WYJAŚNIENIA DO TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH

Katowice, dn. 16.07.2012r.
WYJAŚNIENIA DO TREŚCI
SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Dot. : postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu
nieograniczonego na dostawę leków 8 Nr sprawy : ZP-12-070UN
W związku z pytaniami Wykonawców, które cytuję poniżej a dot. treści specyfikacji istotnych warunków
zamówienia w przedmiotowym postępowaniu, działając zgodnie z art.38 ust.1 pkt.3 ustawy - Prawo zamówień
publicznych (Dz. U. z 2010r Nr 113 poz. 759 z póżń.zm. ), udzielam następujących odpowiedzi :
Pyt.1) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę która polegałaby na nadaniu § 2 ust. 8 następującego
brzmienia:
„ 8. Wykonawca zobowiązuje się:
a) uzupełnić braki ilościowe - jeżeli takie zostaną stwierdzone przez Zamawiającego i uznane przez
Wykonawcę - w otrzymanym towarze w terminie do 24 godzin
b) w przypadku uznania reklamacji wymienić wadliwy towar na wolny od wad w terminie 24
godzin od chwili jej uznania na swój koszt. Jeżeli Wykonawca nie zamieni towaru na wolny
od wad we wskazanym wyżej terminie, Zamawiający może wykonać swoje uprawnienia zgodnie
z przepisami kodeksu cywilnego;
c)
dostarczyć oryginał faktury wraz z dostawą przedmiotu umowy”.
Pyt.2) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę która polegałaby na nadaniu § 3 następującego brzmienia:
„§3 Warunki płatności
1. Łączna wartość przedmiotu umowy określonego w § 1 wynosi netto .... zł plus należny podatek
VAT...% tj
zł. Razem: ....zł (słownie: ...zł) Zmiana stawek podatku VAT zmienia ceny brutto od
dnia wejścia w życie stosownych przepisów, nie stanowi to zmiany umowy.
2. Ceny jednostkowe przedmiotu umowy określa oferta Wykonawcy.
3. Zapłata należności przez Zamawiającego za dostarczoną partię przedmiotu umowy nastąpi
przelewem na rachunek Wykonawcy wskazany na fakturze VAT, na podstawie prawidłowo
wystawionej faktury Wykonawcy, w terminie do 30 dni od daty dostawy zamówionej partii
przedmiotu umowy i otrzymania oryginału faktury.
4. Za datę płatności uznaje się datę uznania rachunku Wykonawcy.
5. Zamawiający dopuszcza zmiany w umowie w zakresie numeru katalogowego produktu
i sposobu konfekcjonowania, w sytuacji gdy zostanie wprowadzony do sprzedaży przez
producenta zmodyfikowany (udoskonalony produkt ) powodujący wycofanie dotychczasowego.
Powyższe zmiany nie mogą skutkować zwiększeniem wartości umowy, podwyższeniem cen
jednostkowych i nie mogą być niekorzystne dla Zamawiającego. Obniżenie cen jednostkowych
i wartości umowy jest dopuszczalne”.
Pyt.3) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę która polegałaby na nadaniu § 5 ust. 1 i 2 następującego
brzmienia:
„§5 Kary umowne i odsetki
1. W przypadku nie wykonania dostawy przez Wykonawcę, powstania opóźnienia w realizacji
zamówienia bądź nie uzupełnienia przez Wykonawcę braków ilościowych w zamawianym
towarze lub niewymienieniu wadliwego towaru w terminie określonym w § 2 pkt 8 a i b
str. 1
niniejszej umowy Zamawiający naliczy, a Wykonawca zapłaci kary umowne w wysokości
5% wartości netto nie dostarczonego przedmiotu umowy - za każdy dzień opóźnienia.
2. W przypadku odstąpienia od umowy przez Zamawiającego z przyczyn leżących po stronie
Wykonawcy,
Wykonawca jest zobowiązany do zapłacenia kary umownej w wysokości 10% wartości netto części
umowy objętej odstąpieniem”.
