docZałącznik nr 3 siwz
download 
Reklamacja Transkrypt
Załącznik nr 3 siwz
DZ.271.122.2016 Załacznik nr 3 - Opis przedmiotu zamówienia Instrukcja wypełniania załącznika nr 4: 1. Wykonawca sporządzając ofertę wypełnia jedynie kolumnę „Parametry oferowanego urządzenia” bez jakichkolwiek zmian poniższej tabeli. 2. Wykonawca wypełnia wszystkie wiersze kolumny „Parametry oferowanego urządzenia” uwzględniając zapisy w poszczególnych wierszach i kolumnach poniższej tabeli. 3. Jeśli w kolumnie „Parametr graniczny/wartość” występuje zapis „TAK” to oznacza, iż Zamawiający bezwzględnie wymaga parametru podanego w kolumnie „Opis wymaganych parametrów technicznych”. Wykonawca w celu potwierdzenia spełnienia parametru zobowiązany jest do wpisania słowa „TAK”. 4. W przypadku, gdy w kolumnie „Parametr graniczny/wartość” występuje zapis: „podać, opisać, wymienić, wyszczególnić, itp.” Wykonawca zobowiązany jest do podania, opisania, wymienienia, wyszczególnienia parametrów dla zaoferowanego wyrobu medycznego. 5. Jeśli w kolumnie „Parametr graniczny/wartość ”występuje zapis „TAK/NIE” oznacza, iż parametr opisany w kolumnie „Opis wymaganych parametrów technicznych” jest parametrem punktowanym. W przypadku spełnienia lub niespełnienia parametru Wykonawca wpisuje odpowiednio słowo „TAK” lub „NIE”. 6. W przypadku, gdy w kolumnie „Parametr graniczny/wartość ”występuje zapis: „TAK, podać” lub TAK, opisać” itp. to Wykonawca zobowiązany jest do wpisania słowa „TAK” oraz do podania lub opisania parametrów dla zaoferowanego urządzenia. Lp Opis wymaganych parametrów technicznych/pakiet Parametr graniczny/wartość PAKIET I - EBUS - 1 zestaw 1 2 3 4 5 Parametry oferowanego urządzenia Punktacja CPV: 33168000-5 Sonda do zmian obwodowych - 2 szt. nazwa i typ produktu producent numer katalogowy produktu lub grupy produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2016 sonda do zmian obwodowych współpracująca z posiadanym przez Zamawiającego napędem do minisond radialnych, model: MAJ-1720, producent: Olympus 6 częstotliwość pracy, min. 20 [MHz] 7 długość robocza sondy min. 2050 [mm] 8 skanowanie metodą min.: mechaniczną, radialną możliwość wprowadzenia sondy przez kanał roboczy bronchoskopu z kanałem roboczym o 9 średnicy min. 2,2 [mm] Warunki gwarancji i serwisu 9 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.] podać podać podać TAK – – – – TAK – TAK, podać TAK, podać TAK, podać [1,2] [1,2] – TAK, podać - TAK, podać – bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji, min. 1 na rok lub zgodnie z zaleceniami producenta - w przypadku przeglądów zgodnie z 10 zaleceniami producenta należy przy dostawie dostarczyć potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta TAK, podać – 11 gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 72 [h] od zgłoszenia konieczności naprawy TAK, podać – 12 gwarantowany czas naprawy, max. 7 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy TAK, podać – podać – TAK – TAK – TAK – podać podać podać TAK TAK – – – – – TAK – 13 nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa Inne szkolenie personelu z obsługi (miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do ustalenia 14 przed szkoleniem) produkt posiadający deklarację zgodności - deklaracja zgodności w języku polskim lub 15 angielskim dostarczona przy dostawie 16 instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi (obowiązkowo wersja elektroniczna) dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie Napęd sond USG - 1 szt. 17 18 19 20 21 nazwa i typ produktu producent numer katalogowy produktu lub grupy produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2016 napęd kompatybilny z sondą do zmian obwodowych oferowaną powyżej napęd kompatybilny z posiadanym przez Zamawiającego procesorem USG, model: EU-ME2, 22 producent: Olympus Warunki gwarancji i serwisu 23 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.] TAK, podać – bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji, min. 