docZadanie nr 1 Dzierżawa analizatora immunochemicznego do badań
download 
Reklamacja Transkrypt
Zadanie nr 1 Dzierżawa analizatora immunochemicznego do badań
Załącznik nr 2 do SIWZ Formularz cenowy Zadanie nr 1 Dzierżawa analizatora immunochemicznego do badań pilnych, rzadkich i diagnostyki chorób zakaźnych wraz z dostawą odczynników ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH ANALIZATORA Lp. Wymagane parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania graniczne I. Wymagania ogólne: 1 Analizator na min.60 próbek wykonywanych w jednym czasie 1. Analizator nie starszy niż z 2008r podać rok produkcji 2. Typ, nazwa oferowanego urządzenia podać 3. Urządzenie spełnia wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679) TAK II. Wymagania szczegółowe dla analizatora 1. Metoda oznaczeń- chemifluorescencjia ELFA TAK Odpowiedź „TAK” lub wymagana informacja (wg kolumny „wymagania graniczne” 2. 3. 4. 5. 6. Analizator do ustawienia na stole analizator z zewnętrznym komputerem sterującym, drukarką w komplecie z UPS i czytnikiem kodów Analizator przystosowany do pracy non stop bez jakichkolwiek codziennych procedur płucząco-czyszczących, umożliwiający wykonywanie w jednym czasie różnych badań System całkowicie bezigłowy eliminujący kontaminację Możliwość wykonania pojedynczego oznaczenia w każdym czasie 24 h/dobę bez dodatkowych kosztów kontroli i kalibracji TAK TAK TAK TAK Możliwość wykonania wszystkich wyspecyfikowanych badań 7. Krzywa kalibracyjna w postaci kodów kreskowych, rekalibracja minimum co 14 dni. TAK 8. Kompletne zestawy odczynnikowe zawierające kalibratory, kontrole oraz wszelkie inne akcesoria niezbędne do wykonania oznaczenia TAK 9. Otwarcie zestawu odczynnikowego nie powoduje skrócenia terminu jego ważności TAK 10. Oprogramowanie w języku polskim TAK 11. Dopuszczenie do stosowania na terenie RP; znak CE TAK 12. Odczynniki w momencie dostarczenia powinny posiadać datę ważności nie krótszą niż 6 miesięcy TAK 13. Zewnętrzny UPS TAK 14. Wykonawca zapewnia bezpłatny serwis naprawy w okresie dzierżawy, oraz części zamienne do analizatora na cały okres użytkowania, czas oczekiwania na serwis od czasu zgłoszenia max do 72 godzin TAK 15. W przypadku przedłużających się napraw , wykonawca zapewni zastępczy egzemplarz aparatu TAK 16. Przeszkolenie personelu do pracy na analizatorze : trening operatorski, szkolenie z interpretacji wyników, kalibracji , konserwacji zapobiegawczej oraz rozwiązania ewentualnych drobnych problemów technicznych. Szkolenie TAK potwierdzone imiennymi certyfikatami ukończenia szkolenia 17. Analizator w momencie przekazania do pracy w laboratorium, powinien być sprawny po przeglądzie serwisowym firmy TAK dopuszczającym go do pracy, oraz zawierać pełną dokumentację dopuszczającą go do pracy, certyfikat, znak CE, książkę z opisem oprogramowania w języku polskim, oraz zawierać wszystkie niezbędne akcesoria do pracy na nim. 18 Wpięcie analizatora do wewnętrznej sieci informatycznej szpitala ASSECO/Infomedica- moduł laboratorium 19 Oferent na czas trwania umowy dostarczy dwuskrzydłową witrynę chłodniczą do przechowywania odczynników oraz odpowiedni gabarytowo stół pod dzierżawiony analizator. TAK ………………………………………… (podpisy i pieczęcie osób upoważnionych do reprezentacji wykonawcy) ILOŚĆ OZNACZEŃ 24 miesięczny okres DZIERŻAWY Proszę podać ilość opakowań , sztuk, podać ich nazwy, ceny i numery katalogowe. I. Lp. Przedmiot zamówienia Ilość badań Wielkość opak. Ilość opak. (szt.) 1. PSA - total 2. Prokalcytonina 3. Ferrytyna 4. Witamina D OH-25 5. D-Dimer 6. p/c anty HBs 7. IgE -całkowite 720 1080 360 720 3420 360 360 Cena za 1 op. netto Wartość netto % VAT Wartość VAT Wartość brutto Nr. Kat. Nazwa handlowa Lp. Przedmiot zamówienia Ilość badań Wielkość opak. Ilość opak. (szt.) 8. p/c anty HCV 900 9. p/c anty HBctotal 360 p/c anty HBcIgM 120 11. HBs - Ag 360 12. p/c anty HIV1/2 720 13. Toxoplazmoza IgM 540 Toxoplazmoza IgG 540 Toxoplazmoza Awidność p/c 120 10. 14. 15. 