Ogłoszenie UZP

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków
Zamówienia:
www.szpital.powiat.wielun.pl
Wieluń: Zakup z dostawą tlenu medycznego oraz dzierżawa zbiornika, butli i stacji redukcyjnej
dla potrzeb SPZOZ w Wieluniu
Numer ogłoszenia: 273760 - 2015; data zamieszczenia: 15.10.2015
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
V zamówienia publicznego
zawarcia umowy ramowej
ustanowienia dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Wieluniu , ul. Szpitalna
16, 98-300 Wieluń, woj. łódzkie, tel. +48 43 840 68 00, faks 43 840 68 01.
•
Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital.powiat.wielun.pl
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Zakup z dostawą tlenu medycznego oraz
dzierżawa zbiornika, butli i stacji redukcyjnej dla potrzeb SPZOZ w Wieluniu.
II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.
II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Przedmiotem
zamówienia jest: 1.1) cykliczna dostawa ciekłego tlenu medycznego w ilości 320.000 kg, 1.2) dostawa,
montaż, dzierżawa zbiornika kriogenicznego o pojemności wodnej 5000 - 7000 litrów z parownicą,
instalacją i armaturą, 1.3) dostawa tlenu medycznego sprężonego w butlach o pojemności 6,4 m ³
oraz 1,6 m ³ w ilości 4000 m³ wraz z dzierżawą tych butli-80 szt., 1.4) dostawa, montaż i dzierżawa
stacji redukcyjnej sprężonego tlenu medycznego, 1.5) dostawa powietrza sprężonego w butlach o
pojemności 6,0 m ³ w ilości 400 m³ wraz z dzierżawą tych butli-10 szt., 1.6) dostawa acetylenu w
butlach o pojemności 6 kg w ilości 48 kg wraz z dzierżawą butli-1 szt. 2. Wymagania do tlenu
medycznego: 2.1) Wykonawca musi zapewnić stałe, nieprzerywalne i pokrywające zapotrzebowanie
1
Zamawiającego dostarczanie tlenu medycznego. 2.2) Wyżej podane ilości są szacunkowe,
Zamawiający zastrzega sobie prawo do zamawiania jedynie ilości zgodnych z faktycznymi potrzebami,
z zastrzeżeniem, że zmniejszenie zamówienia nie będzie większe niż 30% w stosunku do wartości ilości określonej niniejszą umową. 2.3) Dostawy ciekłego tlenu medycznego będą realizowane
sukcesywnie w ilości zgodnej z zamówieniami złożonymi przez przedstawiciela Zamawiającego, w
terminie max 72 godziny. 2.4) Dostarczany tlen medyczny musi spełniać wymagania monografii
Farmakopei Europejskiej oraz posiadać wszystkie obowiązujące prawem dokumenty dopuszczające
go do obrotu i stosowania jako produkt leczniczy. 2.5) Ciekły tlen medyczny dostarczany będzie
transportem Wykonawcy do zbiornika kriogenicznego, którego lokalizację przewiduje się na zapleczu
Szpitala obok rozdzielni tlenu, koszt transportu należy wliczyć w cenę tlenu. Zamawiający informuje,
że posiada tam również rampę do rozładunku butli z tlenem. Ponadto z uwagi na pewne różnice w
wysokości terenu naszego Szpitala, w okresie np. zaśnieżenia dróg dojazdowych nie jest możliwe
dostarczenie tlenu cysterną na ciągniku siodłowym, należy wtedy dostarczać tlen ciekły samochodem
z cysterną będącą na jednej ramie nośnej. Zamawiający załącza mapkę sytuacyjną terenu Szpitala z
lokalizacją tlenowni oraz istniejących dróg dojazdowych do niej, stanowiącą Załącznik do SIWZ. 3.
