pobierz plik - Szpital Psychiatryczny

SAMODZIELNY WOJEWÓDZKI PUBLICZNY
ZESPÓŁ ZAKŁADÓW PSYCHIATRYCZNEJ
OPIEKI ZDROWOTNEJ im. dr B. Borzym
26-607 Radom, ul. Krychnowicka 1
TELEFONY: Centrala 332-45-00
Fax: 332-15-08
DZP-231/60/16
Izba Przyjęć 332-23-06
www.szpitalpsychiatryczny.radom.pl
[email protected]
Radom, dnia 12.10.2016 r.
dot.: postępowania o zamówienie publiczne na: „Dostawa leków, materiałów opatrunkowych
i surowców farmaceutycznych” – 10/2016
Zamawiający, tj. SWPZZPOZ Radomiu otrzymał zapytania dotyczące treści Specyfikacji
Istotnych Warunków Zamówienia (SWIZ) dla w/w postępowania.
Zamawiający przedstawia poniżej treść zapytań zachowując ich oryginalną pisownię:
Pytanie 1: - dot. Zadania XVII
Zwracamy się z prośbą o odstąpienie od zaoferowania wyrobów sterylizowanych wyłącznie w
parze wodnej i dopuszczenie wyrobów sterylizowane innymi, dopuszczonymi prawem
walidowanymi metodami sterylizacji, które zgodnie z SIWZ spełniają normy tzw. opatrunków
inwazyjnych oraz chirurgicznych. Zgodnie z obowiązującą ustawą (art.29): „ przedmiotu
zamówienia nie można opisywać przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia,
źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty lub usługi, jeżeli mogłoby to
prowadzić do uprzywilejowania lub wyeliminowania niektórych wykonawców lub produktów
(…)”. Ograniczając możliwość złożenia oferty wyłącznie na produkty sterylizowane tą jedną
metodą Zamawiający narusza w/w artykuł ustawa Pzp. Bardzo wiele wyrobów medycznych
sterylizowanych pozostałymi dopuszczonymi prawem metodami używanych jest na blokach
operacyjnych, gdzie mają bezpośredni kontakt z ciałem pacjenta (narzędzia, obłożenia operacyjne,
itp.) - nie ma związku w związku z tym przeciwwskazań. Wypełnienie zapisów norm prawnych,
dotyczących sterylizacji wyrobów medycznych jest prawnym obowiązkiem wytwórcy danego
wyrobu medycznego. Spełnienie tych norm, stanowiących o bezwzględnym bezpieczeństwie
stosowania sterylnego wyrobu medycznego, potwierdzone zostaje przez wytwórcę umieszczeniem
znaku bezpieczeństwa wyrobu medycznego CE. Fakt ten, po powołaniu odpowiednich norm,
zostaje każdorazowo potwierdzony przez wytwórcę w Deklaracji Zgodności, potwierdzonej i
zbadanej w przypadku wyrobów sterylnych przez jednostkę notyfikowaną, wydającą Certyfikat CE
dla danego sterylnego wyrobu medycznego. Brak więc podstaw do twierdzenia, że dany wyrób
sterylizowany konkretną metodą sterylizacyjną jest bezpieczniejszy czy w jakimkolwiek stopniu
„lepszy” od innego wyrobu.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza wyroby sterylizowane innymi, dopuszczonymi prawem
walidowanymi metodami sterylizacji, które spełniają normy tzw. Opatrunków inwazyjnych oraz
chirurgicznych.
Pytanie 2: - dot. Zadania XVII
Czy zamawiający dopuści w poz. 1 gazę sterylizowaną tlenkiem etylu, pozostałe parametry zgodne
z SIWZ?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza sterylizację tlenkiem etylu.
Pytanie 3: - dot. Zadania XVII
Czy zamawiający dopuści w poz. 1 gazę 17 nitkową, pozostałe parametry zgodne z SIWZ?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza gazę 17 nitkową w poz. 1.
Pytanie 4: - dot. Zadania XVII
Czy Zamawiający wymaga w poz. 2 gazy 17 nitkowej 90 cm x 100mb w składce?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w składce lub rolce.
Pytanie 5: - dot. Zadania XVII
Czy Zamawiający dopuści w poz. 6 i 7 kompresy sterylizowany w tlenkiem etylenu czyli jedną z
dopuszczony do stosowania metod sterylizacji, pozostałe parametry zgodne SIWZ?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza sterylizację tlenkiem etylenu poz. 6 i 7.
