prof. dr hab. n. med. Tadeusz Mazurczak prof. dr hab. n. med. Ewa

Komitet organizacyjny:
prof. dr hab. n. med. Tadeusz Mazurczak
prof. dr hab. n. med. Ewa Bocian
dr n. med. Beata Nowakowska
Patronat:
Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka
Program:
9.30 Uroczyste rozpoczęcie konferencji
9.40
Wykład wprowadzający: Historia cytogenetyki klinicznej
prof. dr hab. n. med. Ewa Bocian, Instytut Matki i Dziecka w Warszawie
9.55
Podstawy metod aCGH i mikromacierzy SNP
dr n. med. Beata Nowakowska, Instytut Matki i Dziecka w Warszawie
10.25 Copy number variation in mental retardation (wykład w języku angielskim)
Joris A. Veltman, Department of Human Genetics, Nijmegen Centre for Molecular Life Sciences, Radboud University
Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands
11.05 Wykład firmy Perkin Elmer
11.35 Sesja pytań i odpowiedzi
11.45 Przerwa na kawę
12.10 Roche NimbleGen arrays for high resolution array-CGH analysis and Sequence Capture (wykład w języku
angielskim)
Heike Fiegler, Roche NimbleGen
12.40 Wykład firmy Perlan Technologies
13.10 Poszukiwanie biomarkerów molekularnych przy użyciu mikromacierzy
dr Marta Prymakowska-Bosak, Instytut Biochemii i Biofizyki PAN, Warszawa
13.30 CNVs in the normal population, a problem in patient diagnostics (Polimorfizm genetyczny – zasady i problemy
interpretacji klinicznej wyników badań z zastosowaniem mikromacierzy) (wykład w języku angielskim)
prof. Joris A. Veltman, Department of Human Genetics, Nijmegen Centre for Molecular Life Sciences, Radboud
University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands
14.00 Przerwa na obiad
14.45 Microarrays in clinical diagnostics of genomic disorders – guidelines for the application of arrays in constitutional
genetic diagnosis (Mikromacierze w diagnostyce klinicznej chorób genetycznych) (wykład w języku angielskim)
prof. Francesca Mari, Medical Genetics Unit, University of Siena, Siena, Italy
15.30 Zastosowania mikromacierzy w diagnostyce chorób nowotworowych
prof. dr hab. n. med. Barbara Jarząb, Centrum Onkologii – Instytut, Oddział w Gliwicach
16.00 Znaczenie badań z wykorzystaniem metody aCGH w etiopatogenezie chorób genetycznych
dr inż. Marzena Gajęcka, Instytut Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu
16.30 Sesja pytań i odpowiedzi
16.40 Zakończenie konferencji
Organizator:
Centrum Edukacji Medycznej CEMED Sp. z o.o.
Biuro:
ul. Łucka 15 pok. 214 | 00-842 Warszawa
tel.: 022 257 00 39, 022 257 00 38
faks: 022 890 01 02
e-mail: [email protected]
www.cemed.pl