pobierz
Transkrypt
pobierz
pakiet_1 Pieczęć Wykonawcy…………………………………. Załącznik nr 1 FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY PAKIET I - Podłoża mikrobiologiczne Lp Opis przedmiotu zamówienia Opis techniczny Jedn. miary Ilość skład i pH podłoża zgodnie z metodyką Państwowego Zakładu Higieny, Zakład Bakteriologii,,Pożywki 1 Woda peptonowa 10% Bakteriologiczne”,Skład op/500g i przygotowanie,Wydawnictwa Metodyczne PZH Rok 1973-Nr 3 (48) Zeszyt nr 10, Dział Bakteriologia skład i pH podłoża zgodnie z metodyką Państwowego Zakładu Higieny,Zakład Bakteriologii ,,Pożywki Podłoże z 10% laktozą 2 Bakteriologiczne”,Skład i op/500g przygotowanie, Wydawnictwa Metodyczne PZH Rok 1973-Nr 3 (48) Zeszyt nr10, Dział Bakteriologia skład i pH podłoża zgodnie z metodyką Państwowego Zakładu Higieny, Zakład Podłoże z cyjankiem potasu i Bakteriologii, „Pożywki Bakteriologiczne”,Skład 3 resazuryną - podstawa op/500g i przygotowanie,Wydawnictwa Metodyczne PZH Rok 1973-Nr 3 (48) Zeszyt nr10, Dział Bakteriologia skład i pH podłoża zgodnie z metodyką Państwowego Zakładu Higieny, Zakład Podłoże z mocznikiem Bakteriologii, ,Pożywki wg.Christensena Bakteriologiczne”,Skład 4 op/500g w modyfikacji Hormachea i i przygotowanie,Wydawnictwa Munilla - kompletne Metodyczne PZH Rok 1973-Nr 3 (48) Zeszyt nr 10, Dział Bakteriologia skład: ekstrakt mięsny – 1g; 5 Agar odżywczy pepton - 1g; chlorek sodu - 5g; op/500g agar -15g; pH 7,2-7,4 skład i pH podłoży wg Rozp. Min. Zdr. z dnia 23.12.2002 r., w sprawie określenia procedur Pożywka Sabouardpobierania próbek kosmetyków op/10 6 dekstrozowa do określania oraz procedur przeprowadzania Płytek liczby grzybów - SDA badań laboratoryjnych zał.nr1 pkt 7.7.1;7.3 ( Dz. U. z 2003 r, nr 9 poz.107 ze zm..) skład i pH podłoży wg Rozp. Min. Zdr. z dnia 23.12.2002 r. w sprawie określenia procedur pobierania próbek kosmetyków Roztwór fizjologiczny 7 op/100ml z peptonem i neutralizatorami oraz procedur przeprowadzania badań laboratoryjnych zał. nr 1 pkt 7.7.1;7.3 (Dz. U. z 2003 r, nr 9 poz.107 ze zm.) Pożywka agarowa z dichloranem , różem skład i pH podłoża zgodnie op/10 8 bengalskim i z PN-ISO 21527-1/2009 Płytek chloramfenikolem DRBC Pożywka agarowa z skład i pH podłoża zgodnie op/10 9 dichloranem i 18 % dodatkiem z PN-ISO 21527-1/2009 Płytek glicerolu DG-18 Enzymatyczny hydrolizat skład zgodnie z PN-ISO 2152710 tkanek zwierzęcych lub op/500g 1/2009 roślinnych skład i pH podłoża zgodnie z metodyką Państwowego Zakładu Higieny,Zakład Bakteriologii,,Pożywki Podłoże Wilson-Blaira Bakteriologiczne”, Skład 11 op/500g i przygotowanie,Wydawnictwa Metodyczne PZH Rok 1973-Nr 3(48) Zeszyt nr 10, Dział Bakteriologia VAT% Cena jednostkowa brutto(zł) 1 1 1 1 1 2 3 30 2 1 2 RAZEM Strona 1 Wartość brutto(zł) Oferowany producent/ nr kat. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 pakiet_1 Wymagania dodatkowe: Wszystkie podłoża muszą pochodzić wyłącznie od producentów posiadających aktualny certyfikat z serii ISO 9001, lub inne dokumenty potwierdzające odpowiednio stosowanie przez wykonawców równoważnych środków zapewnienia jakości co powinno być udokumentowane odpowiednimi zaświadczeniami (dołączyć do oferty). Produkty powinny być oznakowane oryginalną etykietą zawierającą co najmniej:nazwę producenta, nazwę produktu, nr katalogowy, nr serii, datę ważności, wielkość opakowania, warunki przechowywania, dla podłoży w postaci suchej ponadto: skład ilościowy, sposób sporządzenia, pH docelowe kompletnej pożywki przed użyciem W przypadku etykiety obcojęzycznej należy dostarczyć instrukcję sporządzenia bądź użycia w języku polskim. Do każdej dostawy dostawca powinien dołączyć Certyfikat Kontroli Jakości dla danej partii produktów. Certyfikaty Kontroli Jakości powinny zawierać nazwę producenta, nazwę produktu,datę wydania, numer serii, datę ważności produktu , skład pożywki, ogólną charakterystykę techniczną produktu (kolor, pH, wielkość opakowania, sprawdzenie sterylności). Kontrola jakości powinna być wykonana na szczepach referencyjnych z podaniem odniesienia do kolekcji kultur (wyniki testów kontrolnych w zakresie przydatności pożywki z uwzględnieniem kryteriów ich akceptacji). Żyzność powinna być wyrażona procentowym odzyskiem danego pożądanego szczepu referencyjnego, przy użyciu pożywki referencyjnej. Odzysk dla pożywki stałej wyrażony procentowo minimum 80%, dla pożywki płynnej GI>6. Selektywność powinna być wyrażona przez podanie hamowania rozwoju bądź eliminowania