Materiały informacyjne

Transkrypt

Konkurs Ofert – diagnostyka laboratoryjna - powtórzenie
sprawa nr EDZ.432 - 39 /16
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 4 w Lublinie
SZCZEGÓŁOWE WARUNKI KONKURSU OFERT
na udzielenie zamówienia na świadczenia zdrowotne w zakresie
diagnostyki laboratoryjnej
dla ok. 500 000 osób ubezpieczonych
oraz dzierżawa na ten cel powierzchni i wyposażenia
Nr sprawy EDZ.432 - 39 / 16
Postępowanie konkursowe prowadzone jest w oparciu o przepisy ustawy z dnia 15 kwietnia
2011 r. o działalności leczniczej (Dz. U. 112/11, poz.654 ze zm) oraz zasady opisane w
niniejszych materiałach
Ilekroć w dokumentacji będzie mowa o:
1. „udzielającym zamówienie” lub „szpitalu” lub „zamawiającym” lub „SPSK 4” – należy
rozumieć Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 4 w Lublinie z siedzibą przy ul.
Jaczewskiego 8
2. „przyjmującym zamówienie” lub „oferencie” lub „Wykonawcy” – należy rozumieć
podmioty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 15.04.2011 r. (Dz. U. 112/11, poz. 654 ze
zm), przystępujące do organizowanego konkursu ofert.
3. „swko” lub „materiałach informacyjnych”– należy rozumieć treść niniejszych materiałów
informacyjnych, wraz z załącznikami oraz ewentualnymi zmianami i uzupełnieniami
Strona 1 z 80
Przedmiot konkursu ofert obejmuje:
a) udzielanie
świadczeń
z
zakresu
badań
laboratoryjnych
i
mikrobiologicznych na rzecz Udzielającego zamówienie na zasadach
określonych w niniejszych materiałach informacyjnych.
b) dzierżawę pomieszczeń i fakultatywną dzierżawę urządzeń od
Udzielającego zamówienie z przeznaczeniem na wykonywanie zadań
objętych udzielonym zamówieniem.
Kod CPV: 85145000-7 usługi świadczone przez laboratoria medyczne
Opis szczegółowych warunków jakie powinni spełniać Przyjmujący zamówienie wraz
z warunkami określającymi przygotowanie oferty konkursowej w zakresie diagnostyki
laboratoryjnej na rzecz Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego nr 4 w
Lublinie.
I. Do konkursu ofert może przystąpić podmiot – przyjmujący zamówienie, który:
1. jest uprawniony do występowania w obrocie prawnym zgodnie z wymaganiami
ustawowymi i jest zarejestrowany we właściwych rejestrach,
2. jest uprawniony do wykonywania laboratoryjnych badań diagnostycznych, w tym
wymienionych szczegółowo w formularzu oferty,
3. znajduje się w sytuacji finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia, przez co
rozumie się, iż posiada środki w banku w wysokości nie mniejszej niż 1,5 mln PLN lub
zdolność kredytową nie mniejszą niż 1,5 mln PLN
4. zatrudnia odpowiednią do wielkości laboratorium liczbę odpowiednio wykształconych
osób, przez co rozumie się, iż:
a) kierownik laboratorium posiada specjalizację z diagnostyki laboratoryjnej
b) zatrudnia co najmniej 6 diagnostów laboratoryjnych, posiadających II stopień z
diagnostyki laboratoryjnej lub specjalizację równorzędną
c) zatrudnia co najmniej 1 specjalistę II stopnia laboratoryjnej hematologii
medycznej lub ze specjalizacją równorzędną, który będzie udzialał świadczeń w
siedzibie Zamawiającego przez co najmniej 7 godzin w każdy dzień roboczy od
poniedziałku do piątku
d) zatrudnia dodatkowo co najmniej 10 diagnostów laboratoryjnych
5. nie zalega w płaceniu składek na ubezpieczenie społeczne,
6. nie zalega w płaceniu podatków i opłat publiczno - prawnych,
7. nie był skazany prawomocnym wyrokiem za popełnione przestępstwo w związku z
postępowaniem o udzielenia zamówienia publicznego, przestępstwo przeciwko prawom
osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwi przeciwko środowisku, przestępstwo
przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo
popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe
lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu
popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego tj. jeśli podmiotem jest:
a)
b)
c)
d)
e)
osoba fizyczna - w odniesieniu do tej osoby,
spółka jawna - w odniesieniu do wspólników,
spółka partnerska - w odniesieniu do partnerów lub członków zarządu,
spółka komandytowa lub komandytowo akcyjna - w odniesieniu do których komplementariuszy,
osoba prawna - w odniesieniu do urzędujących członków organu zarządzającego:,
8. jeśli podmiotem jest spółka prawa handlowego - nie orzeczono sądownie w stosunku do
Strona 2 z 80
niej zakazu ubiegania się o zamówienia, na podstawie przepisów o odpowiedzialności
podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary
9. posiada wiedzę i doświadczenie odpowiednie do realizacji kontraktowanych świadczeń;
Zamawiający uzna spełnienie tego warunku udziału w postępowaniu, jeśli Oferent
wykonał w okresie ostatnich czterech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli
okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie - co najmniej trzy
zamówienia, z których każde spełnia łącznie poniższe elementy:
1..jedno z zamówień referencyjnych to zamówienie realizowane co najmniej przez
trzy lata i dotyczyło prowadzenia diagnostycznego laboratorium medycznego
w wieloprofilowym (min. 10 oddziałów specjalistycznych) szpitalu, który
posiadał w okresie realizacji kontraktu nie mniej niż 600 łóżek
2.. drugie i trzecie z zamówień referencyjnych to zamówienia realizowane co
najmniej przez trzy lata i dotyczyło prowadzenia diagnostycznego laboratorium
medycznego w wieloprofilowym (min. 10 oddziałów specjalistycznych)
szpitalu uniwersyteckim (tj. prowadzącym zadania dydaktyczne wynikające ze
statutu tej jednostki w powiązaniu z udzielaniem świadczeń zdrowotnych [np.
zamówienie realizowane w szpitalu klinicznym lub w instytucie naukowym]),
który w okresie realizacji kontraktu posiadał nie mniej niż 500 łóżek
a ponadto potwierdzi należyte wykonanie / wykonywanie każdego z takich trzech zamówień
10. będzie wykorzystywał przy realizacji usług dla Udzielającego zamówienie laboratoryjny
system informatyczny powiązany z systemem szpitalnym
11. posiada akredytację metod badawczych w co najmniej 1 laboratorium, obejmujących co
najmniej dwie metody badawcze lub min. 20 parametrów analitycznych – zgodną z
normą ISO 15189 lub ISO 17025
12. posiada certyfikat ISO 9001
13. wpłaci wadium w kwocie 150 000 PLN (słownie: stu pięćdziesięciu tysięcy) na
rachunek bankowy Udzielającego zamówienie w banku BANK Gospodarstwa
Krajowego Oddział w Lublinie nr 09 1130 1206 0028 9088 4520 0005 do dnia 17
sierpnia 2016r z koniecznym oznaczeniem tytułu wpłaty: „Konkurs ofert na
diagnostykę laboratoryjną”.
14. posiada możliwości wykonywania wszystkich badań wymienionych w załączniku nr 4,
zgodnie z przyjętymi standardami i przy zachowaniu odpowiednio wysokiej jakości usług,
15. posiada aktualną polisę potwierdzającą zawarcie ubezpieczenia od odpowiedzialności
cywilnej w zakresie świadczonych usług medycznych, na kwotę nie niższą niż 2 000 000 zł.
Zakres polisy nie może być mniejszy niż zakres kontraktowanych przez Udzielającego
zamówienie usług oraz musi być poszerzony o pakiet dotyczący przenoszenia chorób
zakaźnych.
16. świadczeń zdrowotnych objętych zamówieniem udzielać będzie w siedzibie SPSK 4 na
warunkach określonych w koncepcji świadczenia usług, umowie na udzielanie świadczeń
zdrowotnych oraz umowie dzierżawy; dodatkowo – wymaga się, aby nie później niż w ciągu
24 miesięcy od daty podpisania umowy – Przyjmujący zamówienie pozyskał akredytację wg
normy ISO 15189 dla nie mniej niż 80 procedur wykonywanych w SPSK 4,
17. nie prowadzi działalności konkurencyjnej wobec Udzielającego zamówienie świadczenia
usług medycznych w zakresie zawartej przez Szpital umowy z NFZ, tzn. nie prowadzą
podmiotu leczniczego ani podmiotu prowadzącego działalność leczniczą, który posiada
zawartą umowę z Lubelskim Oddziałem Wojewódzkim Narodowego Funduszu Zdrowia posiadającego jednostki organizacyjne o kodzie identycznym z jednostkami Udzielającego
zamówienie. Dotyczy to firmy Przyjmującego zamówienie jak i firm będących
udziałowcami lub w których Przyjmujący zamówienie posiada udziały
Strona 3 z 80
18. będzie związany ofertą konkursową przez okres 60 dni od daty złożenia oferty,
19. współdziała na rzecz stałego podwyższania jakości świadczonych usług i rozszerzania
zakresu badań wykonywanych w ramach diagnostyki laboratoryjnej, poprzez m.in.:
 uczestnictwo w systemie jakości badań w medycznych laboratoriach
diagnostycznych wg zaleceń Zespołu ds. Organizacji Systemu Jakości w
Laboratoriach Diagnostycznych w Polsce, powołanym przy Ministerstwie Zdrowia.
 prowadzenie kontroli jakości badań: polską i międzynarodową kontrolę
zewnątrzlaboratoryjną, uzyskując stosowne certyfikaty,
 wdrożenie w laboratorium pełnej informatyzacji, umożliwiającej dwukierunkową
komunikację laboratoryjnego systemu informatycznego z analizatorami i szpitalnym
systemem informatycznym (zwanym dalej „SSI”),
20. wyrazi zgodę na prowadzenie przez Uniwersytet Medyczny w Lublinie działalności
naukowej na terenie Laboratorium w SPSK 4 w zakresie kształcenia studentów,
umożliwiając prowadzenie badań w pełnym zakresie, w szczególności:
a) prowadzenia w pomieszczeniach laboratorium pełnej dydaktyki, w tym
podyplomowej
b) umożliwienia utworzenia – przy wykorzystaniu zasobów Laboratorium –
jednostki dydaktycznej Uniwersytetu
c) współpracy Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej UM ze Szpitalem w
zakresie nadzoru nad stosowanymi w Laboratorium procedurami
diagnostycznymi
Szczegóły zostaną ustalone w przyszłej umowie pomiędzy Przyjmującym
zamówienie a Uczelnią lub Szpitalem – zgodnie z tokiem studiów.
Działalność naukową będą prowadzić osoby wytypowane przez organizatora
studiów. Wymaga się, aby koszty analiz były nie wyższe niż ceny, jakie
stosowane są w rozliczeniach z SPSK 4.
21. wyrazi zgodę na udział - po wyborze oferty - w negocjacjach ceny oferty, rozszerzenia
koncepcji i sposobu organizacji świadczeń, zakresu usług zlecanych podwykonawcom oraz
możliwości zatrudnienia osób, które obecnie wykonują świadczenia laboratoryjne na terenie
Szpitala a nie są pracownikami Zamawiającego
Dopuszcza się udział konsorcjum, pod warunkiem, iż w ramach konsorcjum wystąpią
podmioty, które samodzielnie spełniają warunki opisane w pkt. 1, 2, 5, 6, 7, 8, 11, 15 oraz 17,
a warunki określone w pkt. 3, 4, 10, 12, 13, 14, 18, 19, 20 oraz 21 spełnia konsorcjum (nie
musi ich spełniać każdy z konsorcjantów samodzielnie).
W zakresie warunku wiedzy i doświadczenia określonego w pkt. 9 – co najmniej jeden z
konsorcjantów samodzielnie musi spełniać warunek realizacji trzech opisanych zamówień
referencyjnych a dodatkowo każdy z pozostałych konsorcjantów musi spełniać co najmniej
warunek szczegółowy podany w ppkt. 9.1. (dotyczący min. 3-letniej działalności w opisanych
tam szpitalach).
II. Oferta powinna zawierać:
Do wypełnionego i podpisanego formularza „Oferty”, stanowiącego załącznik nr 1 do „swko”
należy dołączyć wszystkie poniższe dokumenty - wymagane bezwzględnie pod rygorem
odrzucenia:
1. potwierdzenie wpisu do rejestru podmiotów wykonujących działalność leczniczą
prowadzonego przez właściwego Wojewodę, potwierdzający dopuszczenie do obrotu
prawnego w zakresie objętym zamówieniem np. podanie numeru wpisu lub
Strona 4 z 80
przedstawienie pierwszej strony z rejestru (pełna treść wypisu zostanie dostarczona
Udzielającemu zamówienie na jego odrębne wezwanie – na etapie procedury
konkursowej lub po jej zakończeniu),
1a. aktualny wypis z Krajowego Rejestru Sądowego, w przypadku podmiotów tworzących
podlegających wpisowi do KRS a dla podmiotów nie podlegających wpisowi do KRS –
aktualny wypis z CEIDG
2. aktualną polisę OC zgodnie z wymogiem w pkt. I.15; w sytuacji, gdy w treści polisy nie
jest wskazany przedmiot niniejszego konkursu – dopuszcza się w celu potwierdzenia
poprawności oferty - załączenie do oferty oświadczenia złożonego przez firmę
ubezpieczeniową, która wystawiła polisę, potwierdzającego, iż przedmiotem
ubezpieczenia wynikającego z polisy jest również działalność laboratoryjna.
3. informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w pkt. I.7 oraz – tylko
dla podmiotów zbiorowych – w zakresie pkt. 1.8 – wystawioną w okresie ostatnich 6
miesięcy przed terminem składania ofert
4. zaświadczenie z właściwego urzędu skarbowego oraz oddziału ZUS potwierdzające, że
Przyjmujący zamówienie nie zalega z opłacaniem zobowiązań publicznoprawnych oraz
składek na ubezpieczenia społeczne, wystawione w okresie ostatnich 3 miesięcy przed
terminem składania ofert
5. informacje o urządzeniach / sprzęcie / aparaturze wykorzystywanych w celu realizacji
zamówienia oraz - dla potwierdzenia warunku określonego w pkt. I.4 – wykaz osób,
które będą realizowały świadczenia zlecane przez SPSK 4, wraz z informacją o ich
kwalifikacjach niezbędnych do prawidłowego udzielania świadczeń,
6. opis koncepcji i organizacji świadczeń stanowiących przedmiot konkursu – w dwóch
blokach tematycznych (plikach) – adekwatnie do poniższego podziału na bloki 6.1.
oraz 6.2:
6.1 uwzględniający informacje niezbędne do oceny oferty zgodnie z kryteriami oceny ofert
wymienionymi w pkt. VII
6.2 przedstawiający poniższe informacje wraz ze wskazaniem czasu (liczonego w tygodniach
lub miesiącach od podpisania umowy), w którym poszczególne funkcje/cechy/rozwiązania
organizacyjne zostaną wykonane/udostępnione/uruchomione (nie dłuższy jednak niż 6
miesięcy od tej daty)
a) Opis organizacji odbierania materiału do badań z komórek zlecających,
przekazywania wyników a także opis ewidencji czasu, w szczególności :
- odbioru próbki
- wykonania badania od momentu przyjęcia próbki
- wykonania badań pilnych
- przekazania wyników w formie papierowej do komórki zlecajacej
b) Opis współpracy ze szpitalnym zespołem kontrolującym wykonanie umowy
uwzględniający punkty 29-31 rozdziału IV „Organizacja świadczeń”
c) Opis procedur postępowania w przypadku:
 błędu przedanalitycznego
Strona 5 z 80
d)
e)
f)
g)
h)
i)
 błędu analitycznego
 pobrania materiału do badań
 otrzymania wyniku wskazującego na zagrożenie życia (wartości paniczne)
 sytuacji awaryjnej powodującej zaburzenia pracy laboratorium z uwzględnieniem
sposobu komunikacji ze zespołem kontrolującym laboratorium SPSK4 w takich
sytuacjach
Opis metody wyszukiwania próbek z możliwością dodatkowych próbek i
powtórek
Organizacja i wyposażenie pracowni bakteriologicznej
Postępowanie w razie awarii i wykorzystanie laboratorium zastępczego,
przedstawienie procedury postępowania w przypadku awarii (nie dotyczy to
okresu przejściowego w pierwszym miesiącu od podpisania umowy) m.in.
mediów, aparatury diagnostycznej, linii automatycznej, czasowej utraty
możliwości wykonywania części lub wszystkich oznaczeń
Sposób dystrybucji wyników na Oddziały
Opis organizacji pracy laboratorium w dni powszednie od poniedziałku do
piątku po godz. 15.00 oraz całodobowo w soboty i dni ustawowo wolne
Zakres integracji z SSI oraz dostosowywanie jej do potrzeb szpitala:
- terminy osiągnięcia poszczególnych etapów
- funkcjonalność wykraczająca ponad określoną w swko
- możliwość blokowania dostępu do zlecania badań poszczególnym
komórkom organizacyjnym lub lekarzom
7. proponowaną kwotę należności za wykonanie poszczególnych badań wymienionych w
Załączniku nr 4 (wzór tabeli kosztorysowej do kalkulacji 6-letniej wartości oferty)
8. wykaz wykonanych usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełnienia warunku
doświadczenia (pkt. I.9) - z podaniem przedmiotu zamówienia, dat wykonania i
zlecających (wraz z informacją o liczbie łóżek u zlecającego) oraz załączenie
dokumentu (dokumentów) potwierdzającego, że te usługi zostały wykonane należycie.
9. oświadczenie oferenta o następującej treści: „Przyjmujący zamówienie nie realizuje (nie
jest stroną) umowy zawartej z Lubelskim Oddziałem Wojewódzkim Narodowego Funduszu
Zdrowia, więc nie prowadzi na terenie województwa lubelskiego działalności
konkurencyjnej wobec udzielającego zamówienie w zakresie świadczenia usług
medycznych innych niż przedmiot konkursu, a tożsamych w części lub w całości z
usługami świadczonymi przez Udzielającego zamówienie w zakresie zawartej przez
Szpital umowy z NFZ.” Złożone oświadczenie dotyczy zarówno firmy Przyjmującego
zamówienie jak i firm będących udziałowcami lub w których Przyjmujący zamówienie
posiada udziały
10. dowód wpłaty wadium,
11. kserokopie certyfikatów (zaświadczeń) potwierdzających udział Przyjmującego
zamówienie w kontrolach ogólnokrajowych i międzynarodowych za okres
poprzedniego roku (Udzielający zamówienie zastrzega sobie prawo wystąpienia do
Oferenta z wnioskiem o przedłożenie wyników tych kontroli a Oferent zobligowany
będzie do ich przedłożenia nie później niż w ciągu 5 dni od otrzymania wezwania);
12. kserokopie certyfikatu wg ISO 9001 oraz akredytacyjnego wg ISO 15189 lub ISO
17025
Strona 6 z 80
13. propozycja oprogramowania komputerowego zarządzającego laboratorium (nazwa i
producent) oraz sposobu jego integracji z szpitalnym systemem informatycznym firmy
Asseco ze szczególnym uwzględnieniem funkcjonalności szerszej niż opisana w swko
14. informacja banku, w którym Oferent posiada rachunek bankowy, potwierdzająca
wysokość posiadanych środków finansowych lub jego zdolność kredytową–
wystawiona nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
15. jeżeli wykonawca jest zobowiązany do sporządzania bilansu i rachunku wyników opinia biegłego rewidenta z badania sprawozdania finansowego za ostatnio zbadany
rok obrachunkowy, zawierająca stwierdzenie, iż nie występują przesłanki do
zagrożenia kontynuowania działalności – lub inne równoważne; jeżeli wykonawca nie
jest zobowiązany do sporządzania sprawozdań finansowych – informacja o obrotach,
zobowiązaniach, należnościach oraz zysku/stracie z działalności za ostatni rok
obrachunkowy
16. opis sposobu zabezpieczenia ciągłości i terminowości wykonywanych oznaczeń w
pierwszym okresie (przejęcie i rejestracja komórki organizacyjnej) po podpisaniu
umowy, przyjmując poniższe wytyczne ze strony Szpitala:
a) w okresie nie dłuższym niż 7 dni od przejęcia pomieszczeń wyraża się zgodę na
realizację oznaczeń CITO poza terenem szpitala
b) w okresie nie dłuższym niż 30 dni od przejęcia pomieszczeń wyraża się zgodę na
realizację oznaczeń poza terenem szpitala, dla badań, które nie uzyskały stałej
zgody na ich zlecanie podwykonawcom i realizację poza siedzibą szpitala
c) dopuszcza się już na nie więcej niż 20 dni przed rozpoczęciem realizacji zleceń
wprowadzenie na powierzchni odrębnie wyznaczonej przez szpital - urządzeń do
realizacji badań – dla ułatwienia rozpoczęcia procesu udzielania świadczeń w
pierwszych dniach po podpisaniu umowy
17. propozycja oznaczeń, które oferent chciałby wykonywać poza wydzierżawionymi
pomieszczeniami Szpitala oraz planowane miejsca ich realizacji
18. wymaga się dołączenia do oferty płyty CD zawierającej wersję elektroniczną
poniższych informacji stanowiących treść oferty:
a) kosztorys ofertowy wymagany w pkt. 7 (sporządzony w arkuszu kalkulacyjnym Excel)
b) opis koncepcji wymaganej w pkt. 6.1 oraz 6.2 niniejszego rozdziału (jako dokument tekstowy
programu Word)
III. Przedmiot konkursu:
1. Przedmiotem konkursu ofert jest udzielanie świadczeń zdrowotnych w zakresie
wykonywania na rzecz Udzielającego zamówienia badań dotyczących diagnostyki
laboratoryjnej wraz z dzierżawą powierzchni od udzielającego zamówienie i, w
uzgodnionej części, z wykorzystaniem urządzeń dzierżawionych od Udzielającego
zamówienie.
Do zadań wykonującego świadczenie objęte konkursem należy realizacja wymogów i
oczekiwań Udzielającego zamówienie przedstawionych w niniejszej swko, w szczególności w
części IV. „Organizacja świadczeń” a także zgodnie ze szczegółowymi warunkami
przedstawionymi w złożonej ofercie konkursowej.
Strona 7 z 80
Rodzajowy wykaz badań stanowiących przedmiot konkursu oraz prognozowane ilości w 6-letnim
okresie realizacji kontraktu przedstawia Załącznik nr 4 do dokumentacji konkursowej.
Informacyjnie - w załączniku nr 7 przedstawiono dane dotyczące zakresu badań laboratoryjnych,
które Szpital zlecił w okresie 2012– 2016.
Lista badań umieszczona w załączniku nr 4 do SWKO jest pełną listą badań, jakich obecnie
potrzebuje Szpital do pełnej diagnostyki pacjentów.
W przypadku pojawienia się potrzeby wykonania pojedynczego badania nie ujętego w
zestawieniu – Przyjmujący zamówienie jest zobowiązany do wykonania takiego oznaczenia
na zlecenie Szpitala kierowanego przez osobę upoważnioną, na warunkach wzajemnie
uzgodnionych w momencie przyjmowania zlecenia.
W przypadku pojawienia się potrzeby zlecenia stałego wykonywania badań nie
ujętych w zestawieniu - może zostać sporządzony aneks do umowy, w którym obustronnie
zostaną ustalone warunki odpłatności za nowe badania. W przypadku braku możliwości
porozumienia – Szpital zleci wykonanie nowych oznaczeń jednostce zewnętrznej.
W przypadku ustalenia przez Szpital laboratorium, które może wykonać na jego
zlecenie oznaczenie ujęte w umowie: o porównywalnej jakości w niższej cenie niż
Wykonawca, a jednocześnie Wykonawca – pomimo wniosku ze strony Szpitala nie wyrazi
zgody na realizację usług na tym samym lub zbliżonym poziomie cenowym – Szpital
zastrzega sobie prawo zlecania wykonania takich oznaczeń w innej jednostce zewnętrznej w
przypadku braku porozumienia z Wykonawcą.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Oferent przyjmuje obowiązek udzielania świadczeń zdrowotnych z zachowaniem
należytej staranności, zgodnie ze wskazaniami aktualnej wiedzy medycznej oraz
dostępnymi środkami technicznymi i farmaceutycznymi.
Oferent zobowiązany będzie do przestrzegania zasad tajemnicy zawodowej i
obowiązków określonych w ustawie z dnia 29.08.1997 r. o ochronie danych osobowych
(t.j. Dz. U. z 2015r poz. 2135 z późn.zm.).
Oferent zobowiązany będzie do przestrzegania praw pacjenta i realizacji obowiązku
względem praw pacjenta i członków jego rodziny lub innych osób upoważnionych
wynikających z obowiązujących przepisów
Oferent zobowiązany będzie do respektowania wszystkich wewnątrzzakładowych
regulacji prawnych odnoszących się do organizacji i porządku realizacji działalności
laboratoryjnej związanej z udzielaniem świadczeń zdrowotnych tj. instrukcji,
regulaminów oraz procedur.
Świadczenia będące przedmiotem konkursu ofert mogą być udzielane przez osoby
wykonujące zawody medyczne lub inne osoby posiadające odpowiednie kwalifikacje i
uprawnienia, określone w odrębnych przepisach, spełniające wymagania przewidziane
przez Narodowy Fundusz Zdrowia.
Oferent zobowiązany jest do udzielania świadczeń w pomieszczeniach odpowiadających
wymaganiom fachowym i sanitarnym, określonym odpowiednim rozporządzeniem
Ministra Zdrowia.
Oferent zobowiązany jest udzielać świadczeń zdrowotnych w oparciu o sprzęt i aparaturę
medyczną posiadające stosowne certyfikaty, atesty uzyskane w trybie przewidzianym
odrębnymi przepisami oraz aktualne przeglądy wykonane przez uprawnione serwisy.
Strona 8 z 80
IV. Organizacja świadczeń:
1. Praca laboratorium ma być zapewniona w systemie ciągłym przez 24-godziny na dobę
przez 7 dni w tygodniu. Punkt pobrań (zlokalizowany w budynku Polikliniki) będzie
czynny nie krócej niż w godz. 700 – 1600 w dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem
dni ustawowo wolnych. Pracownia mikrobiologiczna (bakteriologiczna i prątka) ma być
zorganizowana na wydzierżawionym terenie i czynna nie krócej niż od 700 do 1800 w dni
powszednie oraz nie krócej niż od 800 do 1600 w soboty i dni ustawowo wolne od pracy.
Poza godzinami pracy Pracowni – będzie prowadzone całodobowe przyjmowanie i
zabezpieczanie materiałów do badań mikrobiologicznych.
Świadczenia będą wykonywane wg przedstawionej w ofercie koncepcji świadczenia usług w
pomieszczeniach wynajmowanych od udzielającego zamówienie.
Badania muszą być wykonywane bezpośrednio w siedzibie Udzielającego zamówienie.
Na umotywowany wniosek Oferenta – Udzielający zamówienie może wyrazić zgodę na
realizację innych badań (np. badań specyficznych i rzadkich) - poza szpitalem.
Wzór umowy na świadczenia zdrowotne stanowi załącznik nr 2 do dokumentacji konkursowej.
2.
Do dzierżawy przeznacza się pomieszczenia zajmowane obecnie przez Laboratorium,
oraz Punkt Pobrań w Poliklinice o łącznej powierzchni 413,40 m2. Czynsz dzierżawny
w pierwszym roku obowiązywania umowy ustala się na kwotę 15 zł netto/ m2.
Dokładny plan pomieszczenia dla potrzeb diagnostyki laboratoryjnej i punktu pobrań w
Poliklinice (zakreślone pomieszczenie na mapce sytuacyjnej) oraz ich powierzchnia
określona jest w załączniku nr 9 do dokumentacji konkursowej (w formie dwóch
rysunków). Udzielający dopuszcza możliwość oględzin pomieszczeń w uzgodnionym
wcześniej terminie z udzielającym zamówienie w dni robocze w godzinach 1000-1400.
Ogrzewanie w pomieszczeniach Szpitala jest ogrzewaniem podłogowym, a zasilanie wspólne
dla pomieszczeń Szpitala.
Wzór umowy dzierżawy stanowi załącznik nr 3 do dokumentacji konkursowej.
Poza czynszem dzierżawnym Oferent będzie uiszczał opłaty za media wg poniższych zasad:
a) . Energia elektryczna – zgodnie z aktualnymi cenami jednostek, wg których szpital
jest obciążany przez dostawców energii oraz:
– wg wskazań trzech liczników zainstalowanych dla pomieszczeń wynajmowanych
w budynku głównym
- dla pomieszczeń Punktu pobrań - wg opłaty ryczałtowej (ustalonej nie później niż
w drugim miesiącu po podpisaniu umowy dzierżawy) – po obliczeniu mocy
zainstalowanych urządzeń
b) . Woda zimna, ciepła i ścieki – zgodnie z aktualnymi cenami jednostek, wg których
szpital jest obciążany przez MPWiK oraz wg wskazań liczników w pomieszczeniach
budynku głównego (12 wodomierzy) oraz wodomierzy zainstalowanych w
pomieszczeniu Punktu pobrań; opłaty stałe będą naliczane proporcjonalnie do liczby
punktów
c) . Ogrzewanie pomieszczeń – za zużycie energii cieplnej w pomieszczeniach oraz
stosownych opłat stałych ustala się opłatę ryczałtową w wysokości 1 750,00
zł/miesięcznie ogółem dla całej dzierżawionej powierzchni
Poza czynszem i opłatami za media – Dzierżawca będzie uiszczał również opłaty:
a) Z tytułu korzystania z linii telefonicznej za połączenia wykonane poza teren szpitala –
zgodnie z rachunkiem operatora telefonii stacjonarnej;
Strona 9 z 80
b) Z tytułu gotowości oraz realizacji usług usuwania awarii oraz napraw infrastruktury
technicznej w udostępnionych pomieszczeniach oraz sieci i sprzętu komputerowego
posiadanego przez Dzierżawcę (bez części zamiennych do realizacji naprawy i
wymiany) w wysokości 6 000 zł brutto/m-c a jeżeli Dzierżawca będzie korzystał z
istsniejącej instalacji wentylacji mechanicznej dla pomieszczeń budynku głównego – z
tego tytulu będzie naliczana dodatkowa opłata w wysokosći 800 zł brutto/ m-c
c) Z tytułu dzierżawy urządzeń i wyposażenia w wysokości proporcjonalnej do wartości
rzeczywiście przejmowanego majątku (listę wyposażenia wraz z wartościami podano
w załączniku nr 8 do swko) jako 1/48 tej kwoty miesięcznie.
3.
Przyjmujący zamówienie zapewni wykonanie badań - przy użyciu sprzętu,
materiałów medycznych i chemicznych dopuszczonych do obrotu zgodnie z ustawą
o wyrobach medycznych - będących w swojej dyspozycji, pod nadzorem
zatrudnionego personelu o właściwych dla przedmiotu konkursu kwalifikacjach. Będzie
stosował aparaturę wykorzystującą nowoczesne, zautomatyzowane techniki analityczne
przystosowane do pracy z zamkniętymi systemami pobierania krwi, znakowania próbek
przy użyciu kodów kreskowych (wymaga się przekazania kolorowych wyróżników do
oznaczani próbek CITO), posiadające świadectwa dopuszczenia do użytkowania na
terenie RP.
Oferent będzie używał linii automatycznej do badań laboratoryjnych. Przez linię
automatyczną rozumie się złożoną z kilku analizatorów laboratoryjnych linię
diagnostyczną. Nie jest to linia do oznaczeń jednego typu (np. biochemicznego) ale
różnych biochemicznych, immunochemicznych oraz hematologicznych. Na wejściu do
linii znajduje się sorter próbek, który jest połączony z odpowiednimi aparatami. Linia
taka ma możliwość zarządzania próbkami, ustalania priorytetów badań, powtarzania
badań. Jest skomputeryzowana, czyli jej działanie jest zautomatyzowane i zarządzane
systemem operacyjnym, który jest zintegrowany z systemem informatycznym
laboratorium. Warunkiem nieprzerywanej pracy jest serwis z czasem reakcji poniżej 24
godzin. W przypadkach awarii linii - aparaty dołączone do linii automatycznej muszą
mieć możliwość działania samodzielnego.
UWAGA: Udzielający zamówienia dopuszcza zastosowanie rozwiązań alternatywnych
do w/w, przez co rozumie się iż zaproponowane rozwiązane nie zapewnia fizycznego
połączenia sortera z odpowiednimi aparatami. W takiej sytuacji Przyjmujący
zamówienie w składanej ofercie opisze metodę transportu próbek pomiędzy sorterem i
analizatorami
Oferent zapewni wyposażenie techniczne gwarantujące utrzymanie wysokiej jakości
badań zlecanych przez Szpital, oraz sposób organizacji pracy dostosowany do potrzeb
szpitala, który zagwarantuje w okresie przejściowym i docelowo nieprzerwane,
bezawaryjne wykonywanie oznaczeń podanych w załączniku nr 4 do swko.
Przyjmujący zamówienie zastosuje aparaturę, urządzenia, sprzęt, oprogramowanie,
czytniki, itp., które nie zakłócają pracy aparatury i sprzętu medycznego
wykorzystywanego przez Udzielającego zamówienie.
4. Badania mogą być wykonywane częściowo przy użyciu sprzętu zaproponowanego przez
Udzielającego zamówienie. Udzielający zamówienie pozostawia do dyspozycji wyposażenie
podane w załączniku nr 8 do dokumentacji konkursowej.
Strona 10 z 80
5.
Przyjmujący zamówienie zrealizuje badania w czasie nie dłuższym niż wskazany w
Załączniku nr 5 do swko.
6. Świadczone usługi będą wykonywane przez osoby posiadające stosowne kwalifikacje i
uprawnienia. Badania będą wykonywane przy zachowaniu należytej staranności wg
zaleceń Zespołu ds. organizacji systemu jakości w laboratoriach diagnostycznych w
Polsce powołanym przez Ministra Zdrowia i według zaleceń konsultantów
krajowych ds. analityki medycznej oraz zgodnie z posiadaną wiedzą diagnostyczną,
obowiązującymi wymogami i standardami - na zasadach wynikających z ustawy o
działalności leczniczej oraz rozporządzeń Ministra Zdrowia w sprawie wymagań
jakim powinny odpowiadać medyczne laboratoria diagnostyczne. Laboratorium
uczestniczyć będzie w zewnętrznych programach oceny jakości ogólnopolskich i
międzynarodowych, wdrożone zostaną procedury zapewniania jakości badań
laboratoryjnych zgodnie z praktyką, sztuką i etyką zawodu.
7. Materiał do badań ma być pobierany poprzez zamknięty próżniowo - aspiracyjny
system pobierania krwi. Wszelkie niezbędne elementy systemu oraz szkolenie osób
pobierających zapewnia na swój koszt Przyjmujący zamówienie. Udzielający
zamówienie zastrzega sobie prawo wskazania oddziałów, na których będzie
wymagane stosowanie próżniowych systemów pobierania krwi. Dodatkowe
obowiązki z tej materii przedstawione są również w pkt. 12.
Koszty materiałowe związane z oznakowaniem materiału do badań (np. kody kreskowe)
oraz druków, skierowań ma ponosić Przyjmujący zamówienie.
Krew żylna powinna być pobierana przy pomocy zamkniętego systemu pobierania krwi, a krew
włośniczkowa przy zastosowaniu systemu do pobierania krwi włośniczkowej (tzw.
mikrometoda).
Ilość hospitalizacji w ostatnim okresie to:
2012
2013
2014
2015
Hospitalizacje dorosłych
42 199
42 918
46 318
48 825
Hospitalizacje noworodków
2 849
2 617
2 818
2 828
Hemodializy
12 401
12 167
12 045
11 493
Porady ambulatoryjne
150 106
150 647
158 997
157 925
Porady medycyny pracy
3 634
3 714
3 786
4 195
Porady w SOR
45 803
44 603
44 316
42 570
Nie prowadzimy statystyki pobrań w poszczególnych grupach działalności.
Wymaga się do najmniej:
a) 3-dniowej archiwizacji preparatów mikroskopowych hematologicznych (morfologia)
b) 3-dniowej archiwizacji surowic i osocza w stanie zamrożonym,
c) 1-dniowej archiwizacji krwi pełnej.
8. Przyjmujący zamówienie zapewnia, że wprowadzi i utrzyma wysokie standardy i
procedury pobierania materiału do badań laboratoryjnych oraz przeszkoli pobierających
materiał do badań pracowników Udzielającego zamówienia na każde żądanie Szpitala,
w szczególności w przypadku zmiany obecnego systemu próżniowego, którym jest
system fimy Sarstedt. Zmiana systemu pobierania próbek wymaga uzyskania
wcześniejszej zgody Udzielającego zamówienie. Przyjmujący zamówienie zapewni
przeszkolenie pracowników Szpitala w przypadku wprowadzenia nowych metod
badań. Przyjmujący zamówienie będzie współpracował z Udzielającym zamówienie w
Strona 11 z 80
zakresie doskonalenia procedur i instrukcji pobierania materiałów do badań.
9. Podstawą do wykonania badania będzie pisemne zlecenie wg wzoru ustalonego
wspólnie przez przyjmującego zamówienie i udzielającego zamówienie (oraz
ewentualnie przesłane drogą elektroniczną – zgodnie z zainstalowanym
oprogramowaniem) opatrzone podpisem i imienną pieczątką upoważnionej osoby
zlecającej wraz ze wskazaniem jednostki zlecającej. Dopuszcza się możliwość
przesyłania zleceń wyłącznie drogą elektroniczną (bez formy papierowej) o ile
odpowiednie rozwiązania techniczne i organizacyjne zostaną wprowadzone przez
Szpital.
Przyjmujący zamówienie zobligowany będzie do przyjmowania zleceń na
wybrane badania na odrębnych formularzach, których okresowe stosowanie
może wynikać z zawartych przez Szpital umów z podmiotami trzecimi
Współpraca taka będzie wymagała prowadzenia odrębnej statystyki i
raportowania. O zawarciu takiej umowy Szpital poinformuje Oferenta odrębnym
wnioskiem - wskazując stronę takiej współpracy, jej zasady oraz wzór
skierowania. W wyniku realizacji umów zawartych przez Szpital z podmiotami
trzecimi – w rozliczeniach stosuje się ceny zaproponowane w ofercie i
wynikające z zawartej umowy.
10. Na podstawie przyjętych zleceń prowadzony będzie rejestr przyjmowanych do
wykonania badań oraz pacjentów w punkcie pobrań według wymogów dla prowadzenia
dokumentacji medycznej. Na każde żądanie Udzielającego zamówienia zostaną
przekazane odpowiednie skierowania – zgodnie z zapotrzebowaniem.
Skierowania na badania laboratoryjne będą archiwizowane u Przyjmującego
zamówienie zgodnie z Jednolitym Rzeczowym Wykazem Akt dla SPSK 4 przez okres
5 lat. Udzielający zamówienie zastrzega sobie prawo wglądu w archiwizowane
skierowania. Archiwizacja będzie dokonywana w sposób umożliwiający identyfikację
jednostek kierujących na badania.
11. Pobieranie materiału do badań w punkcie pobrań dla pacjentów Polikliniki leży po
stronie Przyjmującego zamówienie. Transport wszystkich próbek pobranych w
jednostkach organizacyjnych Szpitala jak i dostarczanie wyników do komórki
zlecającej odbywa się w całości staraniem i na koszt Oferenta - realizując
harmonogram, którego schemat przedstawiono w Załączniku nr 6 do swko.
Przyjmujący zamówienie jest zobligowany do przebudowy punktu pobrań tak aby
zapewniał możliwość pobierania materiału do badań zgodnie z istniejącymi przepisami
oraz żeby gwarantował poszanowanie praw pacjent z uwzględnieniem prawa do
zachowania jego tajemnicy (poprzez oddzielenie miejsca rejestracji i odbierania wyników
do miejsca pobierania krwi w sposób trwały np. poprzez postawienie ścianek
oddzielających boksy, aby pacjent, któremu pobierana jest krew nie był widoczny od
strony wejścia do pomieszczenia ani ze strony punktu rejestracji zleceń).
Przyjmujący zamówienie zainstaluje numeryczny system rejestracji pacjentów (po
przybyciu do punktu pobrań pacjent pobiera kupon z odpowiednim numerem oraz
wskazaniem miejsca w kolejce i czasu oczekiwania na przyjęcie; system ten segreguje
pacjentów na tych którzy zgłosili się celem pobrania materiału do badań oraz tych którzy
zgłosili się po odbiór badań; do rejestracji i pobrania materiału do badań jest wywoływany
anonimowo poprzez wyświetlenie jego numeru na tablicy i ewentualnie komunikatu
dzwiękowego).
Strona 12 z 80
Przyjmujący zamówienie zapewnia sprawne działanie systemu oraz jego bieżące
serwisowanie (naprawę lub wymianę).
Udzielający zamówienie zastrzega sobie prawo wydania zgody lub nałożenia
zobowiązania na Udzielającego zamówienie do umożliwienia (dla pacjentów przyjętych w
trybie ambulatoryjnym) odbioru przez pacjenta wyników jego badań drogą internetową,
zapewniając, poprzez stosowanie podpisu elektronicznego, wydruk wyniku badania
zgodnie z odrębnymi przepisami. Zgoda lub takie polecenie zostanie wydane na konkretne
badania, komórkę zlecajacą lub lekarza zlecającego.
12. Organizacja pracy musi uwzględniać realizację badań z wykorzystaniem poczty
pneumatycznej zainstalowanej przez Udzielającego zamówienie, która jest
uruchomiona i wykorzystywana jest przy realizacji badań dla Szpitalnego
Oddziału Ratunkowego oraz Oddziału Intensywnej Opieki Kardiologicznej.
Ponadto Przyjmujący zamówienie zobligowany jest do przekazywania
personelowi komórek korzystających z poczty pneumatycznej do przesyłania
próbek - probówki próżniowe do moczu a 10 ml okrągłodenne i pojemniki
próżniowe do moczu a 100 ml do bezpiecznego transportu próbek tą drogą. Testy
prawidłowego działania zostały przeprowadzone przy użyciu produktów firmy
Sarstedt model V-Monovette nr kat. 11.2452.001 oraz pojemników nr kat.
75.562.400. W przypadku zanieczyszczenia instalacji – koszt usunięcia awarii
będzie leżał po stronie Przyjmującego zamówienie, chyba że wynika to z
przyczyn niewłaściwej obsługi (zamykania) opakowań i/lub probówek z
materiałem do badania.
13. Przyjmujący zamówienie będzie prowadził sprawozdawczość statystyczną według
zasad obowiązujących w publicznych jednostkach ochrony zdrowia. Przyjmujący
zamówienie będzie tworzył, na podstawie danych zawartych w laboratoryjnym
systemie informatycznym, wszelkiego rodzaju zestawienia dotyczące przedmiotu
umowy, wymagane przez Udzielającego Zamówienia i przekazywał je osobom
upoważnionym.
14. Przyjmujący zamówienie przedstawi koncepcję komputeryzacji laboratorium wraz ze
szczegółowym harmonogramem realizacji. W ofercie należy przedłożyć propozycję
oprogramowania
komputerowego
zarządzającego
laboratorium.
System
informatyczny wykorzystywany przez Przyjmującego zamówienie musi
współpracować z informatycznym systemem szpitalnym funkcjonującym w SPSK4 na
zasadach określonych w niniejszych swko.
15. Informacje i dane zgromadzone w systemie komputerowym Oferenta zostaną
przekazane nieodpłatnie Udzielającemu zamówienie z chwilą wygaśnięcia niniejszej
umowy z uwagi na upływ terminu jej obowiązywania lub rozwiązania umowy w
innym trybie.
16. Za stan sanitarny i techniczny pomieszczeń odpowiada przyjmujący zamówienie.
Wszelkie remonty i modernizacje mogą być przeprowadzone po otrzymaniu zgody od
udzielającego zamówienie, na koszt i ryzyko Przyjmującego zamówienie, jednakże
wszelkie propozycje modernizacji muszą odpowiadać wymogom prawnym
stawianym laboratoriom diagnostycznym oraz zgodnie z wymogami odpowiedniego
rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań, jakim winny odpowiadać pod
względem fachowym i sanitarnym pomieszczenia i urządzenia zakładu opieki zdrowotnej
Strona 13 z 80
17. Przyjmujący zamówienie we własnym zakresie zabezpieczy sprzątanie pomieszczeń i
pranie bielizny. Wszelkie działania związane z utylizacją odpadów medycznych
powstałych w wyniku działalności diagnostycznej i trucizn odbywać się będą we
własnym zakresie i na koszt Przyjmującego zamówienie i zgodnie z obowiązującymi w
tym zakresie przepisami prawa, za co w całości odpowiada Oferent. Przyjmujący
zamówienie przedstawi Udzielającemu zamówienie pozwolenie na wytwarzanie
odpadów lub (jeśli nie posiada instalacji do wytwarzania ani przetwarzania odpadów)
decyzję zatwierdzającą program gospodarki odpadami - w terminie 2 miesięcy od
chwili rozpoczęcia działalności na terenie Szpitala.
Przyjmujący zamówienie podda się okresowej kontroli wykonywanej przez
odpowiednie służby szpitalne (np. Dział Sanitarno-Epidemiologiczny) na każdy
wniosek - nawet bez wcześniejszego powiadomienia.
18. Wyniki - oprócz dostarczania ich w formie papierowej zgodnej z obowiązującymi
przepisami w zakresie dokumentacji medycznej – muszą zostać niezwłocznie przesłane
do systemu szpitalnego zgodnie z warunkami integracji systemów określonymi w
niniejszym dokumencie. Każdy wynik wykonany dla Szpitala musi znaleźć się w
szpitalnym systemie informatycznym oraz być dostarczony w formie papierowej do
komórki zlecającej. Wyniki badań odbiegających od normy (w wersji papierowej
oraz elektronicznej) będą oznaczane symbolem wyróżniającym np. „flagą”.
Przyjmujący zamówienie ma obowiązek archiwizowania skierowań na badania oraz
wyników badań zgodnie z obowiązującymi przepisami. Każde skierowanie musi
znaleźć się w Szpitalnym SSI, a jeżeli zlecenie na wykonanie było dostarczone do
Przyjmującego zamówienie tylko w formie papierowej – musi on własnym staranien
wprowadzić jego treść do systemu.
18.1) Oferent musi zapewnić, że w przypadku uzyskania informacji o wynikach
badania laboratoryjnego świadczących o ciężkim zagrożeniu zdrowia i/lub życia
pacjenta, diagnosta laboratoryjny ma obowiązek niezwłocznego i skutecznego
przekazania informacji o wynikach lekarzowi zlecającemu badanie lub lekarzowi
dyżurnemu.
18.2) W przypadku dużych rozbieżności w wynikach badań danego chorego w
trakcie jednego pobytu (nagłe pogorszenie lub poprawa zdrowia/parametru)
Przyjmujący zamówienie zobowiązany jest powiadomić lekarza zlecającego lub
lekarza dyżurnego oraz osobę nadzorującą ze strony Szpitala.
Dodatkowo - Przyjmujący zamówienie zobowiązany jest do prowadzenia księgi wyników
panicznych, w której odnotowane będzie kto i kiedy i jaką drogą został powiadomiony o
nich oraz dane pacjenta.
W przypadku sytuacji opisananej w pkt 18.2) zobligowany jest on do sporządzenia i
przekazania na wskazany adres e-mailowy – raportu elektronicznego w ciągu 3 dni od
zdarzenia i przekazania na wskazany adres e-mailowy – raportu elektronicznego w ciągu
3 dni od zaistnienia zdarzenia.
19. Przyjmujący zamówienie będzie stosował system elektroniczny przy przyjmowaniu
zleceń i automatycznym przekazywaniu wyników z dniem rozpoczęcia realizacji
zamówienia. W celu realizacji tego zadania dopuszcza się wykorzystanie przez
Przyjmującego Zamówienie posiadanych przez Zamawiającego licencji na system
Strona 14 z 80
laboratoryjny firmy Asseco. Koszt konfiguracji, wdrożenia i uruchomienia tego
systemu leży po stronie Przyjmującego Zamówienie.
W przypadku zastosowania innego systemu informatycznego do obsługi laboratorium
Zamawiający wymaga, aby system ten został zintegrowany z użytkowanym
szpitalnym systemem informatycznym co najmniej w zakresie:
 Automatycznego wysyłania/przyjmowania zleceń oraz zwrotnego przesyłania
wyników badań. Zlecenie na badanie musi pojawić się w obu systemach
niezależnie od tego, w którym zostało zarejestrowane. Zlecenie na badania musi
być prawidłowo podłączone do odpowiedniej wizyty/pobytu pacjenta.
 Automatycznej synchronizacji komórek organizacyjnych/funkcjonalnych Szpitala
(synchronizacja jednokierunkowa – z systemu szpitalnego do systemu
laboratoryjnego) ze szczególnym uwzględnieniem odcinków oddziałowych,
 Automatycznego przesyłania do systemu szpitalnego FK (program Infomedica
firmy Asseco) informacji niezbędnych do zaewidencjonowania danych o kosztach
poszczególnych komórek organizacyjnych szpitala związanych z badaniami
realizowanymi na rzecz ich pacjentów.
 Prawidłowej identyfikacji danych pacjentów pomiędzy systemami. Podstawowymi
identyfikatorami pacjenta jest Pesel lub MIP (identyfikator pacjenta w systemie
szpitalnym).
Pełny koszt integracji systemu używanego przez Przyjmujacego zamówienie leży po
jego stronie (również wtedy kiedy wymagał będzie udziału firm trzecich –
wskazanych przez szpital).
Pod względem technicznym integracja musi być zgodna z warunkami określonymi
przez Asseco w dokumencie: „Komunikaty HL7 w InfoMedica i AMMS”. Dokument
ten stanowi załącznik nr 10 do swko. W przypadku zmiany warunków opisanych w
ww. dokumencie Przyjmujący zamówienie jest zobowiązany do bezpłatnej
aktualizacji interfejsu wymiany danych pomiędzy systemami w trakcie
obowiązywania umowy. Aktualizacja interfejsu musi nastąpić nie później niż w 3
miesiące od daty przekazania przez Szpital nowej wersji dokumentu.
Przesyłane wyniki badań muszą być w postaci umożliwiającej uzyskania po stronie
systemu szpitalnego prezentacji tych wyników w postaci tabelarycznej, określenie
linie trendu dla poszczególnych badań itd.
Przyjmujący zamówienie zapewni mechanizmy gwarantujące kompletność zleceń i
wyników badań w systemie szpitalnym. W szczególnych przypadkach Zamawiający
dopuszcza wprowadzanie zleceń przez pracowników Przyjmującego zamówienie w
systemie szpitalnym.
System InfoMedica ma możliwość importu danych do FK za pomocą plików DBF.
Pliki muszą mieć nagłówki jak poniżej.
Tabela zawierająca nagłówek dokumentu:
NR_DOW,C,5 RODZAJ_DOW,C,3 DT_WPR,D TRESC_DOW,C,40 PODPIS,C,10 NR_ZEWN,C,15
DT_PLT,D
STATUS,C,5 DT_OPR,D
F_ROZ,N,1,0
F_BIL,N,1,0
F_KPL,N,1,0
KOD_KLI,C,10 KOD_REJ,C,2
F_KSG,N,1,0
KOD_SKS,C,3
LA_DOW,C,3
RD_DOW,N,1,0 NR_ROK,C,8 F_WYN,N,1,0
Tabela zawierająca pozycje dokumentu:
LA_ NR_ OPER KO
KWO TRE F_K FL_ FL_ DT NR_ RODZ KOD FL_ TR_Z NR_ ZN_
Strona 15 z 80
DO POZ, ACJA, NTO TA,N SC, SG, ROZ ROZ _W DO AJ_D _KW, NAL, ACO, RO POZ,
W,C N,4,0 N,1,0 ,C,3 ,17,2 C,4 N,1, ,N,1, P,C, PR, W,C, OW,C, N,2,0 N,1, C,40 K,C, N,1,
,3
0
0
0
0
3
D
5
3
0
8
0
Opis pól oparty jest o konwencję: nazwa kolumny, typ zmiennej, długość zmiennej
Przykłady:
1.
„dt_wpr,d” oznacza że kolumna ma nazwę dt_wpr i jest typu date;
2.
„nr_dow,c,5” oznacza, że kolumna nazywa się nr_dow, typ to char o długości 5 znaków
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
Opis pól w nagłówku dokumentu:
nr_dow – numer np. „01001” – numer powinien być unikalny
rodzaj_dow – stała wartość „04” – jest to grupa rodzajowa w FK
dt_wpr – data z faktury w formacie „31.12.2012”
tresc_dow – stała wartość „firma xxx”
podpis – stała wartość „SYSADM”
nr_zewn – numer faktury
dt_plt – data płatności w formacie j.w.
w polach f_roz, f_bil, f_kpl, f_ksg stała wartość „0”
la_dow – powinny znaleźć się 3 ostatnie znaki z pola nr_dow – w omawianym przykładzie „001”
status – puste
dt_opr – powtórzona data z pola dt_wpr
kod_kli – tutaj stała wartość ID kontrahenta w FK, np. „000038”
kod_rej – puste
kod_sks – puste
rd_dow – stała wartośc „0”
nr_rok – puste
f_wyn – stała wartość „0”
Opis pól w tabeli z pozycjami:
la_dow – pole zgodne z polem la_dow z nagłówka
nr_poz – numer kolejny pozycji w ramach tego samego nr_dow (gdyby w tych plikach chcieć zawrzeć dwie faktury to w
nagłówku byłoby dwa wiersze i odpowiednio w pozycjach pozycje z odpowiednim la_dow)
operacja – stała wartość „0” lub „1”. 1 – strona WN konta w FK, „0” – strona MA konta w FK
konto – konto w systemie FK, np. 50101012109 - oznacza OPK 5010101 i czwórka 42109.
kwota – wartość operacji wyrażona w PLN
tresc – treść operacji np. „FIRMA XXX BADANIA 01 2062”
f_ksg – wartość „0”
fl_roz – wartość „0”
fl_rozp – puste
dt_wpr – pole zgodne z polem z pliku nagłówka o tej samej nazwie
nr_dow - pole zgodne z polem z pliku nagłówka o tej samej nazwie
rodzaj_dow - pole zgodne z polem z pliku nagłówka o tej samej nazwie
kod_kw – stała wartość „0”
fl_nal – stała wartośc „0”
tr_zaco – puste
nr_rok – puste
Zn_poz – stała wartość „0”
W terminie do dwóch miesięcy Przyjmujący zamówienie wdroży system
informatyczny i zintegruje go z systemem szpitalnym co najmniej w zakresie
automatycznego wysyłania / przyjmowania zleceń oraz zwrotnego przesyłania
wyników badań. Wdrożenie systemu informatycznego i integracja z systemem
szpitalnym w pełnej funkcjonalności opisanej w niniejszych materiałach nastąpi w
terminie nie dłuższym niż 6 miesięcy od daty podpisania umowy. Po tym okresie
wdrożenia i integracji – Przyjmujący zamówienie uzupełni w systemi dane z okresu
przejściowego.
Wykonawca umożliwi osobie nadzorującej realizację usługi ze strony
szpitala korzystanie z zainstalowanego laboratoryjnego programu informatycznego
(końcówka programu) - umożliwiając pełny wgląd w działalność na rzecz Szpitala i na
terenie dzierżawionej powierzchni, z możliwością generowania raportów i zestawień.
20. Z wykonanych badań dostarczone zostaną dane - raporty w formie pozwalającej na
analizę ilościową i asortymentową m.in. ze względu na zlecającą komórkę
organizacyjną, zlecającego lekarza, czas (data i godzina) zlecenia i wykonania badania,
archiwizację badań, analizę statystyczną i odszukiwanie wyników poszczególnych
Strona 16 z 80
pacjentów. W każdym miesiącu zostanie wystawiona jedna faktura podstawowa za
badania wykonane w okresie rozliczeniowym, określająca łączną wartość za badania na
rzecz Szpitala a załącznikiem do niej będzie informacja o wartości usług na rzecz każdej
komórki organizacyjnej Szpitala – adekwatnie do wykonanych na jej zlecenie badań – z
zastrzeżeniem zdania kolejnego. Dla wykonanych badań, które będą podlegały
opodatkowaniu podatkiem VAT (np. oznaczenia wykonane na potrzeby badań
klinicznych) – wymaga się wystawienia dla nich oddzielnej faktury.
Przyjmujący Zamówienie składa fakturę za wykonane usługi w formie papierowej
oraz dodatkowo – informacje uwidocznione w formie papierowej będą przesyłane w
formie elektronicznej umożliwiającej zaczytanie ujętych pozycji bezpośrednio do
systemu Infomedica – moduł Rejestr Zakupu.
Każdorazowo - poza raportami - do comiesięcznej faktury (pod rygorem uznania jej
prawidłowości; brak zestawień spowoduje zakwestionowanie poprawności faktury)
sporządzone zostaną co najmniej dwa zestawienia (w formie papierowej i elektronicznej
na płycie CD lub innym nośniku danych; załącznik elektroniczny musi być zgodny z
formą papierową a ewentualne korekty muszą być dokonywane w obu formach
jednocześnie) uwzględniające dane podane w poniższym zestawieniu, prezentującym
przykładowy format informacji:
a) w podziale na rodzaje wykonanych świadczeń na rzecz Szpitala
Wartość w
Lp.
Badanie
Liczba w
Cena
Narastająco w roku
miesiącu
miesiącu
jedn.
Kod Nazwa*)
Liczba
Wartość
1
2
n
Razem xx
xx
xx
*) zgodnie z treścią załącznika nr 4 do swko
b) w podziale na komórkę zlecającą
Lp.
Nazwa OPK**
1.
2.
n
Razem xx
Konto OPK
Ilość badań
w miesiącu
Wartość
badań w
miesiącu *
Narastająco w roku
Ilość badań
Wartość badań
xx
* )Wartość badań miesięczna zgodna z danymi z faktury
**) Numer i nazwa OPK zgodne z załącznikiem nr 2 do Zarządzenia Wewnętrznego Nr DN-021/108/2012 w
sprawie wykazu miejsc powstawania kosztów
c) w podziale na komórkę zlecającą i pojedyncze badania dla pacjenta
Raport TYLKO w formie elektronicznej – wykonywany dla danego miesiąca i
narastająco w roku - wg poniższego zestawienia tytułów kolumn:
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
Lp.
DATA_ZLECENIA
DATA_WYKONANIA
ID_ZLEC
OPK*
Nazwa OPK*
ID_PAC
Strona 17 z 80
8) PAC_NAZWISKO
9) PAC_IMIONA
10) PAC_PESEL
11) PAC_DATA_UR
12) LEK_ID
13) LEK_NAZWISKO
14) LEK_IMIONA
15) LEK_PWZ
16) BAD_ID
17) BAD_NAZWA
18) BAD_ICD9
19) CENA
20) PLATNE
Dodatkowo – ostatnie dwie kolumny muszą posiadac podsumowanie
*) Numer i nazwa OPK zgodne z załącznikiem nr 2 do Zarządzenia Wewnętrznego Nr DN-021/108/2012 w
sprawie wykazu miejsc powstawania kosztów
Dodatkowo – w przypadku realizacji usług dla podmiotów zewnętrznych w
pomieszczeniach dzierżawionych od Szpitala – w okresach miesięcznych zostanie
sporządzony raport w wersji papierowej uwzględniający dane podane w poniższym
zestawieniu, prezentującym przykładowy format informacji:
Lp
Badanie
Nazwa / Liczba podmiotów, Liczba badań
Wartość badań
dla których wykonano
Kod Nazwa*)
badania
*) zgodnie z treścią załącznika nr 4 do swko
Z wykonanych badań dla podmiotów zewnętrznych zostanie również sporządzony
szczegółowy raport elektroniczny.
Przyjmujący zamówienie może otrzymać polecenie również sporządzania raportów
dotyczących poniższych informacji drogą elektroniczną na wskazany akres (szczegóły
raportów będą uzgodnione z osobami nadzorującymi wykonanie umowy):
1. Comiesięcznie rodzaj badań ich iość i cena (miesięcznie i narastająco) dla
poszczególnych lekarzy, zgodnie z miejscem zatrudnienia
2. Comiesięcznie czas wykonych badań (min, max, średnia, mediana) z podziałem na
badania cito oraz planowe
3. Codzienny raport czasu wykonania badań z podziałem na badania cito oraz planowe
4. cotygodniowo raport zawierający stwierdzone błędy przedanalityczne zgodne z
prowadzoną księgą błędów przedanalitycznych (rodzaj błędu, oddział i podjęte
czynności
21. Waloryzacja cen usług świadczonych na rzecz Udzielającego zamówienie może być
dokonywana nie częściej niż co 12 miesięcy – na zasadach podanych w projekcie umowy
załączonej do niniejszych materiałów. Pierwsza waloryzacja nastąpi nie wcześniej niż od
01.01.2018r
22. Płatności za badania realizowane będą na podstawie prawidłowo wystawianej co miesiąc
faktury sporządzonej na podstawie zestawienia wykonanych badań (wraz z kompletem
prawidłowo opracowanych raportów – zgodnych co do treści w wersji papierowej i
elektronicznej –
oraz zgodnych z fakturą) potwierdzonego przez Udzielającego
Strona 18 z 80
zamówienie oraz przy zastosowaniu cen jednostkowych ujętych w umowie. Termin
płatności wynosi 30 dni od daty potwierdzenia faktury przez osobę upoważnioną ze
strony SPSK 4 – nie później niż 45 dni od daty jej dostarczenia do Kancelarii
Udzielającego zamówienie.
23. Wszelkie zastosowane oprogramowanie, aparatura, sprzęt, urządzenia itp. nie będą
zakłócały pracy aparatury i sprzętu medycznego będącego na wyposażeniu udzielającego
zamówienia
24. Przyjmujący zamówienie utworzy laboratorium, na bazie wynajętych pomieszczeń i
zarejestruje je w Krajowej Radzie Diagnostów Laboratoryjnych a także podejmie działania
zmierzające do wdrożenia w utworzonym laboratorium systemu zarządzania jakością oraz
uzyskanie certyfikatu ISO 15189 dla nie mniej niż 80 parametrów analitycznych
25. Przyjmujący zamówienie będzie realizował nadzór diagnosty laboratoryjnego (wymagany
przez producenta danego aparatu) nad analizatorami przyłóżkowymi pracującymi w
laboratoriach przyklinicznych i SOR; nadzór musi być adekwatny do instrukcji obsługi
każdego z urządzeń obecnie posiadanych jak i tych, które znajdą się ewentualnie w
eksploatacji u Udzielającego zamówienie w okresie realizacji umowy. Przyjmujący
zamówienie będzie odpowiedzialny za stworzenie i prowadzenie dokumentacji aparatu
wymaganej odpowiednimi przepisami.
W każdym przypadku zakres przeprowadzanych czynności może być zmieniony (zwiększony
lub zmniejszony) przez osobę nadzorującą wykonanie umowy ze strony Szpitala.
Wg stanu na dzień 30.06.2016r w Szpitalu wykorzystywana jest poniższa aparatura
laboratoryjna:












