Zmienione Załączniki 5a, 5b,5c,5d i 5e do SIWZ

Transkrypt

ZAŁĄCZNIK NR 5a DO SIWZ
Znak sprawy: DAZ.26.89.2014
ZAŁĄCZNIK NR … DO UMOWY
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
CZĘŚĆ NR 1
Przedmiot zamówienia:
Ilość:
KARDIOMONITOR DLA POTRZEB ODDZIAŁU KARDIOLOGII
1 sztuka
Producent: ………………………………………………………………………………………………………………………………...
Nazwa-model/typ: ………………………………………………………………………………………………………………………
Kraj pochodzenia: ……………………………………………………………………………………………………………………….
Rok produkcji 2014: …………………………………………………………………………………………………………………...
WYMAGANIA TECHNICZNE
Lp.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
PARAMETR
MONITOR PACJENTA
Monitor modułowy. Poszczególne moduły pomiarowe
przenoszone między monitorami bez udziału serwisu.
Kolorowy pojedynczy ekran w postaci płaskiego panela LCD TFT o
przekątnej minimum 17".
Opisy i komunikaty ekranowe w języku polskim. Obsługa przy
pomocy przycisków funkcyjnych i pokrętła oraz poprzez ekran
dotykowy.
Min. 8 krzywych dynamicznych wyświetlanych jednocześnie na
ekranie.
Zasilanie sieciowe dostosowane do 230V / 50 Hz. Wymienialne
przez użytkownika akumulatory pozwalające na minimum 240
minut pracy.
Cicha praca urządzenia – chłodzenie konwekcyjne bez
wentylatora.
Możliwość rozbudowy monitorów o moduły pomiarowe:
- inwazyjnego pomiaru ciśnienia (do 4 wejść pomiarowych)
- nieinwazyjnego pomiaru rzutu minutowego metodą ICG,
- inwazyjnego rzutu minutowego metoda termodylucji,
- inwazyjnego rzutu minutowego metodą PiCCO,
- saturacji ośrodkowej krwi żylnej lub saturacji krwi żylnej,
- stężenia gazów anestetycznych,
- stopnia uśpienia BIS.
Możliwość podłączenia do monitorów i wyświetlania na ich
ekranach danych z zewnętrznych urządzeń medycznych:
(respiratory, aparaty do znieczulania, monitory tCPO2/PCO2)
Przynajmniej 120-godzinne trendy wszystkich mierzonych
parametrów, w postaci tabel i wykresów z rozdzielczością
przynajmniej 1 minuty
Zapamiętywanie krzywych dynamicznych w czasie rzeczywistym
(funkcja full dislosure) – pamięć co najmniej 12 godzin
Wymagany
parametr
(spełnienie
wymagań)
TAK/NIE
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Parametry –
potwierdzenie
spełnienia
wymogów
Lp.
PARAMETR
11.
Zapamiętywanie co najmniej 100 zdarzeń alarmowych (krzywe i
odpowiadające im wartości parametrów)
Monitor wyposażony w funkcje obliczeń dawki (lekowych),
hemodynamicznych, natlenienia, nerkowych i wentylacji
Funkcja wyświetlania na ekranie monitora pacjenta stopera
Możliwość wykonywania wydruków uruchamianych z poziomu
kardiomonitora przy wykorzystaniu drukarki laserowej na
standardowym papierze A4.
Monitor przystosowany do eksportu danych do standardowego
komputera osobistego niepełniącego jednocześnie funkcji centrali
(na wyposażeniu kardiomonitora oprogramowanie do archiwizacji
danych na PC).
Cicha praca monitora – chłodzenie konwekcyjne bez
zastosowania wentylatora.
Monitor wyposażony w co najmniej dwa gniazda USB (możliwość
podłączenia myszki, klawiatury, przenoszenia danych i
konfiguracji)
W komplecie z monitorem uchwyt do mocowania na ścianie z
koszykiem na akcesoria
MIERZONE PARAMETRY
EKG - pomiar częstości akcji serca. Zakres minimum 30 - 300/min
Monitorowanie do 7 odprowadzeń jednocześnie
W komplecie z monitorem przewód EKG z dwoma kompletami 5
końcówek
Analiza arytmii – wykrywanie co najmniej 21 kategorii zaburzeń
rytmu
Analiza odcinka ST co najmniej w zakresie do -2,0 do +2,0 mV.
