ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 562

Transkrypt

PCA
Zakres akredytacji Nr AB 562
ZAKRES AKREDYTACJI
LABORATORIUM BADAWCZEGO
Nr AB 562
wydany przez
POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI
01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42
Wydanie nr 11, Data wydania: 27 września 2013 r.
Nazwa i adres
WOJEWÓDZKA STACJA SANITARNO-EPIDEMIOLOGICZNA
W GDAŃSKU
ul. Dębinki 4
80-211 Gdańsk
AB 562
Kod identyfikacji
dziedzina/obiekt
(obiekty) badań
B/22;
C/4, C/9; C/12; C/18;
C/21; C/22;
G/9; G/13
K/3; K/22; K/9, K/4
N/9; N/14, N/22;
O/1; O/9; O/22
P/9;
Dziedziny/obiekt (obiekty) badań:
Badania biologiczne żywności
Badania chemiczne powietrza, wody, wody do spożycia, ceramiki, papieru, tektury, tworzyw sztucznych,
wyrobów konsumpcyjnych przeznaczonych dla ludzi w tym żywności, tworzyw sztucznych, kosmetyki
Badania dotyczące inżynierii środowiska – oświetlenie, mikroklimat, pole elektromagnetyczne, hałas w
środowisku pracy
Badania mikrobiologiczne obiektów i materiałów biologicznych ludzkich, wody, żywności, kosmetyki
Badania właściwości fizycznych wody, wody do spożycia, powietrza, żywności, wyposażenia medycznego –
urządzeń radiologicznych,
Badania radiochemiczne i promieniowania produktów rolnych, pasz, wody, wyrobów konsumpcyjnych,
żywności
Pobieranie próbek powietrza
Wersja strony: A
KIEROWNIK
DZIAŁU AKREDYTACJI
LABORATORIÓW BADAWCZYCH
TADEUSZ MATRAS
Niniejszy dokument jest załącznikiem do Certyfikatu Akredytacji Nr AB 562 z dnia 27.09.2013 r.
Status akredytacji oraz aktualność zakresu akredytacji można potwierdzić na stronie internetowej PCA www.pca.gov.pl
Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych
Wydanie nr 11, 27 września 2013 r. str. 1/34
PCA
DZIAŁ LABORATORYJNY
Laboratorium Badania Żywności i Żywienia
Pracownia Badań Fizykochemicznych
Laboratorium Analiz Instrumentalnych
Badane obiekty / Grupa obiektów
Zboża, produkty zbożowe, owoce
suszone
Badane cechy i metody
badawcze/pomiarowe
Zawartość ochratoksyny A
Zakres: (0,5 - 50,0) μg/kg
Normy i/lub udokumentowane
procedury badawcze
PN-EN 14132:2010
Zakres: (0,25 –50) g/kg
Kawa
Przyprawy
Mleko i mleko w proszku
Produkty mleczno-zbożowe
dla niemowląt i małych dzieci
Zboża i przetwory zbożowe
Sok jabłkowy, zagęszczony sok
jabłkowy i napoje zawierające sok
jabłkowy
Kukurydziane produkty
żywnościowe
Wino, piwo
Makarony
Metoda chromatografii cieczowej z
detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD)
Zakres: (0,50 - 100,0) μg/kg
Zawartość aflatoksyny M1.
Zakres: (0,08 - 5,00) μg/kg
Zakres: (0,03 - 10,00) g/kg
Zawartość zearalenonu (ZEA)
Zakres: (4,0 - 240,0) g/kg
Zawartość deoksyniwalenolu (DON)
Zakres: (200 - 4000) g/kg
detekcją fotodiodową
(HPLC- DAD)
Zawartość patuliny
Zakres: (10,0- 750) μg/kg
detekcją fotodiodową
(HPLC-DAD)
Zawartość fumonizyny B1 i B2
Zakres:
FB1 (62,5 – 25000) μg/kg
FB2 (62,5 – 25000) μg/kg
 Fumonizyn
(z obliczeń)
Zakres: (0,1 - 2,0) μg/l
Zawartość glinu
Zakres:
Glin (2,00 – 125) mg/kg
Metoda absorpcyjnej spektrometrii
atomowej z atomizacją
elektrotermiczną (ETAAS)
Wydawnictwo metodyczne PZH
Warszawa, 2005
PN-EN ISO 14501:2009
Wydawnictwo Metodyczne PZH
Warszawa, 2006 r.
Warszawa, 2005 r.
PN-ISO 8128:1997
PN-EN 14352:2005
PN-EN 14133: 2010
PB_87
edycja 1z dnia 2011-03-29
Wersja strony: A
Wydanie nr 11, 27 września 2013 r.
str. 2/34
PCA
Rodzynki korynckie, rodzynki
sułtanki, mieszanki suszonych
owoców, suszone figi
Produkty spożywcze płynne, napoje
bezalkoholowe
Napoje
Cukierki twarde (typu karmelki,
drażetki itp.), dżemy
Oleje, tłuszcze roślinne i zwierzęce
Sok jabłkowy i przetwory z jabłek, w
tym produkty dla niemowląt i
małych dzieci
Żywność na bazie zbóż dla
niemowląt i małych dzieci
Produkty spożywcze, w tym
produkty dla niemowląt i małych
dzieci
Zboża i produkty zbożowe
przetworzone
badawcze/pomiarowe
Zakres: (0,25 – 50,00) μg/kg
Metoda chromatografii cieczowej z detekcją
fluorescencyjną (HPLC-FLD)
Zawartość substancji słodzących:
aspartamu, acesulfamu K, sacharyny
i substancji konserwujących:
kwasu sorbowego i benzoesowego
Zakres:
aspartam
(10 – 500) mg/kg
acesulfam K
(10 – 500) mg/kg
sacharyna
(2,5 – 250) mg/kg
kwas sorbowy
(10 – 500) mg/kg
kwas benzoesowy (10 – 500) mg/kg
Metoda chromatografii cieczowej
(HPLC- UV-VIS i HPLC-DAD)
Zawartość barwników syntetycznych:
Tartrazyna (E 102), Żółcień chinolinowa (E
104), Żółcień pomarańczowa (E 110),
Azorubina (E 122), Amarant (E 123),
Czerwień koszenilowa (E 124), Erytrozyna
(E 127), Czerwień Allura (E 129), Błękit
patentowy (E 131), Indygokarmin (E 132),
Błękit brylantowy (E 133), Zieleń S (E 142),
Czerń brylantowa (E 151)
Zakres:
(4 – 400) mg/l
Zakres
(10 – 1000) mg/kg
(HPLC UV-VIS i HPLC-DAD)
Udział procentowy kwasu erukowego
Zakres : (0,2 – 10,0)%
Metoda chromatografii gazowej z detekcją
płomieniowo-jonizacyjną (GC FID)
Zawartość związków polarnych
Zakres: (5,0 – 50,0) %
Metoda wagowa
Zawartość patuliny
Zakres: (5,0- 100,0) μg/kg
fotodiodową (HPLC-DAD)
Zawartość aflatoksyny B1
Zakres: (0,05 – 0,50) μg/kg
Zawartość benzo[a]pirenu,
benzo[a]antracenu, benzo[b]fluorantenu,
chryzenu
Zakres: (0,5 – 50,0) μg/kg
 WWA
(z obliczeń)
Zawartość toksyn T-2, HT-2
Zakres: ( 5,0-500,0) μg/kg
 toksyn T-2, HT-2
(z obliczeń)
procedury badawcze
PN-EN 15829:2010
PN-EN 12856:2002
PB_ 81
edycja 2 z dnia 2010-08-13
PN-EN ISO 5508:1996
PN-EN ISO 8420:2004
PN-EN ISO 8420:2004/AC :2008
PB_93
PB_86
PB_95
Edycja 2 z dnia 2013-04-26
PB_96
Wersja strony: A
str. 3/34
PCA
Dżemy, marmolady, półprodukty
i produkty podobne
Zboża i przetwory zbożowe w tym
żywność dla niemowląt i małych
dzieci
Środki spożywcze
badawcze/pomiarowe
procedury badawcze
Zakres:
aspartam
(10 – 1000) mg/kg
acesulfam K
(10 – 1000) mg/kg
sacharyna
(2,5 – 250) mg/kg
kwas sorbowy
(10 – 2500) mg/kg
Zawartość deoksyniwalenolu (DON)
Zakres: (100 - 2000) g/kg
detekcją fotodiodową (HPLC-DAD)
Zawartość kadmu, ołowiu, miedzi i cynku
Zakres:
Kadm (0,006 – 0,188) mg/kg
Ołów (0,050 – 0,625) mg/kg
Miedź (0,050 – 2,500) mg/kg
Cynk (0,125 – 2,500) mg/kg
Metoda płomieniowej absorpcyjnej
spektrofotometrii atomowej (FAAS)
Zawartość wapnia
Zakres: (10,0 – 25000) mg/kg
Zawartość żelaza i magnezu
Zakres:
Żelazo (1,0 – 200) mg/kg
Magnez (1,0 – 500) mg/kg
PN-EN 12856:2002
Warszawa, 2005 r.
