Samodzielny Publiczny Zakład Opieki

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Sokółce
16-100 Sokółka, ul. Gen. Sikorskiego 40 sekretariat 0857220463 e-mail i tel. kontakt. na stronie www.szpitalsokolka.pl/kontakt.html
Sokółka dn. 20.09.2010 r
WSZYSCY UCZESTNICY POSTĘPOWANIA
Dotyczy: Postępowania przetargowego gdzie przedmiotem zamówienia jest dostawa: Krążki do antybiogramów,
Grupa I ; Odczynniki monoklonalne, Grupa II; Odczynniki do analizy równowagi kwasowo-zasadowej i
elektrolitów do aparatów Corning 248 i Rapidchem 744, Grupa III; Odczynniki do badania kału, Grupa IV ;
Odczynniki serologiczne, Grupa V ; Odczynnik Giemsy, Grupa VI; Zestaw do rozdziału elektroforetycznego
białek surowicy, Grupa VII; Odczynniki bakteriologiczne, Grupa VIII; Szczepy wzorcowe wraz z zestawem
do ich przechowywania, Grupa IX.
Znak sprawy: SPZOZ 3 LAB / 2010 Nr ogłoszenia -294916 - 2010 0 z dnia 16.09.2010
Zamawiający zgodnie z art.38 Ustawy PZP informuje, iż wpłynęły pytania mające wpływ na treść SIWZ:
1. Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę zapisów projektu umowy – dodatek nr 3 do SIWZ:
§2 ust. 3. W przypadku nie zachowania terminów ustalonych w ust.2 Wykonawca zapłaci Zamawiającemu
karę umowną w wysokości 0,2% wartości brutto niezrealizowanej części zamówienia za każdy dzień
opóźnienia. Kary umowne nie wyłączają możliwości dochodzenia odszkodowania na zasadach ogólnych?§8
ust. 1. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości: 5% różnicy pomiędzy wartością
umowy brutto wskazaną w ofercie Wykonawcy do przetargu pozostałą do realizacji, o którym stanowi §2
niniejszej umowy, a wartością brutto wykonanych zamówień, za które nastąpiła zapłata, w przypadku
odstąpienia przez Wykonawcę od umowy lub w przypadku konieczności wypowiedzenia umowy przez
Zamawiającego z winy leżącej po stronie Wykonawcy?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
2. Czy w grupie VIII – Test paskowy z gradientem stężeń określonych niżej antybiotyków, przeznaczony do
określenia MIC (minimalne stężenie hamujące), w opakowaniach z gąbki, pakowany maksymalnie po 20-30
sztuk w opakowaniu Zamawiający wymaga, by testy pochodziły od jednego producenta i były wykonane z
plastiku z gradientem 15 podwójnych stężeń każdego antybiotyku do określania wartości MIC
drobnoustrojów? Uzasadnienie: Wymóg, aby paski były wykonane z plastiku i pochodziły od jednego
producenta jest bardzo istotny. Paski plastikowe wykazują się stabilnością, trwałością, są odporne na wilgoć i
zmiany temperatury, łatwo się je aplikuje a po otwarciu opakowania są stabilne. Paski od jednego producenta
są ze sobą kompatybilne, co gwarantuje dobrą jakość oznaczeń. Pasków używa się do oznaczenia
lekowrażliwości wieloopornych szczepów bakteryjnych z trudnych zakażeń, dlatego ich jakość jest tak
ważna.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, by testy pochodziły od jednego producenta i były wykonane z plastiku z
gradientem 15 podwójnych stężeń każdego antybiotyku do określania wartości MIC drobnoustrojów.
3. Czy w grupie VIII – Test paskowy z gradientem stężeń określonych niżej antybiotyków, przeznaczony do
określenia MIC (minimalne stężenie hamujące), w opakowaniach z gąbki, pakowany maksymalnie po 20-30
sztuk w opakowaniu Zamawiający wymaga, aby testy do oznaczania wartości MIC posiadały pozytywną
opinię Krajowego Ośrodka d/s lekowrażliwości, w związku z istotą procedury jaką wykonuje się przy ich
użyciu i wymaga dołączenia jej do oferty?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, aby testy do oznaczania wartości MIC posiadały pozytywną opinię
Krajowego Ośrodka d/s lekowrażliwości, w związku z istotą procedury jaką wykonuje się przy ich użyciu i
dopuszcza dołączenie jej do oferty.
