SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA o

Transkrypt

SPECYFIKACJA
ISTOTNYCH
WARUNKÓW
ZAMÓWIENIA
o wartości powyżej wyrażonej w złotych równowartości 193 000 euro
Województwo Małopolskie z siedzibą w Krakowie, przy ul. Basztowej 22, 31-156 Kraków,
adres do korespondencji: ul. Racławicka 56, 30-017 Kraków, NIP 676-208-34-99, REGON
351555335 zwanym w dalszej części specyfikacji istotnych warunków zamówienia
„Zamawiającym” informuje, że
w imieniu Zamawiającego na mocy udzielonego pełnomocnictwa Uchwałą nr 527/11
Zarządu Województwa Małopolskiego z dnia 10 maja 2011 r. postępowanie prowadzi
Specjalistyczny Szpital im. Ludwika Rydygiera w Krakowie spółka z ograniczoną
odpowiedzialnością Os. Złotej Jesieni 1 31-826 Kraków NIP: 678-310-51-19 wpisana do
Krajowego Rejestru Sądowego przez Sąd Rejonowy Krakowa-Śródmieścia w Krakowie,
XI Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS 0000352784;
REGON: 121188694.
Projekt inwestycyjny otrzymał tytuł: „Modernizacja istniejącego szpitalnego oddziału
ratunkowego w zakresie dostosowania do wymagań określonych w rozporządzeniu
Ministra Zdrowia z dnia 15-03-2007 roku z równoczesnym wydzieleniem zespołu poradni
chirurgicznych w Szpitalu Specjalistycznym imienia Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp.
z o.o. wraz z budową lądowiska dla helikopterów zakupem aparatury i sprzętu”.
WOJEWÓDZTWO MAŁOPOLSKIE
UL. BASZTOWA 22, 31-156 KRAKÓW
ADRES DO KORESPONDENCJI: UL. RACŁAWICKA 56, 30-017
E-MAIL: [email protected]
PROJEKT WSPÓŁFINANSOWANY PRZEZ UNIĘ EUROPEJSKĄ ZE ŚRODKÓW EUROPEJSKIEGO FUNDUSZU ROZWOJU REGIONALNEGO
W RAMACH PROGRAMU INFRASTRUKTURA I ŚRODOWISKO
Zakres zamówienia nr. spr. 111/ZP/2011 obejmuje dostawę aparatury medycznej według
16 grup (dalej aparatura) dla Szpitalnego Oddziału Ratunkowego, zgodnie z opisem i
liczbą określoną w załącznikach stanowiących integralną część specyfikacji istotnych
warunków zamówienia (dalej: specyfikacja).
Postępowanie prowadzone jest w ramach:
PROGRAMU OPERACYJNEGO INFRASTRUKTURA I ŚRODOWISKO na lata 2007-2013
PRIORYTET: XII Bezpieczeństwo zdrowotne i poprawa efektywności systemu ochrony zdrowia
DZIAŁANIE: 12.1 Rozwój Systemu Ratownictwa Medycznego
Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu
Rozwoju Regionalnego w ramach Programu Infrastruktura i Środowisko.
Kod klasyfikacji wg kryterium lokalizacji (NUTS/LAU):1
Ø POZIOM 1: Region południowy – kod NUTS 1: 1.2
Ø POZIOM 2: województwo małopolskie – kod NUTS 2: 2.2.12
Ø POZIOM 3: Podregion 21 m. Kraków – kod NUTS 3: 3.2.12.21
Ø POZIOM 4: Powiat m. Kraków – kod NUTS 4: 4.2.12.21.61
Ø POZIOM 5: Gmina m. Kraków – kod NUTS 5: 5.2.12.21.61.01.1
Ø Kraków-Nowa Huta – kod NUTS: 5.2.12.21.61.03
Nazwa powiązanego programu operacyjnego:
Program Operacyjny Infrastruktura i Środowisko lata 2007-2013.
Wspólny kod identyfikacyjny programu operacyjnego: CCI 2007PL161PO002
Nazwa osi priorytetowej: XII Oś PRIOTYTETOWA „BEZPIECZEŃSTWO ZDROWOTNE I
POPRAWA EFEKTYWNOŚCI SYSTEMU OCHRONY ZDROWIA.
Podstawa prawna :
Postępowanie jest prowadzone w trybie i na zasadach określonych w ustawie z dnia 29
stycznia 2004 roku - Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2007 roku nr 223, poz. 1655 ze
zmianami), zwanej dalej ustawą oraz w ustawie z dnia 23 kwietnia 1964 roku - Kodeks cywilny
(Dz. U. Nr 16 poz. 93).
I.ZAMAWIAJĄCY: Województwo Małopolskie z siedzibą w Krakowie, przy ul. Basztowej
22, 31-156 Kraków, adres do korespondencji: ul. Racławicka 56, 30-017 Kraków,
NIP 676-208-34-99, REGON 351555335
w imieniu Zamawiającego na mocy udzielonego Uchwałą nr 527/11 z dnia 10 maja 2011
roku Zarządu Województwa Małopolskiego
pełnomocnictwa występuje Szpital
Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o.
Sekcja Zamówień Publicznych
Adres : 31-826 Kraków, os. Złotej Jesieni 1
tel. (12) 64-68-207, 210, fax. (12) 64-68-173, 930;
REGON: 121188694
NIP: 678-31-05-119
KRS: 0000352784
Adres internetowy :
·
www.rydygierkrakow.pl/zampub
·
[email protected]; [email protected]
II. ODBIORCA PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA:
Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera Sp.zo.o w Krakowie.
III. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA:
1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatury medycznej (dalej aparatura) według 16
grup, dla Szpitalnego Oddziału Ratunkowego zgodnie z opisem i liczbą określoną w
załącznikach parametrów technicznych od nr 1A do nr 16A; stanowiących integralną
część specyfikacji istotnych warunków zamówienia (dalej: specyfikacja).
nr załącznika siwz opis parametrów
technicznych
nr grupy ( nr gr wg projektu)
załącznik 1A
1 (1) lampy
załącznik 2A
2 (2) aparaty EKG
załącznik 3A
3 (5) ssaki
załącznik 4A
4 (6) stoły opatrunkowe
załącznik 5A
5 (11) pulsoksymetr
załącznik 6A
6 (12) kardiomonitor
załącznik 7A
7 (13) aparat do ogrzewania
załącznik 8A
8 (15) łóżka do badań
załącznik 9A
9 (16) alkosensor
załącznik 10A
10 (17) zestaw do intubacji
załącznik 11A
11 (18) pompy infuzujne
załącznik 12A
12 (19) aparaty do przetaczania płynów
załącznik 13A
13 (21) macerator
załącznik 14A
14 (22) fonendoskop
załącznik 15A
15 (23) natrysk/wózek do mycia pacjenta
załącznik 16A
16 (25) stanowisko do płukania żołądka
2.Główne i pomocnicze kody CPV przedmiotu zamówienia:
Ø 33000000-0 – Urządzenia medyczne
Ø 33158300-5 – Urządzenia medyczne emitujące promieniowanie ultrafioletowe;
Ø 33170000-2 – Aparatura do anestezji i resuscytacji;
Ø 33192230-3 - Stoły operacyjne, zabiegowe;
Ø 33124100-6 – Urządzenia diagnostyczne
Ø 33123210-3- Urządzenia do monitorowania czynności serca: kardiomonitory
Ø 33123000-8 - Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej;
Ø 33195000-3 – Systemy monitorowania pacjentów;
Ø 33193000-9 – Pojazdy inwalidzkie, wózki i inwalidzkie i podobne;
Ø 33160000-9 – Urządzenia - techniki operacyjne
3. Wykaz aparatury stanowiącej przedmiot zamówienia:
nr załącznika siwz opis
paramterów technicznych
załącznik 1A
załącznik 2A
załącznik 3A
załącznik 4A
załącznik 5A
załącznik 6A
załącznik 7A
załącznik 8A
załącznik 9A
załącznik 10A
załącznik 11A
załącznik 12A
załącznik 13A
załącznik 14A
załącznik 15A
załącznik 16A
1 (1) lampy
2 (2) aparaty EKG
3 (5) ssaki
5 (11) pulsoksymetr
9 (16) alkosensor
13 (21) macerator
14 (22) fonendoskop
16 (25) stanowisko do płukania żołądka)
liczba przedmiotu
zamówienia w
sztukach
15
3
6
6
2
5
1
7
1
5
16
4
1
1
2
1
a) dopuszcza się składanie ofert częściowych, gdzie część stanowi poszczególna
grupa od nr 1 (1) do nr 16 (25).
b) zastrzega się częściowy wybór ofert gdzie część stanowi poszczególna grupa od nr 1 (1)
do nr 16 (25).
c) oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia zgodnie z zestawieniem
granicznych parametrów techniczno-użytkowych podanych w załącznikach od nr 1A do nr
16 A do specyfikacji dla poszczególnej grupy zostaną odrzucone;
d) Wykonawca może złożyć oferty częściowe na jedną lub więcej części niniejszego
zamówienia.
5.Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.
6.Warunki dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia:
a) okres gwarancji przedmiotu zamówienia nie krótszy niż 24 miesiące od daty dostawy i
uruchomienia,
b) wymagania dotyczące serwisu :
-
czas podjęcia naprawy przez serwis - nie dłużej niż 48 godzin,
-
czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw, licząc od chwili przyjęcia
zgłoszenia - maksymalnie do 5 dni roboczych,
-
czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw w przypadku kiedy usunięcie
usterki i wykonanie naprawy będzie wymagało importu części zamiennych lub podzespołów,
licząc od chwili przyjęcia zgłoszenia - maksymalnie do 14 dni roboczych,
-
przeglądy techniczne w okresie trwania gwarancji według zaleceń producenta - po każdym
przeglądzie wydanie świadectwa sprawności aparatu,
-
dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji zaoferowanego modelu - minimum 7
lat,
-
zastępczy aparat na okres naprawy przekraczający 5 dni roboczych (za wyjątkiem aparatów
stacjonarnych),
-
zapewnienie,
w
siedzibie
Zamawiającego,
szkolenia
pracownikom
medycznym
bezpośredniego użytkownika (około 20 osób) oraz pracownikom Sekcji Aparatury
Medycznej (około 5 osób) w czasie zapewniającym prawidłową i bezpieczną obsługę
aparatu, zakończone wydaniem świadectwa uczestnictwa;
c)
Zamawiający wymaga dostarczenia wraz z dostawą aparatury, dokumentów
wynikających z nowelizacji Ustawy o Wyrobach Medycznych.
1. Dostawca zobowiązany jest do dostarczenia wraz z instrukcją obsługi w języku polskim
dokumenty wynikające z nowelizacji Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku
Wyrobach
Medycznych (Dz. U z dnia 17 czerwca 2010 r.) w szczególności: zgodnie z art. z art. 90
pkt.3
ustawy jw. wykazu części zużywalnych lub materiałów eksploatacyjnych
określonych przez wytwórcę wyrobu-aparatury , Dostawca załącza do wyrobu- aparatury
wykaz
dostawców
takich
części
i
materiałów
oraz
wykaz
podmiotów
upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
czynności określonych w art. 90 pkt. 4 ustawy o Wyrobach Medycznych.
2. Kartę gwarancyjną.
3. Paszport techniczny.
4. Świadectwo lub protokół lub certyfikat potwierdzający przeszkolenie personelu.
IV. NUMER SPRAWY : 111/ ZP/2011
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY
V.WYMAGANY TERMIN REALIZACJI ZAMÓWIENIA:
1. Przez termin realizacji zamówienia Zamawiający rozumie dostawę, montaż i uruchomienie
przedmiotu zamówienia, szkolenie personelu oraz dostarczenie faktury.
2. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia wraz z dostawą aparatu, dokumentów
wynikających z nowelizacji Ustawy o Wyrobach Medycznych.
3. Termin dostawy przedmiotu zamówienia - maksymalnie do 2 tygodni od daty zawarcia
umowy.
4. Dostawę uznaje się za dokonaną w chwili wystawienia pisemnego potwierdzenia odbioru
przez pracownika Sekcji Aparatury Medycznej.
5. Wraz z aparaturą Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć instrukcję obsługi w języku
polskim lub w języku obcym (z zastrzeżeniem pkt. VIII/5 SIWZ) potwierdzającą wymagane
parametry techniczno-użytkowe.
VI. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPOSÓB DOKONYWANIA OCENY
SPEŁNIENIA TYCH WARUNKÓW:
VI.1. Zgodnie z art. 22 ust. 1 ustawy, o udzielenie Zamówienia mogą ubiegać się
Wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące:
a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli
przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
b) posiadania wiedzy i doświadczenia;
c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do
wykonania zamówienia;
d) sytuacji ekonomicznej i finansowej.
VI.2. Zamawiający ustala następujące szczegółowe warunki udziału w Postępowaniu:
a) W zakresie warunku wskazanego w punkcie VI.1.a Zamawiający wymaga posiadania
uprawnień do wykonywania działalności lub czynności polegających na dostawie aparatury
medycznej do szpitala. Ocena spełnienia warunków nastąpi na podstawie przedstawionych
przez Wykonawcę dokumentów
i oświadczeń, o których mowa w punkcie VII.1.1.
specyfikacji.
b) W zakresie warunku wskazanego w punkcie VI.1.b Zamawiający wymaga posiadania
niezbędnej wiedzy i doświadczenia w zakresie dostawy aparatury medycznej do szpitala.
Ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę
dokumentów i oświadczeń, o których mowa w punkcie VII.1.2. specyfikacji.
c) W zakresie warunku wskazanego w punkcie VI.1.c zamawiający wymaga dysponowania
odpowiednim potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. Ocena
spełnienia warunków nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę oświadczenia,
o którym mowa w punkcie VII.1.3. specyfikacji.
d) W zakresie warunku wskazanego w punkcie VI.1.d zamawiający wymaga znajdowania się w
sytuacji ekonomicznej i finansowej umożliwiającej wykonanie zamówienia. Ocena spełnienia
warunków nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę oświadczenia, o którym
mowa w punkcie VII.1.4.
VI.3. Ocena spełniania w/w warunków dokonana zostanie zgodnie z formułą „spełnia – nie
spełnia”, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych
w pkt VII niniejszej specyfikacji. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać
jednoznacznie, iż w/w warunki wykonawca spełnił.
Nie spełnienie chociażby jednego z w/w warunków skutkować będzie wykluczeniem
Wykonawcy z postępowania.
VI.4. Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli oświadczeń
i dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu lub którzy nie
złożyli pełnomocnictw albo którzy złożyli dokumenty zawierające błędy lub wadliwe
pełnomocnictwa, do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie, chyba, że mimo ich
uzupełnienia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu lub konieczne byłoby unieważnienie
postępowania.
VI.5. Zamawiający, wezwie w wyznaczonym przez siebie terminie, do złożenia wyjaśnień
dotyczących oświadczeń i dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy.
VI.6. Wykonawca na żądanie Zamawiającego i w zakresie przez niego wskazanym jest
zobowiązany wykazać odpowiednio, nie później niż na dzień składania ofert, spełnianie
warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy , i brak podstaw do wykluczenia z powodu
niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy.
VI.7. Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może przedstawić dokumentów
dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może
przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego
przez zamawiającego warunku.
VII. WYKAZ OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY
W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIENIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:
1. W celu wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu, każdy z Wykonawców musi
przedłożyć wraz z ofertą następujące oświadczenia i dokumenty:
1.1. Warunki szczegółowe określone w punkcie VI.2.a specyfikacji - wraz z ofertą każdy
z Wykonawców musi złożyć:
a) oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania
działalności lub czynności polegających na dostawie aparatury medycznej do szpitala, jeżeli
przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania - załącznik nr 3 do specyfikacji;
1.2. Warunki szczegółowe określone w punkcie VI.2.b specyfikacji - wraz z ofertą każdy
z Wykonawców musi złożyć:
a)
oświadczenie,
że
posiada
wiedzę
i
doświadczenie
niezbędne
do
wykonania
przedmiotowego zamówienia - załącznik nr 3 do specyfikacji,
b) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również
wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i
doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli
okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości,
przedmiotu, dat wykonania i odbiorców (minimum trzy dostawy) oraz załączeniem dokumentu
potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane należycie (minimum trzy dokumenty) załącznik nr 4 do specyfikacji.
Ø Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest wykazać trzy
zrealizowane dostawy aparatury medycznej do szpitala, każda na kwotę nie mniejszą
niż, dla grupy:
parametrów technicznych
załącznik 1A
załącznik 2A
załącznik 3A
załącznik 4A
załącznik 5A
załącznik 6A
załącznik 7A
załącznik 8A
załącznik 9A
załącznik 10A
1 (1) lampy
2 (2) aparaty EKG
3 (5) ssaki
5 (11) pulsoksymetr
9 (16) alkosensor
wartość dla grupy
300 000,00 zł
12 000,00 zł
19 000,00 zł
132 000,00 zł
3 800,00 zł
83 000,00 zł
14 000,00 zł
64 000,00 zł
6 000,00 zł
28 800,00 zł
załącznik 11A
załącznik 12A
załącznik 13A
załącznik 14A
załącznik 15A
załącznik 16A
13 (21) macerator
14 (22) fonendoskop
15 (23) natrysk/wózek do mycia
pacjenta
60 000,00 zł
23 600,00 zł
10 000,00 zł
2 500,00 zł
12 900,00 zł
6 500,00 zł
Ø W przypadku złożenia oferty na więcej niż jedną grupę wartość wykazanych dostaw
musi odpowiadać sumie wartości dla grup, na które Wykonawca złoży ofertę.
1.3. Warunki szczegółowe określone w punkcie VI.2.c specyfikacji - do oferty każdy
z Wykonawców musi załączyć:
a) oświadczenie, że dysponuje potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do
wykonania przedmiotowego zamówienia - załącznik nr 3 do specyfikacji.
