ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 562

Transkrypt

PCA
Zakres akredytacji Nr AB 562
ZAKRES AKREDYTACJI
LABORATORIUM BADAWCZEGO
Nr AB 562
wydany przez
POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI
01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42
Wydanie nr 12, Data wydania: 8 sierpnia 2014 r.
Nazwa i adres
WOJEWÓDZKA STACJA SANITARNO-EPIDEMIOLOGICZNA
W GDAŃSKU
ul. Dębinki 4
80-211 Gdańsk
AB 562
Kod identyfikacji
dziedzina/obiekt
(obiekty) badań
B/22;
C/4, C/9; C/12; C/18;
C/21; C/22;
Dziedziny/obiekt (obiekty) badań:
Badania biologiczne żywności
Badania chemiczne powietrza, wody, wody do spożycia, ceramiki, papieru, tektury, tworzyw sztucznych,
innych wyrobów, wyrobów konsumpcyjnych przeznaczonych dla ludzi w tym żywności, tworzyw sztucznych,
kosmetyki
G/9; G/13
Badania dotyczące inżynierii środowiska – oświetlenie, mikroklimat, pole elektromagnetyczne, hałas w
środowisku pracy
K/3; K/22; K/9, K/4
Badania mikrobiologiczne obiektów i materiałów biologicznych ludzkich, wody, żywności, kosmetyków
N/9; N/14, N/22;
O/1; O/9; O/22
P/9;
Badania właściwości fizycznych wody, wody do spożycia, powietrza, żywności, wyposażenia medycznego –
urządzeń radiologicznych,
Badania radiochemiczne i promieniowania produktów rolnych, pasz, wody, wyrobów konsumpcyjnych,
żywności
Pobieranie próbek powietrza
Wersja strony: A
KIEROWNIK
DZIAŁU AKREDYTACJI
LABORATORIÓW
TADEUSZ MATRAS
Niniejszy dokument jest załącznikiem do Certyfikatu Akredytacji Nr AB 562 z dnia 27.09.2013 r.
Status akredytacji oraz aktualność zakresu akredytacji można potwierdzić na stronie internetowej PCA www.pca.gov.pl
Dział Akredytacji Laboratoriów
Wydanie nr 12, 8 sierpnia 2014 r. str. 1/38
PCA
DZIAŁ LABORATORYJNY
Laboratorium Badania Żywności i Żywienia
Pracownia Badań Fizykochemicznych
Laboratorium Analiz Instrumentalnych
Badane cechy i metody
badawcze/pomiarowe
Próbki zbóż, produktów zbożowych, Zawartość ochratoksyny A
owoców suszonych
Zakres: (0,5 - 50,0) μg/kg
Normy i/lub udokumentowane
procedury badawcze
PN-EN 14132:2010
Badane obiekty / Grupa obiektów
Próbki kawy
Próbki przypraw
Próbki mleka i mleka w proszku
Próbki produktów mlecznozbożowych
dla niemowląt i małych dzieci
Próbki zbóż i przetworów
zbożowych
Próbki kukurydzianych produktów
żywnościowych
Próbki wina, piwa
Próbki makaronów
Zakres: (0,25 –50) g/kg
Metoda chromatografii cieczowej z
detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD)
Zawartość ochratoksyny A
Zakres: (0,50 - 100,0) μg/kg
Zawartość aflatoksyny M1.
Zakres: (0,08 - 5,00) μg/kg
Zakres: (0,03 - 10,00) g/kg
Zawartość zearalenonu (ZEA)
Zakres: (4,0 - 240,0) g/kg
Zawartość deoksyniwalenolu (DON)
Zakres: (200 - 4000) g/kg
detekcją fotodiodową
(HPLC- DAD)
Zawartość fumonizyny B1 i B2
Zakres:
FB1 (62,5 – 25000) μg/kg
FB2 (62,5 – 25000) μg/kg
 Fumonizyn
(z obliczeń)
Zakres: (0,1 - 2,0) μg/kg
Zawartość glinu
Zakres:
Glin (2,00 – 125) mg/kg
Metoda absorpcyjnej spektrometrii
atomowej z atomizacją
elektrotermiczną (ETAAS)
Wydawnictwo metodyczne PZH
Warszawa, 2005
PN-EN ISO 14501:2009
Wydawnictwo Metodyczne PZH
Warszawa, 2006 r.
Warszawa, 2005 r.
PN-EN 14352:2005
PN-EN 14133: 2010
PB_87
edycja 1z dnia 2011-03-29
Wersja strony: A
Wydanie nr 12, 8 sierpnia 2014 r.
str. 2/38
PCA
badawcze/pomiarowe
Próbki rodzynek korynckich,
rodzynek sułtanek, mieszanek
Zakres: (0,25 – 50,00) μg/kg
suszonych owoców, suszonych fig Metoda chromatografii cieczowej z detekcją
fluorescencyjną (HPLC-FLD)
Próbki produktów spożywczych
Zawartość substancji słodzących:
płynnych, napojów
aspartamu, acesulfamu K, sacharyny
bezalkoholowych
i substancji konserwujących:
kwasu sorbowego i benzoesowego
Zakres:
aspartam
(10 – 500) mg/kg
acesulfam K
(10 – 500) mg/kg
sacharyna
(2,5 – 250) mg/kg
kwas sorbowy
(10 – 500) mg/kg
kwas benzoesowy (10 – 500) mg/kg
Metoda chromatografii cieczowej
(HPLC- UV-VIS i HPLC-DAD)
Próbki napojów
Zawartość barwników syntetycznych:
Tartrazyna (E 102), Żółcień chinolinowa (E
Próbki cukierków twardych (typu
104), Żółcień pomarańczowa (E 110),
karmelki, drażetki itp.), dżemów
Azorubina (E 122), Amarant (E 123),
Czerwień koszenilowa (E 124), Erytrozyna
(E 127), Czerwień Allura (E 129), Błękit
patentowy (E 131), Indygokarmin (E 132),
Błękit brylantowy (E 133), Zieleń S (E 142),
Czerń brylantowa (E 151)
Zakres:
(4 – 400) mg/l
Zakres
(10 – 1000) mg/kg
(HPLC UV-VIS i HPLC-DAD)
Próbki olejów, tłuszczów roślinnych Udział procentowy kwasu erukowego
i zwierzęcych
Zakres : (0,2 – 10,0)%
Metoda chromatografii gazowej z detekcją
płomieniowo-jonizacyjną (GC FID)
Próbki soku jabłkowego i
Zawartość patuliny
przetworów z jabłek, w tym
Zakres: (5,0- 1000,0) μg/kg
produktów dla niemowląt i małych
Metoda chromatografii cieczowej z detekcją
dzieci
fotodiodową (HPLC-DAD)
Próbki żywności na bazie zbóż dla
Zawartość aflatoksyny B1
niemowląt i małych dzieci
Zakres: (0,05 – 0,50) μg/kg
Próbki produktów spożywczych, w
Zawartość benzo[a]pirenu,
tym produktów dla niemowląt i
benzo[a]antracenu, benzo[b]fluorantenu,
małych dzieci
chryzenu
Zakres: (0,5 – 50,0) μg/kg
 WWA
(z obliczeń)
Zawartość toksyn T-2, HT-2
zbożowych
Zakres: ( 5,0-500,0) μg/kg
 toksyn T-2, HT-2
(z obliczeń)
procedury badawcze
PN-EN 15829:2010
PN-EN 12856:2002
PB_ 81
edycja 2 z dnia 2010-08-13
PN-EN ISO 5508:1996
Warszawa, 2005 r.
