pokaż

Tom III SIWZ
Postępowanie dotyczy zakup systemu angiografu z możliwością wykorzystania istniejącej infrastruktury
Angiograf znajduje się w Centralnej Pracowni Diagnostyki Naczyniowej Chorób Układu Krążenia.
Rzuty pomieszczeń do instalacji systemu pod tabelą.
Parametry systemu angiografu
LP
Wymóg + punktacja
jakości
Parametry wymagane
I Statyw
1
2
3
4
5
6
7
7a
8
9
Mocowanie statywu na suficie do istniejącej konstrukcji (Zamawiający dopuszcza
wykorzystanie istniejącej infrastruktury).
Położenia statywu umożliwiające wykonywanie zabiegów w obrębie głowy jamy
brzusznej i kończyn dolnych – bez konieczności przekładania pacjenta.
Obszar badania pacjenta bez konieczności przekładania/przesuwania go na stole
min. 195 cm
Zakres projekcji LAO/RAO ( podać łącznie) min. 220°
Zakres projekcji CRAN/CAUD ( podać łącznie) min. 90°
Silnikowe ustawianie statywu w pozycji parkingowej
Automatyczne i Ręczne (bez używania silników) ustawianie statywu w pozycji
parkingowej z wbudowanym uruchamianym ręcznie hamulcem zamocowanym po
obu stronach statywu
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
System zabezpieczenia pacjenta przed kolizją
Tak
II Stół pacjenta
Mocowanie stołu na podłodze (Zamawiający dopuszcza wykorzystanie istniejącej
infrastruktury)
Przesuw wzdłużny płyty pacjenta min. 100 cm
Tak
1 z 10
Tak
Parametry
oferowane
(wypełnić zgodnie z
funkcją wiersza)
Producent
(wypełnić zgodnie z
funkcją wiersza)
model
(wypełnić
zgodnie z
funkcją wiersza)
12
Przesuw poprzeczny płyty pacjenta min. 14 cm w każdym
z dwóch kierunków niezależnie
Szerokość płyty pacjenta min. 45 cm na całej długości stołu/ dopuszcza się
zastosowanie nakładki montowanej pod głowę pacjenta niwelującej ewentualne
zawężenie szerokości stołu/
Pamięć pozycji statywu i stołu min. 50 pozycji
13
Długość blatu pacjenta nie mniejsza niż 280cm
14
Silnikowa regulacja wysokości stołu min. 25 cm
15
Pochłanialność blatu stołu na całej długości obszaru badania pacjenta
≤ ekwiwalent 1,4 mmAl
16
Maksymalny ciężar pacjenta min. 200 kg
17
Resuscytacja pacjenta dozwolona w dowolnym ustawieniu płyty pacjenta, brak
piktogramu wskazującego na ułożenie pacjenta w trakcie resuscytacji nad stopą
stołu.
18
Stół zabiegowy kolumnowy zakotwiczony z wcięciem profilowym na głowę
pacjenta do badań obwodowych i neuroradiologicznych.
Tak
20
Współpraca z posiadaną przez szpital automatyczną pompą strzykawkową typu
Mark V ProVis firmy Medrad łącznie z dostawą i instalacją wszystkich ewentualnie
niezbędnych kabli i interfejsów do połączenia strzykawki z angiografem.
Tak
10
11
Tak
Tak, podać
Tak
Tak, podać
> 310 cm 15 pkt.
≤ 310 cm 0 pkt
Tak
Tak
Wartość powyżej 1,0
mmAL - 0 pkt
Wartość poniżej 1,0
mmAL – 10 pkt.
Tak
Tak – 10 pkt,
Nie – 0 pkt
III Generator w.cz.
