sylabus przedmiotu na studiach wyższych

Transkrypt

6</$%8635=('0,2781$678',$&+:<ĩ6=<&+
Lp.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
(OHPHQW\VNáDGRZH
sylabusu
Nazwa przedmiotu
Nazwa jednostki
SURZDG]ąFHMSU]HGPLRW
Kod przedmiotu
-Ċ]\NZ\NáDGRZ\
*UXSDWUHĞFLNV]WDáFHQLDZ
ramach której przedmiot
jest realizowany
Typ przedmiotu
Rok studiów, semestr
,PLĊLQD]ZLVNRRVRE\
Metody dydaktyczne
10.
:\PDJDQLDZVWĊSQH
11.
/LF]EDJRG]LQ]DMĊü
dydaktycznych
Liczba punktów ECTS
przypisana przedmiotowi
=DáRĪHQLHLFHOHSUzedmiotu
12.
13.
14.
15.
Forma i warunki zaliczenia
przedmiotu, w tym zasady
dopuszczenia do egzaminu,
zaliczenia z przedmiotu, a
WDNĪHIRUPĊLZDUXQNL
zaliczenia poszczególnych
IRUP]DMĊüZFKRG]ąF\FKZ
zakres danego przedmiotu
7UHĞFLPHU\WRU\F]QH
przedmiotu oraz sposób ich
realizacji
Opis
6WUXNWXUDLIXQNFMHEáRQELRORJLF]Q\FK
:\G]LDá%LRWHFKQRORJLL
StrFBBiol1
- JUXSDWUHĞFLNLHUXQNRZ\FK
- JUXSDWUHĞFLNV]WDáFHQLDGRZ\ERUX
RERZLą]NRZ\GRXNRĔF]HQLDFDáHJRWRNXVWXGLyZ
Studia II stopnia, semestr 1
Prof. dr hab. Aleksander Sikorski,
dr Witold Diakowski
:\NáDG
ûZLF]HQLD- praca w laboratorium
3RGVWDZRZHZLDGRPRĞFLz zakresu pracy laboratoryjnej
SR]QDQHQDZF]HĞQLHMV]\FKüZLF]HQLDFK]ZáDV]F]DQD
]DMĊFLDFK]0ROHNXODUQHM2UJDQL]DFML.RPyUNL
15/60
3/2 ECTS
&HOHPZ\NáDGXLüZLF]HĔMHVWSR]QDQLHSU]H]
VWXGHQWyZELRWHFKQRORJLL]DJDGQLHĔ]ZLą]DQ\FK]
SUHSDUDFMąELDáHNV]NLHOHWXEáRQRZHJRQD
SU]\NáDG]LHEáRQ\HU\WURF\WXLSU]HSURZDG]HQLH
testów sedymentacyjnych, których wyniki
SR]ZROąQD]DSR]QDQLHVLĊ] SURVWąNLQHW\Ną
UHFHSWRURZą
:\NáDG]DNRĔF]RQ\HJ]DPLQHPRUD]üZLF]HQLD
ODERUDWRU\MQH3U]HGüZLF]HQLDPLVWXGHQFLVáXFKDMą
SUHOHNFMLQDWHPDWZ\NRQDQLDSUHSDUDFMLELDáNDLWHVWyZ
VHG\PHQWDF\MQ\FKLRWU]\PXMąRGSURZDG]ąFHJR
LQVWUXNFMH]RSLVDQ\PVSRVREHPZ\NRQDQLDüZLF]HĔ
=DOLF]HQLHüZLF]HĔRGE\ZDVLĊ na podstawie
VSUDZR]GDĔSLVDQ\FKSU]H]JUXS\SR]DNRĔF]HQLX
üZLF]HĔ
6WXGHQFLELRWHFKQRORJLLDQDOL]XMąPRĪOLZRĞü
EH]SRĞUHGQLHJRRGG]LDá\ZDQLDVSHNWU\Q\
HU\WURF\WDUQHM]IRVIROLSLGDPLEáRQ\EH] XG]LDáX
UHFHSWRUyZELDáNRZ\FK%DGDQLDSURZDG]RQH
WHFKQLNąWHVWyZVHG\PHQWDF\MQ\FKVą
SRSU]HG]RQHL]RODFMąFLHQLHU\WURF\WyZ
SUHSDUDFMąVSHNWU\Q\HU\WURF\WDUQHMRUD]DQDOL]ą
HOHNWURIRUHW\F]QąF]\VWRĞFLRWU]\PDQHJRELDáNDZ
ZDUXQNDFKGHQDWXUXMąF\FK i prepDUDFMą)$7liposomów PE/PC. Do testów spektryna
erytrocytarna jest znakowana znacznikiem
IOXRUHVFHQF\MQ\P:\]QDF]HQLHVWDáHMG\VRFMDFML
KD LPDNV\PDOQHMSRMHPQRĞFLZLą]DQLD%max
QDVWĊSXMHSRSU]H]DQDOL]Ċ6FDWFKDUGD8Ī\FLH
kompetytora (nieznakowanej spektryny
erytrocytarnej) pozwala na przeprowadzenie
WHVWyZKDPRZDQLDRGG]LDá\ZDQLDVSHNWU\Q\]
IRVIROLSLGDPLLZ\]QDF]HQLHVWDáHMLQKLELF\MQHM.i
SU]\XĪ\FLXDQDOL]\'L[RQD
16.
Wykaz literatury
podstawowej
Powrót do planu studiów
H. Lodish, M. P. Scott, P. Matsudaira, J. Darnell
"Molecular Cell Biology" W. H. Freeman; 5th edition,
2003
B. Alberts, A. Johnson, J. Lewis, M. Raff "Molecular
Biology of the Cell", Garland; 4th edition, 2002
Skrypt pod red. J. Szopy „Molekularna organizacja
komórki”, cz. I, Wydawnictwo Uniwersytetu
:URFáDZVNLHJR:URFáDZZ\G,,
6</$%8635=('0,2781$678',$&+:<ĩ6=<&+
Lp.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
Element\VNáDGRZHV\ODEXVX
Nazwa przedmiotu
Nazwa jednostki
Kod przedmiotu
-Ċ]\NZ\NáDGRZ\
jest realizowany
Typ przedmiotu
,PLĊLQD]ZLVNRRVRE\
RVyESURZDG]ąFHM
przedmiot
Metody dydaktyczne
:\PDJDQLDZVWĊSQH
Liczba godzin zajĊü
dydaktycznych
=DáRĪHQLHLFHOHSU]HGPLRWX
7UHĞFLPHU\WRU\F]QH
realizacji
Opis
Immunologia
:\G]LDá%LRWHFKQRORJLLZ\NáDG:\G]LDá1DXN
%LRORJLF]Q\FKüZLF]HQLD
Immu1
polski
- JUXSDWUHĞFLSRGVWDZRZ\FK
- RERZLą]NRZ\GRXNRĔF]HQLDFDáHJRWRNXVWXGLyZ
I rok studiów II stopnia, I semestr
Dr haE(ZD0DUFLQNRZVNDZ\NáDG
'U'DULD$XJXVW\QLDNNLHURZQLNüZLF]HĔ
'U*UDĪ\QD0DMNRZVND-6NUREHNüZLF]HQLD
:\NáDGW\JRGQLSRJRG]LQ\W\JRGQLRZR
ûZLF]HQLD– praca w laboratorium
30/30
3/2 ECTS
3R]DOLF]HQLXZ\NáDGXVWXGHQWSRZLQLHQUR]XPLHü
SRGVWDZRZHPHFKDQL]P\UHJXODFMLRGSRUQRĞFL]QDü
PHFKDQL]P\G]LDáDQLDOHNyZSU]HFLZ]DSDOQ\FK
przeciwalergicznych i immunosupresyjnych, metody
SURGXNFMLL]DVWRVRZDQLDSU]HFLZFLDáSRGVWDZRZH
metody stosowane w diagnostyce i terapii chorób
XNáDGXRGSRUQRĞFLRZHJRRUD]WHFKQLNLEDGDZF]H