Pyt.4) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę która polegałaby na nadaniu § 6 ust. 3 następującego
brzmienia:
„3. Zamawiający może rozwiązać umowę bez wypowiedzenia i naliczyć karę umowną określoną w § 5
ust.2 niniejszej umowy w przypadku rażącego naruszenia istotnych postanowień umowy,
w szczególności: trzykrotnego niedostarczenia przedmiotu umowy przez Wykonawcę w terminie
podanym w § 1 ust. 4 niniejszej umowy bądź trzykrotnego niewykonania bądź nieterminowego
wykonania obowiązków określonych w § 2 ust.8a bądź § 2 ust.8b”.
Pyt.5) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę która polegałaby na nadaniu § 7 ust. 1 następującego
brzmienia:
„1. Jakakolwiek czynność prawna Wykonawcy, mająca na celu zmianę wierzyciela może
nastąpić, z uwzględnieniem postanowień art.54 ust.5 ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r o działalności
leczniczej”.
Pyt.6) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę która polegałaby na wykreśleniu z projektu umowy ust. 6 w
§ 7?
Pyt.7) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę która polegałaby na nadaniu § 7 ust. 7 następującego
brzmienia: „7. Zamawiający zobowiązany jest do ustosunkowania się do roszczeń Wykonawcy w terminie
14 dni od chwili zgłoszenia roszczeń. Nie wpływa to na naliczanie odsetek za opóźnienie w zapłacie”.
Pyt.8) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę która polegałaby na nadaniu § 7 ust. 9 następującego
brzmienia: „9. Wszelkie spory wynikające z niniejszej umowy będą rozstrzygane przez sąd powszechny”.
Odp na pyt. Nr 1 - 8 Zgodnie z zapisem SIWZ – Rozdział XIV str.8 : „Zamawiający wymaga od
wykonawcy, aby zawarł z nim umowę w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych
w ww. załączniku i nie wyraża zgody na jakiekolwiek zmiany w projekcie umowy”.
Pyt.9) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 65 pasków do gleukometrów, które nie
wymagają kodowania, posiadają kapilarę do automatycznego zasysania próbki otrzymanej z krwi
włośniczkowej lub z krwi pełnej z żył. Proponowane paski do gleukometrów zapewniają pomiar stężenia
glukozy kalibrowanej do osocza w zakresie 10-600 mg/dl w czasie 5s. Nowoczesna, biosensoryczna metoda
pomiaru oparta na enzymie GDH-FAD zapewnia, że obecność w badanej próbce krwi galaktozy, maltozy lub
fruktozy oraz 74 substancji endo i egzogennych nie ma wpływu na wyniki pomiarów dokonanych
proponowanymi testami. Proponowane paski zapewniają prawidłowy pomiar stężenia glikozy we krwi
w zakresie hematokrytu 0-70% co pozwala stosować je u noworodków, jednocześnie współczynniki
zmienności i powtarzalności testów wynoszą <5%. Proponowane paski zostały przetestowane i spełniają
wymagania normy ISO 15197. W przypadku zgody prosimy o podanie ilości gleukometrów niezbędnych do
realizacji zadania, które zobowiązujemy się dostarczyć Zamawiającemu bezpłatnie w celu realizacji umowy.
Odp.: Zgodnie z SIWZ. Przedmiotem zamówienia są paski do posiadanych przez Zamawiającego
gleukometrów a nie gleukometry.
Pyt.10) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 65, poz. nr 1 i 2 pasków, które
posiadają samo zasysanie krwi, nie potrzebują kodowania, objętość krwi wynosi 0,7µl, kalibrowany do
osocza, pomiar metodą biosensoryczną , zakres pomiaru 20-600 mg/ ,funkcja AST ( możliwość
alternatywnych miejsc nakłucia), część paska testowego na zewnątrz z automatyczny wyrzutem,
wykorzystany enzymu Oksydaza Glukozowa (GOD) minimalizacja zafałszowań pomiaru , spełniający normy
ISO 15197 oraz zalecenia Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego.