Pytanie 6: - dot. Zadania XVII poz. 1
Czy zamawiający dopuści gazę sterylizowaną tlenkiem etylenu?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 7: - dot. Zadania XVIII
Zwracamy się z prośbą o wydzielenie pozycji 2-5 do osobnego pakietu, co umożliwi złożenie
naszej firmie konkurencyjnej oferty.
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie z Zadania XVIII pozycji 2-5 i tworzy
Zadanie XVIIIA. Nowo utworzone Zadanie XVIIIA dostępne na stronie internetowej
Zamawiającego. Jednocześnie zmienia się wysokość wadium i wynosi: w Zadaniu XVIII wynosi:
300 00 zł., wysokość wadium w Zadaniu XVIII A wynosi: 1 900,00 zł.
Pytanie 8: - dot. Zadania XVIII
Czy Zamawiający dopuści w poz. 6 plaster pakowany a’12 sztuk, z przeliczeniem zamawianej
ilości?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 9: - dot. Zadania XVIII
Czy Zamawiający dopuści w poz. 9 plaster włókninowy na rolce pakowany a’12 sztuk, z
przeliczeniem, zamawianych ilości.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 10: - dot. Zadania XVIII
Czy Zamawiający dopuści w poz. 20 opatrunek oczny z wkładem chłonnym w kolorze białym oraz
włókniną w kolorze białym.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 11: - dot. Zadania IV
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu IV pozycji 10 preparatu Mannitol o
stężeniu 15% w opakowaniu typu worek Viaflo, o pojemności 250 ml ponieważ: mannitol 15% i
20% mają wskazania do stosowania w tych samych jednostkach chorobowych a dawkowanie
mieści się w rozpiętości zakresu terapeutycznego leku. Roztwory Mannitolu 15% nie krystalizują
podczas przechowywania w temperaturze pokojowej ( w przeciwieństwie do mannitolu 20%), a
zatem może być gotowy do użycia bez czasochłonnego rozpuszczania gorącej kąpieli wodnej.
Nadruk informacji o leku na worku Viaflo zabezpiecza użytkownika przed odklejeniem etykiety
oznakowania leku przez co zmniejsza możliwość wystąpienia pomyłki Mannitol 15% w worku
Viaflo eliminuje ryzyko stłuczenia opakowania oraz zapewnia łatwość zawieszenia przy pacjencie
ze względu na wieszak stanowiący integralną część worka.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody wg Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia
12.01. 2011 r. (Załącznik 2) – wykaz produktów leczniczych wchodzących w skład zestawu
przeciwwstrząsowego jest Mannitolum 200 mg/ml (20%) – Zamawiający potrzebuje w/w produktu
do zestawu p/wstrząsowego.
Pytanie 12:
Czy zamawiający w Zadaniu X poz. 11, 12 i 13 (Metoprololi succinas tab. O prz. UW. 47,5, 95 i
23,75 mg x 28) wymaga, aby preparat posiadał zarejestrowane wskazanie w leczeniu zaburzeń
rytmu serca takich jak: tachykardie nadkomorowe, ekstrasystolie pochodzenia komorowego i
migotanie przedsionków?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga w/w zarejestrowanych wskazań.
Pytanie 13: dot. Zadania XVIII, poz.10
Czy zamawiający wydzieli pozycję z pakietu? Podział pakietu zwiększy konkurencyjność
postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu
pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert jakościowych i cenowych.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 14: dot. Zadania XVIII, poz. 10
Czy Zamawiający dopuści plaster w rozmiarze 6 cm x 8 cm, pakowany a’100 szt. z odpowiednim
przeliczeniem w formularzu asortymentowo – cenowym. Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza (dopuszczenie uwzględnione w opisie przedmiotu i uwagach)
Pytanie 15: dot. Zadania XVIII, poz. 14-15
Odpowiedź: Czy Zamawiający wydzieli pozycję z pakietu? Podział pakietu zwiększy
konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a
Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert jakościowych i cenowych.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 16: dot. Zadania XVIII, poz. 15
Czy Zamawiający dopuści opatrunek w rozmiarze 10 cm x 10 cm. Pozostałe parametry zgodne z
SIWZ.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 17: dot. Zadania XVIII, poz.20
Czy zamawiający wydzieli pozycję z pakietu? Podział pakietu zwiększy konkurencyjność
postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu
pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert jakościowych i cenowych.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 18: Dot. Zadania XX:
Czy Zamawiający dopuści do postępowania paski o następujących parametrach:
PARAMETRY
METODA POMIARU
ENZYM
WIELKOŚĆ PRÓBKI
TYP KRWI
JEDNOSTA MIARY
ZAKRES POMIARU
CZAS POMIARU
ZAKRES HEMATOKTYTU
CZUJNIK MINIMALNEJ OBJĘTOŚCI
MOŻLIWOŚĆ DOKROPLENIA
PAKOWANIE PASKÓW
TEMPERATURA PRZECHOWYWANIA
TEMPERATURA WYKONYWANIA
POMIARU
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
ISO 15197-2013
PASKI TESTOWE
biosensoryczna
dehydrogenazaglukozy
0,6 µl
włośniczkowa, żylna, tętnicza,
noworodkowa
mg/dl
20-500 mg/dl
5 sek
15-65 %
badanie nie rozpocznie się przy zbyt
małej wielkości próbki
nie
Pojedynczo , po 100 pasków w
opakowaniu zbiorczym.