niepożądanego szczepu wyrażone za pomocą SF z zastosowaniem pożywki referencyjnej. W przypadku produktów zawierających substancje niebezpieczne należy dołączyć aktualną Kartę Charakterystyki. Wykonawcy powinni zapewnić możliwość zakupu pożywek w danej dostawie z jednej serii. W przypadku podłoży suchych należy podać informacje dotyczące warunków i czasu przechowywania po sporządzeniu w laboratorium. Wykonawcy powinni dostarczyć pożywki suche, których trwałość ustalona przez producenta powinna wynosić minimum 2 lata od daty produkcji . Dostarczone pożywki z dodatkami po sporządzeniu w laboratorium Zamawiającego nie mogą mieć krótszego terminu ważności niż 3 dni. Wykonawcy powinni dostarczyć przedmiot zamówienia partiami zgodnie ze złożonym zamówieniem Zamawiającego w terminie nie dłuższym niż 30 dni od daty otrzymania zamówienia. 10 Wszystkie produkty w chwili dostarczenia do Zamawiającego powinny mieć co najmniej 80% okresu ważności ustalonego przez producenta. 11 Zapewnić transport w warunkach określonych przez producenta. wartość netto zł wartość brutto zł słownie zł brutto Miejscowość wartość VAT zł data Podpis wykonawcy …………………………………… Strona 2 pakiet_2 Pieczęć Wykonawcy…………………………………. Załącznik nr 1 FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY PAKIET II - Podłoża mikrobiologiczne Lp Opis przedmiotu zamówienia 1 Buforowane podłoże agarowe z skład i pH podłoża zgodnie węglem drzewnym i ekstraktem z PN ISO 11731-2/2006 drożdżowym - podstawa 2 Suplement.: BCYE bez cysteiny 3 Suplement: BCYE z cysteiną 4 Suplement GVPC 5 6 Opis techniczny Agar z eskuliną, azydkiem, żółcią i cytrynianem - podłoże na płytkach gotowe do użycia Podłoże Slanetz – Bartleya - podłoże na płytkach gotowe do użycia skład zgodnie z PN ISO 117312/2006 Jedn miary Ilość op/500g 1 skład i pH podłoża zgodnie z PN-EN ISO 7899-2/2004 z Cena jednostkowa brutto(zł) Wartość brutto(zł) Oferowany producent/ nr kat. 2 op/10 amp. skład zgodnie z PN ISO 117312/2006 op/10 amp. skład zgodnie z PN ISO 11731op/10 2/2006 ampułek skład i pH podłoża zgodnie PN-EN ISO 7899-2/2004 VAT% 8 2 op/10 Płytek 40 op/10 Płytek 80 RAZEM Wymagania dodatkowe: 1 Wszystkie podłoża muszą pochodzić wyłącznie od producentów posiadających aktualny certyfikat z serii ISO 9001, lub inne dokumenty potwierdzające odpowiednio stosowanie przez wykonawców równoważnych środków zapewnienia jakości co powinno być udokumentowane odpowiednimi zaświadczeniami (dołączyć do oferty). 2 Produkty powinny być oznakowane oryginalną etykietą zawierającą co najmniej:nazwę producenta, nazwę produktu, nr katalogowy, nr serii, datę ważności, wielkość opakowania, warunki przechowywania, dla podłoży w postaci suchej ponadto: skład ilościowy, sposób sporządzenia, pH docelowe kompletnej pożywki przed użyciem. W przypadku etykiety obcojęzycznej należy dostarczyć instrukcję sporządzenia bądź użycia w języku polskim. 3 Do każdej dostawy dostawca powinien dołączyć Certyfikat Kontroli Jakości dla danej partii produktów. Certyfikaty Kontroli Jakości powinny zawierać nazwę producenta, nazwę produktu,datę wydania, numer serii, datę ważności produktu , skład pożywki, ogólną charakterystykę techniczną produktu (kolor, pH, wielkość opakowania, sprawdzenie sterylności). Kontrola jakości powinna być wykonana na szczepach referencyjnych z podaniem odniesienia do kolekcji kultur (wyniki testów kontrolnych w zakresie przydatności pożywki z uwzględnieniem kryteriów ich akceptacji). Żyzność powinna być wyrażona procentowym odzyskiem danego pożądanego szczepu referencyjnego, przy użyciu pożywki referencyjnej. Odzysk dla pożywki stałej wyrażony procentowo minimum 80%, dla pożywki płynnej GI>6. Selektywność powinna być wyrażona przez podanie hamowania rozwoju bądź eliminowania niepożądanego szczepu wyrażone za pomocą SF z zastosowaniem pożywki referencyjnej. 4 W przypadku produktów zawierających substancje niebezpieczne należy dołączyć aktualną Kartę Charakterystyki. 5 Wykonawcy powinni zapewnić możliwość zakupu pożywek w danej dostawie z jednej serii. 6 W przypadku podłoży suchych należy podać informacje dotyczące warunków i czasu przechowywania po sporządzeniu w laboratorium. 7 Wykonawcy powinni dostarczyć pożywki suche, których trwałość ustalona przez producenta powinna wynosić minimum 2 lata od daty produkcji . 8 Dostarczone pożywki wraz z suplementami lub dodatkami po sporządzeniu w laboratorium Zamawiającego nie mogą mieć krótszego terminu ważności niż 3 dni. 9 Wykonawcy powinni dostarczyć przedmiot zamówienia partiami zgodnie ze złożonym zamówieniem Zamawiającego w terminie nie dłuższym niż 30 dni od daty otrzymania zamówienia. 