Monitor pacjenta Vista 120

Monitor Vista 120 oferuje monitorowanie istotnych parametrów
za przystępną cenę, spełniając wymagania różnych środowisk
opieki medycznej dorosłych, dzieci i noworodków.
Kolorowy ekran dotykowy o przekątnej 15 cali zapewnia dobrą
widoczność parametrów życiowych pacjenta, a menu szybkiego
dostępu, przyciski i pokrętło ułatwiają nawigację.
D-3531-2011
Monitor pacjenta Vista 120
– Uniwersalność: umożliwia pomiar podstawowych i dodatkowych opcjonalnych parametrów
– Skalowalność: trzy wersje do różnych zastosowań klinicznych
– Czytelność: duży kolorowy ekran dotykowy o przekątnej 15 cali zapewnia dobrą widoczność danych
pacjenta
– Łatwość użycia: menu szybkiego dostępu, stałe przyciski, pokrętło nawigacyjne
– Wbudowana drukarka: oszczędność czasu dzięki możliwości dokumentowania na żądanie
– Praca na sali operacyjnej: możliwość podłączenia analizatora gazów anestetycznych
– Praca w sieci: monitor może pracować samodzielnie lub w sieci centralnego monitorowania
DANE TECHNICZNE
MIERZONE PARAMETRY
EKG
Wyświetlane odprowadzenia Krzywe dynamiczne
W układzie 3 elektrod: I, II, III
W układzie 5 elektrod: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V
W układzie 3 elektrod: jedna krzywa dynamiczna
W układzie 5 elektrod: dwie krzywe dynamiczne, maksymalnie siedem
System nazw odprowadzeń
Wzmocnienie
Szybkość odświeżania Szerokość pasma (–3dB)
Współczynnik CMRR
(współczynnik tłumienia sygnału współbieżnego)
Filtr pasmowy
Różnicowa impedancja wejściowa AHA, IEC
1,25 mm/mV (×0,125), 2,5 mm/mV (×0,25),
5 mm/mV (×0,5), 10 mm/mV (×1), 20 mm/mV (×2), AUTO wzmocnienie
6,25; 12,5; 25; 50 mm/s
Filtr diagnostyczny: 0,05 do 150 Hz
Monitorowanie: 0,5 do 40 Hz
Sala operacyjna: 1 do 20 Hz
Filtr diagnostyczny: > 95 dB (filtr pasmowy wyłączony)
Monitorowanie: > 105 dB (filtr pasmowy włączony)
Sala operacyjna: > 105 dB (filtr pasmowy włączony)
50 Hz/60 Hz (filtr ten może być włączany ręcznie)
> 5 MΩ
D-3527-2011
CECHY CHARAKTERYSTYCZNE
Vista 120
02|
MONITOR PACJENTA VISTA 120
DANE TECHNICZNE C.D.
Zakres sygnału wejściowego
±8 mVPP
Tolerancja offsetu potencjału
elektrody
Prąd pomocniczy
(Wykrycie odłączonej elektrody)
Wejściowy prąd niezrównoważenia Czas powrotu po defibrylacji
Prąd upływu pacjenta
Sygnał skali
Zakłócenia pochodzące z systemu Ochrona przed ESU
Tłumienie zakłóceń ESU
± 500 mV
Elektroda aktywna: < 100 nA
Elektroda referencyjna: < 900 nA
≤ 0,1 μA
<5s
< 10 μA (stan normalny)
1 mVPP, dokładność ± 5%
< 30 μVPP
Tryb cięcia: 300 W
Tryb koagulacji: 100 W
Czas powrotu: ≤ 10 s
Spełnia wymogi normy ANSI/AAMI EC13:2002: Rozdział 4.1.2.1 (a)
Przetestowano zgodnie z metodą testową zawartą w normie
ANSI/AAMI EC13:2002: Rozdział 5.2.9.14, monitor spełnia wymagania
normy.
