Spis posterów - Sympozjum CZWARTORZĘDOWE SOLE

SPIS POSTERÓW - SESJA POSTEROWA 1
P1
Monika Akwarska, Damian Kaczmarek – „Bisamoniowe ciecze jonowe
z anionem migdalanowym”
P2
Zuzanna Bartoszewska, Kamil Czerniak, Katarzyna Marcinkowska, Jacek
Rogowski – „Synteza oraz zastosowanie asymetrycznych bis(amoniowych)
cieczy jonowych z anionami herbicydowymi”
P3
Zuzanna Bartoszewska, Michał Niemczak, Katarzyna Marcinkowska –
„Ciecze jonowe z kationem alkilo[2-(2-hydroksy-etoksy)etylo]dimetyloamoniowym i anionem herbicydowym”
P4
Agnieszka Biedziak, Radosław Olszewski, Michalina Skręta, Katarzyna
Marcinkowska – „Herbicydowe morfoliniowe ciecze jonowe”
P5
Agnieszka Biedziak, Katarzyna Kurkowiak, Katarzyna Marcinkowska,
Romuald Gwiazdowski – „Synteza i właściwości dwufunkcyjnych
czwartorzędowych soli benzylodifenokonazolu”
P6
Agnieszka Biedziak, Katarzyna Kurkowiak, Romuald Gwiazdowski
– „Synteza i właściwości soli benzylodifenokonazolu z anionem
nieorganicznym i organicznym”
P7
Kamil Czerniak, Agnieszka Biedziak, Krzysztof Krawczyk – „Ciecze jonowe
z anionem galusanowym”
P8
Maciej Tobis, Kamil Czerniak – „Synteza cieczy jonowych z kationem
wykazującym aktywność antyoksydacyjną”
P9
Patrycja Czerwoniec, Henryk Pospieszny, Marcin Smiglak – „Badanie
właściwości cieczy jonowych aktywujących SAR w roślinie”
P10
Daria Czuryszkiewicz, Bartosz Łęgosz, Tomasz Klejdysz – „Czwartorzędowe
abietyniany amoniowe z kationem 1-alkilo-3-metyloimidazoliowym”
P11
Daria Czuryszkiewicz, Bartosz Łęgosz, Tomasz Klejdysz – „Czwartorzędowe
abietyniany amoniowe z kationem N-alkilo-N-metylopirolidyniowym”
P12
Karol Erfurt, Piotr Latos, Anna Chrobok – „Cukrowe ciecze jonowe”
P13
Ewa Janus, Marcin Gano – „Badania nad syntezą chiralnych kompleksów
w cieczach jonowych i ich zastosowaniem w reakcji cykloaddycji”
P14
Ewa Janus, Marcin Gano, Joanna Feder-Kubis – „Protonowe ciecze jonowe –
pochodne naturalnych terpenoidów jako organokatalizatory”
P15
Joanna Feder-Kubis, Jolanta Flieger, Małgorzata Tatarczak-Michalewska,
Anna Madejska, Anita Płazińska – „Pochodne bicyklicznych związków
terpenowych”
P16
Joanna Feder-Kubis, Katarzyna Wiercigroch, Mirosław Karbowiak
– „Synteza Hybrydowych materiałów fluorescencyjnych z wykorzystaniem
chiralnych cieczy jonowych”
P17
Joanna Feder-Kubis, Joanna Cybińska
o właściwościach luminescencyjnych”
P18
Joanna Foksowicz-Flaczyk, Judyta Walentowska, Weronika Gieparda –
„Właściwości nanowłókien modyfikowanych cieczą jonową”
P19
Jolanta Flieger, Małgorzata Tatarczak-Michalewska, Anna Madejska, Joanna
Feder-Kubis, Anita Płazińska – „Zastosowanie chiralnych cieczy jonowych do
rozdzielania kwasowych enancjomerów na kolumnie Chirobiotic T metodą
HPLC”
– „Słodkie
ciecze
jonowe
1
P20
Marta Fryder, Rafał Giszter, Agata Sznajdrowska, Jacek Rogowski – „Synteza
i właściwości długołańcuchowych amoniowych cieczy jonowych z anionem
herbicydowym”
P21