16. EBV- IgM 17 Troponina ultra czuła TNI Ultra 18 NT-PROBNP 60 6800 180 Cena za 1 op. netto Wartość netto % VAT Wartość VAT Wartość brutto Nr. Kat. Nazwa handlowa Lp. Ilość badań Przedmiot zamówienia Wielkość opak. Ilość opak. (szt.) Cena za 1 op. netto Wartość netto % VAT Wartość VAT Wartość brutto 19 HCG 1040 20 TSH gen. III 3000 21 FT4 840 22 FT3 740 23 CA 125 24 Akcesoria i części zużywalne 1040 25 26 27 28. Razem x x x II. Czynsz dzierżawny Czynsz dzierżawny 24 %VAT Czynsz dzierżawny Czynsz dzierżawny 24 Nr. Kat. Nazwa handlowa miesięczny netto miesiące netto miesięczny brutto miesiące brutto Razem wartość oferty /I+II/ Wartość oferty netto:………………………….. VAT:………………………………… Wartość brutto: …………………………….. ………………………………………… (podpisy i pieczęcie osób upoważnionych do reprezentacji wykonawcy) Załącznik nr 2 do SIWZ Formularz cenowy Zadanie nr 2 DZIERŻAWA ANALIZATORA RÓWNOWAGI KWASOWO-ZASADOWEJ WRAZ Z DOSTAWĄ ODCZYNNIKÓW ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH ANALIZATORA Lp. Wymagane parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania graniczne I. Wymagania ogólne: 1. Analizator nie starszy niż z 2009r podać rok produkcji 2. Typ, nazwa oferowanego urządzenia podać 3. Urządzenie spełnia wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679) TAK II. Wymagania szczegółowe dla analizatora Odpowiedź „TAK” lub wymagana informacja (wg kolumny „wymagania graniczne” 1. Parametry mierzone: pH, pCO2, pO2, NA, K,CL, Ca , Hct , Hb, SO2, pomiar tych parametrów jednoczesny TAK 2. Podanie próbki bezpośrednio ze strzykawki lub kapilary , jony w surowicy z probówki TAK 3. Mała objętość próbki pobranej ze strzykawki < 70 µl TAK 4. Oznaczanie parametrów w próbkach krwi pełnej , surowicy, osoczu , płynach dializacyjnych, i materiale kontrolnym TAK 5. Wszystkie elektrody bez obsługowe niewymagające wymiany membran lub uzupełniania płynów TAK 6. Możliwość wpisania szczegółowych danych pacjenta podać 7. Automatyczna kalibracja , jedno, dwupunktowa bez użycia butli gazowych TAK 8. Każdy odczynnik konfekcjonowany oddzielnie w niezależnym pojemniku , umożliwiającym jego wymianę odpowiednio do jego zużycia TAK 9. Parametry oceniane Ht TAK 10. Termin ważności odczynników po instalacji w aparacie nie krótszy niż 28 dni TAK 11. Zakresy pomiarowe : pO2 0.0- 800 mmHg, pCO2 4- 200 mmHg TAK pH 6- 8,Hct 10-80 %, K 0.2- 20 mmol/l,Na 20 – 250 mmol/l, Ca 0.1- 4 mmol/l, Cl 20- 250 mmol/l 12. Wpięcie analizatora do wewnętrznej sieci informatycznej szpitala ASSECO/Infomedica- moduł laboratorium TAK 13. Oprogramowanie w języku polskim TAK 14. Obsługa przy pomocy dotykowego ekranu ciekłokrystalicznego TAK 15. Zewnętrzny czytnik kodów kreskowych , praca z kodami kreskowymi TAK 16. Wykonawca ma zapewnić bezpłatny serwis naprawy w okresie dzierżawy, okres oczekiwania na serwis od czasu zgłoszenia max do 2 dni. TAK 17. W przypadku przedłużających się napraw , oferent zapewni zastępczy egzemplarz aparatu TAK 18. Analizator w momencie przekazania do pracy w laboratorium, powinien zawierać pełną dokumentację dopuszczającą go do pracy, TAK certyfikat ,znak CE, książkę z opisem oprogramowania w języku polskim, oraz zawierać fabrycznie nowe elektrody do analizy a także wszystkie niezbędne akcesoria do pracy na nim. 19. Przeszkolenie personelu do pracy na analizatorze , potwierdzone imiennymi certyfikatami ukończenia szkolenia , TAK 20. Zewnętrzny UPS TAK Zamawiający wymaga, aby wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach co najmniej takich, jak przedstawione w wymaganiach granicznych. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty. Załącznik należy wypełnić w całości, bez wprowadzania zmian w jego treści- stanowi on integralną cześć oferty- deklarację wykonawcy co do jej treści. ………………………………………… (podpisy i pieczęcie osób upoważnionych do reprezentacji wykonawcy) DEKLAROWANA ILOSĆ OZNACZEŃ NA 24 MIESIĄCE- 3 600 Do w/w ilości oznaczeń Wykonawca zobowiązany jest do wyliczenia niezbędnych materiałów kontrolnych na 3 poziomach , kalibratorów oraz materiałów zużywalnych ( kapilary , zatyczki do kapilar i inne jeżeli są potrzebne w ilości wystarczającej na okres dzierżawy). Nie doszacowanie ilości materiałów kontrolnych , kalibratorów oraz materiałów zużywalnych , spowoduje iż Wykonawca musi dostarczyć je bezpłatnie . Proszę również podać ilość opakowań , sztuk, podać ich nazwy, ceny i numery katalogowe. 