10 Wszystkie produkty w chwili dostarczenia do Zamawiającego powinny mieć co najmniej 80% okresu ważności ustalonego przez producenta. 11 Zapewnić transport w warunkach określonych przez producenta. wartość netto zł wartość brutto zł słownie zł brutto Miejscowość wartość VAT zł data Podpis wykonawcy …………………………………… Strona 3 pakiet_3 Pieczęć Wykonawcy…………………………………. Załącznik nr 1 FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY PAKIET III - Podłoża mikrobiologiczne Lp Opis przedmiotu zamówienia 1 2 3 Zbuforowana woda peptonowa Pożywka Rappaport – Vassiliadis z soją RVS Pożywka Muller-Kaufmana z czterotionianem i nowobiocyną – podłoże kompletne z jodem, gotowe do użycia w probówkach 10ml ( pH 8,0 ± 0,2) 4 40% roztwór mocznika sterylny 5 Agar z mocznikiem wg Christensena 6 Agar odżywczy 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 Opis techniczny skład i pH podłoża zgodnie z PN-EN ISO 6579/2003 skład i pH podłoża zgodnie z PN-EN ISO 6579/2003 skład podłoża zgodnie z PN-EN ISO 6579/2003 skład zgodnie z PN-EN ISO 6579/2003 skład i pH podłoża zgodnie z PN-EN ISO 6579/2003 skład i pH podłoża zgodnie z PN-EN ISO 6579/2003 skład i pH podłoża zgodnie z PN-EN ISO 6579/2003 Jedn. miary Ilość op/500g 6 op/500g 1 op/50 prob. 35 op/100ml 1 op/500g 1 op/500g 3 Pożywka do wykrywania op/500g dekarboksylacji lizyny Agar z ksylozą i lizyną XLD skład i pH podłoża zgodnie op/10 podłoże gotowe do użycia na z PN-EN ISO 6579/2003 płytek płytkach skład i pH podłoża zgodnie Podłoże Endo op/500g z PN- 89/A-82200/1990 Bulion pół-Fraser zawierający skład i pH podłoża zgodnie w składzie kwas nalidyksowy i z PN-EN ISO 11290op/500g akryflawinę - podstawa 1:1999/A1:2005 skład i pH podłoża zgodnie Suplement: cytrynian z PN-EN ISO 11290żelazowo-amonowy op/10 amp 1:1999/A1:2005 Bulion Fraser skład i pH podłoża zgodnie - podłoże gotowe do użycia w z PN-EN ISO 11290op/50 prob. probówkach a l0 ml 1:1999/A1:2005 skład i pH podłoża zgodnie Aloa agar -podłoże gotowe do op/10 z PN-EN ISO 11290użycia na płytkach Płytek 2:2000/A1:2005 skład i pH podłoża zgodnie Agar Palcam -podłoże gotowe op/10 z PN-EN ISO 11290do użycia na płytkach Płytek 1:1999/A1:2005 Agar z krwią owczą 5% skład i pH podłoża zgodnie Op/10 -podłoże gotowe do użycia na z PN-EN ISO 11290Płytek płytkach 1:1999/A1:2005 skład i pH podłoża zgodnie Agar półpłynny do badania z PN-EN ISO 11290op/500g zdolności ruchu 1:1999/A1:2005 Agar z mannitolem, żółtkiem skład i pH podłoża zgodnie jaja i polimyksyną MYP – op/500g z PN-EN ISO 7932/2005 podstawa dodatek jednoskładnikowy do Suplement MYP: podłoża Mossela-sterylny, skład emulsja jaja z polimyksyną op /100 ml ilościowy zgodny z PN-EN ISO 7932/2005 Roztwór fizjologiczny skład i pH podłoża zgodnie op/500g z peptonem z PN-EN ISO 6887-2/2005 Bulion z zielenią brylantową, skład i pH podłoża zgodnie op/500g . laktozą i żółcią z PN-ISO 4832/2007 Agar z fioletem krystalicznym, skład i pH podłoża zgodnie czerwienią obojętną, żółcią z PN-ISO 4832/2007 op/500g i laktozą VRBL Woda peptonowa nie skład i pH podłoża zgodnie op/500g zawierająca indolu z PN-EN ISO 6888-1/2001 skład i pH podłoża zgodnie Bulion mózgowo- sercowy BHI op/500g z PN-EN ISO 6888-1/2001 skład i pH podłoża zgodnie Agar Parker - podstawa op/500g z PN-EN ISO 6888-1/2001 1 150 1 6 15 6 150 50 12 1 2 10 1 1 1 1 1 2 Strona 4 VAT% Cena jednostkowa brutto(zł) Wartość brutto(zł) Oferowany producent/ nr kat. pakiet_3 25 Suplement Parker : emulsja jaja z tellurynem Agar SS do izolacji Salmonella 26 i Shigella - podłoże gotowe do użycia na płytkach Podłoże z kwaśnym seleninem 27 sodu SF –podłoże gotowe do użycia w probówkach po 10ml 28 Agar Mac Conkeya - podłoże gotowe do użycia na płytkach 29 Bulion z tryptofanem-pożywka tryptonowo-tryptofanowa 30 Agar SMAC - podłoże gotowe do użycia na płytkach 31 32 33 34 35 36 37 38 39 dodatek jednoskładnikowy do podłoża Parkera-sterylny, skład op/100 ml ilościowy zgodny z PN-EN ISO 6888-1/2001 skład i pH podłoża zgodnie z metodyką Państwowego Zakładu Higieny,Zakład Bakteriologii,,Pożywki op/10 Bakteriologiczne”,Skład płytek i przygotowanie,Wydawnictwa Metodyczne PZH Rok 1973-Nr3 (48) Zeszyt nr 10, Dział Bakteriologia skład i pH podłoża zgodnie z metodyką Państwowego Zakładu Higieny, Zakład Bakteriologii,,Pożywki Bakteriologiczne”,Skład op/50 