docPAKIET NR 1
download 
Reklamacja Transkrypt
PAKIET NR 1
Załącznik nr 2 PAKIET NR 1 Respirator do długotrwałej terapii niewydolności oddechowej – 2 szt. SPECYFIKACJA TECHNICZNO-EKSPLOATACYJNA DLA RESPIRATORA Pełna nazwa urządzenia / model, typ, nr katalogowy Producent Kraj pochodzenia Rok produkcji aparatu (podać) Uwaga: Parametry z wpisanym słowem ‘Tak’ w kolumnie „Wartość wymagana” są wymogiem granicznym. Jeżeli w tej kolumnie pod słowem ‘Tak’ podana jest wartość lub zakres wartości, to te dane są również wymogiem granicznym. Oferty które nie spełniają tych wymagań zostaną odrzucone jako niezgodne ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia. Lp. Opis parametru Wartość wymagana Wartość oferowana 1 PARAMETRY OGÓLNE 1 Respirator do długotrwałej terapii niewydolności TAK oddechowej różnego pochodzenia Respirator dla dorosłych i dzieci o wadze powyżej 5 kg TAK Waga respiratora (bez podstawy), max. 18 kg TAK Podać Aparat ma wbudowane własne źródło powietrza TAK (kompresor, turbina) o wydajności umożliwiającej pracę Turbina/Kompresor ciągłą respiratora w całym zakresie nastawianych parametrów oddechowych Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu. [bar] TAK 2,8 do 6 bar Respirator stacjonarno-transportowy na podstawie jezdnej, TAK 2 koła z blokadą Mieszalnik elektroniczno-pneumatyczny kontrolowany TAK mikroprocesorowo Zasilanie AC 230 VAC 50 Hz +/- 10% TAK Wbudowany akumulator gwarantujący awaryjne zasilanie do podtrzymania pracy aparatu w pełnym zakresie TAK nastawianych parametrów oddechowych wraz z Min 360 min wbudowanym źródłem powietrza. (dotyczy zasilania całego aparatu tj. kompresora lub turbiny i elektroniki respiratora). Rodzaj wbudowanego akumulatora: niklowo-wodorkowy TAK (mało podatny na efekt pamięciowy) (podać rodzaj) Wbudowany napęd nebulizatora pneumatycznego, TAK synchronizowanego z oddechem z możliwością 1-60 min. zaprogramowania czasu nebulizacji. Wybór rodzaju nawilżania (aktywny / filtr HME) TAK 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Załącznik nr 2 2 1 2 3 3 1 TRYBY WENTYLACJI Wentylacja objętościowo-kontrolowana Wentylacja ciśnieniowo-kontrolowana Wentylacja ciśnieniowo-kontrolowana z docelową objętością typu PRVC, AutoFlow, APV, VC+ Wentylacja dwupoziomowa typu BiPAP, Bi-Level, DuoPAP, APRV CMV / Assist – IPPV SIMV w opcji PCV,VCV Wentylacja wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem PSV / ASB Możliwość ustawienia PEEP / CPAP Wdech manualny o programowanych parametrach, wyzwalany osobnym i tylko do tego przeznaczonym przyciskiem na respiratorze - ze względów bezpieczeństwa nie dopuszcza się przycisku mającego dodatkowe „podwójne” działanie (np. „wstrzymanie oddechu”) Wentylacja bezdechu z możliwością ustawienia parametrów (tryb i nastawy) Możliwość wentylacji pacjentów z nieuszczelnionymi rurkami tracheostomijnymi, intubacyjnymi lub przez maskę Westchnienia automatyczne Oddech 100% 02 z automatycznym wyłączeniem po kilku minutach PARAMETRY NASTAWIALNE Częstość oddechów [oddechów/min] 2 Objętość pojedynczego oddechu VCV [ml] 3 Przepływ wdechowy regulowany dla oddechów obowiązkowych objętościowo-kontrolowanych [l/min] Możliwość wyboru kształtu przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowo-kontrolowanych (VCV) 4 6 7 8 9 10 11 12 13 14 4 5 Czas wdechu [s] 6 7 Czas Plateau. Respirator musi posiadać możliwość ustawienia pauzy wdechowej w wentylacji objętościowo kontrolowanej. [s] Manualne przedłużenie fazy wdechowej. [s] 8 Manualne przedłużenie fazy wydechowej. [s] 9 Przepływ bazowy nastawiany ręcznie [l/min] 10 11 Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie [%] Ciśnienie wdechowe PCV [cmH2O] 12 Ciśnienie wspomagania PSV/ASB [cmH2O] 13 PEEP / CPAP [cmH2O] TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK 2-80 oddechów/min TAK 50 – 2000 ml TAK 10 – 140 l/min TAK Min kwadratowa i opadająca TAK 0,3-10,0 TAK 0,1 - 2 TAK 0-6 TAK 0-6 TAK 10-20 TAK 21-100% TAK 1-100 cmH2O TAK 0-60 cmH2O TAK 0-35 cmH2O Załącznik nr 2 14 15 16 17 18 19 20 21 4 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 5 1 Wysoki poziom ciśnienia przy BiPAP, Bi-Level, APRV [cmH2O] Niski poziom ciśnienia przy BiPAP, BiLevel, APRV [cmH2O] TAK 0-60 cmH2O TAK 0-45 cmH2O TAK 0,3-30 s TAK 0,3-30 s Czas wysokiego poziomu ciśnienia przy BiPAP, BiLevel, APRV [s] Czas niskiego poziomu ciśnienia przy BiPAP, BiLevel, APRV [s] Możliwość regulacji wspomagania oddechu spontanicznego ciśnienia na obu poziomach ciśnienia przy BiPAP, BiLevel, TAK APRV Regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy TAK wdechowej w trybie PSV/ASB [%] min zakres 5-70% Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego TAK pacjenta [l/min] 1-20 l/min Regulowany niezależnie od nastaw respiratora TAK mechaniczny zawór bezpieczeństwa 20 – 130 cm H2O POMIARY PARAMETRÓW WENTYLACJI Pomiar parametrów za pomocą czujników zewnętrznych lub wbudowanych w aparat łatwo dostępnych dla użytkownika TAK w