1 na rok lub zgodnie z zaleceniami producenta - w przypadku przeglądów zgodnie z 24 zaleceniami producenta należy przy dostawie dostarczyć potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta TAK, podać – 25 gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 72 [h] od zgłoszenia konieczności naprawy TAK, podać – 26 gwarantowany czas naprawy, max. 7 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy TAK, podać – podać – TAK – TAK – TAK – 27 nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa Inne szkolenie personelu z obsługi (miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do ustalenia 28 przed szkoleniem) produkt posiadający deklarację zgodności - deklaracja zgodności w języku polskim lub 29 angielskim dostarczona przy dostawie 30 instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi (obowiązkowo wersja elektroniczna) dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie ............................................. Podpisy i pieczątki imienne osób upoważnionych do reprezentowania Wykonawcy ................................., dnia ….... –............. strona 1 z 4 DZ.271.122.2016 Lp Opis wymaganych parametrów technicznych/pakiet Parametr graniczny/wartość PAKIET II - Tor wizyjny - 1 zestaw Parametry oferowanego urządzenia Punktacja CPV: 33168000-5 Procesor wideo - 1 sztuka 1 nazwa produktu podać – 2 numer katalogowy produktu lub grupy podać – 3 producent podać – 4 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2016 TAK – 5 systemy telewizyjne HDTV 1920 x 1080 TAK – 6 możliwość ustawienia parametrów pracy kamery dla różnych specjalności lub użytkowników TAK – 7 wyjścia analogowe, min. RGB, Y/C TAK, podać – 8 wyjścia cyfrowe, min. HDSDI, SDI, DVI TAK, podać – 9 współpraca z wideolaparoskopem obrazującym w trybie 2D i 3D TAK – TAK – współpraca z wideolaparoskopami HD i SD oraz wideocystoskopami, wideogastroskopami, wideokolonoskopami HD i SD, z kamerą wbudowaną w końcówkę endoskopu TAK – archiwizacja obrazu, w postaci zdjęć, za pomocą przycisku na głowicy kamery, wideolaparoskopu, wideoendoskopu, na pamięci przenośnej USB i pamięci wewnętrznej procesora. 12 Możliwość opisu zdjęć przy pomocy klawiatury procesora obrazu. Możliwość zapisu na pamięci USB oraz w pamięci procesora, ustawień sterownika obrazu właściwych dla min. 20 użytkowników TAK, podać – 10 współpraca z głowicami kamer HDTV, 1CCD i 3CCD 11 13 dwa dowolnie programowalne przyciski funkcyjne na panelu centralnym TAK – 14 polski język menu TAK – 15 gniazdo USB dla pamięci przenośnej oraz pamięć wewnętrzna TAK – TAK – TAK – TAK – TAK, podać [1,2] 16 trzy tryby przysłony: automatyczny, maksymalny, średni, aktywowane z panelu procesora, głowicy kamery lub klawiatury procesora, wideoendoskopu, wideolaparoskopu 17 zoom cyfrowy 18 możliwość przypisania różnych funkcji do każdego przycisku sterującego na głowicy kamery, wideolaparoskopu lub wideoendoskopu dla rożnych użytkowników lub specjalności 19 możliwość zapisania danych dla min. 50 pacjentów 20 wyposażony w moduł komunikacyjny umożliwiający komunikację urządzenia z centralnym systemem sterowania urządzeniami bloku operacyjnego TAK – 21 możliwość sterowania źródłem światła z przycisków funkcyjnych wideoendoskopu, głowicy kamery, wideolaparoskopu TAK – TAK – TAK, podać nr kat. oraz producenta – procesor kompatybilny z obrazowaniem w wąskim paśmie światła w oparciu o technologię 22 łącząca rozwiązania optyczne – filtr w źródle światła i cyfrowe – oprogramowanie procesora obrazu 23 do procesora wideo dołączony kabel umożliwiający podłączenie do zestawu wideoendoskopów (bronchofiberoskop wideo) - producent Olympus, będących na wyposażeniu szpitala - 1 szt. Ksenonowe źródło światła - 1 sztuka 24 nazwa produktu podać – 25 numer katalogowy produktu lub grupy podać – 26 producent podać – TAK – TAK, podać [1,2] TAK – 27 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2016 28 moc źródła światła, min. 300 [W] 29 automatyczna