Parametry techniczne angiografu 50 20

Transkrypt

Parametry techniczne angiografu 50 20
Załącznik nr 3 do SIWZ DZP/04PN/2014
Parametry techniczne angiografu
Lp.
Parametry techniczne i funkcjonalne
Wymagania
graniczne
Nazwa produktu/ nr katalogowy
Należy podać
Rok produkcji urządzenia
Nie wcześniej
niż 2011r
3.
Świadectwo dopuszczenia
Należy podać
4.
Certyfikaty jakości
Należy podać
5.
Angiograf fabrycznie nowy . Rok produkcji nie
wcześniej niż 2011r.
1.
2.
Tak
Punktacja
Wartość oferowana
Nowy –50 pkt
50
lub
system rekondycjonowany na bazie angiografu
wyprodukowanego w roku nie wcześniejszym niż
2011r.
Rekondycjono
wany- 0 pkt.
Okres gwarancji na angiograf wraz z lampą RTG
(bez limitu czasu pracy lampy) oraz wyposażenie
- min 36 miesięcy
STATYW
Tak
Wymagane
1.
2.
Mocowanie statywu na suficie
Położenia statywu umożliwiające wykonywanie
zabiegów w obrębie głowy jamy brzusznej i
kończyn dolnych – bez konieczności przekładania
pacjenta.
Tak
Tak
Wymagane
Wymagane
3.
Obszar badania pacjenta bez konieczności
przekładania/przesuwania go na stole
Zakres projekcji LAO/RAO [°] (podać łącznie do
oceny)
Zakres projekcji CRAN/CAUD [°] (podać łącznie
do oceny)
Szybkość ruchów statywu [°/s] w płaszczyźnie
LAO/RAO przy zmianie angulacji statywu (z
wyłączeniem ruchów wykonywanych przy
angiografii rotacyjnej)
Szybkość ruchów statywu [°/s] w płaszczyźnie
CRAN/CAUD przy zmianie angulacji statywu (z
wyłączeniem ruchów wykonywanych przy
angiografii rotacyjnej)
Szybkość ruchów statywu [°/s] przy
wykonywaniu angiografii rotacyjnej
Pozycja parkingowa statywu (odjazd statywu do
pozycji umożliwiającej nieograniczony dostęp do
pacjenta na stole ze wszystkich stron)
Silnikowe ustawianie statywu w pozycji
parkingowej
Ręczne (bez używania silników) ustawianie
statywu w pozycji parkingowej z wbudowanym
uruchamianym ręcznie hamulcem
Pamięć pozycji statywu
Pulpit sterowniczy ruchów statywu w sali
≥ 180 cm
Wymagane
6.
I
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
≥ +120°/-120° Wymagane
≥ 90°
Wymagane
≥ 18 °/s
Wymagane
≥ 18 °/s
Wymagane
≥ 40 °/s
Wymagane
Tak
Wymagane
Tak
Wymagane
Tak/Nie
≥ 50 pozycji
Tak
Tak – 20 pkt.
Nie – 0 pkt.
20
Wymagane
Wymagane
Strona 1 z 7
Załącznik nr 3 do SIWZ DZP/04PN/2014
14.
15.
zabiegowej
System zabezpieczenia pacjenta przed kolizją
Głębokość ram C lub G ≥ 104cm
II
STÓŁ PACJENTA
1.
2.
3.
Stół zabiegowy kolumnowy zakotwiczony w
podłodze z możliwością obrotu stołu wokół osi
pionowej dedykowany do badań
kardiologicznych, EP, obwodowych i
neurologicznych z wycięciem profilowym na
głowę pacjenta.
Przesuw wzdłużny płyty pacjenta [cm]
Przesuw poprzeczny płyty pacjenta [cm]
4.
Obrót stołu wokół osi pionowej w stopniach
5.
6.
7.
Silnikowa regulacja wysokości stołu [cm]
Długość płyty pacjenta
Pochłanialność blatu pacjenta w dowolnym
miejscu w obszarze jego przezierności.
8.
9.
Max ciężar pacjenta [kg]
Resuscytacja pacjenta dozwolona w dowolnym
położeniu płyty pacjenta
Pulpit sterowniczy ruchów stołu w sali badań
Akcesoria
10.
