Współczesne problemy chemii organicznej - BIOL

Współczesne problemy chemii organicznej
nazwa przedmiotu
SYLABUS
A. Informacje ogólne
Elementy składowe
sylabusu
Opis
Nazwa jednostki
prowadzącej kierunek
Nazwa kierunku studiów
Poziom kształcenia
Profil studiów
Forma studiów
Kod przedmiotu
Język przedmiotu
Wydział Biologiczno-Chemiczny, Instytut Chemii.
Rodzaj przedmiotu
Rok studiów /semestr
Wymagania wstępne (tzw.
sekwencyjny system zajęć i
egzaminów)
Przedmiot do wyboru, moduł 4 (MK_4)
Rok I, semestr II
Liczba godzin zajęć
dydaktycznych z podziałem
na formy prowadzenia zajęć
Założenia i cele przedmiotu
Metody dydaktyczne oraz
ogólna forma zaliczenia
przedmiotu
Chemia
Studia drugiego stopnia.
Ogólnoakademicki.
Stacjonarne.
0200-CS2-2PCO
polski
Chemia organiczna zaawansowana (0200-CS2-1COZ)
Liczba godzin: 90; wykład – 15h, seminarium 15h, laboratorium – 60 h
Zakreślenie ram zagadnień istotnych dla współczesnej chemii organicznej w stopniu
umożliwiającym rozumienie specyfiki specjalności chemia organiczna i współczesnego
warsztatu pracy chemika-organika. Wskazanie związków między chemią organiczną a
innymi działami chemii i najistotniejszych filarów wiedzy i umiejętności z zakresu szeroko
rozumianej chemii organicznej (pozyskiwania informacji, analityki, syntezy organicznej,
reakcji organicznych i ich fizykochemicznych aspektów z uwzględnieniem stereochemii
organicznej)
Metody nauczania: wykład, seminarium, ćwiczenia laboratoryjne, konsultacje.
Forma zaliczenia przedmiotu:
– wykład: egzamin;
– seminarium: zaliczenie;
– laboratorium: zaliczenie na ocenę.
Efekty kształcenia
1. Student powinien wykazać się zasadniczą wiedzą z zakresu fizykochemicznych
metod ustalania struktury molekularnej związków organicznych i metod rozdziału
oraz analizowania mieszanin. Powinien posiadać wiedzę i umiejętności z zakresu
stereochemii organicznej, określania konfiguracji względnej i absolutnej oraz
rozumienia mechanizmów kontroli stereochemicznego przebiegu reakcji
organicznych. Powinien posiadać wiedzę i umiejętność opisywania przebiegu i
mechanizmu reakcji z zastosowaniem znanych reguł i modeli fizykochemicznych oraz
mechanizmów za pomocą formalizmu strzałkowego. Powinien również wyjaśniać
właściwości i reaktywność związków w oparciu o stosowane zasady fizykochemii
(kontrola kinetyczna, termodynamiczna, energia aktywacji, entalpia i entropia
reakcji). Powinien posiadać zdolność planowania nieskomplikowanych przekształceń
syntetycznych. Powinien posiadać praktyczną umiejętność poszukiwania i oceny
informacji (literatura, bazy danych), charakteryzacji nowych związków i opisywania
wyników badań. Na podstawie literatury powinien umieć znajdować tematy aktualnie
intensywnie badanych zagadnień chemii organiczne.
2. Student powinien znać podstawowe nośniki informacji chemicznej (czasopisma,
patenty, książki, bazy danych) oraz umieć samodzielnie wyszukać i krytycznie ocenić
dostępną informację (w tym np. czytać ze zrozumieniem artykuł naukowy w języku
angielskim). Powinien posiadać zdolność profesjonalnego prezentowania wyników
badań. Powinien posiadać zdolność poszerzania wiedzy i umiejętność w oparciu o
dostępną literaturę i informację techniczną (instrukcje techniczne, czasopisma,
Odniesienie do kierunkowych
efektów kształcenia
K_U01
K_U02
K_U03
K_W01
K_W02
K_W06
K_W08
K_U03
K_K01
K_K05
patenty).