PN-EN 15851:2012
PB_95
Edycja 2 z dnia 2013-04-26
PB_96
Wersja strony: A
str. 3/38
PCA
Próbki dżemów, marmolady,
półproduktów
i produktów podobnych
zbożowych w tym żywności dla
niemowląt i małych dzieci
Próbki:
Kawy i herbaty
Koncentratów spożywczych
Mięsa i produktów mięsnych
Mleka i produktów mlecznych
Napojów bezalkoholowych
(gazowanych, niegazowanych,
soków, syropów itp.)
Napojów alkoholowych i wyrobów
spirytusowych
Owoców i warzyw i przetworów
owocowych i warzywnych oraz
warzywno-mięsnych
Ryb i przetworów rybnych
Słodyczy i wyrobów cukierniczych
Surowców i przetworów zielarskich,
przypraw
Środków specjalnego
przeznaczenia żywieniowego
Olejów, tłuszczów zwierzęcych i
roślinnych
Zbóż i przetworów zbożowych
Żywności mrożonej
Wyrobów garmażeryjnych
Suplementów diety
Wody do spożycia
Dodatków do żywności
Próbki:
Kawy i herbaty
Suplementów diety / Środków
specjalnego przeznaczenia
żywieniowego
Wody do spożycia
badawcze/pomiarowe
Zakres:
aspartam
(10 – 1000) mg/kg
acesulfam K
(10 – 1000) mg/kg
sacharyna
(2,5 – 250) mg/kg
kwas sorbowy
(10 – 2500) mg/kg
Zawartość deoksyniwalenolu (DON)
Zakres: (100 - 2000) g/kg
detekcją fotodiodową (HPLC-DAD)
Zawartość kadmu, ołowiu, miedzi i cynku
Zakres:
Kadm (0,006 – 0,188) mg/kg
Ołów (0,050 – 0,625) mg/kg
Miedź (0,050 – 2,500) mg/kg
Cynk (0,125 – 2,500) mg/kg
Metoda płomieniowej absorpcyjnej
spektrofotometrii atomowej (FAAS)
procedury badawcze
PN-EN 12856:2002
Zawartość wapnia
Zakres: (10,0 – 25000) mg/kg
Zawartość żelaza i magnezu
Zakres:
Żelazo (1,0 – 200) mg/kg
Magnez (1,0 – 500) mg/kg
PB_45
Warszawa, 2005 r.
Warszawa, 1996 r.
spektrometrii atomowej (FAAS)
Wersja strony: A
str. 4/38
PCA
Próbki:
warzywno-mięsnych
żywieniowego
Wody do spożycia
Próbki:
roślinnych
żywieniowego
Próbki mleka i produktów
mlecznych
Próbki:
Kawy i herbaty
spirytusowych
warzywno-mięsnych
przypraw
roślinnych
Suplementów diety
Wody do spożycia
Dodatki do żywności
badawcze/pomiarowe
Zawartość witaminy C
Zakres: (1,0 – 2500,0) μg/ml
procedury badawcze
PN-EN 14130:2004
Udział procentowy kwasów omega-3
Zakres: (0,2 – 50,0) %
Metoda chromatografii gazowej z
detekcją
Płomieniowo-jonizacyjną (GC FID)
PN-EN ISO 5508:1996
Zawartość ołowiu i kadmu
Zakres:
Ołów (0,0025 – 0,2500) mg/kg
Kadm (0,00025 – 0,01250) mg/kg
atomowej z atomizacją elektrotermiczną
(ETAAS)
Zakres:
Ołów (0,025 – 2,500) mg/kg
Kadm (0,0025 – 1,2500) mg/kg
(ETAAS)
PN-EN 14082:2004
PN-EN 14082:2004
Wersja strony: A
str. 5/38
PCA
Próbki:
Kawy i herbaty
spirytusowych
warzywno-mięsnych
przypraw
roślinnych
Suplementów diety
Wody do spożycia
Dodatki do żywności
Próbki środków spożywczych w
puszkach
Próbki produktów żywnościowych
stałych i półstałych
Próbki papryki chilli i produktów na
bazie chilli
Próbki sosów, past, olejów
Próbki zbóż, orzechów i produktów
z nich otrzymane
badawcze/pomiarowe
Zawartość rtęci
Zakres: (0,002-6,000) mg/kg
atomowej z techniką amalgamacji
Zawartość arsenu
Zakres: (0,031 – 0,310) mg/kg
atomowej technika wodorkowa (HGAAS)
procedury badawcze
PB_03
Zawartość cyny
Zakres: (10,0 – 250,0) mg/kg
Zakres:
aspartam
(20 – 5000) mg/kg
acesulfam K
(20 – 5000) mg/kg
sacharyna
(5 – 1250) mg/kg
kwas sorbowy
(20 – 5000) mg/kg
Metoda chromatografii cieczowej (HPLC
UV-VIS i HPLC-DAD)
Zawartość i wykrywanie obecności Para
Red, Sudan I-IV i Biksyny –
Zakres:
(4,0 -100,0) mg/kg
Zakres:
(1,0 - 25,0) mg/kg
Zawartość aflatoksyny B1, B2, G1, G2
Zakres:
B1, G1 (0,50 – 200,00) μg/kg
B2, G2 (0,50 – 50,00) μg/kg
 aflatoksyn
(z obliczeń)
PB_20
Warszawa, 2005 r.
PN-EN 12856:2002
Warszawa, 2004 r.
PN- EN ISO 16050:2011
Wersja strony: B
str. 6/38
PCA
Próbki kosmetyków
Próbki naczyń ceramicznych
Próbki:
Kawy i herbaty
spirytusowych
warzywno-mięsnych
przypraw
Suplementów diety
Wody do spożycia
badawcze/pomiarowe
Zawartość fluoru całkowitego
Zakres: (0,033 – 3,33) %
detekcją płomieniowo-jonizacyjną
(GC-FID)
Zawartość wybranych środków
konserwujących: estrów kwasu 4hydroksybenzoesowego (metylparaben,
etylparaben, propylparaben,
izobutylparaben, butylparaben,
benzylparaben) oraz 2-fenoksyetanolu
Zakres: (0,025 – 5,000) % (m/m)
Suma estrów
(z obliczeń)
Migracja ołowiu i kadmu
Zakres:
Ołów (0,10-100,00) µg/ml
Kadm (0,02-40,00) µg/ml
Metoda płomieniowej spektrofotometrii
absorpcji atomowej (FAAS)
Zakres:
Ołów (0,025 –5,000) mg/kg
Kadm (0,0025 – 1,0000) mg/kg
Metoda absorpcyjnej
spektrometrii atomowej
z atomizacją elektrotermiczną (ETAAS)
procedury badawcze
Załącznik do Rozporządzenia Ministra
Zdrowia z dnia 16 lipca 2004 r. (Dz. U.
Nr 206, poz. 2106 z dnia 22 września
2004 r.)
Załącznik do Rozporządzenia Ministra
Zdrowia z dnia 16 lipca 2004r. (Dz. U.
Nr 206, poz 2106 z dnia 22 września
2004r.)