21
22
Tak
Tak
24
Moc ≥ 100 kW
Min. czas ekspozycji ≤ 1 ms
Przejście z prześwietlenia do rejestracji sceny bez wykonywania ekspozycji/serii
kontrolnych
Maksymalny prąd przy prześwietleniu pulsacyjnym ≥ 100 mA
25
Włączniki ekspozycji (do prześwietleń i zdjęć) w sali badań i w sterowni
Tak
26
Czas uzyskania obrazu fluoro po restarcie systemu komputerowego i generatora
przy zachowaniu wszelkich ruchów geometrii stołu i ramienia C max 50s
23
IV Lampa RTG/przysłony
2 z 10
Tak
Tak
Tak – 10 pkt,
Nie 0 pkt
27
Lampa RTG o parametrach nie niższych niż:
Ilość ognisk min. 2, (podać ilość i wymiary ognisk)
Wymiar największego ogniska [mm] ≤ 1 mm
Wymiar najmniejszego ogniska [mm] ≤ 0.5 mm
Pojemność cieplna anody [kHU] ≥ 2000 kHU
Maxymalna szybkość chłodzenia anody ≥ 6 KHU/s
Pojemność cieplna kołpaka [kHU] ≥ 2200 kHU
Maxymalna szybkość chłodzenia kołpaka ≥ 3.5 KHU/s dopuszczamy ≥ 2.4 KHU/s
Maks. rozproszenie ciepła kołpaka lampy ≥ 2000 W
Tak
28
Promieniowanie przeciekowe kołpaka przy min. 125 kV, 2000 W i w odległości 1
m [mGy/godz.] wg IEC 60601-1-3 (wartość gwarantowana) max. 1 mGy/godz.
Tak
29
Przysłona prostokątna
30
Włączanie i wyłączanie fluoroskopi siatką
31
32
Tak
Tak – 10 pkt
Nie – 0 pkt
Dodatkowa filtracja promieniowania (filtry miedziowe) przy prześwietleniu i
ekspozycjach zdjęciowych/scenach ≥ odpowiednik 0.9 mm Cu (podać wartość w
[mm Cu])
Pomiar dawki promieniowania na wyjściu z lampy RTG wraz z prezentacją
sumarycznej dawki z prześwietlenia i akwizycji w trybie zdjęciowym na
monitorze/wyświetlaczu w sali zabiegowej i sterowni
Tak
Tak
V Detektor matrycowy/monitory
33
Rozmiar piksela detektora nie większy niż 200 µm (mikrometrów)
34
35
Detektor matrycowy o wymiarach min 30x40 cm
DQE ≥ 73%
36
Ilość pól widzenia (FOV - field of view) nie mniej niż 6.
37
Rozdzielczość detektora min 14 bit
Monitor min 56" w sali zabiegowej z zawieszeniem sufitowym z możliwością
swobodnego pozycjonowania monitora dookoła stołu, ręcznie lub za pomocą
sterownika.
Możliwość podziału monitora min.56’’ na minimum 8 niezależnych pól.
Możliwość zapisania wszystkich obrazów widocznych na monitorze min. 56" w
formie elektronicznej (print screen).
38
39
40
3 z 10
Tak
>154 µm – 0 pkt
≤154 µm – 10 pkt
Tak
Tak
Tak
>7 – 10 pkt
≤7 – 0 pkt
Tak
Tak
Tak
Tak – 10 pkt
Nie – 0 pkt
41
Możliwość dowolnej liczby manipulacji podziałami monitora, niezależnie od
wcześniejszego zaprogramowania, łącznie z powiększeniem jednego z obrazów.
42
Predefiniowanie podziału monitora minimum 56’’ – minimum 10 opcji.
Tak
43
Minimum 2 monitory obrazowe typu ”flat” (TFT/LCD) w sterowni (1 dla obrazu w
czasie rzeczywistym i 1 dla obrazu referencyjnego) o przekątnej minimum 18".
