Załącznik nr 3 SIWZ 161 2013 zawierający odpowiedzi na pytania

Transkrypt

Załącznik nr 3
Lp.
Opis wymaganych parametrów technicznych/pakiet
Parametr graniczny /
wartość
PAKIET I - Doposażenie Bloku Operacyjnego
1. System ogrzewania pacjenta w technologii przewodnictwa cieplnego
Parametry
oferowanego
urządzenia
Punktacja
CPV: 33162000-3
Ilość sztuk: 2
1
nazwa produktu
podać
–
2
numer katalogowy produktu lub grupy
podać
–
3
producent
podać
–
4
produkt fabrycznie nowy, rok produkcji, min. 2013
TAK
–
5
system ogrzewania pacjenta w technologii przewodnictwa cieplnego tzw. „suche grzanie” - bez udziału wody,
składający się z sterownika (modułu kontrolnego) i materaca grzewczego połączonych ze sobą przewodem, nie
powodujący ogrzewania otoczenia (cześć materaca nie znajdująca się pod pacjentem nie może emitować ciepła),
nie wymagający stosowania materiałów zużywalnych jednorazowego użytku
TAK
–
6
system przystosowany do stosowania na sali operacyjnej: przezierny dla promieniowania RTG umożliwiający
wykonywanie zdjęć RTG śródoperacyjnych, nie emitujący dźwięku (z wyjątkiem alarmów), nie powodujący
zakłóceń podczas używania urządzeń elektrochirurgicznych, umożliwiający bezpieczne przeprowadzenie
defibrylacji (nie wymagający odłączenia od zasilania), funkcjonujący pomimo niewielkiego uszkodzenia
mechanicznego (np. przecięcia skalpelem, przekłucia)
TAK
–
7
warstwa grzewcza wykonana z elastycznych polimerów węglowych, gwarantująca równomiernie ogrzewanie na
całej powierzchni kontaktu skóry pacjenta z materacem (wbudowany jeden czujnik temperatury), z min. 18 [mm]
termoelastyczną warstwą przeciwodleżynową i poszyciem poliestrowym, system zapewnia utrzymywanie zadanej
temperatury podczas trwania całego zabiegu, również podczas trwania długotrwałych procedur (pow. 6 [h])
TAK
–
8
zewnętrzna warstwa materaca nylonowa z poliuretanowym płaszczem, bezlateksowa, o gładkiej strukturze
zapobiegającej wnikaniu cieczy wewnątrz materaca (szczelne szwy wykonane w technologii zgrzewania RF wysokiej częstotliwości)
TAK
–
9
zasilanie materaca prądem o niskim napięciu, max. 24 [V], zgodnie z normami dotyczącymi urządzeń medycznych
TAK
–
10
materac wyposażony w zintegrowane pasy zakończone zatrzaskami, służącymi do mocowanie do szyn stołu
operacyjnego
TAK
–
11
materac wyposażony w uchwyt to bezpiecznego przechowywania
TAK
–
12
szerokość materaca: 54 ± 1 [cm]
TAK, podać
–
13
długość materaca: 190 ± 3 [cm]
TAK, podać
–
14
grubość materaca: 4 ± 1 [cm]
TAK, podać
–
TAK
–
15
16
kompaktowy sterownik o wadze poniżej 4,5 [kg], przystosowany do pracy z tylko jednym materacem,
wyposażony w uchwyt umożliwiający mocowanie sterownika do standardowych stojaków na kroplówki
komunikacja sterownika z użytkownikiem w języku polskim, informacja w formie komunikatów na wyświetlaczu
sterownika o powstałych zdarzeniach (problemach w funkcjonowaniu systemu. awariach)
TAK
–
17
automatyczna kontrola funkcjonowania systemu i alarmów przy każdym włączeniu, zakończona komunikatem na
wyświetlaczu potwierdzającym poprawność działania sterownika i materaca - tzw. „autotest"
TAK
–
18
informacja tekstowa w formie komunikatów na wyświetlaczu o pojawiających się problemach, awariach,
wskazująca rodzaj zdarzenia
TAK
–
19
zabezpieczenie przed przegrzaniem, automatyczne wyłączenie systemu przy temperaturze powyżej 43 [°C]
TAK
–
20
alarmy dźwiękowe i wizualne
TAK, podać
–
21
przewód łączący sterownik z materacem, min. 4 [m], poziom ochronności IP61
TAK, podać
–
22
pobór prądu przez system, max. 150 [W]
TAK, podać
–
23
wyświetlanie na wyświetlaczu sterownika zadanej temperatury
TAK
–
24
pamięć ostatnio ustawionej temperatury
TAK
–
25
zakres ustawień temperatury, min. 37÷40 [°C]
TAK, podać
–
26
skok regulacji temperatury, max. 1 [°C]
TAK, podać
–
Warunki gwarancji i serwisu
27
okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.]
TAK, podać
–
28
bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji, min. 1 na rok lub
zgodnie z zaleceniami producenta - w przypadku przeglądów zgodnie z zaleceniami producenta należy dołączyć do
oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta
TAK, podać
–
29
gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 72 [h] od zgłoszenia konieczności naprawy
TAK, podać
–
30
gwarantowany czas naprawy, max. 7 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy
TAK, podać
–
31
nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa
podać
–
Inne
32
do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego urządzenia w
języku polskim lub angielskim
TAK, dołączyć do oferty
–
33
do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanego sprzętu i w przypadku oferowania wyrobu medycznego
powyżej I klasy dołączony certyfikat zgodności CE
–
34
szkolenie personelu z obsługi (miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do ustalenia przed szkoleniem)
TAK
–
35
instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi (obowiązkowo
wersja elektroniczna) dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie
TAK
–
2. Mobilny podgrzewacz do płynów infuzyjnych
Ilość sztuk: 1
36
nazwa produktu
podać
–
37
podać
–
38
producent
podać
–
39
TAK
–
40
mobilny podgrzewacz do płynów infuzyjnych wyposażony w dwie szuflady
TAK
–
41
konstrukcja na kółkach z blokadą dwóch kół
TAK
–
42
automatycznie domykające się szuflady
TAK
–
43
izolacja cieplna energooszczędna
TAK
–
44
stabilność temperatury podczas użytkowania w czasie ruchu
TAK
–
45
uchwyt do transportu
TAK
–
46
alarm wizualny i dźwiękowy w przypadku przegrzania
TAK
–
47
w przypadku niezamknięcia szuflady alarm wizualny włączający się natychmiast, oraz alarm dźwiękowy
włączający się po 30 sekundach
TAK
–
48
dwukrotne zabezpieczenie przed przegrzaniem
TAK
–
49
wyświetlacz temperatury pokazujący aktualną temperaturę wewnątrz urządzenia
TAK
–
50
automatyczne ogrzewanie w przypadku spadku temperatury poniżej temperatury ustawionej
TAK
–
51
zakres ustawień temperatury, min. 25÷42 [°C]
TAK, podać
–
Strona 1
Załącznik nr 3
52
pojemność urządzenia, min. 20 butelek o pojemności 1000 [ml] lub 32 butelki o pojemności 500 [ml] lub 6
worków o pojemności 3000 [ml] lub 4 worki o pojemności 5000 [ml]
TAK, podać
–
53
wymiary urządzenia, max. (szerokość x głębokość x wysokość) 350 x 650 x 850 [mm]
TAK, podać
–
54
waga, max. 40 [kg]
TAK, podać
–
55
TAK, podać
–
56
TAK, podać
–
57
TAK, podać
–
58
TAK, podać
–
59
podać
–
Inne
60
–
61
–
–
62
TAK
63
TAK
PAKIET III - Inhalator ultradźwiękowy - 2 szt.
–
CPV: 33157400-9
1
nazwa i typ produktu
podać
–
2
producent
podać
–
3
podać
–
4
TAK
–
TAK
–
5
inhalator rozpylający ciecz za pomocą drgań mechanicznych o dużej częstotliwości (drgania otrzymywane z
przetwornika ultradźwiękowego), przeznaczony do nebulizacji
wbudowany kompresor, przystosowany do pracy ciągłej - 24 godziny na dobę. Przepływ w komorze wywoływany
powietrzem
TAK
–
7
aerozol cząsteczek od 1 do 6 mikronów
TAK
–
8
inhalator stacjonarno - transportowy na podstawie jezdnej
TAK
–
9
możliwość trwałego zamocowania urządzenia na półce ściennej
TAK
–
10
zasilanie AC 230 V 50 Hz +/- 10%, 8A
TAK
–
11
system kontroli bezpieczeństwa pracy urządzenia gwarantujący samoczynne wyłączenie się aparatu w razie awarii
TAK
–
12
możliwość podłączenia tlenu z sieci szpitalnej
TAK
–
13
aparat z możliwością regulacji siły nebulizacji przez użytkownika
TAK
–
14
inhalator z możliwością aplikacji zimnego lub ciepłego aerozolu dostosowany do bieżących potrzeb użytkownika
TAK
–
6
Wyposażenie (do każdego urządzenia)
15
ramię – uchwyt do drenu - 1 szt.
TAK
–
16
dren silikonowy wielorazowy o dł. 35 cm - 1 szt.
TAK
–
17
dren silikonowy wielorazowy z wtopioną spiralą grzejną - 1 szt.
TAK
–
18
kapsuły do inhalacji w systemie zamkniętym - 24 szt.
TAK
–
19
stojak na kółkach do inhalatora - 1 szt.
TAK
–
20
półka (wspornik) do stojaka - 1 szt.
TAK
–
21
TAK, podać
–
22
TAK, podać
–
23
TAK, podać
–
24
TAK, podać
–
25
podać
–
Inne
26
–
27
–
28
TAK
–
29
TAK
–
PAKIET IV - Respirator transportowy - 4 szt.
CPV: 33157400-9
1
nazwa produktu
podać
–
2
podać
–
3
producent
podać
–
4
TAK
–
Wymagania ogólne
5
respirator dla dorosłych i dzieci powyżej 3 kg IBW
TAK
–
6
zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonych gazów od 3,0 do 6,0 bar lub z butli < 15 l/min., max. 600 hPa
TAK, podać
–
7
respirator stacjonarno - transportowy na podstawie jezdnej z możliwością montażu na półce. Waga respiratora bez
podstawy jezdnej, max. 5 kg
TAK, podać
–
8
zasilanie 100-240 V 50 Hz+/-10% , 12-24 V DC
9
awaryjne zasilanie respiratora z wewnętrznego akumulatora, min. 120 minut
10
wewnętrzna turbina pozwalająca na pracę respiratora bez elektrycznego zasilania zewnętrznego
11
monitor z kolorowym ekranem, dotykowym, min. 8”
TAK
–
TAK, podać
–
TAK
–
TAK, podać
–
Tryby wentylacji
12
CMV
TAK
–
13
PCV
TAK
–
14
wentylacja spontaniczna wspomagana ciśnieniem
TAK
–
15
SIMV
TAK
–
Strona 2
Załącznik nr 3
16
adaptacyjny tryb wentylacji w zamkniętej pętli oddechowej wg wzoru Otis’a dla pacjentów aktywnych i pasywnych
oddechowo
TAK
–
17
APRV/DuoPAP
TAK
–
18
NIV
TAK
–
Parametry nastawialne
19
częstość oddechów, min. 1-80 [odd./min.]
TAK, podać
–
20
objętość wdechowa, min. 20 - 2000 [ml]
TAK, podać
–
21
PEEP/CPAP, min. 0-35 [cmH2O]
TAK, podać
–
22
stężenie tlenu, min. 21-100 [%]
TAK, podać
–
23
stosunek I:E, min. 1:9 do 4:1
TAK, podać
–
24
czas wdechu, min. 0,1 do 12,0 [sek.]
TAK, podać
–
25
wyzwalanie przepływem, min. 1 do 20 [l/min]
TAK, podać
–
26
ciśnienie wdechu, min. 3 – 60 [cmH2O] powyżej PEEP/CPAP
TAK, podać
–
27
ciśnienie wspomagania, minimalny zakres od 0 do 60 [cmH2O] powyżej PEEP/CPAP
TAK, podać
–
28
czas narastania ciśnienia, min. 0 – 2000 [ms]
TAK, podać
–
29
czułość rozpoczęcia fazy wydechu, minimalny zakres od 5 do 80% przepływu szczytowego wdechowego
TAK, podać
–
30
przepływ szczytowy spontaniczny, min. 210 [l/min.]
TAK, podać
–
31
regulowany czas bezdechu
TAK, podać
–
Monitorowanie i obrazowanie parametrów wentylacji
32
możliwość wyboru parametrów monitorowanych
TAK
–
33
minimalne ciśnienie
TAK
–
34
szczytowe ciśnienie
TAK
–
35
średnie ciśnienie
TAK
–
36
ciśnienie plateau
TAK
–
37
ciśnienie PEEP/CPAP
TAK
–
38
szczytowy przepływ wdechowy
TAK
–
39
szczytowy przepływ wydechowy
TAK
–
40
całkowita objętość wydechowa
TAK
–
41
całkowita objętość wdechowa
TAK
–
42
objętość pojedynczego oddechu
TAK
–
43
wydechowa objętość minutowa
TAK
–
44
wydechowa objętość minutowa oddechów spontanicznych
TAK
–
45
% objętość przecieku
TAK
–
46
stosunek wdechu do wydechu
TAK
–
47
całkowita częstość oddechów
TAK
–
48
całkowita częstość oddechów spontanicznych
TAK
–
49
procentowa ilość oddechów spontanicznych
TAK
–
50
czas wdechu i wydechu
TAK
–
51
podatność statyczna płuc
TAK
–
52
index dyszenia RSB
TAK
–
53
PO.1
TAK
–
54
wysiłek oddechowy pacjenta PTP
TAK
–
55
stała czasowa wydechu
TAK
–
56
koncentracja O2 (FiO2)
TAK
–
57
stała czasowa wydechowa RCexp
TAK
–
58
wdechowy opór przepływu Rinsp.
TAK
–
59
autoPEEP
TAK
–
60
obrazowanie krzywych w czasie rzeczywistym – objętość, przepływ, ciśnienie, min. dwie krzywe obrazowane
jednocześnie
TAK, podać
–
TAK, podać
–
61
trendy mierzonych parametrów, min. 24 godzinne
62
pętle oddechowe
63
pamięć, min. 1000 zdarzeń
64
65
TAK
–
TAK, podać
–
możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym momencie w celu ich analizy
TAK
–
wizualizacja pracy płuc pacjenta w czasie rzeczywistym
TAK
–
66
niskiej/wysokiej objętości minutowej
TAK
–
67
wysokiego ciśnienia wdechowego
TAK
–
68
niskiej/wysokiej objętości oddechowej
TAK
–
69
niskiej/wysokiej częstości oddechów
TAK
–
70
czasu bezdechu
TAK
–
71
poziomu koncentracji tlenu
TAK
–
72
rozłączenia układu pacjenta
TAK
–
73
zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta
TAK
–
74
sensora przepływu
TAK
–
75
brak zasilania elektrycznego
TAK
–
76
niski poziom naładowania baterii
TAK
–
77
brak zasilania w tlen
TAK
–
78
poziom głośności alarmów – ustawialny
TAK
–
Alarmy
Inne funkcje
79
możliwość rozbudowy o pomiar CO2 ze strumienia głównego lub bocznego
TAK
–
80
zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów
TAK
–
81
możliwość komunikacji poprzez złącze USB
TAK
–
82
funkcja „zawieszenia” pracy respiratora (Standby)
TAK
–
83
autotest aparatu samoczynny i na żądanie
TAK
–
84
komunikacja w języku polskim
TAK
–
TAK, podać nr
katalogowy wózka
–
Wyposażenie (podane poniżej ilości - w punktach 85 – 89, odnoszą się do 4 sztuk oferowanych w pakiecie nr IV
respiratorów)
85
wózek transportowy z blokadą, min. 2 kół, wyposażony w zintegrowany bezpieczny uchwyt (z blokadą) dla butli ze
sprężonym tlenem medycznym - 2 sztuki
Strona 3
Załącznik nr 3
86
dedykowana przez Producenta oferowanego respiratora torba transportowa do oferowanego typu respiratora,
wyposażona w min. ergonomiczny uchwyt do przenoszenia. Oferowana torba przystosowana do zamontowania w
sposób stabilny i bezpieczny: oferowanego respiratora oraz butli ze sprężonym tlenem medycznym o objętości do
max. 5 [l]. Konstrukcja torby ma umożliwiać pracę respiratora z użyciem tlenu z butli w trakcie transportu – 3
sztuki
87
kompletny jednorazowy układ oddechowy - 80 szt. oraz 2 sztuczne płuca
88
ramię podtrzymujące układ oddechowy do zaoferowanych w punkcie 85 wózków transportowych - 2 szt.
89
8 zestawów wielorazowego czujnika przepływu (komplet zastawka wydechowa) lub jednorazowy czujnik
przepływu - 40 sztuk
TAK, podać nr
katalogowy torby
TAK, podać nr
katalogowy układu
oddechowego
TAK, podać nr
katalogowy ramienia
–
–
–
TAK, podać nr
katalogowy
zaoferowanego czujnika
–
90
TAK, podać
–
91
TAK, podać
–
92
TAK, podać
–
93
TAK, podać
–
94
podać
–
Inne
95
–
96
–
97
TAK
–
98
TAK
–
PAKIET V - Respirator do wentylacji nieinwazyjnej - 1 szt.
CPV: 33157400-9
1
nazwa produktu
podać
–
2
podać
–
3
producent
podać
–
4
TAK
–
5
respirator przeznaczony dla dorosłych i dzieci o wadze ciała powyżej 5 [kg]
TAK
–
6
kolorowy wyświetlacz LCD o przekątnej, min. 6 cali, umożliwiający jednoczesne wyświetlanie na ekranie w czasie
wentylacji, min. następujących parametrów: objętość oddechowa Vt, częstość oddechów, poziom ciśnienia
terapeutycznego, szczytowy przepływ, wentylacja minutowa, średnie ciśnienie terapeutyczne, stosunek
Wdech:Wydech, szczytowe ciśnienie wdechowe (PIP), sposób wyzwalania oddechu (spontaniczny/wymuszony),
stężenie podawanego tlenu
TAK, podać
–
7
zasilanie w sprężony tlen z układu centralnego, min. ciśnienie 3 [bar] do 5,5 [bar]
TAK, podać
–
8
zasilanie w sprężone powietrze z wewnętrznego, integralnego kompresora lub turbiny
TAK
–
9
płynnie regulowane stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej 21÷100 [%]
TAK
–
10
respirator współpracujący z min. dwoma typami obwodów :
- obwód pacjenta z zastawką oddechową
- obwód pacjenta z portem wydechowym
TAK, podać
–
11
dwa poziomy dostępu do nastaw i parametrów wentylacji
TAK
–
12
możliwość podłączenia zdalnego alarmu tzw. przywołanie pielęgniarki
TAK
–
13
możliwość podłączenia modułu do pomiaru SpO 2
TAK
–
14
możliwość rejestracji i wyświetlania na ekranie urządzenia dziennika zdarzeń oraz dziennika alarmów, min. 20
ostatnich alarmów
TAK, podać
–
15
urządzenie przeznaczone do wentylacji inwazyjnej i nieinwazyjnej
TAK
–
16
dwie konfiguracje nastaw z możliwością predefiniowania parametrów wentylacji
TAK
–
17
tryby wentylacji sterowane ciśnieniem, min. wentylacja wspomagana ciśnieniem (PSV), PSV z zapewnieniem
minimalnej częstości oddechów (back-up rate), wentylacja z kontrolą ciśnienia (PC), synchronizowana przerywana
wentylacja wymuszona z kontrolą ciśnienia (PC-SIMV)
TAK, podać
–
18
zakres ciśnienia wdechowego, min. 5÷50 [cmH2O]
TAK, podać
–
19
zakres ciśnienia wydechowego, min. 5÷25 [cmH2O]
TAK, podać
–
20
częstość oddychania, min. 5÷60 [oddech/min]
TAK, podać
–
21
czas trwania wdechu, min. 0,3÷5,0 [s]
TAK, podać
–
–
22
regulowana szybkość narastania ciśnienia, min. 6 nastaw
TAK, podać
23
zakres możliwości zastosowania triggera wydechowego, min. 10% ÷ 90% przepływu szczytowego
TAK, podać
–
24
tryby wentylacji sterowane objętością, min. synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona (SIMV),
wentylacja wspomagana/kontrolowana (AC), wentylacja kontrolowana (CV)
TAK, podać
–
25
zakres objętości oddechu, min. 50÷2000 [ml]
TAK, podać
–
26
automatyczna adaptacja wspomaganego ciśnienia (PS) do zapotrzebowania pacjenta
TAK
–
TAK
–
27
dla wymaganych trybów wentylacji sterowanych ciśnieniem (PSV, PC, PSV z back-up rate) możliwość
zaprogramowania określonej objętości oddechowej wydechowej
system automatycznych progów wyzwalających zmiany ciśnienia pomiędzy fazami cyklu oddechowego pod
wpływem wysiłku oddechowego pacjenta
TAK
–
29
zakres nastaw przepływowego triggera wdechowego, min. 1÷9 [litr/min.]
TAK, podać
–
30
wbudowany system alarmów, min. alarm bezdechu, alarm niskiego szczytowego ciśnienia wdechowego (Peak
Inspiratory Pressure), alarm wysokiego szczytowego ciśnienia wdechowego (Peak Inspiratory Pressure), alarm
niskiej częstości oddechów, alarm wysokiej częstości oddechów, alarm niskiej objętości oddechu (TV), alarm
wysokiej objętości oddechu (TV), alarm niskiego przecieku w obwodzie, alarm odłączenia obwodu pacjenta, alarm
niskiego ciśnienia wejściowego tlenu
TAK, podać
–
28
31
możliwość wyciszenia sygnalizacji dźwiękowej alarmu na min. 2 minuty
TAK, podać
–
32
zintegrowany uchwyt do łatwego przenoszenia urządzenia
TAK
–
33
zasilanie AC 230V, 50Hz
TAK
–
34
autonomiczne zasilanie ze zintegrowanych baterii, min. 6 godzin
TAK, podać
–
35
menu w języku polskim
36
waga aparatu ze zintegrowanymi bateriami, max. 6,5 [kg]
37
38
TAK
–
TAK, podać
–
w ramach dostawy do oferowanego urządzenia Wykonawca dostarczy kompletny obwód pacjenta (składający się z
min. maski ustno - nosowej, zestawu rur oraz filtra antybakteryjnego) w rozmiarze M - 10 kpl. oraz rozmiarze L 10 kpl.
TAK
–
oferowany aparat wyposażony w stabilny wózek transportowy z blokadą, min. 2 kół, wyposażony w zintegrowany
bezpieczny uchwyt (z blokadą) dla butli ze sprężonym tlenem medycznym
TAK, opisać
–
Strona 4
Załącznik nr 3
39
TAK, podać
–
40
TAK, podać
–
41
TAK, podać
–
42
TAK, podać
–
43
podać
–
Inne
44
–
45
–
46
TAK
–
47
TAK
–
PAKIET VI - Aparat do wspomagania usuwania wydzieliny z drzewa oskrzelowego - 1 szt.
