ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 562

Transkrypt

PCA
Zakres akredytacji Nr AB 562
ZAKRES AKREDYTACJI
LABORATORIUM BADAWCZEGO
Nr AB 562
wydany przez
POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI
01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42
Wydanie nr 10, Data wydania: 24 sierpnia 2012 r.
Nazwa i adres
WOJEWÓDZKA STACJA SANITARNO-EPIDEMIOLOGICZNA
W GDAŃSKU
DZIAŁ LABORATORYJNY
ul. Dębinki 4
80-211 Gdańsk
AB 562
Kod identyfikacji
dziedzina/obiekt
(obiekty) badań
B/22;
C/4, C/9; C/12; C/18;
C/21; C/22;
G/9; G/13
Dziedziny/obiekt (obiekty) badań:
Badania biologiczne żywności
Badania chemiczne powietrza, wody, ceramiki, papieru, tektury, tworzyw sztucznych, wyrobów
konsumpcyjnych przeznaczonych dla ludzi w tym żywności, tworzyw sztucznych, kosmetyki
Badania dotyczące inżynierii środowiska – oświetlenie, mikroklimat, pola elektromagnetyczne, hałas w
środowisku pracy
K/3; K/22; K/9, K/4
Badania mikrobiologiczne obiektów i materiałów biologicznych ludzkich, wody, żywności, kosmetyki
N/9; N/14, N/22;
Badania właściwości fizycznych wody, powietrza, żywności, wyposażenia medycznego – urządzeń
radiologicznych,
O/1; O/9; O/22
P/9;
Badania radiochemiczne i promieniowania produktów rolnych, pasz, wody, wyrobów konsumpcyjnych,
żywności
Pobieranie próbek powietrza
Wersja strony: A
KIEROWNIK
DZIAŁU AKREDYTACJI
LABORATORIÓW BADAWCZYCH
TADEUSZ MATRAS
Niniejszy dokument jest załącznikiem do Certyfikatu Akredytacji Nr AB 562 z dnia 24.08.2012 r.
Status akredytacji oraz aktualność zakresu akredytacji można potwierdzić na stronie internetowej PCA www.pca.gov.pl
Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych
Wydanie nr 10, 24 sierpnia 2012 r. str. 1/32
PCA
Laboratorium Badania Żywności i Żywienia
Pracownia Badań Fizykochemicznych
Laboratorium Analiz Instrumentalnych
Badane obiekty / Grupa obiektów
Zboża, produkty zbożowe, owoce
suszone
Badane cechy i metody
badawcze/pomiarowe
Zawartość ochratoksyny A
Zakres: (0,5 - 50,0) μg/kg
Normy i/lub udokumentowane
procedury badawcze
PN-EN 14132:2010
Zakres: (0,25 –50) g/kg
Kawa
Przyprawy
Owoce suszone z wyjątkiem fig
suszonych
Mleko i mleko w proszku
Produkty mleczno-zbożowe
dla niemowląt i małych dzieci
Zboża i przetwory zbożowe
Sok jabłkowy, zagęszczony sok
jabłkowy i napoje zawierające sok
jabłkowy
Kukurydziane produkty
żywnościowe
Wino, piwo
Makarony
Metoda chromatografii cieczowej z
detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD)
Zakres: (0,50 - 100,0) μg/kg
Zawartość aflatoksyny B1 i sumy
aflatoksyn B1, B2, G1, G2
Zakres:
B1, G1,: (0,30 - 200,0) g/kg
B2, G2: (0,30 - 50,0) g/kg
Zawartość aflatoksyny M1.
Zakres: (0,08 - 5,00) μg/kg
Zakres: (0,03 - 10,00) g/kg
Zawartość zearalenonu (ZEA)
Zakres: (4,0 - 240,0) g/kg
Zawartość deoksyniwalenolu (DON)
Zakres: (200 - 4000) g/kg
detekcją fotodiodową
(HPLC- DAD)
Zawartość patuliny
Zakres: (10,0- 750) μg/kg
detekcją fotodiodową
(HPLC-DAD)
Zawartość fumonizyny B1 i B2
Zakres:
FB1 (62,5 – 25000) μg/kg
FB2 (62,5 – 25000) μg/kg
Zakres: (0,1 - 2,0) μg/l
Zawartość glinu
Zakres:
Glin (2,00 – 125) mg/kg
Metoda absorpcyjnej spektrometrii
atomowej z atomizacją
elektrotermiczną (ETAAS)
Wydawnictwo metodyczne PZH
Warszawa, 2005
PB_44
edycja 1 z dnia 2007-11-28
PN-EN ISO 14501:2009
Wydawnictwo Metodyczne PZH
Warszawa, 2006 r.
Warszawa, 2005 r.
PN-ISO 8128:1997
PN-EN 14352:2005
PN-EN 14133: 2010
PB_87
edycja 1z dnia 2011-03-29
Wersja strony: A
Wydanie nr 10, 24 sierpnia 2012 r.
