Odpowiedzi na zapytania

SA
D IE
Y PUB IC
00-576 Warszawa
Filia: 01-184 Warszawa
REGON: 000288969
Y D IECIĘCY S PITA
I IC
ul. Marszałkowska 24
ul. Działdowska 1
NIP: 526-025-15-98
Dział Zamówień Publicznych
tel.: (0 22) 522 74 79
(0 22) 522 74 72
L. dz. 291/5294/2011
fax: (0 22) 522 74 72
e-mail: [email protected]
Warszawa dnia 07 października 2011 r.
PT WYKONAWCY
Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w przedmiocie Zakupu
wraz z dostawą rękawiczek medycznych dla Samodzielnego Publicznego
Dziecięcego Szpitala Klinicznego przy ul. Marszałkowskiej 24 oraz Filii przy ul.
Działdowskiej 1 w Warszawie prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego:
RejZamPub/36/2011
W związku z otrzymanymi od Wykonawcy zapytaniami dot. w/w postępowania
przetargowego Zamawiający udziela następujących odpowiedzi:
Zwracamy się do Zamawiającego z pytaniem czy w pakiecie nr 1, pozycje od nr 1 do
pozycji nr 4 odstąpi od wymogu aby rękawice posiadały oznaczenie poziomu
szczelności AQL na opakowaniu?
Odpowiedź:
Zamawiający
dopuszcza
rękawice,
które
nie
posiadają
na
opakowaniu zewnętrznym informację o szczelności AQL, oraz informację o
zgodności z normą EN 455, 1-3, wymaga dołączenie do oferty deklaracji
zgodności CE.
Zwracamy się do Zamawiającego z pytaniem czy w pakiecie nr 1, pozycji nr 1 dopuści
rękawiczki mikrochirurgiczne o długości minimalnej 295 mm, reszta parametrów bez
zmian?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawiczki mikrochirurgiczne o długości
minimalnej 295 mm, reszta parametrów bez zmian.
Zwracamy się do Zamawiającego z pytaniem czy w pakiecie nr 1, pozycji nr 2 dopuści
rękawiczki chirurgiczne latexowe o długości minimalnej 290 mm w kolorze naturalnego
lateksu, reszta parametrów bez zmian?
Strona 1 z 16
Y
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice chirurgiczne o wymiarach
podanych przez oferenta, w kolorze naturalnego latexu.
Zwracamy się do Zamawiającego z pytaniem czy w pakiecie nr 1, pozycji nr 4 dopuści
rękawiczki chirurgiczne latexowe o długości minimalnej 290-300 mm, reszta
parametrów bez zmian?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice chirurgiczne o wymiarach
podanych przez oferenta.
Zwracamy się do Zamawiającego z pytaniem czy w pakiecie nr 2, pozycji nr 1 dopuści
rękawice diagnostyczne lateksowe o minimalnej długości 240 mm zgodnej z
obowiązującą normą PN-EN 455?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice diagnostyczne latexowe o
minimalnej długości 240 mm zgodnej z obowiązującą normą PN- EN 455.
Zwracamy się do Zamawiającego z pytaniem czy w pakiecie nr 2, pozycji nr 1 dopuści
rękawice diagnostyczne lateksowe o grubościach: na palcu 0,11 mm, na dłoni 0,09
mm, na mankiecie 0,07 mm, reszta parametrów bez zmian?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice o wymiarach podanych przez
oferenta.
Zwracamy się do Zamawiającego z pytaniem czy w pakiecie nr 2, pozycji nr 2 dopuści
rękawice nitrylowe bezpudrowe o grubościach: na palcu 0,155 mm, na dłoni 0,12 mm,
na mankiecie 0,10 mm, reszta parametrów bez zmian?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice o wymiarach podanych przez
oferenta.
Zwracamy się do Zamawiającego z pytaniem czy w pakiecie nr 2, pozycji nr 2 wymaga
zgodności z normą PN-EN 374? Norma 474 nie ma zastosowania w rękawicach
medycznych.