Warszawa, 1996 r.
PB_45
spektrometrii atomowej (FAAS)
Zawartość witaminy C
PN-EN 14130:2004
Zakres: (1,0 – 500,0) μg/ml
Mleko i przetwory mleczne
Środki spożywcze
Środki spożywcze
Udział procentowy kwasów omega-3
Zakres: (0,2 – 50,0) %
Metoda chromatografii gazowej z
detekcją
Płomieniowo-jonizacyjną (GC FID)
Zawartość ołowiu i kadmu
Zakres:
Ołów (0,0025 – 0,2500) mg/kg
Kadm (0,00025 – 0,01250) mg/kg
Zakres:
Ołów (0,025 – 2,500) mg/kg
Kadm (0,0025 – 1,2500) mg/kg
atomowej z atomizacją elektrotermiczną
(ETAAS)
Zawartość rtęci
Zakres: (0,002-6,000) mg/kg
atomowej technika zimnych par (CVAAS)
Zawartość arsenu
Zakres: (0,031 – 0,310) mg/kg
atomowej technika wodorkowa (HGAAS)
PN-EN ISO 5508:1996
PN-EN 14082:2004
PB_03
Warszawa, 2005 r.
Wersja strony: A
str. 4/34
PCA
Środki spożywcze w puszkach
Produkty żywnościowe stałe i
półstałe
Papryka chilli i produkty na bazie
chilli
Sosy, pasty, kiełbasy, oleje
Zboża, orzechy i produkty z nich
otrzymane
Materiały i wyroby z tworzyw
sztucznych
Pasta do zębów
Naczynia ceramiczne
Naczynia krzemianowe inne niż
ceramiczne
badawcze/pomiarowe
Zawartość cyny
Zakres: (10,0 – 250,0) mg/kg
Zakres:
aspartam
(20 – 5000) mg/kg
acesulfam K
(20 – 5000) mg/kg
sacharyna
(5 – 1250) mg/kg
kwas sorbowy
(20 – 5000) mg/kg
Metoda chromatografii cieczowej (HPLC
UV-VIS i HPLC-DAD)
Zawartość i wykrywanie obecności Para
Red, Sudan I-IV i Biksyny –
Zakres:
(4,0 -100,0) mg/kg
Zakres:
(1,0 - 25,0) mg/kg
Zawartość aflatoksyny B1, B2, G1, G2
Zakres:
B1, G1 (0,50 – 200,00) μg/kg
B2, G2 (0,50 – 50,00) μg/kg
 aflatoksyn
(z obliczeń)
Migracja bisfenolu A
Zakres: (0,003- 1,200) mg/kg
detekcją fluorescencyjną HPLC-FLD
Zawartość fluoru całkowitego
Zakres: (0,033 – 3,33) %
detekcją płomieniowo-jonizacyjną
(GC-FID)
Migracja ołowiu i kadmu
Zakres:
Ołów (0,10-100,00) µg/ml
Kadm (0,02-40,00) µg/ml
Metoda płomieniowej spektrofotometrii
absorpcji atomowej (FAAS)
Migracja ołowiu i kadmu
Zakres:
Ołów (0,10-100,00) µg/ml
Kadm (0,02-40,00) µg/ml
procedury badawcze
PB_20
PN-EN 12856:2002
PB_48
PN- EN ISO 16050:2011
PB_103
Załącznik do Rozporządzenia Ministra
Zdrowia z dnia 16 lipca 2004 r. (Dz. U.
Nr 206, poz. 2106 z dnia 22 września
2004 r.)
PN-EN 1388-1:2000
PN-EN 1388-1:2000/Ap1:2002
PN-EN 1388-2:2000
Wersja strony: A
str. 5/34
PCA
Napoje alkoholowe
Orzechy ziemne, pistacje
Owoce suszone, przyprawy
Orzechy laskowe
Produkty spożywcze
Suplementy diety
badawcze/pomiarowe
Zawartość alkoholu metylowego
Zakres: (10-5000) μg/ml
Metoda chromatografii gazowej z detekcja
płomieniowo-jonizacyjną (GC-FID)
Zawartość aflatoksyny B1, B2, G1, G2
Zakres:
B1, G1 (0,20 – 200,00) μg/kg
B2, G2 (0,20 – 50,00) μg/kg
Zakres:
B1, G1 (0,30 – 200,00) μg/kg
B2, G2 (0,30 – 50,00) μg/kg
Zakres:
B1, G1 (0,25 – 200,00) μg/kg
B2, G2 (0,25 – 50,00) μg/kg
 aflatoksyn
(z obliczeń)
Zawartość rtęci
Zakres:
(0,001 – 1,000) mg/kg
Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej
technika zimnych par z zagęszczeniem za
pomocą amalgamacji
Zawartość ołowiu i kadmu
Zakres:
Ołów (0,20 – 40,00) mg/kg
Kadm (0,020 – 5,000) mg/kg
Metoda absorpcyjnej
spektrometrii atomowej z atomizacją
elektrotermiczną
procedury badawcze
PN-A-79529-7:2005
PN-EN 14123:2008
PB_05
edycja 3 z dnia 15.04.2013 r.