Szpitalny Oddział Ratunkowy: Analizator parametrów krytycznych ABL 837,
producent: Radiometer, eksploatowany od 30.04.2012r
Szpitalny Oddział Ratunkowy: Analizator parametrów krytycznych AQT 90,
producent: Radiometer, eksploatowany od 30.04.2012r
Oddział Intensywnej Terapii Noworodka: Aparat do pomiaru równowagi kwasowozasadowej, producent: BAYER (Siemens), eksploatowany od 28.02.1999 r.
Oddział Intensywnej Terapii: Analizator GEM PREMIER 3000 model 5700,
eksploatowany od 31.12.2002 r.
Oddział Intensywnej Terapii: Analizator parametrów krytycznych – 2 kpl,
producent: Instrumentation Laboratory, eksploatowane od 31.03.2014 r.
Oddział Intensywnej Terapii: Analizator, producent: Instrumentation Laboratory
Lexington, eksploatowany od 31.12.2002 r.
Klinika Nefrologii: Analizator równowagi kwasowo-zasadowej, producent:
BAYER, eksploatowany od 31.05.2003 r.
Klinika Pneumonologii, Onkologii i Alergologii: Analizator równowagi kwasowozasadowej, producent: BAYER, eksploatowany od 30.09.2004 r.
Klinika Pneumonologii, Onkologii i Alergologii: Analizator COBAS B 121,
producent Roche Diagnostics, eksploatowany od 31.07.2009 r.
Klinika Pneumonologii, Onkologii i Alergologii: Analizator do analizy RNA i DNA,
producent Illuminic, eksploatowany od 31.10.2012 r.
Klinika Kardiochirurgii: Analizator cobos b 2215, producent Roche Diagnostics,
Strona 19 z 80