CPV: 33157000-5
1
nazwa produktu
podać
–
2
podać
–
3
producent
podać
–
4
TAK
–
5
aparat do wspomagania usuwania wydzieliny z drzewa oskrzelowego w sposób nieinwazyjny
TAK
–
6
aparat o masie max. 4,5 [kg] z akumulatorem wyposażony w uchwyt ułatwiający przenoszenie, kolorowy czytelny
ekran wyświetlający parametry w czasie rzeczywistym (min. szczytowy przepływ kaszlowy, objętość oddechową i
SpO2)
TAK
–
TAK, opisać
–
TAK
–
TAK, podać
–
7
sposób pracy urządzenia: naprzemiennie podawane do dróg oddechowych ciśnienia dodatniego (wdech) i
ujemnego (wydech) z gwałtownym przejściem między fazami, min. trzy modyfikowalne profile nastaw wstępnych
terapii - umożliwiające indywidualne dostosowanie parametrów do potrzeb pacjenta
8
możliwość stosowania aparatu u dzieci i dorosłych
9
zakres możliwych do ustawienia ciśnień, min. -70 do +70 [cmH 2O]
10
regulacja ciśnienia z przyrostem co min. 1 [cmH 2O]
11
możliwość zastosowania mniejszego (podawanego w liczbach bezwzględnych) ciśnienia dla wdechu w stosunku do
ciśnienia (również podawanego w liczbach bezwzględnych) dla wydechu
12
–
TAK
–
kontrola zmian ciśnienia w czasie rzeczywistym
TAK/NIE
–
13
możliwość swobodnej regulacji podawanych pacjentowi ciśnień, nawet w czasie pracy urządzenia z podłączonym
pacjentem
TAK/NIE
–
14
możliwość swobodnego zmieniania trybu pracy, nawet w czasie pracy urządzenia z podłączonym pacjentem
TAK/NIE
–
15
częstotliwość oscylacji w zakresie min. 1 - 20 [Hz], z przyrostem co min. 1 [Hz]
TAK, podać
–
16
amplituda oscylacji w zakresie min. 1 - 10 [cmH 2O]
17
dostępne tryby pracy, min. ręczny i automatyczny
podać
–
18
parametry ustawiane w poszczególnych trybach pracy
podać
–
19
zasilanie elektryczne 230 [V], 50 [Hz], spełnienie normy bezpieczeństwa CE
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK, podać numery
katalogowe
–
20
21
22
zasilanie prądem stałym 12 [V] ze zintegrowanego wymiennego akumulatora zapewniającego możliwość
przeprowadzenia min. 4 - krotnego przeprowadzenia typowego cyklu leczenia - akumulator dostarczony w ramach
oferowanego urządzenia
oferowany aparat wyposażony w stabilny wózek transportowy z blokadą, min. 2 kół, uchwyt na obwód pacjenta,
torbę, przewód zasilający
w ramach dostawy do oferowanego urządzenia Wykonawca dostarczy kompletny obwód pacjenta (składający się z
min. maski, przewodu, adaptera maski oraz filtra antybakteryjnego) w rozmiarze M - 5 kpl., rozmiarze L - 5 kpl.
23
TAK, podać
–
24
TAK, podać
–
25
TAK, podać
–
26
TAK, podać
–
27
podać
–
Inne
28
–
29
–
30
TAK
–
31
TAK
–
CPV: 33192200-4
CPV: 37420000-8
PAKIET VII - Sprzęt do kinezyterapii
1. Stół do pionizacji
Ilość sztuk: 1
1
nazwa produktu
podać
–
2
podać
–
3
producent
podać
–
4
TAK
–
5
solidna i stabilna metalowa konstrukcja stołu malowana proszkowo
TAK
–
6
regulacja kąta nachylenia za pomocą siłownika elektrycznego
TAK
–
7
regulacja wysokości za pomocą siłownika elektrycznego, sterowana pilotem ręcznym
TAK
–
8
regulacja kątowa leżyska w zakresie min. 0 do +85 [°]
TAK, podać
[1,3]
9
regulacja wysokości leżyska w zakresie min. 580 - 950 [mm]
TAK, podać
[1,2]
10
wyścielenie lezyska o grubości min. 40 [mm] wykonane z pianki o optymalnej gęstości pokrytej dwuwarstwową
wodoodporną tapicerką o dużej odporności na ścieranie i zabrudzenia
TAK
–
11
wymiary leżyska 2000 x 680 [mm] +/-3%
TAK
–
12
maksymalne obciążenie min. 150 [kg]
TAK, podać
–
13
oferowany stół wyposażony w pasy stabilizacyjne min. 3 sztuki
TAK, podać
–
14
uchwyty do mocowania pasów stabilizacyjnych
TAK
–
Strona 5
Załącznik nr 3
15
centralny system jezdny (za pomocą jednej dźwigni unoszenie i opuszczanie 4 kółek)
TAK
–
16
kolorystyka tapicerki oraz konstrukcji stołu do wyboru przez Zamawiającego przed dostawą
TAK
–
–
Warunki gwarancji i inne
17
TAK, podać
18
TAK, podać
–
19
TAK, podać
–
–
–
TAK
–
20
21
22
w ramach oferty Wykonawca zobowiązany jest do odebrania opakowań transportowych po sprzęcie i utylizacji we
własnym zakresie i na własny koszt
23
TAK
–
24
TAK
–
2. Pionizator statyczny
Ilość sztuk: 1
25
nazwa produktu
podać
–
26
podać
–
27
producent
podać
–
28
TAK
–
29
oferowany pionizator statyczny umożliwia uzyskanie pozycji pionowej przez pacjenta bez pomocy osób trzecich z
przeznaczeniem jako urządzenie do stosowania w okresie wczesnej intensywnej rehabilitacji lub jako indywidualny
przyrząd pionizacyjny w długotrwałej rehabilitacji
TAK
–
30
wyposażenie standardowe: a) lakierowany proszkowo stelaż metalowy z kołami jezdnymi wyposażonymi w
hamulce, b) obejma biodrowa z pasem biodrowym, c) obejma piersiowa z pasem piersiowym, d) stabilizator kolan
z pelotami oraz e) montowany do ramy stolik
TAK
–
31
możliwość zamontowania dedykowanego wyposażenia dodatkowego w postaci min.: stolika do terapii manualnej,
podpórek pod przedramiona, podpórek pod pachy, podpórki pod głowę z pasem stabilizującym, niezależnie
regulowanych pelotów kolan
TAK, podać
–
32
Wymiary oferowanego stabilizatora statycznego: wysokość w zakresie min.: 125 ±2 [cm], szerokość: 75 [cm] ±2
[cm], długość: 90 [cm] ±2 [cm]. Waga, max. 35 [kg]. Nośność do max. 95 [kg]
TAK, podać
–
–
33
TAK, podać
34
TAK, podać
–
35
TAK, podać
–
–
–
TAK
–
39
TAK
–
40
TAK
–
36
37
38
3. Stoły do rehabilitacji typu "standard"
Ilość sztuk: 3
3A. Stół do rehabilitacji typu "standard" I - 1 szt.
41
nazwa produktu
podać
–
42
podać
–
43
producent
podać
–
44
TAK
–
45
stół z trzyczęściowym leżyskiem na stabilnej konstrukcji stalowej (lakierowanej jednobarwnie proszkowo), z
elektrycznie regulowaną wysokością stołu (za pomocą pilota) oraz płynnie regulowanym kątem pochylenia
zagłówka (zagłówek z otworem na twarz)
TAK
–
46
zasilanie stołu: 230 [V], 50 [Hz]
TAK
–
47
wymiary leżyska: 2000 x 660 [mm] +/-3%
TAK
–
48
elektryczna regulacja wysokości w zakresie min. 500 - 1000 [mm]
TAK, podać
[1,2]
49
trójpłaszczyznowa regulacja siedziska - za pomącą siłownika elektrycznego (w pł. strzałkowej) oraz sprężyn
gazowych (pł. poprzecznej i pł. czołowej)
TAK
–
50
regulacja zagłówka w zakresie min. +35 [°] do -35 [°]
TAK, podać
[1,3]
51
część leżyska pod nogi z możliwością ustawienia kątowego w trzech płaszczyznach, w zakresie min. płaszczyzna
czołowa (zgięcie/wyprost) +80 [°] do -30 [°], płaszczyzna strzałkowa (zgięcie boczne) +15 [°] do -15 [°],
poprzeczna (rotacja) 0 [°] do -10 [°]
TAK, podać
–
52
maksymalne obciążenie statyczne, min. 150 [kg]
TAK
–
53
regulacja w płaszczyźnie strzałkowej z wykorzystaniem min. 2 siłowników elektrycznych
TAK, podać
–
54
regulacja w płaszczyznach poprzecznej i czołowej z wykorzystaniem min. 5 sprężyn gazowych
TAK, podać
–
55
oferowany stół wyposażony w uchwyt do pasów stabilizacyjnych
TAK
–
56
TAK
–
3B. Stół do rehabilitacji typu "standard" II - 1 szt.
57
nazwa produktu
podać
–
58
podać
–
59
producent
podać
–
60
TAK
–
TAK
–
61
62
stół z trzyczęściowym leżyskiem na stabilnej konstrukcji stalowej (lakierowanej jednobarwnie proszkowo). Stół
podzielony na leżysko główne, część pod nogi i zagłówek (z otworem na nos i brodę)
regulowane ręcznie (za pomocą sprężyn gazowych): kąt położenia zagłówka oraz zmiany ustawienia
poszczególnych części leżyska
TAK
–
TAK, podać
[1,2]
63
elektryczna regulacja wysokości leżyska w zakresie, min. 520 - 1000 [mm]
64
TAK
–
65
wymiary leżyska, min. 1900 x 600 [mm]
TAK, podać
–
66
regulacja zagłówka w zakresie, min. +35 [°] do -70 [°]
TAK, podać
[1,3]
67
regulacja części głównej do pozycji Pivota, min. 24 [°]
TAK, podać
–
68
regulacja części pod nogi do pozycji siedzącej, min. 70 [°]
TAK, podać
–
69
TAK
–
Strona 6
Załącznik nr 3
70
oferowany stół wyposażony w uchwyt do pasów stabilizacyjnych
TAK
–
71
TAK
–
3C. Stół do rehabilitacji typu "standard" III - 1 szt.
72
nazwa produktu
podać
–
73
podać
–
74
producent
podać
–
75
TAK
–
76
stół z trzyczęściowym leżyskiem na stabilnej konstrukcji stalowej (lakierowanej jednobarwnie proszkowo). Stół
podzielony na leżysko główne, część pod nogi i zagłówek (z otworem na nos i brodę)
TAK
–
77
regulowane ręcznie (za pomocą sprężyn gazowych): kąt położenia zagłówka
TAK
–
78
elektryczna regulacja zmiany ustawienia tylnych części leżyska
TAK, podać
–
79
elektryczna regulacja wysokości leżyska w zakresie, min. 500 - 1000 [mm]
TAK, podać
[1,2]
80
81
TAK
–
wymiary leżyska, min. 1900 x 600 [mm]
TAK, podać
–
82
regulacja zagłówka w zakresie, min. +40 [°] do -35 [°]
TAK, podać
[1,3]
83
regulacja części pod nogi, min. 80 [°]
TAK, podać
–
84
TAK
–
85
TAK
–
–
Warunki gwarancji i inne - dla wszystkich oferowanych w częściach 3A, 3B i 3C stołów
86
TAK, podać
87
TAK, podać
–
88
TAK, podać
–
–
–
TAK
–
89
90
91
92
TAK
–
93
TAK
–
4. Stół rehabilitacyjny typu "Bobath"
Ilość sztuk: 1
94
nazwa produktu
podać
–
95
podać
–
96
producent
podać
–
97
TAK
–
98
stół rehabilitacyjny do ćwiczeń metodą Bobath
TAK
–
99
stół z dwuczęściowym szerokim leżyskiem, na stabilnej konstrukcji stalowej lakierowanej jednobarwnie proszkowo
TAK
–
TAK, podać
[1,2]
100
elektryczna zmiana wysokości leżyska (z użyciem pilota ręcznego) w zakresie min. od 520 do 950 [mm]
101
stopki (nóżki) stołu z regulacją wysokości
102
wymiary leżyska: 1200 x 2000 [mm] +/- 3%
103
centralny system jezdny
104
ręczna regulacja zmiany ustawienia zagłówka (realizowana z wykorzystaniem sprężyny gazowej)
105
regulacja zagłówka w zakresie min. 0 [°] do +30 [°]
106
107
108
TAK
–
TAK, podać
–
TAK/ NIE
3/0
TAK
–
TAK, podać
[1,3]
TAK
–
TAK
–
TAK
–
–
109
TAK, podać
110
TAK, podać
–
111
TAK, podać
–
–
–
TAK
–
115
TAK
–
116
TAK
–
112
113
114
5. Tor do nauki chodu
Ilość sztuk: 1
117
nazwa produktu
podać
–
118
podać
–
119
producent
podać
–
120
TAK
–
121
tor rehabilitacyjny do nauki i reedukacji chodu wyposażony w poręcze o regulowanej wysokości i regulowanym
rozstawie oraz przeszkody o regulowanej wysokości
TAK
–
122
wymiary toru (dł. x szer.): 3000 x 750 [mm] +/-5%
TAK, podać
–
123
tor wyposażony w min. 7 przeszkód (drążków) rozstawionych co ok.. 400 [mm], każda z przeszkód o regulowanej
wysokości w min. pięciu położeniach od poziomu podłoża toru (+/-10%): pierwsze - 85 [mm], drugie - 125 [mm],
trzecie 165 [mm], czwarte 205 [mm], piąte - 245 [mm]
TAK
–
124
regulacja wysokości poręczy w zakresie min. 750 - 1000 [mm]
TAK
–
125
regulacja rozstawu poręczy w zakresie min. 350 - 850 [mm]
TAK
–
–
126
TAK, podać
127
TAK, podać
–
128
TAK, podać
–
Strona 7
Załącznik nr 3
129
130
131
–
–
w ramach oferty Wykonawca zobowiązany jest po dokonanej instalacji do odebrania opakowań transportowych po
zainstalowanym sprzęcie i utylizacji we własnym zakresie i na własny koszt
TAK
–
6. Kule przedramienne rehabilitacyjne
Ilość sztuk: 4
132
nazwa produktu
podać
–
133
podać
–
134
producent
podać
–
135
TAK
–
136
kule przedramienne o regulowanej wysokości (za pomocą przycisku guzikowego lub clip) wyposażone w
półeliptyczne stałe obejmy przedramienia, anatomiczne miękkie uchwyty, wykonane z dedykowanego dla tego
celu materiału - chroniącego przed powstawaniem odcisków
TAK
–
137
oferowane kule wyposażone w kauczukową nasadkę antypoślizgową ze stalową wkładką
138
zakres regulacji (mierząc od podłoża do wysokości uchwytu) min. 760 - 950 [mm]
139
regulacja wysokości skokowa co max. 25 [mm]
140
maksymalne obciążenie do min. 130 [kg]
TAK
–
TAK, podać
–
TAK
–
TAK, podać
–
–
140
TAK, podać
141
TAK, podać
–
142
TAK, podać
–
143
144
145
7. Laski rehabilitacyjne
–
–
TAK
–
Ilość sztuk: 2
146
nazwa produktu
podać
–
147
podać
–
148
producent
podać
–
149
TAK
–
150
laski rehabilitacyjne aluminiowe z regulowaną wysokością, do zastosowania u pacjentów o lżejszych dysfunkcjach
kończyn dolnych lub tułowia oraz chorych z nieznacznie zaburzoną sprawnością ogólną, wyposażone w
ergonomiczny uchwyt dla pacjenta oraz kauczukowe nasadki antypoślizgowe
TAK
–
151
waga laski max. 0,5 [kg]
TAK, podać
–
152
regulacja wysokości w zakresie, min. 700 - 900 [mm]
TAK, podać
–
153
maksymalne obciążenie do 90 [kg]
TAK, podać
–
154
155
TAK, podać
–
156
TAK, podać
–
–
–
TAK
–
157
158
159
8. Lustro korekcyjne mobilne
TAK, podać
Ilość sztuk: 2
160
nazwa produktu
podać
–
161
podać
–
162
producent
podać
–
163
TAK
–
164
jednoczęściowe lustro z siatką posturograficzną, przeznaczone do weryfikacji prawidłowej postawy ciała pacjenta
TAK
–
165
wymiary lustra (wys. x szer.) ±3%: 1600 x 630 [mm]
TAK, podać
–
166
wymiar siatki posturograficznej 100 x 100 [mm]
TAK
–
167
rama lustra z kształtowników stalowych, lakierowanych proszkowo - zapewnia wysoką stabilność konstrukcji
TAK
–
168
lustro wyposażone w system jezdny z hamulcem - zapewniający pełną mobilność konstrukcji
TAK
–
–
169
TAK, podać
170
TAK, podać
–
171
TAK, podać
–
172
173
174
–
–
TAK
–
9. Tablica do ćwiczeń manualnych
Ilość sztuk: 1
175
nazwa produktu
podać
–
176
podać
–
177
producent
podać
–
178
TAK
–
179
stabilny stół wielofunkcyjny do ćwiczeń manualnych z oporem ręki, wyposażony w zestaw przyrządów do ćwiczeń umocowanych na blacie
TAK
–
180
min. 12 niezależnych stanowisk do ćwiczeń ręki
TAK
–
181
kolumna oporowa umieszczona w centralnej części stołu
TAK
–
182
min. 4 niezależne stosy ciężarkowe
TAK
–
183
możliwość ćwiczenia min. 4 pacjentów jednocześnie
TAK
–
Strona 8
Załącznik nr 3
184
waga obciążenia każdego stosu w zakresie min. 250 - 2750 [g]
TAK, podać
–
–
185
TAK, podać
186
TAK, podać
–
187
TAK, podać
–
–
188
189
190
–
TAK
–
10. Zestaw do rehabilitacji kończyn dolnych w zamkniętym łańcuchu kinetycznym
Ilość sztuk: 1
191
nazwa produktu
podać
–
192
podać
–
193
producent
podać
–
194
TAK
–
195
urządzenie do ćwiczeń kończyn dolnych w zamkniętym łańcuchu kinematycznym z wykorzystaniem oporu
elastycznego
TAK
–
196
min. 8 poziomów regulacji oporu elastycznego
TAK, podać
[1,2]
197
możliwość wykonywania ćwiczeń w odciążeniu, w zamkniętym łańcuchu kinematycznym
TAK
–
198
ćwiczenia koncentryczne i ekscentryczne
TAK
–
199
możliwość wykonywania ćwiczeń plyometrycznych
TAK/NIE
3/0
200
obiektywna ocena postępów rehabilitacji
TAK
–
201
wykonywanie pomiarów i testów
TAK
–
202
możliwość wykorzystania we wczesnej rehabilitacji (ćwiczenia w odciążeniu)
TAK
–
203
reedukacja wzorca ruchu z wykorzystaniem zastępczej informacji zwrotnej (biofeedback)
TAK
–
TAK, podać
–
204
205
zaimplementowane oprogramowanie umożliwiające min.: pomiar zakresu ruchu; pomiary: siły, mocy, całkowitej
pracy i prędkości; pomiar kąta zgięcia stawu kolanowego; archiwizację danych; porównanie wykonanych testów i
ćwiczeń; możliwość drukowania wyników pomiarów
regulacja kąta nachylenia siedziska – możliwość wykonywania ćwiczeń w pozycji siedzącej, leżącej oraz
pośrednich
TAK
–
206
regulacja kąta położenia podnóżka, dla każdej nogi niezależnie
TAK
–
207
trwała i stabilna konstrukcja
TAK
–
208
wymiary max. (wys. x dł. x szer.): 1150 x 1900 x 600 [mm] (+/- 5%)
TAK
–
209
waga 115 [kg] (+/- 5%)
TAK
–
210
w zestawie z oferowanym urządzeniem Wykonawca dostarczy, zainstaluje i skonfiguruje komputer przenośny o
parametrach min.: matryca 15,6", procesor Intel i5 1,7GHz, RAM 8 GB, HDD SATA 500 GB, zintegrowane: karta
graficzna, pamięć 1024 MB i dźwiękowa HD Audio, zintegrowana karta sieciowa przewodowa 10/100 Mbps i
bezprzewodowa 802.11 b/g/n, wbudowany napęd Super Multi DVD+/-RW/RAM, 2 x USB 2.0, 2 x USB 3.0,
dedykowany do oferowanego urządzenia, wyposażony w system operacyjny, min. Windows 7 z zainstalowanym
oprogramowaniem aplikacyjnym do oferowanego w części 10 pakietu urządzenia. Dostarczony komputer
przenośny zainstalowany na dostarczonym dedykowanym wózku - gwarancja na dostarczony komputer
przenośny min. 36 miesięcy typu "door to door" potwierdzona dostarczoną kartą gwarancyjną
TAK, podać typ i model
komputera przenośnego
–
–
211
TAK, podać
212
TAK, podać
–
213
TAK, podać
–
–
–
TAK
–
217
TAK
–
218
TAK
214
215
216
PAKIET VIII - Sprzęt do fizykoterapii
1. Aparat do laseroterapii
–
CPV: 33155000-1
Ilość sztuk: 1
1
nazwa produktu
podać
–
2
podać
–
3
producent
podać
–
4
TAK
–
5
laser biostymulacyjny wykorzystywany w rehabilitacji emitujący fale o długości 795 [nm] w postaci przenośnego
urządzenia o ergonomicznym kształcie, dopasowanym do dłoni terapeuty, w komplecie z oferowanym
urządzeniem dedykowana walizka transportowa oraz komplet okularów ochronnych dla pacjenta - 1 sztuka i
fizjoterapeuty - 1 sztuka
TAK
–
TAK, podać
–
6
moc oferowanego lasera min. 1000 [mW]
7
praca w trybie ciągłym
8
waga urządzenia max. 250 [g]
TAK
–
TAK, podać
–
9
możliwość dowolnej regulacji parametrów pracy urządzenia
TAK
–
10
wielkość wiązki - 1 [cm ² ]
TAK
–
11
automatyczna kalkulacja czasu trwania zabiegu w oparciu o zadaną wielkość energii
TAK
–
12
zaimplementowana baza gotowych programów terapeutycznych
TAK/ NIE
3/0
13
TAK, podać
Gwarancja 24 miesiące: 0
pkt,
dla gwarancji powyżej 24
miesięcy: 1 pkt za każdy
dodatkowo oferowany, pełny
kwartał gwarancji
14
TAK, podać
–
15
TAK, podać
–
Strona 9
Załącznik nr 3
16
17
TAK, podać
–
podać
–
Inne
18
–
19
–
20
TAK
–
21
TAK
–
22
TAK
–
2. Aparat do terapii skojarzonej (elektroterapii oraz terapii ultradźwiękowej)
Ilość sztuk: 1
23
nazwa produktu
podać
–
24
podać
–
25
producent
podać
–
26
TAK
–
27
pięciokanałowy aparat do elektroterapii i terapii ultradźwiękowej, min. cztery niezależne kanały do elektroterapii i
jeden kanał do ultradźwięków
TAK
–
28
aparat wyposażony w ciekłokrystaliczny, czytelny dotykowy panel sterujący
TAK
–
29
waga urządzenia max. 5 [kg]
TAK, podać
–
30
max moc wyjściowa: 2 [W/cm²] - 100%, 3 [W/cm²] - tryb impulsowy
TAK
–
31
praca w trybie ciągłym i impulsowym - impulsy, min.: 5, 10, 20, 30, 40, 50 [%] cyklu pracy
TAK
–
32
elektroterapia prądami o charakterystyce, min.: interferencyjne premodulowane; interferencyjne czteropolowe
(Nemec'a); stymulacja rosyjska (Kotz); prądy średniej częstotliwości EMS do stymulacji mięśni; stymulacja
wysokonapięciowa HV; TENS - dwufazowy, prostokątny; mikroprądy; prąd stały, galwaniczny
TAK
–
33
możliwość wykonywania niezależnie: terapii ultradźwiękowej oraz terapii skojarzonej
TAK
–
34
predefiniowane, gotowe programy terapeutyczne, min. 60
TAK, podać ilość
[1,2]
35
możliwość wprowadzenia własnych parametrów pracy
TAK/ NIE
3/0
36
zegar zabiegowy, min. 60 minut, niezależne zegary dla każdego z obwodów aparatu
TAK
–
37
możliwość wykonania stymulacji grup antagonistów i antagonistów, tzw. tonolizy mięśniowej
TAK
–
38
wraz z aparatem Wykonawca dostarczy min. głowicę dwuczęstotliwościową ultradźwiękową 5 [cm²] 1/3 [MHz],
komplet akcesoriów umożliwiających pracę urządzenia oraz dedykowany stolik pod aparat
TAK
–
39
możliwość pracy głowic aparatu w środowisku wodnym
TAK
–
40
TAK, podać
pkt,
kwartał gwarancji
41
TAK, podać
–
42
TAK, podać
–
43
TAK, podać
–
44
podać
–
Inne
45
–
46
–
47
TAK
–
48
TAK
–
49
TAK
–
3. Lampa terapeutyczna
Ilość sztuk: 2
50
nazwa produktu
podać
–
51
podać
–
52
producent
podać
–
53
TAK
–
54
lampa terapeutyczna wyposażona w timer na stabilnym statywie jezdnym (min. dwa koła z blokadą)
umożliwiająca wykonanie zabiegu promieniowaniem IR oraz UV
TAK
–
55
zasilanie lampy: 230 [V], 50 [Hz]
TAK
–
56
moc promiennika UV, min. 550 [VA]; moc promiennika IR, min. 950 [W]
TAK, podać
–
57
parametry fizyczne oferowanej lampy (±10%): średnica lampy 300 [mm], wysokość statywu lampy do max. 2000
[mm], długość ramienia z promiennikiem 450 [mm], waga 20 [kg]
TAK
–
58
regulacja statywu lampy w pionie i w poziomie
TAK
–
59
TAK, podać
pkt,
kwartał gwarancji
60
TAK, podać
–
61
TAK, podać
–
62
TAK, podać
–
63
podać
–
–
Inne
64
Strona 10
Załącznik nr 3
65
–
66
TAK
–
67
TAK
–
68
TAK
–
4. Aparat do magnetoterapii
Ilość sztuk: 1
69
nazwa produktu
podać
–
70
podać
–
71
producent
podać
–
72
TAK
–
73
aparat do terapii impulsowym polem magnetycznym niskiej częstotliwości wyposażony w sterownik oraz
wyposażenie: aplikatory szpulowe i płaskie z przewodami oraz leżankę z systemem przesuwnym do aplikatora
TAK
–
Sterownik - 1 sztuka
74
sterownik na kółkach z dużym dotykowym, kolorowym panelem ciekłokrystalicznym, waga max. 30 [kg], wymiary
max. (dł.x szer. x wys.): 360 x 600 x 1000 [mm]
75
cztery niezależne kanały (możliwość uruchomienia czterech różnych protokołów w tym samym czasie)
TAK
76
możliwość podłączenia aplikatorów płaskich
TAK
77
baza predefiniowanych programów terapeutycznych, min. 80 programów
78
możliwość wprowadzania własnych programów terapeutycznych
TAK
79
automatyczne wykrywanie podłączonego aplikatora
TAK
80
min. 9 typów fal: sinusoidalny bipolarny, sinusoidalny monopolarny, sinusoidalny zmienny monopolarny, trójkątny
bipolarny, trójkątny monopolarny, trójkątny monopolarny zmienny, prostokątny bipolarny, prostokątny
monopolarny, impulsy MgWave
TAK
81
maksymalna indukcja magnetyczna min. 250 [Gs]
82
zegar zabiegowy, min. 240 minut, akustyczny sygnał końca leczenia i automatyczne przesuwanie emisji
83
częstotliwość zmian pola magnetycznego w zakresie min. 5 - 100 [Hz]
84
czas impulsu/ przerwy w zakresie 0,5 - 10 [s]
TAK
85
możliwość indywidualnej regulacji wszystkich parametrów dla każdego pacjenta
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
[1,2]
[1,3]
TAK
TAK, podać
[1,2]
Wyposażenie
86
aplikator lędźwiowy - 610 [mm] - 1 sztuka
TAK
87
aplikator dla kończyn - 300 [mm] - 1 sztuka
TAK
88
aplikator płaski o średnicy 75 [mm] - 1 sztuka
TAK
89
aplikator płaski o średnicy 150 [mm] - 1 sztuka
TAK
90
dedykowana do użycia ze sterownikiem leżanka z systemem przesuwnym do aplikatora 610 [mm] - 1 sztuka
TAK
91
przewody do aplikatorów
TAK
92
przewód zasilający do aparatu
TAK
93
TAK, podać
pkt,
kwartał gwarancji
94
TAK, podać
–
95
TAK, podać
–
96
TAK, podać
–
97
podać
–
Inne
98
–
99
–
100
TAK
–
101
TAK
–
102
TAK
PAKIET IX - Sprzęt do hydroterapii
1. Wanna do kąpieli wirowych kończyn górnych
–
CPV: 33150000-6
Ilość sztuk: 1
1
nazwa produktu
podać
–
2
podać
–
3
producent
podać
–
4
TAK
–
5
wanna do kąpieli wirowej kończyn górnych wykonana z tworzywa sztucznego wzmacnianego włóknem szklanym z
regulowaną wysokością nóg wanny, wyposażona w: min. 10 dysz o regulowanym kierunku strumienia wody,
termomieszalnik do ustawiania temperatury wody w trakcie napełniania, prysznic z chowanym niewidocznym
wężem, bezwylewkowy system napełniania ciepła/ zimna woda, system biernej kąpieli perełkowej,
półautomatyczny odpływ, krzesło z regulacją wysokości oraz min. 1 [l] dedykowanego środka czyszczącego
TAK
–
6
pompa wody z tworzywa sztucznego (oddzielona galwanicznie), zasilanie 230 [V], 50 [Hz]. Zasysanie sitkiem
filtrującym
TAK, podać
–
7
wymiary oferowanej wanny (dł. x szer. x wys.) max. 950 x 1100 x 1100 [mm]
TAK, podać
–
8
pojemność użytkowa wanny min. 28 [l]
TAK, podać
[1,2]
9
możliwość pojazdu wózkiem inwalidzkim
TAK
–
Strona 11
Załącznik nr 3
10
okres gwarancji na oferowane urządzenie od daty podpisania protokołu odbioru, min. 36 [mies.]