Impulsy stymulatora
Wskaźnik impulsów stymulatora Odrzucanie impulsów stymulatora Impulsy są oznaczane wskaźnikami, jeśli spełniają wymagania normy ANSI/AAMI EC13-2002: Rozdział 4.1.4.1:
Amplituda: ± 2 do ± 700 mV
Szerokość: 0,1 do 2 ms
Czas narastania: 10 do 100 μs
Impuls zostaje odrzucony, jeśli spełnia wymagania normy ANSI/AAMI EC13-2002: Rozdział 4.1.4.1:
Amplituda: ± 2 do ± 700 mV
Szerokość: 0,1 do 2 ms
Czas narastania: 10 do 100 μs
Częstość akcji serca
Zakres
Dokładność
Rozdzielczość
Czułość
Dorośli: 15 do 300 ud/min
Dzieci/noworodki: 15 do 350 ud/min
1 ud/min lub 2% pomiaru (większa z wartości)
1 ud/min
≥ 300 μVPP
PVC
Zakres
Dokładność
Rozdzielczość Dorośli: 0 do 300 PVC/min
Dzieci/noworodki: 0 do 350 PVC/min
1 PVC/min lub 2% pomiaru (większa z wartości)
1 PVC/min
Odchylenie ST
Zakres
Dokładność
Rozdzielczość
Metody uśredniania
częstości akcji serca
Metoda 1
Metoda 2
–2 do 2 mV
Większa z wartości: ± 0,02 mV lub 10% (–0,8 do 0,8 mV)
0,01 mV
N
ormalnie częstość akcji serca jest obliczana jako średnia
z 12 ostatnich interwałów RR.
Jeśli trzy kolejne interwały RR są dłuższe niż 1200 ms, to do obliczenia
częstości akcji serca uśredniane są cztery ostatnie interwały RR.
MONITOR PACJENTA VISTA 120
Zakresy rytmu zatokowego
lub nadkomorowego
Tachykardia
Normalny
Bradykardia
Zakres rytmu komorowego
Tachykardia komorowa
Rytm komorowy
Bradykardia komorowa
| 03
Dorośli: 120 do 300 ud/min
Dzieci/noworodki: 160 do 350 ud/min
Dorośli: 40 do 120 ud/min
Dzieci/noworodki: 60 do 160 ud/min
Dorośli: 15 do 40 ud/min
Dzieci/noworodki: 15 do 60 ud/min
Odstęp 5 kolejnych zespołów komorowych jest mniejszy niż 600 ms
Odstęp 5 kolejnych zespołów komorowych mieści się w zakresie 600
ms do 1000 ms
Odstęp 5 kolejnych zespołów komorowych jest większy niż 1000 ms
Czas rozpoczęcia dla tachykardii
Tachykardia komorowa
1 mV 206 ud/min
Tachykardia komorowa
2 mV 195 ud/min
Czas reakcji układu pomiarowego na zmiany częstości akcji serca
Odrzucanie wysokich załamków T Wzmocnienie 1,0: 10 s
Wzmocnienie 0,5: 10 s
Wzmocnienie 2,0: 10 s
Wzmocnienie 1,0: 10 s
Wzmocnienie 0,5: 10 s
Wzmocnienie 2,0: 10 s
Zakres częstości akcji serca: 80 do 120 ud/min
Czas reakcji: 7 do 8 s, średnio 7,5 s
Zakres częstości akcji serca: 80 do 40 ud/min
Czas reakcji: 7 do 8 s, średnio 7,5 s
Spełnia z nadmiarem wymagania normy ANSI/AAMI EC13:2002 Rozdział.
4.1.2.1 (c) minimalna zalecana amplituda załamków T 1,2 mV
Dokładność pomiaru tętna i Zgodnie normą ANSI/AAMI Rozdział 4.1.2.1 (e)
odpowiedź na rytm nieregularny Wartość tętna po upływie 20 s:
Bigeminia komorowa: 80 ud/min
Wolno zmieniająca się bigeminia komorowa: 60 ud/min
Szybko zmieniająca się bigeminia komorowa: 120 ud/min
Dwukierunkowe skurcze: 90 ud/min
Oddech
Metoda
Zakres impedancji odniesienia
Czułość pomiarowa
Zakłócenia
Maksymalny zakres dynamiczny
Szerokość pasma krzywej
oddechowej
Zakres pomiarowy RR i granic
alarmowych Rozdzielczość
Dokładność
Wybór wzmocnienia
Impedancja pomiędzy RA-LL, RA-LA
200 do 2500 Ω (rezystancja przewodu = 0 kΩ)
2200 do 4500 Ω (rezystancja przewodu = 1 kΩ)
0,3 Ω (przy impedancji odniesienia 200 do 4500 Ω)
< 0,12 Ω (monitorowanie z 3/5-odprowadzeń)
Rezystancja 500 Ω , zmienna rezystancja 3 Ω, bez wycinania
0,2 do 2,5 Hz (–3 dB)
Dorośli: 0 do 120 odd/min
Noworodki/dzieci: 0 do 150 odd/min
1 odd/min
± 2 odd/min
×0,25; ×0,5; ×1; ×2; ×3; ×4; ×5
04|
MONITOR PACJENTA VISTA 120
DANE TECHNICZNE C.D.
