1. Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość

Poznań, 25.01.2013r.
Specjalistyczny Zespół Opieki Zdrowotnej nad Matką i Dzieckiem w Poznaniu
Ul. Krysiewicza 7/8
61-825 Poznań
AZP-381-39/12
ODPOWIEDŹ NA ZAPYTANIE W SPRAWIE SIWZ
Uprzejmie informujemy, iż w dniach 17.01.-23.01.2013r. do Zamawiającego wpłynęły prośby o
wyjaśnienie zapisu specyfikacji istotnych warunków zamówienia, w postępowaniu prowadzonym na
podstawie przepisów ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z
2010 r. Nr 113, poz. 759 ze zm.) w trybie przetargu nieograniczonego, na: „dostawę produktów
leczniczych”
Treść próśb jest następująca:
I.
1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu dostaw w trybie normalnym z 24 godzin do
48 godzin oraz w trybie na cito do 12 godzin w ww. postępowaniu.
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na wydłużenie terminu dostaw w trybie normalnym z 24
godzin do 48 godzin oraz w trybie na cito do 12 godzin dla pakietów:
6,7,8,13,14,15,16,17,18,20,22,23 i 25.
II.
Dotyczy pakietu nr 24, poz. 4
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie tej pozycji i utworzenie z niej odrębnego pakietu?
Rozwiązanie takie pozwoli na złożenie oferty przez większą liczbę wykonawców, a Zamawiającemu
wybór bardziej korzystnego rozwiązania.
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody
III.
Pakiet 5 poz. 65 - 68 SOLUMEDROL w dawkach 125mg, 250 mg, 500mg, 1000mg – czy
Zamawiający wymaga, aby wszystkie dawki leku pochodziły od tego samego producenta?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga
IV.
1. Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w
przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek,
ampułek, kilogramów itp.), niż zamieszczona w SIWZ; a także
w przypadku,
gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest
korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań
zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?
Odpowiedź: Proszę przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku.
2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę postaci proponowanych preparatów
tabletek na tabl. powl., kapsułki, draż. i odwrotnie i ampułek na fiolki i odwrotnie?
z
Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę.
3. Pak 4 poz 67. Czy zamawiający wymaga produktu z zarejestrowanym wskazaniem w
diagnostyce: do oceny płodowo-łożyskowej wydolności oddechowej w ciążach wysokiego
ryzyka (test oksytocynowy)?
Odpowiedzi: Nie, Zamawiający nie wymaga.
4. Pak 4 poz 67. Czy zamawiający dopuści do przetargu produkt OXYTOCIN 5 jm / 1 ml w
opakowaniu po 5 ampułek?
Odpowiedzi: Tak, Zamawiający dopuszcza.
V.
1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie leków równoważnych w opakowaniach
innych niż wskazane w SIWZ i odpowiednie przeliczenie ilości wymaganych opakowań? Czy
ilości opakowań należy zaokrąglić do pełnych opakowań w górę czy pozostawić po
przecinku?
Odpowiedź: Proszę przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku.
2. Jak postąpić w przypadku zakończonej produkcji leku – nie wyceniać, czy wycenić lek po
ostatnio obowiązującej cenie z informacją pod pakietem o zakończonej produkcji?
Odpowiedź: W przypadku zakończenia produkcji leku ujętego w SIWZ należy nie wyceniać i
dołączyć dokument o zakończonej produkcji od producenta.
3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę proponowanych preparatów – tabletki na
tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie, fiolki na ampułki lub
ampułkostrzykawki i odwrotnie.
Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę
4. Dotyczy Pakiet 4 poz. 67 Czy zamawiający wymaga produktu z zarejestrowanym
wskazaniem w diagnostyce: do oceny płodowo-łożyskowej wydolności oddechowej w
ciążach wysokiego ryzyka (test oksytocynowy)?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wymaga
5. Pak 4 poz 67. Czy zamawiający dopuści do przetargu produkt OXYTOCIN 5 jm / 1 ml w
opakowaniu po 5 ampułek?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza.
VI.
1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu dostaw w przypadku leków na
ratunek "dostawy na cito" do 12 godzin od złożenia zamówienia dla pakietów 3, 6, 14?
Odpowiedź: Odpowiedź jak części nr I pyt. 1.
3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczanie faktury w wersji elektronicznej w
formacie PDF dla pakietów 3, 6, 14?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody.
4. Dotyczy pakietu 14 poz. 2
W związku z wycofaniem z obrotu opakowań 2,5g zwracamy się z prośbą o odstąpienie od
wymogu dostarczania produktu w tych opakowaniach?
Odpowiedź: Zgoda, Zamawiający odstępuje od wymogu dostarczania produktu w
opakowaniach 2,5 g.
5. Dotyczy terminu dostaw
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu dostaw w przypadku leków na
ratunek "dostawy na cito" do 12 godzin od złożenia zamówienia?
Odpowiedź: Odpowiedź jak części nr I pyt. 1.
VII.
1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 16 IMMunoglobuliny
ludzkiej w stężeniu 5% w roztworze gotowym do użycia , gdzie 1 ml zawiera 50 mg (Ig i.v)
co odpowiada zawartości białka ludzkiego, którego co najmniej 95% stanowi IgG; IgA ≤0,2
mg/ml, a stabilizator to maltoza, zabezpieczoną najnowszymi metodami przed możliwością
wystąpienia choroby zakrzepowo-zatorowej zgodnie z wytycznymi EMA z 2011 r?
Dopuszczenie ww. preparatu pozwoli na startowanie w przetargu wiekszej liczbie
wykonawców, a przez to Zamawiający uzyska najbardziej korzystna cenę. Oferowana
immunoglobulina 5% umożliwia przetoczenia z maksymalną prędkością 5 ml/ kg mc/
godzinę . Oferowana immunoglobulina cechuje się bardzo dobrą tolerancją wskazana w 10
letnich badaniach obserwacyjnych ( A. Debes et. all: Tolerability and safty of the intravenous
immunoglobulin Octagam®: a 10 –year prospective observational study.
Pharmacoepidemiology and Drug Safety, Vol. 16, Issue 9, p. 1038-1047, 2007)
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza.
Kierownik Zamawiającego
Z-ca Dyrektora
ds. Administracyjno-Eksploatacyjnych
mgr inż. Marzena Krzymańska
/ ----- /
Sprawę prowadzi: Ewa Oleksyn, tel. 61 850 62 95