TAK, podać
Gwarancja 36 miesięcy: 0
pkt,
kwartał gwarancji
11
TAK, podać
–
12
TAK, podać
–
13
TAK, podać
–
14
podać
–
Inne
15
–
16
do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów medycznych i w przypadku oferowania wyrobu
medycznego powyżej I klasy dołączony certyfikat zgodności CE
–
17
TAK
–
18
TAK
–
19
Wykonawca przed złożeniem oferty (w celu jej właściwego skalkulowania oraz oszacowania zakresu
wszystkich prac i materiałów do wykonania kompletnej instalacji) uprawniony jest do
przeprowadzenia wizji lokalnej w pomieszczeniu, w którym ma być zainstalowana oferowana wanna
do kąpieli wirowych kończyn górnych. Po stronie Wykonawcy leży wykonanie wszystkich niezbędnych
do prawidłowego uruchomienia, zgodnego w wytycznymi producenta (dokumentacją DTR), prac
instalacyjno - dostosowawczych wraz z zapewnieniem materiałów montażowych i instalacyjnych, w
zakresie: od stanu stwierdzonego podczas wizji lokalnej do uruchomienia oferowanego urządzenia
TAK
–
20
Wykonawca nie może podczas realizacji zawartej umowy powoływać się na jakiekolwiek okoliczności dotyczące
wykonania robót i materiałów związanych z instalacją, które były możliwe do ustalenia podczas przeprowadzonej z
należytą starannością wizji lokalnej
TAK
–
21
w celu dokonania wizji lokalnej Wykonawca jest zobowiązany odpowiednio wcześniej ustalić termin oraz godzinę.
Kontakt: Paweł Szkodny, tel. (012) 614 20 18
TAK
–
22
w ramach oferty Wykonawca zobowiązany jest po dokonanej instalacji do odebrania opakowań po zainstalowanym
sprzęcie i utylizacji we własnym zakresie i na własny koszt
TAK
–
2. Wanna do kąpieli wirowych kończyn dolnych
Ilość sztuk: 1
23
nazwa produktu
podać
–
24
podać
–
25
producent
podać
–
26
TAK
–
27
wanna do kąpieli wirowej kończyn dolnych wykonana z tworzywa sztucznego wzmacnianego włóknem szklanym z
regulowaną wysokością nóg wanny, wyposażona w: min. 6 dysz o regulowanym kierunku strumienia wody,
termomieszalnik do ustawiania temperatury wody w trakcie napełniania, prysznic ręczny zamontowany w wannie,
bezwylewkowy system napełniania ciepła/ zimna woda, system biernej kąpieli perełkowej, półautomatyczny
odpływ, krzesło z regulacją wysokości oraz min. 1 [l] dedykowanego środka czyszczącego
TAK
–
28
pompa wody z tworzywa sztucznego (oddzielona galwanicznie), zasilanie 230 [V], 50 [Hz]. Zasysanie sitkiem
filtrującym
TAK, podać
–
29
wymiary oferowanej wanny (dł. x szer. x wys.) max. 900 x 900 x 750 [mm]
TAK, podać
–
30
pojemność użytkowa wanny min. 40 [l]
TAK, podać
[1,2]
31
okres gwarancji na oferowane urządzenie od daty podpisania protokołu odbioru, min. 36 [mies.]
TAK, podać
Gwarancja 36 miesięcy: 0
pkt,
kwartał gwarancji
32
TAK, podać
–
33
TAK, podać
–
34
TAK, podać
–
35
podać
–
Inne
36
–
37
do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów medycznych i w przypadku oferowania wyrobu
–
38
TAK
–
39
TAK
–
40
Wykonawca przed złożeniem oferty (w celu jej właściwego skalkulowania oraz oszacowania zakresu
wszystkich prac i materiałów do wykonania kompletnej instalacji) uprawniony jest do
przeprowadzenia wizji lokalnej w pomieszczeniu, w którym ma być zainstalowana oferowana wanna
do kąpieli wirowych kończyn dolnych. Po stronie Wykonawcy leży wykonanie wszystkich niezbędnych
do prawidłowego uruchomienia, zgodnego w wytycznymi producenta (dokumentacją DTR), prac
instalacyjno - dostosowawczych wraz z zapewnieniem materiałów montażowych i instalacyjnych, w
zakresie: od stanu stwierdzonego podczas wizji lokalnej do uruchomienia oferowanego urządzenia
TAK
–
41
Wykonawca nie może podczas realizacji zawartej umowy powoływać się na jakiekolwiek okoliczności dotyczące
wykonania robót i materiałów związanych z instalacją, które były możliwe do ustalenia podczas przeprowadzonej z
należytą starannością wizji lokalnej
TAK
–
42
w celu dokonania wizji lokalnej Wykonawca jest zobowiązany odpowiednio wcześniej ustalić termin oraz godzinę.
Kontakt: Paweł Szkodny, tel. (012) 614 20 18
TAK
–
43
TAK
–
PAKIET X - Wyposażenie rehabilitacyjne
CPV: 37420000-8
Strona 12
Załącznik nr 3
1. Platforma balansowa
Ilość sztuk: 1
1
nazwa produktu
podać
–
2
podać
–
3
producent
podać
–
4
TAK
–
5
platforma balansowa do oceny i treningu równowagi, kontroli sensometrycznej i stabilności w warunkach
stabilnego i niestabilnego podłoża
TAK
–
6
oferowana platforma posiada zaimplementowane protokoły treningowe i testowe umożliwiające sprawdzenie stanu
równowagi pacjenta - podstawa platformy podczas treningu wykonuje różne poziomy ruchu lub pozostaje
nieruchoma
TAK
–
7
kontrola stopnia niestabilności platformy z wykorzystaniem wbudowanych siłowników, min. 10 poziomów, w celu
optymalnego doboru obciążenia (stopnia trudności) dla pacjenta ćwiczącego
TAK, podać liczbę
poziomów
[1,3]
8
zakres wychylenia platformy, min. 18 °
TAK, podać
–
9
trening propriocepcji/ równowagi z dostarczeniem informacji zwrotnej, tzw. Biofeedback, w celu reedukacji
prawidłowej postawy i równowagi
TAK
–
10
pełna i obiektywna dokumentacja stanu i postępu terapii pacjenta poprzez generowane protokoły (w języku
polskim) i graficzną informację zwrotną dla pacjenta. Generowane dane wynikowe, min.: wskaźnik stabilności
odchylenia w płaszczyznach strzałkowej i czołowej, czas przebywania w różnych obszarach (tzw. kwadrantach),
stopień odchylenia platformy, dane porównawcze (w przypadku testowania dwóch kończyn)
TAK
–
11
12
dostępna możliwość porównania uzyskanych wyników z grupą kontrolną lub tworzenie własnych norm dla
specyficznej grupy
oferowana platforma posiada zaimplementowaną interaktywną grę służącą treningowi równowagi o różnym
stopniu trudności
TAK
–
TAK/ NIE
3/0
13
oferowana platforma wyposażona w zintegrowany na statywie wyświetlacz dotykowy, min. 12" do komunikacji z
użytkownikiem oraz wyświetlania wyników testów oraz poręcze boczne zapewniające bezpieczeństwo w trakcie
testu. Możliwość podłączenia monitora zewnętrznego
TAK
–
14
oferowana platforma wyposażona w dodatkowe porty USB umożliwiające podłączenie klawiatury, myszki, drukarki
oraz przenoszenie i aktualizację danych. W zestawie z oferowaną platformą moduł oprogramowania do instalacji
na komputerze klasy PC
TAK
–
15
maksymalne obciążenie platformy, min. 135 [kg]
TAK, podać
[1,2]
16
możliwość łatwego transportu platformy z wykorzystaniem zamontowanych kółek
TAK
–
17
w zestawie z oferowaną platformą drukarka atramentową - 1 sztuka, wraz z dedykowanym stolikiem.
Gwarancja na oferowaną drukarkę min. 36 miesiące typu "door to door" potwierdzona dostarczoną
kartą gwarancyjną
TAK, podać model
oferowanej drukarki
–
18
okres gwarancji na dostarczoną platformę balansową od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.]
TAK, podać
pkt,
kwartał gwarancji
19
TAK, podać
–
20
TAK, podać
–
21
TAK, podać
–
22
podać
–
Inne
23
–
24
–
25
TAK
–
26
TAK
–
27
TAK
–
2. Schody rehabilitacyjne
Ilość sztuk: 1
28
nazwa produktu
podać
–
29
podać
–
30
producent
podać
–
31
TAK
–
32
schody rehabilitacyjne przeznaczone do nauki i reedukacji chodu, ćwiczeń chodu z przeszkodami oraz treningu
równowagi. Zestaw posiada regulowane poręcze umożliwiające ćwiczenia zarówno dorosłym pacjentom jak i
dzieciom. Szkielet schodów oraz poręcze wykonane ze stali lakierowanej proszkowo na kolor szary, stopnie
wykonane ze sklejki
TAK
–
33
oferowane schody wyposażone w jeden ciąg schodów (min. 3 schody), podest oraz pochylnię - zabezpieczone
regulowanymi poręczami (wysokość) dającymi możliwość dostosowania do wzrostu pacjenta
34
regulacja wysokości poręczy w zakresie min. 650 - 1000 [mm]
TAK
–
TAK, podać
–
35
szerokość 750 [mm] ±5%
TAK, podać
–
36
długość 3 [m] ±3%
TAK, podać
–
37
wymiary podestu 650 x 650 [mm] ±3%
TAK, podać
–
–
38
TAK, podać
39
TAK, podać
–
40
TAK, podać
–
41
42
43
–
–
TAK
–
3. Balkoniki rehabilitacyjne
Ilość sztuk: 15
44
producent (producenci)
45
podać
–
TAK
–
Strona 13
Załącznik nr 3
46
w ramach pakietu Wykonawca dostarczy balkonik wysoki na kółkach - 1 szt., z podparciem pod łokcie
(podparcie w kształcie podkowy), przeznaczony jest dla osób ze znaczną dysfunkcją ruchu, z ograniczoną
sprawnością rąk, mięśni tułowia, lub ze znaczną dysfunkcją w zakresie równowagi. Balkonik oparty jest na
czterech kołach jezdnych (tylne z hamulcem). Rama: z rurek stalowych pokrytych jednobarwnym lakierem
proszkowym z miękkim, tapicerowanym obiciem podłokietników oraz trzymacze z ogumieniem pozwalające na
swobodne ustabilizowanie tułowia podczas stania. Oferowany balkonik z regulacją wysokości podłokietników oraz
kąta nachylenie uchwytów. Regulowana wysokość (podparcia) w zakresie min.: 850 - 1100 [mm], szerokość
oferowanego chodzika: 750 [mm] ±20 [mm], długość oferowanego balkonika: 680 [mm] ±20 [mm]. Waga, max.
13 [kg]. Nośność do max. 100 [kg]
TAK, podać typ i nr
katalogowy
–
47
w ramach pakietu Wykonawca dostarczy aluminiowy lub chromowany chodzik trójkołowy - 1 szt., składany, z
regulacją wysokości, wyposażony w dwa hamulce ręczne oraz system hamulca postojowego. Ogumienie PU o
zwiększonej odporności na przebicie. Regulowana wysokość w zakresie min.: 790 - 920 [mm], szerokość
oferowanego chodzika: 700 [mm] ±20 [mm], długość oferowanego balkonika: 580 [mm] ±20 [mm]. Waga, max.
7,6 [kg]. Nośność do max. 100 [kg]
katalogowy
–
48
w ramach pakietu Wykonawca dostarczy balkonik mobilny standardowy - 1 szt., przeznaczony dla osób z
upośledzeniem kończyn dolnych, nieskładalny, na dwóch kołach obrotowych skrętnych, z tyłu dwie stopki z
kauczukowymi nasadkami antypoślizgowymi. Rama balkonika z rurek stalowych pokrytych jednobarwnym
lakierem proszkowym. Regulowana wysokość w zakresie min.: 750 - 950 [mm], szerokość oferowanego
balkonika: 600 [mm] ±20 [mm], długość oferowanego balkonika: 40 [mm] ±20 [mm]. Waga, max. 5 [kg]
katalogowy
–
49
w ramach pakietu Wykonawca dostarczy balkonik mobilny czterokołowy - 12 szt., przeznaczony dla osób z
upośledzeniem kończyn dolnych, nieskładalny, na czterech kołach obrotowych skrętnych, tylne koła z blokadą.
Rama balkonika z rurek stalowych pokrytych jednobarwnym lakierem proszkowym. Regulowana wysokość w
zakresie min.: 750 - 950 [mm], szerokość oferowanego balkonika: 600 [mm] ±20 [mm], długość oferowanego
balkonika: 450 [mm] ±20 [mm]. Waga, max. 5 [kg]
katalogowy
–
–
50
okres gwarancji na każdy z zaoferowanych balkoników od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.]
TAK, podać
51
TAK, podać
–
52
TAK, podać
–
–
53
54
55
–
TAK
–
4. Trener równowagi (zestaw 4 elementów)
Ilość zestawów: 1
56
nazwa produktu
podać
–
57
podać
–
58
producent
podać
–
59
TAK
–
60
w ramach zestawu Wykonawca dostarczy 4 elementy: 2 szt. poduszek sensomotorycznych (faktura z
kolcami) o średnicy ok. 33 [cm], max. obciążenie do 200 [kg], 1 szt. symulatora ruchów typu Bosu
stanowiącego połączenie piłki i stepu („both sides up”) w zestawie z pompką. Wypukła strona urządzenia w
postaci pneumatycznej kopuły pracującej (uginającej się) przy każdym ruchu pacjenta, druga płaska strona jest
sztywną platformą. oferowany przyrząd posiada dwie ukryte w zagłębieniach rączki ułatwiają swobodne
odwracanie z jednej strony na drugą. Średnica platformy wynosi około 630 [mm] oraz 1 szt. trenera równowagi
typu Aero-Step w postaci dwukomorowego przyboru terapeutycznego wypełnionego powietrzem z wypustkami używany w ćwiczeniach sensomotorycznych, korekcji wad postawy, max. obciążenie do 150 [kg]. Posiada zaworki
do regulacji ilości powietrza wewnątrz przyboru. Wymiary ok.: 510 x 370 x 80 [mm]
TAK, opisać
–
61
w ramach oferowanych elementów zestawu Wykonawca dostarczy dedykowane instrukcje ćwiczeń oraz
szczegółowe plakaty z ćwiczeniami do zaoferowanych wyrobów
TAK
–
62
TAK, podać
–
63
–
64
–
5. Bieżnia treningowa
Ilość sztuk: 1
65
nazwa produktu
podać
–
66
podać
–
67
producent
podać
–
68
TAK
–
69
bieżnia rehabilitacyjna elektryczna
TAK
–
70
regulacja prędkości w zakresie min. 0,2 - 16 [km/h]
TAK, podać
[1,3]
71
prędkość wsteczna, min. 4 [km/h]
TAK, podać
–
72
elektroniczna regulacja kąta nachylenia w zakresie min. -3 do +12 [%]
TAK, podać
[1,2]
73
regulacja elewacji skokowa co min. 0,5 [ °]
TAK
–
74
min. 6 programów treningowych, program Quick Start oraz kontrolę tętna
TAK
–
75
odczyt tętna pacjenta za pomocą czujników umieszczonych na ramie urządzenia
TAK
–
76
oferowana bieżnia wyposażona w zintegrowany wyświetlacz, wyświetlane parametry, min. puls, watt, czas,
dystans, kalorie
TAK
–
77
oferowana bieżnia wyposażona w magnetyczny przycisk bezpieczeństwa STOP
TAK
–
78
szerokość pasa przeznaczonego do treningu min. 550 x 1550 [mm]
TAK, podać
–
79
dopuszczalne obciążenie min. 220 [kg]
80
wymiary bieżni: 2000 x 800 x 1600 [mm] ±5%
81
zasilanie bieżni: 230 [V], 50 [Hz]. Klasa ochronności, min.: IP 21
82
w ramach wyposażenia bieżnia wyposażona w poręcze boczne przebiegające wzdłuż pasa transmisyjnego
TAK
–
TAK, podać
–
–
TAK
–
83
TAK, podać
pkt,
kwartał gwarancji
84
TAK, podać
–
Strona 14
Załącznik nr 3
85
TAK
–
86
TAK
–
87
TAK, podać
–
88
TAK, podać
–
89
podać
–
6. Drabinka przyścienna
Ilość sztuk: 2
90
nazwa produktu
podać
–
91
podać
–
92
producent
podać
–
93
TAK
–
94
drabinka do ćwiczeń ogólnousprawniających, korekcyjnych, elongacyjnych wraz z zestawem montażowym
TAK
–
95
w ramach dostawy Wykonawca zaoferuje: drabinkę pojedynczą o wymiarach (wys. x szer.): 2,5 x 0,9 [m] - 1
sztuka oraz drabinkę podwójną o wymiarach (wys. x szer.): 2,5 x 1,8 [m] - 1 sztuka oraz dokona montażu
dostarczonych drabinek w pomieszczeniu wskazanym przez Zamawiającego (po stronie wykonawcy leży
dostarczenie wszystkich materiałów montażowych w tym okuć przeznaczonych do montażu ściennego)
TAK
–
–
96
TAK, podać
97
TAK, podać
–
98
TAK, podać
–
99
100
101
–
–
TAK
–
7. Materace rehabilitacyjne
Ilość sztuk: 6
102
nazwa produktu
podać
–
103
podać
–
104
producent
podać
–
105
TAK
–
106
wszystkie oferowane materace przeznaczone do rehabilitacji, wykonane z dedykowanej pianki poliuretanowej o
odpowiednim do przeznaczenia stopniu twardości, pokryte atestowanym materiałem tzw. "sztuczną skórą" dostępna kolorystyka poszycia, min. 10 kolorów (kolory do określenia przez Zamawiającego przed dostawą)
TAK
–
107
w ramach oferty Wykonawca zaoferuje: 4 szt. materaców jednoczęściowych o wymiarach (dł. x szer. x gr.)
±2%: 2000 x 1200 x 100 [mm] oraz 2 szt. materaców składanych, trzyczęściowych, o wymiarach (dł. x szer.
x gr.) ±2%: 2000 x 1000 x 50 [mm]
TAK, podać
–
108
TAK, podać
–
109
–
110
–
8. Piłka gimnastyczna duża
Ilość sztuk: 3
111
nazwa produktu
podać
–
112
podać
–
113
producent
podać
–
114
TAK
–
115
oferowane piłki z przeznaczeniem do wykonywania ćwiczeń korygujących wady postawy, ćwiczeń równoważnych,
propriocepcji, ogólnousprawniających. Piłki napełniane powietrzem, z chropowatą powierzchnią antypoślizgową
oraz zabezpieczone przed nagłym pęknięciem (w przypadku przebicia piłka powoli traci powietrze
TAK
–
116
oferowana piłka o średnicy Ø 650 [mm] ±2%
TAK, podać
–
117
TAK, podać
–
118
–
119
–
9. Taśmy rehabilitacyjne (zestaw 3 taśm)
120
nazwa produktu
podać
–
121
producent
podać
–
122
TAK
–
123
każdy z oferowanych zestawów składający się z trzech elastycznych taśm rehabilitacyjnych typu Thera Band,
wykonanych z czystego latexu - zapewniające opór progresywny podczas użycia. W każdym oferowanych
trzech zestawów trzy taśmy o różnym poziomie oporu: 1 szt. w kolorze czerwonym (odpowiadająca
średniemu oporowi), 1 szt. w kolorze zielonym (odpowiadająca dużemu oporowi) oraz 1 szt. w kolorze
niebieskim (odpowiadająca bardzo dużemu oporowi). Długość początkowa oferowanych taśm min. 300 [mm]
TAK, podać nr
katalogowe
–
124
TAK, podać
–
125
–
126
–
10. Stabilizatory pneumatyczne (zestaw 9 szt.)
127
nazwa produktu
podać
–
129
producent
podać
–
130
TAK
–
131
oferowany zestaw wykonane i do zastosowania do rehabilitacji pacjentów z ogniskowym uszkodzeniem mózgu służą do usztywniania kończyn pacjenta w pożądanej przez terapeutę pozycji, wspomagając proces nabywania
właściwych nawyków
TAK, podać
–
132
w skład każdego zestawu wchodzi 9 szt. stabilizatorów o przeznaczeniu: długi splint ramienny, ok. 800
[mm], długi splint ramienny, ok. 700 [mm], splint połowy ramienia, ok. 530 [mm], splint łokciowy, ok. 400
[mm], dwukomorowy splint dłoniowy, ok. 200 [mm], dwukomorowy splint kończyny dolnej, ok. 700 [mm],
dwukomorowy splint kończyny dolnej, ok. 600 [mm], splint na stopę oraz dwukomorowy splint na stopę
TAK, podać nr
katalogowe
stabilizatorów
–
Strona 15
Załącznik nr 3
133
TAK, podać
–
134
–
135
–
PAKIET XI - Podnośnik pacjenta - 3 szt.