eksploatowany od 31.03.2016r
Klinika Chirurgii Klatki Piersiowej: Analizator parametrów krytycznych Cobas b,
producent Roche Diagnostics GmbH Niemcy, eksploatowany on 30.12.2011
Pracownia Cytogenetyczna – analizator IMX, eksploatowany od 31.12.2005r
Pracownia Cytogenetyczna – analizator hematologiczny, producent: Coulter Co,
eksploatowany od 31.12.1998t
Pracownia Hemodynamiki – agregometr –aparat do pomiaru płytek krwi, producent:
Accu Metrics, eksploatowany od 29.02.2012r
Oddział Anestezjologii – analizator hematologiczny HB 201 – 4 komplety
eksploatowane od 31.05.2014r
26. Przyjmujący zamówienie będzie współpracował z funkcjonującym w SPSK 4 Zespołem
Zapobiegania i Zwalczania Zakażeń Szpitalnych, w szczególności w zakresie:
a. Kopiowania wyników dodatnich pracowni mikrobiologicznej, prątka oraz
innych znajdujących się w wykazie drobnoustrojów alarmowych, zgodnie z
Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 11 marca 2005 roku w sprawie
rejestrów zakażeń zakładowych oraz raportów o występowaniu tych zakażeń.
b. Prowadzenia – zakładania kart rejestracji patogenu alarmowego – wg wzoru
ustalonego w Szpitalu, zgodnie z obowiązującą procedurą.
c. Instalacji laboratoryjnego programu informatycznego w Zespole - końcówka
programu umożliwiająca pełny wgląd w wyniki wszystkich badań
(analitycznych, mikrobiologicznych i innych) dla całego szpitala, z
możliwością generowania raportów i zestawień.
d. Współpracy w zakresie prowadzenia statystyki epidemiologicznej z Pracowni
Mikrobiologicznej i Pracowni Prątka.
e. Czynna praca mikrobiologa laboratorium jako członka zarówno Komitetu i
Zespołu SPSK – 4 (udział w pracach i zebraniach, pomoc i organizacja szkoleń
dla pracowników szpitala, doradztwo i pomoc w opracowywaniu ognisk
epidemicznych).
f. Przechowywania szczepów.
g. W przypadku pojawienia się potrzeby wykonania badań nie ujętych w
zestawieniu (np. w kierunku wirusa grypy, badania genetyczne drobnoustrojów
itp.) laboratorium współpracuje z Zespołem w zakresie wyszukania miejsca
przeprowadzenia badań, przygotowania materiału do wysyłki i wysyłki
h. W przypadku izolacji patogenów alarmowych określonych przez szpital,
zgodnie z Rozporządzeniem MZ z 2005 roku, przyjmujący zamówienie
powiadomi Zespół oraz prześle na swój koszt na zlecenie Zespołu w/w próby
do Krajowego Ośrodka ds. Lekowrażliwości celem weryfikacji diagnostyki
27. Przyjmujący zamówienie zobowiązuje się do przestrzegania przyjętych u
Udzielającego zamówienie przepisów porządkowych, sanitarnych, BHP,
p/pożarowych oraz procedur bezpieczeństwa i środowiskowych.
28. Przyjmujący zamówienie będzie współpracował z funkcjonującym w szpitalu Zespołem
Kontrolującym laboratorium SPSK 4 (zwanych dalej Zespołem Kontrolującym SPSK4) i
szpitalnym Audytorem Wewnętrznym.
29. W celu umożliwienia przeprowadzenia kontroli Przyjmujący zamówienie zobowiązuje
się do przedstawienia na życzenie Zespołu Kontrolującego SPSK 4 i szpitalnego
Audytora Wewnętrznego odpowiednich dokumentów oraz udzielania wszelkich
Strona 20 z 80
niezbędnych informacji.
30. W celu nadzoru nad rzetelnością wykonywanych badań Przyjmujący zamówienie
zapewni pracownikom SPSK 4 tworzącym Zespół Kontrolujący dostęp do systemu
informatycznego laboratorium zarówno w zakresie wykonywanych badań jak i wgląd
do kontroli wewnątrzlaboratoryjnej. Ww. wgląd polegać musi na zaopatrzeniu osoby
nadzorującej realizację usługi ze strony Szpitala w sprawnie działający komputer (typu
laptop lub tablet lub desktop z zainstalowanym systemem windows 10 i
oprogramowaniem birowym z dostępem mobilnym do internetu), na którym będzie
zainstalowany program obsługujący laboratorium (końcówka programu) - umożliwiając
pełny wgląd w aktualną oraz przeszłą działalność laboratorium na terenie dzierżawionej
powierzchni oraz na rzecz Szpitala , z możliwością generowania i drukowania raportów
i zestawień. Serwis komputera leży po stronie Oferenta.
Ponadto przyjmujący zamówienie:
1. Umożliwi Zespołowi Kontrolującemu SPSK 4 osobisty nadzór nad
wykonywaną kontrolą wewnątrzlaboratoryjną realizowany m.in. poprzez
umożliwienie osobom z Zespołu Kontrolującego, na ich wniosek, uczestnictwa
(w roli obserwatorów) w wykonywanej kontroli jakości, wyjaśnienie zasad
zastosowanej metodologii kontroli jakości, na wniosek Zespołu uzupełnianie
kontroli o dodatkowe testy lub inne metody kontroli jakości; przeprowadzanie,
na wniosek Zespołu, testów porównawczych z metodami referencyjnymi w
innych ośrodkach; planuje się, iż działania te będą podejmowane w sytuacji
zastrzeżeń lub skarg ze strony pracowników szpitala na wyniki;
2. Każdorazowo na zlecenie osoby kontrolującej ze strony szpitala, będzie
dostarczał skierowania na badania do wglądu lub ich kopie (czas realizacji
max. 24 godziny)
3. Dostarczy Zespołowi Kontrolującemu SPSK 4 dane do obliczenia i kontroli
czasu wykonania badania czyli czasu od odebrania materiału z miejsca
zlecenia (a w godzinnach porannych – czas wg opracowanego harmonogramu,
w którym mają być przygotowane próbki do odbioru
z komórki
organizacyjnej) do wydania wyniku (czas uwidocznienia autoryzowanego
wyniku w systemie informatycznym Udzielającego zamówienie lub
dostarczenie do zlecającej komórki organizacyjnej w formie papierowej – w
zależności od tego co będzie pierwsze)
4. Każdorazowo – poza przekazywanymi systematycznie raportami - na zlecenie
osoby kontrolującej ze strony szpitala dostarczy zestawień ilości badań, czasu
realizacji, osób zlecających badanie, miejsc zlecających badanie, ilości badań
w zależności od osoby i miejsca zlecania badań
5. Wyznaczy stałą osoby (grupę osób) do współpracy z Zespołem Kontrolującym
SPSK4 i Audytorem Wewnętrznym, dostępnej każdego roboczego dnia w celu
sprawnej komunikacji oraz np. usprawnienia technicznej współpracy. Osoba
taka musi mieć w zakresie obowiązków reagowanie na żądania zespołu
kontrolującego np. kontrola skierowań.
6. Przyjmujący zamówienie będzie prowadził rejestr błędów laboratoryjnych oraz
przedlaboratoryjnych i minimum jeden raz na tydzien przygotuje i przekaże w
formie elektronicznej informację o pojawiających się błędach
przedlaboratoryjnych Zespołowi Kontrolującemu SPSK4 zamawiającego, w
szczególności:
a. Błędów w technice pobrania, znakowania, przechowywania, transportu
materiałów, popełnionych przez pracowników udzielającego zamówienie,
Strona 21 z 80
b. Jakości dostarczonego materiału,
c. Jakości wykonywanych usług zgłaszanych przez pracowników
Udzielającego zamówienie (lekarzy zlecających),
d. Błędów w technice odbioru materiału, przechowywania, przekazania do
badań przez personel Oferenta
Dodatkowo – informacja o błędzie przedanalitycznym przekazywana będzie
natychmiast do lekarza zlecającego lub lekarza dyżurnego drogą telefoniczną i/lub
poprzez system informatyczny.
7. Przyjmujący zamówienie będzie informował Zespół kontrolujący SPSK 4 o
wszystkich planowanych działaniach, które mogą wpłynąć niekorzystnie na
czas realizacji zleceń lub w innym zakresie na pracę laboratorium - na tydzień
przed planowanym zdarzeniem.
8. Przyjmujący zamówienie będzie miał obowiązek wdrażać w życie zalecenia
powstałe w wyniku kontroli (przeprowadzonych przez Zespół Kontrolujący
laboratorium lub Audytroa Wewnętrznego) w zakresie związanym z
realizowaną usługą w terminie wskazanym w tych zaleceniach
9. Przyjmujący zamówienie będzie na żądanie Szpitala przekazywał wszystkie
dokumenty, w tym certyfikaty, dopuszczenia, itp. związane z wykonywanymi
na rzecz Szpitala świadczeniami.
31. Realizacja innych zobowiązań, o których mowa z załącznikach do niniejszej swko.
V. Termin składania i otwarcia ofert:
Udzielający Zamówienia ma prawo do przesunięcia terminu składania ofert.
Udzielający Zamówienia, w szczególnie uzasadnionych przypadkach zastrzega sobie
prawo zmiany lub uzupełnienia treści niniejszych swko. W przypadku wprowadzenia
takiej zmiany, informacja o tym zostanie niezwłocznie przekazana wszystkim
podmiotom, które pobrały swko i będzie dla wszystkich wiążąca.
Wykonawca może zwrócić się do Udzielającego zamówienie o wyjaśnienie treści swko.
Zamawiający jest obowiązany udzielić wyjaśnień pod warunkiem, że wniosek o
wyjaśnienie treści swko wpłynął do Udzielającego nie później niż do 10 sierpnia 2016r za pomocą faksu (081 746 71 55), złożony w Kancelarii (pok. 001) lub pocztą
elektroniczną ([email protected])
Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści swko wpłynął po upływie terminu składania
określonego w zdaniu poprzednim, lub dotyczy udzielonych już wyjaśnień, zamawiający
może udzielić wyjaśnień albo pozostawić wniosek bez rozpoznania.
Treść pytań wraz z wyjaśnieniami, treść zmian lub uzupełnienia swko – zamawiający
zamieszcza na własnej stronie internetowej.
Ofertę należy złożyć w zaklejonej kopercie z napisem „Konkurs ofert - diagnostyka
laboratoryjna ".
Oferty nie posiadające w/w oznaczenia lub złożone po upływie wyznaczonego terminu
składania – nie będą brane pod uwagę.
Oferty należy złożyć najpóźniej do dnia 17 sierpnia 2016r do godz. 1230 w Kancelarii Ogólnej
SPSK 4 (pok. 106).
Otwarcie ofert nastąpi w tym samym dniu o godz. 1300 w Dziale Zamówień Publicznych
SPSK 4 pok. 001.
Strona 22 z 80
Podczas otwarcia ofert mogą uczestniczyć Przyjmujący zamówienie. W ich obecności
Komisja Konkursowa dokonuje czynności wskazane w rozdz. IX pkt.2 ppkt. 1) i 2).
VI. Ocena ofert:
Wybierając najkorzystniejszą ofertę komisja konkursowa będzie brała pod uwagę
następujące kryteria:
L.p.
Kryterium
1.
Cena badań laboratoryjnych /łączna wartość/
2.
Ocena koncepcji i organizacji świadczeń u
Udzielającego zamówienie –
Ranga w
%
60 %
40 %
Uwagi
Oceniana na podstawie
formularza cenowego
Oceniana na podstawie
poniższych wytycznych
szczegółowych
*) zakres podkryteriów obejmuje wszystkie kryteria wynikające z art. 148 ust. 1 ustawy o
świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych
UWAGA:
SPSK 4 zastrzega sobie prawo prowadzenia (w okresie po otwarciu ofert a przed wyborem
oferty) negocjacji dotyczących warunków cenowych złożonej oferty konkursowej.
Oferty dodatkowe nie mogą być wyższe niż zaoferowane w podstawowej ofercie.
Do indywidualnych negocjacji zaproszeni zostaną wszyscy oferenci, których oferty nie
podlegają odrzuceniu. Nagocjajcje odbędą się w siedzibie Szpitala, w terminie nie
wcześniejszym niż 3 dni od przesłania zaproszenia. Oferty cenowe złożone w drodze
negocjacji będą stanowiły podstawę do porównania i oceny ofert w kryterium „cena badań
laboratoryjnych”.
Brak stawiennictwa w siedzibie SPSK 4 osoby upoważnionej do składania oświadczeń woli w
zakresie obniżenia proponowanych cen lub gdy negocjacje nie doprowadzą do żadnej korekty
ceny jednostkowej – zostanie potraktowany jako potwierdzenie złożonej podstawowej oferty.
Sposoby oceny poszczególnych kryteriów:
- cena = 60% x (najniższa oferta cenowa / analizowana oferta cenowa)
- koncepcja i organizacja świadczeń dokonywana będzie w oparciu o przedstawione wraz
z ofertą dokumenty, oświadczenia oraz opis proponowanych koncepcji wg poniższych
podkryteriów. Brak propozycji rozwiązań wg każdego z kryteriów stanowi podstawę do nie
przyznania punktu w danym podkryterium. Oferta najkorzystniejsza w danym podkryterium
otrzyma maksymalną przewidzianą ocenę. Pozostałe oferty otrzymają 0 punktów za
podkryterium.
Zaleca się przygotowanie opisu koncepcji organizacji świadczeń (wymaganej w pkt. II.6.1)
w odrębnych blokach (podpunktach) dla każdego z podkryteriów oceny oferty.
L.p.
1.
Opis
dokonany
przez
Oferenta *)
Kryterium *)
W sytuacjach awaryjnych laboratorium wskazane jako zastępcze
zapewniałoby pełnoprofilowy zakres badań CITO. Czas
oczekiwania na badanie pozostaje niezmienny. (należy wskazać
badania z listy badań wskazanych w załączniku nr 4 ponad badania
CITO, które mogą być wykonane w laboratorium back-up, ocenę
Strona 23 z 80
Ocena
(pkt)
0 lub 5
maksymalną uzyska oferta proponująca najwięcej badań)
Lokalizacja laboratorium zastępczego (back-up) jak najbliżej od
budynku głównego Szpitala (należy podać lokalizację tego
laboratorium i odległość w kilometrach **)
W sytuacjach awaryjnych laboratorium zastępcze zapewnia
przekazanie wyników badań drogą elektroniczną do systemu
informatycznego SPSK 4 (Asseco) bez konieczności
3. wprowadzania zmian konfiguracyjnych po stronie systemu HIS
używanego przez Szpital a wszystkie zlecenia wystawione tylko
w formie papierowej zostaną wprowadzone do systemu SPSK 4
przez Przyjmującego zamówienie
4. Archiwizacja krwi pełnej przez 2 dni
Oferent zapewni w laboratorium będącym przedmiotem
postępowania obecność - co najmniej dwóch osób przez
5. minimum 7 godzin każda, w każdy dzień roboczy - specjalisty II
stopnia laboratoryjnej hematologii medycznej lub ze
specjalizacją równorzędną
Koncepcja sposobu zapewnienia bieżącego odbioru próbek i
6.
dostarczania wyników
Koncepcja monitorowania terapii przeciwzakrzepowej na
7.
Oddziałach Szpitala
Koncepcja
sposobu
monitorowania
błędów
8.
przedlaboratoryjnych
9. Sposób prowadzenia księgi błędów przedlaboratoryjnych
10. Koncepcja sposobu monitorowania błędów laboratoryjnych
11. Sposób prowadzenia księgi błędów laboratoryjnych
Oferent posiada doświadczenie nabyte w dłuższym okresie czasu
oraz we współpracy z jednostkami o potencjale większym niż
poziom minimalny wyznaczony w rozdz. I pkt. 9 ppkt. 2, przez
co rozumie się, iż Oferent (w okresie ostatnich czterech lat przed
upływem terminu składania ofert) z należytą starannością
realizuje / zrealizował
usługę dotyczącą prowadzenia
diagnostycznego laboratorium medycznego przez czas dłuższy
niż trzy lata, świadcząc ją w wieloprofilowym (min. 10
oddziałów specjalistycznych) szpitalu uniwersyteckim (tj.
prowadzącym zadania dydaktyczne wynikające ze statutu tej
jednostki w powiązaniu z udzielaniem świadczeń zdrowotnych
12. np. w szpitalu klinicznym lub w instytucie naukowym), który w
okresie realizacji kontraktu posiadał nie mniej niż 600 łóżek;
2.
Ocenę najwyższą uzyska Oferent, który ma najwyższe doświadczenie w
tym zakresie; w przypadku, gdy więcej niż jedna oferta będzie
uwzględniała tę samą, najwyższą liczbę szpitali – pod uwagę będzie
brana liczba oddziałów specjalistycznych w szpitalu (wg rejestrów
dostęponych w okresie badania ofert) a gdy i to kryterium nie
doprowadzi do zróżnicowania oceny za podkryterium – będzie
uwzględniana w dalszej kolejności dłuższa współpraca z takim
szpitalem.
Dla potrzeb weryfikacji tego parametru wymaga się załączenia do
oferty dokumentu potwierdzającego należytą staranności takiej usługi
oraz umieszczenia tej realizacji w wykazie sporządzanym dla potrzeb
Strona 24 z 80
0 lub 5
0 lub 2
0 lub 1
0 lub 5
0 lub 30
0 lub 5
0 lub 3
0 lub 3
0 lub 3
0 lub 3
0 lub 5
udokumentowania minimalnego poziomu warunku doświadczenia,
wymaganym w rozdz. II pkt. 8 MI; dopuszcza się, aby współpraca z tą
samą jednostką stanowiła jednocześnie potwierdzenie warunku
minimalnego dot. doświadczenia ze szpitalem uniwersyteckim oraz
podlegającego ocenie za koncepcję i organizację świadczeń – o ile
spełnia ona wszystkie determinanty podane w obu częściach MI; w
takiej sytuacji nie wymaga się dołączania dwóch egzemplarzy
dokumentu potwierdzającego należytą staranność.
*) dodatkowo – w celach informacyjnych – dla każdego z podkryteriów należy wskazać czas
(liczony w tygodniach lub miesiącach od podpisania umowy), w których poszczególne
funkcje/cechy/rozwiązania organizacyjne zostaną wprowadzone /udostępnione
/uruchomione (nie dłuższy jednak niż 6 miesięcy od tej daty)
**) Zamawiający dokona sprawdzenia podanej odległości przy pomocy programu
„Automapa” i skorzysta z serwisu „Targeo” – wpisując adres swojej siedziby oraz adres
wskazanej przez Wykonawcę lokalizacji laboratorium zastępczego; w przypadku
rozbieżności między tymi dwoma wskazaniami – dla weryfikacji - wybrana zostanie
krótsza trasa
i wyliczana będzie wg następującego wzoru:
koncepcja i organizacja świadczeń = 40 % x (oferta badana / maksymalna możliwa do przyznania
liczba punktów).
Końcowa ocena oferty (KOO) = liczba punktów w kryterium „cena” + liczba punktów w
kryterium „koncepcja i organizacja świadczeń”.
Oferta z najwyższą wartością KOO zostanie uznana za najkorzystniejszą.
Jeżeli nie można wybrać oferty najkorzystniejszej z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert
przedstawia taki sam bilans ceny i innych kryteriów oceny ofert – Zamawiający spośród tych
ofert wybierze ofertę z najniższą ceną.
VII. Opis sposobu przygotowania ofert:
1. Każdy Oferent może złożyć tylko jedną ofertę – o treści zgodnej z wymogami określonymi
w szczegółowych warunkach konkursu ofert, obejmującą całość zamówienia. Oferty
częściowe lub nie uwzględniające pełnego zakresu oznaczeń opisanych w Załączniku nr 4 nie
będą podlegać ocenie.
2. Nie dopuszcza się składania ofert wariantowych.
3. Składający ofertę ponoszą wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty.
4. Oferta powinna zawierać wszystkie wymagane w niniejszych materiałach dokumenty,
pod rygorem odrzucenia.
5. Zaleca się ponumerowanie wszystkich stron oferty.
6.
Wszelkie dokumenty załączone do oferty powinny być dostarczone w formie oryginału lub
w potwierdzonej za zgodność kopii przez osobę upoważnioną ze strony Przyjmującego
zamówienie. Oświadczenia własne Oferenta muszą być złożone w formie oryginału.
7.
Oferta oraz wszystkie załączniki wymagają podpisu osób uprawnionych do
reprezentowania Przyjmującego zamówienie w obrocie gospodarczym, zgodnie z aktem
rejestracyjnym, wymaganiami ustawowymi oraz przepisami prawa. Jeżeli oferta i
załączniki zostaną podpisane przez upoważnionego przedstawiciela Przyjmującego
zamówienie, należy dołączyć właściwe umocowanie prawne.
8.
Miejsca w których zostały dokonane poprawki powinny być parafowane przez
Strona 25 z 80
osobę upoważnioną do reprezentacji.
Dopuszcza się złożenie pisemnego oświadczenia o nieudostępnianiu części informacji
zawartych w ofercie innym uczestnikom konkursu i osobom trzecim z
zastrzeżeniem, iż zastrzec można wyłącznie informacje stanowiące tajemnicę
przedsiębiorstwa. Dokumenty, co do których oferent zastrzega ich poufność i które
nie mogą być udostępniane innym uczestnikom postępowania należy zgrupować i
oddzielić je od pozostałej części oferty, w sposób uniemożliwiający wgląd do nich
przez przedstawicieli pozostałych oferentów. Udzielający zamówienie nie ponosi
odpowiedzialności za niewłaściwe zabezpieczone przez Przyjmującego zamówienie
dokumenty określone jako zastrzeżone. Informacje stanowią tajemnicę
przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy o zwalczaniu nieuczciwej
konkurencji (Dz. U. z 2003 r. nr 153, poz. 1503 z późniejszymi zmianami). W
sytuacji, gdy Przyjmujący zamówienie zastrzeże w ofercie informacje, które nie
stanowią tajemnicy przedsiębiorstwa lub są jawne na podstawie odrębnych
przepisów, informacje te będą podlegały udostępnieniu na takich samych zasadach,
jak pozostałe niezastrzeżone dokumenty.
10. Wadium może być wniesione w:
 pieniądzu na konto Udzielającego zamówienie,
 poręczeniach bankowych
 gwarancjach bankowych
 gwarancjach ubezpieczeniowych
Gwarancje i poręczenia, o których mowa wyżej muszą być udzielane do końca terminu
związania ofertą. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem,
Przyjmujący zamówienie dołącza do oferty kserokopię wpłaty wadium z potwierdzeniem
dokonanego przelewu.
Wadia zostaną zwrócone po zakończeniu Konkursu.
9.
VIII. Termin realizacji umów obejmujących przedmiot konkursu
1. Umowa o świadczenie usług medycznych stanowiąca przedmiot konkursu zostanie zawarta
na okres 6 lat.
2. Realizacja świadczeń nastąpi od dnia następnego po dacie podpisania umowy, od godz.
0.00. Umowa zostanie podpisana nie później niż w ciągu 30 dni – po dacie ostatecznego
rozstrzygnięcia konkursu i uzyskania zgody na roporządzenei mieniem przez Ministra
Skarbu Państwa, o której mowa w art. 5a ustawy z dnia 8 sierpnia 1996 r. o zasadach
wykonywania uprawnień przysługujących Skarbowi Państwa. Zaproszenie do podpisania
umowy zostanie skierowane niezwłocznie po zakończeniu w/w formalności.
3. Umowa dzierżawy pomieszczeń zostanie zawarta do czasu zakończenia wykonywania
świadczeń stanowiących przedmiot konkursu.
IX. Rozstrzygnięcie konkursu.
1 Rozstrzygnięcia konkursu dokona komisja konkursowa powołana przez Dyrektora SPSK-4.
2. Komisja konkursowa, przystępując do rozstrzygnięcia konkursu, dokonuje następujących
czynności:
1) stwierdza prawidłowość ogłoszenia konkursu oraz liczbę otrzymanych ofert
2) otwiera koperty z ofertami
3) ustala, która z ofert spełnia warunki wymagane przez Udzielającego Zamówienie
4) odrzuca oferty nie spełniające wymaganych warunków lub wpływające po terminie
Strona 26 z 80
5) wybiera najkorzystniejszą ofertę albo nie przyjmuje żadnej z ofert
Komisja działa na posiedzeniach zamkniętych bez udziału oferentów z wyjątkiem czynności
wskazanych w ust.1 i 2.
Rozstrzygnięcie konkursu nastąpi w terminie nie dłuższym niż 60 dni od dnia otwarcia ofert.
Informacja ta zostanie zamieszczona na stronie internetowej Szpitala, na szpitalnej tablicy
ogłoszeń oraz zostanie przesłana drogą faksową i pocztą do wykonawców składających ofertę.
Wszystkie to czynności nastąpią w tym samym dniu i data ta zostanie przyjęta, jako dzień
zakończenia konkursu ofert.
W przypadku gdy Oferent nie przedstawił wszystkich wymaganych dokumentów lub gdy
oferta zawiera braki formalne, komisja wzywa oferenta do usunięcia tych braków w
wyznaczonym terminie pod rygorem odrzucenia oferty.
3. Komisja konkursowa odrzuca ofertę:
1) złożoną przez Oferenta po terminie,
2) zawierającą nieprawdziwe informacje,
3) jeżeli Oferent nie określił przedmiotu oferty lub nie podał proponowanej ceny
świadczeń opieki zdrowotnej,
4) jeżeli zawiera rażąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia,
5) jeżeli jest nieważna na podstawie odrębnych przepisów,
6) jeżeli Oferent złożył ofertę alternatywną,
7) jeżeli Oferent lub oferta nie spełniają wymaganych warunków określonych w
przepisach prawa oraz w niniejszej swko
8) złożoną przez Oferenta, z którym w okresie 5 lat poprzedzających ogłoszenie
postępowania, została rozwiązana przez Udzielającego zamówienie umowa o udzielanie
świadczeń zdrowotnych w rodzaju lub zakresie odpowiadającym przedmiotowi
niniejszego postępowania, bez zachowania okresu wypowiedzenia z przyczyn leżących
po stronie Oferenta.
4. Dyrektor unieważnia konkurs gdy:
1) nie wpłynęła żadna oferta,
2) wpłynęła jedna oferta niepodlegająca odrzuceniu, z zastrzeżeniem pkt. 5
3) odrzucono wszystkie oferty,
4) kwota najkorzystniejszej oferty przewyższa kwotę którą Udzielający Zamówienia
przeznaczył na finansowanie świadczeń opieki zdrowotnej w danym postępowaniu.
5) nastąpiła istotna zmiana okoliczności powodująca, że prowadzenie postępowania lub
zawarcia umowy nie leży w interesie ubezpieczonych, czego nie można było wcześniej
przewidzieć.
5. Jeżeli w toku konkursu ofert wpłynęła tylko jedna oferta niepodlegająca odrzuceniu,
komisja może przyjąć tę ofertę, jeśli spełnia ona wymagania Udzielającego Zamówienie
oraz gdy z okoliczności wynika, że na ogłoszony ponownie na tych samych warunkach
konkurs ofert nie wpłynie więcej ofert.
6. Po wyborze ofert Udzielający zamówienie zastrzega sobie kontynuowanie procedury
poprzez prowadzenie negocjacji z wybranym Przyjmującym zamówienie w zakresie
wartości oferty oraz ustalenia listy badań możliwych do wykonywania poza dzierżawioną
powierzchnią oraz miejsc ich wykonywania (podwykonawców).
Strona 27 z 80
7. Wyniki konkursu uznaje się za obowiązujące po ich zatwierdzeniu przez Dyrektora
Udzielającego zamówienie. Jeżeli nie nastąpiło unieważnienie postępowania w sprawie
zawarcia umowy o udzielanie świadczeń zdrowotnych - Komisja konkursowa zawiadamia
wszystkich oferentów o zakończeniu i wynikach konkursu. Informacja ta zostanie
zamieszczona na stronie internetowej Szpitala oraz zostanie przesłana drogą faksową lub/i
przekazana osobiście i pocztą do wykonawców składających ofertę. Wszystkie te
czynności nastąpią w tym samym dniu i data ta zostanie przyjęta, jako dzień zakończenia
konkursu ofert.
8. Udzielający Zamówienia zawrze umowę z oferentem, którego oferta odpowiada warunkom
formalnym oraz zostanie uznana za najkorzystniejszą w oparciu o ustalone kryteria oceny
ofert. Udzielający Zamówienia zawrze umowę z wybranym oferentem na okres
obowiązywania umowy zgodnie z ogłoszeniem.
X. Środki odwoławcze
1. Oferentowi, którego interes prawny doznał uszczerbku w wyniku naruszenia przez Szpital
zasad przeprowadzania postępowania w sprawie zawarcia umowy o udzielanie
świadczeń opieki zdrowotnej, przysługują środki odwoławcze: protest i odwołanie.
2. Środki odwoławcze nie przysługują na:
1) wybór trybu postępowania,
2) niedokonanie wyboru świadczeniodawcy,
3) unieważnienie postępowania w sprawie zawarcia umowy o udzielanie świadczeń
opieki zdrowotnej.
3. W toku postępowania w sprawie zawarcia umowy o udzielanie świadczeń zdrowotnych do
czasu zakończenia postępowania Oferent może złożyć do komisji umotywowany protest
w terminie 7 dni roboczych od dnia dokonania zaskarżonej czynności.
4. Do czasu rozpatrzenia protestu postępowanie konkursowe ulega zawieszeniu, chyba że
z treści protestu wynika, że jest on rzeczywiście bezzasadny.
5. Komisja rozpatruje i rozstrzyga protest w ciągu 7 dni od dnia jego otrzymania i udziela
pisemnej odpowiedzi składającemu protest. Nieuwzględnienie protestu wymaga
uzasadnienia.
6. Protest złożony po terminie nie podlega rozpatrzeniu.
7. Informacje o wniesieniu protestu i jego rozstrzygnięciu niezwłocznie zamieszcza się na
tablicy ogłoszeń oraz na stronie internetowej Szpitala.
8. W przypadku uwzględnienie protestu komisja powtarza zaskarżoną czynność.
9. Oferent biorący udział w postępowaniu może wnieść do Dyrektora w terminie 7 dni od
dnia ogłoszenia o rozstrzygnięciu postępowania, odwołanie dotyczące rozstrzygnięcia
postępowania. Odwołanie wniesione po terminie nie podlega rozpatrzeniu.