1.4. Warunki szczegółowe określone w punkcie VI.2.d specyfikacji - do oferty każdy
z Wykonawców musi załączyć:
a) oświadczenie potwierdzające, że znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej
zapewniającej wykonanie przedmiotowego zamówienia - załącznik nr 3 do specyfikacji.
b) Informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których
Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych
lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed
upływem terminu składania ofert,
Ø Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest przedstawić dokument
potwierdzający wysokość środków finansowych w wysokości nie mniejszej niż, dla
grupy:
paramterów technicznych
załącznik 1A
załącznik 2A
załącznik 3A
załącznik 4A
załącznik 5A
załącznik 6A
załącznik 7A
załącznik 8A
załącznik 9A
załącznik 10A
załącznik 11A
załącznik 12A
załącznik 13A
załącznik 14A
załącznik 15A
załącznik 16A
1 (1) lampy
2 (2) aparaty EKG
3 (5) ssaki
5 (11) pulsoksymetr
9 (16) alkosensor
13 (21) macerator
14 (22) fonendoskop
wartość dla grupy
300 000,00 zł
12 000,00 zł
19 000,00 zł
132 000,00 zł
3 800,00 zł
83 000,00 zł
14 000,00 zł
64 000,00 zł
6 000,00 zł
28 800,00 zł
60 000,00 zł
23 600,00 zł
10 000,00 zł
2 500,00 zł
12 900,00 zł
6 500,00 zł
Ø W przypadku składania oferty na więcej niż jedną grupę ww. dokument musi
potwierdzać wysokość środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy
równą
sumie
wysokości
wymaganych
środków
finansowych
lub
zdolności
kredytowych dla poszczególnych grup, stanowiących przedmiot oferty.
1.5. Zamawiający wymaga wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania
w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień
publicznych. W celu udokumentowania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z
postępowania, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty następujących dokumentów:
a) oświadczenie Wykonawcy o braku podstaw do wykluczenia z postępowania – załącznik nr
3 do specyfikacji.
b) aktualny odpis z właściwego rejestru jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru,
w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy,
wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w
stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy;
c) aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważne zaświadczenie
właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie
określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed
upływem terminu składania ofert;
d) aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.
1 pkt 9, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
e) zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca
nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem
zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie wykonania
decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem
terminu składania ofert;
f) zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy
Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z
opłacaniem opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne lub zaświadczenie,
że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych
płatności lub wstrzymanie wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej
niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt.1.5:
2.1. pkt b), e), f) - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę
lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że :
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
c) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub
zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na
raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
2.2. pkt c) i d) – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego
kraju pochodzenia albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym
w art.24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy.
3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 2 ppkt 2.1 lit. a), b) oraz w pkt. 2.2., powinny być
wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
4. Dokument, o którym mowa w pkt. 2 ppkt. 2.1 lit. c, powinien być wystawiony nie wcześniej
niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 2 specyfikacji, zastępuje się
je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem
sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego
odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania. Zapis pkt.3 i 4 specyfikacji stosuje się odpowiednio.
6. Wszystkie oświadczenia, wykazy i poświadczone za zgodność kopie dokumentów muszą
być podpisane przez umocowanych do tego przedstawicieli Wykonawcy lub przez Wykonawcę.
Wraz z ofertą musi zostać złożony dokument, z którego wynika umocowanie osoby do
składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy w zakresie wymaganym czynnością prawną
lub umocowanie do reprezentacji Wykonawcy. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty
ORYGINAŁU pełnomocnictwa, odpisu z Krajowego Rejestru Sądowego (jeśli Wykonawca
dołącza do oferty kopię – musi być ona poświadczona za zgodność) – por. pkt. VIII.7 niniejszej
specyfikacji.
7. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach
zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów,
niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej
sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami
niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne
zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres
korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
VIII. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY:
1. Oferta musi być złożona w trwale zamkniętej kopercie. Na kopercie należy umieścić :
a) dokładny adres Wykonawcy (adres do korespondencji oraz kontaktowy numer telefonu),
b) numer sprawy : 111/ZP/2011,
c) napis określający przedmiot zamówienia publicznego,
d) napis : “Nie otwierać przed dniem 09.09.2011 roku godziną 12.00” /termin otwarcia
ofert/.
2. Pierwsza strona oferty winna zawierać :
a) łączną liczbę stron oferty,
b) spis zawartości koperty tj. spis treści zawierający wykaz złożonych dokumentów z
podaniem numeru strony na której dany dokument się znajduje.
3. Oferta ma zawierać :
a) wypełniony formularz ofertowy (według załączonego wzoru - załącznik nr 2 do
specyfikacji),
b) szczegółową ofertę cenową (według wzoru tabeli zamieszczonej w pkt. XV/2
specyfikacji),
c) dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie przez Wykonawców warunków
udziału w postępowaniu (wymienione w pkt. VII specyfikacji),
d) w przypadku Wykonawców działających przez pełnomocnika – pełnomocnictwo, o
którym mowa w rozdziale VIII pkt. 8b specyfikacji,
e) w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie – dokument
stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie
pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo
reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego,
f) potwierdzenie wniesienia wadium (vide pkt. IX specyfikacji),
g) świadectwa dopuszczenia do obrotu :
g.1.
deklaracja zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu
medycznego),
g.2.
certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I
sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III ),
g.3. wpis/powiadomienie do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów
odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania, zgodnie z
wymogami ustawy o Wyrobach Medycznych,
g.4. w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20
maja 2010r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do
oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te
produkty do obrotu i stosowania;
h) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (np. ulotka informacyjna, aktualny katalog
zawierający dokładny opis);
i) wypełniony odpowiedni załącznik do grupy na która jest składana oferta od nr 1A
do nr 16A (Kolumna „wartość oferowana” oznacza bezwzględny wymóg, a brak jej
wypełnienia spowoduje odrzucenie oferty);
j) wypełniony załącznik nr 5 – warunki gwarancji i serwisu.
4. Treść złożonej oferty musi odpowiadać treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Zamawiający zaleca wykorzystanie formularzy przekazanych przez Zamawiającego.
Dopuszcza się w ofercie złożenie załączników opracowanych przez Wykonawcę, pod
warunkiem, że będą one identyczne co do treści z formularzami opracowanymi przez
Zamawiającego. Oferty Wykonawców, którzy dołączą do oferty załączniki o innej treści niż
określona w SIWZ zostaną odrzucone.
5. Ofertę należy sporządzić w języku polskim na maszynie do pisania, w komputerze lub
nieścieralnym atramentem. Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane
wraz z poświadczonym przez Wykonawcę tłumaczeniem na język polski.
6. Wykonawca ma prawo złożyć tylko jedną ofertę. Wykonawca ponosi wszelkie koszty
związane z przygotowaniem i złożeniem oferty.
7. Oferta i załączniki do oferty (oświadczenia i dokumenty) muszą być podpisane przez
upoważnion(ego)ych przedstawiciel(a)i Wykonawcy.
8. W przypadku składania dokumentów w formie kopii, muszą one być poświadczone za
zgodność z oryginałem przez upoważnion(ego)ych przedstawiciel(a)i Wykonawcy lub
osoby wymienione w pkt. b):
a) poświadczenie za zgodność z oryginałem winno być sporządzone w sposób umożliwiający
identyfikację podpisu (np. wraz z imienną pieczątką osoby poświadczającej kopię dokumentu
za zgodność z oryginałem),
b) w przypadku podpisywania oferty lub poświadczania za zgodność z oryginałem kopii
dokumentów przez osob(ę)y nie wymienion(ą)e w dokumencie rejestracyjnym
(ewidencyjnym) Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwo.
Pełnomocnictwo powinno być przedstawione w formie:
- oryginału podpisanego przez osoby, których uprawnienie do reprezentacji wynika z
dokumentu rejestracyjnego (ewidencyjnego) Wykonawcy, zgodnie ze sposobem
reprezentacji określonym w tych dokumentach, lub z potwierdzeniem notarialnym
(oryginał pieczęci),
- kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez osoby, których uprawnienie do
reprezentacji wynika z dokumentu rejestracyjnego (ewidencyjnego) Wykonawcy, zgodnie
ze sposobem reprezentacji określonym w tych dokumentach, lub przez notariusza (oryginał
pieczęci).W przypadku udzielenia pełnomocnictwa, wymagana jest forma, rodzaj i zakres
pełnomocnictwa właściwy do poszczególnych czynności.
9. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawców w oparciu o art. 24
ustawy, z zastrzeżeniem pkt. VI/4 i pkt. VI/5 specyfikacji.
10.Zamawiający odrzuci ofertę zgodnie z art. 89 ustawy, z zastrzeżeniem pkt. VI/4 i pkt. VI/5
specyfikacji.
11. Wykonawca ma prawo najpóźniej w terminie składania ofert zastrzec informacje, które
stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej
konkurencji.
12.Oświadczenia i zaświadczenia stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu
przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji opatrzone klauzulą “zastrzeżone
przez Wykonawcę” muszą być zapieczętowane w sposób gwarantujący zachowanie w
poufności ich treści i nie mogą być trwale spięte z jawną ofertą.
13. Zastrzeżenie informacji, które nie stanowią tajemnicy przedsiębiorstwa w rozumieniu ww.
ustawy oraz informacji o których mowa w art. 86 ust. 4 ustawy skutkować będzie ich
ujawnieniem przez Zamawiającego.
14. Zamawiający zaleca, aby każda zapisana strona oferty (wraz z załącznikami do oferty)
była ponumerowana kolejnymi numerami.
15.Zamawiający zaleca, aby oferta wraz z załącznikami była zestawiona w sposób
uniemożliwiający jej samoistną dekompletację.
16. Wszelkie poprawki lub zmiany w tekście oferty (w tym załącznikach do oferty) muszą być
parafowane (lub podpisane) własnoręcznie przez osob(ę)y podpisując(ą)e ofertę.
Parafka (podpis) winna być naniesiona w sposób umożliwiający identyfikację podpisu np.
wraz z imienną pieczątką osoby sporządzającej parafkę.
17.Wykonawca jest związany ofertą przez okres 60 dni. Bieg terminu związania ofertą
rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.
18. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku ich
oferta musi spełniać następujące wymagania:
a) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców
ubiegających się wspólnie o zamówienie oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega
wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt. 1-9 ustawy Prawo zamówień publicznych,
b) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich
w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia lub do reprezentowania ich w
postępowaniu oraz zawarcia umowy o udzielenie przedmiotowego zamówienia publicznego,
c) wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z pełnomocnikiem,
d) wypełniając formularz ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na
„Wykonawcę”; w miejscu „np. nazwa i adres Wykonawcy” należy wpisać dane dotyczące
konsorcjum, a nie pełnomocnika konsorcjum.
IX. WYMAGANIA DOTYCZĄCE WADIUM:
1. Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości :
36 420,00 zł (słownie: trzydzieści sześć tysięcy czterysta dwadzieścia złotych 0/100gr.)
Wadium częściowe dla poszczególnych grup wynosi :
1 (1) lampy
2 (2) aparaty EKG
3 (5) ssaki
5 (11) pulsoksymetr
9 (16) alkosensor
13 (21) macerator
14 (22) fonendoskop
Razem
kwota wadium
14 100,00 zł
580,00 zł
920,00 zł
6 120,00 zł
180,00 zł
3 870,00 zł
690,00 zł
2 980,00 zł
300,00 zł
1 330,00 zł
2 780,00 zł
1 090,00 zł
460,00 zł
120,00 zł
600,00 zł
300,00 zł
36 420,00 zł
2. Wadium musi być wniesione przed upływem terminu składania ofert.
3. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
a) w pieniądzu na konto Szpitala (decyduje termin uznania rachunku Zamawiającego) :
KREDYT BANK S.A. II O/KRAKÓW NR : 44 1500 1979 1219 7002 3173 0000
b) w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowokredytowej, z tym ze poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) w gwarancjach bankowych,
d) w gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2
ustawy z dnia 9 listopada 2000 roku o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju
Przedsiębiorczości.
4. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem, Wykonawca dołącza do
oferty kserokopię wpłaty wadium z potwierdzeniem dokonanego przelewu. Na poleceniu
przelewu należy wpisać: „Wadium - przetarg na dostawę aparatury medycznej dla SOR
według 16 grup - numer sprawy 111/ZP/2011”.
W pozostałych przypadkach (pkt. 3 b, c, d) wymagane jest dołączenie do oferty
oryginału dokumentu wystawionego na rzecz Zamawiającego.
Dokumenty, o których mowa w punkcie 3 muszą zachowywać ważność przez cały okres,
w którym Wykonawca jest związany ofertą.
5. Wniesienie wadium w pieniądzu będzie skuteczne, jeżeli w podanym terminie znajdzie się na
rachunku bankowym Zamawiającego.
6. Z treści gwarancji (poręczenia) musi jednoznacznie wynikać jaki jest sposób reprezentacji
Gwaranta. Gwarancja musi być podpisana przez upoważnionego (upełnomocnionego)
przedstawiciela Gwaranta. Podpis winien być sporządzony w sposób umożliwiający jego
identyfikację np. złożony wraz z imienną pieczątką lub czytelny (z podaniem imienia i
nazwiska). Z treści gwarancji winno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie
zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do
wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46
ust. 4a i ust. 5 ustawy.
7.Przy wnoszeniu wadium Wykonawca winien powołać się na numer i nazwę sprawy, której
wadium dotyczy.
8.Wykonawca, którego oferta nie zostanie zabezpieczona wadium w wymaganej wysokości,
dopuszczonej formie, w określonym terminie i na wymagany okres, zostanie wykluczony a jego
ofertę Zamawiający uzna za odrzuconą.
9. Zamawiający zwróci wadium wszystkim wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty
najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem wykonawcy, którego oferta
została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem punktów 10 i 11. Wykonawcy, którego
oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, zamawiający zwróci wadium niezwłocznie po
zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz wniesieniu zabezpieczenia
należytego wykonania umowy.
10.Zamawiający zwróci niezwłocznie wadium, na wniosek wykonawcy, który wycofał ofertę
przed upływem terminu składania ofert.
11.Zamawiający zażąda ponownego wniesienia wadium przez wykonawcę, któremu zwrócono
wadium na podstawie punktu 9, jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została
wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wniesie wadium w terminie określonym przez
zamawiającego.
12.Zamawiający zatrzyma wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca w odpowiedzi na
wezwanie,
o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa
w art. 25 ust. 1 ustawy, lub pełnomocnictw, chyba że wykonawca udowodni, że wynika to z
przyczyn nieleżących po jego stronie.
13.Zamawiający zatrzyma wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca, którego oferta została
wybrana:
a) odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach
określonych
w ofercie;
b) nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy;
c) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn
leżących po stronie wykonawcy.
14.Dokładnie należy podać w ofercie sposób w jaki Zamawiający ma zwrócić wniesione
wadium tj. adres banku, numer konta itd. !!! (w przypadku wniesienia wadium w
pieniądzu).
X. TERMIN SKŁADANIA OFERT:
1. Ofertę w formie pisemnej należy złożyć na dzienniku podawczym Szpitala
Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o., pokój nr 238 lub
przesłać pocztą w terminie do dnia 09.09.2011 roku do godziny 11:30 (obowiązuje data
wpływu na dziennik podawczy Szpitala).
2. Wykonawca może wprowadzić zmiany, poprawki, modyfikacje i uzupełnienia do złożonych
ofert pod warunkiem, że Zamawiający otrzyma pisemne powiadomienie o wprowadzeniu
zmian, poprawek itp. przed upływem terminu składania ofert.
3. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian musi być złożone wg takich samych zasad jak
składana oferta vide pkt. VIII/1 specyfikacji, z dopiskiem „ZMIANA”.
4. Koperty oznakowane dopiskiem „ZMIANA” zostaną otwarte przy otwieraniu oferty
Wykonawcy, który wprowadził zmiany i po stwierdzeniu poprawności procedury dokonania
zmian, zostaną one dołączone do oferty.
5. Wykonawca ma prawo przed upływem terminu składania ofert wycofać się z postępowania
poprzez złożenie pisemnego powiadomienia (wg takich samych zasad jak wprowadzanie
zmian i poprawek) z napisem na zewnętrznej kopercie „WYCOFANIE”.
6. Koperty oznakowane w ten sposób będą odczytywane w pierwszej kolejności. Po
stwierdzeniu poprawności postępowania Wykonawcy w zakresie wycofania oferty, oferty
wycofane nie będą odczytane.
7. Oferty złożone po terminie zostaną zwrócone Wykonawcy bez otwierania po upływie terminu
przewidzianego na wniesienie protestu - art. 84 ust. 2 ustawy.
XI. OTWARCIE OFERT:
Otwarcie ofert nastąpi w Szpitalu Specjalistycznym im. Ludwika Rydygiera w Krakowie
Sp. z o.o., 31-826 Kraków, os. Złotej Jesieni 1 w dniu 09.09.2011 roku o godzinie 12.00 w
sali numer 15b (Sekcja Zamówień Publicznych pok.15 B).
W trakcie publicznego otwarcia ofert Zamawiający poda informacje określone w art. 86 ust. 3 i
4 ustawy.
XII. FORMA POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO I WYKONAWCÓW:
1. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje każda ze stron przekazuje pisemnie
lub faksem lub droga elektroniczną.
2. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje przekazane za pomocą poczty
elektronicznej uważa się za złożone w terminie, jeżeli ich treść dotarła do Zamawiającego
przed upływem terminu i została niezwłocznie potwierdzona przez Zamawiającego.
3. Korespondencję w formie pisemnej wykonawcy są zobowiązani wysyłać bądź składać na
adres: Dziennik Podawczy Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie, 31826 Kraków os. Złotej Jesieni 1.
4.Korespondencję w formie faksu wykonawcy są zobowiązani przesyłać na numer (12)
6468173 lub (12) 6468930
5.Korespondencję w formie elektronicznej należy kierować na adres: [email protected];
[email protected].
6.Przesłanie korespondencji na inny adres lub numer niż zostało to określone powyżej może
skutkować tym, że zamawiający nie będzie mógł zapoznać się z treścią przekazanej informacji
we właściwym terminie.
XIII. WYJAŚNIENIA:
1. Treść zapytań wraz z wyjaśnieniami dotyczącymi niniejszej specyfikacji istotnych warunków
zamówienia będzie przesyłana wszystkim Wykonawcom, którym Zamawiający przekazał
niniejszą specyfikację oraz umieszczana na stronie internetowej, niezwłocznie, jednak nie
później niż w terminach określonych w art. 38 ust. 1 ustawy pod warunkiem, że wniosek o
wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia wpłynął do zamawiającego nie
później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert.
2. Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia wpłynie po
upływie terminu składania wniosku, o którym mowa w ust. 1, lub dotyczy udzielonych
wyjaśnień, zamawiający może udzielić wyjaśnień albo pozostawić wniosek bez rozpoznania.
