specyfikacja_zp.10.2.. - Instytut Medycyny Pracy i Zdrowia

Zamawiający:
Instytut Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego
ul. Kościelna 13
41-200 Sosnowiec
Regon: 000288544
NIP: 644-001-18-44
Tel. (032) 266 08 85
Znak: ZP/10/2012
www.imp.sosnowiec.pl
Kod przedmiotu zamówienia wg CPV:
33 69 65 00-0
33 69 63 00-8
SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Dotyczy: Przetargu nieograniczonego o wartości poniŜej kwot określonych w przepisach wydanych
na podstawie art. 11 ust. 8 Prawo zamówień publicznych:
„Sukcesywna dostawa odczynników dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia
Środowiskowego”.
Zawartość specyfikacji:
1
1. INSTRUKCJA DLA WYKONAWCY...............................................................................................3
2. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY.............................................................................3
3. WARUNKI I DOKUMENTY WYMAGANE OD WYKONAWCY ................................................5
4. KRYTERIA OCENY OFERTY .........................................................................................................5
5. TERMIN WYKONANIA UMOWY..................................................................................................6
6. OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY OFERTY............................................................................6
7. OPIS ODPOWIEDNICH CZĘŚCI ZAMÓWIENIA PRZY DOPUSZCZENIU
SKŁADANIA OFERT CZĘŚCIOWYCH..............................................................................................6
8. MIEJSCE I TERMIN SKŁADANIA OFERT ...............................................................................6
9. INFORMACJE NA TEMAT WADIUM ............................................................................................6
10. TRYB UDZIELANIA WYJAŚNIEŃ W SPRAWACH DOTYCZĄCYCH
SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA.........................................................8
11. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ ................................................................................................10
12. MIEJSCE I TRYB OTWARCIA OFERT......................................................................................10
13. PRAWO WYKONAWCÓW DO WNOSZENIA ŚRODKÓW OCHRONY PRAWNEJ
14. WARUNKI I USTALENIA, KTÓRE BĘDĄ WPROWADZONE DO UMOWY
DOSTAWY. ..........................................................................................................................................10
15. WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZABEZPIECZENIA NALEśYTEGO WYKONANIA
UMOWY. .............................................................................................................................................10
16. INFORMACJE O MOśLIWOŚCI ZMIANY UMOWY...............................................................11
17. Załącznik nr 1 – OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA .............................................................12
18. Załącznik nr 2 – FORMULARZ OFERTY ...................................................................................21
19. Załącznik nr 3 – DANE KONTAKTOWE OFERENTA ...............................................................31
20. Załącznik nr 4 - OŚWIADCZENIE WYKONAWCY DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU
ZAMÓWIENIA....................................................................................................................................32
21. Załącznik nr 5 – OŚWIADCZENIE Z ART.22 UST. 1 USTAWY PRAWO ZAMÓWIEŃ
PUBLICZNYCH ..................................................................................................................................33
22. Załącznik nr 6 – OŚWIADCZENIE O NIEPODLEGANIU WYKLUCZENIU Z
POSTĘPOWANIA ...............................................................................................................................34
23.Załącznik nr 7 – WZÓR UMOWY ................................................................................................35
Zatwierdził:
……………………………………………………………
2
1. INSTRUKCJA DLA WYKONAWCY
Zamawiający:
Instytut Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego
ul. Kościelna 13, 41-200 Sosnowiec,
zwany dalej Zamawiającym,
zaprasza do udziału oraz złoŜenia oferty w przetargu nieograniczonym:
„Sukcesywna dostawa odczynników dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia
Środowiskowego”.
Postępowanie prowadzone jest zgodnie z ustawą z dnia 29 stycznia 2004 Prawo Zamówień
Publicznych (Dz. U. z 2009 r. Nr 223, poz. 1778)
2. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY
1.
Wykonawca winien zapoznać się ze wszystkimi rozdziałami oraz załącznikami
składającymi się na Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia (SIWZ).
2.
Wykonawca ma prawo złoŜyć tylko jedną ofertę, zgodnie z wymaganiami
określonymi w SIWZ.
3.
Zamawiający nie dopuszcza moŜliwości składania ofert wariantowych. Oferty
niejednoznaczne (zawierające propozycje rozwiązań alternatywnych lub
wariantowych) nie będą brane pod uwagę.
4.
Zamawiający
części:21.
5.
Wykonawcy ponoszą wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złoŜeniem
oferty.
6.
Ofertę naleŜy złoŜyć na druku „OFERTA” stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ.
Wykonawcy nie wolno dokonywać Ŝadnych zmian merytorycznych we wzorze
druku „OFERTA” opracowanym przez Zamawiającego. Załączniki do specyfikacji
naleŜy wypełnić ściśle według warunków i postanowień SIWZ. W przypadku, gdy
jakakolwiek część z tych dokumentów nie dotyczy Wykonawcy, naleŜy wpisać na
nich: „nie dotyczy”. Wszelkie oświadczenia, wykazy oraz inne informacje
wykonawcy mogą składać na własnych drukach, pod warunkiem, Ŝe zostaną one
sporządzone według schematu druków załączonych do specyfikacji.
7.
Oferta musi być napisana na maszynie do pisania, komputerze lub wypełniona
ręcznie nieścieralnym atramentem.
8.
Oferta - pod rygorem niewaŜności - powinna być napisana w języku polskim, oraz
podpisana przez osobę upowaŜnioną do reprezentowania Wykonawcy. KaŜda
strona oferty powinna zawierać podpis i pieczątkę osoby podpisującej ofertę.
UpowaŜnienie
dopuszcza
moŜliwość
3
składania
ofert
częściowych,
liczba
do podpisania oferty powinno być dołączone do oferty, o ile nie wynika to z
innych dokumentów załączonych przez Wykonawcę.
9.
Dokumenty dołączone do oferty mogą być przedstawione w formie oryginału lub
kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez osobę upowaŜnioną
do reprezentowania Wykonawcy.
10.
Wszystkie dokumenty i oświadczenia w językach obcych naleŜy dostarczyć
przetłumaczone na język polski przez tłumacza przysięgłego lub przez
Wykonawcę.
11.
Oferta wraz z wszystkimi załączonymi dokumentami i oświadczeniami powinna
stanowić jedną całość. Wszystkie strony naleŜy połączyć ze sobą (zszyć, spiąć,
zbindować lub w inny sposób).
12.
Wszelkie poprawki lub zmiany w tekście oferty muszą być parafowane i datowane
własnoręcznie przez osobę podpisującą ofertę.
13.
ZłoŜona oferta będzie jawna, z wyjątkiem informacji stanowiących tajemnicę
przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji,
co do których Wykonawca składając ofertę zastrzegł (w odniesieniu do tych
informacji), Ŝe nie mogą być one udostępniane innym uczestnikom
postępowania.
14.
JeŜeli oferta będzie zawierać informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa,
winny być one zgrupowane i stanowić oddzielną część oferty, opisaną w
następujący sposób: „Tajemnice przedsiębiorstwa – tylko do wglądu przez
Zamawiającego”.
15.
Po otwarciu złoŜonych ofert, Wykonawca, który będzie chciał skorzystać z zasady
jawności, musi wystąpić w tej sprawie do Zamawiającego z pisemnym wnioskiem.
Zamawiający niezwłocznie po otrzymaniu wniosku udostępni do wglądu Ŝądaną
ofertę/y. Wyboru dnia oraz godziny, kiedy moŜe nastąpić przeglądanie oferty
dokona Zamawiający.
16.
Oferty, protokół oraz wszelkie oświadczenia i zaświadczenia składane w trakcie
postępowania mogą być przeglądane tylko i wyłącznie w siedzibie
Zamawiającego,
na pisemny wniosek Wykonawcy.
17.
Ofertę naleŜy umieścić w dwóch kopertach, zamkniętych w sposób trwały,
opisanych
w następujący sposób:
Koperta zewnętrzna: zaadresowana
na wstępie SIWZ, opisana:
na
Zamawiającego,
na
adres
podany
„Sukcesywna dostawa odczynników dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia
Środowiskowego”.
4
a)
b)
18.
„Nie otwierać przed: 21.05.2012 r. godz. 10.30”
Koperta wewnętrzna: ma być zaadresowana i opisana j.w. oraz zawierać
dodatkowo nazwę i adres Wykonawcy.
Wykonawca moŜe wprowadzić zmiany lub wycofać złoŜoną przez siebie ofertę
pod warunkiem, Ŝe Zamawiający otrzyma pisemne powiadomienie o
wprowadzeniu zmian lub wycofaniu, przed upływem terminu składania ofert.
5
3. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ DOKUMENTY
WYMAGANE OD WYKONAWCY
1.O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki,
dotyczące:
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeŜeli
przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
2) posiadania wiedzy i doświadczenia;
3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do
wykonania zamówienia;
4) sytuacji ekonomicznej i finansowej.
2.Wykonawca moŜe polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach
zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów,
niezaleŜnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej
sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iŜ będzie dysponował zasobami
niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne
zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres
korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
3.Wykonawcy, którzy nie wykaŜą spełnienia warunków udziału w postępowaniu, podlegać
będą wykluczeniu z udziału w postępowaniu. Ofertę Wykonawcy wykluczonego uwaŜa się za
odrzuconą.
4.Z udziału w niniejszym postępowaniu wyklucza się wykonawców, którzy podlegają
wykluczeniu na podstawie art. 24.1 i 2 ustawy Pzp.
5.Ocena spełnienia opisanych warunków udziału w postępowaniu dokonywana będzie w
oparciu o złoŜone przez wykonawcę w niniejszym postępowaniu dokumenty oraz
oświadczenia.
6. Zamawiający odrzuci ofertę, jeŜeli:
1) jest niezgodna z ustawą;
2) jej treść nie odpowiada treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia, z
zastrzeŜeniem art. 87 ust. 2 pkt 3;
3) jej złoŜenie stanowi czyn nieuczciwej konkurencji w rozumieniu przepisów o
zwalczaniu nieuczciwej konkurencji;
4) zawiera raŜąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia;
5) została złoŜona przez wykonawcę wykluczonego z udziału w postępowaniu o
udzielenie zamówienia lub niezaproszonego do składania ofert;
6) zawiera błędy w obliczeniu ceny;
7) wykonawca w terminie 3 dni od dnia doręczenia zawiadomienia nie zgodził się na
poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3;
8) jest niewaŜna na podstawie odrębnych przepisów.
7. O wykluczeniu z postępowania oraz o odrzuceniu oferty wykonawcy zostaną zawiadomieni
niezwłocznie po dokonaniu wyboru najkorzystniejszej oferty.
6
2. Do oferty naleŜy dołączyć następujące dokumenty i oświadczenia:
I.a) Wypełniony i podpisany formularz ofertowy- załącznik nr. 2 oraz załącznik nr 3 dane
kontaktowe oferenta
b) Oświadczenie, Ŝe Wykonawca zapoznał się z warunkami zamówienia i załączonym
wzorem umowy oraz, Ŝe przyjmuje ich treść bez zastrzeŜeń – zgodnie z załącznikiem nr
4 do SIWZ
c)Oświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1,
na formularzu stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej specyfikacji.
d)Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania na podstawie art. 24
Pzp
na formularzu stanowiącym załącznik nr 6 do niniejszej specyfikacji
e) Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeŜeli odrębne przepisy wymagają wpisu do
rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1
pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niŜ 6 miesięcy przed upływem terminu
składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie
zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w
zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
f) Zaświadczenia z właściwego urzędu skarbowego oraz z właściwego oddziału Zakładu
Ubezpieczeń Społecznych potwierdzające, Ŝe oferent nie zalega z opłacaniem
podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie społeczne lub Ŝe uzyskał zgodę na
zwolnienie, odroczenie lub rozłoŜenie na raty zaległych płatności. Zaświadczenia
uwaŜa się za aktualne, jeśli zostały wystawione nie wcześniej, niŜ 3 miesiące przed
upływem terminu składania ofert
g) Zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, Ŝe
dostarczone produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom
technicznym ( certyfikaty, deklaracje, zgodności).