10 Odwołanie rozpatrywane jest w terminie 7 dni od dnia jego otrzymania. Wniesienie
odwołania wstrzymuje zawarcie umowy o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej do czasu
jego rozpatrzenia.
11.Po rozpatrzeniu odwołania Dyrektor uwzględnia lub oddala odwołanie. Informacja jest
przekazywana do wnoszącego odwołanie oraz zamieszczana w terminie 2 dni od dnia jej
wydania, na tablicy ogłoszeń oraz na stronie internetowej Szpitala.
XI. Korespondencja
Wszelką korespondencję należy kierować na adres: ul. Jaczewskiego 8, 20-954 Lublin -
Strona 28 z 80
składając ją w Kancelarii Ogólnej, pok. 001 lub drogą faksową na numer 081 746 71 55 lub
pocztą elektroniczną ([email protected]) - z adnotacją na dokumencie „Konkurs ofert –
diagnostyka laboratoryjna”
Załączniki:
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
8)
9)
10)
wzór formularza ofertowego
wzór umowy na świadczenia zdrowotne
wzór umowy najmu pomieszczeń i dzierżawy wyposażenia
wykaz badań wg rodzaju i ilości na okres realizacji umowy
wykaz maksymalnych terminów wykonania badań
harmonogram transportów
wykaz zamawianych w ostatnich latach badań
wykaz wyposażenia laboratorium będącego własnością Szpitala
plan pomieszczeń przeznaczonych do wynajmu (2 rysunki)
Komunikaty HL7 w InfoMedica i AMMS (54 strony)
Strona 29 z 80
Załącznik nr 1
FOMULARZ OFERTOWY
……………………..
/miejscowość, data/
OFERTA
NA UDZIELANIE ŚWIADCZEŃ ZDROWOTNYCH W ZAKRESIE DIAGNOSTYKI
LABORATORYJNEJ W SAMODZIELNYM PUBLICZNYM SZPITALU KLINICZNYM
NR 4 W LUBLINIE ORAZ DZIERŻAWY POMIESZCZEŃ i WYPOSAŻENIA WYKORZYSTYWANYCH DLA CELÓW ZWIĄZANYCH Z WYKONYWANIEM
ŚWIADCZEŃ OBJĘTYCH KONKURSEM
Nazwa Oferenta ……………………….
Adres …………………
Nazwa podmiotu leczniczego, który będzie wykonywał świadczenia…………………
………………………………………………………………………………………………...
Adres …………………
Numer wpisu, ogran rejesrtowy ………………………
Numer REGON …………..
Numer NIP………………..
Przedmiotem niniejszej oferty jest udzielanie świadczeń zdrowotnych w zakresie
diagnostyki laboratoryjnej na rzecz Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego nr
4 w Lublinie, zwanego dalej „Udzielającym zamówienia”, obejmujących poszczególne
rodzaje badań, zgodne z wykazem zawartym w cenniku ofertowym.
Wartość 6-letniej oferty brutto na udzielanie świadczeń zdrowotnych w zakresie
diagnostyki laboratoryjnej wynosi ……………………………………….
Szczegółowy wykaz cen jednostkowych oferowanych badań (wg których obliczono łączną
wartość 6-letniej umowy) oraz ich wartości stanowi załącznik do oferty.
PRZYJMUJĄCY ZAMÓWIENIE OŚWIADCZA, IŻ:
1. posiada uprawnienia do wykonywania świadczeń zdrowotnych w zakresie diagnostyki
laboratoryjnej,
2. zapoznał się z treścią ogłoszenia i z treścią dokumentacji konkursowej dotyczącej
przedmiotu niniejszego konkursu i akceptuje warunki w nich zawarte
3. badania wykonywać będzie w siedzibie Udzielającego zamówienie – na warunkach
określonych w umowie o udzielenie zamówienia, zawartej z Udzielającym zamówienie
na podstawie niniejszego konkursu oraz – po uzyskaniu odrębnej zgody Udzielającego –
w innych lokalizacjach.
Strona 30 z 80
używany sprzęt medyczny, materiały i odczynniki do wykonywania zamówienia zostały
dopuszczone do obrotu w Polsce i spełniają wymagania określone w przepisach
szczególnych.
5. zobowiązuje się do wdrożenia w laboratorium systemu informatycznego firmy Asseco
lub innego systemu
zintegrowanego z tym oprogramowaniem - w terminie
zapewniającym ciągłość rutynowej pracy laboratorium, nie później jednak niż poniższe
daty graniczne:
4.
a) w terminie do dwóch miesięcy Przyjmujący wdroży system informatyczny i
zintegruje go z systemem szpitalnym co najmniej w zakresie automatycznego
wysyłania / przyjmowania zleceń oraz zwrotnego przesyłania wyników badań.
b) wdrożenie systemu informatycznego i integracja z systemem szpitalnym w pełnej
funkcjonalności opisanej w niniejszych materiałach nastąpi w terminie nie
dłuższym niż 6 miesięcy od daty podpisania umowy,a dane powstałe w okresie
przejściowym zostaną uzupełnione w systemie.
6. zobowiązuje się do wykonywania świadczeń zdrowotnych w zakresie wykonywania
badań diagnostyki laboratoryjnej objętych przedmiotem konkursu z zachowaniem
należytej staranności, zgodnie ze wskazaniami aktualnej wiedzy medycznej, dostępnymi
metodami i środkami oraz zgodnie z zasadami materiałów informacyjnych i treścią
oferty.
7.
wyraża zgodę na prowadzenie przez Uniwersytet Medyczny w Lublinie działalności
naukowo-dydaktycznej na terenie Laboratorium, na zasadach opisanych w niniejszych
materiałach.
8. zobowiązuje się do rozpoczęcia udzielania świadczeń zdrowotnych
przedmiotem zamówienia w pełnym zakresie w terminie wskazanym w swko.
będących
9. zapewni ciągłość badań w sytuacji awarii aparatury lub czasowej utraty możliwości
realizacji umowy z innej przyczyny – co najmniej w odniesieniu do badań określanych
jako „cito”
10. w terminie nie dłuższym niż 6 miesięcy od daty podpisania umowy zainstaluje i uruchomi
w laboratorium linię automatyczną
11. posiada aktualne ubezpieczenie od odpowiedzialności cywilnej zgodne z wymogami
określonymi w dokumentacji konkursowej,
12. akceptuje warunki zwarte w projektach umów na świadczenie usług zdrowotnych i
dzierżawę powierzchni,
13. będzie współdziałał na rzecz stałego podwyższania jakości świadczonych usług i
rozszerzania zakresu badań wykonywanych w ramach diagnostyki laboratoryjnej
14. w trakcie realizacji zakontraktowanych świadczeń – bez zgody Udzielającego zamówienie
nie pogorszy warunków i /lub standardów w stosunku do podanych w ofercie
15. zobowiązuje się przestrzegać wszelkich regulaminów i procedur obowiązujących u
Udzielającego zamówienie oraz wprowadzonych w okresie realizacji umowy
16. jest związany z ofertą do 60-go dnia od upływu terminu składania ofert,
Strona 31 z 80
17.w przypadku wyboru tej oferty będzie uczestniczył w negocjacjach ceny oferty,
rozszerzenia koncepcji i sposobu organizacji świadczeń oraz zakresu usług możliwych do
wykonywania u podwykonawców
18. w ciągu 24 miesiecy od daty podpisania umowy uzyska w Laboratorium na terenie SPSK 4
certyfikat wg normy ISO 15189 dla nie mniej niż 80 procedur medycznych
19. dysponuje następującymi środkami łączności do przekazywania korespondencji:
Fax
………………………….
e-mail:
………………………….
………………………………..
/data i podpis osoby upoważnionej/
Załączniki do oferty:
Strona 32 z 80
Załącznik nr 2
Wzór umowy
na udzielanie świadczeń zdrowotnych w zakresie
diagnostyki laboratoryjnej
nr ……………
zawarta w dniu ……………….. w Lublinie
pomiędzy Samodzielnym Publicznym Szpitalem Klinicznym Nr 4 w Lublinie przy ul.
Jaczewskiego 8,
nr wpisu do rejestru ………………………………………………….. prowadzonego przez
…………………………………………………………………………………………….
nr NIP …………………………………………………………………
reprezentowanym przez:
1. ….
zwanym dalej „Udzielającym zamówienie”
a …………………………………………………………………………………………………
1. ………………………
zwanym dalej „Przyjmującym zamówienie”
….
§1
1. Udzielający zamówienia zleca Przyjmującemu zamówienie udzielanie świadczeń
zdrowotnych w zakresie diagnostyki laboratoryjnej, polegających na wykonywaniu badań
zgodnie z kosztorysem ofertowym stanowiącym załącznik nr 1 do umowy, na rzecz
pacjentów i pracowników (w ramach badań okresowych) Samodzielnego Publicznego
Szpitala Klinicznego nr 4, ze wszystkich jednostek organizacyjnych.
2. Świadczenia muszą być realizowane przy uwzględnieniu zasad, harmonogramu i koncepcji
opisanych w treści oferty konkursowej stanowiącej podstawę wyboru oferty Przyjmującego
zamówienie jako najkorzystniejszej oraz szczegółowych warunków konkursu ofert
stanowiących podstawę złożenia oferty.
3. Przyjmujący zamówienie zorganizuje oraz będzie prowadził punkt pobrań materiału do badań
od pacjentów przyjmowanych w trybie ambulatoryjnym w wydzierżawionych
pomieszczeniach budynku Polikliniki.
1.
2.
3.
§2
Świadczenia zdrowotne, o których mowa w §1 wykonywane będą w siedzibie Udzielającego
zamówienie, w pomieszczeniach wydzierżawionych przez Udzielającego zamówienie,
wykorzystywanych dla celów wynikających z niniejszej umowy - zgodnie z warunkami
określonymi w odrębnie zawartej przez strony umowie dzierżawy pomieszczeń oraz na
podstawie bazy aparaturowej Przyjmującego zamówienie.
Przyjmujący zamówienie ma prawo realizować zlecenia na badania kierowane przez
Udzielającego zamówienia poza miejscem wskazanym w ust. 1 – po uzyskaniu pisemnej
zgody Udzielającego. Zgoda dotyczy nie tylko rodzaju zlecanego badania, ale również
miejsca jego wykonania.
Zmiana miejsca wykonywania zleceń poza siedzibą Udzielającego zamówienia wymaga
uzyskania zgody, o której mowa w ust. 2.
Strona 33 z 80
4.
5.
6.
7.
Warunkiem koniecznym do uzyskania zgody na realizację badań u podwykonawcy jest
przedłożenie kopii certyfikatu z zewnętrznej kontroli jakości laboratoryjnej dla tego podmiotu
oraz jej wyników.
Wymóg podany w ust. 4 nie dotyczy jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w
Lublinie, które – w sytuacji porównywalnych warunków jakościowych i cenowych mają
pierwszeństwo przed innymi laboratoriami zewnętrznymi, w których Przyjmujący
zamówienie ubiega się o realizację wybranych badań poza dzierżawioną od Udzielającego
zamówienie powierzchnią.
Realizacja świadczeń wg zasad opisanych w ust. 1 i 2 nastąpi nie później niż w ciągu 30 dni
od daty podpisania umowy, z wyłączeniem badań określanych jako „cito” w szczegółowych
warunkach konkursu ofert, które należy wykonywać w siedzibie Udzielającego zamówienie
nie później niż w ciągu 7 dni od daty podpisania umowy.
Przyjmujący zamówienie zobligowany jest do zarejestrowania się jako podwykonawca w
Systemie Zarządzania Obiegiem Informacji NFZ.
§3
1. Przyjmujący zamówienie oświadcza, iż zlecone mu świadczenia zdrowotne wykonywać
będzie z zachowaniem należytej staranności wg zaleceń Zespołu ds. Organizacji Systemu
Jakości w Laboratoriach Diagnostycznych w Polsce powołanym przy Ministerstwie Zdrowia i
wg zaleceń Konsultantów Krajowych ds. Analityki Medycznej i Bakteriologii, oraz zgodnie z
posiadaną wiedzą medyczną, obowiązującymi wymogami i standardami, na zasadach
wynikających z ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej.
2. Przyjmujący zamówienie będzie składał Udzielającemu zamówienie potwierdzone za
zgodność kserokopie uzyskiwanych certyfikatów (zaświadczeń) potwierdzających udział
Przyjmującego zamówienie w kontrolach ogólnokrajowych i międzynarodowych – nie
później niż w ciągu 30 dni od daty ich otrzymania.
3. Każdorazowa zmiana przez Przyjmującego zamówienie procedury diagnostycznej będzie
potwierdzona pisemną informacją dostarczoną na ręce Dyrektora lub Z-ce Dyrektora ds.
lecznictwa, do których w ciągu 14 dni Udzielający zamówienie może zgłosić zastrzeżenia.
4. Zmiana asortymentu wykonywanych badań dla SPSK4 może nastąpić na wniosek
Udzielającego zamówienie - po uzgodnieniu z Przyjmującym zamówienie warunków
finansowych i zasad jego realizacji. W przypadku braku ustalenia stanowiska stron –
Udzielający zamówienie ma prawo zlecić wykonanie nowych oznaczeń jednostce innej niż
Przyjmujący zamówienie.
5. Dla wykonania innych badań niż objęte niniejszą umową wymagana jest każdorazowa
akceptacja skierowania przez Z-cę Dyrektora ds. Lecznictwa lub osobę nadzorującą ze strony
szpitala. W przypadku pojawienia się potrzeby wykonania pojedynczego badania nie ujętego
w Załączniku nr 1 – Przyjmujący Zamówienie jest zobowiązany do wykonania takiego
oznaczenia na zlecenie Udzielającego Zamówienie kierowanego przez osobę upoważnioną,
na warunkach wzajemnie uzgodnionych w momencie przyjmowania zlecenia.
6. W przypadku ustalenia przez Udzielającego zamówienie zewnętrznego laboratorium, które
może wykonać na jego zlecenie oznaczenie ujęte w niniejszej umowie o porównywalnej
jakości w niższej cenie niż Przyjmujący zamówienie, a jednocześnie Przyjmujący zamówienie
nie wyrazi zgody na realizację usług na tym samym lub zbliżonym poziomie cenowym –
Udzielający zamówienie zastrzega sobie prawo zlecania wykonania takich oznaczeń w innej
jednostce zewnętrznej w przypadku braku porozumienia z Przyjmującym.
7. Udzielający Zamówienie oświadcza, że zlecane badania laboratoryjne będą wykonywane w
celu zapewnienia pacjentom Udzielającego Zamówienia opieki medycznej w zakresie:
Strona 34 z 80
profilaktyki zdrowia, zachowania zdrowia, ratowania zdrowia, przywracania i poprawy
zdrowia.
8. Jeżeli zlecone przez Udzielającego Zamówienia badania będą wykorzystane w celach
związanych z opieką medyczną nie mieszczącą się w zakresie wymienionym w ust. 7, w
szczególności w zakresie związanym z:
a. testami genetycznych mającymi na celu ustalenie ojcostwa lub identyfikację zwłok,
b. badaniami, diagnozą, opiniami albo czynnościami wykonywanymi do celów medycyny
sądowej,
c. badaniami w celu uzyskania renty inwalidzkiej czy dla celów ubiegania sie o polisę
ubezpieczeniową,
d. chirurgią plastyczną i innymi zabiegami kosmetycznymi, niesłużącym przywracaniu lub
poprawie zdrowia
e. bankowaniem krwi pępowinowej i komórek macierzystych
f. badaniami klinicznymi wykonywanymi na zlecenie strony trzeciej
Udzielający Zamówienia zobowiązuje się do odrębnego pobierania materiału na takie badania
i przekazywaniem go wraz ze zleceniami zaopatrzonymi w adnotację „badania objęte VAT” .
Za badania zlecone na takim formularzu naliczone zostaną ceny powiększone o podatek VAT
zgodnie z obowiązującym prawem i będą one ujęte na odrębnej fakturze niż badania
określone w ust. 7.
§4
Przyjmujący zamówienie wydzierżawi pomieszczenia użytkowane przez Udzielającego
zamówienia oraz wybrany sprzęt medyczny i wyposażenie stanowiące własność
Udzielającego zamówienie na zasadach określonych w odrębnie zawartej przez strony
umowie dzierżawy.
2. Przyjmujący Zamówienie zobowiązuje się do wdrożenia w Laboratorium systemu
informatycznego opisanego w ofercie konkursowej i zintegrowania go z systemem
wykorzystywanym przez Udzielającego zamówienie w pełnej funkcjonalności opisanej w
materiałach konkursowych w terminie maksymalnie (zgodnie z ofertą)…..miesięcy od
podpisania umowy.
3. W terminie maksymalnie dwóch miesięcy od daty podpisania niniejszej umowy Przyjmujący
zamówienie wdroży system informatyczny i zintegruje go z systemem szpitalnym co najmniej
w zakresie automatycznego wysyłania / przyjmowania zleceń oraz zwrotnego przesyłania
wyników badań.
4. Przyjmujący Zamówienie zobowiązuje się do zainstalowania, uruchomienia linii
automatycznej (rozwiązania równoważnego opisanego w swko) i stosowania jej przy
realizacji zleceń na rzecz Udzielającego zamówienie w terminie nie dłuższym niż 6 miesięcy
od daty podpisania niniejszej umowy.
1.
1.
§5
Przyjmujący zamówienie zobowiązuje się do wykonywania badań objętych zamówieniem
przy pomocy personelu medycznego, o kwalifikacjach odpowiadających wymogom
wynikającym z odrębnych przepisów – w liczbie nie mniejszej niż 6 diagnostów
laboratoryjnych posiadających II stopień z diagnostyki laboratoryjnej lub specjalizcję
równorzędną, jednego specjalisty II stopnia laboratoryjnych hematologii medycznej lub
specjalizacji równorzędnej oraz co najmniej 10 osób o wykształceniu diagnosty
laboratoryjnego a także powierzenia kierowania laboratorium specjaliście diagnoście
laboratoryjnemu.
Strona 35 z 80
1.
2.
3.
4.
1.
2.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
§6
Przyjmujący zamówienie zobowiązuje się do przestrzegania przyjętych u Udzielającego
zamówienie regulaminów i procedur oraz wprowadzonych w okresie realizacji umowy.
Przyjmujący zamówienie zobowiązuje się również do przestrzegania przyjętych u
Udzielającego zamówienie przepisów porządkowych, sanitarnych, BHP i ppoż.
Przyjmujący zamówienie będzie informowany o treści wewnętrznych uregulowań w sposób
zwyczajowo przyjęty u Udzielającego zamówienie.
W przypadku zakwestionowania warunków świadczenia usług laboratoryjnych przez
zewnętrzne służby sanitarne i inne posiadające uprawnienia do kontroli oraz nałożenia na
Udzielającego zamówienie kary finansowej, kara ta zostanie w całości pokryta przez
Przyjmującego zamówienie, z zastrzeżeniem ust. 4.
W przypadku gdy kara, o której mowa w ust. 3 dotyczy przyczyn leżących po stronie
Udzielającego zamówienie - zostanie ona pokryta w całości przez Udzielającego zamówienie.
§7
Do reprezentowania Udzielającego zamówienie w sprawach związanych z realizacją umowy,
a także do sprawowania nadzoru merytorycznego i bieżącego upoważniony jest: …………….
Do reprezentowania Przyjmującego zamówienie w sprawach związanych z realizacją umowy,
a także do sprawowania nadzoru merytorycznego i bieżącego upoważniony jest: …………….
§8
Przyjmujący zamówienie zobowiązuje się do prowadzenia dokumentacji medycznej na
zasadach wynikających ze stosownych przepisów oraz według standardów przyjętych u
Udzielającego zamówienie oraz dokumentacji statystycznej obowiązującej w publicznych
zakładach opieki zdrowotnej i wg standardów określonych przez NFZ.
Przyjmujący zamówienie zobowiązuje się do prowadzenia dokumentacji ilościowej
faktycznie wykonywanych badań, stanowiącej podstawę do wystawienia faktury.
Dostarczenie pobranego materiału i wyników badań organizuje Przyjmujący zamówienie
własnym staraniem i na swój koszt - w terminach wynikających ze stopnia pilności
określonego przez komórkę zlecającą. Transport materiału na badania oznaczone jako „cito”
dokonywany jest w terminie 15 minut od przekazania informacji o przygotowaniu materiału
do odbioru (np. zlecenie badania w systemie przez osoby ze strony Szpitala). Przekazanie dla
komórki zlecającej wydruku z wynikiem z takich badań nastąpi w terminie 15 minut od ich
autoryzacji. Transport próbek rutynowych nastąpi niezwłocznie, w terminie nie dłuższym niż
60 minut od przekazania informacji o przygotowaniu materiału do odbioru (np. zlecenie
badania w systemie przez osoby ze strony Szpitala). Przekazanie dla komórki zlecającej
wydruku z wynikiem z badania rutynowego nastąpi w terminie do 60 minut od ich
autoryzacji. Przyjmujący zamówienie będzie wykonywał oznaczenia w terminach nie
dłuższych niż wynikające z Załącznika nr 5 do swko.
Organizacja pracy, o której mowa w ust. 3 musi uwzględniać realizację badań z
wykorzystaniem poczty pneumatycznej zainstalowanej przez Udzielającego zamówienie
dla potrzeb próbek ze Szpitalnego Oddziału Ratunkowego. Dodatkowo – Udzielający
zamówienie ma prawo samodzielnego dostarczenai pobranego materiału do punktu
przyjęc na dzierżawionym terenie laboratorium.
Strony - nie później niż w ciągu 30 dni od daty podpisania niniejszej umowy - wspólnie ustalą
procedury odbierania i transportu materiału do badań oraz dystrybucji wyników.
Przyjmujący zamówienie nie będzie udzielał informacji personelowi Przyjmującego
zamówienie o wynikach badań drogą telefoniczną - z wyłączeniem sytuacji ratujących życie.
Strona 36 z 80
7.
8.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Przyjmujący zamówienie zobowiązuje się do nieudzielania informacji pacjentom o wynikach
badań w żadnej formie – telefonicznej, pisemnej, poprzez stronę internetową itp. – chyba, że
Udzielający zamówienie wprowadzi odmienne regulacje, o czym powiadomi pisemnie
Przyjmującego zamówienie .
Przyjmujący zamówienie zobowiązuje się do przestrzegania norm dotyczących powierzenia
przetwarzania danych osobowych określonych w załączniku nr 2 do niniejszej umowy i
stanowiących jej integralną część.
§9
Oferta cenowa z dnia ………………… stanowi załącznik do niniejszej umowy. Szacunkowa
wartość usługi 6-letniej wynosi …………… brutto / słownie: ……………………………./.
Wartość usługi w okresie miesiąca będzie wynikać z iloczynu ilości zleconych
Przyjmującemu zamówienie i wykonanych badań w okresie rozliczeniowym oraz ich cen
jednostkowych.
Cena obejmuje wszystkie czynniki cenotwórcze związane z realizacją niniejszej umowy oraz
umowy dzierżawy pomieszczeń i aparatury, z zastrzeżeniem § 10 ust. 2.
Liczba zlecanych badań będzie uzależniona od potrzeb Udzielającego zamówienie.
Ceny przedstawione w ofercie nie zostaną podwyższone co najmniej do 31.12.2017r.
Po upływie okresu wskazanego w ust. 4 waloryzacja cen jednostkowych usług świadczonych
na rzecz Udzielającego zamówienie może być dokonywana nie częściej niż co 12 miesięcy, o
nie więcej niż o wskaźnik zmiany cen towarów i usług podany przez GUS za rok ubiegły oraz
nie więcej niż wskaźnik zmiany jednostkowej ceny punktowej na lecznictwo szpitalne lub
ambulatoryjnej opieki specjalistycznej zakontraktowanych z LOW NFZ – w porównywalnych
warunkach wyceny świadczeń (na dzień zawarcia umowy jest to metoda „JGP”).
Z pisemnym wnioskiem o zmianę ceny jednostkowej występuje jedna ze stron – proponując
jednocześnie jej wysokość. Jeżeli strony dojdą do porozumienia w sprawie wysokości i
zakresu wzrostu cen jednostkowych nie później niż do 30 kwietnia danego roku – wchodzi
ona z mocą od 1 stycznia danego roku kalendarzowego. Nie planuje się wzrostu cen w trakcie
roku kalendarzowego.
Jeżeli w danym roku kalendarzowym łączna ilość zleconych badań danego rodzaju
przekroczy 1/6 łącznej zadeklarowanej liczby podanej w ofercie cenowej, o której mowa w
ust. 1 – Przyjmujący zamówienie udzieli Udzielającemu zamówienie 35% rabatu w cenie
jednostkowej takiego badania, z zastrzeżeniem ust. 8 i 9. Porównanie liczby wykonanych i
deklarowanych oznaczeń dokonywana jest odrębnie dla każdego z badań a rabat naliczany
będzie od wartości wykonanych takich badań ponad wartość podstawową. Z tytułu mniejszej
ilości zleceń niż wielkość deklarowana stronom nie przysługują roszczenia.
Rabat, o którym mowa w ust. 7 nie będzie dotyczył badań specjalistycznych lub rzadkich, za
które rozumie się oznaczenia, których szacowana zapotrzebowana ilość nie przekracza liczby
30 rocznie.
Rabat, o którym mowa w ust. 7 zostanie udzielony w formie odrębnej faktury rabatowej na
kwotę rabatu na poszczególne badania (z uwzględnieniem wielkości przekroczonych limitów)
a nie obniżki cen jednostkowych tych badań w fakturze podstawowej. Rabat rozliczany jest za
usługi wykonane w danym roku kalendarzowym i naliczany w miesiącu styczniu roku
następnego a jego rozliczenie nastąpi w formie kompensaty z należnością za ostatni miesiąc
roku (okresu). Pierwszy i ostatni rok kalendarzowy rozliczany będzie w tym zakresie
proporcjonalnie i analogicznie (co do deklarowanej ilości badań i faktycznej realizacji zleceń
w tym zakresie)
§10
Strona 37 z 80
1. Cena oferty obejmuje dostarczanie przez Przyjmującego zamówienie zamkniętych systemów
pobierania krwi, innego sprzętu laboratoryjnego do pobierania materiałów do analiz,
systemów znakowania materiału do badań oraz druków i skierowań wg. zapotrzebowania
Udzielającego zamówienie, zgodnie ze składanymi sukcesywnie zapotrzebowaniami.
2. Udzielający zamówienie pokrywa koszty nadmiernego zużycia dostarczonych przez
Przyjmującego zamówienie elementów, o których mowa w ust. 1 wg cen ich zakupu przez
Przyjmującego zamówienie.
3. Przez nadmierne zużycie, o którym mowa w ust. 2 rozumie się liczbę poszczególnych
przekazanych elementów większą o 20% w stosunku do ilości zleceń / przekazanego
materiału do badań z wykorzystaniem danego elementu.
4. Przyjmujący Zamówienie nadzoruje terminy ważności poszczególnych składników systemu
pobierania materiału oraz dokonuje wymiany przeterminowanych elementów na własny koszt
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
1.
§11
Podstawą do wykonania badania będzie pisemne zlecenie wg wzoru zatwierdzonego
przez Udzielającego zamówienie (oraz ewentualnie przesłane drogą elektroniczną – zgodnie z
zainstalowanym oprogramowaniem) opatrzone podpisem i imienną pieczątką upoważnionej
osoby zlecającej wraz ze wskazaniem jednostki zlecającej.
Dopuszcza się możliwość przesyłania zleceń wyłącznie drogą elektroniczną (bez formy
papierowej) - o ile odpowiednie rozwiązania techniczne i organizacyjne zostaną wprowadzone
przez Udzielającego zamówienie.
Wypełnione zlecenie będzie traktowane jako dokument ścisłego zarachowania, stąd też
wszelkie poprawki muszą być naniesione w sposób czytelny, a osoba zlecająca lub lekarz
dyżurny danej komórki organizacyjnej musi zostać o tym fakcie niezwłocznie
powiadomiony.
Pracownik Przyjmującego Zamówienie ma prawo odmówić wykonania badania w
przypadku, gdy zlecenie jest wypełnione nieczytelnie, w sposób niepełny lub w sposób
budzący wątpliwości, co do jego autentyczności a także, gdy użyto dokumentu (druku)
niezgodnego z obowiązującym wzorem.
W każdym z przypadków określonych w ust. 4, przed ostateczną odmową wykonania
badania, pracownik Przyjmującego Zamówienie ma obowiązek skontaktować się z osobą
nadzorującą ze strony Udzielającego zamówienie.
Zlecenie na wykonanie badań będzie przesłane drogą elektroniczną do laboratoryjnego
systemu informatycznego, ale dla swej ważności musi zostać potwierdzone dokumentem w
formie pisemnej. W przypadku braku zlecenia elektronicznego – badanie należy wykonać z
chwilą otrzymania zlecenia w formie papierowej.
Wyniki - oprócz dostarczania ich w formie papierowej zgodnej z obowiązującymi przepisami
w zakresie dokumentacji medycznej – muszą zostać niezwłocznie przesłane do systemu
szpitalnego.
Strony dopuszczają stosowanie odrębnych druków zleceń w związku z realizacją badań
laboratoryjnych na rzecz podmiotów trzecich, a realizowanych w oparciu o umowy, jakie
zawarł Udzielający zamówienie z tymi podmiotami. O zawarciu takiej umowy
Udzielajacy zamówienie poinformuje pisemnie Przyjmującego zamówienie -wskazując
stronę takiej współpracy, jej zasady oraz wzór skierowania/zlecenia. W rozliczeniach
takich badań stosuje się warunki i ceny wynikające z niniejszej umowy.
§12
Z tytułu niniejszej umowy Udzielający zamówienie wypłaca Przyjmującemu wynagrodzenie
miesięczne, obliczone na podstawie faktycznych ilości i rodzaju wykonywanych badań zgodnie z obowiązującymi w okresie rozliczeniowym cenami jednostkowymi.
Strona 38 z 80
2.
3.
4.
5.
1.
2.
3.
1.
2.
3.
Wypłata wynagrodzenia dokonywana jest za okresy miesięczne na podstawie faktury
wystawionej przez Przyjmującego zamówienie zgodnie z pisemnym wykazem ilości