Prezentacja zmian w odcinku ST w postaci referencyjnych
wzorców z nanoszonymi bieżącymi odcinkami ST.
Saturacja (SpO2) – wyświetlanie krzywej pletyzmograficznej, %
saturacji (zakres co najmniej 1-100%), częstości pulsu (zakres co
najmniej 40-240 P/min). Funkcja pozwalająca na jednoczesny
pomiar SpO2 i nieinwazyjnego ciśnienia bez wywoływania alarmu
SpO2 w momencie pompowania mankietu na kończynie, na której
założony jest czujnik.
W komplecie z monitorem przewód interfejsowy oraz
wielorazowy czujnik SpO2 typu klips na palec
Nieinwazyjny pomiar ciśnienia metoda oscylometryczna. Pomiar
ręczny i automatyczny. Wyświetlane wartości ciśnienia
skurczowego (zakres co najmniej 40-270 mmHg), rozkurczowego
(zakres co najmniej 10-200 mmHg), średniego (zakres co
najmniej 20-220 mmHg) oraz częstości pulsu (zakres pomiarowy
co najmniej 40-240 P/min). Pomiar automatyczny z regulowanym
interwałem 1 - 240. Prezentacja wartości: skurczowej,
rozkurczowej oraz średniej . Funkcja stazy.
W komplecie z monitorem przewód oraz mankiety dla dorosłych:
duży, średni (2 szt.), mały.
Pomiar temperatury (zakres co najmniej 10-45oC), dwa tory
pomiarowe. Możliwość wyświetlania T1, T2 oraz różnicy między
nimi.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
Wymagany
parametr
(spełnienie
wymagań)
TAK/NIE
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Parametry –
potwierdzenie
spełnienia
wymogów
Lp.
PARAMETR
29.
W komplecie z monitorem czujnik temperatury dla dorosłych:
powierzchniowy
Monitor współpracujący z posiadana przez użytkownika centralą
Hypervisor
Pozostałe wymagania
Podać inne funkcje i akcesoria oferowane w cenie,
Aparatura fabrycznie nowa, rok produkcji 2014
Gwarancja min. 24 miesiące obejmująca cały system z
wykonaniem co najmniej dwóch przeglądów okresowych (jeden
na rok lub częściej wg zaleceń producenta) w czasie jej trwania z
wykorzystaniem tzw. zestawów przeglądowych.
Czas reakcji na zgłoszoną awarię (przyjęcie zgłoszenia – podjęta
naprawa) max. 2 dni robocze w okresie gwarancyjnym i
pogwarancyjnym, usunięcie usterki w terminie max. 5 dni
roboczych.
Podstawienie aparatury zastępczej na czas naprawy w przypadku
awarii trwającej powyżej 3 dni roboczych.
Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie
kraju.
Zakupu części zamiennych bez konieczności zakupu usługi ich
wymiany przez okres co najmniej 10 lat,
Kontynuacja produkcji aparatu lub jego wersji rozwojowych przez
co najmniej 4 lata wraz z możliwością rozbudowy o inne moduły.
Instrukcja obsługi i serwisowa w języku polskim.
Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi.
Szkolenie personelu technicznego
Założenie paszportów technicznych dla dostarczonych urządzeń.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
Wymagany
parametr
(spełnienie
wymagań)
TAK/NIE
TAK
Parametry –
potwierdzenie
spełnienia
wymogów
TAK
Podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Uwaga:
Wszystkie parametry muszą być potwierdzone w dołączonych do oferty opisach tj.
katalogach/folderach/prospektach/informacjach producenta z zakreśleniem danego
parametru oraz wskazaniem nr strony oferty w tabeli parametrów.
………………………., dnia ……….. 2014 r.
……………………………………………………………….
Podpis osób uprawnionych do składania
oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy
oraz pieczątka/pieczątki
ZAŁĄCZNIK NR 5b DO SIWZ
CZĘŚĆ NR 2
Przedmiot zamówienia: KARDIOMONITOR DLA POTRZEB ODDZIAŁU ONKOLOGII Z
PODODDZIAŁEM CHEMIOTERAPII ORAZ DLA POTRZEB ODDZIAŁU
OKULISTYKI
Ilość:
2 sztuki
Producent: ………………………………………………………………………………………………………………………………...
Nazwa-model/typ: ………………………………………………………………………………………………………………………
Rok produkcji 2014: …………………………………………………………………………………………………………………...