Warunkiem przystąpienia do Pakietu 13 jest dostarczenie przez Wykonawcę po jednej
próbce z kaŜdej pozycji.
Warunkiem przystąpienia do Pakietu 16 jest dostarczenie
próbek z poz.1,3,13,14,16
przez Wykonawcę po 2
Warunkiem przystąpienia do Pakietu 19 jest dostarczenie 2 dyspenserów do
nakładania krąŜków kontabitylnych z danymi krąŜkami oraz 2 próbek w celu
przetestowania krąŜków (cefuroxime i vancomycyna) wraz z instrukcjami
technicznymi
W przypadku wykonawców występujących wspólnie naleŜy dołączyć pełnomocnictwo do
reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w
postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego w formie oryginału lub
odpisu notarialnego.
7
W przypadku składania oferty przez spółkę cywilną:
1) oświadczenie dotyczące art. 22 ust. 1 oraz art. 24.1 i 2 ustawy Prawo zamówień
publicznych, winien złoŜyć kaŜdy ze wspólników spółki, chyba ze umocowany
upowaŜniony jest do złoŜenia przedmiotowego oświadczenia w imieniu wszystkich
wspólników i z treści tego oświadczenia wynika, iŜ zostało ono złoŜone w imieniu
wszystkich wspólników,
2) zaświadczenie z Urzędu Skarbowego musi dotyczyć spółki (jedno zaświadczenie) oraz
kaŜdego ze wspólników (kolejne zaświadczenia)
3) zaświadczenie ZUS lub KRUS musi dotyczyć spółki (jedno zaświadczenie) oraz kaŜdego
ze wspólników (kolejne zaświadczenia)
II. Potwierdzenie warunków udziału w postępowaniu przez wykonawców
mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej
1. Oświadczenie wykonawcy zgodnie z zapisami pkt I. a) b) c) d)
2. Zamiast dokumentów, o których mowa w pkt e) f) Wykonawca składa dokument lub
dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania,
potwierdzające odpowiednio, Ŝe :
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i
zdrowotne albo Ŝe uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub
rozłoŜenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji
właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
3.
Dokumenty, o których mowa w pkt. 2 a) i c) powinny być wystawione nie wcześniej
niŜ 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w
pkt. 2 b) powinien być wystawiony nie wcześniej niŜ 3 miesiące przed upływem
terminu składania ofert.
4. JeŜeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę
lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. II
zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złoŜone przed notariuszem,
właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego
lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym
wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Dokumenty o których mowa powyŜej mogą być przedstawione w formie
oryginału albo kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez osobę
podpisującą ofertę.
4. KRYTERIA OCENY OFERTY
Kryterium oceny ofert będzie cena - 100%.
Oceniane kryteria.
8
L P.
1.
K RY T E R I U M
Cena ofertowa
Sposób obliczania wartości punktowej kryterium
RANGA
100%
Wartość punktowa ceny jest wyliczana wg wzoru:
cn
Wartość punktowa ceny = Cmin/Cn x 100
- najniŜsza zaoferowana cena spośród wszystkich rozpatrywanych i
cmin
nieodrzuconych ofert
- cena oferowana
5. TERMIN WYKONANIA UMOWY
Zamówienie będzie realizowane w okresie 12 miesięcy od dnia podpisania umowy.
6. OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY OFERTY
1. Wykonawca poda cenę ofertową na formularzu oferty, zgodnie ze wzorem
stanowiącym załącznik nr 2 do niniejszej specyfikacji
2. Wykonawca winien uwzględnić w cenie oferty wszystkie przewidywane koszty
realizacji zamówienia, które mają wpływ na cenę oferty.
3. Cena oferty winna obejmować podatek od towarów i usług oraz podatek akcyzowy,
jeŜeli na podstawie odrębnych przepisów sprzedaŜ usług objętych przedmiotem
zamówienia podlega obciąŜeniu podatkiem od towarów i usług lub podatkiem
akcyzowym.
4. Cena oferty winna być wartością wyraŜoną w jednostkach pienięŜnych, w walucie
polskiej, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
5. Przedstawiona przez Wykonawcę oferta cenowa nie moŜe stanowić ogólnych
cenników, kalkulacji itp., stosowanych przez Wykonawcę w toku prowadzonej przez
niego działalności gospodarczej, lecz winna zostać sporządzona wyłącznie z
ukierunkowaniem na przedmiotowe postępowanie i odpowiadać wymogom
Zamawiającego określonym w niniejszej specyfikacji.
6. Rozliczenia między Zamawiającym a Wykonawcą będą prowadzone wyłącznie w
walucie polskiej. Zamawiający nie przewiduje rozliczeń w walutach obcych.
7. OPIS ODPOWIEDNICH CZĘŚCI ZAMÓWIENIA PRZY
DOPUSZCZENIU SKŁADANIA OFERT CZĘŚCIOWYCH
Zamawiający dopuszcza moŜliwość składania ofert częściowych, liczba części: 21.
9
8. MIEJSCE I TERMIN SKŁADANIA OFERT
1.
2.
3.
Ofertę w zapieczętowanej kopercie opatrzonej napisami jak w pkt. 2.17 niniejszej
specyfikacji naleŜy złoŜyć do dnia 21.05.2012 r. do godz. 10:00 w siedzibie
Zamawiającego, pokój 103.
Celem dokonania zmian bądź poprawek - Wykonawca moŜe wycofać wcześniej
złoŜoną ofertę i złoŜyć ją po modyfikacji ponownie, pod warunkiem zachowania
wyznaczonego
w SIWZ terminu składania ofert.
Oferta złoŜona po terminie zostanie niezwłocznie zwrócona Wykonawcy bez
otwierania.
9. INFORMACJE NA TEMAT WADIUM
Zamawiający nie przewiduje obowiązku wniesienia wadium.
10. TRYB UDZIELANIA WYJAŚNIEŃ W SPRAWACH
DOTYCZĄCYCH SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW
ZAMÓWIENIA
1.
Przed wyznaczonym terminem do składania ofert, Wykonawca moŜe zwracać się do
Zamawiającego o wyjaśnienia dotyczące wszelkich wątpliwości związanych z SIWZ,
sposobem przygotowania i złoŜenia oferty. Odpowiedź zostanie przesłana wszystkim
uczestnikom postępowania bez wskazania źródła zapytania.
2.
Zamawiający dopuszcza elektroniczną formę porozumiewania się z Wykonawcami (email lub fax) traktowaną na równi z formą papierową.
3.
Wykonawca moŜe zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści siwz
Zamawiający jest obowiązany udzielić wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niŜ
na 2 dni przed upływem terminu składania ofert-pod warunkiem, Ŝe wniosek o
wyjaśnienie treści siwz wpłynął do zamawiającego nie później niŜ na do końca dnia, w
którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert.
4.
Zamawiający oświadcza, Ŝe nie zamierza zwoływać zebrania Wykonawców w celu
wyjaśnienia specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
Do kontaktu z Wykonawcami w sprawach j.w. upowaŜnieni są:
W sprawach merytorycznych:
Beata Łudzeń – Izbińska
Agnieszka Kozłowska
Paweł WylęŜek
Jolanta Kurek
Magdalena Górka
Małgorzata Kapala
W sprawach formalnych:
Justyna Paul
10
Wszelkie zapytania dotyczące SIWZ naleŜy składać:
a) faksem na numer: 032 6341 249
b) drogą elektroniczną na adres email: [email protected]
11.
1.
2.
12.
TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ
Okres związania ofertą wynosi 30 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się
wraz
z upływem terminu składania ofert.
W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu
związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.
MIEJSCE I TRYB OTWARCIA OFERT
1.
Zamawiający otworzy koperty z ofertami w dniu 21.05.2012 r. o godzinie 10:30 w
pok. 102. Otwarcie kopert jest jawne.
2.
Przed otwarciem kopert Zamawiający poda kwotę, jaką zamierza przeznaczyć
na sfinansowanie poszczególnych pakietów zamówienia.
3.
Podczas otwarcia kopert z ofertami Zamawiający poda (odczyta) imię i nazwisko,
nazwę (firmę) oraz adres (siedzibę) Wykonawcy, którego oferta jest otwierana, a
takŜe informacje dotyczące oferty.
4.
W przypadku, kiedy Wykonawca nie był obecny przy otwieraniu ofert, na jego
wniosek Zamawiający prześle mu wszystkie informacje określone w pkt. 3.
5.
W toku badania ofert Zamawiający sprawdzi najpierw, czy poszczególni Wykonawcy
nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 oraz czy
spełniają warunki udziału w postępowaniu, określone w art. 22 ustawy Prawo
zamówień publicznych. W przypadku, gdy Wykonawca zostanie wykluczony
z postępowania, jego oferta nie jest rozpatrywana. O wykluczeniu z postępowania
Zamawiający zawiadomi niezwłocznie wykluczonego Wykonawcę, podając
uzasadnienie faktyczne i prawne.
6.
W następnym etapie badania ofert Zamawiający sprawdzi, czy Wykonawcy, którzy nie
zostali wykluczeni, złoŜyli odpowiednie oferty.
7.
W toku badania i oceny złoŜonych ofert Zamawiający moŜe Ŝądać udzielenia przez
Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści złoŜonych ofert lub uzupełnienia oferty.
8.
Zamawiający poprawi oczywiste omyłki pisarskie w tekście oferty, niezwłocznie
informując
o tym Wykonawcę. Poprawa błędów w obliczeniu ceny oferty będzie się odbywała
na zasadach określonych w ustawie Prawo zamówień publicznych art. 87 ust.2.
9.
Zamawiający uniewaŜni przetarg w przypadkach określonych w ustawie Prawo
zamówień publicznych.
10. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta:
11
odpowiada wszystkim wymaganiom przedstawionym w ustawie Prawo zamówień
publicznych (Dz. U. z 2009 r. Nr 223, poz. 1778)
a)
b)
odpowiada wszystkim wymaganiom przedstawionym w SIWZ,
została uznana za najkorzystniejszą w oparciu o podane kryteria wyboru.
11. Zamawiający powiadomi o wynikach przetargu zamieszczając ogłoszenie o wyborze
oferty w miejscu publicznie dostępnym w swojej siedzibie na tablicy ogłoszeń,
na stronie internetowej www.imp.sosnowiec.pl oraz przesyłając powyŜsze
zawiadomienie wszystkim Wykonawcom.
13. PRAWO WYKONAWCÓW DO WNOSZENIA SRODKÓW
OCHRONY PRAWNEJ
1. Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu, a takŜe innemu
podmiotowi, jeŜeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub
moŜe ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Prawo
zamówień publicznych.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych
warunków zamówienia przysługują równieŜ organizacjom wpisanym na listę, o której mowa
w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności
zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania
czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
JeŜeli wartość zamówienia jest mniejsza niŜ kwoty określone w przepisach wydanych na
podstawie art. 11 ust. 8, odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności:
1) wyboru trybu negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki lub zapytania o
cenę;
2) opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu;
3) wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia;
4) odrzucenia oferty odwołującego.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego,
której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie
zarzutów, określać Ŝądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające
wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej
bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą waŜnego
kwalifikowanego certyfikatu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do
wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem
tego terminu. Domniemywa się, iŜ zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed
upływem terminu do jego wniesienia, jeŜeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem
terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2.
12
7. Wykonawca lub uczestnik konkursu moŜe w terminie przewidzianym do wniesienia
odwołania poinformować zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności
podjętej przez niego lub zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie
ustawy, na które nie przysługuje odwołanie na podstawie art. 180 ust. 2.
8. W przypadku uznania zasadności przekazanej informacji zamawiający powtarza czynność
albo dokonuje czynności zaniechanej, informując o tym wykonawców w sposób przewidziany
w ustawie dla tej czynności.
9. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub
postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający moŜe przedłuŜyć
termin składania ofert lub termin składania wniosków.
10.Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje
skarga do sądu.
11. Szczegóły dotyczące środków ochrony prawnej określa Dział VI – Środki Ochrony
Prawnej - rozdział 2 i 3 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 Prawo zamówień publicznych (Dz.
U. z 2009 r. Nr 223, poz. 1778)
14. WARUNKI I USTALENIA, KTÓRE BĘDĄ WPROWADZONE
DO UMOWY.
Istotne dla Zamawiającego postanowienia umowy zawiera załączony do SIWZ wzór
umowy (załącznik nr 7).
Miejsce oraz termin zawarcia umowy Zamawiający poda Wykonawcy, którego oferta
została wybrana, w piśmie informującym o wyniku postępowania.
15. WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZABEZPIECZENIA NALEśYTEGO
WYKONANIA UMOWY.
Zamawiający nie wymaga od wykonawcy wniesienia zabezpieczenia naleŜytego wykonania
umowy.
16.
INFORMACJE O MOśLIWOŚCI ZMIANY UMOWY
Zamawiający przewiduje moŜliwość zmian zapisów umowy, w przypadku gdy nastąpi
zmiana powszechnie obowiązujących przepisów prawa w zakresie mającym wpływ na
realizację przedmiotu umowy.
13
17.
Załącznik nr 1 – OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Pakiet nr 1
Lp.
Asortyment
Zapotrzebowanie roczne
200 szt.
Testy na krew utajona w kale
1.
Pakiet 2
L.p.
1.
2.
Asortyment
Test ASO 3 op.
Test LE 3 op.
Zapotrzebowanie roczne
300 testów
150 testów
Asortyment
Barwnik May – Grunwalda max do 1l
Odczynnik Giemzy max do 1l
Zapotrzebowanie roczne
8l
5l
Asortyment
Zapotrzebowanie roczne
240 l
14 l
30 l
1l
75 ml
Pakiet 2 A
L.p.
1.
2.
Pakiet 3
L.p.
1.
2.
3.
4.
5
Minidil LMG 20 l (20 l x 12 op.)
Minilyse LMG 1 l
Minicleann 1 l
Minoclair 0,5 l
Pakiet krew kontrola Minotrol 16 2N, 1L, 1H, amp. do 2,5 ml
Pakiet 4
L.p.
1.
Asortyment
Kwas siarkowy95%czda opak max do 1 l
Zapotrzebowanie roczne
4l
14
2.
Kwas octowy lodowaty 99,5% czda, opakowanie max. 1 l
4l
3.
Kwas nadchlorowy 70% czda opakowanie max. 1 l
1l
4.
Uwodniony boraks czda (disodutetraboran10hydrat) opak max do 0,5kg
5.
Bezwodnik kwasu octowego czda opak max do 1 l
6.
Chloroform czda opak max do 1 l
7.
1-butanol czda opak max do 1 l
8.
Bezwodny siarczan sodu czda opak max do 1 kg
9.
Eter dietylowy czda opak max do 1l
10.
Roztwór buforowy pH 6 opakowanie max do 100 ml
100 ml
11.
Roztwór buforowy pH 7 opakowanie max do 100 ml
100 ml
12.
Roztwór buforowy pH 8 opakowanie max do 100 ml
100 ml
13.
Roztwór buforowy pH 9 opakowanie max do 100 ml
100 ml
14.
Roztwór buforowy pH 10 opakowanie max do 100 ml
100 ml
15.
Alkohol etylowy 99,8% sp. cz. opakowanie max do 1 l
1l
16.
Alkohol etylowy 96%czda opak max do 1 l
15 l
17.
Magnezu chlorek 6 hydrat. (MgCl2 x 6H2O) cz.d.a opakowanie max do 0,25
kg
750 g
18.
Di-sodu wodorofosforan 12 hydrat.(Na2HPO4 x 12H2O) cz.d.a opakowanie
max do 0,5 kg
1,5 kg
19.
Sodu di-wodorfosforan 1 hydrat. (Na2HPO4 x H2O) cz.d.a opakowanie max
do 0,25 kg
500g
20.
Di-sodu węglan bezw. cz.d.a., opakowanie max do 100 g (Na2CO3))
0,1 kg
21.
Sodu wodorowęglan cz.d.a., opakowanie max do 100 g (NaHCO3)
0,1 kg
22.
Wodoru nadtlenek 30% cz.d.a., opakowanie max do 1 l
23.
Kwas cytrynowy bezw. cz.d.a., opakowanie max do 100 g
0,5 kg
1l
10 l
1l
5 kg
1l
15
1l
0,1 kg
24.
Gliceryna bezw. cz.d.a., opakowanie max do 0.5 l
25.
Di – sodu wodorofosforan bezw. cz.d.a., opakowanie max do 250 g
(Na2HPO4)
0,5 kg
26.
Potasu chlorek cz.d.a., opakowanie max do 100 g (KCl)
0,1 kg
27.
Jod krystaliczny cz.d.a. opakowanie max do 200 g
0,2 kg
28.
Alkohol izopropylowy cz.d.a., opakowanie max do 5 l
15l
29.
Parafina ciekła cz.d.a., opakowanie max do 2.0 kg
3 kg
30.
Aceton cz.d.a., opakowanie max do 1 l
31.
Glukoza, opakowania max do 0.5 kg
32.
Glukoza bezwodna (C6H12O6) cz.d.a opakowanie max do 1 kg
1 kg
Bezwodny octan sodu czda opak max do 250g
250g
Chlorowodorek hydroksyloaminy czda
500 g
33.
34.
0,5 l
2l
0,5 kg
35.
36.
Sodu chlorek (NaCl) cz.d.a opakowanie max do 1kg
1 kg
Wodorotlenek sodu czda opak.max do 0,5 kg.
2 kg
37.
38.
39.
40.
41.
42.
Kwas solny (HCl) 35-38% cz.d.a opakowanie max do 1l
Potasu wodorotlenek (KOH) cz.d.a opakowanie max do 0,5 kg
Potasu chlorek (KCl) cz.d.a opakowanie max do 0,5kg
Alkohol etylowy 96% cz.d.a opakowanie max do 0,5 l
Alkohol etylowy 99,8% sp. cz. opakowanie max do 0,5 l
Magnezu siarczan 7 hydrat. (MgSO4 x 7H2O) cz.d.a opakowanie
max do 0,5 kg
Kwas cytrynowy 1 hydrat. (C6H8O7 x H2O) cz.d.a opakowanie
max do 0,5 kg
1l
0,5 kg
0,5 kg
3l
2l
0,5 kg
Chlorek cyny II 2 hydrat cz.d.a.
500 g
43.
44.
45.
Amonu sodu wodorofosforan 4 hydrat (NH4NaHPO4 x 4H2O) cz.d.a
opakowanie max do 1 kg
16
0,5 kg
1 kg
Pakiet 5 PodłoŜa mikrobiologiczne suche
L.p.
1.
2.
3.
4.
5.
Asortyment
Zapotrzebowanie roczne
3 kg
1,5kg
1 kg
TSB (Bulion tryptozowo sojowy)
Agar bakteriologiczny, opakowanie do 0,5 kg
TSA (agar tryptozowo sojowy) , opakowania max do 0.5 kg
Agar z ekstraktem słodowym o składzie na 1 litr poŜywki: pepton mikologiczny- 5g;
ekstrakt słodowy – 30g; agar -15g, opakowania max do 0.5 kg sterylizacja w
autoklawie 121°C przez 15 min
3 kg
PodłoŜe TSA (agar tryptozowo sojowy)z lecytyną i polisorbantem 80, opakowania
max do 0.5 kg
1 kg
Pakiet 6 krew barania
L.p.
1.
Asortyment
Sterylna odwłókniona krew barania, opakowanie do 100 ml
Zapotrzebowanie roczne
4,8 l
Pakiet 7
L.p.
1.
Asortyment
Zapotrzebowanie roczne
Albumin from bovine serum (BSA) lyophilized powder,
suitable for ELISA applications (as diluent), opakowanie max do
2.
3.
4.
5.
6.
7.
50 g
10 g
2,2‘-azino-di-(3ethylbenzthiazoline sulfonic acid) (ABTS) ,
≥98% (TLC) opakowanie max do 1 g
Di – sodu wodorofosforan uwodniony x 7 H2O cz.d.a.,
opakowanie max do 100 g
OranŜ akrydyny, opakowanie max do 10 g
Chloramphenicol, opakowanie max do 25 g
Cycloheximide/ Actidione, opakowanie max do 5 g
EDTA Ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt
dihydrate reagent grade, ~99% (titration)
C10H14N2O8Na2•2H2O
1g
100 g
10 g
25 g
5g
2 kg
17
8.
Trizma® Base (Primary Standard and Buffer, ≥99.9%
(titration), crystalline
Triton X-100 for molecular biology reagent
HEPES Free Acid Biotechnology Performance Certified,
≥99.5% (titration), cell culture tested
Foetal Bovine Serum Heat Inactivated, sterile-filtered, cell
culture tested
*
Tetracycline hydrochloride Gamma-Irradiated Molec
SilverTaq DNA polymerase z buforem zawierającym jony
Mg
Trypan blue solution 0,4% for microscopy
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
2 kg
100 ml
200 g
0,5 l
20 mg
1000 jednostek
50ml
1L
Dimethyl sulfoxide
BioUltra, for molecular biology, ≥99.5%
Pakiet 8
L.p.
1.
2.
3.
Asortyment
Zapotrzebowanie roczne
Roztwór szczawianu fioletu krystalicznego
Safranina, opakowanie min 2 l
Zestaw do barwienia Grama
4x240 ml
3l
3l
5 zestawy
Pakiet 9
L.p.
1
Zapotrzebowanie roczne
Asortyment
Enzym FPG (8000 U/ml) z 10x NEBuffer 1, 100x BSA
2000 jednostek
18
Pakiet 10
L.p.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Zapotrzebowanie roczne
Asortyment
4000 jednostek
SilverTaq DNA polymerase (zestaw odczynników zawierający m.in. polimerazę, 10x
bufor do PCR bez MgCl2,osobno MgCl2)
10 mM Mix Nucleotydów
Agaroza Ultra Pure
6 x bufor do próbek (Bromophenol Blue)
10 x Bufor TBE - mix
Primery (18-30 nukleotydów)
15 ml
0,5 kg
6 ml
1L
300 nukleotydów
Asortyment
Zapotrzebowanie roczne
Pakiet 11
L.p.
1.
Kit do izolacji DNA z 0,1-1 ml krwi 250 próbek
1 szt. (250 reakcji)
Pakiet 12
L.p.
1.
2.
3.
4.
5.
Zapotrzebowanie roczne
Asortyment
Enzym restrykcyjny HphI 300 jednostek
Enzym restrykcyjny BfuI 100 jednostek
Enzym restrykcyjny BglII 500 jednostek
Enzym restrykcyjny PauI (BssHII) 200 jednostek
Midori Green Advance
1500 jednostek
1500 jednostek
1500 jednostek
1600 jednostek
5ml
19
Pakiet 13 testy narkotykowe
L.p.
1.
3.
4.
5.
6.
7.
10.
Zapotrzebowanie roczne
Asortyment
Multi drug (AMP, m-AMP, THC, MORFINA, COC, MDMA) zanuŜeniowe, w jednym
zestawie, bez łączenia
AMP 1000 ng/ml
M AMP 1000 ng/ml
THC 50 ng/ml
COC 300 ng/ml
Morfina 300 ng/ml
Metadon 300 ng.ml
1200 szt.
100 szt.
100 szt.
100 szt.
100 szt.
100 szt.
50 szt.
Zamawiający wymaga dołączenia po kilka sztuk kaŜdego z testów
Pakiet 14
L.p.
1
Zapotrzebowanie roczne
Asortyment
Zestaw do oznaczania porfiryn całkowitych w moczu
250 ozn/10opak
Pakiet 14 a
L.p.