CPV: 33150000-6
1
nazwa produktu
podać
–
2
podać
–
podać
–
3
producent
4
5
TAK
–
maksymalny udźwig, min. 250 [kg]
TAK, podać
[1,3]
6
wysokość podstawy jezdnej, max. 130 [mm]
TAK, podać
[2,1]
7
średnica kół tył /przód, min.: 100/80 [mm]
TAK
–
8
długość podstawy jezdnej, max. 1200 [mm]
TAK, podać
[3,1]
9
elektrycznie rozsuwana podstawa jezdna za pomocą pilota, zakres regulacji szerokości (szerokość zewnętrzna)
podstawy jezdnej, min. 650÷1200 [mm]
TAK, podać
[1,3]
10
promień skrętu, max. 1400 [mm]
TAK, podać
[3,1]
11
wysokość podnoszenia, min. 200÷1800 [mm]
TAK, podać
[1,3]
12
waga całkowita, max. 55 [kg]
TAK, podać
–
13
podnośnik rozkładany na dwie części bez użycia dodatkowych narzędzi
TAK
–
14
4-punktowy wieszak sterowany elektrycznie za pomocą pilota
TAK
–
15
pilot z funkcją magnetyczną, którego można umieścić w dowolnym punkcie podnośnika
TAK
–
16
zintegrowana ładowarka z panelem sterowania
TAK
–
17
system automatycznego wyłączania w razie przekroczenia dopuszczalnego udźwigu
TAK
–
18
niezależne 2 systemy awaryjnego opuszczania na panelu sterowania i siłowniku
TAK
–
19
wskaźnik poziomu naładowania akumulatora
TAK
–
20
blokada tylnych kół
TAK
–
TAK, podać nr
katalogowy
–
Wyposażenie (do każdego oferowanego urządzenia)
21
podwieszka uniwersalna (nie siatkowa) z podparciem na szyję i głowę, umożliwiająca transport pacjenta w pozycji
siedzącej, rozmiar XL lub uniwersalny, 4 poziomy mocowania podwieszki na wieszaku podnośnika, poziomy
mocowania podwieszki oznaczone różnymi kolorami - 1 szt.
22
TAK, podać
–
23
TAK, podać
–
24
TAK, podać
–
25
TAK, podać
–
26
podać
–
Inne
27
–
28
–
29
TAK
–
30
TAK
–
PAKIET XII - Różne urządzenia i produkty medyczne
1. Inhalator pneumatyczny
CPV: 33190000-8
Ilość sztuk: 15
1
nazwa produktu
podać
–
2
podać
–
3
producent
podać
–
4
TAK
–
5
inhalator do zastosowań klinicznych (dla klinik i szpitali)
TAK
–
6
inhalator dla dzieci, dorosłych i osób starszych
TAK
–
7
możliwość przenoszenia i transportu
TAK
–
8
tryb pracy: praca ciągła
TAK
–
9
typ kompresora: pneumatyczno-tłokowy
TAK
–
10
inhalator wyposażony w pokrętło regulacji prędkości przepływu i wskaźnik ciśnienia
TAK
–
11
zasilanie: 230 [V] ~/ 50 [Hz], 110 [V] ~/ 60 [Hz]
TAK
–
12
klasa produktu: II
TAK
–
13
ciśnienie maksymalne, min. 250 [kPa]
TAK, podać
–
14
maksymalny przepływ powietrza, min. 16 [l/min.]
TAK, podać
–
15
ciśnienie operacyjne, min. 130 [kPa]
TAK, podać
–
16
przepływ powietrza roboczy, min. 5 [l/min.]
TAK, podać
–
17
szybkość inhalacji, min. 0,5 [ml/min.]
TAK, podać
–
18
rozmiar cząsteczek MMAD: 3 [µm] ± 1 [µm]
TAK, podać
–
19
waga, max. 2,5 [kg]
TAK, podać
–
20
poziom hałasu, max. 60 [dB]
TAK, podać
–
21
pojemność nebulizatora, min. 6 [ml]
TAK, podać
–
22
TAK, podać
–
23
TAK, podać
–
24
TAK, podać
–
Strona 16
Załącznik nr 3
25
26
TAK, podać
–
podać
–
Inne
27
–
28
–
29
TAK
–
30
TAK
–
2. Laryngoskop z kompletem łyżek
Ilość sztuk: 15
31
nazwa produktu
podać
–
32
podać
–
33
producent
podać
–
34
TAK
–
35
oferowany typ laryngoskopu wykonany z wysokogatunkowej, nierdzewnej stali chirurgicznej w postaci zestawu w
skład którego wchodzą: rękojeść bateryjna na baterie typu C LR14 i trzy łyżki MacIntosh o rozmiarach 2, 3, 4,
łyżki z okrągłym zakończeniem zmniejszającym ryzyko urazu
TAK, opisać
–
36
laryngoskop światłowodowy z ksenonową żarówką znajdującą się w rękojeści - strumień światła prowadzony za
pomocą światłowodu
TAK
–
37
wymiana światłowodu bez użycia dodatkowych narzędzi
TAK
–
38
łyżki wykonane ze stali nierdzewnej, matowane, w celu wyeliminowania refleksów świetlnych
TAK
–
39
możliwość dezynfekcji wszystkich łyżek laryngoskopu w myjniach - dezynfektorach (temp. do 65 ºC) oraz
sterylizacji w autoklawach parowych (temp. min. 134ºC)
TAK
–
40
sztywny futerał na każdy oferowany zestaw
TAK
–
41
do SIEDMIU oferowanych laryngoskopów dołączone także:
1) trzy łyżki światłowodowe Miller o rozmiarach 2, 3, 4
2) jedna łyżka światłowodowa McCoy, do trudnej intubacji, z ruchomą końcówką, rozmiar 3
TAK
–
42
43
44
3. Wózek reanimacyjny
–
TAK, podać
–
–
Ilość sztuk: 3
45
nazwa produktu
podać
–
46
podać
–
47
producent
podać
–
48
49
szkielet wózka, blat górny i czoła szuflad wykonane z materiału charakteryzującego się wysoką wytrzymałością i
trwałością: stal nierdzewna lub wysokoodporne tworzywo BAYDUR
50
konstrukcja wózka wyposażona w centralny system zamknięcia wszystkich szuflad – zamykany na klucz
51
wymiary zewnętrzne wózka:
- wysokość : 90 [cm], +/-5 [cm]
- głębokość : 72 [cm], +/-5 [cm]
- szerokość: 83 [cm], +/-5 [cm]
52
53
54
55
wózek wyposażony w:
- trzy szuflady o wysokości 100 [mm]
- dwie szuflady o wysokości 150 [mm]
czoła szuflad z przezroczystymi pojemnikami z możliwością umieszczenia opisu identyfikującego zawartość
szuflady
pojemniki szuflad jednoczęściowe - odlane w formie bez elementów łączenia, bez miejsc narażonych na kumulacje
ognisk infekcji
układ jezdny mobilny: 4 koła jezdne w tym 2 z blokadą, o średnicy min. 65 [mm], z elastycznym, niebrudzącym
podłóg bieżnikiem rozmieszczone w równych odległościach od siebie (kwadracie) zwiększające zwrotność wózka
lub system z piątym centralnie umiejscowionym kołem
TAK
–
TAK, podać
–
TAK
–
TAK, podać
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
56
Wyposażenie podstawowe każdego oferowanego wózka, min.:
- blat zabezpieczony przed zsuwaniem się przedmiotów,
- uchwyt do przetaczania,
- pojemnik do zużytych igieł,
- otwieracz ampułek,
- pojemnik na cewniki,
- pojemnik na butelki,
- kosz na odpadki ,
- co najmniej dwa przezroczyste umożliwiające identyfikację tego co znajduje się w środku odchylane pojemniki
„kieszenie”,
- wysuwana spod blatu półka do pisania,
- półkę na żel,
- uchwyt na butlę z tlenem,
- zintegrowane dwie boczne szuflady wysuwane spod blatu: jedna z wkładem ze stali nierdzewnej, druga na leki
natychmiastowego użycia – ratujące życie z przezroczystą ścianką pozwalające na ich identyfikacje
Wymienione wyposażenie nie powodujące zwiększenia gabarytów wózka i nie narażające na ich uszkodzenie –
zintegrowane w budowie wózka,
- nadstawka na leki z pojemnikami kieszeniami wykonanymi z przezroczystego tworzywa. Rząd górny składający
się z sześciu pojemników, rząd dolny składający się z pięciu pojemników,
- półka ze stali nierdzewnej montowana na nadstawce,
- dwie podwójne małe kuwety montowane na nadstawce,
W jednym z oferowanych wózków:
- płyta do masażu serca,
- zintegrowane gniazdka zasilania elektrycznego,
- półka na defibrylator/monitor,
57
dostępna kolorystyka, min. zielony, niebieski (kolory do określenia przez Zamawiającego przed dostawą)
TAK, podać
–
58
TAK, podać
–
59
–
60
–
4. Urządzenie chłodnicze do przechowywania leków
Ilość sztuk: 3
61
nazwa produktu
podać
–
62
podać
–
63
producent
podać
–
Strona 17
Załącznik nr 3
64
TAK
–
65
możliwość umieszczenia pod blatem
TAK
–
66
samoczynnie domykane przeszklone drzwi, przestawne
TAK
–
67
oświetlenie wewnętrzne
TAK
–
68
pojemność brutto/netto, min. 140 [L] / 130 [L]
TAK, podać
–
69
wymiary zewnętrzne (szer./głęb./wys.), max. 600 x 620 x 820 [mm]
TAK, podać
–
70
wymiary wewnętrzne (szer./głęb./wys.), min. 450 x 430 x 660 mm
TAK, podać
–
71
układ chłodzenia: dynamiczny
TAK
–
72
odszranianie: automatyczne
TAK
–
73
zakres temperatur, min. od +3° C do +8° C
TAK, podać
–
74
materiał wnętrza: wysokiej jakości polystyrol
TAK
–
75
rodzaj sterowania: elektroniczne
TAK
–
76
wyświetlacz temperatury: cyfrowy, dokładność 0.1° C
TAK
–
77
optyczny i dźwiękowy alarm wzrostu/spadku temperatury i otwartych drzwi
TAK
–
78
pamięć min./max. temperatury
TAK
–
79
styk bezpotencjałowy
TAK
–
80
interfejs RS 485
TAK
–
81
półki: 3 ruszty
TAK
–
82
nośność półki, min. 60 [kg]
TAK, podać
–
83
drzwi zamykane na zamek
TAK
–
84
izolacja, min. 40 [mm] PU
TAK
–
85
waga brutto/netto, max. 46/44 [kg]
TAK, podać
–
86
klasa klimatyczna: SN-ST (+38° C)
TAK
–
87
czynnik chłodniczy: R 600a
TAK
–
88
moc znamionowa, min. 0.6 [A] /100 [W]
TAK, podać
–
89
zużycie energii w ciągu 24 [h], max. 1.0 [kWh]
TAK, podać
–
90
częstotliwość/napięcie: 50 [Hz] /220-240 [V]
TAK
–
91
TAK, podać
–
92
TAK, podać
–
93
TAK, podać
–
94
TAK, podać
–
95
podać
–
Inne
96
–
97
–
98
TAK
–
99
TAK
–
5. Okulary ochronne
Ilość sztuk: 150
100
nazwa produktu
podać
–
101
podać
–
102
producent
podać
–
103
TAK
–
TAK
–
104
105
obracane względem szkieł zauszniki pozwalające dopasować kąt szkieł względem twarzy i zapewniające
optymalne przyleganie i komfort
regulowana długość zapewniająca pewne i wygodne trzymanie okularów dopasowane do indywidualnych potrzeb
użytkownika
TAK
–
106
miękkie końcówki zauszników ograniczające nacisk
TAK
–
107
kolor soczewki: bezbarwne
TAK
–
108
rodzaj soczewki: poliwęglanowe soczewki
TAK
–
109
powłoka soczewki: powłoka zapobiegająca zarysowaniu i parowaniu
TAK
–
110
kolor oprawek: niebieskie
TAK
–
111
zgodność z normami: EN 166:2001
TAK
–
112
odporność na uderzenia: ciała o wysokich prędkościach i niskiej energii w skrajnych temperaturach (-5 do +55°C)
TAK
–
113
przepuszczalność światła: 91%
TAK
–
114
TAK, podać
–
115
–
116
–
6. Aparat do resuscytacji oddechowej z wyposażeniem
Ilość sztuk: 10
117
nazwa produktu
podać
–
118
podać
–
119
producent
podać
–
120
TAK
–
121
resuscytator silikonowy, w komplecie do każdego aparatu, min.: worek tlenowy ze złączką, zastawki dla dorosłych
i dzieci, przewód doprowadzający tlenowy - ok. 2 m ze złączką, filtr przeciwbakteryjny - 3szt.
TAK, podać
–
122
w komplecie do każdego aparatu maski silikonowe w rozmiarach: 2, 3, 4, 5
123
TAK
–
TAK, podać
–
124
–
125
–
7. Kleszczyki Magilla dla dorosłych
Ilość sztuk: 15
126
nazwa produktu
podać
–
127
podać
–
Strona 18
Załącznik nr 3
128
producent
129
130
kleszczyki Magilla, długość 250 [mm], nr kat. AN381R wg Aesculap lub równoważne
131
w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty katalogów i/lub
ulotek dotyczących oferowanego produktu mających na celu potwierdzenie przez Wykonawcę oraz stwierdzenie
przez Zamawiającego równoważności oferowanego produktu
132
w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji
oferowanego produktu
133
134
8. Ciśnieniomierz zegarowy
podać
–
TAK
–
TAK, podać
–
TAK
–
TAK
–
TAK, podać
–
–
Ilość sztuk: 10
135
nazwa produktu
podać
–
136
podać
–
137
producent
podać
–
138
TAK
–
139
dwuprzewodowy ciśnieniomierz zegarowy, gruszka i manometr podłączone do oddzielnych drenów
TAK
–
140
liniowa skala o średnicy min. 40 [mm]
TAK, podać
–
141
zakres pomiarowy, min. 0÷300 [mmHg]
TAK, podać
–
142
maksymalny błąd pomiaru ± 3 [mmHg]
TAK, podać
–
TAK
–
TAK, opisać
–
143
do każdego aparatu dołączony mankiet naramienny, na rzepy, w rozmiarze L
144
każdy aparat wyposażony w stetoskop o parametrach: stetoskop fabrycznie nowy, rok produkcji 2013, kolor
czarny, ustawienie liry - kątowe ułatwiające odsłuch, materiał liry/głowicy-stal nierdzewna, grubość membran,
max. 0,4 [mm], stetoskop wyposażony w podwójną sprężynę, formowalną umieszczoną wewnątrz drenu, głowica
dwumembranowa z ciepłymi obwódkami, dwa oddzielne kanały odsłuchowe, w zapasie oliwki miękkie i twarde
oraz membrana
145
każdy aparat wyposażony w etui mieszczące aparat z mankietem i stetoskop
146
TAK
–
TAK, podać
–
147
–
148
–
9. Stetoskop
Ilość sztuk: 30
149
nazwa produktu
podać
–
150
podać
–
151
producent
podać
–
152
TAK
–
153
stetoskop w wersji dla internistów w kolorze czarnym
TAK
–
154
ustawienie liry - kątowe ułatwiające odsłuch
TAK
–
155
materiał liry/głowicy - stal nierdzewna
TAK
–
156
grubość membran, max. 0,4 [mm]
TAK, podać
–
–
157
stetoskop wyposażony w podwójną sprężynę, formowalną umieszczoną wewnątrz drenu
TAK
158
głowica dwumembranowa z ciepłymi obwódkami, dwa oddzielne kanały odsłuchowe, w zapasie oliwki miękkie i
twarde oraz membrana
TAK
–
159
TAK, podać
–
160
–
161
–
10. Stolik przyłóżkowy
Ilość sztuk: 2
162
nazwa produktu
podać
–
163
podać
–
164
producent
podać
–
165
TAK
–
166
kolumna, podstawa i podpora blatu wykonane ze stali pokrytej szarometalicznym epoksydem
TAK
–
167
wszystkie części plastikowe wykonane z plastiku ABS
TAK
–
168
4 x 50 [mm] podwójne kółka jezdne
TAK
–
169
regulowana wysokość w zakresie, min. 73 - 108 [cm]
TAK, podać
–
170
podstawa w kształcie litery H, na czterech kółkach
171
szerokość podstawy z przodu: 30 ± 2 [cm]
TAK
–
TAK, podać
–
172
szerokość podstawy z tyłu: 50 ± 2 [cm]
TAK, podać
–
173
długość podstawy: 95 ± 2 [cm]
TAK, podać
–
174
blat składający się z dwóch części: ruchomej i stałej
175
wymiary części stałej blatu: szer. x gł. 20 x 45 ± 2 [cm]
TAK
–
TAK, podać
–
176
wymiary części ruchomej blatu: szer. x gł. 74 x 45 ± 2 [cm]
TAK, podać
–
177
zakres regulacji części ruchomej blatu: ± 30° (możliwość całkowitego obrotu)
TAK, podać
–
178
grubość całkowitej pokrywy epoksydowej blatu (niepodatna na wilgoć), min. 8 [mm]
TAK, podać
–
179
dopuszczalne obciążenie na środku blatu, min. 30 [kg]
TAK, podać
–
180
TAK, podać
–
181
–
182
–
11. Wózek na dokumentację medyczną
Ilość sztuk: 1
183
nazwa produktu
podać
–
184
podać
–
185
producent
podać
–
186
TAK
–
187
wózek na dokumentację do systemu dokumentacji medycznej firmy HINZ Fabrik GmbH
TAK
–
188
wózek na czterech kółkach z możliwością blokady, min. dwóch kół
TAK, podać
–
189
wymiary wózka: szer. x gł. 460 x 550 [mm]
TAK
–
190
blat wózka ustawiony pod kątem z rantem zapobiegającym zsuwaniu się dokumentów
TAK
–
191
wysokość wózka w najwyższym miejscu (tył) 1120 [mm]
TAK
–
Strona 19
Załącznik nr 3
192
wysokość wózka w najniższym miejscu (przód) 1020 [mm]
TAK
–
193
wymiary blatu: szer. x gł. 460 x 560 [mm]
TAK
–
194
podstawa wózka otoczona ze wszystkich stron listwą odbojową
TAK
–
195
wózek wyposażony w składany blat boczny (po lewej stronie patrząc od frontu) o wymiarach szer. x gł. 300 x 500
[mm]
TAK
–
196
wózek wyposażony w uchwyt do prowadzenia (po prawej stronie patrząc od frontu)
TAK
–
197
pod blatem wysuwana szuflada (1) o wysokości 350 [mm] i szerokości 420 [mm], wyposażona w uchwyt oraz
zamek, posiadająca szyny do zawieszenia dokumentacji medycznej
TAK
–
198
pod szufladą (1) (po lewej stronie) dwie pionowe otwarte szafki o wymiarach szer. w wys. 50 x 460 [mm]
TAK
–
TAK
–
199
200
201
pod szufladą (1) (po prawej stronie) szuflada (2) o wysokości 160 [mm] i szerokości 300 [mm], wyposażona w
uchwyt,
pod szufladą (2) otwarta szafka o wymiarach szer. x wys. 300 x 280 [mm], wyposażona w wysuwany wkład
tworzywowy o rozmiarach szafki, składający się z czterech półek na dokumentacje medyczną
dostępna kolorystyka wózka do wyboru przez Zamawiającego, min. kolor niebieski
TAK
–
TAK, podać
–
202
TAK, podać
–
203
–
204
–
PAKIET XIII - Aparat ultrasonograficzny z wyposażeniem - 1 szt.
CPV: 33112200-0
1
nazwa produktu
podać
–
2
podać
–
3
producent
podać
–
4
produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - min. 2013
TAK
–
aparat stacjonarny (z możliwością transportu na zintegrowanym wózku), przeznaczony do badań
ogólnodiagnostycznych, kardiologicznych i naczyniowych o nowoczesnej konstrukcji i ergonomii oraz wygodnej
obsłudze
TAK
–
6
zasilanie elektryczne 230 [V], 50/60 [Hz] spełniające normy bezpieczeństwa CE
TAK
–
7
dotykowy panel sterowania z parametrami pracy aparatu, z możliwością programowania dodatkowych funkcji
pomiarowych oraz dostosowywaniem funkcji regulacyjnych do potrzeb badającego. Personalizacja panelu
sterowania w zależności od osoby badającej
8
maksymalny pobór mocy [kW]
Wymagania ogólne
5
TAK
–
podać
–
9
konstrukcja jednostki głównej na zintegrowanym mobilnym wózku, wyposażonym w cztery koła
TAK
–
10
waga jednostki głównej max. 130 [kg]
TAK, podać
–
11
zakres częstotliwości pracy określony częstotliwościami wybieranymi w trybie 2D współpracujących głowic, min. 1
- 18 [MHz]
TAK, podać
–
12
technologia cyfrowa – cyfrowy beamformer
13
TAK
–
ilość przetwarzanych kanałów odbiorczych, min. 50 000
TAK, podać
–
14
ilość niezależnych gniazd obrazowych przełączanych elektronicznie (z klawiatury aparatu), min. 3
TAK, podać
–
15
panel sterowania z możliwością regulacji w zakresie podnoszenia i obniżania pulpitu sterowniczego
TAK
–
16
monitor LCD bez przeplotu, przekątna, min. 19", antyrefleksowy zapewniający możliwość pracy w warunkach
naturalnego/sztucznego oświetlenia, z możliwością obrotu względem klawiatury w zakresie min. ± 90° oraz z
możliwością zmiany położenia w poziomie i w pionie
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK
–
TAK, wymienić
–
17
rozdzielczość monitora, min. 1280 x 1024
18
moduł EKG wbudowany w aparat - prezentacja na ekranie przebiegu EKG badanego pacjenta
19
komunikacja sieciowa (Ethernet) zgodnie z protokołem DICOM 3.0 z obsługą co najmniej:
- DICOM 3.0 - SEND/RECEIVE
- DICOM 3.0 - QUERY/RETRIEVE
- DICOM 3.0 - DICOM PRINT
- DICOM 3.0 - DICOM SR (Structured Report)
- DICOM 3.0 - Storage Commitment
- DICOM 3.0 - Modality WORKLIST
(przy dostawie dołączyć DICOM CONFORMANCE STATEMENT potwierdzający spełnienie w/w wymagań dopuszczalna wersja elektroniczna PL lub ANG)
20
wykonawca, w ramach oferty, zobowiązany jest do zapewnienia i zrealizowania integracji oferowanego aparatu z
posiadanym przez Zamawiającego systemem NetRAAD (RIS/PACS) firmy CompuGroup Medical Polska Sp. z o. o.
w zakresie, min. pobierania listy pacjentów (Modality Worklist), wysyłania do archiwum RIS/PACS badań oraz
przyjmowania komunikatu potwierdzenia odebrania badania przez PACS (Storage Commitment) zgodnie ze
standardem DICOM 3.0. Zamawiający określi, najpóźniej w dniu instalacji i uruchomienia aparatu we wskazanej
lokalizacji, parametry niezbędne do integracji (w szczególności AEt oferowanego urządzenia, przydzielony nr IP
oraz nr IP, port, AEt serwera PACS oraz serwera WORKLIST)
TAK
–
21
posiadaną przez Zamawiającego infrastrukturą teleinformatyczną (konfiguracja sieciowa urządzeń w porozumieniu
z Zespołem Technologii Informatycznych i Telemedycznych oraz Działem Inżynierii Klinicznej Szpitala)
TAK
–
22
na Wykonawcy spoczywa obowiązek zapewnienia wykonania wszelkich prac instalacyjnych i konfiguracyjnych
koniecznych do uzyskania funkcjonalności w zakresie komunikacji z RIS/PACS Zamawiającego opisanej w SIWZ w
porozumieniu z producentem systemu RIS/PACS (wykorzystywanego przez Zamawiającego) firmą CompGroup
Medical Polska Sp. z o. o., w ramach licencji tego systemu posiadanej przez Zamawiającego i
przeznaczonej dla oferowanego aparatu
TAK
–
23
praca w trybie wielokierunkowego sterowania wiązki ultradźwiękowej
TAK
–
24
możliwość archiwizacji sekwencji ruchomych i statycznych na dysku twardym
TAK
–
25
aktywny port USB do archiwizacji obrazów stat. i dynam. na nośniki pamięci typu Pen Drive
TAK
–
26
dysk twardy HDD do archiwizacji danych demograficznych, pomiarowych i obrazów, min. 400 [GB]
TAK, podać
[1,2]
27
napęd DVD wbudowany w aparat
TAK, podać
–
28
funkcja archiwizacji badań obrazowych statycznych i w pętli w formatach min. JPEG, AVI, DICOM 3.0 oraz
raportów badań
TAK
–
29
kabel EKG 3 - odprowadzeniowy przystosowany do elektrod samoprzylepnych - 2 sztuki
TAK
–
30
drukarka termiczna (video) czarno – biała - 1 sztuka
TAK, podać model
–
31
w ramach dostawy Wykonawca dostarczy, zainstaluje i skonfiguruje do użycia z oferowanym aparatem
ultrasonograficznym laserowy skaner (czytnik) kodów kreskowych, min. przewodowy (interfejs komunikacji min.