PN-EN 1388-1:2000
PN-EN 1388-1:2000/Ap1:2002
PN-EN 14084:2004
Wersja strony: A
str. 7/38
PCA
Próbki naczyń krzemianowych
innych niż ceramiczne
Próbki napojów alkoholowych
Próbki orzechów ziemnych, pistacji
Próbki owoców suszonych,
przypraw
Próbki orzechów laskowych
Próbki:
Kawy i herbaty
spirytusowych
warzywno-mięsnych
przypraw
roślinnych
Suplementów diety
Wody do spożycia
Próbki suplementów diety
badawcze/pomiarowe
Migracja ołowiu i kadmu
Zakres:
Ołów (0,10-100,00) µg/ml
Kadm (0,02-40,00) µg/ml
Zawartość alkoholu metylowego
Zakres: (10-5000) μg/ml
Metoda chromatografii gazowej z detekcja
płomieniowo-jonizacyjną (GC-FID)
Zawartość aflatoksyny B1, B2, G1, G2
Zakres:
B1, G1 (0,20 – 200,00) μg/kg
B2, G2 (0,20 – 50,00) μg/kg
Zakres:
B1, G1 (0,30 – 200,00) μg/kg
B2, G2 (0,30 – 50,00) μg/kg
Zakres:
B1, G1 (0,25 – 200,00) μg/kg
B2, G2 (0,25 – 50,00) μg/kg
 aflatoksyn
(z obliczeń)
Zawartość rtęci
Zakres:
(0,001 – 1,000) mg/kg
Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej
techniką amalgacji
procedury badawcze
PN-EN 1388-2:2000
Zakres:
Ołów (0,20 – 40,00) mg/kg
Kadm (0,020 – 5,000) mg/kg
Metoda absorpcyjnej
spektrometrii atomowej z atomizacją
elektrotermiczną (ETAAS)
PN-EN 14084:2004
PN-A-79529-7:2005
PN-EN 14123:2008
PB_05
edycja 3 z dnia 15.04.2013 r.
Wersja strony: A
str. 8/38
PCA
badawcze/pomiarowe
procedury badawcze
Próbki soli spożywczej
Zawartość jodku potasu
PN-C-84081.35:1980
Zakres: (3,3 – 52,3) mg/kg
Metoda spektrofotometryczna
Próbki owoców, warzyw i ich
Zawartość azotynów i azotanów
PN-A-75112:1992 p.3
przetworów
Zakres:
azotany (13,5 – 5120,0) mg/kg
azotyny (2,5 – 50,0) mg/kg
Próbki:
Zawartość azotu i zawartość białka po
PN-75/A-04018
przeliczeniu
Zakres (0,1 – 80) %
Suplementów diety/Środków
Metoda destylacyjno – miareczkowa
(Kjeldahla)
żywieniowego
Posiłków obiadowych
Próbki:
Zawartość tłuszczu
Metody badań żywności
Zakres (0,5-82) %
Wyd. Przemysłu Lekkiego
Metoda ekstrakcyjna
i Spożywczego
Suplementów diety/Środków
Metoda Schmidta – Bądzyńskiego
Warszawa 1967
żywieniowego
Posiłków obiadowych
Próbki
Zawartość azotynów i azotanów
PN- EN ISO 14673-1:2004+Ap1:2007
Mleka i przetworów mlecznych
Zakres:
azotany (6,75 – 540,00) mg/kg
azotyny (0,5 – 10,0) mg/kg
Próbki tworzyw sztucznych
Ekstrahowany formaldehyd
PN-EN ISO 4614:2005
Tłoczyw melaminowoZakres: (0,5 – 50,0) mg/kg
formaldehydowych (Melaminy)
(0,5 – 50,0) μg/cm2
Próbki papieru i tektury do
Formaldehyd w wyciągu wodnym
PN-EN 1541:2003
kontaktu
Zakres: (1,0 – 25,0) mg/kg
z żywnością
(0,001 – 0,025) mg/dm2
Próbki materiałów i wyrobów z
Migracja globalna do płynów
PN-EN 1186-3,5:2005
tworzyw sztucznych
modelowych:
PN-EN 1186-7,9:2006
woda destylowana
PN-EN 1186-14:2005
kwas octowy
izooktan
alkohol etylowy
Zakres: (0,5 – 400,0) mg/dm2
Metoda wagowa
Próbki tłuszczów
Oznaczanie liczby kwasowej
PN-EN ISO 660:2009 p. 9.1
Zakres: (0,06 – 75,00) mg KOH/g
Metoda miareczkowa
Oznaczanie liczby nadtlenkowej
PN-EN ISO 3960:2012
Zakres: (0,08 – 60,00)
milirównoważników aktywnego tlenu/kg
Metoda miareczkowa
Próbki olejów, tłuszczów
Zawartość związków polarnych
PN-EN ISO 8420:2004
roślinnych i zwierzęcych
Zakres: (5,0 – 50,0) %
PN-EN ISO 8420:2004/AC :2008
Metoda wagowa
Wersja strony: A
str. 9/38
PCA
Pracownia Badań Przesiewowych
badawcze/pomiarowe
procedury badawcze
Próbki przetworów zbożowych,
Obecność i liczba szkodników
PB_27
kawy, skrobi, orzechów, migdałów, żywnościowych żywych i martwych
rodzynek oraz suszonych warzyw,
oraz ich pozostałości.
grzybów, nasion strączkowych i
Metoda oględzin, odsiewania,
nasion oleistych
ręcznego wybierania
Próbki ziarna zbóż
PN-R-74016:1969
żywnościowych żywych i martwych
pkt. 2.2, pkt. 2.3.3, pkt. 2.4.1
Metoda ręcznego wybierania
Próbki surowców zielarskich i
PN-R-87027:1996
przypraw ziołowych np.: herbaty,
bazylii, pieprzu, ziela angielskiego,
liści laurowych, gorczycy
Metoda oględzin, przesiewania,
ręcznego wybierania
Próbki owoców suszonych (z
PN-A-75101/16:1990
wyjątkiem rodzynek)
pkt. 2.3.2, pkt. 2.4.2, pkt. 2.5
Próbki owoców suszonych
Zawartość owoców z wadami (np.