11.
Tak, podać
Tak/Nie
Tak
≥ 100 cm
≥ 14 cm w
każdym
z dwóch
kierunków
niezależnie
≥180o
Wymagane
Tak – 20 pkt.
Nie – 0 pkt.
20
Wymagane
1
Wymagane
Wymagane
3
4
od 180o do 240o
– 5 pkt
>240o – 10 pkt
Tak
Wymagane
≥ 280 cm
Bez punktacji
≤ ekwiwalent ≥1,2 mmAl – 0
1,4 mmAl
pkt
< 1,2mmAl –
20pkt
≥ 200 kg
Wymagane
Tak/Nie
Tak – 10 pkt.
Nie – 0 pkt.
Tak
Wymagane
Tak; minimum Wymagane
materac,
podkładka
(przepuszczaln
a dla
promieniowani
a rtg) pod
ramię przy
iniekcji,
podpórki pod
ramiona
wzdłuż stołu
dla obu ramion
(przepuszczaln
e dla
promieniowani
a rtg),
stabilizator
głowy,
podkładka do
badań od
strony
promieniowej,
statyw na płyny
infuzyjne.
Uchwyt na ręce
pacjenta
usytuowane za
głową.
Wymienić
10
5
6
7
20
8
1
10
1
1
Strona 2 z 7
Załącznik nr 3 do SIWZ DZP/04PN/2014
III
1.
2.
3.
4.
5.
6.
GENERATOR w.cz.
Moc [kW]
Min czas ekspozycji [ms]
Max obciążenie generatora mocą ciągłą w trakcie
prześwietlenia [W] (dla obciążenia trwającego 30
minut)
Przejście z prześwietlenia do4rejestracji sceny bez
wykonywania ekspozycji/serii kontrolnych
Maksymalny prąd przy prześwietleniu
pulsacyjnym [mA]
Włączniki ekspozycji (do prześwietleń i zdjęć) w
sali badań i w sterowni
7.
Czas uzyskania obrazu fluoroskopii po
restarcie generatora i/ lub systemu
komputerowego przy zachowaniu
wszelkich ruchów geometrii stołu i
ramienia C
IV
LAMPA RTG/ PRZESŁONY
1.
2.
3.
Lampa minimum dwuogniskowa
Wymiar największego ogniska [mm]
Wymiar kolejnego, mniejszego ogniska [mm]
Ułożyskowanie anody w łożysku „płynnym” – tj.
z płynnego metalu
Lampa z funkcją „grid switch” - włączanie i
wyłączanie siatką
Pojemność cieplna anody [kHU]
Pojemność cieplna kołpaka [kHU]
Maksymalna szybkość chłodzenia anody
Przysłona prostokątna
Filtry półprzepuszczalne (klinowe)
Dodatkowa filtracja promieniowania (filtry
miedziowe) przy prześwietleniu i ekspozycjach
zdjęciowych/scenach
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
VV
Automatyczny dobór dodatkowej filtracji
promieniowania (filtr miedziowy) redukującej
dawkę w zależności od rodzaju badania
Pomiar dawki promieniowania na wyjściu z
lampy RTG wraz z prezentacją sumarycznej
dawki z prześwietlenia i akwizycji w trybie
zdjęciowym na monitorze/wyświetlaczu w sali
zabiegowej
Promieniowanie przeciekowe kołpaka przy min.
125 kV, 2000 W i w odległości 1 m [mGy/godz.]
wg IEC 60601-1-3
DETEKTOR MATRYCOWY
V
1.
Rozmiar piksela detektora
2.
3.
4.
Detektor matrycowy o przekątnej
DQE
Rozdzielczość detektora min 14 bit
VI
MONITORY
≥ 100 kW
≤ 1 ms
≥ 2400W
Wymagane
Wymagane
Wymagane
Tak
Wymagane
≥ 100 mA
Wymagane
5
Tak
Wymagane
6
Max 300s
≥50s - 0 pkt.
<50s – 20 pkt
7
Tak
≤ 1.0 mm
≤ 0.6 mm
Tak
Wymagane
Wymagane
Wymagane
Wymagane
Tak/Nie
Tak – 20 pkt.
Nie – 0 pkt.