Tak
44
45
46
VI Monitor kardiologiczny
Min. 3 odprowadzenia EKG (na wyposażeniu 2 komplety odprowadzeń
wielorazowych)
Min. 2 kanały ciśnienia inwazyjnego (na wyposażeniu 1wielorazowy kabel do
pomiaru ciśnienia inwazyjnego)
Min. 1 kanał ciśnienia nieinwazyjnego (na wyposażeniu 2 mankiety wielorazowe
rozmiar M + 2 mankiety wielorazowe rozmiar L)
47
Pomiar saturacji (+2 wielorazowe czujniki na palec typu klips)
48
Wyprowadzenie sygnału na dwa monitory (w pokoju badań i w sterowni)
49
2 monitory medyczne kolorowe LCD (w pokoju badań i sterowni)
Tak – 10 pkt
Nie – 0 pkt
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
VII System cyfrowy/ postprocessing
50
51
52
53
54
55
56
Matryca zapisywania obrazów na dysk twardy aparatu ≥ 1024 na 1024
Filtracja on-line zbieranych danych obrazowych przez system cyfrowy przed ich
prezentacją na monitorze obrazowym (Podać nazwę zaoferowanej opcji
realizującej tę funkcję i opisać)
System analizy zwężeń naczyń wraz z możliwością automatycznej i manualnej
kalibracji.
Stacja robocza z przeznaczeniem do systemu interwencyjnego, dysk twardy dla
systemu operacyjnego i oprogramowania użytkowego min. 500 GB, napęd CDROM realizujący operację zapisu płyt CD/DVD, system operacyjny, zestaw
wymaganych narzędzi kalibracyjnych i weryfikacyjnych dla oferowanej
funkcjonalności aparatu
Matryca prezentacyjna ≥ 1024 na 1024 pikseli
Głębokość przetwarzania > 10 bit
Akwizycja i archiwizacja na HD obrazów wykonanych ekspozycji i możliwość
opóźnionego zapisu obrazów z fluoroskopii z poziomu pulpitu sterowniczego w
sali badań.
4 z 10
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
57
58
59
59a
59b
59c
59d
59e
59f
Szybkość zapisywania obrazów na dysk twardy aparatu w matrycy > 1024 na 1024
pikseli w zakresie ≥ 0,5 – 30 obrazów/s (Podać)
Pamięć obrazów na HD aparatu (bez uwzględnienia dodatkowych konsol, dysków,
pamięci zewnętrznych typu USB, nośników typu CD/DVD) ≥ 50 000 obrazów w
matrycy > 1024 na 1024 pikseli i głębokości min 10 bit bez kompresji stratnej
(Podać)
Cyfrowa fluoroskopia pulsacyjna przy 7,5, 15 i 30 impulsów/s z cyfrową filtracją
danych w czasie rzeczywistym w matrycy 1024x1024/12 bit (kardiologia)
Akwizycja przy 7,5, 15 i 30 obrazów/s w matrycy 1024x1024/12 bit - wyświetlanie
i zapis
Zapisywanie i dynamiczne odtwarzanie pętli fluoroskopii na dysku twardym
Last Image Hold
Oprogramowanie do poprawy wizualizacji stentów wieńcowych
Oprogramowanie do klinicznej analizy ilościowej 2D (QCA), m. in.: automatyczne
lub półautomatyczne rozpoznawanie kształtów; automatyczna i manualna
kalibracja; określanie stopnia stenozy pomiar średnicy, pola przekroju
poprzecznego
Oprogramowanie do obliczania kątów, odległości,
Tak
Tak
Tak, min. 3 stopnie
pulsacji
Tak, min 12 bit
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
60
Szybkość akwizycji obrazów w trybach DR - radiografii cyfrowej i DSA w zakresie
nie mniejszym niż od 1 do 6 obrazów/sekundę.