faktycznie wykonywanych badań - potwierdzonych przez upoważnione przez strony umowy.
Faktury wraz z wymaganymi załącznikami w formacie i układzie określonym przez
Udzielającego zamówienie będą przekazywane Udzielającemu zamówienie w formie
papierowej oraz elektronicznje na adres ……... Do każdej faktury zostaną dołączone wykazy
ilościowo-wartościowe wykonanych zleceń wg wytycznych przekazywanych przez
Udzielajacego Zamówienie.
Należność przekazywana jest na konto Przyjmującego zamówienie w terminie 30 dni od daty
potwierdzenia prawidłowo wystawionej faktury (wraz z kompletem wymaganych załączników
i raportów) przez osobę upoważnioną ze strony Udzielającego zamówienie – nie później niż
45 dni od daty jej dostarczenia do Kancelarii Udzielającego zamówienie.
Wierzytelności wynikające z umowy mogą być przedmiotem cesji na rzecz osoby trzeciej
jedynie w sytuacji zaległości płatniczych za więcej niż 3 pełne okresy płatności bezspornej
kwoty – po uprzednim uzyskaniu zgody podmiotu tworzącego Udzielającego zamówienie.
§13
Udzielający zamówienie zastrzega sobie prawo kontroli jakości wykonania zamówienia w
szczególności w zakresie:
a) sposobu udzielania świadczeń i ich jakości,
b) prowadzenia wymaganej dokumentacji,
c) uzgodnionych z Udzielającym Zamówienia zasad użytkowania pomieszczeń i
aparatury,
d) przestrzegania przepisów prawa a także przepisów wewnętrznych Udzielającego
Zamówienia dotyczących BHP, ochrony przeciwpożarowej czy też sanitarno epidemiologicznych,
e) prowadzonych przez Audytora kontroli wewnętrznych.
W celu umożliwienia przeprowadzenia kontroli Przyjmujący zamówienie zobowiązuje się do
przedstawienia na życzenie Udzielającego zamówienie odpowiednich dokumentów oraz
udzielania wszelkich niezbędnych informacji.
Przyjmujący zamówienie podda się kontroli przeprowadzonej przez Narodowy Fundusz
Zdrowia na zasadach określonych w stosownych przepisach, a także Ministerstwo Zdrowia
lub inne instytucje i podmioty kontrolujące Udzielającego zamówienie w zakresie przedmiotu
umowy.
§14
Przyjmujący zamówienie odpowiada za wszelkie szkody, które powstały w trakcie i zakresie
realizacji niniejszej umowy z przyczyn leżących po stronie Przyjmującego zamówienie.
Udzielający zamówienie odpowiada za wszelkie szkody powstałe na skutek błędnego
pobrania i oznakowania próbek.
Na koszt Przyjmującego zamówienie wykonywane są badania:
a) niewiarygodne i powtórzone z przyczyn leżących po stronie Przyjmującego
zamówienie np. obarczone błędem laboratoryjnym lub polaboratoryjnym; wyniki
wątpliwe (niewiarygodne z dużymi odchyleniami) podlegają powtórnemu wykonaniu
wg obowiązujących standardów
b) zrealizowane dla pacjentów nie będących pacjentami Udzielającego zamówienie;
Przyjmujący zamówienie ma obowiązek weryfikowania czy zlecenie zostało
wystawione podczas wizyty pacjenta w siedzibie Udzielającego zamówienie
Strona 39 z 80
c) wykonane na podstawie niekompletnych skierowań (np. brak pieczątki, daty,
nieczytelnie wypełnione).
4.
Przyjmujący zamówienie, w przypadku uzyskania informacji o wynikach badania
laboratoryjnego świadczących o ciężkim zagrożeniu zdrowia i/lub życia pacjenta, ma
obowiązek niezwłocznego i skutecznego przekazania informacji o wynikach jednostce
zlecającej badanie – lekarzowi zlecającemu lub lekarzowi dyżurnemu.
5.
W przypadku dużych rozbieżności w wynikach badań danego chorego w trakcie jednego
pobytu (nagłe pogorszenie lub poprawa zdrowia/parametru) - Przyjmujący zamówienie
zobowiązany jest powiadomić (osobiście lub telefonicznie) lekarza zlecającego lub lekarza
dyżurnego oraz osobę nadzorującą ze strony Szpitala.
6.
Przyjmujący zamówienie zobowiązany jest do sporządzenia i przekazania na adres e-mailowy
…….…….. – raportu elektronicznego (lub skanu lub kopi elektronicznej lub wersji
elektronicznej księgi wyników panicznych) w ciągu 3 dni od zaistnienia zdarzenia opisanego
w ust. 4 i 5.
7.
Przyjmujący zamówienie zobowiązuje się ubezpieczyć od odpowiedzialności cywilnej za
szkody spowodowane przy udzielaniu świadczeń na sumę gwarantowaną nie niższą niż
2 000 000 PLN i zobowiązany jest do posiadania wymaganego ubezpieczenia OC przez cały
okres trwania umowy i przedkładania odnowionych polis OC Udzielającemu zamówienie w
terminie 30 dni od ich podpisania.
Zakres polisy, o której mowa w ust. 7 nie może być mniejszy niż zakres usług świadczonych na
podstawie niniejszej umowy dla Udzielającego zamówienie oraz musi być poszerzony o pakiet
dotyczący przenoszenia chorób zakaźnych.
W każdym przypadku stwierdzenia przez Udzielającego zamówienie nieprzestrzegania przez
Przyjmującego zamówienie zasad określonych w rozdz. IV „Organizacja świadczeń”
Szczegółowych Warunków Konkursu Ofert, Przyjmujący zamówienie zapłaci na rzecz
Udzielającego zamówienie karę umowną w wysokości 0,5 % wynagrodzenia miesięcznego
przypadającego za okres rozliczeniowy, w którym stwierdzono to zdarzenie.
8.
9.
1.
2.
3.
4.
5.
§15
Przyjmujący zamówienie wydzierżawi pomieszczenia od Udzielającego zamówienie na
zasadach określonych w odrębnie zawartej przez strony umowie.
Utrzymanie czystości we wszystkich wynajętych pomieszczeniach leży po stronie
Przyjmującego zamówienie.
W przypadku zakwestionowania metod realizacji świadczeń, warunków lub czystości
pomieszczeń przez zewnętrzne służby sanitarne i inne posiadające uprawnienia do kontroli
oraz nałożenia na Udzielającego zamówienie kary finansowej, kara ta zostanie w całości
pokryta przez Przyjmującego zamówienie.
W przypadku nieuzgodnionych przerw w dostawie mediów z przyczyn leżących po stronie
Udzielającego Zamówienie, Przyjmujący Zamówienie nie ponosi odpowiedzialności za
terminowość wykonywanych badań. Udzielający Zamówienie ponosi koszty materiałowe
wynikające z konieczności ponownego osiągnięcia gotowości do pracy aparatury.
Przyjmujący zamówienie przedstawi Udzielającemu zamówienie pozwolenie na wytwarzanie
odpadów w terminie maksymalnie 2 miesięcy od daty podpisania umowy. Udzielający
zamówienie wyraża zgodę na tymczasowe składowanie odpadów medycznych na terenie
głównego śmietnika na powierzchni nie większej niż 1 m2, pod warunkiem przestrzegania
stosownych przepisów prawa a także uregulowań wewnętrznych obowiązujących w tym
zakresie u Udzielającego zamówienie.
Strona 40 z 80
§16
1. Przyjmujący zamówienie jest uprawniony do realizacji w wynajmowanych od Udzielającego
zamówienie pomieszczeniach i na bazie wydzierżawionego majątku badań laboratoryjnych na
rzecz podmiotów zewnętrznych, o ile realizacja tych świadczeń nie ograniczy lub nie utrudni
realizacji badań na rzecz Udzielającego zamówienie, który korzysta z zasady pierwszeństwa
przy realizacji świadczeń.
2. Udzielający zamówienie otrzyma, jako udział w zyskach wynikających z realizacji przez
Przyjmującego zamówienie zleceń na rzecz podmiotów zewnętrznych, ryczałt w wysokości
odpowiednio:
a) nie mniej niż 2,5% wartości brutto za wykonane badania na rzecz samodzielnych
publicznych zakładów opieki zdrowotnej
b) nie mniej niż 15% wartości brutto za wykonane badania dla pozostałych jednostek niż
wskazane w ppkt. a),
płatny w ciągu 45 dni od zakończenia miesięcznego okresu rozliczeniowego, wg
wykonanych w tym okresie badań na rzecz tych podmiotów.
3. Przyjmujący zamówienie jest zobowiązany do składania comiesięcznych sprawozdań (w
formacie określonym przez Udzielającego zamówienie) z realizacji badań określonych w ust.
1 i 2, będących podstawą rozliczeń finansowych, uwzględniających co najmniej informacje o
liczbie jednostek, którym wykonano konkretne badanie, ilości i wartości tych badań.
4. W przypadku realizacji dodatkowych usług, o których mowa w ust. 1 na podstawie umowy
lub porozumienia zawartego z podmiotem zewnętrznym, którego okres realizacji wynosi co
najmniej 12 miesięcy – Przyjmujący zamówienie zobowiązany jest pisemnie poinformować
Udzielającego zamówienie o tym fakcie, nie później niż w ciągu 10 dni od daty podpisania
takiej umowy / porozumienia.
5. Informacja, o której mowa w ust. 4 powinna zawierać co najmniej dane podmiotu, na zlecenie
którego będą realizowane świadczenia w wydzierżawionych pomieszczeniach oraz okres jej
obowiązywania.
6. Udzielający zamówienie ma prawo w ciągu 14 dni od daty otrzymania informacji, o której
mowa w ust. 4 do zgłoszenia umotywowanego sprzeciwu dla takiej współpracy, jak również
w terminie późniejszym, o ile stwierdzi, iż Przyjmujący zamówienie nie respektuje
postanowień ust. 1.
7. Przyjmujący zamówienie jest zobowiązany do współpracy z Udzielającym zamówienie przy
realizacji umów zawartych przez Udzielającego z podmiotami trzecimi na realizację usług,
których jednym z elementów będzie również konieczność wykonywania badań z zakresu
diagnostyki laboratoryjnej. O głównych założeniach takich umów powiadomi każdorazowo
Udzielający zamówienie, a zlecenia składane w związku z nimi będą realizowane na zasadach
i warunkach wynikających z niniejszej umowy.
§17
Strony zobowiązują się do zachowania w tajemnicy wszelkich informacji, o których powzięły
wiadomość przy realizacji niniejszej umowy i które to informacje stanowią tajemnicę w
rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji.
1.
2.
§18
Umowa zostaje zawarta na okres 6 lat tj. od ……… do ……….
Umowa ulega rozwiązaniu:
1) z upływem czasu, na który była zawarta;
2) z dniem zakończenia udzielania określonych świadczeń
„Udzielającego Zamówienia”;
Strona 41 z 80
zdrowotnych przez
3) wskutek oświadczenia jednej ze stron, z zachowaniem 30-dniowego okresu
wypowiedzenia;
4) wskutek oświadczenia jednej ze stron, bez zachowania okresu wypowiedzenia, w
przypadku gdy druga strona rażąco narusza istotne postanowienia umowy – wg
regulacji określonych w § 19, § 20 i § 21.
3. Przyjmujący zamówienie zobowiązany jest do natychmiastowego powiadomienia osoby
nadzorującej ze strony Udzielającego zamówienie (co najmniej drogą telefoniczną) o
czasowej lub trwałej utracie możliwości bieżącej i terminowej realizacji świadczeń
wynikających z niniejszej umowy.
4. W przypadku rozwiązania niniejszej umowy – rozwiązaniu w tym samym terminie ulega
również umowa dzierżawy, o której mowa w § 15 ust. 1.
§19
1. Umowa może zostać rozwiązana przez Udzielającego zamówienie, bez zachowania okresu
wypowiedzenia, w sytuacji gdy Przyjmujący zamówienie rażąco narusza istotne
postanowienia umowy.
2. Rażące naruszenia postanowień umowy, o których mowa w ust. 1 nastąpią w szczególności w
sytuacji gdy Przyjmujący:
a) przeniósł w całości lub w części prawa i obowiązki wynikające z niniejszej umowy na
osobę trzecią bez zgody Udzielającego zamówienie lub jego podmiotu tworzącego,
b) w sposób rażący narusza prawa pacjenta,
c) nie wypełnia warunków wynikających z niniejszej umowy
d) Przyjmujący zamówienie lub firma powiązana z nim kapitałowo lub zależna prowadzi
działalność konkurencyjną wobec Udzielającego zamówienie w zakresie świadczenia
usług medycznych, przez co rozumie się, iż jest stroną umowy z Lubelskim Oddziałem
Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia w zakresie świadczenia usług medycznych
innych niż przedmiot umowy, a tożsamych w części lub w całości z usługami
świadczonymi przez Udzielającego zamówienie w zakresie zawartej przez niego umowy z
LOW NFZ.
3. W przypadku rozwiązania umowy z przyczyn leżących po stronie Przyjmującego zamówienie –
skierowania na świadczenia z zakresu diagnostyki laboratoryjnej wykonywane będą –
staraniem Udzielającego zamówienie lub Przyjmującego zamówienie – na koszt
Przyjmującego zamówienie do czasu podpisania nowego kontraktu przez Udzielającego
zamówienie, obejmującego diagnostykę laboratoryjną.
4. Okres, o którym mowa w ust. 3 nie może być dłuższy niż data końcowa wskazana w § 18 ust. 1.
5. Po zakończeniu realizacji świadczeń objętych niniejszą umową – Przyjmujący zamówienie
dostarczy bazę danych zrealizowanych zleceń i badań w układzie określonym przez
Udzielającego zamówienie i w terminie przez niego określonym.
§20
1. Umowa może zostać rozwiązana przez Przyjmującego zamówienie z zastosowaniem 30dniowego terminu wypowiedzenia, jeżeli Udzielający zamówienie rażąco narusza
postanowienia niniejszej umowy.
2. Rażące naruszenia postanowień umowy, o których mowa w ust. 1 nastąpią w szczególności w
sytuacji gdy Udzielający zamówienie:
1) Nie dokonał płatności za trzy kolejne okresy rozliczeniowe
2) Wypowiedział umowę najmu pomieszczeń z przyczyn niezawinionych przez
Przyjmującego zamówienie
Strona 42 z 80
3) Udzielający zamówienie zaprzestanie świadczenia usług zdrowotnych.
§21
Umowa może zostać rozwiązana przez Udzielającego zamówienie bez wypowiedzenia ze
skutkiem natychmiastowym, jeżeli Przyjmujący zamówienie nie odnowił ubezpieczenia OC
za kolejne okresy ubezpieczenia objęte umową w zakresie opisanym w § 14 ust. 7 i 8.
§22
1. Maksymalne terminy realizacji zleconych badań określa Załącznik nr … do umowy.
2. Z tytułu nieterminowej realizacji zlecenia – z wyłączeniem okoliczności wymienionych w § 15
pkt. 4 - Udzielającemu zamówienie przysługuje prawo naliczenia kary umownej w wysokości
dwukrotności ceny opóźnionego badania.
3. Poza karą umowną, o której mowa w ust. 2 – Udzielający zamówienie ma prawo rezygnacji ze
zlecenia (skierowania) złożonego Przyjmującemu zamówienie i wykonania go w innym
punkcie wykonującym świadczenia z zakresu diagnostyki laboratoryjnej – poniesionymi
kosztami obciążając Przyjmującego zamówienie.
4. W okresie, o którym mowa w § 2 ust. 6 – kara umowna, o której mowa w ust. 2 wynosi
czterokrotność ceny opóźnionego badania. Okoliczność opisana w ust. 3 stosowana jest
odpowiednio.
5. Przyjmujący zamówienie w sytuacji awarii aparatury lub czasowej utraty możliwości realizacji
umowy z innej przyczyny – zapewni ciągłość i terminowość wszystkich badań.
§23
1. W przypadku zastrzeżeń ze strony osób występujących po stronie Udzielającego zamówienie
dotyczących jakości udzielanych świadczeń bądź warunków realizacji - zostaną one
zgłoszone do przedstawiciela Udzielającego zamówienie, który złoży pisemną reklamację do
przedstawiciela Przyjmującego zamówienie.
2. Rozpatrzenie reklamacji nastąpi niezwłocznie, w zależności od terminowości przeprowadzania
badań przez Komisję, z udziałem przedstawicieli każdej ze stron umowy.
3. W przypadku uznania zasadności reklamacji, Przyjmujący zamówienie zapłaci karę umowną w
wysokości równej wartości zakwestionowanych badań.
4. Kary umowne będą potrącane z należności głównej.
5. W sytuacji awaryjnej, skutkującej czasowym zaprzestaniem możliwości udzielania świadczeń
zdrowotnych będących przedmiotem umowy przez Przyjmującego zamówienie w okresie
objętym niniejszą umową – Przyjmujący zamówienie zobowiązuje się do udostępnienia
Udzielającemu zamówienie, na swój koszt, sprawnego sprzętu, materiałów eksploatacyjnych
potrzebnych do bieżącej pracy oraz pracowników – w celu zapewnienia ciągłości badań dla
potrzeb Udzielającego zamówienie – do czasu ustania przyczyny i podjęcia działalności przez
Udzielającego.
§24
1. Przyjmujący zamówienie zapłaci Udzielającemu zamówienie karę umowną w wysokości 1miesięcznej wartości usługi (z miesiąca poprzedzającego rozwiązanie umowy) w przypadku
rozwiązania umowy z przyczyn określonych w §19 lub §21 umowy.
2. Udzielający zamówienie zapłaci Przyjmującemu zamówienie karę umowną w wysokości 1miesięcznej wartości usługi brutto (z miesiąca poprzedzającego rozwiązanie umowy) w
przypadku rozwiązania umowy z przyczyn określonych w §20 ust. 1 umowy.
3. W przypadku pogorszenia warunków i/lub standardów realizacji przedmiotu niniejszej
umowy - Udzielający zamówienie wezwie Przyjmującego zamówienie do usunięcia
wskazanych nieprawidłowości wyznaczając czas na ich usunięcie.
Strona 43 z 80
4. Niezależnie od wezwania, o którym mowa w ust. 3 – Udzielający zamówienie ma prawo
zastosować karę umowną – za okres od daty powzięcia wiadomości o okolicznościach
stanowiących podstawę jej naliczenia – w formie 10% obniżki wszystkich cen jednostkowych
badań objętych umową i wykonanych w tym okresie. Zastosowanie kary może być
poprzedzone wezwaniem do udzielenia wyjaśnień, których treść podlega ocenie pod kątem
usprawiedliwienia zgłaszanych okoliczności pogorszenia warunków i/lub standardów
realizacji.
5. Przyjmujący zamówienie zapłaci Udzielającemu zamówienie karę umowną w wysokości:
a) 50 000 zł za każdy miesiąc zwłoki za każdą niezrealizowaną okoliczność (co do
rodzaju jak i terminu) wynikającą z treści złożonej oferty konkursowej, w
szczególności z koncepcji organizacji świadczeń, o której mowa w § 1 ust. 2.
b) 100 000 zł za każdy miesiąc zwłoki za niewywiązanie się z obowiązku zainstalowania
i uruchomienia w laboratorium linii automatycznej w terminie wskazanym w
koncepcji, o której mowa w pkt. lit a)
c) 1 000 zł za każdy dzień, w którym przez dłużej niż jedną godzinę nie był sprawny
numeryczny system rejestracji pacjentów (nie podlega naliczeniu kary okres
niezbędny na przegląd serwisowy takiego systemu, który łącznie w roku nie może
trwać dłużej niż 24 godziny).
6. Niewywiązanie się z zobowiązania określonego w § 4 ust. 2 lub ust. 3 w terminach w nich
wskazanych uprawnia Udzielającego zamówienie do obciążenia Przyjmującego zamówienie
karą umowną w wysokości 100 000 zł za każdy miesiąc opóźnienia (odrębnie w odniesieniu
do każdego z podanych terminów).
7. Nieudokumentowanie dla Udzielajacego zamówienie wywiązania się przez Przyjmującego
zamówienie z obowiązku uzyskania w ciągu 24 miesiecy od daty podpisania niniejszej umowy
w Laboratorium na terenie SPSK 4 certyfikatu wg normy ISO 15189 dla nie mniej niż 80
procedur medycznych – uprawnia Udzielającego zamówienie do obciążenia Przyjmującego
zamówienie karą umowną w wysokości 400 000 zł za każdy miesiąc opóźnienia.
§25
W zakresie nieuregulowanym niniejsza umową mają zastosowanie m.in. przepisy ustawy o
działalności leczniczej, ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze
środków publicznych oraz wydane na ich podstawie przepisy wykonawcze, a także przepisy
Kodeksu cywilnego.
§26
Zmiany umowy dokonywane są w formie pisemnej pod rygorem nieważności .
§27
Spory powstałe na tle niniejszej umowy rozpatruje właściwy rzeczowo sąd powszechny
właściwy dla siedziby Udzielającego zamówienie.
§28
Umowę sporządzono w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym dla każdej ze
stron.
Integralną część niniejszej umowy stanowią: oferta Przyjmującego zamówienia oraz
„Szczegółowe warunki konkursu ofert wraz z ewentualnymi zmianami dokonanymi przed
terminem składania ofert oraz protokołem z negocjacji z dnia…..
PRZYJMUJĄCY ZAMÓWIENIE
UDZIELAJĄCY ZAMÓWIENIA
Strona 44 z 80
Załącznik nr 2 do umowy ……
UMOWA - POROZUMIENIE
o powierzeniu przetwarzania danych osobowych
§1
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 4 w Lublinie, zwany w dalszej części
„Zamawiającym” powierza ………… zwanym w dalszej części „Wykonawcą” przetwarzanie
danych osobowych przetwarzanych przez Zamawiającego, w zakresie niezbędnym dla
wykonania przez Wykonawcę obowiązków wynikających z Umowy na udzielanie świadczeń
zdrowotnych w zakresie diagnostyki laboratoryjnej nr ....................................zawartej w dniu
.........................................
§2
Na podstawie niniejszej umowy Wykonawca otrzymuje prawo przetwarzania danych
osobowych pacjentów Zamawiającego, koniecznych do wykonania umowy.
§3
1. Wykonawca może przetwarzać te dane wyłącznie w celu i zakresie niezbędnym do:
a) wykonania na rzecz Zamawiającego zadań wynikających z umowy wymienionej w §1,
b) realizacji przepisów prawa obowiązujących Wykonawcę.
2. Wykonywanie przez Wykonawcę operacji przetwarzania danych wykraczających poza
wyżej wymieniony zakres lub w celu innym niż opisany powyżej wymaga każdorazowej
pisemnej zgody Zamawiającego.
§4
Wykonawca zobowiązuje się do wypełnienia wszelkich wymagań dotyczących przetwarzania
danych osobowych powierzonych na mocy niniejszej umowy, określonych w tekstach:
1) Ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. ochronie danych osobowych (tekst jednolity – Dz.U. z
2015 r., poz. 2135 z póżn. zm.);
2) Ustawy z dnia 06 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta (tekst
jednolity – Dz.U. z 2016 r., poz. 186);
3) Rozporządzenia Ministra Spraw Wewnętrznych i Administracji w sprawie dokumentacji
przetwarzania danych osobowych oraz warunków technicznych i organizacyjnych, jakim
powinny odpowiadać urządzenia i systemy informatyczne służące do przetwarzania
danych osobowych (Dz.U. nr 100, poz. 1024);
4) Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 19 listopada 2015 r. w sprawie rodzajów i
zakresu dokumentacji medycznej oraz sposobu jej przetwarzania (Dz.U. z 2015r poz.
2069);
5) Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 marca 2006 r. w sprawie standardów jakości
dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych (Dz.U. z 2006 nr 61
poz. 435 z późn. zm.)
6) innych aktów prawnych określających wymagania w zakresie prowadzenia dokumentacji
medycznej oraz udostępniania danych w niej zawartych;
7) Polityki Bezpieczeństwa Informacji Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego
Nr 4 w Lublinie;
8) innych instrukcji i procedur dotyczących przetwarzania danych, obowiązujących
u Zamawiającego.
§5
Wykonawca zobowiązuje się do zachowania w tajemnicy danych o stanie zdrowia pacjentów
objętych opieką Zamawiającego, będących przedmiotem przetwarzania w celu realizacji
niniejszej Umowy. Obowiązek ten nie ustaje z chwilą zakończenia realizacji niniejszej
Umowy lub jej rozwiązania.
Strona 45 z 80
§6
1. Wykonawca zobowiązuje się do dbałości o bezpieczeństwo powierzonych mu danych
osobowych pacjentów, dla których Zamawiający zlecił Wykonawcy wykonanie badań.
2. Wykonawca zobowiązuje się do szczególnej dbałości o bezpieczeństwo danych
osobowych wrażliwych pacjentów, a w szczególności wyników wykonanych badań.
§7
Wykonawca zobowiązuje się do przekazywania wyników badań wyłącznie komórkom
organizacyjnym Zamawiającego, które te badania zleciły. Przekazanie tych danych musi być
realizowane z zachowaniem bezpieczeństwa tych informacji.
§8
Wykonawca nie może bez zgody Zlecającego wykorzystywać lub udostępniać innym
podmiotom danych, pozyskanych podczas realizacji umowy na udzielanie świadczeń
zdrowotnych w zakresie diagnostyki laboratoryjnej, do celów naukowych lub
marketingowych.
§9
Wykonawca zobowiązuje się do zapobiegania naruszeniom bezpieczeństwa danych
osobowych w czasie realizowania na terenie laboratorium zadań naukowych i dydaktycznych
przez Uniwersytet Medyczny w Lublinie.
§10
Wykonawca zobowiązuje się do respektowania bezwzględnego zakazu udostępniania
nieuprawnionym podmiotom danych osobowych, powierzonych mu przez Zamawiającego
w związku z realizacją umowy, o której mowa w §1. W przypadku złamania powyższego
zakazu Zamawiający zastrzega sobie prawo do odstąpienia od niniejszej umowy, prawo do
żądania kary umownej w wysokości 1 000 000 zł oraz dochodzenia odszkodowania
przewyższającego wysokość kary umownej na drodze sądowej, jak również w przypadku
skierowania przez osoby trzecie przeciwko Zamawiającemu roszczeń związanych ze
złamaniem zakazu, o którym mowa w zdaniu pierwszym.
§11
Wykonawca ponosi odpowiedzialność za wszelkie naruszenia bezpieczeństwa przetwarzania
powierzonych mu danych dokonane przez osoby działające w jego imieniu. Wykonawca
ponosi także odpowiedzialność za skutki takich naruszeń.
§12
Do przetwarzania danych osobowych, koniecznego do realizacji niniejszej umowy, mogą być
dopuszczone wyłącznie osoby upoważnione przez Wykonawcę.
§13
Wykonawca zobowiązuje się do zgłaszania Zamawiającemu wszystkich osób wyznaczonych
do działania na rzecz Wykonawcy w ramach realizacji niniejszej Umowy. Osoby te
zobowiązuje się do złożenia Zamawiającemu pisemnego oświadczenia, zawierającego
deklarację stosowania wszelkich zasad ochrony danych osobowych obowiązujących
u Zamawiającego.
§14
Wykonawca ma obowiązek zapoznać osoby, które upoważnił do przetwarzania danych
osobowych, z przepisami prawnymi i wewnętrznymi regulacjami Zamawiającego,
dotyczącymi ochrony danych osobowych oraz zobowiązać je do ich stosowania, a także do
zachowania w tajemnicy danych osobowych uzyskanych w związku z wykonywaniem
niniejszej Umowy. W celu wykonania niniejszego obowiązku Zamawiający zobowiązuje się
dostarczyć Wykonawcy odpowiednie przepisy wewnętrzne, których zakres stosowania przez
Wykonawcę podlega uzgodnieniu pomiędzy Stronami.
§15
Strona 46 z 80
Laboratoryjny System Informatyczny, który będzie wykorzystywany przez Wykonawcę, musi
zapewniać bezpieczeństwo przetwarzania danych osobowych a w szczególności spełniać
wymagania zawarte w rozporządzeniu Ministra Spraw Wewnętrznych i Administracji z dnia
29 kwietnia 2004 r. w sprawie dokumentacji przetwarzania danych osobowych oraz
warunków technicznych i organizacyjnych, jakim powinny odpowiadać urządzenia i systemy
informatyczne służące do przetwarzania danych osobowych (Dz.U. nr 100, poz. 1024)
§16
Zamawiający daje Wykonawcy możliwość integracji jego informatycznego systemu
laboratoryjnego ze szpitalnym systemem informatycznym służących do przetwarzania danych
osobowych. Proces integracji nie może powodować zmniejszenia bezpieczeństwa danych,
przetwarzanych w systemie informatycznym Zamawiającego.
§17
1. W uzasadnionych przypadkach Zamawiający może wyrazić zgodę na powierzenie
osobom trzecim (podwykonawcom, serwisantom systemu informatycznego lub aparatury
medycznej) przetwarzania danych osobowych przy odpowiednim zastosowaniu zasad
określonych w niniejszej Umowie.
2. W ramach tego powierzenia dozwolone będzie przetwarzanie danych osobowych zakresie
niezbędnym do wykonywania obowiązków wynikających z umowy z osobą trzecią
(podwykonawczej lub serwisowej), zawartej przez Wykonawcę z podwykonawcą lub
serwisantem, pod warunkiem, że podwykonawca lub serwisant zastosuje środki
zabezpieczające, określone w przepisach prawa dotyczące przetwarzania danych
osobowych.
3. Umowa Wykonawcy z podwykonawcą może być zawarta jedynie po uprzedniej