PN-EN 14084:2004
Wersja strony: A
str. 6/34
PCA
badawcze/pomiarowe
procedury badawcze
Sól spożywcza
Zawartość jodku potasu
PN-C-84081.35:1980
Zakres: (3,3 – 52,3) mg/kg
Metoda spektrofotometryczna
Owoce, warzywa i ich przetwory
Zawartość azotynów i azotanów
PN-A-75112:1992 p.3
Zakres:
azotany (13,5 – 5120,0) mg/kg
azotyny (2,5 – 50,0) mg/kg
Mleko i przetwory mleczne
Zawartość azotynów i azotanów
PN- EN ISO 14673-1:2004+Ap1:2007
Zakres:
azotany (6,75 – 540,00) mg/kg
azotyny (0,5 – 10,0) mg/kg
Tworzywa sztuczne
Ekstrahowany formaldehyd
PN-EN ISO 4614:2005
Tłoczywa melaminowoZakres: (0,5 – 50,0) mg/kg
formaldehydowe (Melamina)
(0,5 – 50,0) μg/cm2
Papier i tektura do kontaktu
Formaldehyd w wyciągu wodnym
PN-EN 1541:2003
z żywnością
Zakres: (1,0 – 25,0) mg/kg
(0,001 – 0,025) mg/dm2
Materiały i wyroby z tworzyw
Migracja globalna do płynów
PN-EN 1186-3,5:2005
sztucznych
modelowych:
PN-EN 1186-7,9:2006
woda destylowana
PN-EN 1186-14:2005
kwas octowy
izooktan
alkohol etylowy
Zakres: (0,5 – 400,0) mg/dm2
Metoda wagowa
Tłuszcze
Oznaczanie liczby kwasowej
PN-EN ISO 660:2009 p. 9.1
Zakres: (0,06 – 75,00) mg KOH/g
Metoda miareczkowa
Oznaczanie liczby nadtlenkowej
PN-EN ISO 3960:2012
Zakres: (0,08 – 60,00)
milirównoważników aktywnego tlenu/kg
Metoda miareczkowa
Wersja strony: A
str. 7/34
PCA
Pracownia Badań Przesiewowych
badawcze/pomiarowe
procedury badawcze
Przetwory zbożowe, kawa, skrobia, Obecność i liczba szkodników
PB_27
orzechy, migdały, rodzynki oraz
żywnościowych żywych
suszone warzywa, grzyby, nasiona
i martwych oraz ich pozostałości
strączkowe i nasiona oleiste
Metody: oględzin, odsiewania,
ręcznego wybierania
Ziarno zbóż
Obecność i liczba
PN-R-74016:1969
szkodników żywnościowych żywych
pkt. 2.2, pkt. 2.3.3, pkt. 2.4.1
Metoda ręcznego wybierania
Surowce zielarskie i przyprawy
Obecność i liczba szkodników
PN-R-87027:1996
ziołowe np.: herbaty, bazylia, pieprz, żywnościowych żywych
ziele angielskie, liście laurowe,
gorczyca
Metody: oględzin, przesiewania,
ręcznego wybierania
Owoce suszone (z wyjątkiem
Obecność i liczba szkodników
PN-A-75101/16:1990
rodzynek)
żywnościowych żywych
pkt. 2.3.2, pkt. 2.4.2, pkt. 2.5
Owoce suszone
Zawartość owoców z wadami
(np. porażonych pleśnią)
Herbata, kawa, cukier, orzechy,
Zawartość zanieczyszczeń obcych:
PB_28
migdały, nasiona oleiste, nasiona
nieorganicznych (mineralnych np.:
strączkowe
piasek, szkło, kamienie
i ferromagnetycznych np.: kawałki
i opiłki metalu),
organicznych (np.: nasiona chwastów,
kał gryzoni, ziarna spleśniałe
i zbutwiałe, ziarna obce, łuski)
Metody: ręcznego wybierania
i wagowego oznaczania
zanieczyszczeń obcych (oprócz
ferromagnetycznych), oddzielanie
zanieczyszczeń ferromagnetycznych
przy pomocy magnesu oraz wagowe
i ilościowe ich oznaczanie
Warzywa i owoce suszone np.:
Zawartość zanieczyszczeń obcych
PN-A-75101/17:1990
marchew, cebula, rodzynki
pkt. 2.4.3, pkt. 2.5, pkt. 2.6
ziołowe np.: bazylia, pieprz, ziele
angielskie, liście laurowe, gorczyca,
hibiskus
Ryż
Przetwory zbożowe
ziołowe np.: pieprz, bazylia chilli
mineralnych
i organicznych
nieorganicznych i organicznych
mineralnych i organicznych
Zawartość zanieczyszczeń
ferromagnetycznych
Metoda oddzielenia zanieczyszczeń
ferromagnetycznych przy pomocy
magnesu oraz wagowe i ilościowe ich
oznaczanie
PN-R-87019:1991
pkt. 8.1, 8.2, 8.3
PN-ISO 7301:2004
pkt. A.4.3.3, pkt. A.4.3.4, pkt. A.4.3.5,
pkt. A.4.3.6
PN-A-74016:1974
pkt. 2.6, pkt. 2.6.1
PN-A-74016:1974
pkt. 2.5.2
Wersja strony: A
str. 8/34
PCA
Pracownia Badań Mikrobiologicznych
badawcze/pomiarowe
procedury badawcze
Produkty owocowe, warzywne,
Szczelność opakowań hermetycznie
PN-A-75052/02:1990
warzywno-mięsne, mięso i
zamkniętych
PN-A-82055-4:1997+Az1:2002
przetwory mięsne
Trwałość metodą próby termostatowej PN-A-75052/03:1990
PN-A-82055-5:1994
Środki spożywcze
Obecność Salmonella w określonej
PN-EN ISO 6579:2003
masie/objętości produktu
Metoda jakościowa
Obecność Listeria monocytogenes
PN-EN ISO 11290-1:1999+A1:2005
w określonej masie/objętości produktu
Metoda jakościowa
Liczba Listeria monocytogenes
PN-EN ISO 11290-2:2000
Zakres od:
+A1:2005+Ap1:2006+Ap2:2007
10 jtk/g
1 jtk/ml
Metoda płytkowa
Liczba Enterobacteriaceae
PN-ISO 21528-2:2005
Zakres od:
10 jtk/g
1 jtk/ml
Metoda płytkowa
Obecność przypuszczalnie choroboPN-EN ISO 10273:2005
twórczych Yersinia enterocolitica w
+Ap1:2005+Ap2:2006
określonej masie/objętości produktu
Metoda jakościowa
Obecność Staphylococcus aureus
PN-EN ISO 6888-3:2004+AC:2005
w określonej masie/objętości produktu
Metoda jakościowa
Liczba bakterii z grupy coli
PN-ISO 4831:2007
Zakres od:
0,3 NPL/g
Metoda NPL
Liczba drobnoustrojów
PN-EN ISO 4833:2004+Ap1:2005
Zakres od:
10 jtk/g
1 jtk/ml
Metoda płytkowa w 300C
Liczba gronkowców
PN-EN ISO 6888-1:2001+A1:2004
koagulazododatnich
Zakres od:
10 jtk/g
1 jtk/ml
Metoda płytkowa z zastosowaniem
pożywki agarowej Baird-Parkera
Liczba bakterii z grupy coli
PN-ISO 4832:2007
Zakres od:
10 jtk/g
1 jtk/ml
Metoda płytkowa
Liczba przypuszczalnych Bacillus
PN-EN ISO 7932:2005
cereus
Zakres od:
10 jtk/g
1 jtk/ml
Wersja strony: A
str. 9/34
PCA
Kosmetyki
Środki spożywcze
Środki spożywcze o aktywności
wody wyższej niż 0,95
Środki spożywcze o aktywności
wody niższej lub równej niż 0,95
badawcze/pomiarowe
Liczba drobnoustrojów
Zakres od:
10 jtk/g
1 jtk/ml
Metoda płytkowa
Obecność Pseudomonas aeruginosa
w określonej masie/ objętości produktu
Metoda jakościowa
Obecność Staphylococcus aureus
w określonej masie/ objętości produktu
Metoda jakościowa
Obecność Candida albicans w
określonej masie/ objętości produktu
Metoda jakościowa
Liczba Escherichia coli
Zakres od:
10 jtk/g
1 jtk/ml
z zastosowaniem 5-bromo-4-chloro-3indolilo β-D-glukuronidu
Liczba Enterobacteriaceae
Zakres od:
0,3 NPL/g
Metoda NPL
Obecność Campylobacter spp.