celu sterylizacji lub wymiany. Przetwornik przepływu wielokrotnego użytku przystosowany TAK do sterylizacji w autoklawie. Kolorowy monitor, LCD aktywna matryca TFT, wbudowany TAK (zintegrowany) łącznie z respiratorem w jednej obudowie min 10” (na płycie czołowej), do obrazowania wentylacji oraz wyboru (opisać) i nastawiania parametrów wentylacji Graficzna, jednoczesna prezentacja ciśnienia, przepływu, TAK objętości w funkcji czasu Graficzna prezentacja pętli ciśnienie-objętość i objętośćTAK przepływ. Integralny pomiar stężenia tlenu. TAK Całkowita częstość oddychania TAK Częstość oddechów spontanicznych TAK Objętość pojedynczego oddechu TAK Objętość pojedynczego oddechu spontanicznego TAK Całkowita objętość wentylacji minutowej TAK Objętość spontanicznej wentylacji minutowej. TAK Ciśnienie szczytowe (PIP) TAK Średnie ciśnienie w układzie oddechowym (MAP) TAK Stosunek wdech/wydech I:E TAK Ciśnienie PEEP/CPAP TAK Podatność statyczna płuc pacjenta TAK Czas wdechu TAK Pomiar NIF/MIP maksymalnego ciśnienia wdechowego, TAK negatywnej siły wdechowej. Rejestr zdarzeń TAK Zapis trendów wszystkich mierzonych parametrów w TAK respiratorze 24 h Obrazowanie w respiratorze trendów w formie graficznej i TAK tabelarycznej ALARMY Hierarchia alarmów w zależności od ważności min.2 TAK kategorie Załącznik nr 2 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Brak zasilania w energię elektryczną Rozładowanie baterii Niskie ciśnienie tlenu zasilającego Za niskie lub zbyt wysokie stężenie tlenu w ramieniu wdechowym Całkowita objętość minutowa ( niska) Wysokie ciśnienie wdechowe Niskie ciśnienie wdechowe lub rozłączenie układu Wysoka częstość oddechów Bezdech z regulacją czasu obserwacji [s] 11 Pamięć alarmów 6 1 INNE POŻADANE FUNKCJE I WYPOSAŻENIE Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów wentylacji Łatwy wybór elementów obsługi na ekranie poprzez dotyk (touch screen). Funkcja dotyku powinna działać również, gdy obsługa zakłada rękawiczki ochronne. Możliwość powrotu do nastawień ostatniego pacjenta po wyłączeniu aparatu Testy sprawdzające działanie aparatu 2 3 4 7 1 2 WYPOSAŻENIE Układ oddechowy jednorazowego użytku jednorurowy, dwuświatłowy z membraną. Filtr oddechowy HME 3 Ramię podtrzymujące układ oddechowy 4 Przetwornik przepływu 5 Elementy zaworu wydechowego podlegające sterylizacji 6 Nebulizator jednorazowego użytku 7 Możliwość rozbudowy aparatu o funkcję pomiaru dwutlenku węgla EtCO2 POZOSTAŁE Komunikacja w języku polskim Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa przy aparacie) Oryginalny prospekt aparatu z parametrami technicznymi respiratora 8 1 2 3 4 Gwarancja : min. 24 miesiące, czas dotarcia serwisu i naprawy od momentu zgłoszenia: max 48 h. W przypadku braku możliwości naprawy w w/w czasie, dostawca w terminie 5 dni roboczych od momentu zgłoszenia zobowiązany jest dostarczyć sprzęt zastępczy na czas ostatecznej naprawy o parametrach nie gorszych niż sprzęt podlegający naprawie. Przez cały okres gwarancji wszystkie naprawy i inne obowiązkowe przeglądy wynikające z dokumentacji TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK 10-60 TAK opisać TAK (opisać) TAK TAK TAK (wymienić rodzaj) TAK 10 kompletów TAK 10 sztuk TAK 1 sztuk TAK 1 sztuka TAK 1 komplet TAK 3 sztuki TAK TAK TAK TAK (załączyć z tłumaczeniem) TAK Załącznik nr 2 technicznej wraz z częściami dostawca wykonuje bezpłatnie na własny koszt, łącznie z opłatami wynikającymi z kosztów dojazdu, transportu, zakwaterowania i czasu naprawy. Wszystkie parametry / warunki wymagane są parametrami granicznymi, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Oświadczam, że oferowane urządzenie jest kompletne i po zainstalowaniu będzie gotowe do użytku, bez żadnych dodatkowych zakupów. ................................................... ................................................................. ( Miejscowość i data ) ( podpis osoby upoważnionej do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy ) Załącznik nr 2 PAKIET NR 2 KARDIOMONITORY – 4 szt. Producent: ...................................................... (podać) Kraj pochodzenia: ...................................................... (podać) Oferowany model: ...................................................... (podać) Rok produkcji: ...................................................... (podać) Lp. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Parametr / warunek Wymogi graniczne Kolorowy ekran o przekątnej co najmniej 12” Sterowanie monitorem poprzez pokrętło i przyciski funkcyjne Ilość kanałów dynamicznych min. 8 Trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich mierzonych parametrów min. 96 godz. Monitor wyposażony w kalkulator lekowy Zasilanie monitora 230V/ 50Hz Zasilanie monitora z wewnętrznych wymienialnych przez użytkownika akumulatorów pozwalających na co najmniej 4 godziny pracy Funkcja wyświetlania krótkich odcinków trendów obok odpowiadających im krzywych dynamicznych. Możliwość wbudowania w monitor pomiaru inwazyjnego ciśnienia, pomiaru rzutu minutowego metodą termodylucji oraz rejestratora termicznego TAK TAK Dostawca powinien zaoferować wszystkie elementy montażowe potrzebne do instalacji systemów nośnych, dostarczenia oraz zamontowania systemów nośnych w miejscu wyznaczonym przez Zamawiającego oraz wykonania wszelkich prac związanych z montażem. TAK Pomiar EKG/ST/Resp. 1 Zakres pracy min. 30-300 HR 2 Analiza arytmii 3 Odchylenie odcinka ST w zakresie od -2.0 do +2.0 mV w siedmiu odprowadzeniach jednocześnie 4 Zakres pomiarowy częstości oddechów co najmniej 0-120 R/min. 5 Granice alarmowe częstości akcji serca, odchylenia odcinka ST, arytmii i częstości oddechu 6 W ofercie z monitorem przewód EKG z gniazdami do 3 końcówek EKG, komplet 3 końcówek EKG. 7 Zestaw przewodów do 3,5 i 6 elektrod. Pomiar ciśnienia metodą nieinwazyjną 1 Wyświetlanie wartości ciśnień skurczowego, rozkurczowego i średniego wraz z wartością częstością pulsu zmierzoną podczas pomiaru ciśnienia oraz czasem wykonania pomiaru 2 Zakres pomiarowy 20-260 mmHg TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK Odpowiedź Wykonawcy dotycząca spełnienia przez oferowany zestaw parametrów wymaganych TAK/NIE Załącznik nr 2 3 Granice alarmowe ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego TAK 4 Osprzęt dla każdego kardiomonitora: Przewód łączący x 2 szt., mankiety dla dorosłych standardowe x 2 szt. mankiety dla dorosłych duże x 2 szt., mankiety dla dorosłych małe x 2 szt. mankiety dla dzieci x 2 szt. Mankiety wielorazowe, bez lateksu TAK 5 Funkcja ułatwiająca nakłucie żyły – pompowanie mankietu i trzymanie ciśnienia przez żądany czas Pomiar saturacji i pletyzmografia 1 Zakres pomiarowy % saturacji 30-100% 2 Zakres pomiarowy częstości pulsu co najmniej 30-250 3 Granice alarmowe %saturacji oraz częstości pulsu 4 Osprzęt dla każdego kardiomonitora: TAK TAK TAK TAK TAK Kabel główny x 2 szt., czujnik na palec dla dorosłych x 2 szt., czujnik na palec dla dzieci x 2, czujnik na ucho x 2 szt. (wszystko wielorazowego użytku) Pomiar temperatury (dwa kanały) 1 Zakres pomiarowy 0-50 stopni C, wyświetlanie temp. i różnicy temperatur 2 Granice alarmowe temperatury ciała 3 Powierzchniowy oraz centralny czujnik temperatury 4 Osprzęt dla każdego kardiomonitora: Kabel główny x 2 szt., czujniki temperatury powierzchniowe x 2 szt.,czujniki rektalny x 2 szt. (wszystko wielorazowego użytku) Gwarancja i serwis 1 Gwarancja : min. 24 miesiące, czas dotarcia serwisu i naprawy od momentu zgłoszenia: max 48 h. W przypadku braku możliwości naprawy w w/w czasie, dostawca w terminie 5 dni roboczych od momentu zgłoszenia zobowiązany jest dostarczyć sprzęt zastępczy na czas ostatecznej naprawy o parametrach nie gorszych niż sprzęt podlegający naprawie. Przez cały okres gwarancji wszystkie naprawy i inne obowiązkowe przeglądy wynikające z dokumentacji technicznej wraz z częściami dostawca wykonuje bezpłatnie na własny koszt, łącznie z opłatami wynikającymi z kosztów dojazdu, transportu, zakwaterowania i czasu naprawy. Instrukcja obsługi w języku polskim przy dostawie. TAK TAK TAK TAK TAK Wszystkie parametry / warunki wymagane są parametrami granicznymi, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Załącznik nr 2 Oświadczam, że oferowane urządzenie jest kompletne i po zainstalowaniu będzie gotowe do użytku, bez żadnych dodatkowych zakupów. ................................................... ................................................................. ( Miejscowość i data ) ( podpis osoby upoważnionej do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy ) Załącznik nr 2 PAKIET NR 3 ELEKTROKARDIOGRAF – 1 szt. Producent: ...................................................... (podać) Kraj pochodzenia: ...................................................... (podać) Oferowany model: ...................................................... (podać) Rok produkcji: ...................................................... (podać) Lp. PARAMETR / WARUNEK Warunki wymagane 1. Aparat fabrycznie nowy, rok produkcji 2011. 3, 6, 12 – kanałowy aparat EKG, liniowa głowica termiczna. Menu w języku polskim. TAK 2. Automatyczna regulacja linii izoelektrycznej. TAK 3. Standardowe wyposażenie w funkcję analizy i interpretacji. Możliwość wpisywania danych identyfikacyjnych pacjenta. 4. Cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych oraz zakłóceń pochodzenia mięśniowego. TAK 5. Sygnał EKG – 12 odprowadzeń. TAK 6. Czułości ( określić zakres) [ mm/m/V ]. Podać 7. Prędkość ( określić zakres) [ mm/s]. Podać 8. Wewnętrzny ekran graficzny umożliwiający jednoczesny podgląd min. 12 kanałów. Podać 9. Klawiatura alfanumeryczna. TAK 10. Możliwość stosowania papieru o szerokości 112 [ mm ]. Podać 11. Zasilanie: - 230 [V], 50 [ Hz ], - akumulator bezobsługowy wbudowany wewnątrz aparatu. Wymiana bez udziału serwisu. Waga aparatu max. 3 kg. TAK 12. Wejście zabezpieczone przed impulsem defibrylującym. TAK 13. Możliwość zainstalowania przystawki spirometrycznej. TAK TAK/NIE podać Parametry oferowane Załącznik nr 2 Lp. PARAMETR / WARUNEK Warunki wymagane 14. Możliwość transmisji telefonicznej lub przez Internet. TAK 15. Wyposażenie EKG : wózek mobilny pod aparat, kabel EKG – 1 szt., papier EKG – 10 szt. elektrody przedsercowe. przyssawkowe – 6 szt., elektrody kończynowe klipsowe – 4 szt., inne ( podać ) - oferowane w cenie zestawu. TAK 16. Gwarancja : min. 24 miesiące, czas dotarcia serwisu i naprawy od momentu zgłoszenia: max 48 h. W przypadku braku możliwości naprawy w w/w czasie, dostawca w terminie 5 dni roboczych od momentu zgłoszenia zobowiązany jest dostarczyć sprzęt zastępczy na czas ostatecznej naprawy o parametrach nie gorszych niż sprzęt podlegający naprawie. Przez cały okres gwarancji wszystkie naprawy i inne obowiązkowe przeglądy wynikające z dokumentacji technicznej wraz z częściami dostawca wykonuje bezpłatnie na własny koszt, łącznie z opłatami wynikającymi z kosztów dojazdu, transportu, zakwaterowania i czasu naprawy. Instrukcja obsługi w języku polskim przy dostawie. TAK Parametry oferowane Wszystkie parametry / warunki wymagane są parametrami granicznymi, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Oświadczam, że oferowane urządzenie jest kompletne i po zainstalowaniu będzie gotowe do użytku, bez żadnych dodatkowych zakupów. ................................................... ( Miejscowość i data ) ................................................................. ( podpis osoby upoważnionej do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy ) Załącznik nr 2 Podgrzewacz do płynów infuzyjnych i krwi – 1 sztuka Producent: ...................................................... (podać) Kraj pochodzenia: ...................................................... (podać) Oferowany model: ...................................................... (podać) Rok produkcji: ...................................................... (podać) Lp. PARAMETR / WARUNEK Warunki wymagane 1. Urządzenie fabrycznie nowe rok produkcji 2011 TAK 2. Możliwość bezpiecznego stosowania do przetaczania płynów infuzyjnych i krwi TAK 3. Gotowość do szybkiego użycia TAK 4. Łatwość obsługi TAK 5. Zabezpieczenie przed przegrzaniem TAK 6. Możliwość stosowania uniwersalnych zestawów jednorazowego użytku produkcji polskiej jak i zagranicznej TAK 7. Możliwość pracy ciągłej TAK 8. Możliwość pracy w różnych położeniach TAK 9. Możliwość łatwego mocowania zarówno do stojaka do kroplówek lub do łóżka TAK 10. Małe wymiary – waga do 1 kg TAK 11. Wydajność do 12 ml/min TAK 12. Czujniki temperatury i czujniki grzania TAK 13. Czujnik wyłączający ogrzewanie przy przekroczeniu temperatury płynu 38o C TAK 14. Zasilanie 230V +/-10%, 50/60Hz.,55W TAK 15. Brak zakłócającego wpływu na pracę innych urządzeń TAK 16. Gwarancja : min. 24 miesiące, czas dotarcia serwisu i naprawy od momentu zgłoszenia: max 48 h. W przypadku braku możliwości naprawy w w/w czasie, dostawca w terminie 5 dni roboczych od momentu zgłoszenia zobowiązany jest dostarczyć sprzęt zastępczy na czas ostatecznej naprawy o parametrach nie gorszych niż sprzęt podlegający naprawie. TAK Parametry oferowane Załącznik nr 2 Lp. PARAMETR / WARUNEK Warunki wymagane Parametry oferowane Przez cały okres gwarancji wszystkie naprawy i inne obowiązkowe przeglądy wynikające z dokumentacji technicznej wraz z częściami dostawca wykonuje bezpłatnie na własny koszt, łącznie z opłatami wynikającymi z kosztów dojazdu, transportu, zakwaterowania i czasu naprawy. Instrukcja obsługi w języku polskim przy dostawie Wszystkie parametry / warunki wymagane są parametrami granicznymi, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Oświadczam, że oferowane urządzenie jest kompletne i po zainstalowaniu będzie gotowe do użytku, bez żadnych dodatkowych zakupów. ................................................... ( Miejscowość i data ) ................................................................. ( podpis osoby upoważnionej do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy ) Załącznik nr 2 Ssak elektryczny jezdny – 2 sztuki Producent: ...................................................... (podać) Kraj pochodzenia: ...................................................... (podać) Oferowany model: ...................................................... (podać) Rok produkcji: ...................................................... (podać) Lp. PARAMETR / WARUNEK Warunki wymagane 1. Urządzenie fabrycznie nowe rok produkcji 2011 TAK 2. Dwubutlowy Ssak elektryczny na kółkach z wyłącznikiem nożnym TAK 3. Maksymalny przepływ 60 l/min TAK 4. Zakres podciśnienia do 750 mm/hg ( 0 – 75 kPa ) TAK 5. Membranowy lub inny regulator podciśnienia TAK 6. Manometr TAK 7. 