USB 2.0) zasilany z hosta, , z głębią pola od styku do min. 20 cm - 1 sztuka. Oferowany skaner ma realizować
funkcję klawiatury w zakresie min. czytania szpitalnego identyfikatora pacjenta z kodu kreskowego (kod
jednoliniowy z przeplotem 2 z 5) umieszczonego na opasce nadgarstkowej pacjenta i automatycznie uzupełniać
pole ID pacjenta. Gwarancja na oferowany skaner min. 36 miesięcy
TAK, podać model i
okres gwarancji
–
TAK
–
Tryby pracy, oprogramowanie
32
Tryb 2D (B - mode)
Strona 20
Załącznik nr 3
33
obrazowanie trapezowe, min. ± 25° odchylenia
TAK
–
34
maksymalna głębokość obrazowania, min. 38 [cm]
TAK, podać
[1,2]
35
zakres dynamiki systemu, min. 210 [dB]
TAK, podać
[1,2]
36
maksymalna szybkość odświeżania obrazu B „frame rate”, min. 450 [obr/sek]
TAK, podać
[1,2]
37
obrazowanie w technice drugiej harmonicznej. Wykorzystanie techniki typu iwersji fazy
TAK
–
38
zainstalowane oprogramowanie polepszające wizualizację wsierdzia - preprocesingowa metoda analizująca
wielokrotnie przetwarzane wiązki w celu zwiększenia dynamiki sygnału i poprawiająca rozdzielczość
TAK
–
39
obrazowanie typu Compound Imaging (składanie obrazu z wielu częstotliwości i kątów)
TAK
–
40
zastosowana (zaimplementowana) technologia obrazowania nakładanego przestrzennego wielokierunkowego w
trakcie nadawania i odbioru)
TAK
–
41
preprocesingowe oprogramowanie zwiększające dokładność, eliminujące szumy i cienie obrazu
TAK
–
42
technologia przetwarzania sygnału oparta na RAW DATA - pozwalająca na zmianę wzmocnienia obrazu po
zamrożeniu obrazu
TAK
–
43
Tryb 2D + M
TAK
–
44
Tryb M
TAK
–
45
pojemność pamięci dynamicznej w prezentacji M, min. 20 [s]
TAK, podać
–
46
ilość krzywych w M-mode
podać
–
47
kolor w M-mode
TAK
–
48
Tryb Spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD)
TAK
–
49
maksymalna mierzona prędkość przepływu przy kącie 0°, min. 14 [m/s]
TAK, podać
–
50
funkcja korekcji kąta min. ±80°
TAK, podać
–
51
Tryb Spektralny Doppler z Falą Ciągłą (CWD)
TAK
–
52
sterowany pod kontrolą obrazu 2D
TAK
–
53
maksymalna mierzona prędkość przy kącie 0°, min. 14 [m/s]
TAK, podać
–
54
TAK, podać
–
55
Tryb Doppler Kolorowy (CD)
TAK
–
56
maksymalna liczba klatek (obrazów) w pamięci dynamicznej prezentacji kolor Doppler, min. 1000
TAK, podać
–
57
jednoczesna prezentacja na ekranie w czasie rzeczywistym dwóch obrazów – jeden w trybie 2D, drugi w Trybie
Dopplera Kolorowego
TAK
–
58
Tryb Power Doppler (PWD)
TAK
–
59
tryb angiologiczny kierunkowy (Doppler mocy) o wysokiej czułości lub rozwiązanie równoważne zapewniające
wysoką czułość i rozdzielczość w obrazowaniu małych przepływów
TAK
–
60
Tryb Duplex (2D+PWD) z min. rejestrowaną prędkością 16 [m/s] dla zerowego kąta
TAK
–
61
Tryb Triplex (2D+PWD+CD) z min. rejestrowaną prędkością 10 [m/s] dla zerowego kąta
TAK
–
62
Tkankowy Doppler Spektralny
TAK
–
63
Tkankowy Doppler Kolorowy - częstotliwość odświeżania obrazu (frame rate), min. 750 [Hz]
TAK
–
64
automatyczna optymalizacja spektrum – przesunięcie linii bazowej i ustawienie skali jednym przyciskiem
TAK
–
65
możliwość przesunięcie lini bazowej oraz zmiany prędkości (tzw. sweep speed) na obrazach zamrożonych
TAK
–
66
praca w trybie wielokierunkowego sterowania wiązki ultradźwiękowej
TAK, podać
–
67
zakres regulacji korekcji kąta wiązki Dopplera Spektralnego w zakresie min. +/-30°
TAK
–
68
maksymalna częstotliwość odświeżania (Frame Rate) dla obrazu w trybie Dopplera Kolorowego nie mniejsza niż
350 [Hz]
TAK
–
69
możliwość płynnej zmiany szerokości wyświetlanego obrazu 2D (B-Mode)
TAK
–
70
suwaki/regulatory wzmocnienia głębokościowego wiązki TGC minimum 8 sztuk
TAK
–
71
tryb Dual tzw. jednoczesne wyświetlanie na ekranie dwóch obrazów w czasie rzeczywistym typu B+B/CD
TAK
–
72
automatyczna optymalizacja parametrów obrazu 2D (min. TGC, gain itp.) do aktualnie badanego obszaru przy
pomocy jednego przycisku
TAK
–
73
optymalizacja Dopplera Kolorowego w zależności od badanego obszaru przy pomocy jednego przycisku
TAK, podać
–
74
możliwość obracania obrazu lewo-prawo, góra-dół
TAK, podać
–
75
powiększenie obrazu zamrożonego nie mniej niż 25 razy
TAK
–
76
powiększenie bez straty rozdzielczości obrazu w czasie rzeczywistym nie mniej niż 25 razy
TAK
–
TAK, podać
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem obliczeniowym i raportami
77
pełny pakiet do badań naczyniowych
78
programy pomiarów odległości (min. 8 na jednym obrazie), obwodu, objętości i kątów
79
80
81
automatyczne obrysowanie i wyznaczanie parametrów (min. RI, PI, S, D), widma dopplerowskiego w czasie
rzeczywistym na ruchomym spektrum
automatyczne obrysowanie i wyznaczanie parametrów (min. RI, PI, S, D), widma dopplerowskiego na
zamrożonym spektrum
automatyczne - z użyciem jednego przycisku - wyznaczanie parametrów (RI, PI, S, D) widma dopplerowskiego na
zamrożonym spektrum
82
raporty z badania
TAK
–
83
dostępna możliwość wprowadzania własnych komentarzy
TAK
–
84
pakiet pomiarowy kardiologiczny z możliwością tworzenia nowych pomiarów i własnych formuł matematycznych wykonywanie pomiarów kardiologicznych na obrazach z archiwum
TAK
–
85
zapis i analiza danych RAW DATA
TAK
–
TAK
–
Głowice
86
Głowica liniowa 2D do badań naczyniowych - 1 sztuka
87
producent/ typ/ model/ nr katalogowy
88
zakres częstotliwości pracy obrazowania 2D, min. 4,0 - 11,0 [MHz]
podać
–
TAK, podać
[1,2]
89
szerokość pola obrazowania, min. 38 [mm]
TAK, podać
–
90
ilość elementów, min. 100
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK
–
91
praca w trybie, min. 2D, CD, PWD, Power (Angio) Doppler
92
Głowica convex 2D szerokopasmowa do badań naczyniowych i brzusznych - 2 sztuki
93
94
podać
–
zakres częstotliwości pracy przetwornika, min. 2,0 - 6,0 [MHz]
TAK, podać
[1,2]
95
TAK, podać
–
96
praca w trybie II harmonicznej
TAK
–
97
Głowica sektorowa z obrazowaniem harmonicznym - 2 sztuki
TAK
–
98
99
podać
–
zakres częstotliwości pracy obrazowania 2D, min. 2 - 4,5 [MHz]
TAK, podać
[1,2]
100
TAK, podać
–
101
głębokość obrazowania, min. 28 [cm]
TAK, podać
–
Strona 21
Załącznik nr 3
102
kąt pola obrazowania, min. 90º
TAK, podać
–
103
praca w trybie, min. 2D, CD, PWD, CWD, Doppler tkankowy
TAK, podać
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
–
Możliwości rozbudowy zaoferowanych aparatów (opcje dostępne na dzień składania oferty)
104
105
106
107
możliwość rozbudowy o zainstalowane w aparacie obrazowanie i analiza ilościowa Strain i Strain Rate wykonana
za pomocą metody 2D Speckle Tracking wyliczający parametry ruchu mięśnia sercowego w oparciu o analizę
przemieszczania się tzw. Markerów akustycznych na obrazach
możliwość rozbudowy o zainstalowane w aparacie obrazowanie i analiza ilościowa Strain i Strain Rate - parametry
liczone dla osi krótkiej min. : Radial Strain, Radial S-Rate, Circum. Strain, Circum. S-Rate, Rotation, Rotation
Rate
możliwość rozbudowy o zainstalowane w aparacie obrazowanie i analiza ilościowa Strain i Strain Rate - parametry
liczone w projekcji 4 jamowej min. : Long. Strain, Long. S-Rate, Trans. Strain, Trans. S-Rate
możliwość rozbudowy o zainstalowane w aparacie obrazowanie i analiza ilościowa Strain i Strain Rate obrazowanie i analiza ilościowa funkcji synchronizacji skurczu (wewnątrz- i między-komorowego)
108
możliwość wyboru do analizy wsierdzia i nasierdzia oraz możliwość uśrednienia uzyskanych wyników
TAK
109
możliwość rozbudowy o głowicę wolumetryczną liniową do badań 3D/4D, zakres częstotliwości pracy min. 7-14
MHz, liczba elementów tej głowicy min. 192, podać kąta pola widzenia w stopniach, tryby pracy
TAK
110
możliwość zastosowania specjalnej głowicy biopsyjnej convex i linia z kanałem przez czoło głowicy
111
możliwość zastosowania głowic śródoperacyjnej convex i linia – podać w jakim zakresie częstotliwości min. 4
typy
112
możliwość uruchomienia na oferowanym egzemplarzu aparatu oprogramowania opisanego w punktach od 104
do 108, pozwalająca na przetestowanie potencjalnie możliwych do rozbudowy funkcji przez okres min. 6 miesięcy
od ustalonej po dostawie aparatów daty
TAK, podać modele
głowic
TAK, podać modele
głowic
–
–
–
TAK
–
113
TAK, podać
pkt,
miesięcy: 1pkt za każdy
kwartał gwarancji
114
TAK, podać
–
115
gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 48 [h] w dni robocze, od zgłoszenia konieczności naprawy
TAK, podać
–
116
gwarantowany czas naprawy, max. 5 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy (z wymianą części - max. 14
dni). W przypadku naprawy trwającej powyżej 72 godziny, Wykonawca na własny koszt i we własnym zakresie
dostarczy Zamawiającemu (na czas naprawy) aparat zastępczy o parametrach technicznych nie gorszych od
aparatu oferowanego
TAK, podać
–
117
podać
–
Inne
118
–
119
–
120
TAK
–
121
TAK
–
PAKIET XIV - Aparat echokardiograficzny z wyposażeniem - 3 szt.
CPV: 33112340-3
1
nazwa produktu
podać
–
2
podać
–
podać
–
TAK
–
3
producent
4
5
Wymagania ogólne
6
aparat przenośny (obudowa wykonana w formie laptopa)
TAK/Nie
5/0
7
architektura aparatu w pełni cyfrowa
TAK
–
8
cyfrowy tor przetwarzania wiązki ultradźwiękowej
TAK
–
9
monitor wysokiej rozdzielczości, min. 1400x1050 pixeli
TAK, podać
–
10
przekątna ekranu, min. 15"
11
waga aparatu z akumulatorem oraz stacją DVD, max. 7,0 [kg]
12
wbudowany czujnik oświetlenia do automatycznego dopasowania jasności monitora w zależności od warunków
otoczenia
TAK
–
13
ilość kanałów przetwarzania, min. 300 000
TAK, podać
–
14
zakres częstotliwości pracy aparatu, min. 2,0÷15,0 [MHz]
TAK, podać
[1,3]
15
zakres głębokości obrazowania (głębokość penetracji), min. 2÷30 [cm]
TAK, podać
–
16
liczba aktywnych gniazd do podłączania głowic obrazowych, min. 1
TAK, podać
–
17
aktywne gniazdo do podłączania głowicy nieobrazowej pracującej w trybie CW Doppler
18
zasilanie akumulatorowe, akumulator wbudowany w ultrasonograf
19
dynamika aparatu, min. 170 [dB]
20
czas pracy wbudowanego akumulatora, min. 45 [min.]
21
rączka/uchwyt do przenoszenia aparatu bez torby
22
zasilanie sieciowe 220-240 [V]
23
wózek do każdego oferowanego aparatu z półkami na dodatkowe akcesoria, z regulacją góra/dół, wieszakami na
głowice oraz wyposażony w cztery skrętne kółka i videoprinter czarno-biały
24
Archiwizacja
25
26
27
archiwizacja raportów z badań, obrazów i pętli obrazowych na wewnętrznym twardym dysku o pojemności, min.
160 [GB]. Zapis w formacie surowych danych np. RAW Data
możliwość zapamiętania obrazów na dysku aparatu bez konieczności wprowadzania danych pacjenta. Aparat
automatycznie nadaje tymczasowe oznaczenie rekordu, który można zmienić po wykonaniu badania
pamięć dynamiczna obrazu (CINE LOOP) dla trybu B z możliwością przeglądu w sposób płynny z regulacją
prędkości odtwarzania, min. 1000 obrazów
TAK, podać
–
TAK, podać/Nie
5/0
TAK
–
TAK/Nie
5/0
TAK, podać
–
TAK, podać/Nie
5/0
TAK/Nie
2/0
TAK
–
TAK, opisać
–
TAK, podać
[1,2]
TAK
–
TAK, podać
–
TAK
–
28
napęd dysków DVD do zapisu obrazów, pętli obrazowych i raportów z badania wbudowany w aparat
29
zapis obrazów, pętli obrazowych i raportów na dysku DVD/CD/USB w formatach DICOM wraz z automatycznie
załączonym oprogramowaniem komputerowym do przeglądania obrazów DICOM, pozwalającym dodatkowo na
podstawowe regulacje obrazów oraz wykonywanie pomiarów (min. odległości, obrysu, kątów, prędkości)
TAK, podać
–
30
możliwość zapisu obrazów, pętli obrazowych i raportów na dysku DVD/CD/USB w formatach, min. JPG, AVI
TAK, podać
–
31
oprogramowanie wraz z pakietami pomiarowymi do badań kardiologicznych oraz naczyniowych (w tym TCD)
TAK
–
Strona 22
Załącznik nr 3
32
pełny zakres obsługi sieci DICOM, w tym dicomowskie raporty strukturalne
33
Tryby obrazowania
TAK
–
34
2D
TAK
–
35
maksymalny Frame Rate dla trybu 2D, min. 750 [Hz]
TAK, podać
–
36
uchylność bramki dopplerowskiej, min. +/- 20 [ º]
TAK, podać
–
37
praca w trybie wielokierunkowego nadawania i odbierania wiązki ultradźwiękowej z, min. 8 kątami ugięcia wiązki
na współpracujących z aparatem głowicach liniowych i convexowych. Praca w w/w trybie z użyciem obrazowania
harmonicznego. Oprogramowanie do redukcji szumów akustycznych obrazowania 2D
TAK, podać
–
38
automatyczna optymalizacja parametrów obrazu 2D (min. wzmocnienie i TGC) do aktualnie badanego obszaru
przy pomocy jednego klawisza
TAK
–
39
obrazowanie w technice 2 harmonicznej
TAK
–
40
Kolor Doppler, rejestrowane prędkości maksymalne, min. 360 [cm/s]
TAK, podać
–
41
Doppler Angiologiczny (Power Doppler), kierunkowy Doppler angiologiczny
TAK
–
42
automatyczna optymalizacja częstotliwości Dopplera Kolorowego w zależności od głębokości obrazowania oraz
automatyczna optymalizacja wzmocnienia kolorowego Dopplera za pomocą jednego przycisku
TAK
–
43
2D+M, M-mode
TAK
–
44
M-mode
TAK
–
45
Kolor M-mode
TAK
–
46
anatomiczny M-Mode w czasie rzeczywistym oraz z pętli cineloop
TAK
–
47
Doppler spektralny PW, minimalna prędkość 800 [cm/s] (przy zerowym kącie bramki), regulacja bramki PW, min.
1÷16 [mm]
TAK, podać
–
48
49
50
51
tryb Dual, tzw. jednoczesne wyświetlanie na ekranie dwóch obrazów w czasie rzeczywistym typu B+B/CD
możliwość porównania na ekranie dwóch obrazów: jednego rzeczywistego drugiego odtworzonego z dysku
trwałego
automatyczna optymalizacja obrazu PW przy pomocy jednego klawisza (min. automatyczne dopasowanie linii
bazowej, wzmocnienia oraz PRF)
Doppler spektralny z falą ciągłą CW. (Rejestrowane prędkości maksymalnej przy zerowym kącie bramki, min.
12,9 [m/s])
52
Spektralny i Kolorowy Doppler Tkankowy
53
min. 8 suwaków/regulatorów wzmocnienia głębokościowego wiązki TGC
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK, podać
–
TAK
–
TAK, podać
–
54
możliwość regulacji wzmocnienia TGC i 2D gain po zamrożeniu obrazu
TAK
–
55
automatyczne obrysowanie i wyznaczanie parametrów (min. RI, PI, S, D) widma dopplerowskiego w czasie
rzeczywistym na ruchomym spektrum oraz po zamrożeniu obrazu
TAK
–
56
kardiologiczne pomiary i kalkulacje
TAK
–
57
prezentacja na ekranie przebiegu EKG pacjenta
TAK
–
58
wbudowane wejścia zewnętrznych sygnałów: oddechowego, ekg oraz pulsu
TAK
–
59
kabel EKG 3 odprowadzeniowy przystosowany do elektrod samoprzylepnych - 2 szt. do każdego oferowanego
aparatu
TAK
–
60
TAK, wymienić
–
61
TAK
–
62
TAK
–
63
TAK
–
64
w ramach oferty Wykonawca dostarczy, zainstaluje i skonfiguruje do użycia z każdym oferowanym aparatem
laserowy skaner (czytnik) kodów kreskowych, min. przewodowy (interfejs komunikacji min. USB 2.0) zasilany z
hosta, z głębią pola od styku do min. 20 cm - 1 sztuka (do każdego oferowanego aparatu) . Oferowany
skaner ma realizować funkcję klawiatury w zakresie min. czytania szpitalnego identyfikatora pacjenta z kodu
kreskowego (kod jednoliniowy z przeplotem 2 z 5) umieszczonego na opasce nadgarstkowej pacjenta i
automatycznie uzupełniać pole ID pacjenta.
Gwarancja na oferowany skaner, min. 24 miesięcy
TAK, podać model i
okres gwarancji
–
Strona 23
Załącznik nr 3
65
fantom ultrasonograficzny - 1 szt. (do całego Pakietu), typu MODEL 042, producent CIRS lub równoważny o
parametrach, min.:
- obudowa: białe PVC,
- wymiary zewnętrzne: szer. x wys. x gł. 17 x 25 x 7 [cm] ± 1 [cm]
- współczynnik tłumienia: 0.50 dB/cm-MHz przy 5.0 MHz
- prędkość dźwięku: 1430 m/s przy 20ºC
- liczba skanowanych powierzchni: 3
- liczba grup pionowych płaszczyzn: 1
- liczba celów w grupie pionowej: 10
- głębokość wizualizacji: 1-19 cm
- materiał: 0.1 mm Ø, Nylon monofilament
- liczba grup poziomych płaszczyzn: 1
- liczba celów w grupie poziomej: 10
- głębokość wizualizacji: 3 & 10 cm
- liczba grup osiowych celów: 2
- liczba celów w grupie osiowej: 12
- głębokość wizualizacji: 2, 5, 8 & 11 cm
- liczba grup bocznych celów: 2
- liczba celów w grupie bocznej: 6
- głębokość wizualizacji: 2, 5, 8 & 11 cm
- liczba mas stopujących: 2
- średnica: 8 - 2 mm w 2 mm przyrostach
- głębokość wizualizacji: 2, 5, 8, 11, 13 & 16 cm
Gwarancja na oferowany fantom, min. 24 miesięcy
TAK, podać
–
66
aparat rozbudowany o wbudowane oprogramowanie DICOM w wersji bezprzewodowej (wireless) do przesyłania
obrazów i danych
TAK
–
67
możliwość rozbudowy aparatu o opcję: 3D w czasie rzeczywistym dedykowane do kardiologii na głowicy
przezprzełykowej. Szybka rekonstrukcja 3D serca z możliwością uzyskania obrazu z 1 bitu na głowicy
przezprzełykowej kąt skanu min. 90°x90°, zoom 3D. Jednoczesna wizualizacja w czasie rzeczywistym z minimum
2 niezależnych płaszczyzn na głowicy przezprzełykowej. Kolorowe odwzorowanie przepływów w postaci
przestrzennej, ruchomej, trójwymiarowej bryły (3D kolor)
TAK
–
68
współpraca aparatu z posiadaną przez Szpital głowicą przezprzełykową, model: X7-2t Compact w trybach 2D, ( z
możliwością rozbudowy o tryb 3D live(4D) przezprzełykowe) lub zaoferowanie z aparatem głowicy
przezprzełykowej o poniższych parametrach: Głowica przezprzełykowa wielopłaszczyznowa, matrycowa: ilość
elementów, min. 2400; zakres częstotliwości, min. 3,0-7,0 [MHz]; regulacja płaszczyzny skanowania w zakresie,
min. 0-180°; praca w trybach, min. 2D, CD, PW, CW, harmonicznym, z możliwością obsługi opcji 3D live(4D), 3D
live (4D) Color w przypadku rozbudowy
TAK
–
TAK
–
Głowice
69
Głowica liniowa do badań naczyniowych, małych narządów i narządów powierzchniowych (do każdego
oferowanego aparatu) łącznie 3 szt. na cały Pakiet
70
71
zakres częstotliwości, min. 3,5÷10,0 [MHz]
podać
–
TAK, podać
[1,3]
72
pole widzenia, min. 38 [mm]
TAK, podać
–
73
TAK, podać
[1,2]
74
praca w II harmonicznej
TAK
–
75
Głowica sektorowa do badań echokardiograficznych (do każdego oferowanego aparatu) łącznie 3 szt. na
cały Pakiet
TAK
–
76
77
zakres częstotliwości, min. 1,5÷4,5 [MHz]
podać
–
TAK, podać
[1,3]
78
kąt widzenia, min. 90°
TAK, podać
–
79
TAK, podać
[1,2]
80
TAK
–
81
Głowica przezprzełykowa, szerokopasmowa, matrycowa do trójwymiarowego obrazowania struktur
serca w czasie rzeczywistym (do dwóch z oferowanych aparatów) łącznie 2 szt. na cały Pakiet
TAK
–
82
83
podać
–
zakres częstotliwości pracy przetwornika, min. 3,0 - 7,0 [MHz]
TAK, podać
[1,3]
–
84
kąt obrazowania, min. 90º
TAK, podać
85
zakres regulacji ustawienia płaszczyzny skanowania z maksymalnym skokiem co 1°, min. 0-180°
TAK, podać
–
86
TAK, podać
[1,2]
87
praca w trybie, min. 2D, CD, PWD, CWD, THI, 3D, 3D Color w czasie rzeczywistym
TAK, podać
–
88
TAK, podać
pkt,
kwartał gwarancji
89
TAK, podać
–
90
TAK, podać
–
91
gwarantowany czas naprawy, max. 10 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy.