w określonej masie /objętości produktu
Metoda jakościowa
Liczba pleśni i drożdży
Zakres od:
10 jtk/g
1 jtk/ml
Metoda płytkowa
Liczba pleśni i drożdży
Zakres od:
10 jtk/g
Metoda płytkowa
procedury badawcze
PB_72
PN-ISO 16649-2:2004
PN ISO 21528-1:2005
PN-EN ISO 10272-1:2007 + Ap1:2008
PN-ISO 21527-1:2009
PN-ISO 21527-2:2009
Wersja strony: A
str. 10/34
PCA
Laboratorium Badań Wody i Gleby
Woda,
Woda do spożycia
badawcze/pomiarowe
procedury badawcze
Stężenie pestycydów i innych związków
PB_50
organicznych.
Zakres:
HCB, alfa-HCH, beta-HCH, gamma-HCH,
Endosulfan I, Endosulfan II, 4,4’- DDE,
Endryna, 4,4’-DDT, 4,4’-DDD, Aldehyd
endryny, Siarczan endosulfanu,
Metoksychlor,
(0,02 – 1,00) µg/l
Heptachlor, Aldryna, Epoksyd
heptachloru, Dieldryna
(0,010 – 0,500) µg/l
Σ pestycydów
(0,02 – 1,00) µg/l
1,3,5-trichlorobenzen, 1,2,4trichlorobenzen, 1,2,3- trichlorobenzen
(0,001 – 0,100) mg/l
Σ trichlorobenzenów
(0,003 – 0,300) mg/l
Ftalan dibutylu
(0,002 – 0,100) mg/l
wychwytu elektronów (GC-ECD)
Stężenie ołowiu, kadmu i chromu
Zakres:
Pb
(0,00250 – 0,05000) mg/l
Cd
(0,00025 – 0,01000) mg/l
Cr
(0,00250 – 0,10000) mg/l
atomowej z elektrotermiczną
mineralizacją
Stężenie rtęci
(0,00020 – 0,00500) mg/l
atomowej (AMA)
Stężenie żelaza
Zakres: (0,020 – 100,000) mg/l
atomowej z atomizacją w płomieniu
Stężenie niklu
Zakres: (0,00250 – 0,05000) mg/l
Metoda atomowej spektrometrii
absorpcyjnej z piecem grafitowym
Stężenie sodu
Zakres: (2,0 – 300,0) mg/l
Stężenie potasu
Zakres: (2,0 – 300,0) mg/l
PB_10
PB_05
PB_30
PN-EN ISO 15586:2005
PN-ISO 9964-1:1994
Ap1:2009
PN-ISO 9964-2:1994
Ap1:2009
Wersja strony: A
str. 11/34
PCA
badawcze/pomiarowe
Woda,
Woda do spożycia
procedury badawcze
Stężenie wapnia i magnezu
Zakres:
Ca
(10,0– 200,0) mg/l
Mg (1,0 – 100,0) mg/l
Stężenie manganu
Zakres: (0,010 – 1,000) mg/l
Stężenie arsenu
Zakres: (0,00100 – 0,01000) mg/l
atomowej (technika wodorkowa)
Stężenie miedzi
Zakres: (0,020 – 0,500) mg/l
Stężenie cynku
Zakres: (0,050 – 0,500) mg/l
Stężenie THM
Zakres:
trichlorometan (chloroform)
(0,001 – 0,250) mg/l
bromodichlorometan
(0,001 – 0,250) mg/l
dibromochlorometan
(0,001 – 0,250) mg/l
tribromometan (bromoform)
(0,001 – 0,250) mg/l
∑THM
(1 – 250) µg/l
Stężenie czterochlorku węgla,
trichloroetenu, tetrachloroetenu Zakres:
tetrachlorometan (czterochlorek węgla)
(0,0001 – 0,0200) mg/l
trichloroeten
(0,1 – 20,0) µg/l
tetrachloroeten
(0,1 – 20,0) µg/l
∑ trichloroetenu i tetrachloroetenu
(0,1 – 20,0) µg/l
PN-EN ISO 7980:2002
PB_01
PN-EN ISO 11969:1999
PN-ISO 8288:2002
PN-ISO 8288:2002
PN-EN ISO 10301:2002
Wersja strony: A
str. 12/34
PCA
Laboratorium Badań Higieny Środowiska
Środowisko pracy - powietrze
badawcze/pomiarowe
procedury badawcze
Stężenia metali i ich związków
PB_06
Zakres:
Mangan i jego związki nieorganiczne w
przeliczeniu na Mn
(0,005-10,000) mg/m3
Tlenki Żelaza w przeliczeniu na Fe
(0,005-100,000) mg/m3
Tlenek cynku w przeliczeniu na Zn
(0,2 – 30,0) mg/m3
Miedź i jej związki nieorganiczne w
przeliczeniu na Cu
(0,002-1,000) mg/m3
Ołów i jego związki nieorganiczne w
przeliczeniu na Pb
(0,005-1,000) mg/m3
Kadm i jego związki nieorganiczne w
przeliczeniu na Cd
(0,001-0,400) mg/m3
Chrom metaliczny i związki chromu (III)
(0,005-0,500) mg/m3
Nikiel i jego związki z wyjątkiem
tetrakarbonylku niklu (niklu karbonylku) w
przeliczeniu na Ni
(0,005-1,000) mg/m3
Cyna i jej związki nieorganiczne, z
wyjątkiem stannanu (cyny wodorku) w
przeliczeniu na Sn
(0,050-5,000) mg/m3
Srebro i srebra związki nierozpuszczalne
w przeliczeniu na Ag
(0,002-1,000) mg/m3
(ASA)
Wersja strony: A
str. 13/34
PCA
Środowisko pracy - powietrze
Środowisko pracy – powietrze
badawcze/pomiarowe
procedury badawcze
Stężenie Wielopierścieniowych
Węglowodorów Aromatycznych (WWA) –
jako suma iloczynów stężeń
współczynników rakotwórczości 9
rakotwórczych WWA
antracen, benzo/a/antracen, chryzen,
benzo/b/fluoranten, benzo/k/floranten,
benzo/a/piren, dibenzo/a,h/antracen
benzo/g,h.i/perylen, indeno/1,2,3c,d/piren
Zakres:
(0,000025 - 0,001250) mg/m3
Metoda wysokosprawnej chromatografii
cieczowej (HPLC-FLU)
Stężenie substancji organicznych
Zakres:
pentan, heksan, heptan, oktan, nonan,
dekan, undekan, aceton, octan etylu,
octan n-butylu, cykloheksanon, butan-1ol, 2-metylopropan-1-ol, toluen,
etylobenzen, p-ksylen, m-ksylen,
o-ksylen, styren, 1,3,5,-trimetylobenzen,
1,2,4-trimetylobenzen, 1,2,3trimetylobenzen, trichloroeten,
tetrachloroeten, butan-2-on
(metyloetyloketon), 4-metylopentan-2-on
(metyloizobutyloketon), eter dietylowy,
octan metylu, tetrachlorek węgla (węgla
czterochlorek), etanol (etylowy alkohol),
propan-2-ol (izopropylowy alkohol),
octan winylu
Zakres:
(5- 4000) mg/m3
benzen
Zakres:
(0,4 - 200,0) mg/m3
GC-FID
PB_17
PB_42
Wersja strony: A
str. 14/34
PCA
Środowisko - powietrze w
pomieszczeniach
badawcze/pomiarowe
procedury badawcze
Stężenie substancji organicznych
PB_42
Zakres:
octan n-butylu, cykloheksanon, butan-1ol,
2-metylopropan-1-ol, toluen, etylobenzen,
p-ksylen, m-ksylen,
o-ksylen, styren,
1,3,5,-trimetylobenzen,
1,2,4-trimetylobenzen,
1,2,3-trimetylobenzen, trichloroeten,
tetrachloroeten
butan-2-on (metyloetyloketon)
4-metylopentan-2-on
(metyloizobutyloketon), eter etylowy,
propan-2-ol (izopropylowy alkohol),
octan winylu
Zakres:
(0,004 - 20,000) mg/m3
benzen
Zakres:
(0,004 - 2,000) mg /m3
GC-FID
Wersja strony: A
str. 15/34
PCA
Powietrze- próbki powietrza
pobrane na filtry i rurki sorbentowe
(żywica XAD)
pobrane na filtry
badawcze/pomiarowe
Zawartość Wielopierścieniowych
Węglowodorów Aromatycznych (WWA) –
jako suma iloczynów stężeń
współczynników rakotwórczości 9
rakotwórczych WWA:
antracen, benzo/a/antracen, chryzen,
benzo/b/fluoranten, benzo/k/floranten,
benzo/a/piren, dibenzo/a,h/antracen,
benzo/g,h.i/perylen, indeno/1,2,3c,d/piren
Zakres:
(20 – 1000) ng w próbce
Metoda wysokosprawnej chromatografii
cieczowej (HPLC-FLU)
Zawartość metali i ich związków
Zakres:
Mangan i jego związki nieorganiczne w
przeliczeniu na Mn
(0,5 - 1000,0) µg w próbce
Tlenki Żelaza w przeliczeniu na Fe
(0,5 - 10000,0) µg w próbce
Tlenek cynku w przeliczeniu na Zn
(0,5 - 100,0) µg w próbce
Miedź i jej związki nieorganiczne w
przeliczeniu na Cu
(0,2 - 100,0) µg w próbce
Ołów i jego związki nieorganiczne w
przeliczeniu na Pb
(0,5 - 100,0) µg w próbce
Kadm i jego związki nieorganiczne w
przeliczeniu na Cd
(0,1 - 40,0) µg w próbce
Chrom metaliczny i związki chromu (III)
(0,5 - 50,0) µg w próbce
Nikiel i jego związki z wyjątkiem
tetrakarbonylku niklu (niklu karbonylku) w
przeliczeniu na Ni
(0,5 - 100,0) µg w próbce
Cyna i jej związki nieorganiczne, z
wyjątkiem stannanu (cyny wodorku) w
przeliczeniu na Sn
(5,0 - 500,0) µg w próbce
Srebro i srebra związki nierozpuszczalne
w przeliczeniu na Ag
(0,2 - 100,0) µg w próbce
atomowej
z atomizacją w płomieniu (ASA)
procedury badawcze
PB_17
Edycja 1 z dnia 20.04.2006
PB_06
Edycja 3 z dnia 06.06.2008 r.
Wersja strony: A
str. 16/34
PCA
pobrane na rurki z węglem
aktywnym
badawcze/pomiarowe
procedury badawcze
Zawartość substancji organicznych
PB_42
Zakres:
Edycja 3 z dnia 25.03.2013 r.
octan n-butylu, cykloheksanon, butan -1ol,
2-metylopropan-1-ol, toluen,
etylobenzen, p-ksylen, m-ksylen, oksylen, styren, 1,3,5,-trimetylobenzen,
1,2,4-trimetylobenzen, 1,2,3trimetylobenzen, trichloroeten,
tetrachloroeten, butan-2-on
(metyloetyloketon), 4-metylopentan-2-on
(metyloizobutyloketon), eter dietylowy,
propan-2-ol (izopropylowy alkohol), octan
winylu
Zakres:
(2 – 10000) µg w próbce
benzen
Zakres:
(2 – 1000) µg w próbce
GC-FID
Wersja strony: A
str. 17/34
PCA
Woda,
Woda do spożycia
Woda,
Woda do spożycia
Laboratorium Badań Wody i Gleby
badawcze/pomiarowe
Stężenie metali
Zakres:
Bor (B)
(5,0-3000) μg/l
Glin (Al)
(5,0-1000) μg/l
Cynk (Zn)
(5,0 - 1000) μg/l
Selen (Se)
(5,0-1000) μg/l
Miedź (Cu)
(1,0-3000) μg/l
Srebro (Ag)
(1,0 - 1000) μg/l
Arsen (As)
(1,0 - 1000) μg/l
Chrom (Cr)
(1,0 - 1000) μg/l
Mangan (Mn) (1,0 - 1000) μg/l
Nikiel (Ni)
(1,0 - 1000) μg/l
Ołów (Pb)
(1,0-1000) μg/l
Wanad (V)
(1,0-1000) μg/l
Bar (Ba)
(0,20-1000) μg/l
Kadm (Cd)
(0,20-1000) μg/l
Kobalt (Co)
(0,20-1000) μg/l
Antymon (Sb) (0,20-1000) μg/l
Stront (Sr)
(0,20 - 1000) μg/l
Metoda spektrometrii mas z plazmą
wzbudzoną indukcyjnie (ICP-MS)
Stężenie jonów chlorynowych i
chloranowych
Zakres:
ClO2(0,040 – 0,70) mg/l
ClO3(0,040 – 0,70) mg/l
Metoda chromatografii jonowej (IC)
Stężenie anionów
Zakres:
Fluorki (F-)
(0,010 – 4,00) mg/l
Chlorki (Cl-)
(0,050 – 100,0) mg/l
Azotyny (NO2- ) (0,050 – 5,00) mg/l
Fosforany (PO43-) (0,100 – 4,00) mg/l
Azotany (NO3-) (0,050 – 20,0) mg/l
Siarczany (SO42-) (0,050 – 100,0) mg/l
Metoda chromatografii jonowej (IC)
Mętność
Zakres: (0,10 – 80) NTU
Metoda nefelometryczna
pH
Zakres: 6,0 – 10,0
Metoda potencjometryczna
Przewodność elektryczna właściwa
Zakres: (1 – 1999) μS/cm
Metoda konduktometryczna
Stężenie jonu amonowego
Zakres: (0,050 – 1,30) mg/l (NH4+)
Stężenie azotynów
Zakres: (0,01 – 0,80) mg/l (NO2-)
procedury badawcze
PN-EN ISO 17294-2:2006
PB_16
edycja 4 z dnia 2013.03.01
PN-EN ISO 10304-1:2009
PN-EN ISO 7027:2003
PB_85
PN-EN 27888:1999
PN-ISO 7150-1:2002
PN-EN-26777:1999
Wersja strony: A
str. 18/34
PCA
Woda,
Woda do spożycia
badawcze/pomiarowe
Stężenie żelaza
Zakres:
(30-5000) μg/l
Stężenie chlorków
Zakres: (5 – 400) mg/l
Metoda miareczkowa
Stężenie wielopierścieniowych
węglowodorów aromatycznych
Zakres:
benzo(b)fluoranten