NIBP (NIPC)
Metoda
Tryb
Odstępy pomiarowe w trybie
automatycznym
Ciągły
Wyświetlane wartości
Alarmy dla wartości
Zakresy pomiarowe
i granic alarmowych
Dorośli Dzieci Noworodki
Oscylometryczna
Ręczny, automatyczny, ciągły
1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30, 60, 90, 120, 240, i 480 min
5 min, odstęp wynosi 5 s
Ciśnienie skurczowe, ciśnienie rozkurczowe, ciśnienie średnie
SKURCZ, ROZK, ŚRED
S
KURCZ: 40 do 270 mmHg
ROZK: 10 do 215 mmHg
ŚRED: 20 do 235 mmHg SKURCZ: 40 do 200 mmHg
ROZK: 10 do 150 mmHg
ŚRED: 20 do 165 mmHg
SKURCZ: 40 do 135 mmHg
ROZK: 10 do 100 mmHg
ŚRED: 20 do 110 mmHg
0 do 300 mmHg
Zakres ciśnień w mankiecie
pomiarowym
Rozdzielczość pomiaru
1 mmHg
Maksymalne odchylenie 8 mmHg
standardowe
Maksymalny czas pomiaru
Dorośli/dzieci
Noworodki
Typowy czas pomiaru
120 s
90 s
30 do 45 s (w zależności od tętna/zakłóceń ruchowych)
Ochrona przed przekroczeniem
dopuszczalnego ciśnienia
Dorośli
297 ± 3 mmHg
Dzieci
240 ± 3 mmHg
Noworodki
147 ± 3 mmHg
TĘTNO
Zakres pomiarowy Dokładność
40 do 240 ud/min
±
3 ud/min lub ± 3,5% (większa z wartości)
SpO2
Zakres pomiarowy
Zakres granic alarmowych
Rozdzielczość
0 do 100%
0 do 100%
1%
Dokładność
Dorośli/dzieci
Noworodki
Tętno
Zakres pomiarowy tętna Zakres granic alarmowych
Dokładność
Okres aktualizacji danych
±
2% (70 do 100% SpO2)
nieokreślona (0 do 69% SpO2)
± 3% (70 do 100% SpO2)
nieokreślona (0 do 69% SpO2)
25 do 300 ud/min
30 do 300 ud/min
±2 ud/min
1 s
MONITOR PACJENTA VISTA 120
Temperatura
Liczba torów pomiarowych
Zakres pomiarowy
Zakres granic alarmowych
Rodzaj czujnika
Rozdzielczość
Dokładność (bez czujnika)
Czas odświeżania
IBP (IPC)
Zakres pomiarowy ciśnień
dynamicznych
Dokładność
Rozdzielczość
Przetwornik ciśnienia
Czułość
Impedancja
Odpowiedź częstotliwościowa
Zero
2
0 do 50 °C
0 do 50 °C
YSI 10 kΩ
± 0,1 °C
± 0,1 °C
1 do 2 s
–50 do 300 mmHg
±
1 mmHg lub ± 2% (większa z wartości)
1 mmHg
Zakresy pomiarowe
i granic alarmowych
Art (CT) PA (CTP) CVP (OCŻ)/RAP (CPP)/
LAP (CLP)/ICP (CŚC) P1 (C1)/P2 (C2) 5 (μV/V/mmHg)
300 Ω do 3000 Ω
DC do 15 Hz lub DC do 40 Hz
Zakres: ± 200 mmHg
Dokładność: ± 1 mmHg
0 do 300 mmHg
–6 do 120 mmHg
–10 do 40 mmHg
–50 do 300 mmHg
CO2
Metoda
Jednostki Absorpcja promieniowania podczerwonego
mmHg,%, kPa
Zakres pomiarowy
etCO2
FiCO2
AwRR
0 do 150 mmHg
3 do 50 mmHg
0 do 150 odd/min (w strumieniu głównym)
Rozdzielczość
etCO2 FiCO2
AwRR
Dokładność etCO2
Dokładność AwRR
Opóźnienie alarmu bezdechu
Metoda obliczania
Stabilność
Dryft krótkookresowy
Dryft długookresowy
| 05
1 mmHg
1 mmHg
1 odd/min
± 2 mmHg, 0 do 40 mmHg
± 5% wyniku, 41 do 70 mmHg
± 8% wyniku, 71 do 100 mmHg
± 10% wyniku, 101 do 150 mmHg
± 1 odd/min
10, 15, 20, 25, 30, 35, 40 s (domyślnie 20 s)
BTPS (gaz wysycony parą wodną przy ciśnieniu atmosferycznym w temperaturze ciała)
Dryft po 4 godzinach < 0,8 mmHg
Podana dokładność będzie utrzymywana przez ponad 120 godzin
06|
MONITOR PACJENTA VISTA 120
DANE TECHNICZNE C.D.