prob. i przygotowanie, Wydawnictwa Metodyczne PZH Rok 1973-Nr3 (48) Zeszyt nr 10, Dział Bakteriologia skład i pH podłoża zgodnie z metodyką Państwowego Zakładu Higieny,Zakład Bakteriologii,,Pożywki op/10 Bakteriologiczne”,Skład płytek i przygotowanie,Wydawnictwa Metodyczne PZH Rok 1973Nr3(48) Zeszyt nr 10, Dział Bakteriologia skład i pH podłoża zgodnie op/500g z PN-EN ISO 6579/2003 Skład: pepton -20g; chlorek sodu -5g; sorbitol -10g; sole żółci nr 3-1,5 g; czerwień obojętna 1% r Op/10 płytek - r 3ml; fiolet krystaliczny 0,1% r- r 1 ml; aga r- 15 g pH 7,1±0,2 skład i pH podłoża zgodnie z metodyką Państwowego Zakładu Higieny,Zakład Bakteriologii,,Pożywki Agar SS do izolacji Salmonella Bakteriologiczne”,Skład op/500g i Shigella i przygotowanie,Wydawnictwa Metodyczne PZH Rok 1973-Nr 3 (48) Zeszyt nr 10, Dział Bakteriologia Agar z fioletem krystalicznym, skład i pH podłoża zgodnie czerwienią obojętną żółcią op/500g z PN-A 04023/2001 i glukozą VRBG Fizjologiczny roztwór chlorku skład i pH podłoża zgodnie op/500g sodu z PN-A 04023/2001 skład i pH podłoża zgodnie TSA- agar kazeinowo - sojowy op/500g z PN-EN ISO 10273/2005 Pożywka tryptonowo-żółciowa skład i pH podłoża zgodnie op/500g glukuronidynowa TBX z PN-ISO 16649-2/2004 Agar CIN - podłoże gotowe do skład i pH podłoża zgodnie z PN-EN ISO 10273/2005 użycia na płytkach (agar z op/10 cefsulodyną, irgasanem płytek i nowobiocyną) skład w 1000 ml: tryptoza 30g; ekstrakt drożdżowy 20 g, sacharoza 5g; L-Cysteiny Podłoże agarowe m-CP chlorowodorek 1g; siarczan op/500g (podstawa) magnezu 7-hydrat 0,1g; purpura bromokrezolowa 0,04g ; agar 15g pH 7,6±0,2 skład w 1000ml pożywki: D-cykloseryna 400 mg; ßpolimyksyny siarczan 25 mg; Suplement m-CP (1amp/500ml Indoksylo-ß-D-glukozyd 60 mg; op/10 amp pożywki) 0,5% r-r difosforanu fenoloftaleiny 20ml; 4,5% r -r trójchlorku żelaza sześciowodnego – 2ml Agar m-CP(podłoże na skład i pH podłoża zgodnie op/20 płytkach gotowe do użycia) z poz. Nr 37 i 38 płytek 10 300 100 400 1 12 1 1 1 1 3 12 1 2 10 RAZEM Strona 5 pakiet_3 Wymagania dodatkowe: 1 Wszystkie podłoża muszą pochodzić wyłącznie od producentów posiadających aktualny certyfikat z serii ISO 9001, lub inne dokumenty potwierdzające odpowiednio stosowanie przez wykonawców równoważnych środków zapewnienia jakości co powinno być udokumentowane odpowiednimi zaświadczeniami (dołączyć do oferty). 2 Produkty powinny być oznakowane oryginalną etykietą zawierającą co najmniej:nazwę producenta, nazwę produktu, nr katalogowy, nr serii, datę ważności, wielkość opakowania, warunki przechowywania, dla podłoży w postaci suchej ponadto: skład ilościowy, sposób sporządzenia, pH docelowe kompletnej pożywki przed użyciem. W przypadku etykiety obcojęzycznej należy dostarczyć instrukcję sporządzenia bądź użycia w języku polskim. 3 Do każdej dostawy dostawca powinien dołączyć Certyfikat Kontroli Jakości dla danej partii produktów. Certyfikaty Kontroli Jakości powinny zawierać nazwę producenta, nazwę produktu,datę wydania, numer serii, datę ważności produktu , skład pożywki, ogólną charakterystykę techniczną produktu (kolor, pH, wielkość opakowania, sprawdzenie sterylności). Kontrola jakości powinna być wykonana na szczepach referencyjnych z podaniem odniesienia do kolekcji kultur (wyniki testów kontrolnych w zakresie przydatności pożywki z uwzględnieniem kryteriów ich akceptacji). Żyzność powinna być wyrażona procentowym odzyskiem danego pożądanego szczepu referencyjnego, przy użyciu pożywki referencyjnej. Odzysk dla pożywki stałej wyrażony procentowo minimum 80%, dla pożywki płynnej GI>6. Selektywność powinna być wyrażona przez podanie hamowania rozwoju bądź eliminowania niepożądanego szczepu wyrażone za pomocą SF z zastosowaniem pożywki referencyjnej. 4 W przypadku produktów zawierających substancje niebezpieczne należy dołączyć aktualną Kartę Charakterystyki. 5 Wykonawcy powinni zapewnić możliwość zakupu pożywek w danej dostawie z jednej serii. 6 W przypadku podłoży suchych należy podać informacje dotyczące warunków i czasu przechowywania po sporządzeniu w laboratorium. 7 Wykonawcy powinni dostarczyć pożywki suche, których trwałość ustalona przez producenta powinna wynosić minimum 2 lata od daty produkcji . 8 Dostarczone pożywki wraz z suplementami lub dodatkami po sporządzeniu w laboratorium Zamawiającego nie mogą mieć krótszego terminu ważności niż 3 dni. 9 Wykonawcy powinni dostarczyć przedmiot zamówienia partiami zgodnie ze złożonym zamówieniem Zamawiającego w terminie nie dłuższym niż 30 dni od daty otrzymania zamówienia z wyjątkiem produktów z pozycji 3, 8, 12-15, 26-28, 30, 36 dla których wymagany jest 14- dniowy termin dostawy. 