porażonych pleśnią)
Próbki herbaty, kawy, cukru,
Zawartość zanieczyszczeń obcych:
PB_28
orzechów, migdałów, nasion
nieorganicznych (mineralnych np.:
oleistych, nasion strączkowych
piasek, szkło, kamienie
i ferromagnetycznych np.: kawałki
i opiłki metalu),
organicznych (np.: nasiona chwastów,
kał gryzoni, ziarna spleśniałe
i zbutwiałe, ziarna obce, łuski)
Metoda: wagowa
Zakres: (0,004 – 50)%
Zawartość zanieczyszczeń
ferromagnetycznych
Metoda wagowa
Zakres: (0,2 – 500,0) mg/kg
Próbki warzyw i owoców suszonych Zawartość zanieczyszczeń obcych
PN-A-75101/17:1990
Zakres: (0,01 – 50) %
pkt. 2.4.3, pkt. 2.5, pkt. 2.6
Metoda wagowa
Wersja strony: A
str. 10/38
PCA
przypraw ziołowych
Próbki ryżu
Próbki przetworów zbożowych
przypraw ziołowych
badawcze/pomiarowe
mineralnych
i organicznych
Metoda wagowa
Zakres: (0,01 – 50) %
nieorganicznych i organicznych
Metoda wagowa
Zakres: ( 0,02 – 50) %
mineralnych i organicznych
Metoda wagowa
Zakres: ( 0,02 – 50) %
Zawartość zanieczyszczeń
ferromagnetycznych
Metoda wagowa
Zakres: (0,01 – 500,00) mg/kg
procedury badawcze
PN-R-87019:1991
pkt. 8.1, 8.2, 8.3
PN-ISO 7301:2004
pkt. A.4.3.3, pkt. A.4.3.4, pkt. A.4.3.5,
pkt. A.4.3.6
PN-A-74016:1974
pkt. 2.6, pkt. 2.6.1
PN-A-74016:1974
pkt. 2.5.2
str. 11/38
PCA
Pracownia Badań Mikrobiologicznych
badawcze/pomiarowe
procedury badawcze
Próbki:
Szczelność opakowań hermetycznie
PN-A-75052/02:1990
Produktów owocowych,
zamkniętych
PN-A-82055-4:1997+Az1:2002
warzywnych, warzywno-mięsnych,
Trwałość metodą próby termostatowej PN-A-75052/03:1990
mięsa i przetworów mięsnych
PN-A-82055-5:1994
Próbki:
Kawy i herbaty
warzywno-mięsnych
przypraw
Suplementów diety
Obecność Salmonella w określonej
masie/objętości produktu
Metoda jakościowa
Obecność Listeria monocytogenes
w określonej masie/objętości produktu
Metoda jakościowa
Liczba Listeria monocytogenes
Zakres od:
10 jtk/g
1 jtk/ml
Metoda płytkowa
Liczba Enterobacteriaceae
Zakres od:
10 jtk/g
1 jtk/ml
Metoda płytkowa
Obecność przypuszczalnie chorobotwórczych Yersinia enterocolitica w
określonej masie/objętości produktu
Metoda jakościowa
Obecność Staphylococcus aureus
w określonej masie/objętości produktu
Metoda jakościowa
Liczba bakterii z grupy coli
Zakres od:
0,3 NPL/g
Metoda NPL
Liczba drobnoustrojów
Zakres od:
10 jtk/g
1 jtk/ml
Metoda płytkowa w 300C
Liczba gronkowców
koagulazododatnich
Zakres od:
10 jtk/g
1 jtk/ml
Metoda płytkowa z zastosowaniem
pożywki agarowej Baird-Parkera
Liczba bakterii z grupy coli
Zakres od:
10 jtk/g
1 jtk/ml
Metoda płytkowa
Liczba przypuszczalnych Bacillus
cereus
Zakres od:
10 jtk/g
1 jtk/ml
PN-EN ISO 6579:2003
PN-EN ISO 11290-1:1999+A1:2005
PN-EN ISO 11290-2:2000
+A1:2005+Ap1:2006+Ap2:2007
PN-ISO 21528-2:2005
PN-EN ISO 10273:2005
+Ap1:2005+Ap2:2006
PN-EN ISO 6888-3:2004+AC:2005
PN-ISO 4831:2007
PN-EN ISO 4833-1:2013-12
PN-EN ISO 6888-1:2001+A1:2004
PN-ISO 4832:2007
PN-EN ISO 7932:2005
Wersja strony: A
str. 12/38
PCA
Próbki:
Kawy i herbaty
warzywno-mięsnych
przypraw
Suplementów diety
Próbki mięsa i produktów mięsnych
Próbki środków spożywczych o
aktywności wody wyższej niż 0,95
Próbki środków spożywczych o
aktywności wody niższej lub równej
niż 0,95
Próbki kosmetyków
badawcze/pomiarowe
Liczba Escherichia coli
Zakres od:
10 jtk/g
1 jtk/ml
z zastosowaniem 5-bromo-4-chloro-3indolilo β-D-glukuronidu
procedury badawcze
PN-ISO 16649-2:2004
Liczba Enterobacteriaceae
Zakres od:
0,3 NPL/g
Metoda NPL
PN ISO 21528-1:2005
Obecność Campylobacter spp.
w określonej masie /objętości produktu
Metoda jakościowa
Liczba pleśni i drożdży
Zakres od:
10 jtk/g
1 jtk/ml
Metoda płytkowa
Liczba pleśni i drożdży
Zakres od:
10 jtk/g
Metoda płytkowa
Liczba drobnoustrojów
Zakres od:
10 jtk/g
1 jtk/ml
Metoda płytkowa
Obecność Pseudomonas aeruginosa
w określonej masie/ objętości produktu
Metoda jakościowa
Obecność Staphylococcus aureus
w określonej masie/ objętości produktu
Metoda jakościowa
Obecność Candida albicans w
określonej masie/ objętości produktu
Metoda jakościowa
PN-EN ISO 10272-1:2007 + Ap1:2008
PN-ISO 21527-1:2009
PN-ISO 21527-2:2009
PB_72
Wersja strony: A
str. 13/38
PCA
Laboratorium Badań Wody i Gleby
Próbki wody,
Próbki wody do spożycia
badawcze/pomiarowe
procedury badawcze
Stężenie pestycydów i innych związków
PB_50
organicznych.
Zakres:
HCB, alfa-HCH, beta-HCH, gamma-HCH,
Endosulfan I, Endosulfan II, 4,4’- DDE,
Endryna, 4,4’-DDT, 4,4’-DDD, Aldehyd
endryny, Siarczan endosulfanu,
Metoksychlor,
(0,02 – 1,00) µg/l
Heptachlor, Aldryna, Epoksyd
heptachloru, Dieldryna
(0,010 – 0,500) µg/l
Σ pestycydów
(0,02 – 1,00) µg/l
1,3,5-trichlorobenzen, 1,2,4trichlorobenzen, 1,2,3- trichlorobenzen
(0,001 – 0,100) mg/l
Σ trichlorobenzenów
(0,003 – 0,300) mg/l
Ftalan dibutylu
(0,002 – 0,100) mg/l
wychwytu elektronów (GC-ECD)
Stężenie ołowiu, kadmu i chromu
Zakres:
Pb
(0,00250 – 0,05000) mg/l
Cd
(0,00025 – 0,01000) mg/l
Cr
(0,00250 – 0,10000) mg/l
(ETAAS)
Stężenie rtęci
(0,00020 – 0,00500) mg/l
atomowej z techniką amalgamacji
Stężenie żelaza
Zakres: (0,020 – 100,000) mg/l
Stężenie niklu
Zakres: (0,00250 – 0,05000) mg/l
(ETAAS)
Stężenie sodu
Zakres: (2,0 – 300,0) mg/l
Stężenie potasu
Zakres: (2,0 – 300,0) mg/l
PN-EN ISO 15586:2005
PB_05
PB_30
PN-EN ISO 15586:2005
PN-ISO 9964-1:1994
Ap1:2009
PN-ISO 9964-2:1994
Ap1:2009
Wersja strony: A
str. 14/38
PCA
Próbki wody,
badawcze/pomiarowe
procedury badawcze
Stężenie wapnia i magnezu
Zakres:
Ca
(10,0– 200,0) mg/l
Mg (1,0 – 100,0) mg/l
spektrometrii atomowej FAAS)
Stężenie manganu
Zakres: (0,010 – 1,000) mg/l
Stężenie arsenu