Lp.
1.
2
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
PARAMETR
Kardiomonitor stacjonarno-przenośny o masie nie większej niż 4
kg
Kardiomonitor wyposażony w uchwyt służący do przenoszenia.
Kardiomonitor kolorowy z ekranem LCD, z aktywna matrycą TFT,
o przekątnej ekranu nie mniejszej niż 10 cali, rozdzielczości co
najmniej 800x600 pikseli.
Podać przekątną ekranu i rozdzielczość.
Jednoczesna prezentacja na ekranie co najmniej pięciu różnych
krzywych dynamicznych.
Określić ilość. Wyspecyfikować przykładowe krzywe dynamiczne
prezentowane jednocześnie na ekranie.
Wszystkie dane numeryczne monitorowanych parametrów
wyświetlane jednoczasowo na ekranie. Duże czytelne, znaki.
Trendy tabelaryczne i graficzne mierzonych parametrów: co
najmniej 120-godzinne. Regulowane odstępy czasu wyświetlania
parametrów.
podać
Zapamiętywanie co najmniej 12 godzin krzywych dynamicznych w
czasie rzeczywistym
Podać
Kategorie wiekowe pacjentów: dorośli, dzieci i noworodki.
Pomiar i monitorowanie co najmniej następujących parametrów:
a) EKG;
b) Odchylenie odcinka ST;
c) Liczba oddechów (RESP);
d) Saturacja (Spo2);
e) Ciśnienie krwi, mierzone metodą nieinwazyjną (NIBP);
f) Temperatura (T1,T2,TD).
Pomiar EKG
Wymagany
parametr
(spełnienie
wymagań)
TAK/NIE
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Parametry –
potwierdzenie
spełnienia
wymogów
11.
12.
13.
1. Zakres częstości rytmu serca: minimum 15÷300 bpm.
Podać.
2. Monitorowanie EKG przy wykorzystaniu przewodu 3. i 5.
końcówkowego odprowadzeń.
3. Dokładność pomiaru częstości rytmu: nie gorsza niż+/- 1%.
Podać.
4. Prędkości kreślenia co najmniej do wyboru: 6,25 mm/s; 12,5
mm/s; 25 mm/s; 50 mm/s.
Podać.
5. Detekcja stymulatora z graficznym zaznaczeniem na krzywej
EKG.
6. Czułość: co najmniej 0,25 cm/mV; 0,5 cm/mV; 1,0 cm/mV; 2
cm/mV; 4,0 cm/mV; auto.
Wymienić.
7. Regulacja AUTO.
8. Sygnalizacja braku połączenia elektrod.
9. Analiza odchylenia odcinka ST w siedmiu odprowadzeniach
jednocześnie
10. Prezentacja zmian odchylenia ST w postaci wzorcowych
odcinków ST z nanoszonymi na nie bieżącymi odcinkami lub w
formie wykresów kołowych
11. Analiza zaburzeń rytmu, z rozpoznawaniem następujących
zaburzeń:
a) Bradykardia
b) Tachykardia
c) Asystolia
d) Tachykardia komorowa
e) Migotanie komór
f) Stymulator nie przechwytuje
g) Stymulator nie generuje impulsów
h) Salwa komorowa
i) PVC/min wysokie
Pomiar oddechów (RESP).
1. Impedencyjna metoda pomiaru.
2. Zakres pomiaru: minimum 5-120 oddechów /min.
Podać.
Dokładność pomiaru: nie gorsze niż +/-2 oddech /min
3. Prędkość kreślenia: co najmniej 6,25 mm/s; 12,5 mm/s;
25mm/s.
Podać.
Pomiar saturacji (SpO2).
1. Zakres pomiaru saturacji: 0÷100%
2. Zakres pomiaru pulsu: co najmniej 30÷250/min.
Podać.
3. Dokładność pomiaru saturacji w zakresie 70÷100%: nie gorsza
niż +/- 3%.
Podać.
4. Funkcja pozwalająca na jednoczesny pomiar SpO2 i
nieinwazyjnego ciśnienia bez wywoływania alarmu SpO2 w
momencie pompowania mankietu na kończynie na której założony
jest czujnik
5. Możliwość stosowania czujników wielorazowego i
jednorazowego użytku.
Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (NIBP).
1. Oscylometryczna metoda pomiaru.
2. Zakres pomiaru ciśnienia: co najmniej 15÷250 mmHg.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
Podać.