3. Przedłużenie terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu składania wniosku, o
którym mowa w ust. 1.
a) Informacji dotyczących przedmiotu przetargu udziela :
Janusz Ostrowski – Specjalista - Sekcja Aparatury Medycznej tel. (12) 64-68-127
b) Informacji dotyczących organizacji przetargu udziela :
Grażyna Kruk - Specjalista ds. Zamówień Publicznych tel. (12) 64-68-207, 210
Magdalena Ciałowicz - Specjalista ds. Zamówień Publicznych tel. (12) 64-68-207, 210
c) godziny pracy Zamawiającego: poniedziałek-piątek 730:1505
2. W uzasadnionych przypadkach Zamawiający może przed upływem terminu składania ofert
zmienić treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia (vide art. 38 ust. 4 i 6 ustawy) oraz
treść ogłoszenia o zamówieniu (vide art. 38 ust. 4a w zw. z art. 12a ustawy).
XIV. ZASADY OCENY OFERT:
1. Zamawiający wybierze ofertę, która spełnia wszystkie wymagania określone ustawą Prawo
Zamówień Publicznych i niniejszą specyfikacją oraz zostanie uznana za najkorzystniejszą przy
podanym kryterium wyboru ofert.
2. Do oceny ofert zostanie zastosowane następujące kryterium oceny :
Kryterium
Ranga
CENA
100%
3. Oferta spełniająca w najwyższym stopniu wymagania określonego kryterium, otrzyma
maksymalną ilość punktów.
Pozostałym
Wykonawcom,
spełniającym
wymagania
kryterialne
przypisana
zostanie
odpowiednio mniejsza liczba punktów.
4. OCENA OFERT W ZAKRESIE PRZEDSTAWIONEGO WYŻEJ KRYTERIUM ZOSTANIE
DOKONANA WG NASTĘPUJĄCYCH ZASAD:
W zakresie kryterium oferta może uzyskać od oceniającego członka Komisji maksymalnie
10 punktów.
Ocena punktowa kryterium dokonana zostanie zgodnie z formułą:
a. Wzór dla kryterium cena :
Wc = Cmin /Cb x 10
Wc - ilość punktów przyznanych dla kryterium cena
C min - najniższa wartość brutto grupy spośród oferowanych
Cb - wartość brutto grupy badanej oferty
b. Ocena końcowa oferty to suma iloczynu punktów przyznanych przez oceniających dla
danego kryterium i znaczenia procentowego tego kryterium wg poniższego wzoru :
Ok= Wc x R(%)
Wc – liczba punktów przyznanych dla kryterium cena
R - ranga procentowa danego kryterium.
Punkty wyliczone w każdym kryterium przez każdego oceniającego członka Komisji zostaną
zsumowane i pomnożone przez znaczenie % danego kryterium.
5. Za ofertę najkorzystniejszą uznana zostanie oferta, która w sumie uzyska największą ilość
punktów.
6. Zamawiający powiadomi na piśmie o wynikach postępowania wszystkich Wykonawców,
którzy ubiegali się o udzielenie zamówienia, w tym o:
a) wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę i adres wykonawcy, którego ofertę
wybrano wraz z uzasadnieniem jej wyboru, a także nazwy (firmy), siedziby i adresy
Wykonawców, którzy złożyli oferty, wraz ze streszczeniem oceny i porównania złożonych
ofert zawierającym punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert oraz
łączną punktację;
b) wykonawcach, których oferty zostały odrzucone, podając uzasadnienie faktyczne i prawne;
c) wykonawcach, którzy zostali wykluczeni z postępowania o udzielenie zamówienia, podając
uzasadnienie faktyczne i prawne.
7. Ogłoszenie, o którym mowa w pkt. 6 specyfikacji będzie niezwłocznie zamieszczone na
tablicy ogłoszeń w siedzibie Zamawiającego oraz na stronie internetowej.
8. Podpisanie umowy odbędzie się w terminie zgodnym z ustawą - Prawo zamówień
publicznych, w miejscu wskazanym przez Zamawiającego.
XV. OFERTA CENOWA
1.Dokumenty opisane poniżej muszą być podpisane wyłącznie przez upoważnion(ego)ych
przedstawiciel(a)i Wykonawcy.
2.Wartość przedmiotu zamówienia - według poniższej tabeli:
1
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
Lp.
Nazwa
Nazwa
Pełny
Kraj
Ilość
Cena
Stawk
Cena
Wartość
Warto
Wartość
Numer i
Klasa
przed-
handlowa
numer
produ-
jednos
a
jednostk
netto w
ść
brutto w
data
wyrobu
miotu
przedmiotu
katalo
centa i
t-kowa podatk
owa
zł
podatk
zł
ważn.
medycz
zamó-
zamówienia
gowy
jego
netto
świad.
nego*
nazwa
w zł
wienia
u VAT brutto w
u VAT
zł
dopuszcz
enia oraz
numer
strony w
ofercie
1
Iloczyn
Iloczyn
kolumn
kolumny kolum
7i 8
6i 7
dodany
Iloczyn Suma
ny
kolumn
10 i 11
10 i 8
do poz.
w kol. 7
RAZEM
* Zgodnie z Dyrektywami UE i ustawą z dnia 20.05.2010 r. o Wyrobach Medycznych.
* W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o
Wyrobach Medycznych, Wykonawca wypełnia kolumnę nr 13 wpisując nr dokumentu,
który zobowiązany jest dołączyć do oferty zgodnie z zapisem pkt. VIII/3g specyfikacji, a
w kolumnie nr 14 wpisuje nie dotyczy.
UWAGA:
·
Ceny w ofercie muszą być podane do dwóch miejsc po przecinku.
·
Należy podać cenę jednostkową za pojedynczą sztukę, zgodnie z tabelą cenową
pkt XV/2 specyfikacji.
a) podana cena musi zawierać wszystkie składowe związane z dostawą do siedziby
Zamawiającego, w miejscu przez niego wskazanym.
b) cena netto ma zawierać: koszty transportu, koszty ubezpieczenia, koszty opakowania, oraz
wszelkie inne składowe za wyjątkiem podatku VAT.
c) stawka podatku VAT musi być wyszczególniona w osobnej rubryce.
PODANA W OFERCIE CENA MA BYĆ CENĄ OSTATECZNĄ
PO
UWZGLĘDNIENIU
WSZYSTKICH RABATÓW.
3. Warunki płatności : termin płatności- 30 dni po dostawie i otrzymaniu faktury,
a) forma płatności - przelew (m.in. podać numer konta oraz adres banku wykonawcy)
b) w przypadku, gdy termin płatności przypada na dzień wolny od pracy, płatność nastąpi w
pierwszym dniu roboczym następującym po tym dniu.
4. Cena oferty powinna zawierać w sobie upusty oferowane przez danego Wykonawcę oraz
wszystkie dodatkowe koszty (np. wymagane podatki, ewentualne opłaty dodatkowe, itp).
5. Cenę oferty należy określać z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, stosownie do
przepisu § 9 ust. 6 z Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 25 maja 2005 r. w sprawie
zwrotu podatku niektórym podatnikom (…), Dz. U. Nr 95, poz. 798. Cenę oferty zaokrągla się
do pełnych groszy, przy czym końcówki poniżej 0,5 gr pomija się, a końcówki 0,5 grosza i
wyższe zaokrągla się do 1 grosza.
6. Kwotę podatku VAT należy obliczyć zgodnie z zasadami Ustawy o podatku od towaru i usług
z 11.03.2004 r. (Dz. U. 04.54.535. z późniejszymi zmianami).
7. Cena oferty ma być podana w zł.
8. Podmioty zagraniczne biorące udział w postępowaniu winny wpisać na Formularzu
ofertowym cenę netto wyrażoną w PLN. Wyłącznie do oceny i porównania ofert Zamawiający
doliczy kwotę należnego podatku VAT oraz cła. Wyliczona w ten sposób kwota stanowić będzie
cenę brutto oferty podmiotu zagranicznego braną do oceny i porównania ofert. Umowa zostanie
podpisana na kwotę netto, podatek VAT Zamawiający odprowadzi we własnym zakresie.
9. W okresie obowiązywania umowy ceny nie ulegną zmianie.
10. Zmiana podatku VAT następuje z mocy prawa.
XVI. UMOWA: Wzór umowy stanowi załącznik nr 6 do niniejszej specyfikacji:
1. Zakazuje się istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na
podstawie której dokonano wyboru Dostawcy, z zastrzeżeniem zapisów ust. 2 niniejszego
paragrafu.
2. Odbiorca przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w zakresie :
-
numeru katalogowego aparatu, nazwy aparatu przy zachowaniu jego parametrów,
-
przedmiotowym ( aparat zamienny),
-
wystąpienia przejściowego braku aparatu z przyczyn leżących po stronie producenta przy
jednoczesnym dostarczeniu aparatu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu
objętego umową.
-
przedłużenia terminu dostawy z udokumentowanych przyczyn leżących po stronie
producenta.
- strony dopuszczają także możliwość zmiany w umowie odnośnie zmiany w zakresie danych
identyfikujących strony umowy, takich jak np. firma, adresu siedziby lub inne zapisy
dotyczące wskazania stron.
3.Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianą ceny jednostkowej, wartości umowy i nie
mogą być niekorzystne dla Odbiorcy.
XVII. ŚRODKI OCHRONY PRAWNEJ:
1. Środki ochrony prawnej określone w dziale VI ustawy przysługują Wykonawcom, a także
innym podmiotom, jeżeli mają lub mieli interes prawny w uzyskaniu zamówienia oraz
ponieśli lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów
ustawy.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych
warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa
w art. 154 pkt 5.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności
zamawiającego podjętej
w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania
czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4. Jeżeli wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na
podstawie art. 11 ust. 8 ustawy, odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności:
-
wyboru trybu negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki lub zapytania o cenę;
-
opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu;
-
wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia;
-
odrzucenia oferty odwołującego.
5. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której
zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów,
określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające
wniesienie odwołania.
6. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej
bezpiecznym
podpisem
elektronicznym
weryfikowanym
za
pomocą
ważnego
kwalifikowanego certyfikatu.
7. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do
wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed
upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią
odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło
przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w
art. 27 ust. 2 ustawy.
8. Wykonawca lub uczestnik konkursu może w terminie przewidzianym do wniesienia
odwołania poinformować zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności
podjętej przez niego lub zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie
ustawy, na które nie przysługuje odwołanie na podstawie art. 180 ust. 2 ustawy.
9. W przypadku uznania zasadności przekazanej informacji zamawiający powtarza czynność
albo dokonuje czynności zaniechanej, informując o tym wykonawców w sposób
przewidziany w ustawie dla tej czynności.
10. Na czynności, o których mowa w ust. 2, nie przysługuje odwołanie, z zastrzeżeniem art. 180
ust. 2. ustawy.
11. Odwołanie wnosi się:
-
w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej
podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2
ustawy, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy
wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na
podstawie art. 11 ust. 8 ustawy;
-
w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej
podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2
ustawy, albo w terminie
-
10 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest
mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy.
12. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w
trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych
warunków zamówienia, wnosi się w terminie:
-
10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub
zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli
wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na
podstawie art. 11 ust. 8 ustawy;
-
5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub specyfikacji
istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest
mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy.
13. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. x i y wnosi się:
-
w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w
przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy – w terminie 10 dni od dnia, w
którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość
o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
-
w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach
wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy – w terminie 5 dni od dnia, w którym powzięto
lub
przy
zachowaniu
należytej
staranności
można
było
powziąć
wiadomość
o
okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
14. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień
specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin
składania ofert lub termin składania wniosków.
15. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu
związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.
XVIII. DODATKOWE INFORMACJE:
1. Wszelkie czynności podejmowane przez Wykonawcę w toku postępowania wymagają dla
swej skuteczności dołączenia dokumentów potwierdzających uprawnienie osoby podpisującej
do reprezentowania firmy Wykonawcy. Powyższe nie dotyczy sytuacji, gdy Zamawiający
dysponuje już odpowiednimi dokumentami złożonymi w toku danego postępowania.
7.
Zamawiający nie zamierza zwołać zebrania Wykonawców.
3. Zaleca się, aby Wykonawca uzyskał wszelkie informacje, które mogą być konieczne do
przygotowania oferty.
4. W toku badania i oceny ofert zamawiający może żądać od Wykonawcy pisemnych wyjaśnień
dotyczących treści złożonej oferty.
5. Zamawiający na podstawie art. 87 ust. 2 ustawy poprawi w ofercie oczywiste omyłki
pisarskie, oczywiste omyłki rachunkowe (z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych
dokonanych poprawek) oraz inne omyłki polegające na niezgodności oferty ze specyfikacją
istotnych warunków zamówienia, niepowodujące istotnych zmian w treści oferty - niezwłocznie
zawiadamiając o tym Wykonawcę, którego oferta została poprawiona.
Ø Przez oczywistą omyłkę pisarską Zamawiający rozumie widocznie mylną pisownię wyrazu,
ewidentny błąd gramatyczny, opuszczenie wyrazu lub jego części itp.
Ø Przez oczywistą omyłkę rachunkową Zamawiający rozumie omyłkę w przeprowadzeniu
rachunku na liczbach, polegającą na otrzymaniu nieprawidłowego wyniku działania
arytmetycznego.
6. Na podstawie art. 144 ust. 1 ustawy, Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany zawartej
Wykonawcy, jeżeli dokonanie takiej zmiany jest uzasadnione umowy w stosunku do treści
oferty, na podstawie której dokonano wyboru potrzebami Zamawiającego, a wartość zawartej
umowy nie ulegnie zwiększeniu. Na dokonanie zmiany muszą wyrazić zgodę obie strony
umowy.
7. Zamawiający informuje, iż nie przewiduje możliwości udzielenia zamówień uzupełniających,
o których mowa w art. 67 ust.1 pkt. 7 ustawy.
8. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej.
9. Zamawiający nie przewiduje prowadzenia aukcji elektronicznej.
10. Zamawiający nie przewiduje stosowania dynamicznego systemu zakupów.
11.Zamawiający nie przewiduje prawa opcji.
12.W przypadku wyboru oferty wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie
zamówienia, Zamawiający przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego,
będzie żądał złożenia umowy regulującej współpracę wykonawców.
13.Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu, z wyjątkiem sytuacji
opisanej w art. 93 ust. 4 ustawy.
14. W wersji papierowej specyfikacja jest odpłatna; cena 10.00 zł.
ZAŁĄCZNIK NR 2
/Nazwa i adres Wykonawcy/
...............................................................
/miejscowość i data/
FORMULARZ OFERTOWY
NAZWA WYKONAWCY: ______________________________________________________
ADRES WYKONAWCY:_______________________________________________________
NUMER TELEFONU:________________________________________________________
NUMER FAKSU:_____________________________________________________________
ADRES POCZTY ELEKTRONICZNEJ:__________________________________________
OSOBA DO KONTAKTU:______________________________________________________
Odpowiadając na zaproszenie do wzięcia udziału w postępowaniu prowadzonym w trybie
przetargu nieograniczonego na dostawę aparatury medycznej wg 16 grup dla
Szpitalnego Oddziału Ratunkowego, zgodnie z wymaganiami określonymi w SIWZ,
1. Oferujemy dostawę przedmiotu zamówienia za cenę :
Ø GRUPA …. (w przypadku składania oferty na więcej niż jedną grupę wypełnić dla
każdej grupy oddzielnie)
a) Wartość netto przedmiotu zamówienia wynosi : ......................................... zł
(słownie: ........................................................................................................................)
b) podatek VAT : ..........................%
c) Wartość brutto przedmiotu zamówienia wynosi : ........................................ zł
(słownie: .........................................................................................................................)
zgodnie z formularzem cenowym, stanowiącym integralną część niniejszej oferty.
2. Termin dostawy przedmiotu zamówienia - maksymalnie do 2 tygodni od daty zawarcia
umowy.
3. Okres gwarancji przedmiotu zamówienia wynosi : ..................... miesięcy od daty
dostawy (nie mniej niż 24 miesiące).
4. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia (w tym
ze wzorem umowy) i nie wnosimy żadnych do niej zastrzeżeń oraz przyjmujemy warunki w
niej zawarte.
5. Oświadczamy, że uważamy się za związanych niniejszą ofertą na czas wskazany w
specyfikacji.
6. Dostawy objęte zamówieniem zamierzamy wykonać sami. /
Zamówienie w zakresie :
…………………………………………….. zamierzamy wykonać przy pomocy podwykonawcy.
*
* niewłaściwe skreślić!
7. Termin płatności wynosi 30 dni po dostawie i otrzymaniu faktury.
8. Wadium o wartości .............................. wnieśliśmy w dniu ..................................... w formie
.................................................................................................................................................
9. Numer konta bankowego, na które należy zwrócić wadium wpłacone w pieniądzu /jeżeli
dotyczy/:
.................................................................................................................................................
10. W przypadku przyznania nam zamówienia, zobowiązujemy się do zawarcia umowy w
miejscu i terminie wskazanym przez Zamawiającego.
11. W przypadku wystąpienia okoliczności, o których mowa w art. 46 ust. 4a i ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych, nie będziemy zgłaszać roszczeń do wniesionego wadium.
12.
W okresie obowiązywania umowy ceny nie ulegną zmianie.
Zmiana podatku VAT
następuje z mocy prawa.
13. Oświadczamy, że zapewnimy i przeprowadzimy w siedzibie Zamawiającego szkolenie
pracownikom medycznym bezpośredniego użytkownika (około 20 osób) oraz pracownikom
Sekcji Aparatury Medycznej (około 5 osób) w czasie zapewniającym prawidłową i
bezpieczną obsługę aparatu, zakończone wydaniem świadectwa uczestnictwa;
14. Wykonawca oświadcza, że oferta została złożona na przedmiot zamówienia
posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, zgodnie z przepisami ustawy z
dnia 20.05.2010 r. o Wyrobach Medycznych.
.......................................................
/podpis upoważnionego
przedstawiciela Wykonawcy/
ZAŁĄCZNIK NR 3
………………………………
[nazwa i adres Wykonawcy]
Numer sprawy : 111/ZP/2011
OŚWIADCZENIE WYKONAWCY
Oświadczam, że zgodnie z wymogami art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r.
Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2007r., Nr 223, poz. 1655 z późniejszymi zmianami):
a) posiadam uprawnienia do wykonywania działalności lub czynności związanych z
dostawą aparatury medycznej do szpitala, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich
posiadania;
b) posiadam
wiedzę
i
doświadczenie
niezbędne
do
wykonania
przedmiotowego
zamówienia;
c) dysponuję odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania
przedmiotowego zamówienia;
d) osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane
uprawnienia, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień;
e) znajduję
się
w sytuacji
ekonomicznej i
finansowej umożliwiającej wykonanie
przedmiotowego zamówienia;
f) nie podlegam wykluczeniu z przedmiotowego postępowania o udzielenie zamówienia na
podstawie art. 24 ustawy Prawo zamówień publicznych.
.......................................................
ZAŁĄCZNIK NR 4
WYKAZ
WYKONANYCH
ZAMÓWIEŃ
ODPOWIADAJĄCYCH
SWOIM
RODZAJEM
I WARTOŚCIĄ DOSTAWOM STANOWIĄCYM PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA.
Ø Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest wykazać trzy
zrealizowane dostawy aparatury medycznej do szpitala, zgodnie z wytycznymi
podanymi w SIWZ pkt. VII/1.2b)
Ø
Ø W przypadku złożenia oferty na więcej niż jedną grupę wartość wykazanych dostaw musi
odpowiadać sumie wartości dla grup, na które Wykonawca złoży ofertę.
Nazwa i adres Wykonawcy : .........................................................................................................
.L.p.
Przedmiot zamówienia
Całkowita
Realizacji
wartość
od ... - do ...
Zamawiającego
..................................................
ZAŁĄCZNIK NR 5
/Nazwa i adres Wykonawcy/
...............................................................
/miejscowość i data/
WARUNKI GWARANCJI I SERWISU
Nr spr. 111/ZP/2011
Dotyczy: postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę
aparatury medycznej wg 16 grup dla Szpitalnego Oddziału Ratunkowego, zgodnie
z wymaganiami określonymi w ogłoszeniu i SIWZ.
Lp
1.
Wyszczególnienie
WYMAGANIE
Okres gwarancji
OFERTA
min 24 miesiące od
daty dostawy
2.
Czas podjęcia naprawy przez serwis
max do 48 godzin od
momentu zgłoszenia
3.
Czas
usunięcia
zgłoszonych
usterek
i
wykonania napraw, licząc od chwili przyjęcia
max do 5 dni
roboczych
zgłoszenia
4.
Czas
usunięcia
wykonania
zgłoszonych
napraw,
w
usterek
przypadku
i
kiedy
max do 14 dni
roboczych
usunięcie usterki i wykonanie naprawy będzie
wymagało
importu
podzespołów,
części
licząc
od
zamiennych
chwili
lub
przyjęcia
zgłoszenia
5.
Koszty dojazdów serwisu, diety, noclegi itp. w
nieodpłatnie
okresie trwania gwarancji
6.
Serwis na terenie Polski
Tak,
(podać dane
adresowe)
7.
Forma zgłoszeń reklamacji i napraw
Poczta, fax, poczta
elektroniczna, telefon
(podać)
8.
Dostępność części zamiennych po ustaniu
min 7 lat
produkcji zaoferowanego modelu
9.
Zastępczy
aparat
na
okres
naprawy
Tak
przekraczający 5 dni roboczych (za wyjątkiem
aparatów stacjonarnych)
10.
Przeglądy
techniczne
w
okresie
trwania
Tak
gwarancji według zaleceń producenta - po
każdym
przeglądzie
wydanie
świadectwa
sprawności aparatu
11. Koszt przeglądu rocznego po okresie gwarancji
podać w zł
12. Koszt
podać w zł
rocznego
(utrzymanie
kontraktu
serwisowego
w ruchu urządzenia)
...................................................
/podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy/
ZAŁĄCZNIK NR 6
WZÓR
umowy w rozumieniu ustawy prawo zamówień publicznych
Zawarta w dniu ……………….. 2011 roku w Krakowie pomiędzy:
Województwem Małopolskim z siedzibą w Krakowie, przy ul. Basztowej 22, 31-156 Kraków,
adres do korespondencji: ul. Racławicka 56, 30-017 Kraków, NIP 676-208-34-99, REGON
351555335, reprezentowanym przez Zarząd Województwa Małopolskiego, w imieniu którego
działa:
Pan Marek Sowa - Marszałek Województwa Małopolskiego
Pan Wojciech Kozak – Wicemarszałek Województwa Małopolskiego
zwanym dalej „Odbiorcą”
a
firmą ....................... z siedzibą w ...................., ul. ....................., NIP : ........................, wpisaną
do ....................., prowadzonego przez ....................., pod numerem .................................,
reprezentowaną przez :
zwaną dalej „Dostawcą”
Umowa zostaje zawarta na podstawie udzielonego zamówienia publicznego nr 111/ZP/2011
ogłoszenie o zamówieniu ………………………w trybie przetargu nieograniczonego, zgodnie z
ustawą z dnia 29 stycznia 2004 roku - Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z 2010 roku Nr
113, poz. 759 z późn. zm.) Zamówienie finansowane w ramach Programu Operacyjnego
Infrastruktura I Środowisko – Priorytet XII: Bezpieczeństwo Zdrowotne i poprawa efektywności
systemu ochrony zdrowia; Działanie: 12.1 Rozwój Systemu Ratownictwa Medycznego:
„Modernizacja Szpitalnego Oddziału Ratunkowego w Szpitalu im. L. Rydygiera w Krakowie
wraz z budową lądowiska i zakupem aparatury medycznej”.
Umowę zawarto w trybie przetargu nieograniczonego zgodnie z ustawą z dnia 29 stycznia 2004
roku - Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2007 roku, Nr 223 poz. 1655 z późniejszymi
zmianami).
§ 1.
Przedmiot umowy
1. Dostawca zobowiązuje się do dostarczenia do Odbiorcy, uruchomienia, montażu i
przeszkolenia personelu Odbiorcy i protokolarnego przekazania aparatury medycznej (zwanej
dalej w umowie aparatura)
…………………………….. zgodnie z formularzem cenowym
stanowiącym załączniki nr 1 , który stanowi integralną część niniejszej umowy.
2.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określają parametry techniczno-użytkowe
stanowiące załącznik nr 2 do niniejszej umowy – zestawienie parametrów oferowanych,
sporządzony zgodnie z ofertą Wykonawcy.
§ 2.
Wartość umowy
1. Wartość netto przedmiotu umowy wynosi: ................................ zł
podatek Vat: … %,
Wartość brutto przedmiotu umowy wynosi: ……………….. zł.
(słownie: ......................................................................................),
2.Wartość brutto zawiera:
- koszty związane z zakupem,
- koszty związane z dostawą łącznie z kosztami załadunku i rozładunku,
- koszty związane z instalacją,
- koszty związane z rozruchem,
- koszty związane z przeszkoleniem personelu;
3.Ceny nie ulegną zmianie przez cały okres trwania umowy. Zmiana podatku VAT następuje
z mocy prawa.
§ 3.
Termin dostawy
1. Dostawca zobowiązuje się dostarczyć przedmiot umowy do siedziby Odbiorcy,
uruchomić, oraz przeszkolić personel Odbiorcy, na własny koszt i ryzyko w
nieprzekraczalnym terminie do 2 tygodni od daty podpisania umowy.
2. Okres, o którym mowa w ust. 1, obejmuje wszystkie czynności wymienione w § 2 ust. 2.
3. Wykonawca wraz z aparaturą zobowiązany jest dostarczyć następujące dokumenty:
5. Instrukcje obsługi w języku polskim. Dostawca zobowiązany jest do dostarczenia wraz z
instrukcją obsługi w języku polskim dokumenty wynikające z nowelizacji Ustawy z dnia
20 maja 2010 roku
Wyrobach Medycznych (Dz. U z dnia 17 czerwca 2010 r.) w
szczególności: zgodnie z art. z art. 90 pkt.3 ustawy jw. wykazu części zużywalnych lub
materiałów eksploatacyjnych określonych przez wytwórcę wyrobu, Dostawca załącza do
wyrobu wykaz dostawców takich części i materiałów oraz wykaz podmiotów
upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
czynności określonych w art. 90 pkt. 4 ustawy o Wyrobach Medycznych.
6. Kartę gwarancyjną.
7. Paszport techniczny.
8. Świadectwo lub protokół lub certyfikat potwierdzający przeszkolenie personelu.
4. Po dostarczeniu przedmiotu umowy wraz ze wszystkimi wymaganymi dokumentami
sporządzony zostanie stosowny protokół zdawczo – odbiorczy.
5. Zamawiający wymaga, aby w protokole zdawczo-odbiorczym zawarte były dokładne
dane przedmiotu zamówienia tj.: nazwa sprzętu, typ, model, producent (nazwa, adres)
rok produkcji, numer seryjny itp.
§ 4.
Dostawa
1. Przedmiot umowy – aparatura ma być opakowana w sposób zabezpieczający go przed
uszkodzeniem, na opakowaniu ma znajdować się informacja o rodzaju i ilości dostawy.
2. Na Dostawcy ciąży odpowiedzialność z tytułu uszkodzenia lub utraty przedmiotu umowy, aż
do chwili wydania Odbiorcy, potwierdzonej protokołem zdawczo-odbiorczym.
3. Potwierdzone pisemnie wydanie Odbiorcy przez Dostawcę przedmiotu umowy nastąpi w
siedzibie Odbiorcy, po uprzednim uzgodnieniu terminu dostawy z upoważnionym
pracownikiem Sekcji Aparatury Medycznej.
4. Dostawca zobowiązany jest do przeszkolenia w siedzibie Odbiorcy personelu medycznego
bezpośredniego użytkownika ( około 20 osób) i pracowników Sekcji Aparatury Medycznej
(około 5 osób) w czasie obustronnie uzgodnionym, zakończonego wydaniem imiennego
protokołu lub certyfikatu lub świadectwa dla każdego z uczestników szkolenia.
§ 5.
Dokumenty związane z dostawą
1. Instrukcja obsługi i faktura muszą być wystawione przez Dostawcę w języku polskim i
sygnowane numerami umowy.
2. Odbiorca dostarczy wraz z przedmiotem umowy dokumenty o których mowa w § 3 ust.3
umowy.
3. Na całość dostawy, Dostawca wystawi tylko jedną całościową fakturę stanowiącą całkowitą
wartość przedmiotu zamówienia, o której mowa w § 2 ust.1 umowy.
4. Cena na fakturze będzie rozbita na poszczególne pozycje dostawy z wyszczególnionym
podatkiem VAT.
§ 6.
Warunki płatności
1. Płatność dokonana będzie w terminie 30 dni po dostawie i otrzymaniu faktury wraz z
protokołem zdawczo-odbiorczym, potwierdzonym przez Sekcję Aparatury Medycznej,
zgodnie z § 4 pkt. 3, na konto bankowe Dostawcy.
2. W przypadku, gdy termin płatności przypada na dzień wolny od pracy, płatność nastąpi
w pierwszym dniu roboczym następującym po tym dniu.
3. W przypadku nieterminowej płatności Dostawca może naliczać odsetki ustawowe za każdy
dzień zwłoki w zapłacie.
4. Dostawcy należy się wynagrodzenie tylko za zrealizowane dostawy do Odbiorcy.
§ 7.
Gwarancja
1. Dostawca gwarantuje, że przedmiot umowy jest nowy (rok produkcji ...........), wolny od wad i
posiada prawem wymagane świadectwa i rejestracje.
2. Dostawca udzieli, biegnącej od daty wykonania przedmiotu umowy.................................
pisemnej gwarancji.
3. Okres gwarancji wynosi …………..miesięcy od daty podpisania przez strony protokołu
zdawczo-odbiorczego.
4. W czasie trwania gwarancji Dostawca zobowiązany jest do wykonania bezpłatnych napraw i
wymiany uszkodzonych części, w miejscu zainstalowania sprzętu potwierdzonego
protokołem przekazania. W uzasadnionych przypadkach przedmiot umowy będzie
naprawiany w serwisie Dostawcy.
5. Gwarancja nie obejmuje uszkodzeń powstałych w wyniku eksploatacji niezgodnej
z instrukcją obsługi, uszkodzeń mechanicznych, niezgodnej z wymaganiami sieci
zasilającej, użycia niezalecanych przez producenta materiałów eksploatacyjnych lub napraw
przez nieautoryzowany serwis.
6. W przypadku dostarczenia aparatury wadliwej Odbiorca sporządzi na tę okoliczność
protokół i powiadomi Dostawcę.
7. Dostawca zobowiązuje się w ciągu 3 dni dokonać wymiany wadliwej aparatury na
pełnowartościową pod rygorem nie uiszczenia zapłaty za niewymieniona aparaturę.
§ 8.
Obsługa serwisowa - zgodnie z załącznikiem nr 3 do umowy.
1. Celem wykonania usług serwisowych Dostawca lub autoryzowany serwis uzyska dostęp do
aparatury w uzgodnionym terminie. W uzasadnionych przypadkach aparatura będzie
naprawiana w serwisie Dostawcy lub autoryzowanym serwisie producenta.
2. Serwis gwarancyjny i pogwarancyjny będzie świadczył serwis Dostawcy aparatury
zlokalizowany w …………………………………………………………………………………
3. Wszelkie naprawy i ich koszty w okresie gwarancyjnym obciążają serwis Dostawcy lub
autoryzowany serwis producenta.
4. Czas podjęcia naprawy przez serwis wynosi: ....................................;
5. Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw, licząc od chwili przyjęcia
zgłoszenia, wynosi : ..............................;
6. Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw, w przypadku kiedy usunięcie
usterki i wykonanie naprawy będzie wymagało importu części zamiennych lub podzespołów,
licząc od chwili przyjęcia zgłoszenia wynosi: .................................;
7. Okres gwarancji automatycznie ulega przedłużeniu o czas trwania każdej usterki i
wykonaniu naprawy.
8. Dostawca zobowiązuje się dostarczyć na czas koszt własny zastępczą aparaturę na okres
naprawy przekraczający 5 dni roboczych (za wyjątkiem aparatów stacjonarnych);
9. Odbiorca zobowiązuje się do dokonywania przeglądów technicznych w okresie trwania
gwarancji według zaleceń producenta - po każdym przeglądzie wydanie świadectwa
sprawności aparatury.
§ 9.
Kary umowne
1. Strony ustalają, że w razie niewykonania lub nienależytego wykonania umowy Odbiorca
może żądać od Dostawcy kar umownych z następujących tytułów :
a) w razie opóźnienia w dostawie lub dostarczeniu niezgodnie z umową, w wysokości 0,5 %
wartości brutto opóźnionej dostawy lub dostawy niezgodnej z umową za każdy
kalendarzowy dzień opóźnienia.
b) w razie opóźnienia w podjęciu naprawy w czasie określonym w § 8 pkt. 4, 5, 6,
niedostarczenia aparatu zastępczego zgodnie z § 8 pkt. 9, niedokonania przeglądów
gwarancyjnych zgodnie z § 8 pkt. 8, w wysokości 0,5 % wartości brutto przedmiotu umowy,
za każdy kalendarzowy dzień opóźnienia.
c) w razie niedostarczenia przedmiotu umowy 20 % wartości brutto umowy.
2. Jeżeli szkoda rzeczywista będzie wyższa niż kara umowna, Odbiorca będzie uprawniony
do dochodzenia odszkodowania przekraczającego karę umowną.
3. Odbiorcy przysługuje prawo rozwiązania umowy w trybie natychmiastowym w przypadku
niewykonania bądź nienależytego wykonania umowy.
4. W razie naliczenia kary umownej Odbiorca jest uprawniony do potrącenia należności z
faktury w wysokości odpowiadającej wysokości tej kary.
§ 10.
W szczególnych przypadkach każda ze stron może odstąpić od naliczania kar/odsetek
ustawowych stronie przeciwnej w celu polubownego załatwienia sprawy.
§ 11.
1. Oprócz przypadków określonych w Kodeksie cywilnym Odbiorca może odstąpić od umowy w
razie wystąpienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie leży w
interesie publicznym. Odstąpienie od umowy w tym przypadku powinno nastąpić w terminie 30
dni od powzięcia wiadomości o powyższych okolicznościach.
2. Odbiorca ma prawo odstąpić od umowy z przyczyn leżących po stronie Dostawcy bez
wyznaczenia dodatkowego terminu w przypadku:
a) zwłoki Dostawcy w dostawie aparatury;
b) nie dokonania wymiany wadliwej aparatury w terminie do 7 dni od daty pisemnego
zgłoszenia;
3. Odbiorca uprawniony jest do złożenia oświadczenia w terminie do 5 dni od dnia w którym
nastąpiła okoliczność uzasadniająca odstąpienie od umowy.
§ 12
Ewentualne spory rozstrzygane będą przez sąd właściwy dla siedziby Odbiorcy.
§ 13.
Wszelkie zmiany niniejszej umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności.
§ 14.
1. Zakazuje się istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na
podstawie której dokonano wyboru Dostawcy, z zastrzeżeniem zapisów ust. 2 niniejszego
paragrafu.
2. Odbiorca przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w zakresie :
-
numeru katalogowego aparatu, nazwy aparatu przy zachowaniu jego parametrów,
-
przedmiotowym (aparat zamienny),
-
wystąpienia przejściowego braku aparatu z przyczyn leżących po stronie producenta przy
jednoczesnym dostarczeniu aparatu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu
objętego umową.
-
przedłużenia terminu dostawy z udokumentowanych przyczyn leżących po stronie
producenta.
- strony dopuszczają także możliwość zmiany w umowie odnośnie zmiany w zakresie danych
identyfikujących strony umowy, takich jak np. firma, adresu siedziby lub inne zapisy
dotyczące wskazania stron.
3. Powyższe zmiany nie mogą skutkować zwiększeniem ceny jednostkowej, wartości umowy i
nie mogą być niekorzystne dla Odbiorcy.
§ 15.
1.Dostawca nie może bez zgody Odbiorcy zbywać żadnych wierzytelności wynikających z
niniejszej umowy, w tym odsetek za zwłokę.
2.W razie zaistnienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie leży
w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy,
Zamawiający może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od daty powzięcia wiadomości o tych
okolicznościach.
3. Strony godnie ustalają, że w przypadku ewentualnych sporów wynikłych w związku z
realizacją umowy, negocjacjom i kompromisowi dają pierwszeństwo przed drogą sądową.
4.W przypadku braku kompromisu, sądem właściwym do rozpoznania spraw związanych z
niniejszą umową jest sąd właściwy ze względu na siedzibę Zamawiającego.
§ 16.
W sprawach nieuregulowanych niniejszą umową mają zastosowanie przepisy ustawy Prawo
zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004 roku oraz ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 roku
Kodeks Cywilny.