Wymagane
Wymagane
Wymagane
Wymagane
Wymagane
Podać,
= 0.9 mm Cu,0 pkt
> 0.9 mm Cu –
20pkt.
Tak – 10 pkt.
Nie – 0 pkt.
≥ 2000 kHU
≥ 2200 kHU
≥ 4000W
Tak
Tak
Tak, ≥
odpowiednik
0.9 mm Cu,
podać wartość
w [mm Cu]
Tak/Nie
Tak
Wymagane
podać
Wymagane
≤ 200 µm
(mikrometrów)
≥ 24 cm
≥ 73%,
> 1024 na 1024
pikseli z
tolerancją +/10% w obu
rozmiarach
Wymagane
1
2
3
20
20
20
10
1
Wymagane
Wymagane
Wymagane
Strona 3 z 7
Załącznik nr 3 do SIWZ DZP/04PN/2014
1.
2.
3.
VII
W sali zabiegowej minimum 4 monitorów „flat”
(TFT/LCD) :
2 szt. angiografia (live i review) ( ≥ 18”)
1 szt. parametry hemodynamiki ( ≥ 18”)
1 szt. monitor obrazów rekonstrukcji 3D i innych
prezentacji obrazów z innych urządzeń możliwych
do podłączenia (np. USG)
Zawieszenie dla 4 monitorów w sali zabiegowej
W sterowni monitory typu ”flat” (TFT/LCD):
min. 3 monitory obrazowe ( ≥ 18”) live,
referencyjny, rekonstrukcje,
min. 1 monitor parametrów hemodynamiki min
15’’
System cyfrowy/ postprocessing / archiwizacja
1.
Matryca zapisywania
1
obrazów na dysk twardy
. aparatu
2.
Filtracja on-line
2
zbieranych danych obrazowych
. przez system cyfrowy przed ich prezentacją na
monitorze obrazowym
3.
Matryca prezentacyjna
4.
Akwizycja i archiwizacja na HD obrazów z
fluoroskopii
Szybkość zapisywania obrazów na dysk twardy
aparatu w matrycy > 1024 na 1024 pikseli
5.
6.
Pamięć obrazów na HD aparatu (bez
uwzględnienia dodatkowych konsol, dysków,
pamięci zewnętrznych typu USB, nośników typu
CD/DVD)
7.
Cyfrowe prześwietlenie pulsacyjne
8.
DSA online i offline
Tak
Wymagane
Tak
Tak
Wymagane
Wymagane
≥ 1024 na
1024 pikseli z
tolerancją +/10% w obu
rozmiarach
Tak,
Podać nazwę
zaoferowanej
opcji
realizującej tę
funkcję i
opisać.
≥ 1024 na
1024 pikseli z
tolerancją +/10% w obu
rozmiarach
Tak
w zakresie
≥ 0,5 – 30
obrazów/s.
Podać.
≥ 25 000
obrazów w
matrycy >
1024 na 1024
pikseli i
głębokości min
10 bit bez
kompresji
stratnej. Podać
Tak, minimum
3 wartości:
30; 15 i 7,5
obrazów/s
Podać ilość
wartości
częstotliwości
Tak
Wymagane
10
Wymagane
0 – 10 pkt. (dla
iloczynu
wartości)
Wartość
minimalna 0
pkt., wartość
maksymalna 10
pkt., wartości
pośrednie
proporcjonalnie
Wymagane
Wymagane
Wymagane
Wymagane
Wymagane
Strona 4 z 7
Załącznik nr 3 do SIWZ DZP/04PN/2014
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
VIII
1.
2.
Ustawianie położenia przysłon (prostokątnych i
półprzepuszczalnych) znacznikami graficznymi na
obrazie zatrzymanym bez promieniowania
Roadmap 2D
Automatyczny pixelshift w czasie rzeczywistym
podczas roadmappingu
Zoom w postprocessing’u
Analiza stenoz (min.: automatyczne
rozpoznawanie kształtów; określanie stopnia
stenozy dla naczyń o średnicy poniżej i powyżej
6mm w trybie DR i DSA; automatyczna i
manualna kalibracja, pomiary odległości i kątów).
Analiza lewej komory.
Specjalistyczne oprogramowanie do poprawy
wizualizacji stentów wieńcowych obsługiwane z
pulpitu sterowniczego przy stole pacjenta.
