Pobierz - Szpital Powiatowy w Radomsku

Szpital Powiatowy w Radomsku
97 – 500 Radomsko ul. Jagiellońska 36
tel. Centrala 044 685 – 47 – 00
tel. Sekretariat 044 685 – 47- 16
e – mail: [email protected]
KRS 0000000142
fax. 044 685 – 47 – 01
NIP 772 -18 -77 - 458
Radomsko, dn. 23.10.2014r.
Wykonawcy biorący udział w postępowaniu o zamówienie publiczne
w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę Produktów leczniczych
i wyrobów medycznych dla Pracowni Leków Cytostatycznych w Szpitalu
Powiatowym w Radomsku nr spr. 337/2014
Działając zgodnie z art.38 ust.1,2 i 4 ustawy z dnia 29 01.2004r.- Prawo zamówień
publicznych (Dz.U. z 2013r. poz.907 ze zm.) Zamawiający przekazuje treść pytań do SIWZ
wraz z odpowiedziami:
1. Czy zamawiający w pakiecie 6 pozycja 8 wymaga pełnych wskazań dla produktu
Fluorouracil, aby produkt był wskazany w leczeniu wspomagającym i paliatywnym
raka piersi i raka okrężnicy i odbytnicy, samodzielnie lub w leczeniu skojarzonym
oraz w leczeniu zaawansowanego raka żołądka, raka dwunastnicy, raka przełyku, w
leczeniu nieoperacyjnego, miejscowo zaawansowanego raka płaskonabłonkowego
głowy i szyi u pacjentów wcześniej nieleczonych, w leczeniu raka
płaskonabłonkowego głowy i szyi z przerzutami lub miejscowo nawracającego?
Odp.: Zgodnie z SIWZ.
2. Czy zamawiający w pakiecie 6 pozycja 11 i 12 dopuści zaproponowanie preparatu
Topotecan w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji ?
Odp.: Zgodnie z SIWZ.
3. Czy zamawiający w pakiecie 6 pozycja 11 i 12 wymaga zaproponowanie preparatu
Topotecan w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji ?
Odp.: Zgodnie z SIWZ.
4. Czy zamawiający w pakiecie 6 pozycja 9 zgodzi się za zaproponowanie produktu
Paclitaxel w dawce 150 lub 300 z zachowaniem ilości mg po przeliczeniu?
Uzasadnienie: Jedynym posiadaczem tej dawki jest jedna firma w związku z tym nosi
to znamiona złamania przepisów PZP o równym dostępie oferentów do postępowania
przetargowego.
Odp.: Zgodnie z SIWZ.
5. Czy zamawiający w pakiecie 7 pozycja 5 wymaga pełnych wskazań dla produktu
Fluorouracil, aby produkt był wskazany w leczeniu wspomagającym i paliatywnym
raka piersi i raka okrężnicy i odbytnicy, samodzielnie lub w leczeniu skojarzonym
oraz w leczeniu zaawansowanego raka żołądka, raka dwunastnicy, raka przełyku, w
leczeniu nieoperacyjnego, miejscowo zaawansowanego raka płaskonabłonkowego
głowy i szyi u pacjentów wcześniej nieleczonych, w leczeniu raka
płaskonabłonkowego głowy i szyi z przerzutami lub miejscowo nawracającego?
Odp.: Zgodnie z SIWZ.
1
6. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 1 poz. 1 Meloxicam
w op. zawierającym 30 tabl z jednoczesnym przeliczeniem ogólnej ilości opakowań?
Odp.: Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 1 poz.1,
Meloxicam w op.
zawierającym 30 tabl., przeliczeniu należy zachować dokładność do dwóch miejsc
poprzecinku.
7. Czy Zamawiający zmieni wartość kary umownej określone w par. 8.3 z 10% wartości
brutto określonej w § 2 ust 2 do wartości max 5% 10% wartości brutto określonej
w § 2 ust 2? Obecna wartość kary umownej jest rażąco wygórowana.
Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę. Zastosowana kara umowna w
wysokości wskazanej ww. pytaniu jest uzasadniona charakterem działalności
Zamawiającego ( lecznictwa szpitalnego) i konieczności zapewnienia terminowości
i kompletnych dostaw zgodnie ze złożonymi zamówieniami.
8. Pozycja 4,5,15,16,17,18,19,20,24
Prosimy Zamawiającego o wyłączenie wyżej wymienionych pozycji do osobnego
pakietu co pozwoli na złożenie ważnej i konkurencyjnej cenowo oferty większej ilości
Wykonawców oraz na uzyskanie sprzętu o bardzo dobrych parametrach użytkowych
z zastosowaniem najnowszych rozwiązań zapewniających bezpieczeństwo pracy z
cytostatykami.