4. Czy w grupie VIII – Test paskowy z gradientem stężeń określonych niżej antybiotyków, przeznaczony do
określenia MIC (minimalne stężenie hamujące), w opakowaniach z gąbki, pakowany maksymalnie po 20-30
sztuk w opakowaniu w pozycji 5 Kolistyna dopuści test konfekcjonowany w blistrach? Uzasadnienie:
Kolistyna, która występuje tylko w postaci blistrów
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza test konfekcjonowany w blistrach.
5. Dotyczy Grupy I: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie krążków z 12 miesięcznym terminem
ważności?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie krążków z 12 miesięcznym terminem ważności.
6. Dotyczy Grupy I: Zamawiający proszony jest o odstąpienie od wymogu, aby certyfikat zawierał kontrolę
wysycenia krążka antybiotykiem. Jednoznacznym potwierdzeniem wysycenia krążka odpowiednim
stężeniem antybiotyku jest podana na certyfikacie kontroli jakości informacja o nazwie krążka
antybiotykowego i stężeniu dla którego kontrola została przeprowadzona i na jej podstawie certyfikat
utworzony.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
7. Dotyczy Grupy I: Czy Zamawiający odstąpi od wymogu opakowania typu bleaster i wyrazi zgodę na
opakowania fiolek z krążkami inne niż zgrzewane, ale które również będą zamknięte hermetycznie i będą
zabezpieczały przed wilgocią? Opakowanie typu bleaster nieumożliwia ponownego szczelnego zamknięcia
rurki po otwarciu opakowania, co przyczynia się do szybszego rozkładu antybiotyków zawartych w
krążkach.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
8. Dotyczy Grupy VIII: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie testów paskowych pakowanych w
bleastry?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza testy paskowe pakowane w bleastry.
9. Dotyczy Grupy II: Czy Zamawiający w Grupie nr II pozycja nr 7 dopuści produkt równoważny w postaci
Papainy płynnej ?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
10. Dotyczy projektu umowy § 8 ust. 1: Wnioskujemy o uzupełnienie zapisu w projekcie umowy o karze
umownej w tej samej wysokości w przypadku odstąpienia przez Zamawiającego od zawartej umowy, jeżeli
wina leżeć będzie po stronie Zamawiającego.
Odpowiedź: Poza przesłanką opisaną w §10 ust. 3 umowy Zamawiający nie jest zainteresowany odstąpieniem
od umowy.
11. Dotyczy Grupy I: Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby krążki antybiotykowe miały minimalny termin
ważności 12 miesięcy, a dla poz. 20 – min. 6 miesięcy ?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza krążki antybiotykowe miały minimalny termin ważności 12 miesięcy, a
dla poz. 20 – min. 6 miesięcy.
12. Dotyczy wzoru umowy: czy zamawiający wyrazi zgodę na zmianę we wzorze umowy na naliczanie kary
0,2% względem niezrealizowanej dostawy/faktury, a nie wartości umownej?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
13. Dotyczy Grupy IV: Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wydzielenie z pakietu Grupa IV poz. 4 i
utworzenie z niej osobnego pakietu Grupa Iva.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
14. Dotyczy Grupy VIII: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie Grupa VIII plastikowych
pasków przeznaczony do określenia MIC, w dogodnych opakowaniach po 10 sztuk, zawierające pojedynczo
opakowane paski z pochłaniaczem wilgoci gwarantujące wysoką stabilność i jakość w czasie
przechowywania.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszczap lastikowe paski przeznaczone do określenia MIC, w opakowaniach po
10 sztuk, zawierające pojedynczo opakowane paski z pochłaniaczem wilgoci gwarantujące wysoką stabilność i
jakość w czasie przechowywania.
15. Dotyczy Grupy VIII: Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o sprecyzowanie zakresu stężeń MIC testów
paskowych.
Odpowiedź: Zamawiający doprecyzowuje zakres stężeń MIC testów paskowych: 0,016 – 256 µg/ml
16. Dotyczy Grupy IX: Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wydzielenie z pakietu Grupa IX pozycji o
nazwie Zestaw do przechowywania szczepów wzorcowych i utworzenie z niej osobnego pakietu Grupa X.
Uzasadnienie: obecny kształt pakietu jednoznacznie wskazuje tylko jednego oferenta, mogącego złożyć
ofertę spełniającą SIWZ. Pragniemy podkreślić, iż w przypadku dopuszczenia zaproponowanego przez nas
rozwiązania Zamawiający może uzyskać konkurencyjne ceny szczepów wzorcowych i dzięki temu
zaoszczędzić dodatkowe środki.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
17. Dotyczy Grupy I: Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o możliwość zaoferowania w pozycji nr 3
krążka augmentin o stężeniu 30 um, zgodnie z zaleceniami CLSI?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza krążek augmentin o stężeniu 30 um.
