130 Ogłoszenie o zamówieniu

1z3
http://bzp0.portal.uzp.gov.pl/index.php?ogloszenie=show&pozycja=34...
Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:
www.iczmp.edu.pl
Łódź: Dostawa produktów leczniczych dla Instytutu CZMP - ZP/130/2014
Numer ogłoszenia: 343650 - 2014; data zamieszczenia: 16.10.2014
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES: Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" , ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 271 17 52; 271 17 53, faks 42 271 17 50.
Adres strony internetowej zamawiającego: www.iczmp.edu.pl
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: Instytut Badawczy.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa produktów leczniczych dla Instytutu CZMP - ZP/130/2014.
II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.
II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1. Acidum aceticum+Consolidae tinctura, płyn na skórę 8,3 g+91,7 g/100 g, fl. 100 g - 72 fl.
2. Acidum tiocticum, iniekcje doŜylne 600 mg/20 ml, amp. 20 ml - 85 amp.
3. Ambroxolum, syrop 15 mg/5 ml, fl. 120 ml - 355 fl.
4. Amoxicillinum, tabl/draŜ/kaps 250 mg - 160 tabl/draŜ/kaps
5. Antazolinum+Naphazolinum+Acidum boricum, krople do oczu 5 mg+0,25 mg+15 mg/ml, fl. 5 ml - 10 fl.
6. Antitoxinum vipericum, iniekcje domięśniowe 500 j.a., amp. 5 ml - 3 amp.
7. Brinzolamidum, krople do oczu 10 mg/ml, fl. 5 ml - 10 fl.
8. Calcii carbonas, tabl/draŜ/kaps 1000 mg - 1 800 tabl/draŜ/kaps
9. Calcii lactogluconas, tabl musujące 177 mg Ca++ - 3 240 tabl musujące
10. Ceftazidimum, iniekcje domięśniowe i doŜylne 250 mg, fiol.s.subst. - 3 000 fiol.s.subst.
11. Chamomillae extractum fluidum, płyn na skórę i błony śluzowe, fl. 100 g - 150 fl.
12. Chlorquinaldolum+Metronidazolum, tabl dopochwowe 100 mg+250 mg - 9 000 tabl dopochwowych
13. Cisapridum, tabl/draŜ/kaps 10 mg - 1 080 tabl/draŜ/kaps
14. Cisapridum, tabl/draŜ/kaps 5 mg - 1 080 tabl/draŜ/kaps
15. Crotamitonum, maść 100 mg/g, tuba 40 g - 10 tuba
16. Cyanocobalaminum, iniekcje 0,1 mg/1 ml, amp. 1 ml - 100 amp.
17. Diclofenacum, krople do oczu 1 mg/ml, fl. 5 ml - 30 fl.
18. Dimenhydrinatum, tabl/draŜ/kaps 50 mg - 25 tabl/draŜ/kaps
19. Distigmini bromidum, iniekcje 0,5 mg/1 ml, amp. 1 ml - 150 amp.
20. Estradiolum, tabl/draŜ/kaps 2 mg - 63 tabl/draŜ/kaps
21. Ethylis chloridum, aerozol, fl. 70 g - 20 fl.
22. Fluoresceinum, iniekcje doŜylne lub miejscowo 500 mg/5 ml, amp. 5 ml - 10 amp.
23. Gabapentinum, tabl/draŜ/kaps 100 mg - 1 400 tabl/draŜ/kaps
24. Ganciclovirum, Ŝel do oczu 1,5 mg/g, tuba 5 g - 10 tub
25. Gentamicinum, iniekcje domięśniowe i doŜylne 80 mg/2 ml, amp. 2 ml - 7 200 amp.
26. Haloperidolum, krople doustne 2 mg/ml, fl. 10 ml - 10 fl.
27. Immunoglobulinum humanum Hepatitis B, iniekcje domięśniowe 200 j.m./2 ml, amp. 2 ml lub 180 j.m./1ml, fiol. 1 ml - 90 amp.