Wymagania do zbiornika kriogenicznego na ciekły tlen medyczny: 3.1)Zamawiający oczekuje oddania
w dzierżawę zbiornika o pojemności od 5000 do 6000 litrów , gdyż średnie miesięczne
zapotrzebowanie Szpitala na tlen medyczny ciekły wynosi około 6000 kg. Wykonawca może
zaproponować oddanie w dzierżawę zbiornika większego, do 7000 litrów, lecz musi liczyć się z
obliczeniową wytrzymałością istniejącego już fundamentu. W takim przypadku wskazane byłoby
przeprowadzić wizję lokalną na terenie istniejącej tlenowni, czy oferowany zbiornik może być
zainstalowany w przeznaczonym do tego miejscu. 3.2) Zbiornik do magazynowania tlenu ciekłego ma
być zlokalizowany na zapleczu Szpitala obok rozdzielni tlenu, na istniejącym już fundamencie z
betonu B 150 o wymiarach 250 cm x 250 cm oraz głębokości 180 cm i mocowany na 4 śruby M 24 .
Na powierzchni 23,30 m², ograniczonej istniejącym już ogrodzeniem musi stanąć zbiornik na tlen
ciekły oraz niezbędne do jego prawidłowego funkcjonowania urządzenia. Istniejący stan obiektów
obrazuje rysunek stanowiący Załącznik do SIWZ. 3.3) Zamawiający oczekuje od Wykonawcy : a)
wykonania projektu posadowienia nowego zbiornika (jeżeli jest wymagany) i uzyskania wszelkich
pozwoleń budowlanych, jeżeli będą one prawem wymagane, b) uzyskania dopuszczenia UDT do
eksploatacji zbiornika, c) posadowienia nowego zbiornika max do dnia 15.01.2016 r. d) dostarczenia
wszelkiej dokumentacji techniczno - ruchowej, instrukcji obsługi, itp. niezbędnej do dalszej eksploatacji
zbiornika (po jego montażu) e) przeglądów zbiornika oraz instalacji pomocniczej, zgodnie z
obowiązującymi przepisami (DTR), których koszt zawarty jest w cenie czynszu dzierżawnego, f)
przeszkolenia pracowników Zamawiającego w użytkowaniu zbiornika na ciekły tlen oraz jego instalacji,
g) zagwarantowania właściwego stanu technicznego zbiornika przez cały okres eksploatacji przez
Zamawiającego, h) zdemontowania i usunięcia zbiornika na własny koszt po zakończeniu trwania
umowy z terenu Zamawiającego. 3.4) Koszty napraw wszelkich awarii zbiornika oraz jego urządzeń
pomocniczych wykonywanych przez cały czas związania się umową, należą do Wykonawcy i mają
być zawarte w cenie czynszu dzierżawnego. Czas oczekiwania na usunięcie awarii nie może
przekraczać 48 godzin od chwili jej zgłoszenia. 3.5) Wykonawca wykonuje wszystkie roboty i ponosi
całość nakładów finansowych związanych z montażem nowego zbiornika oraz wykonaniem
niezbędnej do jego funkcjonowania instalacji. 4. Wymagania dla dwustopniowej rezerwowej stacji
redukcyjnej tlenu medycznego: 4.1) Rezerwowa stacja redukcji tlenu medycznego wyposażona w
dwustopniową redukcję ciśnienia w butlach zlokalizowana ma być w istniejącym budynku rozdzielni
tlenu. Istniejący stan obrazuje rysunek stanowiący Załącznik do SIWZ. Zakres prac do wykonania: demontaż istniejącej stacji z instalacją; - dostawa i montaż stacji o następujących parametrach i
wyposażeniu: a) automatyczna tablica redukcyjna I stopnia, dwustronna: - wyposażona w panel
sygnalizacyjno-alarmowy z optyczną sygnalizacją rampy pracującej oraz sygnalizacją alarmową
rampy pustej tj. przy spadku ciśnienia poniżej 8 bar, - zasilanie elektryczne napięciem 24 VDC
(dotykobezpiecznym), - nominalna wydajność reduktorów I stopnia min. 160 m3/h, - pomiędzy
zaworem odcinającym a przed każdym z reduktorów I stopnia zintegrowane z tablicą filtry
wysokociśnieniowe o porowatości max 70 µm, zabezpieczające reduktory przed zanieczyszczeniami
mechanicznymi, - ciśnienie robocze tablicy redukcyjnej 20 MPa, - automatyczne przełączanie ramp
butlowych, - wyposażona w zawory nadmiarowe o ciśnieniu otwarcia 1,25 MPa, zamontowane
pomiędzy reduktorami I stopnia a przełącznikiem automatycznym, - analogowe przetworniki ciśnienia
wlotowego (w rampie butlowej) pozwalające wygenerować sygnały alarmowe w momencie spadku
ciśnienia poniżej 0,8 MPa, - tablica wyposażona w zawory odcinające każdy z reduktorów