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodności z norma PN-EN 374, Zapis 474 jest
błędny.
Strona 2 z 16
Zwracamy się do Zamawiającego z pytaniem czy w pakiecie nr 2, pozycji nr 2 odstąpi
od wymogu aby rękawice posiadały oznaczenie poziomu szczelności AQL na
opakowaniu?
Odpowiedź: Zamawiający odstępuje od wymogu, aby rękawice posiadały
oznaczenia poziomu szczelności AQL na opakowaniu.
Dotyczy pakietu 1 poz.1-4
Prosimy o odstąpienie od wymogu oznakowania zewnętrznego opakowania rękawic
chirurgicznych informacją o poziomie szczelności AQL oraz informacją o zgodności z
normą EN 455,1-3. Pragniemy wskazać, iż obowiązujące przepisy nie nakładają
obowiązku umieszczania powyższej informacji.
Odpowiedź: Zamawiający odstępuje od wymogu oznakowania zewnętrznego
opakowania rękawic chirurgicznych informacja o poziomie szczelności AQL,
oraz informacją o zgodności z norma EN 455, 1-3. Wymaga dołączenie do oferty
deklaracji zgodności CE.
Dotyczy pakietu 1 poz.1
Prosimy o dopuszczenie w poz. 1 rękawic do mikrochirurgii o długości 300mm+/- 5mm
w zależności od rozmiaru.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice w wymiarach podanych przez
oferenta.
Dotyczy pakietu 1 poz.2
Prosimy o dopuszczenie w poz. 2 rękawic chirurgicznych bezpudrowych o długości
300mm+/- 5mm w zależności od rozmiaru.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice w wymiarach podanych przez
oferenta.
Dotyczy pakietu 1 poz.2
Prosimy o dopuszczenie w poz. 2 rękawic chirurgicznych bezpudrowych o
grubościach: palec 0,23-0,24mm, dłoń 0,21-0,22mm, mankiet 0,17-0,19mm.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice w wymiarach podanych przez
oferenta.
Strona 3 z 16
Dotyczy pakietu 1 poz.2
Czy Zamawiający mówiąc o kolorze beżowym lub brązowym dla rękawic
chirurgicznych lateksowych bezpudrowych w poz. 2 miał na myśli kolor naturalnego
lateksu?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice w kolorze naturalnego lateksu.
Dotyczy pakietu 1 poz.3
Prosimy o dopuszczenie w poz. 3 rękawic chirurgicznych bezlateksowych o długości
300mm+/- 5mm w zależności od rozmiaru.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice w wymiarach podanych przez
oferenta.
Dotyczy pakietu 1 poz.3
Prosimy o dopuszczenie w poz. 3 rękawic chirurgicznych bezlateksowych o
grubościach: palec 0,21-0,23mm, dłoń 0,19-0,20mm, mankiet 0,17mm.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice w wymiarach podanych przez
oferenta.
Dotyczy pakietu 1 poz.4
Prosimy o dopuszczenie w poz. 4 rękawic chirurgicznych pudrowanych o długości
zgodnej z normą dla tego typu rękawic, tj.285mm+/- 5mm w zależności od rozmiaru.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice w wymiarach podanych przez
oferenta.
Dotyczy pakietu 1 poz.4
Prosimy o dopuszczenie w poz. 4 rękawic chirurgicznych pudrowanych o grubościach:
palec 0,21-0,22mm, dłoń 0,18-0,20mm, mankiet 0,16-0,17mm.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice w wymiarach podanych przez
oferenta.
Dotyczy pakietu 2 poz.1
Prosimy o dopuszczenie w poz. 1 standardowych rękawic diagnostycznych
pudrowanych o długości zgodnej z normą dla tego typu rękawic, tj. min.240mm.
Strona 4 z 16
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice w wymiarach podanych przez
oferenta.