4-30 stopni
15-40 STOPNI
Wyłącznie w lecznictwie zamkniętym
Wskazana norma nie dotyczy pasków do
stosowania szpitalnego
współpracujące z glukometrem o wskazanych parametrach?
Odpowiedź: Zakres pomiaru zbyt mały, pozostałe parametry Zamawiający dopuszcza.
Zamawiający wymaga zakresu pomiaru zgodnego z opisem przedmiotu zamówienia.
PARAMETRY
PROCEDURA TESTOWA
KALIBRACJA
TECHNIKA KALIBRACJI
w celu zwiększenia dokładności pomiaru
WYŚWIETLACZ
PAMIĘĆ
ZASILANIE
ILOŚĆ POMIARÓW PRZY 1 BATERII
AUTOMATYCZNE WYŁACZENIE
WAGA
TEMPERATURA PRZECHOWYWANIA
TEMPERATURA WYKONYWANIA POMIARU
KOMUNIKATY
GLUKOMETR
amperometria
osocze
mechaniczna (pasekkalibrujący)
CYFRY 1,9 CM
1000 wyników
2 baterie CR 2032
3000
po 120 sek
33-37 gramów
OD -20 DO 60 STOPNI
10-50 STOPNI
LO, HI, KETONES
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
ISO 15197-2013
Brakautomatycznegowyrzutupaska
Wyłącznie w lecznictwie
zamkniętym
Wskazana norma nie dotyczy
glukometrów do stosowania
szpitalnego
Paski pakowane pojedynczo
umożliwiają usuwanie bezdotykowe
pasków z glukometru
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zaoferowania pasków z funkcją wyrzutu zużytego paska
zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia, pozostałe parametry zamawiający dopuszcza.
Pytanie 19: Dot. Zadania XX:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę aby dostarczana faktura w formie elektronicznej była w formacie
pdf.?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 20: Dot. Zadania XX:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie dla pakietu XX, zapisu § 6 ust. 7, tj. termin dostaw
w trybie „pilnym”, z uwagi na fakt, że paski do oznaczenia poziomu cukru we krwi nie są
produktami dostarczanymi na ratunek życia?
Odpowiedź: Termin dostaw w trybie pilnym dotyczy leków (patrz § 6 ust. 7)
Pytanie 21: Dot. Zadania XX:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu umowy na „W przypadku przekroczenia terminu
płatności, Dostawca może naliczyć Zamawiającemu odsetki w wysokości ustawowej za opóźnienia
w transakcjach handlowych”.?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 22: dot. Zadania XVI, poz. 262
Czy Zamawiający w poz. 262 dotyczącej „Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus Helvetius”
dopuszcza możliwość zaoferowania preparatu o nazwie handlowej Floractin x 20 kapsułek lub
Floractin Box x 300 ( 20 blistrów z 15 kapsułek – z przeliczeniem na takiej wielkości opakowań)
producenta Novascon Pharmaceuticals? W załączniku specyfikacja preparatu i jego najważniejsze
cechy. Pozwoli to naszej firmie złożyć – poprzez współpracujące z nami hurtownie –
konkurencyjną ofertę, a zamawiającemu możliwość wyboru najkorzystniejszej dla szpitala oferty,
spośród większej liczby Wykonawców.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza wycenę preparatów zawierających w swoim składzie
przynajmniej jedną z wymienionych poniżej bakterii:
Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus acidophilus w dawkach mających pro biotyczne działanie u
osób dorosłych. Dodatkowo Zamawiający dopuszcza w składzie inne bakterie wspomagające
probiotyczne działanie w/w bakterii. Dopuszczam przeliczenie ilości kapsułek w opakowaniach –
patrz uwagi.
