Pytania do SIWZ - Szpital Powiatowy w Piszu

Transkrypt

Pisz, dnia 05-05-2016
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Szpital Powiatowy w Piszu niniejszym
udziela odpowiedzi na pytania do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na dostawę
produktów leczniczych do Apteki Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej
Szpitala Powiatowego w Piszu.
Nr sprawy P/2/2016
1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 15 poz. 16 produktu równoważnego w
wygodnych ampułko-strzykawkach o pojemności 11ml (13g).
Zamawiający wyraża zgodę
Zapytanie 2:
Czy Zamawiający w pakiecie Nr 28 poz. 68 i 69 (Meropenem 0,5g i 1g x 10 fiołek) wymaga, aby meropenem
posiadał zarejestrowane wskazania: do leczenia pacjentów z bakteriemią, która występuje w związku z
którymkolwiek z zakażeń wymienionych w Charakterystyce Produktu Leczniczego lub podejrzewana jest o
taki związek tj. ciężkie zapalenie płuc, w tym szpitalne tzw. respiratorowe zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli i
płuc w przebiegu mukowiscydozy, powikłane zakażenia układu moczowego i jamy brzusznej, zakażenia
śródporodowe i poporodowe, powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich i ostre bakteryjne zapalenie
opon mózgowo-rdzeniowych lub podejrzewana jest o taki związek?
Zapytanie 3:
Czy Zamawiając w pakiecie Nr 28 poz. 68 i 69 (Meropenem 0,5g i 1g x 10 fiołek) wymaga, aby trwałość
roztworu preparatu meropenemu po przygotowaniu wynosiła ponad 1 godzinę?
Zapytanie 4:
Czy w pakiecie Nr 21 poz. 52, 53 i 54 (Pulmicort 125, 250 i 500 mcg/2ml x 20 sztuk) Zamawiający wymaga
produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od
rozpoczęcia leczenia?
Zapytanie 5:
Czy Zamawiający w pakiecie Nr 21 poz. 52 (Pulmicort 125mcg/2ml x 20 sztuk) wyraża zgodę na wycenę
leku, którego zawartości po otwarciu pojemnika nie można, zgodnie z obowiązującą Charakterystyką
Produktu Leczniczego, przechowywać do 12 godzin?
Zapytanie 6:
Czy Zamawiający w pakiecie Nr 21 poz. 52, 53 i 54 (Pulmicort 125, 250 i 500 mcg/2ml x 20 sztuk) wymaga,
aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej lecz w różnych dawkach pochodziły od tego samego
producenta?
Zapytanie 7:
Czy Zamawiający w pakiecie Nr 25 poz. 14, 15 i 18 (Metoprolol 23,75 ; 47,5 i 95 mg 28 tel. o przedł.uwaln.)
wymaga, aby preparat posiadał zarejestrowane wskazanie w leczeniu zaburzeń rytmu serca takich jak:
tachykardie nadkomorowe, ekstrasystolie pochodzenia komorowego i migotanie przedsionków?
Zapytanie 8:
Czy Zamawiający w pakiecie Nr 15 poz. 17 (Marcaina Spinal Heavy 0,5%-4ml x 5fiol.) wymaga zaoferowania
produktu pakowanego w jałowe blistry?
Zamawiający wymaga produktu pakowanego w jałowe blistry
9. Wskazane przez Zamawiającego w poz.19 pakiet 3 mleko NAN Pro Active 1 90ml zostało wycofane z
oferty producenta. Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę mleka NAN Pro 1 90ml, które dostępne jest
wyłącznie opakowaniach 90mlx32szt. W związku z powyższym, czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę 19
pełnych opakowań 90mlx32szt?
10. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 15 pozycji 3, 4 (cistracurium) i utworzenie
nowego pakietu?
Zamawiający nie wyraża zgody
11. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 3 z pakietu 35 i stworzy osobny pakiet dla tych
pozycji?
12. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 2 pozycji 5 witamin
rozpuszczalnych w wodzie (Soluvit N) i tłuszczach (Vitalipid N Adult) konfekcjonowanych
osobno?
13. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 15 pozycji 19 produktu
leczniczego Propofol 1% w opakowaniu 5 ampułek?
14. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 26 pozycji 9 produktu leczniczego
Ciprofloxacin 200mg/100ml w postaci wodorosiarczanu?
15. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 26 pozycji 28 produktu leczniczego
Levofloksacyna 500 mg/100ml w opakowaniu butelka
z dwoma portami KabiPac x 10 sztuk?
16. Czy w przypadku jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy
brak produkcji a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić należy wycenić ten
lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku?
Tak
17. Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniący się
postacią przy zachowaniu tej samej drogi podania np. wymagana w SIWZ tabletka a równoważnik ma
postać drażetki, kapsułki, tabletki powlekanej, tabletki dojelitowej oraz ampułkę za fiolkę, fiolkę za
ampułko-strzykawkę i odwrotnie?
