pobierz

Transkrypt

pobierz
pakiet_1
Pieczęć Wykonawcy………………………………….
Załącznik nr 1
FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY
PAKIET I - Podłoża mikrobiologiczne
Lp Opis przedmiotu zamówienia
Opis techniczny
Jedn.
miary
Ilość
skład i pH podłoża zgodnie
z metodyką Państwowego
Zakładu Higieny, Zakład
Bakteriologii,,Pożywki
1 Woda peptonowa 10%
Bakteriologiczne”,Skład
op/500g
i przygotowanie,Wydawnictwa
Metodyczne PZH Rok 1973-Nr 3
(48) Zeszyt nr 10, Dział
Bakteriologia
skład i pH podłoża zgodnie
z metodyką Państwowego
Zakładu Higieny,Zakład
Bakteriologii ,,Pożywki
Podłoże z 10% laktozą
2
Bakteriologiczne”,Skład i
op/500g
przygotowanie, Wydawnictwa
Metodyczne PZH Rok 1973-Nr 3
(48) Zeszyt nr10, Dział
Bakteriologia
skład i pH podłoża zgodnie
z metodyką Państwowego
Zakładu Higieny, Zakład
Podłoże z cyjankiem potasu i Bakteriologii, „Pożywki
Bakteriologiczne”,Skład
3 resazuryną - podstawa
op/500g
i przygotowanie,Wydawnictwa
Metodyczne PZH Rok 1973-Nr 3
(48) Zeszyt nr10, Dział
Bakteriologia
skład i pH podłoża zgodnie
z metodyką Państwowego
Zakładu Higieny, Zakład
Podłoże z mocznikiem
Bakteriologii, ,Pożywki
wg.Christensena
Bakteriologiczne”,Skład
4
op/500g
w modyfikacji Hormachea
i
i przygotowanie,Wydawnictwa
Munilla - kompletne
Metodyczne PZH Rok 1973-Nr 3
(48) Zeszyt nr 10, Dział
Bakteriologia
skład: ekstrakt mięsny – 1g;
5 Agar odżywczy
pepton - 1g; chlorek sodu - 5g;
op/500g
agar -15g; pH 7,2-7,4
skład i pH podłoży wg Rozp.
Min. Zdr. z dnia 23.12.2002 r.,
w sprawie określenia procedur
Pożywka Sabouardpobierania próbek kosmetyków
op/10
6 dekstrozowa do określania
oraz procedur przeprowadzania
Płytek
liczby grzybów - SDA
badań laboratoryjnych zał.nr1
pkt 7.7.1;7.3 ( Dz. U. z 2003 r,
nr 9 poz.107 ze zm..)
skład i pH podłoży wg Rozp.
Min. Zdr. z dnia 23.12.2002 r.
w sprawie określenia procedur
pobierania próbek kosmetyków
Roztwór fizjologiczny
7
op/100ml
z peptonem i neutralizatorami oraz procedur przeprowadzania
badań laboratoryjnych zał. nr 1
pkt 7.7.1;7.3 (Dz. U. z 2003 r, nr
9 poz.107 ze zm.)
Pożywka agarowa
z dichloranem , różem
skład i pH podłoża zgodnie
op/10
8
bengalskim i
z PN-ISO 21527-1/2009
Płytek
chloramfenikolem DRBC
Pożywka agarowa
z
skład i pH podłoża zgodnie
op/10
9 dichloranem i 18 % dodatkiem
z PN-ISO 21527-1/2009
Płytek
glicerolu DG-18
Enzymatyczny hydrolizat
skład zgodnie z PN-ISO 2152710 tkanek zwierzęcych lub
op/500g
1/2009
roślinnych
skład i pH podłoża zgodnie
z metodyką Państwowego
Zakładu Higieny,Zakład
Bakteriologii,,Pożywki
Podłoże Wilson-Blaira
Bakteriologiczne”, Skład
11
op/500g
i przygotowanie,Wydawnictwa
Metodyczne PZH Rok 1973-Nr
3(48) Zeszyt nr 10, Dział
Bakteriologia
VAT%
Cena
jednostkowa
brutto(zł)
1
1
1
1
1
2
3
30
2
1
2
RAZEM
Strona 1
Wartość
brutto(zł)
Oferowany producent/ nr
kat.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
pakiet_1
Wymagania dodatkowe:
Wszystkie podłoża muszą pochodzić wyłącznie od producentów posiadających aktualny certyfikat z serii ISO 9001, lub inne dokumenty potwierdzające odpowiednio
stosowanie przez wykonawców równoważnych środków zapewnienia jakości co powinno być udokumentowane odpowiednimi zaświadczeniami (dołączyć do oferty).
Produkty powinny być oznakowane oryginalną etykietą zawierającą co najmniej:nazwę producenta, nazwę produktu, nr katalogowy, nr serii, datę ważności, wielkość
opakowania, warunki przechowywania, dla podłoży w postaci suchej ponadto: skład ilościowy, sposób sporządzenia, pH docelowe kompletnej pożywki przed użyciem
W przypadku etykiety obcojęzycznej należy dostarczyć instrukcję sporządzenia bądź użycia w języku polskim.
Do każdej dostawy dostawca powinien dołączyć Certyfikat Kontroli Jakości dla danej partii produktów.
Certyfikaty Kontroli Jakości powinny zawierać nazwę producenta, nazwę produktu,datę wydania, numer serii, datę ważności produktu , skład pożywki, ogólną
charakterystykę techniczną produktu (kolor, pH, wielkość opakowania, sprawdzenie sterylności).
Kontrola jakości powinna być wykonana na szczepach referencyjnych z podaniem odniesienia do kolekcji kultur (wyniki testów kontrolnych w zakresie przydatności
pożywki z uwzględnieniem kryteriów ich akceptacji).
Żyzność powinna być wyrażona procentowym odzyskiem danego pożądanego szczepu referencyjnego, przy użyciu pożywki referencyjnej.
Odzysk dla pożywki stałej wyrażony procentowo minimum 80%, dla pożywki płynnej GI>6.
Selektywność powinna być wyrażona przez podanie hamowania rozwoju bądź eliminowania niepożądanego szczepu wyrażone za pomocą SF z zastosowaniem
pożywki referencyjnej.
W przypadku produktów zawierających substancje niebezpieczne należy dołączyć aktualną Kartę Charakterystyki.
Wykonawcy powinni zapewnić możliwość zakupu pożywek w danej dostawie z jednej serii.
W przypadku podłoży suchych należy podać informacje dotyczące warunków i czasu przechowywania po sporządzeniu w laboratorium.
Wykonawcy powinni dostarczyć pożywki suche, których trwałość ustalona przez producenta powinna wynosić minimum 2 lata od daty produkcji .
Dostarczone pożywki z dodatkami po sporządzeniu w laboratorium Zamawiającego nie mogą mieć krótszego terminu ważności niż 3 dni.
Wykonawcy powinni dostarczyć przedmiot zamówienia partiami zgodnie ze złożonym zamówieniem Zamawiającego w terminie nie dłuższym niż 30 dni od daty
otrzymania zamówienia.
10 Wszystkie produkty w chwili dostarczenia do Zamawiającego powinny mieć co najmniej 80% okresu ważności ustalonego przez producenta.
11 Zapewnić transport w warunkach określonych przez producenta.
wartość netto zł
wartość brutto zł
słownie zł brutto
Miejscowość
wartość VAT zł
data
Podpis wykonawcy ……………………………………
Strona 2
pakiet_2
Pieczęć Wykonawcy………………………………….
Załącznik nr 1
FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY
PAKIET II - Podłoża mikrobiologiczne
Lp Opis przedmiotu zamówienia
1
Buforowane podłoże agarowe z
skład i pH podłoża zgodnie
węglem drzewnym i ekstraktem
z PN ISO 11731-2/2006
drożdżowym - podstawa
2
Suplement.: BCYE bez
cysteiny
3
Suplement: BCYE z cysteiną
4
Suplement GVPC
5
6
Opis techniczny
Agar z eskuliną, azydkiem,
żółcią i cytrynianem - podłoże
na płytkach gotowe do użycia
Podłoże Slanetz – Bartleya
- podłoże na płytkach gotowe
do użycia
skład zgodnie z PN ISO 117312/2006
Jedn miary
Ilość
op/500g
1
skład i pH podłoża zgodnie
z PN-EN ISO 7899-2/2004
z
Cena
jednostkowa
brutto(zł)
Wartość
brutto(zł)
Oferowany producent/ nr
kat.
2
op/10 amp.
skład zgodnie z PN ISO 117312/2006
op/10 amp.
skład zgodnie z PN ISO 11731op/10
2/2006
ampułek
skład i pH podłoża zgodnie
PN-EN ISO 7899-2/2004
VAT%
8
2
op/10
Płytek
40
op/10
Płytek
80
RAZEM
Wymagania dodatkowe:
1 Wszystkie podłoża muszą pochodzić wyłącznie od producentów posiadających aktualny certyfikat z serii ISO 9001, lub inne dokumenty potwierdzające
odpowiednio stosowanie przez wykonawców równoważnych środków zapewnienia jakości co powinno być udokumentowane odpowiednimi
zaświadczeniami (dołączyć do oferty).
2 Produkty powinny być oznakowane oryginalną etykietą zawierającą co najmniej:nazwę producenta, nazwę produktu, nr katalogowy, nr serii, datę ważności, wielkość
opakowania, warunki przechowywania, dla podłoży w postaci suchej ponadto: skład ilościowy, sposób sporządzenia, pH docelowe kompletnej pożywki przed
użyciem. W przypadku etykiety obcojęzycznej należy dostarczyć instrukcję sporządzenia bądź użycia w języku polskim.
3 Do każdej dostawy dostawca powinien dołączyć Certyfikat Kontroli Jakości dla danej partii produktów.
Certyfikaty Kontroli Jakości powinny zawierać nazwę producenta, nazwę produktu,datę wydania, numer serii, datę ważności produktu , skład pożywki, ogólną
charakterystykę techniczną produktu (kolor, pH, wielkość opakowania, sprawdzenie sterylności).
Kontrola jakości powinna być wykonana na szczepach referencyjnych z podaniem odniesienia do kolekcji kultur (wyniki testów kontrolnych w zakresie przydatności
pożywki z uwzględnieniem kryteriów ich akceptacji).
Żyzność powinna być wyrażona procentowym odzyskiem danego pożądanego szczepu referencyjnego, przy użyciu pożywki referencyjnej.
Odzysk dla pożywki stałej wyrażony procentowo minimum 80%, dla pożywki płynnej GI>6.
Selektywność powinna być wyrażona przez podanie hamowania rozwoju bądź eliminowania niepożądanego szczepu wyrażone za pomocą SF z zastosowaniem
pożywki referencyjnej.
4 W przypadku produktów zawierających substancje niebezpieczne należy dołączyć aktualną Kartę Charakterystyki.
5 Wykonawcy powinni zapewnić możliwość zakupu pożywek w danej dostawie z jednej serii.
6 W przypadku podłoży suchych należy podać informacje dotyczące warunków i czasu przechowywania po sporządzeniu w laboratorium.
7 Wykonawcy powinni dostarczyć pożywki suche, których trwałość ustalona przez producenta powinna wynosić minimum 2 lata od daty produkcji .
8 Dostarczone pożywki wraz z suplementami lub dodatkami po sporządzeniu w laboratorium Zamawiającego nie mogą mieć krótszego terminu ważności niż 3 dni.
9 Wykonawcy powinni dostarczyć przedmiot zamówienia partiami zgodnie ze złożonym zamówieniem Zamawiającego w terminie nie dłuższym niż 30 dni od daty
otrzymania zamówienia.
10 Wszystkie produkty w chwili dostarczenia do Zamawiającego powinny mieć co najmniej 80% okresu ważności ustalonego przez producenta.
11 Zapewnić transport w warunkach określonych przez producenta.
wartość netto zł
wartość brutto zł
słownie zł brutto
Miejscowość
wartość VAT zł
data
Podpis wykonawcy ……………………………………
Strona 3
pakiet_3
Pieczęć Wykonawcy………………………………….
Załącznik nr 1
FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY
PAKIET III - Podłoża mikrobiologiczne
Lp Opis przedmiotu zamówienia
1
2
3
Zbuforowana woda peptonowa
Pożywka Rappaport –
Vassiliadis z soją RVS
Pożywka Muller-Kaufmana
z czterotionianem i
nowobiocyną – podłoże
kompletne z jodem, gotowe do
użycia w probówkach 10ml
( pH 8,0 ± 0,2)
4
40% roztwór mocznika sterylny
5
Agar z mocznikiem wg
Christensena
6
Agar odżywczy
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
Opis techniczny
skład i pH podłoża zgodnie
z PN-EN ISO 6579/2003
skład i pH podłoża zgodnie
z PN-EN ISO 6579/2003
skład podłoża zgodnie z PN-EN
ISO 6579/2003
skład zgodnie z PN-EN ISO
6579/2003
skład i pH podłoża zgodnie
z PN-EN ISO 6579/2003
skład i pH podłoża zgodnie
z PN-EN ISO 6579/2003
skład i pH podłoża zgodnie
z PN-EN ISO 6579/2003
Jedn.
miary
Ilość
op/500g
6
op/500g
1
op/50
prob.
35
op/100ml
1
op/500g
1
op/500g
3
Pożywka do wykrywania
op/500g
dekarboksylacji lizyny
Agar z ksylozą i lizyną XLD skład i pH podłoża zgodnie
op/10
podłoże gotowe do użycia na
z PN-EN ISO 6579/2003
płytek
płytkach
skład i pH podłoża zgodnie
Podłoże Endo
op/500g
z PN- 89/A-82200/1990
Bulion pół-Fraser zawierający skład i pH podłoża zgodnie
w składzie kwas nalidyksowy i z PN-EN ISO 11290op/500g
akryflawinę - podstawa
1:1999/A1:2005
skład i pH podłoża zgodnie
Suplement: cytrynian
z PN-EN ISO 11290żelazowo-amonowy
op/10 amp
1:1999/A1:2005
Bulion Fraser
skład i pH podłoża zgodnie
- podłoże gotowe do użycia w z PN-EN ISO 11290op/50 prob.
probówkach a l0 ml
1:1999/A1:2005
skład i pH podłoża zgodnie
Aloa agar -podłoże gotowe do
op/10
z PN-EN ISO 11290użycia na płytkach
Płytek
2:2000/A1:2005
skład i pH podłoża zgodnie
Agar Palcam -podłoże gotowe
op/10
z PN-EN ISO 11290do użycia na płytkach
Płytek
1:1999/A1:2005
Agar z krwią owczą 5%
skład i pH podłoża zgodnie
Op/10
-podłoże gotowe do użycia na z PN-EN ISO 11290Płytek
płytkach
1:1999/A1:2005
skład i pH podłoża zgodnie
Agar półpłynny do badania
z PN-EN ISO 11290op/500g
zdolności ruchu
1:1999/A1:2005
Agar z mannitolem, żółtkiem
skład i pH podłoża zgodnie
jaja i polimyksyną MYP –
op/500g
z PN-EN ISO 7932/2005
podstawa
dodatek jednoskładnikowy do
Suplement MYP:
podłoża Mossela-sterylny, skład
emulsja jaja z polimyksyną
op /100 ml
ilościowy zgodny z PN-EN ISO
7932/2005
Roztwór fizjologiczny
skład i pH podłoża zgodnie
op/500g
z peptonem
z PN-EN ISO 6887-2/2005
Bulion z zielenią brylantową, skład i pH podłoża zgodnie
op/500g .
laktozą i żółcią
z PN-ISO 4832/2007
Agar z fioletem krystalicznym, skład i pH podłoża zgodnie
czerwienią obojętną, żółcią
z PN-ISO 4832/2007
op/500g
i laktozą VRBL
Woda peptonowa nie
skład i pH podłoża zgodnie
op/500g
zawierająca indolu
z PN-EN ISO 6888-1/2001
skład i pH podłoża zgodnie
Bulion mózgowo- sercowy BHI
op/500g
z PN-EN ISO 6888-1/2001
skład i pH podłoża zgodnie
Agar Parker - podstawa
op/500g
z PN-EN ISO 6888-1/2001
1
150
1
6
15
6
150
50
12
1
2
10
1
1
1
1
1
2
Strona 4
VAT%
Cena
jednostkowa
brutto(zł)
Wartość
brutto(zł)
Oferowany producent/ nr
kat.
pakiet_3
25
Suplement Parker : emulsja
jaja z tellurynem
Agar SS do izolacji Salmonella
26 i Shigella - podłoże gotowe do
użycia na płytkach
Podłoże z kwaśnym seleninem
27 sodu SF –podłoże gotowe do
użycia w probówkach po 10ml
28
Agar Mac Conkeya - podłoże
gotowe do użycia na płytkach
29
Bulion z tryptofanem-pożywka
tryptonowo-tryptofanowa
30
Agar SMAC - podłoże gotowe
do użycia na płytkach
31
32
33
34
35
36
37
38
39
dodatek jednoskładnikowy do
podłoża Parkera-sterylny, skład
op/100 ml
ilościowy zgodny z PN-EN ISO
6888-1/2001
skład i pH podłoża zgodnie
z metodyką Państwowego
Zakładu Higieny,Zakład
Bakteriologii,,Pożywki
op/10
Bakteriologiczne”,Skład
płytek
i przygotowanie,Wydawnictwa
Metodyczne PZH Rok 1973-Nr3
(48) Zeszyt nr 10, Dział
Bakteriologia
skład i pH podłoża zgodnie
z metodyką Państwowego
Zakładu Higieny, Zakład
Bakteriologii,,Pożywki
Bakteriologiczne”,Skład
op/50 prob.
i przygotowanie, Wydawnictwa
Metodyczne PZH Rok 1973-Nr3
(48) Zeszyt nr 10, Dział
Bakteriologia
skład i pH podłoża zgodnie
z metodyką Państwowego
Zakładu Higieny,Zakład
Bakteriologii,,Pożywki
op/10
Bakteriologiczne”,Skład
płytek
i przygotowanie,Wydawnictwa
Metodyczne PZH Rok 1973Nr3(48) Zeszyt nr 10, Dział
Bakteriologia
skład i pH podłoża zgodnie
op/500g
z PN-EN ISO 6579/2003
Skład: pepton -20g; chlorek sodu
-5g; sorbitol -10g; sole żółci nr
3-1,5 g; czerwień obojętna 1% r
Op/10
płytek
- r 3ml; fiolet krystaliczny 0,1%
r- r 1 ml; aga r- 15 g pH
7,1±0,2
skład i pH podłoża zgodnie
z metodyką Państwowego
Zakładu Higieny,Zakład
Bakteriologii,,Pożywki
Agar SS do izolacji Salmonella
Bakteriologiczne”,Skład
op/500g
i Shigella
i przygotowanie,Wydawnictwa
Metodyczne PZH Rok 1973-Nr 3
(48) Zeszyt nr 10, Dział
Bakteriologia
Agar z fioletem krystalicznym,
skład i pH podłoża zgodnie
czerwienią obojętną żółcią
op/500g
z PN-A 04023/2001
i glukozą VRBG
Fizjologiczny roztwór chlorku skład i pH podłoża zgodnie
op/500g
sodu
z PN-A 04023/2001
skład i pH podłoża zgodnie
TSA- agar kazeinowo - sojowy
op/500g
z PN-EN ISO 10273/2005
Pożywka tryptonowo-żółciowa skład i pH podłoża zgodnie
op/500g
glukuronidynowa TBX
z PN-ISO 16649-2/2004
Agar CIN - podłoże gotowe do skład i pH podłoża zgodnie
z PN-EN ISO 10273/2005
użycia na płytkach (agar z
op/10
cefsulodyną, irgasanem
płytek
i nowobiocyną)
skład w 1000 ml: tryptoza 30g;
ekstrakt drożdżowy 20 g,
sacharoza 5g; L-Cysteiny
Podłoże agarowe m-CP
chlorowodorek 1g; siarczan
op/500g
(podstawa)
magnezu 7-hydrat 0,1g; purpura
bromokrezolowa 0,04g ; agar
15g pH 7,6±0,2
skład w 1000ml pożywki:
D-cykloseryna 400 mg; ßpolimyksyny siarczan 25 mg;
Suplement m-CP (1amp/500ml Indoksylo-ß-D-glukozyd 60 mg;
op/10 amp
pożywki)
0,5% r-r difosforanu
fenoloftaleiny 20ml; 4,5% r -r
trójchlorku żelaza
sześciowodnego – 2ml
Agar m-CP(podłoże na
skład i pH podłoża zgodnie
op/20
płytkach gotowe do użycia)
z poz. Nr 37 i 38
płytek
10
300
100
400
1
12
1
1
1
1
3
12
1
2
10
RAZEM
Strona 5
pakiet_3
Wymagania dodatkowe:
1 Wszystkie podłoża muszą pochodzić wyłącznie od producentów posiadających aktualny certyfikat z serii ISO 9001, lub inne dokumenty potwierdzające odpowiednio
stosowanie przez wykonawców równoważnych środków zapewnienia jakości co powinno być udokumentowane odpowiednimi zaświadczeniami (dołączyć do oferty).
2 Produkty powinny być oznakowane oryginalną etykietą zawierającą co najmniej:nazwę producenta, nazwę produktu, nr katalogowy, nr serii, datę ważności, wielkość
opakowania, warunki przechowywania, dla podłoży w postaci suchej ponadto: skład ilościowy, sposób sporządzenia, pH docelowe kompletnej pożywki przed
użyciem. W przypadku etykiety obcojęzycznej należy dostarczyć instrukcję sporządzenia bądź użycia w języku polskim.
3 Do każdej dostawy dostawca powinien dołączyć Certyfikat Kontroli Jakości dla danej partii produktów.
Certyfikaty Kontroli Jakości powinny zawierać nazwę producenta, nazwę produktu,datę wydania, numer serii, datę ważności produktu , skład pożywki, ogólną
charakterystykę techniczną produktu (kolor, pH, wielkość opakowania, sprawdzenie sterylności).
Kontrola jakości powinna być wykonana na szczepach referencyjnych z podaniem odniesienia do kolekcji kultur (wyniki testów kontrolnych w zakresie przydatności
pożywki z uwzględnieniem kryteriów ich akceptacji).
Żyzność powinna być wyrażona procentowym odzyskiem danego pożądanego szczepu referencyjnego, przy użyciu pożywki referencyjnej.
Odzysk dla pożywki stałej wyrażony procentowo minimum 80%, dla pożywki płynnej GI>6.
Selektywność powinna być wyrażona przez podanie hamowania rozwoju bądź eliminowania niepożądanego szczepu wyrażone za pomocą SF z zastosowaniem
pożywki referencyjnej.
4 W przypadku produktów zawierających substancje niebezpieczne należy dołączyć aktualną Kartę Charakterystyki.
5 Wykonawcy powinni zapewnić możliwość zakupu pożywek w danej dostawie z jednej serii.
6 W przypadku podłoży suchych należy podać informacje dotyczące warunków i czasu przechowywania po sporządzeniu w laboratorium.
7 Wykonawcy powinni dostarczyć pożywki suche, których trwałość ustalona przez producenta powinna wynosić minimum 2 lata od daty produkcji .
8 Dostarczone pożywki wraz z suplementami lub dodatkami po sporządzeniu w laboratorium Zamawiającego nie mogą mieć krótszego terminu ważności niż 3 dni.
9 Wykonawcy powinni dostarczyć przedmiot zamówienia partiami zgodnie ze złożonym zamówieniem Zamawiającego w terminie nie dłuższym niż 30 dni od daty
otrzymania zamówienia z wyjątkiem produktów z pozycji 3, 8, 12-15, 26-28, 30, 36 dla których wymagany jest 14- dniowy termin dostawy.
10 Wszystkie produkty w chwili dostarczenia do Zamawiającego powinny mieć co najmniej 80% okresu ważności ustalonego przez producenta.
11 Zapewnić transport w warunkach określonych przez producenta.
wartość netto zł
wartość brutto zł
słownie zł brutto
Miejscowość
wartość VAT zł
data
Podpis wykonawcy ……………………………………
Strona 6
pakiet_4
Pieczęć Wykonawcy………………………………….
Załącznik nr 1
FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY
PAKIET IV - Podłoża mikrobiologiczne
Lp Opis przedmiotu zamówienia
1
Opis techniczny
skład podłoża w 1000 ml :
wyciąg drożdżowy 1,2 g ,
pepton Trypticase 3,7 g,
tiopepton 3,7 g , pepton
Tryptose 7,5 g, laktoza 9,4 g ,
Agar endo -Les -suche podłoże wodofosforan dwupotasu 3,3 g
mikrobiologiczne w formie
dwuwodorofosforan potasu 1,0
granulatu
g, chlorek sodu 3,7 g, siarczyn
sodu 1,6 g, dezoksycholan sodu
0,1g ; laurylosiarczan sodu
0,05g, siarczyn sodu 1,6 g ;
fuksyna zasadowa 0,8 g , agar
15g, pH 7,2 ±0,2
Jedn.
miary
Ilość
op/500g
3
VAT%
Cena
jednostkowa
brutto(zł)
Wartość
brutto(zł)
Oferowany producent / nr
kat.
RAZEM
Wymagania dodatkowe:
1 Produkt musi pochodzić wyłącznie od producenta posiadającego aktualny certyfikat z serii ISO 9001, lub inne dokumenty potwierdzające odpowiednio stosowanie
przez wykonawcę równoważnych środków zapewnienia jakości co powinno być udokumentowane odpowiednimi zaświadczeniami (dołączyć do oferty).
2 Produkt powinien być oznakowany oryginalną etykietą zawierającą co najmniej:nazwę producenta, nazwę produktu, nr katalogowy, nr serii, datę ważności, wielkość
opakowania, warunki przechowywania, skład ilościowy, sposób sporządzenia, pH docelowe kompletnej pożywki przed użyciem. W przypadku etykiety obcojęzycznej
należy dostarczyć instrukcję sporządzenia bądź użycia w języku polskim.
3 Do każdej dostawy dostawca powinien dołączyć Certyfikat Kontroli Jakości dla danej partii produktów.
Certyfikat Kontroli Jakości powinien zawierać nazwę producenta, nazwę produktu,datę wydania, numer serii, datę ważności produktu, skład pożywki, ogólną
charakterystykę techniczną produktu (kolor, pH, wielkość opakowania, sprawdzenie sterylności).
Kontrola jakości powinna być wykonana na szczepach referencyjnych z podaniem odniesienia do kolekcji kultur. (wyniki testów kontrolnych w zakresie przydatności
pożywki z uwzględnieniem kryteriów ich akceptacji).
Żyzność powinna być wyrażona procentowym odzyskiem danego pożądanego szczepu referencyjnego, przy użyciu pożywki referencyjnej (minimum 80%).
Selektywność powinna być wyrażona przez podanie hamowania rozwoju bądź eliminowania niepożądanego szczepu wyrażone za pomocą SF z zastosowaniem
pożywki referencyjnej.
4 Do pierwszej dostawy należy dołączyć aktualną Kartę Charakterystyki.
5 Wykonawca powinien zapewnić możliwość zakupu pożywki w danej dostawie z jednej serii
6 Należy podać informacje dotyczące warunków i czasu przechowywania po sporządzeniu w laboratorium.
7 Wykonawca powinien dostarczyć podłoże, którego trwałość ustalona przez producenta powinna wynosić minimum 2 lata .
8 Dostarczona pożywka po sporządzeniu w laboratorium Zamawiającego nie może mieć krótszego terminu ważności niż 3 dni.
9 Wykonawcy powinni dostarczyć przedmiot zamówienia partiami zgodnie ze złożonym zamówieniem Zamawiającego w terminie nie dłuższym niż 30 dni od daty
otrzymania zamówienia.
10 Produkt w chwili dostarczenia do Zamawiającego powinien mieć co najmniej 80% okresu ważności ustalonego przez producenta.
11 Zapewnić transport w warunkach określonych przez producenta.
wartość netto zł
wartość brutto zł
słownie zł brutto
Miejscowość
wartość VAT zł
data
Podpis wykonawcy ……………………………………
Strona 7
pakiet_5
Pieczęć Wykonawcy.......................................
Załącznik nr 1
FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY
PAKIET V - Odczynniki do reakcji biochemicznych
Lp Opis przedmiotu zamówienia
1
Test na aminopeptydazę
2
Test na oksydazę
3
Odczynnik KOVACSA
4
5
6
Opis techniczny
wykrywanie obecności
aminopeptydazy, różnicowanie
mikroorganizmów Gram(+)
i Gram(-)
test do wykrywania oksydazy
cytochromowej
w
drobnoustrojach
do testu na indol
Jedn miary
Ilość
op/50 szt.
6
op/50
pasków
11
op/100ml
Do wytwarzania atmosfery
beztlenowej w torebkach
op/ 25
( torebka z folii i saszetka)
Zestaw do hodowli beztlenowej
zestawów
Wielkość torebki powinna
pomieścić nie więcej niż 4 płytki
Petriego o średnicy 90 mm
kontrola warunków
op/50
beztlenowych w torebkach
Paski wskaźnikowe
pasków
z folii
do indentyfikacji enzymu ßop/50
Test Escherichia-Coli
glukoronidazy
testów
VAT%
Cena
jednostkowa
brutto(zł)
Wartość
brutto(zł)
Oferowany producent / nr
kat.
9
5
4
1
RAZEM
Wymagania dodatkowe:
1 Wszystkie produkty muszą pochodzić wyłącznie od producentów posiadających aktualny certyfikat z serii ISO 9001, lub inne dokumenty potwierdzające odpowiednio
stosowanie przez wykonawców równoważnych środków zapewnienia jakości co powinno być udokumentowane odpowiednimi zaświadczeniami (dołączyć do oferty).
2Oferowane produkty powinny posiadać Certyfikaty Kontroli Jakości każdej partii produktów ( dołączyć do każdej dostawy)
Certyfikat Kontroli Jakości powinien zawierać nazwę producenta, nazwę produktu, numer serii, datę ważności.
3 Wykonawcy powinni dostarczyć przedmiot zamówienia partiami zgodnie ze złożonym zamówieniem Zamawiającego w terminie nie dłuższym niż 30 dni od daty
otrzymania zamówienia.
4Wszystkie produkty w chwili dostarczenia do zamawiającego powinny mieć co najmniej 80 % okresu ważności ustalonego przez producenta
5Transport zapewnić w warunkach określonych przez producenta.
wartość netto zł
wartość brutto zł
słownie zł brutto
Miejscowość
wartość VAT zł
data
Podpis wykonawcy ……………………………………
Strona 8
pakiet_6
Pieczęć Wykonawcy………………………………….
Załącznik nr 1
FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY
PAKIET VI – Podłoża i materiały pomocnicze do systemu COLILERT i ENTEROLERT
Lp Opis przedmiotu zamówienia
1
2
Porcjowane podłoża do
wykrywania E.coli i bakterii
grupy coli Colilert 18
Jednorazowe buteleczki
plastikowe Colilert
do badania w kierunku
obecności E.coli i bakterii grupy
Opis techniczny
Jedn miary
Ilość
op/20szt.
5
szt.
200
Op/100 szt.
2
szt.
100
VAT%
Cena
jednostkowa
brutto(zł)
Wartość
brutto(zł)
Oferowany producent/ nr
kat.
coli
Tacki plastikowe Quant i- Tray
3
4
5
6
7
z dołkami do zliczania bakterii
Zakres zliczania od 1 do 200
cfu/100ml
Tacki plastikowe Quanti-Tray
2000 z dołkami do zliczania
bakterii. Zakres zliczania
od 1 do 2419 cfu/100ml
Porcjowane podłoża do
wykrywania paciorkowców
kałowych Enterolert E
op/20szt.
Wzorzec zabarwienia dla testu
ilościowego lub jakościowego
szt.
2
szt.
100
Jednorazowe buteleczki
plastikowe Enterolert E
5
RAZEM
Wymagania dodatkowe :
1 Wszystkie podłoża muszą pochodzić wyłącznie od producentów posiadających aktualny certyfikat z serii ISO 9001, lub inne dokumenty potwierdzające odpowiednio
stosowanie przez wykonawców równoważnych środków zapewnienia jakości co powinno być udokumentowane odpowiednimi zaświadczeniami (dołączyć do oferty).
2 Oferowane produkty powinny posiadać Certyfikaty Kontroli Jakości każdej partii produktów ( dołączyć do każdej dostawy). Certyfikat Kontroli Jakości powinien
zawierać nazwę producenta, nazwę produktu, numer serii, datę ważności.
3 Wykonawcy powinni dostarczyć przedmiot zamówienia partiami zgodnie ze złożonym zamówieniem Zamawiającego w terminie nie dłuższym niż 30 dni od daty
otrzymania zamówienia.
4 Wszystkie produkty w chwili dostarczenia do zamawiającego powinny mieć co najmniej 80 % okresu ważności ustalonego przez producenta .
5 Zapewnić transport w warunkach określonych przez producenta.
wartość netto zł
wartość brutto zł
słownie zł brutto
Miejscowość
wartość VAT zł
data
Podpis wykonawcy ……………………………………
Strona 9
pakiet_7
Pieczęć wykonawcy ………..………………………………….
Załącznik nr 1
FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY
PAKIET VII – Surowice
Lp Opis przedmiotu zamówienia
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
Surowice do aglutynacji
szkiełkowej Shigella
dysenteriae 1
Surowice do aglutynacji
szkiełkowej Shigella
dysenteriae 2
Surowice do aglutynacji
szkiełkowej Shigella
dysenteriae 3-8
Surowice do aglutynacji
szkiełkowej Shigella boydii 1-7
Surowice do aglutynacji
szkiełkowejShigella boydii
8-11
Surowice do aglutynacji
szkiełkowej Shigella boydii
12-15
Surowica Salmonella dla
antygenu HM
Surowica salmonella dla
antygenu AO
Surowica Salmonella dla
antygenu BO
Surowica Salmonella dla
antygenu CO
Surowica Salmonella dla
antygenu DO
Surowica Salmonella dla
antygenu EO
Surowica Salmonella dla
antygenu O9
Surowica Salmonella dla
antygenu O8,20
Surowica Salmonella dla
antygenu O7
Surowica Salmonella dla
antygenu O4
Surowica Salmonella dla
antygenu Vi
Surowica Salmonella dla
antygenu Hp
Surowica Salmonella dla
antygenu Hi
Surowica Salmonella dla
antygenu He,h
Surowica Salmnonella dla
antygenu Hg, m
Surowica Salmonella dla
antygenu H7
Surowica Salmonella dla
antygenu O1,3,19
Surowica Salmnonella dla
antygenu O15
Surowica Salmnonella dla
antygenu Hh
Surowica Salmnonella dla
antygenu Hu
Surowica Shigella flexnerii
Surowica Shigella sonnei
Surowica Salmonella dla
antygenu Hq
Surowica Salmnonella dla
antygenu Hk
Surowica Salmnonella dla
antygenu He,n,x
Opis techniczny
Jedn miary
Ilość
1 opak=5ml
1
1 opak=5ml
1
1 opak=5ml
1
1 opak =5ml
1
1 opak =5ml
1
1 opak =5ml
1
1 opak =5ml
2
1 opak=5ml
1
1 opak =5ml
1
1 opak =5ml
1
1 opak=5ml
2
1 opak =5ml
1
1 opak =5ml
1
1 opak=5ml
1
1 opak =5ml
1
1 opak =5ml
1
1 opak =5ml
1
1 opak =5ml
1
1 opak =5ml
1
1 opak =5ml
1
1 opak =5ml
2
1 opak =5ml
1
1 opak =5ml
1
1 opak =5ml
1
1 opak =5ml
1
1 opak =5ml
1 opak =5ml
1 opak =5ml
1
1
1
1 opak =5ml
1
1 opak =5ml
1
1 opak =5ml
1
Strona 10
VAT%
Cena
jednostkowa
brutto(zł)
Wartość
brutto(zł)
Oferowany producent/ nr
kat.
pakiet_7
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
Surowica Salmonella dla
antygenu Hr
Surowica Salmonella dla
antygenu Hc
Surowica Salmonella dla
antygenu Hm
Surowica Salmonella dla
antygenu Hs
Surowica S almonella dla
antygenu Hb
Surowica Salmonella dla
antygenu H5
Surowica Salmonella dla
antygenu H6
Surowica Salmonella dla
antygenu H2
Surowica Salmonella dla
antygenu Hlw
Surowica Salmonella dla
antygenu HZ10
Testy biologiczne do kontroli
sterylizacji gorącym suchym
powietrzem / Sporal S/
Osocze królicze
do oznaczania gronkowców
Koagulazo +
1 opak =5ml
1
1 opak =5ml
1
1 opak =5ml
1
1 opak =5ml
1
1 opak =5ml
1
1 opak =5ml
1
1 opak =5ml
1
1 opak =5ml
1
1 opak =5ml
1
1 opak =5ml
1
1 opak
=40 szt
1
1 opak =5ml
30
RAZEM
Wymagania dodatkowe:
1 Wykonawcy powinni dostarczyć przedmiot zamówienia zgodnie ze złożonym zamówieniem terminie nie dłuższym niż 30 dni od daty otrzymania zamówienia .
2 Wykonawcy powinni dostarczyć produkty z instrukcją w języku polskim, dokładnie oznakowane oryginalną etykietą, z podaniem dokładnej daty ważności i
serii produktu.
3 Oferowane produkty powinny posiadać Certyfikaty Kontroli Jakości każdej partii produktów (dołączyć do każdej dostawy) .
4 Wszystkie produkty w chwili dostarczenia do Zamawiającego powinny mieć co najmniej 80 % okresu ważności ustalonego przez producenta
5 Transport zapewnić w warunkach określonych przez producenta
wartość netto zł
wartość brutto zł
słownie zł brutto
Miejscowość
wartość VAT zł
data
Podpis wykonawcy ……………………………………
Strona 11
pakiet_8
Pieczęć wykonawcy ………..………………………………….
Załącznik nr 1
FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY
PAKIET VIII – Testy lateksowe
Lp Opis przedmiotu zamówienia
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
Lateks EPEC odczynnik A
Lateks EPEC odczynnik B
Lateks EPEC odczynnik C
Lateks kontrolny EPEC
Lateks EPEC antygen
kontrolny wieloważny A
Lateks EPEC antygen
kontrolny wieloważny B
Lateks EPEC antygen
kontrolny wieloważny C
Lateks EPEC odczynnik
jednoważny O26
Lateks EPEC odczynnik
jednoważny O55
Lateks EPEC odczynnik
jednoważny O111
Lateks EPEC odczynnik
jednoważny O142
Lateks EPEC odczynnik
jednoważny O127
Lateks EPEC odczynnik
jednoważny O86
Lateks EPEC odvzynnik
jednoważny O119
Lateks EPEC odczynnik
jednoważny O124
Lateks EPEC odczynnik
jednoważny O125
Lateks EPEC odczynnik
jednoważny O126
Lateks EPEC odczynnik
jednoważny O128
Lateks EPEC odczynnik
jednoważny O44
Lateks EPEC odczynnik
jednoważny O114
Lateks EPEC odczynnik
jednoważny O25
Lateks Shigella sonnei antygen
kontrolny
Lateks Shigella sonnei
Lateks Shigella sonnei lateks
kontrolny
Lateks Salmonella odczynnik
wieloważny B-EiG
Lateks Salmonella odczynnik
grupowy B
Lateks Salmonella odczynnik
grupowy C1
Lateks Salmonella odczynnik
grupowy C2
Lateks Salmonella odczynnik
grupowy D
Lateks Salmonella odczynnik
grupowy E
Lateks Salmonella odczynnik
grupowy G
Lateks EPEC O157/Zestaw/
Opis techniczny
Jedn miary
Ilość
1opak=5ml
1opak=5ml
1opak=5ml
1 opak=5ml
5
5
5
2
1 opak=1ml
2
1 opak=1ml
2
1opak=1ml
2
1opak=2ml
2
1opak=2ml
2
1opak=2ml
2
1opak=2ml
2
1opak=2ml
2
1opak=2ml
2
1opak=2ml
2
1opak=2ml
2
1opak=2ml
2
1opak=2ml
2
1opak=2ml
2
1opak=2ml
2
1opak=2ml
2
1opak=2ml
2
1opak=4ml
2
1opak=8ml
15
1opak=8ml
2
1opak=8ml
15
1opak=8ml
1
1opak=8ml
1
1opak=8ml
1
1opak=8ml
1
1opak=8ml
1
1opak=8ml
1
cały zestaw
1
VAT%
Cena
jednostkowa
brutto(zł)
RAZEM
Strona 12
Wartość
brutto(zł)
Oferowany producent / nr
kat.
pakiet_8
Wymagania dodatkowe:
1 Wykonawcy powinni dostarczyć przedmiot zamówienia zgodnie ze złożonym zamówieniem w terminie nie dłuższym niż 30 dni od daty otrzymania zamówienia .
2 Wykonawcy powinni dostarczyć produkty z instrukcją w języku polskim, dokładnie oznakowane oryginalną etykietą , z podaniem dokładnej daty ważności i serii
produktu.
3 Oferowane produkty powinny posiadać Certyfikaty Kontroli Jakości każdej partii produktów ( dołączyć do każdej dostawy).
4 Wszystkie produkty w chwili dostarczenia do Zamawiającego powinny mieć co najmniej 80 % okresu ważności ustalonego przez producenta.
5 Zapewnić transport w warunkach określonych przez producenta.
wartość netto zł
wartość brutto zł
słownie zł brutto
Miejscowość
wartość VAT zł
data
Podpis wykonawcy ……………………………………
Strona 13
pakiet_9
Pieczęć wykonawcy ………..………………………………….
Załącznik nr 1
FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY
PAKIET IX – Filtry membranowe
Lp Opis przedmiotu zamówienia
1
2
Filtry membranowe śr. 0,45µm
na taśmie + lejki jednorazowe
do aparatu Millipore
filtry membranowe śr. 0,45µm
na taśmie do aparatu Millipore
Opis techniczny
Jedn miary
Ilość
op./150 szt
10
op./600szt
2
VAT%
Cena
jednostkowa
brutto(zł)
Wartość
brutto(zł)
Oferowany producent/ nr
kat.
białe, sterylne
białe, sterylne
RAZEM
Wymagania dodatkowe:
1 Wszystkie produkty muszą pochodzić wyłącznie od producentów posiadających aktualny certyfikat z serii ISO 9001, lub inne dokumenty potwierdzające odpowiednio
stosowanie przez wykonawców równoważnych środków zapewnienia jakości co powinno być udokumentowane odpowiednimi zaświadczeniami (dołączyć do oferty).
2 Do każdej partii należy dostarczyć Certyfikaty Kontroli Jakości
Certyfikat Kontroli Jakości powinien zawierać nazwę producenta, nazwę produktu, numer serii, datę ważności, potwierdzenie sterylności
3 Wykonawcy powinni dostarczyć przedmiot zamówienia partiami zgodnie ze złożonym zamówieniem Zamawiającego w terminie nie dłuższym niż 30 dni
od daty otrzymania zamówienia.
4 Wykonawcy powinni zapewnić możliwość zakupu filtrów w danej dostawie z jednej serii.
5 Odzysk dla filtrów wyrażony procentowo – minimum 80 %,
6 Wszystkie produkty w chwili dostarczenia do Zamawiającego powinny mieć co najmniej 80 % okresu ważności ustalonego przez producenta .
wartość netto zł
wartość brutto zł
słownie zł brutto
Miejscowość
wartość VAT zł
data
Podpis wykonawcy ……………………………………
Strona 14
pakiet_10
Pieczęć wykonawcy ………..………………………………….
Załącznik nr 1
FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY
PAKIET X – materiały pomocnicze
Lp Opis przedmiotu zamówienia
1
Zestaw transportowy
Opis techniczny
sterylna wymazów ka plus
żelowe podłoże Amies
bez węgla
Jedn miary
Ilość
szt.
4000
VAT%
Cena
jednostkowa
brutto(zł)
Wartość
brutto(zł)
Oferowany producent/ nr
kat.
RAZEM
Wymagania dodatkowe:
1 Wykonawcy powinni dostarczyć przedmiot zamówienia zgodnie ze złożonym zamówieniem w terminie nie dłuższym niż 30 dni od daty otrzymania zamówienia .
2 Wykonawcy powinni dostarczyć produkty z instrukcją w języku polskim, dokładnie oznakowane oryginalną etykietą, z podaniem dokładnej daty ważności i
serii produktu.
3 Oferowane produkty powinny posiadać Certyfikaty Kontroli Jakości każdej partii produktów ( dołączyć do każdej dostawy).
4 Wszystkie produkty w chwili dostarczenia do Zamawiającego powinny mieć co najmniej 80 % okresu ważności ustalonego przez producenta .
wartość netto zł
wartość brutto zł
słownie zł brutto
Miejscowość
wartość VAT zł
data
Podpis wykonawcy ……………………………………
Strona 15
pakiet_11
Pieczęć wykonawcy ………..………………………………….
Załącznik nr 1
FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY
PAKIET XI – Materiały pomocnicze
Lp Opis przedmiotu zamówienia
1
Gąbki do pobierania wymazów
Opis techniczny
woreczek poj 532 ml z gąbką
– sterylne
Jedn miary
Ilość
op/100 szt
4
VAT%
Cena
jednostkowa
brutto(zł)
Wartość
brutto(zł)
Oferowany producent/ nr
kat.
RAZEM
Wymagania dodatkowe:
1 Wykonawca powinien dostarczyć przedmiot zamówienia partiami zgodnie ze złożonym zamówieniem zamawiającego w terminie nie dłuższym niż 30 dni od daty
otrzymania zamówienia.
2 Do każdej partii produktu dostawca powinien dołączyć świadectwo sterylności produktu.
3Wszystkie produkty w chwili dostarczenia do Zamawiającego powinny mieć co najmniej 80 % okresu ważności ustalonego przez producenta .
wartość netto zł
wartość brutto zł
słownie zł brutto
Miejscowość
wartość VAT zł
data
Podpis wykonawcy ……………………………………
Strona 16