str. 2/32
PCA
badawcze/pomiarowe
Rodzynki korynckie, rodzynki
sułtanki, mieszanki suszonych
Zakres: (0,25 – 50,00) μg/kg
owoców, suszone figi
Metoda chromatografii cieczowej z detekcją
fluorescencyjną (HPLC-FLD)
Produkty spożywcze płynne, napoje Zawartość substancji słodzących:
bezalkoholowe
aspartamu, acesulfamu K, sacharyny
i substancji konserwujących:
kwasu sorbowego i benzoesowego
Zakres:
aspartam
(10 – 500) mg/kg
acesulfam K
(10 – 500) mg/kg
sacharyna
(2,5 – 250) mg/kg
kwas sorbowy
(10 – 500) mg/kg
kwas benzoesowy (10 – 500) mg/kg
Metoda chromatografii cieczowej (HPLCUV-VIS i HPLC-DAD)
Napoje
Zawartość barwników syntetycznych:
Tartrazyna (E 102), Żółcień chinolinowa (E
Cukierki twarde (typu karmelki,
104), Żółcień pomarańczowa (E 110),
drażetki itp.), dżemy
Azorubina (E 122), Amarant (E 123),
Czerwień koszenilowa (E 124), Erytrozyna
(E 127), Czerwień Allura (E 129), Błękit
patentowy (E 131), Indygokarmin (E 132),
Błękit brylantowy (E 133), Zieleń S (E 142),
Czerń brylantowa (E 151)
Zakres:
(4 – 400) mg/l
Zakres
(10 – 1000) mg/kg
Metoda chromatografii cieczowej (HPLC UVVIS i HPLC-DAD)
Oleje, tłuszcze roślinne i zwierzęce
Udział procentowy kwasu erukowego
Zakres : (0,2 – 10,0)%
Metoda chromatografii gazowej z detekcją
fotojonizacyjną (GC FID)
Sok jabłkowy i przetwory z jabłek, w Zawartość patuliny
tym produkty dla niemowląt i
Zakres: (5,0- 100,0) μg/kg
małych dzieci
fotodiodową (HPLC-DAD)
Żywność na bazie zbóż dla
Zawartość aflatoksyny B1
niemowląt i małych dzieci
Zakres: (0,05 – 0,50) μg/kg
Mięso i przetwory mięsne, ryby i
Zawartość benzo[a]pirenu,
przetwory rybne, produkty
benzo[a]antracenu, benzo[b]fluorantenu,
wędzone, owoce morza, oleje i
chryzenu
tłuszcze, produkty sypkie dla
Zakres: (0,5 – 50,0) μg/kg
niemowląt i małych dzieci
Zboża i produkty zbożowe
Zawartość toksyn T-2, HT-2
przetworzone
Zakres: (10,0 – 500,0) μg/kg
procedury badawcze
PN-EN 15829:2010
PN-EN 12856:2002
PB_ 81
PN-EN ISO 5508:1996
PN-EN ISO 12966-2:2011
PB_93
PB_86
PB_95
PB_96
Edycja 1 z dnia 2011-12-07
Wersja strony: A
str. 3/32
PCA
Dżemy, marmolady, półprodukty
i produkty podobne
Zboża i przetwory zbożowe w tym
żywność dla niemowląt i małych
dzieci
Środki spożywcze
badawcze/pomiarowe
procedury badawcze
Zawartość substancji słodzących:
Zakres:
aspartam
(10 – 1000) mg/kg
acesulfam K
(10 – 1000) mg/kg
sacharyna
(2,5 – 250) mg/kg
kwas sorbowy
(10 – 2500) mg/kg
Metoda chromatografii cieczowej (HPLC
UV-VIS i HPLC-DAD)
Zawartość deoksyniwalenolu (DON)
Zakres: (100 - 2000) g/kg
detekcją fotodiodową (HPLC-DAD)
Zawartość kadmu, ołowiu, miedzi i cynku
Zakres:
Kadm (0,006 – 0,188) mg/kg
Ołów (0,050 – 0,625) mg/kg
Miedź (0,050 – 2,500) mg/kg
Cynk (0,125 – 2,500) mg/kg
Metoda płomieniowej absorpcyjnej
spektrofotometrii atomowej (FAAS)
Zawartość wapnia
Zakres: (10,0 – 25000) mg/kg
Zawartość żelaza i magnezu
Zakres:
Żelazo (1,0 – 200) mg/kg
Magnez (1,0 – 500) mg/kg
PN-EN 12856:2002
Warszawa, 2005 r.
Warszawa, 1996 r.
PB_45
spektrometrii atomowej (FAAS)
Mleko i przetwory mleczne
Środki spożywcze
Środki spożywcze
Zawartość ołowiu i kadmu
Zakres:
Ołów (0,0025 – 0,2500) mg/kg
Kadm (0,00025 – 0,01250) mg/kg
PN-EN 14082:2004
Zakres:
Ołów (0,025 – 2,500) mg/kg
Kadm (0,0025 – 1,2500) mg/kg
atomowej z atomizacją elektrotermiczną
(ETAAS)
Zawartość rtęci
Zakres: (0,002 – 0,060) mg/kg
atomowej technika zimnych par (CVAAS)
Zawartość arsenu
Zakres: (0,031 – 0,310) mg/kg
atomowej technika wodorkowa (HGAAS)
PB_03
Warszawa, 2005 r.
Wersja strony: A
str. 4/32
PCA
Środki spożywcze w puszkach
Produkty żywnościowe stałe i
półstałe
Orzechy ziemne, pistacje
Figi, przyprawy
Papryka chilli i produkty na bazie
chilli
Sosy, pasty, kiełbasy, oleje
Zboża, orzechy i produkty z nich
otrzymane
Materiały i wyroby z tworzyw
sztucznych
Pasta do zębów
Naczynia ceramiczne
Naczynia krzemianowe inne niż
ceramiczne
badawcze/pomiarowe
Zawartość cyny
Zakres: (10,0 – 250,0) mg/kg
Zawartość substancji słodzących:
Zakres:
aspartam
(20 – 5000) mg/kg
acesulfam K
(20 – 5000) mg/kg
sacharyna
(5 – 1250) mg/kg
kwas sorbowy
(20 – 5000) mg/kg
Metoda chromatografii cieczowej (HPLC
UV-VIS i HPLC-DAD)
Zawartość aflatoksyny B1, B2, G1, G2
Zakres:
B1, G1 (0,20 – 200,00) μg/kg
B2, G2 (0,20 – 50,00) μg/kg
Zakres:
B1, G1 (0,30 – 200,00) μg/kg
B2, G2 (0,30 – 50,00) μg/kg
Zawartość i wykrywanie obecności Para
Red, Sudan I-IV i Biksyny –
Zakres:
(4,0 -100,0) mg/kg
Zakres:
(1,0 - 25,0) mg/kg
Metoda chromatografii cieczowej
(HPLC UV-VIS i HPLC-DAD)
Zakres:
B1, G1 (0,50 – 200,00) μg/kg
B2, G2 (0,50 – 50,00) μg/kg
Migracja bisfenolu A
Zakres: (0,003- 1,200) mg/kg
detekcją fluorescencyjną HPLC-FLD
Zawartość fluoru całkowitego
Zakres: (0,033 – 3,33) %
Metoda chromatografii gazowej z
detekcją fotojonizacyjną
(GC-FID)
Migracja ołowiu i kadmu
Zakres:
Ołów (0,10 – 10,00) µg/ml
Kadm (0,02 – 4,00) µg/ml
Metoda płomieniowej spektrofotometrii
absorpcji atomowej (FAAS)
Migracja ołowiu i kadmu
Zakres:
Ołów (0,10 – 10,00) µg/ml
Kadm (0,02 – 4,00) µg/ml
procedury badawcze
PB_20
PN-EN 12856:2002
PN-EN 14123:2008
z wyłączeniem pkt. 6.3.2.
PB_48
PN- EN ISO 16050:2011
PB_103
Załącznik do Rozporządzenia Ministra
Zdrowia z dnia 16 lipca 2004 r. (Dz. U.
Nr 206, poz. 2106 z dnia 22 września
2004 r.)
PN-EN 1388-1:2000
PN-EN 1388-1:2000/Ap1:2002
PN-EN 1388-2:2000
Wersja strony: A
str. 5/32
PCA
Napoje alkoholowe
Orzechy ziemne, pistacje
Figi, przyprawy
Orzechy laskowe
Produkty spożywcze
Suplementy diety
badawcze/pomiarowe
procedury badawcze
Zawartość alkoholu metylowego
Zakres: (10 – 1000) μg/ml
Metoda chromatografii gazowej z detekcja
fotojonizacyjną (GC-FID)
Zakres:
B1, G1 (0,20 – 200,00) μg/kg
B2, G2 (0,20 – 50,00) μg/kg
Zakres:
B1, G1 (0,30 – 200,00) μg/kg
B2, G2 (0,30 – 50,00) μg/kg
Zakres:
B1, G1 (0,25 – 200,00) μg/kg
B2, G2 (0,25 – 50,00) μg/kg
Zawartość rtęci
Zakres:
(0,001 – 1,000) mg/kg
Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej
technika zimnych par z zagęszczeniem za
pomocą amalgamacji
Zawartość ołowiu i kadmu
Zakres:
Ołów (0,20 – 40,00) mg/kg
Kadm (0,020 – 5,000) mg/kg
Metoda absorpcyjnej
spektrometrii atomowej z atomizacją
elektrotermiczną
PN-A-79529-7:2005
PN-EN 14123:2008
z wyłączeniem pkt. 6.1
PB_05
edycja 2 z dnia 2.10.2006 r.