Marta Fryder, Rafał Giszter – „Ciecze jonowe o potencjalnym zastosowaniu
w kosmetyce”
P22
Mohammed Halayqa, Maciej Zawadzki, Urszula Domańska-Żelazna
– „Synteza układów wieloskładnikowych jako nośników leków oraz badanie
kinetyki uwalniania leku z nanocząstek”
P23
Mohammed Halayqa, Aneta Pobudkowska, Urszula Domańska-Żelazna –
„Rozpuszczalność leków w wodzie – pomiary i modelowanie”
P24
Michał Niemczak, Karolina Hoffa – „Amid kwasu nikotynowego jako źródło
kationu w syntezie herbicydowych cieczy jonowych”
P25
Damian Kaczmarek, Rafał Giszter, Katarzyna Marcinkowska – „Bisamoniowe
herbicydowe ciecze jonowe”
P26
Monika
Karpińska,
Michał
Wlazło,
Urszula
Domańska
– „1-Alkilocyjanopirydyniowa ciecz jonowa w procesach separacji”
P27
Monika Karpińska, Michał Wlazło, Urszula Domańska – „Przegląd
literaturowy i współczynniki aktywności w rozcieńczeniu nieskończenie
wielkim w procesach separacjyjnych heksan/heksen”
P28
Monika Karpińska, Michał Wlazło, Urszula Domańska – „Trójskładnikowe
równowagi fazowe z 1-butylo-3-metyloimidazoliowymi cieczami jonowymi
w procesach ekstrakcyjnych”
P29
Monika Karpińska, Maciej Zawadzki, Marta Królikowska – „Ciecze jonowe
jako absorbenty w technologii chłodnictwa absorpcyjnego”
P30
Dawid Kasprzak, Maciej Galiński – „Synteza i właściwości fizykochemiczne
cieczy jonowych o potencjalnym zastosowaniu jako elektrolity
w elektrochemicznych urządzeniach do magazynowania energii”
P31
Ilona Kędzia, Michał Niemczak, Katarzyna Marcinkowska – „(4-Chloro-2metylofenoksy)octany alkilodimetyloglicyny jako środki ochrony roślin”
P32
Ilona Kędzia, Michał Niemczak, Katarzyna Marcinkowska – „Herbicydowe
ciecze jonowe z kationem alkilo-[2-(2-hydroksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowym”
P33
Ilona Kędzia, Zuzanna Bartoszewska, Michał Niemczak, Katarzyna
Marcinkowska – „Herbicydowe ciecze jonowe z kationem pochodnym
alkilobetainy”
P34
Kacper Kopczyński, Marek Baraniak, Grzegorz Lota, Juliusz Pernak, Rafał
Giszter, Marta Fryder – „Właściwości elektrochemiczne cieczy jonowych
z anionami wodorosiarczanowymi(VI) i siarczanowymi(VI)”
P35
Kacper Koteras, Mariusz Kot, Michał Niemczak – „Synteza i właściwości
protonowych pochodnych tritikonazolu”
P36
Rafał Kukawka, Joanna Drygas, Henryk Pospieszny, Marcin Smiglak
– „Cholinowe sole amoniowe oparte o kation o działaniu indukującym
odporność roślin”
P37
Jan Kuligowski, Michał Niemczak, Katarzyna Marcinkowska – „Herbicydowe
ciecze jonowe z kationem benzylo[2-(2-hydroksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowym”
P38
Magdalena Lejczak, Joanna Feder-Kubis – „Właściwości spektroskopowe
cieczy jonowych z komponentem (–)-mentolu”
2
SPIS POSTERÓW - SESJA POSTEROWA 2
P39
Grzegorz Lota, Marek Baraniak, Kacper Kopczyński, Juliusz Pernak,
Henryk Przybyło, Włodzimierz Majchrzycki – „Wpływ budowy cieczy
jonowych zawierających anion wodorosiarczanowy(VI) lub siarczanowy(VI)