Dotyczy pakietu 2 poz.1
Czy Zamawiający mówiąc o kolorze beżowym dla rękawic diagnostycznych
lateksowych pudrowanych w poz. 1 miał na myśli kolor naturalnego lateksu?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice w kolorze naturalnego lateksu.
Dotyczy pakietu 2 poz.1
Prosimy o dopuszczenie w poz. 1 rękawic diagnostycznych pudrowanych o
grubościach: palec 0,20-0,22mm, dłoń 0,18-0,20mm, mankiet 0,16mm podwójnej
ścianki.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice w wymiarach podanych przez
oferenta.
Dotyczy pakietu 2 poz.2
Prosimy o dopuszczenie w poz. 2 standardowych rękawic nitrylowych o długości
zgodnej z normą dla tego typu rękawic, tj. min.240mm.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w pozycji 2 standardowe rękawice
nitrylowe o długości min. 240 mm.
Dotyczy pakietu 2 poz.2
Czy Zamawiający
uzna za wystarczający na potwierdzenie zgodności rękawic
nitrylowych z normą EN 374-3 raport z badań jednostki niezależnej na przenikanie
substancji chemicznych?
Odpowiedź: Zamawiający uzna zgodność rękawic nitrylowych z normą EN 3743,potwierdzone
raportem z badań jednostki
niezależnej
na przenikanie
substancji chemicznych .
Dotyczy pakietu 2 poz.2
Prosimy o odstąpienie od wymogu dołączenia do oferty certyfikatu CE. Rękawice w
poz. 2 są rękawicami niesterylnymi należącymi do klasy I wyrobów medycznych. Dla
tej grupy produktów żaden z obowiązujących przepisów prawa nie nakłada obowiązku
podlegania kontroli i nadzorowi jednostki notyfikowanej nad zgodnością z normą EN
Strona 5 z 16
455-1,2,3. Obowiązek taki przewidziany jest wyłącznie dla rękawic chirurgicznych
sterylnych należących do wyrobów medycznych grupy IIA.
Odpowiedź: Zamawiający odstępuje od wymogu dołączenia do oferty certyfikatu
CE. Wymaga deklaracji zgodności dla produktu klasy I i ISO producenta.
Dotyczy pakietu 2 poz.2
Prosimy o dopuszczenie w poz. 2 rękawic nitrylowych o grubościach: palec 0,100,11mm, dłoń 0,07-0,08mm, mankiet 0,05-0,06mm przy wyższej szczelności AQL na
poziomie 1,0.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice nitrylowe o wymiarach podanych
przez oferenta przy wyższej szczelności AQL na poziomie 1,0.
Dotyczy pakietu 2 poz.2
Czy nie zaszła omyłka- Zamawiający wymaga zgodności rękawic nitrylowych z normą
EN 474? Prosimy o stosowne sprostowanie postawionego wymogu.
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodności z norma PN-EN 374, Zapis 474 jest
błędny.
Dotyczy pakietu 3 poz. 1
Czy Zamawiający w poz. 1 dopuści zaoferowanie rękawic chirurgicznych z neoprenu,
z rolowanym mankietem, o długości 305mm+/-5mm?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice chirurgiczne z neoprenu, z
rolowanym mankietem, o długości 305 mm +/-
Dotyczy pakietu 3 poz.1
Prosimy o odstąpienie od wymogu dołączenia do oferty dokumentu potwierdzającego
zgodność rękawic chirurgicznych z normą EN 374-2,3. Żaden z obowiązujących
przepisów nie nakłada na producentów obowiązku potwierdzania takich badań
dokumentem.
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga dołączenia do oferty dokumentu
potwierdzającego zgodność rękawic chirurgicznych z normą EN 374-2,3.
Wymagana jest norma EN 455-1,2,3.
Strona 6 z 16
Dotyczy pakietu 3 poz.1-2
Prosimy o odstąpienie od wymogu oznakowania zewnętrznego opakowania rękawic
chirurgicznych (poz.1) oraz nitrylowych (poz.2 ) informacji o poziomie szczelności
AQL. Obowiązujące przepisy nie nakłada na producentów obowiązku umieszczania
na opakowaniu powyższej informacji.