PN-EN 14084:2004
Wersja strony: A
str. 6/32
PCA
badawcze/pomiarowe
procedury badawcze
Sól spożywcza
Zawartość jodku potasu
PN-C-84081.35:1980
Zakres: (3,3 – 52,3) mg/kg
Metoda spektrofotometryczna
Owoce, warzywa i ich przetwory
Zawartość azotynów i azotanów
PN-A-75112:1992 p.3
Zakres:
azotany (13,5 – 5120,0) mg/kg
azotyny (2,5 – 50,0) mg/kg
Mleko i przetwory mleczne
Zawartość azotynów i azotanów
PN- EN ISO 14673-1:2004+Ap1:2007
Zakres:
azotany (6,75 – 540,00) mg/kg
azotyny (0,5 – 10,0) mg/kg
Tworzywa sztuczne
Ekstrahowany formaldehyd
PN-EN ISO 4614:2005
Tłoczywa melaminowoZakres: (0,5 – 50,0) mg/kg
2
formaldehydowe (Melamina)
(0,5 – 50,0) μg/cm
Papier i tektura do kontaktu
Formaldehyd w wyciągu wodnym
PN-EN 1541:2003
z żywnością
Zakres: (1,0 – 25,0) mg/kg
2
(0,001 – 0,025) mg/dm
Materiały i wyroby z tworzyw
Migracja globalna do płynów
PN-EN 1186-3,5:2005
sztucznych
modelowych:
PN-EN 1186-7,9:2006
woda destylowana
PN-EN 1186-14:2005
kwas octowy
izooktan
alkohol etylowy
2
Zakres: (0,5 – 400,0) mg/dm
Metoda wagowa
Tłuszcze
Oznaczanie liczby kwasowej
PN-EN ISO 660:2009 p. 9.1
Zakres: (0,06 – 75,00) mg KOH/g
Metoda miareczkowa
Oznaczanie liczby nadtlenkowej
PN-ISO 3960:2010
Zakres: (0,08 – 60,00)
milirównoważników aktywnego tlenu/kg
Metoda miareczkowa
Wersja strony: A
str. 7/32
PCA
Pracownia Badań Przesiewowych
badawcze/pomiarowe
procedury badawcze
Przetwory zbożowe, kawa, skrobia, Obecność i liczba szkodników
PB_27
orzechy, migdały, rodzynki oraz
żywnościowych żywych
suszone warzywa, grzyby, nasiona
i martwych oraz ich pozostałości
strączkowe i nasiona oleiste
Metody: oględzin, odsiewania,
ręcznego wybierania
Ziarno zbóż
Obecność i liczba
PN-R-74016:1969
szkodników żywnościowych żywych
pkt. 2.2, pkt. 2.3.3, pkt. 2.4.1
Metoda ręcznego wybierania
Surowce zielarskie i przyprawy
Obecność i liczba szkodników
PN-R-87027:1996
ziołowe np.: herbaty, bazylia, pieprz, żywnościowych żywych
ziele angielskie, liście laurowe,
gorczyca
Metody: oględzin, przesiewania,
ręcznego wybierania
Owoce suszone (z wyjątkiem
Obecność i liczba szkodników
PN-A-75101/16:1990
rodzynek)
żywnościowych żywych
pkt. 2.3.2, pkt. 2.4.2, pkt. 2.5
Owoce suszone
Zawartość owoców z wadami
(np. porażonych pleśnią)
Herbata, kawa, cukier, orzechy,
Zawartość zanieczyszczeń obcych:
PB_28
migdały, nasiona oleiste, nasiona
nieorganicznych (mineralnych np.:
strączkowe
piasek, szkło, kamienie
i ferromagnetycznych np.: kawałki
i opiłki metalu),
organicznych (np.: nasiona chwastów,
kał gryzoni, ziarna spleśniałe
i zbutwiałe, ziarna obce, łuski)
Metody: ręcznego wybierania
i wagowego oznaczania
zanieczyszczeń obcych (oprócz
ferromagnetycznych), oddzielanie
zanieczyszczeń ferromagnetycznych
przy pomocy magnesu oraz wagowe
i ilościowe ich oznaczanie
Warzywa i owoce suszone np.:
Zawartość zanieczyszczeń obcych
PN-A-75101/17:1990
marchew, cebula, rodzynki
pkt. 2.4.3, pkt. 2.5, pkt. 2.6
ziołowe np.: bazylia, pieprz, ziele
angielskie, liście laurowe, gorczyca,
hibiskus
Ryż
Przetwory zbożowe
ziołowe np.: pieprz, bazylia chilli
mineralnych
i organicznych
nieorganicznych i organicznych
mineralnych i organicznych
Zawartość zanieczyszczeń
ferromagnetycznych
Metoda oddzielenia zanieczyszczeń
ferromagnetycznych przy pomocy
magnesu oraz wagowe i ilościowe ich
oznaczanie
PN-R-87019:1991
pkt. 8.1, 8.2, 8.3
PN-ISO 7301:2004
pkt. A.4.3.3, pkt. A.4.3.4, pkt. A.4.3.5,
pkt. A.4.3.6
PN-A-74016:1974
pkt. 2.6, pkt. 2.6.1
PN-A-74016:1974
pkt. 2.5.2
Wersja strony: A
str. 8/32
PCA
Pracownia Badań Mikrobiologicznych
badawcze/pomiarowe
procedury badawcze
Produkty owocowe, warzywne,
Szczelność opakowań hermetycznie
PN-A-75052/02:1990
warzywno-mięsne, mięso i
zamkniętych
PN-A-82055-4:1997+Az1:2002
przetwory mięsne
Trwałość metodą próby termostatowej PN-A-75052/03:1990
PN-A-82055-5:1994
Środki spożywcze
Obecność Salmonella w określonej
PN-EN ISO 6579:2003
masie/objętości produktu
Metoda jakościowa
Obecność Listeria monocytogenes
PN-EN ISO 11290-1:1999+A1:2005
w określonej masie/objętości produktu
Metoda jakościowa
Liczba Listeria monocytogenes
PN-EN ISO 11290-2:2000
Zakres od:
+A1:2005+Ap1:2006+Ap2:2007
10 jtk/g
1 jtk/ml
Metoda płytkowa
Liczba Enterobacteriaceae
PN-ISO 21528-2:2005
Zakres od:
10 jtk/g
1 jtk/ml
Metoda płytkowa
Obecność przypuszczalnie choroboPN-EN ISO 10273:2005
twórczych Yersinia enterocolitica w
+Ap1:2005+Ap2:2006
określonej masie/objętości produktu
Metoda jakościowa