Automatyczne wyszukiwanie znacznika
wprowadzonego stentu.
Wizualizacja zrekonstruowanego stentu na tle
naczynia wypełnionego kontrastem.
Realizacja funkcji systemu cyfrowego z pulpitu
sterowniczego w sali zabiegowej (łącznie z
analizą stenoz naczyniowych i obwodowych oraz
lewej komory na obrazach 2D)
Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sterowni
Realizacja funkcji systemu cyfrowego z pulpitu
sterowniczego w sterowni (łącznie z analizą
stenoz naczyniowych i obwodowych oraz lewej
komory na obrazach 2D)
Akwizycja przebiegu EKG, prezentacja
synchronicznie ze sceną kardioangiograficzną na
monitorach obrazowych w sali zabiegowej i w
sterowni.
Odtwarzanie nagranych w standardzie DICOM
(wcześniej lub na innych aparatach) CD-R przez
system cyfrowy zaoferowanego aparatu wraz z
prezentacją odtworzonych obrazów i scen na
monitorach obrazowych w sterowni i sali
zabiegowej
DICOM 3.0:
1.
Dicom Send
2.
Dicom Query/Retrieve
3.
Dicom Print
4.
Worklist
Niezależna stacja postpocessingowa w pokoju
lekarskim, możliwość wyboru i przeglądania
badań i obrazów kardiologicznych, archiwizacja
badań w standardzie DICOM 3 na dyskach
CD/DVD z dogrywaniem przeglądarki
umożliwiającej odtwarzanie badań na dowolnym
komputerze klasy PC.
Tak
Tak
Tak/Nie
Wymagane
Tak
Tak
Tak - 20 pkt
Nie – 0 pkt
Wymagane
Wymagane
Tak
Wymagane
Tak/Nie
Tak
Tak – 20 pkt
Nie – 0 pkt
Tak - 20 pkt
Nie – 0 pkt
Wymagane
Tak
Tak
Wymagane
Wymagane
Tak
Wymagane
Tak
Wymagane
Tak/Nie
20
20
20
Wymagane
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak,
Wymagane
Tak
Wymagane
Tak/Nie
Tak - 30 pkt
Nie – 0 pkt
SYSTEM HEMODYNAMIKI
System monitorowania składający się z
elementów pomiarowych mocowanych do stołu
zabiegowego, urządzenia alarmowego i
sterowania na sali hemodynamicznej.
System z wymiennym modułem pomiarowym
wyposażonym we własny ekran, umożliwiającym
min. pomiar EKG (w tym: analiza i alarmy
30
Strona 5 z 7
Załącznik nr 3 do SIWZ DZP/04PN/2014
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
IX
1.
2.
3.
arytmii dla min. 23 różnych zaburzeń rytmu,
ciągła analiza odcinka ST, QT/QTc z prezentacją
graficzną zmian ST na wykresach kołowych
(rozróżniane kolorem) ) oraz ciągły pomiar
parametrów hemodynamiki podczas transportu
pacjenta, bez konieczności przepinania
przewodów.
System z modułem pomiarowym kompatybilnym
z posiadanym przez zamawiającego systemem
hemodynamiki firmy Philips model MP60
Pomiar SpO2 - W komplecie przewód
interfejsowy i standardowy czujnik na palec dla
dorosłych (min. 2 szt.), dodatkowo czujnik na
ucho
Wyświetlane wartości cyfrowe saturacji tętna i
krzywa pletyzmograficzna. Pomiar tętna w
zakresie 30-250.
Nieinwazyjny pomiar ciśnienia - W komplecie
przewód i zestaw mankietów dla dorosłych, 4
różne rozmiary, mankiety pomiarowe bez lateksu.
NIBP - na żądanie, automatyczny co określony
czas (min od 1 min. do 90 minut), ciągłe pomiary
przez 5 min. Możliwość zaprogramowania
pomiarów w różnych odstępach czasowych (np. 4
pomiary co 15 minut i kolejne 4 co 30 minut). W
przypadku błędnego pomiaru automatyczne
powtórzenie pomiaru.
