Największa na świecie Międzynarodowa Kontrola

RIQAS explained
Największa na świecie Międzynarodowa Kontrola Zewnątrzlaboratoryjna
01
Kontrola Zewnątrzlaboratoryjna
Kontrola Zewnątrzlaboratoryjna jest istotnym aspektem pracy każdego laboratorium. Kontrola
Zewnątrzlaboratoryjna zapewnia średnią ocenę wyników laboratorium w porównaniu do innych
laboratoriów pracujących na tych samych metodach i analizatorach.
Podstawowe cele Kontroli
Zewnątrzlaboratoryjnej:
Zapewnienie między-laboratoryjnej porównywalności,
która pozwala na standaryzację pracy laboratoriów.
Zewnątrzlaboratoryjna Kontrola pozwala mierzyć
precyzję laboratorium za pomocą tzw. „ślepych”
próbek, które są analizowane tak jakby były
próbkami pacjenta. Wyniki są wysyłane do
organizatora kontroli w celu analizy statystycznej.
Laboratoria otrzymują raporty porównujące
ich wyniki z innymi uczestnikami programu.
Zewnątrzlaboratoryjna Kontrola spełnia kilka funkcji:
• Utrzymanie i poprawianie jakości
analitycznej testów laboratoryjnych
• Poprawę między-laboratoryjnej zgodności
i podnoszenie standardów
• Wykrywanie błędów aparaturowych, identyfikacja
problemów związanych z odczynnikami,
weryfikacja szkoleń pracowników laboratoryjnych
• Inicjowanie i ocena kroków naprawczych
• Porównywanie różnych metod analitycznych
Uczestnictwo w Kontroli Zewnątrzlaboratoryjnej
pomaga w procesie otrzymywania wiarygodnych
i precyzyjnych wyników pacjenta. Wyniki
kontroli redukują czas i koszty pracy, a co
najważniejsze znacząco wspomagają w
precyzyjnej diagnozie pacjenta i leczeniu.
RIQAS Fakty:
Dobra Kontrola Zewnątrzlaboratoryjna
powinna posiadać:
• wystarczającą libczę uczestników
• efektywną konsolidację programów
• Międzynarodowe znaczenie w akredytacji
• Materiały kontroli jakości
• Regularne raporty z szybkim czasem obiegu
• Niezależny panel doradczy
• Elastyczny wybór programów
Niezależny Panel Doradczy
Uczestnicy kontroli RIQAS mają dostęp do
niezależnego panelu doradczego naukowców
I ekspertów klinicznych. To pozwala na
porfesjonalne i etyczne prowadzenie kontroli
I i poufność danych uczestników.
02
RIQAS d
Randox International Quality Assessment Scheme (RIQAS)
RIQAS jest największą na świecie kontrolą zewnątrzlaboratoryjną. Ponad 10,000 laboratoriów z
86 krajów uczestniczy w kontroli. Obecnie dostępnych jest 15 programów.
Akredytacja laboratoriów
RIQAS zapewnia Certyfikat Uczestnictwa
jako dowód udziału w Zewnątrzlaboratoryjnej
Kontroli Jakości niezbędny do akredytacji
laboratorium. Firma Randox oraz kontrola
Riqas wraz z procedurami są akredytowane
wg wielu międzynarodowych standardów:
• ISO 13485:2003 za projektowanie i
wytwarzanie produktów medycznych
• United Kingdom Accreditation Service
(UKAS) akredytacja ISO/IEC Guide 431:1997 “Development and operation of
proficiency testing schemes” poprzez ocenę
względem ILAC-G13:2007 “Guidelines for
the Requirements for the Competence of
Providers of Proficiency Testing Schemes”
• Uznawana przez Panel Doradczy UK National
Quality Assurance Advisory Panel (NQAAP)
• Uznawana przez the Joint Working Group
on Quality Assurance (JWG QA)
Powyższe certyfikaty podkreślają
jakość oraz doskonałość RIQAS.
RIQAS Fakty:
Pomoc RIQAS
Pracownicy RIQAS są do dyspozycji
uczestników jeśli chodzi o radę i pomoc w
rozwiązywaniu problemów.