§ 17.
Umowę sporządzono w trzech jednobrzmiących egzemplarzach, jeden egzemplarz dla
Dostawcy, dwa dla Odbiorcy.
ODBIORCA
DOSTAWCA
ZAŁĄCZNIKI DO UMOWY:
NR 1 FORMULARZ CENOWY DOSTAWCY
NR 2 PARAMETRY TECHNICZNO-UŻYTKOWE APARATURY
NR 3 OBSŁUGA SERWISOWA DOSTAWCY
GRUPA 1 ZAŁĄCZNIK 1A
(wg projektu gr 1 )
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO - UŻYTKOWYCH
GRANICZNYCH
PRZEDMIOT PRZETARGU: Lampa operacyjna dwu-czaszowa 1 szt.
PRODUCENT: _________________ MODEL: ____________ TYP: _____________________
Rok produkcji: ___2011__ Rok wprowadzenia do Użytku Klinicznego:_____________
Lp.
I.
1.
2.
3.
4.
5.
PARAMETR/WARUNEK
Wymagania funkcjonalne
Lampa operacyjna sufitowa dwuczaszowa
Oś główna obrotu każdej z czasz 360
stopni
Źródło światła w wykorzystujące
technologię diod świecących LED
Maksymalne natężenie oświetlenia:
- Czasza główna ≥ 160 000 lx
- Czasza satelitarna ≥ 130 000 lx
Zakres regulacji natężenia oświetlenia:
- Czasza główna ≥ (50 klx ÷
160 klx)
- Czasza satelitarna ≥ (45 klx ÷
130 klx)
Wymóg
Wartość oferowana
Tak
Podać
Tak
Tak
Podać
Tak
Podać
Tak
Podać dla
każdej
czaszy
6.
7.
8.
9.
Temperatura barwowa ≥ 4500 [0K]
Odtworzenie barwy światła słonecznego
Ra ≥ 94
Odtworzenie barwy czerwonej,
współczynnik R9 ≥ 95
Średnica pól bezcieniowych czasz:
≥ (180 mm ÷ 280 mm) dla
głównej
≥ (170 mm ÷ 220 mm) dla
satelitarnej
Przedział roboczy lamp bez
10. konieczności ogniskowania (wgłębność
oświetlenia) ≥ 90 cm (L1/ L2)
Regulacja średnicy pola centralnym
11. uchwytem czaszy lampy – wymaganie
min. dla jednej czaszy.
Odrębna regulacja natężenia
12.
oświetlenia i pola bezcieniowego
Regulacja natężenia oświetlenia z
13. panelu sterowniczego umieszczonego
na ramieniu lub czaszy lampy
14.
uchwytem czaszy lampy
Zasilanie – 230 V ±10%, 50 Hz on line z
15.
UPS-ów szpitalnych
Awaryjne zasilanie szpitalne załączane
16.
automatycznie
Obudowa lampy umożliwiająca
17. czyszczenie i dezynfekcję powszechnie
stosowanymi środkami
Obudowa lampy przystosowana do
18.
współpracy z obiegiem laminarnym
19. Żywotność układu świetlnego ≥ 30 000h
Moc pobierania przez główne źródło
20.
światła każdej z czasz ≤ 60 W
Komplet zapasowych sterylizowanych
21.
uchwytów 2 szt.
Lampa dostosowana do sali o
22. wysokości: 300 cm, (sufit podwieszany),
Strop żelbetowy na wys.: 424 cm
Tak
Podać
Tak
Podać
Tak
Podać
Tak
Podać dla
każdej
czaszy
Tak
Podać dla
każdej
czaszy
Tak
Podać
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
UWAGA:
Oświadczamy, że oferowane urządzenie jest kompletne i będzie po zainstalowaniu gotowe do pracy bez
żadnych dodatkowych zakupów.
Wszystkie oferowane parametry muszą zostać potwierdzone firmowymi materiałami informacyjnymi,
które należy załączyć do oferty.
Podpis upoważnionego
przedstawiciela Wykonawcy…………………..
cd GRUPA 1 ZAŁĄCZNIK 1A
(wg projektu gr 1 )
GRANICZNYCH
PRZEDMIOT PRZETARGU: Lampa 1-czaszowa sufitowa - 10szt.
Lp.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
PARAMETR/WARUNEK
Lampa operacyjna sufitowa
jednoczaszowa
Oś główna obrotu czaszy ≥ 350 stopni
Maksymalne natężenie oświetlenia
czaszy ≥ 160 000 lx
Zakres regulacji natężenia oświetlenia
czaszy ≥ (50 klx ÷ 160 klx)
Temperatura barwowa ≥ 4500 [K]
Ra ≥ 94
Wymóg
Tak
Podać
Tak
Tak
Podać
Tak
Podać
Tak
Podać
Tak
Podać
Tak
Podać
Tak
Wartość oferowana
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
Podać
Średnica pól bezcieniowych czaszy - min.
(180 mm ÷ 280 mm)
Przedział roboczy lampy bez
konieczności ogniskowania (wgłębność
oświetlenia) ≥ 90 cm (L1/ L2)
Odrębna regulacja natężenia oświetlenia i
pola bezcieniowego
Regulacja natężenia oświetlenia z panelu
sterowniczego umieszczonego na
ramieniu lub czaszy lampy
Zasilanie – 230 V ± 10%, 50 Hz on line z
UPS-ów szpitalnych
czyszczenie i dezynfekcję powszechnie
Żywotność układu świetlnego ≥ 30 000h
Moc pobierania przez główne źródło
światła czaszy ≤ 60 W
uchwytów 2 szt.
Lampa dostosowana do sali o wysokości:
300 cm (strop podwieszany, Strop
żelbetowy: 424 cm)
Tak
Tak
Podać
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
UWAGA:
które należy załączyć do oferty
(wg projektu gr 1 )
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO – UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH
PRZEDMIOT PRZETARGU: Lampa zabiegowa naścienna – 3 szt.
Lp.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
PARAMETR/WARUNEK
Lampa zabiegowa naścienna
jednoczaszowa
Ra ≥ 94
Średnica pola bezcieniowych czaszy min. 170 mm
Zasilanie – 230 V (+/ -) 10%, 50 Hz on
line z UPS-ów szpitalnych
Wymóg
Tak
Podać
Tak
Podać
Tak
Podać
Tak
Podać
Tak
Podać
Tak
Podać
Tak
Podać
Wartość oferowana
Tak
11.
uchwytów 2 szt.
Tak
Tak
Tak
UWAGA:
(wg projektu gr 1)
GRANICZNYCH
PRZEDMIOT PRZETARGU: Lampa zabiegowa stojąca 1szt.
Rok produkcji: ___2011__Rok wprowadzenia do Użytku Klinicznego:_____________
Lp.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
PARAMETR/WARUNEK
Lampa zabiegowa statywowa jezdna
jednoczaszowa
Ra ≥ 94
Średnica pola bezcieniowych czaszy min. 170 mm
Wymóg
Tak
Podać
Tak
Podać
Tak
Podać
Tak
Podać
Tak
Podać
Tak
Podać
Tak
Podać
Wartość oferowana
Zasilanie – 230 V (+/ -) 10%, 50 Hz on
line z UPS-ów szpitalnych
11.
uchwytów 2 szt.
8.
Tak
Tak
Tak
Tak
UWAGA:
Oświadczamy, że oferowane urządzenie jest kompletne i będzie po zainstalowaniu gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych
zakupów.
Wszystkie oferowane parametry muszą zostać potwierdzone firmowymi materiałami informacyjnymi, które należy załączyć do
oferty.
ZAŁĄCZNIK 2A
(wg projektu gr 2)
GRANICZNYCH
PRZEDMIOT PRZETARGU: Aparat EKG z wózkiem 3 szt..
ROK PRODUKCJI: 2011
ROK WPROWADZENIA DO UŻYTKU KLINICZNEGO:_____________
Lp.
PARAMETR/WARUNEK
I.
1.
Aparat 12 kanałowy
Analiza i interpretacja Ekg HES zgodna z EN
60601-2-51
Klawiatura alfanumeryczna
Detekcja stymulatora serca
Wewnętrzny graficzny ekran dotykowy
umożliwiający jednoczesny podgląd 12 kanałów
Ekg
Wielkość ekranu ≥ 5,5”
Szerokość papieru min. 210 mm
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Wymóg
Wartość oferowana
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
II.
1.
2.
3.
Zasilanie sieciowe, akumulator bezobsługowy
wraz z ładowarką wbudowany wewnątrz
aparatu.
Głowica drukująca z automatyczną regulacją
linii izoelektrycznej/zewnętrzna drukarka
laserowa lub atramentowa
Cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych i
mięśniowych
Interfejs komunikacyjny USB
Sygnał EKG 12 odprowadzeń standardowych
Czułość 2,5/5/10/20 mm/mV
Prędkość przesuwu papieru 5/10/25/50
mm/sek.
Komplet elektrod dla dorosłych, piersiowych,
przyssawkowych (6 szt.), kończynowych
klipsowych 4 szt. plus pas przedsercowy,
szeroki z kompletem 6szt. elektrod.
1 komplet kabli (kabel pacjenta, kabel sieciowy)
Wyposażenie
Wózek pod oferowany aparat EKG – 1 szt. z
wysięgnikiem na kabel pacjenta, z półką z
kuwetą na akcesoria.
Koła wyposażone w blokadę.
Papier do rejestratora – 4 szt.
Koszt materiałów rejestracyjnych
przeznaczonych na statystyczne badanie.
Żel do EKG w op. 250 g – 2 szt.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
podać
Tak
UWAGA:
ZAŁĄCZNIK NR 3A
(wg projektu gr 5 )
GRANICZNYCH
PRZEDMIOT PRZETARGU: Ssak elektryczny operacyjny 6 szt..
Rok produkcji: ___2011__ Rok wprowadzenia do Użytku:_______________
Lp.
I.
1.
2.
3.
4.
PARAMETR/WARUNEK
WYMAGANIA FUNKCJONALNE
Przeznaczony do odsysania wydzielin,
krwi, śluzu, innych płynów
fizjologicznych
Przeznaczony do pracy na sali
operacyjnej
Obudowa odporna na uderzenia,
antystatyczna.
Ssak wyposażony w dwa nietłukące
się zbiorniki z podziałką o pojemności
jednostkowej 2000 ml z pokrywami.
Wymóg
Wartość oferowana
Tak
Tak
Tak
Tak
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
II.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Możliwość mycia w myjce
dezynfektorze i sterylizacji
Tak
kompletnych zbiorników w autoklawie
parowym.
Przełącznik umożliwiający
przełączenie zbiornika na drugi po jego
napełnieniu bez konieczności
Tak
rozłączania połączeń węży
silikonowych.
Zabezpieczenie antyprzelewowe na
Tak
każdym ze zbiorników
Możliwość stosowania wkładów
Tak
jednorazowych do zbiorników lub
opisać, podać
kompletnych zestawów jednorazowych
producenta i typy
np. Serres Oy Finlandia
Filtr antybakteryjny
Tak
Komplet węży silikonowych, łącznik do
Tak
podłączania końcówek
Możliwość płynnej regulacji
Tak
wytwarzanego podciśnienia
Manowakuometr wskazujący aktualne
Tak
podciśnienie pracy urządzenia
Dodatkowy wyłącznik nożny
Tak
Ssak wyposażony w wózek lub
podstawę jezdną – kółka z możliwością
Tak
blokowania
Wykonany zgodnie z normą PN-EN
Tak
ISO 10079-1
WIELKOŚCI CHARAKTERYSTYCZNE
URZĄDZENIA
Zasilanie sieciowe 230 V
Tak
Wymiary (podać)
Tak
Ciężar (podać)
Tak
Uzyskiwane max. podciśnienie: ≥ (Tak
0,85 bara)
Poziom głośności urządzenia nie
Tak
więcej niż 40dB przy pracy z max.
Podać wartość
wydajnością
Uzyskiwany max. przepływ: ≥ 50 l/min.
Tak
Rodzaj pracy - ciągły
Tak
Pompa bezolejowa - bezobsługowa
Tak
UWAGA:
ZAŁĄCZNIK 4A
(wg projektu gr 6)
GRANICZNYCH
PRZEDMIOT PRZETARGU: Stół – wózek do opatrunków gipsowych z wyposażeniem - 1 sztuka.
Rok produkcji:
2011
Rok wprowadzenia do Użytku Klinicznego:__________
Lp.
PARAMETR/WARUNEK
I.
PARAMETRY TECHNICZNE
Korpus - konstrukcja stołu - wózka
wykonana z dwuściennej ocynkowanej
blachy stalowej, pokrytej proszkowo
mieszanką
lakieru
z
żywicą
epoksydową,
zapewniającą
odpowiednią trwałość i gładkość
powierzchni. Pomiędzy ściankami
wypełnienie izolacyjne o konstrukcji
1.
Wymóg
Wartość oferowana
TAK
2.
3.
plastra
miodu,
zapewniające
sztywność i wygłuszenie.
Stół - wózek wyposażony w:
- 1 szufladę na całej szerokości
wózka o wysokości frontu 150 mm
(±10 mm); wnętrze na wykonane z
ocynkowanej
blachy
stalowej
lakierowanej proszkowo;
- 1 szufladę
na 2/3 szerokości
wózka o wysokości frontu 300 mm
(±10 mm); wnętrze wykonane z
ocynkowanej
blachy
stalowej
lakierowanej proszkowo;
- 1 szufladę na 2/3
szerokości
wózka o wysokości frontu 150
mm(±10 mm); wnętrze wykonane
w formie szczelnej kuwety z
wysokiej
jakości
tworzywa
sztucznego;
- 3 szuflady na 1/3 szerokości wózka
po prawej stronie o wysokości
frontów:
150
mm(±10
mm);
wnętrze wykonane w formie
szczelnej kuwety z wysokiej jakości
tworzywa sztucznego;
- nierdzewny blat po prawej stronie
wózka o szerokości 500 mm (±10
mm) i głębokości takiej jak blat
główny;
- 1 odejmowalny pojemnik ze stali
kwasoodpornej z pokrywą, wym.:
320x260x200 mm (±10 mm):
- 1 odejmowalny kosz na odpady;
Wymiary zewnętrzne stołu - wózka
(±10 mm):
- szer. 920 mm;
- głęb. 600 mm;
- wys. 800 mm.
Szuflady - konstrukcja frontów szuflad
wykonana w ten sam sposób co
korpus wózka. Uszczelka wpuszczona
w
powierzchnie
frontu,
trwale
zamontowana na całym obwodzie
frontu pozbawiona przerw i szczelin.
Uszczelka wykonana z materiału
odpornego na działanie środków
dezynfekcyjnych.
TAK
TAK
podać
TAK
podać
Prowadnice szuflad - Teleskopowe
prowadnice
kulowe
z
pełnym
wysuwem
z
mechanizmem
domykającym
i
ogranicznikiem
4.
wysuwu,
zapewniającymi
wysoką
nośność szuflad. Wyposażone również
w blokady chroniące szuflady przed
otwarciem podczas transportu.
Uchwyty
wykonane
ze
stali
nierdzewnej w kształcie litery U. Pod
5.
uchwytem wgłębienie we froncie
ułatwiające chwytanie uchwytu.
Blat stołu - wózka o wymiarach (±10
mm):
6.
- szerokość 920 mm;
- głębokość 600 mm.
Blat profilowany, w całości wykonany
7.
ze stali kwasoodpornej
Lewa
ściana
stołu
wózka
wyposażona w gniazda montażowe,
8. wraz z elementami zaślepiającymi.
Gniazda
umożliwiające
szybkie
zainstalowanie dodatkowego osprzętu.
4
koła
skrętne,
dwurolkowe,
odprowadzające ładunki elektryczne o
9.
średnicy ≥ Ø 125 mm, w tym 2 z
hamulcem.
4 odbojniki z tworzywa sztucznego w
10. kształcie litery L zamontowane w 4
dolnych rogach korpusu wózka.
Certyfikat ISO producenta dotyczący
11.
produkcji systemów medycznych.
Atest
higieniczny
potwierdzający
przeznaczenie oferowanych mebli do
12.
wyposażania szpitali i gabinetów
medycznych
13. Gwarancja 24 miesiące.
TAK
podać
TAK
podać
TAK
podać
TAK
podać
TAK
podać
TAK
podać
TAK
podać
TAK
podać
TAK
podać
TAK
podać
UWAGA:
cd ZAŁĄCZNIK 4A
(wg projektu gr 6)
GRANICZNYCH
PRZEDMIOT PRZETARGU: Stół do operacji ogólnochrurgicznych - 1 szt.
Lp.
I.
II.
PARAMETR/WARUNEK
Stół do operacji ogólnochirurgicznych
Długość stołu z blatem: 2220 mm (± 30
mm)
Wym
óg
Wartość oferowana
Tak
Tak
III.
Całkowita szerokość blatu: 650 mm
(± 20 mm)
Tak
IV.
Regulacja wysokości (z uwzględnieniem
materaca): 750 ÷ 1200 mm (± 30 mm)
Tak
Regulacja oparcia pleców: - 40° ÷ +85°
(±5°)
Płyta oparcia pleców dzielona z
możliwością wypiętrzenia klatki piersiowej
oraz jej wklęśnięcia
Regulacja podgłówka: -15° ÷ +55° (± 5°)
Tak
Regulacja podgłówka: -15° ÷ +55° (± 5°)
Tak
IX.
Przechył boczny: - 22° ÷ + 22° ( ± 2°)
Tak
X.
Przechył Trendelenburga: 33° (± 3°)
Tak
XI.
Przechył anty-Trendelenburga: 33° (± 3°)
Tak
XII.
Przesuw wzdłużny ≥ 300 mm
Tak
Regulacja pilotem przez układ
Tak
elektro – hydrauliczny pozycji:
Tak
a)
góra, dół
Tak
b)
przechyły wzdłużne i boczne
blokada kół centralna - posadowienie
stołu na stopkach
regulacja podnóżków
Tak
V.
VI.
VII.
VIII.
XIII.
1.
c)
d)
e)
·
·
·
·
2.
a)
XIV.
XV.
XVI.
XVII.
XVIII.