Z\NRU]\VWXMąFHSU]HFLZFLDáD
ûZLF]HQLD8PLHMĊWQRĞüMDNRĞFLRZHManalizy komórek
XNáDGXRGSRUQRĞFLRZHJRZ\VWĊSXMąF\FKZNUZL
REZRGRZHM8PLHMĊWQRĞüIXQNFMRQDOQHMRFHQ\
Z\EUDQ\FKPHFKDQL]PyZXNáDGXRGSRUQRĞFLRZHJR
IDJRF\WR]\DNW\ZDFMLXNáDGXGRSHáQLDF]D]GROQRĞFL
DJOXW\QDF\MQ\FKLQHXWUDOL]DF\MQ\FKSU]HFLZFLDá
8PLHMĊWQRĞüLORĞFLRZHMLMDNRĞFLRZHMRFHQ\
SU]HFLZFLDáDQW\JHQyZZPDWHULDOHELRORJLF]Q\P]
zastosowaniem technik immunoenzymatycznych
(/,6$8PLHMĊWQRĞü]DSURMHNWRZDQLDGRZROQHJRWHVWX
ELISA
(J]DPLQ SLVHPQ\ SR ]DNRĔF]HQLX F\NOX Z\NáDGyZ
(termin podstawowy i poprawkowy).
ûZLF]HQLD-- ocena wiedzy teoretycznej : trzy 45PLQXWRZHNRORNZLDNDĪGH]GDQHJREORNX
üZLF]HQLRZHJR
- RFHQD XPLHMĊWQRĞFL DQDOL]\ Z\QLNyZ ] Z\NRQDQ\FK
GRĞZLDGF]HĔ GZD VSUDZR]GDQLD RUD] RFHQD
XPLHMĊWQRĞFLSUDNW\F]Q\FK
:\NáDG6WUXNWXUDLVNáDGQLNLXNáDGXRGSRUQRĞFLRZHJR
2GSRUQRĞüQLHVZRLVWDLVZRLVWD2GSRUQRĞüNRPyUNRZD
LKXPRUDOQD5R]ZyMNRPyUHNXNáDGX
RGSRUQRĞFLRZHJR3U]HFLZFLDáDLLFK]QDF]HQLHZ
RGSRUQRĞFL7ROHUDQFMDXNáDG]JRGQRĞFLWNDQNRZHM
PHFKDQL]P\UR]UyĪQLDQLDDQW\JHQyZZáDVQ\FKRG
obcych. Immunologia nowotworów: naturalna obrona
SU]HFLZQRZRWZRURZDDQW\JHQ\WRZDU]\V]ąFH
nowotworom, immunoterapia i szczepionki
przeciwnowotworowe. Stan zapalny: komórki i
PHGLDWRU\ELRUąFHXG]LDáZUHDNFMDFK]DSDOQ\FK
przebieg zapalenia i leki przeciwzapalne. Immunologia
FLąĪ\PHFKDQL]P\UR]SR]QDQLDFLąĪ\SU]H]XNáDG
16.
Wykaz literatury
podstawowej
RGSRUQRĞFLLUR]ZyMWROHUDQFMLQDSáyGLPPXQRORJLF]QH
SU]\F]\Q\QLHSáRGQRĞFL1LHGRERU\RGSRUQRĞFL
SLHUZRWQHLQDE\WHGLDJQRVW\NDLSU]\NáDG\WHUDSLL
Szczepionki: mechanizmy immunizacji, rodzaje
V]F]HSLRQHNLNLHUXQNLUR]ZRMXV]F]HSLHĔ3U]HV]F]HS\L
LPPXQRVXSUHVMD$XWRDJUHVMDF]\QQLNLZSá\ZDMąFHQD
UR]ZyMDXWRDJUHVMLSU]\NáDG\FKRUyE$OHUJLHURG]DMH
przyczyny rozwoju alergii i sposoby leczenia. Techniki
immunologiczne w badaniach laboratoryjnych.
=DVWRVRZDQLDSU]HFLZFLDáZGLDJQRVW\FHLWHUDSLL
PRG\ILNDFMHSU]HFLZFLDáSU]HFLZFLDáDPRQRNORQDOQH
SU]HFLZFLDáDFKLPHU\F]QHLKXPDQL]RZDQH
ûZLF]HQLD.RPyUNLXNáDGXRGSRUQRĞFLRZHJR–
morfologia, funkcja, metody identyfikacji; Budowa i
ZáDĞFLZRĞFLSU]HFLZFLDá3U]HFLZFLDáDPRQRNORQDOQH
Receptory PRR; struktury PAMP.
Typy odpowiedzi immunologicznej; Mechanizmy
RGSRUQRĞFLQLHVZRLVWHMIDJRF\WR]DXNáDGGRSHáQLDF]D
F\WRWRNV\F]QRĞüQDWXUDOQDLQGXNRZDQDNRPyUNDPL1.
0HFKDQL]P\RGSRUQRĞFLVZRLVWHMPHFKDQL]P\]DOHĪQH
RGSU]HFLZFLDá2GSRUQRĞüSU]HFLZ]DNDĨQD.RRSHUDFMD
SRPLĊG]\SRV]F]HJyOQ\PLHOHPHQWDPLRGSRZLHG]L
immunologicznej. Unikanie przez patogeny
mechanizmów obronnych gospodarza.
:\NáDG,PPXQRORJLDSRGUHGDNFMą-DNyELVLDND3:1
,PPXQRORJLDSRGUHGDNFMą5RLWWD%URVWRIIDL0DOH
Wydanie polskie PZWL lub angielskie
.UyWNLHZ\NáDG\,PPXQRORJLD/\G\DUG:KHODQ
Fanger, PWN
ûZLF]HQLD*RáąE--DNyELVLDN0/DVHN:6WRNáRVD7
ImPXQRORJLD3:1.ąWQLN-Prastowska I.
Immunochemia w biologii medycznej. Metody
laboratoryjne. PWN, 2009;Abbas A, Lichtman A. ,,
Basic Immunology”, ed. Saunders, 2006
SYLAB8635=('0,2781$678',$&+:<ĩ6=<&+
Lp.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
(OHPHQW\VNáDGRZH
sylabusu
Nazwa przedmiotu
Nazwa jednostki
Kod przedmiotu
-Ċ]\NZ\NáDGRZ\
*UXSDWUHĞFL NV]WDáFHQLD
w ramach której
przedmiot jest
realizowany
Typ przedmiotu
,PLĊLQD]Zisko osoby
RVyESURZDG]ąFHM
przedmiot
Metody dydaktyczne
:\PDJDQLDZVWĊSQH
/LF]EDJRG]LQ]DMĊü
dydaktycznych
=DáRĪHQLHLFHOH
przedmiotu
Forma i warunki
zaliczenia przedmiotu, w
tym zasady dopuszczenia
do egzaminu, zaliczenia z
SU]HGPLRWXDWDNĪHIRUPĊ
i warunki zaliczenia
poszczególnych form
]DMĊüZFKRG]ąF\FKZ
7UHĞFLPHU\WRU\F]QH
przedmiotu oraz sposób
ich realizacji
Wykaz literatury
podstawowej
Opis
Technologie Liposomowe
TechLipos1
Polski
Studia II stopnia, I semestr
:\NáDG3URIGUKDE$UNDGLXV].R]XEHN
ûZLF]HQLDGU-HU]\*XEHUQDWRU
:\NáDGLûZLF]HQLD- praca w laboratorium
W chwili rozpoczynania nauki przedmiotu Technologii
LipoVRPRZ\FKVWXGHQWSRZLQLHQSRVLDGDüLQIRUPDFMH
XNRĔF]\üNXUV\]]DNUHVX
Chemii Fizycznej, Chemii, Biochemii, Immunologii,
Genetyki i Biologii Molekularnej.
15/45
3/2 ECTS
3RSU]HE\W\FK]DMĊFLDFKVWXGHQFLQDE\ZDMąXPLHMĊWQRĞFL
samodzielnego przygotowania struktur
VDPRRUJDQL]XMąF\FKVLĊMDNLPLVąOLSRVRP\]DPNQLĊFLD