Odp.: Zgodnie z SIWZ.
9. .Czy można wycenić leki w opakowaniu innej wielkości niż żądana przez Zmawiającego,
a ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SIWZ?
Odp.: Tak, Zamawiający dopuszcza.
10.Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w
przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek,
ampułek, kilogramów itp.), niż umieszczone w SIWZ (czy podawać pełne ilości opakowań
zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?
Odp.: Zamawiający wymaga przeliczenia ilość opakowań do dwóch miejsc po przecinku
11. Czy z uwagi na fakt, iż na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą
międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamówienia
występującej postaci leku np.: tabl. powl.-tabl.; tabl.-kaps. tabl.-drażetki; amp.-fiol.; fiol.amp-strz)?
Odp.: Tak, z wyłączeniem zamian: z fiolki na amp., fiolka na ampułkostrzykawki i
ampułkostrzykawki na fiolkę
12. Czy w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub
jest tymczasowy brak produkcji a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było
go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku
czy nie wyceniać go wcale?
Odp.: Zamawiający w takim przypadku wymaga wyceny leku podając ostatnią cenę
sprzedaży z adnotacją o jego braku produkcji.
13. Pak.6 poz.9
W związku z brakiem produkcji Paclitaxelu 260mg/43,33 ml czy Zamawiający wyrazi zgodę
2
na zaoferowanie innej dawki 300mg/50 ml lub 6 mg/100 ml ?
Odp.: Zgodnie z SIWZ i wg informacji producenta preparat jest dostępny na rynku.
14. Pak.7 poz.2
W związku z brakiem produkcji Carboplatin 1g/100 ml fiol- czy Zamawiajacy wykreśli w/w
pozycję z pakietu.?
Odp.: Zgodnie z SIWZ i wg informacji producenta preparat jest dostępny na rynku
15. Pak.7 poz.10
Zwracamy się z prośba o wydzielenie z pakietu 7 poz.10 preparatu Vinorelbinum i
utworzenie osobnego pakietu . Mając na uwadze powyższe, prosimy o pozytywna odpowiedz
na nasze pytanie. Jesteśmy przekonani, że będzie to skutkowało złożeniem atrakcyjniejszej
oferty na pozostałe leki a co za tym idzie możliwością wyboru najkorzystniejszej oferty
spośród najbardziej konkurencyjnych.
Odp.: Zgodnie z SIWZ.
1)"Czy zamawiający dopuszcza preparat Vinorelbiny zarejestrowany do leczenia
niedrobnokomórkowego raka płuca wyłącznie w stopniu III i IV, bez rejestracji w stopniu
IIB, co uniemożliwia zastosowanie w/w Vinorelbiny do leczenia adjuwantowego chorych
z niedrobnokomórkowym rakiem płuca? "
Odp.: Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga.
2)"Czy Zamawiający wymaga aby preparat Vinorelbine zarejestrowany był zarówno do
leczenia adjuwantowego jak i wszystkich pozostałych stopni niedrobnokomórkowego raka
płuca "
Odp.: Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga.
3)„Czy Zamawiający dopuszcza preparat Vinorelbiny zarejestrowany do leczenia pacjentów
z przerzutowym rakiem piersi, wyłącznie w monoterapii, co uniemożliwia zastosowanie w/w
Vinorelbiny w schematach wielolekowych używanych w leczeniu zaawansowanego raka
piersi?”
Odp.: Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga.
4) Czy Zamawiający wymaga preparatu Vinorelbiny, który po rozpuszczeniu w chlorku sodu
9 mg/ml (0,9%) do wstrzykiwań lub w 5% roztworze glukozy do wstrzykiwań jest stabilny
pod względem fizyko-chemicznym przez 8 dni w temperaturze pokojowej (tj. 15˚C-25˚C) lub
w lodówce (tj. 2˚C-8˚C) w miejscu chronionym od światła i w butelkach z neutralnego szkła,
PCW i torebkach z octanu winylu?
Odp.: Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga.
16. Do §7 ust.8 projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu umowy
dotyczącego kar umownych za niedostarczenie w terminie zareklamowanej partii towaru
poprzez zapis o karze w wysokości 1% dziennie liczonej od wartości brutto nie dostarczonego
w terminie zamówienia podlegającego reklamacji?
Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę.