1/ Lp. Nazwa Ilość oznaczeń 1. Odczynniki 3600 2 Kalibratory i kontrole: 3 Materiały eksploatacyjne: Nr katalogowy Wielkość opakowania Ilość opakowań Cena jedn. netto Wartość netto % VAT Wartość VAT Wartość brutto Nazw handlo 4. RAZEM: 2/ Czynsz dzierżawny miesięczny netto Czynsz dzierżawny 24 miesiące netto %VAT Czynsz dzierżawny miesięczny brutto Czynsz dzierżawny 24 miesiące brutto Razem wartość oferty /1+2/ Wartość oferty netto: VAT: Wartość brutto: ………………………………………… (podpisy i pieczęcie osób upoważnionych do reprezentacji wykonawcy) Złącznik nr 2 do SIWZ Formularz cenowy Zadanie nr 3 Dzierżawa czytnika pasków do moczu wraz z zakupem kompatybilnych pasków do analizy moczu oraz dzierżawa mikroskopu do oceny preparatów moczu i krwi. ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH CZYTNIKA PASKÓW DO MOCZU Lp. Wymagane parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania graniczne I. Wymagania ogólne: 1. półautomatyczny analizator nie starszy niż z 2010r podać rok produkcji 2. Typ, nazwa oferowanego urządzenia podać Odpowiedź „TAK” lub wymagana informacja (wg kolumny „wymagania graniczne” 3. Urządzenie spełnia wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679) II. Wymagania szczegółowe dla analizatora 1. Wydajność min 600 ozn/godz , TAK 2. Wbudowany ciekłokrystaliczny ekran dotykowy TAK 3. Automatyczne określanie przez analizator zabarwienia próbki moczu TAK 4. Kompensacja własnego zabarwienia moczu TAK 5. Flagowanie wyników patologicznych TAK 6. Możliwość tworzenia raportów wyników wymagających weryfikacji np. przeprowadzenia badania mikroskopowego TAK 7. Pamięć min 1000 wyników TAK 8. Kontrola jakości – pamięć 300 wyników TAK TAK 9. Możliwość współpracy z komputerem zewnętrznym ( dwukierunkiowa transmisja danych ), praca z czytnikiem kodów kreskowych TAK 10. Automatyczne usuwanie zużytych pasków TAK 11. Możliwość wpisywania wyników mikroskopowej oceny osadu moczu do wyniku w aparacie, TAK 12. Dowolny wybór i układ parametrów na wydruku wyniku TAK 13. Pasek kalibracyjny do codziennej autokalibracji zainstalowany w aparacie na stałe, TAK 14. Oznaczenia w oparciu o 10 parametrowy pasek, w którym pola testowe mocowane są bez użycia kleju, TAK 15. Czułość dla białka – minimum 15 mg/dl, dla glukozy poniżej 40 mg/dl, TAK 16. Praca z wykorzystaniem pasków charakteryzujących się eliminacją wpływu kwasu askorbinowego na wyniki – zastosowanie jodku sodowego dezaktywującego kwas askorbinowy, TAK 17. Różnicowanie niezhemolizowanych krwinek czerwonych jako świeże i wyługowane TAK 18. Wpięcie analizatora do wewnętrznej sieci informatycznej szpitala ASSECO/Infomedica- moduł laboratorium TAK 19. Wykonawca ma zapewnić bezpłatny serwis naprawy w okresie dzierżawy, okres oczekiwania na serwis od czasu zgłoszenia max do 2 dni TAK 20. Zewnętrzny UPS TAK 21. Czytnik kodów kreskowych TAK 22. W przypadku przedłużających się napraw , wykonawca zapewni zastępczy egzemplarz aparatu. TAK 23. Wykonawca dostarczy niezależną kontrolę zewnątrz laboratoryjną do oznaczania moczu TAK 24. Czytnik w momencie przekazania do pracy w laboratorium, powinien TAK zawierać pełną dokumentację dopuszczającą go do pracy, certyfikat, znak CE, książkę z opisem oprogramowania w języku polskim, a także wszystkie niezbędne akcesoria do pracy na nim. 25. Wykonawca zorganizuje przeszkolenie personelu do pracy na analizatorze , potwierdzone imiennymi certyfikatami ukończenia szkolenia. TAK Zamawiający wymaga, aby wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach co najmniej takich, jak przedstawione w wymaganiach granicznych. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty. Załącznik należy wypełnić w całości, bez wprowadzania zmian w jego treści- stanowi on integralną cześć oferty- deklarację wykonawcy co do jej treści. …………………………………………… (podpisy i pieczęcie osób upoważnionych do reprezentacji wykonawcy) Przewidywana ilość oznaczeń na 24 miesiące- 24 000 Do w/w ilości oznaczeń Wykonawca zobowiązany jest do wyliczenia niezbędnych materiałów kontrolnych , kalibratorów oraz materiałów zużywalnych, które są potrzebne w ilości wystarczającej na okres dzierżawy. Nie oszacowanie odpowiedniej ilości materiałów kontrolnych , kalibratorów oraz materiałów zużywalnych , spowoduje iż oferent musi dostarczyć je bezpłatnie . Proszę również podać ilość opakowań , sztuk, podać ich nazwy, ceny i numery katalogowe. 