umożliwiając prace konserwacyjne (np. demontaż) podczas prowadzenia ruchu stacji, b) dwie rampy
po 12 szt. butli każda; kolektory butlowe wyposażone w zawory wrzecionowe odcinające z funkcją
zwrotną dla 24 butli oraz łączniki butlowe - 24 sztuki, c) reduktor II stopnia (sieciowy) umieszczony pod
2
tablicą I stopnia o wydajności min. 190 m3/ h z płynną regulacją ciśnienie wyjścia w zakresie 2,5 - 8
bar, d) zintegrowany panel awaryjno-konserwacyjny umieszczony w stalowej zamykanej obudowie, z
zaworem odcinającym o średnicy min. DN20, wyposażony w złącze awaryjne typu NIST, 2 zawory
nadmiarowe o wydajności 120 m3/h każdy, analogowy przetwornik ciśnienia w sieci zewnętrznej,
manometr ciśnienia wyjściowego do sieci zewnętrznej tlenu, e) węzeł redukcyjny do zbiornika tlenu tj.
tablica redukcyjna II stopnia wyposażona w dwa reduktory o wydajności min. 190 m3/h, zabudowane
w układzie by-pass, w komplecie z zaworami odcinającymi pozwalającymi na naprzemienną pracę
reduktorów, f) analogowy przetwornik ciśnienia w zbiorniku, g) panel sygnalizacji alarmowej zbierający
sygnały z wszystkich przetworników ciśnienia, z możliwością ustawienia i regulacji progów
alarmowych, z cyfrowym wyświetleniem wartości poszczególnych parametrów pracy stacji, h) osobne,
dodatkowe wyjście ze stacji rezerwowej tlenu do sieci zewnętrznej, zakończone zaworem odcinającym
o średnicy min. DN20. 4.2) Wymienione komponenty powinny być oznaczone znakiem CE na
zgodność z wymaganiami Dyrektywy Europejskiej 93/42/EEC o wyrobach medycznych jako
kompletne urządzenia zgodnie ze specyfikacją zamieszczoną w poszczególnych punktach oraz
zarejestrowane (lub co najmniej zgłoszone) w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Preparatów Biobójczych. Wykonawca powinien potwierdzić to odpowiednimi
dokumentami w ofercie. Układ połączeń zgodnie z PN-EN 7396-1:Systemy rurociągowe do gazów
medycznych - Część I: Systemy rurociągowe do sprężonych gazów medycznych i próżni.Zamawiający
wymaga dostawy fabrycznie nowych urządzeń stacji redukcyjnych. Ze względu na kluczową rolę
zasilania w tlen medyczny nie dopuszcza się prefabrykatów poszczególnych komponentów. Nie
dopuszcza się przełączania ramp butlowych za pomocą elektrozaworów. 4.3) W związku z faktem, że
źródło zasilania jest integralnym elementem systemu rurociągowego do gazu medycznego
Zamawiający wymaga, aby Wykonawca przedstawił w ofercie dokumenty potwierdzające stosowanie
wymagań Dyrektywy Europejskiej 93/42/EEC o wyrobach medycznych, poświadczających posiadanie
właściwych zasobów i przygotowania merytorycznego: - ustanowiony i utrzymywany system
zarządzania jakością dla wyrobów medycznych zgodnie z normą EN ISO 13485:2003+AC:2007 w
zakresie:Projektowanie i rozwój, wytwarzanie, instalowanie, dystrybucja i serwisowanie instalacji
rurociągowych gazów medycznych i próżni: - certyfikat EC na Dyrektywę 93/42/EEC - wpis Instalacji
szpitalnej gazów medycznych w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych. Powyższe potwierdza znajomość wymagań Dyrektywy Europejskiej MDD
93/42/EEC wraz z normami zharmonizowanymi oraz narzuca obowiązek ich stosowania. Ponadto
przedmiot zamówienia obejmuje projektowanie modernizacji istniejącej instalacji gazów medycznych
w zakres którego wchodzi dobór oraz konfiguracja urządzeń stacji redukcji o odpowiednich
parametrach. Powoduje to dodatkową odpowiedzialność i konieczność posiadania odpowiednich
uprawnień gwarantujących Zamawiającemu stosowanie obowiązujących regulacji prawnych. Ze
względu na powyższe Zamawiający wymaga, aby Wykonawca lub wskazany przez niego
Podwykonawca posiadał i przedstawił w ofercie uprawnienia do wykonania instalacji gazów
medycznych. 4.4) Zamawiający oczekuje od Wykonawcy : a) wykonania projektu stacji (jeżeli jest on
wymagany) b) montażu urządzeń stacji redukcyjnej max do dnia 05.01.2016 r. c) dostarczenia
wszelkiej dokumentacji techniczno - ruchowej, instrukcji obsługi, itp. niezbędnej do dalszej eksploatacji