w ich strukturze substancji hydrofilowych i
hydrofobowych oraz poznająMDNLPLPRĪQDMH
VFKDUDNWHU\]RZDü
:\NáDGNRĔF]\VLĊHJ]DPLQHP
1DüZLF]HQLDFKVWXGHQWRFHQLDQ\MHVWQDSRGVWDZLH
SLVHPQHJRVSUDZR]GDQLDRSLVXMąFHJRSU]HELHJüZLF]HĔ
obserwacje poczynione podczas ich przebiegu oraz
UH]XOWDW\LZQLRVNLMDNLHRWU]\PDáSR]UHDOL]RZDQLX
SURJUDPXRFHQ\'RGDWNRZąVNáDGRZąMHVW
RVRELVWH]DDQJDĪRZDQLHVWXGHQWDZSUDFĊRFHQ\
3RGF]DV]DMĊü]7HFKQRORJLL/LSRVRPRZ\FKVWXGHQFL
]DSR]QDMąVLĊ]PRĪOLZRĞFLDPL]DVWRVRZDĔSUDNW\F]Q\FK
liposomów. Kurs rozpoczyQDSUHOHNFMDSU]\EOLĪDMąFD
SUREOHP\L]DJDGQLHQLD]MDNLPLEĊGąVLĊVSRW\NDü
studenci podczas trwania kursu przedmiotu.
3RGF]DVüZLF]HĔVWXGHQFLSU]\JRWRZXMąLFKDUDNWHU\]XMą
OLSRVRP\RWU]\PDQHNLONRPDZ\EUDQ\PLPHWRGDPL8F]ą
VLĊ]DP\NDüZQLFKVXEVWDQFMe hydrofilowe hydrofobowe
RUD]SR]QDMąWHFKQLNLDNW\ZQHJR]DP\NDQLDOHNyZL
LQQ\FKVXEVWDQFMLZOLSRVRPDFK1DVWĊSQLHVWXGHQFL
GRVWDMą]D]DGDQLHRWU]\PDQLHNRQNUHWQHJRSUHSDUDWX
OLSRVRPRZHJRREHFQHJRQDU\QNXZHZáDVQ\P
]DNUHVLH.XUVNRĔF]ąHNVSHU\PHQW\SR]ZDODMąFH
SU]\JRWRZDü]XSHáQLHQRZHSUHSDUDW\]DZLHUDMąFH
OLSRVRP\GR]DVWRVRZDĔNRVPHW\F]Q\FKNUHP\
liposomowe) i medycznych (leki liposomowe do
]DVWRVRZDĔQDVNyUQ\FK
1. Lasic D. D. (1993). Liposomes: From Physics To
Aplications. Elsevier Science B.V., Amsterdam.
2. Lasic D. D., Ceh B., Stuart M. C. A., Guo L., Frederik
P. M. and Barenholz Y. (1995). Transmembrane gradient
driven phase transitions within vesicles: Lessons for
drug delivery. Biochim. Biophys. Acta 1239, 145-156.
3. Lasic D. D., Martin F. J., Gabizon A., Huang S. K. and
Papahadjopoulos
D.
(1991).
Sterically
stabilized
liposomes: a hypothesis on the molecular origin of the
extended circulation times. Biochim. Biophys. Acta 1070,
187-192.
4. Kozubek A., (1993) Molekularna Organizacja Komórki
,,/LSLG\/LSRVRP\L%áRQ\%LRORJLF]QH:\GDZQLFWZR
8QLZHUV\WHWX:URFáDZVNLHJR:URFáDZ
6</$%8635=('0,2781$678',$&+:<ĩ6=<&+
Lp.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
(OHPHQW\VNáDGRZHV\ODEXVX
Nazwa przedmiotu
Nazwa jednostki
Kod przedmiotu
-Ċ]\NZ\NáDGRZy
jest realizowany
Typ przedmiotu
,PLĊLQD]ZLVNRRVRE\
(osób) SURZDG]ąFHM
przedmiot
Metody dydaktyczne
10.
:\PDJDQLDZVWĊSQH
11.
/LF]EDJRG]LQ]DMĊü
dydaktycznych
ZaáRĪHQLHLFHOHSU]HGPLRWX
12.
13.
14.
15.
7UHĞFLPHU\WRU\F]QH
realizacji
Opis
Metody PCR-techniki i praktyczne wykorzystanie
MetPCR1
polski
- RERZLą]NRZ\GR]DOLF]HQLDWRNXVWXGLyZ
Prof. dr hab. Mariusz Olczak - Z\NáDG
Dr hab. Teresa Olczak - üZLF]HQLD
:\NáDG=DMĊFLDRGE\ZDMąVLĊSU]H]JRG]LQ
lekcyjnych, raz w tygodniu po 2 jednostki lekcyjne.
ûZLF]HQLDODERUDWRU\MQH=DMĊFLDRGE\ZDMąVLĊSU]H]
tygodni (6,5 godziny lekcyjnej raz w tygodniu, co drugi
W\G]LHĔ- SU]\LORĞFLVWXGHQWyZQLHSU]HNUDF]DMąFHM
RVyE&]ĊĞü]DMĊüSURZDG]RQDMHVWZIRUPLH
GRĞZLDGF]DOQHM&]ĊĞü]DMĊüSROHJDQD
SODQRZDQLXLSU]\JRWRZDQLXGRĞZLDGF]HĔ.DĪGH
]DMĊFLDVąSRSU]HG]RQHWHRUHW\F]Q\PZSURZDG]HQLHP
SU]H]SURZDG]ąFHJR-JRG]Z]DOHĪQRĞFLRG
WHPDWX6WXGHQFLSUDFXMąZJUXSDFK-10-osobowych,
FRXPRĪOLZLDLQG\ZLGXDOQHNRQVXOWDFMH]SURZDG]ąF\P
GODNDĪGHJRVWXGHQWD0RĪOLZRĞüNRQVXOWDFMLSR]D
zDMĊFLDPL- 1 raz w tygodniu po 1 godzinie (60 minut).
3RGVWDZRZDZLHG]D]]DNUHVXWHFKQLNXĪ\ZDQ\FKZ
biologii molekularnej
15/45
5 ECTS.
&HOHPSU]HGPLRWXMHVW]DSR]QDQLHVLĊ]PHWRGą3&5
MHGQą]SRGVWDZRZ\FKWHFKQLNELRORJLLPROHNXODUQHM
stosowanych obecnie w laboratorium, na poziomie
]DDZDQVRZDQ\P=DNáDGDVLĊĪHVWXGHQWSRZLQLHQ
GRJáĊEQLHSR]QDüWHRUHW\F]QHSRGstawy techniki PCR
RUD]MHMPRG\ILNDFMLZ\NRQDüSRGVWDZRZąUHDNFMĊ
3&5DWDNĪH]DSODQRZDüGRĞZLDGF]HQLD]
wykorzystaniem reakcji PCR do mutagenezy oraz
identyfikacji nieznanych sekwencji DNA.
3LVHPQHNRORNZLXP]DOLF]HQLRZH]Z\NáDGXRN
JRG]6SUDZR]GDQLHSLVHPQHSR]DNRĔF]HQLXNDĪGHJR
bloku temaW\F]QHJRVSUDZR]GDĔSRSUDZQH
Z\NRQDQLHF]ĊĞFLGRĞZLDGF]DOQHMüZLF]HĔRUD]
]DOLF]HQLHNRĔFRZH]FDáRĞFLüZLF]HĔIRUPDSLVHPQD
ok. 1 godz.).
:\NáDG:SURZDG]HQLHWHRUHW\F]QHGRPHWRG\3&5
2PyZLHQLHVNáDGQLNyZUHDNFML3&5MHMZDUXQNyZ
metod identyfikacji DNA oraz aparatury. Projektowanie
typowych i zmodyfikowanych starterów do reakcji PCR
oraz starterów i sond do reakcji PCR w czasie
rzeczywistym. Projektowanie starterów