Asortyment
Zapotrzebowanie roczne
1.
Zestaw do oznaczania kw. 5 – aminolewulinowego ( przy czym trwałość odczynnika 4Dimetylaminobenzaldehyd ( 4-DMAB) ..do sporządzenia odczynnika Ehrlicha nie
krótsza niŜ 3 ms. od daty sporządzenia) brak wymagań dotyczących temperatury
przechowywania odczynników)
400 ozn./10 op
20
Pakiet 15
Zapotrzebowanie
roczne
Asortyment
10 L
1op. =1L
Aceton cz.d.a.,
Cykloheksan do chromatografii (HPLC), o specyfikacji odczynnika co
najmniej jak odczynnik POCH nr kat. 256420154
nazwa parametru
jednostka
wartość
Zawartość
%
min. 99,5
Woda (KF)
%
max. 0,01
Kwasowość
meq/g
max. 0,0005
15 op.
1 op=2,5 litra
Pozostałość po odparowaniu
%
max. 0,0005
210 nm
%
min. 60
220 nm
%
min. 80
230 nm
%
min. 95
240 nm
21
%
min. 98
250 nm
%
min. 99
365 nm
ppb
max. 1
Acetonitryl do HPLC super gradient grade o specyfikacji odczynnika
co najmniej jak odczynnik POCH nr kat. 102644151
nazwa parametru
jednostka
wartość
Zawartość (GC)
%
min. 99,9
Woda (KF)
%
max. 0,02
Kwasowość
35 op.
1 op=2,5 litra
meq/g
max. 0,0005
Pozostałość po odparowaniu
%
max. 0,0005
190 nm
%
min. 30
195 nm
%
min. 80
200 nm
%
min. 93
22
220 nm
%
min. 98
230 nm
%
min. 99
Największy pik
mAU
max. 3
Dryf linii podstawowej
mAU
max. 15
365 nm
ppb
max. 1
Filtracja (0,2 um)
odpowiada
Metanol do HPLC super gradient o specyfikacji odczynnika co
najmniej jak odczynnik POCH nr kat. 621995156:
nazwa parametru
jednostka
wartość
Zawartość (GC)
%
min. 99,9
15 op.
1 op=2,5 litra
Woda (KF)
%
max. 0,05
Kwasowość
meq/g
max. 0,0005
Pozostałość po odparowaniu
23
%
max. 0,0005
210 nm
%
min. 65
220 nm
%
min. 75
230 nm
%
min. 90
240 nm
%
min. 98
250 nm
%
min. 99
Największy pik
mAU
max. 2
Dryf linii podstawowej
mAU
max. 15
365 nm
ppb
max. 1
Filtracja (0,2 um)
odpowiada
Chlorek metylenu do chromatografii (HPLC)
Disiarczek węgla, ekstra czysty, wolny od benzenu; o specyfikacji
24
25 op.
1 op=2,5 litra
10 op.
odczynnika co najmniej jak odczynnik POCH nr kat. 880580111
1 op=1 litr
nazwa parametru
jednostka
wartość
Zawartość
%
min. 99,9
Woda
%
max. 0,01
Siarkowodór (H2S)
%
max. 0,0001
Pozostałość po odparowaniu
%
max. 0,001
Benzen
ppm
max. 1
Pakiet 16 PodłoŜa gotowe na płytkach płynne i odczynniki mikrobiologiczne
L
Asortyment
Zapotrzebowanie roczne
1
PodłoŜe Columbia z krwią baranią a 100 płytek
5000
2
PodłoŜe MacConkey z fioletem krystalicznym a 100 płytek
2500
.p.
25
3
PodłoŜe dla Haemophilus z Poly Vitex i bactyracyną a 20 płytek
500
4
PodłoŜe czekoladowe z Poly Vitex i bacytracyną a 20 płytek
200
5
PodłoŜe Gardnerella z krwią ludzką a 20 płytek
100
6
PodłoŜe Salmonella Shigella a 20 płytek
100
7
PodłoŜe Mueller Hinton a 100 płytek
3500
8
PodłoŜe Mueller Hinton z krwą baranią a 20 płytek
200
9
PodłoŜe Sabouroud z gentamycyną i chloramfenikolem a 20 płytek
100
10
PodłoŜe Mannitol a 20 płytek
800
11
PodłoŜe do enterococców a 20 płytek
200
12
PodłoŜe chromogenne transparentne dwudzielne do wstępnej hodowli i identyfikacji drobnoustrojów z moczu (CPS/Col z
antybiotykami)
800
13
PodłoŜe chromogenne transparentne do wstępnej identyfikacji Str.agalactiae
200
14
PodłoŜe chromogenne transparentne do wstępnej identyfikacji C.albicans
300
15
PodłoŜe Mueller Hinton z krwią końską i NAD
400
16
PodłoŜe chromogenne transparentne do wstępnej identyfikacji Ps.aeruginosa
100
17
W warunkach tlenowych (podłoŜe dwufazowe)
60
26
18
W warunkach beztlenowych
60
19
Paski nasycone gradientem stęŜeń (E-test przeciwbakteryjne)
1000
20
Paski nasycone gradientem stęŜeń (E-test do wykrywania oporności)
300
21
Pojedyńcze generatory do hodowli drobnoustrojów b eztlenowych
100
22
Odczynnik do wykrywania oksydazy w płynie, amp.do 0,75 ml
400
23
Urea INDOL medium amp do10 ml
170
Zestaw do identyfikacji gram – ujemnych pałeczek nie fermentujących, składających się z conajmniej 20
zminiaturyzowanych testów biochemicznych w tym testow asymilacyjnych opak max do 25 szt
25
Parametry graniczne do Pakietu
Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia chłodni do przechowywania podłóŜ gotowych
Do Umowy Wykonawca dostarczy wszystkie instrukcje oraz kolorowe ulotki dla podłoŜy chromogennych (zaznaczone *umoŜliwiające odczyt wyrosłych koloni )
Wszystkie podłoŜa w celu zachowania standaryzacji badań i ciągłości dostaw mają pochodzić od jednego producenta
Nr katalogowe w tabeli asortymentowej muszą się pokrywać z nr katalogowymi podanymi na certyfikatach dołączonych do oferty do kaŜdego podłoŜa oraz
dostarczanych wraz z dostawą.
obowiązkowe dostarczenie po 2 próbki z poz.1,3,13,14,16 w celu oceny jakości podłóŜ(wybiórczość ,róŜnicowanie ,ilość wyrosłych kolonii,
stan podłoŜa po inkubacji 24 godzinnej).
płytki muszą posiadać Ŝebra wentylacyjne umoŜliwiające odpływ wody kondensacyjnej(ocena próbek)
Certyfikat 13485
WYTYCZNE DO PAKIETU – PODŁOśA GOTOWE NA PŁYTKACH;
1.Kontrola jakości podłoŜa dla Haemophilus z Poly Vitex i bacytacyną wykonana przez producenta powinna być oparta o szczep wzorcowy Haemophilus
influenzae ATCC 10211
2.Kontrola podłoŜa czekoladowego z Poly Vitex z antybiotykami (wankomycyna, trimetoprim, kolistyna, Amfoterycyna B) wykonana przez producenta powinna
być oparta min. o szczep N.gonorrhoeae ATCC 43069 i N.meningitidis ATCC 13090
A. Wymagane cechy uŜytkowe oferowanego produktu zamówienia podlegające ocenie przez zamawiającego- w tym celu oferent zobowiązany jest do
dostarczenia po dwie płytki z poniŜszych pozycji:
POZYCJA l
HEMOLIZA TYPU ALFA - STREPTOCOCCUS MITIS/ORALIS
HEMOLIZA TYPU BETA - STREPTOCOCCUS PYOGENES, STAPHYLOCOCCUS
27
AUREUS
POZYCJA 3
WYBIÓRCZOŚĆ PODŁOśA - WZROST TYLKO HAEMOPHILUS SPP., BRAK WZROSTU
INNYCH PAŁECZEK GRAM UJEMNYCH
POZYCJA 12
RÓśNICOWANIE PODSTAWOWYCH GATUNKÓW,
ESCHERICHIA COLI, KESC, PROTEEAE ODRĘBNYMI
KOLORAMI WYROSŁYCH KOLONII
POZYCJA 13
WYBIÓRCZOŚĆ - WZROST TYLKO STREPTOCOCCUS AGALACTIAE
POZYCJA 16
Wybiórczy wzrost kolonii Pseudomonas aeruginosa i zdecydowane określone zabarwienie świadczące o obecności wyŜej wymienionego gatunku
B. Wykonawca zobowiązuje się do przestrzegania następujących wymagań dotyczących gotowych podłoŜy:
a. oznakowanie na płytce (na wieczku ) : symbol podłoŜa, numer serii, data waŜności, godzina rozlania
b. szczelne opakowanie w folię, następnie w kartonowe pudełko z oznakowaniem jak wyŜej
c. do kaŜdej dostawy podłoŜy certyfikat jakości zgodny z wymogami CLSE, zawierające opisane parametry: wygląd, kolor, pH, Ŝyzność, aktywność biologiczna,
sterylność, numer serii, data waŜności
d. wszystkie podłoŜa na płytkach muszą mieć gładką, pozbawioną nierówności powierzchnię i nie zawierać nadmiernej ilości wody kondensacyjnej lub być
nadmiernie wysuszone
e. płytki muszą posiadać Ŝebra powietrzne
W przypadku podłoŜy chromogennych (poz.12,13,oraz 14,16) dołączyć do próbek kolorowe ulotki oraz instrukcje techniczne umoŜliwiające prawidłowy odczyt
wyrosłych kolonii.
Zamawiający na podstawie dostarczonych próbek będzie oceniał :
A.WYMAGANE CECHY UśYTKOWE OFEROWANEGO PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA PODLEGAJĄCE OCENIE PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO - PODŁOśA
GOTOWE NA PŁYTKACH oraz punkty w poz.B oznaczone cyframi "a do e".
Niespełnienie któregokolwiek z punktów powoduje odrzucenie oferty.
Pozycja 19 i 20
Paski nasycone gradientem stęŜeń mają być koniecznie plastikowe
Oferent zobowiązuje się do dołączenia pozytywnej opinii KORDL
Pasek musi posiadać minimum 15 rozcieńczeń i pochodzić od jednego producenta
28
Pakiet 17 Testy biochemiczne do manualnej identyfikacji drobnoustrojów
L.p.
Asortyment
Zapotrzebowanie roczne (ilość oznaczeń)
1
Zestaw bezodczynnikowy do identyfikacji szczepów bakterii jelitowych z rodz. Enterobacteriaceae za pomocą 24 testów biochemicznych stanowiących 1 panel diagnostyczny, w czasie 24godz.
2
Zestaw bezodczynnikowy do identyfikacji gronkowców za pomocą 24 testów biochemicznych -stanowiących 1 panel diagnostyczny, w czasie
24 godz.
80
3
Zestaw bezodczynnikowy do identyfikacji bakterii niefermentujących za pomocą 24 testów biochemicznych -stanowiących 1 panel
diagnostyczny, w czasie 24 godz.
80
4
Zestaw bezodczynnikowy do identyfikacji paciorkowców za pomocą
24 testów biochemicznych -stanowiących 1 panel diagnostyczny, w czasie 24 godz
40
5
Nośnik zawiesiny do identyfikacji paciorkowców
40
6
Zestaw do identyfikacji bakterii beztlenowych, za pomocą 23 testów
biochemicznych -stanowiących 1 panel diagnostyczny, w czasie 24 -48 godz
40
7
Nośnik zawiesiny do identyfikacji bakterii beztlenowych
40
8
Niezbędne odczynniki do identyfikacji bakterii beztlenowych
40
9
Zestaw bezodczynnikowy do identyfikacji grzybów droŜdŜopodobnych za pomocą 21 testów biochemicznych - stanowiących 1 panel
diagnostyczny, w czasie 24 godz.