Leki doustne TAK
18. Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku
występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż
umieszczone w SIWZ (czy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań
przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?
Pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę
19. Czy Zamawiający wymaga aby w pakiecie 19 poz. 12 w był preparat Makrogol 74 g x 48 saszetek (PEG 4
litry - Fortrans) zgodny z SIWZ, który jest rekomendowany przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii
Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii. którego oferta cenowa jest
korzystna dla zamawiającego?
Zamawiający nie wymaga
20. Czy Zamawiający wymaga aby w w pakiecie 19 poz. 12 był preparat Makrogol (74 g x 48 saszetek, PEG
4 litry - Fortrans) o składzie chemicznym zgodnym z SIWZ?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ
21. Czy Zamawiający dopuszcza w pakiecie 19 poz.6 wycenę 20,83 opak. preparatu Makrogol 74 g x 48
saszetek, który jest jedynym preparatem rekomendowanym przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii
Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii , którego oferta cenowa jest
korzystna dla Zamawiającego?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ
22. Pak.3 poz.16 – Prosimy o doprecyzowanie pozycji. Na rynku polskim dostępny jest preparat Cubitan w
opakowaniu 4 x 200 ml. Jaką ostatecznie ilość należy wycenić?
Należy wycenić 10 opakowań
23. Pak.3 poz.17 – Prosimy o doprecyzowanie pozycji. Na rynku polskim dostępny jest preparat Diasip w
opakowaniu 4 x 200 ml. Jaką ostatecznie ilość należy wycenić?
24. Pak.3 poz.20 – Prosimy o doprecyzowanie pozycji. Na rynku polskim dostępny jest Nutramigen 1 LGG w
opakowaniu 400g. Jaką ostatecznie ilość należy wycenić?
25. Pak.3 poz.21 – Prosimy o doprecyzowanie pozycji. Na rynku polskim dostępny jest Nutramigen 2 LGG w
opakowaniu 400g. Jaką ostatecznie ilość należy wycenić?
26. Pak.4 –poz.3,6 i 9 – Prosimy o wydzielenie pozycji, co ułatwi złożenie oferty korzystnej cenowo.
27. Pak.5 poz. 29 – Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu Kalium chloratum 15% Kabi, 20 ml, inj., 20
amp?
28. Pakiet 8 poz.54- Czy Zamawiający dopuści preparat Argosulfan, 2% (20 mg/g), krem,400 g w ilości 5
opak.?
29. Pakiet 11 poz.4 - Czy Zamawiający dopuści preparat Carbo Medicinalis 200 mg x 20 kaps., gdyż dawka
300 mg nie jest już dostępna na rynku polskim?
30. Pak.15 poz.2 – Czy Zamawiający wymaga jałowych opakowań?
Tak
31. Pak.15 poz.5 – Prosimy o doprecyzowanie jaką ostatecznie ilość wycenić, gdyz ogólnie dostępne
opakowanie Suprane wystepuje x 6 but. Czy wycenić 3,33opak. czy też zaokrąglić do pełnych opakowań?
Należy zaokrąglić do pełnych opakowań / 24 opakowania./
32. Pak.15 poz.11 - Lignocainum 2%,400mg/20ml,rozt.d/wstrz,20 pojemników(B.Braun)?
33. Pak.15 poz.16 – Prosimy o doprecyzowanie ilości opakowań.
Tak jak podano w załączniku – 80 opakjowań
34. Pakiet 15 poz.16 - Czy Zamawiający zgodzi się na wycenę preparatu Aqua Touch Jelly, żel z lidocainą
11ml x 25 strzyk.w ilości 80 opak. ?
35. Pak.15 poz.20 – Czy Zamawiający dopuszcza preparat w postaci fiolki?
36. Pak.19 poz.7 – Czy Zamawiający dopuści preparat Simeticonum 40mg x 100 szt ?
37. Pak.19 poz.27 i 28 – Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie zamienników?
38. Pak.21 poz.53,54 – Czy Zamawiający dopuści preparat Nebbud (0,25 mg/ml);2ml oraz (0,125
mg/ml);2m ?
39. Pak.21 poz.43,44 – Czy Zamawiający zgodzi się na wydzielenie wymienionych pozycji? Pozwoli to
przystąpić do przetargu większej ilości Wykonawców i uzyskać Zamawiającemu najlepsze oferty.