Zakres: (0,00100 – 0,01000) mg/l
atomowej (technika wodorkowa)
Stężenie miedzi
Zakres: (0,020 – 0,500) mg/l
Stężenie cynku
Zakres: (0,050 – 0,500) mg/l
spektrometrii atomowej FAAS)
Stężenie THM
Zakres:
trichlorometan (chloroform)
(0,001 – 0,250) mg/l
bromodichlorometan
(0,001 – 0,250) mg/l
dibromochlorometan
(0,001 – 0,250) mg/l
tribromometan (bromoform)
(0,001 – 0,250) mg/l
∑THM
(1 – 250) µg/l
Stężenie czterochlorku węgla,
trichloroetenu, tetrachloroetenu Zakres:
tetrachlorometan (czterochlorek węgla)
(0,0001 – 0,0200) mg/l
trichloroeten
(0,1 – 20,0) µg/l
tetrachloroeten
(0,1 – 20,0) µg/l
∑ trichloroetenu i tetrachloroetenu
(0,1 – 20,0) µg/l
PN-EN ISO 7980:2002
PB_01
PN-EN ISO 11969:1999
PN-ISO 8288:2002
PN-ISO 8288:2002
PN-EN ISO 10301:2002
Wersja strony: A
str. 15/38
PCA
Laboratorium Badań Higieny Środowiska
Wyroby metalowe
przeznaczone do
długotrwałego
kontaktu ze skórą
badawcze/pomiarowe
procedury badawcze
Migracja niklu z obliczeń
PN-EN 1811:2011
Zakres:
(0,006-2,5) μg/cm2/tydzień
Zawartość niklu
Metoda spektrometrii mas z jonizacją w
plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-MS)
Wersja strony: B
str. 16/38
PCA
Środowisko pracy - powietrze
badawcze/pomiarowe
procedury badawcze
Stężenia metali i ich związków
PB_06
Zakres:
Mangan i jego związki nieorganiczne w
przeliczeniu na Mn
(0,005-10,000) mg/m3
Tlenki Żelaza w przeliczeniu na Fe
(0,005-100,000) mg/m3
Tlenek cynku w przeliczeniu na Zn
(0,2 – 30,0) mg/m3
Miedź i jej związki nieorganiczne w
przeliczeniu na Cu
(0,002-1,000) mg/m3
Ołów i jego związki nieorganiczne w
przeliczeniu na Pb
(0,005-1,000) mg/m3
Kadm i jego związki nieorganiczne w
przeliczeniu na Cd
(0,001-0,400) mg/m3
Chrom metaliczny i związki chromu (III)
(0,005-0,500) mg/m3
Nikiel i jego związki z wyjątkiem
tetrakarbonylku niklu (niklu karbonylku) w
przeliczeniu na Ni
(0,005-1,000) mg/m3
Cyna i jej związki nieorganiczne, z
wyjątkiem stannanu (cyny wodorku) w
przeliczeniu na Sn
(0,050-5,000) mg/m3
Srebro i srebra związki nierozpuszczalne
w przeliczeniu na Ag
(0,002-1,000) mg/m3
Wersja strony: A
str. 17/38
PCA
Środowisko pracy - powietrze
Środowisko pracy – powietrze
badawcze/pomiarowe
procedury badawcze
Stężenie Wielopierścieniowych
Węglowodorów Aromatycznych (WWA) –
jako suma iloczynów stężeń
współczynników rakotwórczości 9
rakotwórczych WWA
antracen, benzo/a/antracen, chryzen,
benzo/b/fluoranten, benzo/k/floranten,
benzo/a/piren, dibenzo/a,h/antracen
benzo/g,h.i/perylen, indeno/1,2,3c,d/piren
Zakres:
(0,000025 - 0,001250) mg/m3
Metoda wysokosprawnej chromatografii
cieczowej (HPLC-FLU)
Stężenie substancji organicznych
Zakres:
pentan, heksan, heptan, oktan, nonan,
dekan, undekan, aceton, octan etylu,
octan n-butylu, cykloheksanon, butan-1ol, 2-metylopropan-1-ol, toluen,
etylobenzen, p-ksylen, m-ksylen,
o-ksylen, styren, 1,3,5,-trimetylobenzen,
1,2,4-trimetylobenzen, 1,2,3trimetylobenzen, trichloroeten,
tetrachloroeten, butan-2-on
(metyloetyloketon), 4-metylopentan-2-on
(metyloizobutyloketon), eter dietylowy,
octan metylu, tetrachlorek węgla (węgla
czterochlorek), etanol (etylowy alkohol),
propan-2-ol (izopropylowy alkohol),
octan winylu
Zakres:
(5- 4000) mg/m3
benzen
Zakres:
(0,4 - 200,0) mg/m3
GC-FID
PB_17
PB_42
Wersja strony: A
str. 18/38
PCA
Środowisko - powietrze w
pomieszczeniach
badawcze/pomiarowe
procedury badawcze
Stężenie substancji organicznych
PB_42
Zakres:
octan n-butylu, cykloheksanon, butan-1ol,
2-metylopropan-1-ol, toluen, etylobenzen,
p-ksylen, m-ksylen,
o-ksylen, styren,
1,3,5,-trimetylobenzen,
1,2,4-trimetylobenzen,
1,2,3-trimetylobenzen, trichloroeten,
tetrachloroeten
butan-2-on (metyloetyloketon)
4-metylopentan-2-on
(metyloizobutyloketon), eter etylowy,
propan-2-ol (izopropylowy alkohol),
octan winylu
Zakres:
(0,004 - 20,000) mg/m3
benzen
Zakres:
(0,004 - 2,000) mg /m3
GC-FID
Wersja strony: A
str. 19/38
PCA
Powietrze- próbki powietrza
pobrane na filtry i rurki sorbentowe
(żywica XAD)
pobrane na filtry
badawcze/pomiarowe
Zawartość Wielopierścieniowych
Węglowodorów Aromatycznych (WWA) –
jako suma iloczynów stężeń
współczynników rakotwórczości 9
rakotwórczych WWA:
antracen, benzo/a/antracen, chryzen,
benzo/b/fluoranten, benzo/k/floranten,
benzo/a/piren, dibenzo/a,h/antracen,
benzo/g,h.i/perylen, indeno/1,2,3c,d/piren
Zakres:
(20 – 1000) ng w próbce
Metoda wysokosprawnej chromatografii
cieczowej (HPLC-FLU)
Zawartość metali i ich związków
Zakres:
Mangan i jego związki nieorganiczne w
przeliczeniu na Mn
(0,5 - 1000,0) µg w próbce
Tlenki Żelaza w przeliczeniu na Fe
(0,5 - 10000,0) µg w próbce
Tlenek cynku w przeliczeniu na Zn
(0,5 - 100,0) µg w próbce
Miedź i jej związki nieorganiczne w
przeliczeniu na Cu
(0,2 - 100,0) µg w próbce
Ołów i jego związki nieorganiczne w
przeliczeniu na Pb
(0,5 - 100,0) µg w próbce
Kadm i jego związki nieorganiczne w
przeliczeniu na Cd
(0,1 - 40,0) µg w próbce
Chrom metaliczny i związki chromu (III)
(0,5 - 50,0) µg w próbce
Nikiel i jego związki z wyjątkiem
tetrakarbonylku niklu (niklu karbonylku) w
przeliczeniu na Ni
(0,5 - 100,0) µg w próbce
Cyna i jej związki nieorganiczne, z
wyjątkiem stannanu (cyny wodorku) w
przeliczeniu na Sn
(5,0 - 500,0) µg w próbce
Srebro i srebra związki nierozpuszczalne
w przeliczeniu na Ag
(0,2 - 100,0) µg w próbce
procedury badawcze
PB_17
Edycja 1 z dnia 20.04.2006
PB_06
Edycja 3 z dnia 06.06.2008 r.
Wersja strony: A
str. 20/38
PCA
pobrane na rurki z węglem
aktywnym
badawcze/pomiarowe
procedury badawcze
Zawartość substancji organicznych
PB_42
Zakres:
Edycja 3 z dnia 25.03.2013 r.