Odpowiedź: Zamawiający odstępuje od wymogu oznakowania zewnętrznego
opakowania rękawic chirurgicznych (pozycja 1) oraz nitrylowych (pozycja 2)
informacji o poziomie szczelności AQL. Wymaga dołączenie do oferty deklaracji
zgodności.
Dotyczy pakietu 3 poz.2
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie, na potwierdzenie spełnienia wymagań
zgodnych z zapisem SIWZ rozdz. I pkt. 2.3 ppkt.a), dla pakietu 3 poz. 2 odpowiednich
dokumentów potwierdzających ich zgodność z normą PN-EN 455 tj. deklaracji
zgodności.
Pragniemy wyjaśnić, iż rękawice nitrylowe w poz. 2 są rękawicami diagnostycznymi
należącymi do klasy I wyrobów medycznych. Dla tej grupy produktów żaden z
obowiązujących przepisów prawa nie nakłada na producentów rękawic medycznych
obowiązku podlegania kontroli i nadzorowi jednostki notyfikowanej nad zgodnością z
normą EN 455-1,2,3. Obowiązek taki przewidziany jest wyłącznie dla rękawic
chirurgicznych sterylnych należących do wyrobów medycznych grupy IIa.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza .na potwierdzenie spełnienia wymagań
zgodnych z zapisem SIWZ rozdział 1 pkt. 2,3 ppkt a, dla pakietu 3 pozycja 2
odpowiednich dokumentów potwierdzającą ich zgodność z normą PN-EN 455deklaracji zgodności.
Dotyczy pakietu 3 poz.2
Czy nie zaszła omyłka- w poz. 2 Zamawiający wymaga rękawic pakowanych parami?
Prosimy o stosowne sprostowanie postawionego wymogu.
Odpowiedź: Zamawiający popełnił błąd w zapisie: rękawiczki są pakowane w
opakowaniu zbiorczym, a nie parami
Strona 7 z 16
Dotyczy pakietu 3 poz.2
W opisie przedmiotu zamówienia Zamawiający postawił wymóg zgodności rękawic
nitrylowych z normą EN 374-2. Zwracamy się z prośbą o wyrażenie zgody na
zaoferowanie rękawic zgodnych z normą EN 374-3, a wiec o parametrze wyższym niż
wymagany. Tylko ta część normy (EN 374-3) odnosi się do odporności na przenikanie
substancji chemicznych.
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie rękawic nitrylowych
zgodnych z normą EN 374-3z dołączoną do oferty deklaracją zgodności.
Dotyczy pakietu 3 poz.1-2
Prosimy o odstąpienie od wymogu zgodności rękawic z norma ASTM 739, ponieważ
jest ona nieznana.
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na wycofanie normy ASTM 739 na rzecz
wymogu normy EN 374-3. Oferent zobowiązany jest do przedstawienia wraz z
ofertą badania na przenikalność cytostatyków oraz substancji chemicznych.
Dot. pakietu nr 1, poz. 1
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawiczki mikrochirurgicznej z rolowanym
mankietem , takiej jak obecnie stosowana o długości zgodnej z normą EN455-2
odpowiednio do rozmiaru dla 6 i 6,5 długosci 260 mm , dla 7,0 ; 7,5; i 8,0 – długości
270 mm , dla 8,5 ; 9,0 – długości 280 mm.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawiczki o długościach wymienionych
przez oferenta.
Dot. pakietu nr 1, poz. 2, 3, 4
Prosimy o wyjaśnienie, czy Zamawiający pisząc :” rękawiczki powinny posiadać
mankiet zapobiegający zsuwaniu się rękawicy z mankietu fartucha operacyjnego” ma
na myśli mankiet rolowany lub prosty ze wzmocnieniem tj. posiadający poprzeczne i
podłużne paski zapobiegających zsuwaniu się rękawicy ?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza właściwości mankietu wskazanego przez
oferenta.