W przypadku naprawy trwającej powyżej 5 dni, Wykonawca na własny koszt i we własnym zakresie dostarczy
Zamawiającemu (na czas naprawy) aparat zastępczy o parametrach technicznych nie gorszych od aparatu
oferowanego
TAK, podać
–
92
podać
–
–
–
TAK
–
TAK
–
Inne
93
94
95
96
szkolenie personelu z obsługi (miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do ustalenia przed
szkoleniem).
PAKIET XV - Stacjonarny aparat echokardiograficzny z wyposażeniem - 1 sztuka
1
nazwa produktu
CPV: 33112340-3
podać
–
Strona 24
Załącznik nr 3
2
podać
–
3
producent
podać
–
4
produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - min. 2013
TAK
–
Wymagania ogólne
5
aparat stacjonarny o dużej mobilności
TAK
–
6
architektura aparatu w pełni cyfrowa
TAK
–
7
cyfrowy tor przetwarzania wiązki ultradźwiękowej
TAK
–
8
monitor LCD o rozdzielczości minimum 1200 x 900 z możliwością obrotu lewo/prawo i pochylania góra/dół
TAK, podać
–
9
przekątna ekranu, min. 17"
TAK, podać
–
10
waga aparatu poniżej 100 [kg]
TAK, podać
–
11
ilość kanałów przetwarzania, min. 55 000
TAK, podać
–
–
12
regulacja mechaniczna wysokości pulpitu w zakresie min. 10 [cm]
TAK, podać
13
możliwość regulacji obrotu konsoli w lewo - prawo w osi pionowej
TAK
–
14
zakres częstotliwości pracy aparatu, min. 2,0 - 12,0 [MHz]
TAK, podać
–
15
zakres głębokości obrazowania (głębokość penetracji), min. 2 - 30 [cm]
16
liczba aktywnych gniazd do podłączania głowic obrazowych, min. 3
17
18
19
20
21
TAK
–
TAK, podać
3 gniazda - 0 pkt.; 4 i więcej
gniazd - 3 pkt.
aktywne gniazdo do podłączania głowicy nieobrazowej pracującej w trybie CW Doppler
TAK
–
zasilanie aparatu sieciowe 230 [V] ± 10% 50 [Hz]
TAK
–
TAK, podać czas na
zasilaniu buforowym
–
UPS fabrycznie zintegrowany z aparatem umożliwiający w przypadku zaniku napięcia lub wyjęcia wtyczki
zasilającej, zapis danych z prowadzonych badań oraz poprawne zamknięcie systemu i przejście na zasilanie
buforowe, min. czas na zasilaniu buforowym 10 [min]
po przywróceniu napięcia lub ponownym włączeniu do sieci zasilającej przed upływem 10 min. - gotowość aparatu
do pracy w czasie poniżej 15 [sek]
dynamika aparatu, min. 260 [dB]
TAK, podać czas
gotowości do pracy
–
TAK, podać
[1,2]
Archiwizacja
22
archiwizacja raportów z badań, obrazów i pętli obrazowych na wewnętrznym twardym dysku o pojemności
archiwum, min. 100 [GB]
TAK, podać
–
23
wymagania minimalne dla obróbki zapisanych w archiwum obrazów i pętli: regulacja wzmocnienia 2D, PWD;
utworzenie anatomicznego M-mode z pętli 2D; utworzenie krzywoliniowego M-mode (prowadzonego swobodnie
przez operatora) z pętli 2D; przesunięcie linii bazowej dla Color Doppler i Spektral Doppler; ustawienie kąta
korekcji przepływu dla PWD i CW; zmiana rozdzielczości czasowej zapisu M-mode i Spektral Doppler (skala
czasu);
TAK, podać
–
24
pamięć dynamiczna obrazu (CINE LOOP) dla trybu B z możliwością przeglądu w sposób płynny z regulacją
prędkości odtwarzania, min. 5 000 obrazów
TAK, podać
[1,3]
25
aktywny port USB do archiwizacji min. obrazów, pętli obrazowych i raportów na nośniki pamięci typu Pen Drive w
formatach, min. JPG, AVI, DICOM 3.0 wraz z automatycznie załączonym oprogramowaniem do przeglądania
obrazów DICOM
TAK, podać
–
26
TAK, wymienić
–
27
TAK
–
28
TAK
–
29
TAK
–
30
TAK, podać model i
okres gwarancji
–
Tryby obrazowania
31
2D
32
maksymalny Frame Rate dla trybu 2D, min. 750 [Hz]
33
34
praca w trybie wielokierunkowego nadawania i odbierania wiązki ultradźwiękowej z min. 5 kątami ugięcia wiązki
na współpracujących z aparatem głowicach liniowych i convexowych. Praca w w/w trybie z użyciem obrazowania
harmonicznego
automatyczna optymalizacja parametrów obrazu 2D (min. wzmocnienie i TGC) do aktualnie badanego obszaru
przy pomocy jednego klawisza
TAK
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK
–
35
obrazowanie w technice 2 harmonicznej
TAK
–
36
obrazowanie panoramiczne
TAK
–
37
Kolor Doppler
TAK
–
38
Doppler Angiologiczny (Power Doppler)
TAK
–
39
obrazowanie przepływów w technice niedopplerowskiej z oznaczeniem kierunku przepływu
TAK/NIE
10/0
40
2D+M, M-mode
TAK
–
41
M-mode
TAK
–
42
Kolor M-mode
TAK
–
43
anatomiczny M-mode w czasie rzeczywistym oraz pętli cineloop
TAK
–
44
pojemność pamięci dynamicznej w M - mode min. 120 [sek]
TAK, podać
[1,3]
45
Doppler spektralny PW
TAK
–
46
tryb Dual tzw. jednoczesne wyświetlanie na ekranie dwóch obrazów w czasie rzeczywistym typu B+B/CD
TAK
–
Strona 25
Załącznik nr 3
47
automatyczna optymalizacja obrazu PW przy pomocy jednego klawisza (min. automatyczne dopasowanie linii
bazowej, oraz PRF)
48
Doppler spektralny z falą ciągłą CW
49
pojemność pamięci dynamicznej w PW min. 120 [sek]
TAK/NIE
1/0
TAK
–
TAK, podać
[1,3]
50
Spektralny i Kolorowy Doppler Tkankowy
51
śledzenie wielkości przemieszczenia poszczególnych segmentów lewej komory do szybkiej oceny zaburzenia
kurczliwości
52
TRIPLEX 2D/CD/PWD z oferowanych
53
min. 6 suwaków/regulatorów wzmocnienia głębokościowego wiązki TGC
54
możliwość regulacji wzmocnienia 2D gain po zamrożeniu obrazu
TAK
–
55
min. 2 suwaki/regulatory wzmocnienia poprzecznego wiązki LGC
TAK, podać/NIE
1/0
56
automatyczne obrysowanie i wyznaczanie parametrów (min. RI, PI, S, D) widma dopplerowskiego w czasie
rzeczywistym na ruchomym spektrum oraz po zamrożeniu obrazu
TAK
–
57
kardiologiczne pomiary i kalkulacje
TAK
–
58
prezentacja na ekranie przebiegu EKG pacjenta
TAK
–
59
kabel EKG 3 - odprowadzeniowy przystosowany do elektrod samoprzylepnych - 2 sztuki
TAK
–
TAK
–
głowic z możliwością zobrazowania w pełnym kącie widzenia dla 2D i CD
TAK
–
TAK/NIE
1/0
TAK
–
TAK, podać
–
Głowice
60
Głowica liniowa do badań naczyniowych, małych narządów i narządów powierzchniowych - 1 sztuka
61
62
podać
–
zakres częstotliwości, min. 4 - 10,0 [MHz]
TAK, podać
[1,2]
63
wybór min. 4 częstotliwości fundamentalnych
TAK, podać
[1,2]
64
wybór min. 4 częstotliwości dla Kolor Doppler
TAK, podać
[1,2]
65
wybór min. 4 częstotliwości dla PW Doppler
TAK, podać
[1,2]
66
pole widzenia, min. 35 [mm]
TAK, podać
–
67
TAK, podać
[1,2]
68
TAK
–
69
Głowica sektorowa do badań echokardiograficznych - 1 sztuka
TAK
–
70
71
podać
–
zakres częstotliwości, min. 1,5 - 3,5 [MHz]
TAK, podać
[1,3]
72
wybór min. 5 częstotliwości harmonicznych
TAK, podać
[1,2]
73
wybór min. 5 częstotliwości dla Kolor Doppler
TAK, podać
[1,2]
74
wybór min. 5 częstotliwości dla PW Doppler
TAK, podać
[1,2]
75
kąt widzenia, min. 90°
TAK, podać
–
76
TAK, podać
–
77
głowica o konstrukcji wielorzędowej
TAK, podać /NIE
10/0
78
TAK
–
Możliwości rozbudowy zaoferowanych aparatów (opcje dostępne na dzień składania oferty)
79
o głowice przezprzełykowe dla dorosłych i dla dzieci
TAK
–
80
o oprogramowanie do automatycznego obliczania frakcji wyrzutowej
TAK
–
81
o oprogramowanie do farmakologicznej próby obciążeniowej i wysiłku fizycznego z programowaniem procedur min. 6 projekcji, 12 poziomów obciążenia
TAK
–
82
o oprogramowanie do analizy jakościowej i ilościowej Strain, StrainRate
TAK
–
83
o oprogramowanie do analizy jakościowej i ilościowej funkcji synchroniczności skurczu LV
TAK
–
84
o oprogramowanie do analizy jakościowej i ilościowej funkcji skurczu lewej komory oparte na analizie śledzenia
plamki w 2D
TAK
–
85
o oprogramowanie do badań naczyniowych i kardiologicznych ze środkiem kontrastującym
TAK
–
86
TAK, podać
pkt,
kwartał gwarancji
87
TAK, podać
–
88
gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 48 [h] w dni robocze, od zgłoszenia konieczności naprawy
TAK, podać
–
89
gwarantowany czas naprawy, max. 3 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy (z wymianą części - max. 14
dni). W przypadku naprawy trwającej powyżej 3 dni, Wykonawca na własny koszt i we własnym zakresie
dostarczy Zamawiającemu (na czas naprawy) aparat zastępczy o parametrach technicznych nie gorszych od
aparatu oferowanego
TAK, podać
–
90
podać
–
Inne
91
92
93
94
95
do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów i w przypadku oferowania wyrobu
medycznego powyżej I klasy dołączony certyfikat zgodności CE - dotyczy całego Pakietu
szkoleniem). W razie potrzeby dodatkowe szkolenie (na koszt Wykonawcy) we wskazanym przez Wykonawcę
ośrodku referencyjnym
–
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
PAKIET XVI - Aparat ultrasonograficzny dla radiologii z opcją elastografii - 1 sztuka
CPV: 33112200-0
1
nazwa produktu
podać
–
2
podać
–
3
producent
podać
–
4
produkt fabrycznie nowy (IV kwartał 2013 lub I kwartał 2014)
TAK
–
Wymagania ogólne
5
aparat stacjonarny, na kołach, o nowoczesnej konstrukcji i ergonomii, wygodnej obsłudze, przeznaczony co
najmniej do badań radiologicznych (w tym badań elastograficznych wątroby i piersi)
TAK
–
6
zasilanie elektryczne 230 [V] (+/- 10%), 50/60 [Hz] spełniające normy bezpieczeństwa CE
TAK
–
Strona 26
Załącznik nr 3
7
maksymalny pobór mocy [kW]
8
konstrukcja jednostki głównej na zintegrowanym mobilnym wózku, wyposażonym w cztery koła skrętne (w tym co
najmniej 2 z możliwością blokady obrotu i co najmniej 2 z hamulcami)
9
masa jednostki głównej (bez peryferiów i głowic) nie większa niż 200kg [kg]
10
częstotliwość pracy ultrasonografu co najmniej w zakresie 1MHz - 17MHz [MHz] (Podać całkowity zakres
częstotliwości emitowanych przez głowice obrazowe możliwe do podłączenia - stan na dzień składania oferty)
11
ciągły zakres dynamiki systemu co najmniej 180dB [dB]
12
technologia cyfrowa – cyfrowy beamformer
13
co najmniej 660000 kanałów przetwarzania (procesowych kanałów odbiorczych)
14
co najmniej trzy aktywne gniazda do przyłączania głowic obrazowych (możliwość jednoczesnego podłączenia co
najmniej 3 głowic)
15
co najmniej jedno gniazdo do podłączenia głowicy pracującej w trybie CW Doppler
16
kolorowy monitor LCD lub LED, bez przeplotu, antyrefleksowy zapewniający możliwość pracy w warunkach
naturalnego/sztucznego oświetlenia, z możliwością regulacji położenia, o przekątnej co najmniej 20" ["]
17
rozdzielczość monitora, co najmniej 1280px x 1024px (5:4) lub 1366px x 768px (16:9) [px x px]
18
monitor zintegrowany z aparatem, umieszczony na ruchomym wysięgniku
19
możliwość zmiany wysokości monitora, niezależnie od konsoli aparatu, w zakresie co najmniej 10cm [cm]
20
panel sterowania aparatu z ekranem dotykowym i chowaną klawiaturą alfanumeryczną
21
22
23
24
regulacja położenia panelu sterowania aparatu w co najmniej 3 płaszczyznach:
- wysokości: co najmniej +/- 8cm [cm]
- obrotu w płaszczyźnie poziomej, od położenia środkowego: co najmniej +/- 10 o [o]
- przesuw w płaszczyźnie poziomej, na boki: co najmniej +/-5cm
co najmniej 2 gniazda USB w standardzie min. USB 2.0 dla podłączenia m.in. zewnętrznych nośników pamięci lub
skanera kodów kreskowych
zaimplementowana możliwość archiwizacji obrazów statycznych i pętli oraz raportów z badań na nośniki pamięci
typu Pen Drive lub przenośne HDD podłączane przez interfejs USB2.0 lub USB3.0
wewnętrzny dysk twardy HDD do archiwizacji danych gromadzonych i generowanych przez oferowany aparat (w
tym: demograficznych, pomiarowych i obrazów) o pojemności nie mniejszej niż 1 TB [TB]
podać
–
TAK
–
TAK, podać [kg]
[3,1]
TAK, podać
–
TAK, podać [dB]
–
TAK
–
TAK, podać liczbę
kanałów
–
TAK, podać liczbę gniazd
–
TAK
–
TAK, podać ["]
–
TAK, podać [px x px]
–
TAK
–
TAK, podać [cm]
–
TAK, opisać
–
TAK, podać [cm], [o].
[cm]
–
TAK, podać liczbę gniazd
USB i ich standard
–
TAK
–
TAK, podać [TB]
[1,3]
25
funkcja ukrycia danych pacjenta przy archiwizacji na zewnętrzne nośniki
TAK
–
26
napęd DVD+/-RW wbudowany w aparat do archiwizacji badań obrazowych: statycznych i w pętli w formatach
(JPEG, AVI, DICOM 3.0) oraz raportów badań
TAK
–
27
prezentacja na ekranie przebiegu EKG badanego pacjenta
TAK
–
28
kabel EKG 3 odprowadzeniowy przystosowany do elektrod samoprzylepnych - 2 sztuki
TAK
–
29
drukarka termiczna (videoprinter) czarno – biała umożliwiająca wydruki z oferowanego aparatu USG
TAK
–
Tryby pracy, obrazowanie, oprogramowanie i funkcjonalności
30
Tryby
31
Tryb 2D (B - mode)
TAK
–
32
podział ekranu na dwa obrazy
TAK
–
33
zakres ustawiania głębokości obrazowania, min. 2cm - 30cm [cm]
34
zakres bezstratnego powiększania obrazu rzeczywistego i zamrożonego, min. 8x
35
maksymalna szybkość odświeżania obrazu B „frame rate”, min. 500fps [fps]
36
obrazowanie harmoniczne, w szczególności w technice drugiej harmonicznej, harmoniczne z odwróceniem impulsu
oraz kodowaniem impulsu
TAK, podać [cm]
–
TAK, podać
–
TAK, podać [sfps]
–
TAK, opisać
–
37
automatyczna optymalizacja obrazu w trybie 2D
TAK
–
38
Tryb M (dostępny na wszystkich oferowanych głowicach)
TAK
–
39
pojemność pamięci dynamicznej w prezentacji M co najmniej 20s [s]
TAK, podać [s]
–
40
ilość krzywych w M-mode
podać
–
41
kolor w M-mode
TAK
–
42
Tryb 2D + M
TAK
–
43
Tryb Spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD)
TAK
–
44
maksymalna mierzona prędkość przepływu przy kącie 0°, min. 8m/s [m/s]
TAK, podać [m/s]
–
TAK, podać
–
45
wielkość bramki Dopplerowskiej (SV), min. 1mm - 20mm [mm]
46
automatyczna optymalizacja spektrum – przesunięcie linii bazowej i ustawienie skali
47
48
49
50
maksymalna mierzona prędkość przy kącie 0°, min. 15 [m/s]
51
TAK
–
TAK, podać
–
Tryb Spektralny Doppler z Falą Ciągłą (CWD)
TAK
–
sterowany pod kontrolą obrazu 2D
TAK
–
TAK, podać [m/s]
–
TAK, podać [°]
–
52
Tryb Doppler Kolorowy (CD)
TAK
–
53
maksymalna liczba klatek (obrazów) w pamięci dynamicznej prezentacji kolor Doppler, min. 2000
TAK, podać
–
54
jednoczesna prezentacja na ekranie w czasie rzeczywistym dwóch obrazów – jeden w trybie 2D, drugi w Trybie
Dopplera Kolorowego
55
rejestrowane prędkości maksymalne co najmniej 600cm/s [cm/s]
56
57
TAK
–
TAK, podać [cm/s]
–
Tryb Power Doppler (PD)
TAK
–
Tryb Kierunkowy Power Doppler
TAK
–
58
Tkankowy Doppler Spektralny
TAK
–
59
Tkankowy Doppler Kolorowy
TAK
–
60
Tryb Triplex (2D+PWD+CD/PD)
TAK
–
61
zaimplementowana możliwość pracy w trybie wielokierunkowego nadawania i odbierania wiązki ultradźwiękowej z
min. 5 kątami ugięcia wiązki na współpracujących z aparatem głowicach convex i liniowych. Wymóg pracy dla
trybu 2D oraz w trybie obrazowania harmonicznego
TAK
–
62
obrazowanie 3D z głowicy matrycowej/objętościowej
63
Obrazowanie 3D live/4D z głowic tzw. volumetrycznych z możliwością dalszej obróbki (np. usuwania
niepotrzebnych fragmentów) bezpośrednio na aparacie z maksymalną prędkością min. 150 vps [vps]
TAK
–
TAK, podać [vps]
[1,5]
64
65
obrazowanie trapezoidalne na głowicach liniowych
TAK
–
obrazowanie z korekcją prędkości rozchodzenia się fali ultradźwiękowej w zależności od rodzaju tkanki
TAK
–
66
obrazowanie 3D tzw. „z wolnej ręki” z możliwością dalszej obróbki (np. ustawienie bramki oraz usuwanie
niepotrzebnych fragmentów) bezpośrednio na aparacie
TAK
–
67
Oprogramowanie i funkcjonalności
68
zainstalowany pakiet oprogramowania (pomiary, narzędzia do analizy i ustawienia (presety/protokoły)), co
najmniej do badań: narządów jamy brzusznej, małych narządów ("small parts") i powierzchownie położonych
narządów (m.in. piersi, tarczyca), układu mięśniowo-szkieletowego, pediatrycznych, urologicznych,
ginekologiczno-położniczych, transkranialnych, naczyniowych (tętnic szyjnych, naczyń jamy brzusznej, naczyń
obwodowych kończyn górnych i dolnych), kardiologicznych
TAK, opisać
–
Strona 27
Załącznik nr 3
69
elastografia z pełną kwantyfikacją ilościową i jakościową oparta na technologii strain na głowicach liniowych i
endowaginalnej oraz elastografia typu Shear Wave/S-Wave do zastosowanie w badaniach brzusznych na głowicy
konweksowej, w tym opcja do oceny włóknienia wątroby
70
zaimplementowana możliwość wykonywania badań z zastosowaniem ultrasonograficznych środków
kontrastujących. Badania z zastosowaniem ultrasonograficznych środków kontrastujących dostępna łącznie z
technologią wielokierunkowego nadawania i odbierania wiązki ultradźwiękowej
71
maksymalny zakres głębokości penetracji co najmniej 37cm [cm]
72
funkcja nagrywania i odtwarzania dynamicznego obrazów (cineloop)
73
74
maksymalna liczba klatek/obrazów pamięci dynamicznej (cineloop) dla Color Doppler i obrazu 2D co najmniej
2000 klatek
maksymalna długość pojedynczych pętli obrazowych zapisywanych bezpośrednio na dysk twardy ultrasonografu
co najmniej 45s [s]
75
funkcja wykonywania pomiarów na obrazach i pętlach obrazowych z archiwum systemu
76
powiększenie obrazu w czasie rzeczywistym min. 8x
77
78
79
automatyczna optymalizacja obrazu 2D przy pomocy jednego klawisza (m.in. automatyczne dopasowanie
wzmocnienia obrazu)
automatyczna optymalizacja widma dopplerowskiego przy pomocy jednego klawisza (m.in. automatyczne
dopasowanie linii bazowej oraz PRF)
automatyczny obrys spektrum i wyznaczanie parametrów przepływu na zatrzymanym spektrum oraz w czasie
rzeczywistym na ruchomym spektrum
TAK, opisać
–
TAK, opisać
–
TAK, podać [cm]
–
TAK
–
TAK, podać liczbę klatek
–
TAK, podać [s]
–
TAK
–
TAK, opisać
–
TAK, opisać
–
TAK, opisać
–
TAK, opisać
–
80
zaimplementowana możliwość przesunięcia linii bazowej na zatrzymanym spektrum Dopplera
TAK, opisać
–
81
zaimplementowana możliwość zaprogramowania w aparacie nowych pomiarów oraz kalkulacji w aplikacjach min.:
badań małych narządów, brzusznych, naczyniowych
TAK, opisać
–
82
pomiar odległości, min. 6 pomiarów
TAK, opisać
–
83
pomiar obwodu, pola powierzchni, objętości
TAK, opisać
–
84
zaimplementowana funkcja automatycznej detekcji przepływu w badaniach przy użyciu kolorowego Dopplera,
m.in. automatyczne przesunięcie bramki Color Doppler, automatyczne ustawienie kąta i bramki SV w PW,
automatyczna detekcja kierunku przepływu
TAK, opisać
–
85
oprogramowanie do pomiarów i obliczeń z tworzeniem raportów do badań kardiologicznych dorosłych oraz badań
naczyniowych
TAK
–
86
oprogramowanie do pomiarów i obliczeń umożliwiające tworzenie własnych wzorów i formuł obliczeniowych
TAK
–
87
pomiary kardiologiczne w prezentacji 2D, min.: LVEDV, LVESV, EF, CO; w prezentacji M: EF, CO, LA/Ao
TAK, podać
–
88
pomiary w trybie dopplera spektralnego kardiologiczne, min.: MV A, AVA, VTI, Qp/Qs; naczyniowe, min.: PS, ED,
PI, RI, HR, PS/ED wraz z raportami z badania kardiologicznego i naczyniowego
TAK, podać
–
89
pomiary w trybie kolorowego dopplera metodą PISA
TAK
–
–
Głowice
90
Głowica liniowa szerokopasmowa
TAK
91
podać
–
92
zakres częstotliwości pracy przetwornika 2D, min. 5,0MHz - 12,0MHz [MHz]
TAK, podać zakres
[MHz]
–
–
93
szerokość pola obrazowania (FOV) co najmniej min. 50mm [mm] (+/-1mm)
TAK, podać [mm]
94
liczba elementów akustycznych, min. 500
TAK, podać liczbę
–
95
praca co najmniej w trybach: harmonicznym, 2D, CD, PD, Power (Angio) Doppler
TAK, podać
–
96
zaimplementowana możliwość obrazowania elastograficznego w technice STRAIN lub SHEAR WAVE/S-WAVE co
najmniej dla obrazowania gruczołu sutkowego (piersi)
TAK, opisać
–
97
możliwość zastosowania przystawki biopsyjnej
TAK/NIE
1/0
98
Głowica liniowa szerokopasmowa wysokiej rozdzielczości
TAK
–
99
podać
–
TAK, podać zakres
[MHz]
–
–
100
101
TAK, podać [mm]
102
TAK, podać liczbę
–
103
praca co najmniej w trybach: harmonicznym, 2D, CD, PD, Power (Angio) Doppler
TAK, podać
–
104
zawansowane obrazowanie gruczołu sutkowego (piersi) z korekcją aberracji tkankowej
TAK, opisać
–
105
zaimplementowana możliwość obrazowania elastograficznego w technice STRAIN lub SHEAR WAVE/S-WAVE co
najmniej dla obrazowania gruczołu sutkowego (piersi)
TAK, opisać
–
TAK/NIE
1/0
TAK
–
podać
–
106
107
Głowica liniowa do badań naczyniowych
108
109
TAK, podać zakres
[MHz]
–
110
TAK, podać [mm]
–
111
TAK, podać liczbę
–
112
praca co najmniej w trybach: harmonicznym, 2D, CD, PWD, Power (Angio) Doppler
113
114
Głowica convex do badań naczyniowych i brzusznych
115
116
TAK, podać
–
TAK/NIE
1/0
TAK
–
podać
–
zakres częstotliwości pracy przetwornika, min. 1,0MHz - 5,0MHz [MHz]
TAK, podać zakres
[MHz]
–
117
ilość elementów akustycznych, min. 300
TAK, podać liczbę
–
118
kąt widzenia głowicy co najmniej 70 o [o]
TAK, podać [o]
–
119
praca co najmniej w trybach: harmonicznym (z minimum 3 optymalizacjami częstotliwości), II harmonicznej, CD,
PD, Power (Angio) Doppler
TAK
–
120
zaimplementowana technologia korekcji aberracji tkankowej
TAK
–
121
zaimplementowana możliwość obrazowania elastograficznego w technice SHEAR WAVE/S-WAVE dla wątroby
122
123
Głowica matrycowa, wolumetryczna typu convex
124
125
TAK, opisać
–
TAK/NIE
1/0
TAK
–
podać
–
zakres częstotliwości pracy przetwornika, min. 1,0MHz - 6,0MHz [MHz]
TAK, podać zakres
[MHz]
–
126
elektroniczna o matrycy z co najmniej 9000 elementów akustycznych
TAK, podać liczbę
–
127
możliwość jednoczesnego obrazowania w 2 płaszczyznach
128
129
130
praca co najmniej w trybach: harmonicznym, 2D, CD, PWD, Power (Angio) Doppler, 3D, 3D w czasie
rzeczywistym, 4D
funkcja zmiany płaszczyzny obrazowania w zakresie 360° w sposób elektroniczny bez konieczności obracania
głowicy
TAK, opisać
–
TAK, podać
–
TAK
–
Kompatybilność z głowicami posiadanymi przez zamawiającego
Strona 28
Załącznik nr 3
131
Kompatybilność (możliwość podłączenia do oferowanego aparatu i wykorzystania) z głowicą sektorową PHILIPS S51
Kompatybilność (możliwość podłączenia do oferowanego aparatu i wykorzystania) z głowicą sektorową matrycową
PHILIPS X3-1 xMATRIX
TAK/nie
5/0
TAK/nie
5/0
TAK/nie
1/0
możliwość rozbudowy oprogramowanie służące do analizy obrazów min.:
- automatyczne wyznaczanie IMT,
- analizę ilościową badań z kontrastem (wyznaczanie krzywych zmian intensywności kontrastu w danym regionie
oraz ich parametrów)
- analizę ilościową obrazów trójwymiarowych (pomiary odległości objętości itp)
- oprogramowanie do wyświetlania projekcji obrazu 2D z zapamiętanego obrazu 3D w tzw. sposób tomograficzny
tj. jednoczesne wyświetlenie min. 16 projekcji/przekroi na jednym ekranie
wyznaczanie wskaźnika unaczynienia (Vascularity Index)
TAK
–
135
możliwość rozbudowy o oprogramowanie "stress echo"
TAK
–
136
możliwość rozbudowy o system nawigacji w procedurach biopsyjnych, który pozwala na połączenie obrazu CT lub
MRI z obrazem ultrasonograficznym w czasie rzeczywistym w celu obserwacji patologii w trakcie wykonywania
biopsji
TAK
–
137
możliwość rozbudowy o funkcję obrazowania panoramicznego wykonywanego w czasie rzeczywistym bezpośrednio
na aparacie, na głowicach liniowych oraz głowicy brzusznej typu convex z możliwością wykonywania pomiarów na
powstałym obrazie
TAK
–
138
możliwość rozbudowy o głowicę sektorową wykonaną w technologii ukierunkowanej polaryzacji kryształów (ilość
elementów min. 80) lub w technologii matrycowej (min. 690 elementów) Szerokopasmowa o zakresie
częstotliwości (emitowanych) min. 1MHz – 5,0MHz, Obrazowanie harmoniczne, Kąt widzenia min. 90°,
TAK, podać typ i opisać
zastosowaną technologię
–
139
możliwość rozbudowy o konweksową głowicę wolumetryczną, o zakresie częstotliwości (emitowanych) min.