3. Student powinien posiadać praktyczną umiejętność rozdziału mieszanin (np.
chromatografia, ekstrakcja, destylacja), analizowania danych spektroskopowych
(NMR, IR, MS) i prowadzenia reakcji w różnej skali w warunkach laboratoryjnych
(np. wodorownie, niskotemperaturowe deprotonowanie, reakcje w atmosferze gazu
obojętnego i warunkach bezwodnych itp.). Student powinien samodzielnie
zorganizować stanowisko pracy i wykonywać eksperymenty zgodnie z zasadami BHP.
Punkty ECTS
Bilans nakładu pracy
studenta
Wskaźniki ilościowe
Data opracowania:
K_U01
K_U02
K_U03
K_W07
K_K03
8
Ogólny nakład pracy studenta: 200 godz. w tym: udział w zajęciach: 90 godz.;
przygotowanie się do zajęć i zaliczeń: 98,8 godz.; udział w konsultacjach, zaliczeniach:
11,3 godz.
Nakład pracy studenta związany z zajęciami:
Liczba godzin
Punkty ECTS
101,3
4,1
wymagającymi bezpośredniego udziału nauczyciela
185,0
7,4
o charakterze praktycznym
01.10.2014
Koordynator
przedmiotu:
Prof. dr hab. Ryszard Łaźny
SYLABUS
B. Informacje szczegółowe
Elementy składowe sylabusu
Opis
Nazwa przedmiotu
Kod przedmiotu
Nazwa kierunku
Nazwa jednostki prowadzącej
kierunek
Język przedmiotu
Rok studiów/ semestr
Liczba godzin zajęć dydaktycznych
oraz forma prowadzenia zajęć
Liczba punktów ECTS
Prowadzący
Treści merytoryczne przedmiotu
Efekty kształcenia wraz ze
sposobem ich weryfikacji
Współczesne problemy chemii organicznej
0200-CS2-2PCO
Chemia
Wydział Biologiczno-Chemiczny, Instytut Chemii.
polski
Rok I, semestr II
Wykład – 15h.
Prof. dr hab. Ryszard Łaźny
I.
Wstęp:
1. Zakres wiedzy i umiejętności wymagany w chemii organicznej,
podstawowe pojęcia chemii organicznej, syntezy organicznej,
analizy organicznej i związki z innymi naukami.
2. Główne „filary” chemii organicznej (specjalizacji organicznej)
3. Charakterystyka i specyfika specjalizacji organicznej oraz pracy
chemika organika.
II.
Nowoczesne metody, pojęcia i terminologia chemii
organicznej
1. Metody i pojęcia z zakresu syntezy organicznej (w tym skróty i
terminologia).
2. Metody i pojęcia z zakresu analizy organicznej i wydzielania
substancji z materiałów biologicznych (metody separacyjne,
chemiczne i fizyczne metody określania struktury molekularnej.
3. Metody i pojęcia z zakresu stereochemii organicznej i syntezy
asymetrycznej.
4. Metody i pojęcia z zakresu fizycznej chemii organicznej (teorie,
modele, postulaty).
5. Rodzaje i charakterystyka reakcji organicznych (postulowanie
mechanizmu, racjonalizacje mechanistyczne, formalizm
strzałkowy).
III.
Metody i źródła pozyskiwania informacji z zakresu chemii
organicznej
1. Podstawowe wiadomości o literaturze chemicznej (literatura
pierwotna i wtórna oraz ich charakterystyka).
2. Elektroniczne źródła informacji chemicznej.
3. Poszukiwania w bazach danych (rodzaje wyszukiwań i dobór
źródła) oraz przeglądanie literatury bieżącej.
IV.