akceptacji wzoru umowy i osoby podwykonawcy przez Zamawiającego.
4. Wykonawca oświadcza, że za działania lub zaniechania osób trzecich, którym powierzono
wykonanie umowy odpowiada jak za własne działania lub zaniechania.
§18
Wykonawca zobowiązuje się do umożliwienia przeprowadzania przez Zamawiającego
kontroli bezpieczeństwa przetwarzania danych osobowych, powierzonych Wykonawcy.
§19
Niniejsza Umowa wchodzi w życie z dniem jej podpisania.
§20
Niniejsza Umowa została sporządzona w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym
dla każdej ze Stron.
ZAMAWIAJĄCY
WYKONAWCA
Strona 47 z 80
Załącznik nr 3
UMOWA
DZIERŻAWY POMIESZCZEŃ i WYPOSAŻENIA Nr………
w dniu .......................................w Lublinie
pomiędzy: Samodzielnym Publicznym Szpitalem Klinicznym nr 4 w Lublinie przy ul.
Jaczewskiego 8,
działającym na podstawie wpisu do Krajowego Rejestru Sądowego pod nr
……………………………..
1. ….
zwanym dalej ,,Wynajmującym”
a
…………………………………………………………………………………………….
z siedzibą w …………………………………… przy ul. ………………………..,
zarejestrowanym przez Sąd Rejonowy dla ………………………………….. Wydział
Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego KRS nr……………………., prowadzącą
………………………………………. wpisany do rejestru zakładów opieki zdrowotnej
prowadzonego
przez
………………………………,
księga
rejestrowa
nr
……………………….
reprezentowanym przez :
……………………………………………………………………………………………..
zwanym dalej ,,Najemcą”
W wyniku konkursu ofert na udzielanie świadczeń zdrowotnych w zakresie badań
z diagnostyki laboratoryjnej strony zawierają umowę o treści następującej:
Przedmiot umowy
§1
1. Przedmiotem dzierżawy jest lokal położony w Lublinie przy ul Jaczewskiego 8 będący we
władaniu Wynajmującego.
2. Powierzchnia przedmiotu dzierżawy wynosi łącznie 413,40 m2 i obejmuje pomieszczenia
laboratoryjne w budynku głównym oraz pomieszczenia punktu pobrań w budynku Polikliniki.
3. Wynajmujący oddaje Najemcy urządzenia i wyposażenia określone w załączniku nr … do
niniejszej umowy (rodzaj i wartość wyposażenia) do wykorzystania w celach wynikających z
odrębnej umowy o udzielanie świadczeń zdrowotnych w zakresie badań z diagnostyki
laboratoryjnej.
4. Wynajmujący oświadcza, iż jest uprawniony do zawarcia niniejszej umowy.
§2
1. Wynajmujący udostępni Najemcy przedmiot dzierżawy w dniu następnym po podpisaniu
umowy, nie później niż w dniu …….. 2016r. (drugi dzień obowiązywania umowy)
2. Udostępnienie przedmiotu dzierżawy nastąpi za protokółem zdawczo – odbiorczym,
opisującym powierzchnię i stan techniczny poszczególnych pomieszczeń – podpisany przez
strony niniejszej umowy.
§3
1. Przedmiot dzierżawy będzie wykorzystywany jako pomieszczenia do wykonywania umowy
Strona 48 z 80
nr ……………….. z dnia ……………… na świadczenia zdrowotne w zakresie badań
diagnostyki laboratoryjnej, bez prawa do dalszego podnajmu.
2. Zmiana rodzaju działalności prowadzonej w pomieszczeniu określonym w ust. 1
każdorazowo wymaga zgody Wynajmującego w formie pisemnej.
3. Najemca nie może bez pisemnej zgody Wynajmującego udostępniać przedmiotu umowy do
użytkowania osobie trzeciej.
4. Najemca może dokonywać przemieszczeń wynajętego wyposażenia poza pomieszczenia, o
których mowa w § 1 - wyłącznie za zgodą Wynajmującego.
Obowiązki Stron
§4
1. Wynajmujący zapewnia sprawne działanie urządzeń technicznych w budynku,
umożliwiających Najemcy korzystanie z przedmiotu dzierżawy, energii elektrycznej,
ogrzewania, ciepłej i zimnej wody, sieci telefonicznej i informatycznej (w części należącej do
Wynajmującego), odprowadzania ścieków i wywozu nieczystości komunalnych.
2. Wynajmujący nie ponosi odpowiedzialności za szkody powstałe w wyniku awarii instalacji
wodno-kanalizacyjnej, c. o. i elektrycznej oraz telefonicznej spowodowanej działaniem
Najemcy, osoby trzeciej lub siły wyższej, jak również z brakiem dostaw wymienionych
mediów.
§5
Najemca zobowiązuje się do:
1. Używania wynajętego przedmiotu dzierżawy z należytą starannością, zgodnie z jego
przeznaczeniem oraz do prowadzenia w nim działalności określonej w § 3 niniejszej umowy.
2. Dbałości o estetykę i wystrój zewnętrzny przedmiotu dzierżawy dostosowany do wymagań
właściwych służb architektonicznych.
3. Dbałości o utrzymanie czystości we wszystkich wynajętych pomieszczeniach
4. Nie dokonywania bez pisemnej zgody Wynajmującego zmian naruszających w sposób trwały
substancję przedmiotu dzierżawy.
5. Prowadzenia prac remontowo-modernizacyjnych wyłącznie za zgodą i pod nadzorem
Wynajmującego; obowiązek ten dotyczy również adaptacji umożliwiających instalowanie,
uruchomienie i funkcjonowanie urządzeń niezbędnych do realizacji zakontraktowanych
świadczeń; wszystkie nakłady związane z realizacją inwestycji, o których mowa w zdaniach
poprzedzających przechodzą na własność Wynajmującego.
6. Przekazania Działowi Informatyki Wynajmującego uprawnień administracyjnych do
komputerów, serwerów, systemów itd. użytkowanych w dzierżawionych pomieszczeniach niezwłocznie po oddaniu ich do eksploatacji.
7. Informowania Działu Informatyki Wynajmującego o wszelkich planowanych modyfikacjach
systemu i infrastruktury sprzętowej.
8. Przeszkolenia min. 2 osób ze strony Wynajmującego w zakresie administracji systemem
laboratoryjnym. Koszt szkolenia, zakwaterowania i wyżywienia ponosi Najemca. Szkolenie
musi odbyć się w terminie uzgodnionym z Wynajmującym, jednak nie później niż do 6
miesięcy od daty podpisania niniejszej umowy.
§6
1.
Najemca zobowiązany jest do wykonywania na własny koszt bieżących napraw
przedmiotu dzierżawy i jego wyposażenia, z uwzględnieniem ust. 2.
Strona 49 z 80
2.
Koszt materiałów niezbędnych do wykonania napraw i usunięcia awarii pokrywa
Najemca, natomiast wykonanie napraw i usunięcia awarii dotyczących infrastruktury
technicznej (media, sieć komputerowa, sprzęt komputerowy, stolarka okienna i drzwiowa)
wynajętych pomieszczeniach realizowany jest staraniem Wynajmującego i jego personelem.
2. Najemca ponosi odpowiedzialność za zabezpieczenie przeciwpożarowe przedmiotu
dzierżawy i przestrzeganie przepisów przeciwpożarowych oraz za zabezpieczenie przed
kradzieżą i włamaniem.
§7
1. Jeżeli w czasie trwania dzierżawy zajdzie potrzeba wykonania napraw obciążających
Wynajmującego, Najemca obowiązany jest:
1) niezwłocznie powiadomić o tym Wynajmującego na piśmie;
2) udostępnić Wynajmującemu swobodny dostęp do lokalu w zakresie umożliwiającym
dokonanie napraw lub remontu najpóźniej w 14 dni po zawiadomieniu, a w przypadku awarii
niezwłocznie.
2. W przypadku niedopełnienia przez Najemcę obowiązków wynikających z ust. 1,
Wynajmujący może żądać naprawienia szkody powstałej wskutek działania lub zaniechania
Najemcy, o ile opóźnienie w dokonaniu naprawy/remontu wynika z winy Wynajmującego.
3.Za czas wyłączenia przedmiotu dzierżawy z używania z przyczyn określonych w
niniejszym paragrafie, Najemcy przysługuje zwolnienie z opłat czynszowych lub ich
obniżenie w zależności od czasu i zakresu prac remontowych - za wyjątkiem niedopełnienia
przez Najemcę obowiązków, o których mowa w ust 1.
Czynsz i inne opłaty
§8
1. Najemca będzie płacił Wynajmującemu czynsz dzierżawny na podstawie otrzymanej
faktury wystawionej przez Wynajmującego - w wysokości proporcjonalnej do wynajmowanej
powierzchni i stawki rozliczeniowej netto 15,50 zł za m2 (słownie: piętnaście zł 50/100), do
której zostanie doliczony należny podatek VAT.
2. Poza czynszem dzierżawnym, o którym mowa w ust. 1 - Najemca będzie uiszczał opłaty wg
poniższych zasad:
a) . za energię elektryczną – zgodnie z aktualnymi cenami jednostek, wg których
Wynajmujący jest obciążany przez dostawców energii oraz:
a1) wg wskazań trzech liczników zainstalowanych dla pomieszczeń
wynajmowanych w budynku głównym
a2) dla pomieszczeń Punktu pobrań - wg opłaty ryczałtowej (ustalonej nie później
niż w drugim miesiącu po podpisaniu umowy dzierżawy) – po obliczeniu mocy
zainstalowanych urządzeń
b) . za wodę zimną, ciepłą i odprowadzenie ścieków – zgodnie z aktualnymi cenami
jednostek, wg których Wynajmujący jest obciążany przez MPWiK oraz wg wskazań
liczników w pomieszczeniach budynku głównego (12 wodomierzy) oraz
wodomierzy zainstalowanych w pomieszczeniu Punktu pobrań; opłaty stałe będą
naliczane proporcjonalnie do liczby punktów;
c) . za ogrzewanie pomieszczeń – za zużycie energii cieplnej w pomieszczeniach oraz
stosownych opłat stałych – łączna opłata ryczałtowa w wysokości 1 750,00
zł/miesięcznie
d) . za korzystanie z linii telefonicznej za połączenia wykonane poza teren szpitala –
refakturowanie zgodnie z rachunkiem operatora telefonii stacjonarnej;
Strona 50 z 80
e) . za gotowość oraz realizację usług usuwania awarii oraz napraw infrastruktury
technicznej w udostępnionych pomieszczeniach oraz sieci i sprzętu komputerowego
posiadanego przez Najemcę (bez części zamiennych do realizacji naprawy i
wymiany) w wysokości 6 000 zł brutto/m-c a jeżeli Dzierżawca będzie korzystał z
istsniejącej instalacji wentylacji mechanicznej dla pomieszczeń budynku głównego –
z tego tytulu będzie naliczana dodatkowa opłata w wysokości 800 zł brutto/ m-c
3. Wykonawca będzie wykorzystywał media, o których mowa wyżej w sposób racjonalny,
zgodnie z przeznaczeniem przedmiotu umowy.
4. Z tytułu dzierżawy urządzeń i wyposażenia, o których mowa w § 1 ust. 2 Najemca będzie
płacił Wynajmującemu czynsz w wysokości proporcjonalnej do wartości dzierżawionego
majątku - jako 1/48 tej kwoty – miesięcznie.
5. Wysokość opłaty za wywóz odpadów komunalnych strony ustalają na kwotę: 20 zł brutto
miesięcznie; (do momentu zawarcia umowy z innym odbiorcą, o czym Najemca niezwłocznie
pisemnie powiadomi Wynajmującego). Składowanie oraz wywóz i utylizacja odpadów
medycznych oraz trucizn odbywa się staraniem i na koszt Najemcy.
9. Gromadzenie i składowanie odpadów medycznych i komunalnych odbywa się wg
procedury przyjętej u Wynajmującego i podlega kontroli.
§9
1. Czynsz dzierżawny i inne opłaty płatne są w terminie 30 dni od daty wystawienia faktur
przez Wynajmującego, z zastrzeżeniem ust. 3.
2. W przypadku nieuregulowania należności w terminie - Wynajmujący będzie naliczał
odsetki określone odrębnymi przepisami.
3. Strony dopuszczają możliwość kompensaty wzajemnych zobowiązań a opłaty czynszowe
kompensowane są z wynagrodzeniem z tytułu realizacji badań diagnostyki laboratoryjnej za
dany okres rozliczeniowy.
4. Wynajmujący zastrzega sobie jednostronne prawo podwyższenia stawki czynszu raz w
roku kalendarzowym - maksymalnie w wysokości wskaźnika wzrostu cen towarów i usług
konsumpcyjnych za rok ubiegły ogłoszony przez Prezesa GUS w Monitorze Polskim. Wzrost
kwoty czynszu następuje od pierwszego dnia miesiąca następującego po dacie opublikowania
ogłoszenia przez GUS, po pisemnym poinformowaniu Najemcy o nowej stawce czynszu.
Pierwsza podwyżka nastąpi za 2018 rok.
Czas trwania umowy i zasady jej rozwiązania
§ 10
1. Umowa zostaje zawarta na czas trwania umowy Nr …………………. dotyczącej
świadczenia przez Najemcę usługi na świadczenia zdrowotne w zakresie badań z diagnostyki
laboratoryjnej ……………………. zawartej w dniu …………………… r.
2. W przypadku wcześniejszego rozwiązania umowy na działalność określoną w ust. 1
rozwiązaniu ulega również niniejsza umowa.
3. W przypadku rozwiązania umowy dzierżawy – rozwiązaniu w tym samym terminie ulega
również umowa o udzielanie świadczeń zdrowotnych.
.
§ 11
1. Wynajmujący może rozwiązać umowę za 30-dniowym wypowiedzeniem w przypadku
rażącego naruszenia przez Najemcę postanowień niniejszej umowy.
2. Za naruszenie przez Najemcę warunków umowy należy traktować w szczególności:
a) zwłoki za 3 okresy płatności czynszu lub zapłaty za zużyte media po uwzględnieniu
kompensaty z tytułu wzajemnych rozliczeń zobowiązań i należności,
b) dopuszczenia się samowoli budowlanej,
Strona 51 z 80
c) oddania wynajętego przedmiotu dzierżawy w podnajem lub bezpłatne używanie w całości
lub części;
d) używania przedmiotu dzierżawy będącego przedmiotem niniejszej umowy niezgodnie z
jego przeznaczeniem oraz przepisami prawa (ochrona środowiska, przepisy przeciwpożarowe
itd.), a także prowadzenia w nim działalności innej niż określona w § 3;
3. Wynajmujący może udzielić Najemcy jednomiesięcznego terminu na usunięcie skutków
naruszenia warunków umowy.
4. Najemca może rozwiązać umowę za 30-dniowym wypowiedzeniem w przypadku rażącego
naruszenia przez Wynajmującego postanowień niniejszej umowy.
Obowiązki stron po rozwiązaniu umowy
§ 12
1. Najemca zobowiązuje się do wydania Wynajmującemu przedmiotu dzierżawy w dniu
następnym po rozwiązaniu lub wygaśnięciu umowy.
2. Jeżeli po opuszczeniu przedmiotu dzierżawy przez Najemcę w pomieszczeniu tym
pozostaną rzeczy wniesione przez Najemcę, Wynajmujący ma prawo przenieść je w inne
miejsce na koszt i ryzyko Najemcy.
§ 13
1. Po rozwiązaniu lub wygaśnięciu umowy dzierżawy Najemca zobowiązuje się do wydania
Wynajmującemu przedmiotu dzierżawy w stanie niepogorszonym ponad zużycie wynikające
z normalnego użytkowania. Koszt remontu przedmiotu dzierżawy obciąża Najemcę.
Podstawę do ustalenia stanu technicznego przedmiotu dzierżawy stanowić będzie protokół
zdawczo – odbiorczy.
2. Wynajmujący może żądać przywrócenia przedmiotu dzierżawy do stanu poprzedniego,
jeżeli Najemca poczynił w nim zmiany bez pisemnej zgody Wynajmującego.
Postanowienie końcowe
§ 14
Umowa nie uprawnia do dysponowania nieruchomością na cele budowlane w rozumieniu
przepisów ustawy prawo budowlane.
§ 15
Wszystkie zmiany warunków niniejszej umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem
nieważności.
§ 16
W sprawach nieuregulowanych niniejszą umową stosuje się odpowiednio przepisy kodeksu
cywilnego.
§ 17
Właściwym do rozpoznania sporów wynikłych w związku z realizacją niniejszej umowy jest
sąd powszechny właściwy dla siedziby Wynajmującego.
§ 18
Umowę sporządzono w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym dla każdej ze
Stron.
§ 20
Umowa wchodzi w życie z dniem podpisania.
NAJEMCA
WYNAJMUJĄCY
..........................................
............................................
Strona 52 z 80
Załącznik nr 4
Zestawienie badań laboratoryjnych stanowiących przedmiot konkursu oraz podstawę do
obliczenia wartości oferty
Lp.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
Nazwa
17 – hydroksysterydy w DZM
17 – enitaliom e w DZM
17 – OH progesteron
Acarus sira – IgE specyficzne
ACTH – hormon adrenokortykotropowy
Adrenalina w DZM
Adrenalina w osoczu (Epinefryna)
Albumina w surowicy
Aldolaza
Aldosteron
Alfa – fetoproteina (AFP)
Alfa 1 – antytrypsyna
Alfa-2-makroglobulina w surowicy
Alkohol etylowy
Alkohol glikolowy
Alkohol metylowy
Alternaria enit – IgE specyficzne
AMH – Anty-Mullerian hormon
Aminotransferaza alaninowa (ALT)
Aminotransferaza asparaginianowa (AST)
Amiodaron
Amoniak
Amylaza trzustkowa w surowicy
Amylaza w moczu
Amylaza w płynie
Amylaza w surowicy
Androstendion
Antybiogram automatyczny
Antybiogram manualny
Antygen Hbe
Antygen HBs
Antygen karcinoembrionalny (CEA)
APC – oporność (oporność na białko C)
ASO (test ilościowy)
Aspergillus – antygen
Aspergillus fumigatus – IgE specyficzne
Babka lancetowata – IgE specyficzne
Badanie kału w kierunku pasożytów (jedno oznaczenie)
Badanie na nosicielstwo
Badanie na nosicielstwo patogenów alarmowych
Badanie na obecność plemników
Badanie najczęściej występującej mutacji w genie BRCA2 – 617delT.
Badanie obecności mutacji w genie F2 Protrombiny (c.20210G>A)
Badanie ogólne moczu
Badanie ogólne płynu stawowego
Badanie ogólne płynu z jam ciała
Badanie ogólne PMR
Badanie osadu w moczu
Badanie osadu w płynie z jamy ciała
Badanie osadu w PMR
Strona 53 z 80
Ilość badań
na 6 lat
11
25
2 400
10
5 700
9
35
57 000
280
1 500
12 500
35
33
14 000
750
850
2
65
290 000
280 000
22
60
480
1 200
6
35 000
1 700
31 000
10 500
225
16 700
14 500
11
650
70
160
2
1 400
540
9 000
28
2
2
220 000
260
1 200
2 400
140 000
1 100
36
Cena
jednostkowa
Wartość
na 6 lat
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
Badanie sanitarne mikrobiologiczne jałowości powierzchni / powietrza
Badanie w kierunku adenowirusów, rotawirusów
Badanie w kierunku gruźlicy – DNA Mycobacterium tuberculosis
Badanie w kierunku norowirusa
Badanie w kierunku wągrzycy met. ELISA
Barbiturany w moczu metodą ilościową
Barbiturany w surowicy metodą ilościową
Bąblowica przeciwciała IgG met. Western-Blot
Benzodiazepiny w moczu
Benzodiazepiny w surowicy
Beta amyloid w PMR
Beta-2-mikroglobulina
B-HCG Gonadotropina kosmówkowa – test potrójny
Białko 14-3-3
Białko Bence-Jonesa
Białko C
Białko całkowite
Białko C-reaktywne (CRP) – ilościowe
Białko do Indeksu immunoglobulin
Białko do proteinogramu
Białko fosfo-TAU w PMR
Białko h-TAU w PMR
Białko monoklonalne metoda immunofifcsacji (IFE)
Białko oligoklonalne
Białko S wolne
Białko Tau i beta amyloid w PMR
Białko w moczu
Białko w PMR
Bilirubina bezpośrednia w surowicy
Bilirubina całkowita w surowicy
Bilirubina pośrednia w surowicy
Biocenoza pochwy – czystość, preparat
Błonnica przeciwciała klasy IgG
Borelioza przeciwciała klasy IgG met. Immunoenzymatyczną.
Borelioza przeciwciała klasy IgG met. Western-Blot
Borelioza przeciwciała klasy IgG w PMR met. Immunoenzymatyczną
Borelioza przeciwciała klasy IgG w PMR met. Western-Blot
Borelioza przeciwciała klasy IgM met. Immunoenzymatyczną
Borelioza przeciwciała klasy IgM met. Western-Blot
Borelioza przeciwciała klasy IgM w PMR met. Immunoenzymatyczną
Borelioza przeciwciała klasy IgM w PMR met. Western-Blot
Borrelia burgdorferi DNA
Brucella przeciwciała IgA
Brucella przeciwciała IgM
Brucelloza odczyn aglutynacyjny Wrighta
Brucelloza odczyn wiązania dopełniacza (OWD)
Brzoskwinia – IgE specyficzne
Brzoza – IgE specyficzne
Bylica pospolita – IgE specyficzne
C – peptyd
C1q
C3 składnik dopełniacza
CA 125
CA 15-3
CA 19-9
CA 72-4
Całkowita tróijodotyronina T3
Strona 54 z 80
3 300
800
860
64
5
12
320
2
19
400
5
2 000
6
15
110
3 400
160 000
360 000
28
2 100
3
5
1 150
1 050
3 300
15
20 000
2 400
10 500
230 000
1 150
770
15
3 700
600
1 500
15
3 700
600
1 500
15
3
23
28
5
5
6
23
2
2 500
3
9 500
5 500
12 500
7 300
15 000
720
190
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
135
136
137
138
139
140
141
142
143
144
145
146
147
148
149
150
151
152
153
154
155
156
157
158
159
160
161
162
163
164
165
166
Całkowita tyroksyna T4
Całkowita zdolność wiązania żelaza (TIBC)
Candida – antygen
Candida ablicans – IgE specyficzne
Candida albicans DNA
Ceruloplazmina
Chlamydia pneumoniae antygen – z wymazu
Chlamydia pneumoniae przeciwciała klasy IgA
Chlamydia pneumoniae przeciwciała klasy IgG
Chlamydia pneumoniae przeciwciała klasy IgM
Chlamydia trachomatis antygen – z wymazu
Chlamydia trachomatis przeciwciała klasy IgA
Chlamydia trachomatis przeciwciała klasy IgG
Chlamydia trachomatis przeciwciała klasy IgM
Chlorki w moczu
Chlorki w PMR
Chlorki w surowicy
Cholesterol całkowity
Cholesterol HDL w surowicy
Cholesterol LDL – wyliczany
Cholesterol LDL bezpośredni zmierzony
Cholinoesteraza
Chrom we krwi
Chromogranina A
Citalopram
Cladosporium enitalio – IgE specyficzne
Clostridum difficile – test przesiewowy GDH
Cyklosporyna
Cynamon – IgE specyficzne
Cynk w surowicy
Cynodon palczasty (trawa) – IgE specyficzne
Cystatyna C
Cytokina prozapalna – surowica IL-6
Cytomegalia – enital przeciwciał klasy IgG
Cytomegalia przeciwciała IgG w PMR
Cytomegalia przeciwciała IgM w PMR
Cytomegalia przeciwciała klasy IgG (CMV IgG)
Cytomegalia przeciwciała klasy IgM (CMV IgM)
Czas kaolinowo – enitaliom (APTT)
Czas protrombinowy (PT) /wskaźnik Quicka, INR/
Czas enitaliom (TT) w osoczu
Czynnik H dopełniacza
Czynnik II
Czynnik IX
Czynnik Leydena
Czynnik reumatoidalny RF ( enit)
Czynnik reumatoidalny RF IgA
Czynnik reumatoidalny RF IgG
Czynnik reumatoidalny RF IgM
Czynnik reumatoidalny RF ilość
Czynnik V
Czynnik VII
Czynnik VIII
Czynnik von Willebranda
Czynnik X
Czynnik XII
D-Dimery – met. Ilościowa
Dehydroepiandrosteron (DHEA)
Strona 55 z 80
180
960
5
46
12
210
6
650
750
800
19
160
950
950
19
2
16 000
95 000
58 000
57 000
450
5
95
670
2
6
1 300
4 900
2
8
5
15
20
95
5
2
5 500
6 000
330 000
400 000
11
15
3
56
3 000
5
2
70
3 000
1 900
210
41
170
78
52
44
150 000
65
167
168
169
170
171
172
173
174
175
176
177
178
179
180
181
182
183
184
185
186
187
188
189
190
191
192
193
194
195
196
197
198
199
200
201
202
203
204
205
206
207
208
209
210
211
212
213
214
215
216
217
218
219
220
221
222
223
224
Dehydrogenaza mleczanowa (LDH)
Diclofenac – IgE specyficzne
Digoksyna
Dopamina w DZM
Dorsz – IgE specyficzne
DRG Blot Myositis Screen
Elektroforeza białek moczu
Elektroforeza białek PMR
Elektroforeza lipoprotein
Enterovirus RNA
Enterowirus przeciwciała IgG
Enterowirus przeciwciała IgM
Enzym konwertujący angiotensyny (ACE)
Eozynofilia
Erytropoetyna
Estradiol
Estriol wolny
Estriol wolny – test potrójny
E-test
Fenobarbital
Fenytoina
Ferrytyna
Fibro Test podstawowy
Fibro Test rozszerzony
Fibrynogen
Folikulotropina (FSH)
Fosfataza alkaliczna – frakcja kostna
Fosfataza alkaliczna (ALP)
Fosfataza alkaliczna granulocytów (FAG)
Fosfataza kwaśna całkowita (ACP)
Fosfataza kwaśna sterczowa (PAP)
Fosfor nieorganiczny w moczu
Fosfor nieorganiczny w surowicy
Fruktozamina
FTA, VDRL, FTA Abs
Galaktomannan w bronchoaspiracie
Gamma-glutamylotranspeptydaza (GGTP)
Gastryna
Gentamycyna
Giez koński – IgE specyficzne
Glin
Glista ludzka – IgE specyficzne
Globulina wiążąca hormony płciowe (SHBG)
Glukagon
Glukoza
Glukoza w moczu
Glukoza w płynie z jam ciała
Glukoza w PMR
Gluten – IgE specyficzne
Gonadotropina kosmówkowa B-HCG
Gonadotropina kosmówkowa w surowicy – Total
Gryka – IgE specyficzne
Grypa A przeciwciała IgG
Grypa A przeciwciała IgM
Grypa A/B szybki test – test immunochromatograficzny
Grypa B przeciwciała IgG
Grypa B przeciwciała IgM
Haptoglobina
Strona 56 z 80
25 000
2
28
3
3
1 700
2
5
250
3
30
30
14
720
15
4 300
11
6
40
5
11
12 000
5
5
50 000
5 600
290
40 000
19
350
14
560
42 000
2
90
15
54 000
47
25
3
3
120
1 200
15
250 000
140
40
115
2
7 000
4 000
2
160
175
2
150
165
440
225
226
227
228
229
230
231
232
233
234
235
236
237
238
239
240
241
242
243
244
245
246
247
248
249
250
251
252
253
254
255
256
257
258
259
260
261
262
263
264
265
266
267
268
269
270
271
272
273
274
275
276
277
278
279
280
281
282
HAV przeciwciała przeciw HAV enit (WZW typu A)
HBs Antygen – Test potwierdzenia
HCV-PCR genotyp (określenie genotypu wirusa)
Helicobacter pylori przeciwciała klasy IgG
Hemoglobina glikowana (HbAlc)
Hemoglobina tlenkowęglowa – HbCO
HIV met. Western Blott (test potwierdzenia)
HIV weryfikacja met. PCR
HLA-B27
Homocysteina
Hormon antydiuretyczny (ADH, wazopresyna)
Hormon wzrostu (hGH)
Identyfikacja Prątków atyp. Do grupy
Identyfikacja szczepu w Sanepidzie
Identyfikacja TBC metodą manualną
Ilościowe oznaczanie antytrombiny III
Ilościowe oznaczanie DNA wirusa CMV metodą Real Time-PCR
Ilościowe oznaczanie DNA wirusa EBV metodą Real Time-PCR
Ilościowe oznaczanie DNA wirusa HBV metodą Real Time – PCR
Ilościowe oznaczanie w moczu: glukoza, aceton
Ilościowe oznaczenie RNA wirusa HCV metodą Real Time – PCR
Immunoglobulina IgA w surowicy
Immunoglobulina IgE w surowicy
Immunoglobulina IgG podklasa IgG-4
Immunoglobulina IgG w PMR
Immunoglobulina IgG w surowicy
Immunoglobulina IgM w PMR
Immunoglobulina IgM w surowicy
Indeks immunoglobulin
Indeks immunoglobulin w PMR
Inhibina B
Inhibitor Cl (aktywność)
Inhibitor Cl esterazy
Insulina
Insulinopodobny czynnik wzrostu IgF (Somatomedyna C)
Interleukina 28B-genotyp
Jad kiełbasiany
Jad osy – IgE specyficzne
Jad pszczoły – IgE specyficzne
Jad szerszenia – IgE specyficzne
Kalcytonina
Kalprotektyna
Kał badanie ogólne i ocena resztek pokarmowych
Kamień moczowy – analiza składu
Karbamazepina
Karnityna w surowicy
Katecholaminy w moczu (adrenalina, noradrenalina)
Katecholaminy w osoczu (adrenalina, noradrenalina)
Kazeina – IgE specyficzne
Kinaza enitaliom (CK)
Kinaza enitaliom-izoenzym sercowy (CK-MB) aktywn.
Kinaza enitaliom-izoenzym sercowy (CK-MB) masa
Kleszczowe zapalenie opon mózgowych przeciwciała klasy IgG
Kleszczowe zapalenie opon mózgowych przeciwciała klasy IgM
Klirens kreatyniny endogennej
Kobalt we krwi
Koci pazur przeciwciała klasy IgG
Koci pazur przeciwciała klasy IgM
Strona 57 z 80
23
250
30
650
19 000
28
54
47
380
2 500
44
1 500
115
42
380
6 500
840
27
100
21 000
79
6 500
2 700
430
11
7 300
12
6 800
1 050
1 050
5
2
19
7 300
1 700
2
5
47
55
3
120
3
140
25
630
2
2
54
6
95 000
105 000
700
370
180
5
100
2
3
283
284
285
286
287
288
289
290
291
292
293
294
295
296
297
298
299
300
301
302
303
304
305
306
307
308
309
310
311
312
313
314
315
316
317
318
319
320
321
322
323
324
325
326
327
328
329
330
331
332
333
334
335
336
337
338
339
340
Komar – IgE specyficzne
Komosa biała – IgE specyficzne
Koproporfiryny w moczu ze zbiórki dobowej
Kortyzol
Kortyzol w moczu
Kostrzewa łąkowa – IgE specyficzne
Krążący antykoagulant tocznia – LA
Kreatynina w moczu
Kreatynina w surowicy
Krewetka – IgE specyficzne
Krioglobuliny
Krztusiec przeciwciała klasy IgA (Bordetella pertussis)
Krztusiec przeciwciała klasy IgG (Bordetella pertussis)
Krztusiec przeciwciała klasy IgM (Bordetella pertussis)
Kupkówka pospolita – IgE specyficzne
Kurczak – IgE specyficzne
Kurz domowy – IgE specyficzne
Kurze pióra – IgE specyficzne
Kwas 5-hydroksyindolooctowy (5-HIAA) w DZM
Kwas delta-aminolewulinowy (ALA) w DZM
Kwas foliowy
Kwas homowanilinowy w DZM
Kwas mlekowy
Kwas moczowy w moczu
Kwas moczowy w surowicy
Kwas mykofenolowy
Kwas pirogronowy
Kwas walproinowy
Kwas enitaliom escencj (VMA) w DZM
Kwasy żółciowe
Lamblie w kale metodą enzymatyczną ELISA
Latex – IgE specyficzne
LE – komórki
Legionella pneumohila antygen w moczu met. ELISA
Legionella pneumohila przeciwciała klasy IgA
Legionella pneumohila przeciwciała klasy IgG
Legionella pneumohila przeciwciała klasy IgM
Lekowrażliwość podstawowa
Lekowrażliwość poszerzona
Leszczyna – IgE specyficzne
Lipaza
Lipoproteina a – Lp(a)
Listerioza
Lit
LKM przeciwciała przeciw mikrosomom nerki i wątroby (LKM-1)
Ludzkie białko z komórek nabłonkowych najądrza
Lupus band test – toczeń rumieniowaty układowy (SLE)