40. Pak.27 poz.5 – Czy Zamawiający dopuści preparat Cisplatin 50mg/50ml ?
41. Pak. 28 poz. 2 – Czy Zamawiający zgodzi się na wycenę preparatu Fungizone 50 mg x 1 fiol.?
42. Pak.29 poz. 18 – Czy Zamawiający zgodzi się na wycenę opakowań x 30 szt?
43. Pak.29 poz. 20 – Czy Zamawiający zgodzi się na wycenę opakowań x 100 szt?
44. Pak.17 poz. 2 – Czy Zamawiający dopuści wycenę Uman Big 180 j.m./ml; 3 ml w ilości 5 opak.?
45. Pak.17 poz. 3 – Czy Zamawiający dopuści wycenę Uman Big 180 j.m./ml; 1 ml w ilości 5 opak.?
46. Pak.17 poz. 9,10 – Czy Zamawiający dopuści wycenę Tetanus Toxoid 40j/0,5ml x 1 amp
47. Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 28 pozycja 32, 34, 35 aby Ceftazydym zachowywał po
rozpuszczeniu trwałość przez 24 godz. w temp. 2-8°C?
TAK
48. Czy Zamawiający w pakiecie 28 pozycja 32, 34, 35 wymaga, aby wyceniony Ceftazydym pochodził od
tego samego producenta, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjenta i by w praktyce istniała możliwość
łączenia dawek?
TAK
49. Czy Zamawiający, w pakiecie 28 pozycji 36, 37 wymaga Ceftriaxonum ze wskazaniem zgodnie z ChPL
dotyczącego ostrego zapalenia ucha środkowego?
TAK
50. Czy Zamawiający, w pakiecie 28 pozycji 36, 37 wymaga Ceftriaxonum ze wskazaniem zgodnie z ChPL
dotyczącego leczenia pacjentów z neutropenią, u których wystąpiła gorączka prawdopodobnie
spowodowana zakażeniem bakteryjnym?
TAK
51. Czy Zamawiający wymaga aby Midazolam w pakiecie 16 pozycja 27, 28 posiadał w swoim składzie
edetynian sodu, który zapobiega powstawaniu niewielkich ilości osadów spowodowanych wytrącaniem się
produktów interakcji szkła z płynem ampułkowym, dzięki czemu okres trwałości do użycia wynosi 3 lat?
TAK
52. Czy Zamawiający zgodzi się na zaproponowanie w pakiecie 15 pozycja 19, 20 leku Plofed 1% 20 ml x 5
fiolek emulsja do wstrz.dożylnych?
53. Czy Zamawiający zgodzi się na zaproponowanie w pakiecie 15 pozycja 17 leku Bupivacaine WZF Spinal
0,5% Heavy 4 ml x 5 amp.?
54. Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie nr 15 pozycja nr 17 lek Bupivacaina Heavy 0,5% - 4ml x 5
fiolek była roztworem hiperbarycznym ?
Zamawiający wymaga produktu w jałowych blistrach
55. Czy Zamawiający zmieni umowę w par. 4 w pkt 4.3 w ten sposób, aby wstrzymanie płatności dotyczyły
tylko części faktury, to jest ceny reklamowanego towaru? Wstrzymanie zapłaty za prawidłowy towar nie
jest w tym wypadku zasadne, a obecny zapis dopuszcza „wstrzymanie zapłaty faktur dotyczących danej
części dostawy” – co należy rozumieć jako wstrzymanie zapłaty całej faktury dotyczącej reklamowanej
części dostawy.
56. Czy Zamawiający w par. 5. Zmieni wartość procentową kar umownych z 0,5% do wartości 0,2%? Obecna
kara jest rażąco wygórowana.
57. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 29 B poz. 3 leku clopidogrel 75mg w
opakowaniu zawierającym 28 tabletek wraz z przeliczeniem liczby wymaganych opakowań ? Czy należy je
zaokrąglić do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę ?
Zamawiający wyraża zgodę – pełne opakowania w górę
58. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 29 B. poz. 5 leku enoxaparin sodium w
dawce 120mg/0,8ml gdyż tylko taka dawka zarejestrowana jest na terenie kraju?
59. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie poniższych pozycji do oddzielnych pakietów co umożliwi
złożenie oferty większej liczbie wykonawców:
- pakiet 19 pozycje: 9, 10, 27
- pakiet 21a pozycja 2
- pakiet 28 poz. 87, 88
60. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 19 poz. 27 leku omeprazol 40 iv w
opakowaniu zawierającym 1 fiolkę wraz z przeliczeniem liczby wymaganych opakowań ?
61. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 21a poz. 2 insuliny glargine w postaci
wstrzykiwaczy SoloSTAR ?
62. dotyczy Pakietu 30 poz.3-4
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie opaski gipsowej o czasie wiązania 4-5min?
63. Pytanie nr 2 dotyczy Pakietu 32
Poz.2 – prosimy o wyjaśnienie czy podana ilość w formularzu cenowym tj.450op. dotyczy pojedynczych
kopert czy opakowań zbiorczych(25szt.)?
TAK
Poz. 2 - Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie gazy opatrunkowej 17N 1m x 1m 50 szt. z przeliczeniem
ilości jeżeli będzie wymagane?