stacji (po jej montażu), d) przeglądów stacji, zgodnie z obowiązującymi przepisami (DTR), których
koszt zawarty jest w cenie czynszu dzierżawnego, e) przeszkolenia pracowników Zamawiającego w
użytkowaniu stacji, f) zagwarantowania właściwego stanu technicznego stacji przez cały okres
eksploatacji przez Zamawiającego, g) przekazania po 48 - miesięcznej dzierżawie całości urządzeń
rezerwowej stacji redukcji tlenu medycznego nieodpłatnie na własność Zamawiającemu. 4.5) Koszty
napraw wszelkich awarii stacji wykonywanych przez cały czas związania umową, należą do
obowiązków Wykonawcy i mają być zawarte w cenie czynszu dzierżawnego. 4.6) Wykonawca
wykonuje wszystkie roboty i ponosi całość nakładów finansowych związanych z montażem nowej
stacji redukcji tlenu medycznego oraz wykonaniem niezbędnej do jej funkcjonowania instalacji..
II.1.5)
Nie przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających
II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24.11.15.00-0, 24.11.19.00-4.
II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie.
II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.
3
II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 48.
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I
TECHNICZNYM
III.1) WADIUM - Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium
III.2) ZALICZKI – Nie przewiduje się.
III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY
SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW
•
III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli
przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
O udzielenie niniejszego zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają
zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego - tlenu medycznego, jeżeli
Wykonawca jest wytwórcą oraz zezwolenie na prowadzenie obrotu produktem
leczniczym - tlenem medycznym, jeżeli Wykonawca jest dystrybutorem. Zamawiający
uzna, iż Wykonawca spełnia warunek posiadania uprawnień do wykonywania
działalności gospodarczej będącej przedmiotem niniejszego zamówienia po złożeniu
przez Wykonawcę wraz z ofertą : - aktualnego zezwolenia na wytwarzanie produktu
leczniczego - tlenu medycznego, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą oraz aktualnego
zezwolenia na prowadzenie obrotu produktami farmaceutycznymi - tlenem
medycznym, jeżeli Wykonawca jest dystrybutorem i posiada podpisaną umowę z
wytwórcą posiadającym zezwolenie na wytwarzanie na termin minimum 48 miesięcy
od daty złożenia oferty; - aktualnego odpisu z właściwego rejestru KRS lub Rejestru
Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej Rzeczypospolitej
Polskiej wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania
ofert. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu dokonywana będzie w
oparciu o dokumenty i oświadczenia złożone przez Wykonawcę w niniejszym
postępowaniu.
III.3.2) Wiedza i doświadczenie
o
•
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
O udzielenie niniejszego zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają
dokumenty potwierdzające stosowanie wymagań Dyrektywy Europejskiej 93/42/EEC
o wyrobach medycznych. Zamawiający uzna, iż Wykonawca spełnia warunek
posiadania wiedzy i doświadczenia do wykonywania przedmiotu niniejszego
zamówienia po złożeniu przez Wykonawcę wraz z ofertą : - certyfikatu
poświadczającego ustanowiony i utrzymywany system zarządzania jakością dla
wyrobów medycznych zgodnie z normą EN ISO 13485:2003+AC:2007 w zakresie:
Projektowanie i rozwój, wytwarzanie, instalowanie, dystrybucja i serwisowanie
instalacji rurociągowych gazów medycznych i próżni, -certyfikatu EC na Dyrektywę
93/42/EEC - wpisu Instalacji szpitalnej gazów medycznych w Urzędzie Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Ocena
spełnienia warunków udziału w postępowaniu dokonywana będzie w oparciu o
dokumenty i oświadczenia złożone przez Wykonawcę w niniejszym postępowaniu.