2 szt. zbiorników o poj. 2 l, TAK 8. Zasilanie elektryczne 230 V TAK 9. Waga ssaka max. 13 kg TAK Parametry oferowane Gwarancja : min. 24 miesiące, czas dotarcia TAK serwisu i naprawy od momentu zgłoszenia: max 48 h. W przypadku braku możliwości naprawy w w/w czasie, dostawca w terminie 5 dni roboczych od momentu zgłoszenia zobowiązany jest dostarczyć sprzęt zastępczy na czas ostatecznej naprawy o parametrach nie gorszych niż sprzęt podlegający naprawie. Przez cały okres gwarancji wszystkie naprawy i inne obowiązkowe przeglądy wynikające z dokumentacji technicznej wraz z częściami dostawca wykonuje bezpłatnie na własny koszt, łącznie z opłatami wynikającymi z kosztów dojazdu, transportu, zakwaterowania i czasu naprawy. Instrukcja obsługi w języku polskim przy dostawie Wszystkie parametry / warunki wymagane są parametrami granicznymi, których niespełnienie spowoduje odrzucenie 10. oferty. Oświadczam, że oferowane urządzenie jest kompletne i po zainstalowaniu będzie gotowe do użytku, bez żadnych dodatkowych zakupów. ................................................... ( Miejscowość i data ) ................................................................. ( podpis osoby upoważnionej do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy ) Załącznik nr 2 PAKIET NR 4 Respirator Stacjonarny – 1 sztuka Producent: ...................................................... (podać) Kraj pochodzenia: ...................................................... (podać) Oferowany model: ...................................................... (podać) Rok produkcji: ...................................................... (podać) Lp. PARAMETR / WARUNEK Warunki wymagane 1. Sprzęt nowy lub używany - rok produkcji min.2005 TAK 2. Respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia dla dorosłych i dzieci powyżej 5 kg, na podstawie jezdnej, z blokadą kół. TAK 3. Obsługa respiratora w języku polskim: menu, komunikaty ekranowe, napisy na panelu przednim. TAK 4. Zasilanie elektryczne dostosowane do 230 V 50 Hz; zasilanie akumulatorowe na minimum 30 min. w typowych warunkach pracy, w pełni naładowanym akumulatorze wewnętrznym. TAK 5. Zasilanie w powietrze i O2 z centralnej szpitalnej instalacji gazów ( min. 2,4 – 6,8 bar ), możliwość awaryjnej pracy przy zasilaniu tylko jednym gazem ( O2 lub powietrze). TAK 6. Respirator wyposażony w kolorowy, ekran LCD o przekątnej min. 12 ''. Nie dopuszcza się rozwiązania z ekranem powielającym. Sterowany dotykowo lub za pomocą przycisków szybkiego dostępu oraz pokrętła. TAK 7. Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów oraz przed przypadkowym wyłączeniem aparatu w czasie wentylacji pacjenta. TAK 8. Tryby wentylacji : VCV, PCV, wentylacja wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem, went. dwupoziomowa ( Bi – level, BiPAP, DuoPAP).went. z zadaną objętością z ograniczeniem ciśnienia, went.z zadanym ciśnieniem z TAK Parametry oferowane Załącznik nr 2 Lp. PARAMETR / WARUNEK Warunki wymagane gwarantowaną objętością, went. SIMV kontrolowana objętościowo i ciśnieniowo, Możliwość ustawienia parametrów wentylacji bezdechu z aktywacją w czasie min. 10 do 60 s. Oddech ręczny. 9. Przepływ wdechowy regulowany w zakresie od min. 3 – 150 l/min TAK 10. Zakresy : objętości pojedynczego oddechu min. 25 - 1500 ml, częstości oddychania od min. 1 – 150 oddechów/min, I:E. 4:1 do 1:9, ciśnienie wdechowe min. 5 – 90 cm H2O, ciśnienie wspomagania min. 0 – 50 cm H2O, PEEP/CPAP 1 – 50 cm H2O. TAK 11. Wyzwalanie oddechu czułość regulowana ciśnieniem w zakresie min. - 1 do – 8 cm H2O TAK 12. Funkcja zawieszenia wentylacji pacjenta do odsysania. TAK 13. Funkcja wziewnej podaży leków – nebulizacja. Nebulizator elektroniczny lub mechaniczny. TAK 14. Wstępne ustawianie parametrów na podstawie wagi pacjenta. TAK 15. Stężenie O2 w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie 21 – 100 %. TAK 16. Monitorowanie stężenia O2 – pomiar tlenu za pomocą wewnętrznego, elektronicznego czujnika tlenowego nie wymagającego okresowej wymiany. TAK 17. Obrazowanie: częstości oddechów, objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów kontrolowanych, objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów spontanicznych, ciśnienia minimalnego, szczytowego, średniego, przepływu w układzie pacjenta, krzywych ( ciśnienie/czas, przepływ/czas, objętość/czas), min 2 pętli spirometrycznych. TAK 18. Pamięć trendów wszystkich parametrów wentylacji zapisywania i prezentowania w TAK Parametry oferowane Załącznik nr 2 Lp. PARAMETR / WARUNEK Warunki wymagane Parametry oferowane respiratorze z min. 1 dnia ciągłej pracy. 19. Alarmy : bezdechu z możliwością uruchomienia trybu wentylacji bezdechu, objętości minutowej, ciśnienia w układzie oddechowym, częstości odddechowej, stężenia tlenu, braku zasilania gazowego i elektrycznego. TAK 20. Możliwość ręcznego oraz automatycznego dostosowania granic alarmowych, pamięć alarmów, min. 3 stopniowy system alarmów. TAK 21. Wyposażenie standardowe : ramię giętkie, wdechowy filtr bakteryjny wielokrotnego użytku, filtr wydechowy wielokrotnego użytku, zbiornik na skropliny do filtru wydechowego wielokrotnego użytku, dren testowy, płuco testowe. 