Opakowanie chroni paski przed wpływem czynników zewnętrznych, paski można dotykać na całej
powierzchni bez wpływu na wynik badania. 100% wyników mieści się w strefach A i B siatki błędów Clarke’a,
oraz 100% wyników z AST mieści się w strefach A i B siatki błędów Clarke’a.
Zakres temperatury przechowywania pasków to 4°C - 40°C, Zakres hematokrytu 20% do 60%.
Gwarancja dożywotnia w tym przegląd kalibracja oraz szkolenie personelu.
W przypadku zgody proszę określić ilość glukometrów potrzebnych szpitalowi gdzie cena glukometru będzie
zawarta w cenie pasków.
Odp.: Zgodnie z SIWZ. Przedmiotem zamówienia są paski do posiadanych przez Zamawiającego
gleukometrów a nie gleukometry.
str. 2
Pyt.11) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 37, poz. nr 5 i 6 i utworzenie nowego
pakietu? Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pyt.12) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pakiecie 13 produktu równoważnego w formie
roztworu gotowego do podaży Ciprofloxacin Kabi 100mg rozpuszczony w 50ml 0,9%NaCl?
Zastosowanie cyprofloksacyny w postaci roztworu gotowego do podaży podnosi bezpieczeństwo terapii
i stanowi oszczędność dla szpitala, ponieważ nie wymaga użycia dodatkowego sprzętu i płynów infuzyjnych
koniecznych do przygotowania leku w przypadku cyprofloksacyny w postaci koncentratu w ampułkach
i fiolkach. Odp.: Zgodnie z SIWZ.
Pyt.13) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 23 pozycji 1, co pozwoli na przystąpienie
do nowo utworzonego zadania większej ilości Oferentów a co za tym idzie uzyskanie niższej cenowo oferty?
Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pyt.14) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pakiecie 62 produktu leczniczego Addamel N zestawu 9 pierwiastków śladowych zawierający: Cynk 100 µmol, Miedż 20 µmol, Mangan 5 µmol, Chrom 0,2
µmol, Żelazo 20 µmol, Selen 0,4 µmol, Jod 1,0 µmol, Molibden 0,2 µmol, Fluor 50 µmol w ampułkach
a`10ml? Odp.: Zgodnie z SIWZ.
Pyt.15) Dotyczy § 1 ustęp 4 umowy – Czy Zamawiający potwierdza, że dostawy realizowane będą od
poniedziałku do piątku, a tym samym wyrazi zgodę na uzupełnienie postanowień umowy o następujący
zwrot: „jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub w soboty, dostawa nastąpi w pierwszym dniu
roboczym po wyznaczonym terminie”? Odp.: Zamawiający potwierdza zapis SIWZ, tzn. dostawy będą
realizowane od poniedziałku do piątku ( z wyłączeniem świąt i dni wolnych).
Pyt.16) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu w § 5 ustęp 2 umowy i ustanowi karę umowną
w wysokości 10% wartości brutto nie zrealizowanego przedmiotu umowy? Odpowiedź pyt. 1-8.
Pyt.17) Prosimy Zamawiającego o wykreślenie z SIWZ i wzoru umowy określenia odnoszącego się do
sposobu dostaw „własnym transportem”, ograniczając się do zapisu „na koszt własny i ryzyko”. W przypadku
dostaw małych wartości wykonawcy posługiwać się mogą firmą spedytorską. Odp.: Zgodnie z SIWZ.
Pyt.18) Prosimy Zamawiającego o odstąpienie w
pakiecie 61 (wapno sodowane) od obowiązku
przedstawienia koncesji na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą prawo farmaceutyczne.