3. Zakres pomiaru pulsu: co najmniej 40÷200 bpm.
4. Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 5mmHg.
Podać.
5. Tryb pomiaru:
a) AUTO;
b) Ręczny.
6. Funkcja stazy
7. Zakres programowania interwałów w trybie AUTO: co najmniej
1÷360 minut.
Podać.
Pomiar temperatury (TEMP)
1. Zakres pomiarowy: co najmniej 25÷42˚C.
Podać.
2. Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 0,1˚C.
Podać.
3. Jednoczesne wyświetlanie co najmniej trzech wartości : 2
temperatury ciała i temperatura różnicowa
Wyposażenie kardiomonitora w akcesoria pomiarowe.
1. Kabel EKG 5-odprowadzeniowy (przewód i dwa komplety
końcówek)
2. Przewód łączący do mankietów do pomiaru NIBP
3. Mankiet do pomiaru NIBP duży
4. Mankiet do pomiaru NIBP średni 2 szt.
5. Mankiet do pomiaru NIBP mały
6. Czujnik SpO2 na palec dla dorosłych SpO2
7. Czujnik temperatury powierzchniowy
8. Statyw na kółkach z półką na monitor i koszykiem na
akcesoria
Gniazdo wyjścia sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora.
Łatwa intuicyjna obsługa kardiomonitora przy pomocy, pokrętła,
przycisków, ekranu dotykowego.
3-stopniowy system alarmów wszystkich parametrów.
1. Akustyczne i wizualne sygnalizowanie wszystkich alarmów .
2. Możliwość zawieszenia stałego lub czasowego alarmów.
3. Wybór czasowego zawieszenia alarmów – co najmniej 5 czasów
zawieszenia.
Ręczne i automatyczne (na żądanie obsługi) ustawienie granic
alarmowych w odniesieniu do aktualnego stanu monitorowanego
pacjenta.
Monitor wyposażony w funkcję obliczeń lekowych,
hemodynamicznych, wentylacyjnych, nerkowych
Zasilanie kardiomonitora z sieci elektroenergetycznej 230V AC
50Hz i akumulatora, wbudowanego w kardiomonitor.
1. Czas pracy kardiomonitora, zasilanego z akumulatora (przy
braku napięcia elektroenergetycznej sieci zasilającej), przy
monitorowaniu wszystkich mierzonych parametrów (pomiar
NIBP co 15 min. ): nie krótszy niż 4 godziny.
Podać.
2. Czas ładowania akumulatora: nie dłuższy niż 8 godzin.
Podać.
3. Graficzny wskaźnik stanu naładowania akumulatora.
Kardiomonitor przystosowany do pracy w sieci.
1. Interfejs i oprogramowanie sieciowe, umożliwiające pracę
kardiomonitora w sieci przewodowej z centralą monitorującą.
2. Funkcja podglądu danych z innych monitorów podłączonych do
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
sieci bez stacji centralnego nadzoru
3. Możliwość pracy w sieci bezprzewodowej (karta sieci
bezprzewodowej wbudowana w monitor)
23. Port USB
24. Złącze do podłączenia monitora kopiującego VGA
25. Cicha praca urządzenia – chłodzenie konwekcyjne bez
wentylatora
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
roboczych.
kraju.
Tak
Tak
Tak
Tak
Podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
UWAGA:
katalogach/folderach/prospektach/informacjach producenta z zakreśleniem danego
………………………., dnia ……….. 2014 r.
……………………………………………………………….
ZAŁĄCZNIK NR 5c DO SIWZ
CZĘŚĆ NR 3
Ilość:
MONITOR DO POMIARU MAŁOINWAZYJNEGO RZUTU SERCA DLA
POTRZEB ODDZIAŁU ANESTEZJOLOGII I INTENSYWNEJ TERAPII
1 sztuka
Producent: ………………………………………………………………………………………………………………………………...
Nazwa-model/typ: ………………………………………………………………………………………………………………………
Rok produkcji 2014: …………………………………………………………………………………………………………………...
Lp.