Prezentacja wyników
1. Prezentacja wyników – ustna i pisemna (raportowanie), artykuł,
praca dyplomowa.
2. Opis wyników i przygotowanie ich do prezentacji i publikacji.
3. Sposób opisu (skróty, żargon, jednostki miar, cytowania)
Student powinien wykazać się zasadniczą wiedzą z zakresu
fizykochemicznych metod ustalania struktury molekularnej
związków organicznych i metod rozdziału oraz analizowania
mieszanin. Powinien posiadać wiedzę i umiejętności z zakresu
stereochemii organicznej, określania konfiguracji względnej i
absolutnej oraz rozumienia mechanizmów kontroli
stereochemicznego przebiegu reakcji organicznych. Powinien
posiadać wiedzę i umiejętność opisywania przebiegu i mechanizmu
reakcji z zastosowaniem znanych reguł i modeli fizykochemicznych
oraz mechanizmów za pomocą formalizmu strzałkowego. Powinien
również wyjaśniać właściwości i reaktywność związków w oparciu
o stosowane zasady fizykochemii (kontrola kinetyczna,
termodynamiczna, energia aktywacji, entalpia i entropia reakcji).
Forma i warunki zaliczenia
przedmiotu
Wykaz literatury podstawowej
i uzupełniającej
Powinien posiadać zdolność planowania nieskomplikowanych
przekształceń syntetycznych. Powinien posiadać praktyczną
umiejętność poszukiwania i oceny informacji (literatura, bazy
danych), charakteryzacji nowych związków i opisywania wyników
badań. Na podstawie literatury powinien umieć znajdować tematy
aktualnie intensywnie badanych zagadnień chemii organiczne.
K_W01, K_W02, K_W06, K_U03 - egzamin pisemny lub ustny
Warunkiem przystąpienia do egzaminu jest zaliczenie ćwiczeń
laboratoryjnych i seminarium. Obecność na wykładach jest
warunkiem koniecznym do przystąpienia do egzaminu. W ocenie z
egzaminu uwzględnia się ocenę z seminarium i laboratorium.
1. Smith, M., B.; March, J. March’s Advanced Organic Chemistry,
6th ed. Wiley: New York, (2007).
2. Skarżewski, J. Wprowadzenie do Syntezy Organicznej; PWN
Warszawa (1999).
3. Gawroński, J.; Gawrońska, K.; Kacprzak, K.; Kwit, M.
Współczesna Synteza Organiczna; PWN Warszawa (2004).
4. Mastalerz, P.; Podręcznik Chemii Organicznej; Wydawnictwo
Chemiczne (1998).
5. Mastalerz, P.; Chemia Organiczna; PWN Warszawa (1984).
6. Perrin, D.D. , Chai, Ch. , Armarego, W.L.F. , Perrin D. R. ,
Purification of Laboratory Chemicals, 5Rev Ed, ButterworthHeinemann Ltd (2003)
7. Carey, F. A.; Sundberg, R. J. Advanced Organic Chemistry:
Part A: Structure and Mechanisms, Springer (2007).
8. Carey, F. A.; Sundberg, R. J. Advanced Organic Chemistry:
Part B: Reaction and Synthesis, Springer (2007).
9. Greene, T., W.; Wuts, P., G., M. Protective Groups in Organic
Synthesis; 4th ed. Wiley: New York, (2007).
10. Nicolaou, K., C.; Sorensen, E., J. Classics in Total Synthesis,
Wiley-VCH: Weinheim, (1996).
11. Nicolaou, K., C.; Snyder, S., A. Classics in Total Synthesis II,
Wiley-VCH: Weinheim, (2003).
12. The ACS Style Guide; 2nd ed. Dodd, J., S. Ed., ACS:
Washington (1997)
13. Warren, S. Organic Synthesis: The Disconnection Approach,
Wiley: New York, (1982); Warren, S. Workbook for Organic
Synthesis: The Disconnection Approach, Wiley: New York, (1982).