Wapno, będące wyrobem medycznym podlega regulacji ustawy o wyrobach medycznych a ta nie nakłada
obowiązku posiadania koncesji na sprzedaż wyrobów medycznych. Odp.: Zamawiający skorygował
SIWZ w zakresie rozdziału V ( warunki udziału w postępowaniu).
Pyt.19) Prosimy Zamawiającego o możliwość wykazania się posiadaniem odpowiedniej wiedzy
i doświadczenia w pakiecie 61 poprzez przedstawienie zrealizowanych dostaw na wyroby medyczne?
Odp.: Zamawiający skorygował SIWZ w zakresie rozdziału V ( warunki udziału w postępowaniu).
Pyt.20) Prosimy Zamawiającego o wydłużenie terminu dostawy dla pakietu 61 (wapno sodowane) do 4 dni
roboczych. Wapno sodowane będące przedmiotem zamówienia w tym pakiecie jest wyrobem medycznym,
nie zaś lekiem ratującym życie, nie ma zatem podstaw by Zamawiający nie mógł wysyłać Zamówień
z kilkudniowym wyprzedzeniem. Odp.: Zgodnie z SIWZ.
Pyt.21) Prosimy Zamawiającego o dodanie do wzoru umowy zastrzeżenia, że Zamawiający zastrzega sobie
prawo niezrealizowania maks. 20% wartości umowy. Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pyt.22) Prosimy Zamawiającego o odpowiednią zmianę wzoru umowy odnośnie pakietu 61 poprzez zmianę
odniesień do ustawy prawo farmaceutyczne na ustawę o wyrobach medycznych oraz zastąpienie określenia
„produkt leczniczy” bądź „lek” określeniem „wyrób medyczny” Odp.: Zamawiający zobowiązuje się
w momencie sporządzania umowy do zastosowania odpowiedniego określenia w przypadku
pakietów Nr 61 i 65.
Pyt.23) Prosimy Zamawiającego o wydłużenie terminu uzupełnienia braków jakościowych/ilościowych do 4
dni roboczych od dnia uznania reklamacji. Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pyt.24) Prosimy Zamawiającego o wprowadzenie do wzoru umowy zastrzeżenia, że cena brutto określona w
umowie może ulec zmianie w przypadku zmiany urzędowej stawki podatku VAT. Odp.: Zamawiający nie
wyraża zgody.
str. 3
Pyt.25) Prosimy Zamawiającego o odstąpienie od konieczności wniesienia należytego zabezpieczenia
umowy. Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pyt.26) Prosimy Zamawiającego o obniżenie kary umownej za zwłokę w dostawie/ wymianie towarów do
0,2% wartości części dostawy nie dostarczonej w terminie, za każdy dzień zwłoki.
Pyt.27) Prosimy Zamawiającego o zastąpienie zdania drugiego §5 ust. 1 wzoru umowy zdaniem
następującym: Naliczenie przez Zamawiającego kary umownej następuje przez sporządzenie noty
księgowej wraz z pisemnym uzasadnieniem oraz terminem zapłaty.
Pyt.28) Prosimy Zamawiającego o wydłużenie terminu określonego w §5 ust. 4 do 5 dni roboczych.
Pyt.29) Prosimy Zamawiającego o modyfikację §7 ust. 1 wzoru umowy w następujący sposób: Wykonawca
nie może dokonać cesji wierzytelności powstałych w związku z realizacją niniejszej umowy na rzecz osoby
trzeciej bez zgody Zamawiającego, wyrażonej w trybie art.54 ust. 5 ustawy o działalności leczniczej z dnia
15.04.2011 r. (Dz.U. Nr 112, poz. 654). W przypadku nieuiszczenia przez Zamawiającego zapłaty w terminie
14 dni od dnia otrzymania wezwania Wykonawcy do zapłaty, Wykonawca ma prawo dokonać przelewu
wierzytelności zgodnie z art. 509 k.c. a zastrzeżenie umowne wyrażone w zdaniu poprzedzającym strony
traktują, jako nieistniejące.