1/ Lp. Przedmiot Ilość Wielkość Ilość Cena 1 op. Wartość % Wartość VAT Wartość Nr katalogowy zamówienia oznaczeń 1 Paski do analizy moczy 24000 2 Materiały zużywalne 3 Razem opakowania opakowań netto netto VAT brutto 2/ wysokość czynszu dzierżawnego: Czynsz dzierżawny miesięczny netto czytnik pasków do moczu + mikroskop Czynsz dzierżawny 24 miesiące netto czytnik pasków do moczu +mikroskop %VAT Czynsz dzierżawny miesięczny brutto czytnik pasków do moczu+ mikroskop Czynsz dzierżawny 24 miesiące brutto czytnik pasków do moczu+mikroskop Razem wartość oferty (1+2) Wartość oferty netto: VAT: Wartość oferty brutto: ………………………………………… (podpisy i pieczęcie osób upoważnionych do reprezentacji wykonawcy) 2. DZIERŻAWA MIKROSKOPU: ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH MIKROSKOPU Lp. Wymagane parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania graniczne I. Wymagania ogólne: 1. Typ, nazwa oferowanego urządzenia podać 2. Urządzenie spełnia wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679) TAK II. Wymagania szczegółowe dla analizatora 1. mikroskop w układzie prostym o budowie modułowej TAK 2. okulary o powiększeniu 10x i polu widzenia min. 20 mm TAK 3. nasadka okularowa binokularna pochylenie 30◦, rozstaw źrenic 47-75 mm, TAK 4. możliwość ustawienia dwóch wysokości położenia okularów przy takim samym rozstawie źrenic - obrotowa o 360◦ TAK Odpowiedź „TAK” lub wymagana informacja (wg kolumny „wymagania graniczne” 5. miska rewolwerowa cztero-gniazdowa TAK stolik na dwa szkiełka podstawowe z funkcją powrotu do płaszczyzny ostrości po wymianie preparatu, bez konieczności użycia śrub makro/mikro, wymiary stolika 215x150 mm, zakres przesuwu 78x54 mm podać 7. kondensor Abbego o aperturze numerycznej 1,25 TAK 8. Obiektywy typu Plan Achromat o długości optycznej co najmniej 60 mm: TAK 6. - 4x N.A. 0,10 W.D. 30 mm - 10x N.A. 0,25 W.D. 7 mm - 40x N.A. 0,65 W.D. 0,65 mm - 100x oil, N.A. 1.25 W.D. 0,23 mm Gdzie N.A. – apertura numeryczna; W.D. – odległość robocza 9. Oświetlenie halogenowe 20W, przysłona polowa i aparaturowa TAK 10. Serwis w okresie dzierżawy TAK Zamawiający wymaga, aby wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach co najmniej takich, jak przedstawione w wymaganiach granicznych. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty. Załącznik należy wypełnić w całości, bez wprowadzania zmian w jego treści- stanowi on integralną cześć oferty- deklarację wykonawcy co do jej treści. …………………………………………… (podpisy i pieczęcie osób upoważnionych do reprezentacji wykonawcy) Załącznik nr 2 do SIWZ Formularz cenowy Zadanie nr 4 DZIERŻAWA ANALIZATORA BIOCHEMICZNEGO Z MODUŁEM ISE WRAZ Z DOSTAWĄ ODCZYNNIKÓW W SYSTEMIE ZAMKNIĘTYM ORAZ STACJĄ UZDATNIANIA WODY ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH ANALIZATORA Lp. Wymagane parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania graniczne I. Wymagania ogólne: 1. Analizator nie starszy niż z 2014r wraz ze stacja uzdatniania wody podać rok produkcji 2. Typ, nazwa oferowanego urządzenia podać 3. Urządzenie spełnia wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679) TAK II. Wymagania szczegółowe dla analizatora 1. Analizator w pełni automatyczny pracujący w trybie pacjent po pacjencie TAK 2. Kuwety jednorazowe TAK Odpowiedź „TAK” lub wymagana informacja (wg kolumny „wymagania graniczne” 3. Praktyczna wydajność minimalna , bez ISE min 300 oznaczeń na godz TAK 4. Metody pomiaru : fotometryczne , monochromatyczne i bichromatyczne : punktu końcowego i kinetyczne ; pomiar metodą FP. TAK 5. Zakres pomiarowy fotometru 340 – 800 nm TAK 6. Automatyczna detekcja mikroskrzepu w próbce badanej TAK 7. Analiza w fazie ciekłej TAK 8. Odczynniki gotowe do użycia, nie wymagające przelewania z butelek macierzystych TAK 9. Możliwości oznaczeń: Biochemia : enzymy , substraty, ISE białka specyficzne, białko w płynie m-r, TAK 10. Modem serwisowy: automatyczne rozcieńczenie bądź zmiana objętości próbek , po przekroczeniu liniowości metody TAK 11. Priorytetowe badanie ,, próbek cito TAK 12. Chłodzenie odczynników kalibratorów i kontroli na pokładzie analizatora TAK 13. Zamknięty system odczynnikowy TAK 14. Stałe monitorowanie poziomu odczynników , płynów i badanych próbek zliczanie wykonanych badań i podanie aktualnej ilości badań TAK możliwych do wykonania z danej ilości odczynnika jaka jest jeszcze dostępna 15. 