Rzeszów, dnia 25.05.2011r. SP ZOZ.II.1.3./ZP-15

Rzeszów, dnia 25.05.2011r.
SP ZOZ.II.1.3./ZP-15-PN/2011
dot.: przetargu nieograniczonego na dostawy odczynników biochemicznych wraz z dzierżawą 2 szt.
automatycznych analizatorów biochemicznych, odczynników do koagulologii, immunochemii,
hematologii, do oznaczania równowagi kwasowo-zasadowej wraz z dzierżawą analizatorów
W związku ze złożonymi zapytaniami dotyczącymi treści SIWZ, Samodzielny Publiczny
Zespół Opieki Zdrowotnej Nr 1 w Rzeszowie, w myśl art. 38 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień
publicznych przesyła stosowne wyjaśnienia:
Treść pytań:
Dotyczy Załącznika nr 3 do PAKIETU II. Wymagane parametry aparatu do koagulologii
1. Pkt. 5) Czy wszystkie wymagane 30 pozycji na odczynniki mają byc chłodzone?
Odpowiedź: Nie wszystkie – tylko te które tego wymagają.
2. Pkt. 13) Zamawiający wymaga aparatu o dużej wydajnosci , a jednocześnie liczba wymaganych kuwet
(50) jest bardzo mała. Czy Zamawiający wymaga rzeczywiście tylko 50 kuwet, czy chodzi o 500 kuwet
na pokładzie?
Odpowiedź: Chodzi o 500 kuwet na pokładzie.
3. Pkt. 17) Prosimy o doprecyzowanie czy Zamawiający wymaga oznaczenia liniowości Ddimerów nie
mniejszj niż 7000 ng/ml FEU w pierwszym badaniu (bez rozcieńczenia próbki)? Odpowiedź: Tak.
4. Pkt. 18) Czy Zamawiający zaakceptuje 8 godzinną trwałość kontroli do DDimerów na pokładzie
aparatu? Odpowiedź: Tak.
5. Pkt. 3 - wymagania odczynników) Czy poprzez metodę do oznaczania fibrynigenu bez konieczności
wstępnego rozcieńczania osocza Zamawiajacy rozumie metodę bez koniecznosci wstępnego
manualnego rozcieńczania osocza? Odpowiedź: Tak.
6. Dotyczy Pakietu III wymagane parametry analizatora do immunochemii pkt. 1) Czy Zamawiający
dopuści złożenie oferty na analizator używany biorąc pod uwagę fakt, że jest on objęty gwarancją przez
cały okres obowiązywania umowy oraz odpowiednio zmieni zapisy SIWZ?
Odpowiedź: Tak. Nie starszy niż 2-letni, po szczegółowym przegłądzie technicznym
i serwisowaniu na koszt Wykonawcy
7. Dotyczy Pakietu III wymagane parametry analizatora do immunochemii pkt. 9) Czy w opisie tego
punktu nie nastąpiła pomyłka? Czy Zamawiajacy mógłby potwierdzić iż, chodzi mu o zapis, że
Analizator ma zostać podłączony do istniejącego w laboratorium stanowiska sieci informatycznej oraz
ma być wyposażony w UPS oraz odpowiednio zmieni zapisy SIWZ?
Odpowiedź: Zamawiający zmienia zapisy pkt.9 na : Analizator podłączony do sieci informatycznej
oraz podłączony do sieci UPS.
8. Dotyczy Pakietu III Czy Zamawiający dopuszcza czas reakcji serwisu w ciągu 48 godzin?
Odpowiedź: Nie.
9. Dotyczy Pakietu III Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na odczynniki z minimalnym terminem
ważności 4 miesiące w pozycji 1 oraz 2 oraz odpowiednio zmieni zapisy projektu umowy § 4 ust. 1?
Odpowiedź: Tak.
10.Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę zapisów projektu umowy na następujący: § 8 ust. 5 czas
reakcji serwisu na zgłoszenie awarii i jej usunięcie wynosi maksymalnie 24 godzin w dni powszednie
i 48 godziny w dni wolne od pracy od momentu zgłoszenia awarii. Po bezskutecznym upływie
wyznaczonego terminu Zamawiający może dokonać koniecznych napraw na koszt Wykonawcy?
Odpowiedź: Tak.
11.Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę cen brutto oferowanych towarów oraz czynszu
dzierżawnego w przypadku urzędowej zmiany stawek VAT oraz aby ta zmiana następowała
automatycznie w dniu wejścia przepisów prawnych bez podpisywania aneksu i uwzględni te zmiany
w umowie? Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Dotyczy Pakietu I
12.Czy Zamawiający dopuści analizatory o wydajności 430 oznaczeń na godzinę bez ISE?
Odpowiedź: Tak.
13.Czy Zamawiający dopuści analizatory, dla których stabilność kalibracji dla wszystkich parametrów
biochemicznych wynosi min. 30 dni, a dla parametrów immunochemicznych min. 20 dni?
Odpowiedź: Tak.