octan n-butylu, cykloheksanon, butan -1ol,
2-metylopropan-1-ol, toluen,
etylobenzen, p-ksylen, m-ksylen, oksylen, styren, 1,3,5,-trimetylobenzen,
1,2,4-trimetylobenzen, 1,2,3trimetylobenzen, trichloroeten,
tetrachloroeten, butan-2-on
(metyloetyloketon), 4-metylopentan-2-on
(metyloizobutyloketon), eter dietylowy,
propan-2-ol (izopropylowy alkohol), octan
winylu
Zakres:
(2 – 10000) µg w próbce
benzen
Zakres:
(2 – 1000) µg w próbce
GC-FID
Wersja strony: A
str. 21/38
PCA
Próbki wody,
badawcze/pomiarowe
Stężenie metali
Zakres:
Bor (B)
(5,0-3000) μg/l
Glin (Al)
(5,0-1000) μg/l
Cynk (Zn)
(5,0 - 1000) μg/l
Selen (Se)
(5,0-1000) μg/l
Miedź (Cu)
(1,0-3000) μg/l
Srebro (Ag)
(1,0 - 1000) μg/l
Arsen (As)
(1,0 - 1000) μg/l
Chrom (Cr)
(1,0 - 1000) μg/l
Mangan (Mn) (1,0 - 1000) μg/l
Nikiel (Ni)
(1,0 - 1000) μg/l
Ołów (Pb)
(1,0-1000) μg/l
Wanad (V)
(1,0-1000) μg/l
Bar (Ba)
(0,20-1000) μg/l
Kadm (Cd)
(0,20-1000) μg/l
Kobalt (Co)
(0,20-1000) μg/l
Antymon (Sb) (0,20-1000) μg/l
Stront (Sr)
(0,20 - 1000) μg/l
Metoda spektrometrii mas z jonizacją
w plazmie indukcyjnie sprzężonej
(ICP-MS)
Stężenie jonów chlorynowych i
chloranowych
Zakres:
ClO2(0,040 – 0,70) mg/l
ClO3(0,040 – 0,70) mg/l
Metoda chromatografii jonowej (IC)
Stężenie anionów
Zakres:
Fluorki (F-)
(0,050 – 5,00) mg/l
Chlorki (Cl-)
(0,050 – 100,0) mg/l
Azotyny (NO2- ) (0,050 – 5,00) mg/l
Fosforany (PO43-) (0,100 – 5,00) mg/l
Azotany (NO3-) (0,050 – 100,0) mg/l
Siarczany (SO42-) (0,050 – 100,0) mg/l
Metoda chromatografii jonowej (IC)
Mętność
Zakres: (0,10 – 80) NTU
Metoda nefelometryczna
pH
Zakres: 6,0 – 10,0
Metoda potencjometryczna
Przewodność elektryczna właściwa
Zakres: (150– 1999) μS/cm
Metoda konduktometryczna
Stężenie jonu amonowego
Zakres: (0,050 – 1,30) mg/l (NH4+)
Stężenie azotynów
Zakres: (0,01 – 0,80) mg/l (NO2-)
procedury badawcze
PN-EN ISO 17294-2:2006
PB_16
edycja 4 z dnia 2013.03.01
PN-EN ISO 10304-1:2009
PN-EN ISO 7027:2003
PN-EN ISO 10523:2012
PN-EN 27888:1999
PN-ISO 7150-1:2002
PN-EN-26777:1999
Wersja strony: A
str. 22/38
PCA
badawcze/pomiarowe
Stężenie żelaza
Zakres:
(30-5000) μg/l
Stężenie chlorków
Zakres: (5 – 400) mg/l
Metoda miareczkowa
Stężenie wielopierścieniowych
węglowodorów aromatycznych
Zakres:
benzo(b)fluoranten
(0,0020-0,024) μg/l
benzo(k)fluoranten
(0,0020-0,024) μg/l
benzo(ghi)perylen
(0,0020-0,024) μg/l
benzo(a)piren
(0,0020-0,024) μg/l
indeno(1,2,3-cd)piren
(0,0020-0,024) μg/l
(HPLC - FLU)
procedury badawcze
PN-ISO 6332:2001
PN-ISO 9297:1994
PB_02
Wersja strony: A
str. 23/38
PCA
Próbki wody,
badawcze/pomiarowe
Liczba i obecność bakterii grupy coli i
Escherichia coli
Zakres: od1 jtk/100 ml
od 1 jtk/250 ml
Metoda filtracji membranowej
Ogólna liczba mikroorganizmów
w temp. 36 °C
Zakres: od1 jtk/1ml
Metoda płytkowa
Ogólna liczba mikroorganizmów
w temp. 22 °C
Zakres: od 1 jtk/1ml
Metoda płytkowa
Liczba enterokoków
Zakres: od 1 jtk/100 ml, 250 ml
Obecność enterokoków w badanej
objętości próbki
Liczba Clostridiów redukujących
siarczyny
Obecność Clostridiów redukujących
siarczyny w badanej objętości próbki
Liczba gronkowców
koagulazododatnich
Zakres: od 1 jtk/100 ml
Liczba Pseudomonas aeruginosa
Obecność Pseudomonas aeruginosa
w badanej objętości próbki
Liczba Clostridiów perfringens (łącznie
ze sporami)
Zakres: od1 jtk/50 ml, 100 ml
Obecność Clostridiów perfringens w
badanej objętości próbki
Liczba Legionella sp.
Zakres: od 1 jtk/0,5 ml, 10 ml, 100 ml,
500 ml, 1000 ml
procedury badawcze
PN-EN ISO 9308-1:2014-12
PN-EN ISO 6222:2004
PN-EN ISO 6222:2004
PN-EN ISO 7899-2: 2004
PN-EN 26461-2:2001
PN-Z-11001-3:2000
PN-EN ISO 16266:2009
PB_29
PN-EN ISO 11731-2:2008
Wersja strony: B
str. 24/38
PCA
Pracownia Badań Radiacyjnych
badawcze/pomiarowe
procedury badawcze
Próbki:
Stężenie izotopu cezu Cs-137
PB_26
Zakres: (0,7 – 10000) Bq/kg, Bq/l
kawa i herbata
Metoda spektrometrii gamma
koncentraty spożywcze
mięso i produkty mięsne
mleko i produkty mleczne
napoje bezalkoholowe (gazowane,
niegazowane, soki, syropy, itp.)
napoje alkoholowe i wyroby
spirytusowe
owoce i warzywa i przetwory
owocowe i warzywne oraz
warzywno-mięsne
ryby i przetwory rybne
słodycze i wyroby cukiernicze
surowce i przetwory zielarskie,
przyprawy
środki specjalnego przeznaczenia
żywieniowego
oleje, tłuszcze zwierzęce i roślinne
zboża i przetwory zbożowe
żywność mrożona
wyroby garmażeryjne
woda do spożycia
dodatki do żywności
produkty rolne - w tym pasze dla
zwierząt
środowiskowe: woda, gleba,
odpady
Środowisko pracy - pole
Natężenie pola elektrycznego w
PN-T-06580-3:2002
paśmie częstotliwości:
elektromagnetyczne
- 10 Hz – 18 GHz
Zakres: (0,3 – 20 000) V/m
Metoda pomiarowa bezpośrednia
Natężenie pola magnetycznego w
paśmie częstotliwości:
- 10 Hz - 1 GHz
Zakres: (0,01 – 7000) A/m
Indukcja magnetyczna
w paśmie częstotliwości:
- 0 Hz
- (1,0 - 990) mT
Natężenie pola magnetycznego
- 0 Hz
(z obliczeń)
Natężenie pola magnetycznego
- 1-3 GHz
(z obliczeń)
Wersja strony: B
Wydanie nr 12, dd miesiąc 2014 r.