14. Fuhrhop, J.-H.; Li, G. Organic Synthesis, Wiley-VCH:
Weinheim, (2003).
15. Fuhrhop, J.-H.; Penzlin, G. Organic Synthesis, 2nd ed. VCH:
Weinheim, (1994)
16. Smith, M., B.; Organic Synthesis, 2nd ed. McGraw-Hill: New
York, (2002).
17. Hassner, A.; Stumer, C. Organic Syntheses Based on Name
Reactions and Unnamed Reactions; Elsevier Science (1994).
18. Mundy, B., P. Ellert, M. Name Reactions and Reagents in
Organic Synthesis; Wiley: New York, (1988).
19. Leonard, J.; Lygo, B.; Procter, G. Advanced Practical Organic
Chemistry, 2nd ed.; Blackie Academic & Professional, Chapman
& Hall: Glasgow, New York, (1995).
20.
Furniss, B., S.; Hannaford, A., J.; Smith, P., W., G.;
Tatchell, A., R., Vogel’s Textbook of Practical Organic Chemistry,
Longman Scientific&Technical: New York, (1989)
21. Tietze, L., F.; Eichert, T. Reaktionen und Synthesen; 2nd ed.
Thieme Verlag: Stuttgart, (1991).
……………………………….
podpis osoby składającej sylabus
SYLABUS
C. Informacje szczegółowe
Elementy składowe sylabusu
Nazwa przedmiotu
Kod przedmiotu
Nazwa kierunku
Nazwa jednostki prowadzącej
kierunek
Język przedmiotu
Rok studiów/ semestr
Liczba godzin zajęć dydaktycznych
oraz forma prowadzenia zajęć
Liczba punktów ECTS
Prowadzący
Treści merytoryczne przedmiotu
Efekty kształcenia wraz ze
sposobem ich weryfikacji
Forma i warunki zaliczenia
przedmiotu
Wykaz literatury podstawowej
i uzupełniającej
Opis
Współczesne problemy chemii organicznej
0200-CS2-2PCO
Chemia
Wydział Biologiczno-Chemiczny, Instytut Chemii.
polski
Rok I, semestr II
Seminarium – 15h.
Prof. dr hab. Ryszard Łaźny
1. Poszukiwania literaturowe:
a) Informacje o związku, klasie związków, o pojęciu, modelu lub
teorii
b) Informacje o reakcji, transformacji, metodzie syntezy, metodzie
analizy.
2. Prezentacja wybranych artykułów (przeglądowy, oryginalny) lub
wyników poszukiwań literaturowych i ich krytyczne omówienie
3. Omówienie prezentowanych wniosków, reakcji i/lub dróg
syntezy z wybranego artykułu.
Student powinien znać podstawowe nośniki informacji chemicznej
(czasopisma, patenty, książki, bazy danych) oraz umieć wyszukać i
krytycznie ocenić dostępną informację (w tym np. czytać ze
zrozumieniem artykuł naukowy w języku angielskim). Powinien
posiadać zdolność profesjonalnego prezentowania wyników badań.
Powinien posiadać zdolność poszerzania wiedzy i umiejętność w
oparciu o dostępną literaturę i informację techniczną (instrukcje
techniczne, czasopisma, patenty).
K_W01, K_K01, K_K05 - ocena aktywności studenta w trakcje
zajęć
K_W06, K_W08, K_U03 - wykonanie zadanych zadań (np.
poszukiwań literaturowych) w formie pisemnej lub ustnej,
Warunkiem uzyskania zaliczenia jest wykonanie zadanych zadań
(np. poszukiwań literaturowych) w formie pisemnej lub ustnej,
obecność na zajęciach (dopuszcza się jedną nieobecność)
1. The ACS Style Guide; 2nd ed. Dodd, J., S. Ed., ACS:
Washington (1997)
2. Wybrane artykuły oryginalne i przeglądowe w języku angielskim
……………………………….