28. Lodoxamidum, krople do oczu 1 mg/ml, fl. 5 ml - 10 fl.
29. Metildigoxinum, tabl/draŜ/kaps 0,1 mg - 630 tabl/draŜ/kaps
30. Norfloxacinum, krople do oczu 3 mg/ml, fl. 5 ml - 20 fl.
31. Ornithinum, iniekcje doŜylne 500 mg/5 ml, amp. 5 ml - 330 amp.
32. Ornithinum, tabl/draŜ/kaps 150 mg - 3 000 tabl/draŜ/kaps
33. Phenoxymethylpenicillinum, tabl/draŜ/kaps 1500 000 j.m. - 288 tabl/draŜ/kaps
34. Piperacillinum, iniekcje domięśniowe i doŜylne 2000 mg, fiol.s.subst. - 900 fiol.s.subst.
35. Policresulenum, płyn dopochwowy 360 mg/g, fl. 50 ml - 90 fl.
36. Polidocanolum, iniekcje 40 mg/2 ml, amp. 2 ml - 60 amp.
37. Polyvinoxum, płyn doustny lub na skórę, fl. 100 g - 10 fl.
38. Prednisolonum, krem 5 mg/g, tuba 10 g - 105 tuba
39. Prednisolonum, krople do oczu 5 mg/ml, fl. 10 ml - 30 fl.
40. Preparat roślinny złoŜony z wyciągiem z owocu głogu i korzenia waleriany typu Neospasmina, syrop, fl. 150 g - 270 fl.
41. Pridinolum, tabl/draŜ/kaps 5 mg - 150 tabl/draŜ/kaps
42. Protaminum, iniekcje doŜylne 50 mg/5 ml lub 5000 j.m./5 ml, amp. 5 ml - 900 amp.
43. Proteinum C, iniekcje doŜylne 500 j.m., fiol.s.subst. + rozp. - 5 fiol.s.subst. + rozp.
2014-10-16 10:34
2z3
http://bzp0.portal.uzp.gov.pl/index.php?ogloszenie=show&pozycja=34...
44. Retinolum, płyn doustny 50000 j.m./ml, fl. 10 ml - 150 fl.
45. Retinolum+Riboflavinum+Thiaminum, krople 2,75 mg+0,8 mg+2 mg/ml, fl. 10 ml - 10 fl.
46. Sulfacetamidum+Hydroxyethylcellulosum, krople do oczu 100+2,5 mg/ml, fl. 5 ml - 60 fl.
47. Suplement białka dla niemowląt przedwcześnie urodzonych z ekstremalnie małą masą ciała poniŜej 1000 g, puszka 200 g - 20 puszek
48. Tiagabinum, tabl/draŜ/kaps 10 mg - 300 tabl/draŜ/kaps
49. Tiagabinum, tabl/draŜ/kaps 5 mg - 200 tabl/draŜ/kaps
50. Tuberkulina PPD RT 23 SSI (białko, RNA, DNA), iniekcje podskórne 2 T.U./dawkę, fiol. 1,5 ml - 60 fiol..
II.1.5) przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających
Zamawiający przewiduje zamówienia uzupełniające, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy Prawo Zamówień Publicznych z dnia 29 stycznia 2004 r. (Dz.U. z 2013 r. poz. 907 - tekst
jednolity, z późn. zm.), dalej: PZP - do 20% wartości zamówienia podstawowego
II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.60.00.00-6.
II.1.7) Czy dopuszcza się złoŜenie oferty częściowej: tak, liczba części: 50.
II.1.8) Czy dopuszcza się złoŜenie oferty wariantowej: nie.
II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 18.
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.1) WADIUM
Informacja na temat wadium: nie wymagane
III.2) ZALICZKI
III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW
III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeŜeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
Zamawiający uzna, Ŝe Wykonawca spełnia warunek posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeŜeli wykaŜe, Ŝe posiada aktualne zezwolenie,
koncesję lub licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub Ministra Zdrowia lub innej jednostki uprawnionej - w zakresie obrotu produktami leczniczymi - na prowadzenie
hurtowni lub składu konsygnacyjnego oraz w zakresie wytwarzania produktów leczniczych - dla wytwórcy - waŜne na dzień składania ofert
III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W
POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY
III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu
naleŜy przedłoŜyć:
potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeŜeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje,
zezwolenia lub licencje;
III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, naleŜy przedłoŜyć:
oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeŜeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu
wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niŜ 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do
udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia,
przedkłada takŜe dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.