Pytanie 23:
Czy Zamawiający zmodyfikuje pozacenowe kryterium długości terminu zapłaty (pkt. 21 ppkt 1
SIWZ) poprzez zawężenie długości terminów możliwych do zaoferowania, z uwagi na fakt, iż
ustawodawca przewidział jako maksymalny termin zapłaty do nieprzekraczalnej długości 60 – dni
(po spełnieniu przesłanek z art. 8 ust 3 w/w ustawy)? W związku z powyższym składanie ofert z
terminem wydłużonym powyżej 60 dni będzie prowadziło do zawarcia umowy obciążonej sankcją
nieważności jako sprzecznej z prawem (art. 58 k.c. oraz art. 353(1) k.c.) w części wydłużającej
termin zapłaty powyżej ustawowych limitów. Z wyżej podanych przyczyn, SIWZ w zakresie
pozacenowego kryterium oceny ofert jest sprzeczne z prawem oraz uniemożliwia złożenie
prawidłowej
oferty,
co
powoduje
niezgodność
z
art.
29
ust
1
PZP.
Odpowiedź: Zamawiający dokonuje zmiany SIWZ modyfikując kryterium oceny ofert. Po
zmianie Kryterium oceny ofert wynosi Cena 100%. Zamawiający określa termin zapłaty na 60
dni. Zamawiający zmienia Załącznik Nr 1 – Druk Oferty. Zmieniony druk dostępny na stronie
internetowej Zamawiającego.
Pytanie 24:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmian ilościowych przedmiotu umowy, ale nie określił ich
warunków, m.in. nie wskazał w jakich okolicznościach zmiana mogłaby mieć miejsce, nie wskazał
w żaden sposób granic zmian ilościowych odnośnie poszczególnych pozycji itp. Zgodnie z art. 144
ust. 2, w związku z art. 144 ust. 1 /in fine/ ustawy Prawo zamówień publicznych, brak określenia
warunków zmiany umowy będzie przesądzać o nieważności zapisów §4 ust.2 i ust.3 umowy. Czy z
związku
z
tym,
Zamawiający
odstąpi
od
tych
zapisów
w
umowie?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody, gdyż ograniczenia lub zwiększenia o jakich mowa w
§4 ust.2 i ust.3 woru umowy nie stanowiłyby zmiany umowy.
Pytanie 25:
Prosimy o rozszerzenie zapisu §4 ust.3 projektu umowy poprzez wskazanie jaki będzie tryb
postępowania w przypadku konieczności rozszerzenia przedmiotu zamówienia, jeśli Wykonawca
nie będzie posiadał możliwości sprzedaży leku niezbędnego dla Zamawiającego. Dotyczy leków nie
będących przedmiotem oferty w obecnym postępowaniu.
Odpowiedź: Stosowany będzie tryb przewidziany umową, jeżeli lek o jakim mowa §4 ust.3 jest
sprzedawany przez Wykonawcę ( tzn. jest w ofercie w szerokim rozumieniu, a nie w ofercie
składanej Wykonawcy i zgodzi sie go sprzedać w cenie określonej w Umowie.
Pytanie 26:
Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku
możliwości dostarczenia zamiennika leku w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą
startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub
na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę
(dotyczy zapisów §6 ust.4 projektu umowy)?
Odpowiedź: W przypadku wstrzymania produkcji potwierdzonej dokumentem od producenta lub
wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika leku w cenie
przetargowej, Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub na
wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę.
Pytanie 27:
Do treści §4 ust.7 projektu umowy prosimy o dodanie słów zgodnych z przesłanką wynikającą z
treści art. 552 k.c.: "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które
zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy
dostarczenia towaru Kupującemu."
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 28:
Do §6 ust.9 projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie czasu na wymianę
towaru dostarczonego z wadami na towar wolny od wad do 2 dni roboczych od dnia zgłoszenia?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 29:
Do §7 ust.2 projektu umowy. Ze względu na niejednoznaczny zapis prosimy o nadanie mu
brzmienia:"Zamawiający otrzyma od wykonawcy oryginał każdej faktury w wersji papierowej oraz
dodatkowo za pomocą poczty elektronicznej plik zawierający szczegółowy wykaz zakupionych
towarów".