10 Wszystkie produkty w chwili dostarczenia do Zamawiającego powinny mieć co najmniej 80% okresu ważności ustalonego przez producenta. 11 Zapewnić transport w warunkach określonych przez producenta. wartość netto zł wartość brutto zł słownie zł brutto Miejscowość wartość VAT zł data Podpis wykonawcy …………………………………… Strona 6 pakiet_4 Pieczęć Wykonawcy…………………………………. Załącznik nr 1 FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY PAKIET IV - Podłoża mikrobiologiczne Lp Opis przedmiotu zamówienia 1 Opis techniczny skład podłoża w 1000 ml : wyciąg drożdżowy 1,2 g , pepton Trypticase 3,7 g, tiopepton 3,7 g , pepton Tryptose 7,5 g, laktoza 9,4 g , Agar endo -Les -suche podłoże wodofosforan dwupotasu 3,3 g mikrobiologiczne w formie dwuwodorofosforan potasu 1,0 granulatu g, chlorek sodu 3,7 g, siarczyn sodu 1,6 g, dezoksycholan sodu 0,1g ; laurylosiarczan sodu 0,05g, siarczyn sodu 1,6 g ; fuksyna zasadowa 0,8 g , agar 15g, pH 7,2 ±0,2 Jedn. miary Ilość op/500g 3 VAT% Cena jednostkowa brutto(zł) Wartość brutto(zł) Oferowany producent / nr kat. RAZEM Wymagania dodatkowe: 1 Produkt musi pochodzić wyłącznie od producenta posiadającego aktualny certyfikat z serii ISO 9001, lub inne dokumenty potwierdzające odpowiednio stosowanie przez wykonawcę równoważnych środków zapewnienia jakości co powinno być udokumentowane odpowiednimi zaświadczeniami (dołączyć do oferty). 2 Produkt powinien być oznakowany oryginalną etykietą zawierającą co najmniej:nazwę producenta, nazwę produktu, nr katalogowy, nr serii, datę ważności, wielkość opakowania, warunki przechowywania, skład ilościowy, sposób sporządzenia, pH docelowe kompletnej pożywki przed użyciem. W przypadku etykiety obcojęzycznej należy dostarczyć instrukcję sporządzenia bądź użycia w języku polskim. 3 Do każdej dostawy dostawca powinien dołączyć Certyfikat Kontroli Jakości dla danej partii produktów. Certyfikat Kontroli Jakości powinien zawierać nazwę producenta, nazwę produktu,datę wydania, numer serii, datę ważności produktu, skład pożywki, ogólną charakterystykę techniczną produktu (kolor, pH, wielkość opakowania, sprawdzenie sterylności). Kontrola jakości powinna być wykonana na szczepach referencyjnych z podaniem odniesienia do kolekcji kultur. (wyniki testów kontrolnych w zakresie przydatności pożywki z uwzględnieniem kryteriów ich akceptacji). Żyzność powinna być wyrażona procentowym odzyskiem danego pożądanego szczepu referencyjnego, przy użyciu pożywki referencyjnej (minimum 80%). Selektywność powinna być wyrażona przez podanie hamowania rozwoju bądź eliminowania niepożądanego szczepu wyrażone za pomocą SF z zastosowaniem pożywki referencyjnej. 4 Do pierwszej dostawy należy dołączyć aktualną Kartę Charakterystyki. 5 Wykonawca powinien zapewnić możliwość zakupu pożywki w danej dostawie z jednej serii 6 Należy podać informacje dotyczące warunków i czasu przechowywania po sporządzeniu w laboratorium. 7 Wykonawca powinien dostarczyć podłoże, którego trwałość ustalona przez producenta powinna wynosić minimum 2 lata . 8 Dostarczona pożywka po sporządzeniu w laboratorium Zamawiającego nie może mieć krótszego terminu ważności niż 3 dni. 9 Wykonawcy powinni dostarczyć przedmiot zamówienia partiami zgodnie ze złożonym zamówieniem Zamawiającego w terminie nie dłuższym niż 30 dni od daty otrzymania zamówienia. 10 Produkt w chwili dostarczenia do Zamawiającego powinien mieć co najmniej 80% okresu ważności ustalonego przez producenta. 11 Zapewnić transport w warunkach określonych przez producenta. wartość netto zł wartość brutto zł słownie zł brutto Miejscowość wartość VAT zł data Podpis wykonawcy …………………………………… Strona 7 pakiet_5 Pieczęć Wykonawcy....................................... Załącznik nr 1 FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY PAKIET V - Odczynniki do reakcji biochemicznych Lp Opis przedmiotu zamówienia 1 Test na aminopeptydazę 2 Test na oksydazę 3 Odczynnik KOVACSA 4 5 6 Opis techniczny wykrywanie obecności aminopeptydazy, różnicowanie mikroorganizmów Gram(+) i Gram(-) test do wykrywania oksydazy cytochromowej w drobnoustrojach do testu na indol Jedn miary Ilość op/50 szt. 6 op/50 pasków 11 op/100ml Do wytwarzania atmosfery beztlenowej w torebkach op/ 25 ( torebka z folii i saszetka) Zestaw do hodowli beztlenowej zestawów Wielkość torebki powinna pomieścić nie więcej niż 4 płytki Petriego o średnicy 90 mm kontrola warunków op/50 beztlenowych w torebkach Paski wskaźnikowe pasków z folii do indentyfikacji enzymu ßop/50 Test Escherichia-Coli glukoronidazy testów VAT% Cena jednostkowa brutto(zł) Wartość brutto(zł) Oferowany producent / nr kat. 9 5 4 1 RAZEM Wymagania dodatkowe: 1 Wszystkie produkty muszą pochodzić wyłącznie od producentów posiadających aktualny certyfikat z serii ISO 9001, lub inne dokumenty potwierdzające odpowiednio stosowanie przez wykonawców równoważnych środków zapewnienia jakości co powinno być udokumentowane odpowiednimi zaświadczeniami (dołączyć do oferty). 2Oferowane produkty powinny posiadać Certyfikaty Kontroli Jakości każdej partii produktów ( dołączyć do każdej dostawy) Certyfikat Kontroli Jakości powinien zawierać nazwę producenta, nazwę produktu, numer serii, datę ważności. 3 Wykonawcy powinni dostarczyć przedmiot zamówienia partiami zgodnie ze złożonym zamówieniem Zamawiającego w terminie nie dłuższym niż 30 dni od daty otrzymania zamówienia. 4Wszystkie produkty w chwili dostarczenia do zamawiającego powinny mieć co najmniej 80 % okresu ważności ustalonego przez producenta 5Transport zapewnić w warunkach określonych przez producenta. wartość netto zł wartość brutto zł słownie zł brutto Miejscowość wartość VAT zł data Podpis wykonawcy …………………………………… Strona 8 pakiet_6 Pieczęć Wykonawcy…………………………………. Załącznik nr 1 FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY PAKIET VI – Podłoża i materiały pomocnicze do systemu COLILERT i ENTEROLERT Lp Opis przedmiotu zamówienia 1 2 Porcjowane podłoża do wykrywania E.coli i bakterii grupy coli Colilert 18 Jednorazowe buteleczki plastikowe Colilert do badania w kierunku obecności E.coli i bakterii grupy Opis techniczny Jedn miary Ilość op/20szt. 5 szt. 200 Op/100 szt. 2 szt. 100 VAT% Cena jednostkowa brutto(zł) Wartość brutto(zł) Oferowany producent/ nr kat. coli Tacki plastikowe Quant i- Tray 3 4 5 6 7 z dołkami do zliczania bakterii Zakres zliczania od 1 do 200 cfu/100ml Tacki plastikowe Quanti-Tray 2000 z dołkami do zliczania bakterii. Zakres zliczania od 1 do 2419 cfu/100ml Porcjowane podłoża do wykrywania paciorkowców kałowych Enterolert E op/20szt. Wzorzec zabarwienia dla testu ilościowego lub jakościowego szt. 2 szt. 100 Jednorazowe buteleczki plastikowe Enterolert E 5 RAZEM Wymagania dodatkowe : 1 Wszystkie podłoża muszą pochodzić wyłącznie od producentów posiadających aktualny certyfikat z serii ISO 9001, lub inne dokumenty potwierdzające odpowiednio stosowanie przez wykonawców równoważnych środków zapewnienia jakości co powinno być udokumentowane odpowiednimi zaświadczeniami (dołączyć do oferty). 2 Oferowane produkty powinny posiadać Certyfikaty Kontroli Jakości każdej partii produktów ( dołączyć do każdej dostawy). Certyfikat Kontroli Jakości powinien zawierać nazwę producenta, nazwę produktu, numer serii, datę ważności. 3 Wykonawcy powinni dostarczyć przedmiot zamówienia partiami zgodnie ze złożonym zamówieniem Zamawiającego w terminie nie dłuższym niż 30 dni od daty otrzymania zamówienia. 4 Wszystkie produkty w chwili dostarczenia do zamawiającego powinny mieć co najmniej 80 % okresu ważności ustalonego przez producenta . 5 Zapewnić transport w warunkach określonych przez producenta. wartość netto zł wartość brutto zł słownie zł brutto Miejscowość wartość VAT zł data Podpis wykonawcy …………………………………… Strona 9 pakiet_7 Pieczęć wykonawcy ………..…………………………………. Załącznik nr 1 FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY PAKIET VII – Surowice Lp Opis przedmiotu zamówienia 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 Surowice do aglutynacji szkiełkowej Shigella dysenteriae 1 Surowice do aglutynacji szkiełkowej Shigella dysenteriae 2 Surowice do aglutynacji szkiełkowej Shigella dysenteriae 3-8 Surowice do aglutynacji szkiełkowej Shigella boydii 1-7 Surowice do aglutynacji szkiełkowejShigella boydii 8-11 Surowice do aglutynacji szkiełkowej Shigella boydii 12-15 Surowica Salmonella dla antygenu HM Surowica salmonella dla antygenu AO Surowica Salmonella dla antygenu BO Surowica Salmonella dla antygenu CO Surowica Salmonella dla antygenu DO Surowica Salmonella dla antygenu EO Surowica Salmonella dla antygenu O9 Surowica Salmonella dla antygenu O8,20 Surowica Salmonella dla antygenu O7 Surowica Salmonella dla antygenu O4 Surowica Salmonella dla antygenu Vi Surowica Salmonella dla antygenu Hp