Obecność Staphylococcus aureus
PN-EN ISO 6888-3:2004+AC:2005
w określonej masie/objętości produktu
Metoda jakościowa
Liczba bakterii z grupy coli
PN-ISO 4831:2007
Zakres od:
0,3 NPL/g
Metoda NPL
Liczba drobnoustrojów
PN-EN ISO 4833:2004+Ap1:2005
Zakres od:
10 jtk/g
1 jtk/ml
0
Metoda płytkowa w 30 C
Liczba gronkowców
PN-EN ISO 6888-1:2001+A1:2004
koagulazododatnich
Zakres od:
10 jtk/g
1 jtk/ml
Metoda płytkowa z zastosowaniem
pożywki agarowej Baird-Parkera
Liczba bakterii z grupy coli
PN-ISO 4832:2007
Zakres od:
10 jtk/g
1 jtk/ml
Metoda płytkowa
Liczba przypuszczalnych Bacillus
PN-EN ISO 7932:2005
cereus
Zakres od:
10 jtk/g
1 jtk/ml
0
Wersja strony: A
str. 9/32
PCA
Kosmetyki
Środki spożywcze
Środki spożywcze o aktywności wody
wyższej niż 0,95
Środki spożywcze o aktywności wody
niższej lub równej niż 0,95
badawcze/pomiarowe
Liczba drobnoustrojów
Zakres od:
10 jtk/g
1 jtk/ml
Metoda płytkowa
Obecność Pseudomonas aeruginosa
w określonej masie/ objętości produktu
Metoda jakościowa
Obecność Staphylococcus aureus
w określonej masie/ objętości produktu
Metoda jakościowa
Obecność Candida albicans w
określonej masie/ objętości produktu
Metoda jakościowa
Liczba Escherichia coli
Zakres od:
10 jtk/g
1 jtk/ml
0
z zastosowaniem 5-bromo-4-chloro-3indolilo β-D-glukuronidu
Liczba Enterobacteriaceae
Zakres od:
0,3 NPL/g
Metoda NPL
Obecność Campylobacter spp.
w określonej masie /objętości produktu
Metoda jakościowa
Liczba pleśni i drożdży
Zakres od:
10 jtk/g
1 jtk/ml
Metoda płytkowa
Liczba pleśni i drożdży
Zakres od:
10 jtk/g
Metoda płytkowa
procedury badawcze
PB_72
PN-ISO 16649-2:2004
PN ISO 21528-1:2005
PN-EN ISO 10272-1:2007 + Ap1:2008
PN-ISO 21527-1:2009
PN-ISO 21527-2:2009
Wersja strony: A
str. 10/32
PCA
Laboratorium Badań Środowiskowych
Pracownia Badań Wody i Gleby
Woda
badawcze/pomiarowe
procedury badawcze
Stężenie pestycydów i innych związków
PB_50
organicznych.
Zakres:
HCB, alfa-HCH, beta-HCH, gamma-HCH,
Endosulfan I, Endosulfan II, 4,4’- DDE,
Endryna, 4,4’-DDT, 4,4’-DDD, Aldehyd
endryny, Siarczan endosulfanu,
Metoksychlor,
(0,02 – 1,00) µg/l
Heptachlor, Aldryna, Epoksyd
heptachloru, Dieldryna
(0,010 – 0,500) µg/l
Σ pestycydów
(0,02 – 1,00) µg/l
1,3,5-trichlorobenzen, 1,2,4trichlorobenzen, 1,2,3- trichlorobenzen
(0,001 – 0,100) mg/l
Σ trichlorobenzenów
(0,003 – 0,300) mg/l
Ftalan dibutylu
(0,002 – 0,100) mg/l
Metoda chromatografii gazowej (GC-ECD)
Stężenie ołowiu, kadmu i chromu
Zakres:
Pb
(0,00250 – 0,05000) mg/l
Cd
(0,00025 – 0,01000) mg/l
Cr
(0,00250 – 0,10000) mg/l
atomowej z elektrotermiczną
mineralizacją
Stężenie rtęci
(0,00020 – 0,00500) mg/l
atomowej (AMA)
Stężenie żelaza
Zakres: (0,020 – 10,000) mg/l
atomowej z atomizacją w płomieniu
Stężenie niklu
Zakres: (0,00250 – 0,05000) mg/l
Metoda atomowej spektrometrii
absorpcyjnej z piecem grafitowym
Stężenie sodu
Zakres: (2,0 – 300,0) mg/l
Stężenie potasu
Zakres: (2,0 – 200,0) mg/l
PB_10
PB_05
PB_30
PN-EN ISO 15586:2005
PN-ISO 9964-1:1994
PN-ISO 9964-2:1994
Wersja strony: A
str. 11/32
PCA
badawcze/pomiarowe
Woda
procedury badawcze
Stężenie wapnia i magnezu
Zakres:
Ca
(10,0– 200,0) mg/l
Mg (1,0 – 100,0) mg/l
Stężenie manganu
Zakres: (0,010 – 1,000) mg/l
Stężenie arsenu
Zakres: (0,00100 – 0,01000) mg/l
atomowej (technika wodorkowa)
Stężenie miedzi
Zakres: (0,020 – 0,500) mg/l
Stężenie cynku
Zakres: (0,050 – 0,500) mg/l
Stężenie THM
Zakres:
trichlorometan (chloroform)
(0,0005 – 0,0250) mg/l
bromodichlorometan
(0,00025 – 0,02500) mg/l
dibromochlorometan
(0,00025 – 0,02500) mg/l
tribromometan (bromoform)
(0,00025 – 0,02500) mg/l
∑THM (1,025 – 100,000) μg/l
Metoda chromatografii gazowej (GC-ECD)
Stężenie czterochlorku węgla,
trichloroetenu, tetrachloroetenu Zakres:
tetrachlorometan (czterochlorek węgla)
(0,00010 – 0,00200) mg/l
trichloroeten
(0,10 – 2,00) μg/l
tetrachloroeten
(0,10 – 2,00) μg/l
∑ trichloroetenu i tetrachloroetenu
(0,10 – 4,00) μg/l
Metoda chromatografii gazowej (GC- ECD)
PN-EN ISO 7980:2002
PB_01
PN-EN ISO 11969:1999
PN-ISO 8288:2002
PN-ISO 8288:2002
PN-EN ISO 10301:2002
Wersja strony: A
str. 12/32
PCA
Pracownia Badań Higieny Środowiska
Środowisko pracy - powietrze
badawcze/pomiarowe
procedury badawcze
Stężenia metali i ich związków
PB_06
Zakres:
Mangan i jego związki nieorganiczne w
przeliczeniu na Mn
(0,05-100,00) μg/ml
3
(0,005-10,000) mg/m
Tlenki Żelaza w przeliczeniu na Fe
(0,05-1000,00) μg/ml
3
(0,005-100,000) mg/m
Tlenek cynku w przeliczeniu na Zn