podpis osoby składającej sylabus
SYLABUS
D. Informacje szczegółowe
Elementy składowe sylabusu
Nazwa przedmiotu
Kod przedmiotu
Nazwa kierunku
Nazwa jednostki prowadzącej
kierunek
Język przedmiotu
Rok studiów/ semestr
Liczba godzin zajęć dydaktycznych
oraz forma prowadzenia zajęć
Liczba punktów ECTS
Prowadzący
Treści merytoryczne przedmiotu
Efekty kształcenia wraz ze
sposobem ich weryfikacji
Forma i warunki zaliczenia
przedmiotu
Wykaz literatury podstawowej
i uzupełniającej
Opis
Współczesne problemy chemii organicznej
0200-CS2-2PCO
Chemia
Wydział Biologiczno-Chemiczny, Instytut Chemii.
polski
Rok I, semestr II
Laboratorium – 60h.
Prof. dr hab. Ryszard Łaźny, prof. dr hab. Jacek Morzycki, dr hab.
Stanisław Witkowski, prof. UwB, dr hab. Izabella Jastrzębska, dr
hab. Zenon Łotowski, dr hab. Agnieszka Wojtkielewicz, dr Alina T.
Dubis, dr Agnieszka Hryniewicka, dr Aneta Nodzewska, dr Michał
Sienkiewicz, dr Piotr Wałejko, mgr Katarzyna Sidorowicz, mgr
Aneta Baj, mgr Karolina Markiewicz, mgr Aneta Tomkiel
1. Organizacja i bezpieczeństwo pracy w laboratoriach syntezy
organicznej.
2. Przygotowanie i oczyszczanie rozpuszczalników i reagentów.
3. Praca z odczynnikami higroskopijnymi i piroforycznymi.
Przechowywanie, przenoszenie i prowadzenie reakcji w warunkach
beztlenowych i pozbawionych śladów wilgoci.
4. Przygotowywanie żeli i materiałów do syntezy.
5. Otrzymywanie wybranych reagentów, np.: chiralnych amin,
aminoketonów, hydrazonów, blokowanych cukrów, itd.
6. Oczyszczanie i analiza fizyko-chemiczna (TLC, DFC, FCC,
NMR, IR, GC, GC/MS, HPLC) otrzymywanych produktów.
Student powinien posiadać praktyczną umiejętność rozdziału
mieszanin (np. chromatografia, ekstrakcja, destylacja),
analizowania danych spektroskopowych (NMR, IR, MS) i
prowadzenia reakcji w różnej skali w warunkach laboratoryjnych
(np. wodorownie, niskotemperaturowe deprotonowanie, reakcje w
atmosferze gazu obojętnego i warunkach bezwodnych itp.). Student
powinien samodzielnie zorganizować stanowisko pracy i
wykonywać eksperymenty zgodnie z zasadami BHP.
K_W01, K_W02, K_W07, K_U01, K_U02, K_U03, K_K01, K_K03,
K_K05 – ocena pracy studenta w trakcie zajęć laboratoryjnych
Warunkiem uzyskania zaliczenia laboratorium jest wykonanie
ćwiczeń z zakresu syntezy oraz złożenie i zaliczenie wymaganych
raportów.
1. Smith, M., B.; March, J. March’s Advanced Organic Chemistry,
6th ed. Wiley: New York, (2007).
2. Gawroński, J.; Gawrońska, K.; Kacprzak, K.; Kwit, M.
Współczesna Synteza Organiczna; PWN Warszawa (2004).
3. Perrin, D.D. , Chai, Ch. , Armarego, W.L.F. , Perrin D. R. ,
Purification of Laboratory Chemicals, 5Rev Ed, ButterworthHeinemann Ltd (2003)
4. Greene, T., W.; Wuts, P., G., M. Protective Groups in Organic
Synthesis; 4th ed. Wiley: New York, (2007).
……………………………….
podpis osoby składającej sylabus