Dotyczy Pakietu II
14. Czy Zamawiający dopuści analizator bez funkcji przebijania korków? Odpowiedź: Nie.
15. Czy Zamawiający dopuści analizator z 400 kuwetami reakcyjnymi na pokładzie? Odpowiedź: Nie.
16. Czy w związku z regulacją art. 144 ust.1 ustawy PZP Zamawiający zechce wprowadzić do
wzoru umowy zapis o dopuszczalności wprowadzenia zmian w brzmieniu przedstawionym poniżej?
Strony dopuszczają zmiany umowy w zakresie:
- numeru katalogowego produktu
- nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów
- sposobu konfekcjonowania
- liczby opakowań
- wymiany/ uzupełnienia elementów składowych aparatury w sytuacji gdy: -wprowadzony zostanie do
sprzedaży przez wykonawcę produkt zmodyfikowany/ udoskonalony
- wystąpi przejściowy brak produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym
dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową
Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianą ceny jednostkowej, wartości umowy i nie mogą być
niekorzystne dla Zamawiającego.
Odpowiedż: Zamawiający wprowadza zmiany do projektu umowy:
Strony dopuszczają zmiany umowy w zakresie:
- numeru katalogowego produktu
- nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów
- sposobu konfekcjonowania
- liczby opakowań
- wymiany/ uzupełnienia elementów składowych aparatury w sytuacji gdy: -wprowadzony zostanie do
sprzedaży przez wykonawcę produkt zmodyfikowany/ udoskonalony
Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianą ceny jednostkowej, wartości umowy i nie mogą być
niekorzystne dla Zamawiającego.
17.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie do wzoru umowy zapisu dotyczących zmian podatku
VAT: "Zmiana ceny przedmiotu zamówienia może nastąpić tylko w przypadku zmiany stawki podatku
VAT. W przypadku zmiany stawki podatku VAT w ramach niniejszej umowy zmiana stawki
następuje z dniem wejścia w życie aktu prawnego, zmieniającego stawkę".
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
18.Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie dwóch identycznych analizatorów biochemicznych,
z których jeden będzie połączony z modułem immunochemicznym, co zagwarantuje możliwość
wykonania wszystkich parametrów biochemicznych na obu modułach biochemicznych,
a oznaczeń immunochemicznych na jednym członie immunochemicznym?
19.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie modułów biochemicznych, których wydajność
oznaczeń fotometrycznych (bez ISE) wynosi 400 oznaczeń/godzinę?
20.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie analizatorów biochemicznych, których zużycie wody,
przy maksymalnym obciążeniu wynosi do 15 l/godzinę? Zaoferowana stacja wodna zapewni
odpowiednią ilość wody potrzebną do pracy obu aparatów.
21.W związku z tym, że każdy producent ma inny układ kalibratorów, dostosowanych do
metod i odczynników oraz systemu technicznego oferowanych analizatorów, czy Zamawiający
wyrazi zgodę na inny układ kalibratorów niż zawarty w opisie cech metodycznych i użytkowych
odczynników? Wykonawca oferuje tylko takie alibratory, które są przypisane do danego oznaczenia
i danej metody i które są dostosowane i opisane w ulotkach metodycznych oznaczeń. Ilość
punktów kalibracyjnych jest stała i Wykonawca nie może ich modyfikować.
22.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie zestawu analizatorów, gdzie człon
immunochemiczny posiada igłę dozującą zarówno materiał badany jak i odczynniki? Analizator ten
posiada opatentowany system mycia sond zapobiegający kontaminacji i rozwiązanie to sprawdziło się
w wielu referencyjnych placówkach, wykonujących także oznaczenia wirusologiczne. Nie
istnieje więc żadne ryzyko kontaminacji.
23.Zamawiający prosi o wyliczenie kosztu badania wraz z testami na kalibracje i kontrole. Prosimy
o uściślenie czy Zamawiający wymaga doliczenia testów na kontrole, czy są one zawarte w podanej
ilości oznaczeń, a doliczyć należy jedynie testy potrzebne do oznaczeń kalibracyjnych?
24.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie analizatorów, gdzie człony biochemiczne są
całkowicie otwarte, a człon immunochemiczny jest systemem całkowicie zamkniętym?
25.Czy Zamawiający wymaga aby oznaczenia immunochemiczne (TSH, Troponina, BNP, FT4, Total
PSA) były wykonywane metodą chemiluminescencji?
26.Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie analizatorów pracujących w oparciu o odczynniki, których
stabilność kalibracji wynosi od 1 do co najmniej 90 dni, a w niektórych przypadkach (TSH, FT4, T
PSA, BNP, Troponina) nawet do czasu zastosowania nowej serii odczynnika (nawet 6-8 miesięcystabilność kalibracji)?
27.Czy Wykonawca powinien doliczyć testy niezbędne na kalibracje jedynie dla jednego analizatora,
a drugi traktowany będzie jak back up, czy Zamawiający zamierza wykonywać pewne parametry na
obu analizatorach? Prosimy podać które?
28.Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie analizatorów, których część biochemiczna wyposażona jest
w lodówkę na pokładzie o zakresie temp: 2-10C, a część immunochemiczna wyposażona jest
w lodówkę o zakresie 2-12C?
Odpowiedź: Ad. 18 – 28. Tak.