Programy RIQAS
• Gazometria
• Kardiologia
• Chemia Kliniczna
• Koagulologia
• Hemoglobina Glikowana (HbA1c)
• Hematologia
• Mocz
• Immunologia
• Lipidy
• Płynna Kardiologia
• Matczyne Testy Przesiewowe
• Białka Specyficzne
• Leki
• Mocz (Testy Paskowe)
• Narkotyki w Moczu
03
RIQAS Cechy I Korzyści
Próbki RIQAS są przygotowywane specjalnie aby były stabilne i podobne do próbek ludzkich.
• Duża liczba uczestników gwarantuje dużą
liczbę wyników oraz metod analitycznych,
co podnosi wirygodność statystyczną
• Certyfikaty uczestnictwa dają
dowód na uczestnictwo w znanej
na świecie kontroli jakości
• Programy zaakceptowane przez
Krajowe i Międzynarodowe organizacje
odpowiedzialne za procesy akredytacji
• Raporty dla kilku analizatorów pozwalają na
ocenę wszystkich systemów w laboratorium
• Ludzkie próbki wolne od środków konserwujących
podnoszą pewność, iż wyniki kontroli
zewnątrzlaboratoryjnej odzwierciedlają próbki pacjenta
• Próbki otrzymywane na początku każdego z cykli
• Szeroki zakres parametrów pokrywający szerokie
spectrum parametrów oznaczanych w laboratorium
• Regularne raporty z szybkim czasem obiegu,
zapewniają szybkie kroki naprawcze w
stosunku do analizy kolejnej próbki
• Przyjazne raporty, łatwe do oceny oszczędzają na
cennym czasie osób pracujących w laboratorium
• Zredukowane opcje parametrów w niektórych
programach dają możliwość wyboru i elastyczność,
pozwalają na dostosowanie do potrzeb
laboratoriów różnych wielkości i budżetów
• Raporty grupy laboratoriów dają
porównanie dla większej liczby
połączonych ze sobą laboratoriów
• Metody referencyjne dla
programu Chemii Klinicznej
1. Text Section
04
Raporty RIQAS
Raporty RIQAS są przygotowywane w sposób przyjazny, każdy parametr na oddzielnej stronie. To
pozwala na łatwą interpretację Państwa wyników.
Raporty RIQAS
• Rozkład statystyczny wszystkich metod,
metody wybranej przez laboratorium,
analizatora laboratorium włączając
średnią dla 10 ostatnich próbek
• Porównanie grupy analizatorów, metodycznej
i wszystkich metod za pomocą histogramu
• Identyfikacja trendów, błędów i problemów z
dokładnością za pomocą krzywej Levey-Jennings’a
• System oceny punktowej Target Score
pozwala na klasyfikowanie wyników z ostatnich
20 próbek, włączając poprzedni cykl
• Podsumowanie wszystkich parametrów z programu
Oprogramowanie RIQAS E-transfer
Program E-transfer pozwala na szybki obieg
danych bez dodatkowych kosztów i umożliwia
uczestnikom oglądanie i przechowywanie
raportów elektronicznych. RIQAS E-transfer
redukuje czas otrzymywania raportów z
5 (raporty papierowe) do 3 dni. RIQAS
E-transfer jest dostępny w języku polskim.
RIQAS Fakty:
Raporty grupy laboratoriów
Raporty w formacie PDF
Raporty RIQAS mogą być również wysyłane
w formacie PDF, oferując tym samym
łatwy dostęp i przechowywanie wyników
Zewnątrzlaboratoryjnej Kontroli Jakości. Jest wiele
zalet związanych z raportami PDF, które podnoszą
użyteczność i efektywność analizy danych.
Raporty grupy analizatorów
Laboratoria mogą zarejestrować do 5
analizatorów bez dodatkowych kosztów.
Osobne raporty dla każdego z analizatorów
oraz unikalny dodatkowy raport grupy
analizatorów są przesyłane po każdej próbce.
Raport grupy analizatorów pozwala na ocenę
porównawczą wyników każdego z analizatórow.
Raport grupy laboratoriów pozwala na
monitorowania jakości pracy w grupie
laboratoriów. Laboratoria mogą otrzymywać
indywidualne raporty, natomiast manager
otrzymuje raport podumowujący całą grupę.
To pozwala na ocenę wyników każdego
laboratorium z grupy.
05
Transfer danych przez stronę internetową
Strona internetowa RIQAS oferuje łatwy dostęp do wprowadzania wyników oraz odbierania
raportów prosto z serwera RIQAS.
