Pobierz - Szpital Powiatowy w Radomsku

Szpital Powiatowy w Radomsku
97 – 500 Radomsko ul. Jagiellońska 36
tel. Centrala 044 685 – 47 – 00
tel. Sekretariat 044 685 – 47- 16
e – mail: [email protected]
KRS 0000000142
fax. 044 685 – 47 – 01
NIP 772 -18 -77 - 458
Radomsko, dn. 25-06-2012r.
Wykonawcy biorący udział w postępowaniu o zamówienie publiczne
w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę produktów leczniczych
dla Szpitala Powiatowego w Radomsku nr spr. 140 /12
Informuję, że w wyniku prowadzonego postępowania o zamówienie publiczne w trybie
przetargu nieograniczonego na dostawę ww. przedmiotu zamówienia nr spr. 140/12 wpłynęły
od Wykonawców następujące pytania :
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie z Pakietu nr 26 poz. 3, co przyczyni
się do możliwości przystąpienia naszej firmie z w/w asortymentem i złożenia konkurencyjnej
pod względem cenowym oferty przetargowej.
Odp. Nie, Zamawiający nie wyraża zgody.
1.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 26 poz. 3
immunoglobuliny gamma anty – HBS w dawce 180jm/1amp?
Odp. Nie, Zamawiający nie wyraża zgody.
2.
3. Dotyczy Pakietu nr 3, poz. 30
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 3, poz. 30 produkt leczniczy o nazwie handlowej
Nitracor 10mg/5ml inj. 50 ampulek w opakowaniu, który jest równoważny do leku
Perlinagnit?
Zgoda Zamawiającego umożliwi Wykonawcom złożenie korzystniejszej cenowo ofert w
zakresie powyższego pakietu.
Dotyczy Pakietu nr 3, poz. 30
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 3, poz. 30 możliwość wyceny pozycji na miligramy
zważywszy na fakt wyższego stężenia produktu leczniczego o nazwie handlowej Nitracor 2mg/ml w porównaniu do Perlinganit - 1 mg/1ml oraz zważywszy na fakt iż Nitracor
10mg/5ml inj.
posiada 50 ampułek w opakowaniu a Perlinganit 1mg/1ml 10ml jest
pakowany po 10 ampułek w opakowaniu?
Zgoda Zamawiającego umożliwi Wykonawcom złożenie korzystniejszej cenowo ofert w
zakresie powyższego pakietu.
Odp. Zamawiający dopuszcza zmiany dla umożliwienia porównania ofert produktów
leczniczych o różnych stężeniach, zawierających tą samą substancją czynną w zakresie
pozycji 30 , pakiet 3 i prosi o wycenę: Glycerali trinitras, j.m;mg, ilość 6 200
4. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie poz.85 z Pakietu 17 do osobnego Pakietu
dotyczącego produktu Perfalgan roz. doż. 10 mg/ml- 50 mlx12 fl. i wyrazi zgodę na produkt
o nazwie Paracetamol Panpharma 10mg/ml, roztwór do infuzji ( 1 worek 50ml zawiera
500mg paracetamolu w opakowaniach –po 10 sztuk) , który daje możliwość wygodnej
podróży leku?
1
Odp. Nie, zapotrzebowanie przez Oddziały dawka to 100 mg/wlew.
5. Czy zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 22 pozycji 3-% roztworu
formaldehydu 1 kg.
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody.
6. Czy zamawiający w Pakiecie nr 15 w poz. 15 i 19 dopuszcza możliwość wyceny
produktów w opakowaniach o objętości 250 ml.
Odp. Zamawiający podtrzymuje wymóg zaoferowania produktu leczniczego
w opakowaniu o pojemności 100 ml, dopuszcza worek lub butelka z dwoma portami.
7. Czy zamawiający w pakiecie 15 w poz. 21 dopuszcza możliwość zaoferowania opakowania
typu butelka?
Odp. Zamawiający dopuszcza typ opakowania worek lub butelka z dwoma portami.
8. Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w
przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek,
ampułek, kilogramów itp.), niż umieszczone w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena
innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod
względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość
opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?
Odp. Ilość opakowań należy policzyć do dwóch miejsc po przecinku.
9. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów –
tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie, fiolki na ampułki lub
ampułko-strzykawki i odwrotnie?
Odp. Tak dla postaci doustnych i ampułek, Nie dla zamiany fiolki na ampułki i pozycje
w pakiecie: 10; 33; 35.
10. Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki lecz
różniący się postacią (tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki
i odwrotnie fiolki na ampułki i odwrotnie) przy zachowaniu tej samej drogi podania?
Odp. Tak dla postaci doustnych i ampułek, Nie dla zamiany fiolki na ampułki i pozycje
w pakiecie: 10; 33; 35.
11. Zwracamy się z prośbą o określenie w jaki sposób postąpić w przypadku zaprzestania lub
braku produkcji danego preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ostatniej ceny
i informacji pod pakietem?
