Katowice: Najem analizatora do badania gazometrii wraz z dostawą

Transkrypt

Strona 1 z 7
Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:
www2.bip.gcm.pl
odczynników i materiałów eksploatacyjnych
Numer ogłoszenia: 232500 - 2012; data zamieszczenia: 03.07.2012
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego
w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca , ul. Ziołowa 45/47, 40-635
Katowice, woj. śląskie, tel. 32 359 84 07, faks 32 202 95 01.
Adres strony internetowej zamawiającego: www.gcm.pl
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Najem analizatora do badania gazometrii wraz
z dostawą odczynników i materiałów eksploatacyjnych.
II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.
II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Najem analizatora do badania
gazometrii wraz z dostawą odczynników i materiałów eksploatacyjnych Szczegółowy opis przedmiotu
zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ. 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące
przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być
zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz
rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i uŜywania zgodnie z
wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z
2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom
technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4. W celu potwierdzenia, Ŝe oferowane dostawy
odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złoŜyć wraz z
ofertą: 1 W odniesieniu do analizatora i odczynników dowód potwierdzający, Ŝe oferowany wyrób
medyczny jest dopuszczony do obrotu i uŜywania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
http://bzp0.portal.uzp.gov.pl/index.php?ogloszenie=show&pozycja=232500&rok=20... 2012-07-03
Strona 2 z 7
Dokumenty, jakie musi złoŜyć Wykonawca: a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego
przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, Ŝe wyrób jest zgodny z wymaganiami
zasadniczymi (deklaracja zgodności); b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w
zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE), - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z
oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie
zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W
odniesieniu do analizatora i opatrunków dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność
parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii
poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie
ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa
pełnomocnik tych Wykonawców; 3 W odniesieniu do analizatora Opis urządzeń technicznych, szczegółowe
instrukcje obsługi w języku polskim z uwzględnieniem wymogów dotyczących konserwacji bieŜącej i
okresowej analizatora, opis potwierdzający jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego
przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z
odniesieniu do odczynników i materiałów eksploatacyjnych Karty charakterystyki substancji
niebezpiecznych (jeśli odczynniki lub materiały eksploatacyjne zawierają substancje wymieniane w ustawie
o odpadach i opakowaniach po substancjach niebezpiecznych); - w formie oryginału lub kopii
pełnomocnik tych Wykonawców; 5 W odniesieniu do odczynników i materiałów eksploatacyjnych Dokładne
instrukcje uŜytkowania zestawów z opisem między innymi protokołu badania, trwałości odczynników po
otwarciu zestawu (konieczna informacja), przygotowania odczynników, interpretacji wyników - instrukcja w
języku producenta, a w przypadku gdy jest ona w języku innym niŜ polski - równieŜ instrukcja obsługi w
języku polskim. - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23
Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców.
II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: tak.
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających
Zamawiający przewiduje udzielanie zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7
Pzp.
II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 38.43.40.00-6, 33.69.63.00-8, 33.69.65.00-0.
II.1.6) Czy dopuszcza się złoŜenie oferty częściowej: nie.
II.1.7) Czy dopuszcza się złoŜenie oferty wariantowej: nie.
Strona 3 z 7
II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 36.
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM,
FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.1) WADIUM
Informacja na temat wadium: Zamawiający Ŝąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały
okres związania ofertą w wysokości: Wadium (zł) 3 300,00 W przypadku Wykonawców wspólnie
ubiegających się o udzielenie zamówienia, wadium moŜe być wniesione przez dowolny podmiot
(podmioty). Z dokumentu wadialnego lub innego dokumentu załączonego do oferty powinno wynikać, w
imieniu jakiego Wykonawcy wadium jest wnoszone. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania
ofert. Zamawiający nie wymaga zabezpieczenia nalezytego wykonania umowy
III.2) ZALICZKI
Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: nie
III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY
SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW
III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeŜeli przepisy
prawa nakładają obowiązek ich posiadania
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a
dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu
stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków
udziału w postępowaniu.
III.3.2) Wiedza i doświadczenie
III.3.3) Potencjał techniczny
III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
Strona 4 z 7
III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ
WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU
ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY
III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22
ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, naleŜy