XIX.
regulacja oparcia pleców:
kąt opuszczenie 1 segmentu pleców
(segment od strony siedziska) min. - 40°
kąt opuszczenia 2 segmentu pleców
(segment od strony zagłówka) min. - 40°
kąt uniesienia 1 segmentu pleców
(segment od strony siedziska) min. 80°
kąt uniesienia 2 segmentu pleców
(segment od strony podgłówka) min. 40°
elektromechaniczny pozycji:
przesuwu wzdłużnego blatu
Konstrukcja stołu ze stali nierdzewnej –
powierzchnie matowane
Zasilanie bateryjne 24 V – ładowarka
wbudowana w podstawę stołu
Stół przejezdny – mobilny z systemem
blokowania z pilota
Blat stołu co najmniej 5-cio segmentowy.
Płyta oparcia pleców dzielona z
możliwością wypiętrzenia klatki piersiowej
Blat przenikalny dla promieni RTG z
możliwością wykonywania zdjęć RTG
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
XX.
XXI.
XXII.
XXIII.
XXIV.
XXV.
oraz możliwością monitorowania pacjenta
przy pomocy ramienia C
Materace demontowane, wykonane z
pianki poliuretanowej
Pilot z wyświetlaczem wyposażony w
funkcje stanu naładowania akumulatorów
oraz funkcje poziomowania blatu.
Udźwig stołu ≥ 300 kg
Powierzchnie stołu łatwe do czyszczenia i
dezynfekcji
Wyposażenie stołu :
- Parawan anestezjologiczny- 1 szt.
- Wieszak kroplówki- 1 szt.
- Podpórka ręki – 2 szt.
Deklaracja Zgodności CE, rejestracja
wyrobu
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
cd ZAŁĄCZNIK 4A
(wg projektu gr 6)
GRANICZNYCH
PRZEDMIOT PRZETARGU: Stół zabiegowy, przezierny - 2 szt.
Lp.
PARAMETR/WARUNEK
Wymóg
1.
Stół zabiegowy, przezierny
Tak
2.
Długość stołu z blatem: 2050 mm (±30
mm)
Tak
3.
Całkowita szerokość blatu: 580 mm (±30
mm)
Tak
Wartość oferowana
4.
Regulacja wysokości blatu: 720 ÷ 1020
mm (±30 mm). Wymiary wysokości
dotyczą górnej powierzchni materaca
Tak
5.
Regulacja oparcia pleców: -350 ÷ +650
(±50)
Tak
6.
Regulacja podgłówka: -180 ÷ +520
(±50)
Tak
7.
Przechył boczny: -280 ÷ +280 (±30)
Tak
8.
Przechył Trendelenburga: 330 (±30)
Tak
9.
Przechył anty-Trendelenburga: 230
(±30)
Tak
Regulacja kąta nachylenia podnóżków w
10. płaszczyźnie pionowej: - 900 ÷ +150
(±50)
Tak
Zakres regulacji kata odchylenia
podnóżków
11.
w płaszczyźnie poziomej: 00 ÷ 1800
(±50)
Tak
12.
Regulacja wysokości blatu za pomocą
nożnej pompy hydraulicznej
Tak
Dźwignia pompy na dłuższym boku
13. podstawy, skierowana w stronę
podgłówka
Tak
Regulacja segmentu oparcia pleców,
podgłówka, przechyłów wzdłużnych oraz
14. nachylenia podnóżków w płaszczyźnie
pionowej wspomagana sprężynami
gazowymi z blokadą
Tak
Sprężyny gazowe regulacji segmentów
15. blatu zabudowane w konstrukcji nośnej
blatu, niewidoczne z zewnątrz
Tak
Zabezpieczenie przed przypadkowym
uruchomieniem dźwigni zwalniania
16.
blokad w sprężynach gazowych
służących do regulacji oparcia pleców
Tak
Przechyły boczne uzyskiwane
17. mechanizmem śrubowym za pomocą
odejmowanej korby
18.
Tak
Podstawa w kształcie litery „T”
19. zapewniająca dobry dostęp chirurga do
blatu stołu
Tak
20. Stół przejezdny z systemem blokowania
Tak
Stół z zaciskiem wyrównania
potencjałów wraz z przewodem do
21.
odprowadzania ładunków
elektrostatycznych
Tak
Blat stołu co najmniej 5-cio
segmentowy:
- podgłówek płytowy na całą
szerokość blatu
22.
- górna płyta oparcia pleców
-
Tak
dolna płyta oparcia pleców
płyta lędźwiowa
2 szt. podnóżków
Płyta oparcia pleców dzielona w
proporcji 1:3 (dłuższy segment od strony
głowy pacjenta), z możliwością
wypiętrzenia klatki piersiowej (uzyskania
23.
ławeczki nerkowej) od strony głowy
pacjenta przy pomocy odłączanej korby.
Wysokość wierzchołka materaca po
wypiętrzeniu min. 160 mm
Tak
24.
oraz możliwością monitorowania
pacjenta przy pomocy ramienia C
Tak
Materace bezszwowe, demontowane,
antystatyczne, wykonane z poliuretanu
25.
spienionego. Grubość materaca min. 50
mm
Tak
26.
-
ramka ekranu ze stali
nierdzewnej z korpusem
mocującym
-
wieszak kroplówki ze stali
mocującym
podpórka ręki z korpusem
mocującym
-
Tak
27.
Powierzchnie stołu odporne na środki
dezynfekcyjne
Tak
28.
wyrobu
Tak
cd ZAŁĄCZNIK 4A
(wg projektu gr 6)
GRANICZNYCH
PRZEDMIOT PRZETARGU: Stół zabiegowy, przezierny z możliwością wykonywania zabiegów
ginekologicznych - 2 szt.
Lp.
PARAMETR/WARUNEK
Stół zabiegowy z możliwością
29. wykonywania zabiegów
ginekologicznych
30.
Długość stołu z blatem: 2050 mm (±30
mm)
Wymóg
Wartość oferowana
Tak
Tak
31.
Całkowita szerokość blatu: 580 mm (±30
mm)
Regulacja wysokości blatu: 720 ÷ 1020
32. mm (±30 mm). Wymiary wysokości
dotyczą górnej powierzchni materaca
33.
Regulacja oparcia pleców: -350 ÷ +650
(±50)
Tak
Tak
Tak
34. Regulacja podgłówka: -180 ÷ +520 (±50)
Tak
35. Przechył boczny: -280 ÷ +280 (±30)
Tak
36. Przechył Trendelenburga: 330 (±30)
Tak
37. Przechył anty-Trendelenburga: 230 (±30)
Tak
Regulacja kąta nachylenia podnóżków w
38. płaszczyźnie pionowej: - 900 ÷ +150
(±50)
Tak
Zakres regulacji kata odchylenia
39. podnóżków
w płaszczyźnie poziomej: 00 ÷ 1800 (±50)
Tak
40.
Regulacja wysokości blatu za pomocą
nożnej pompy hydraulicznej
Tak
Dźwignia pompy na dłuższym boku
41. podstawy, skierowana w stronę
podgłówka
Tak
Regulacja segmentu oparcia pleców,
podgłówka, przechyłów wzdłużnych oraz
42. nachylenia podnóżków w płaszczyźnie
pionowej wspomagana sprężynami
gazowymi z blokadą
Tak
Sprężyny gazowe regulacji segmentów
43. blatu zabudowane w konstrukcji nośnej
blatu, niewidoczne z zewnątrz
Tak
Zabezpieczenie przed przypadkowym
uruchomieniem dźwigni zwalniania
44.
blokad w sprężynach gazowych
służących do regulacji oparcia pleców
Tak
Przechyły boczne uzyskiwane
45. mechanizmem śrubowym za pomocą
odejmowanej korby
46.
Tak
Podstawa w kształcie litery „T”
47. zapewniająca dobry dostęp chirurga do
blatu stołu
Tak
48. Stół przejezdny z systemem blokowania
Tak
Stół z zaciskiem wyrównania
potencjałów wraz z przewodem do
49.
odprowadzania ładunków
elektrostatycznych
Blat stołu co najmniej 5-cio
segmentowy:
- podgłówek płytowy na całą
szerokość blatu
50.
- górna płyta oparcia pleców
- dolna płyta oparcia pleców
- płyta lędźwiowa
- 2 szt. podnóżków
Tak
Tak
Płyta oparcia pleców dzielona w
proporcji 1:3 (dłuższy segment od strony
głowy pacjenta), z możliwością
wypiętrzenia klatki piersiowej (uzyskania
51.
ławeczki nerkowej) od strony głowy
pacjenta przy pomocy odłączanej korby.
Wysokość wierzchołka materaca po
wypiętrzeniu min. 160 mm
Tak
52.
oraz możliwością monitorowania
pacjenta przy pomocy ramienia C
Tak
Materace bezszwowe, demontowane,
antystatyczne, wykonane z poliuretanu
53.
spienionego. Grubość materaca min. 50
mm
Tak
- ramka ekranu ze stali
mocującym
- wieszak kroplówki ze stali
54.
mocującym
- podpórka ręki z korpusem
mocującym
- komplet podkolanników z
korpusami mocującymi
- miska ginekologiczna
Tak
55.
Powierzchnie stołu odporne na środki
dezynfekcyjne
56.
wyrobu
Tak
ZAŁĄCZNIK NR 5A
(wg projektu gr 11)
GRANICZNYCH
PRZEDMIOT PRZETARGU: Pulsooksymetr transportowy - 2 szt.
Lp.
I.
1.
PARAMETR/WARUNEK
Pulsooksymetr dla noworodków, dzieci
i dorosłych
Wymó
g
Wartość oferowana
Tak
2.
Pulsooksymetr transportowy zasilany
bateryjnie
Tak
3.
Ciężar maksymalny urządzenia ≤ 0,3
kg
Tak
4.
Wymiary: szer. x głęb. x wys.
Podać
Parametry mierzone
II.
1.
2.
Zakres pomiaru saturacji 1 ÷ 100%
Dokładność pomiaru saturacji w
zakresie:
80% ÷ 100% ± 2 cyfry
60% ÷ 80% ± 3 cyfry
Zakres pomiaru pulsu 20 ÷ 250
uderzeń na minutę.
Dokładność w całym zakresie ± 2
uderzenia na minutę
Wizualizacja parametrów
Wyświetlacz typu LCD o dużym
kontraście
Możliwość podświetlenia wyświetlacza
Tak
3.
Wskaźnik amplitudy pulsu
Tak
4.
Wskaźnik poszukiwania pulsu
Tak
5.
Wskaźnik wyciszenia alarmów
Tak
6.
Wskaźnik występowania artefaktów
Tak
7.
Wskaźnik niskiego poziomu baterii
Tak
8.
Wskaźnik odłączenia czujnika
Tak
2.
3.
4.
III.
1.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Alarmy
IV.
1.
Alarm pulsu
Tak
2.
Alarm saturacji
Tak
3.
Alarm odłączenia czujnika
Tak
4.
Alarm poziomu baterii
Tak
5.
Możliwość regulacji głośności alarmu
Tak
6.
Możliwość wyciszenia alarmu
Regulacja dolnej i górnej granicy
alarmu pulsu z możliwością prezentacji
na wyświetlaczu.
Regulacja dolnej i górnej granicy
alarmu SpO2 z możliwością prezentacji
na wyświetlaczu.
Tak
7.
8.
Tak
Tak
V.
1.
Wyposażenie
Wielorazowy czujnik pomiarowy
saturacji typu klips 1 szt.
Tak
ZAŁĄCZNIK NR 6A
(wg projektu gr 12)
GRANICZNYCH
PRZEDMIOT PRZETARGU: Kardiomonitor - 1 szt.
Rok produkcji:
Lp.
I.
2011 Rok wprowadzenia do Użytku Klinicznego:_____________
PARAMETR/WARUNEK
Wymóg
Wartość oferowana
1.
Kolorowy ekran o przekątnej co
Tak
najmniej 12”
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
Sterowanie monitorem poprzez
pokrętło oraz przyciski funkcyjne
Ilość kanałów dynamicznych min. 8
Monitory wyposażone w co najmniej
jedno gniazdo USB
Trendy tabelaryczne i graficzne
wszystkich mierzonych parametrów ≥
96 godz.
Monitor wyposażony w kalkulatory:
lekowe, parametrów nerkowych,
parametrów wentylacyjnych,
parametrów utlenowania
Zasilanie monitora 230V/ 50Hz –
zasilacz wbudowany w monitor
Zasilanie monitora z wewnętrznych
wymienialnych przez użytkownika
akumulatorów pozwalających na co
najmniej 6 godzin pracy
Możliwość podłączenia do monitora
drukarki laserowej i wykonywania
wydruków (trendy, skonfigurowane
raporty)
Funkcja wyświetlania krótkich
odcinków trendów obok
odpowiadających im krzywych
dynamicznych.
Zapamiętywanie krzywych
dynamicznych w czasie rzeczywistym
≥ 6 godzin.
Monitory wyposażone w funkcję
wyświetlania wartości mierzonych
parametrów w postaci dużych cyfr z
wyborem przez użytkownika jakie
parametry mają znaleźć się na tym
ekranie
Możliwość wbudowania w każdy
monitor pomiaru rzutu minutowego
metodą termodylucji oraz inwazyjnego
pomiaru ciśnienia
Monitor wyposażony w rączkę do
przenoszenia
Monitor o masie ≤ 5.5 kg
Konwekcyjne chłodzenie monitora (bez
stosowania wentylatora - cicha praca
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
urządzenia)
Monitory zabezpieczone przez
17. przedostaniem się płynów – klasa
ochrony IPX1 lub lepsza
18. Statyw jezdny z koszem na akcesoria
Akcesoria oferowanego monitora
kompatybilne z posiadanymi przez
19.
Szpital monitorami BeneView firmy
Mindray
Monitor przystosowany do pracy w
sieci monitorowania z posiadanymi
20.
przez Szpital stacjami centralnego
nadzoru Hypervisor VI
Pomiar EKG/ST/Resp
II.
Monitorowanie 3 odprowadzeń EKG
1.
jednocześnie spośród 7 do wyboru
Prędkości przesuwu krzywych do
2.
wyboru: 12,5; 25; 50 mm/s
Zakres pomiarowy częstości pracy
3. serca ≥ 30÷300 B/min; dokładność co
najmniej ± 2 B/min
Analiza arytmii – wykrywanie co
4.
najmniej 10 kategorii zaburzeń rytmu
Czułość wyświetlacza 1,25 mm/mV,
5. 2,5 mm/mV, 5 mm/mV, 10 mm/mV, 20
mm/mV, 40 mm/mV, Auto
Zakres pomiarowy częstości oddechów
6. ≥ 0÷120 R/min, dokładność co
najmniej ± 2 R/min.
Możliwość wyboru odprowadzenia do
7.
monitorowania respiracji (I lub II)
Ustawianie wzmocnienia krzywej
8. respiracji x 0,25; x 0,5; x 1; x 2; x 3; x
4; x 5
Granice alarmowe częstości akcji
serca, odchylenia odcinka ST, arytmii i
9. częstości oddechu: ustalone przez
użytkownika lub nauczone dla
bieżących wartości parametrów
Detekcja stymulatora z graficznym
10. zaznaczeniem w kanale EKG na
ekranie
W ofercie z monitorem przewód EKG z
11. gniazdami do 5 końcówek EKG,
komplet 5 końcówek EKG
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
III.
1.
2.
3.
4.
5.
IV.
1.
2.
3.
4.
V.
1.
2.
3.
Pomiar ciśnienia metodą
nieinwazyjną
Wyświetlanie wartości ciśnień
skurczowego, rozkurczowego i
średniego wraz z wartością częstością
pulsu zmierzoną podczas pomiaru
ciśnienia oraz czasem wykonania
pomiaru
Zakres pomiarowy ≥ 20÷260 mmHg
Granice alarmowe ciśnienia
średniego
Funkcja ułatwiająca nakłucie żyły –
pompowanie mankietu i trzymanie
ciśnienia przez żądany czas
W ofercie z monitorem mankiety duży,
średni i mały dla dorosłych oraz rura
połączeniowa do mankietów
Pomiar saturacji i pletyzmografia
Zakres pomiarowy % saturacji
30÷100%
Zakres pomiarowy częstości pulsu ≥
30÷250
Granice alarmowe %saturacji oraz
częstości pulsu: ustalone przez
W ofercie z monitorem czujnik SpO2 na
palec dla dzieci i dorosłych na palec
oraz przewód połączeniowy do
monitora
Pomiar temperatury (dwa kanały)
Zakres pomiarowy temperatury ciała
≥10÷45 stopni C, wyświetlanie temp. i
różnicy temperatur
Granice alarmowe temperatury ciała
W ofercie z monitorem czujnik
temperatury powierzchniowy oraz
czujnik temperatury centralny
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
cd ZAŁĄCZNIKA NR 6A
(wg projektu gr 12)
GRANICZNYCH
PRZEDMIOT PRZETARGU: Kardiomonitor modułowy - 2 szt.
Rok produkcji:
Lp.
I.
1.
2011 Rok wprowadzenia do Użytku Klinicznego:_____________
PARAMETR/WARUNEK
Monitory przystosowane do pracy w
standardowej sieci komputerowej
(IEEE 802.3)
Wymóg
Wartość oferowana
Tak
Modułowa budowa systemu – moduły
2. parametrowe wymienialne przez
użytkownika bez udziału serwisu.
Komunikacja moduły – jednostka
3. centralna poprzez złącze
podczerwieni.
Kolorowy, zintegrowany w jednej
obudowie z jednostką centralną i
4.
miejscami parkingowymi na moduły,
ekran LCD TFT o przekątnej ≥ 12”.
Możliwość rozszerzenia możliwości
pomiarowych poprzez zastosowanie
modułów:
- inwazyjnego pomiaru ciśnienia
(do 4 kanałów),
- nieinwazyjnego, ciągłego
pomiaru rzutu minutowego
5.
serca metodą impedancji
kardiograficznej (ICG)
- inwazyjnego, ciągłego rzutu
minutowego metodą PICCO
- gazów anestetycznych,
- stopnia głębokości znieczulenia
BIS.
6. Ilość kanałów dynamicznych ≥ 8.
Komunikacja z użytkownikiem w języku
7. polskim, instrukcja obsługi w języku
polskim.
pokrętło nawigacyjne, przyciski na
8.
płycie czołowej monitora, przyciski na
modułach
9. wszystkich mierzonych parametrów
min. 96 godzin.
10. dynamicznych w czasie rzeczywistym
≥ 6 godzin.
Zapamiętywanie odcinków krzywych
11. dynamicznych związanych z
sytuacjami alarmowymi ≥ 100 zdarzeń.
Funkcje obliczania dawkowania leków
(kalkulator lekowy), obliczania
12. parametrów nerkowych, obliczania
parametrów natlenowania, obliczania
parametrów hemodynamicznych.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
13.