Pomiar temperatury – min. 1 kanał pomiarowy. W
komplecie czujnik temperatury wielorazowy,
powierzchniowy
Pomiar ciśnienia w min. 2 kanałach. Wyjście
sygnału ciśnienia inwazyjnego do synchronizacji
pompy kontrpulsacyjnej.
Akcesoria do pomiaru ciśnienia: 2 czujniki
ciśnienia wielokrotnego użytku, kopułki
jednorazowe (min 50 szt.)
Pomiar rzutu minutowego serca metodą
termodylucji (Swan-Ganz) i ciągły pomiar oparty
na analizie zmian obrysu krzywej ciśnienia krwi
Obliczenia hemodynamiczne w pełnym zakresie,
w tym:
wskaźnik sercowy (C.I.)
objętość wyrzutowa (SV)
pozanaczyniowa woda płucna (EVLW) wskaźnik
objętości wyrzutowej (SI)
systemowy opór naczyniowy (SVR)
wskaźnik systemowego oporu naczyniowego
(PVRI)
płucny opór naczyniowy (PVR)
wskaźnik płucnego oporu naczyniowego (PVRI)
System hemodynamiki przystosowany do
instalacji generatora, pompy, stymulatora do
elektrofizjologii.
WYPOSAŻENIE DODATKOWE
Osłona przed promieniowaniem na dolne partie
ciała (dla personelu) w postaci fartucha z gumy
ołowiowej przy stole
Osłona przed promieniowaniem na górne części
ciała w postaci szyby ołowiowej
Fartuchy ochronne Pb 0,5 Pb dla personelu w
Tak/Nie
Tak 30 pkt
Nie – 0 pkt
Tak
Wymagane
Tak
Wymagane
Tak
Wymagane
Tak/Nie
Tak-30
Nie -0
Tak
Wymagane
Tak
Wymagane
Tak
Wymagane
Tak
Wymagane
Tak
Wymagane
Tak, 1 szt.
Wymagane
Tak, 1 szt.
Wymagane
Tak
Wymagane
30
30
Strona 6 z 7
Załącznik nr 3 do SIWZ DZP/04PN/2014
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
X
1.
2.
3.
4.
XI
1.
postaci :
garsonki - 4 szt. z xenolite
okulary z boczną ochroną lekkie ( nie gogle )
- 4 szt.
Lampa oświetlająca pole cewnikowania
Interkom do komunikacji sterownia – sala
zabiegowa
Strzykawka automatyczna (rok produkcji 2014) –
wkłady wysokociśnieniowe kompatybilne z
dotychczas używaną strzykawką Angiomat
Illumena.
Tak
Tak
Wymagane
Wymagane
Tak/Nie
Tak-5 pkt
Nie-0 pkt
5
Strzykawka automatyczna ( rok produkcji 2014 )
z automatycznym samoczynnym uzupełnieniem
kontrastu we wkładzie z możliwością sterowania
z sali zabiegowej przez operatora
Adaptacja sterowni włącznie z umeblowaniem
pozwalającym zaaranżować ustawienie osprzętu
komputerowego i monitorów
Tak/Nie
Tak -25 pkt
Nie- 0 pkt
0
Tak
Wymagane
UPS o mocy min. 15kVA umożliwiający
minimalny czas pracy 10 min.
Integracja sygnału i obrazu IVUS oraz FFR firmy
Volcano czyli wyświetlanie danych na
monitorach w sali badań
WYMAGANIA DODATKOWE
Tak
Wymagane
Tak
Wymagane
Dokumentacja: instrukcje obsługi w jęz. polskim,
dokumentacja serwisowa
Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z
obowiązującym prawem
Wykonanie stosownych testów akceptacyjnych
aparatu
Wykonanie projektu osłon radiologicznych dla
sali badań angiograficznych wraz z uzgodnieniem
i zatwierdzeniem projektu w stosownej instytucji
WSSE.
SZKOLENIA
Tak
Wymagane
Tak
Wymagane
Tak
Wymagane
Tak
Wymagane
Przeszkolenie pracowników „Zamawiającego”
w zakresie obsługi przedmiotu oferty- 5 dni
roboczych dla 7 lekarzy, 9 techników, 4
pielęgniarek
Tak
Wymagane
SUMA punktów
Punktacja jakość
390
365
0,1872
Strona 7 z 7