przedłoŜyć:
III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy,
naleŜy przedłoŜyć:
oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
aktualny odpis z właściwego rejestru, jeŜeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w
celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy,
wystawiony nie wcześniej niŜ 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o
dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w
stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych
JeŜeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej, przedkłada:
III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania
potwierdzający, Ŝe:
nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niŜ 6
miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w
postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
III.6) INNE DOKUMENTY
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
W odniesieniu do analizatora i odczynników dowód potwierdzający, Ŝe oferowany wyrób medyczny jest
Strona 5 z 7
dopuszczony do obrotu i uŜywania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej. Dokumenty,
jakie musi złoŜyć Wykonawca: a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela,
stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, Ŝe wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi
(deklaracja zgodności); b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów
medycznych (certyfikat CE), - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez
Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których
mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; W odniesieniu do analizatora i
opatrunków dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego
przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z
zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; W
odniesieniu do analizatora Opis urządzeń technicznych, szczegółowe instrukcje obsługi w języku polskim z
uwzględnieniem wymogów dotyczących konserwacji bieŜącej i okresowej analizatora, opis potwierdzający
jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ - w
formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku
Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp,
dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; W odniesieniu do odczynników i materiałów
eksploatacyjnych Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (jeśli odczynniki lub materiały
eksploatacyjne zawierają substancje wymieniane w ustawie o odpadach i opakowaniach po substancjach
niebezpiecznych); - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez
mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; W odniesieniu do odczynników
i materiałów eksploatacyjnych Dokładne instrukcje uŜytkowania zestawów z opisem między innymi
protokołu badania, trwałości odczynników po otwarciu zestawu (konieczna informacja), przygotowania
odczynników, interpretacji wyników - instrukcja w języku producenta, a w przypadku gdy jest ona w języku
innym niŜ polski - równieŜ instrukcja obsługi w języku polskim. - w formie oryginału lub kopii poświadczonej
za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o
udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych
Wykonawców
III.7) Czy ogranicza się moŜliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u
których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: nie
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
Strona 6 z 7
IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniŜsza cena.
IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna: nie.
IV.3) ZMIANA UMOWY
Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na
podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: tak
Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian
Dopuszcza się zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty na podstawie której
dokonano wyboru Wykonawcy w zakresie: 1. zmiany wynagrodzenia Wykonawcy (ceny podane w ofercie):
- w przypadku zmian ustawowych stawek podatków i naleŜności administracyjno - prawnych ( w
szczególności: podatek VAT i inne, cło), - w przypadku nadzwyczajnej zmiany warunków spełnienia
świadczeń będących przedmiotem umowy ( w szczególności znaczącej zmiany kursów walut) co groziłoby
co najmniej jednej ze stron raŜącą stratą, a czego strony nie mogły przewidzieć przy zawarciu umowy. 2.
Zmiany przedmiotu zamówienia, nie powodującej rozszerzenia przedmiotu zamówienia określonego w
SIWZ: - w przypadku zakończenia produkcji, wycofania z rynku przedmiotu zamówienia, dopuszcza się
zmianę na nowy przedmiot zamówienia o tych samych, bądź lepszych parametrach w stosunku do
określonych w SIWZ, w cenie identycznej lub niŜszej jaką podano w ofercie, - w przypadku zmiany
wielkości opakowań, wprowadzenia nowszej serii, zmiany składu preparatów na nowy przedmiot
zamówienia o tych samych, bądź lepszych parametrach w stosunku do określonych w SIWZ, w cenie
identycznej lub niŜszej jaką podano w ofercie.
IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków
zamówienia: www2.bip.gcm.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia moŜna uzyskać pod adresem: Samodzielny Publiczny
Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne
im. prof. Leszka Gieca ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice, pok.50.
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 11.07.2012
godzina 09:00, miejsce: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego
w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice,
pok.50.
IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).
IV.4.17) Czy przewiduje się uniewaŜnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku
nieprzyznania środków pochodzących z budŜetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi
środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym
Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie
Strona 7 z 7
Strona 1 z 7
Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:
www2.bip.gcm.pl
odczynników i materiałów eksploatacyjnych
Numer ogłoszenia: 232500 - 2012; data zamieszczenia: 03.07.2012
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego
w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca , ul. Ziołowa 45/47, 40-635
Katowice, woj. śląskie, tel. 32 359 84 07, faks 32 202 95 01.
Adres strony internetowej zamawiającego: www.gcm.pl
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Najem analizatora do badania gazometrii wraz
z dostawą odczynników i materiałów eksploatacyjnych.
II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.
II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Najem analizatora do badania
gazometrii wraz z dostawą odczynników i materiałów eksploatacyjnych Szczegółowy opis przedmiotu
zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ. 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące
przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być
zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz
rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i uŜywania zgodnie z
wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z
2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom
technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4. W celu potwierdzenia, Ŝe oferowane dostawy
odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złoŜyć wraz z
ofertą: 1 W odniesieniu do analizatora i odczynników dowód potwierdzający, Ŝe oferowany wyrób
medyczny jest dopuszczony do obrotu i uŜywania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
Strona 2 z 7
Dokumenty, jakie musi złoŜyć Wykonawca: a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego
przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, Ŝe wyrób jest zgodny z wymaganiami
zasadniczymi (deklaracja zgodności); b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w
zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE), - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z
odniesieniu do analizatora i opatrunków dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność
parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii
pełnomocnik tych Wykonawców; 3 W odniesieniu do analizatora Opis urządzeń technicznych, szczegółowe
instrukcje obsługi w języku polskim z uwzględnieniem wymogów dotyczących konserwacji bieŜącej i
okresowej analizatora, opis potwierdzający jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego
przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z
odniesieniu do odczynników i materiałów eksploatacyjnych Karty charakterystyki substancji
niebezpiecznych (jeśli odczynniki lub materiały eksploatacyjne zawierają substancje wymieniane w ustawie
o odpadach i opakowaniach po substancjach niebezpiecznych); - w formie oryginału lub kopii
pełnomocnik tych Wykonawców; 5 W odniesieniu do odczynników i materiałów eksploatacyjnych Dokładne
instrukcje uŜytkowania zestawów z opisem między innymi protokołu badania, trwałości odczynników po
otwarciu zestawu (konieczna informacja), przygotowania odczynników, interpretacji wyników - instrukcja w
języku producenta, a w przypadku gdy jest ona w języku innym niŜ polski - równieŜ instrukcja obsługi w
języku polskim. - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23
Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców.
II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: tak.
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających
Zamawiający przewiduje udzielanie zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7
Pzp.
II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 38.43.40.00-6, 33.69.63.00-8, 33.69.65.00-0.
II.1.6) Czy dopuszcza się złoŜenie oferty częściowej: nie.
II.1.7) Czy dopuszcza się złoŜenie oferty wariantowej: nie.
Strona 3 z 7
II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 36.
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM,
FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.1) WADIUM
Informacja na temat wadium: Zamawiający Ŝąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały
okres związania ofertą w wysokości: Wadium (zł) 3 300,00 W przypadku Wykonawców wspólnie
ubiegających się o udzielenie zamówienia, wadium moŜe być wniesione przez dowolny podmiot
(podmioty). Z dokumentu wadialnego lub innego dokumentu załączonego do oferty powinno wynikać, w
imieniu jakiego Wykonawcy wadium jest wnoszone. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania
ofert. Zamawiający nie wymaga zabezpieczenia nalezytego wykonania umowy
III.2) ZALICZKI
Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: nie
III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY
SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW
III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeŜeli przepisy
prawa nakładają obowiązek ich posiadania
III.3.2) Wiedza i doświadczenie
III.3.3) Potencjał techniczny
III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
Strona 4 z 7
III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ
WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU
ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY
III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22
ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, naleŜy
przedłoŜyć:
III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy,
naleŜy przedłoŜyć:
oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
aktualny odpis z właściwego rejestru, jeŜeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w
celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy,
wystawiony nie wcześniej niŜ 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o
dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w
stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych
JeŜeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej, przedkłada:
III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania
potwierdzający, Ŝe:
nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niŜ 6
miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w
postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
III.6) INNE DOKUMENTY
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
W odniesieniu do analizatora i odczynników dowód potwierdzający, Ŝe oferowany wyrób medyczny jest
Strona 5 z 7
dopuszczony do obrotu i uŜywania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej. Dokumenty,
jakie musi złoŜyć Wykonawca: a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela,
stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, Ŝe wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi
(deklaracja zgodności); b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów
medycznych (certyfikat CE), - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez
mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; W odniesieniu do analizatora i
opatrunków dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego
przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z
zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; W
odniesieniu do analizatora Opis urządzeń technicznych, szczegółowe instrukcje obsługi w języku polskim z
uwzględnieniem wymogów dotyczących konserwacji bieŜącej i okresowej analizatora, opis potwierdzający
jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ - w
formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku
Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp,
dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; W odniesieniu do odczynników i materiałów
eksploatacyjnych Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (jeśli odczynniki lub materiały
eksploatacyjne zawierają substancje wymieniane w ustawie o odpadach i opakowaniach po substancjach
niebezpiecznych); - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez
mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; W odniesieniu do odczynników
i materiałów eksploatacyjnych Dokładne instrukcje uŜytkowania zestawów z opisem między innymi
protokołu badania, trwałości odczynników po otwarciu zestawu (konieczna informacja), przygotowania
odczynników, interpretacji wyników - instrukcja w języku producenta, a w przypadku gdy jest ona w języku
innym niŜ polski - równieŜ instrukcja obsługi w języku polskim. - w formie oryginału lub kopii poświadczonej
za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o
udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych
Wykonawców
III.7) Czy ogranicza się moŜliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u
których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: nie
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
Strona 6 z 7
IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniŜsza cena.
IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna: nie.
IV.3) ZMIANA UMOWY
Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na
podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: tak
Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian
Dopuszcza się zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty na podstawie której
dokonano wyboru Wykonawcy w zakresie: 1. zmiany wynagrodzenia Wykonawcy (ceny podane w ofercie):
- w przypadku zmian ustawowych stawek podatków i naleŜności administracyjno - prawnych ( w
szczególności: podatek VAT i inne, cło), - w przypadku nadzwyczajnej zmiany warunków spełnienia
świadczeń będących przedmiotem umowy ( w szczególności znaczącej zmiany kursów walut) co groziłoby
co najmniej jednej ze stron raŜącą stratą, a czego strony nie mogły przewidzieć przy zawarciu umowy. 2.
Zmiany przedmiotu zamówienia, nie powodującej rozszerzenia przedmiotu zamówienia określonego w
SIWZ: - w przypadku zakończenia produkcji, wycofania z rynku przedmiotu zamówienia, dopuszcza się
zmianę na nowy przedmiot zamówienia o tych samych, bądź lepszych parametrach w stosunku do
określonych w SIWZ, w cenie identycznej lub niŜszej jaką podano w ofercie, - w przypadku zmiany
wielkości opakowań, wprowadzenia nowszej serii, zmiany składu preparatów na nowy przedmiot
zamówienia o tych samych, bądź lepszych parametrach w stosunku do określonych w SIWZ, w cenie
identycznej lub niŜszej jaką podano w ofercie.
IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków
zamówienia: www2.bip.gcm.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia moŜna uzyskać pod adresem: Samodzielny Publiczny
Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne
im. prof. Leszka Gieca ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice, pok.50.
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 11.07.2012
godzina 09:00, miejsce: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego
w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice,
pok.50.
IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).
IV.4.17) Czy przewiduje się uniewaŜnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku
nieprzyznania środków pochodzących z budŜetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi
środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym
Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie
Strona 7 z 7

Katowice: Najem analizatora do badania gazometrii wraz z dostawą

Transkrypt

Podobne dokumenty

Potwierdzenie doświadczenia i wiedzy w zakresie sprzedaży

Wykaz pracowników wykonujących czynności w trakcie realizacji

Zał. nr 4 wzór OSWIADCZENIE art.22 ust.1

wykaz osób, które będą wykonywały zamówienie

WYKAZ GŁÓWNYCH USŁUG (składany przez Wykonawcę na

Sprawa Nr RAP/54/2006 Załącznik nr 4 do SIWZ (Pieczęć

Wykaz wykonanych usług w zakresie niezbędnym do wykazania

Wykaz wykonanych dostaw w okresie ostatnich trzech lat w zakresie

Interaktywny formularz zamówienia aparatów BTE, systemów