14.
15.
16.
17.
18.
II.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
III.
1.
2.
Zasilanie monitora 230V/50Hz oraz
wewnętrzne akumulatorowe na ≥ 4
godz. pracy.
urządzenia)
Uchwyt do montażu monitora na
ścianie, koszyk na akcesoria
Możliwość podłączenia monitora
kopiującego (dostępne standardy
złącza DVI-D i VGA)
Mindray
Moduł z pomiarem ciśnienia metodą
nieinwazyjną moduł z pomiarem
ekg/st/resp
średniego.
Ustawianie granic alarmowych
ciśnienia skurczowego, rozkurczowego
i średniego.
Tryb pracy ręczny.
Tryb pracy automatyczny – odstępy
pomiarowe ≥ 3 ÷ 360 minut.
W ofercie zestaw mankietów dla
dorosłych: duży, średni i mały,
przewód łączący mankiet z modułem.
Moduł z pomiarem saturacji i
pletyzmografia
Wyświetlanie krzywej
pletyzmograficznej oraz wartości
saturacji, częstości pulsu i wskaźnika
perfuzji.
Dźwięk sygnalizujący wykrycie pulsu o
zmiennej charakterystyce zależnej od
wartości saturacji.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
3.
4.
5.
IV.
1.
2.
3.
4.
V.
1.
2.
3.
4.
5.
Funkcja pozwalająca na jednoczesny
pomiar SpO2 i nieinwazyjnego
ciśnienia bez wywoływania alarmu
SpO2 w momencie pompowania
mankietu na kończynie na której
założony jest czujnik
Ustawianie granic alarmowych %
saturacji oraz częstości pulsu.
W ofercie czujnik pomiarowy dla dzieci
i dorosłych na palec oraz przewód
połączeniowy do modułu.
Moduł z pomiarem temperatury (dwa
kanały)
Wyświetlanie wartości temperatur w
dwóch punktach ciała.
Wyświetlanie wartości temperatury
różnicowej.
temperatur ciała i różnicowej.
temperatury powierzchniowy i
centralny.
Moduł kapnografii (pomiar w
strumieniu bocznym)
Zakres pomiarowy stężenia CO2 ≥ 0 ÷
90 mmHg
Ustawianie prędkości przepływu gazów
– do wyboru co najmniej dwie
prędkości
Zakres pomiarowy częstości oddechu
≥ 0 do 100 R/min
stężenia CO2, częstości oddechu oraz
programowanie alarmu bezdechu
Dostarczane materiały:
- 5 jednorazowych linii
pomiarowych,
- 5 pułapek wodnych,
- 5 jednorazowych adapterów do
układu pacjenta
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
cd ZAŁĄCZNIK NR 6A
(wg projektu gr 12)
GRANICZNYCH
PRZEDMIOT PRZETARGU: Kardiomonitor z kapno - 2 szt.
Rok produkcji:
Lp.
I.
1.
2.
2011
Rok wprowadzenia do Użytku Klinicznego:_____________
PARAMETR/WARUNEK
Kolorowy ekran o przekątnej co
najmniej 12”
pokrętło oraz przyciski funkcyjne
Wymóg
Wartość oferowana
Tak
Tak
3.
Ilość kanałów dynamicznych min. 8
Tak
4.
Monitory wyposażone w co najmniej
jedno gniazdo USB
Tak
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
wszystkich mierzonych parametrów ≥
96 godz.
Monitor wyposażony w kalkulatory:
lekowe, parametrów nerkowych,
parametrów wentylacyjnych,
parametrów utlenowania
Zasilanie monitora 230V/ 50Hz –
zasilacz wbudowany w monitor
Zasilanie monitora z wewnętrznych
wymienialnych przez użytkownika
akumulatorów pozwalających na co
najmniej 6 godzin pracy
Możliwość podłączenia do monitora
drukarki laserowej i wykonywania
wydruków (trendy, skonfigurowane
raporty)
Funkcja wyświetlania krótkich
odcinków trendów obok
odpowiadających im krzywych
dynamicznych.
dynamicznych w czasie rzeczywistym
≥ 6 godzin.
Monitory wyposażone w funkcję
wyświetlania wartości mierzonych
parametrów w postaci dużych cyfr z
wyborem przez użytkownika jakie
parametry mają znaleźć się na tym
ekranie
Możliwość wbudowania w każdy
monitor pomiaru rzutu minutowego
metodą termodylucji oraz inwazyjnego
pomiaru ciśnienia
Monitor wyposażony w rączkę do
przenoszenia
Monitor o masie ≤ 5.5 kg
urządzenia)
Monitory zabezpieczone przez
przedostaniem się płynów – klasa
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
ochrony IPX1 lub lepsza
18. Statyw jezdny z koszem na akcesoria
19.
Mindray
20.
Pomiar EKG/ST/Resp
II.
Monitorowanie 3 odprowadzeń EKG
1.
jednocześnie spośród 7 do wyboru
Prędkości przesuwu krzywych do
2.
wyboru: 12,5; 25; 50 mm/s
Zakres pomiarowy częstości pracy
3. serca ≥ 30÷300 B/min; dokładność co
najmniej ± 2 B/min
Analiza arytmii – wykrywanie co
4.
najmniej 10 kategorii zaburzeń rytmu
Czułość wyświetlacza 1,25 mm/mV,
5. 2,5 mm/mV, 5 mm/mV, 10 mm/mV, 20
mm/mV, 40 mm/mV, Auto
Zakres pomiarowy częstości oddechów
6. ≥ 0÷120 R/min, dokładność co
najmniej ± 2 R/min.
Możliwość wyboru odprowadzenia do
7.
monitorowania respiracji (I lub II)
Ustawianie wzmocnienia krzywej
8. respiracji x 0,25; x 0,5; x 1; x 2; x 3; x
4; x 5
Granice alarmowe częstości akcji
serca, odchylenia odcinka ST, arytmii i
9. częstości oddechu: ustalone przez
Detekcja stymulatora z graficznym
10. zaznaczeniem w kanale EKG na
ekranie
W ofercie z monitorem przewód EKG z
11. gniazdami do 5 końcówek EKG,
komplet 5 końcówek EKG
Pomiar ciśnienia metodą
III.
nieinwazyjną
1.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
2.
3.
4.
5.
IV.
1.
2.
3.
4.
V.
1.
2.
3.
VI.
1.
2.
3.
średniego wraz z wartością częstością
pulsu zmierzoną podczas pomiaru
ciśnienia oraz czasem wykonania
pomiaru
Zakres pomiarowy ≥ 20÷260 mmHg
Granice alarmowe ciśnienia
średniego
W ofercie z monitorem mankiety duży,
średni i mały dla dorosłych oraz rura
połączeniowa do mankietów
Pomiar saturacji i pletyzmografia
Zakres pomiarowy % saturacji
30÷100%
Zakres pomiarowy częstości pulsu ≥
30÷250
Granice alarmowe %saturacji oraz
częstości pulsu: ustalone przez
W ofercie z monitorem czujnik SpO2 na
palec dla dzieci i dorosłych na palec
oraz przewód połączeniowy do
monitora
Pomiar temperatury (dwa kanały)
Zakres pomiarowy temperatury ciała
≥10÷45 stopni C, wyświetlanie temp. i
różnicy temperatur
Ustawialne granice alarmowe
temperatury ciała
temperatury powierzchniowy oraz
czujnik temperatury centralny
Kapnografia pomiar w strumieniu
bocznym
Zakres pomiarowy stężenia CO2 ≥ 0 ÷
90 mmHg
Zakres pomiarowy częstości oddechu
≥ 4 ÷ 100 R/min
stężenia CO2, częstości oddechu oraz
programowanie alarmu bezdechu
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
4.
W ofercie z monitorem 5 zestawów
pomiarowych: pułapka wodna, linia
próbkująca i adapter do układu
pacjenta
Tak
ZAŁĄCZNIK NR 7A
(wg projektu gr 13)
GRANICZNYCH
PRZEDMIOT PRZETARGU: Aparat do powierzchniowego ogrzewania pacjenta - 1 szt.
Lp.
1.
2.
3.
PARAMETR/WARUNEK
Aparat do ogrzewania dorosłych
ciepłem suchym (czyste powietrze)
Zabezpieczenie termiczne (termostat
wewnętrzny)
Zasilanie 230 V, 50/60 Hz, 8 A
Wymóg
Wartość oferowana
Tak
Tak
Tak
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
Aparat wyposażony w zaczep na
przewód grzewczy chroniący go przed
zaginaniem
Długość przewodu grzewczego min 2
metry
Giętki przewód grzewczy wzmocniony
drutem (nieutrudniający dostępu do
pacjenta)
Podstawa jezdna do aparatu (wózek 2
koła z blokadą z koszykiem na kołdry)
Możliwość zamocowania aparatu na
zwykłym stojaku do kroplówek; łóżku
pacjenta
Urządzenie zabezpieczone filtrem
antywirusowym i antybakteryjnym o
wysokiej skuteczności filtracji (HEPA)
Min. 4 zakresy temperatur:
· 45°C (po 45 min.
automatycznie przełączany na
zakres 43ºC- tzw. funkcja
„boost”);
· 430C
· 380C
· 320C
Minimalny wymagany przepływ
(wydajność urządzenia) 1500 l na min.
– szybkie ogrzewanie pacjenta – (38°C
w ciągu 30 sekund)
Kontrola przegrzania urządzenia
powyżej zaprogramowanej wartości
temperatury – alarm optyczny i
akustyczny + automatyczne
wyłączenie grzałki
Waga urządzenia max 7 kg; wymiary
max 40 cm x max 45 x max 30 cm
Licznik przepracowanych godzin
umieszczony w widocznym miejscu
urządzenia
Dostępne kołdry(koce) ogrzewające
pacjenta w kilku rozmiarach,
dostosowane do różnego rodzaju
potrzeb (koce na dolną część ciała;
koce na górną część ciała; koce na
całe ciało; koce sterylne
śródoperacyjne). Koce powinny
posiadać otwory do podłączenia
przewodu grzewczego.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
16.
17.
18.
19.
Koce wykonane z wielowarstwowej
tkaniny odpornej na rozdarcie,
przebicie i zamoczenie. Materiał nie
zawiera lateksu. Materiał
radioprzezierny, bez konieczności
usuwania koca z ciała pacjenta przy
wykonywaniu badań obrazowych Rtg.
Materiał perforowany umożliwiający
równomierny przepływ powietrza.
Zewnętrzna warstwa wykonana ze
specjalnego tworzywa
zabezpieczająca przed kontaktem
rozgrzanych powierzchni ze skórą
pacjenta.
Kołdry (koce) do urządzenia na całe
ciało pacjenta dorosłego; posiadające
szczeliny dostępowe do klatki
piersiowej oraz celem sprawdzenia
pulsu na kończynach; wym. max
185cm x max 115cm 50 szt.
Instrukcja obsługi w języku polskim
(dostawa z aparatem)
Oryginalny prospekt z listą parametrów
technicznych producenta
Tak
Tak
Tak
UWAGA:
ZAŁĄCZNIK NR 8A
(wg projektu gr 15)
GRANICZNYCH
PRZEDMIOT PRZETARGU: Łóżko do badań - 3 sztuki.
Rok produkcji:
Lp.
2011
Rok wprowadzenia do Użytku Klinicznego:__________
PARAMETR/WARUNEK
Wymóg
Wartość oferowana
PARAMETRY TECHNICZNE
I.
1.
Łóżko do badań sterowane elektrycznie
2.
Wymiary leża: 200x75 cm (±5 cm)
TAK
TAK
podać
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Elektryczna regulacji wysokości w zakresie
min. 45-90 cm (±3 cm)
Sterowanie napędem regulacji wysokości za
pomocą manipulatorów nożnych
umieszczonych z wszystkich stron łóżka.
Dopuszczalne obciążenie łóżka ≥ 240 kg
Elementy nośne bez konstrukcji
pantograficznych.
Bezszwowa tapicerka o grubości ≥ 6 cm,
odporna na wodę, mocz oraz krew.
Możliwy wybór kolorystyki tapicerki.
Tapicerka odporna na mycie wodą pod
ciśnieniem w temperaturze do 60° C oraz
środkami dezynfekującymi.
Podstawa jezdna łóżka osłonięta wypraską z
10.
tworzywa ABS, łatwa do dezynfekcji.
Centralny hamulec umożliwiający uniesienie
11. kół i posadowienie łóżka na stopkach w celu
zapewnienia stabilności.
Regulacja podgłówka w zakresie ≥ (-15° ÷
12.
+30°) ze wspomaganiem sprężyną gazową.
Wyposażenie
II.
9.
1.
III.
Uchwyt rolki papieru
Gwarancja min.24 miesiące
TAK
podać
TAK
TAK
podać
TAK
podać
TAK
podać
TAK
podać
TAK
podać
TAK
TAK
podać
TAK
TAK
podać
TAK
podać
UWAGA:
CD ZAŁĄCZNIK NR 8A
(wg projektu gr 15)
GRANICZNYCH
PRZEDMIOT PRZETARGU: Łóżko do intensywnej terapii – 4 szt.
PRODUCENT:
MODEL:
TYP:
Rok produkcji:
Lp.
I.
1.
2.
3.
2011
Producent
PARAMETR/WARUNEK
Konstrukcja łóżka wykonana ze stali węglowej
lakierowanej proszkowo oparta na kolumnach,
powłoka odporna na uszkodzenia
mechaniczne, chemiczne, promieniowanie UV
Leże podzielone na min. 4 ruchome segmenty
wypełnione zdejmowanymi płytami ze
zmywalnego tworzywa sztucznego.
Barierki boczne oraz szczyty łóżka wykonane
z tworzywa sztucznego
Wymóg
Wartość oferowana
Tak
Tak
Tak
2.
Długość bez przedłużenia długości leża[cm] ≤
215
Możliwość przedłużenia długości leża [cm]
≥18
Szerokość całkowita przy maksymalnie
uniesionych barierkach [cm] ≤ 110
Szerokość całkowita przy opuszczonych
barierkach [cm] ≤ 99
Sterowanie elektryczne łóżkiem dostępne
dla pacjenta i personelu medycznego
Nachylenie segmentu pleców w stosunku do
poziomu ramy [º] ≥ 65º
Nachylenie segmentu uda w stosunku do
poziomu ramy leża [º] ] ≥ 35º
Nachylenie segmentu podudzia w stosunku do
poziomu ramy leża [º] ≥ - 23º
Zakres regulacji wysokości leża mierzonej od
podłoża do górnej płaszczyzny segmentów
leża bez materaca [cm] ≥ (40÷80)
Regulacja wysokości z indykatorem diodowym
lub dźwiękowym osiągnięcia wysokości
minimalnej
Pilot dla pacjenta
Sterowanie elektryczne łóżkiem dostępne
tylko dla personelu medycznego
Regulacja pozycji Trendelenburga i antyTrendelenburga. Szczyt łóżka od strony głowy
pozostaje nieruchomy – rozwiązanie
zapobiegające uszkodzeniu łóżka i ściany
przy przechodzeniu do pozycji
Trendelenburga. Pozycje dostępne po
naciśnięciu jednego przycisku.
Pozycja Trendelenburga [º] ≥ 16º
3.
Pozycja anty-Trendelenburga [º] ≥ 16º
4.
5.
6.
7.
II.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
III.
1.
4.
5.
6.
Regulacja kąta nachylenia segmentu pleców,
segmentu uda, segmentu podudzia oraz
regulacja wysokości leża z możliwością
zablokowania tych funkcji.
Odsuwana do tyłu i do góry oś oparcia pleców
przy jego nachylaniu (autoregresja segmentu
pleców) dla zmniejszenia kompresji w obrębie
jamy brzusznej i profilaktyki
przeciwodleżynowej, a także dla zwiększenia
komfortu pacjenta.
Autokonturowanie – automatyczne
podnoszenie segmentu uda przy podnoszeniu
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Podać
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Podać
Tak
Podać
Tak
Tak
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
segmentu pleców zapobiegające zsuwaniu się
pacjenta w dół łóżka, materac dopasowany do
leża zapobiegający wybrzuszaniu się podczas
unoszenia segmentu pleców.
Koła pojedyncze o średnicy [cm] ≥ 15
Wskaźniki kąta nachylenia segmentu oparcia i
leża.
System sterowania kierunkiem jazdy na
wprost i na boki, centralna podwójna blokada
kół dostępna z jednej dźwigni. Łóżko
wyposażone w alarm nie włączonej centralnej
blokady kół.
Elastyczne i sprężynujące narożne zderzaki
ochronne w każdym rogu łóżka
Gniazdo pod wysięgnik do kroplówek lub na
inne akcesoria w każdym rogu leża.
Zasilanie elektryczne 220÷240/50 [V/Hz]
Wbudowany akumulator podtrzymujący
sterowanie elektryczne łóżka przy zaniku
zasilania sieciowego lub podczas transportu ≥
6 pełnych cykli ruchów łóżka
Sterowanie funkcjami elektrycznymi z pilota
dla personelu medycznego z możliwością
umocowania w barierce bocznej
Możliwość selektywnej blokady wybranych
funkcji elektrycznych przez obsługę.
Barierki boczne podwójne, dzielone,
poruszające się wraz z segmentami leża bez
pustej przestrzeni pomiędzy poręczami,
zapewniające ochronę na całej długości leża,
wyposażone w wbudowane wizualne
wskaźniki kąta nachylenia segmentu oparcia z
zaznaczeniem kąta 30º i 45º dla terapii
ułożeniowej. Barierki spełniające normę
bezpieczeństwa IEC 60601-2-38
Mechaniczna funkcja CPR segmentu oparcia
dostępna z obu stron łóżka
Konstrukcja barierek bocznych umożliwiająca
ich składanie przy użyciu jednej ręki. Barierki
powinny służyć jako podparcie przy
opuszczaniu łóżka przez pacjenta.
Łóżko wyposażone w wskaźnik pozycji bioder
do właściwego ułożenia pacjenta na
powierzchni leża.
Maksymalne obciążenie . Łóżko wyposażone
w czujnik przeciążenia odcinający zasilanie.
[Kg] ≥ 250
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
21. Łóżko wyposażone w półkę na pościel.
Łatwość demontażu szczytów łóżka poprzez
22.
szybkie uniesienie, bez blokad
Materac
IV.