16. Możliwość ciągłego podawania próbek bez przerywania pracy analizatora Automatyczny terminarz wymaganych czynności obsługowych dla analizatora TAK TAK 17. Wpięcie analizatora do wewnętrznej sieci informatycznej szpitala ASSECO/Infomedica- moduł laboratorium TAK 18. Możliwość wykonywania analizy z próbki pierwotnej po jej odwirowaniu, bez konieczności przelewania do naczyń zastępczych , dopuszczalne otwieranie korka z probówek f- my sarstedt TAK 19. Oprogramowanie w języku polskim lub czytelna instrukcja do analizatora w języku polskim TAK 20. Możliwość przeprowadzania walidacji na podstawie delta check, kontroli jakości , wartości referencyjnych TAK 21. Identyfikacja odczynników , kontroli i prób badanych za pomocą czytnika kodów paskowych TAK 22. Odczynniki w momencie dostarczenia powinny posiadać datę ważności nie krótszą niż 6- miesięcy TAK 23. Zewnętrzny UPS TAK 24 Praca analizatora z kodami kreskowymi w ilości 10 000 binkodów 25. Wykonawca dostarczy wraz z analizatorem stół na którym będzie ustawiony aparat , stosowny do jego gabarytów i ciężkości. TAK 26. Wykonawca ma zapewnić bezpłatny serwis naprawy w okresie dzierżawy, okres oczekiwania na serwis od czasu zgłoszenia max do 2 dni. TAK 27. W przypadku przedłużających się napraw , wykonawca zapewni zastępczy egzemplarz aparatu TAK 28. Analizator w momencie przekazania do pracy w laboratorium, powinien zawierać pełną dokumentację dopuszczającą go do pracy być po przeglądzie firmowym, certyfikat, znak CE, książkę z opisem oprogramowania w języku polskim, oraz zawierać fabrycznie nowe elektrody do analizy jonów : chlorkową ,sodową, potasową i jeżeli jest wymagana również referencyjną, a także wszystkie niezbędne akcesoria do pracy na nim TAK 29. Przeszkolenie personelu do pracy na analizatorze , potwierdzone imiennymi certyfikatami ukończenia szkolenia , TAK Zamawiający wymaga, aby wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach co najmniej takich, jak przedstawione w wymaganiach granicznych. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty. Załącznik należy wypełnić w całości, bez wprowadzania zmian w jego treści- stanowi on integralną cześć oferty- deklarację wykonawcy co do jej treści. …………………………………………… (podpisy i pieczęcie osób upoważnionych do reprezentacji wykonawcy) ILOŚĆ OZNACZEŃ NA 24 MIESIĘCZNY OKRES DZIERŻAWY ANALIZATORA BIOCHEMICZNEGO Z ISE Do w/w ilości oznaczeń wykonawca zobowiązany jest do wyliczenia niezbędnych materiałów kontrolnych , kalibratorów, kodów kreskowych, oraz materiałów zużywalnych ( kuwety i inne jeżeli są potrzebne w ilości wystarczającej na okres dzierżawy). Nie oszacowanie odpowiedniej ilości materiałów kontrolnych , kalibratorów oraz materiałów zużywalnych , spowoduje iż wykonawca musi dostarczyć je bezpłatnie . Proszę również podać ilość opakowań , sztuk, podać ich nazwy, ceny i numery katalogowe. Dostawca zapewni także niezależną kontrolę zewnętrzną 2 x w roku do testów typu :D- Dimer , oraz białko CRP, oraz białko w moczu i pmr 1/ Lp. Przedmiot zamówienia 1 Fosfataza zasadowa 800 2 ALT ( aminotransferaza alaninowa ) 9 500 3 AST (aminotransferaza asparaginowa) 6 000 4 alfa- Amylaza 6 000 5 lipaza 3000 5 CK ( kinaza kreatynowa ) 300 6 GGTP ( gamma glutamylotransferaza) 400 Nr kat. Ilość oznaczeń Wielkość opakowania Ilość opakowań (Szt.) Cena 1 op. Netto Wartość netto % VAT Wartość VAT Wartość brutto Nazwa handlo 7 LDH ( dehydrogenaza mleczanowa) 600 8 Wapń 800 9 Albumina 800 10 Bilirubina całkowita 6500 11 Bilirubina bezpośrednia 700 12 Cholesterol całkowity 4 800 13 Cholesterol HDL 4 000 14 Kreatynina Jaffe 15000 15 Glukoza 20000 16 Żelazo 2000 17 Magnez 1000 18 Fosfor nieorganiczny 1000 19 Białko całkowite 1200 20 Trójglicerydy 4 000 21 Kwas moczowy 2 000 22 UIBC ( niewysycona zdolność wiązania Fe) 600 23 Mocznik 4 000 24 Białko CRP ilościowo 9000 25 Białko ilościowo w moczu i płynie m-r 2400 29 mleczan 600 30 ISE : Na, K, Cl 25 000/każdego Na, CL, K 31 etanol 30 Kalibratory 31 Kontrole 1200 32 Materiały zużywalne 33 RAZEM: 2/ Wysokość czynszu dzierżawnego: Czynsz dzierżawny miesięczny netto Czynsz dzierżawny 