18. Dotyczy Grupy I: Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyjaśnienie, czy nie nastąpiła omyłka
pisarska i w pozycji nr 4 nie powinno być penicylina 10 um, zgodnie z zaleceniami CLSI ? Jednocześnie
jeżeli Zamawiający wymaga zaoferowania krążka penicylina G (czyli benzyl penicylin 1 um) zgodnie z
wytycznymi EUCAST, to prosimy o rozszerzenie tabeli o taką pozycję z podaniem przybliżonej ilość
krążków z antybiotykami.
Odpowiedź: Zamawiający wymaga krążka Penicylina G 10.
19. Dotyczy Grupy I: Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o możliwość rozszerzenia tabelki o pozycję
ceftazydym 10 um, obok krążka w pozycji nr 7 ceftazydym 30 um, zgodnie z wytycznymi EUCAST i
prosimy o podanie przybliżonej ilości krążków. Oferowane krążki według zaleceń CLSI lub EUCAST
posiadają różne numery katalogowe i różne ceny jednostkowe.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
20. Dotyczy Grupy I: Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o możliwość rozszerzenia tabelki o pozycję
gentamycyna 30 um, obok krążka w pozycji nr 11 gentamycyna 10 um, zgodnie z wytycznymi EUCAST i
prosimy o podanie przybliżonej ilości krążków. Oferowane krążki według zaleceń CLSI lub EUCAST
posiadają różne numery katalogowe i różne ceny jednostkowe.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
21. Dotyczy Grupy I: Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o możliwość rozszerzenia tabelki o pozycję
nitrofurantoina 100 um, obok krążka w pozycji nr 16 nitrofuranoina 300 um, zgodnie z wytycznymi
EUCAST i prosimy o podanie przybliżonej ilości krążków. Oferowane krążki według zaleceń CLSI lub
EUCAST posiadają różne numery katalogowe i różne ceny jednostkowe.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
22. Dotyczy Grupy I: Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o możliwość rozszerzenia tabelki o pozycję
wankomycyna 5 um, obok krążka w pozycji nr 19 wankomycyna 30 um, zgodnie z wytycznymi EUCAST i
prosimy o podanie przybliżonej ilości krążków. Oferowane krążki według zaleceń CLSI lub EUCAST
posiadają różne numery katalogowe i różne ceny jednostkowe.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
23. Dotyczy Grupy I: Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyjaśnienie czy w pozycji nr 21 Zamawiający
oczekuje krążka meropenem o stężeniu 15 um, zgodnie z zaleceniami CLSI?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w poz. 21 krążek meropenem o stężeniu 15 um, zgodnie z zaleceniami
CLSI.
24. Dotyczy Grupy I: Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyjaśnienie czy w pozycji nr 23 Zamawiający
oczekuje krążka klarytromycyna o stężeniu 15 um, zgodnie z zaleceniami CLSI?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w poz. 23 krążek klarytromycyna o stężeniu 15 um, zgodnie z
zaleceniami CLSI.
25. Dotyczy Grupy I: Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyjaśnienie czy w pozycji nr 28 Zamawiający
oczekuje krążka rifampicyna o stężeniu 5 um, zgodnie z zaleceniami CLSI?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w poz. 28 krążek rifampicyna o stężeniu 5 um, zgodnie z zaleceniami
CLSI.
26. Dotyczy Grupy I: Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyjaśnienie czy w pozycji nr 29 Zamawiający
oczekuje krążka efoksytyna o stężeniu 5 um, zgodnie z zaleceniami CLSI?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w poz. 29 krążek efoksytyna o stężeniu 5 um, zgodnie z zaleceniami
CLSI.
27. Dotyczy Grupy I: Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyjaśnienie czy w pozycji nr 30 Zamawiający
oczekuje krążka sulperazon (cefoperazon z sulbaktamem) o stężeniu 75 i 30 um (105 um), zgodnie z
zaleceniami CLSI?
Odpowiedź: Zamawiając dopuszcza w poz. 30 krążek sulperazon (cefoperazon z sulbaktamem) o stężeniu 75 i
30 um (105 um), zgodnie z zaleceniami CLSI.