(0,0020-0,024) μg/l
benzo(k)fluoranten
(0,0020-0,024) μg/l
benzo(ghi)perylen
(0,0020-0,024) μg/l
benzo(a)piren
(0,0020-0,024) μg/l
indeno(1,2,3-cd)piren
(0,0020-0,024) μg/l
(HPLC - FLU)
procedury badawcze
PN-ISO 6332:2001
PN-ISO 9297:1994
PB_02
Wersja strony: A
str. 19/34
PCA
Woda
badawcze/pomiarowe
Liczba bakterii grupy coli, bakterii
grupy coli termotolerancyjnych i
Escherichia coli
Zakres: od1 jtk/100 ml, 250 ml
Obecność bakterii grupy coli, bakterii
grupy coli termotolerancyjnych i
Escherichia coli w badanej objętości
próbki
Metoda filtracji membranowej
Ogólna liczba mikroorganizmów
w temp. 36 °C
Zakres: od1 jtk/1ml
Metoda płytkowa
Ogólna liczba mikroorganizmów
w temp. 22 °C
Zakres: od 1 jtk/1ml
Metoda płytkowa
Liczba enterokoków
Zakres: od 1 jtk/100 ml, 250 ml
Obecność enterokoków w badanej
objętości próbki
Liczba Clostridiów redukujących
siarczyny
Obecność Clostridiów redukujących
siarczyny w badanej objętości próbki
Liczba gronkowców
koagulazododatnich
Zakres: od 1 jtk/100 ml
Liczba Pseudomonas aeruginosa
Obecność Pseudomonas aeruginosa
w badanej objętości próbki
Liczba Clostridiów perfringens (łącznie
ze sporami)
Zakres: od1 jtk/50 ml, 100 ml
Obecność Clostridiów perfringens w
badanej objętości próbki
Liczba Legionella sp.
Zakres: od 1 jtk/0,5 ml, 10 ml, 100 ml,
500 ml, 1000 ml
procedury badawcze
PB_04
PN-EN ISO 6222:2004
PN-EN ISO 6222:2004
PN-EN ISO 7899-2: 2004
PN-EN 26461-2:2001
PN-Z-11001-3:2000
PN-EN ISO 16266:2009
PB_29
PB_36
Wersja strony: A
str. 20/34
PCA
Wyroby konsumpcyjne - w tym
żywność
Produkty rolne - w tym pasze dla
zwierząt
Woda
Środowisko pracy - pole
elektromagnetyczne
Laboratorium Badań Radiacyjnych
badawcze/pomiarowe
Stężenie izotopu cezu Cs-137
Zakres: (0,7 – 10000) Bq/kg, Bq/l
Metoda spektrometrii gamma
Natężenie pola elektrycznego w
paśmie częstotliwości:
- (0,01- 99)kHz
Zakres: (1-20 000) V/m
- (0,01- 29)MHz
Zakres: (0,3-900) V/m
- (0,1-300)MHz
Zakres: (1,5-1100) V/m
- (0,003-18)GHz
Zakres: (0,5-1000) V/m
- (0,3-50)GHz
Zakres: (9,5-760) V/m
Metoda pomiarowa bezpośrednia
Natężenie pola magnetycznego w
paśmie częstotliwości:
- (0,01 – 99) kHz
Zakres: (0,8 – 7000) A/m
- (0,1 – 10) MHz
Zakres: (0,11 – 150)A/m
- (10-20) MHz
Zakres: (0,11-100)A/m
- (0,027– 1) GHz
Zakres: (0,01 – 2,5) A/m
- 0 Hz (pole stałe)
Zakres: (420 – 790 000)A/m
- (0,52-998 mT)
procedury badawcze
PB_26
PN-T-06580-3:2002
Wersja strony: A
str. 21/34
PCA
Wyposażenie do radiografii ogólnej
badawcze/pomiarowe
Wysokie napięcie
Zakres: (40 – 150)kV
Pomiar bezpośredni
Dokładność ustawienia wysokiego
napięcia
Metoda obliczeniowa
Powtarzalność wartości wysokiego
napięcia
Metoda obliczeniowa
Zmienność wysokiego napięcia przy
zmianie natężenia prądu
Metoda obliczeniowa
Czas ekspozycji
Zakres: (0 - 6)s
Pomiar bezpośredni
Dokładność ustawienia czasu
ekspozycji
Metoda obliczeniowa
Dawka pochłonięta w powietrzu
Zakres: (0 – 0,1) Gy
Pomiar bezpośredni
Warstwa półchłonna – HVL
Metoda obliczeniowa
Wydajność lampy
Metoda obliczeniowa
Powtarzalność wydajności lampy
Metoda obliczeniowa
Zmienność wydajność lampy w funkcji
natężenia prądu
Metoda obliczeniowa
Zmienność wydajności lampy w funkcji
obciążenia prądowo-czasowego
Metoda obliczeniowa
Odległość osi wiązki promieniowania
rtg od środka rejestratora obrazu
Zakres: (0,001 – 0,30) m
Pomiar odległości między elementami
obrazu rentgenowskiego
Odległość środka pola rtg od środka
pola świetlnego
Zakres: (0,001 – 0,30) m
Odległość środka pola świetlnego od
środka rejestratora w szufladzie
Zakres : (0,001 – 0,30) m
Odległość pomiędzy krawędziami pola
promieniowania a krawędziami pola
świetlnego – kolimacja ręczna
Zakres : (0,001 – 0,30) m
procedury badawcze
PB_77
Wersja strony: A
str. 22/34
PCA
badawcze/pomiarowe
procedury badawcze
Odległość pomiędzy krawędziami pola PB_77
promieniowania a rejestratorem obrazu Edycja 5 z dnia 2013.06.27
– kolimacja automatyczna
Zakres : (0,001 – 0,30) m
Odchylenie pomiędzy osią wiązki a
płaszczyzną rejestratora obrazu
Metoda obliczeniowa
Natężenie oświetlenia pola
symulującego pole promieniowania rtg
Zakres : (20-260) lx
Pomiar bezpośredni
Gęstość optyczna – wzmocnienie
ekranu
Zakres: (0,00-4,00) metoda
fotometryczna
Odchylenie standardowe gęstości
optycznej dla kasety kontrolnej
Metoda obliczeniowa
Maksymalna różnica gęstości
optycznych dla wszystkich kaset
Metoda obliczeniowa
Wielkość ogniska lampy rtg
Metoda obliczeniowa
Jednorodność obrazu kratki
przeciwrozproszeniowej
Zakres: (0,00 – 4,00)
Metoda fotometryczna
Odległość pomiędzy ogniskiem
optycznym lampy a rejestratorem
obrazu
Zakres: (0,001 – 3,00) m
Pomiar pośredni
Gęstość optyczna przy zmianie
natężenia
Zakres: (0,00 – 4,00)