zdegenerowanych do amplifikacji fragmentu DNA na
podstawie podanych sekwencji peptydów. Omówienie
reakcji RT i RT-PCR. Mutageneza ukierunkowana i
przypadkowa. Technika 5’ i 3’ RACE. Zastosowanie
16.
Wykaz literatury
podstawowej
metody PCR.
=DMĊFLDODERUDWRU\MQH:SURZDG]HQLHWHRUHW\F]QHGR
metody PCR. OmóZLHQLHVNáDGQLNyZUHDNFML3&5RUD]
RT i RT-3&5RUD]LFKZDUXQNyZ=DSR]QDQLHVLĊ]
DSDUDWXUą3URMHNWRZDQLHW\SRZ\FKL]PRG\ILNRZDQ\FK
starterów do reakcji PCR oraz starterów i sond do
reakcji PCR w czasie rzeczywistym. Amplifikacja
fragmentu DNA - dobranie warunków i
przeprowadzenie reakcji PCR, identyfikacja i analiza
produktów reakcji PCR. Projektowanie starterów
zdegenerowanych do amplifikacji fragmentu DNA na
podstawie podanych sekwencji peptydów oraz
opracowanie warunków reakcji PCR. Zaprojektowanie
mutagenezy ukierunkowanej i przypadkowej dla
SRGDQHJRELDáND2SUDFRZDQLHSURWRNRáXGRPHWRG\¶
i 3’ RACE.
1)Berg, Tymoczko, Stryer L. „Biochemia”.
Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa 2003 lub
Z\GDQLDSyĨQLHMV]H
2)J. Sambrook, D.W. Russel “Molecular Cloning. A
laboratory Manual”. Cold Spring Harbor Laboratory
Press, Cold Spring Harbor, New York. Third Edition
OXEZ\GDQLDSyĨQLHMV]H
6</$%8635=('0,2781$678',$&+:<ĩ6=<&+
Lp.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
(OHPHQW\VNáDGRZH
sylabusu
Nazwa przedmiotu
Nazwa jednostki
Kod przedmiotu
-Ċ]\NZ\NáDGRZ\
jest realizowany
Typ przedmiotu
,PLĊLQD]ZLVNRRVRE\
RVyESURZDG]ąFHM
przedmiot
Metody dydaktyczne
:\PDJDQLDZVWĊSQH
/LF]EDJRG]LQ]DMĊü
dydaktycznych
=DáRĪHQLHL cele przedmiotu
7UHĞFLPHU\WRU\F]QH
realizacji
Opis
Mechanizmy transportu w bakteriach
MechTransBakt1
polski
'U-DURVáDZ.UyOLF]HZVNL
:\NáDG
15
2 ECTS
&HOHPZ\NáDGXMHVW]DSR]QDQLHVWXGHQWyZ]
UyĪQRURGQRĞFLąPHFKDQL]PyZWUDQVSRUWXVXEVWDQFML]
NRPyUNLEDNWHU\MQHMRUD]]HĞURGRZLVND]HZQĊWU]QHJR
do bakterii gram dodatnich, gram ujemnych oraz
DUFKHEDNWHULL]XZ]JOĊGQLHQLHPVWUXNWXU\
transpRUWHUyZIXQNFMLXG]LDáXZSURFHVDFK
fizjologicznych i regulacji szlaków metabolicznych oraz
energetyki transportu.
3R]DOLF]HQLXSU]HGPLRWXVWXGHQWQDEĊG]LHSRGVWDZRZH
LQIRUPDFMHRVWUXNWXU]HL]PLHQQRĞFLWUDQVSRUWHUyZ
EDNWHU\MQ\FKRUD]]áRĪRQRĞFLLFKEXGRZ\LUROLZĪ\FLX
bakterii.
Zaliczenie na podVWDZLHWHVWXRWZDUWHJRREHMPXMąFHJR
prezentowane zagadnienia.
7HPDW\NDZ\NáDGyZ
'ODF]HJRWUDQVSRUWVXEVWDQFML]HĞURGRZLVND
]HZQĊWU]QHJRLQD]HZQąWU]NRPyUNLEDNWHULLMHVW
EDUG]RZDĪQ\"
,QIRUPDFMHQDWHPDWEXGRZ\EáRQEDNWHU\MQ\FK
VSRVREyZRGĪ\ZLDQLDVLĊEDNWHULLRUD]]DSRWU]HERZDQLD
energetycznego koniecznego do syntezy ATP i
SRGVWDZRZ\FKVNáDGQLNyZNRPyUNRZ\FK
Zapotrzebowanie energetyczne bakterii.
3. Najprostszy typ transportu: dyIX]MDXáDWZLRQD
dyfuzja, migracja, wspomagana dyfuzja, prawa oraz
F]\QQLNLGHWHUPLQXMąFHWHQW\SWUDQVSRUWX
4. Grupowy system transportu – PEP-PTS
fosfoenolopirogronian:fosfotransferaza cukrów:
PHFKDQL]PG]LDáDQLDVNáDGQLNLEXGRZDRUD]
SRZLą]DQLD]LQnymi szlakami metabolicznymi bakterii.
5. Transport cukrów na podstawie transportera
PDOWR]RZHJRUy]QRURGQRĞüV]ODNyZWUDQVSRUWRZ\FK
GODWHJRVDPHJRFXNUXXUyĪQ\FKEDNWHULL
6. Transport wody - ELDáND]JUXS\DTXDSRU\QL
16.
Wykaz literatury
podstawowej
gliceroporyn. Budowa funkcja, d]LDáDQLHVSHF\ILF]QRĞü
7UDQVSRUW]DOHĪQ\RG$73$73-azy (F, V, P) oraz
ABC transportery. Budowa, funkcja mechanizm
G]LDáDQLDSRFKRG]HQLHHZROXFMDWUDQVSRUWZ
przestrzeni peryplazmatycznej substratów dla ABC
transportera, energetyka transportu, transport z
komórki i do komórki – UyĪQLFHZEXGRZLHWUDQVSRUWHUD
LPHFKDQL]PLHG]LDáDQLD
2SRUQRĞFEDNWHULL0'5DWUDQVSRUWHU\EDNWHU\MQH
7UDQVSRUW]DOHĪQ\RGVLá\SURWRPRWRU\F]QHM
Symport Uniport Antyport, Halorodopsyna i
Bakteriorodopsyna, budowa i mechanizm transportu,
termodynamika i energetyka transportu.
3U]\NáDG\WUDQVSRUWHUyZNWyU\FKJHQ\
]ORNDOL]RZDQHVąQDSOD]PLGDFK7UDQVSRUWDUVHQX
NDGPXUWĊFLPHWRG\XVXZDQLDLGH]DNW\ZDFMLWRNV\QZ
oparciu o transport komórkowy bakterii.
11. TraQVSRUWVXEVWDQFMLSU]H]EáRQĊ]HZQĊWU]Qą
bakterii (poryny).
12. Toksyny bakteryjne, Kolicyny bakteryjne, toksyny
A-%WUDQVSRUWEXGRZDPHFKDQL]PG]LDáDQLD
7UDQVSRUWĪHOD]DVXEVWDQFMHZLąĪąFHĪHOD]RLFK
EXGRZDLUyĪQRURGQRĞüEXGRZDWUDQVSRUWHUD