str. 25/38
PCA
Wyposażenie do radiografii ogólnej
badawcze/pomiarowe
Wysokie napięcie
Zakres: (40 – 150)kV
Pomiar bezpośredni
Dokładność ustawienia wysokiego
napięcia
(z obliczeń)
Powtarzalność wartości wysokiego
napięcia
(z obliczeń)
Zmienność wysokiego napięcia przy
zmianie natężenia prądu
(z obliczeń)
Czas ekspozycji
Zakres: (0 - 6)s
Pomiar bezpośredni
Dokładność ustawienia czasu
ekspozycji
(z obliczeń)
Dawka pochłonięta w powietrzu
Zakres: (0 – 0,1) Gy
Pomiar bezpośredni
Warstwa półchłonna – HVL
(z obliczeń)
Wydajność lampy
(z obliczeń)
Powtarzalność wydajności lampy
(z obliczeń)
Zmienność wydajność lampy w funkcji
natężenia prądu
(z obliczeń)
Zmienność wydajności lampy w funkcji
obciążenia prądowo-czasowego
(z obliczeń)
Odległość osi wiązki promieniowania
rtg od środka rejestratora obrazu
Zakres: (0,001 – 0,30) m
Pomiar odległości między elementami
obrazu rentgenowskiego
Odległość środka pola rtg od środka
pola świetlnego
Zakres: (0,001 – 0,30) m
Odległość środka pola świetlnego od
środka rejestratora w szufladzie
Zakres : (0,001 – 0,30) m
Odległość pomiędzy krawędziami pola
promieniowania a krawędziami pola
świetlnego – kolimacja ręczna
Zakres : (0,001 – 0,30) m
procedury badawcze
PB_77
Wersja strony: A
str. 26/38
PCA
badawcze/pomiarowe
procedury badawcze
Odległość pomiędzy krawędziami pola PB_77
promieniowania a rejestratorem obrazu Edycja 6 z dnia 2014.07.22
– kolimacja automatyczna
Zakres : (0,001 – 0,30) m
Odchylenie pomiędzy osią wiązki a
płaszczyzną rejestratora obrazu
(z obliczeń)
Natężenie oświetlenia pola
symulującego pole promieniowania rtg
Zakres : (20-260) lx
Pomiar bezpośredni
Gęstość optyczna – wzmocnienie
ekranu
Zakres: (0,00-4,00) metoda
fotometryczna
Odchylenie standardowe gęstości
optycznej dla kasety kontrolnej
(z obliczeń)
Maksymalna różnica gęstości
optycznych dla wszystkich kaset
(z obliczeń)
Wielkość ogniska lampy rtg
(z obliczeń)
Jednorodność obrazu kratki
przeciwrozproszeniowej
Zakres: (0,00 – 4,00)
Metoda fotometryczna
Odległość pomiędzy ogniskiem
optycznym lampy a rejestratorem
obrazu
Zakres: (0,001 – 3,00) m
Pomiar pośredni
Gęstość optyczna przy zmianie
natężenia
Zakres: (0,00 – 4,00)
wysokiego napięcia
Zakres: (0,00 – 4,00)
grubości fantomu
Zakres: (0,00 – 4,00)
Gęstość optyczna - czułość komór
AEC
Zakres: (0,00 – 4,00)
Różnica gęstości optycznych –
szczelność ciemni
Zakres: (0,00 – 4,00)
Wersja strony: A
str. 27/38
PCA
badawcze/pomiarowe
procedury badawcze
PB_77
oświetlenie robocze ciemni
Zakres: (0,00 – 4,00)
Gęstość optyczna – gęstość minimalna
w procesie wywoływania
Zakres: (0,00 – 4,00)
Gęstość optyczna – wskaźnik
światłoczułości w procesie
wywoływania
Zakres: (0,00 – 4,00)
Gęstość optyczna – wskaźnik
kontrastowości w procesie
wywoływania
(z obliczeń)
Luminancja negatoskopu
Zakres: (110 – 7000) cd/m2
Pomiar bezpośredni
Jednorodność luminancji powierzchni
negatoskopu
(z obliczeń)
Natężenie oświetlenia zewnętrznego
Zakres: (20 – 260) lux
Pomiar bezpośredni
Wersja strony: A
str. 28/38
PCA
Wyposażenie do zdjęć
wewnątrzustnych (stomatologia)
badawcze/pomiarowe
Wysokie napięcie
Pomiar bezpośredni
napięcia
(z obliczeń)
napięcia
(z obliczeń)
(z obliczeń)
Czas ekspozycji
Zakres: (0,001 - 6)s
Pomiar bezpośredni
Powtarzalność czasu ekspozycji
(z obliczeń)
ekspozycji
(z obliczeń)
Pomiar bezpośredni
(z obliczeń)
Wydajność lampy
(z obliczeń)
(z obliczeń)
natężenia prądu
(z obliczeń)
(z obliczeń)
Odległość: ognisko lampy –
powierzchnia czołowa tubusa
Zakres: (0,01 – 0,50) m
Pomiar bezpośredni
(z obliczeń)
Odchylenie pomiędzy osią wiązki a
płaszczyzną rejestratora obrazu
(z obliczeń)
procedury badawcze
PB_76
Wersja strony: B
str. 29/38
PCA
Wyposażenie do fluoroskopii
badawcze/pomiarowe
Wysokie napięcie
Pomiar bezpośredni
napięcia
(z obliczeń)
napięcia
(z obliczeń)
(z obliczeń)
Czas ekspozycji
Zakres: (0 - 900) s
Pomiar bezpośredni
Powtarzalność czasu ekspozycji
(z obliczeń)
ekspozycji
(z obliczeń)
Pomiar bezpośredni
(z obliczeń)
Wydajność lampy
(z obliczeń)
(z obliczeń)
natężenia prądu
(z obliczeń)
(z obliczeń)
(z obliczeń)
Jednorodność obrazu kratki
Zakres: (0,00 – 4,00)
optycznym lampy a rejestratorem
obrazu
Zakres: (0,001 – 3,00) m
Pomiar pośredni
Moc dawki
Zakres: (0 – 0,1) Gy/s
Pomiar bezpośredni
Stosunek pola powierzchni
promieniowania X do pola widzenia
wzmacniacza
(z obliczeń)
procedury badawcze
PB_78
Wersja strony: A
str. 30/38
PCA
Wyposażenie do mammografii
badawcze/pomiarowe
(z obliczeń)
Odległość ognisko – rejestrator
obrazu
Zakres (0,001 – 1,00) m
Pomiar pośredni
Odległość pomiędzy krawędziami
promieniowania X a krawędziami
rejestratora obrazu
Zakres: (0,001 – 0,05) m
Pomiar bezpośredni
Odległość pomiędzy krawędzią kratki
a rejestratorem obrazu
Zakres: (0,001 – 0,05) m
Pomiar bezpośredni
Dawka w powietrzu
Pomiar bezpośredni
Wydajność lampy
(z obliczeń)
Moc dawki
Zakres: (0 – 0,1) Gy/s
Pomiar bezpośredni
(z obliczeń)
Wysokie napięcie
Zakres: (22 – 38) kV
Pomiar bezpośredni
napięcia
(z obliczeń)
napięcia
(z obliczeń)
Gęstość optyczna w punkcie
referencyjnym
Zakres: (0,00 – 4,00)
Różnica gęstości optycznych dla różnych
poziomów zaczernienia
Zakres: (0,00 – 4,00)
optycznych dla wszystkich dostępnych
poziomów zaczernienia
Zakres: (0,00 – 4,00)
Powtarzalność dawki
(z obliczeń)
Różnica gęstości optycznych przy
zmianie grubości fantomu i wartości
wysokiego napięcia
Zakres: (0,00 – 4,00)
procedury badawcze
PB_80
Wersja strony: A
str. 31/38
PCA
badawcze/pomiarowe
Dawka wejściowa
Zakres: 0,000001 Gy – 1 Gy
Pomiar bezpośredni
Siła kompresji piersi
Zakres pomiaru masy: (10 – 25) kg
Pomiar bezpośredni
Stałość siły kompresji