regulacja jasności światła wbudowana, automatycznie włączana żarówka zapasowa w przypadku uszkodzenia lampy 30 głównej 31 miernik czasu pracy żarówki, min. 500 [h] 32 wyposażone w filtr optyczny blokujący pasmo czerwone w widmie światła białego wyposażony w moduł komunikacyjny umożliwiający komunikację urządzenia z centralnym 33 systemem sterowania urządzeniami bloku operacyjnego TAK – TAK, podać – TAK – TAK – Monitor medyczny LCD - 1 szt. 34 nazwa produktu podać – 35 numer katalogowy produktu lub grupy podać – 36 producent podać – TAK – 37 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2016 38 rozdzielczość ekranu 1920 x 1200 TAK – 39 format obrazu 16:9 TAK – 40 przekątna ekranu, min. 26” TAK, podać [1,2] 41 sygnał wejścia, min. HD-SDI (2x), DVI (2x), Video, Y/C, HD15, Aux TAK, podać – TAK – 42 pracujący w standardzie HDTV Głowica kamery HD - 1 szt. strona 2 z 4 DZ.271.122.2016 43 nazwa produktu podać – 44 numer katalogowy produktu lub grupy podać – 45 producent podać – TAK – TAK – 46 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2016 47 połączenie z optyką typu okular, 3 CCD pracująca w systemie HDTV 16:9, 3 programowalne przyciski funkcyjne na głowicy 48 zoom optyczny płynnie sterowany za pomocą przycisków TAK – 49 płynne ustawianie ostrości za pomocą przycisków TAK – 50 autoklawowalna TAK – 51 nazwa produktu podać – 52 numer katalogowy produktu lub grupy podać – 53 producent podać – TAK – Światłowód - 2 szt. 54 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2016 55 średnica wiązki, min. 4,0 [mm] TAK, podać – 56 średnica zewnętrzna, max. 8,5 [mm] TAK, podać – 57 długość, min. 3 [m] TAK, podać [1,2] TAK – TAK, podać nr kat. oraz producenta – 58 dedykowany dla endoskopów/optyk większych niż 4,0 [mm] do światłowodu dołączony kosz do sterylizacji światłowodu i akcesoriów o wymiarach 225 x 55 59 x 150 [mm] - 1 szt. 60 do światłowodu dołączony adapter światłowodu, który pozwala podłączyć światłowody innych producentów do oferowanego źródła światła - 1 szt. TAK, podać nr kat. oraz producenta – 61 do światłowodu dołączony adapter światłowodu, który pozwala podłączyć optyki innych producentów do oferowanego światłowodu - 1 szt. TAK, podać nr kat. oraz producenta – podać podać podać TAK TAK, podać TAK TAK TAK – – – – [1,2] – – – Optyka HD - 2 szt. 62 63 64 65 66 67 68 69 nazwa produktu numer katalogowy produktu lub grupy producent produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2016 kąt patrzenia, min. 30°, HD średnica zewnętrzna 5,4 mm autoklawowalna w zestawie kontener do przechowywania i sterylizacji optyk Wózek laparaskopowy - 1 szt. 70 nazwa produktu podać – 71 numer katalogowy produktu lub grupy podać – 72 producent podać – TAK – 73 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2016 74 zawiera transformator separacyjny TAK – 75 zawiera ramię na monitor medyczny LCD TAK – 76 zawiera półkę na klawiaturę TAK – 77 uruchamianie urządzeń na wózku jednym przyciskiem TAK – 78 uchwyty na akcesoria TAK – Warunki gwarancji i serwisu 79 okres gwarancji na wszystkie elementy dostawy od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.] TAK, podać – 80 bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji, min. 1 na rok lub zgodnie z zaleceniami producenta - w przypadku przeglądów zgodnie z zaleceniami producenta należy przy dostawie dostarczyć potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta TAK, podać – 81 gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 72 [h] od zgłoszenia konieczności naprawy TAK, podać – 82 gwarantowany czas naprawy, max. 7 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy TAK, podać – podać – 83 nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa Inne 84 szkolenie personelu z obsługi (miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do ustalenia przed szkoleniem) TAK – 85 wszystkie elementy dostawy posiadające deklarację zgodności - deklaracja zgodności w języku polskim lub angielskim dostarczona