Strona 8 z 16
Dot. pakietu nr 1, poz. 1, 2, 3, 4
1) Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic chirurgicznych z poziomem AQL
na opakowaniu zbiorczym .
2) Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy rękawiczki chirurgiczne powinny
posiadać barierowość dla patogenów przenoszonych przez krew zgodnie z normą
ASTM F 1671, co jest potwierdzone badaniami dołączonymi do oferty ?
Odpowiedź: 1. Zamawiający dopuszcza rękawice chirurgiczne z poziomem AQL
na opakowaniu zbiorczym.
2. Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga .
Dot. pakietu nr 2, poz. 1, 2
1) Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawiczek diagnostycznych o długości
nie mniejszej niż 240 mm , co jest standardową długoscią rękawic diagnostycznych
określoną w normie EN 455 – 2.
2) Prosimy o wyjaśnienie, czy Zamawiający pisząc o grubości mniejszej lub równej
0,16 mm miał na myśli pomiar warstwy podwójnej rękawicy w kluczowym dla rękawicy
obszarze, tj. na palcach?
Odpowiedź: 1. Zamawiający dopuszcza rękawiczki diagnostyczne o długości nie
mniejszej niż 240 mm
2. Zamawiający dopuszcza rękawiczki o grubości nie mniejszej lub
równej 0,16 mm warstwy podwójnej rękawicy w kluczowym dla rękawicy
obszarze, tj. na palcach.
Dot. pakietu nr 2, poz. 1
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawiczek diagnostycznych lateksowych
bezpudrowych?
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza rękawiczki diagnostyczne latexowe
bezpudrowe
Dot. pakietu nr 2, poz. 2
1) Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy nie zaszła omyłka i Zamawiający pisząc
zgodność z normą miał na myśli normę EN 374 a nie jak napisano EN 474 – dotyczy
maszyn do robót ziemnych?
2) Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic pakowanych po 200 szt.
Strona 9 z 16
3) Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy rękawiczki nitrylowe powinny posiadać
stosowne dopuszczenia oraz być oznakowane jako wyrób medyczny oraz środek
ochrony osobistej zgodnie z Dyrektywą o Środkach Ochrony Osobistej opisująca
podstawowe wymagania i metody badania rękawic ochronnych dla procedur
niemedycznych, gdzie jest kontakt z materiałem biologicznym od pacjenta
(laboratorium diagnostyczne, patomorfologia, utylizacja odpadów)?
4) Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy rękawiczki diagnostyczne nitrylowe
powinny posiadać stosowne dopuszczenia i certyfikaty do stosowania w kontakcie z
substancjami mogącymi wywołać nieodwracalne uszkodzenia zdrowia?
Odpowiedź: 1. Zamawiający stwierdza, iż doszło do pomyłki. Zamawiający miał
na myśli normę EN 374.
2. Zamawiający dopuszcza rękawice pakowane po 200 sztuk.
3. Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga rękawic nitrylowych
posiadających stosowne dopuszczenie oraz być oznakowane jako wyrób
medyczny oraz środek ochrony osobistej
4. Zamawiający dopuszcza , ale nie wymaga rękawic
diagnostycznych nitrylowych posiadających stosowne dopuszczenie
i certyfikat do stosowania w kontakcie z substancjami mogącymi
wywołać nieodwracalne uszkodzenie zdrowia.
Dot. pakietu nr 3, poz. 1
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawiczek jałowych , trójwarstwowych
nitrylowo /neoprenowych, z wykonanymi badaniami na penetrację cytostatyków
potwierdzających ich odporność, z oznaczeniem AQL na opakowaniu zbiorczym ,
spełniających pozostałe wymogi SIWZ
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga rękawic o parametrach
wskazanych przez oferenta.
Dot. pakietu nr 3, poz. 2
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawiczek nitrylowych do ekspozycji na
cytostatyki, z poziomem AQL 1,5 bezpudrowych , niejałowych, pakowanych jak
podano w SIWZ w opakowania odpowiadającemu wymaganym rozmiarom tj.