28. Dotyczy Grupy IX: Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o możliwość zaoferowania w pozycji nr: 1, 2,
4, 5 - szczepu wzorcowego z pierwszego pasażu w opakowaniu zawierającym 25 liofilizowanych krążków,
w pozycjach nr 3, 6 - szczepu wzorcowego z pierwszego pasażu w opakowaniu zawierającym 10
liofilizowanych krążków.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w pozycji nr: 1, 2, 4, 5 - szczepu wzorcowego z pierwszego pasażu w
opakowaniu zawierającym 25 liofilizowanych krążków, w pozycjach nr 3, 6 - szczepu wzorcowego z pierwszego
pasażu w opakowaniu zawierającym 10 liofilizowanych krążków.
29. Dotyczy Grupy IX: Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o możliwość zaoferowania szczepów
wzorcowych z 6-7 miesięcznym terminem ważności oraz jedną wspólną metryczką z opisem metodyki
postępowania oraz certyfikatami do każdej oferowanej pozycji.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania szczepów wzorcowych z 6-7 miesięcznym
terminem ważności oraz jedną wspólną metryczką z opisem metodyki postępowania oraz certyfikatami do
każdej oferowanej pozycji.
30. Dotyczy Grupy IX: Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o możliwość zaoferowania próbówek do
przechowywania szczepów wzorcowych w niskich temperaturach zawierających podłoże TSB z 20%
glicerolem w ilości jednego opakowania zawierającego po 100 sztuk. Powyższe probówki nie wymagają
specjalnych statywów, zatem prosimy o możliwość niewypełniania tabelki w formularzu asortymentowocenowym o pozycję nr 2 i 3.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania próbówek do przechowywania szczepów
wzorcowych w niskich temperaturach zawierających podłoże TSB z 20% glicerolem w ilości jednego opakowania
zawierającego po 100 sztuk przy zachowaniu pozostałych wymogow Zamawiającego dotyczących pozycji 1.
Zamawiający dopuszcza możliwość niewypełniania tabeli w pozycji 2 i 3 pod warunkiem, iż oferowany system nie
wymaga dodatkowych statywów do ich przechowywania.
31. Dotyczy Grupy IV: Czy Zamawiający dopuści w poz. 1 wielkość opakowania 10 testów kasetowych?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
32. Dotyczy Grupy IV: Czy Zamawiający dopuści w poz. 2 wielkość opakowania 20 testów kasetowych?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w poz. 2 wielkość opakowania 20 testów kasetowych.
33. Dotyczy Grupy IV: Czy Zamawiający dopuści w poz. 3 wielkość opakowania 10 testów kasetowych?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w poz. 3 wielkość opakowania 10 testów kasetowych.
34. Dotyczy Grupy IV: Czy Zamawiający dopuści w poz. 6 wielkość opakowania 10 testów kasetowych?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w poz. 6 wielkość opakowania 10 testów kasetowych.
35. Dotyczy Grupy IV: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji 1 paskowego testu do
wykrywania Giardia Lamblia/Cryptosporidium w próbkach kału?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
36. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji 1 testu, który daje wynik po 10 minutach
inkubacji?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w poz. 1 test, który daje wynik po 10 minutach inkubacji.
37. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji 2 testu do wykrywania krwi utajonej w kale o
czułości 50ng/ml?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
38. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji 2 testu w opakowaniu zawierającym 10 lub 50
oznaczeń?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w poz. 2 testy w opakowaniu zawierającym 10 oznaczeń.
39. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji 3 paskowego testu do wykrywania
E.coli/verotoxym?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
MODYFIKACJA SIWZ
W związku z omyłką pisarską popełnioną przez Zamawiającego a dotyczącymi zapisów w Dodatku nr 2
asortymentowo – cenowym w Grupie II poz. 8, Zamawiający działając na podstawie art.38 ust. 4 Ustawy PZP
informuje, iż dokonuje modyfikacji n/w zapisu:
Stan istniejący:
Grupa II poz. 8: Standaryzowany odczynnik Liss o niskiej sile jonowej a'100-150ml w opakowaniach do 10 szt
Stan po modyfikacji:
Grupa II poz. 8: Standaryzowany odczynnik Liss o niskiej sile jonowej a'100-150ml.
TERMIN SKŁADANIA OFERT POZOSTAJE BEZ ZMIAN.
Sporządził:
St. inspektor d/s zamówień publicznych
Andrzej Dowgiert
Zatwierdził:
Dyrektor SPZOZ w Sokółce
Jerzy Kułakowski