40
10
Test bezodczynnikowy do identyfiakcji Nesseira za pomocą 8 cech biochemicznych
36
11
Nośnik zawiesiny do Nesseira
36
12
Test do metabolizmu glukozy- do róŜnicowania pałeczek fermentujących od niefermentujących w ciągu 2-4 godzin
29
280
288
13
50
Test paskowy do wykrywania aktywności betalaktamazy
14
Test test paskowy do oznaczania pyrazy
100
15
Odczynnik do testu do oznaczania pyrazy
100
1. Wykonawca uŜyczy bezpłatnie na okres trwania umowy przetargowej program do odczytu powyŜszych testów.
Warunki graniczne programu do identyfikacji:
1. interaktywny program identyfikacyjny
2. język polski
3. możliwość zdefiniowania własnego szeregu biochemicznego
4. procent prawdopodobieństwa
5. T-index
6. obróbka statystyczna danych identyfikacyjnych
7. archiwizacja
2. Wykonawca uŜyczy bezpłatnie na okres trwania umowy przetargowej jednostanowiskową licencję na program umoŜliwiający zarządzanie laboratorium (tylko
pracownia mikrobiologiczna)
Warunki graniczne programu do zarządzania laboratorium:
1. moduł rejestracji
2. moduł przyjęcia materiuału mikrobiologicznego
3. moduł wyniku mikrobiologicznego
4. po zrealizowaniu przez Zamawiającego całości wartości umowy, powyższy program przejdzie na własność Zamawiającego
Pakiet 18
30
L.p.
Asortyment
Zapotrzebowanie roczne
1.
Surowica Salmonella HM
20 ml.
2.
Osocze królicze liofilizowane
300 amp.
3.
Test lateksowy do róŜnicowania paciorkowców, opakowaqnie do 50 analiz
200 analiz
4.
Test lateksowy do róŜnicowania pneumokoków, opakowaqnie do 50 analiz
100 analiz
5.
Enzym ekstrakcyjny do lateksów
6.
Optochina krąŜki
6amp. po50krąŜków
7.
Bacitracyna krąŜki
6 amp. po 50krąŜków
8.
Novobiocyna krąŜki
2 amp. po 50krąŜków
9.
Nitrocefin(Cefinaza) test
2 amp.po 50 krąŜków
100 ml
Pakiet 19
L.p.
1.
Asortyment
KrąŜki do antybiogramów, fiolka do 50 krąŜków
31
Zapotrzebowanie roczne
3000fiolek
Parametry graniczne do pakietu nr 19
1 Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia 2 dyspenserów do nakładania krąŜków kontabitylnych z danymi krąŜkami
2. wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia 2 próbek w celu przetestowania krąŜków (cefuroxime i vancomycyna)
wraz z instrukcjami technicznymi
Ocenie będą podlegać następujące parametry:
1.KrąŜki mają być pakowane w pojedyńczych blistrach
2. KrąŜki nie mogą się rozdwajać
3.Antybiotyki muszą mieć skróconą zunifikowaną nazwę na krąŜku
4. Zapasy krąŜków mogą być przechowywane w temperaturze lodówki bez konieczności mroŜenia - Oferent zobowiązuje się o potwierdzenie tego wymogu w
instrukcji technicznej do krąŜków(naleŜy dostarczyć taką instrukcję wraz z próbką)
Niespełnienie któregokolwiek z punktów powoduje odrzucenie oferty.
....................................................
(miejscowość i data)
.....................................................
(pieczątka i podpis osoby uprawnionej)
32
18. Załącznik nr 2 – FORMULARZ OFERTY
Pakiet 1
Lp.
1.
Asortyment
Numer
katalogowy
Testy na krew
utajona w kale
Zapotrzebowanie roczne
Oferowane
opakowanie
jednostkowe
Wartość
jednostkowa netto
PLN
VAT%
Wartość
zamówienia netto
Wartość
zamówienia brutto
200 szt.
Suma
Pakiet 2
Asortyment
L.p.
1.
2.
Numer
katalogowy
Test ASO 3 op.
Test LE 3 op.
Zapotrzebowanie roczne
Oferowane
opakowanie
jednostkowe
Wartość
jednostkowa netto
PLN
VAT%
Wartość
zamówienia netto
Wartość
zamówienia brutto
Oferowane
opakowanie
jednostkowe
Wartość
jednostkowa netto
PLN
VAT%
Wartość
zamówienia netto
Wartość
zamówienia brutto
300 testów
150 testów
Suma
Pakiet 2 A
Asortyment
L.p.
1.
2.
Barwnik May –
Grunwalda max do
1l
Odczynnik Giemzy
max do 1l
Numer
katalogowy
Zapotrzebowanie roczne
8l
5l
Suma
33
Pakiet 3
Asortyment
L.p.
1.
2.
3.
4.
5
Numer
katalogowy
Zapotrzebowanie roczne
Minidil LMG 20 l
(20 l x 12 op.)
Minilyse LMG 1 l
Minicleann 1 l
Minoclair 0,5 l
Pakiet krew
kontrola Minotrol 16
2N, 1L, 1H, amp.
do 2,5 ml
Oferowane
opakowanie
jednostkowe
Wartość
jednostkowa netto
PLN
VAT%
Wartość
zamówienia netto
Wartość
zamówienia brutto
240 l
14 l
30 l
1l
75 ml
Suma
Pakiet 4 Laboratorium
L.p.
Asortyment
Numer
katalogowy
Zapotrzebowanie
roczne
46.
1.
Kwas siarkowy95%czda opak
max do 1 l
4l
47.
4.
Kwas octowy lodowaty 99,5%
czda, opakowanie max. 1 l
4l
48.
Kwas nadchlorowy 70% czda
opakowanie max. 1 l
1l
49.
Uwodniony boraks czda
(disodutetraboran10hydrat)
opak max do 0,5kg
0,5 kg
50.
Bezwodnik kwasu octowego
1l
34
Oferowane
opakowanie
jednostkowe
Wartość
jednostkowa
netto PLN
VAT%
Wartość
zamówienia
netto
Wartość
zamówienia
brutto
czda opak max do 1 l
51.
Chloroform czda opak max
do 1 l
10 l
52.
1-butanol czda opak max do
1l
1l
53.
Bezwodny siarczan sodu
czda opak max do 1 kg
5 kg
1l
54.
5
Eter dietylowy czda opak
max do 1l
55.
6.
Roztwór buforowy pH 6
opakowanie max do 100 ml
100 ml
56.
7.
Roztwór buforowy pH 7
opakowanie max do 100 ml
100 ml
57.
8.
Roztwór buforowy pH 8
opakowanie max do 100 ml
100 ml
58.
9.
Roztwór buforowy pH 9
opakowanie max do 100 ml
100 ml
59.
10.
Roztwór buforowy pH 10
opakowanie max do 100 ml
100 ml
60.
12.
Alkohol etylowy 99,8% sp. cz.
opakowanie max do 1 l
1l
61.
Alkohol etylowy 96%czda
opak max do 1 l
15 l
62.
Magnezu chlorek 6 hydrat.
(MgCl2 x 6H2O) cz.d.a
opakowanie max do 0,25 kg
750 g
63.
Di-sodu wodorofosforan 12
hydrat.(Na2HPO4 x 12H2O)
cz.d.a opakowanie max do
0,5 kg
1,5 kg
35
64.
Sodu di-wodorfosforan 1
hydrat. (Na2HPO4 x H2O)
cz.d.a opakowanie max do
0,25 kg
500g
65.
Di-sodu węglan bezw.
cz.d.a., opakowanie max do
100 g (Na2CO3))
0,1 kg
66.
Sodu wodorowęglan cz.d.a.,
opakowanie max do 100 g
(NaHCO3)
0,1 kg
67.
Wodoru nadtlenek 30%
cz.d.a., opakowanie max do
1l
1l
68.
Kwas cytrynowy bezw.
cz.d.a., opakowanie max do
100 g
0,1 kg
69.
Gliceryna bezw. cz.d.a.,
opakowanie max do 0.5 l
0,5 l
70.
Di – sodu wodorofosforan
bezw. cz.d.a., opakowanie
max do 250 g (Na2HPO4)
0,5 kg
71.
Potasu chlorek cz.d.a.,
opakowanie max do 100 g
(KCl)
0,1 kg
72.
Jod krystaliczny cz.d.a.
opakowanie max do 200 g
0,2 kg
73.
Alkohol izopropylowy cz.d.a.,
opakowanie max do 5 l
15l
74.
Parafina ciekła cz.d.a.,
opakowanie max do 2.0 kg
3 kg
75.
Aceton cz.d.a., opakowanie
max do 1 l
2l
36
4.
76.
77.
78.
79.
80.
81.
82.
83.
84.
85.
86.
87.
88.
16.
Glukoza, opakowania max do
0.5 kg
0,5 kg
Glukoza bezwodna
(C6H12O6) cz.d.a
opakowanie max do 1 kg
1 kg
Bezwodny octan sodu czda
opak max do 250g
250g
Chlorowodorek
hydroksyloaminy czda
500 g
Sodu chlorek (NaCl) cz.d.a
opakowanie max do 1kg
1 kg
Wodorotlenek sodu czda
opak.max do 0,5 kg.
2 kg
Kwas solny (HCl) 35-38%
cz.d.a opakowanie max do 1l
Potasu wodorotlenek (KOH)
cz.d.a opakowanie max do
0,5 kg
Potasu chlorek (KCl) cz.d.a
opakowanie max do 0,5kg
Alkohol etylowy 96% cz.d.a
opakowanie max do 0,5 l
Alkohol etylowy 99,8% sp. cz.
opakowanie max do 0,5 l
Magnezu siarczan 7 hydrat.
(MgSO4 x 7H2O) cz.d.a
opakowanie
max do 0,5 kg
Kwas cytrynowy 1 hydrat.
(C6H8O7 x H2O) cz.d.a
opakowanie
max do 0,5 kg
1l
Chlorek cyny II 2 hydrat
500 g
0,5 kg
0,5 kg
3l
2l
0,5 kg
0,5 kg
37
cz.d.a.
89.
Amonu sodu wodorofosforan
4 hydrat (NH4NaHPO4 x
4H2O) cz.d.a opakowanie
max do 1 kg
1 kg
Suma
Pakiet 5 PodłoŜa mikrobiologiczne suche
Asortyment
L.p.
6.
7.
8.
9.
10.
TSB (Bulion tryptozowo
sojowy)
Agar bakteriologiczny,
opakowanie do 0,5 kg
TSA (agar tryptozowo
sojowy) , opakowania max
do 0.5 kg
Agar
z
ekstraktem
słodowym o składzie na 1 litr
poŜywki:
pepton
mikologiczny- 5g; ekstrakt
słodowy – 30g; agar -15g,
opakowania max do 0.5 kg
sterylizacja w autoklawie
121°C przez 15 min
PodłoŜe
TSA
(agar
tryptozowo
sojowy)z
lecytyną i polisorbantem 80,
opakowania max do 0.5 kg
Numer
katalogowy
Zapotrzebowanie Oferowane
opakowanie
roczne
jednostkowe
3 kg
1,5kg
1 kg
3 kg
1 kg
Suma
38
Wartość
jednostkowa
netto PLN
VAT%
Wartość
zamówienia
netto
Wartość
zamówienia
brutto
Pakiet 6 krew barania
Asortyment
L.p.
1. Sterylna odwłókniona krew
barania, opakowanie do 100
ml
Numer
katalogowy
Zapotrzebowanie Oferowane
opakowanie
roczne
jednostkowe
4,8 l
Wartość
jednostkowa
netto PLN
VAT%
Wartość
zamówienia
netto
Wartość
zamówienia
brutto
Suma
Pakiet 7
Asortyment
L.p.
1.
Albumin from bovine serum
(BSA) lyophilized powder,
suitable for ELISA applications
(as diluent), opakowanie max
2.
3.
4.
5.
6.
1.