Łóżko wyposażone w materac piankowy
1. przeciwodleżynowy prewencyjny z pokrowcem
nieprzemakalnym paro przepuszczalnym
2. Długość materaca [cm] ≥ 195
3. Szerokość materaca[cm] ≥ 85
4. Grubość materaca [cm] ≥ 14
Materac piankowy, prewencyjny,
przeciwodleżynowy, wykonany w technologii
niepalnej zgodnie z normą EN 597 1 i 2 –
5.
potwierdzone certyfikatem na zgodność z
dyrektywą 2007/47/EEC z 5 września 2007 –
przez jednostkę notyfikowaną.
Materac min. 3 strefowy – głowa, biodra, stopy
z widocznymi kostkami piankowymi po zdjęciu
6.
pokrowca zapewniający zróżnicowany niski
nacisk na ciało pacjenta.
Materac w pokrowcu wodoszczelnym ze
zgrzewanymi krawędziami lub zszywanymi
krawędziami z podklejeniem, antystatyczny,
7.
niealergizujący, bakteriostatyczny tzn.
hamujący podziały komórkowe bakterii i
grzybów
Materac wykonany z pianki o różnej gęstości
w strefie głowy i bioder oraz strefie pięt dla
8.
poprawienia prewencji przeciwodleżynowej
min. 30 kg/m3.
Widoczne duże przerwy pomiędzy kostkami
piankowymi o różnej wielkości w strefie głowy
9. bioder i pięt celem poprawienia przepływu
powietrza pod pokrowcem i zbieraniu się
wilgoci.
Limit wagowy gwarantujący skuteczność
10.
prewencji w pozycji leżącej.[Kg] ≥ 140
Materac wzmocniony na bokach pianką o
wysokiej gęstości stabilizująca rdzeń z
11.
kostkami dla poprawienia bezpieczeństwa
pacjenta i ułatwienia schodzenia z łóżka.
Elementy wyposażenia łóżka:
V.
Wieszak na płyny infuzyjne z kilkoma
1.
wieszakami.
2. Wieszak na kable
Pozostałe wymogi:
VI.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
Certyfikat potwierdzający posiadanie znaku
CE
Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z
łóżkiem)
Materiały informacyjne na temat oferowanego
sprzętu
Autoryzowany serwis gwarancyjny i
pogwarancyjny na terenie Polski
Dokumentacja potwierdzająca autoryzację
serwisu
Możliwość wstawienia sprzętu zastępczego w
przypadku naprawy trwającej dłużej niż pięć
dni
Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji ≤
14 dni
Szkolenie obsługi, szkolenie personelu
technicznego przy odbiorze technicznym
produktów
Gwarancja min. 24 miesiące na łóżko
Gwarancja min. 48 miesięcy na materac
Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres
min. 10 lat
Gwarancja zapewnienia zakupu części
zamiennych przez okres min. 10 lat
Czas reakcji serwisu: 24 godz.
Tak
Tak
Tak
Tak
Podać
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
UWAGA:
ZAŁĄCZNIK NR 9A
(wg projektu gr 16)
GRANICZNYCH
PRZEDMIOT PRZETARGU: Urządzenie do pomiaru stężenia alkoholu w wydychanym powietrzu – alko
sensor - 1 szt.
ROK PRODUKCJI: ___2011__ROK WPROWADZENIA DO UŻYTKU KLINICZNEGO:____________
Lp.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
PARAMETR/WARUNEK
Zasilanie bateryjne
Ilość testów wykonywana przy użyciu nowej
baterii ≥ 400
Wyświetlacz diodowy, z funkcją oszczędzania
baterii
Zakres pomiaru etanolu ≥ 6,0‰
Automatyczne włączanie/wyłączanie z chwilą
włożenia/wyjęcia ustnika
Pomięć wykonanych testów ≥ 600
Możliwość przenoszenia wyników do bazy
komputerowej
Pomiar bez potrzeby silnego wdmuchiwania
powietrza
Pomiar automatyczny - dowodowy
Wymóg
Wartość oferowana
Tak
Tak/podać
Tak
Tak/Podać
Tak
Tak/Podać
Tak
Tak
Tak
10. Pomiar manualny, ustawiany przez operatora
11. Układ wyrzucania ustnika
Funkcja metrologiczna-legalizacji z możliwością
12.
odczytania wyników
Drukarka igłowa do wydruku wykonywanych
13.
testów
Interfejs do podłączenia z komputerem klasy
14.
PC
Oprogramowanie specjalistyczne umożliwiające
15. zapis wykonywanych badań na dysku
komputera.
16. Opakowanie walizkowe na cały zestaw
17. Ustniki jednorazowe 100 szt.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
ZAŁĄCZNIK NR 10A
(wg projektu gr 17)
GRANICZNYCH
PRZEDMIOT PRZETARGU: Zestawy do intubacji - 5 szt.
Lp.
I.
1.
2.
3.
4.
PARAMETR/WARUNEK
Prowadnica typu „bougie” do
trudnych intubacji wielorazowa dla
dorosłych
Elastyczna, wzmocniona na całej
długości
Skalowana- podziałka centymetrowa
Zagięty koniec ułatwiający
wprowadzanie
Materiał o właściwościach
poślizgowych
Wym
óg
Wartość oferowana
Tak
Tak
Tak
Tak
5.
II.
1.
2.
3.
4.
III.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Dostępna w sztywnym futerale
Laryngoskop do trudnych intubacji z ruchomą końcówką typu McCoy
Wyposażony w rękojeść
światłowodową
Wyposażony w łyżkę typu McIntosh
3,5
Zasilanie akumulatorowe litowo jonowe
Łyżka i rękojeść zgodne z normą ISO
7376-3
Laryngoskop światłowodowy w
wymienialnym modułem
światłowodu
Wyposażony w łyżki typu McIntosh
1,2,3,4
Natężenie światła ≥ 3500 LUX
Rodzaj oświetlenia - żarówka
ksenonowa
Łatwa wymiana modułu światłowodu
nie wymagająca narzędzi
Możliwość sterylizacji parowej (1340C,
3,5 min.) modułów światłowodu
Wytrzymałość modułów światłowodu ≥
300 cykli sterylizacji
Światłowodowa rękojeść zasilająca
akumulatorowa 3,5 V
Ładowarka na dwie rękojeści
Łyżki i rękojeści zgodne z normą ISO
7376-3
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
ZAŁĄCZNIK NR 11A
(wg projektu gr 18)
GRANICZNYCH
PRZEDMIOT PRZETARGU: Pompa objętościowa prosta ze stojakiem - 2 szt.
Lp.
I.
1.
2.
PARAMETR/WARUNEK
Pompa perystaltyczna, objętościowa,
sterowana elektronicznie
Możliwość mocowania pompy na
stojaku
Wy
mó
g
Wartość oferowana
Tak
Tak
3.
Zasilanie AC 230 V 50 Hz
Tak
4.
Szybkość dozowania w zakresie ≥ 1 ÷
1000 ml/godz. programowana co 0,1
ml/godz.
Tak
5.
6.
7.
II.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
III.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
IV.
1.
Możliwość zmiany parametrów w trakcie
infuzji
Tak
Zmiana szybkości infuzji bez
konieczności przerywania wlewu
Tak
Bolus podawany na żądanie
Tak
Dokładność dozowania ≤ 5 %
Max. objętość dozowania ≥ 9,5 l.
programowana co 0,1 ml.
Max. czas dozowania ≥ 95 godz.
Szybkość dozowania w trybie Bolus ≥
1500ml/godz.
Ustawiane ciśnienie okluzji w zakresie ≥
40÷80kPa
Ustawiana czułość detektora powietrza
w linii
Wszystkie komunikaty i opisy na
urządzeniu i panelu kontrolnym w języku
polskim.
Alarmy i ostrzeżenia
Akustyczno-optyczny system alarmów i
ostrzeżeń
Alarm okluzji
Alarm przypominający – zatrzymana
infuzja
Alarm okluzji
Tak
Alarm rozładowanego akumulatora
Alarm informujący o uszkodzeniu
sprzętu
Alarm wstępny przed końcem infuzji
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Stojak mobilny do mocowania pompy
Stojak jezdny o obniżonym punkcie
ciężkości z listwą zasilającą i koszem na Tak
akcesoria
UWAGA:
cd ZAŁĄCZNIKA NR 11A
(wg projektu gr 18 )
GRANICZNYCH
PRZEDMIOT PRZETARGU: Pompa strzykawkowa prosta ze stojakiem - 14 szt.
Lp.
I.
1.
2.
3.
4.
PARAMETR/WARUNEK
Pompa strzykawkowa sterowana
elektronicznie
Zasilanie AC 230 V 50 Hz
Automatyczna funkcja antybolus po
okluzji – zabezpieczenie przed
podaniem niekontrolowanego bolusa
po alarmie okluzji
Pompa skalibrowana do pracy ze
strzykawkami min. o objętości 20 i 50
ml różnych typów oraz różnych
Wym
óg
Wartość oferowana
Tak
Tak
Tak
Tak
producentów
5.
6.
7.
II.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
III.
1.
Zmiana szybkości infuzji bez
Tak.
konieczności przerywania wlewu
Bolus podawany na żądanie
Tak
Wszystkie komunikaty i opisy na
urządzeniu i panelu kontrolnym w
Tak
języku polskim.
Alarmy i ostrzeżenia
Akustyczno-optyczny system alarmów i
Tak
ostrzeżeń
Alarm pustej strzykawki
Tak
Alarm przypominający – zatrzymana
Tak
infuzja
Alarm okluzji
Tak
Alarm rozładowanego akumulatora
Alarm braku lub źle założonej
strzykawki
Alarm informujący o uszkodzeniu
sprzętu
Alarm wstępny przed opróżnieniem
strzykawki
Alarm wstępny przed końcem infuzji
Stojak mobilny do pompy
Stojak jezdny o obniżonym punkcie
ciężkości z listwą zasilającą i koszem
na akcesoria
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
UWAGA:
ZAŁĄCZNIK NR 12A
(wg projektu gr 19)
GRANICZNYCH
PRZEDMIOT PRZETARGU: Aparat do szybkich przetoczeń - 4 szt.
Lp.
2.
3.
4.
5.
6.
PARAMETR/WARUNEK
Mankiet wykonany z przezroczystego
materiału umożliwiającego podgląd
poziomu płynu z każdego miejsca
Budowa mankietu pozwalająca na
utrzymywanie stałej wartości ciśnienia
w każdym jego miejscu.
Posiadający możliwość zawieszania na
stojaku jezdnym
Worek do płynu zawieszany wewnątrz
mankietu
Proste zawieszanie worka – (budowa
mankietu umożliwia jego rozpięcie w
Wymóg
Wartość oferowana
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
celu zawieszenia worka)
7.
8.
9.
Ciśnienie wskazywane na czytelnym
manometrze zegarowym, z
możliwością obrotu manometru w
kierunku patrzącego
Wyposażony w dużą, trwałą gruszkę
do pompowania mankietu
Pozwalający na rozszerzenie do użycia
z workami większymi niż 1000ml
Tak
Tak
Tak
ZAŁĄCZNIK NR 13A
(wg projektu gr 21)
GRANICZNYCH
PRZEDMIOT PRZETARGU: Macerator – 1 szt.
ROK PRODUKCJI: 2011
Lp.
PARAMETR/WARUNEK
I.
1.
Wydajność 3÷8 szt.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Wymóg
Wartość oferowana
Tak
Zużycie wody ≤ 24l
Czas cyklu ≤ 3 minuty
Dozownik płynu ≤ 5l.
Dopływ wody zimnej 3/4"
Odpływ ścieków Ø 70 mm
Zbiornik własny
Ochrona przed przeciążeniem
Zasilanie 230V/ 50 Hz
Komora i elementy tnące wykonane ze stali
10.
nierdzewnej
11. Waga (pusty) ≤ 104 kg
12. Wymiary: wys.x szer.x głęb. ≤ 530 x 950 x 650
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
13. Gwarancja 24 miesiące
Tak
14. Instrukcja obsługi i serwisowa w języku polskim
Tak
15. Certyfikat CE
Tak
UWAGA:
ZAŁĄCZNIK NR 14 A
(wg projektu gr 22)
GRANICZNYCH
PRZEDMIOT PRZETARGU: Fonendoskop – 1 szt.
ROK PRODUKCJI: 2011
L.p.
I.
1.
2.
3.
II.
1.
2.
PARAMETR/WARUNEK
Wymagania funkcjonalne:
Stetoskop internistyczny o wysokiej
jakości odsłuchu, niskiej wadze i
estetycznym wyglądzie.
Stetoskop wyposażony w obracaną
głowicę z dwiema wysokiej klasy
membranami wiernie
odtwarzającymi dźwięk.
Przewód akustyczny nie
zawierający lateksu
Wyposażenie:
Zapasowe oliwki
Zapasowa membrana
Wymóg
Wartość oferowana
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
ZAŁĄCZNIK NR 15A
(wg projektu gr 23)
GRANICZNYCH
PRZEDMIOT PRZETARGU: Wózek do mycia pacjenta 1 szt z natryskiem prysznicowym i odpływem 1 szt /zlew w komplecie/.
Lp.
I.
1.
2.
3.
4.
PARAMETR/WARUNEK
Wózek do mycia pacjenta
Bezpieczne obciążenie robocze:
min. 150 kg
Hydrauliczna regulacja wysokości w
zakresie od 55 do 85 cm (±2 cm)
Konstrukcja wózka ze stali nierdzewnej
lakierowana proszkowo gwarantująca
długotrwałą ochronę antykorozyjną
Regulowana długość leża wózka:
185 ÷ 195 cm (+ 10 cm)
Wymóg
Wartość oferowana
Tak
Tak
Tak
Tak
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
II.
1.
2.
Szerokość wózka ≤ 78 cm
Leże wykonane ze sztywnego poliestru
wzmocnionego włóknem szklanym
Konstrukcja nośna panelu wykonana
ze stali szlachetnej. Obudowa frontowa
panelu wykonana z polistyrenu
Samoczynne poziomowanie leża przy
opuszczeniu na materac łóżka
Opuszczane poręcze boczne
wyposażone w dwa zatrzaski
samoczynnie blokujące się po
podniesieniu barierki i zabezpieczające
przed przypadkowym otwarciem
Poręcze boczne w pozycji opuszczonej
schowane pod leże, umożliwiające
opuszczenie leża na materac łóżka i
przemieszczenie pacjenta bez
konieczności podnoszenia
Materac z kanałami odpływowymi i
zagłębionym otworem odpływowym o
średnicy umożliwiającej usunięcie
nieczystości w przypadku wypróżnienia
się pacjenta w czasie kąpieli.
Wąż odpływowy umożliwiający
odprowadzenie wody do zlewu
montowanego na ścianie
Materac miękki, nienasiąkliwy,
zdejmowany, wykonany z gąbki
polieterowej pokrytej samo
wyrównującą się powłoką PVC.
Miękkie burty materaca ułatwiające
przemieszczanie pacjenta
Poduszka pod głowę miękka,
nienasiąkliwa, wykonana z tego
samego tworzywa co materac
Cztery koła zwrotne z niezależnymi
hamulcami. Dwa koła wyposażone w
blokadę do jazdy na wprost
Natrysk prysznicowy z panelem
zasilającym
Równoważony ciśnieniowo mieszalnik
temperaturowy wody z
zabezpieczeniem przed poparzeniem
Wskaźnik temperatury wody
wypływającej z prysznica
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
2.
Oddzielny układ prysznicowy do mycia
i dezynfekcji wózka i oddzielny natrysk
dla pacjenta z samozamykającymi
rączkami i kontrolowanym układem
zabezpieczającym przed przepływem
zwrotnym
Układ do czyszczenia sprzętu
wyposażony w regulowany dozownik
środka czyszcząco-dezynfekującego.
Zamykany pojemnik na zasobnik ze
środkiem czyszcząco-dezynfekującym
Rączka prysznica czyszczącego
mocowana na blokowanym zatrzasku
– jako zabezpieczenie przed
przypadkowym użyciem
Przyłącza wody ciepłej i zimnej z
zaworami zabezpieczającymi przed
zwrotnym przepływem
Konstrukcja nośna panelu wykonana
ze stali szlachetnej. Obudowa frontowa
panelu wykonana z polistyrenu
Odpływ zewnętrzny - zlew
Zlew montowany na ścianie, wykonany
ze stali nierdzewnej
Odpływ o średnicy 110 mm
3.
W komplecie syfon podłogowy
3.
4.
5.
6.
7.
III.
1.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
ZAŁĄCZNIK NR 16A
(wg projektu gr 25)
GRANICZNYCH
PRZEDMIOT PRZETARGU: Stanowisko do płukania żołądka – 1 szt.
ROK PRODUKCJI: 2011
L.p.
I.
PARAMETR/WARUNEK
Wymóg
Wartość oferowana
Wymagania funkcjonalne:
1.
2.
3.
4.
5.
Zlew o wymiarach 90cm x 90cm
Odpływ ≥ Ø 80 mm, zabezpieczony
łatwo wyjmowanym sitkiem.
Materiał z którego ma być
wykonany zlew: Corian®
Czoło zlewu wykonane w kształcie
łuku wklęsłego ułatwiającego
dosunięcie pacjenta.
Powierzchnie wewnętrzne
wyoblone, bez ostrych kantów z
Tak
Tak
Tak
Tak
6.
7.
8.
II.
1.
2.
3.
zachowaniem właściwych spadków,
zapewniające utrzymanie wysokiej
czystości.
Otwór przelewowy zlewu połączony
z odpływem.
Odpływ ze zlewu zasyfonowany z
wyprowadzeniem podłogowym.
Mocowanie zlewu na dwóch
wspornikach bocznych, nie
kolidujących z nogami pacjenta.
Wyposażenie:
Bateria mieszalnikowa z
temperaturą ustawianą za pomocą
pokrętła oraz ergonomiczną
pojedynczą dźwignią otwierania i
zamykania przepływu.
Zatyczka zlewu
Krzesło pacjenta o obciążalności ≥
150 kg, łatwe do utrzymania
czystości z siedziskiem z plastiku.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA o

Transkrypt

Podobne dokumenty

Karta Dużej Rodziny.

Zakup współfinansowany przez Unię Europejską ze środków

Szanowny Pan Andrzej Romanek Poseł na Sejm Rzeczypospolitej

zał.13-rys.nr.19-przykład oprawy lampy

zał.13-rys.nr.20-przykład oprawy lampy

pobierz pdf

ANKIETA Nazwa organizacji: Siedziba: Adres: Telefon/fax e

Ankieta Rekrutacyjna - OPS Warszawa