(0,05-10,00) μg/ml
3
(0,2 – 30,0) mg/m
Miedź i jej związki nieorganiczne w
przeliczeniu na Cu
(0,02-10,00) μg/ml
3
(0,002-1,000) mg/m
Ołów i jego związki nieorganiczne w
przeliczeniu na Pb
(0,05-10,00) μg/ml
3
(0,005-1,000) mg/m
Kadm i jego związki nieorganiczne w
przeliczeniu na Cd
(0,01-4,00) μg/ml
3
(0,001-0,400) mg/m
Chrom metaliczny i związki chromu (III)
(0,05-5,00) μg/ml
3
(0,005-0,500) mg/m
Nikiel i jego związki z wyjątkiem
tetrakarbonylku niklu (niklu karbonylku) w
przeliczeniu na Ni
(0,05-10,00) μg/ml
3
(0,005-1,000) mg/m
Cyna i jej związki nieorganiczne, z
wyjątkiem stannanu (cyny wodorku) w
przeliczeniu na Sn
(0,50-50,00) μg/ml
3
(0,050-5,000) mg/m
Srebro i srebra związki nierozpuszczalne
w przeliczeniu na Ag
(0,02-10,00) μg/ml
3
(0,002-1,000) mg/m
(ASA)
Wersja strony: A
str. 13/32
PCA
Środowisko pracy - powietrze
Środowisko pracy – powietrze
badawcze/pomiarowe
procedury badawcze
Stężenie Wielopierścieniowych
Węglowodorów Aromatycznych (WWA) –
jako suma iloczynów stężeń
współczynników rakotwórczości 9
rakotwórczych WWA
antracen, benzo/a/antracen, chryzen,
benzo/b/fluoranten, benzo/k/floranten,
benzo/a/piren, dibenzo/a,h/antracen
benzo/g,h.i/perylen, indeno/1,2,3c,d/piren
Zakres:
(0,2 – 10,0) ng/ml
3
(0,00004 - 0,02000) mg/m
Metoda wysokosprawnej chromatografii
cieczowej (HPLC-FLU)
Stężenie rozpuszczalników
Zakres:
pentan, heksan, heptan, oktan, nonan,
dekan, undekan, aceton, octan etylu,
octan n-butylu, cykloheksanon, butan-1ol, 2-metylopropan-1-ol, toluen,
etylobenzen, p-ksylen, m-ksylen,
o-ksylen, styren, 1,3,5,-trimetylobenzen,
1,2,4-trimetylobenzen, 1,2,3trimetylobenzen, trichloroeten,
tetrachloroeten, butan-2-on
(metyloetyloketon), 4-metylopentan-2-on
(metyloizobutyloketon), eter dietylowy,
octan metylu, tetrachlorek węgla (węgla
czterochlorek), etanol (etylowy alkohol),
propan-2-ol (izopropylowy alkohol),
octan winylu
Zakres:
(2 – 10000) μg/ml
3
(1 - 4000) mg/m
benzen
Zakres:
(2 – 1000) μg/ml
3
(0,2 - 100,0) mg/m
Metoda chromatografii gazowej
GC-FID
PB_17
PB_42
Wersja strony: A
str. 14/32
PCA
Środowisko - powietrze w
pomieszczeniach
badawcze/pomiarowe
Zawartość rozpuszczalników
Zakres:
pentan, heksan, heptan, oktan, nonan,
dekan, undekan, aceton, octan etylu,
octan n-butylu, cykloheksanon, butan1-ol,
2-metylopropan-1-ol, toluen,
etylobenzen, p-ksylen, m-ksylen,
o-ksylen, styren,
1,3,5,-trimetylobenzen,
1,2,4-trimetylobenzen,
1,2,3-trimetylobenzen, trichloroeten,
tetrachloroeten
butan-2-on (metyloetyloketon)
4-metylopentan-2-on
(metyloizobutyloketon), eter etylowy,
octan metylu, tetrachlorek węgla
(węgla czterochlorek), etanol (etylowy
alkohol),
propan-2-ol (izopropylowy alkohol),
octan winylu
Zakres:
(2 – 10000) μg/ml
3
(0,004 - 20,000) mg/m
benzen
Zakres:
(2 – 1000) μg/ml
3
(0,004 - 2,000) mg /m
Metoda chromatografii gazowej
GC-FID
procedury badawcze
PB_42
Wersja strony: A
str. 15/32
PCA
Woda
Woda
Pracownia Badań Wody i Gleby
badawcze/pomiarowe
Stężenie metali
Zakres:
Bor (B)
(5,0-3000) μg/l
Glin (Al)
(5,0-1000) μg/l
Cynk (Zn)
(5,0 - 1000) μg/l
Selen (Se)
(5,0-1000) μg/l
Miedź (Cu)
(1,0-3000) μg/l
Srebro (Ag)
(1,0 - 1000) μg/l
Arsen (As)
(1,0 - 1000) μg/l
Chrom (Cr)
(1,0 - 1000) μg/l
Mangan (Mn) (1,0 - 1000) μg/l
Nikiel (Ni)
(1,0 - 1000) μg/l
Ołów (Pb)
(1,0-1000) μg/l
Wanad (V)
(1,0-1000) μg/l
Bar (Ba)
(0,20-1000) μg/l
Kadm (Cd)
(0,20-1000) μg/l
Kobalt (Co)
(0,20-1000) μg/l
Antymon (Sb) (0,20-1000) μg/l
Stront (Sr)
(0,20 - 1000) μg/l
Metoda spektrometrii mas z plazmą
wzbudzoną indukcyjnie (ICP-MS)
Stężenie jonów chlorynowych i
chloranowych
Zakres:
ClO2
(0,040 – 0,70) mg/l
ClO3
(0,040 – 0,70) mg/l
Metoda chromatografii jonowej (IC)
Stężenie anionów
Zakres:
Fluorki (F )
(0,010 – 4,00) mg/l
Chlorki (Cl )
(0,050 – 100,0) mg/l
Azotyny (NO2 ) (0,050 – 5,00) mg/l
3Fosforany (PO4 ) (0,100 – 4,00) mg/l
Azotany (NO3 ) (0,050 – 20,0) mg/l
2Siarczany (SO4 ) (0,050 – 100,0) mg/l
Metoda chromatografii jonowej (IC)
Mętność
Zakres: (0,02 – 1000) NTU
Metoda nefelometryczna
pH
Zakres: 6,0 – 10,0
Metoda potencjometryczna
Przewodność elektryczna właściwa
Zakres: (1 – 1999) μS/cm
Metoda konduktometryczna
Stężenie jonu amonowego
+
Zakres: (0,2 – 2,0) mg/l (NH4 )
Stężenie jonu amonowego
+
Zakres: (0,050 – 1,30) mg/l (NH4 )
Stężenie azotynów
Zakres: (0,01 – 0,80) mg/l (NO2 )
procedury badawcze
PN-EN ISO 17294-2:2006
PB_16
PN-EN ISO 10304-1:2009
PN-EN ISO 7027:2003
PB_85
Edycja 1 z dnia 12.01.2011 r.