Numer katalogowy Zapotrzebowanie
roczne
do 10 g
2,2‘-azino-di(3ethylbenzthiazoline sulfonic
acid) (ABTS) , ≥98% (TLC)
opakowanie max do 1 g
Di – sodu wodorofosforan
uwodniony x 7 H2O cz.d.a.,
opakowanie max do 100 g
OranŜ akrydyny, opakowanie
max do 10 g
Chloramphenicol,
opakowanie max do 25 g
Cycloheximide/ Actidione,
opakowanie max do 5 g
EDTA
Ethylenediaminetetraacetic
acid disodium salt dihydrate
reagent grade, ~99%
50 g
1g
100 g
10 g
25 g
5g
2 kg
39
Oferowane
opakowanie
jednostkowe
Wartość
jednostkowa
netto PLN
VAT%
Wartość
Wartość
zamówienia zamówienia
netto
brutto
2.
3.
4.
5.
1.
(titration)
C10H14N2O8Na2•2H2O
Trizma® Base (Primary
Standard and Buffer, ≥99.9%
(titration), crystalline
Triton X-100 for molecular
biology reagent
HEPES Free Acid
Biotechnology Performance
Certified, ≥99.5% (titration),
cell culture tested
Foetal Bovine Serum Heat
Inactivated, sterile-filtered, cell
culture tested
Tetracycline hydrochloride
*
Gamma-Irradiated Molec
SilverTaq DNA polymerase z
buforem zawierającym jony
Mg
Trypan blue solution 0,4% for
microscopy
2 kg
100 ml
200 g
0,5 l
20 mg
1000 jednostek
50ml
2.
1L
Dimethyl sulfoxide
BioUltra, for molecular
biology, ≥99.5%
Suma
Pakiet 8
Asortyment
L.p.
1.
2.
Roztwór szczawianu fioletu
krystalicznego
Safranina, opakowanie min
Numer
katalogowy
Zapotrzebowanie Oferowane
opakowanie
roczne
jednostkowe
3l
3l
40
Wartość
jednostkowa
netto PLN
VAT%
Wartość
zamówienia
netto
Wartość
zamówienia
brutto
3.
2l
Zestaw do barwienia Grama
4x240 ml
5 zestawy
Suma
Pakiet 9
L.p.
Asortyment
Numer
katalogowy
1 Enzym FPG (8000 U/ml) z 10x
NEBuffer 1, 100x BSA
Zapotrzebowanie
roczne
Oferowane
opakowanie
jednostkowe
Cena jednostkowa
netto PLN
VAT %
Wartość
zamówienia
netto PLN
Wartość
zamówienia
brutto PLN
Cena jednostkowa
netto PLN
VAT %
Wartość
zamówienia
netto PLN
Wartość
zamówienia
brutto PLN
2000 jednostek
Suma
Pakiet 10
L.p.
Asortyment
7. SilverTaq DNA polymerase
(zestaw odczynników
zawierający m.in. polimerazę,
10x bufor do PCR bez
MgCl2,osobno MgCl2)
8. 10 mM Mix Nucleotydów
9. Agaroza Ultra Pure
10. 6 x bufor do próbek
(Bromophenol Blue)
11. 10 x Bufor TBE - mix
Numer
katalogowy
Zapotrzebowanie
roczne
Oferowane
opakowanie
jednostkowe
4000 jednostek
15 ml
0,5 kg
6 ml
1L
41
12. Primery (18-30 nukleotydów)
300 nukleotydów
Suma
Pakiet 11
L.p.
1.
Asortyment
Numer
katalogowy
Kit do izolacji DNA z 0,1-1 ml
krwi 250 próbek
Zapotrzebowanie
roczne
Oferowane
opakowanie
jednostkowe
Cena jednostkowa
netto PLN
VAT %
Wartość
zamówienia
netto PLN
Wartość
zamówienia
brutto PLN
Cena jednostkowa
netto PLN
VAT %
Wartość
zamówienia
netto PLN
Wartość
zamówienia
brutto PLN
1 szt. (250 reakcji)
Suma
Pakiet 12
L.p.
1.
2.
3.
4.
5.
Asortyment
Enzym restrykcyjny HphI 300
jednostek
Enzym restrykcyjny BfuI 100
jednostek
Enzym restrykcyjny BglII 500
jednostek
Enzym restrykcyjny PauI
(BssHII) 200 jednostek
Midori Green Advance
Numer
katalogowy
Zapotrzebowanie
roczne
Oferowane
opakowanie
jednostkowe
1500 jednostek
1500 jednostek
1500 jednostek
1600 jednostek
5ml
Suma
42
Pakiet 13 testy narkotykowe
L.p.
Asortyment
Numer
katalogowy
Multi drug (AMP, m-AMP, THC,
MORFINA, COC, MDMA)
1.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Zapotrzebowanie
roczne
zanuŜeniowe, w jednym
zestawie, bez łączenia
1200 szt.
AMP 1000 ng/ml
M AMP 1000 ng/ml
THC 50 ng/ml
COC 300 ng/ml
Morfina 300 ng/ml
Metadon 300 ng.ml
100 szt.
100 szt.
100 szt.
100 szt.
100 szt.
50 szt.
Oferowane
opakowanie
jednostkowe
cena
jednostkowa
netto PLN
VAT %
Wartość
zamówienia
netto PLN
Wartość
zamówienia
brutto PLN
Cena
jednostkowa
netto PLN
VAT %
Wartość
zamówienia
netto PLN
Wartość
zamówienia
brutto PLN
Suma
Zamawiający wymaga dołączenia po kilka sztuk kaŜdego z testów
Pakiet 14
L.p.
1
Asortyment
Zestaw do oznaczania porfiryn
całkowitych w moczu
Numer
katalogowy
Zapotrzebowanie
roczne
Oferowane
opakowanie
jednostkowe
250 ozn/10opak
Suma
43
Pakiet 14 a
L.p.
Asortyment
1.
Zestaw do oznaczania kw. 5 –
aminolewulinowego ( przy czym
trwałość
odczynnika
4Dimetylaminobenzaldehyd ( 4DMAB)
..do
sporządzenia
odczynnika Ehrlicha nie krótsza
niŜ 3 ms. od daty sporządzenia)
brak wymagań dotyczących
temperatury
przechowywania
odczynników)
Numer
katalogowy
Zapotrzebowanie
roczne
Oferowane
opakowanie
jednostkowe
Cena
jednostkowa
netto PLN
VAT %
Wartość
zamówienia
netto PLN
Wartość
zamówienia
brutto PLN
400 ozn./10 op
Suma
Pakiet 15
L.p.
1.
Zapotrzebowanie
roczne
Asortyment
10 L
1op. =1L
Aceton cz.d.a.,
Cykloheksan do chromatografii (HPLC), o specyfikacji odczynnika co
najmniej jak odczynnik POCH nr kat. 256420154
nazwa parametru
jednostka
wartość
2.
15 op.
1 op=2,5 litra
Zawartość
%
44
Wartość
jednostkowa
netto PLN
VAT %
Wartość
zamówienia
netto PLN
Wartość
zamówienia
brutto PLN
min. 99,5
Woda (KF)
%
max. 0,01
Kwasowość
meq/g
max. 0,0005
Pozostałość po odparowaniu
%
max. 0,0005
210 nm
%
min. 60
220 nm
%
min. 80
230 nm
%
min. 95
240 nm
%
min. 98
250 nm
%
min. 99
365 nm
ppb
max. 1
3.
Acetonitryl do HPLC super gradient grade o specyfikacji odczynnika
co najmniej jak odczynnik POCH nr kat. 102644151
nazwa parametru
jednostka
45
35 op.
1 op=2,5 litra
wartość
Zawartość (GC)
%
min. 99,9
Woda (KF)
%
max. 0,02
Kwasowość
meq/g
max. 0,0005
Pozostałość po odparowaniu
%
max. 0,0005
190 nm
%
min. 30
195 nm
%
min. 80
200 nm
%
min. 93
220 nm
%
min. 98
230 nm
%
min. 99
Największy pik
mAU
max. 3
Dryf linii podstawowej
mAU
max. 15
365 nm
46
ppb
max. 1
Filtracja (0,2 um)
odpowiada
Metanol do HPLC super gradient o specyfikacji odczynnika co
najmniej jak odczynnik POCH nr kat. 621995156:
nazwa parametru
jednostka
wartość
Zawartość (GC)
%
min. 99,9
Woda (KF)
%
max. 0,05
Kwasowość
meq/g
max. 0,0005
4.
15 op.
1 op=2,5 litra
Pozostałość po odparowaniu
%
max. 0,0005
210 nm
%
min. 65
220 nm
%
min. 75
230 nm
%
min. 90
240 nm
%
47
min. 98
250 nm
%
min. 99
Największy pik
mAU
max. 2
Dryf linii podstawowej
mAU
max. 15
365 nm
ppb
max. 1
Filtracja (0,2 um)
odpowiada
25 op.
1 op=2,5 litra
5.
Chlorek metylenu do chromatografii (HPLC)
6.
Disiarczek węgla, ekstra czysty, wolny od benzenu; o specyfikacji
odczynnika co najmniej jak odczynnik POCH nr kat. 880580111
nazwa parametru
jednostka
wartość
Zawartość
10 op.
1 op=1 litr
%
min. 99,9
Woda
%
max. 0,01
Siarkowodór (H2S)
48
%
max. 0,0001
Pozostałość po odparowaniu
%
max. 0,001
Benzen
ppm
max. 1
Suma
Pakiet 16 PodłoŜa gotowe na płytkach płynne i odczynniki mikrobiologiczne
L
Asortyment
Zapotrzebowanie
roczne
1
PodłoŜe Columbia z krwią baranią a 100 płytek
5000
2
PodłoŜe MacConkey z fioletem krystalicznym a
100 płytek
2500
3
PodłoŜe dla Haemophilus z Poly Vitex i
bactyracyną a 20 płytek
500
4
PodłoŜe czekoladowe z Poly Vitex i bacytracyną
a 20 płytek
200
5
PodłoŜe Gardnerella z krwią ludzką a 20 płytek
100
.p.
Oferowane
opakowanie
jednostkowe
Cena
jednostkowa
netto PLN
49
VAT %
Wartość
zamówienia
netto PLN
Wartość
zamówienia
brutto PLN
6
PodłoŜe Salmonella Shigella a 20 płytek
100
7
PodłoŜe Mueller Hinton a 100 płytek
3500
8
PodłoŜe Mueller Hinton z krwą baranią a 20
płytek
200
9
PodłoŜe Sabouroud z gentamycyną i
chloramfenikolem a 20 płytek
100
10
PodłoŜe Mannitol a 20 płytek
800
11
PodłoŜe do enterococców a 20 płytek
200
12
PodłoŜe chromogenne transparentne
dwudzielne do wstępnej hodowli i identyfikacji
drobnoustrojów z moczu (CPS/Col z
antybiotykami)
800
13
PodłoŜe chromogenne transparentne do
wstępnej identyfikacji Str.agalactiae
200
14
PodłoŜe chromogenne transparentne do
wstępnej identyfikacji C.albicans
300
15
PodłoŜe Mueller Hinton z krwią końską i NAD
400
16
PodłoŜe chromogenne transparentne do
wstępnej identyfikacji Ps.aeruginosa
100
17
W warunkach tlenowych (podłoŜe dwufazowe)
60
18
W warunkach beztlenowych
60
19
Paski nasycone gradientem stęŜeń (E-test
przeciwbakteryjne)
1000
20
Paski nasycone gradientem stęŜeń (E-test do
wykrywania oporności)
300
50
21
Pojedyńcze generatory do hodowli
drobnoustrojów b eztlenowych
100
22
Odczynnik do wykrywania oksydazy w płynie,
amp.do 0,75 ml
400
23
Urea INDOL medium amp do10 ml
170
Zestaw do identyfikacji gram – ujemnych
pałeczek nie fermentujących, składających się z
conajmniej 20 zminiaturyzowanych testów
biochemicznych w tym testow asymilacyjnych
opak max do 25 szt
25
Parametry graniczne do Pakietu
Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia chłodni do przechowywania podłóŜ gotowych
Do Umowy Wykonawca dostarczy wszystkie instrukcje oraz kolorowe ulotki dla podłoŜy chromogennych (zaznaczone * umoŜliwiające odczyt wyrosłych koloni
)
Wszystkie podłoŜa w celu zachowania standaryzacji badań i ciągłości dostaw mają pochodzić od jednego producenta
Nr katalogowe w tabeli asortymentowej muszą się pokrywać z nr katalogowymi podanymi na certyfikatach dołączonych do oferty do kaŜdego podłoŜa oraz
dostarczanych wraz z dostawą.