Tak
61
Ustawianie położenia przysłon prostokątnych znacznikami graficznymi na obrazie
zatrzymanym bez promieniowania
Tak
62
63
64
65
66
67
68
Ustawianie położenia przysłon półprzepuszczalnych znacznikami graficznymi na
obrazie zatrzymanym bez promieniowania
Zoom w postprocessing’u
Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sali zabiegowej umieszczony na wózku
przewoźnym
Realizacja funkcji systemu cyfrowego z pulpitu sterowniczego w sterowni
Angiografia rotacyjna dwufazowa umożliwiająca rekonstruowanie zarówno
podczas obrotu ramienia w jedną stronę jak i jego powrotu to pozycji wejściowej z
regulacją odstępu czasowego miedzy dwoma fazami
Angiografia rotacyjna
Oprogramowanie do rekonstrukcji wysokokontrastowej obrazów
trójwymiarowych z danych uzyskanych z akwizycji w szybkiej angiografii rotacyjnej
w trybie DR (radiografia cyfrowa) i DSA.
5 z 10
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak – 10 pkt
Nie – 0 pkt
Tak
Tak
69
Oprogramowanie do rekonstrukcji niskokontrastowej obrazów trójwymiarowych z
danych uzyskanych z akwizycji w szybkiej angiografii rotacyjnej.
Tak
70
Projekcja maksymalnej intensywności (maximum intensity projection - MIP).
Tak
71
72
Multiplane routing (MPR)
Volume rendering technique (VRT)
Tak
Tak
73
Prezentacja obiektów w trójwymiarowej rekonstrukcji z cieniowaniem (surface
shaded display - SSD) i możliwością zmiany położenia źródła oświetlenia.
Tak
74
75
Prezentacja naczyń zrekonstruowanych z rotacyjnej angiografii
wysokokontrastowej w formie uwidocznionych krawędzi naczyń z „pustym”
środkiem (transparency view).
Możliwość różnicowania na jednym obrazie dwóch obiektów
wysokokontrastowych o zbliżonej gęstości lub prezentacji niskokontrastowego
obiektu w rekonstrukcji trójwymiarowej wraz z wysokokontrastowym obiektem w
rekonstrukcji trójwymiarowej na jednym obrazie (Dual Volume Display; Calciview,
iDentify lub odpowiednio do nomenklatury producenta)
Tak
Tak
76
Roadmap 3D z automatyczną korektą położenia obiektu w rekonstrukcji
trójwymiarowej względem nałożonego obrazu dwuwymiarowego z prześwietlenia
(uwzględniającą zmiany ruchów statywu stołu, powiększenia i odległości SID)
Tak
77
Pulpit obsługi stacji rekonstrukcji trójwymiarowej przy stole pacjenta
(zintegrowany w pulpicie obsługi systemu cyfrowego angiografu lub osobny)
Tak
78
79
Automatyczny obrót obiektu w rekonstrukcji trójwymiarowej do położenia
odpowiadającego trójwymiarowemu widokowi obiektu po zmianie położenia
statywu.
Oprogramowanie do wspomagania zabiegów biopsji, drenaży i wertebroplastyki
obejmujące min. Wyznaczanie ścieżki wkucia na obrazach typu CT uzyskiwanych z
rekonstrukcji niskokontrastowej danych obrazowych z angiografii rotacyjnej ( typu
XperGuide, Guide lub odpowiednio do nomenklatury producenta)
Tak
Tak
80
Oprogramowanie do wspomagania embolizacji guzów obejmujące min.
Automatyczną segmentację guza i wyznaczanie drogi dojścia ( typu Embolization
Guidance, EmboGuide lub odpowiednio do nomenklatury Producenta)
Tak
81
Wyświetlanie (przeglądanie) i archiwizacja obrazów angiograficznych w tym z DSA
łącznie z funkcją pixelshift dla obrazów z DSA.