2,0MHz - 6,0MHz, kąt penetracji min 65°, ilość kryształów min. 190 TAK
TAK, podać typ i opisać
zastosowaną technologię
–
140
możliwość rozbudowy o głowicę endowaginalną szerokopasmową wykonaną w technologii ukierunkowanej
polaryzacji kryształów lub w technologii matrycowej; Szerokopasmowa o zakresie częstotliwości (emitowanych)
min. 3,0MHz – 10,0MHz; Obrazowanie harmoniczne; Pole obrazowania min. 170°; elastografia
TAK, podać modele
głowic
–
141
uruchomienie na oferowanym aparacie oprogramowania lub głowic opisanych w punktach od 134 do 140,
umożliwiające prezentację lub przetestowanie (w ustalonym przez obie strony okresie czasowym) możliwych do
rozbudowy opcji w ciągu co najmniej 6 miesięcy od podpisania protokołu odbioru
TAK
–
TAK, wymienić
–
132
133
Kompatybilność (możliwość podłączenia do oferowanego aparatu i wykorzystania) z głowicą typu convex PHILIPS
C5-1
Możliwości rozbudowy zaoferowanego aparatu (opcje dostępne na dzień składania oferty)
134
Komunikacja z PACS i wymagania dodatkowe
142
Komunikacja sieciowa (Ethernet) zgodnie z protokołem DICOM 3.0 z obsługą co najmniej:
- DICOM 3.0 - Modality Worklist
(przy dostawie dołączyć DICOM CONFORMANCE STATEMENT lub inny dokument potwierdzający spełnienie w/w
wymagań - dopuszczalna wersja elektroniczna PL lub ANG)
143
TAK
–
144
TAK
–
145
TAK
–
146
TAK, podać model i
okres gwarancji
–
147
TAK, podać
pkt,
kwartał gwarancji
148
przeglądy okresowe w cenie oferty (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji, min. 1 na rok
lub zgodnie z zaleceniami producenta - w przypadku przeglądów zgodnie z zaleceniami producenta należy
dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta
TAK, podać
–
149
TAK, podać
–
150
gwarantowany czas naprawy, max. 10 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy.
W przypadku naprawy trwającej powyżej 5 dni, Wykonawca na własny koszt i we własnym zakresie dostarczy
Zamawiającemu (na czas naprawy) aparat zastępczy o parametrach technicznych nie gorszych od aparatu
oferowanego
TAK, podać
–
151
podać
–
–
–
TAK
–
TAK
–
Inne
152
153
154
155
do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego aparatu w języku
polskim lub angielskim
medycznego powyżej I klasy dołączony certyfikat zgodności CE - dotyczy całego Pakietu
szkoleniem). W razie potrzeby dodatkowe szkolenie (na koszt Wykonawcy) we wskazanym przez Wykonawcę
ośrodku referencyjnym
PAKIET XVII - Meble i wózki medyczne
CPV: 33192000-2
A. Meble medyczne
Strona 29
Załącznik nr 3
Wymogi ogólne dla pozycji A
1
wszystkie oferowane produkty w pakiecie fabrycznie nowe, rok produkcji, min. - 2013
TAK
–
2
w przypadku gdy montaż mebli wiszących będzie niemożliwy (np. z powodu nadmiernego obciążenia ścian) meble
wiszące należy montować na odpowiednio zamocowanych stelażach
TAK
–
3
korpusy wykonane z podwójnej blachy w systemie dwuwarstwowym z lekkim wypełnieniem usztywniającowygłuszającym i pokryte lakierem proszkowym, zapewniającej odpowiednią trwałość i stabilność. Powierzchnie
gładkie, nie zawierające ostrych krawędzi
TAK
–
4
szafy i szafki posadowione na nóżkach integralnie związanych z konstrukcją nośną mebla o wysokości 15 [cm] i
wyposażone w regulatory wysokości umożliwiające ich wypoziomowanie (wysokość mebli podawana z
uwzględnieniem wysokości nóżek)
TAK
–
5
ściany wewnętrzne korpusów szafek wyposażone w perforowane rastry umożliwiające łatwą regulację wysokości
położenia montowanych wewnątrz elementów takich jak półki ramy koszy i kuwet co 50 [mm]. Nie dopuszcza się
rastrów jako dodatkowo montowanych elementów wyposażenia szafek
TAK
–
6
drzwi, fronty oraz uchwyty wykonane z podwójnej blachy z lekkim wypełnieniem usztywniająco-wygłuszającym,
pokryte lakierem proszkowym. Krawędzie i narożniki zaokrąglone. Konstrukcja frontów zapewniająca szczelne i
ciche zamykanie (bez metalicznego odgłosu), samo domykanie się drzwi i szuflad. Uchwyty wykonane ze stali
nierdzewnej w kształcie litery U. Pod uchwytem owalne wgłębienie we froncie ułatwiające chwytanie. Zawiasy,
uchwyty i zamek patentowy 3-punktowy, osadzone w ramie okiennej.
Meble wyposażone w trwałe uszczelki, konstrukcyjnie związane z frontami wykonane z tworzywa odpornego na
działanie środków dezynfekcyjnych. Nie dopuszcza się uszczelek przyklejanych powierzchniowo
TAK
–
7
stelaże do stołów wykonane z kształtowników metalowych 25 x 25 * 2 [mm] w kształcie A. Tylna cześć stołu
maskująca pokryta panelem z blachy ocynkowanej malowanej farbami proszkowymi
TAK
–
8
półki w szafkach ze skokową regulacją wysokości położenia. Regulacja za pomocą rastr z wytłoczonymi gniazdami
w bokach szaf co 50 [mm], na wspornikach metalowych z zabezpieczeniami unieruchamiającymi półkę i
zabezpieczającymi ją przed wypadnięciem. Wsporniki półek wytłaczane z nierdzewnej blachy o gr. 1 [mm].
Elementy podtrzymujące półkę wyposażone w gumowe wibroizolatory unieruchamiające i zabezpieczające półkę
przed wysuwaniem (wyklucza się mocowanie półki na kołkach metalowych lub z tworzywa).
Półki z płyty meblowej dwustronnie laminowanej z krawędziami oklejonymi doklejką ABS o gr. 2 [mm].
Kolorystyka półek dopasowana do kolorystyki wnętrza szafki
TAK
–
9
10
11
12
szuflady na prowadnicach samodociągowych typu „ tandembox”, z miękkim i niezawodnym domykiem
blaty robocze typu CORIAN o grubości 30 [mm], wyklucza się wykonanie typu „Solid Surface” lub innych
podobnych blatów. Blaty wyposażone w tylne ranty o wysokości min. 40 [mm]
blaty wykonane z CORIANU należące do 1 kategorii cenowej, kolor, min. PRIVATE GREY wg katalogów firmy
DuPont
zawiasy do drzwi nierdzewne, wysokiej jakości, pozwalające na regulację elementów frontowych we wszystkich
kierunkach, wyposażone w mechanizm samodomykania
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
13
podane wymiary są wymiarami przybliżonymi. Konstrukcja mebli powinna umożliwiać wykonanie zabudowy na
„miarę” z zachowaniem oczekiwanych funkcji i warunków technicznych poszczególnych pomieszczeń. Wykonawca
jest zobowiązany do sporządzenia szczegółowego projektu zabudowy meblowej uzgodnionego z Zamawiającym.
Zamawiający dopuszcza odchyłki wymiarowe od podanych wymiarów gabarytowych w zakresie +/-5%
TAK
–
14
gama kolorów wg palety RAL umożliwiająca indywidualny dobór kolorów poszczególnych elementów mebli:
korpus, drzwi, fronty szuflad, zapewniający harmonię kolorystyki wnętrz wyposażonych pomieszczeń
TAK
–
15
kolorystyka, blaty i okucia zostaną wybrane przez Zamawiającego na podstawie dostarczonych wzorów i próbek w
trakcie dokonywania końcowych obmiarów, lecz nie później niż do 5 dnia od dnia podpisania umowy
TAK
–
1. Biurko medyczne typ I
Ilość sztuk: 1
16
producent
podać
–
17
szerokość: 1050 ± 20 [mm]
TAK
–
18
głębokość x wysokość: 500 [mm] x 750 [mm]
TAK
–
19
blat wykonany z Corianu®
TAK
–
20
biurko z wbudowanym kontenerem z 4-ma szufladami zamykanymi na zamek centralny
TAK
–
21
tył z maskownicą
TAK
–
2. Biurko medyczne typ II
Ilość sztuk: 1
21
producent
podać
–
22
TAK
–
23
TAK
–
24
TAK
–
25
biurko z wbudowanym kontenerem z 4-ma szufladami zamykanymi na zamek centralny
TAK
–
26
biurko z półką na komputer po lewej stronie
TAK
–
27
tył z maskownicą
TAK
–
3. Biurko medyczne typ III
Ilość sztuk: 1
28
producent
podać
–
29
TAK
–
30
TAK
–
31
TAK
–
32
tył z maskownicą
TAK
–
4. Zabudowa w pomieszczeniu 0.55 (Pokój resuscytacji)
Ilość sztuk: 1
33
producent
podać
–
34
zabudowa składająca się z zabudowy szafek wiszących
TAK
–
35
wysokość zabudowy szafek wiszących: 600 [mm], głębokość zabudowy szafek wiszących: 300 [mm]
TAK
–
36
rząd zabudowy szafek wiszących składający się (licząc od chłodziarki):
1) szafka wisząca dwudrzwiowa z jedną półką o szerokości 1200 [mm],
TAK
–
5. Zabudowa w pomieszczeniu 1.54 (OIOK 1-łóżkowy)
Ilość sztuk: 1
37
producent
podać
–
38
zabudowa składająca się z zabudowy poziomu dolnego oraz zabudowy szafek wiszących
TAK
–
39
zabudowa poziomu dolnego połączona jednym wspólnym blatem wykonanym z Corianu
TAK
–
40
wysokość poziomu dolnego: 900 [mm], głębokość poziomu dolnego: 470 [mm]
TAK
–
Strona 30
Załącznik nr 3
rząd zabudowy meblowej poziomu dolnego składający się (licząc od lady):
1) szafka z 4-ma szufladami zamykana na zamek centralny o szerokości 600 [mm],
2) szafka jednodrzwiowa z jedną półką o szerokości 600 [mm],
4) szafka dwudrzwiowa z jedną półką o szerokości 700 [mm],
TAK
–
42
TAK
–
43
rząd zabudowy szafek wiszących składający się (licząc od lady):
1) szafka wisząca jednodrzwiowa z jedną półką o szerokości 600 [mm],
TAK
–
44
wyposażenie dodatkowe:
- półka pełna wykonana ze stali kwasoodpornej o wymiarach szer. x wys. x gł. 580 x 260 x 150 [mm]
- wieszak prosty wykonany ze stali kwasoodpornej o wymiarach szer. x wys. x gł. 580 x 180 x 100 [mm]
Półka i wieszak mocowane do ściany w miejscu wskazanym przez Zamawiającego.
TAK
–
41
6. Szafa z kasetonami
Ilość sztuk: 5
45
producent
podać
–
46
wymiary: (długość x głębokość x wysokość) 700 [mm] x 550 [mm] x 2000 [mm] ± 20 [mm]
TAK, podać
–
47
zabudowa na nóżkach o wysokości min. 100 [mm] z możliwością regulacji w zakresie 20 [mm]
TAK, podać
48
szafa składająca się łącznie z 10 kasetonów (po 5 w jednej kolumnie)
49
kasetony o wymiarach min. szer. x wys. 300 x 350 [mm]
TAK
–
TAK, podać
–
50
każdy kaseton czytelnie numerowany cyframi arabskimi, wielkość cyfr 50 [mm]
TAK
–
51
drzwiczki wyposażone w uchwyt typu C oraz zamek patentowy (do każdego zamka dodatkowy komplet kluczy,
klucze zaopatrzone w breloczek z numerem kasetonu)
TAK
–
52
fronty zabudowy malowane proszkowo na kolor uzgodniony z Zamawiającym wybranym ze wzornika RAL
TAK
–
53
wszystkie krawędzie zaokrąglone, bezpieczne
TAK
–
7. Zabudowa w pomieszczeniu 1.55 (OIOK 10-łóżkowy)
Ilość sztuk: 1
54
producent
podać
–
55
zabudowa składająca się z zabudowy poziomu dolnego oraz zabudowy szafek wiszących
TAK
–
56
zabudowa poziomu dolnego połączona jednym wspólnym blatem wykonanym z Corianu
TAK
–
57
wysokość poziomu dolnego: 900 [mm], głębokość poziomu dolnego: 500 [mm]
TAK
–
TAK
–
rząd zabudowy meblowej poziomu dolnego składający się (licząc od okna):
1) regał magazynowy
wykonany w całości ze stali kwasoodpornej w gatunku OH18N9,
wymiary: wys. x szer. x gł. 3000 x 800 x 600 [mm],
wyposażony w osiem pełnych półek czyli dziewięć przestrzeni,
wykonany z profili min. 30 [mm] x 30 [mm] x 1,2 [mm], blacha 1,5 [mm],
odległość między półkami min. 320 [mm],
pełne jednolite półki z zamocowaniem umożliwiającym regulację wysokości wykonane ze stali kwasoodpornej w
gatunku OH18N9,
regał na nóżkach o wysokości min. 100 [mm] z możliwością regulacji w zakresie 20 [mm],
w celu zapewnienia bezpieczeństwa regał magazynowy mocowany do ściany
58
2) szafa z nadstawką,
wymiary całkowite: wys. x szer. x gł. 3000 x 900 x 520 [mm],
wysokość szafy 2000 [mm],
wysokość nadstawki 1000 [mm],
wykonana w całości ze stali kwasoodpornej w gatunku OH18N9,
szafa na nóżkach o wysokości min. 100 [mm] z możliwością regulacji w zakresie 20 [mm],
drzwi szafy i nadstawki otwierane skrzydłowo,
drzwi wyposażone w uchwyt typu C oraz zamek patentowy,
drzwi pełne zbudowane z podwójnej ścianki wypełnione np. w technologii plastra miodu,
drzwi z solidnie osadzoną uszczelką spawaną na narożach,
szafa wyposażona w pięć półek czyli sześć przestrzeni,
nadstawka wyposażona w dwie półki czyli trzy przestrzenie,
półki wewnętrzne z zamocowaniem umożliwiającym regulację wysokości,
fronty zabudowy malowane proszkowo na kolor uzgodniony z Zamawiającym wybranym ze wzornika RAL,
wszystkie krawędzie zaokraglone, bezpieczne,
w celu zapewnienia bezpieczeństwa nadstawki mocowane do ściany
3) szafa z nadstawką,
wysokość szafy 2000 [mm],
wysokość nadstawki 1000 [mm],
drzwi szafy i nadstawki otwierane skrzydłowo,
drzwi z solidnie osadzoną uszczelką spawaną na narożach,
nadstawka wyposażona w dwie półki czyli trzy przestrzenie,
wszystkie krawędzie zaokraglone, bezpieczne,
w celu zapewnienia bezpieczeństwa nadstawki mocowane do ściany
59
TAK
–
60
rząd zabudowy szafek wiszących składający się (licząc od szafy):
TAK
–
8. Szafa w pomieszczeniu 1.55 (OIOK 10-łóżkowy)
61
producent
Ilość sztuk: 1
podać
–
Strona 31
Załącznik nr 3
62
drzwi szafy przesuwne,
wszystkie krawędzie zaokrąglone, bezpieczne,
9. Szafa w pomieszczeniu 1.50 (Komunikacja)
TAK
–
Ilość sztuk: 1
63
producent
podać
–
64
wymiary całkowite szafy: wys. x szer. x gł. 3000 x 2880 x 500 [mm]
TAK
–
65
wykonana w całości ze stali kwasoodpornej w gatunku OH18N9
TAK
–
66
szafa na nóżkach o wysokości ok. 10 [mm]
TAK
–
67
drzwi szafy otwierane skrzydłowo
TAK
–
68
drzwi wyposażone w uchwyt typu C
TAK
–
69
drzwi pełne zbudowane z podwójnej ścianki wypełnione np. w technologii plastra miodu
TAK
–
70
drzwi z solidnie osadzoną uszczelką spawaną na narożach
TAK
–
71
półki wewnętrzne z zamocowaniem umożliwiającym regulację wysokości
TAK
–
TAK
–
TAK
–
szafa składająca się z trzech części:
1) po lewej stronie szafa jednodrzwiowa o szerokości 580 [mm], składająca się z trzech szafek (jedna nad drugą):
- szafka przy podłodze o wysokości 700 [mm], wyposażona w jedną półkę,
- szafka środkowa o wysokości 1500 [mm], wyposażona w dwie półki,
- szafka przy suficie o wysokości 700 [mm], wyposażona w jedną półkę,
drzwi szafek wyposażone zamek patentowy
72
2) na środku szafa dwudrzwiowa o szerokości 1150 [mm], składająca się z trzech szafek (jedna nad drugą):
- szafka przy podłodze o wysokości 700 [mm], wyposażona w jedną półkę, (w szafce otwór z tyłu na kaloryfer)
3) po prawej stronie szafa dwudrzwiowa o szerokości 1150 [mm], składająca się z trzech szafek (jedna nad
drugą):
- szafka przy podłodze o wysokości 700 [mm], wyposażona w jedną półkę,
73
74
fronty zabudowy malowane proszkowo na kolor uzgodniony z Zamawiającym wybranym ze wzornika RAL
w celu zapewnienia bezpieczeństwa szafa mocowana do ściany
10. Szafka na klucze
Ilość sztuk: 2
75
producent
76
wymiary szafki ok. wys. x szer. x gł. 350 x 250 x 70 [mm], konstrukcja metalowa malowana proszkowo, zamek,
haczyki na klucze, otwory i śruby montażowe
podać
77
kolorystyka do wyboru przez Zamawiającego, min. zielony, niebieski
–
TAK
–
TAK, podać
–
B. Wózki medyczne
1. Wózek reanimacyjny
Ilość sztuk: 1
78
nazwa produktu
podać
–
79
podać
–
80
producent
podać
–
81
TAK
–
82
kolumny nośne z profilowanej blachy stalowej ocynkowanej galwanicznie
TAK
–
83
blat roboczy wykonany z tworzywa ABS odpornego na środki dezynfekcyjno-myjące. Blat na całej powierzchni
zagłębiony 10 [mm] z dodatkowymi burtami z trzech stron o wysokości 60 [mm] zabezpieczające przewożone
elementy przed spadaniem
TAK
–
84
wózek wyposażony w uchwyt zapewniający wygodne prowadzenie i manewrowanie
TAK
–
85
korpus szufladowy wykonany w technologii dwuwarstwowej o sztywnej i zamkniętej konstrukcji z wewnętrznymi
elementami wygłuszającymi i usztywniającymi. Zamontowana uszczelka szufladowa i zamek patentowy,
centralnie blokujący otwieranie szuflad
TAK
–
86
ramy szuflad metalowe na prowadnicach kulkowych z funkcją pełnego wysuwu
TAK
–
87
czoło szuflad metalowe dwuwarstwowe, szczelne
TAK
–
88
wkłady szuflad osadzone na ramie metalowej
TAK
–
89
wkłady szufladowe wykonane metodą termoformowania z wysokoudarowego tworzywa
TAK
–
90
wszystkie elementy pokryte wysokiej jakości lakierem proszkowym odpornym na uszkodzenia mechaniczne,
działanie środków dezynfekcyjno-myjących i promieniowanie UV, kolor do wyboru przez Zamawiającego, min.
zielony, niebieski
TAK, podać
–
91
zespół jezdny zbudowany z 4 rolek pojedynczych o średnicy 125 [mm]
TAK
–
92
koła wykonane z materiału antystatycznego i niebrudzącego podłoże. Dwa koła wyposażone w hamulec i blokadę
obrotu
TAK
–
93
odboje zabezpieczające korpus i osprzęt wózka przed uszkodzeniem
TAK
–
94
wymiary wózka bez osprzętu: szerokość x głębokość x wysokość: 800 x 650 x 1200 ± 20 [mm]
TAK, podać
–
95
wózek wyposażony w sześć szuflad (licząc od góry):
1) 4 szuflady niskie - wyposażone w:
- 1 x wkład czteropodziałowy wewnętrzny o wysokości użytkowej wkładu 80 [mm]
- 2 x wkład trzypodziałowy wewnętrzny o wysokości użytkowej wkładu 80 [mm]
- 1 x wkład bez podziału wewnętrznego o wysokości użytkowej wkładu 80 [mm]
2) 1 szuflada średnia - wyposażona w:
3) 1 szuflada głęboka - wyposażona w:
TAK
–
96
wyposażenie wózka:
- półka dostawiana górna ze stali kwasoodpornej z dozownikiem pięcioskrzynkowym na materiały opatrunkowozabiegowe. Skrzynki uchylne o wymiarze (szer. x gł. x wys.) 100 x 100 x 150 ± 10 [mm]. Wysokość półki nad
blatem roboczym 280 [mm]. Wymiary półki (szer. x gł.) 600 x 300 ± 20 [mm]
- dwie szyny sprzętowe na akcesoria. Wykonane z kształtownika aluminiowego o wymiarach 25 x 10 [mm].