obowiązkowe dostarczenie po 2 próbki z poz.1,3,13,14,16 w celu oceny jakości podłóŜ(wybiórczość ,róŜnicowanie ,ilość wyrosłych kolonii,
stan podłoŜa po inkubacji 24 godzinnej).
płytki muszą posiadać Ŝebra wentylacyjne umoŜliwiające odpływ wody kondensacyjnej(ocena próbek)
Certyfikat 13485
WYTYCZNE DO PAKIETU – PODŁOśA GOTOWE NA PŁYTKACH;
1.Kontrola jakości podłoŜa dla Haemophilus z Poly Vitex i bacytacyną wykonana przez producenta powinna być oparta o szczep wzorcowy Haemophilus
influenzae ATCC 10211
2.Kontrola podłoŜa czekoladowego z Poly Vitex z antybiotykami (wankomycyna, trimetoprim, kolistyna, Amfoterycyna B) wykonana przez producenta powinna
być oparta min. o szczep N.gonorrhoeae ATCC 43069 i N.meningitidis ATCC 13090
A. Wymagane cechy uŜytkowe oferowanego produktu zamówienia podlegające ocenie przez zamawiającego- w tym celu oferent zobowiązany jest do
dostarczenia po dwie płytki z poniŜszych pozycji:
POZYCJA l
HEMOLIZA TYPU ALFA - STREPTOCOCCUS MITIS/ORALIS
HEMOLIZA TYPU BETA - STREPTOCOCCUS PYOGENES, STAPHYLOCOCCUS
AUREUS
51
POZYCJA 3
WYBIÓRCZOŚĆ PODŁOśA - WZROST TYLKO HAEMOPHILUS SPP., BRAK WZROSTU
INNYCH PAŁECZEK GRAM UJEMNYCH
POZYCJA 12
RÓśNICOWANIE PODSTAWOWYCH GATUNKÓW,
ESCHERICHIA COLI, KESC, PROTEEAE ODRĘBNYMI
KOLORAMI WYROSŁYCH KOLONII
POZYCJA 13
WYBIÓRCZOŚĆ - WZROST TYLKO STREPTOCOCCUS AGALACTIAE
POZYCJA 16
Wybiórczy wzrost kolonii Pseudomonas aeruginosa i zdecydowane określone zabarwienie świadczące o obecności wyŜej wymienionego gatunku
B. Wykonawca zobowiązuje się do przestrzegania następujących wymagań dotyczących gotowych podłoŜy:
a. oznakowanie na płytce (na wieczku ) : symbol podłoŜa, numer serii, data waŜności, godzina rozlania
b. szczelne opakowanie w folię, następnie w kartonowe pudełko z oznakowaniem jak wyŜej
c. do kaŜdej dostawy podłoŜy certyfikat jakości zgodny z wymogami CLSE, zawierające opisane parametry: wygląd, kolor, pH, Ŝyzność, aktywność biologiczna,
sterylność, numer serii, data waŜności
d. wszystkie podłoŜa na płytkach muszą mieć gładką, pozbawioną nierówności powierzchnię i nie zawierać nadmiernej ilości wody kondensacyjnej lub być
nadmiernie wysuszone
e. płytki muszą posiadać Ŝebra powietrzne
W przypadku podłoŜy chromogennych (poz.12,13,oraz 14,16) dołączyć do próbek kolorowe ulotki oraz instrukcje techniczne umoŜliwiające prawidłowy odczyt
wyrosłych kolonii.
Zamawiający na podstawie dostarczonych próbek będzie oceniał :
A.WYMAGANE CECHY UśYTKOWE OFEROWANEGO PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA PODLEGAJĄCE OCENIE PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO - PODŁOśA
GOTOWE NA PŁYTKACH oraz punkty w poz.B oznaczone cyframi "a do e".
Niespełnienie któregokolwiek z punktów powoduje odrzucenie oferty.
Pozycja 19 i 20
Paski nasycone gradientem stęŜeń mają być koniecznie plastikowe
Oferent zobowiązuje się do dołączenia pozytywnej opinii KORDL
Pasek musi posiadać minimum 15 rozcieńczeń i pochodzić od jednego producenta
52
Pakiet 17 Testy biochemiczne do manualnej identyfikacji drobnoustrojów
L.p.
1
2
3
4
Asortyment
Zestaw bezodczynnikowy do identyfikacji szczepów
bakterii jelitowych z rodz. Enterobacteriaceae za
pomocą 24 testów biochemicznych -stanowiących 1
panel diagnostyczny, w czasie 24godz.
Zestaw bezodczynnikowy do identyfikacji gronkowców
za pomocą 24 testów biochemicznych -stanowiących 1
panel diagnostyczny, w czasie 24 godz.
Zestaw bezodczynnikowy do identyfikacji bakterii
niefermentujących za pomocą 24 testów
biochemicznych -stanowiących 1 panel diagnostyczny,
w czasie 24 godz.
Zestaw bezodczynnikowy do identyfikacji
paciorkowców za pomocą
24 testów biochemicznych -stanowiących 1 panel
diagnostyczny, w czasie 24 godz
Zapotrzebowanie
roczne (ilość
oznaczeń)
Oferowane
opakowanie
jednostkowe
Cena
jednostkowa
netto PLN
280
80
80
40
5
Nośnik zawiesiny do identyfikacji paciorkowców
40
6
Zestaw do identyfikacji bakterii beztlenowych, za
pomocą 23 testów
biochemicznych -stanowiących 1 panel diagnostyczny,
w czasie 24 -48 godz
40
7
Nośnik zawiesiny do identyfikacji bakterii beztlenowych
40
8
Niezbędne odczynniki do identyfikacji bakterii
beztlenowych
40
9
Zestaw bezodczynnikowy do identyfikacji grzybów
droŜdŜopodobnych za pomocą 21 testów
biochemicznych - stanowiących 1 panel diagnostyczny,
w czasie 24 godz.
40
10
Test bezodczynnikowy do identyfiakcji Nesseira za
pomocą 8 cech biochemicznych
36
11
Nośnik zawiesiny do Nesseira
36
53
VAT %
Wartość
zamówienia
netto PLN
Wartość
zamówienia
brutto PLN
12
Test do metabolizmu glukozy- do róŜnicowania
pałeczek fermentujących od niefermentujących w ciągu
2-4 godzin
288
Test paskowy do wykrywania aktywności
betalaktamazy
50
14
Test test paskowy do oznaczania pyrazy
100
15
Odczynnik do testu do oznaczania pyrazy
100
13
1. Wykonawca uŜyczy bezpłatnie na okres trwania umowy przetargowej program do odczytu powyŜszych testów.
Warunki graniczne programu do identyfikacji:
-interaktywny program identyfikacyjny
-język polski
2. możliwość zdefiniowania własnego szeregu biochemicznego
3. procent prawdopodobieństwa
4. T-index
5. obróbka statystyczna danych identyfikacyjnych
6. archiwizacja
2. Wykonawca uŜyczy bezpłatnie na okres trwania umowy przetargowej jednostanowiskową licencję na program umoŜliwiający zarządzanie laboratorium (tylko
pracownia mikrobiologiczna)
Warunki graniczne programu do zarządzania laboratorium:
1. moduł rejestracji
54
2. moduł przyjęcia materiuału mikrobiologicznego
3. moduł wyniku mikrobiologicznego
4. po zrealizowaniu przez Zamawiającego całości wartości umowy, powyższy program przejdzie na własność Zamawiającego
Pakiet 18
L.p.
Asortyment
Surowica Salmonella HM
Numer Zapotrzebo Oferowan
Cena
katalogo
wanie
e
jednostkow
wy
roczne
opakowa a netto PLN
nie
jednostko
we
20 ml.
1.
Osocze królicze liofilizowane
300 amp.
Test lateksowy do róŜnicowania
paciorkowców, opakowaqnie do
50 analiz
200 analiz
3.
Test lateksowy do róŜnicowania
pneumokoków, opakowaqnie do
50 analiz
100 analiz
4.
Enzym ekstrakcyjny do lateksów
100 ml
2.
5.
7.
Optochina krąŜki
6amp.
po50krąŜków
8.
Bacitracyna krąŜki
6 amp. po
50krąŜków
9.
Novobiocyna krąŜki
2 amp. po
50krąŜków
55
VAT %
Wartość
zamówienia netto
PLN
Wartość zamówienia brutto
PLN
10.
Nitrocefin(Cefinaza) test
2 amp.po 50
krąŜków
Pakiet 19
L.p.
1.
Asortyment
KrąŜki do antybiogramów,
fiolka do 50 krąŜków
Cena
Numer Zapotrzebo Oferowan
wanie
e
jednostkow
katalogo
roczne
opakowa a netto PLN
wy
nie
jednostko
we
VAT %
Wartość
zamówienia netto
PLN
Wartość zamówienia brutto
PLN
3000fiolek
Suma
Parametry graniczne do pakietu nr 19
1 Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia 2 dyspenserów do nakładania krąŜków kontabitylnych z danymi krąŜkami
2. wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia 2 próbek w celu przetestowania krąŜków (cefuroxime i vancomycyna)
wraz z instrukcjami technicznymi
Ocenie będą podlegać następujące parametry:
1.KrąŜki mają być pakowane w pojedyńczych blistrach
2. KrąŜki nie mogą się rozdwajać
3.Antybiotyki muszą mieć skróconą zunifikowaną nazwę na krąŜku
4. Zapasy krąŜków mogą być przechowywane w temperaturze lodówki bez konieczności mroŜenia - Oferent zobowiązuje się o potwierdzenie tego wymogu w
instrukcji technicznej do krąŜków(naleŜy dostarczyć taką instrukcję wraz z próbką)
Niespełnienie któregokolwiek z punktów powoduje odrzucenie oferty.
56
19. Załącznik nr 3 – DANE KONTAKTOWE OFERENTA
Nazwa wykonawcy
...................................................................................
Adres wykonawcy
...................................................................................
Numer telefonu
...................................................................................
Numer faksu
...................................................................................
po d p i s a n o
(przedstawiciele wykonawcy)
57
20.Załącznik nr 4 - OŚWIADCZENIE WYKONAWCY DOTYCZĄCE
PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
OŚWIADCZENIE WYKONAWCY DOTYCZĄCE
PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Nazwa wykonawcy
...................................................................................
Adres wykonawcy
...................................................................................
Numer telefonu
...................................................................................
Numer faksu
...................................................................................
Przedmiotem zamówienia jest: „Sukcesywna dostawa odczynników Instytutu Medycyny Pracy
i Zdrowia Środowiskowego w Sosnowcu”.
Oświadczam, Ŝe przedmiot zamówienia jest zgodny z Załącznikiem nr 2 – Opis przedmiotu
zamówienia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Oświadczam, iŜ przed złoŜeniem oferty Zamawiającemu zapoznaliśmy się ze wszystkimi
warunkami, które są niezbędne do wykonania przez nas umowy.
Oświadczam, iŜ zapoznałem się ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia, warunkami
zamówienia oraz postanowieniami załączonego do specyfikacji wzoru umowy i przyjmuję je
bez zastrzeŜeń. Przedmiot umowy jest zgodny z przedmiotem zamówienia.
....................................................
(miejscowość i data)
.....................................................