Tak
6 z 10
82
82.1
DICOM 3.0:
Dicom Send
Dicom Query/Retrieve
Dicom Print
Worklist
Tak
Jedna stacja robocza z 1 monitorem minimum 19” z oprogramowaniem
systemowym i aplikacyjnym do podłączenie do istniejącego systemy PACS
VIIA - System gromadzenia i przechowywania danych w pracowni (PACS)
82c
Obudowa dla:
 Serwer archiwizacyjny z obsługą dysków SAS 12G
 Macierz zewnętrzna RAID
 Zasilacz UPS
Serwer o minimalnych parametrach:
 Procesor min. 8x3,2GHz Xeon E5 v4
 Pamięć RAM DDR-4 2133 MHz min. 16GB
 Dysk twardy 2x500GB
Zewnętrzna macierz dyskowa do montażu w szafie dystrybucyjnej z możliwością
rozbudowy do minimum 12TB w technologii RAID 5
82d
Pojemność dyskowa dostarczonej zewnętrznej macierzy RAID min. 6TB (10x600
GB SAS 10k rpm 2.5 Hot Plug)
Tak
Serwer wyposażony w oprogramowanie pozwalające na wykonywanie
automatycznych kopii bezpieczeństwa systemu operacyjnego, danych
obrazowych oraz zarządzaniem serwerem
Konsola do zarządzania serwerem (klawiatura, monitor TFT 19’’)
Tak
Szafa dystrybucyjna
Tak
82h
Zasilacz UPS, pozwalający na bateryjne podtrzymywania zasilania przez min. 10
minut
Tak
Tak
82i
Konfiguracja sprzętowa archiwum zaprojektowana tak, aby wyeliminować
pojedynczy punkt awarii:
 Macierz wyposażona w 2 niezależne kontrolery RAID,
 Serwer wyposażony w dwa redundantne zasilacze ‘hot plug”
82a
82b
82e
82f
82g
Tak
Tak
Tak
Tak
7 z 10
82j
82k
82l
Komunikacja systemu PACS z systemem HIS (Szpitalnym Systemem
Informatycznym), automatyczne kopiowanie badanych na serwer szpitalny oraz
możliwość importu danych z serwera szpitalnego
Podłączenie angiografów oraz ultrasonografu wewnątrznaczyniowego (IVUS) do
systemu PACS w pracowni
Licencja na oprogramowanie do przeglądania badań i dokonywania pomiarów na
stacji roboczej w kardiologii inwazyjnej
Tak
Tak
5 szt.
VIII Wyposażenie dodatkowe
83
84
85
86
Osłona przed promieniowaniem na dolne partie ciała (dla personelu) w postaci
fartucha z gumy ołowiowej przy stole
Osłona sufitowa przed promieniowaniem na górne części ciała w postaci szyby
ołowiowej o zawartości 1mmPb której wymagany obrót wokół własnej osi wynosi
360 stopni.
Lampa oświetlająca pole operacyjne z możliwością pełnego obrotu wokół własnej
osi min. 240 stopni, nie kolidująca z ruchem sufitowej osłony Rtg, która może być
instalowana na wspólnym zawieszeniu z szybą ołowiową
Interkom do komunikacji sterownia – sala zabiegowa
Tak
Tak
Tak
Tak
87
Wymagane akcesoria:
- materac przystosowujący się do ciała pacjenta, równomiernym
rozprowadzeniem ciśnienia i samoczynnym powrotem do stanu pierwotnego po
opuszczeniu przez pacjenta,
- podkładka (przepuszczalna dla promieniowania rtg) pod ramię przy iniekcji,
- podpórki pod ramiona wzdłuż stołu (przepuszczalne dla promieniowania rtg),
- stabilizator głowy,
- podkładka do badań od tętnicy promieniowej,
- statyw na płyny infuzyjne
Tak
88
UPS do zasilania urządzeń w pokoju badań niezbędnych do zakończenia badania
minimum 20 minut od utraty zasilania
Tak
IX Warunki gwarancji i serwisu
93
Pełna gwarancja na okres. 84 m-ce
Tak
8 z 10
94
95
96
97
98
Czas przystąpienia do naprawy w terminie max. 24 godzin od zgłoszenia awarii w
dni robocze t.j. od poniedziałku do piątku w godz 8.00 – 17.00. "Przystąpienie do
usunięcia usterki" liczy się od momentu zdalnego podłączenia serwisu
Wykonawcy
Czas usunięcia usterki do 72 godzin od zgłoszenia awarii w dni robocze.