Zakres pomiaru masy: (10 - 25) kg
Pomiar bezpośredni
Zmiana położenia płytki uciskowej dla
symetrycznego podparcia płytki
uciskowej
Zakres: (0,0001 – 0,05) m
Pomiar bezpośredni
Zmiana położenia płytki uciskowej dla
niesymetrycznego podparcia płytki
uciskowej
Zakres: (0,0001 – 0,05) m
Pomiar bezpośredni
Współczynnik pochłaniania kratki
(z obliczeń)
Różnica gęstości optycznych wzmocnienie ekranu
Zakres: (0,00 – 4,00)
szczelność ciemni
Zakres: (0,00 – 4,00)
oświetlenie robocze ciemni
Zakres: (0,00 – 4,00)
Różnica gęstości optycznych przepust ciemni
Zakres: (0,00 – 4,00)
Gęstość minimalna w procesie
wywoływania
Zakres: (0,00 – 4,00)
Wskaźnik światłoczułości w procesie
wywoływania
Zakres: (0,00 – 4,00)
Wskaźnik kontrastowości w procesie
wywoływania
(z obliczeń)
Czas ekspozycji
Zakres: (0 - 6) s
Pomiar bezpośredni
procedury badawcze
PB_80
Wersja strony: A
str. 32/38
PCA
Wyposażenie do
zdjęć panoramicznych oraz
cefalometrii
badawcze/pomiarowe
Zakres: (110 – 10000) cd/m2
Pomiar bezpośredni
negatoskopu
(z obliczeń)
Pomiar bezpośredni
Wysokie napięcie
Zakres: (40 – 120) kV
Pomiar bezpośredni
napięcia
(z obliczeń)
napięcia
(z obliczeń)
(z obliczeń)
Czas ekspozycji
Zakres: (0 – 30)s
Pomiar bezpośredni
Dokładność ustawienia czasu ekspozycji
(z obliczeń)
Pomiar bezpośredni
(z obliczeń)
Wydajność lampy
(z obliczeń)
(z obliczeń)
natężenia prądu
(z obliczeń)
(z obliczeń)
optycznym lampy a rejestratorem obrazu
Zakres: (0,4 – 2) m
Pomiar pośredni / bezpośredni
Odchylenie standardowe gęstości
optycznej dla kasety kontrolnej
(z obliczeń)
optycznych dla wszystkich kaset
Zakres: (0,00 – 4,00)
procedury badawcze
PB_80
PB_77
Wersja strony: A
str. 33/38
PCA
Wyposażenie do
zdjęć panoramicznych oraz
cefalometrii
badawcze/pomiarowe
szczelność ciemni
Zakres: (0,00 – 4,00)
Różnica gęstości optycznych oświetlenie robocze ciemni
Zakres: (0,0 – 4,00)
Gęstość minimalna w procesie
wywoływania
Zakres: (0,00 – 4,00)
Wskaźnik światłoczułości w procesie
wywoływania
Zakres: (0,00– 4,00)
Wskaźnik kontrastowości w procesie
wywoływania
(z obliczeń)
Zakres: (110 – 7000) cd/m2
Pomiar bezpośredni
negatoskopu
(z obliczeń)
negatoskopu
Pomiar bezpośredni
procedury badawcze
PB_77
Wersja strony: A
str. 34/38
PCA
badawcze/pomiarowe
Środowisko pracy
Równoważny poziom dźwięku A
- hałas
Maksymalny poziom dźwięku A
Zakres:(30-135) dB
Szczytowy poziom dźwięku C
Zakres: (30-136) dB
Poziom ekspozycji na hałas
odniesiony do:
- 8 godz. dobowego wymiaru czasu
pracy
- tygodnia pracy
(z obliczeń)
Środowisko pracy
Natężenie oświetlenia
- oświetlenie elektryczne we
Zakres: (10-10000) lx
wnętrzach
Równomierność oświetlenia
(z obliczeń)
Środowisko pracy
Temperatura powietrza
- mikroklimat umiarkowany
Zakres: (-10  30) oC
Temperatura poczernionej kuli
Zakres: (-10  35) oC
Wilgotność powietrza
Zakres: (25  79)%
Prędkość powietrza
Zakres: (0,15  2)m/s
Wskaźnik PMV
Wskaźnik PPD
(z obliczeń)
Środowisko pracy
- mikroklimat gorący
Zakres: (20  35) oC
Temperatura wilgotna naturalna
Wskaźnik WBGT
(z obliczeń)
Środowisko pracy
- mikroklimat zimny
Zakres: (5  -25) oC
Zakres: (5  -25) oC
Wilgotność powietrza
Zakres: (27  78)%
Prędkość powietrza
Zakres: (0,15  4,5)m/s
Wskaźnik IREQmin
Wskaźnik twc
(z obliczeń)
procedury badawcze
PN-N-01307:1994
PN-EN ISO 9612:2011 z
wyłączeniem metody obejmującej
strategię nr 2 i 3 -punkt 10 i 11
PB_32
PN-ISO 7730:2006
PN-EN 27243:2005
PN-EN ISO 11079:2008
Wersja strony: A
str. 35/38
PCA
Powietrze w pomieszczeniach
przeznaczonych na pobyt ludzi
badawcze/pomiarowe
Pobieranie próbek w celu oceny
narażenia zawodowego na:
- pyły przemysłowe
- substancje organiczne
- metale
Metoda dozymetrii indywidualnej
Wskaźnik narażenia
(z obliczeń)
Stężenie pyłu całkowitego
Zakres: (0,2-40) mg/m3
Metoda filtracyjno-wagowa
Stężenie pyłu respirabilnego
Zakres: (0,1-40) mg/m3
Metoda filtracyjno-wagowa
Stężenie tlenku węgla
Zakres:
CO (3,5 – 500) mg/m3
Metoda elektrochemiczna
Pobieranie próbek
substancje organiczne
procedury badawcze
PN-Z-04008/7:2002 + Az 1:2004
PN-EN 689:2002
PN-91/Z-04030/05
PN-91/Z-04030/06
PB_31
PB_43
Wersja strony: A
str. 36/38
PCA
Materiał biologiczny ludzki
(kał, wymaz z odbytu)
Materiał biologiczny ludzki
(wymaz z tylnej ściany gardła
lub z nosogardzieli)
Biologiczne wskaźniki kontroli
skuteczności procesu sterylizcji
Materiał biologiczny ludzki (kał)
Laboratorium Diagnostyki Medycznej
badawcze/pomiarowe
Obecność i identyfikacja pałeczek
Salmonella, Shigella
Metoda hodowlana w oparciu o testy
biochemiczne i serologiczne
Obecność i identyfikacja Neisseria
meningitidis
Metoda hodowlana w oparciu o testy
biochemiczne i serologiczne
Obecność drobnoustroju wskaźnikowego
Geobacillus stearothermophilus
Metoda hodowlana
Obecność antygenu rotawirusów
i adenowirusów
Metoda serologiczna
procedury badawcze
PB_13
PB_14
PB_22
PB_38
Wersja strony: A
str. 37/38
PCA
Wykaz zmian
Zakresu Akredytacji Nr AB 562
Numer strony
6
16
29
24
25
Aktualna wersja strony
B
B
B
B
B
Zastępuje wersję strony
A
A
A
A
A
Data zmiany
27.08.2014 r.
01.10.2014 r.
01.10.2014 r.
07.05.2015 r.
07.05.2015 r.
Zatwierdzam status zmian
KIEROWNIK
DZIAŁU AKREDYTACJI
LABORATORIÓW
TADEUSZ MATRAS
dnia: 07.05.2015 r.
str. 38/38

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 562

Transkrypt

Podobne dokumenty

R6603498% - Basen Lesko

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 388

Rodzaj medium (odpowiednie podkreślid)

Zakres - Polskie Centrum Akredytacji

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 755

AC 022 - Polskie Centrum Akredytacji

Badanie laboratoryjne wody basenowej

Zakres AB 873 - Polskie Centrum Akredytacji