Poz. 4 - Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie kompresów jałowych z gazy a’3 szt. w opakowaniu
zbiorczym 50 szt.?
Poz.4 – prosimy o wyjaśnienie czy podana ilość w formularzu cenowym tj.1800op. dotyczy opakowania
zawierającego 3 szt. kompresów?
TAK
64. DOTYCZY PAKIETU 21, POZYCJA 39(METHYLOPREDNISOL)
Czy Zamawiający dopuści produkt pakowany x 50 tabl. z zachowaniem odpowiedniej ilości
opakowań leku lub zwiększenie jego ilości wynikające z przeliczenia?
65. Dotyczy pakietu 27, pozycja 10, 11 (Doxorubicin):
Czy Zamawiający wymaga, by lek zarejestrowany był w przynajmniej jednym z wymienionych
poniżej wskazań: Leczenie choroby nowotworowej, w tym: chemioterapia paliatywna raka
połączenia przełykowo-żołądkowego, nowotwory głowy i szyi, rak trzustki w leczeniu skojarzonym
wg schematu PEFG (cisplatyna, epirubicyna, 5-fluorouracyl i gemcytabina), mięsaki tkanek
miękkich?
66. Dotyczy pakietu. 27, pozycja 12,13 (Epirubicin):
Czy Zamawiający oczekuje, by lek zarejestrowany był w przynajmniej jednym z wymienionych
poniżej wskazań: Leczenie choroby nowotworowej, w tym: białaczki przewlekłe, nienasieniakowy
nowotwór jądra, rak gruczołu krokowego, rak żołądka, pierwotny rak wątrobowo komórkowy?
67. Dotyczy pakietu. 27, pozycja 12, (Epirubicin):
Czy Zamawiający, w pozycji Epirubicin 100 mg, wyrazi zgodę na przeliczenie przedmiotu zamówienia w
dawce 50 mg z odpowiednim przeliczeniem ilości leku?
68. DOTYCZY PAKIETU 26, POZYCJA 21 (FLUCONAZOLE)
1. Czy Zamawiający dopuści produkt pakowany x 1 sztuka z zachowaniem odpowiedniej ilości ampułek /
fiolek leku?
2. Czy Zamawiający oczekuje, by przedmiot zamówienia, zarejestrowany był w leczeniu zakażeń u osób
dorosłych, dzieci, niemowląt i noworodków?
TAK
69. DOTYCZY PAKIETU 28, POZYCJA 51, 52 (CLINDAMYCIN)
Czy Zamawiający dopuści produkt pakowany x 1 ampułka / fiolka z zachowaniem odpowiedniej ilości
ampułek / fiolek leku?
70. DOTYCZY PAKIETU 28, POZYCJA 67 (LINCOMYCIN)
Czy Zamawiający dopuści produkt pakowany x 1 ampułka / fiolka z zachowaniem odpowiedniej ilości
ampułek / fiolek leku?
71. Czy zamawiający wymaga aby Midazolam w pakiecie 16 pozycja 27, 28 zgodnie z Chpl miał możliwość
mieszania w jednej strzykawce z morfiną i wykazywał stabilność przez 24h w temp. 25C?
TAK
73. W związku z umieszczeniem w opisie przedmiotu zamówienia nazw własnych glukometrów będących
zastrzeżonymi znakami towarowymi konkretnych producentów, do których Zamawiający oczekuje
pasków testowych, informujemy że paski danych marek są kompatybilne wyłącznie z glukometrami
tych samych marek, co jednakże ograniczyłoby konkurencję do wyrobów konkretnych wytwórców w
poszczególnych pozycjach, nadając im praktyczną wyłączność na kształtowanie ceny oferty.