Luteotropina (LH)
Łańcuchy wolne lekkie kappa w moczu
Łańcuchy wolne lekkie kappa w surowicy
Łańcuchy wolne lekkie lambda w moczu
Łańcuchy wolne lekkie lambda w surowicy
Magnez w moczu
Magnez w surowicy
Makroprolaktyna
Mangan we krwi
Marker nowotworowy – Cyfra 21-1
Metanefryna w DZM
Strona 58 z 80
2
2
6
12 000
5 500
11
4 700
2 800
500 000
3
700
280
360
330
8
2
54
11
190
25
5 700
2
130
47
125 000
290
2
1 400
15
2 200
220
38
15
27
100
145
150
270
38
11
46 000
14
23
28
260
15
5
4 800
740
900
700
860
56
28 000
2
2
17
3
341
342
343
344
345
346
347
348
349
350
351
352
353
354
355
356
357
358
359
360
361
362
363
364
365
366
367
368
369
370
371
372
373
374
375
376
377
378
379
380
381
382
383
384
385
386
387
388
389
390
391
392
393
394
Methemoglobina
Metoksykatecholaminy
Miedź w DZM
Miedź w surowicy
Mikroalbuminuria
Mikroskopowa ocena rozmazu krwi
Mioglobina
Mocznik w moczu
Mocznik w surowicy
Mononukleoza (test lateksowy)
Morfologia
Mutacja Leiden + Mutacja w genie Protrombiny ( 20210G>A)
Mutacja w genie MTHFR badanie polimorfizmu
Mycoplazma pneumoniae przeciwciała klasy IgA
Mycoplazma pneumoniae przeciwciała klasy IgG
Mycoplazma pneumoniae przeciwciała klasy IgM
Narkotyki w moczu (test 6 składnikowy)
Naskórek krowy – IgE specyficzne
Naskórek psa – IgE specyficzne
NGAL – enitaliom związana z żelatynazą neutrofili
Noradrenalina
Noradrenalina w DZM
NSE (enolaza swoista dla neuronów)
Ocena ryzyka występowania wad genetycznych płodu – test PA PPA
Odczyn Biernackiego
Odczyn Waaler-Rose
Olcha – IgE specyficzne
Ołów we krwi
Opiaty w moczu test półilościowy
Orzech ziemny – IgE specyficzne
Osmolalność moczu
Osmolalność w surowicy
Osteokalcyna
Owsiki w wymazie okołoodbytniczym
Oznaczanie odsetka retikulocytów
Genotyping HPV
Panel alergenów pokarmowych – pełny
Panel alergenów wziewnych – pełny (min. 20 alergenów)
PAPP-A (Ciążowe osoczowe białko A)
Paracetamol w surowicy
Paragrypa przeciwciała klasy IgG
Paragrypa przeciwciała klasy IgM
Paragrypa przeciwciała klasy IgM i IgG
Parathormon PTH
Parwowirus B19 przeciwciała klasy IgM i IgG metoda ELISA
PCR CMV – mocz
Peptyd Natriuretyczny Typu B (NT-proBNP)
Pióra papużki falistej – IgE specyficzne
Pleocytoza w płynie dializacyjnym
Płuco rolnika – oznaczane antygeny: acinetobacter calcoaceticus,
alcaligenes faecakis, arthrobacter globiformis, candida albicans,
mycropolyspora faeni, enita agglomerans, penicillinum speccies,
thermoactinomyces vulgaris, streptomyces albus, aspergillus
fumigatus, alternaria alternata, białko kurze, białko kacze, białko
gołebie, białko końckie, bialko bydlęce, bialko świńskie
Płytki krwi – liczba
Pneumocystis jiroveci (carinii) przeciwciała IgM, IgG met. IIF
Pneumocystis jiroveci (carinii) przeciwciała klasy IgG
Pneumocystis jiroveci (carinii) przeciwciała klasy IgM
Strona 59 z 80
6
1 700
50
74
2 800
40 000
90 000
165
400 000
850
730 000
2
6
600
730
750
500
2
12
40
32
6
80
17
67 000
430
11
2
160
2
75
100
5
3
4 900
47
210
1 100
100
3
45
54
3
8 500
460
15
37 000
2
400
22
1 100
120
5
6
395
396
397
398
399
400
401
402
403
404
405
406
407
408
409
410
411
412
413
414
415
416
417
418
419
420
421
422
423
424
425
426
427
428
429
430
431
432
433
434
435
436
437
438
439
440
441
442
443
444
445
446
447
448
449
450
451
452
Polio-mawirus komórek Merkela (MCV) PCR
Pomidor – IgE specyficzne
Porfiryny metodą ilościową
Porfiryny w osoczu (widmo fluorescencji)
Porfobilinogen
Posiew (badanie) kału w kierunku Yersini
Posiew cewników i wkłuć
Posiew ilościowy wydzieliny oskrzelowej (BAL)
Posiew kału w kierunku Campylobacter
Posiew kału w kierunku E. coli enteropatogennej
Posiew krwi i płynów (tlenowo lub beztlenowo)
Posiew mikrobiologiczny TBC metodą manualną
Posiew moczu
Posiew ogólny (tlenowo lub beztlenowo)
Posiew TBC metodą automatyczną
Posiew w kierunku grzybów
Posiew w kierunku Salmonella Shigella (SS)
Posiew wymazu z powierzchni
Potas w moczu ze zbiórki dobowej
Potas w surowicy
Poziom mitotanu w surowicy krwi
Preparat TBC- en. W kierunku gruźlicy
Preparaty bakteriologiczne
Produkty peroksydacji lipidów PeroX
Profil steroidowy w moczu (metoda GC/MS)
Progesteron
Proinsulina
Prokalcytonina PCT (surowica)
Prolaktyna (PRL)
Proteinogram – Rozdział elektrof. Białek w surowicy
Przeciwciala przeciw insulinowe (IAA)
Przeciwciala przeciw komórkom okładzinowym żołądka
Przeciwciała anty GAD (przeciwciała p. enitaliom esce kwasu
glutaminowego)
Przeciwciała anty NMDA w PMR
Przeciwciała antyfosfolipidowe klasy IgM i IgG
Przeciwciała anty-HBc (Total)
Przeciwciała anty-HBc klasy IgM
Przeciwciała anty-Hbe
Przeciwciała anty-HBs
Przeciwciała anty-HCV
Przeciwciała anty-HCV test potwierdzenia met. Recom-Blot – II
Przeciwciała antykardiolipinowe klasy IgA
Przeciwciała antykardiolipinowe klasy IgG
Przeciwciała antykardiolipinowe klasy IgM
Przeciwciała antytyreoglobulinowe (ATG)
Przeciwciała CANCA (PR-3)
Przeciwciała Echinococcus enitaliom (Bąblowica)
Przeciwciała PANCA (MPO)
Przeciwciała przeciw akwaporynie 4
Przeciwciała przeciw amebie (IHA)
Przeciwciała przeciw Amfilizynie
Przeciwciała przeciw ANA panel ENA
Przeciwciała przeciw anty SS – A/RO
Przeciwciała przeciw antycytrulinowe (aCCP)
Przeciwciała przeciw antyhistonowe (AHA)
Przeciwciała przeciw Aspergillus
Przeciwciała przeciw B2 –glikoproteinie-1 klasy IgG
Przeciwciała przeciw B2 –glikoproteinie-1 klasy IgG – IgM
Strona 60 z 80
15
2
68
2
3
20
750
5 500
17
8
30 000
7 400
37 000
85 000
6 000
2 000
3 300
5
380
580 000
15
11 000
6 000
6
6
1 600
19
40 000
7 300
4 400
64
23
240
15
2 400
850
550
210
14 000
20 000
36
1 800
5 000
5 000
8 500
5 800
70
5 500
3
5
15
900
36
3 000
3
95
900
650
453
454
455
456
457
458
459
460
461
462
463
464
465
466
467
468
469
470
471
472
473
474
475
476
477
478
479
480
481
482
483
484
485
486
487
488
489
490
491
492
493
494
495
496
497
498
499
500
501
502
503
504
505
506
507
508
Przeciwciała przeciw B2 –glikoproteinie-1 klasy IgM
Przeciwciała przeciw błonie kom. Hepatocytów
Przeciwciała przeciw błonie podst. Kłębków nerkowych (anty-GBM)
Przeciwciała przeciw centromerom
Przeciwciała przeciw CV2
Przeciwciała przeciw czynnikowi wewnętrznemu Castle’a
Przeciwciała przeciw drożdżom piekarskim (Saccharomyces
cerevisiae, ASCA) (pakier ASCA w klasie: IgA i IgG
Przeciwciała przeciw dwuniciowemu DNA (dsDNA)
Przeciwciała przeciw endomysialne IgA
Przeciwciała przeciw endomysialne IgG
Przeciwciała przeciw fosfatazie tyrozynowej
Przeciwciała przeciw enitaliom es GM-1
Przeciwciała przeciw gliadynie IgA
Przeciwciała przeciw gliadynie IgG
Przeciwciała przeciw GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b, GT1b, GQ1b –
klasy IgG i IgM
Przeciwciała przeciw HSV IgG w PMR
Przeciwciała przeciw HSV IgM w PMR
Przeciwciała przeciw jajnikowe
Przeciwciała przeciw jądrom neuronów (anty-Hu)
Przeciwciała przeciw jądrowe ANA (wykrywanie metoda IIFT + miano)
Przeciwciała przeciw JO -1
Przeciwciała przeciw kanalikom dróg żółciowych
Przeciwciała przeciw komórkom zewnętrznym trzustki (CUZD1 i GP2)
Przeciwciała przeciw korze nadnerczy
Przeciwciała przeciw Ma-2/Ta
Przeciwciała przeciw MAG
Przeciwciała przeciw mięśniom gładkim (ASMA)
Przeciwciała przeciw mięśniom poprzecznie prążkowanym
Przeciwciała przeciw mitochondrialne (AMA)
Przeciwciała przeciw mitochondrialne AMA-ETI
Przeciwciała przeciw mitochondrialne AMA-M2
Przeciwciała przeciw mitochondrialne podklasy M2, M4, M9
Przeciwciała przeciw neuronalne – receptory glutaminianowe typu
CASPRZ, LGI1, GABA rec. B1
Przeciwciała przeciw neuronalne – receptory glutaminianowe typu
NMDA, AMP 1, AMPA2
Przeciwciała przeciw onkoneuronalne
Przeciwciała przeciw peroksydazie tarczycowej (ATPO)
Przeciwciała przeciw plemnikowe
Przeciwciała przeciw płytkowe
Przeciwciała przeciw receptorowi acetylocholiny
Przeciwciała przeciw receptorowi TSH (TRAb)
Przeciwciała przeciw Ri
Przeciwciała przeciw rozpuszczalnemu antygen, wątroby (SLA)
Przeciwciała przeciw swoistej kinazie tyrozyny (MuSK)
Przeciwciała przeciw Toxocara – canii
Przeciwciała przeciw transglutaminazie tkankowej w klasie IgA
Przeciwciała przeciw transglutaminazie tkankowej w klasie IgG
Przeciwciała przeciw wirusom Coxackie
Przeciwciała przeciw wirusowi ECHO
Przeciwciała przeciw wirusowi odry (Measles Virus) IgG
Przeciwciała przeciw wyspom trzustkowym
Przeciwciała przeciw Yo
PSA całkowity
PSA wolny
Rapamycyna
Renina w osoczu
Roztocze mączne – IgE specyficzne
Strona 61 z 80
860
2
320
3
15
14
10
3 000
950
700
3
45
65
60
15
11
11
3
3
10 700
11
12
15
30
15
12
1 500
11
1 300
12
950
2
15
15
2
9 600
5
50
290
1 500
15
11
3
59
960
850
75
3
2
65
15
22 000
240
11
1 300
22
509
510
511
512
513
514
515
516
517
518
519
520
521
522
523
524
525
526
527
528
529
530
531
532
533
534
535
536
537
538
539
540
541
542
543
544
545
546
547
548
549
550
551
552
553
554
555
556
557
558
559
560
561
562
563
564
Równowaga kwasowo-zasadowa
Równowaga kwasowo-zasadowa Na K
Równowaga kwasowo-zasadowa Na K Cl Ca++
Rubella enital przeciwciał klasy IgG
Rubella przeciwciała klasy IgG
Rubella przeciwciała klasy IgM
Salicylany w surowicy
Ser cheddar – IgE specyficzne
Ser pleśniowy – IgE specyficzne
Serologia kiły
Serotonina w surowicy
Siarczan dehydroepiandrostendionu (DHEA-S)
Sierść kota – IgE specyficzne
Sierść psa – IgE specyficzne
Skryning narkotyków w moczu
Sód w moczu
Sód w surowicy
SSB (La)
Szpinak – IgE specyficzne
Tacrolimus (prograf)
Teofilina
Test Anty – Scl – 70
Test anty – Sm/RNP (Ribosomal RNP)
Test EMA (cytometryczna analiza zaburzeń w białkach cytoszkieletu
erytrocytów we wrodzonych anemiach hemolitycznych
Test ENA – 6 profil (lub badanie przeciwciał przeciwjądrowych ANA
metodą enitaliom escencji, określenie miana oraz różnicowanie
metodą immunobhimgu)
Test immunoblot (ANA/ENA BLOT)
Test kału w kierunku toksyny A lub A+B Clostridium diff
Test lateksowy PMR
Test Prisca podwójny
Test Prisca potrójny
Test QuantiFERON-TB
Test Roma
Testosteron
Testosteron wolny
Topola – IgE specyficzne
Toxocara canis – IgA
Toxocara canis – IgE specyficzne
Toxocara IgG Western Blot
Toxoplasma gondi DNA
Toxoplazma gondi enital przeciwciał klasy IgG
Toxoplazma gondi przeciwciała klasy IgA
Toxoplazma gondi przeciwciała klasy IgG
Toxoplazma gondi przeciwciała klasy IgG + IgM
Toxoplazma gondi przeciwciała klasy IgG w PMR
Toxoplazma gondi przeciwciała klasy IgM
Toxoplazma gondi przeciwciała klasy IgM w PMR
TPA – tkankowy antygen polipeptydowy
Transferyna
Trawy późne
Trawy wczesne
Trichinella enital przeciwciał klasy IgG (Włośnica)
Triglicerydy
Troponina I
Troponina T
Trójcykliczne antydepresanty TCA
Tymotka łąkowa – IgE specyficzne
Strona 62 z 80
30 000
16 000
6 000
15
2 000
2 000
2
2
2
3 600
85
2 800
20
5
2
330
580 000
12
2
9 000
2
20
6
3
22
4 500
3 600
105
64
50
2 800
1 800
5 000
135
8
3
2
2
28
300
160
5 200
350
12
5 300
2
3
6 200
3
3
6
68 000
150 000
20
75
12
565
566
567
568
569
570
571
572
573
574
575
576
577
578
579
580
581
582
583
584
585
586
587
588
589
590
591
592
593
594
595
596
597
598
599
600
601
602
603
604
605
606
607
608
609
610
611
612
613
614
615
616
617
Tymotka wonna – IgE specyficzne
Tyreoglobulina
Tyreotropina (TSH) trzeciej generacji
UIBC – utajona zdolność wiązania żelaza
Wankomycyna
Wapń całkowity w moczu ze zbiórki dobowej
Wapń całkowity w surowicy
Wapń zjonizowany
Wiechlina łąkowa – IgE specyficzne
Wierzba – IgE specyficzne
Wirus BK (Poliomawirus) met. PCR
Wirus EBV antygen VCA przeciwciała IgG met. Western-Blot
Wirus EBV antygen VCA przeciwciała IgM met. Western-Blot
Wirus EBV profil przeciwciała met. IIF
Wirus EBV VCA przeciwciała klasy IgA (Mononukleoza)
Wirus EBV VCA przeciwciała klasy IgG (Mononukleoza)
Wirus EBV VCA przeciwciała klasy IgM (Mononukleoza)
Wirus HIV test przesiewowy (przeciwciała anty-HIV ½, antygen p24)
Wirus HSV przeciwciała klasy IgG met. EIA (opryszczka)
Wirus HSV przeciwciała klasy IgM met. EIA (opryszczka)
Wirus JC (Poliomawirus) met. PCR
Wirus KI (KIV) met. PCR
Wirus odry przeciwciała klasy IgM i IgG
Wirus Świnki przeciwciała klasy IgG
Wirus Świnki przeciwciała klasy IgM
Wirus Varicella Zoster przeciwciała klasy IgG w surowicy (ospa i
półpasiec)
Wirus Varicella Zoster przeciwciała klasy IgM w surowicy (ospa i
półpasiec)
Wirus WU (WUV) met. PCR
Witamina A ( enitali) w surowicy
Witamina B1 (Tiamina)
Witamina B12
Witamina B6
Witamina D3 (25(OH)D3)
Witamina D3 (l,25(OH)2D3)|
Witamina E
Wolna podjednostka B-HCG
Wolna trijodotyronina (FT3)
Wolna tyroksyna (FT4)
Wolny aldosteron w moczu
Wykrywanie 3 mutacji w genie BRCA1 najczęściej występujących w
populacji polskiej (C61G, 4153 delA, 5382insC) oraz 150 innych
mutacji występujących w badanych obszarach genu.
Wykrywanie antygenu RSV z wymazu
Wykrywanie DNA Chlamydia trachomatis metodą Real Time-PCR
Wykrywanie DNA Chlamydia trachomatis/ Mycoplasma hominis/
Mycoplasma enitaliom/ Ureaplasma sp. metodą Multipleks Real
Time-PCR
Wykrywanie DNA Chlamydophila pneumoniae oraz Mycoplasma
pneumoniae metodą multipleks Real Time-PCR
Wykrywanie DNA Neisseria gonorrhoeae metodą Real Time-PCR
Wykrywanie DNA oraz oznaczanie genotypu wirusa HPV
Wykrywanie DNA oraz różnicowanie typów I i II wirusa HSV metodą
Real Time-PCR
Wykrywanie DNA Parwowirusa B19 metodą Real Time-PCR
Wykrywanie DNA Pneumocystis jiroveci metodą Real Time-PCR
Wykrywanie DNA wirusa CMV metodą Real Time-PCR
Wykrywanie DNA wirusa EBV metodą Real Time-PCR
Wykrywanie DNA wirusa HBV metodą Real Time-PCR
Wykrywanie DNA wirusa HPV wysokiego ryzyka
Strona 63 z 80
2
30
170 000
11
2 600
1 300
85 000
2 000
2
6
3
3
2
3
5
1 100
1 200
8 000
900
900
3
15
3
3
3
240
230
15
6
5
9 500
27
13 000
2 500
14
470
55 000
61 000
8
2
2
19
20
2
3
460
2
3
6
730
12
76
125
618
619
620
621
622
623
624
625
626
627
628
629
Wykrywanie karbapenemaz z użyciem testu CARBA NP.
Wykrywanie krwi utajonej w kale (met. Immunochemiczną)
Wykrywanie obecności polimorfizmu c.677C>T oraz c.1298A>C w
genie reduktazy metylenotetra-hydrofolianowej (MTHFR) metodą
Real Time PCR
Wykrywanie RNA wirusa grypy typu A i/lub B oraz typowanie w
kierunku grypy A/H1N1 metodą Real Time-PCR.
Wykrywanie RNA wirusa HCV metodą Real Time – PCR, jakościowo
Wykrywanie RNA wirusa Rubella metodą Real Time – PCR,
jakościowo
Wykrywanie wirusa grypy A/H1/N1 met.Real Time RT-PCR
Yersinia przeciwciała klasy IgA
Yersinia przeciwciała klasy IgG
Yersinia przeciwciała klasy IgM
Żelazo w surowicy
Żyto – IgE specyficzne
OGÓŁEM
Strona 64 z 80
3
5 000
2
76
380
2
250
800
1 500
1 250
21 000
11
xxx
xxx
Załącznik nr 5
Maksymalny czas*) wykonania badań.
*) Na podany czas wykonania badania składa się czas od momentu odebrania próbki z komórki
zlecającej (a w odniesieniu do porannych odbiorów próbek – od momentu wyznaczonego w
harmonogramie na odbiór) aż do czasu autoryzacji i – w zależności od tego co nastąpi wcześniej –
uwidocznienia w systemie informatycznym Szpitala lub przekazania wyniku w formie papierowej w
komórce zlecającej.
Rodzaj badań
Tryb rutynowy – nie Tryb CITO – nie
dłużej niż do:
dłużej niż do:
Morfologia (bez rozmazu mikroskopowego)
120 minut
30 minut
`` Rozmaz w mikroskopie
250 minut
xxxxx
`` Retikulocyty
250 minut
xxxxx
Badania biochemiczne*) np.:
80 minut
- Bilirubina całkowita, bilirubina pośrednia i
200 minut *)
bezpośrednia
24 godziny **)
- AspAt, - AlAt
- lipaza, amylaza w surowicy, amylaza w moczu
- mocznik, kreatynina
- CK całkowite, CK MB
- troponina
- alkohol etylowy, - alkohol metylowy
- glikol
- elektrolity – sód, potas, wapń, magnez
- CRP
Badania immunohistochemiczne
24 godziny *)
xxx
4 dni **)
Badania immunochemiczne
200 minut *)
xxx
24 godziny **)
Gazometria , Ca zjon.
Xxxx
10 minut
Koagulologia ( PT,APTT,ATIII,fibr,D-dimer ilość)
180 minut
80 minut
Analiza moczu ( bez oceny osadu)
75 minut
20 minut
Analiza moczu z oceną mikroskopową osadu
120 minut
xxxxx
Posiewy w kierunku prątka gruźlicy
24 godziny – pierwsze
Posiewy bakteriologiczne
informacje
Posiewy krwi i płynów z jam ciała
wynik oraz
antybiogram – 3 dni
Gentamycyna
24 godziny
xxxxx
Kwas żółciowy
48 godzin
xxxxx
Prokalcytonina
200 minut *)
80 minut
24 godziny **)
200 minut
80 minut
PCR CMV DNA
3 dni robocze
xxx
PCR HCV RNA
Czynnik VIII i Czynnik IX
*) badania wykonywane w pomieszczeniach wynajmowanych od Szpitala
**) badania wykonywane poza terenem Szpitala
Wszystkie inne, niewymienione w tabeli badania należy wykonywać, autoryzować i przedstawiać ich
wyniki na bieżąco, w ciągu doby od odebrania i dostarczenia materiału do Laboratorium – a jeżeli
wynika to z metodyki oznaczania – to w terminie nie dłuższym niż 4 dni od dostarczenia, z wyjątkiem:
a) badań określonych jako priorytetowe "CITO", które mają pierwszeństwo przed badaniami
bieżącymi i należy je wykonać niezwłocznie - zgodnie z metodyką ich wykonania
b) badania stężenia cyklosporyny - wykonywanego nie rzadziej niż we wtorki i piątki
Strona 65 z 80
Załącznik nr 6
Oczekiwany harmonogram transportu próbek i wyników
Transport wszystkich próbek pobranych w oddziałach oraz w punkcie pobrań w Poliklinice jak
i dostarczanie wyników do komórki zlecającej odbywa się w całości staraniem i na koszt
Oferenta.
Niezależnie od lokalizacji miejsca komórki zlecającej – wymaga się takiej koncepcji
współpracy, która spełni poniższe wymogi:
a) Transport materiału na badania oznaczone jako „cito” dokonywany jest w terminie 15
minut od przekazania informacji o przygotowaniu materiału do odbioru (np. zlecenie
badania w systemie przez osobę ze strony Szpitala).
b) Wykonanie oznaczenia, jego autoryzacja i uwidocznienie w systemie szpitalnym jest
wykonywane w terminach wynikających z Załącznika nr 5. Przekazanie dla komórki
zlecającej wydruku z wynikiem z badań CITO nastąpi w terminie 15 minut od ich
autoryzacji.
c) Transport próbek rutynowych nastąpi niezwłocznie, w terminie nie dłuższym niż 60
minut od przekazania informacji o przygotowaniu materiału do odbioru (np. zlecenie
badania w systemie przez osoby ze strony Szpitala).
d) Wykonanie oznaczenia, jego autoryzacja i uwidocznienie w systemie szpitalnym jest
wykonywane w terminach wynikających z Załącznika nr 5. Przekazanie dla komórki
zlecającej wydruku z wynikiem z badania rutynowego nastąpi w terminie do 60 minut
od ich autoryzacji.
e) Znacznie zwiększona ilość próbek do odbioru w godzinach porannych w okresach 7.00
– 8.30 oraz 10.00 – 11.00 (odbiór próbek może odbywać się w dwóch ”blokach”
oddziałów - adekwatnych do części budynku, w których są one zlokalizowane). W
takiej sytuacji za termin odbioru próbki uznaje się godzinę (czas), w której
zaplanowany jest w harmonogramie odbiór próbek z danej komórki organizacyjnej.
Komunikacja z SOR i OIOK odbywa się z wykorzystaniem poczty pneumatycznej.
Transport z / do Punktu pobrań – zgodnie z organizacją pracy Oferenta
Szczegółowy harmonogram transportu zostanie ustalony pomiędzy stronami umowy i będzie
wynikał z koncepcji przedstawionej w ofercie konkursowej.
Strona 66 z 80
Załącznik nr 7
Wykaz badań z zakresu diagnostyki laboratoryjnej zleconych w latach 2012 – 2016
Lp.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
Nazwa
17 - hydroksysterydy w DZM
17 - ketosterydy w DZM
17 - OH progesteron
Acarus sira - IgE specyficzne
ACTH - hormon adrenokortykotropowy
Adrenalina w DZM
Adrenalina w osoczu (Epinefryna)
Albumina w surowicy
Aldolaza
Aldosteron
Alfa - fetoproteina (AFP)
Alfa 1 - antytrypsyna
Alfa-2-makroglobulina w surowicy
Alkohol etylowy
Alkohol glikolowy
Alkohol metylowy
Alternaria tenuis - IgE specyficzne
Aminotransferaza alaninowa (ALT)
Aminotransferaza asparaginianowa (AST)
Amiodaron
Amoniak
Amylaza trzustkowa w surowicy
Amylaza w moczu
Amylaza w płynie
Amylaza w surowicy
Androstendion
Antybiogram automatyczny
Antybiogram manualny
Antygen HBe
Antygen HBs
Antygen karcinoembrionalny (CEA)
Anty-Mullerian hormon (AMH)
APC - oporność (oporność na białko C)
ASO (test ilościowy)
Aspergillus - antygen
Aspergillus fumigatus - IgE specyficzne
Babka lancetowata - IgE specyficzne
Badanie kału w kierunku pasożytów (jedno
oznaczenie)
Badanie na nosicielstwo
Badanie na nosicielstwo patogenów alarmowych
Badanie na obecność plemników
08-12.2012
2
121
308
2 680
65
741
721
45
46
2013
2
4
377
1
778
3
4
6 768
2
194
2 001
1
16 389
15 517
2 121
124
141
1
43 028
41 250
19
83
6
95
178
2014
1
9
391
3
844
7
10 295
87
201
2 160
6
6
2 475
97
110
47 116
45 051
5
11
82
172
3
5 503
304
5 454
1 871
39
2 655
2 358
10
2 069
84
2 141
670
13
1 066
753
4 914
257
5 043
1 794
32
2 614
1 993
4
78
95
2
18
1
106
11
22
97
225
84
2 163
8
234
123
1 652
4
Badanie najczęściej występującej mutacji w genie
42 BRCA2 – 617delT.
43
44
45
46
47
48
49
50
Badanie obecności mutacji w genie F2
Protrombiny (c.20210G>A)
Badanie ogólne moczu
Badanie ogólne płynu stawowego
Badanie ogólne płynu z jam ciała
Badanie ogólne PMR
Badanie osadu w moczu
Badanie osadu w płynie z jamy ciała
Badanie osadu w PMR
2015
2
2
440
2
1 204
2
9
11 503
66
366
2 016
11
10
2 458
137
158
01-04.
2016
120
377
1
4 087
13
67
662
3
4
805
51
55
52 911
50 390
4
15
64
249
1
6 864
309
5 097
1 536
41
2 744
2 697
20
6
86
25
47
17 681
16 819
4
5
33
65
236
87
1 374
4
60
33
405
1
2 452
101
1 511
380
8
958
999
5
30
5
9
1
13 736
6
54
108
9 041
43
Strona 67 z 80
34 650
25
190
376
21 992
175
9
1
36 836
53
209
379
22 111
200
7
37 750
56
207
437
23 588
197
3
12 687
20
75
152
7 964
71
3
51 Badanie sanitarne
52 Badanie w kierunku adenowirusów, rotawirusów
Badanie w kierunku gruźlicy metodą biologii
53 molekularnej
54 Badanie w kierunku norowirusa
55 Badanie w kierunku wągrzycy met. ELISA
56 Barbiturany w moczu
57 Barbiturany w surowicy
58 Bąblowica przeciwciała IgG met. Western-Blot
59 Benzodiazepiny w moczu
60 Benzodiazepiny w surowicy
61 Beta amyloid w PMR
62 Beta-2-mikroglobulina
B-HCG Gonadotropina kosmówkowa – test
63 potrójny
64 Białko Bence-Jonesa
65 Białko C
66 Białko całkowite
67 Białko C-reaktywne (CRP) - ilościowe
68 Białko do Indeksu immunoglobulin
69 Białko do proteinogramu
70 Białko fosfo-TAU w PMR
71 Białko h-TAU w PMR
Białko monoklonalne metoda immunofifcsacji
72 (IFE)
73 Białko oligoklonalne
74 Białko S wolne
75 Białko w moczu
76 Białko w PMR
77 Bilirubina bezpośrednia w surowicy
78 Bilirubina całkowita w surowicy
79 Bilirubina pośrednia w surowicy
80 Biocenoza pochwy - czystość, preparat
81 BLOT MYOSITIS
82 Błonnica przeciwciała klasy IgG
Borelioza przeciwciała klasy IgG met.
83 immunoenzymatyczną.
Borelioza przeciwciała klasy IgG met. Western84 Blot
Borelioza przeciwciała klasy IgG w PMR met.
85 immunoenzymatyczną
Borelioza przeciwciała klasy IgM met.
86 immunoenzymatyczną
Borelioza przeciwciała klasy IgM met. Western87 Blot
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
Borelioza przeciwciała klasy IgM w PMR met.
immunoenzymatyczną
Borrelia burgdorferi DNA
Brucella przeciwciała IgA
Brucella przeciwciała IgM
Brucelloza odczyn aglutynacyjny Wrighta
Brucelloza odczyn wiązania dopełniacza (OWD)
Brzoskwinia - IgE specyficzne
Brzoza - IgE specyficzne
Bylica pospolita - IgE specyficzne
C - peptyd
C1q
CA 125
305
33
707
52
495
203
377
155
167
69
362
28
137
3
2
33
8
1
4
64
3
25
5
3
77
1
38
38
65
1
1
85
109
348
330
345
11
172
9 901
19 022
23
525
24 709
50 661
1
24
680
26 345
59 986
3
4
553
27 484
68 028
17
258
767
249
6
7
3
90
4
144
9 030
22 760
2
3
39
44
171
1 413
109
333
13 869
64
81
165
163
506
4 006
374
1 638
34 835
156
211
23
211
164
653
3 395
379
1 899
38 017
198
98
380
6
220
197
548
2 611
439
1 879
41 270
180
61
481
2
73
64
142
813
154
683
13 913
94
18
139
1
182
658
605
624
177
27
91
114
104
35
58
232
223
299
83
180
652
601
618
171
28
91
105
112
36
58
233
223
83
1
2
6
5
2
1
1
4
297
2
4
6
1
118
1
1
399
313
501
286
808
1 386
811
2 012
1 576
972
2 100
Strona 68 z 80
3
4
1
1
3
9
471
1
1 877
1 037
2 033
198
1
573
272
711
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
135
136
137
138
139
140
141
142
143
144
145
146
147
148
149
150
151
152
153
154
155
156
157
158
159
CA 15-3
CA 19-9
CA 72-4
Całkowita tróijodotyronina T3
Całkowita tyroksyna T4
Całkowita zdolność wiązania żelaza (TIBC)
Candida - antygen
Candida ablicans - IgE specyficzne
Candida albicans DNA
Ceruloplazmina
Chlamydia pneumoniae antygen - z wymazu
Chlamydia pneumoniae przeciwciała klasy IgA
Chlamydia pneumoniae przeciwciała klasy IgG
Chlamydia pneumoniae przeciwciała klasy IgM
Chlamydia trachomatis antygen - z wymazu
Chlamydia trachomatis przeciwciała klasy IgA
Chlamydia trachomatis przeciwciała klasy IgG
Chlamydia trachomatis przeciwciała klasy IgM
Chlorki w moczu
Chlorki w PMR
Chlorki w surowicy
Cholesterol całkowity
Cholesterol HDL w surowicy
Cholesterol LDL - wyliczany
Cholesterol LDL bezpośredni zmierzony
Cholinoesteraza
Chrom we krwi
Chromogranina A
Citalopram
Cladosporium herbarum - IgE specyficzne
Clostridum difficile – test przesiewowy GDH
Cyklosporyna
Cynamon - IgE specyficzne
Cynk w surowicy
Cynodon palczasty (trawa) - IgE specyficzne
Cystatyna C
Cytokina prozapalna - surowica
Cytomegalia awidność przeciwciał klasy IgG
Cytomegalia przeciwciała IgG w PMR
Cytomegalia przeciwciała IgM w PMR
Cytomegalia przeciwciała klasy IgG (CMV IgG)
Cytomegalia przeciwciała klasy IgM (CMV IgM)
Czas kaolinowo - kefalinowy (APTT)
Czas protrombinowy (PT) /wskaźnik Quicka, INR/
Czas trombinowy (TT) w osoczu
Czynnik II
Czynnik IX
Czynnik Leydena
Czynnik reumatoidalny RF (total)
Czynnik reumatoidalny RF IgA
Czynnik reumatoidalny RF IgG
Czynnik reumatoidalny RF IgM
Czynnik reumatoidalny RF ilość
Czynnik V
Czynnik VII
Czynnik VIII
Czynnik von Willebranda
Czynnik X
436
749
4
4
78
9
34
40
38
11
49
49
1 074
6 473
3 851
3 750
47
1 142
2 130
113
21
21
125
2
7
1
34
88
105
104
2
35
154
157
4
1 154
2 413
121
55
48
133
1
9
1
33
1
122
147
147
1
31
156
157
5
2 605
15 522
9 718
9 554
15
1
6
117
2 828
15 277
9 206
9 047
107
1
8
105
1
311
400
429
19 994
24 181
160
2
119
77
9
Strona 69 z 80
866
1
1
7
10
11
3
1
852
911
49 826
60 362
2
10
465
3
1
9
432
278
28
6
28
15
7
810
2
1
17
1 314
2 911
149
31
29
178
409
951
53
10
10
74
9
4
43
3
100
120
133
8
16
175
171
2
1
2 319
15 407
9 106
8 959
126
1
33
107
3
1
6
45
52
55
6
33
33
849
5 437
3 302
3 276
26
11
33
1
3
554
729
237
239
2
3
2
1
19
9
977
1 053
53 276
64 949
3