Odp. Zamawiający w SIWZ pkt. 3.3 podał sposób jak należy postąpić w przypadku
zaprzestania lub braku produkcji danego preparatu.
„ W przypadku zaprzestania lub braku produkcji danego preparatu, który występuje
w pakiecie należy wpisać 0 z adnotacją brak produkcji, chyba że istnie je zamiennik to należy
go podać i wycenić.”
12. Dot. Pakietu nr 1 poz. 1, 24, 79
Czy Zamawiający wyrazi zgodę, na zaoferowanie pasków w pakiecie , które posiadają samo
zasysanie krwi, automatyczne kodowanie, objętość krwi wynosi 0,7 µl, kalibrowany do
2
osocza, pomiar metodą biosensoryczną, zakres pomiaru 20-600 mg, funkcja AST
(alternatywne miejsca nakłucia udo, łydka, ramię przedramię, oraz nasada kciuka).
, część paska testowego na zewnątrz z automatycznym wrzutem, wykorzystanie enzymu
Oksydaza Glukozowa (GOD) minimalizacja zafałszowań pomiaru, spełniający normy ISO
15197 oraz zalecenia Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego.
Opakowanie chroni paski przed wpływem czynników zewnętrznych, paski można dotykać na
całej powierzchni bez wpływu na wynik badania. 100% wyników mieści się w strefach A i B
siatki błędów Clarke’a oraz 100% wyników z AST mieści się w strefach A i B siatki błędów
Clarke’a.
Zakres temperatury przechowywania pasków to 4ºC - 40ºC, Gwarancja dożywotnia w tym
przegląd, kalibracja oraz szkolenie personelu.
W przypadku zgody proszę określić ilość glukometrów potrzebnych szpitalowi gdzie cena
glukometru będzie zawarta w cenie pasków.
Odp. Nie, zgodnie z SIWZ.
13. Dotyczy: zapisu we wzorze umowy znajdującego się w załączniku Nr 5 , paragraf 12
pkt.3,4.
Przepis art. 9 ust. refundacyjnej, nie ustanawia cen maksymalnych obowiązujących obie strony
umowy, natomiast jednoznacznie nakłada on obowiązek na świadczeniodawcę, który jest zobligowany
nabywać leki po cenie nie wyższej niż urzędowa cena zbytu leku, stanowiącego podstawę limitu,
uwzględniając liczbę DDD leku.
Hurtownie w celu dostarczania leków do szpitali muszą je wpierw nabyć od producentów, którzy
swoje cenniki budują na kalkulacji opartej o koszty wytworzenia a nie o wyznacznik cenowy nadany
przez lek będący podstawą limitu w danej grupie terapeutycznej.
W zawiązku z powyższym Wykonawca jako jednostka gospodarcza przystępując do przetargów
nieograniczonych dokonuje wyceny preparatów zgodnie z zasadami rynkowymi i dostosowanie
poziomu cen do wysokości cen leków wyznaczających limit z uwzględnieniem DDD narażałoby nasze
przedsiębiorstwo na poniesienie rażących strat.
Wobec powyższego oraz ze względu na przewidziany w SIWZ 12-mięsięczny okres obowiązywania
umowy, a także okoliczność, że ceny leków stanowiących przedmiot zamówienia, w związku z
wejściem z dniem 01.01.2012 roku ustawy refundacyjnej z dnia 12.05.2011 r. mogą w trakcie trwania
umowy podlegać kilkukrotnie zmianom w stosunku do cen ofertowych, które Wykonawca ma zamiar
zaoferować Zamawiającemu, co spowodować może w konsekwencji, powstanie po stronie
Wykonawcy rażącej, niemożliwej do pokrycia straty w sytuacji, gdy nie będzie mógł odzyskać różnicy
pomiędzy ceną danego leku określoną każdorazowo na podstawie obowiązującej ustawy refundacyjnej
a ceną zaoferowaną w postępowaniu przetargowym prosimy o:
a) wykreślenie zapisu wzorze umowy znajdującego się w załączniku Nr 5 , paragraf 12 pkt.3,4.
- bądź - w przypadku zaistnienia groźby powstania istotnej szkody majątkowej po stronie
Wykonawcy związanej z istotną zmianą cen urzędowych w stosunku do cen ofertowych leków
stanowiących przedmiot zamówienia
b) wyrażenie zgody na wyłączenie produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez
Wykonawcę
c) wyrażenie zgody na rozwiązanie umowy ze skutkiem natychmiastowym przez Wykonawcę za
porozumieniem stron
Odp. Nie wyrażamy zgody na zaproponowane zmiany w projekcie umowy, kwestie te
uregulowane są w §12 ust.5.
Z poważaniem
na oryginale podpis i pieczęć
Pełnomocnik
Kierownik
Zamówień Publicznych
inż. Jan Kaczmarek
3