PN-EN 27888:1999
PN-C-04576-4:1994
PN-ISO 7150-1:2002
PN-EN-26777:1999
Wersja strony: A
str. 16/32
PCA
Woda
badawcze/pomiarowe
Stężenie azotanów
Zakres: (0,2 – 5,0) mg/l (NO3 )
Stężenie żelaza
Zakres:
(30-5000) μg/l
Stężenie chlorków
Zakres: (5 – 400) mg/l
Metoda miareczkowa
Stężenie fosforanów
3Zakres: (0,05 – 2,5) mg/l (PO4 )
Stężenie wielopierścieniowych
węglowodorów aromatycznych
Zakres:
benzo(b)fluoranten
(0,0020-0,024) μg/l
benzo(k)fluoranten
(0,0020-0,024) μg/l
benzo(ghi)perylen
(0,0020-0,024) μg/l
benzo(a)piren
(0,0020-0,024) μg/l
indeno(1,2,3-cd)piren
(0,0020-0,024) μg/l
Metoda chromatografii cieczowej
(HPLC - FLU)
procedury badawcze
PN-C-04576-08:1982
PN-ISO 6332:2001
PN-ISO 9297:1994
PN-EN ISO 6878:2006
Ap1+Ap2:2010
PB_02
Wersja strony: A
str. 17/32
PCA
Woda
badawcze/pomiarowe
Liczba bakterii grupy coli, bakterii
grupy coli termotolerancyjnych i
Escherichia coli
Zakres: od1 jtk/100 ml, 250 ml
Metoda filtracji membranowej
Ogólna liczba mikroorganizmów
w temp. 36 ± 2 °C po 24 i 48
godzinach w 1 ml wody
Zakres: od1 jtk/1ml
Metoda płytkowa
Ogólna liczba mikroorganizmów
w temp. 22 ± 2 °C po 72 godzinach w
1 ml wody
Zakres: od1 jtk/1ml
Metoda płytkowa
Liczba enterokoków
Zakres: od 1 jtk/100 ml, 250 ml
Liczba Clostridiów redukujących
siarczyny
Zakres: od 1 jtk/50 ml, 100 ml
Liczba gronkowców
koagulazododatnich
Zakres: od 1 jtk/100 ml
Liczba Pseudomonas aeruginosa
Liczba Clostridiów perfringens (łącznie
ze sporami)
Liczba Legionella sp.
Zakres: od 1 jtk/0,5 ml, 10 ml, 100 ml,
500 ml, 1000 ml
procedury badawcze
PB_04
PN-EN ISO 6222:2004
PN-EN ISO 6222:2004
PN-EN ISO 7899-2: 2004
PN-EN 26461-2:2001
PN-Z-11001-3:2000
PN-EN ISO 16266:2009
PB_29
PB_36
edycja 3 z 01.04.2010
Wersja strony: A
str. 18/32
PCA
Wyroby konsumpcyjne - w tym
żywność
Produkty rolne - w tym pasze dla
zwierząt
Woda
Środowisko pracy - pola
elektromagnetyczne
Laboratorium Badań Radiacyjnych
badawcze/pomiarowe
Stężenie izotopów cezu
Granice oznaczalności:
dla produktów żywnościowych
i rolnych:
– 0,5 Bq/kg
dla wody:
– 0,1 Bq/kg
Metoda radiochemiczna
(na złożu AMP)
Stężenie izotopu cezu Cs-137
Zakres: (0,7 – 10000) Bq/kg
Metoda spektrometrii gamma
Natężenie pola elektrycznego:
(0,01-99)kHz (1-20 000) V/m
(0,01-27,12)MHz (0,4-900) V/m
(0,1-300)MHz (1,5-1100) V/m
(0,003-18)GHz (0,8-600) V/m
(0,3-50)GHz (11-670) V/m
procedury badawcze
Metodyki radiochemicznego
oznaczania aktywności izotopów cezu
i strontu 90 w produktach
żywnościowych i wodzie
(Raport CLOR/Z-III nr 13/2004)
PB_26
PN-T-06580-3:2002
Rozporządzenie Ministra Pracy
i Polityki Społecznej z dnia 29
listopada 2002 r. (Dz. U. Nr 217,
poz.1833)
Natężenie pola magnetycznego:
(0,01 – 99) kHz
(0,8 – 7000) A/m
(0,01 – 27,12) MHz (0,11 – 109 )A/m
(0,01– 1) GHz
(0,01 – 2,8) A/m
0 Hz (pole stałe) (320 – 780 000)A/m
Pomiar bezpośredni
Wersja strony: A
str. 19/32
PCA
Wyposażenie do radiografii ogólnej
badawcze/pomiarowe
Wysokie napięcie
Zakres: (40 – 150)kV
Pomiar bezpośredni
Dokładność ustawienia wysokiego
napięcia
Metoda obliczeniowa
Powtarzalność wartości wysokiego
napięcia
Metoda obliczeniowa
Zmienność wysokiego napięcia przy
zmianie natężenia prądu
Metoda obliczeniowa
Czas ekspozycji
Zakres: (0 - 6)s
Pomiar bezpośredni
Dokładność ustawienia czasu
ekspozycji
Metoda obliczeniowa
Dawka pochłonięta w powietrzu
Zakres: (0 – 0,1) Gy
Pomiar bezpośredni
Warstwa półchłonna – HVL
Metoda obliczeniowa
Wydajność lampy
Metoda obliczeniowa
Powtarzalność wydajności lampy
Metoda obliczeniowa
Zmienność wydajność lampy w funkcji
natężenia prądu
Metoda obliczeniowa
Zmienność wydajności lampy w funkcji
obciążenia prądowo-czasowego
Metoda obliczeniowa
Odległość osi wiązki promieniowania
rtg od środka rejestratora obrazu
Zakres: (0,001 – 0,30) m
Pomiar odległości między elementami
obrazu rentgenowskiego
Odległość środka pola rtg od środka
pola świetlnego
Zakres: (0,001 – 0,30) m
Odległość środka pola świetlnego od
środka rejestratora w szufladzie
Zakres : (0,001 – 0,30) m
Odległość pomiędzy krawędziami pola
promieniowania a krawędziami pola
świetlnego – kolimacja ręczna
Zakres : (0,001 – 0,30) m
procedury badawcze
PB_77 edycja 3 z dnia 2011-07-12
Wersja strony: A
str. 20/32
PCA
badawcze/pomiarowe
Odległość pomiędzy krawędziami pola
promieniowania a rejestratorem obrazu
– kolimacja automatyczna
Zakres : (0,001 – 0,30) m
procedury badawcze
Odchylenie pomiędzy osią wiązki a
płaszczyzną rejestratora obrazu
Metoda obliczeniowa
Natężenie oświetlenia pola
symulującego pole promieniowania rtg
Zakres : (12-270) lx
Pomiar bezpośredni
Gęstość optyczna – wzmocnienie
ekranu
Zakres: (0,00-4,00) metoda
fotometryczna
Odchylenie standardowe gęstości
optycznej dla kasety kontrolnej
Metoda obliczeniowa
Maksymalna różnica gęstości
