SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL SPECJALISTYCZNY

SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL SPECJALISTYCZNY CHORÓB PŁUC
im. dr O. SOKOŁOWSKIEGO
UL. GŁADKIE 1, 34-500 ZAKOPANE
tel. (18) 20 150 45, fax. (18) 20 146 32
e-mail: [email protected]
www.szpitalsokolowski.pl
NIP: 736-14-54-134
REGON 000295171
A.ZP-271-9/14
Zakopane 2014-06-18
WSZYSCY
dotyczy: wyjaśnienia treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia do przetargu
nieograniczonego na sukcesywną dostawę leków do Apteki Szpitalnej Samodzielnego
Publicznego Szpitala Specjalistycznego Chorób Płuc
Działając w oparciu o art. 38 ust. 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo
zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2013 r. poz. 907 ze zm. ) zwanej dalej „ustawą”,
Zamawiający przekazuje treść zapytań wraz z wyjaśnieniami dotyczącymi specyfikacji
istotnych warunków zamówienia w przedmiotowym postępowaniu:
1) Czy Zamawiający w Pakiecie 1 poz. 281 dopuści preparat sevofluranu w butelce
aluminiowej 250 ml wyposażonej w system wlewowy Dreager Fill tj adapter
wielokrotnego użytku (adapter nakręcony na butelkę, stanowi szczelny bezpośredni
system napełniania parownika umożliwiający bezpieczne uzupełnianie parowników), wraz
z bezpłatnym użyczeniem parowników firmy Dreager kompatybilnych z systemem i
aparatami do znieczulenia Zamawiającego ?
Gwarantujemy również bezpłatny serwis i przegląd parowników przynajmniej raz w roku
w ramach umowy.
Informujemy, że na rynku znajdują się obecnie co najmniej dwa produkty sevofluranu
różniące się systemem wlewowym (napełniania) parowników i obydwa gwarantują
bezpieczeństwo zarówno dla obsługi medycznej jak i pacjentów i są powszechnie
stosowane w jednostkach szpitalnych.
Jednocześnie przypominamy, że regulacje prawa o zamówieniach publicznych art 29 ust
2,3 z dnia 29.01.2004r zawierają wyraźne wskazanie jak powinien wyglądać opis
przedmiotu
zamówienia
zapewniający
uczciwą
konkurencję
wykonawców
(
producentów). Zawarty opis w SIWZ („Sevofluranum płyn wziewny 250ml (do
parowników będących na wyposażeniu szpitala ze szczelnym systemem napełniania
Quick Fil, bez żadnych elementów łączących butelkę z parownikiem).”) łamie tę zasadę
wskazując wyraźnie jednego producenta firmę Abbvie( dawniej Abbott Labolatories
Poland Sp. z o.o. ) i jej produkt Sevorane.
Ponadto pragniemy przypomnieć, że przedmiotem zamówienia jest produkt leczniczy a
nie opakowanie produktu czy system napełniania. Dodatkowo wskazanie jednoznacznie
jednego producenta skazuje zamawiającego na brak konkurencji cenowej oferentów a w
konsekwencji wyższe ceny oferowanych produktów.
Uzasadniając nasze zapytanie o dopuszczenie do zaoferowania naszego równoważnego
preparatu Sevoflurane Baxter 250ml, podkreślamy, że posiada on identyczne wskazania
jak produkt opisany w SIWZ.”
W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o określenie ilości parowników
wymaganych przez zamawiającego.
Odp. Przedmiot
Zamawiającego,
zamówienia jest w pełni
a ustalone
wymagania
są
zobiektywizowaną potrzebą
merytorycznie
uzasadnione
i niezbędne w ocenie Zamawiającego. Przepis art. 29 ustawy Prawo zamówień
publicznych nie daje wykonawcom legitymacji do współdecydowania o tym, co
jest Zamawiającemu niezbędne. Celowość decyzji Zamawiającego nie podlega
tym samym kwestionowaniu przez wykonawców. Jednocześnie zaznaczyć
należy, że Zamawiający określając przedmiot zamówienia może go adresować
do określonego kręgu wykonawców, który zapewni należyte wykonanie
przedmiotu zamówienia, nawet jeśli się okaże, że zamówienie jest w stanie
wykonać tylko jeden wykonawca. W takim wypadku celem nie jest
preferowanie określonego wykonawcy, ale otrzymanie przez zamawiającego
świadczenia odpowiadającego jego potrzebom. Ponadto uprzejmie informuję,
że Zamawiający nie przewidział w siwz alternatywnego sposobu wykonania
zamówienia, a proponowana w pytaniu wymiana systemu napełniania leku jest
wariantowym rozwiązaniem do systemu posiadanego przez Zamawiającego.
Natomiast w pkt 6 siwz Zamawiający wyraźnie wskazał, że nie dopuszcza ofert
wariantowych.
2. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmian ilościowych przedmiotu umowy, ale nie
określił ich warunków, m.in. nie wskazał w jakich okolicznościach zmiana mogłaby mieć
miejsce, nie wskazał w żaden sposób granic zmian ilościowych odnośnie poszczególnych
pozycji itp. Zgodnie z art. 144 ust. 2, w związku z art. 144 ust. 1 /in fine/ ustawy Prawo
zamówień publicznych, brak określenia warunków zmiany umowy będzie przesądzać o
nieważności zapisów z §1 ust.4 i ust.5 oraz §10 ust.2 pkt 4) umowy. Czy z związku z
tym, Zamawiający odstąpi od tych zapisów w umowie?