PARAMETR
Wymagany
parametr
(spełnienie
wymagań)
TAK/NIE
Monitor do pomiaru rzutu serca
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Wykorzystanie dotychczas stosowanych systemów i procedur
pomiaru ciśnienia inwazyjnego
Współpraca z dowolnym przetwornikiem ciśnienia inwazyjnego
Współpraca z dowolnym monitorem przyłóżkowym
Bez wymogu specjalnego dodatkowego dostępu
tętniczego lub żylnego
Wykorzystanie standardowego dostępu tętniczego: tętnica
promieniowa, udowa, grzbietowa stopy
Możliwość ciągłego monitorowania ciśnienia tętniczego metodą
nieinwazyjną (opcja)
Możliwość ciągłego monitorowania głębokości znieczulenia
metodą BIS (opcja)
Monitor z możliwością kalibracji
Monitorowane parametry:
- ciśnienie:
średnie ciśnienie tętnicze(MAP)
skurczowe (SYS)
rozkurczowe (DIA)
- częstość akcji serca (HR);
- zmienność akcji serca (HRV);
- rzut serca (CO) i (COI)
- objętość minutowa serca (SV) i (SVI)
- układowy opór naczyniowy (SVR) i (SVRI)
- zmiany ciśnienia tętna (PPV)
- objętości wyrzutowej (SVV)
- średnie ciśnienie żylne (OCŻ)
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Parametry –
potwierdzenie
spełnienia
wymogów
Lp.
10.
PARAMETR
Monitorowanie zmian parametrów hemodynamicznych po
interwencji
11. Monitorowanie parametrów w czasie rzeczywistym: w cyklu
skurcz-skurcz, bez uśrednienia wartości i z możliwością
uśrednienia
12. Monitorowanie parametrów w postaci
graficznej (trendy) i cyfrowej (tabelarycznej)
13. Możliwość ustawienia znacznika wartości wyjściowych lub
docelowych monitorowanych parametrów
14. Jednoczesne wyświetlanie cyfrowych i graficznych parametrów na
ekranie monitora
15. Długoczasowa rejestracja monitorowanych parametrów w celu
ich późniejszej analizy (min. 6 miesięcy)
16. Możliwość przeglądania zarejestrowanych parametrów w postaci
graficznej lub cyfrowej
17. Możliwość przesyłania monitorowanych parametrów do
zewnętrznego szpitalnego systemu informatycznego: Ethernet,
USB, RS232C
18. Oprogramowanie do przeglądania i analizy
zarejestrowanych parametrów monitorowania
do instalacji na komputerach z systemem MS Windows
19. Ekran monitora: dotykowy, kolorowy LCD, min. 10"
20. Łatwa i szybka instalacja monitora
21. Polskie menu i polska instrukcja obsługi
22. Karty chipowe mikroprocesorowe identyfikacji pacjenta do zapisu
danych demograficznych w ilości 6 szt.
23. Uchwyt do statywu pionowego oraz do szyny ściennej
24. Procedura pomiaru rzutu serca wykonywana przy pomocy
oferowanego aparatu do monitorowania parametrów
hemodynamicznych jest rozliczana przez NFZ wg aktualnej skali
TISS 28.
25. Podać inne funkcje i akcesoria oferowane w cenie,
26. Aparatura fabrycznie nowa, rok produkcji 2014
27. Gwarancja min. 24 miesiące obejmująca cały system z
28. Czas reakcji na zgłoszoną awarię (przyjęcie zgłoszenia – podjęta
roboczych.
29. Podstawienie aparatury zastępczej na czas naprawy w przypadku
30. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie
kraju.
31. Zakupu części zamiennych bez konieczności zakupu usługi ich
32. Kontynuacja produkcji aparatu lub jego wersji rozwojowych przez
33. Instrukcja obsługi i serwisowa w języku polskim.
Wymagany
parametr
(spełnienie
wymagań)
TAK/NIE
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Parametry –
potwierdzenie
spełnienia
wymogów
Lp.
34.
35.
PARAMETR
Wymagany
parametr
(spełnienie
wymagań)
TAK/NIE
TAK
Parametry –
potwierdzenie
spełnienia
wymogów
TAK
UWAGA:
katalogach/folderach/prospektach/informacjach
producenta
z
zakreśleniem
danego
………………………., dnia ……….. 2014 r.
……………………………………………………………….
ZAŁĄCZNIK NR 5d DO SIWZ
CZĘŚĆ NR 4
Ilość:
DEFIBRYLATOR
2 sztuki
Producent: ………………………………………………………………………………………………………………………………...
Nazwa-model/typ: ………………………………………………………………………………………………………………………
Rok produkcji 2014: …………………………………………………………………………………………………………………...