EáRQRZHJR
14. Mechanotransportery bakteryjne, budowa i funkcja,
WUDQVSRUWMRQyZVHOHNW\ZQRĞü
%LDáNR7RQ%IXQNFMDLXG]LDáZWUDQVSRUFLHRUD]
innych funkcjach komórki bakteryjnej.
1. Mikrobiologia ogólna Hans, G. Schlegel,
Wydawnictwo Naukowe PWN, 2008.
2. Microbial Transport Systems, G. Winkelmann
(Editor) Publisher: John Wiley & Sons Inc, 2001.
3. Biologia molekularna bakterii, Baj J., Markiewicz Z.
PWN. Warszawa, 2006.
6</$%8635=('0,2781$678',$&+:<ĩ6=<&+
Lp.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
(OHPHQW\VNáDGRZH
sylabusu
Nazwa przedmiotu
Nazwa jednostki
Kod przedmiotu
-Ċ]\NZ\NáDGRZ\
jest realizowany
Typ przedmiotu
,PLĊLQD]ZLVNRRVRE\
RVyESURZDG]ąFHM
przedmiot
Metody dydaktyczne
:\PDJDQLDZVWĊSQH
Liczba godzLQ]DMĊü
dydaktycznych
7UHĞFLPHU\WRU\F]QH
przedmiotu oraz sposób
ich realizacji
Opis
1LHOLSRVRPRZH1RĞQLNL/HNyZ- Z\NáDG
Polski
- JUXSDWUHĞFLNV]WDáFHQLDGRZ\ERUu
fakultatywny – ograniczonego wyboru
Studia II stopnia, II semestr
Dr Jerzy Gubernator
:\NáDGLüZLF]HQLD– praca w laboratorium
W chwili rozpoczynania nauki przedmiotu
1LHOLSRVRPRZ\FKQRĞQLNyZOHNyZVWXGHQWSRZLQLHQ
SRVLDGDüLQIRUPDFMHXNRĔF]\üNXUV\]]DNUHVX
Chemii Fizycznej, Chemii, Biochemii, Immunologii,
Genetyki i Biologii Molekularnej.
15/30
3/1 ECTS
=DSR]QDQLHVLĊ]SRZRGDPLVWRVRZDQLDFRUD]
GRVNRQDOV]\FKQRĞQLNyZOHNyZ3R]QDQLHUyĪQ\FK
QRĞQLNyZOHNyZLFKPHWRG\SURGXNFMLRUD]
zastosowania praktyczne. Porównanie poszczególnych
QRĞQLNyZ=D]QDMRPLHQLHVLĊ]PRĪOLZRĞFLDPLMDNLH
GRSLHURZ\áDQLDMąVLĊG]LĊNL]DVWRVRZDQLXREHFQ\FKOXE
SU]\V]á\FKWHFKQRORJLL3RND]DQLHPRĪOLZRĞFLMDNLHGDMH
zastosowanie biotechnologii oraz nanotechnologii w
G]LHG]LQLHIDUPDFML3U]\NáDG\LVWQLHMąF\FK]DVWRVRZDĔ
UyĪQ\FKQRĞQLNyZ
3RSU]HE\W\FKüZLF]HQLDFKVWXGHQFLQDE\ZDMą
XPLHMĊWQRĞFLVDPRG]LHOQHJRSU]\JRWRZDQLDPLFHOL
mikroemulsji, nanoemulsji, sfer polilaktydowych oraz
metod zamykania leków wymienionych strukturach.
:\NáDGNRĔF]\VLĊHJ]DPLQHPSLVHmnym.
1DüZLF]HQLDFKVWXGHQWRFHQLDQ\MHVWQDSRGVWDZLH
SLVHPQHJRVSUDZR]GDQLDRSLVXMąFHJRSU]HELHJüZLF]HĔ
obserwacje poczynione podczas ich przebiegu oraz
UH]XOWDW\LZQLRVNLMDNLHRWU]\PDáSR]UHDOL]RZDQLX
SURJUDPXRFHQ\'RGDWNRZąVNáDGRZąMHVt
RVRELVWH]DDQJDĪRZDQLHVWXGHQWDZSUDFĊRFHQ\
:\NáDG]1LHOLSRVRPRZ\FKQRĞQLNyZOHNyZREHMPXMH
- informacje na temat biodystrybucji leków i ich
farmakokinetyki
- SRZRG\VWRVRZDQLDUyĪQ\FKQRĞQLNyZOHNyZ
- SU]\NáDG\VXSUDPROHNXODUQ\FKQRĞQLNyZOHNyZRUD]
ich wady i zalety.
- NRQNUHWQH]DVWRVRZDQLDWDNLFKQRĞQLNyZ
- PRĪOLZRĞFLMDNLHGRSLHURVLĊWZRU]ąG]LĊNLUR]ZRMRZL
nanotechnologii.
.XUVüZLF]HĔUR]SRF]\QDSUHOHNFMDSU]\EOLĪDMąFD
SUREOHP\L]DJDGQLHQLD]MDNLPLEĊGąVLĊVSRW\NDü
studenci podczas trwania przedmiotu.
&HOHPüZLF]HĔMHVWQDXNDXPLHMĊWQRĞFLSU]\JRWRZDQLD
NLONXZ\EUDQ\FKQRĞQLNyZOHNyZ (miceli, mikroemulsji,
16.
Wykaz literatury
podstawowej
nanoemusji, wielokrotnych emulsji oraz sfer
polilaktydowych) oraz poznanie sposobów zamykania w
QLFKNLONXZ\EUDQ\FKOHNyZ3RGF]DVWUZDQLDüZLF]HĔ
VWXGHQFLSR]QDMąUyZQLHĪVSRVRE\FKDUDNWHU\]DFML
RWU]\PDQ\FKQRĞQLNyZ
%UDNRJyOQRGRVWĊSQHMOLWHUDWXU\3URZDG]ąF\XGRVWĊSQLD
DUW\NXá\QDXNRZHZMĊ]\NXDQJLHOVNLP
6</$%8635=('0,2781$678',$&+:<ĩ6=<&+
Lp.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
(OHPHQW\VNáDGRZH
sylabusu
Nazwa przedmiotu
Nazwa jednostki
Kod przedmiotu
-Ċ]\NZ\NáDGRZ\
jest realizowany
Typ przedmiotu
,PLĊLQD]ZLVNRRVRE\
Metody dydaktyczne
Wymagania wsWĊSQH
/LF]EDJRG]LQ]DMĊü
dydaktycznych
15.
7UHĞFLPHU\WRU\F]QH
realizacji
16.
Wykaz literatury
podstawowej
Opis
Antybiotyki poliketydowe
AntybPoliket2
Polski
- JUXSDWUHĞFLNV]WDáFHQLDGR wyboru
Studia II stopnia, II semestr
Prof. dr hab. Arkadiusz Kozubek
:\NáDG
=DOLF]HQLH%LRIL]\NL6WUXNWXU\LIXQNFML]ZLą]NyZ
OLSLGRZ\FKRUD]0HWDEROL]PX]ZLą]NyZOLSLGRZ\FK
15
2 ECTS
1DE\FLHZLDGRPRĞFLGRW\F]ąF\FKNODVDQW\ELRW\NyZ
Z\ZRG]ąF\FKVLĊ]HV]ODNXSROLNHW\GRZHJRRUD]LFK
G]LDáDQLDELRORJLF]QHJR3R]QDQLH]DVDGLRZRFyZ
stosowania biosyntezy kombinatorycznej.
(J]DPLQSLVHPQ\HVHM7HUPLQVNáDGDQLDSUDFXVWDODQ\
QDGQLSU]HGUR]SRF]ĊFLHPVHVMLHJ]DPLQDF\MQHM-HĞOL
Z\NáDGE\áSURZDG]RQ\ZM angielskim i student jest z
]DJUDQLF\LVWQLHMHPRĪOLZRĞüVNáDGDQLDHJ]DPLQXZW\P