wysokiego napięcia
Zakres: (0,00 – 4,00)
grubości fantomu
Zakres: (0,00 – 4,00)
Gęstość optyczna - czułość komór
AEC
Zakres: (0,00 – 4,00)
Różnica gęstości optycznych –
szczelność ciemni
Zakres: (0,00 – 4,00)
Wersja strony: A
str. 23/34
PCA
badawcze/pomiarowe
procedury badawcze
PB_77
oświetlenie robocze ciemni
Zakres: (0,00 – 4,00)
Gęstość optyczna – gęstość minimalna
w procesie wywoływania
Zakres: (0,00 – 4,00)
Gęstość optyczna – wskaźnik
światłoczułości w procesie
wywoływania
Zakres: (0,00 – 4,00)
Gęstość optyczna – wskaźnik
kontrastowości w procesie
wywoływania
Metoda obliczeniowa
Luminancja negatoskopu
Zakres: (110 – 7000) cd/m2
Pomiar bezpośredni
Jednorodność luminancji powierzchni
negatoskopu
Metoda obliczeniowa
Natężenie oświetlenia zewnętrznego
Zakres: (20 – 260) lux
Pomiar bezpośredni
Wersja strony: A
str. 24/34
PCA
Wyposażenie do zdjęć
wewnątrzustnych (stomatologia)
badawcze/pomiarowe
Wysokie napięcie
Pomiar bezpośredni
napięcia
Metoda obliczeniowa
napięcia
Metoda obliczeniowa
Metoda obliczeniowa
Czas ekspozycji
Zakres: (0,001 - 6)s
Pomiar bezpośredni
Powtarzalność czasu ekspozycji
Metoda obliczeniowa
ekspozycji
Metoda obliczeniowa
Pomiar bezpośredni
Metoda obliczeniowa
Wydajność lampy
Metoda obliczeniowa
Metoda obliczeniowa
natężenia prądu
Metoda obliczeniowa
Metoda obliczeniowa
Odległość: ognisko lampy –
powierzchnia czołowa tubusa
Zakres: (0,01 – 0,50) m
Pomiar bezpośredni
Metoda obliczeniowa
Odchylenie pomiędzy osią wiązki a
płaszczyzną rejestratora obrazu
Metoda obliczeniowa
procedury badawcze
PB_76
Wersja strony: A
str. 25/34
PCA
Wyposażenie do fluoroskopii
badawcze/pomiarowe
Wysokie napięcie
Pomiar bezpośredni
napięcia
Metoda obliczeniowa
napięcia
Metoda obliczeniowa
Metoda obliczeniowa
Czas ekspozycji
Zakres: (0 - 900) s
Pomiar bezpośredni
Powtarzalność czasu ekspozycji
Metoda obliczeniowa
ekspozycji
Metoda obliczeniowa
Pomiar bezpośredni
Metoda obliczeniowa
Wydajność lampy
Metoda obliczeniowa
Metoda obliczeniowa
natężenia prądu
Metoda obliczeniowa
Metoda obliczeniowa
Metoda obliczeniowa
Jednorodność obrazu kratki
Zakres: (0,00 – 4,00)
optycznym lampy a rejestratorem
obrazu
Zakres: (0,001 – 3,00) m
Pomiar pośredni
Moc dawki
Zakres: (0 – 0,1) Gy/s
Pomiar bezpośredni
Stosunek pola powierzchni
promieniowania X do pola widzenia
wzmacniacza
Zakres: ( 1 – 5)
Metoda obliczeniowa
procedury badawcze
PB_78
Wersja strony: A
str. 26/34
PCA
Wyposażenie do mammografii
badawcze/pomiarowe
Metoda obliczeniowa
Odległość ognisko – rejestrator
obrazu
Zakres (0,001 – 1,00) m
Pomiar pośredni
Odległość pomiędzy krawędziami
promieniowania X a krawędziami
rejestratora obrazu
Zakres: (0,001 – 0,05) m
Pomiar bezpośredni
Odległość pomiędzy krawędzią kratki
a rejestratorem obrazu
Zakres: (0,001 – 0,05) m
Pomiar bezpośredni
Dawka w powietrzu
Pomiar bezpośredni
Wydajność lampy
Metoda obliczeniowa
Moc dawki
Zakres: (0 – 0,1) Gy/s
Pomiar bezpośredni
Metoda obliczeniowa
Wysokie napięcie
Zakres: (22 – 40) kV
Pomiar bezpośredni
napięcia
Metoda obliczeniowa
napięcia
Metoda obliczeniowa
Gęstość optyczna w punkcie
referencyjnym
Zakres: (0,00 – 4,00)
Różnica gęstości optycznych dla różnych
poziomów zaczernienia
Zakres: (0,00 – 4,00)
optycznych dla wszystkich dostępnych
poziomów zaczernienia
Zakres: (0,00 – 4,00)
Powtarzalność dawki
Metoda obliczeniowa
Różnica gęstości optycznych przy
zmianie grubości fantomu i wartości
wysokiego napięcia
Zakres: (0,00 – 4,00)
procedury badawcze
PB_80
Wersja strony: A
str. 27/34
PCA
badawcze/pomiarowe
Dawka wejściowa
Zakres: 0,000001 Gy – 1 Gy
Pomiar bezpośredni
Siła kompresji piersi
Zakres pomiaru masy: (10 – 25) kg
Pomiar bezpośredni
Stałość siły kompresji
Zakres pomiaru masy: (10 - 25) kg
Pomiar bezpośredni
Zmiana położenia płytki uciskowej dla
symetrycznego podparcia płytki
uciskowej
Zakres: (0,0001 – 0,05) m
Pomiar bezpośredni
Zmiana położenia płytki uciskowej dla
niesymetrycznego podparcia płytki
uciskowej
Zakres: (0,0001 – 0,05) m
Pomiar bezpośredni
Współczynnik pochłaniania kratki
Metoda obliczeniowa
Różnica gęstości optycznych wzmocnienie ekranu
Zakres: (0,00 – 4,00)
szczelność ciemni
Zakres: (0,00 – 4,00)
oświetlenie robocze ciemni
Zakres: (0,00 – 4,00)
Różnica gęstości optycznych przepust ciemni
Zakres: (0,00 – 4,00)
Gęstość minimalna w procesie
wywoływania
Zakres: (0,00 – 4,00)
Wskaźnik światłoczułości w procesie
wywoływania
Zakres: (0,00 – 4,00)
Wskaźnik kontrastowości w procesie
wywoływania
Metoda obliczeniowa
Czas ekspozycji
Zakres: (0 - 6) s
Pomiar bezpośredni
procedury badawcze
PB_80
Wersja strony: A
str. 28/34
PCA
Wyposażenie do
zdjęć panoramicznych oraz
cefalometrii
badawcze/pomiarowe
Zakres: (110 – 10000) cd/m2