24 miesiące netto % VAT Czynsz dzierżawny miesięczny brutto Czynsz dzierżawny 24 miesiące brutto RAZEM Wartość oferty /1+2/ Wartość oferty netto: VAT: Wartość oferty brutto:……………………………… ………………………………………… (podpisy i pieczęcie osób upoważnionych do reprezentacji wykonawcy) Załącznik nr 2 do SIWZ Formularz cenowy Zadanie nr 5 Dzierżawa analizatora koagulologicznego wraz z dostawą odczynników ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH ANALIZATORA Lp. Wymagane parametry techniczne i funkcjonalne I. Wymagania ogólne: 1. Analizator nie starszy niż z 2013r lub po całkowitym odtworzeniu, Automatyczny analizator koagulologiczny pracujący w otwartym systemie odczynnikowym . Wymagania graniczne podać rok produkcji 2. Typ, nazwa oferowanego urządzenia podać 3. Urządzenie spełnia wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679) TAK Odpowiedź „TAK” lub wymagana informacja (wg kolumny „wymagania graniczne” II. Wymagania szczegółowe dla analizatora 1. Metoda oznaczeń- krzepnięciowa i chromogenna TAK 2. Obsługa za pomocą wbudowanego ekranu dotykowego, bez konieczności używania zewnętrznego komputera, jednak posiadający możliwości dwukierunkowej komunikacji na zasadzie zapytań TAK 3. Wydajność min. 50 testów na /h dla PT i 40 testów na/h APTT/Fibrynogen Claus wykonanych równocześnie TAK 4. Pomiary w pojedynczych kuwetach reakcyjnych , nie w segmentach kuwet TAK 5. Możliwość jednorazowego załadowania do aparatu min 50 kuwet, ich automatyczne pobieranie oraz utylizacja TAK 6. Możliwość oznaczenia fibrynogenu w dodatkowych trybach ( niskich i wysokich stężeń )pozwalając na pomiar w zakresie od 25mg/dl do 1000 mg/dl 7. Pokład odczynnikowy z pozycjami chłodzonymi ( w tym na PT ) i niechłodzonymi. TAK 8. Termostatowanie odczynników do 37 °C dopiero w igle , nie na pokładzie odczynnikowym TAK 9. Możliwość zdefiniowania różnych pojemników odczynnikowych ( w tym naczynek probówkowych) i automatyczne dostosowanie się poziomu schładzania igły dla różnych pojemników. TAK 10. Możliwość dostawienia próbki citowej ,kod kreskowy próbki citowej odczytywany przez wbudowany czytnik kodów. TAK 11. Czujnik wykrywania poziomu dla próbek , odczynników, wody destylowanej i ścieków TAK 12. Monitorowanie objętości odczynników na pokładzie TAK 13. Monitorowanie objętości odczynników na pokładzie TAK 14. Automatyczne rozcieńczanie kalibratorów oraz próbek TAK 15. Wbudowany skaner kodów kreskowych dla probówek TAK 16. Wbudowany system kontroli jakości z wykresami Levy Jenningsa TAK 17. Minimum 6 pików kontroli jakości , pozwalających na jednoczesne wprowadzenie 6 różnych materiałów kontrolnych dla każdego z testów TAK 18. Wbudowana drukarka termiczna TAK 19. Dołączona do oferty ulotka analizatora potwierdzająca spełnienie wymagań oraz instrukcje używania odczynników PT, APTT, Fibrynogen oraz przykładowa ulotka z wartościami dla kontroli jakości TAK 20. Termin ważności kontroli i kalibratorów min. 6 miesięcy TAK 21. Tromboplastyna- odczynnik ciekły + chlorek wapnia : możliwość przygotowania dowolnych objętości odczynnika roboczego : stabilność odczynnika roboczego w temp pokojowej min do 5 dni . Maksymalna objętość buteleczki z tromboplastyną – 5 ml, ISI 1.0 +/- 0.3 TAK 22. APTT – kompletny zestaw z chlorkiem wapnia,ciekły odczynnik z aktywatorem ,stabilność odczynnika w temp .lodówki - min.30 dni TAK 23. Fibrynogen met. Clausa, kompletny zestaw z trombiną, buforem i kalibratorem: maksymalna objętość fiolki z trombiną- 2 ml. Stabilność trombiny po rozpuszczeniu-min 1 tydzień w temp lodówki z możliwością mrożenia. TAK 24. Materiały kontrolne dla mianowane dla zaoferowanego analizatora , w ilości 360 ml każdego poziomu 25. Odczynniki w momencie dostarczenia powinny posiadać datę ważności nie krótszą niż 4 miesiące TAK 26. Zewnętrzny UPS TAK 27. Wykonawca zapewnia bezpłatny serwis naprawy w okresie dzierżawy, oraz części zamienne do analizatora na cały okres użytkowania, czas oczekiwania na serwis od czasu zgłoszenia max do 24 godzin TAK 28. W przypadku przedłużających się napraw , wykonawca zapewni zastępczy egzemplarz aparatu TAK 29. Przeszkolenie personelu do pracy na analizatorze : trening operatorski, szkolenie z interpretacji wyników, kalibracji , konserwacji zapobiegawczej