Odp na pyt. Nr 26 - 29 Zgodnie z zapisem SIWZ – Rozdział XIV str.8 : „Zamawiający wymaga od
wykonawcy, aby zawarł z nim umowę w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych
w ww. załączniku i nie wyraża zgody na jakiekolwiek zmiany w projekcie umowy” z wyjątkiem
odpowiedzi na pyt. Nr.22.
Pyt.30) Dot. Pakietu Nr 17 -Wykonawca zwraca się z prośbą o pozwolenie na przystąpienie do powyższego
pakietu preparatowi Meropenem Sandoz, który posiada wszystkie wskazania, co preparat oryginalny
zapisami EMEA w roku 2009. W sytuacji odpowiedzi negatywnej, do pakietu nr 17 może przystąpić tylko
jeden z czterech producentów, co zdecydowanie wpłynie na wysokość oferowanej ceny.
Odp.: Zamawiający wyraża zgodę na oferowanie każdego preparatu, który spełnia wymagania
określone w SIWZ.
Pyt.31) Czy Zamawiający w pakiecie nr 17 poz.1 (Meropenem 500mg) oraz poz.2 (Meropenem g) wymaga,
aby trwałość roztworu po przygotowaniu wynosiła co najmniej 4 godziny? . Odp.: Zamawiający wszystkie
wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia określił w SIWZ i nie zmienia ich.
Pyt.32) Dotyczy pakietu nr 17 - Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do powyższego pakietu preparatu
Meropenem Sandoz, który posiada te same wskazania, co preparat oryginalny, potwierdzone zaleceniami
EMEA z 2009r. Preparat został wprowadzony do obrotu w Polsce w roku 2010 i stosowany jest
z powodzeniem w znakomitej większości polskich i europejskich szpitali.
Jednakże w przypadku wymagania przez Państwa trwałości po przygotowaniu roztworu powyżej 1 godz.
i tym samym niedopuszczenia preparatu Meropenem Sandoz i pozostałych odpowiedników oferowanych na
polskim rynku, informujemy, że zgodnie z postanowieniami art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r.
Prawo zamówień publicznych (Dz. U. 2010 nr 113, poz. 759) – dalej uzp. Zamawiający przygotowuje
i przeprowadza postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego w sposób zapewniający zachowanie
uczciwej konkurencji oraz równe traktowanie wykonawców. Ustawodawca jednoznacznie wskazuje, że to na
Zamawiającym spoczywa obowiązek badania rynku oraz sformułowania opisu przedmiotu zamówienia
zapewniającego prawidłową realizację wyznaczonych zadań, w sposób gwarantujący zachowanie uczciwej
konkurencji oraz równego traktowania wykonawców (wyrok KIO z dnia 21 lipca 2008 r. sygn. akt KIO/UZP
682/08).
Na podstawie analizy rynku leków stwierdzamy, iż treść w/w zapisu (tj. wymagana trwałość roztworu powyżej
1 godziny”) ogranicza konkurencję w przedmiotowym postępowaniu oraz z góry wyznacza preparat
Meronem firmy AstraZeneca. Stawianie wymogów preferujących jednego wykonawcę prowadzi do
naruszenia art. 7 ust. 1 w związku z art. 29 ust. 2 ustawy prawo zamówień publicznych i bezpośrednio
przyczynia się do wzrostu wydatków na zakup środków farmakologicznych. W naszej opinii stawiane w ten
sposób wymagania są zbyt wygórowane, niezasadne i dyskryminują innych wykonawców uniemożliwiając im
wzięcie udziału w przedmiotowym postępowaniu oraz ograniczają krąg potencjalnych wykonawców tylko do
jednego podmiotu (zob. wyrok Sądu Okręgowego w Lublinie z dnia 9 listopada 2005 r. sygn. akt. II Ca
587/05).