XS,S,M,L po 100 szt. z zachowaniem pozostałych wymogów SIWZ
Strona 10 z 16
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawiczki nitrylowe do ekspozycji na
cytostatyki, z poziomem AQL 1,5 bez pudrowe, nie jałowe, pakowane po 100
sztuk w opakowaniach odpowiadających poszczególnym rozmiarom.
Dot. pakietu nr 3, poz. 1, 2
Prosimy Zamawiającego o wyrażenie zgody na wycofanie normy ASTM 739 oraz
ASTM D 6978-05, które są normami amerykańskimi na rzecz uznania jako pełno
wartościowej normy europejskiej EN 374 – 3 będącej ich odpowiednikiem na rynku
europejskim, tj. zgodne z Ustawą PzP art. 30 ust. 1 pkt. 1, 2 sugerującą kierowaniem
się w pierwszym rzędzie normami europejskimi. Oferent zobowiązuje się na
przedstawienie badań na przenikalność cytostatyków oraz substancji chemicznych
wraz z ofertą.
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na wycofanie normy ASTM 739 oraz
ASTM D 6978-05 na rzecz wymogu normy EN 374-3. Oferent zobowiązany jest do
przedstawienia
badań,
na
przenikalność
cytostatyków
oraz
substancji
chemicznych wraz z ofertą.
Pakiet 1, poz. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic o długości dla rozm. 6 – 280
mm, 6,5-7 – 295mm, 7,5-9 – 300mm, pozostałe parametry bez zmian?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice o długościach wymienionych
przez oferenta.
Pakiet 1, poz. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dołączenie do oferty certyfikatu wydanego przez
niezależne laboratorium (zamiast przez jednostkę notyfikowaną)?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na dołączenie do oferty certyfikatu
wydanego przez niezależne laboratorium, zamiast przez jednostkę notyfikowaną.
Pakiet 1, poz. 2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic o długości dla rozm. 6 – 280
mm, 6,5-7 – 295mm, 7,5-9 – 300mm, pozostałe parametry bez zmian?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice o długościach wymienionych
przez oferenta.
Strona 11 z 16
Pakiet 1, poz. 2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic o długości 280mm i grubości
min. 0,12mm?
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza rękawic o wymiarach podanych przez
oferenta.
Pakiet 1, poz. 2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic o kolorze złamanej bieli?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zaproponowany przez oferenta
kolor rękawic.
Pakiet 1, poz. 2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dołączenie do oferty certyfikatu wydanego przez
niezależne laboratorium (zamiast przez jednostkę notyfikowaną)?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na dołączenie do oferty certyfikatu
wydanego przez niezależne laboratorium, zamiast przez jednostkę notyfikowaną.
Pakiet 1, poz. 3
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic o długości dla rozm. 6 – 280
mm, 6,5-7 – 295mm, 7,5-9 – 300mm, pozostałe parametry bez zmian?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice o długościach wymienionych
przez oferenta.
Pakiet 1, poz. 3
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dołączenie do oferty certyfikatu wydanego przez
niezależne laboratorium (zamiast przez jednostkę notyfikowaną)?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na dołączenie do oferty certyfikatu
wydanego przez niezależne laboratorium, zamiast przez jednostkę notyfikowaną.
Pakiet 1, poz. 4
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic o długości dla rozm. 6 – 280
mm, 6,5-7 – 295mm, 7,5-9 – 300mm, pozostałe parametry bez zmian?
Strona 12 z 16
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice o długościach wymienionych
przez oferenta.
Pakiet 1, poz. 4
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dołączenie do oferty certyfikatu wydanego przez
niezależne laboratorium (zamiast przez jednostkę notyfikowaną)?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na dołączenie do oferty certyfikatu
wydanego przez niezależne laboratorium, zamiast przez jednostkę notyfikowaną.
Pakiet 1, poz. 4
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic o długości 280mm i grubości
min. 0,12mm?
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza rękawic o wymiarach podanych przez
oferenta.