17. Prosimy o wykreślenie z §7 ust.10 projektu umowy zapisu o 10% narzucie liczonym od
różnicy ceny netto zakupionego u innego podmiotu produktu leczniczego.
Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę.
3
18. Prosimy o rozszerzenie zapisu §8 ust.1 projektu umowy poprzez zapis wskazujący
jednoznacznie na to, iż kara będzie naliczana od wartości niedostarczonego w terminie
zamówienia: "...w wysokości 1% wartości brutto niedostarczonej w terminie partii
przedmiotu zamówienia za każdy dzień zwłoki...". Nadmieniamy, że opóźnienie może
dotyczyć niewielkiej części zamówienia (np. 5%) i nieuzasadnionym jest karanie wykonawcy
za część zamówienia dostarczoną terminowo.
Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę.
19. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów umowy w §8 ust.3 poprzez zapis o
ewentualnej karze za rozwiązanie umowy w wysokości 10% wartości
NIEZREALIZOWANEJ części przedmiotu umowy?
Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę.
Zastosowana kara umowna w wysokości wskazanej w pytaniach 16,17,18 i 19 jest
uzasadniona charakterem działalności Zamawiającego ( lecznictwa szpitalnego)
i konieczności zapewnienia terminowości i kompletnych dostaw zgodnie ze
złożonymi zamówieniami.
20. Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy
i braku możliwości dostarczenia zamiennika leku w cenie przetargowej (bo np. będzie to
groziło rażącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie
zbliżonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności
ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisu §12 ust.2 ppkt g) projektu umowy)?
Odp.: Zapis §12 ust.2 ppkt g) projektu umowy wynagrodzenie wskazuje w jakiej
sytuacji i na jakich warunkach może dojść do zamiany asortymentu. Jednocześnie
wyjaśniam, że w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu na rynku
przedmiotu umowy nie będzie naliczana kara umowna, o ile wykona ciążące na nim
zobowiązanie z §3 ust 8 umowy zapewniając zamawiającemu możliwość podjęcia
stosownych działań mających na celu zabezpieczenie zamawiającego przed brakiem
danych towarów lub ich odpowiedników.
21. Czy Zamawiający dopuści możliwość wydzielenia odpowiedniej ilości oryginalnego
( referencyjnego) produktu o nazwie międzynarodowej Capecitabine w pakiecie nr 6
w dawce 150mg oraz w dawce 500 mg ( poz.1 i 2) dla pacjentów onkologicznych, celem
kontynuowania rozpoczętego już wcześniej leczenia, a jednocześnie uniknięcia sytuacji,
w której byłaby konieczność zamiany leku na inny u konkretnego pacjenta, któremu został
wcześniej podany lek referencyjny, już w trakcie trwania terapii?
Odp. Zgodnie z SIWZ.
22. Czy w § 6 ust 1 Zamawiający wyrazi zgodę na ustalenie terminu płatności za fakturę
liczonego od daty wystawienia faktury?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę.
23. Czy Zamawiający dokona modyfikacji zapisów wzoru umowy w § 6 ust. 3 poprzez
wprowadzenie następującego zapisu: Za datę dokonania płatności uznaję się datę uznania
rachunku bankowego Wykonawcy
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę.
4
24. Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień
projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 7 ust. 8 obniży wysokość kar umownych
ustanowionych z 1 na 0,5% oraz doda zapis: „jednak nie więcej niż 10% wartości brutto
zamówionej partii przedmiotu danego zamówienia”; w § 8 ust. 1 obniży wysokość kar
umownych ustanowionych z 1 na 0,5% oraz doda zapis: „jednak nie więcej niż 10% wartości
brutto zamówionej partii przedmiotu zamówienia”. Wnosimy również o wprowadzenie jako
obowiązującą karę umowną liczoną w § 8 ust. 3 od wartości brutto niezrealizowanej części
umowy.
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę. Zastosowana kara umowna
w wysokości wskazanej ww. pytaniu jest uzasadniona charakterem działalności
Zamawiającego ( lecznictwa szpitalnego) i konieczności zapewnienia terminowości
i kompletnych dostaw zgodnie ze złożonymi zamówieniami.
Treść odpowiedzi stanowi zmianę SIWZ, która jest zamieszczona na stronie internetowej
Zamawiającego i jest wiążąca dla wszystkich Wykonawców biorących udział w wyżej podanym
postępowaniu
Z poważaniem
na oryginale podpis i pieczęć
Dyrektor
lek. med. Radosław Pigoń
5