• Poufność i bezpieczeństwo zapewnione
indywidualnym hasłem dostępu
• Raporty są przesyłane przez e-mail w formacie pdf
zaraz po przygotowaniu
• Oglądanie, drukowanie, przechowywanie i
przesyłanie raportów na własne życzenie
• Wprowadzanie bieżących, poprawionych,
spóźnionych i przyszłych wyników bezpośrednio do
bazy RIQAS. Nie wymagane żadne potwierdzenia.
• Jeżeli będą mieli Państwo problem z komupterem,
proszę się nie martwić – raporty będą dostępne
przez 2 cykle do ściągnięcia ze strony internetowej
• Potrzebny jest tylko dostęp do internetu, Adobe
Reader (bezpłatny i ogólno dostępny program
do oględania raportów) i ważne hasło dostępu
do systemu. Nie wymagane jest dodatkowe
oprogramowanie.
06
Standardowy Raport
Krzywa
Levey-Jennings
Dokładne dane
Twoich wyników
laboratoryjnych
Część Tekstowafor
Dla wszystkich
metod, Twojej
metody i grupy
analizatorów
Ocena
Punktowa
“Target Score”
Ten unikatowy
wykres pozwala
na punktową
ocenę wyników
Histogram
Porównanie metod
i analizatorów
Wyniki każdego parametru są prezentowane na osobnych stronach w czterech częściach.
07
Część tekstowa
Średnia wartość dla wyników
wszystkich laboratoriów
Liczba laboratoriów,
które przysłały wyniki w
wyznaczonym czasie
Współczynnik
Zmienności
Niektóre wyniki
zostają wykluczone po
statystycznej redukcji
Niektóre wyniki
zostają wykluczone po
statystycznej redukcji
Indeks Odchylenia Standradowego =
Twój wynik – Średnia do porównań
SD Średniej grupy do porównań
Im wartość bliższa 120,
tym lepszy wynik
Najlepiej jeżeli będzie to średnia grupy
analizatorów. Jeżeli N<5 wówczas
zamiast średniej grupy analizatorów jest
wybierana średnia grupy metodycznej.
Ocena Punktowa
Target Score
RMSDI jest to średnia z 10 ostatnich
Indeksów Odchylenia Standardowego
(SDIs) dla danego parametru.
Ocena Punktowa Target Score
08
Histogram
Wykres słupkowy został przygotowany do szybkiej wizualizacji, gdzie na rozkładzie wyników
znajdują się wyniki Twojego laboratorium. Na wykresie znajdują się:
Wszystkie metody
Twoja grupa metodyczna
Twoja grupa analizatorów
Całkowita liczba 126 laboratoriów
wysłała wyniki o wartościach
pomiędzy 5.85 i 5.93
115 laboratoriów
przysłało wyniki między
6.08 i 6.16 w Twojej
grupie metodycznej
10 laboratoriów przysłało
wyniki między 5.78 i 5.85 w
Twojej grupie analizatorów
Raporty RIQAS
przedstawiają Twoje
jednostki oznaczeń
Twój wynik
09
Ocena punktowa Target Score
Ocena punktowa Target Score (TS) umożliwia ocenę prawidłowości pracy laboratorium na
pierwszy rzut oka. Wartość TS odpowiada % odchyleniu Twojego wyniku od średniej do
docelowego % odchylenia. Celem jest osiągnięcie odchylenia mniejszego niż docelowy %
odchylenia. Im odchylenie jest bliższe odchyleniu docelowemu, tym wyższe jest TS.
Wysoki wynik w jaśniejszej części
odpowiada dobrym wynikom
To jest górna granica odchylenia dla
tego parametru. TCV obliczane są na
obecny stan wiedzy z historycznych
osiągnięć i są modyfikowane każdego
roku.
Wyniki bardzo dobre
Wyniki dobre
Wyniki dobre
Wyniki do zaakceptowania
Ciemny odcień dla wartości do
10 do 40 oznacza złe wyniki
Wyniki nie do przyjęcia
Wyniki wymagające poprawy
10
Wykrers Levey Jennings’a
Średnia do porównań dla każdej
próbki jest podana na górze wykresu,
co pozwala łatwo ocenić stężenie
opowiadające danemu odchyleniu
Ta linia wskazuje na zmiany w
szczegółach rejestracyjnych dla
danego parametru. Opis tych
zmian podany jest w “komentarzu”.