Lp.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
PARAMETR
Wymagany
parametr
(spełnienie
wymagań)
TAK/NIE
Defibrylator dwufazowy
Technologia optymalizacji dostaw energii.
Ciągłe monitorowanie impedancji klatki piersiowej pacjenta.
Defibrylator przenośny z następującymi funkcjami:
1. Defibrylacja
2. Kardiowersja
3. Stymulacja przezskórna
4. Monitorowanie i zapis EKG
TAK
Możliwość rozbudowy: Pomiar NIBP, SpO2 (technologia Nellcor,
Masimo, FastSpO2), CO2 (do wyboru strumień główny i boczny)
Wymiary maksymalnie 40x30x25cm
Waga z baterią, łyżkami, stymulatorem i drukarką do 7,5KG
Zasilanie 100-240VAC 50/60Hz
Codzienny automatyczny test sprawności bez włączania
urządzenia
DEFIBRYLACJA
Defibrylacja synchroniczna i asynchroniczna
Defibrylacja ręczna i pół automatyczna
Czas ładowania do energii maksymalnej maksymalnie 5 sekund
do 200J poniżej 3 sekund
Ilość dostępnych poziomów energii min. 15 (15 dla defibrylacji
zewnętrznej 2-360J oraz 15 dla defibrylacji wewnętrznej 1-50J)
AED - instrukcje i polecenia głosowe w języku angielskim
zgodnie z wytycznymi ERC.
Łyżki twarde dla defibrylacji dla dorosłych i dzieci
Możliwość wykorzystania wewnętrznych elektrod dla defibrylacji
w trakcie operacji na otwartym sercu.
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Parametry –
potwierdzenie
spełnienia
wymogów
Lp.
PARAMETR
15.
16.
Komplet jednorazowych elektrod przylepnych
Komunikaty prowadzące użytkownika przez proces defibrylacji
półautomatycznej
STYMULACJA NIEINWAZYJNA
Możliwość wykonania defibrylacji na żądanie i ze stałą częstością
Zakres częstości stymulacji
min. 30-180ppm
Zakres natężenia prądu stymulacji
min. 20-200mA
MONITOROWANIE EKG
Monitorowanie EKG
z 5-odprowadzeń (na wyposażeniu kabel 5EKG)
Wybór odprowadzenia: I, II, III, aVR, aVL, aVF, VX
Analiza Vt/VF.
Wyświetlanie 7 krzywych jednocześnie w trybie EKG.
Zakres odczytu na ekranie numerycznej wartości częstości akcji
serca
min. 15-300 bpm
Ustawianie wzmocnienia
min. x0.25, x0.5, x1, x2, x4, AUTO
Możliwość rozbudowy o moduł 12 EKG
EKRAN DEFIBRYLATORA
Przekątna ekranu min. 15 x 9cm
Kolorowy wyświetlacz LCD z podświetleniem LED
Rozdzielczość: 800x480 pikseli
Wyświetlanie krzywych EKG, SpO2, CO2 i wartości cyfrowych na
ekranie defibrylatora
REJESTRACJA
Pamięć defibrylatora: do 10000 z krzywymi EKG monitorowanymi
podczas zdarzenia.
Dane, parametry zapisane: stan urządzenia, mierzone parametry
HR, SpO2, NIBP, przyczyna zdarzenia, energia impulsu.
Możliwość zapisu za pomocą złącza USB na dysku przenośnym z
przeglądaniem na ekranie PC.
Wbudowany rejestrator termiczny z trybami drukowania: ręczny,
automatyczny.
Minimum 3 krzywe.
System alarmowy z możliwością dostosowania granic alarmowych
Zasilanie defibrylatora z sieci i z wewnętrznego akumulatora.
Pojemność akumulatora min.
• 4 godziny monitorowania lub
• 3 godziny stymulacji z 60BPM,160mA lub
• 200 impulsów 200J lub
• 100 impulsów 270J lub
• 60 impulsów 360J.
Czas ładowania do 3godzin.
Zakres dopuszczalnych temperatur pozwalających na prawidłowe
funkcjonowanie defibrylatora
min. 0-45C
Wilgotność względna bez kondensacji: operacyjna i przechowania
minimum 30-95%
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
Wymagany
parametr
(spełnienie
wymagań)
TAK/NIE
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Parametry –
potwierdzenie
spełnienia
wymogów
Lp.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
Wymagany
parametr
(spełnienie
wymagań)
TAK/NIE
PARAMETR
Parametry –
potwierdzenie
spełnienia
wymogów
Odporność na zalanie, norma IP32
Klasyfikacja: Klasa I
roboczych.
kraju.
Podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
UWAGA:
producenta
z
zakreśleniem
danego
………………………., dnia ……….. 2014 r.
……………………………………………………………….
ZAŁĄCZNIK NR 5e DO SIWZ
CZĘŚĆ NR 5
Ilość:
POMPY INFUZYJNE DWUSTRZYKAWKOWE
6 sztuk
Producent: ………………………………………………………………………………………………………………………………...
Nazwa-model/typ: ………………………………………………………………………………………………………………………
Rok produkcji 2014: …………………………………………………………………………………………………………………...
Lp
PARAMETR
1.
2.
3.
4.
Spełnia wymagania „CE”, nr certyfikatu
Zasilanie sieciowe zgodne z warunkami obowiązującymi w Polsce,
AC 230 V 50 Hz
Ochrona przed wilgocią wg EN 6060529 min IP 22
Klasa ochronności zgodnie z IEC/EN60601-1 : Klasa II, typ CF
Wymagany
parametr
(spełnienie
wymagań)
TAK/NIE
TAK
TAK
TAK
TAK
Wymagania podstawowe
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa posiadająca
dwa niezależnie programowane tory infuzji
Zasilanie z akumulatora wewnętrznego min 10 godz. przy
przepływie 5 ml/godz.
Masa pompy wraz z zaciskiem umożliwiającym mocowanie na
stojaku lub szynie maksymalnie 4,2 kg
Możliwość mocowania pompy do rury pionowej przy pomocy
elementu na stałe wbudowanego w pompę.
Pompa wyposażona w wewnętrzny zasilacz zintegrowany w
obudowie pompy.
Możliwość mocowania pompy do szyny poziomej przy pomocy
elementu na stałe wbudowanego w pompę.
Wszystkie komunikaty w języku polskim
Urządzenie wyposażone w osobne:
klawiatury, wyświetlacze, przyciski włączające / wyłączające
poszczególne tory)
Klawiatura numeryczna, blokada klawiatury
Zintegrowany uchwyt do przenoszenia
Czas przy zasilaniu akumulatorowym
min 20 godz. przy przepływie 5 ml/h
Zasilacz sieciowy wbudowany w urządzenie
Czytelne wyświetlacze z tylnym podświetleniem
Zakres prędkości podaży :
minimum 0,1-2000 ml/h, co 0,1 ml
Dokładność +/-2%
Współpraca ze strzykawkami wielu producentów krajowych i
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Parametry –
potwierdzenie
spełnienia
wymogów
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
zagranicznych (min 10) – podać nazwy producentów strzykawek
Współpraca ze strzykawkami w rozmiarach
5,10,20,30,50,60 ml
Możliwość zmiany prędkości podaży bez konieczności zatrzymania
pompy
Programowana objętość infuzji w zakresie 0,1 do 999 ml
Programowanie: prędkości, prędkości i objętości, prędkości i
czasu, objętości i czasu
Ustawianie wartości ciśnienia okluzji min 6 progów
Wyświetlanie nazw min 30 leków (możliwość wymiany wszystkich
nazw leków)
Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z
nazwami określonego leku (min 3 profile)
Możliwość programowania pompy w różnych jednostkach:
objętości, masy oraz z uwzględnieniem
masy ciała pacjenta
Alarmy: okluzji, brak przepływu, brak zasilania ,
rozładowania się baterii, bliskiego końca infuzji,
źle zamocowanej strzykawki, KVO, błąd wewnętrzny
Regulacja głośności alarmu
Programowana funkcja KVO (utrzymanie drożności naczyń): 0,15,0 ml/h, co 0,1 ml
Możliwość komunikacji przez porty RS232, USB, Ethernet
roboczych.
kraju.
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
PODAĆ
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
43.
TAK
UWAGA:
producenta
z
zakreśleniem
danego
………………………., dnia ……….. 2014 r.
…………………………………………………………….

Zmienione Załączniki 5a, 5b,5c,5d i 5e do SIWZ

Transkrypt

Podobne dokumenty

Załącznik nr 2 do SIWZ Formularz asortymentowy Karta rozszerzeń

Pobierz