oraz rozwiązania ewentualnych drobnych problemów technicznych. Szkolenie potwierdzone imiennymi certyfikatami ukończenia szkolenia TAK 30. Analizator w momencie przekazania do pracy w laboratorium, powinien być sprawny po przeglądzie serwisowym firmy TAK dopuszczającym go do pracy, oraz zawierać pełną dokumentację dopuszczającą go do pracy, certyfikat, znak CE, książkę z opisem oprogramowania w języku polskim, oraz zawierać wszystkie niezbędne akcesoria do pracy na nim. 31 Wpięcie analizatora do wewnętrznej sieci informatycznej szpitala ASSECO/Infomedica- moduł laboratorium 32 Dostawca dostarczy na czas trwania umowy urządzenie chłodnicze pozwalające przechowywać odczynniki i kontrole w odpowiedniej temperaturze 4-8 °C. TAK Zamawiający wymaga, aby wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach co najmniej takich, jak przedstawione w wymaganiach granicznych. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty. Załącznik należy wypełnić w całości, bez wprowadzania zmian w jego treści- stanowi on integralną cześć oferty- deklarację wykonawcy co do jej treści. …………………………………………… (podpisy i pieczęcie osób upoważnionych do reprezentacji wykonawcy) ILOŚĆ OZNACZEŃ 24 miesięczny okres DZIERŻAWY Do w/w ilości oznaczeń wykonawca zobowiązany jest do wyliczenia niezbędnych materiałów kontrolnych , kalibratorów oraz materiałów zużywalnych ( kuwety i inne jeżeli są potrzebne w ilości wystarczającej na okres dzierżawy). Niedoszacowanie ilości materiałów kontrolnych , kalibratorów oraz materiałów zużywalnych , spowoduje iż wykonawca musi dostarczyć je bezpłatnie . Proszę również podać ilość opakowań , sztuk, podać ich nazwy, ceny i numery katalogowe. Lp. Przedmiot Ilość zamówienia badań Wielkość opak. Ilość opak. (szt.) 1. PT 10000 ozn. 2. APTT 6000 ozn 3. Fibrynogen 200 ozn Cena za 1 op. netto Wartość % VAT netto Wartość VAT Wartość brutto Nr. Kat. Nazwa handlowa Lp. Przedmiot Ilość zamówienia badań Wielkość opak. Ilość opak. Cena za 1 op. netto Wartość % VAT netto Wartość VAT Wartość brutto Nr. Kat. Nazwa handlowa (szt.) 4 Akcesoria i części zużywalne 5 RAZEM: x x x x x x x 2/ Wysokość czynszu dzierżawnego: Czynsz dzierżawny miesięczny netto Czynsz dzierżawny 24 miesiące netto % VAT Czynsz dzierżawny miesięczny brutto Czynsz dzierżawny 24 miesiące brutto Wartość oferty netto: VAT: Wartość oferty brutto:……………………………… ………………………………………… (podpisy i pieczęcie osób upoważnionych do reprezentacji wykonawcy) Załącznik nr 2 do SIWZ Formularz cenowy Zadanie nr 6 Dzierżawa automatycznego analizatora hematologicznego z różnicowaniem krwinek białych pracującego w trybie CBC, CBC+5DIF,wraz z możliwością oznaczenia retikulocytów oraz analizą płynów z jam ciała. ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH ANALIZATORA Lp. Wymagane parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania graniczne I. Wymagania ogólne: 1. Analizator nie starszy niż z 2014 podać rok produkcji 2. Typ, nazwa oferowanego urządzenia podać 3. Urządzenie spełnia wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679) TAK II. Wymagania szczegółowe dla analizatora 1. Minimalna wydajność : 60 oznaczeń na godzinę TAK Odpowiedź „TAK” lub wymagana informacja (wg kolumny „wymagania graniczne” w trybie CBC i CBC +5DIFF 2. Analizator hematologiczny 5diff min .24 parametry raportowalne (w tym rozdział leukocytów na 5 populacji i oznaczenie retikuloctów ) TAK 3. Analizator wyposażony w podajnik na min 20 próbek oczekujących na badanie TAK 4. Analizator wyposażony dodatkowo w UPS i drukarkę laserową czarno -białą TAK 5. Analizator wykonujący pomiar leukocytów z rozdziałem na 5 populacji wraz z możliwością oznaczenia retikulocytów w oparciu o technologię fluorocytometrii przepływowej z laserem półprzewodnikowym. TAK 6. Możliwość sprawdzenia wartości IG niedojrzałych leukocytów ( metamielocyty + mielocyty +promielocyty ) podać 7. Możliwość oznaczenia retikulocytów z próbki pierwotnej,bez potrzeby wstępnego przygotowywania próbki,wraz z podaniem ekwiwalentu hemoglobiny w retikulocycie oraz rozdziału retikulocytów w zależności od stopnia dojrzałości TAK 8. 9. 10. 