Twój SDI (Index Odchylenia
Standardowego)
Numer próbki
N = Wynik nie został
zgłoszony z Twojego
laboratorium
C = Poprawione wyniki będą przyjmowane w
wyjątkowych przypadkach, na przykład, jeśli
zostanie popełniony błąd w zapisie. Poprawione
wyniki będą przyjmowane do 4 tygodni po dacie
finalnej.
L = Wynik spóźniony, zgłoszony
po “dacie finalnej”. Wyniki
spóźnione są przyjmowane do
„daty finalnej” następnej próbki.
11
Strona Posumowująca
Niepowtarzalna i
poufna identyfikacja
Twojego laboratorium
RMSDI – Bieżąca średnia z 10
ostatnich SDI (jeśli jest mniej niż
10 wyników, drukowany jest napis
“too few”)
CYKL 39 PRÓBKA 11 09/02/2009
Twój wynik dla tego
parametru został odrzucony
podczas statystycznego
opracowywania danych
Średnia z ostatnich
10 Target Score dla
tego parametru
Całkowite RMSDI
= średnia RMSDI
dla danej próbki
Całkowite RMTS
= średnia RMTS
dla danej próbki
12
Raport Narkotyki w Moczu
SKRINING
OZNACZENIA ILOŚCIOWE
13
Część Skriningowa
Część tekstowa Skriningu
Wyniki Oznaczeń Skriningowych:
Wykres jest szybką wizualizacją Twojej
poprawności w ostatnich 20 próbkach.
Wynik w białej części jest wynikiem
prawidłowym. Wynik w dolnej części
czerwonej wskazuje na wynik Fałszywie
Dodatni, a wynik w górnej części czerwonej na wynik Fałszywie Ujemny.
Podsumowanie Skriningu:
Twój wynik oznaczenia skriningowego
przedstawiony jest w odpowiednio zgłaszanej
kategorii i wartości cut-off dla danej próbki.
Miejsce na komentarz w którym RIQAS
dostarcza dodatkowych, istotnych informacji dotyczących danej próbki.
Wyniki oznaczeń skriningowych zgłoszonych
dla poszczególnych wartości cut off dla danej
próbki w Twojej grupie metodycznej.
Posumowanie wyników oznaczeń
skriningowych zgłoszonych dla wszystkich
wartości cut off w Twojej grupie metodycznej.
Kategorie wyników oznaczeń skriningowych. Wszystkie skróty podane są
na dole tej strony raportu.
Wyniki oznaczeń skriningowych zgłoszonych
dla wszystkich wartości cut off dla danej
próbki dla wszystkich metod.
Posumowanie wyników oznaczeń
skriningowych zgłoszonych dla wszystkich
wartości cut off dla wszystkich metod.
Wyniki oznaczeń skriningowych dla innych
metod przy tej samej jak Twoja wartości cut
off.
Twoja historia oceny tego
parametru w oparciu o 10
poprzednich próbek.
Ocena Twojej metody
dla wszystkich wartości
cut off dla danej próbki
Historia oceny Twojej metodyki
dla wszystkich wartości cut off
w oparciu o 10 poprzednich
próbek.
Ocena wszystkich
metod dla wszystkich
wartości cut off dla
danej próbki.
Historia oceny wszystkich
metod dla wszystkich wartości
cut off w oparciu o 10
poprzednich próbek.
14
Część Oznaczeń Ilościowych
Część Oznaczeń Ilościowych
Część tekstowa Oznaczeń Ilościwych:
Zestawienie statystyczne. Należy zwrócić uwagę
czy wartość N nie jest zbyt mała do przygotowania prawidłowych statystyk.
Średnia Bieżąca SDI jest średnią
z ostatnich 10 SDI dla danego
parametru.
Histogram Wyników Oznaczeń Ilościowych:
Ten wykres zapewnia szybką wizualizację, gdzie
znajdują się wyniki Twoich oznaczeń ilościowych na
rozkładzie wyników wszystkich metod i Twojej grupy
metodycznej. Wszystkie dostępne metody.