22. Gwarancja : min. 12 miesięcy, czas dotarcia serwisu i naprawy od momentu zgłoszenia: max 48 h. W przypadku braku możliwości naprawy w w/w czasie, dostawca w terminie 5 dni roboczych od momentu zgłoszenia zobowiązany jest dostarczyć sprzęt zastępczy na czas ostatecznej naprawy o parametrach nie gorszych niż sprzęt podlegający naprawie. Przez cały okres gwarancji wszystkie naprawy i inne obowiązkowe przeglądy wynikające z dokumentacji technicznej wraz z częściami dostawca wykonuje bezpłatnie na własny koszt, łącznie z opłatami wynikającymi z kosztów dojazdu, transportu, zakwaterowania i czasu naprawy. Instrukcja obsługi w języku polskim przy dostawie TAK Wszystkie parametry / warunki wymagane są parametrami granicznymi, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Oświadczam, że oferowane urządzenie jest kompletne i po zainstalowaniu będzie gotowe do użytku, bez żadnych dodatkowych zakupów. ................................................... ( Miejscowość i data ) ................................................................. ( podpis osoby upoważnionej do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy ) Załącznik nr 2 Łóżko do intensywnej opieki medycznej – 5 sztuk Producent: ...................................................... (podać) Kraj pochodzenia: ...................................................... (podać) Oferowany model: ...................................................... (podać) Rok produkcji: ...................................................... (podać) Lp. PARAMETR / WARUNEK Warunki wymagane 1. Sprzęt nowy lub używany, rok produkcji min. 2005 TAK 2. Łóżko przeznaczone do intensywnej terapii, z ruchomymi segmentami oparcia pleców, ud i podudzi. TAK 3. Konstrukcja łóżka wykonana ze stali lakierowanej proszkowo. Zewnętrzne wykończenie barierek bocznych oraz szczytów łóżka z tworzywa sztucznego łatwego do mycia i utrzymania w czystości, bez widocznych elementów metalowych. Wypełnienie segmentów leża z perforowanych płyt stalowych lub tworzywa sztucznego, łatwych do utrzymania w czystości. TAK 4. Szczyty łóżka łatwo zdejmowane. TAK 5. Dopuszczalne obciążenie 180 kg +/- 10 kg TAK 6. Zasilanie elektryczne 230 V 50 Hz TAK 7. Wymiary zewnętrzne łóżka : długość 215 +/- 5 cm, szerokość 95 +/- 5 cm TAK 8. Podstawa łóżka jezdna Koła jezdne o średnicy co najmniej 15 cm. TAK 9. Centralny system blokowania kół jezdnych i sterowania kierunkiem jazdy obsługiwany z obu stron łóżka pojedynczą dźwignią nożną. TAK 10. Barierki boczne, składane niezależnie, zapewniające ochronę na całej długości leża. TAK 11. Konstrukcja barierek bocznych umożliwiająca ich składanie. TAK 12. Elektryczna regulacja wysokości leża, oparcia pleców, zgięcia kolanowego, TAK Parametry oferowane Załącznik nr 2 Lp. PARAMETR / WARUNEK Warunki wymagane pozycji Trendelenburga i anty Trendelenburga. 13. Ręczna, niezależna od regulacji elektrycznej, regulacja nachylenia oparcia pleców i zgięcia kolanowego. TAK 14. Regulacje: - wysokości leża mierzonej od podłoża do górnej płaszczyzny segmentów leża bez materaca w zakresie co najmniej 38 – 74 cm – części plecowej ( oparcia pleców ) w zakresie co najmniej 0 st. - 60 st. - części nożnej ( zgięcia kolanowego ) w zakresie co najmniej 0 st. - 28 st. TAK 15. Pozycja Trendelenburg / anty Trendelenburg regulowana w zakresie co najmniej +/- 14 st. TAK 16. Funkcja pozycji reanimacyjnej CPR w zakresie oparcia pleców i zgięcia kolanowego. TAK 17. Sterowanie łóżkiem : - panel dla personelu, w części nożnej łóżka, zintegrowany ze szczytem łóżka - panel boczny dla pacjenta, zintegrowany z panelem personelu.. TAK 18. Blokowanie funkcji sterowanych elektrycznie na panelu centralnym w części nożnej łóżka. TAK 19. Wyposażenie dodatkowe łóżka: - materac przeciwodleżynowy o grubości min. 15 cm, w pokrowcu nieprzemakalnym, z powłoką antybakteryjną, o maksymalnym dopuszczalnym obciążeniu co najmniej 180 kg. - wysięgnik do kroplówek zamocowany na stałe do ramy łóżka, lub składany - uchwyty na worki na mocz po obu stronach łóżka - uchwyt do mocowania pomp infuzyjnych zintegrowany ze szczytem łóżka od strony nóg - pacjenta TAK 20. Gwarancja : min. 12 miesięcy, czas dotarcia serwisu i naprawy od momentu zgłoszenia: max 48 h. W przypadku braku TAK Parametry oferowane Załącznik nr 2 Lp. PARAMETR / WARUNEK Warunki wymagane Parametry oferowane możliwości naprawy w w/w czasie, dostawca w terminie 5 dni roboczych od momentu zgłoszenia zobowiązany jest dostarczyć sprzęt zastępczy na czas ostatecznej naprawy o parametrach nie gorszych niż sprzęt podlegający naprawie. Przez cały okres gwarancji wszystkie naprawy i inne obowiązkowe przeglądy wynikające z dokumentacji technicznej wraz z częściami dostawca wykonuje bezpłatnie na własny koszt, łącznie z opłatami wynikającymi z kosztów dojazdu, transportu, zakwaterowania i czasu naprawy. Instrukcja