Surowica Salmonella dla antygenu Hi Surowica Salmonella dla antygenu He,h Surowica Salmnonella dla antygenu Hg, m Surowica Salmonella dla antygenu H7 Surowica Salmonella dla antygenu O1,3,19 Surowica Salmnonella dla antygenu O15 Surowica Salmnonella dla antygenu Hh Surowica Salmnonella dla antygenu Hu Surowica Shigella flexnerii Surowica Shigella sonnei Surowica Salmonella dla antygenu Hq Surowica Salmnonella dla antygenu Hk Surowica Salmnonella dla antygenu He,n,x Opis techniczny Jedn miary Ilość 1 opak=5ml 1 1 opak=5ml 1 1 opak=5ml 1 1 opak =5ml 1 1 opak =5ml 1 1 opak =5ml 1 1 opak =5ml 2 1 opak=5ml 1 1 opak =5ml 1 1 opak =5ml 1 1 opak=5ml 2 1 opak =5ml 1 1 opak =5ml 1 1 opak=5ml 1 1 opak =5ml 1 1 opak =5ml 1 1 opak =5ml 1 1 opak =5ml 1 1 opak =5ml 1 1 opak =5ml 1 1 opak =5ml 2 1 opak =5ml 1 1 opak =5ml 1 1 opak =5ml 1 1 opak =5ml 1 1 opak =5ml 1 opak =5ml 1 opak =5ml 1 1 1 1 opak =5ml 1 1 opak =5ml 1 1 opak =5ml 1 Strona 10 VAT% Cena jednostkowa brutto(zł) Wartość brutto(zł) Oferowany producent/ nr kat. pakiet_7 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 Surowica Salmonella dla antygenu Hr Surowica Salmonella dla antygenu Hc Surowica Salmonella dla antygenu Hm Surowica Salmonella dla antygenu Hs Surowica S almonella dla antygenu Hb Surowica Salmonella dla antygenu H5 Surowica Salmonella dla antygenu H6 Surowica Salmonella dla antygenu H2 Surowica Salmonella dla antygenu Hlw Surowica Salmonella dla antygenu HZ10 Testy biologiczne do kontroli sterylizacji gorącym suchym powietrzem / Sporal S/ Osocze królicze do oznaczania gronkowców Koagulazo + 1 opak =5ml 1 1 opak =5ml 1 1 opak =5ml 1 1 opak =5ml 1 1 opak =5ml 1 1 opak =5ml 1 1 opak =5ml 1 1 opak =5ml 1 1 opak =5ml 1 1 opak =5ml 1 1 opak =40 szt 1 1 opak =5ml 30 RAZEM Wymagania dodatkowe: 1 Wykonawcy powinni dostarczyć przedmiot zamówienia zgodnie ze złożonym zamówieniem terminie nie dłuższym niż 30 dni od daty otrzymania zamówienia . 2 Wykonawcy powinni dostarczyć produkty z instrukcją w języku polskim, dokładnie oznakowane oryginalną etykietą, z podaniem dokładnej daty ważności i serii produktu. 3 Oferowane produkty powinny posiadać Certyfikaty Kontroli Jakości każdej partii produktów (dołączyć do każdej dostawy) . 4 Wszystkie produkty w chwili dostarczenia do Zamawiającego powinny mieć co najmniej 80 % okresu ważności ustalonego przez producenta 5 Transport zapewnić w warunkach określonych przez producenta wartość netto zł wartość brutto zł słownie zł brutto Miejscowość wartość VAT zł data Podpis wykonawcy …………………………………… Strona 11 pakiet_8 Pieczęć wykonawcy ………..…………………………………. Załącznik nr 1 FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY PAKIET VIII – Testy lateksowe Lp Opis przedmiotu zamówienia 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 Lateks EPEC odczynnik A Lateks EPEC odczynnik B Lateks EPEC odczynnik C Lateks kontrolny EPEC Lateks EPEC antygen kontrolny wieloważny A Lateks EPEC antygen kontrolny wieloważny B Lateks EPEC antygen kontrolny wieloważny C Lateks EPEC odczynnik jednoważny O26 Lateks EPEC odczynnik jednoważny O55 Lateks EPEC odczynnik jednoważny O111 Lateks EPEC odczynnik jednoważny O142 Lateks EPEC odczynnik jednoważny O127 Lateks EPEC odczynnik jednoważny O86 Lateks EPEC odvzynnik jednoważny O119 Lateks EPEC odczynnik jednoważny O124 Lateks EPEC odczynnik jednoważny O125 Lateks EPEC odczynnik jednoważny O126 Lateks EPEC odczynnik jednoważny O128 Lateks EPEC odczynnik jednoważny O44 Lateks EPEC odczynnik jednoważny O114 Lateks EPEC odczynnik jednoważny O25 Lateks Shigella sonnei antygen kontrolny Lateks Shigella sonnei Lateks Shigella sonnei lateks kontrolny Lateks Salmonella odczynnik wieloważny B-EiG Lateks Salmonella odczynnik grupowy B Lateks Salmonella odczynnik grupowy C1 Lateks Salmonella odczynnik grupowy C2 Lateks Salmonella odczynnik grupowy D Lateks Salmonella odczynnik grupowy E Lateks Salmonella odczynnik grupowy G Lateks EPEC O157/Zestaw/ Opis techniczny Jedn miary Ilość 1opak=5ml 1opak=5ml 1opak=5ml 1 opak=5ml 5 5 5 2 1 opak=1ml 2 1 opak=1ml 2 1opak=1ml 2 1opak=2ml 2 1opak=2ml 2 1opak=2ml 2 1opak=2ml 2 1opak=2ml 2 1opak=2ml 2 1opak=2ml 2 1opak=2ml 2 1opak=2ml 2 1opak=2ml 2 1opak=2ml 2 1opak=2ml 2 1opak=2ml 2 1opak=2ml 2 1opak=4ml 2 1opak=8ml 15 1opak=8ml 2 1opak=8ml 15 1opak=8ml 1 1opak=8ml 1 1opak=8ml 1 1opak=8ml 1 1opak=8ml 1 1opak=8ml 1 cały zestaw 1 VAT% Cena jednostkowa brutto(zł) RAZEM Strona 12 Wartość brutto(zł) Oferowany producent / nr kat. pakiet_8 Wymagania dodatkowe: 1 Wykonawcy powinni dostarczyć przedmiot zamówienia zgodnie ze złożonym zamówieniem w terminie nie dłuższym niż 30 dni od daty otrzymania zamówienia . 