All available method statistics
Twój MFC
Index Odchylenia Standardowego =
(Twój wynik – Średnia do Porównań) /
SD Średniej dla grupy porównawczej
15
Raport Mocz (Testy Paskowe)
Categories stated in your unit
���������������������������������������������������������������������
Wyniki Skriningowe
�����������������������������������
Wszystkie kategorie (opcje wyników)
dostępne dla danego parametru dla
każdej metody (paska)
��������������
Twoja grupa metodyczna i kategorie
��������������
���������������
���
���
���
���
���
���
����
��
���
���
���
���
���
���
����
�����
Wyniki dla wszystkich metod
(pasków) z wybranej przez Twoje
laboratorium kategorii
����������������������������������������
�
�
�
�
�
�
�
�
�����������������������������
���
�
�
�
��
��
��
��
����������������������������
���
�
�
�
��
��
��
��
Wyniki z wszystkich metod dla
wszystkich dostępnych kategorii
��
Twoje kategorie (możliwe wyniki dla
wybranych przez Ciebie pasków oraz
jednostek)
����������
�����������
�����������������������������������������������
Comments Box
Twój Wynik
Możliwe kategorie wyników w
Twojej metodzie
90
90
80
80
70
70
Number of Laboratories
Histogram Twoich Kategorii:
Szybka wizualizacja wyników
Twojego laboratorium na tle wybranej
kategorii
Number of Laboratories
Ocena Oznaczenia
60
50
40
Histogram Wszystkich Kategorii
jest szybką wizualizacją wyników
Twojego laboratorium na tle wszystkich
kategorii
60
50
Wyniki otrzymane z kategorii
odmiennej od Twojej metody
40
30
30
20
20
10
10
0
0
���
����
��
���
���
���
����
���������������
���
����
��
���
���
���
Twoje kategorie
��������������
���
���
���
���
���
���
����
��
���
���
���
��
��
�
�
�
�
�
�
�
�
�
��
�
�
�
��
�
��
��
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
���������������
Wszystkie dostępne metody dla
danego parametru
������
����������������������������������������
����������������������������������������
����������������������������������������
����������������������������������������
����������������������������������������
����������������������������������������
����������������������������������������
����������������������������������������
����������������������������������������
����������������������������������������
����������������������������������������
����������������������������������������
����������������������������������������
����������������������������������������
���
���
���
���
���
���
����
���
���
Podsumowanie wszystkich wyników
���������������
���
���
���
���
����
��
�
��
�
��
�
��
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�
�����
�����
Pozwala na sprawdzenie, jak wynik
laboratorium wygląda na tle innych
wyników
16
Uczestnictwo w Programie RIQAS
Podczas wypełnienia dokumentu
rejestracyjnego uczestnik rejestruje
metody używane w jego laboratorium
Uczestnik otrzymuje raport mailem lub pocztą
Uczestnik otrzymuje zestaw
ponumerowanych próbek
do danego cyklu
Uczestnik przesyła wyniki do RIQAS
lub wysyła arkusz wynikowy faxem
lub pocztą przed „datą finalną”.

  
General Clinical Chemistry Programme
September 2008 - March 2009
Randox Laboratories

 
 

Uczestnik ogląda raport oceny kontroli
    
            
Uczestnik otrzymuje certyfikat
uczestnictwa po zakończeniu cyklu
Uczestnik oznacza próbkę w
rekomendowanym czasie
Uczestnik wprowadza wyniki