Pakiet 2, poz. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic o długości 240mm i grubości
min. 0,08 /+-0,03mm - 0,12mm /+-0,03mm ?
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza rękawic o wymiarach podanych przez
oferenta.
Pakiet 2, poz. 2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic o długości 240mm i grubości
min. 0,09 /+-0,03mm - 0,13mm /+-0,03mm ?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice o wymiarach podanych przez
oferenta.
Pakiet 2, poz. 2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dołączenie do oferty certyfikatu wydanego przez
niezależne laboratorium (zamiast przez jednostkę notyfikowaną)?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na dołączenie do oferty certyfikatu
wydanego przez niezależne laboratorium zamiast przez jednostkę notyfikowaną.
Strona 13 z 16
]Pakiet 3, poz. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic lateksowych o dł. min
295mm, pozostałe parametry bez zmian?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice o długościach wymienionych
przez oferenta.
Pakiet 3, poz. 2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic lateksowych o dł. min
295mm niejałowych, pozostałe parametry bez zmian?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice o długościach wymienionych
przez oferenta.
Pakiet 3, poz. 2
Czy Zamawiający miał na myśli rękawice niejałowe?
Odpowiedź: Zamawiający miał na myśli rękawiczki niejałowe.
Pakiet 3, poz. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic o dł. min 292mm, pozostałe
parametry bez zmian?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawiczki o długościach wymienionych
przez oferenta.
Pakiet 3, poz. 2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic o dł. min 292mm
niejałowych, pozostałe parametry bez zmian?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawiczki o długościach wymienionych
przez oferenta.
Pakiet 3, poz. 1-2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dołączenie do oferty certyfikatu wydanego przez
niezależne laboratorium (zamiast przez jednostkę notyfikowaną)?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na dołączenie do oferty certyfikatu
wydanego przez niezależne laboratorium zamiast przez jednostkę notyfikowaną.
Strona 14 z 16
Pakiet nr 1
Poz. 1. Czy Zamawiający dopuści rękawice o długości 285 mm o powierzchni
mikroteksturowanej?
Odpowiedź:
Zamawiający
dopuszcza
rękawiczki
o
powierzchni
mikroteksturowanej, o długościach wymienionych przez oferenta.
Poz. 2. Czy Zamawiający dopuści rękawice o długości 290 mm o powierzchni
mikroteksturowanej?
Odpowiedź:
Zamawiający
dopuszcza
rękawiczki
o
powierzchni
mikroteksturowanej, o długościach wymienionych przez oferenta.
Poz. 3. Czy Zamawiający dopuści rękawice o powierzchni mikroteksturowanej?
Odpowiedź:
Zamawiający
dopuszcza
rękawiczki
o
powierzchni
mikroteksturowanej.
Poz. 4. Czy Zamawiający dopuści rękawice o długości 285 mm o powierzchni
mikroteksturowanej?
Odpowiedź:
Zamawiający
dopuszcza
rękawiczki
o
powierzchni
mikroteksturowanej, o długościach wymienionych przez oferenta.
Pakiet nr 2
Poz. 1 i 2. Czy Zamawiający odstąpi od wymogu złożenia Certyfikatu CE dla rękawic
diagnostycznych?
Zgodnie z obowiązującym prawem rękawice diagnostyczne nie muszą posiadać w/w
certyfikatu.
Odpowiedź: Zamawiający odstępuje od wymogu dołączenia do oferty certyfikatu
CE. Wymaga deklaracji zgodności dla produktu klasy I i ISO producenta.
Poz. 1. Czy Zamawiający dopuści rękawice o długości 240 mm i grubości 0,14 mm +/0,03 mm w kolorze naturalnego lateksu?
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza rękawic o wymiarach podanych przez
oferenta.
Strona 15 z 16
Poz. 2. Czy Zamwiający dopuści rękawice o długości 240 mm i grubości 0,12 – 0,16
mm?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawiczki o wymienionych parametrach
przez oferenta.
:
z poważaniem
Strona 16 z 16