przy dostawie TAK – 86 instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi (obowiązkowo wersja elektroniczna) dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie TAK – ............................................. ................................., dnia ….... –............. Podpisy i pieczątki imienne osób upoważnionych do reprezentowania Wykonawcy strona 3 z 4 DZ.271.122.2016 Lp Opis wymaganych parametrów technicznych/pakiet Parametr graniczny/wartość PAKIET III - Nadajnik telemetryczny - 5 szt. Parametry oferowanego urządzenia Punktacja CPV: 33123210-3 1 nazwa i typ produktu podać – 2 producent podać – 3 numer katalogowy produktu lub grupy podać – TAK – TAK – TAK – 4 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2016 5 nadajnik telemetryczny współpracujący i kompatybilny z posiadaną przez Zamawiającego centralą monitorującą, model: MP100D oraz MP100R, producent: GE Healthcare przenośny bezprzewodowy monitor telemetryczny z możliwością monitorowania EKG, z 6 możliwością jednoczesnego ciągłego transferu danych do centrali monitorującej posiadanej przez Zamawiającego. Możliwość rozbudowy o pomiar saturacji w każdym nadajniku. 7 wskaźnik rozładowanej baterii 8 długość pracy na baterii, min. 100 h 9 możliwość użycia standardowych akumulatorów AA TAK – TAK, podać [1,2] TAK – TAK – 11 nadajnik telemetryczny o masie, max. 300 g (wraz z akumulatorem/akumulatorami) TAK, podać [2,1] monitorowanie 3, 5 lub 6 odprowadzeń w zależności od użytego przewodu. Analizowanie 12 arytmii w min. 4 odprowadzeniach jednocześnie. Rozdzielczość przetwornika 10bit lub lepsza, częstotliwość próbkowania min. 240 próbek/s TAK, podać – TAK, podać – TAK – TAK, podać – TAK – 10 przycisk umożliwiający sprawdzenie poprawności umieszczenia odprowadzeń 13 wodoodporność min. IPX7, zgodnie z normą IEC 60529. Odporność na uszkodzenia mechaniczne 14 możliwość wyświetlania ekg i saturacji na ekranie posiadanego przez Zamawiającego kardiomonitora, model: Dash 3000, producent: GE Healthcare, w czasie monitorowania Combo 15 wymiary nadajnika, max. wys. x szer. x gł. : 15 x 8 cm x 3 cm każdy oferowany nadajnik telemetryczny wyposażony w 2 sztuki kabli EKG, 5 odprowadzeń, 16 typ krokodylki Warunki gwarancji i serwisu 17 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.] TAK, podać – bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji, min. 1 na rok lub zgodnie z zaleceniami producenta - w przypadku przeglądów zgodnie z 18 zaleceniami producenta należy przy dostawie dostarczyć potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta TAK, podać – 19 gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 72 [h] od zgłoszenia konieczności naprawy TAK, podać – 20 gwarantowany czas naprawy, max. 7 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy TAK, podać – podać – TAK – TAK – Wykonawca zobowiązany jest do podłączenia, uruchomienia oraz skonfigurowania oferowanych 24 nadajników z posiadaną przez Zamawiającego centralą monitorującą wraz z dostarczeniem niezbędnej ilości licencji pozwalających na prawidłowe funkcjonowanie systemu TAK – Wykonawca uprawniony jest do przeprowadzenia wizji lokalnej w miejscu zainstalowania: 25 Oddział Kliniczny Choroby Wieńcowej i Niewydolności Serca z Pododdziałem Intensywnego Nadzoru Kardiologicznego TAK – instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi (obowiązkowo wersja elektroniczna) dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie TAK – 21 nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa Inne szkolenie personelu z obsługi (miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do ustalenia 22 przed szkoleniem) produkt posiadający deklarację zgodności - deklaracja zgodności w języku polskim lub 23 angielskim dostarczona przy dostawie 26 ............................................. Podpisy i pieczątki imienne osób upoważnionych do reprezentowania Wykonawcy ................................., dnia ….... –............. strona 4 z 4