MĊ]\NX
Antybiotyk jako przedstawiciel metabolizmu wtórnego.
Syntazy FAS i PKS. Poliketydy aromatyczne i
makrROLGRZHLLFKSU]HGVWDZLFLHOH$NW\ZQRĞFL
antybiotyków poliketydowych. Biosynteza
kombinatoryczna antybiotyków poliketydowych Student
XF]\VLĊZ\V]XNLZDQLDLQIRUPDFMLPHU\WRU\F]Q\FKL
SU]HGVWDZLDQLDLFKZHZáDĞFLZHMWHFKQLF]QLHIRUPLH
eseju. Oceniany jest Z\EyUWHPDW\NL]DZDUWRĞü
merytoryczna eseju oraz jego strona formalnotechniczna...
&KPLHO$*UXG]LĔVNL6%LRWHFKQRORJLDLFKHPLD
antybiotyków, PWN Warszawa
LLQQHGRVWĊSQHNVLąĪNLLĨUyGáD,QWHUQHWRZH
6</$%8635=('0,2781$678',$&+:<ĩ6=<&+
Lp.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
Nazwa przedmiotu
Nazwa jednostki
Kod przedmiotu
-Ċ]\NZ\NáDGRZ\
jest realizowany
Typ przedmiotu
,PLĊLQD]ZLVNRRVRE\
RVyESURZDG]ąFHM
przedmiot
Metody dydaktyczne
:\PDJDQLDZVWĊSQH
/LF]EDJRG]LQ]DMĊü
dydaktycznych
7UHĞFLPHU\Woryczne
realizacji
Opis
Bioinformatyka
Bioinfo2
polski
I rok studiów II stopnia, II semestr
'UKDE'DQLHO.URZDUVFKZ\NáDG
'U)LOLS-HOHĔüZLF]HQLD
:\NáDGLüZLF]HQLD
=DOLF]HQLHSU]HGPLRWyZVWUXNWXUDLIXQNFMDELDáHNL
cukrów, struktura i funkcja kwasów nukleinowych,
LQIRUPDW\NDüZLF]HQLDUDFKXQNRZH
15/15.
3 ECTS.
Celem przedmiotu jest przedstawienie sposobów
gromadzenia oraz przetwarzania danych, analizy
VHNZHQFMLQXNOHRW\GRZ\FKLELDáNRZ\FKRPyZLHQLH
metod obliczeniowych stosowanych do przewidywania
VWUXNWXUSROLSHSW\GyZRUD]SURMHNWRZDQLDELDáHNL
QLVNRF]ąVWHF]NRZ\FKOLJDQGyZûZLF]HQLD6WXGHQW
SRZLQLHQQDE\üXPLHMĊWQRĞFLZL]XDOL]DFMLVWUXNWXU
ELDáNRZ\FKDQDOL]\DPLQRNZDVyZ]DDQJDĪRZDQ\FKZ
WZRU]HQLHNRPSOHNVyZELDáNRZ\FKVSRU]ąG]DQLD
GRSDVRZDĔVHNZHQF\MQ\FKDQDOL]\SRGRELHĔVWZD
KRPRORJLF]Q\FKELDáHNRUD]SRVáXJLZDQLDVLĊED]DPL
danych literaturowych, sekwencyjnych i strukturalnych
:\NáDG'RSXV]F]HQLHGRHJ]DPLQXQDVWĊSXMHSR
]DOLF]HQLXüZLF]HĔ]ELRLQIRUPDW\NL
Egzamin pisemny w trakcie sesji egzaminacyjnej.
ûZLF]HQLD]EORNRZDQHZFLąJXMHGQHJRW\JRGQLD
IRUPDRFHQ\DNW\ZQRĞüQD]DMĊFLDFKUDSRUW]
Z\NRQDQLDüZLF]HĔLNRORNZLXP]DOLF]HQLRZH
Analiza i przetwarzanie informacji. Budowa, typy oraz
korzystanie z baz danych. Wykorzystanie informacji z
ED]GDQ\FK3RUyZQ\ZDQLHVHNZHQFMLELDáNRZ\FKL
QXNOHRW\GRZ\FKW\S\KRPRORJLLLSRGRELHĔVWZD
matryce. 7RNSRVWĊSRZDQLDSU]\DQDOL]LHVHNZHQFML
Algorytmy oraz programy do analiz i uwspólniania
sekwecji (alignment).
Podstawy dynamiki molekularnej, sieci neuronowych
oraz algorytmów genetycznych. Przewidywanie struktur
drugo- RUD]WU]HFLRU]ĊGRZ\FKELDáHN0odelowanie
homologiczne. Zastosowanie metod statystycznych oraz
dynamiki molekularnej.
Integracja metod przewidywania struktury i funkcji
ELDáHN3U]HZLG\ZDQLHRGG]LDá\ZDĔSRPLĊG]\ELDáNDPL
RUD]ELDáNDPLLOLJDQGDPLQLVNRF]ąVWHF]NRZ\PL
Metody projektowaQLDELDáHNRSRĪąGDQ\FK
ZáDVQRĞFLDFKRUD]OLJDQGyZRGG]LDáXMąF\FK]ELDáNDPL
ûZLF]HQLD=D]QDMRPLHQLH]]DZDUWRĞFLąED]GDQ\FK
literaturowych, sekwencyjnych i strukturalnych.
16.
Wykaz literatury
podstawowej
:L]XDOL]DFMDVWUXNWXUELDáNRZ\FKDQDOL]DNRPSOHNVyZ
ELDáNRZ\FKGRSDVRZDQLDVHkwencyjne i analiza
SRGRELHĔVWZDKRPRORJLF]Q\FKELDáHNLVHNZHQFML
nukleotydowych
Bioinformatics - From Genomes to Drugs (2004)
Lengauer T., Wiley-VCH
Molecular Modeling, Basic Principles and Applications
(2008) Höltje, H-D., Sippl, W., Rognan, D., Folkers G.,
Wiley-VCH
%LRLQIRUPDW\ND3RGUĊF]QLNGRDQDOL]\JHQyZLELDáHN
(2005) Baxevanis, A.D., Quellette, B.F.F., Wydawnictwo
Naukowe PWN
6</$%8635=('0,2781$678',$&+:<ĩ6=<&+
Lp.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10
11.
12.
13.
14.
15.
Nazwa przedmiotu
Nazwa jednostki
Kod przedmiotu
-Ċ]\NZ\NáDGRwy
jest realizowany
Typ przedmiotu
,PLĊLQD]ZLVNRRVRE\
RVyESURZDG]ąFHM
przedmiot
Metody dydaktyczne
:\PDJDQLDZVWĊSQH
/LF]EDJRG]LQ]DMĊü
dydaktycznych
7UHĞFLPHU\WRU\F]QH
realizacji
Opis
Wybrane aspekty terapii genowych
TerGen3
polski
Dr hab. Ryszard Rzepecki
:\NáDGLSUDFDZODERUDWRULXP
=DOLF]HQLHZ\NáDGyZ
Struktura kwasów nukleinowych, Biochemia kwasów
nukleinowych,
Biologia komórki, Enzymologia, Immunologia, Biologii
genu, Genomy, Manipulacje genetyczne wpraktyce
laboratoryjnej
15/60
3/3 ECTS
Nabycie wiedzy o chorobach genetycznych, klasyfikacji