III.3.3) Potencjał techniczny
o
•
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
o
O udzielenie niniejszego zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają
dokumenty potwierdzające stosowanie wymagań Dyrektywy Europejskiej 93/42/EEC
o wyrobach medycznych. Dokumenty jak w pkt III.3.2).
4
•
III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
O udzielenie niniejszego zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają
dokumenty potwierdzające stosowanie wymagań Dyrektywy Europejskiej 93/42/EEC
o wyrobach medycznych. Dokumenty jak w pkt III.3.2).
III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
o
•
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
o
O udzielenie niniejszego zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy są
ubezpieczeni od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności
gospodarczej na kwotę co najmniej 1.500.000,00 PLN. Zamawiający uzna, iż
Wykonawca spełnia warunek odpowiedniej sytuacji ekonomicznej i finansowej
niezbędnej do realizacji niniejszego zamówienia - po złożeniu przez Wykonawcę wraz
z ofertą opłaconej polisy, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że
wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej
działalności związanej z przedmiotem zamówienia (jeśli dowód opłacenia składki nie
wynika z ww. dokumentu należy go również załączyć do oferty). W przypadku
wskazania przez Wykonawców kwot w walucie innej niż złoty polski (PLN), do
przeliczenia na PLN wszystkich wartości i danych finansowych podanych w innych
walutach, Zamawiający zastosuje średni kurs Narodowego Banku Polskiego aktualny
na dzień publikacji ogłoszenia o zamówieniu.
III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ
WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W
POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1
USTAWY
III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22
ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy
przedłożyć:
•
potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub
czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności
koncesje, zezwolenia lub licencje;
•
opłaconą polisę, a w przypadku jej braku, inny dokument potwierdzający, że wykonawca
jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności
związanej z przedmiotem zamówienia.
III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy,
należy przedłożyć:
•
oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
•
aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności
gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu
wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy,
wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o
dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w
postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części
zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie
wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.
•
III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych
5
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,
przedkłada:
III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania
potwierdzający, że:
•
nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6
miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w
postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej
•
lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16
lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy
do grupy kapitałowej;
III.6) INNE DOKUMENTY
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym w niniejszej
specyfikacji istotnych warunków zamówienia do oferty należy dołączyć następujące dokumenty: 1)
pozwolenie na dopuszczenie do obrotu tlenu medycznego potwierdzające jego zgodność z
Farmakopeą Europejską wydane przez odpowiednie organy państwowe, 2) schematy oferowanych:
zbiornika kriogenicznego oraz stacji redukcji tlenu z urządzeniami pomocniczymi i instalacjami (nazwy,
typy, parametry, itp.) - z wszelkimi zapisami w języku polskim.
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:
•
•
1 - Cena - 95
2 - Termin płatności - 5
IV.2.2)
Nie będzie przeprowadzona aukcja elektroniczna.
IV.3) ZMIANA UMOWY
przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na
podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian
Zgodnie z art. 144 Ustawy Pzp Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany warunków
zawartej umowy w zakresie: 1) zmiany ceny jednostkowej towaru spowodowanej zmianą stawki
podatku od towarów i usług VAT, przy czym cena jednostkowa netto pozostaje bez zmian.
IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
6
IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków
zamówienia: www.szpital.powiat.wielun.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: SPZOZ w Wieluniu,
98-300 Wieluń, ul. Szpitalna 16, pokój nr 205.
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
26.10.2015 godzina 10:00, miejsce: SPZOZ w Wieluniu, 98-300 Wieluń, ul. Szpitalna 16, pokój nr 216,
sekretariat.
IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).
IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku
nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających
zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego
Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie
całości lub części zamówienia: nie
7