optycznych dla wszystkich kaset
Metoda obliczeniowa
Wielkość ogniska lampy rtg
Metoda obliczeniowa
Jednorodność obrazu kratki
przeciwrozproszeniowej
Zakres: (0,00 – 4,00)
Metoda fotometryczna
Odległość pomiędzy ogniskiem
optycznym lampy a rejestratorem
obrazu
Zakres: (0,001 – 3,00) m
Pomiar pośredni
Gęstość optyczna przy zmianie
natężenia
Zakres: (0,00 – 4,00)
wysokiego napięcia
Zakres: (0,00 – 4,00)
grubości fantomu
Zakres: (0,00 – 4,00)
Gęstość optyczna - czułość komór
AEC
Zakres: (0,00 – 4,00)
Różnica gęstości optycznych –
szczelność ciemni
Zakres: (0,00 – 4,00)
Wersja strony: A
str. 21/32
PCA
badawcze/pomiarowe
oświetlenie robocze ciemni
Zakres: (0,00 – 4,00)
Gęstość optyczna – gęstość minimalna
w procesie wywoływania
Zakres: (0,00 – 4,00)
Gęstość optyczna – wskaźnik
światłoczułości w procesie
wywoływania
Zakres: (0,00 – 4,00)
Gęstość optyczna – wskaźnik
kontrastowości w procesie
wywoływania
Metoda obliczeniowa
Luminancja negatoskopu
2
Zakres: (0 100 – 7000) cd/m
Pomiar bezpośredni
Jednorodność luminancji powierzchni
negatoskopu
Metoda obliczeniowa
Natężenie oświetlenia zewnętrznego
Zakres: (12 – 270) lux
Pomiar bezpośredni
procedury badawcze
Wersja strony: A
str. 22/32
PCA
Wyposażenie do zdjęć
wewnątrzustnych (stomatologia)
badawcze/pomiarowe
Wysokie napięcie
Pomiar bezpośredni
napięcia
Metoda obliczeniowa
napięcia
Metoda obliczeniowa
Metoda obliczeniowa
Czas ekspozycji
Zakres: (0,001 - 6)s
Pomiar bezpośredni
Powtarzalność czasu ekspozycji
Metoda obliczeniowa
ekspozycji
Metoda obliczeniowa
Pomiar bezpośredni
Metoda obliczeniowa
Wydajność lampy
Metoda obliczeniowa
Metoda obliczeniowa
natężenia prądu
Metoda obliczeniowa
Metoda obliczeniowa
Odległość: ognisko lampy –
powierzchnia czołowa tubusa
Zakres: (0,01 – 0,50) m
Pomiar bezpośredni
Metoda obliczeniowa
Odchylenie pomiędzy osią wiązki a
płaszczyzną rejestratora obrazu
Metoda obliczeniowa
procedury badawcze
Wersja strony: A
str. 23/32
PCA
Wyposażenie do fluoroskopii
badawcze/pomiarowe
Wysokie napięcie
Pomiar bezpośredni
napięcia
Metoda obliczeniowa
napięcia
Metoda obliczeniowa
Metoda obliczeniowa
Czas ekspozycji
Zakres: (0 - 900) s
Pomiar bezpośredni
Powtarzalność czasu ekspozycji
Metoda obliczeniowa
ekspozycji
Metoda obliczeniowa
Pomiar bezpośredni
Metoda obliczeniowa
Wydajność lampy
Metoda obliczeniowa
Metoda obliczeniowa
natężenia prądu
Metoda obliczeniowa
Metoda obliczeniowa
Metoda obliczeniowa
Jednorodność obrazu kratki
Zakres: (0,00 – 4,00)
optycznym lampy a rejestratorem
obrazu
Zakres: (0,001 – 3,00) m
Pomiar pośredni
Moc dawki
Zakres: (0 – 0,1) Gy/s
Pomiar bezpośredni
Stosunek pola powierzchni
promieniowania X do pola widzenia
wzmacniacza
Zakres: ( 1 – 5)
Metoda obliczeniowa
procedury badawcze
Wersja strony: A
str. 24/32
PCA
Wyposażenie do mammografii
badawcze/pomiarowe
Metoda obliczeniowa
Odległość ognisko – rejestrator
obrazu
Zakres (0,001 – 1,00) m
Pomiar pośredni
Odległość pomiędzy krawędziami
promieniowania X a krawędziami
rejestratora obrazu
Zakres: (0,001 – 0,05) m
Pomiar bezpośredni
Odległość pomiędzy krawędzią kratki
a rejestratorem obrazu
Zakres: (0,001 – 0,05) m
Pomiar bezpośredni
Dawka w powietrzu
Pomiar bezpośredni
Wydajność lampy
Metoda obliczeniowa
Moc dawki
Zakres: (0 – 0,1) Gy/s
Pomiar bezpośredni
Metoda obliczeniowa
Wysokie napięcie
Zakres: (22 – 40) kV
Pomiar bezpośredni
napięcia
Metoda obliczeniowa
napięcia
Metoda obliczeniowa
Gęstość optyczna w punkcie
referencyjnym
Zakres: (0,00 – 4,00)
Różnica gęstości optycznych dla różnych
poziomów zaczernienia
Zakres: (0,00 – 4,00)
optycznych dla wszystkich dostępnych
poziomów zaczernienia
Zakres: (0,00 – 4,00)
Powtarzalność dawki
Metoda obliczeniowa
Różnica gęstości optycznych przy
zmianie grubości fantomu i wartości
wysokiego napięcia
Zakres: (0,00 – 4,00)
procedury badawcze
Wersja strony: A
str. 25/32
PCA
badawcze/pomiarowe
Dawka wejściowa
Zakres: 0,000001 Gy – 1 Gy
Pomiar bezpośredni
Siła kompresji piersi
Zakres pomiaru masy: (10 – 25) kg
Pomiar bezpośredni
Stałość siły kompresji
Zakres pomiaru masy: (10 - 25) kg
Pomiar bezpośredni
Zmiana położenia płytki uciskowej dla
symetrycznego podparcia płytki
uciskowej
Zakres: (0,0001 – 0,05) m
Pomiar bezpośredni
Zmiana położenia płytki uciskowej dla
niesymetrycznego podparcia płytki
uciskowej
Zakres: (0,0001 – 0,05) m
Pomiar bezpośredni
Współczynnik pochłaniania kratki
Metoda obliczeniowa
Różnica gęstości optycznych wzmocnienie ekranu
Zakres: (0,00 – 4,00)
szczelność ciemni
Zakres: (0,00 – 4,00)
oświetlenie robocze ciemni
Zakres: (0,00 – 4,00)
Różnica gęstości optycznych przepust ciemni
Zakres: (0,00 – 4,00)
Gęstość minimalna w procesie
wywoływania
Zakres: (0,00 – 4,00)
Wskaźnik światłoczułości w procesie
wywoływania
Zakres: (0,00 – 4,00)