przez stronę internetową, program
e-transfer lub arkusz wynikowy
17
Programy RIQAS
THERAPEUTIC DRUGS PROGRAMME
PROGRAM CHEMII KLINICZNEJ
Z oceną punktową
Z oceną punktową
RQ9112
RQ9112/S
RQ9113
Tylko 10 Parametrów
Tylko 17 Parametrów
Wszystkie 41 Parametry
Próbki co 2 tygodnie, 2 x 6-miesięczne cycle,12-miesięczne zamówienie
Albumina
ALT (ALAT)
Amylaza, trzuskowa
Amylaze, całkowita
AST (ASAT)
Białko, całkowite
Bilirubina, bezpośrednia
Bilirubina, całkowita
Całkowite T3*
Całkowite T4*
Chlorki
Cholesterol
CK, całkowita (CPK)
Cynk
Dwuwęglany
Fosfataza alkaliczna
Fosforany,
nieorganiczne
Gamma GT
GLDH
Glukoza
HBDH
HDL-Cholesterol
Kreatynina
Kwas D-3hydroksymasłowy
Kwas moczowy
Kwasy żółciowe
Kwaśna fosfataza,
sterczowa
Kwaśna fosfataza,
całkowita
LD (LDH)
Lipaza
Lit
Magnez
Miedź
Mocznik
Osmolalność
Potas
PSA
Sód
TIBC
Trójglicerydy
TSH*
Wapń
Wapń, zjonizowany
Wolne T3*
Wolne T4*
Żelazo
PROGRAMME KARDIOLOGICZNY
Z oceną punktową
RQ9127/a
RQ9127/b
Tylko 2 Parametry (do wyboru z 7)
Wszystkie 7 Parametrów
Próbki Próbki co 2 tygodnie, 2 x 6-miesięczne cycle,12-miesięczne zamówienie
CK,Całkowite
CK-MB Aktywność
CK-MB Masa
Homocysteina
Mioglobina
Troponina I
PROGRAM PŁYNNA KARDIOLOGIA+
RQ9136
9 Parametrów
Próbki raz w miesiącu, 1 x 12-miesięczny cykl, 12-miesięczne zamówienie
BNP
CK-MB Masa
Digoksyna
Homocysteina
hsCRP
Mioglobina
NT proBNP
Troponina I
Troponina T
PROGRAM HEMOGLOBINA GLIKOWANA
RQ9129
1 Parametr
Próbki raz w miesiącu, 1 x 12-miesięczny cykl, 12-miesięczne zamówienie
HbA1c
RED = Parametry z wartościami Referencyjnymi
Troponina T
RQ9111
18 parametrów
Samples every 2 weeks, 2 x 6 monthly cycles, 12 month subscription, Weighed-in values
Amikacyna
Cyklosporyna
Digoksyna
Etoksymid
Fenobarbitol
Fenytoina
Gentamycyna
Karbamazepina
Kofeina
Kwas salicylowy
Kwas walproinowy
Lit
Metotreksad
Paracetamol
Primidon
Teofilina
Tobramycyna
Wankomycyna
PROGRAM Białka Specyficzne
Z oceną punktową
RQ9114
24 parametrów
Próbki co 2 tygodnie, 2 x 6-miesiączne cykle, 12-miesięczna subskrypcja
AFP
Albumina
Alfa-1-antyrypsyna
Alfa-2-makroglobulina
Antysteptolizyna O
Antytrombina III
Beta-2-mikroglobulina
Białko C-Reaktywne
Białko wiążące retinol
Ceruloplazmina
Czynnik reumatoidalny
Ferrytyna
Haptoglobina
Immunoglobulina A
Immunoglobulina E
Immunoglobulina G
Immunoglobulina M
Komplement, C3
Komplement, C4
Kwas alfa-1-glikoproteinowy
Lekkie łańcuchy Kappa
Lekkie łańcuchy Lambda
Prealbumina (Transtyretyna)
Transferyna
Wolne lekkie łańcuchy Kappa*
Wolne lekkie łańcuchy Lambda*
PROGRAM LIPIDOWY
Z oceną punktową
RQ9126/a
RQ9126/b
Tylko 3 Parametry (do wyboru z 6)
Wszystkie 6 Parametrów
Próbki co 2 tygodnie, 2 x 6-miesięczne cykle, 12-miesięczne zamówienie
Apolipoproteina A1
Apolipoproteina B
Cholesterol, całkowity
HDL-cholesterol
LDL-cholesterol
Lipoproteina (a)*
Trójglicerydy
PROGRAM MATCZYNE TESTY PRZESIEWOWE+
RQ9137
7 Parametrów
Próbki raz w miesiącu, 1 x 12-miesięczny cykl, 12-miesięczne zamówienie
AFP
hCG całkowite
PURPLE = Jedyne parametry dostępne w programie RQ9135/a
Inhibina A
PAPP-A
Wolne Beta hCG
Wolny estradiol
+ = Programy oczekujące na akredytację ILAC G13: 2007
* = Trwające Programy Pilotażowe
18
Programy RIQAS
PROGRAM IMMUNOLOGICZNY
PROGRAM HEMATOLOGICZNY
Z oceną punktową
RQ9125/a
Tylko 4 Parametry
(do wyboru z 32)
Samples every 2 weeks
RQ9125/b