III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych
JeŜeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, Ŝe:
nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niŜ 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o
udzielenie zamówienia albo składania ofert;
III.4.4) Dokumenty dotyczące przynaleŜności do tej samej grupy kapitałowej
lista podmiotów naleŜących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, Ŝe nie naleŜy do
grupy kapitałowej;
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, śE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM
W zakresie potwierdzenia, Ŝe oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom naleŜy przedłoŜyć:
inne dokumenty
I. Pozycje nr 1-41; 43-46; 48-50:
1. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu i wpisanie do rejestru produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu zgodnie z art. 28 ust. 1 ustawy Prawo
farmaceutyczne z dnia 06.09.2001 r. z późniejszymi zmianami - Aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego.
2. Dokumenty opisujące specyfikę produktów leczniczych - Charakterystyka oferowanego produktu leczniczego.
II. Pozycja nr 47:
2014-10-16 10:34
3z3
http://bzp0.portal.uzp.gov.pl/index.php?ogloszenie=show&pozycja=34...
1. Dokument potwierdzający przyjęcie przez GIS do wiadomości powiadomienia o produkcie zgodnie z przepisami Ustawy o Bezpieczeństwie śywności i śywienia Dz. U. 2006 Nr 171,
poz. 1225 wraz z aktami wykonawczymi - Potwierdzenie Głównego Inspektora Sanitarnego o przyjęciu do wiadomości powiadomienia o produkcie, gdy ze względu na jego skład i
właściwości w dacie powiadomienia, produkt spełnia wymagania kwalifikacji przyjęte przez producenta lub importera tego produktu.
2. Dokumenty opisujące specyfikę produktów dietetycznych - Tekst etykiety dietetycznego środka spoŜywczego specjalnego przeznaczenia medycznego.
III.6) INNE DOKUMENTY
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
W przypadku, gdy Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców, Zamawiający Ŝąda dołączenia do oferty wypełnionego oświadczenia z wykazem zakresu części
zamówienia zlecanych podwykonawcom
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniŜsza cena.
IV.3) ZMIANA UMOWY
przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian
Na podstawie art. 144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje moŜliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach:
1. zmiany nazwy handlowej/własnej produktu przy zachowaniu jego parametrów;
2. zmiany terminu realizacji zamówienia w przypadku niewykorzystania ilości w okresie trwania umowy;
3. zmiany sposobu konfekcjonowania a co za tym idzie liczby opakowań. W wyniku niniejszych zmian Zamawiający przewiduje moŜliwość zmiany ceny jednostkowej opakowania, która zostanie
wyliczona z proporcji;
4. przejściowego braku produktu z przyczyn leŜących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o takich samych parametrach, co produkt objęty umową, po
cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie bądź niŜszej;
5. wygaśnięcia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu;
6. wprowadzenia zamiennika oferowanego produktu lub wyłączenia produktu z umowy, w przypadku zakończenia, wstrzymania produkcji lub wycofania oferowanego produktu z rynku;
7. obniŜenia ceny urzędowej określonej w odpowiednich przepisach dla produktu stanowiącego przedmiot umowy, uzyskania przez ceny takiego charakteru lub jego utraty;
8. obniŜenia wysokości limitu finansowania dla grupy limitowej, do której naleŜy produkt stanowiący przedmiot umowy;
9. zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy;
10. zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej;
11. zmiany adresu siedziby firmy i zmiany adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy.
IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.iczmp.edu.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia moŜna uzyskać pod adresem: Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, 93-338 Łódź ul. Rzgowska
281/289, pawilon A (Ginekologiczno-PołoŜniczy), poziom 0, pokój Nr 15.
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 24.10.2014 godzina 11:00, miejsce: Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu Centrum
Zdrowia Matki Polki, 93-338 Łódź ul. Rzgowska 281/289, pawilon A (Ginekologiczno-PołoŜniczy), poziom 0, pokój Nr 15.
IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).
IV.4.17) Czy przewiduje się uniewaŜnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budŜetu Unii Europejskiej oraz
niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na
sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie
2014-10-16 10:34