Glukometry są elementami przenośnymi, nie stanowiąc wyposażenia zamontowanego na stałe, i mogą
być w każdej chwili zastąpione innymi glukometrami. Zwracamy się z zapytaniem czy Zamawiający
postępując zgodnie z ustawą Pzp (art. 7 i 29 ustawy) i mając na uwadze potencjalne oszczędności
finansów publicznych wynikłe z dopuszczenia zaoferowania produktu konkurencyjnego, wyrazi zgodę
na zaoferowanie wysokiej jakości konkurencyjnych pasków testowych (wraz z dostarczeniem
kompatybilnych z nimi glukometrów na zasadzie określonej przez Zamawiającego) charakteryzujących
się parametrami opisanymi poniżej:
Funkcja Auto-coding eliminująca konieczność kodowania; b) Automatyczne wykrywanie zbyt małej ilości
krwi wprowadzonej do paska wraz z wyświetleniem odpowiedniego komunikatu informującego o
niecałkowitym wypełnieniu paska na wyświetlaczu glukometru; c) Enzym dehydrogenaza glukozy GDHFAD dający poprawne wyniki niezależnie od stężenia tlenu; d) Kapilara samozasysająca krew - wielkość
zasysanej próbki krwi 0,5 ul; e) Czas pomiaru od chwili wprowadzenia próbki 5s; f) Dobrze oznaczone
kontrastowym wskaźnikiem miejsce zasysania krwi w przedniej części paska nieco poniżej szczytowej,
znajdujące się poza obrębem glukometru, umożliwiające pobieranie krwi włośniczkowej z opuszek
palców, a także krwi żylnej i tętniczej; g) Paski wymagające sporadycznej kontroli za pomocą płynów
kontrolnych w 2 stężeniach; h) Możliwość wykorzystania każdego opakowania pasków testowych w
ciągu 8 miesięcy od otwarcia (opakowanie zawiera 2 fiolki x 25 pasków); i) zakres hematokrytu 20-60%
i zakres wyników liczbowych pomiaru 10-900mg/dl przy dokładności wyników zgodnej z wytycznymi
normy ISO15197:2013 i najnowszymi zaleceniami Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego w pełnym
zakresie;
Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie pod warunkiem bezpłatnego przekazania 50 sztuk
glukometrów, przeszkolenia personelu i zapewnienie pełnego serwisu.
75. Dotyczy: pakiet 17 poz. 5 i 6
Uprzejmie prosimy o dopuszczenie możliwości złożenia oferty w postaci preparatu probiotycznego
będącego, podobnie jak produkty wyspecyfikowane w SIWZ, dietetycznym środkiem spożywczym
specjalnego przeznaczenia medycznego przeznaczonym do stosowania u niemowląt, dzieci i osób
dorosłych, również zawierającym szczepy bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus GG w wysoko
aktywnym stężeniu 6 mld CFU/kapsułkę, tj. stanowiącym odpowiednik preparatu o nazwie własnej
wymienionej w SIWZ, konfekcjonowanym w opakowaniach x 30 kapsułek – po przeliczeniu kapsułek na
odpowiednią ilość opakowqań.
Poz.5 - Zamawiający wyraża zgodę, poz. 6 NIE.
76. Zwracamy się z zapytaniem o wyodrębnienie :
Z pakietu 21 pozycji 26 Gliclazide MR 60 mg x 60 tabl
Z pakietu 22 pozycji 15 i 16 Iwabradyna 5 mg x 56 oraz 7,5 mg x 56 tabl
pozycji 23 Perindopril arg. 10 mg x 90 tabl
pozycji 24 Perindopril arg 5 mg x 30 tabl (w opak. X 90 tabl)
pozycji 30 Trimetazidine 35 mg x 90 tabl
Z pakietu 24 pozycji 17 Indapamid SR 1,5 mg x 90 tabl
I utworzenie dla nich odrębnego pakietu.
77. Pakiet 31, poz. 1-3
Czy Zamawiający dopuści opatrunek z warstwą chłonną o składzie: 20% poliester + 80% wiskoza + siateczka
PE
78. Pakiet 31, poz. 5
Czy Zamawiający dopuści przylepiec na szpulce?
79. Pakiet 34, poz. 3,4
Czy Zamawiający dopuści pieluchomajtki pakowane od 10szt do 30 szt w zależności od rozmiaru z
odpowiedni przeliczeniem zamawianych ilości opakowań?
Czy Zamawiający dopuści kompresy o wymiarach 10cm x 10 cm?
Czy Zamawiający dopuści kompresy o wymiarach 7,5cm x 7,5 cm?
82. Czy w pakiecie nr 15 pozycja 21 (Sevoflurane (Baxter) 250 ml – 60 butelek) Zamawiający dopuści
produkt oryginalny Sevorane 250 ml?
83. Czy w pakiecie nr 15 pozycja 21 (Sevoflurane 250 ml – 60 butelek) Zamawiający wymaga butelki z
zamkniętym systemem napełniania parownika, czyli takiej, która nie wymaga dodatkowo nakręcanego
elementu w celu napełniania parownika?
84. Pakiet 30 poz. 3
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie opasek gipsowych „10” x 2szt, o czasie wiązania 100-200s.
Pakiet 30 poz. 4
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie opasek gipsowych „15” x 2szt, o czasie wiązania 100-200s.
85. Pakiet 30 poz. 5-8
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w niniejszych pozycjach opasek podgipsowych kolejno -
odpowiednio „8” 3m x 1szt, „10” 3m x 1szt, „15” 3m x 1szt„20” 3m x 1szt.
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie opatrunku z warstwą chłonną poliestrowo-wiskozową ułożoną
centralnie, w opakowaniach x 40szt, w pozostałym zakresie zgodne z SIWZ.
centralnie, o kanciastych brzegach, w opakowaniach x 40szt, w pozostałym zakresie zgodne z SIWZ.
centralnie, w opakowaniach x 200szt, w pozostałym zakresie zgodne z SIWZ.