Tylko 13 Parametrów
(do wyboru z 32)
Samples every 2 weeks
Z oceną punktową
RQ9125/c
Wszystkie 32
Parametry
Samples every 2 weeks
RQ9130
Wszystkie 32
Parametry
Samples every month
2 x 6-miesięczne cykle (RQ125/a, RQ125/b, RQ125/c) , 12-miesięczne subskrypcja
1 x 12-miesięczny cykl (RQ9130), 12-miesięczne zamówienie
AFP
Beta-2-mikroglobulina
CA125
CA15-3
CA19-9
Całkowite T3
Całkowite T4
CEA
DHEA niezwiązany*
DHEA-S
Digoksyna
Estradiol
Fenytoina
Ferrytyna
FSH
GH
hCG
IgE
Insulina*
Karbamazepina
Kortyzol
Kwas Foliowy
Kwas walproinowy
LH
Progesteron
Prolaktyna
PSA całkowite
PSA wolne*
PTH*
SHBG*
Teofilina
Testosteron
TSH
Tyreoglobulina*
Witamina B12
Z oceną punktową
RQ9115
24 Parametry
Próbki co 2 tygodnie, 2 x 6-miesięczne cykle, 12-miesięczne zamówienie
Fosforan, nieorganiczny
Glukoza
Kortyzol
Kreatynina
Kwas Moczowy
Magnez
Metanefryna
Miedź
Mocznik
Norepinefryna
Normetanefryna
Osmolalność
Potas
Sód
Szczawiany
VMA
Wapń
RED = Parametry z wartościami Referencyjnymi
Ketony
Kreatynina
Krew
Leukocyty
PROGRAM KOAGULOLOGICZNY+
RQ9135/a
Tylko 5 wybranych Parametrów (aPTT,
PT, TT, Fibrinogen, Antytrombina III)
RQ9135/b
Wszystkie 16 Parametrów
Próbki raz w miesiącu, 1 x 12-miesięczny cykl, 12-miesięczne zamówienie
Plazminogen
Białko C
Białko S
Czynnik II
Czynnik V
Czynnik VII
Czynnik VIII
Czynnik IX
Czynnik X
Czynnik XI
Czynnik XII
RQ9134
10 Parametrów
Próbki raz w miesiącu, 1x 12-miesięczny cykl, 12-miesięczne zamówienie
pCO2
pH
pO2
tCO2
Ca++
Cl-
K+
Na+
Glukoza
Mleczany
URINE TOXICOLOGY PROGRAMME+
RQ9138
14 Parametrów
Próbki co 2 miesiące, 1 x 12-miesięczny cykl, 12-miesięczne zamówienie
Ciężar Właściwy
Galaktoza
Glukoza
hCG
Średnia ObjętośErytrocytu (MCV)
Średnie Stężenie Hemoglobiny w Erytrocycie (MCHC)
PROGRAM GAZOMETRIA+
PROGRAM MOCZ (TESTY PASKOWE) +
Albumina
Azotyny
Białko
Bilirubina
Hematokryt (HCT)
Hemoglobina (Hb)
Liczba Erytrocytów w(RBC)
Płytki (PLT)
Średnia Masa Hemoglobiny w Erytrocycie (MCH)
aPTT
PT (zawiera INR)
TT
Fibrynogen
Antytrombina III
PROGRAM MOCZ
5-HIAA
Albumina
Amylaza
Białko, całkowite
Chlorki
Dopamina
Epinefryna
RQ9118
8 Parametrów
Próbki co 2 tygodnie, 2 x 6-miesięczne cykle , 12-miesięczne zamówienie
RQ9139
18 Parametrów
Próbki co miesiąc, 1x 12 miesięczny cykl, 12-miesięczne zamówienie
pH
Urobilinogen
Benzoiloekgonina
Buprenorfina
d-Amfetamina
d-Metamfetamina
EDDP
PURPLE = Jedyne parametry dostępne w programie RQ9135/a
Etanol
Fencyklidyna
Fenobarbital
Kanabinoidy (THC)
Kreatynina
Lorazepam
LSD
Metadon
Norpropoksyfen
Nortryptylina
+ = Programy oczekujące na akredytację ILAC G13: 2007
Oksazepam
Sekobarbital
Wolna Morfina
* = Trwające Programy Pilotażowe
RIQAS
Randox Laboratories Ltd., 55 Diamond Road, Crumlin, Co. Antrim, BT29 4QY, United Kingdom
t: +44 (0) 28 9442 2413 f: +44 (0) 28 9445 2912 e: [email protected] www.randox.com
Randox Laboratories Limited is a company registered within Northern Ireland with company number N.I. 15738. VAT Registered Number: GB 353 030 400
Product variability may vary from country to country. Please contact your local Randox representative for information.
0010
February 09
LT033 POL
t: +44 (0) 28 9442 2413, e: [email protected]
e-transfer- wyniki i zmiany metod: e: [email protected]
Randox Poland ul. Wolność 7/lok15, 01-018 Warszawa
T: 022 8621080, F: 022 8621081, e: [email protected]