na szybkość reakcji tworzenia elektroaktywnej pasty do akumulatora
kwasowo-ołowiowego”
P40
Adrian Luboiński, Ewa Jakubiak, Agnieszka Biedziak – „Skuteczność
działania cieczy jonowych zawierających anion (R)-2-(4-chloro-2metylofenoksy)propionianowy (MEKOPROP-P) w zwalczaniu chwastów
dwuliściennych”
P41
Martyna Łączna, Katarzyna Marcinkowska, Beata Danielewicz, Tomasz
Rzemieniecki – „Dwufunkcyjne ciecze jonowe z kationem cyprokonazolu
i anionem herbicydowym”
P42
Martyna Łączna, Romuald Gwiazdowski, Krzysztof Kubiak, Tomasz
Rzemieniecki – „Aktywność fungicydowa protonowych soli cyprokonazolu
z anionem organicznym”
P43
Bartosz Łęgosz, Agnieszka Biedziak, Tomasz Klejdysz – „Wpływ aktywności
powierzchniowej na właściwości deterentne tetraalkiloamoniowych cieczy
jonowych”
P44
Dominika Majchrzak, Katarzyna Materna – „Aktywność powierzchniowa
alkilodimetyloamoniowych cieczy jonowych z anionem MCPA”
P45
Marcin Gano, Ewa Janus – „Chiralne ciecze jonowe
n-(2-hydroksyetylo)pirolidyny i ich zastosowanie w katalizie”
P46
Łukasz Marcinkowski, Emil Szepiński, Adam Kloskowski, Maria Milewska,
Jacek Namieśnik – „Analiza oddziaływania struktury chemicznej cieczy
jonowych na bazie kationu morfoliniowego oraz anionów aminokwasowych
na ich podstawowe parametry fizykochemiczne”
P47
Magdalena Markiton, Anna Chrobok – „Chlorogalanowe ciecze jonowe
w syntezie laktonów”
P48
Marek Baraniak, Jarosław Wojciechowski, Juliusz Pernak, Grzegorz Lota
– „Wpływ dodatku siarczanowych cieczy jonowych na właściwości
elektrochemiczne powłok niklowych”
P49
Patrycja Okuniewska, Urszula Domańska-Żelazna, Marek Królikowski –
„Ciecze amoniowe w ekstrakcji 2-fenyloetanolu (PEA) z roztworów wodnych”
P50
Patrycja Okuniewska, Urszula Domańska-Żelazna, Aneta PobudkowskaMirecka, Jolanta Mierzejewska – „Produkcja 2-fenyloetanolu (PEA) przez
drożdże z ekstrakcją in situ przy pomocy cieczy jonowych”
P51
Paula Ossowicz, Ewa Janus – „Aminokwasowe ciecze jonowe jako
rozpuszczalniki celulozy”
P52
Paula Ossowicz, Ewa Janus – „Aminokwasowe ciecze jonowe o aktywności
powierzchniowej”
P53
Paula Ossowicz, Ewa Janus –
aminokwasowych cieczy jonowych”
P54
Anna Pawłowska-Zygarowicz, Olga Stolarska, Hector Rodríguez, Marcin
Śmiglak – „Rozpuszczanie w cieczach jonowych i ocena regeneracji
rozpuszczonej celulozy”
„Badania
stabilności
na
bazie
termicznej
3
P55
Daria Pęziak-Kowalska, Grzegorz Lota, Łukasz Mikołajczak, Alicja Szulc,
Łukasz Chrzanowski, Juliusz Pernak – „Wpływ procesu elektrochemicznego
utleniania na toksyczność herbicydowej cieczy jonowej”
P56
Mariusz Rogacki, Michał Niemczak, Mariusz Kot, Tadeusz Praczyk, Amelia
Bednarek Bartsch, Romuald Gwiazdowski – „Pochodne prochlorazu jako
protonowe ciecze jonowe – synteza i aktywność biologiczna”
P57
Tomasz Rzemieniecki – „Czwartorzędowanie chininy bromkami alkilowymi”
P58
Tomasz Rzemieniecki, Amelia Bednarek-Bartsch, Marta Babicka –
„Protonowe sole cyprokonazolu z anionem nieorganicznym”