Pomiar bezpośredni
negatoskopu
Metoda obliczeniowa
Pomiar bezpośredni
Wysokie napięcie
Zakres: (40 – 120) kV
Pomiar bezpośredni
napięcia
Metoda obliczeniowa
napięcia
Metoda obliczeniowa
Metoda obliczeniowa
Czas ekspozycji
Zakres: (0 – 30)s
Pomiar bezpośredni
Dokładność ustawienia czasu ekspozycji
Metoda obliczeniowa
Pomiar bezpośredni
Metoda obliczeniowa
Wydajność lampy
Metoda obliczeniowa
Metoda obliczeniowa
natężenia prądu
Metoda obliczeniowa
Metoda obliczeniowa
optycznym lampy a rejestratorem obrazu
Zakres: (0,4 – 2) m
Pomiar pośredni / bezpośredni
Odchylenie standardowe gęstości
optycznej dla kasety kontrolnej
Metoda obliczeniowa
optycznych dla wszystkich kaset
Zakres: (0,00 – 4,00)
procedury badawcze
PB_80
PB_77
Wersja strony: A
str. 29/34
PCA
Wyposażenie do
zdjęć panoramicznych oraz
cefalometrii
badawcze/pomiarowe
szczelność ciemni
Zakres: (0,00 – 4,00)
Różnica gęstości optycznych oświetlenie robocze ciemni
Zakres: (0,0 – 4,00)
Gęstość minimalna w procesie
wywoływania
Zakres: (0,00 – 4,00)
Wskaźnik światłoczułości w procesie
wywoływania
Zakres: (0,00– 4,00)
Wskaźnik kontrastowości w procesie
wywoływania
Metoda obliczeniowa
Zakres: (110 – 7000) cd/m2
Pomiar bezpośredni
negatoskopu
Metoda obliczeniowa
negatoskopu
Pomiar bezpośredni
procedury badawcze
PB_77
Wersja strony: A
str. 30/34
PCA
Laboratorium Badań Higieny Środowiska
badawcze/pomiarowe
Środowisko pracy
Równoważny poziom dźwięku A
- hałas
Maksymalny poziom dźwięku A
Zakres:(30-135) dB
Szczytowy poziom dźwięku C
Zakres: (30-136) dB
Poziom ekspozycji na hałas
odniesiony do:
- 8 godz. dobowego wymiaru czasu
pracy
- tygodnia pracy
(z obliczeń)
Środowisko pracy
Natężenie oświetlenia
- oświetlenie elektryczne we
Zakres: (10-10000) lx
wnętrzach
Równomierność oświetlenia
(z obliczeń)
Środowisko pracy
Temperatura powietrza
- mikroklimat umiarkowany
Zakres: (-10  30) oC
Temperatura poczernionej kuli
Zakres: (-10  35) oC
Wilgotność powietrza
Zakres: (25  79)%
Prędkość powietrza
Zakres: (0,15  2)m/s
Wskaźnik PMV
Wskaźnik PPD
(z obliczeń)
Środowisko pracy
- mikroklimat gorący
Zakres: (20  35) oC
Temperatura wilgotna naturalna
Wskaźnik WBGT
(z obliczeń)
Środowisko pracy
- mikroklimat zimny
Zakres: (5  -25) oC
Zakres: (5  -25) oC
Wilgotność powietrza
Zakres: (27  78)%
Prędkość powietrza
Zakres: (0,15  4,5)m/s
Wskaźnik IREQmin
Wskaźnik twc
(z obliczeń)
procedury badawcze
PN-N-01307:1994
PN-EN ISO 9612:2011 z wyłączeniem
metody obejmującej strategię nr 2 i 3 punkt 10 i 11
PB_32
PN-ISO 7730:2006
PN-EN 27243:2005
PN-EN ISO 11079:2008
Wersja strony: A
str. 31/34
PCA
Powietrze w pomieszczeniach
przeznaczonych na pobyt ludzi
badawcze/pomiarowe
Pobieranie próbek w celu oceny
narażenia zawodowego na:
- pyły przemysłowe
- substancje organiczne
- metale
Metoda dozymetrii indywidualnej
Wskaźnik narażenia
(z obliczeń)
Stężenie pyłu całkowitego
Zakres: (0,2-40) mg/m3
Metoda filtracyjno-wagowa
Stężenie pyłu respirabilnego
Zakres: (0,1-40) mg/m3
Metoda filtracyjno-wagowa
Stężenie tlenku węgla
Zakres:
CO (3,5 – 500) mg/m3
Metoda elektrochemiczna
Pobieranie próbek
substancje organiczne
procedury badawcze
PN-Z-04008/7:2002 + Az 1:2004
PN-EN 689:2002
PN-91/Z-04030/05
PN-91/Z-04030/06
PB_31
PB_43
Wersja strony: A
str. 32/34
PCA
Materiał biologiczny ludzki
(kał, wymaz z odbytu)
Materiał biologiczny ludzki
(wymaz z tylnej ściany gardła
lub z nosogardzieli)
Biologiczne wskaźniki kontroli
skuteczności procesu sterylizcji
Materiał biologiczny ludzki (kał)
Laboratorium Diagnostyki Medycznej
badawcze/pomiarowe
Obecność i identyfikacja pałeczek
Salmonella, Shigella
Metoda hodowlana w oparciu o testy
biochemiczne i serologiczne
Obecność i identyfikacja Neisseria
meningitidis
Metoda hodowlana w oparciu o testy
biochemiczne i serologiczne
Obecność drobnoustroju wskaźnikowego
Geobacillus stearothermophilus
Metoda hodowlana
Obecność antygenu rotawirusów
i adenowirusów
Metoda serologiczna
procedury badawcze
PB_13
PB_14
PB_22
PB_38
Wersja strony: A
str. 33/34
PCA
Wykaz zmian
Zakresu Akredytacji Nr AB 562
Status zmian: wersja pierwotna - A
Zatwierdzam status zmian
KIEROWNIK
DZIAŁU AKREDYTACJI
LABORATORIÓW BADAWCZYCH
TADEUSZ MATRAS
dnia: 27.09.2013 r.
str. 34/34

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 562

Transkrypt

Podobne dokumenty

AB 423 - Polskie Centrum Akredytacji

Z1 szczegóły oferty PL

Rodzaj medium (odpowiednie podkreślid)

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 388

AB 421 - Polskie Centrum Akredytacji

Zakres - Polskie Centrum Akredytacji

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 755

Załącznik nr 1 do rozporządzenia Ministra Edukacji Narodow

AC 022 - Polskie Centrum Akredytacji