Kompensacja O2
Zakres
Rozdzielczość
Wartość domyślna
0 do 100%
1%
16%
Gazy anestetyczne
Wyświetlane parametry
Mierzone anestetyki
Wyświetlane wartości
trendy Metody pomiarowe
Zakresy wyświetlania
Dokładność pomiarów anestetyków po nagrzaniu
(przy AwRR ≤ 40)
Dokładność pomiarów N2O
po nagrzaniu (przy AwRR ≤ 40)
Dokładność pomiarów O2
po nagrzaniu (przy AwRR ≤ 40)
Dokładność pomiarów CO2
po nagrzaniu (przy AwRR ≤ 40)
Czas narastania (od 10 do 90% przy przepływie 150 ml/min)
Czas opóźnienia z pułapką wodną i linią próbkującą 2,5 m
Częstość oddechów (AwRR)
Warunki środowiska
Zakres temperatur
Wilgotność względna
Ciśnienie atmosferyczne
Uwaga
EtCO2,FiCO2, AwRR, EtO2, FiO2, O2, N2O, EtHAL, FiHAL, EtISO, FiISO, EtENF, FiENF, EtSEV, FiSEV, EtDES, FiDES
Halotan, Izofluran, Enfluran, Sevofluran, Desfluran
Anestetyki, CO2, O2: wdechowe i wydechowe stężenie (%) oraz
krzywe dynamiczne; N2O: wdechowe i wydechowe stężenie (%)
CO2, anestetyki; N2O: Podczerwień; O2: Czujnik paramagnetyczny
CO2: 0% do 10% (rozdzielczość 0,1%)
O2: 0% do 100% (rozdzielczość 1,0%)
N2O: 0% do 100% (rozdzielczość 1,0%)
Anestetyki:
Halotan: 0% do 10% (rozdzielczość 0,1%)
Izofluran: 0% do 10% (rozdzielczość 0,1%)
Enfluran: 0% do 10% (rozdzielczość 0,1%)
Sewofluran: 0% do 11% (rozdzielczość 0,1%)
Desfluran: 0% do 24% (rozdzielczość 0,1%)
Halotan (do 8,5% obj.): ± (0,15 obj.% + 15% wzgl.)
Izofluran (do 8.5% obj.): ± (0,15 obj.% + 15% wzgl.)
Enfluran (do 10% obj.): ± (0,15 obj.% + 15% wzgl.)
Sewofluran (do 10% obj.): ± (0,15 obj.% + 15% wzgl.)
Desfluran (do 20% obj.): ± (0,15 obj.% + 15% wzgl.)
± (2 obj. % + 8% wzgl.)
± 3 obj. %
± 0,5 obj. % lub ± 12% wzgl. (większa z wartości)
CO2: < 500 ms
O2: < 650 ms
N2O: < 500 ms
Anestetyki: < 500 ms
<4s
Wyświetlanie: częstość oddechów (odd/min)
Zakres pomiarowy: 0 do 90 odd/min
Rozdzielczość: 1 odd/min
Dokładność:
0 do 60 odd/min: ±1 odd/min, > 60 odd/min: nie specyfikowana
Praca: 10 do 40 °C
Przechowywanie: –20 do 70 °C
Praca: 5 do 90%
Przechowywanie: 5 do 90%
Praca: 525 do 795,1 mmHg (70 do 106 kPa)
Przechowywanie: 375 do 795,1 mmHg (50 do 106 kPa)
Odczyty są zgodne z warunkami ATPS
MONITOR PACJENTA VISTA 120
Przeglądanie trendów
Krótkie trendy Długie trendy Przegląd
1 godzina, rozdzielczość 1 s
120 godzin, rozdzielczość 1 min
1200 zestawów wyników pomiarów NIPC
Rejestrator
Szerokość taśmy
Szybkość przesuwu
Liczba ścieżek
Rodzaje wydruków
Specyfikacja ekranu
Przekątna ekranu
Rozdzielczość
Maksymalna liczba krzywych
dynamicznych
Wskaźniki LED
48 mm
25, 50 mm/s
Do 3 krzywych dynamicznych
8 sekund wydruku w czasie rzeczywistym
Automatyczne drukowanie 8 sekund zapisów
Wydruk alarmów parametrów
Wydruk trendów
Wydruk obliczeń leków i tabeli miareczkowania
Wydruk przeglądów
380 mm (15 cali), kolorowy TFT
1024 × 768
11
1 zasilanie, 2 alarm, 1 ładowanie
Wymiary fizyczne
Wys. x szer. x głęb.