obsługi w języku polskim przy dostawie Wszystkie parametry / warunki wymagane są parametrami granicznymi, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Oświadczam, że oferowane urządzenie jest kompletne i po zainstalowaniu będzie gotowe do użytku, bez żadnych dodatkowych zakupów. ................................................... ( Miejscowość i data ) ................................................................. ( podpis osoby upoważnionej do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy ) Załącznik nr 2 Stacja centralnego monitorowania – 1 sztuka Producent: ...................................................... (podać) Kraj pochodzenia: ...................................................... (podać) Oferowany model: ...................................................... (podać) Rok produkcji: ...................................................... (podać) Lp. PARAMETR / WARUNEK Warunki wymagane 1. Sprzęt nowy lub używany, rok produkcji min. 2005 TAK 2. System centralnego nadzoru zapewniający jednoczesne monitorowanie min. 8 stanowisk przy łóżkowych. Ekran typu LCD – TFT, kolorowy, min. 17 ''. Obsługa centrali w języku polskim. TAK 3. Min. 2 krzywe dynamiczne wyświetlane jednocześnie z każdego monitora przyłóżkowego. Możliwość podglądu dowolnego pełnego ekranu wybranego monitora. TAK 4. Identyfikacja łóżka, na którym wystąpił alarm na ekranie centrali. TAK 5. Podgląd trendów graficznych i tabelarycznych z monitorów przyłóżkowych. TAK 6. Komunikacja z użytkownikiem poprzez mysz i klawiaturę. TAK 7. Funkcja ciągłego zapisu krzywych ( „Full disclosure”)min. EKG, P1,P2, SpO2 min. 24 godz. TAK 8. Min. 3 stopniowe alarmy monitorowanych parametrów rozróżniane kolorem oraz tonem. TAK 9. Sieciowe urządzenie wielofunkcyjne laserowe kolorowe (drukarka ) do drukowania raportów, zestawień. TAK 10. Możliwość rozbudowy o rejestr termiczny dwukanałowy do rejestracji przebiegów dynamicznych w czasie rzeczywistym. Centrala i monitory połączone siecią zgodną ze standardem komputerowym Ethernet. W komplecie urządzenia sieciowe niezbędne do skonfigurowania TAK Parametry oferowane Załącznik nr 2 Lp. PARAMETR / WARUNEK Warunki wymagane Parametry oferowane systemu spełniającego wszystkie podane wymagania. 11. Gwarancja : min. 12 miesięcy, czas dotarcia serwisu i naprawy od momentu zgłoszenia: max 48 h. W przypadku braku możliwości naprawy w w/w czasie, dostawca w terminie 5 dni roboczych od momentu zgłoszenia zobowiązany jest dostarczyć sprzęt zastępczy na czas ostatecznej naprawy o parametrach nie gorszych niż sprzęt podlegający naprawie. Przez cały okres gwarancji wszystkie naprawy i inne obowiązkowe przeglądy wynikające z dokumentacji technicznej wraz z częściami dostawca wykonuje bezpłatnie na własny koszt, łącznie z opłatami wynikającymi z kosztów dojazdu, transportu, zakwaterowania i czasu naprawy. Instrukcja obsługi w języku polskim przy dostawie. TAK Wszystkie parametry / warunki wymagane są parametrami granicznymi, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Oświadczam, że oferowane urządzenie jest kompletne i po zainstalowaniu będzie gotowe do użytku, bez żadnych dodatkowych zakupów. ................................................... ( Miejscowość i data ) ................................................................. ( podpis osoby upoważnionej do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy ) Załącznik nr 2 Monitor czynności życiowych pacjenta stacjonarny z podłączeniem do stacji centralnego monitorowania – 5 szt. w tym 3 szt. z kapnografią Producent: ...................................................... (podać) Kraj pochodzenia: ...................................................... (podać) Oferowany model: ...................................................... (podać) Rok produkcji: ...................................................... (podać) Lp. PARAMETR / WARUNEK Warunki wymagane 1. Sprzęt nowy lub używany, rok produkcji min. 2005 TAK 2. Monitory jednocześnie stacjonarne i transportowe o budowie modułowej ( moduły sprzętowe w postaci wymiennych kostek ) w technologii wymiennych modułów przez użytkownika. Możliwość podłączenia wszystkich wymaganych parametrów na każdym ze stanowisk. Wszystkie akcesoria kompatybilne ze wszystkimi oferowanymi monitorami. Mocowanie naścienne. TAK 3. Ekran monitora ( zintegrowany z monitorem ) kolorowy, pojedynczy, płaski LCD, aktywna matryca TFT, o przekątnej ekranu minimum 8,4 '', umożliwiający jednoczesny pomiar i wyświetlanie min.4 różnych krzywych dynamicznych. TAK 4. Komunikacja w języku polskim. Obsługa monitora poprzez pokrętło, przyciski wyboru lub ekran dotykowy. TAK 5. Zasilanie sieciowe dostosowane do 220/230 V 50/60 Hz TAK 6. Możliwość do zapamiętania min.10 konfiguracji ekranu. Poszczególne konfiguracje zapamiętywane przez użytkownika. TAK 7. Wszystkie mierzone parametry, alarmy i nastawy dla różnych kategorii wiekowych. TAK 8. Min. 3 stopniowe alarmy