ćw-1
Transkrypt
ćw-1
KIiChŚ PROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH Ćwiczenie nr 1 ADSORPCJA Cel ćwiczenia Celem ćwiczenia jest wyznaczenie izoterm adsorpcji kwasu octowego na węglu aktywnym. Wprowadzenie Adsorpcja jest procesem dyfuzyjnym, w którym można wyróżnić kilka etapów: transport sorbowanych cząstek w pobliże powierzchni czynnej adsorbentu (przenoszenie masy odbywa się w wyniku dyfuzji i konwekcji), dyfuzja w warstwie granicznej, dyfuzja w kapilarach ziaren sorbentu. Substancja adsorbująca nazywa się adsorbentem, substancja adsorbowana znajdująca się w roztworze oczyszczanym – adsorptywem, a substancja po przejściu w stan zaadsorbowany – adsorbatem. Do sorpcji zanieczyszczeń z wód najczęściej stosuje się węgle aktywne w postaci ziarnistej lub granulowanej oraz pylistej. Pyliste węgle aktywne są stosowane w układzie porcjowym, pozostałe zaś w warunkach przepływowych, tj. stanowią jedną z warstw złóż filtracyjnych lub samodzielne złoża sorpcyjne w wydzielonych kolumnach sorpcyjnych. O skuteczności i przydatności węgli aktywnych w oczyszczaniu wody decydują ich następujące cechy: pojemność adsorpcyjna, wielkość powierzchni właściwej, wielkość porów i ich rozkład, chemiczna natura powierzchni i uziarnienie, a w przypadku węgli granulowanych – dodatkowo ich wytrzymałość na ścieranie i kruszenie. Cechy węgli aktywnych zależą od rodzaju surowca, z którego są wytwarzane, oraz warunków aktywacji. Surowcami mogą być: węgiel drzewny, antracyt, węgle brunatne oraz kamienne, trociny, łupiny orzechów, pestki, kości. Proces adsorpcji przebiega tak długo, aż wytworzy się równowaga adsorbent-roztwór. Stężenie w stanie równowagi z adsorbentem nazywa się stężeniem równowagowym C. Ilość zaadsorbowanej substancji przez jednostkę masy lub objętości adsorbenta w stanie równowagi zależy od stężenia adsorptywu, temperatury oraz wzajemnego powinowactwa adsorbent-adsorbat. Powszechnie stosowaną formą opisu adsorpcji jest przedstawienie zależności ilości substancji zaadsorbowanej przez jednostkę masy lub objętości adsorbenta w funkcji stężenia równowagowego w stałej temperaturze, są to izotermy adsorpcji. Najbardziej popularne izotermy to izotermy Freundlicha i Langmuire’a. Równanie Freundlicha wyraża się wzorem: x m KC 1 / n gdzie: x – ilość substancji zaadsorbowanej, mg (C0 – C), m-masa adsorbenta [g], C0 – stężenie początkowe [mg/dm3], C – stężenie równowagowe [mg/dm3], K, n – stałe izotermy. Rys.1. Izoterma Freundlicha w formie wykładniczej Rys.2. Izoterma Freundlicha w formie liniowej Równanie Freundlicha po zlogarytmowaniu przyjmuje postać: lg x m 1 log C n log K Równanie Langmuire’a wyraża się wzorem: x m xmbC 1 bC gdzie: x – ilość substancji zaadsorbowanej, mg (C0 – C), m-masa adsorbenta [g], C0 – stężenie początkowe [mg/dm3], C – stężenie równowagowe [mg/dm3], xm, b – stałe izotermy. Równanie po przekształceniu przyjmuje postać liniową: x m 1 xm 1 bxmC Rys. 3. Izoterma Langmuire’a Wykonanie ćwiczenia 1. Do 6 butelek o pojemności 500 cm3 wlać po 200 cm3 roztworu adsorptywu. 2. W roztworze wyjściowym należy oznaczyć stężenie początkowe kwasu octowego C0 (wg punktu 6). 3. Przygotować 6 naważek węgla aktywnego w ilościach 0,2; 0,4; 0,8; 1,2, 1,6 i 2,0 g i dodać je do butelek z adsorbatem. 4. Butelki zakorkować, umieścić w wytrząsarce i wytrząsać próby przez 30 minut (dbać o to, aby czas wytrząsania każdej butelki był taki sam), a następnie pozostawić również na 30 minut w celu ustalenia się stanu równowagi adsorpcyjnej. 5. Po ustaleniu się stanu równowagi próby przesączyć i w poszczególnych przesączach oznaczyć stężenie równowagowe Ck kwasu octowego (wg punktu 6). 6. W celu wyznaczenia stężenia kwasu octowego należy odmierzyć 5 cm3 badanej próbki do kolbki Erlenmajera, dodać: 45 cm3 wody destylowanej i 3 krople fenoloftaleiny, miareczkować 0,1 M NaOH do zmiany barwy na różową. Stężenie kwasu obliczyć ze wzoru: CCH3COOH = [(CNaOH VNaOH)/VCH3COOH] 60 000 [mg/dm3] Opracowanie wyników 1. Wyniki miareczkowania Tab.1. VNaOH [cm3] Nr próbki CCH3COOH [mg/dm3] 0 1 2 3 4 5 6 Wyniki obliczeń zestawić w tabeli 2. Tab.2. m C0 dawka stężenie początk. węgla CH3COOH [g/dm3] [mg/dm3] C stężenie równowag. CH3COOH X= X/m lg m/X lg C0-C [mg/g] (X/m) [g/mg] C 1/C [mg/dm3] 1 2 4 6 8 10 2. Sporządzić izotermy Freundlicha oraz Langmuire’a (analogicznie ja na rysunku 2 i 3). 3. Wyliczyć stałe izoterm K, n – w przypadku izotermy Freundlicha i B, xm – w przypadku izotermy Langmuire’a oraz napisać odpowiednie równania. 4. Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzić, która izoterma dokładniej opisuje adsorpcję kwasu octowego na węglu aktywnym.