Odp.: Z uwagi na charakter zamówienia, Zamawiający nie jest w stanie
przewidzieć ilości hospitalizowanych pacjentów, jak również jakie leki będą
niezbędne w trakcie hospitalizacji. Zatem Zamawiający podał maksymalną ilość
poszczególnych produktów leczniczych, zastrzegając sobie w ten sposób prawo
realizowania zamówień w ilościach uzależnionych od rzeczywistych potrzeb
i posiadanych środków oraz do ograniczenia zamówienia w zakresie rzeczowym
i ilościowym, określając jednocześnie, iż zmniejszenie ilości zamówionego
asortymentu nie przekroczy 20% całości zamówienia ( pkt 3.6.-3.7. siwz w zw.
§ 1 ust.4 i ust. 5 wzoru umowy). Tym samym wypełnił dyspozycję ww. przepisu.
Postanowienia umowy pozostają bez zmian.
2. Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i
braku możliwości dostarczenia zamiennika produktu farmaceutycznego w cenie
przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający
wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu
z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisu §1 ust.6 i
§10 ust.2 pkt 2), 3) projektu umowy)?
Odp. Bez zmian.
3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci preparatów z ampułek na fiolki
i odwrotnie, celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej lub jeśli na rynku
występują jedynie preparaty w innej postaci niż wymagane przez Zamawiającego?
Odp. TAK, za wyjątkiem poz. 276, co jest zaznaczone w opisie.
4. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci form doustnych proponowanych
preparatów, (tabletek, tabletek powlekanych, tabletek dojelitowych, kapsułek
dojelitowych, tabletek drażowanych, kapsułek, kapsułek twardych) celem zaoferowania
korzystniejszej oferty cenowej lub jeśli na rynku występują jedynie preparaty w innej
postaci niż wymagane przez Zamawiającego?
Odp. TAK.
5. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę wszelkich braków preparatów po ostatniej
cenie i podanie przyczyny niedostępności pod pakietem?
Odp.: TAK.
6. dotyczy pakiet 1, poz. 223
Prosimy Zamawiającego o wydzielenie poz.223, co pozwoli na złożenie ważnej i
konkurencyjnej oferty.
Odp. NIE.
7.Dotyczy SIWZ i wzoru umowy
1) W przypadku wyrażenia zgody na wydzielenie poz. 223 z pakietu 1, czy dla
Wykonawcy składającego ofertę na wap Natrium hydricum cum calcae 4,5kg ze
wskaźnikiem zużycia (Sofnolime) Zamawiający wyrazi zgodę na rezygnację z wymogu
posiadania przez Wykonawcę zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej?
Wapno sodowane będące przedmiotem zamówienia w tej pozycji jest wyrobem
medycznym i do jego dystrybucji nie jest wymagane prowadzenie hurtowni
farmaceutycznej.
Odp.: NIE.
2) W przypadku wyrażenia zgody na wydzielenie poz. 223 z pakietu 1, czy dla
Wykonawcy składającego ofertę na wap Natrium hydricum cum calcae 4,5kg ze
wskaźnikiem zużycia (Sofnolime) Zamawiający wyrazi zgodę na rezygnację z wymogu
złożenia
oświadczenia
rejestracji
Urzędu
rejestracji
Produktów
Leczniczych
dopuszczonych do obrotu na terytorium RP zgodnie z obowiązującym Prawem
Farmaceutycznym, w zamian za oświadczenie o posiadaniu kompletu dokumentów
zgodnie z obowiązująca ustawą o wyrobach medycznych?
Odp.: NIE.
8. Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 1, poz. 234 (Ornithini aspartas r-r do inf.
500mg/ml x 10amp.a10ml),
produkt leczniczy o nazwie handlowej Ornithine
100mg/1ml; 5ml x 10 amp, który jest równoważny do leku Hepa Merz 5g/10ml inj x 10?
Zgoda Zamawiającego umożliwi Wykonawcom złożenie oferty w zakresie powyższego
pakietu.
Odp.: NIE.
9. Pakiet 1, pozycja 17
1) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 1, pozycja 17 preparatu
Albumina ludzka 20% w opakowaniu typu worek, o pojemności 100ml?
Odp.: TAK.
2) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 17 z Pakietu 1 i utworzenie
oddzielnego pakietu?
Odp.: NIE.
10. Dotyczy Pakietu Nr 3 poz 10 - Czy Zamawiający dopuści w powyższej pozycji prod.
leczn. Geloplasma firmy Fresenius Kabi stanowiąca koloidowy preparat osoczozastępczy
zawierający 3% sukcynylowaną i częściowo hydrolizowaną żelatynę o średniej masie
cząsteczkowej 30 000 daltonów. Osmolarność teoretyczna: 295 mosm/l, pH w zakresie
od 5,8 - 7,4. Roztwór do infuzji. Opakowanie poliolefinowe stanowiące worek typu
FreeFlex a 500ml x 20szt.
Odp.: TAK.
11. Dotyczy Pakietu Nr 1 poz 241, 242 - Czy Zamawiający dopuści w powyższym
pakiecie prod. leczn. Paracetamol Kabi roztwór do infuzji 10mg/ml w postaci fiolek po 50
ml w pozycji 242 oraz 100 ml w pozycji 241 zgodnie z wymogiem Zamawiającego?
Odp.: TAK, jeżeli fiolki posiadają zawieszki.
Dyrektor
Dr hab. med. Marcin Zieliński