2
12
563
889
972
54 061
66 099
1
265
310
20 901
24 374
9
487
3
130
14
488
306
44
9
31
13
13
14
609
378
43
5
25
12
8
4
204
141
15
5
9
7
3
160
161
162
163
164
165
166
167
168
169
170
171
172
173
174
175
176
177
178
179
180
181
182
183
184
185
186
187
188
189
190
191
192
193
194
195
196
197
198
199
200
201
202
203
204
205
206
207
208
209
210
211
212
213
214
215
216
217
Czynnik XII
D-Dimery - met. ilościowa
Dehydroepiandrosteron (DHEA)
Dehydrogenaza mleczanowa (LDH)
Diclofenac - IgE specyficzne
Digoksyna
Dopamina w DZM
Dorsz - IgE specyficzne
Elektroforeza białek moczu
Elektroforeza białek PMR
Elektroforeza lipoprotein
Enterovirus RNA
Enterowirus przeciwciała IgG
Enterowirus przeciwciała IgM
Enzym konwertujący angiotensyny (ACE)
Eozynofilia
Erytropoetyna
Estradiol
Estriol wolny
Estriol wolny – test potrójny
E-test
Fenobarbital
Fenytoina
Ferrytyna
Fibro Test
Fibrynogen
Folikulotropina (FSH)
Fosfataza alkaliczna - frakcja kostna
Fosfataza alkaliczna (ALP)
Fosfataza alkaliczna granulocytów (FAG)
Fosfataza kwaśna całkowita (ACP)
Fosfataza kwaśna sterczowa (PAP)
Fosfor nieorganiczny w moczu
Fosfor nieorganiczny w surowicy
Fruktozamina
FTA, VDRL, FTA ABs
Gamma-glutamylotranspeptydaza (GGTP)
Gastryna
Gentamycyna
Giez koński – IgE specyficzne
Glin
Glista ludzka - IgE specyficzne
Globulina wiążąca hormony płciowe (SHBG)
Glukagon
Glukoza
Glukoza w moczu
Glukoza w płynie z jam ciała
Glukoza w PMR
Gluten - IgE specyficzne
Gonadotropina kosmówkowa B-HCG
Gonadotropina kosmówkowa w surowicy - Total
Gryka - IgE specyficzne
Grypa A przeciwciała IgG
Grypa A przeciwciała IgM
Grypa A/B szybki test - test
immunochromatograficzny
Grypa B przeciwciała IgG
Grypa B przeciwciała IgM
Haptoglobina
8 271
466
23
254
2
5
22 779
20
1 239
9
25 023
5
4 841
10
27 103
10
6 628
4
3
1
11
53
9
2
2
1
1
68
2
8
8
4
157
2
697
2
2
2
67
4
716
3
6
6
2
127
2
693
1
1
3
9 788
5
2 020
1
1
1
18
2
2
65
1
231
3
24
641
2 955
294
17
1 896
36
23
2 870
2 898
1
1 706
1
7 659
823
33
4 862
70
3
95
6 917
1
7
8 148
13
2
2
1 991
1
3
2 106
1
761
8 226
1 001
62
5 859
7
50
1
124
6 862
8 238
978
48
8 710
3
44
1
75
6 327
2 867
310
16
2 984
1
14
3
21
2 376
17
8 529
6
23
9 798
8
7
3 613
1
15
2
14 958
19
2
5
94
1
38 786
39
18
218
3
40 202
16
35
337
2
41 929
4
14
61
3
15 640
6
24
70
350
291
1
924
749
1 258
559
1 247
682
5
6
14
15
16
21
495
155
1
63
64
1
3
3
74
12
12
71
15
20
71
63
65
36
16
15
Strona 70 z 80
218
219
220
221
222
223
224
225
226
227
228
229
230
231
232
233
HAV przeciwciała przeciw HAV total (WZW typu
A)
HBs Antygen - Test potwierdzenia
HCV-PCR genotyp (określenie genotypu wirusa)
Helicobacter pylori przeciwciała klasy IgG
Hemoglobina glikowana (HbAlc)
Hemoglobina tlenkowęglowa - HbCO
HIV met. Western Blott (test potwierdzenia)
HIV weryfikacja met. PCR
HLA-B27
Homocysteina
Hormon antydiuretyczny (ADH, wazopresyna)
Hormon wzrostu (hGH)
Identyfikacja Prątków atyp. do grupy
Identyfikacja szczepu w Sanepidzie
Identyfikacja TBC metodą manualną
Ilościowe oznaczanie antytrombiny III
Ilościowe oznaczanie DNA wirusa CMV metodą
234 Real Time-PCR
4
51
10
46
2 918
6
14
6
70
438
9
324
27
9
74
1 133
8
53
3
70
3 545
3
9
6
65
409
10
241
25
5
60
1 092
2
12
1
250
1 356
1
19
488
27
4
18
2 763
4
8
10
53
392
5
189
14
10
57
1 056
22
119
147
156
59
1
1
12
2
3
4 628
22
3 029
29
2 789
7
949
21
1 023
446
91
1
1 133
1
1 032
162
163
1
10
1 090
465
72
1
1 199
3
1 116
158
156
4
387
154
19
4
1 160
12
1 157
484
65
4
1 244
3
1 188
199
200
2
1
5
1 304
280
338
99
1
9
10
1
22
1
23
2
129
2
11
11
3
3
7
5
826
3
1
4
9
145
58
Ilościowe oznaczanie DNA wirusa EBV metodą
235 Real Time-PCR
Ilościowe oznaczanie DNA wirusa HBV metodą
236 Real Time - PCR
237 Ilościowe oznaczanie w moczu: glukoza, aceton
238
239
240
241
242
243
244
245
246
247
248
249
250
251
252
253
254
255
256
257
258
259
260
261
262
263
264
265
266
267
268
Ilościowe oznaczenie RNA wir. HCV metodą Real
Time - PCR
Immunoglobulina IgA w surowicy
Immunoglobulina IgE w surowicy
Immunoglobulina IgG podklasa IgG-4
Immunoglobulina IgG w PMR
Immunoglobulina IgG w surowicy
Immunoglobulina IgM w PMR
Immunoglobulina IgM w surowicy
Indeks immunoglobulin
Indeks immunoglobulin w PMR
Inhibina B
Inhibitor Cl (aktywność)
Inhibitor Cl esterazy
Insulina
Insulinopodobny czynnik wzrostu IgF
(Somatomedyna C)
Interleukina 28B-genotyp
Jad kiełbasiany
Jad osy - IgE specyficzne
Jad pszczoły - IgE specyficzne
Jad szerszenia - IgE specyficzne
Kalcytonina
Kalprotektyna
Kał badanie ogólne i ocena resztek pokarmowych
Kamień moczowy - analiza składu
Karbamazepina
Karnityna w surowicy
Katecholaminy w moczu (adrenalina,
noradrenalina)
Katecholaminy w osoczu (adrenalina,
noradrenalina)
Kazeina - IgE specyficzne
Kinaza kreatynowa (CK)
Kinaza kreatynowa-izoenzym sercowy (CK-MB)
aktywn.
1
1 421
380
114
11
415
379
44
44
359
1 081
88
229
1
3
3
15
5
9
1
21
24
4
81
1
24
1
23
6
121
2
30
112
2
98
4
1
18
262
408
387
68
68
2
490
4
13
3
33
1
16
11
4 344
13 353
5 053
15 278
Strona 71 z 80
15 524
4
4
17 594
1
7 118
17 219
19 299
7 623
Kinaza kreatynowa-izoenzym sercowy (CK-MB)
269 masa
Kleszczowe zapalenie opon mózgowych
270 przeciwciała klasy IgG
271
272
273
274
275
276
277
278
279
280
281
282
283
284
285
286
287
288
289
290
291
292
293
294
295
296
297
298
299
300
301
302
303
304
305
306
307
308
309
310
311
312
313
314
315
316
317
318
319
Kleszczowe zapalenie opon mózgowych
przeciwciała klasy IgM
Klirens kreatyniny endogennej
Kobalt we krwi
Koci pazur przeciwciała klasy IgG
Koci pazur przeciwciała klasy IgM
Komar - IgE specyficzne
Komosa biała - IgE specyficzne
Koproporfiryny w moczu ze zbiórki dobowej
Kortyzol
Kortyzol w moczu
Kostrzewa łąkowa - IgE specyficzne
Krążący antykoagulant tocznia - LA
Kreatynina w moczu
Kreatynina w surowicy
Krewetka - IgE specyficzne
Krioglobuliny
Krztusiec przeciwciała klasy IgA (Bordetella
pertussis)
Krztusiec przeciwciała klasy IgG (Bordetella
pertussis)
Krztusiec przeciwciała klasy IgM (Bordetella
pertussis)
Kupkówka pospolita - IgE specyficzne
Kurczak - IgE specyficzne
Kurz domowy - IgE specyficzne
Kurze pióra - IgE specyficzne
Kwas 5-hydroksyindolooctowy (5-HIAA) w DZM
Kwas delta-aminolewulinowy (ALA) w DZM
Kwas foliowy
Kwas homowanilinowy w DZM
Kwas mlekowy
Kwas moczowy w moczu
Kwas moczowy w surowicy
Kwas mykofenolowy
Kwas pirogronowy
Kwas walproinowy
Kwas wanilinomigdałowy (VMA) w DZM
Kwasy żółciowe
Lamblie w kale metodą enzymatyczną ELISA
Latex - IgE specyficzne
LE - komórki
Legionella pneumohila antygen w moczu met.
ELISA
Legionella pneumohila przeciwciała klasy IgA
Legionella pneumohila przeciwciała klasy IgG
Legionella pneumohila przeciwciała klasy IgM
Lekowrażliwość podstawowa
Lekowrażliwość poszerzona
Leszczyna - IgE specyficzne
Lipaza
Lipoproteina a - Lp(a)
Listerioza
Lit
LKM przeciwciała przeciw mikrosomom nerki i
320 wątroby (LKM-1)
7
157
201
54
86
53
75
10
40
2
6
26
37
9
33
6
1
12
1
1
1
1
1
681
362
1 694
865
221
80
27 372
734
275
74 379
1
1 906
847
2
792
578
82 284
121
128
3
2 341
975
4
846
588
87 812
2
142
14
46
82
29
23
65
96
34
22
48
2
97
3
31
4
6
3
17
4
919
842
351
238
203
31 090
31
1
12
333
1
7 367
56
3
46
35
5
933
28
11
18 682
12
8
20 547
39
165
282
3
345
37
8
206
43
6
7
3
38
4
998
22
7
22 013
108
1
262
2
611
41
9
2
16
3
7 437
27
2
10
17
18
13
3
2 782
2
2
3
23
2 671
5
12
12
12
53
3
1
6 681
3
21
27
29
41
3
2
7 203
1
3
5
6
4
6
19
32
35
48
14
3
8 327
6
3
4
9
41
33
56
12
Strona 72 z 80
11
2
320
82
1
132
11
321
322
323
324
325
326
327
328
329
330
331
332
333
334
335
336
337
338
339
340
341
342
343
Ludzkie białko z komórek nabłonkowych najądrza
Luteotropina (LH)
Łańcuchy wolne lekkie kappa w moczu
Łańcuchy wolne lekkie kappa w surowicy
Łańcuchy wolne lekkie lambda w moczu
Łańcuchy wolne lekkie lambda w surowicy
Magnez w moczu
Magnez w surowicy
Makroprolaktyna
Mangan we krwi
Marker nowotworowy - Cyfra 21-1
Metanefryna w DZM
Methemoglobina
Metoksykatecholaminy
Miedź w DZM
Miedź w surowicy
Mikroalbuminuria
Mikroskopowa ocena rozmazu krwi
Mioglobina
Mocznik w moczu
Mocznik w surowicy
Mononukleoza (test lateksowy)
Morfologia
Mutacja Leiden + Mutacja w genie Protrombiny (
344 20210G>A)
Mutacja w genie MTHFR badanie polimorfizmu
345 c.677C>T
346 Mycobacterium tuberculosis DNA
347 Mycoplazma pneumoniae przeciwciała klasy IgA
348 Mycoplazma pneumoniae przeciwciała klasy IgG
349 Mycoplazma pneumoniae przeciwciała klasy IgM
350 Narkotyki w moczu (test 6 składnikowy)
351 Naskórek krowy - IgE specyficzne
352 Naskórek psa - IgE specyficzne
353 NGAL - lipokalina związana z żelatynazą neutrofili
354 Noradrenalina
355 Noradrenalina w DZM
356 NSE (enolaza swoista dla neuronów)
357 Ocena ryzyka występowania wad genetycznych
358 Odczyn Biernackiego
359 Odczyn Waaler-Rose
360 Olcha - IgE specyficzne
361 Ołów we krwi
362 Opiate
363 Orzech ziemny - IgE specyficzne
364 Osmolalność moczu
365 Osmolalność w surowicy
366 Osteokalcyna
367 Owsiki w wymazie okołoodbytniczym
368 Oznaczanie odsetka retikulocytów
369
370
371
372
373
374
375
376
Oznaczenie obecności mRNA onkogenów E6/E7
wirusa HPV (16,18,31,33 i 45)
Panel alergenów pokarmowych - pełny
Panel alergenów wziewnych - pełny
PAPP-A (Ciążowe osoczowe białko A)
Paracetamol w surowicy
Paragrypa przeciwciała klasy IgG
Paragrypa przeciwciała klasy IgM
Paragrypa przeciwciała klasy IgM i IgG
2
253
34
39
31
37
1 326
77
209
2 886
4 481
18
23 626
62
42 605
6
706
136
133
134
133
13
3 201
1
2
1
249
6
12
416
6 625
12 868
40
61 747
187
108 736
1
868
132
176
129
173
9
4 370
870
109
144
109
143
7
6 145
268
34
46
34
47
4
2 048
1
1
2
5
2
2
249
9
10
468
7 280
14 725
30
67 277
120
117 553
357
13
19
463
5 970
15 982
10
68 621
104
125 241
1
112
2
3
163
1 915
6 653
2
24 115
39
43 464
1
4
22
33
31
4
8
81
97
94
26
1
2
107
129
131
103
112
131
139
120
3
2
1
11 379
56
2
2
24
8
2
40
8
10 607
77
3
36
3
3
10
4
9
1
22
33
780
764
297
2
21
141
20
5
38
169
25
4
23
97
4
3
3
2
5
6
17
46
228
13
2
14
17
4
2
4 110
21
14
1
347
25
Strona 73 z 80
10 904
80
1
1
46
1
16
10
1
2
773
7
40
49
53
45
6
1
3 530
24
5
6
377 Parathormon PTH
378
379
380
381
382
383
Parwowirus B19 przeciwciała klasy IgM i IgG
metoda ELISA
Pióra papużki falistej - IgE specyficzne
Pleocytoza w płynie dializacyjnym
Płuco rolnika
Płytki krwi - liczba
416
Pneumocystis jiroveci (carinii) przeciwciała IgM,
IgG met. IIF
Pneumocystis jiroveci (carinii) przeciwciała klasy
IgG
Pneumocystis jiroveci (carinii) przeciwciała klasy
IgM
Pomidor - IgE specyficzne
Porfiryny metodą ilościową
Porfiryny w osoczu (widmo fluorescencji)
Porfobilinogen
Posiew (badanie) kału w kierunku Yersini
Posiew cewników i wkłuć
Posiew ilościowy wydzieliny oskrzelowej (BAL)
Posiew kału w kierunku Campylobacter
Posiew kału w kierunku E. coli enteropatogennej
Posiew krwi i płynów (tlenowo lub beztlenowo)
Posiew mikrobiologiczny TBC metodą manualną
Posiew moczu
Posiew ogólny (tlenowo lub beztlenowo)
Posiew TBC metodą automatyczną
Posiew w kierunku grzybów
Posiew w kierunku Salmonella Shigella (SS)
Posiew wymazu z powierzchni
Potas w moczu ze zbiórki dobowej
Potas w surowicy
Preparat TBC- bad. w kierunku gruźlicy
Preparaty bakteriologiczne
Produkty peroksydacji lipidów PeroX
Profil steroidowy w moczu (metoda GC/MS)
Progesteron
Proinsulina
Prokalcytonina PCT (surowica)
Prolaktyna (PRL)
Proteinogram - Rozdział elektrof. białek w
surowicy
Przeciwciala przeciw insulinowe (IAA)
Przeciwciala przeciw komórkom okładzinowym
żołądka
417
418
419
420
421
422
423
Przeciwciała anty GAD (przeciwciała p.
dekarbosylazie kwasu glutaminowego)
Przeciwciała antyfosfolipidowe klasy IgM i IgG
Przeciwciała anty-HBc (Total)
Przeciwciała anty-HBc klasy IgM
Przeciwciała anty-HBe
Przeciwciała anty-HBs
Przeciwciała anty-HCV
424
425
426
427
428
Przeciwciała anty-HCV test potwierdzenia met.
Recom-Blot - II
Przeciwciała antykardiolipinowe klasy IgA
Przeciwciała antykardiolipinowe klasy IgG
Przeciwciała antykardiolipinowe klasy IgM
Przeciwciała antytyreoglobulinowe (ATG)
384
385
386
387
388
389
390
391
392
393
394
395
396
397
398
399
400
401
402
403
404
405
406
407
408
409
410
411
412
413
414
415
520
1 551
1 252
1 305
568
48
1 386
77
4 294
89
6 365
13
3 007
27
90
4
247
54
2
172
60
7 561
1
48
5
160
6
22
29
15
18
11
1
3
2
39
398
2
1
2 211
247
2 152
3 652
479
110
188
55
21
2
37
3
4
1
9
1
49
232
145
730
1 479
734
2 354
6 049
246
85
142
4 026
1 440
5 529
15 119
530
267
378
1
4
112
919
3
1
5 139
1 229
6 401
15 321
1 097
330
683
35
34 835
561
330
73
89 397
1 681
911
50
95 879
1 901
1 001
156
290
1 599
438
4 836
1 157
227
2
6 560
1 219
6
108
1 079
5
3
5 589
785
6 297
12 745
1 334
401
620
3
50
100 578
1 851
1 036
4
3
229
6
8 332
1 216
260
772
9
709
14
646
12
247
3
7
3
3
1
144
66
36
17
864
1 259
50
371
145
96
29
1 947
3 115
38
401
136
108
31
2 339
3 257
45
447
129
71
42
2 538
3 208
15
120
36
30
8
833
1 121
101
260
261
438
3
294
790
790
1 364
9
315
881
873
1 422
8
301
911
910
1 474
2
74
248
246
462
Strona 74 z 80
26
34 668
618
375
1
87
3
3 533
363
429 Przeciwciała CANCA (PR-3)
Przeciwciała Echinococcus granulosus
430 (Bąblowica)
431 Przeciwciała PANCA (MPO)
432 Przeciwciała przeciw akwaporynie 4
433 Przeciwciała przeciw amebie (IHA)
434 Przeciwciała przeciw ANA panel ENA
435 Przeciwciała przeciw anty SS - A/RO
436 Przeciwciała przeciw antycytrulinowe (aCCP)
437 Przeciwciała przeciw antyhistonowe (AHA)
438 Przeciwciała przeciw Aspergillus
Przeciwciała przeciw B2 -glikoproteinie-1 klasy
439 IgG
440 IgG - IgM
441 IgM
442 Przeciwciała przeciw błonie kom. hepatocytów
Przeciwciała przeciw błonie podst. kłębków
443 nerkowych (anty-GBM)
444 Przeciwciała przeciw centromerom
301
881
980
1 034
313
4
283
9
877
2
6
935
18
991
6
292
385
2
424
1
3
1
3
5
473
2
149
5
117
116
9
Przeciwciała przeciw czynnikowi wewnętrznemu
445 Castle'a
447
448
449
450
451
452
453
454
455
456
457
Przeciwciała przeciw drożdżom piekarskim
(Saccharomyces cerevisiae, ASCA) (pakier ASCA
w klasie: IgA i IgG
Przeciwciała przeciw dwuniciowemu DNA
(dsDNA)
Przeciwciała przeciw endomysialne IgA
Przeciwciała przeciw endomysialne IgG
Przeciwciała przeciw fosfatazie tyrozynowej
Przeciwciała przeciw gangliozydowe GM-1
Przeciwciała przeciw gliadynie IgA
Przeciwciała przeciw gliadynie IgG
Przeciwciała przeciw HSV IgG w PMR
Przeciwciała przeciw HSV IgM w PMR
Przeciwciała przeciw jajnikowe
Przeciwciała przeciw jądrom neuronów (anty-Hu)
458
459
460
461
462
463
Przeciwciała przeciw jądrowe ANA (wykrywanie
metoda IIFT + miano)
Przeciwciała przeciw JO -1
Przeciwciała przeciw kanalikom dróg żółciowych
Przeciwciała przeciw korze nadnerczy
Przeciwciała przeciw MAG
Przeciwciała przeciw mięśniom gładkim (ASMA)
464
465
466
467
Przeciwciała przeciw mięśniom poprzecznie
prążkowanym
Przeciwciała przeciw mitochondrialne (AMA)
Przeciwciała przeciw mitochondrialne AMA-ETI
Przeciwciała przeciw mitochondrialne AMA-M2
446
468
469
470
471
472
473
474
Przeciwciała przeciw mitochondrialne podklasy
M2, M4, M9
Przeciwciała przeciw onkoneuronalne
Przeciwciała przeciw peroksydazie tarczycowej
(ATPO)
Przeciwciała przeciw plemnikowe
Przeciwciała przeciw płytkowe
Przeciwciała przeciw receptorowi acetylocholiny
Przeciwciała przeciw receptorowi TSH (TRAb)
120
34
28
3
205
16
7
580
1
27
35
216
219
69
276
1
34
214
214
1
69
37
60
1
76
14
1
3
2
2
1
2
2
1
542
146
98
1
11
10
11
2
2
2
504
209
140
141
49
25
1
1
10
5
501
144
126
8
9
10
3
3
529
1 665
89
4
8
1
230
70
1
198
58
126
7
10
11
1
1
11
1
1
1 784
2
3
3
5
240
1 908
3
630
1
6
1
254
1
97
2
226
1
146
3
241
5
181
74
1
55
1
1
420
16
23
Przeciwciała przeciw rozpuszczalnemu antygen,
475 wątroby (SLA)
Strona 75 z 80
1 548
2
7
35
210
1 611
1
13
44
282
1 721
587
11
59
305
22
109
2
2
2
Przeciwciała przeciw swoistej kinazie tyrozyny
476 (MuSK)
477 Przeciwciała przeciw Toxocara - canii
Przeciwciała przeciw transglutaminazie tkankowej
478 w klasie IgA
479
480
481
482
483
484
485
486
487
488
489
490
491
492
493
494
495
496
497
498
499
500
501
502
503
504
505
506
507
508
509
510
511
512
513
Przeciwciała przeciw transglutaminazie tkankowej
w klasie IgG
Przeciwciała przeciw wirusom Coxackie
Przeciwciała przeciw wirusowi ECHO
Przeciwciała przeciw wirusowi odry (Measles
Virus) IgG
Przeciwciała przeciw wyspom trzustkowym
PSA całkowity
PSA wolny
Rapamycyna
Renina w osoczu
Roztocze kurzu domowego - IgE specyficzne
Roztocze mączne - IgE specyficzne
Równowaga kwasowo-zasadowa
Równowaga kwasowo-zasadowa Na K
Równowaga kwasowo-zasadowa Na K Cl Ca++
Rubella awidność przeciwciał klasy IgG
Rubella przeciwciała klasy IgG
Rubella przeciwciała klasy IgM
Saccharomyces cerevisiae przeciwciała met.IIF
(ASCA)
Salicylany w surowicy
Ser cheddar - IgE specyficzne
Ser pleśniowy - IgE specyficzne
Serologia kiły
Serotonina w surowicy
Siarczan dehydroepiandrostendionu (DHEA-S)
Sierść kota - IgE specyficzne
Sierść psa - IgE specyficzne
Skryning narkotyków w moczu
Sód w moczu
Sód w surowicy
SSB (La)
Szpinak - IgE specyficzne
Tacrolimus (prograf)
Teofilina
Test Anty - Scl - 70
Test anty - Sm/RNP (Ribosomal RNP)
6
11
1
14
1
4
28
110
169
210
75
46
1
159
3
117
15
2
156
21
52
6
14
3 689
46
2
178
8
3
5 392
3 818
1
12
3 688
57
3
1 246
8
1 328
309
1 836
11
3 583
26
2
179
6
5
4 595
1 297
1 858
152
150
331
345
1 472
7
2
60
3
330
314
515
516
517
518
519
520
521
522
523
524
64
1
1 734
1 073
4
309
301
2
77
81
1
1
1
1
154
5
142
297
5
106
633
11
359
2
578
10
516
5
1
562
20
593
5
2
35
34 597
54
88 544
31
94 905
2
54
99 044
4
532
1 431
1
2
1 538
1 538
1
24
34 212
1
1
521
5
2
5
1
1
Test EMA (cytometryczna analiza zaburzeń w
białkach cytoszkieletu erytrocytów we wrodzonych
514 anemiach hemolitycznych
Test ENA - 6 profil (lub badanie przeciwciał
przeciwjądrowych ANA metodą
immunofłluorescencji, określenie miana oraz
różnicowanie metodą immunobhimgu)
Test immunoblot (ANA/ENA BLOT)
Test kału w kierunku toksyny A lub A+B
Clostridium diff
Test lateksowy PMR
Test Prisca podwójny
Test Prisca potrójny
Test QuantiFERON-TB
Test Roma
Testosteron
Testosteron wolny
331
8
4
5 106
3 355
2
143
4
5
104
266
Strona 76 z 80
2
62
10
1 076
1 157
536
18
24
14
353
109
727
35
706
17
14
10
485
382
808
24
649
11
1
2
563
485
911
20
1
385
160
13
197
147
278
3
525
526
527
528
529
530
531
532
533
534
535
536
537
538
539
540
541
542
543
544
545
546
547
548
549
550
551
552
553
554
555
556
557
558
Toczeń rumieniowaty układowy (SLE)
Topola - IgE specyficzne
Toxocara canis - IgA
Toxocara canis - IgE specyficzne
Toxocara IgG Western Blot
Toxoplasma gondi DNA
Toxoplazma gondi awidność przeciwciał klasy IgG
Toxoplazma gondi przeciwciała klasy IgA
Toxoplazma gondi przeciwciała klasy IgG
Toxoplazma gondi przeciwciała klasy IgG + IgM
Toxoplazma gondi przeciwciała klasy IgG w PMR
Toxoplazma gondi przeciwciała klasy IgM
Toxoplazma gondi przeciwciała klasy IgM w PMR
TPA - tkankowy antygen polipeptydowy
Transferyna
Trawy późne
Trawy wczesne
Trichinella spiralis przeciwciał klasy IgG
(Włośnica)
Triglicerydy
Troponina I
Troponina T
Trójcykliczne antydepresanty TCA
Tymotka łąkowa - IgE specyficzne
Tymotka wonna - IgE specyficzne
Tyreoglobulina
Tyreotropina (TSH) trzeciej generacji
UIBC - utajona zdolność wiązania żelaza
Wankomycyna
Wapń całkowity w moczu ze zbiórki dobowej
Wapń całkowity w surowicy
Wapń zjonizowany
Wiechlina łąkowa - IgE specyficzne
Wierzba - IgE specyficzne
Wirus BK (Poliomawirus) met. PCR
2
2
1
18
5
406
56
37
940
3
67
26
899
410
2
957
958
1
11
34
21
724
143
4
764
444
1
1 019
1 000
1
1
1
968
1
1
4 308
8 120
10 923
22 256
6
16
1
1
3
21 498
1
5 373
106
61
4 780
78
560
561
562
563
564
565
566
567
568
569
570
571
Wirus HIV test przesiewowy (przeciwciała antyHIV 1/2, antygen p24)
Wirus HSV przeciwciała klasy IgG met. EIA
(opryszczka)
Wirus HSV przeciwciała klasy IgM met. EIA
(opryszczka)
Wirus JC (Poliomawirus) met. PCR
Wirus odry przeciwciała klasy IgM i IgG
Wirus Świnki przeciwciała klasy IgG
Wirus Świnki przeciwciała klasy IgM
Wirus Varicella Zoster przeciwciała klasy IgG w
572 surowicy (ospa i półpasiec)
Wirus Varicella Zoster przeciwciała klasy IgM w
573 surowicy (ospa i półpasiec)
574 Witamina A (retinol) w surowicy
315
252
12 494
264
1
4
10 755
23 539
15
3
11 250
26 249
9
6
3
6
30 182
2
527
228
13 711
415
8
35 219
3
484
179
15 027
333
1
3
3
6
7
173
66
1
188
1
347
4 230
10 088
3
3
12 618
1
157
65
5 294
105
2
Wirus EBV antygen VCA przeciwciała IgG met.
559 Western-Blot
Wirus EBV antygen VCA przeciwciała IgM met.
Western-Blot
Wirus EBV profil przeciwciała met. IIF
Wirus EBV VCA przeciwciała klasy IgA
(Mononukleoza)
Wirus EBV VCA przeciwciała klasy IgG
(Mononukleoza)
Wirus EBV VCA przeciwciała klasy IgM
(Mononukleoza)
1
3
2
2
1
1
1
3
92
127
166
215
76
93
140
193
228
89
527
1 307
1 334
1 246
478
56
159
120
152
49
57
163
121
50
1
1
154
2
2
1
1
13
39
29
57
9
12
36
29
53
3
10
1
Strona 77 z 80
575
576
577
578
579
580
581
582
583
584
Witamina B1 (Tiamina)
Witamina B12
Witamina B6
Witamina D3 (25(OH)D3)
Witamina D3 (l,25(OH)2D3)|
Witamina E
Wolna podjednostka B-HCG
Wolna trijodotyronina (FT3)
Wolna tyroksyna (FT4)
Wolny aldosteron w moczu
511
177
140
1 519
1
1 566
316
16
1 959
1 998
71
7 205
7 901
2
1 547
5
2 447
376
94
9 451
10 699
2
Wykrywanie 3 mutacji w genie BRCA1 najczęściej
występujących w populacji polskiej (C61G, 4153
delA, 5382insC) oraz 150 innych mutacji
585 występujących w badanych obszarach genu.
586 Wykrywanie antygenu RSV z wymazu
3
4
2
2
1
6
3
1
27
62
1
1
76
76
83
8
1
1
1
1
1
1
122
148
62
26
2
3
2
8
20
12
45
3
12
16
2
302
792
839
940
250
1
Wykrywanie RNA wirusa grypy typu A i/lub B oraz
typowanie w kierunku grypy A/H1N1 metodą Real
602 Time-PCR.
Wykrywanie RNA wirusa Rubella metodą Real
604 Time - PCR, jakościowo
Wykrywanie wirusa grypy A/H1/N1 met.Real Time
605 RT-PCR
606 Yersinia przeciwciała klasy IgA
607 Yersinia przeciwciała klasy IgG
608 Yersinia przeciwciała klasy IgM
609 Żelazo w surowicy
610 Żyto - IgE specyficzne
Ogółem
43
1
Wykrywanie DNA Parwowirusa B19 metodą Real
593 Time-PCR
Wykrywanie RNA wirusa HCV metodą Real Time
603 - PCR, jakościowo
1 029
169
2
26
3 978
4 608
2
2
Wykrywanie DNA oraz różnicowanie typów I i II
592 wirusa HSV metodą Real Time-PCR
Wykrywanie DNA Pneumocystis jiroveci metodą
594 Real Time-PCR
Wykrywanie DNA wirusa CMV metodą Real Time595 PCR
Wykrywanie DNA wirusa EBV metodą Real Time596 PCR
Wykrywanie DNA wirusa HBV metodą Real Time597 PCR
598 Wykrywanie DNA wirusa HPV wysokiego ryzyka
Wykrywanie karbapenemaz z użyciem testu
599 CARBA NP
Wykrywanie krwi utajonej w kale (met.
600 immunochemiczną)
Wykrywanie obecności polimorfizmu c.677C>T
oraz c.1298A>C w genie reduktazy metylenotetrahydrofolianowej (MTHFR) metodą Real Time
601 PCR
1
619
1
1
Wykrywanie DNA Chlamydia trachomatis metodą
587 Real Time-PCR
Wykrywanie DNA Chlamydia trachomatis/
Mycoplasma hominis/ Mycoplasma genitalium/
Ureaplasma sp. metodą Multipleks Real Time588 PCR
Wykrywanie DNA Chlamydophila pneumoniae
oraz Mycoplasma pneumoniae metodą multipleks
589 Real Time-PCR
Wykrywanie DNA Neisseria gonorrhoeae metodą
590 Real Time-PCR
Wykrywanie DNA oraz oznaczanie genotypu
591 wirusa HPV
1 711
10
2 868
511
6
81
10 874
12 498
1
18
40
7
59
64
77
17
1
20
52
47
1 323
90
202
192
3 265
477 943
1 260 857
Strona 78 z 80
163
289
224
3 201
3
1 383 910
10
148
294
231
3 556
3
1 472 464
141
67
100
70
1 288
516 522
Załącznik nr 8
Wykaz wyposażenie pomieszczeń, stawianych do dyspozycji Przyjmującego zamówienie i
możliwych do przekazania w wynajem
Lp.
Asortyment
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
Data wprowadzenia
do eksploatacji
2003
2000
2002
1999
2003
2003
2004
2004
2004
2003
2002
1999
1998
2004
2001
2003
1964
2001
2000
2000
2000
2000
1999
2004
2002
2002
2003
2003
2002
2002
2002
2002
1994
1994
1994
2003
2003
2003
2003
2003
2003
2003
2003
1998
2002
2003
2003
2004
2004
2003
2003
Aparat telefoniczny
Aparat telefoniczny
Aparat telefoniczny
Aparat telefoniczny
Biurko dwustanowiskowe
Biurko komputerowe
Biurko pod komputer
Biurko pod komputer
Biurko pod komputer
Biurko w kształcie litery L
Choinka
Choinka 2,40
Gaśnica proszkowa
Kalkulator citizen
Kozetka lekarska
Kuchenka mikrofalowa
Lampa bakteriobójcza - wisząca
Lodówka-chłodziarka
Lodówka-chłodziarka Electrolux
Lodówka-chłodziarka Ignis
Lodówka-chłodziarka Polar
Lodówka-szafa chłodnicza
Lodówka-szafa chłodnicza FKG 371
Lodówka-szafa chłodnicza FKG 371
Mikrowstrząsarka
Nożyczki typu Mayo
Pinceta anatomiczna
Pinceta anatomiczna
Pinceta chirurgiczna
Pinceta chirurgiczna
Regał B41 Meblowy
Regał B29 Meblowy
Regał Wąski Meblowy
Stanowisko komputerowe
Stanowisko przyścienne pod aparat
Stanowisko przyścienne robocze
Stanowisko robocze w kształcie L
Stół wyspowy podparty na 2 szafkach
Stół wyspowy podparty na 2 szafkach
Stolik okolicznościowy
Stolik okolicznościowy
Stolik pod komputer
Sumator hematologiczny
Szafka kuchenna stojąca
Szafka 4-drzwiowa
Szafka pod drukarkę
Szafka pod wirówkę
Szafka pod zlewozmywak jednokom.
Szafka stojąca
Strona 79 z 80
Wartość
zakupu
134,99
66,95
66,95
66,95
2231,38
762,00
439,20
439,20
439,20
1189,50
230,00
281,00
108,58
81,99
0,54
309,00
0,19
899,00
1405,52
1125,21
891,42
891,42
1220,00
2999,00
2281,40
2281,40
1159,00
47,81
82,00
82,00
109,40
109,40
251,10
394,90
277,20
592,92
722,24
5565,64
7884,86
9585,54
9585,54
256,20
256,20
383,08
1213,90
508,00
2248,46
341,60
221,19
1733,62
390,40
52.
53.
54.
55.
56.
57.
58.
59.
Szafka stojąca
Szafka wisząca
Szafka wisząca
Taboret na śrubie
Wentylator
Wózek kelnerski
Wózek zabiegowy
Zabudowa ściany
2003
2003
2003
1990
2002
1999
2003
2003
390,40
305,00
305,00
14,00
69,00
538,56
596,40
6900,00
Załącznik nr 9
Wykaz pomieszczeń przeznaczonych do wynajmu
Dwa rysunki techniczne – załączone odrębnie
Załącznik nr 10
Komunikaty HL7 w InfoMedica i AMMS
54 strony – załączone odrębnie
Strona 80 z 80

Materiały informacyjne

Transkrypt

Podobne dokumenty

DO WSZYSTKICH PRZYJMUJĄCYCH ZAMÓWIENIE Dotyczy

Wysokość - 66 cm. Szerokość 27 cm Kolor: srebrny Puchar na

Strona główna

Musisz ją mieć!

Bank Krwi z Pracownią Serologiczną Lp. Wyszczególnienie

pakiet dla kobiet w ciąży - Laboratorium Badawcze ANCHEM

Uwagi: Dane firmy:

ZOSTAŃ MISTRZYNIĄ UWODZENIA!

Witaj w Oriflame po krótkiej przerwie!

Zamówienie na rolety do okien dachowych DEKOLUX