2 Wykonawcy powinni dostarczyć produkty z instrukcją w języku polskim, dokładnie oznakowane oryginalną etykietą , z podaniem dokładnej daty ważności i serii produktu. 3 Oferowane produkty powinny posiadać Certyfikaty Kontroli Jakości każdej partii produktów ( dołączyć do każdej dostawy). 4 Wszystkie produkty w chwili dostarczenia do Zamawiającego powinny mieć co najmniej 80 % okresu ważności ustalonego przez producenta. 5 Zapewnić transport w warunkach określonych przez producenta. wartość netto zł wartość brutto zł słownie zł brutto Miejscowość wartość VAT zł data Podpis wykonawcy …………………………………… Strona 13 pakiet_9 Pieczęć wykonawcy ………..…………………………………. Załącznik nr 1 FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY PAKIET IX – Filtry membranowe Lp Opis przedmiotu zamówienia 1 2 Filtry membranowe śr. 0,45µm na taśmie + lejki jednorazowe do aparatu Millipore filtry membranowe śr. 0,45µm na taśmie do aparatu Millipore Opis techniczny Jedn miary Ilość op./150 szt 10 op./600szt 2 VAT% Cena jednostkowa brutto(zł) Wartość brutto(zł) Oferowany producent/ nr kat. białe, sterylne białe, sterylne RAZEM Wymagania dodatkowe: 1 Wszystkie produkty muszą pochodzić wyłącznie od producentów posiadających aktualny certyfikat z serii ISO 9001, lub inne dokumenty potwierdzające odpowiednio stosowanie przez wykonawców równoważnych środków zapewnienia jakości co powinno być udokumentowane odpowiednimi zaświadczeniami (dołączyć do oferty). 2 Do każdej partii należy dostarczyć Certyfikaty Kontroli Jakości Certyfikat Kontroli Jakości powinien zawierać nazwę producenta, nazwę produktu, numer serii, datę ważności, potwierdzenie sterylności 3 Wykonawcy powinni dostarczyć przedmiot zamówienia partiami zgodnie ze złożonym zamówieniem Zamawiającego w terminie nie dłuższym niż 30 dni od daty otrzymania zamówienia. 4 Wykonawcy powinni zapewnić możliwość zakupu filtrów w danej dostawie z jednej serii. 5 Odzysk dla filtrów wyrażony procentowo – minimum 80 %, 6 Wszystkie produkty w chwili dostarczenia do Zamawiającego powinny mieć co najmniej 80 % okresu ważności ustalonego przez producenta . wartość netto zł wartość brutto zł słownie zł brutto Miejscowość wartość VAT zł data Podpis wykonawcy …………………………………… Strona 14 pakiet_10 Pieczęć wykonawcy ………..…………………………………. Załącznik nr 1 FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY PAKIET X – materiały pomocnicze Lp Opis przedmiotu zamówienia 1 Zestaw transportowy Opis techniczny sterylna wymazów ka plus żelowe podłoże Amies bez węgla Jedn miary Ilość szt. 4000 VAT% Cena jednostkowa brutto(zł) Wartość brutto(zł) Oferowany producent/ nr kat. RAZEM Wymagania dodatkowe: 1 Wykonawcy powinni dostarczyć przedmiot zamówienia zgodnie ze złożonym zamówieniem w terminie nie dłuższym niż 30 dni od daty otrzymania zamówienia . 2 Wykonawcy powinni dostarczyć produkty z instrukcją w języku polskim, dokładnie oznakowane oryginalną etykietą, z podaniem dokładnej daty ważności i serii produktu. 3 Oferowane produkty powinny posiadać Certyfikaty Kontroli Jakości każdej partii produktów ( dołączyć do każdej dostawy). 4 Wszystkie produkty w chwili dostarczenia do Zamawiającego powinny mieć co najmniej 80 % okresu ważności ustalonego przez producenta . wartość netto zł wartość brutto zł słownie zł brutto Miejscowość wartość VAT zł data Podpis wykonawcy …………………………………… Strona 15 pakiet_11 Pieczęć wykonawcy ………..…………………………………. Załącznik nr 1 FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY PAKIET XI – Materiały pomocnicze Lp Opis przedmiotu zamówienia 1 Gąbki do pobierania wymazów Opis techniczny woreczek poj 532 ml z gąbką – sterylne Jedn miary Ilość op/100 szt 4 VAT% Cena jednostkowa brutto(zł) Wartość brutto(zł) Oferowany producent/ nr kat. RAZEM Wymagania dodatkowe: 1 Wykonawca powinien dostarczyć przedmiot zamówienia partiami zgodnie ze złożonym zamówieniem zamawiającego w terminie nie dłuższym niż 30 dni od daty otrzymania zamówienia. 2 Do każdej partii produktu dostawca powinien dołączyć świadectwo sterylności produktu. 3Wszystkie produkty w chwili dostarczenia do Zamawiającego powinny mieć co najmniej 80 % okresu ważności ustalonego przez producenta . wartość netto zł wartość brutto zł słownie zł brutto Miejscowość wartość VAT zł data Podpis wykonawcy …………………………………… Strona 16