11. Możliwość oznaczenia płytek metodą optyczną z możliwością ich raportowania na wyniku Analizator posiadający osobny tryb do oznaczania płynów z jam ciała bez konieczności używania dodatkowych odczynników , z możliwością raportowania wyniku do systemu komputerowego : minimalnie oznaczający parametry WBC-BF, RBC- BF Analizator posiadający możliwość pracy z probówkami systemu zamkniętego bez potrzeby otwierania korka,jednocześnie możliwość pracy z probówkami systemu otwartego i mikrometody. Oznaczenie hemoglobiny w osobnym torze pomiarowym ,niezależnym od WBC TAK TAK TAK TAK Fotometryczny pomiar stężenia hemoglobiny przy wykorzystaniu siarczanu laurylu sodu – odczynnik bezcyjankowy bezpieczny dla środowiska 12. Maksymalna objętość pobieranego materiału : 25 ul w trybie CBC i CBC+5DIFF TAK 13. Minimalne liniowości ( dla próbki pierwotnej , bez wstępnego rozcieńczenia ) WBC do TAK 400000/ul ,RBC do 8 mln/ul,PLT do 4 mln/ul 14. Analizator z zewnętrznym lub wbudowanym dotykowym monitorem wraz z oprogramowaniem , które zawiera system kontroli jakości i pamięć na min TAK 10 000 wyników wraz z danymi 15. 19. 20. 21 21. Wpięcie analizatora do wewnętrznej sieci informatycznej szpitala ASSECO/Infomedica- moduł laboratorium Wykonawca zapewni dostawę stołu pod oferowany aparat Przeszkolenie pracowników do pracy na analizatorze, szkolenie potwierdzone imiennymi certyfikatami ukończenia szkolenia. Szkolenie z interpretacji wyników badań hematologicznych dla lekarzy i innego personelu zaangażowanego bezpośrednio w hospitalizację pacjentów Wykonawca do oferty dołączy interpretację histogramu , wraz z opisem przypadków i opisem rozmazów manualnych, oraz inne TAK TAK TAK TAK TAK 22 niezbędne materiały szkoleniowe TAK Wykonawca zobowiąże się do przeprowadzenia niezbędnych przeglądów analizatora w czasie trwania umowy nie mniej niż 1 przegląd rocznie a także niezbędnych napraw w razie awarii w czasie nie dłuższym niż 48 h. Koszty serwisu i napraw po stronie wykonawcy. 23 Wykonawca zobowiąże się do wymiany lub wstawienia aparatu zastępczego w przypadku naprawy przedłużającej się ponad 72 h TAK Zamawiający wymaga, aby wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach co najmniej takich, jak przedstawione w wymaganiach granicznych. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty. Załącznik należy wypełnić w całości, bez wprowadzania zmian w jego treści- stanowi on integralną cześć oferty- deklarację wykonawcy co do jej treści. ………………………………………… (podpisy i pieczęcie osób upoważnionych do reprezentacji wykonawcy) Przewidywana ilość oznaczeń na 24 miesiące- 34 000 oznaczeń, z czego ok. 16 000 w trybie CBC + 5 DIFF , ok. 16 000 CBC i 2000 CBC+ RET Do w/w ilości oznaczeń wykonawca zobowiązany jest do wyliczenia niezbędnych materiałów kontrolnych , odczynników, oraz materiałów zużywalnych Nie oszacowanie odpowiedniej ilości materiałów kontrolnych , oraz materiałów zużywalnych , spowoduje iż oferent musi dostarczyć je bezpłatnie . Proszę również podać ilość opakowań , sztuk, podać ich nazwy, ceny i numery katalogowe. Lp. Przedmiot zamówienia j.m. 1. Krew kontrolna Normal ml 2. Krew kontrolna Wysoka /High/ ml 3. Krew kontrolna niska /LOW/ ml 4. RAZEM: x ilość x Cena jedn. netto Wartość netto x % VAT Wartość VAT Wartość brutto Nazwa handlowa x Krew kontrolna i odczynniki na wykonanie 34 000 oznaczeń Krew w ilości zapewniającej kontrolę codziennie na 3 poziomach: Normal ,LOW i High 2. Odczynniki hematologiczne do wykonywania morfologii w trybie CBC + 5 DIFF, CBC i CBC + RET krwi- 34 tys. oznaczeń Lp. Nazwa odczynnika Ilość testów Ilość opak. Ilość Cena Wartość % op. na netto za netto VAT 24m-ce 1 op. Wartość VAT Wartość brutto Nazwa handlowa W tabeli należy podać wszystkie odczynniki, materiały kontrolne oraz inne niezbędne akcesoria potrzebne do wykonywania 50 tys. oznaczeń 3. Wysokość czynszu dzierżawy Czynsz dzierżawny miesięczny netto Czynsz dzierżawny 24 miesiące netto % VAT Czynsz dzierżawny miesięczny brutto Czynsz dzierżawny 24 miesiące brutto Termin ważności krwi min.2 miesiące, odczynników min. 9 miesięcy Razem wartość oferty /1+2+3/ Wartość oferty netto : ................................. VAT : ................................... Wartość oferty brutto : .......................................................... ………………………………………… (podpisy i pieczęcie osób upoważnionych do reprezentacji wykonawcy)