Wskaźnik kontrastowości w procesie
wywoływania
Metoda obliczeniowa
Czas ekspozycji
Zakres: (0 - 6) s
Pomiar bezpośredni
procedury badawcze
Wersja strony: A
str. 26/32
PCA
Wyposażenie do
zdjęć panoramicznych oraz
cefalometrii
badawcze/pomiarowe
2
Zakres: (100 – 10000) cd/m
Pomiar bezpośredni
negatoskopu
Metoda obliczeniowa
Pomiar bezpośredni
Wysokie napięcie
Zakres: (40 – 120) kV
Pomiar bezpośredni
napięcia
Metoda obliczeniowa
napięcia
Metoda obliczeniowa
Metoda obliczeniowa
Czas ekspozycji
Zakres: (0 – 30)s
Pomiar bezpośredni
Dokładność ustawienia czasu ekspozycji
Metoda obliczeniowa
Pomiar bezpośredni
Metoda obliczeniowa
Wydajność lampy
Metoda obliczeniowa
Metoda obliczeniowa
natężenia prądu
Metoda obliczeniowa
Metoda obliczeniowa
optycznym lampy a rejestratorem obrazu
Zakres: (0,4 – 2) m
Pomiar pośredni / bezpośredni
Odchylenie standardowe gęstości
optycznej dla kasety kontrolnej
Metoda obliczeniowa
optycznych dla wszystkich kaset
Zakres: (0,00 – 4,00)
procedury badawcze
Wersja strony: A
str. 27/32
PCA
Wyposażenie do
zdjęć panoramicznych oraz
cefalometrii
badawcze/pomiarowe
szczelność ciemni
Zakres: (0,00 – 4,00)
Różnica gęstości optycznych oświetlenie robocze ciemni
Zakres: (0,0 – 4,00)
Gęstość minimalna w procesie
wywoływania
Zakres: (0,00 – 4,00)
Wskaźnik światłoczułości w procesie
wywoływania
Zakres: (0,00– 4,00)
Wskaźnik kontrastowości w procesie
wywoływania
Metoda obliczeniowa
2
Zakres: (100 – 7000) cd/m
Pomiar bezpośredni
negatoskopu
Metoda obliczeniowa
negatoskopu
Pomiar bezpośredni
procedury badawcze
Wersja strony: A
str. 28/32
PCA
Środowisko pracy
- hałas
Środowisko pracy
- oświetlenie elektryczne we
wnętrzach
Środowisko pracy
- mikroklimat umiarkowany
Środowisko pracy
- mikroklimat gorący
Środowisko pracy
- mikroklimat zimny
Pracownia Badań Higieny Środowiska
badawcze/pomiarowe
Równoważny poziom dźwięku A
Maksymalny poziom dźwięku A
Zakres:(30-135) dB
Szczytowy poziom dźwięku C
Zakres: (30-136) dB
Metoda pomiarowa bezpośrednia
Poziom ekspozycji na hałas
odniesiony do:
- 8 godz. dobowego wymiaru czasu
pracy
- tygodnia pracy
(z obliczeń)
Natężenie oświetlenia
Zakres: (10-10000) lx
Metoda pomiarowa bezpośrednia
Równomierność oświetlenia
(z obliczeń)
Wskaźnik przewidywanej oceny średniej
PMV
Zakres: od (-2) do (+2)
Wskaźnik przewidywanego odsetka
niezadowolonych PPD
Zakres: od 5 % do 75%
Metoda pomiarowa pośrednia
(z obliczeń)
Wskaźnik WBGT
Zakres: (5 – 50)°C
(z obliczeń)
Wskaźnik IREQmin
Zakres: (0,1-9) m2KW-1
Wskaźnik twc
Zakres: od (-10) °C do (-60)°C
(z obliczeń)
Pobieranie próbek w celu oceny
narażenia zawodowego na:
- pyły przemysłowe
- substancje organiczne
- metale
Metoda dozymetrii indywidualnej
procedury badawcze
PN-N-01307:1994
PN-EN ISO 9612:2011 z wyłączeniem
metody obejmującej strategię nr 2 i 3 punkt 10 i 11
PN-EN 12464-1:2004
PB_32
edycja 4 z dnia 2012.03.22
PN-ISO 7730:2006
PN-EN 27243:2005
PN-EN ISO 11079:2008
PB_73
PN-Z-04008/7:2002
PN-Z-04008/7:2002/Az1:2004
PN-EN 689:2002
Wskaźnik narażenia
(z obliczeń)
Stężenie pyłu całkowitego
Zakres: (0,2-40) mg/m3
Metoda filtracyjno-wagowa
Stężenie pyłu respirabilnego
Zakres: (0,1-40) mg/m3
Metoda filtracyjno-wagowa
PN-91/Z-04030/05
PN-91/Z-04030/06
Wersja strony: A
str. 29/32
PCA
Powietrze w pomieszczeniach
przeznaczonych na pobyt ludzi
badawcze/pomiarowe
Stężenie gazu
Zakres:
CO (3,5 – 500) mg/m3
Metoda elektrochemiczna
Pobieranie próbek
substancje organiczne
procedury badawcze
PB_31
PB_43
Wersja strony: A
str. 30/32
PCA
Materiał biologiczny ludzki
(kał, wymaz z odbytu)
Materiał biologiczny ludzki
(wymaz z tylnej ściany gardła
lub z nosogardzieli)
Sporal A
Materiał biologiczny ludzki (kał)
Laboratorium Mikrobiologii
badawcze/pomiarowe
Obecność pałeczek Salmonella, Shigella
Metoda posiewu i metoda lateksowa
Obecność Neisseria meningitidis
Metoda posiewu
Skuteczność procesu sterylizacji
Metoda jakościowa
Obecność antygenu rotawirusów
i adenowirusów
Metoda immunochromatograficzna
procedury badawcze
PB_13
PB_14
PB_22
PB_38
Wersja strony: A
Wydanie nr 10 dd marca 2012 r.
str. 31/32
PCA
Wykaz zmian
Zakresu Akredytacji Nr AB 562
Status zmian: wersja pierwotna - A
Zatwierdzam status zmian
KIEROWNIK
DZIAŁU AKREDYTACJI
LABORATORIÓW BADAWCZYCH
TADEUSZ MATRAS
dnia: 24.08.2012 r.
str. 32/32

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 562

Transkrypt

Podobne dokumenty

Z1 szczegóły oferty PL

AB 423 - Polskie Centrum Akredytacji

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 388

Rodzaj medium (odpowiednie podkreślid)

AB 421 - Polskie Centrum Akredytacji

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 755

Zakres - Polskie Centrum Akredytacji

AC 022 - Polskie Centrum Akredytacji

Załącznik nr 1 do rozporządzenia Ministra Edukacji Narodow