Masa
316 × 408 × 157 mm
7 kg
Specyfikacja elektryczna
Zasilanie
Maksymalny pobór mocy
Bezpiecznik
100 V–240 V~, 50 Hz/60 Hz
110 VA
T 3,15 AH, 250 V Klasyfikacja
Klasa ochronności
Zgodność elektromagnetyczna
Typ ochrony
Klasa I, wyposażenie i urządzenia z zasilaniem wewnętrznym
Klasa A
CF: EKG (RESP), TEMP, IBP
BF: SpO2, NIBP, CO2
Zabezpieczenie przed penetracją IPX1
cieczy
Metoda dezynfekcji/sterylizacji
Patrz instrukcja obsługi: Konserwacja i czyszczenie
Rodzaj pracy
Urządzenie do pracy ciągłej
Specyfikacja akumulatora
Typ
Pojemność
Czas pracy
Czas ładowania
Akumulator litowo-jonowy wielokrotnego ładowania
4,2 Ah
180 min (przy 25 °C, konfiguracja standardowa,
rejestrator wyłączony, jasność ekranu ustawiona na poziomie 1)
320 min (przy włączonym monitorze)
| 07
MONITOR PACJENTA VISTA 120
SPECYFIKACJE DOTYCZĄCE ŚRODOWISKA
Monitor może nie spełniać określonych specyfikacji, jeśli będzie użytkowany lub przechowywany poza
określonymi zakresami temperatury i wilgotności. Jeśli monitor i produkty z nim powiązane mają różne
specyfikacje dotyczące środowiska, wymaganym zakresem dla połączonych urządzeń będzie zakres
specyfikacji wspólny dla wszystkich produktów.
Zakres temperatur
Praca
Transport i przechowywanie
5 do 40 °C
–20 do 55 °C
Wilgotność względna
Praca
Transport i przechowywanie
25 do 80% (bez skraplania)
25 do 93% (bez skraplania)
Ciśnienie atmosferyczne
Praca
Transport i przechowywanie
860 do 1060 hPa
700 do 1060 hPa
Standardy
IEC 60601-1+A1:1991+A2, IEC 60601-1-2+A1, IEC 60601-1-4, IEC 60601-1-6, IEC 60601-1-8, ISO 10993-1,
ISO 14155-1, IEC 60601-2-27 IEC 60601-2-30, IEC 60601-2-34, IEC 60601-2-49, ISO 9919, ISO 21647,
EN 12470-4, EN 1060-1+A1, EN 1060-3+A1, EN 1060-4, EN 980, ISO 14155-1
Monitory Vista 120 spełniają wymogi dyrektywy dotyczącej wyrobów medycznych (MDD) 93/42/EWG.
VISTA 120 EKG z 3/5 elektrod
SpO2
Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi
Oddech
Temperatura, 2 tory
Podłączenie modułu gazowego
Podłączenie sieci
Wbudowana drukarka
Inwazyjny pomiar ciśnienia, 2 tory etCO2
MS30214 MS30215
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
MS30216
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Dostępność na rynku: monitory Vista 120 są dostępne tylko na wybranych rynkach.
Aby sprawdzić dostępność produktu w swoim regionie, prosimy o kontakt z przedstawicielem firmy Dräger.
CENTRALA
POLSKA
Drägerwerk AG & Co. KGaA
Moislinger Allee 53–55
23558 Lubeka, Niemcy
Dräger Polska Sp. z o.o.
ul. Sułkowskiego 18a
85 - 655 Bydgoszcz
Tel +48 52 346 14-33 (-34, -35)
Fax+48 52 346 14-37
[email protected]
www.draeger.com
Producent:
Drägerwerk AG & Co. KGaA
Moislinger Allee 53–55
23558 Lubeka, Niemcy
Znajdź lokalnego
przedstawiciela
handlowego na stronie:
www.draeger.com/kontakt
90 66 856 | 15.06-4 | Communications & Sales Marketing | PP | LE | Printed in Germany | Nie zawiera chloru – spełnia warunki ochrony środowiska | Zastrzegamy prawo zmian | © 2015 Drägerwerk AG & Co. KGaA
08|