Transport, koszty transportu i dostawy związane z naprawami w okresie gwarancji
ponosi wykonawca.
W okresie gwarancji w cenie przeglądy przez autoryzowany serwis zgodnie z
zaleceniami producenta. Minimalna liczba niezbędnych przeglądów
konserwacyjnych wymagana przez Zamawiającego w ciągu roku nie mniej niż 2
(podać).
Lampa rtg bez limitu skanów i bez żadnych dodatkowych obwarowań
serwisowych ograniczających warunki lub okres gwarancji.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
99
Gwarancja sprzedaży części zamiennych po upływie okresu gwarancyjnego.
nie mniej niż 10 lat od dnia przekazania aparatu do eksploatacji (7 lat dla sprzętu
IT i oprogramowania)
Tak
100
Gwarancja dostępności serwisu po upływie okresu gwarancyjnego nie mniej niż
10 lat od dnia przekazania aparatu do eksploatacji.
Tak
101
X Warunki dostawy i instalacji
W przypadku gdy zaistnieje potrzeba adaptacji pomieszczeń na potrzeby instalacji
aparatu - koszty adaptacji poniesie Wykonawca. Zamawiający udostępnia
Tak
istniejącą infrastrukturę.
Zapewnienie drogi transportowej leży po stronie Wykonawcy.
Tak
102
9 z 10
103
Dostosowanie infrastruktury do prawidłowej i bezpiecznej pracy angiografu leży
po stronie Wykonawcy (ewentualna modernizacja klimatyzacji, wentylacji,
niezbędne osłony radiologiczne, doprowadzenie instalacji zasilania dla systemu
oraz urządzeń peryferyjnych zgodnie z wymaganiami producenta), uzyskania
wszelkich niezbędnych zezwoleń do pracy Pracowni oraz Systemu.
Zamawiający dopuszcza wykorzystanie przy instalacji istniejącej infrastruktury:
1. infrastruktura w postaci osłon ołowianych – szyba sterowni, drzwi pacjenta,
drzwi lekarza,
2. infrastruktura w postaci kanałów kablowych (ich połączeń z
pomieszczeniem sterowni oraz technicznym),
3. infrastruktura związana z systemem klimatyzacji wszystkich pomieszczeń
pracowni,
4. infrastruktura w postaci stalowych konstrukcji nośnych – belek
przytwierdzonych do stropu obiektu, na których zawieszone są
poszczególne elementy systemu,
5. elementy konstrukcji łączące stół systemu z podłożem
Tak
104
Deinstalacja i złomowanie całości systemu angiografii Integris Allura Monoplane
Philips.
Tak
105
Całkowity przestój w pracy Centralnej Pracowni Diagnostyki Naczyniowej Chorób
Układu Krążenia związany z pracami deinstalacji starego urządzenia, instalacji
nowego, uruchomienia systemu - max. 21 dni kalendarzowych
15 i mniej dni kal. - 150
pkt..
16 - 17 dni kal. - 75 pkt.
18 - 21 dni kal. - 1 pkt.
Stan istniejący:
1. Energia elektryczna – zabezpieczenie w energię 63 A 400V
2. Projekt technologiczny pomieszczeń Centralnej Pracowni Diagnostyki Naczyniowej Chorób Układu Krążenia
- pomieszczenie 24 – sala zabiegowa z angiografem,
- pomieszczenie 25 – wydzielona sterownia,
10 z 10