Możliwość mocowania do kolumn nośnych wózka z obu stron. Konstrukcja umożliwia samodzielny montaż i
demontaż. Długość użytkowa min, 500 [mm]
- pojemnik na cewniki
TAK
–
97
wyposażenie dodatkowe:
- dozownik do środków dezynfekcyjnych zawieszany na szynie sprzętowej - 5 szt.
TAK
–
Strona 32
Załącznik nr 3
98
99
100
2. Wózek opatrunkowo-zabiegowy
–
TAK, podać
–
–
Ilość sztuk: 1
101
nazwa produktu
podać
–
102
podać
–
103
producent
podać
–
104
TAK
–
105
kolumny nośne z profilowanej blachy stalowej ocynkowanej galwanicznie
TAK
–
106
blat roboczy wykonany z tworzywa ABS odpornego na środki dezynfekcyjno-myjące. Blat na całej powierzchni
zagłębiony 10 [mm] z dodatkowymi burtami z trzech stron o wysokości 60 [mm] zabezpieczające przewożone
elementy przed spadaniem
TAK
–
107
wózek wyposażony w uchwyt zapewniający wygodne prowadzenie i manewrowanie
TAK
–
108
korpus szufladowy wykonany w technologii dwuwarstwowej o sztywnej i zamkniętej konstrukcji z wewnętrznymi
elementami wygłuszającymi i usztywniającymi. Zamontowana uszczelka szufladowa i zamek patentowy,
centralnie blokujący otwieranie szuflad
TAK
–
109
ramy szuflad metalowe na prowadnicach kulkowych z funkcją pełnego wysuwu
TAK
–
110
czoło szuflad metalowe dwuwarstwowe, szczelne
TAK
–
111
wkłady szuflad osadzone na ramie metalowej
TAK
–
112
wkłady szufladowe wykonane metodą termoformowania z wysokoudarowego tworzywa
TAK
–
113
wszystkie elementy pokryte wysokiej jakości lakierem proszkowym odpornym na uszkodzenia mechaniczne,
działanie środków dezynfekcyjno-myjących i promieniowanie UV, kolor do wyboru przez Zamawiającego, min.
zielony, niebieski
TAK, podać
–
114
zespół jezdny zbudowany z 4 rolek pojedynczych o średnicy 125 [mm]
TAK
–
115
koła wykonane z materiału antystatycznego i niebrudzącego podłoże. Dwa koła wyposażone w hamulec i blokadę
obrotu
TAK
–
116
odboje zabezpieczające korpus i osprzęt wózka przed uszkodzeniem
TAK
–
117
wymiary wózka bez osprzętu: szerokość x głębokość x wysokość: 800 x 650 x 900 ± 20 [mm]
TAK, podać
–
118
wózek wyposażony w cztery szuflady (licząc od góry):
1) 3 szuflady niskie - wyposażone w:
- 1 x wkład czteropodziałowy wewnętrzny o wysokości użytkowej wkładu 80 [mm]
- 1 x wkład trzypodziałowy wewnętrzny o wysokości użytkowej wkładu 80 [mm]
2) 1 szuflada głęboka - wyposażona w:
TAK
–
119
wyposażenie wózka:
- zestaw dozowników cztero i trzyskrzynkowych na materiały oaptrunkowo-zabiegowe na stelażu metalowym,
- dwie szyny sprzętowe na akcesoria. Wykonane z kształtownika aluminiowego o wymiarach 25 x 10 [mm].
Możliwość mocowania do kolumn nośnych wózka z obu stron. Konstrukcja umożliwia samodzielny montaż i
demontaż. Długość użytkowa min, 500 [mm],
- pojemnik na cewniki,
- stelaż z pokrywą do worka na odpady miękkie o poj. 10 [l], zawieszany na szynie sprzętowej,
- uchwyt z pojemnikiem na zużyte igły zawieszany na szynie sprzętowej,
- otwieracz do ampułek,
TAK
–
–
TAK, podać
–
–
120
121
122
3. Stolik opatrunkowy
Ilość sztuk: 2
123
nazwa produktu
podać
–
124
podać
–
125
producent
podać
–
126
TAK, podać
–
127
stolik wykonany ze stali nierdzewnej
TAK
–
128
stolik wyposażony w 2 półki z podwyższonymi brzegami
TAK
–
129
uchwyt do prowadzenia stolika
TAK
–
130
4 odbojniki
TAK
–
131
cztery kółka jezdne, w tym dwa z blokadą
TAK
–
132
wymiary (dł./szer./wys.), max. 90/60/89 [cm]
TAK, podać
–
133
134
135
4. Szafka przejezdna samodzielna
–
TAK, podać
–
–
Ilość sztuk: 5
136
nazwa produktu
podać
–
137
podać
–
138
producent
podać
–
139
TAK, podać
–
140
wymiary szafki wys. x szer. x gł. 840 x 510 x 550 [mm]
TAK
–
141
szafka o konstrukcji szkieletowej z profili aluminiowych
TAK
–
142
szkielet wypełniony jest laminowanymi płytami meblowymi
TAK
–
143
szafka posiadająca cztery szuflady, dwie płytkie i dwie głębokie
TAK
–
144
szafka na czterech kółkach z możliwością blokady min. dwóch kół
TAK, podać
–
145
szuflady wykonane z tworzywa poliestrowego, technologią wtryskową, jako monolityczne, bez szczelin
wewnętrznych
146
kolor do wyboru przez Zamawiającego, min. zielony, niebieski
147
148
149
5. Wózek na brudną bieliznę
150
nazwa produktu
TAK
–
TAK, podać
–
–
TAK, podać
–
–
Ilość sztuk: 2
podać
–
Strona 33
Załącznik nr 3
151
podać
152
producent
podać
–
153
TAK, podać
–
154
wózek zbieracz do brudnej bielizny, pojedynczy, wymiary wys. x szer. x gł. 950 x 400 x 500 [mm], wykonany w
całości ze stali nierdzewnej, zamykany pokrywą ze stali nierdzewnej, na czterech kółkach z blokadą min. dwóch
kół, wyposażony w odbojniki, uchwyt do prowadzenia
TAK
–
155
156
157
6. Wózek do przewożenia leków
–
–
TAK, podać
–
–
Ilość sztuk: 1
158
nazwa produktu
podać
–
159
podać
–
160
producent
podać
–
161
TAK, podać
–
162
wymiary wózka (długość x szerokość x wysokość): 1250 [mm] x 650 [mm] x 850 [mm] ± 20 [mm]
TAK, podać
–
163
wózek wykonany w całości ze stali nierdzewnej kwasoodpornej
164
wózek wyposażony w cztery koła o średnicy min. 70 [mm], umożliwiające łatwe skręcanie, dwa koła wyposażone
w hamulec stabilizujący mebel w wybranym miejscu
165
166
TAK
–
TAK, podać
–
wózek wyposażony w dwie pełne półki umieszczone w górnej i dolnej części wózka
TAK
–
górna półka zabezpieczona ze wszystkich stron barierkami chroniącymi przed wypadnięciem pojemników
TAK
–
167
wózek na dwóch krótszych bokach wyposażony w uchwyty do przemieszczania wózka
TAK
–
168
TAK
–
TAK, podać
–
169
170
wózek wyposażony w dwa pojemniki z tworzywa o wymiarach (długość x szerokość x wysokość): 600 x 600 x 350
[mm], zamykane na zamek patentowy, pasujące do górnej półki wózka
171
172
7. Wózek do przewożenia leków mały
–
TAK, podać
–
–
Ilość sztuk: 1
173
nazwa produktu
podać
–
174
podać
–
175
producent
podać
–
176
TAK, podać
–
177
wózek do przewożenia leków z gładkim blatem
TAK
–
178
wymiary wózka (długość x szerokość x wysokość): 650 [mm] x 650 [mm] x 850 [mm] ± 20 [mm]
TAK, podać
–
179
wózek wykonany w całości ze stali nierdzewnej kwasoodpornej
180
wózek wyposażony w cztery koła o średnicy min. 70 [mm], umożliwiające łatwe skręcanie, dwa koła wyposażone
w hamulec stabilizujący mebel w wybranym miejscu
181
182
TAK
–
TAK, podać
–
wózek wyposażony w dwie pełne półki umieszczone w górnej i dolnej części wózka
TAK
–
górna półka zabezpieczona ze wszystkich stron barierkami chroniącymi przed wypadnięciem pojemników
TAK
–
183
wózek na dwóch krótszych bokach wyposażony w uchwyty do przemieszczania wózka
TAK
–
184
TAK
–
TAK, opisać
–
185
186
wózek wyposażony w jeden pojemnik z tworzywa o wymiarach (długość x szerokość x wysokość): 600 x 600 x
350 [mm], zamykany na zamek patentowy, pasujący do górnej półki wózka
187
188
–
TAK, podać
–
–
PAKIET XVIII - System do badań wysiłkowych i spoczynkowych EKG z bieżnią - 1 zest.
1. Bieżnia
CPV: 33123000-8
Ilość sztuk: 1
1
nazwa produktu
podać
–
2
podać
–
3
producent
podać
–
4
TAK
–
5
bieżnia sterowana za pomocą komputera
TAK
–
6
zakres prędkości ruchowego pasa, min. 0,0÷21 km/h
TAK, podać
–
7
bezskokowa regulacja prędkości pasa
TAK
–
8
zakres kąta nachylenia bieżni 0÷25 %
TAK, podać
–
–
9
bezskokowa regulacja kąta nachylenia bieżni
TAK
10
taśma antypoślizgowa i antystatyczna
TAK
–
11
nośność bieżni, min. 200 kg
TAK, podać
–
12
długość użytkowa ruchowego pasa, min. 150 cm
TAK, podać
–
13
szerokość ruchomego pasa, min. 45 cm
TAK, podać
–
14
przycisk awaryjnego zatrzymania z możliwością montażu w dowolnym miejscu po lewej lub prawej stronie poręczy
(do wyboru przez Zamawiającego)
TAK
–
15
odległość górnej powierzchni ruchomego pasa od podłoża nie więcej niż 14 cm
TAK
–
16
zasilanie jednofazowe 230 V, 50 Hz
TAK
–
17
bieżnia wyposażona w poręcze z przodu i po bokach pasa
TAK
–
18
funkcja automatycznej kalibracji po każdorazowym przemieszczeniu
TAK
–
19
kółka jezdne ułatwiające przemieszczanie bieżni
TAK
–
20
cicha praca umożliwiająca dokonanie pomiarów ciśnienia krwi nawet przy wysokich obciążeniach
TAK
–
21
samoczynna kalibracja prędkości i kąta nachylenia
TAK
–
22
rozmiary mieszczące się na podłodze o wymiarach 75 x 200 cm
TAK
–
2. System do badań wysiłkowych i spoczynkowych EKG
Ilość sztuk: 1
23
nazwa produktu
podać
–
24
podać
–
25
producent
podać
–
26
TAK
–
Strona 34
Załącznik nr 3
27
częstotliwość analizy EKG, min. 500 [Hz]
TAK, podać
–
28
pomiary odcinka ST: amplituda ST, nachylenie ST, nachylenie ST z uwzględnieniem częstości rytmu serca
TAK
–
29
pomiar i interpretacja spoczynkowego EKG, z uwzględnieniem płci i wieku pacjenta
TAK
–
30
odtworzenie poprzedniej próby wysiłkowej podczas trwania aktualnej próby
TAK
–
31
detekcja i dokumentacja arytmii
TAK
–
32
automatyczne i manualne wyznaczenie punktu J+x
TAK
–
33
manualna edycja punktów E, J oraz punktu post-J
TAK
–
34
ciągłe zapisywanie sygnału z 12 kanałów (Full Disclosure)
TAK
–
35
funkcja powiększenia i zapisania dowolnego fragmentu pełnego zapisu EKG
TAK
–
36
wybór protokołów, m.in. Bruce, zmodyfikowany Bruce, Naughton, Ellestad
TAK, podać
–
37
edycja istniejących protokołów; możliwość stworzenia własnego protokołu badania
TAK
–
38
stałe monitorowanie 12 odprowadzeń EKG
TAK
–
39
prezentacja uśrednionych zespołów EKG
TAK
–
40
prezentacja nałożonych na siebie uśrednionych zapisów z poszczególnych odprowadzeń
TAK
–
41
podsumowanie tabelaryczne badania
TAK
–
42
możliwość ręcznej korekcji ustawień interpolacji MET
TAK
–
43
obliczanie MET
TAK
–
44
okno trendów, m.in. częstości rytmu serca, poziom i nachylenie odcinka ST w funkcji czasu, poziom odcinka ST w
funkcji częstości rytmu serca, VE/min
TAK, podać
–
45
możliwość wprowadzania leków zażywanych przez pacjenta
TAK
–
46
możliwy odczyt sygnału z 14 odprowadzeń
TAK
–
47
analiza EKG pod kątem położenia i nachylenia odcinka ST dla wszystkich odprowadzeń
TAK
–
48
wyświetlanie uśrednionych pobudzeń z maksymalnie 5 wybranymi spoczynkowymi EKG w celu porównania lub
wydruku
TAK, podać
–
49
kodowanie barwne zapisu arytmii
TAK
–
50
system wyposażony w wydzieloną, zintegrowaną, klawiaturę funkcyjną do sterowania przebiegiem badania oraz
sterowania pracą bieżni (szybkość, nachylenie, wstrzymanie fazy, przejście do kolejnej fazy, wydruki na żądanie
itp.)
TAK
–
51
wydruki raportów podczas badania, m.in. wydruk 10 s EKG z pamięci urządzenia; 10-sekundowy odcinek EKG w
trybie 5s z pamięci i 5s w czasie rzeczywistym
TAK, podać
–
52
wydruk na standardowym papierze A4 w drukarce laserowej. Drukarka w zestawie do systemu
TAK, podać
–
53
możliwość wydruku na drukarce termicznej
54
możliwość wyboru odprowadzeń do wydruku, min. 3/6/12
55
56
TAK
–
TAK, podać
–
wbudowana lokalna baza danych pacjentów i badań
TAK
–
cyfrowy moduł akwizycji sygnału EKG, odporny na impuls defibrylatora
TAK
–
57
moduł akwizycji sygnału wyposażony w przyciski służące do uruchamiania i zatrzymywania: zapisu EKG, zapisu w
trybie arytmii, wydruku. Przyciski z możliwością zmian przypisanych funkcji przez Użytkownika
TAK
–
58
sygnał analogowy zamieniany na cyfrowy w module akwizycji
TAK
–
59
próbkowanie sygnału, min. 4000 próbek/s/kanał
TAK, podać
–
TAK
–
TAK
–
–
60
61
cyfrowe filtry: zakłóceń mięśniowych (20, 40, 100, 150 [Hz]) - nie wpływające na morfologię w obrębie odcinka
ST, filtry zakłóceń sieciowych
korekta falowania linii izoelektrycznej metodą funkcji sklejanych III stopnia (Cubic spline) oraz filtr skończonej
minimalizacji odchyłek (FRF)
62
filtr zakłóceń sieciowych (50 lub 60 [Hz])
TAK
63
automatyczna kompensacja linii odniesienia
TAK
–
64
CMRR > 140dB
TAK, podać
–
65
oprogramowanie posiadające możliwość podłączenia i współpracy z zaoferowaną bieżnią
TAK
–
66
możliwość podłączenia urządzenia do automatycznego pomiaru ciśnienia krwi
TAK
–
67
możliwość manualnej obsługi bieżni, przeprowadzania testów, wprowadzania zmian podczas testów, przeglądania
raportów podczas testów, tworzenia i rejestracji raportów
TAK
–
68
sygnalizacja braku kontaktu elektrod z pacjentem lub złej jakości sygnału za pomocą wizualnych, kolorowych
sygnałów na ekranie
TAK
–
69
możliwość rozbudowy systemu o analizę zmienności załamka T
TAK
–
70
możliwość rozbudowy o podciśnieniowy system mocowania elektrod
TAK
–
71
możliwość rozbudowy o moduł ergospirometrii
TAK
–
72
nazwa protokołu i fazy, czas trwania badania i fazy, prędkość i nachylenie bieżni wyświetlane na ekranie podczas
całej próby wysiłkowej
TAK
–
73
prędkość przesuwu przy podglądzie EKG na ekranie monitora minimum 25, 50 mm/s
TAK, podać
–
74
podświetlenie pulpitu sterującego
TAK
–
75
oprogramowanie w języku polskim
TAK
–
76
monitor, min. LCD 19"
TAK, podać
–
TAK
–
TAK, wymienić
–
77
system umieszczony na dedykowanym wózku
78
- DICOM 3.0 - DICOM PRINT (dopuszczone zamiennie rozwiązanie oparte o enkapsulację danych w PDF jako
obiekt DICOM)
79
Wykonawca, w ramach oferty, zobowiązany jest do zapewnienia możliwości integracji oferowanego aparatu z
zaimplementowaną obsługą DICOM 3.0 w zakresie, min. pobierania listy pacjentów (Modality Worklist), wysyłania
do archiwum RIS/PACS badań oraz przyjmowania komunikatu potwierdzenia odebrania badania przez PACS
(Storage Commitment) zgodnie ze standardem DICOM 3.0
TAK
–
80
Wykonawca, w ramach oferty, zobowiązany jest do zapewnienia i zrealizowania integracji oferowanego aparatu z
TAK
–
81
na Wykonawcy spoczywa obowiązek zapewnienia w oferowanym aparacie możliwości uzyskania funkcjonalności w
zakresie komunikacji zgodnej z DICOM 3.0 z RIS/PACS opisanej w SIWZ w pkt. 78 i 79.
TAK
–
Warunki gwarancji i serwisu (dla całego Pakietu)
82
TAK, podać
–
83
TAK, podać
–
Strona 35
Załącznik nr 3
84
TAK, podać
–
85
TAK, podać
–
Strona 36
Załącznik nr 3
86
podać
–
Inne (dla całego Pakietu)
87
–
88
–
89
TAK
–
90
TAK
–
PAKIET XIX - Doposażenie stanowisk intensywnej terapii w Pawilonie M-V
CPV: 33195000-3
A. Moduły pomiarowe do pomiaru kapnografii
1
kompletny, fabrycznie nowy (rok produkcji min. 2013) moduł do pomiaru kapnografii w strumieniu głównym dla
pacjentów zaintubowanych i niezaitnubowanych - 5 sztuk, kompatybilny z posiadanymi przez Zamawiającego
monitorami serii BSM 3000/6000 oraz 9101 produkcji Nihon Kohden
TAK, podać numer
katalogowy
–
B. Adaptery jednorazowe
2
jednorazowe adaptery do pomiaru kapnogarafii w strumieniu głównym dla pacjentów zaintubowanych
(kompatybilne z oferowanymi w punkcie A.1 modułami) - 60 sztuk
TAK, podać numer
katalogowy
–
3
jednorazowe adaptery do pomiaru kapnogarafii w strumieniu głównym dla pacjentów niezaintubowanych
(kompatybilne z oferowanymi w punkcie A.1 modułami) - 150 sztuk
TAK, podać numer
katalogowy
–
1
nazwa produktu
podać
–
2
podać
–
3
producent
podać
–
4
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK, podać
–
PAKIET XX - Pompa perystaltyczna do zastosowań w środowisku MRI - 1 szt.
5
6
7
pompa perystaltyczna liniowa przeznaczona do stosowania w środowisku rezonansu magnetycznego (MR) do 3
Tesli ze zintegrowanym pomiarem SpO2
pompa do stosowania z bezprzewodowym panelem kontrolnym, wyposażona w panel kontrolny do
bezprzewodowego sterowania pompą
pompa przystosowana do różnych zestawów infuzyjnych, min: strzykawka luer lock, przyrząd do przetaczania
płynów infuzyjnych
CPV: 33194110-0
8
rozbudowany system parametrów infuzji przystosowany dla dorosłych i pacjentów pediatrycznych, min. VTBI, VI
TAK, podać
–
9
zakres szybkości dozowania, min. od 0,1 do 1400 [ml/h]
TAK, podać
–
TAK, podać
–
10
zakres szybkości podaży dawki uderzeniowej, min. od 0,1 do 900 [ml/h]
11
programowalny poziom ciśnienia okluzji, ustawiany zakres funkcji KVO
12
TAK
–
czas pracy pompy zasilanej z akumulatora przy infuzji 125 [ml/h], min. 10 [h]
TAK, podać
–
TAK, podać
–
13
czas ładowania akumulatora do poziomu 95%, max. 10 [h]
14
system mocujący umożliwiający montaż na paramagnetycznym stojaku na kroplówki
15
długość przewodu czujnika SpO2, min. 2 [m]
TAK
–
TAK, podać
–
16
zakres pomiaru saturacji, min. od 70 do 99% SpO2
TAK, podać
–
17
zakres pomiaru częstości skurczów serca (HR), min. od 40 do 240 [ud/min.]
TAK, podać
–
18
na wyposażeniu pompy adaptery do strzykawek Luer Lock - 50 szt. oraz czujnik do SpO2
TAK
–
19
TAK, podać
–
20
TAK, podać
–
21
TAK, podać
–
22
TAK, podać
–
23
podać
–
Inne
24
–
25
–
26
TAK
–
27
TAK
–
PAKIET XXI - Aparat do pomiaru ciśnienia krwi do zastosowań w środowisku MRI - 1 szt.
CPV: 38423100-7
1
nazwa produktu
podać
–
2
podać
–
3
producent
podać
–
4
TAK
–
5
aparat przeznaczony do stosowania w środowisku rezonansu magnetycznego (MR) do 3 Tesli
TAK
–
6
w skład aparatu wchodzą, min. dwa mankiety udowe dla dorosłych, komplet wężyków, manometr, etui do
przechowywania
TAK, podać
–
7
manometr zintegrowany z gruszką dla praworęcznych i leworęcznych, odporny na wstrząsy, bezlateksowy,
pompka z łyżką wspomagającą, obudowa z masy termoplastycznej
8
9
TAK
–
TAK, podać
–
–
10
–
11
TAK
–
Strona 37
Załącznik nr 3
Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia wiarygodności podanych przez
Wykonawcę parametrów technicznych za pomocą wszystkich dostępnych środków,
m.in. poprzez wystąpienie do Wykonawcy o prezentację oferowanego sprzętu przed
rozstrzygnięciem przetargu w terminie do 5 dni od daty dostarczenia wezwania.
................................
..........................., dnia ….... –.............
Podpisy i pieczątki imienne osób
upoważnionych do reprezentowania Wykonawcy
Strona 38

Załącznik nr 3 SIWZ 161 2013 zawierający odpowiedzi na pytania

Transkrypt

Podobne dokumenty

Załącznik nr 3 siwz

specyfikacja techniczna wozek reanimacyjny - zestaw do - emc-sa.

KARTA NAPRAWY (Umieścić w opakowaniu ze sprzętem) Właściciel

Domofony - cd. awarii

Dziękujemy. Pomyślnie zarejestrowałeś nowe narzędzie.