LZ\EUDQ\FKDVSHNWDFKPROHNXODUQHJRSRGáRĪD
powstawania fenotypu chorobowego. Podstawowa
wiedza o strategiach planowania i opracowywania
metod terapii genowych dla wybranych chorób
monogenowych. Strategie terapeutyczne dla chorób
nowotworowych. Strategie terapeutyczne dla dystrofii
PLĊĞQLRZ\FKODPLQRSDWLLLSURJHULLW\SX+*36
6WUDWHJLHWHUDSHXW\F]QHGODFKRUyEXNáDGX
krwiotwórczego i pochodnych.
Wiedza o metodach biologii molekularnej, komórkowej
LLQĪ\QLHULi genetycznej stosowanych dla leczenia
FKRUyERSRGáRĪXJHQHW\F]Q\P
:\NáDGNRĔF]\VLĊHJ]DPLQHP
=DOLF]HQLHüZLF]HĔ
:\NáDG- 3RGVWDZRZHGHILQLFMHSRMĊFLDLUHJXODFMH
SUDZQH]ZLą]DQH]SUREOHPDW\NąWHUDSLLJHQRZHM
Strategie terapeutyczne w projektowaniu terapii
genowej.
Krótka charakterystyka wybranych plazmidów,
wirusów, retrowirusów i retrotranspozonów
stosowanych w terapii genowej.
.ODV\ILNDFMD &\NOH Ī\FLRZH LQWHJUDFMD ] JHQRPHP
gospodarza, propagacja itd.
Projektowanie i zastosowanie wektorów wirusowych.
Podstawowe zasady projektowania wektorów
retrowirusowych. Zastosowania w celach
eksperymanalych i terapeutycznych.
Rybozymy, RNAi, antysensowe oligonukleotydy,
„suicide gene therapy”
16.
Wykaz literatury
podstawowej
Terapia genowa ex vivo
Terapia genowa dystURILLPLĊĞQLRZ\FK
Zastosowanie terapii genowej do leczenia chorób
nowotworowych.
7HUDSLDJHQRZDFKRUyEXNáDGXNUZLRWZyUF]HJR
Terapia genowa chorób secowo-naczyniowych
7UXGQRĞFL RJUDQLF]HQLD L VNXWNL XERF]QH WHUDSLL
genowej.
Aktualne prace eksperymentalne z danej tematyki
6</$%8635=('0,2781$678',$&+:<ĩ6=<&+
Lp.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
Nazwa przedmiotu
Nazwa jednostki
Kod przedmiotu
-Ċ]\NZ\NáDGRZ\
jest realizowany
Typ przedmiotu
,PLĊLQD]ZLVNRRVRE\
RVyESURZDG]ąFHM
przedmiot
Metody dydaktyczne
:\PDJDQLDZVWĊSQH
/LF]EDJRG]LQ]DMĊü
dydaktycznych
7UHĞFLPHU\WRU\F]QH
realizacji
Wykaz literatury
podstawowej
Opis
Wirusologia.
Wir3.
Polski
- obowLą]NRZ\GRXNRĔF]HQLDFDáHJRWRNXVWXGLyZ
Studia II stopnia, III semestr
Dr hab. Egbert Piasecki
:\NáDG
3RGVWDZRZHZLDGRPRĞFL]PLkrobiologii, immunologii i
biologii molekularnej
30.
3 ECTS
3RGVWDZ\ZLUXVRORJLL]HV]F]HJyOQ\PXZ]JOĊGQLHQLHP
ZLUXVyZF]áRZLHND
=DOLF]HQLHSLVHPQHNRORNZLXPREHMPXMąFHFDáRĞü
Z\NáDGDQHJRPDWHULDáXQDRVWDWQLFK]DMĊFLDFKZ
semestrze
Wirusologia ogólna: budowa wirusów, klasyfikacja
wirusów, genom wirusowy i jego replikacja, cykl
Ī\FLRZ\ZLUXVyZ]PLHQQRĞüLHSLGHPLRORJLDZirusów,
ZSá\ZZLUXVyZQD]DNDĪRQ\RUJDQL]PLQDNRPyUNL
Szczepionki i chemioterapia przeciwwirusowa
Wirusologia systematyczna wybranych rodzin wirusów:
ortomyksowirusy, pokswirusy, pikornawirusy,
hepadnawirusy, flawiwirusy, rabdowirusy, retrowirusy,
filo wirusy, wiroidy i HDV, priony
0.DĔWRFK:LUXVRORJLDOHNDUVND3=:/
2. L. Collier, J. Oxford: Wirusologia, PZWL 2001
SYLABUS PRZEDMIOTU NA STUDIAC+:<ĩ6=<&+
Lp.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
Nazwa przedmiotu
Nazwa jednostki
Kod przedmiotu
-Ċ]\NZ\NáDGRZ\
jest realizowany
Typ przedmiotu
,PLĊLQD]ZLVNRRVRE\
RVyESURZDG]ąFHM
przedmiot
Metody dydaktyczne
:\PDJDQLDZVWĊSQH
/LF]EDJRG]LQ]DMĊü
dydaktycznych
7UHĞFLPHU\WRU\F]QH
realizacji
Opis
Prawo autorskie
:\G]LDá3UDZD$GPLQLVWUDFMLL(NRQRPLL
PrawoAut3
polski
Studia II stopnia, III semestr
Dr Julian Jezioro
Z\NáDG
Brak
30
3 ECTS
Przedstawienie uregulowania prawa autorskiego jako
elementu pUDZDZáDVQRĞFLLQWHOHNWXDOQHM]
XZ]JOĊGQLHQLHP]DJDGQLHĔ]ZLą]DQ\FK]G]LDáDOQRĞFLą
QDXNRZąLELRWHFKQRORJLąRUD]RGUĊEQRĞFLZ
XUHJXORZDQLXSUDZDDXWRUVNLHJRLSUDZDZáDVQRĞFL
SU]HP\VáRZHMZ\QDOD]NLELRWHFKQRORJLF]QH
Zaliczenia ustne lub pisemne (test).
A. Zagadnienia ogólne: Dobra niematerialne jako
przedmiot prawa. Przedmioty intelektualne jako
szczególny rodzaj dóbr prawnych. 3RMĊFLHL
ZHZQĊWU]QDV\VWHPDW\NDSUDZDZáDVQRĞFL
LQWHOHNWXDOQHM*HQH]DLĨUyGáDSUDZDSROVNLHJRL
UHJXODFMLPLĊG]ynarodowych; konwencje:
EHUQHĔVNDSDU\VNDSRZV]HFKQDLU]\PVND
SRUR]XPLHQLD75,36WUDNWDW\:,32XNáDGR
ZVSyáSUDF\SDWHQWRZHM3&7NRQZHQFMD
PRQDFKLMVNDĝZLDWRZD2UJDQL]DFMD:áDVQRĞFL
,QWHOHNWXDOQHMSUDZRZáDVQRĞFLLQWHOHNWXDOQHMZ
UE.
ZagadnieniDV]F]HJyáRZHPrawo autorskie:
Przedmiot prawa autorskiego – utwory, przedmioty
SUDZSRNUHZQ\FKZRJyOQRĞFLRUD]SRGPLRW\SUDZ
autorskich i pokrewnych. Program komputerowy jako
V]F]HJyOQ\URG]DMXWZRUX7UHĞüSUDZDXWRUVNLFK
Internet jako pole eksploatacML3U]HMĞFLHDXWRUVNLFK
SUDZPDMąWNRZ\FKRUD]XPRZDOLFHQF\MQD2UJDQL]DFMH
]ELRURZHJR]DU]ąG]DQLDSUDZDPLDXWRUVNLPLL
pokrewnymi, Komisja Prawa Autorskiego, Fundusz
3URPRFML7ZyUF]RĞFL2FKURQDSUDZDXWRUVNLFK
Ochrona wizerunku, tajemnicy korespondencji oraz
ĨUyGHáLQIRUPDFML3UDZDSRNUHZQH2FKURQDsui
generis baz danych. B. Prawo ZáDVQRĞFLSU]HP\VáRZHM
3URMHNW\Z\QDOD]F]H]HV]F]HJyOQ\PXZ]JOĊGQLHQLHP
wynalazku biotechnologicznego). Znaki towarowe,
16.
Wykaz literatury
podstawowej
oznaczenia geograficzne, zwalczanie nieuczciwej
konkurencji oraz uregulowanie antymonopolowe i
normalizacyjne.
Literatura podstawowa: --H]LRUR3UDZRZáDVQRĞFL
intelektualnej, w: Podstawy prawa autorskiego pod
UHGDNFMą(*QLHZND:DUV]DZDRUD]Z
przygotowaniu); J. Barta, R. Markiewicz, Prawo
autorskie, Warszawa 2008.
/LWHUDWXUDX]XSHáQLDMąFD J. Barta, M. Czajkowska'ąEURZVND=ûZLąNDOVNL(7UDSOH50DUNLHZLF]
Ustawa o prawie autorskim i prawach pokrewnych.
Komentarz, Kraków 2005; J. Barta, R. Markiewicz,
Ustawa o ochronie baz danych. Komentarz, Warszawa
2002; 3/&RQGH-0,UXUHWDJR\HQD:-DĞODQ-
03OD]DV3UDZRZáDVQRĞFLLQWHOHNWXDOQHMZ8QLL
Europejskiej, Warszawa 2003; R. Golat, Prawo
autorskie i prawa pokrewne, Warszawa 2005; M.
3RĨQLDN-Niedzielska (red.) Prawo autorskie i prawa
SRNUHZQH=DU\VZ\NáDGX%\GJRV]F]6\VWHP
Prawa Prywatnego. Tom 13. Prawo autorskie (red. J.
Barta), Warszawa 2007; $6]HZF*-\Ī3UDZR
ZáDVQRĞFLSU]HP\VáRZHM:DUV]DZD0GX9DOO
Prawo patentowe:DUV]DZD+ĩDNRZVNDHenzler, Wynalazek biotechnologiczny - przedmiot
patentu, Warszawa 2006.
6</$%8635=('0,2781$678',$&+:<ĩ6=<&+
Lp.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
(OHPHQW\VNáDGRZH
sylabusu
Nazwa przedmiotu
Nazwa jednostki
Kod przedmiotu
-Ċ]\NZ\NáDGRZ\
jest realizowany
Typ przedmiotu
,PLĊLQD]ZLVNRRVRE\
Metody dydaktyczne
WymaganiDZVWĊSQH
/LF]EDJRG]LQ]DMĊü
dydaktycznych
TreĞFLPHU\WRU\F]QH
realizacji
Wykaz literatury
podstawowej
Opis
Ekonomia
:\G]LDá3UDZD$GPLQLVWUDFMLL(NRQRPLL
Ekon4
polski
- grupa tUHĞFLSRGVWDZRZ\FK
- RERZLą]NRZ\GRXNRĔF]HQLDFDáHJRWRNXVWXGLyZ
Studia II stopnia, IV semestr
Dr Sebastian Jakubowski
:\NáDG
Brak
30
3 ECTS
&HOHPZ\NáDGXMHVWSUH]HQWDFMDJáyZQ\FKWHRULLL
NRQFHSFMLHNRQRPLF]Q\FKRUD]ZVND]DQLHPRĪOLZRĞFLLFK
praktycznego wykorzystania przy prowadzeniu
G]LDáDOQRĞFLJRVSRGDUF]HM:LHOHXZDJLSRĞZLĊFRQH
EĊG]LHRGG]LDá\ZDQLXP\ĞOLHNRQRPLF]QHMLUHJXODFML
prawnych na funkcjonowanie gospodarki narodowej.
8F]HVWQLN]DMĊüSRZLQLHQ]GRE\üXPLHMĊWQRĞü
samodzielnej analizy zjawisk gospodarczych oraz
GRNRQ\ZDQLDRFHQG]LDáDĔU]ąGX]SXQNWXZLG]HQLD
potrzeb gospodarki narodowej. Dodatkowo uczestnik
SRZLQLHQSR]QDüSRGVWDZRZHQDU]ĊG]LDDQDOL]\
mikroekonomicznej i sposoby ich wykorzystania w
SURZDG]HQLXG]LDáDOQRĞFLJRVSRGDUF]HM
2FHQLDQLHFLąJáHRUD]]DOLF]HQLHXVWQH
- 3RGVWDZRZHSRMĊFLDLSU]HGPLRWHNRQRPLL
- :VSyáF]HVQHV\VWHP\VSRáHF]QR-gospodarcze.
- *áyZQHQXUW\ZVSyáF]HVQHMHNRQRPLL
- 5\QHNSRS\WSRGDĪ
- Podstawy teorii wyboru konsumenta.
- Podstawy teorLLSU]HGVLĊELRUVWZD
- 5\QNLF]\QQLNyZSURGXNFMLLSRGVWDZ\WHRULLSRG]LDáX
- *áyZQHNDWHJRULHLSRMĊFLDPDNURHNRQRPLL3URGXNWL
dochód narodowy.
- Determinanty dochodu narodowego.
- 5RODSDĔVWZDZJRVSRGDUFH
- %XGĪHWSDĔVWZD
- 6\VWHPSLHQLĊĪQR– kredytowy
- Czynniki wzrostu gospodarczego
- Bezrobocie
- Inflacja
- R. Milewski, Podstawy ekonomii, Warszawa,
najnowsze wydanie.
- D. Begg, S. Fischer, R. Dornbusch, Makroekonomia,
PWE, Warszawa, najnowsze wydanie.

sylabus przedmiotu na studiach wyższych

Transkrypt

Podobne dokumenty

AUDYT BEZPIECZEŃSTWA I OCHRONY rok akademicki 2015/2016

I rok I st. SN fil. ros.

Wykład 1

sylabus przedmiotu na studiach wyższych

9RTQYCF\Kč \CUCF[ GV[MK YF\KGF\KPú ſPCPUÎY

BEZPIECZEŃSTWO W BIZNESIE rok akademicki 2015/2016

Hodowla zwierząt towarzyszących i wolno żyjących

WH.IHS-0196 - Instytut Historii Sztuki UJ

Karta produktu wg rozporządzenia delegowanego Komisji

Energia odnawialna - Wydział Biologiczno