Odpowiedź: Zamawiający zmienia treść w §7 ust.2 na następujący: Zamawiający otrzyma od
Wykonwcy orygianla każdej faktury w wersji papierowej oraz na żądanie osoby wskazanej w
§6 ust.1 za pomocą poczty elektronicznej
Pytanie 30:
Do §7 ust.2 projektu umowy ostatnie zdanie. Czy Zamawiający miał na myśli umieszczanie na
oryginale faktury nr umowy?
Odpowiedź: Zamawiający skreśla zdanie drugie w §7 ust.2.
Pytanie 31:
Prosimy o dopisanie do §7 ust.4 projektu umowy:"...zgodnie z art.4 pkt 3 Ustawy o terminach
zapłaty w transakcjach handlowych".
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody ale zmienił treść § 7 ust. w odpowiedzi na pytanie
Nr 21.
Pytanie 32:
Do §7 ust.5 projektu umowy. Ze względu na niejednoznaczny zapis, prosimy o wskazanie czy
Zamawiający nie miał na myśli na końcu zdania "...ust.4", a nie jak wskazał ust.5?
Odpowiedź: Zamawiający miał na myśli ust.4 i dokona korekty wzory umowy.
Pytanie 33:
Do §6 ust.1 ppkt c) projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu
dotyczącego kar umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru poprzez
wprowadzenie zapisu o karze w wysokości 1% wartości nie dostarczonej w terminie części
przedmiotu zamówienia za każdy dzień opóźnienia?
Odpowiedź: Pytanie jest nie jasne, gdyż przytoczonej jednostki redakcyjnej nie ma we wzorze
umowy. Zamawiający nie wyraża zgody na zmiany dotyczące kar umownych.
Pytanie 34:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów umowy w §9 ust.1 ppkt b) poprzez zapis o
ewentualnej karze za odstąpienie od umowy w wysokości 10% wartości NIEZREALIZOWANEJ
części umowy?
Odpowiedź: Zamawiajacy nie wyraża zgody.
Pytanie 35: dot. Zadania XX
Czy Zamawiający w zadaniu nr 20 dopuści do udziału w postępowaniu paski, których zakres temperatury
przechowywania wynosi 4-30oC?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 36: dot. Zadania XX
Czy Zamawiający w zadaniu nr 20 dopuści do udziału w postępowaniu paski, których zakres
pomiaru wynosi 20-600 mg/dl?
Odpowiedź: Zakres pomiaru – patrz opis przedmiotu min.700 mg/dl.
Pytanie 37: dot. Zadania XX
Czy Zamawiający w Zadaniu nr 20 wymaga, aby do badania wykorzystywany był na paskach
testowych enzym oksydaza glukozowa?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga.
Pytanie 38: dot. Zadania XX
Czy Zamawiający w zadaniu nr 20 wymaga, aby paski miały możliwość kontroli na 3 zakresach płynów
kontrolnych – prawidłowy, niski i wysoki?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga.
Pytanie 39: dot. Zadania XX
Czy Zamawiający w zadaniu nr 20 dopuści do udziału w postępowaniu paski, których stabilność po otwarciu
opakowania wynosi 3 miesiące?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 40: dot. Zadania XX
Czy Zamawiający w zadaniu nr 20 dopuści do udziału w postępowaniu paski, które do badania wykorzystują
próbkę krwi poniżej 0,6 µl?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 41:
Czy Zamawiający w zadaniu nr 20 wymaga krótkiego czasu pomiaru wynoszącego 5 sekund?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga.
Pytanie 42: dot. SIWZ:
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wskazanie w jakich częściach ma być wypełniony
formularz JEDZ.
Odpowiedź: Informacje na temat oświadczenia w formie jednolitego europejskiego dokumentu
zamówienia (JEDZ) sporządzonego zgodnie ze wzorem formularza określonego w Rozporządzeniu
Wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. (Dz. Urz. UE L 3/16) Zamawiający
wskazał w pkt. 9 i 10 SIWZ. Instrukcja wypełniania dokumentu JEDZ znajduje się na stronie
internetowej Urzędu zamówień Publicznych.
Pytanie 43: dot. Zadanie XVIII, poz. 2-5:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pieluchomajtek wykonanych z włókniny
dwufunkcyjnej: hydrofoliowo-hydrofobowa pokrytej folią PE na całej powierzchni, z czterema
przylepcami wielokrotnego użytku, które pozwalają na optymalne dopasowanie pieluchomajtki do
ciała pacjenta?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga pielucho majtek wykonanych z materiału pozwalającego na
swobodną cyrkulację powietrza co najmniej w partii bioder.