P59
Tomasz Rzemieniecki, Agnieszka Biedziak, Karolina Mikołajczak –
„Piperydoniowe protonowe ciecze jonowe z alifatycznym anionem
organicznym”
P60
Tomasz Rzemieniecki, Agnieszka Biedziak, Karolina Rybak – „Właściwości
protonowych cieczy jonowych z kationem 1-metylo-4-piperydynoliowym
i anionem organicznym”
P61
Monika Stasiewicz, Katarzyna Materna, Małgorzata Graś, Grzegorz Lota –
„Synteza i właściwości bis(trifluorometylosulfonylo)imidków 1-alkilo-4(dimetyloamino)pirydyniowych”
P62
Monika Stasiewicz, Monika Agacińska – „Nowe czwartorzędowe pochodne
estrów kwasu nikotynowego”
P63
Monika Stasiewicz, Mateusz Ryszczyński – „4-Chloro-2-metylofenoksyoctany 1-alkilo-3-hydroksypirydyniowe – ozonodegradowalne herbicydowe
ciecze jonowe”
P64
Olga Stolarska, Héctor Rodríguez, Teresa Łuczak, Marcin Śmiglak –
„Właściwości fizyczne nowych mieszanin eutektycznych cieczy jonowych
zawierających kation 1-alkilo-1-metylopirolidyniowy”
P65
Mateusz Sydow, Anna Parus, Grzegorz Framski, Marta Woźniak, Łukasz
Chrzanowski – „Zastosowanie czwartorzędowych soli tropinowych
w procesach remediacji gleb”
P66
Anna Syguda – „Ciecze jonowe z anionem 4-CPA”
P67
Anna Syguda – „Herbicydowe esterquaty zawierające dwa centra
fenoksykarboksylanowe”
P68
Łukasz Klapiszewski, Tadeusz Szalaty, Joanna Dziwak, Magdalena
Frankowska, Teofil Jesionowski – „Wykorzystanie metanonosulfonianu
1-butylo-3-metyloimidazoliowego w procesie aktywacji ligniny”
P69
Magdalena Jankowska-Wajda, Marcin Śmiglak, Klaudia Krysztofiak,
Hieronim Maciejewski – „Badanie aktywności katalitycznej kompleksów
platyny i rodu immobilizowanych cieczami jonowymi w reakcji
hydrosililowania”
P70
Anna Turguła, Monika Stasiewicz – „Ozonowanie herbicydowych cieczy
jonowych z anionem 4-chloro-2-metylofenoksyoctanowym”
P71
Anna Turguła, Katarzyna Marcinkowska, Agata Smyczyńska
„Trzeciorzędowe sole sulfoniowe z anionem herbicydowym”
P72
Juliusz Pernak, Monika Stasiewicz, Agnieszka Kurzawska-Klimek, Anna
Turguła – „Utlenianie soli alkilotrimetyloamoniowych z anionem o działaniu
herbicydowym”
P73
Anna Wirwis, Joanna Feder-Kubis, Anna Trzeciak – „Otrzymywanie
arylowanych ketonów katalizowane palladem w obecności cieczy jonowych
z grupą (-)-mentylową”
–
4
P74
Marta Woźniak, Anna Parus, Mateusz Sydow, Grzegorz Framski – „Ocena
toksyczności wybranych surfaktantów glukozowych na rośliny
i mikroorganizmy”
P75
Aleksandra Piotrowska, Anna Syguda, Łukasz Chrzanowski, Bogdan Wyrwas,
Hermann J. Heipieper – „Toksyczność IV rzędowych soli amoniowych,
zwierających ugrupowanie 2,4-D i MCPA, względem szczepu bakterii
Pseudomonas putida mt-2 i pomiar zmian składu membranowych kwasów
tłuszczowych jako mechanizmu adaptacyjnego”
P76
Aleksandra Piotrowska, Anna Syguda, Łukasz Chrzanowski, Till Luckenbach,
Bogdan Wyrwas, Hermann J. Heipieper – „Ocena toksyczności
herbicydowych cieczy jonowych względem wybranych organizmów
modelowych”
5