(pieczątka i podpis osoby uprawnionej)
58
21.Załącznik nr 5 – OŚWIADCZENIE Z ART. 22 UST. 1 USTAWY
PRAWO ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH
Nazwa wykonawcy
...................................................................................
Adres wykonawcy
...................................................................................
Numer telefonu
...................................................................................
Numer faksu
...................................................................................
Oświadczam, iŜ spełniam warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo
zamówień publicznych(Dz. U. z 2009 r. Nr 223, poz. 1778)
....................................................
(miejscowość i data)
.....................................................
(pieczątka i podpis osoby uprawnionej)
59
22.Załącznik nr 6 – OŚWIADCZENIE O NIEPODLEGANIU
WYKLUCZENIU Z POSTĘPOWANIA
OŚWIADCZENIE O NIEPODLEGANIU
WYKLUCZENIU Z POSTĘPOWANIA
Nazwa wykonawcy
...................................................................................
Adres wykonawcy
...................................................................................
Numer telefonu
...................................................................................
Numer faksu
...................................................................................
Niniejszym oświadczam, Ŝe:
nie podlegam/y wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 i 2
ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2009 r. Nr 223, poz. 1778)
.....................................................
(pieczątka i podpis osoby uprawnionej)
....................................................
(miejscowość i data)
60
23.Załącznik nr 7 – WZÓR UMOWY
UMOWA NR ZP/10/2012
będąca wynikiem przeprowadzenia postępowania o zamówienie publiczne
w trybie przetargu nieograniczonego z dnia ………………..
zawarta w Sosnowcu w dniu…………….. roku
pomiędzy:
WYKONAWCĄ:
………………………………………..
reprezentowanym przez:
…………………………………….
a
ZAMAWIAJĄCYM:
Instytutem Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego w Sosnowcu, ul. Kościelna
13, działającym na podstawie wpisu do Krajowego Rejestru Sądowego pod nr
0000084423, posiadającym NIP 644-001-18-44, Regon 000288544
reprezentowanym przez: Dyrektora- dr n. med. Piotra Z. Brewczyńskiego
o treści następującej:
§1
PRZEDMIOT UMOWY
Przedmiotem umowy jest sprzedaŜ i dostawa przez Wykonawcę na rzecz
Zamawiającego odczynników określonych w załączniku nr 1 - w ofercie Wykonawcy,
w ilościach uzaleŜnionych od bieŜących potrzeb Zamawiającego według
zapotrzebowań częściowych składanych przez Zamawiającego. Zamawiający
zastrzega sobie prawo niewykonania umowy w pełnym zakresie.
§2
CENA PRZEDMIOTU UMOWY I WARUNKI PŁATNOŚCI
1.Zamawiający zobowiązuje się dokonać po kaŜdorazowej dostawie zapłaty za daną
partię przedmiotu zamówienia zgodnie z ustalonymi przez strony cenami
jednostkowymi zawartymi w ofercie Wykonawcy, stanowiącej załącznik nr 1 do
niniejszej umowy.
Strony zgodnie ustalają łączną wartość umowy
netto: ……………………………… zł.
brutto: …………………………….. zł.
(słownie brutto: ……………………………………………………………………….. )
61
2.W powyŜszej kwocie zawarte są wszelkie koszty związane z dostawą leków do
Zamawiającego, w szczególności koszty: towaru, transportu, rozładunku, a takŜe
naleŜnych opłat podatkowych i celnych.
3.Wykonawca kaŜdorazowo po wykonaniu zamówienia częściowego wystawi fakturę
VAT w terminie nie przekraczającym 7 dni po wykonanej dostawie. NaleŜności z
tytułu prawidłowo zrealizowanego zamówienia będą przekazane na konto
Wykonawcy, określone na fakturze, w ciągu 45 dni od dnia otrzymania przez
Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury VAT. Faktura zostanie wystawiona
na podstawie protokołu odbioru zamówionych leków, podpisanego przez
uprawnionego przedstawiciela Zamawiającego.
4.Ceny jednostkowe leków, podane w formularzu cenowym, będą cenami stałymi
przez czas trwania umowy.
§3
CZAS TRWANIA UMOWY
1.
Umowa
zostaje
zawarta
od……………………do……………
na
okres
12
miesięcy
§4
TERMIN REALIZACJI I WARUNKI DOSTAWY
1.Dostawy następować będą sukcesywnie, w ilości i asortymencie, zgodnie z
zamówieniami częściowymi Zamawiającego.
2.
Zamówienia
będą
składane
faksem
pod
nr
fax
Wykonawcy:……………………….lub mailem na adres………………….…………
3.Przesłanie zamówienia na w/w nr faksu będzie jednoznaczne ze złoŜeniem
zamówienia przez Zamawiającego.
4.Wykonawca zobowiązuje się do niezwłocznego powiadomienia Zamawiającego o
zmianie adresu lub nr faksu. JeŜeli Wykonawca zmieni nr faksu lub adres i nie
powiadomi o tym zdarzeniu Zamawiającego, to uwaŜa się, Ŝe zamówienie jest
skutecznie złoŜone pod ostatnio znanym Zamawiającemu nr faksu.
5.Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć przedmiot umowy na własny koszt i ryzyko
w terminie 5 dni roboczych od daty złoŜenia zamówienia częściowego przez
Zamawiającego.
6.W przypadku zwłoki w dostawach towaru ponad termin określony w § 4 pkt. 5
umowy Zamawiający ma prawo zakupić przedmiot umowy na rynku i odmówić
przyjęcia spóźnionej dostawy.
7.Wykonawca zobowiązuje się zastosować odpowiednie opakowanie przedmiotu
umowy, zabezpieczające go w czasie transportu oraz ponieść ewentualne
konsekwencje z tytułu nienaleŜytego transportu i powstałych strat.
8.W sprawie zamówień Wykonawca upowaŜnia do kontaktów z Zamawiającym
Pana / ią ………………………………………………, tel. ……………………….,
tel. kom. …………………………… , fax
62
§5
GWARANCJE
1.Wykonawca gwarantuje, Ŝe dostarczony przedmiot umowy jest o wysokim
standardzie zarówno pod względem jakości jak i funkcjonalności, a takŜe wolny od
wszelkich wad.
2.Wykonawca gwarantuje, Ŝe dostarczony przedmiot zamówienia posiada wymagane
atesty, certyfikaty, karty charakterystyki, dopuszczenia do obrotu i uŜywania, spełnia
wszystkie normy i wymagania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w
przedmiotowym zakresie oraz jego jakość jest zgodna z ofertą.
3.Dostawca dostarczy określone w § 5.2 dokumenty, do pierwszej dostarczanej partii
towaru a kary charakterystyki i świadectwa jakości do kaŜdej dostarczanej partii
towaru.
4.Wykonawca gwarantuje, Ŝe będzie dostarczał towary identyczne, w szczególności
o tych samych parametrach, właściwościach, tego samego Producenta jak
przedstawione w ofercie.
o terminie
5.Wykonawca gwarantuje, Ŝe dostarczy przedmiot zamówienia
przydatności do uŜytku nie krótszym niŜ 4/5 okresu waŜności podanego na
opakowaniu, licząc od momentu dostawy.
6.Na kaŜdej partii towaru muszą znajdować się etykiety umoŜliwiające oznaczenie
towaru co do toŜsamości.
7.Strony umowy ustalają, Ŝe na opakowaniach zbiorczych będą znajdować się
następujące informacje: nazwa producenta, nazwa asortymentu, termin przydatności
do uŜycia.
8.Zamawiający ma prawo do złoŜenia reklamacji w przypadku stwierdzenia, Ŝe
jakość lub funkcjonalność dostarczonego przedmiotu zamówienia nie odpowiada
wysokim standardom, w szczególności w przypadku wad jakościowych
dostarczonego towaru, towarów przeterminowanych, braku dokumentów, o których
mowa w pkt. 2, w przypadku ujawnienia wad ukrytych towaru lub braków ilościowych.
9. Towarem wadliwym jest towar nie spełniający któregokolwiek z wymogów
określonych w § 5 oraz mający braki ilościowe, wady i uszkodzenia, a takŜe wady
ukryte.
10. W przypadku wystąpienia wad jakościowych Wykonawca zobowiązany jest
wymienić towar wadliwy na wolny od wad w ciągu 10 dni roboczych od dnia złoŜenia
przez Zamawiającego reklamacji.
11. W razie stwierdzenia wad ilościowych w dostarczonym towarze Wykonawca
zobowiązuje się przesłać niedobór ilościowy towaru w ciągu 10 dni roboczych od
otrzymania reklamacji od Zamawiającego.
12. Wykonawca na własny koszt i ryzyko wymienia przedmiot zamówienia, w którym
stwierdzono wadę na wolny od wad lub uzupełnia braki ilościowe i nie obciąŜa
Zamawiającego Ŝadnymi kosztami materiałowymi. Natomiast nie ponosi
odpowiedzialności za uszkodzenia powstałe wyłącznie z winy Zamawiającego.
§6
KARY UMOWNE
1.Wykonawca zapłaci Zamawiającemu kary umowne:
a) za odstąpienie od umowy w całości lub części z przyczyn zawinionych przez
Wykonawcę w wysokości 10 % wartości brutto umowy;
63
b) za przekroczenie terminu realizacji przedmiotu umowy, ustalonego w § 4.6, w
wysokości 20,00 zł. za kaŜdy dzień zwłoki
c) za przekroczenie terminu wymiany wadliwego towaru na towar bez wad,
ustalonego w § 10.5, w wysokości 20,00 zł. za kaŜdy dzień zwłoki
d) za przekroczenie terminu uzupełnienia niedoboru ilościowego przedmiotu umowy,
ustalonego w §5 pkt 11 w wysokości 20,00 za kaŜdy dzień zwłoki
2.Zapłata kary umownej następuje na pisemne wezwanie Zamawiającego z upływem
10 dni od dnia doręczenia wezwania Wykonawcy.
3.Strony zastrzegają sobie prawo dochodzenia odszkodowania uzupełniającego
przenoszącego wysokość zastrzeŜonych kar umownych.
4.Za szkody wynikłe z niewykonania lub nienaleŜytego wykonania innych
zobowiązań umownych, dla których nie przewidziano kar umownych - strony
ponoszą odpowiedzialność na zasadach ogólnych wynikających z Kodeksu
cywilnego.
§7
ODSTĄPIENIE OD UMOWY I ROZWIAZANIE UMOWY
1.Zamawiający zastrzega sobie prawo do natychmiastowego rozwiązania niniejszej
umowy w przypadku niewłaściwego wykonywania dostaw przez Wykonawcę, a w
szczególności, jeŜeli:
a. Wykonawca trzykrotnie nie wymieni zakwestionowanego wadliwego przedmiotu
umowy w terminie, o którym mowa w § 5 pkt. 10 i 11
b. Wykonawca nie zrealizuje w terminie 3 kolejnych zamówień złoŜonych przez
Zamawiającego,
c. reklamacje będą się powtarzały częściej niŜ raz na 6 miesięcy,
d. Wykonawca dwukrotnie dostarczy przedmiot umowy inny niŜ przedstawiony w
ofercie.
§8
POSTANOWIENIA KOŃCOWE
1. Ewentualne spory dotyczące wykonania umowy rozstrzygał będzie Sąd Rejonowy
w Katowicach.
2.W sprawach nie uregulowanych umową mają zastosowanie przepisy Kodeksu
cywilnego.
3.Wszelkie zmiany i uzupełnienia umowy (nie powodujące zmian umowy w stosunku
do treści oferty) mogą być dokonywane wyłącznie pisemnymi aneksami podpisanymi
przez strony pod rygorem niewaŜności.
4.Umowa została sporządzona w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po
jednym egzemplarzu dla kaŜdej ze stron.
5.Integralną część umowy stanowią:
1.Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia z dnia ………….. roku.
2.oferta Wykonawcy.
WYKONAWCA
ZAMAWIAJĄCY
Pieczątka i podpis
Pieczątka i podpis
64