Pytanie 44: dot. Zadanie XVIII, poz. 2-5
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pieluchomajtek o chłonności min. 2500ml?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie pieluchomajtek o chłonności min. 2500ml w
pozycji 2.
Pytanie 45: dot. Zadanie XVIII, poz. 2-5
Czy Zamawiający oczekuje zaoferowanie pieluchomajtek z falbankami wewnętrznymi
skierowanymi na zewnątrz, co zmniejsza możliwość wycieków?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza różne rozwiązania zapewniające optymalne dopasowanie
pielucho majtek do ud zabezpieczające wyciekom na zewnątrz.
Pytanie 46: dot. Zadanie XVIII, poz. 7-8
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie taśm bez podziałki metrycznej?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza taśmę bez podziałki metrycznej.
Pytanie 47: dot. Zadanie XVIII, poz. 19
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie opatrunku w rozm. 6,5cm x 9,5cm?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza i poszerza zakres rozmiaru plastrów w poz.19:
5 cm – 6,5 cm x 7 cm – 9,5 cm x 1 szt.
Pytanie 48: dot. Zadanie XVIII, poz. 19-20
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie opatrunków na włókninie w kolorze białym?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza opatrunki na włókninie w kolorze białym.
Pytanie 49: dot. projektu umowy:
Czy Zamawiający może określić jaki procent umowy zostanie przez niego na pewno zrealizowany?
Odpowiedź: Zamawiający nie może określić.
Pytanie 50: dot. projektu umowy:
Czy Zamawiający może określić jaki termin płatności będzie przyjmował za minimalny a jaki za
maksymalny?
Odpowiedź: Zamawiający w odpowiedzi na Pytanie 23 określił termin płatności na 60 dni.
Pytanie 51: dot. projektu umowy:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę aby kara umowna w przypadku odstąpienia od umowy naliczana
była od niezrealizowanej części umowy, a nie od łącznej ceny brutto?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 52: dot. Zadanie XX
Czy Zamawiający wymaga złożenia oferty w postaci pasków testowych do glukometrów GlucoDr.
auto lub pasków o równoważnych parametrach pomiarowych – parametry pasków GlucoDr. auto
podajemy poniżej: a) Funkcja Auto-coding eliminująca konieczność kodowania; b) Automatyczne
wykrywanie zbyt małej ilości krwi wprowadzonej do paska wraz z wyświetleniem odpowiedniego
komunikatu informującego o niecałkowitym wypełnieniu paska na wyświetlaczu glukometru; c)
Enzym dehydrogenaza glukozy GDH-FAD dający poprawne wyniki niezależnie od stężenia tlenu;
d) Kapilara samozasysająca krew - wielkość zasysanej próbki krwi 0,5 ul; e) Czas pomiaru od
chwili wprowadzenia próbki 5s; f) Dobrze oznaczone kontrastowym wskaźnikiem miejsce
zasysania krwi w przedniej części paska nieco poniżej szczytowej, znajdujące się poza obrębem
glukometru, umożliwiające pobieranie krwi włośniczkowej, a także krwi żylnej i tętniczej; g) Paski
wymagające sporadycznej kontroli za pomocą płynów kontrolnych; h) Możliwość wykorzystania
jednostkowego opakowania pasków testowych w ciągu 8 miesięcy (opakowanie jednostkowe
zawiera 2 fiolki x 25 pasków); i) zakres hematokrytu 20-60% i zakres wyników liczbowych
pomiaru 10-900mg/dl przy dokładności wyników zgodnej z wytycznymi normy ISO15197:2013
(atest tej normy, obowiązującej zgodnie z wytycznymi CEN do lipca 2017 roku) i najnowszymi
zaleceniami Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego w pełnym zakresie; j) zalecana temperatura
przechowywania pasków w zakresie 1-32°C.
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, dopuszcza.
Pytanie 53: dot. Zadania XX
Czy Zamawiający dopuści takie paski testowe, gdzie zgodnie z instrukcją glukometru
zaaplikowanie krwi na pasek po zbyt długim czasie może spowodować podanie niedokładnego
wyniku pomiaru (nie podając konkretnie jaki czas jest zbyt długi)?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga pasków, gdzie w instrukcji podany jest czas, w ciągu którego
należy wykonać badanie, czas od momentu pobrania krwi do wykonania badania.
Pytanie 54: dot. Zadania XX
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych z zakresem hematokrytu wynoszącym
przynajmniej 20-60%, standardowym dla nowszych rodzajów pasków? Informujemy, że węższy
zakres hematokrytu, taki jak 35-60%, może spowodować otrzymanie nieprawidłowych wyników
pomiaru glukozy u kobiet w ciąży, niemowląt i małych dzieci, gdyż fizjologiczne wartości
hematokrytu w tych grupach pacjentów mogą być niższe niż 35%.
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, dopuszcza.
Pytanie 55: dot. Zadania XX
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych z czasem pomiaru nie dłuższym niż 5
sekund i z pobieraną objętością próbki krwi wynoszącą nie więcej niż 0,5 miktrolitra?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, dopuszcza.
Pytanie: 56: dot. Zadanie XVIII, poz. 2-5
Zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie czy Zamawiający wymaga zaoferowania pieluchomajtek,
które w warstwie zewnętrznej centralnej wykonane z laminatu pozwalającego na swobodne
oddychanie skórze, tj. wykonane z laminatu przepuszczającego powietrze?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zaoferowania pielucho majtek wykonanych z materiału, który
pozwala na swobodną cyrkulację powietrza co najmniej w partii bioder.
Pytanie 57:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie preparatów z poniżej wymienionych Zadań i
wyodrębnienie do oddzielnego pakietu?:
Z Zadania I
Poz. 41 Ambroxoli HCl
Poz. 184 Diclofenacum natricum
Poz. 222, 223 Enalaprili maleas
Poz. 356, 357,358 Levothyroxinum natricum
Z Zadania V
Poz. 4 Diclofenacum natricum
Z Zadania XII
Poz. 48,49 Torasemidum
Z Zadania XVI
Poz. 18,19,20 Metformini HCL
Poz. 61 , 62,63 Nebivolol
Poz. 76 Nimesulide
Poz. 96,97 Pancreatinum
Poz. 202 Simeticonum
Poz. 293,294 Zofenoprilum
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na wyodrębnienie następujących pozycji z poniższych
Zadań i tworzy Zadanie XVIA
z Zadania I poz. 41, poz. 184, poz. 222, poz.223, oraz poz. 356, poz.357, poz. 358.
z Zadania V poz.4,
z Zadania XII poz. 48 i poz.49
z Zadania XVI po. 18, poz. 19, poz. 20, poz.61, poz.62,poz.63,poz.76, poz.96, poz.97, poz.202,
poz.293, poz.294.
Nowo utworzone zadanie XVIA dostępne na stronie internetowej Zamawiającego. Jednocześnie
zmienia się wysokość wadium i wynosi:
Zadanie I – 10 000,00 zł.
Zadanie V- 280 00 zł.
Zadanie XII - 880 00 zł.
Zadanie XVI – 7 000,00 zł.
Zadanie XVIA – 400 00 zł.
Pytanie 58:
Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku
występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów
itp.), niż umieszczone w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków
spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy
podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc
po przecinku)?
Odpowiedź: Proszę przeliczyć do pełnej ilości opakowań zaokrąglając w górę do pełnego
opakowania – patrz Uwagi w SIWZ.
Pytanie 59:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów –
tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie, fiolki na ampułki lub
ampułko-strzykawki i odwrotnie?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zamianę wymienionych postaci farmaceutycznych za
wyjątkiem tych, gdzie przy postaci farmaceutycznej stoi znak ! – patrz Uwagi w SIWZ.
Pytanie 60:
Zwracamy się z prośbą o określenie w jaki sposób postąpić w przypadku zaprzestania lub braku
produkcji danego preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ostatniej ceny i informacji
pod pakietem?
Odpowiedź: Proszę o podanie ostatniej ceny i informacji pod pakietem.
Pytanie 61:
Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniący się
postacią (tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie fiolki na ampułki i
odwrotnie) przy zachowaniu tej samej drogi podania?
Odpowiedź: Odpowiedź znajduję się w pytaniu 59.
Pytanie 62:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Zadania VI poz. 2 i poz. 3 w osobny pakiet?
Wydzielenie poz. 3 i poz. 4 w osobny pakiet spowoduje możliwość złożenia ofert przez większą
ilości oferentów niż tylko prze jednego producenta oraz pozwoli na uzyskanie bardziej
konkurencyjnej ceny.