monitorowanych parametrów rozróżniane odpowiednim kolorem oraz tonem. Min. 3 stopnie zawieszenia alarmów. TAK 9. Min. 48 godzinne trendy graficzne oraz tabelaryczne mierzonych parametrów – TAK Parametry oferowane Załącznik nr 2 Lp. PARAMETR / WARUNEK Warunki wymagane rozdzielczość odczytu min. 1 minuta 10. Min. 150 zapamiętywanych wycinków krzywych dynamicznych. Wycinki tworzone automatycznie lub ręcznie ( na żądanie ). TAK 11. Wszystkie monitory przystosowane do pracy w sieci komunikacja monitor stacja centralna oraz monitor – monitor z podglądem krzywych z poszczególnych stanowisk. TAK 12. EKG – Oprogramowanie przystosowane do rejestracji odprowadzeń I,II,III, a VL, a VR, a VF, V1,V2,V3,V4,V5,V6, po zastosowaniu odpowiedniego kabla pomiarowego. Oprogramowanie monitora umożliwiające jednoczesne wyświetlanie min. 3 z 7 odprowadzeń łącznie z prezentacją innych mierzonych parametrów zapisów na całej szerokości ekranu kardiomonitora. Możliwość pomiaru EKG dla pacjentów ze stymulatorem i bez stymulatora. Odporność toru pomiarowego EKG na energię impulsu defibrylującego napięciu min. 5000 V. Zakres pomiarowy: min. 30 – 250 ud/min. Oprogramowanie przystosowane do prezentacji 12 – odprowadzeniowego. Zestaw przewodów do 3,5 i 6 elektrod. TAK 13. Analiza odcinka ST Analiza wszystkich monitorowanych odprowadzeń. Prezentacja analizy ST w czasie rzeczywistym ( krzywe oraz wartości odcinka ST ) z min. 3 odprowadzeń Zakres pomiarowy: Min. - 0,8 - ( + ) 0,8 mV. Analiza arytmii w zakresie podstawowym. Możliwość rozbudowy o rozszerzoną analizę arytmii. TAK 14. Respiracja Prezentacja cyfrowa oraz krzywa dynamiczna Pomiar oddechu metodą impedancyjną min. 1 – 150 odd./min. TAK 15. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi ( RR ) TAK Parametry oferowane Załącznik nr 2 Lp. PARAMETR / WARUNEK Warunki wymagane Metoda oscylometryczna. Pomiar ręczny i automatyczny ( min. 1 min. - 2 h ). Zakres pomiarowy min. 20 – 230 mmHg. Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej – alarmy dla każdej wartości. Funkcja stazy. Przewód łączący x 2 szt., mankiety dla dorosłych standardowe x 2 szt. mankiety dla dorosłych duże x 2 szt., mankiety dla dorosłych małe x 2 szt. mankiety dla dzieci x 2 szt. Mankiety wielorazowe, bez lateksu 16. Pomiar saturacji Prezentacja wyniku pomiaru w postaci numerycznej oraz krzywej pletyzmograficznej. Zakres pomiarowy:1 – 100% Zakres pomiarowy pulsu : min. 30 – 250 ud./min Kabel główny x 2 szt., czujnik na palec dla dorosłych x 4 szt., czujnik na palec dla dzieci x 2, czujnik na ucho x 2 szt. TAK 17. Pomiar temperatury 2 kanały pomiarowe z pomiarem różnicy temperatur. Jednoczesne wyświetlanie 3 wartości : T1,T2, T2 – T1 Zakres pomiarowy : min: 0 – 50 0 C Kabel główny x 2 szt., czujniki temperatury powierzchniowe x 2 szt.,czujniki rektalny x 2 szt. TAK 18. Inwazyjny pomiar ciśnienia krwi Min. 2 kanały pomiarowego Zakres pomiarowy: min. ( - 50 ÷ 400 ) mmHg. Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej. Kabel główny x 2 szt. Przetwornik jednorazowy x 2 szt. TAK 19. Pomiar CO2 Pomiar stężenia dwutlenku węgla wdechowo – wydechowy w drogach oddechowych. Pomiar ze strumienia bocznego. Prezentacja cyfrowa oraz krzywej oddechowej. Zakresy pomiarowe: TAK Parametry oferowane Załącznik nr 2 Lp. PARAMETR / WARUNEK Warunki wymagane Parametry oferowane Stężenie wdechowe ( FiCO2)/wydechowe ( EtCO2) CO2 : min: 0 – 100 mmHg. Częstość oddechów : min. 5 – 80 odd./min 20. Systemy nośne ścienne na których będą posadowione monitory o nośności netto min. 25 kg – 5 szt. TAK 20.1 Dostawca powinien zaoferować wszystkie elementy montażowe potrzebne do instalacji systemów nośnych, dostarczenia oraz zamontowania systemów nośnych w miejscu wyznaczonym przez Zamawiającego oraz wykonania wszelkich prac związanych z montażem. TAK 22. Gwarancja : min. 12 miesięcy, czas dotarcia serwisu i naprawy od momentu zgłoszenia: max 48 h. W przypadku braku możliwości naprawy w w/w czasie, dostawca w terminie 5 dni roboczych od momentu zgłoszenia zobowiązany jest dostarczyć sprzęt zastępczy na czas ostatecznej naprawy o parametrach nie gorszych niż sprzęt podlegający naprawie. Przez cały okres gwarancji wszystkie naprawy i inne obowiązkowe przeglądy wynikające z dokumentacji technicznej wraz z częściami dostawca wykonuje bezpłatnie na własny koszt, łącznie z opłatami wynikającymi z kosztów dojazdu, transportu, zakwaterowania i czasu naprawy. Instrukcja obsługi w języku polskim przy dostawie TAK Wszystkie parametry / warunki wymagane są parametrami granicznymi, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Oświadczam, że oferowane urządzenie jest kompletne i po zainstalowaniu będzie gotowe do użytku, bez żadnych dodatkowych zakupów. ................................................... ( Miejscowość i data ) ................................................................. ( podpis osoby upoważnionej do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy )