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie pasków 6x38mm x 6szt w kopercie, a następnie po 200 kopert w
opakowaniu zbiorczym. W pozostałym zakresie zgodne z SIWZ.
90. Pakiet 30 opaski poz. 3 i 4:
Czy Zamawiający dopuści opaski gipsowe pakowane po 2 szt.?
Czy Zamawiający wymaga aby opaska gipsowa była nawinięta na perforowany trzpień z tworzywa
sztucznego, który umożliwia równomierna namakanie opaski?
Czy Zamawiający wymaga aby opaska była pokryta w min. 95% gipsem medycznym?
93. Pakiet 30 opaski poz.5-8:
Czy Zamawiający dopuści opaski podgipsowe w opakowaniu po 12 szt.?,
94. Pakiet 32 Gaza poz. 1:
Czy Zamawiający dopuści gazę 13 nitkową 90cm o długości 200 mb z przeliczeniem zamawianych ilości?
Czy Zamawiający dopuści gazę konfekcjonowaną w opakowaniu po 40 szt? Pozostałe parametry bez zmian.
Czy Zamawiający mógłby sprecyzować jak pakowanych kompresów wymaga:
- 7,5 x 7,5 cm 17 nitkowych 8 warstwowych pakowanych po 3 szt.- wymaganych opakowań 1800?
- 7,5 x 7,5 cm 17 nitkowych 8 warstwowych pakowanych po 50 szt. - wymaganych opakowań 1800?
Taki opis jest w załączniku
97. Pakiet 34, poz. 3-4
Czy należy zaoferować wyrób posiadający elastyczne przylepco-rzepy oraz dwa elastyczne ściągacze taliowe
(z przodu i z tyłu), dzięki którym produkt jest bardzo wygodny i idealnie dopasowuje się do ciała?
98. Pakiet 35, poz. 3-4
Czy Zamawiający będzie wymagał, aby wszystkie rozmiary pieluch pochodziły od jednego producenta?
99. Pakiet 35, poz. 3-4
Czy Zamawiający wymaga pieluchomajtek oddychających na całej powierzchni, czyli wykonanych w całości z
warstw przepuszczających powietrze, niezależnie od surowca użytego do tego celu?
Pytania dotyczące treści umowy:
100. Zważywszy na treść § 6 ust. 6.4 wzoru umowy, jaką minimalną ilość (jaki procent ilości
wskazanych w SIWZ) Zamawiający na pewno zamówi?
Odpowiedź na powyższe pytanie ma istotne znaczenie dla odpowiedniej kalkulacji oferowanej ceny.
Zgodnie z poglądem Krajowej Izby Odwoławczej wyrażonym m.in. w wyroku z dnia 18 czerwca 2010 r.
KIO 1087/10, z art. 29 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych wynika obowiązek dokładnego
określenia przez zamawiającego ilości zamawianych produktów; zamawiający nie jest zwolniony z
tego obowiązku nawet jeżeli nie jest w stanie przewidzieć dokładnych ilości zamawianych produktów.
W wyroku z dnia 7 maja 2014 r. KIO 809/14 Krajowa Izba Odwoławcza stwierdziła, że „nie można
zaakceptować postanowień umowy dających zamawiającemu całkowitą, nieograniczoną pod
względem ilościowym i pozostającą poza wszelką kontrolą dowolność w podjęciu decyzji o
zmniejszeniu zakresu dostaw będących przedmiotem zamówienia”.
Zamawiający nie potrafi precyzyjnie podać minimalnej ilości produktów, ilości podane w załączniku
do SIWZ są wynikiem faktycznego zużycia w poprzednich okresach.
101. Czy Zamawiający zgadza się aby w § 6 ust. 6.6 wzoru umowy zostało dodane zdanie o
następującej (lub podobnej) treści: „Przed odstąpieniem od umowy Kupujący pisemnie wezwie
Sprzedającego do należytego wykonywania umowy.”?
Zważywszy na doniosłe i nieodwracalne skutki prawne odstąpienia od umowy, celowe jest aby przed
odstąpieniem od umowy Zamawiający wezwał wykonawcę do należytego wykonywania umowy
(analogicznie jak w przypadku § 6 ust. 6.2 wzoru umowy). Takie wezwanie najprawdopodobniej zmobilizuje
wykonawcę do należytego wykonywania umowy i pozwoli uniknąć odstąpienia od umowy, a tym samym
uniknąć skutków odstąpienia od umowy, które są niekorzystne dla obu stron.
102. Czy zamawiający dopuści w pakiecie 2 poz. 16, worek 3 komorowy do żywienia, Multimel N7 1500 ml,
emulsja tłuszczowa 80% oliwy z oliwek, 20% olej sojowy; do podaży centralnej o pojemności 1500 ml?
103, Czy zamawiający dopuści w pakiecie 2 poz. 17, worek 3 komorowy do żywienia, 80% oliwy z oliwek,
20% olej sojowy; do podaży obwodowo, pojemność 1500 ml?(Multimel N4 1500)
104. Pak.12 poz. 6 – Czy Zamawiający oczekuje preparatu Neomycinum Jelfa, 0,5%, maść do oczu, 3 g ?
TAK
105. Pak.12 poz. 6 – Czy
Jofre,40mg,pr.d/sp.r.d/wst,1fiol?
Zamawiający
dopuszcza
preparat
Pantoprazole
Reig
106. Pak.19 poz. 38 – Czy Zamawiający oczekuje preparatu Senefol, 300 mg, tabl., 20 szt,pojemnik?
Zamawiający oczekuje preparatu zgodnego z załącznikiem do SIWZ.
107. Pak.19 poz. 39 –
(Bekunis),tabl.dojel.,10szt,bl?
Czy
Zamawiający
oczekuje
preparatu
Xenna
Extra
Comfort
TAK
108. Pak.21 poz. 20 – Czy Zamawiający oczekuje preparatu Oekolp, 0,1%, krem dopochwowy, 25 g ?
TAK
109. Pak.27 poz. 5,17,20,21,22,23,24 – Czy Zamawiający zgodzi się na wydzielenie pozycji co ułatwi
złożenie oferty korzystnej cenowo?
110. Pak.29 poz. 17 – Czy Zamawiający oczekuje preparatu Heparinum WZF,25.000j.m./5
ml,roztw.d/wstrz,10fiol?
Zamawiający oczekuje preparatu zgodnego z załącznikiem do SIWZ.
111. Pytanie do pakiet nr 10 pozycja 8 i 9 :
1. Przebieg postępowania oparty na zasadach uczciwej konkurencji umożliwia złożenie oferty przez
wiele firm i z pewnością jest korzystny dla Zamawiającego zarówno ze względów finansowych, jak
również ze względu, na jakość oferowanych produktów.
Pozwoli to Zamawiającemu na wybór oferty najkorzystniejszej, co będzie zgodne z Prawem
Zamówień Publicznych oraz nie ograniczy się tylko i wyłącznie do jednej firmy. W związku z
powyższym czy Zamawiający dopuści paski testowe z kompatybilnymi glukometrami
charakteryzujące się :
1.
Rodzaj próbki krwi do badania: świeża krew włośniczkowa, paski pakowane po 50 sztuk,
glukometr skalibrowany do osocza.
2.
Funkcja automatycznego kodowania pasków wykluczająca klucze, chipy kodowe a tym
samym redukująca możliwość błędnego kodowania przez personel
3.
Czas pomiaru 7 sekund
4.
Zakres pomiarowy 20-600 mg/dl, zamiennie na 1,1 – 33,3 mmol/l
5.
Wielkość próbki krwi 0,7 µl,
6.
Zakres temperatury przechowywania pasków min 4 – min 40C°,
7.
Zakres hematokrytu 20-60%,
8.
Możliwość wykonania pomiaru z 6 alternatywnych miejsc badania funkcja AST (podstawa
małego palca, podstawa kciuka, przedramię, ramię, łydka, udo);
9.
Wykorzystany enzym na paskach, to Oksydaza Glukozowa (GOD), nieinterferujący min. z
metforminą, galaktozą, ksylozą, maltozą, TG, paracetamolem, kwasem acetylosalicylowym,
tetracykliną, amoksycyliną;
10.
Automatyczny wyrzut paska – pozwala na bezdotykowe usunięcie zużytego paska
pomiarowego unikając kontaktu z rękami personelu ograniczamy do minimum ewentualne
ryzyko epidemiologiczne
11.
Przy wynikach większych i równych wartości 240 mg/dl pojawia się napis „ketone”, będący
informacją i zarazem ostrzeżeniem dla personelu o możliwości wystąpienia u badanego pacjenta ciał
ketonowych we krwi,
12.
Możliwość kontroli na 3 zakresach płynów kontrolnych – (prawidłowy, niski i wysoki)
pozwalające skontrolować glukometr i paski przy stężeniach glukozy, odpowiadających
prawidłowej, hipo- i hiperglikemii u pacjenta,
13. paski będące na listach refundacyjnych NFZ i MZ
14.
paski dostarczane przez hurtownie medyczne, co zwiększa bezpieczeństwo dostawy w
odpowiednich warunkach przechowywania pasków testowych.
15.
W zestawie lancety , nakłuwacz
16.
Posiada i spełniania normy ISO 15197:2013 dla proponowanych pasków i glukometrów
Dopuszczenie przez Zamawiającego wyżej opisanego produktu pozwoli nam na złożenie oferty
konkurencyjnej. Zapewniamy pełen serwis , szkolenie personelu , walidacje .