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. Poz. 2 i Poz.3 z Zadania VI zostaje wydzielona w osobne
Zadanie VIA. Nowo utworzone Zadanie VIA dostępne na stronie internetowej Zamawiającego.
Jednocześnie zmienia się wysokość wadium i wynosi: w Zadaniu VI wynosi: 4 580,00 zł a w
Zadaniu VIA: 1 250,00 zł.
Pytanie 63:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu VI w poz. 2 preparatu Absenor 300
mg tabl. powl o przedł uwal x 100 tabl. (Natrii valproas) - w ilości 792 op.?
Dopuszczenie zaoferowania zarówno Valproic ac.+Valproate natr jak i Natrii valproas spowoduje
możliwość złożenia ofert przez większą ilości oferentów oraz pozwoli na uzyskanie bardziej
konkurencyjnej ceny.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 64:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu VI w poz. 3 preparatu Absenor 500
mg tabl. powl o przedł uwal x 100 tabl. (Natrii valproas) - w ilości 972 op.?
Dopuszczenie zaoferowania zarówno Valproic ac.+Valproate natr jak i Natrii valproas spowoduje
możliwość złożenia ofert przez większą ilości oferentów oraz pozwoli na uzyskanie bardziej
konkurencyjnej ceny.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 65:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie z Zadania I do osobnego pakietu poz. 172,173, 307,
308, 362?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 66: dot. Zadania XVII pozycja 1, 6, 7,
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w pozycjach 1,6,7 wyrobów sterylizowanych radiacyjnie.
Pragniemy nadmienić, iż nie istnieją żadne przesłanki przemawiające za sterylizacją materiałów
opatrunkowych metoda pary wodnej w nadciśnieniu. Sterylizacja parowa nie jest też w porównaniu
z metodą radiacyjną metodą bezpieczniejszą dla pacjenta, wszystkie wyroby jałowe charakteryzują
się takim samym poziomem bezpieczeństwa dla pacjentów ze względu na jałowość – nie na metodę
jej uzyskania.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 67: dot. Zadania XVII pozycja 10
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie opaski elastycznej o wymiarach 4m x 8cm x 1szt. z
przeliczeniem ilości na 75.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 68: dot. Zadania nr XVIII – poz.1.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie ligniny w arkuszach pakowanych w opakowania
a’ 5kg z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 69: dot. Zadania nr XVIII – poz.19 i 20.
Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kompresu ocznego z wysokogatunkowej waty
opatrunkowej, z otuliną gazową z czystej bawełny, nieprzylepny, miękki i chłonny, biały nie
strzępiący się, o dobrych o długo utrzymujących się właściwościach wyścielających?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 70:
Czy w Zadaniu IX poz. 1 (Aripiprazolum, 15 mg x 28 tabl..) Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę
preparatu Abillif 15 mg x 14 tabl. I po przeliczeniu zaoferowanie 1200 opakowań?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza Aripiprazolum 15 mg x 14 tabl. Po przeliczeniu na 1200
op.(patrz uwagi do SIWZ)
Zamawiający działając na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych,
modyfikuje treść SIWZ w następujący sposób:
1. W pkt. 18 SIWZ „ Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert”
a) w ppkt. 1 zmienia się termin składania ofert z „24.10.2016 roku do godz. 1100” na
„31.10.2016 roku do godz. 1100”
b) w ppkt. 3 zmienia się termin otwarcia ofert z „24.10.2016 roku o godz. 1130 na
„31.10.2016 roku o godz. 11 30 ”.
2. W pkt. 17 ppkt. 11b SIWZ „ Ofertę należy umieścić w kopercie, która będzie posiadać
oznaczenia”
„Dostawa
leków,
materiałów
opatrunkowych
i
surowców
farmaceutycznych ” – Nie otwierać przed 24.10.2016 roku, godz. 1130” na „Oferta na
dostawę leków, materiałów opatrunkowych i surowców farmaceutycznych” – Nie
otwierać przed 31.10.2016 roku, godz. 1130”
Uzasadnieniem modyfikacji treści SIWZ w zakresie przedłużenia terminu składania
i w konsekwencji zmiany terminu otwarcia ofert jest konieczność zachowania terminu wskazanego
w art. 38 ust. 1 ppkt.1
Jednocześnie dokonuje się stosownej zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu. Niniejsze zmiany
i wyjaśnienia stanowią integralną część SIWZ.