2. Czy Zamawiający wymaga paski testowe współpracujące z glukometrem z automatycznym
wyrzutem paska testowego po pomiarze (funkcja ta daje dodatkowe podniesienia bezpieczeństwa i
higieny pracy - po badaniu pracownik nie ma styczności z materiałem biologicznym pacjenta)?
3. Czy Zamawiający wymaga aby zestaw z glukometrem zawierał nakłuwacz , lancety , paski testowe ?
4. Czy Zamawiający wymaga aby termin przydatności pasków do użycia po otwarciu fiolki z paskami
miał 6 miesięcy potwierdzone w instrukcji obsługi pasków ?
5. Czy Zamawiający dopuści paski testowe z bocznym zasysaniem krwi, z kapilarą przebiegającą w
poprzek całej szerokości paska? Taka konstrukcja paska może tworzyć wrażenie, że komora
zasysająca znajduje się z obu stron paska co może doprowadzić do próby zassania kropli krwi z
pasywnej części paska i może spowodować zużycie większej ilości pasków testowych przez szpital.
6. Czy Zamawiający wymaga dokument potwierdzający posiadanie i spełnianie normy ISO 15197:2013
dla pasków testowych , glukometrów oraz płynów kontrolnych , który świadczy o dokładności
,wysokiej precyzji i powtarzalności pomiarów?
Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie pod warunkiem bezpłatnego przekazania 50 sztuk
glukometrów, przeszkolenia personelu i zapewnienie pełnego serwisu.
112. Pytanie do pakiet nr 17 pozycja 5 i 6 :
Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym dopuszcza
możliwość zakupu preparatu Multilac® ? W załączeniu specyfikacja produktu i jego najważniejsze cechy:
Najlepszy produkt na rynku , konkurencyjny cenowo.
1. Multilac® jest synbiotykiem w kapsułkach (x 10 sztuk), nowoczesnym połączeniem probiotyku z
prebiotykiem.
2. Zawiera 9 żywych szczepów bakterii oraz substancję odżywczą – oligofruktozę:
 Lactobacillus helveticus
 Lactoccocus lactis
 Bifidobacterium longum
 Bifidobacterium breve
 Lactobacillus rhamnosus
 Streptococcus termophilus
 Bifidobacterium bifidum
 Lactobacillus casei
 Lactobacillus plantarum
3. Jest stosowany 1 raz na dobę, co ma korzystny wpływ ekonomiczny na koszt dziennej dawki
terapeutycznej.
4. Posiada unikalną technologię ochrony bakterii MURE®, która zwiększa odporność bakterii na niskie
pH soku żołądkowego, a tym samym zapewnia dotarcie żywych szczepów bakterii do jelit.
5. Każda kapsułka zawiera, aż 4,5 miliarda żywych szczepów bakterii.
6. Może być stosowany u pacjentów z alergią ponieważ nie zawiera mleka, kazeiny oraz sztucznych
barwników.
7. Nie wymaga przechowywania w lodówce.
8. Multilac® jest suplementem diety. Jego właściwości zostały potwierdzone w badaniach
przeprowadzonych w Katedrze Fizjologii Człowieka Uniwersytetu Medycznego im. Karola
Marcinkowskiego w Poznaniu.
Poz. 5 – Zamawiający wyraża zgodę, poz. 6 - NIE
113. Do treści §4 ust. 4.3. projektu umowy prosimy o dodanie słów zgodnych z przesłanką
wynikająca z treści art. 552 k.c.: "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności,
które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do
odmowy dostarczenia towaru Kupującemu."
Zamawiający nie wyraża zgody.
114. Prosimy o wskazanie minimum terminu dostawy, które będzie oceniane przy wyborze ofertyZamawiający wymaga min. 48 godz czy min. 3 dni?
Zgodnie z oceną punktową Zamawiający wymaga maksimum 72 godzin / 3 dni robocze/.
Dyrektor SP ZOZ Szpital Powiatowy w Piszu
mgr inż. Marek Skarzyński

Pytania do SIWZ - Szpital Powiatowy w Piszu

Transkrypt

Podobne dokumenty

Dot. ZP WORD 2/pojazd + wideo/2015 W oparciu o art. 38 ustawy

postępowania ZP-27/16: ,, Materiały medyczne jednorazowe

Załącznik nr 4 do umowy PROTOKÓŁ ODBIORU* usług

Pytania i odpowiedzi z dnia 13.11.2013 r.

Szczecin, 23.02.2016 r. Dot.: postępowania przetargowego na

Pszczyna, dnia 20

Wyjaśnienie nr5 do SIWZ Orlik2012_3

Pytania z dnia 03.09.2013 r. wraz z udzielonymi odpowiedziami

Pytanie nr 1 Czy przed złożeniem oferty obligatoryjnie Zamawiający