W/w zapis nie przedstawia żadnej faktycznej wartości dla Zamawiającego. Zgodnie z dobrą praktyką oraz
ogólnie przyjętymi zasadami podawania środków farmakologicznych leki mogą zachowywać trwałość
mikrobiologiczną o ile przygotowywane są w warunkach aseptycznych w pomieszczeniach o odpowiedniej
klasie czystości (pracownia leków, loża laminarna). O ile takie warunki nie są możliwe do spełnienia, sama
trwałość fizykochemiczna preparatu nie zapewnia bezpieczeństwa pacjentów i wszelkie preparaty, należy
podać niezwłocznie po sporządzeniu, ponieważ producent nie ponosi odpowiedzialności za ich „czystość
str. 4
biologiczną”, a co za tym idzie nie udziela gwarancji na jego prawidłowe i skuteczne działanie. Taki zapis
znalazł się również w charakterystyce produktu leczniczego preparatu Meronem.
Podkreślić należy, że konkurencyjny preparat generyczny - Meropenem Sandoz, posiada identyczne
właściwości oraz skład chemiczny, przez co uznać można, iż posiada takie same parametry trwałości
chemicznej. Jedyna różnica (w zakresie trwałości roztworu wpisanej do charakterystyki produktu
leczniczego) wiąże się z brakiem konieczności wykonywania drogich testów klinicznych, dzięki czemu
preparat Meropenem Sandoz może być tańszy w stosowaniu. Wskazany w charakterystyce okres trwałości
preparatu Meropenem Sandoz to wzorowana na pierwotnej charakterystyce produktu leczniczego preparatu
Meronem standardowa formuła dla leku generycznego.
Wobec powyższego Zamawiający zarówno dopuszcza możliwość przeniesienia na siebie odpowiedzialności
za stosowanie jedynego preparatu, do jakiego się ogranicza tj. Meronem Astra Zeneca, narażając się na
konsekwencje związane ze skutkami ubocznymi działania leku, jak i wzrost wydatków poprzez
niedopuszczenie preparatów generycznych, co w świetle przedstawionej przez Ministerstwo Gospodarki w
dniu 11.10.2011 r. polityce (konferencja „Europejska polityka w zakresie leków generycznych”) oraz interesu
finansów publicznych jest niedopuszczalne.
W sytuacji, w której Zamawiający będzie podtrzymywał stanowisko w sprawie konieczności utrzymania w
mocy zapisu o treści „wymagana trwałość roztworu powyżej 1 godziny”, biorąc pod uwagę, że konieczność
stosowania preparatu z takim zapisem w charakterystyce produktu leczniczego będzie dotyczyło tylko
nielicznej i wybranej grupy pacjentów w Państwa szpitalu, zwracamy się z prośbą o wydzielenie osobnego
zadania z taką ilością preparatu, która odpowiada rzeczywistemu zapotrzebowaniu. Zwracamy się wówczas
z prośbą o wydzielenie do osobnego pakietu pozostałej części z deklarowanej wstępnie w siwz ilości
preparatu z opisywanego zadania, umożliwiając w ten sposób dopuszczenie do nowego zadania oprócz leku
oryginalnego również preparat generyczny Meropenem Sandoz, o identycznych wskazaniach
potwierdzonych przez EMEA. Dopuszczenie produktu generycznego pozwoli na większą konkurencję
cenową pomiędzy producentami, a co za tym idzie zaproponowanie przez nich oferty korzystniejszej dla
szpitala. Odp.: Zgodnie z SIWZ.
Pyt.33) Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. ampułek zamiast fiolek i
odwrotnie ? Odp.: Zamawiający w SIWZ użył określenia - injekcje
Pyt.34) Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych, tj. wycenę:
zamiast tabletek – tabletki powlekane, kapsułki lub drażetki?
zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki?
zamiast kapsułek-tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki?
Zamiast drażetek – kapsułki, tabletki lub tabletki powlekane?
Zamiast: (tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek) - o powolnym uwalnianiu –(tabletki, tabletki powl.
lub kapsułki) - o zmodyfikowanym uwalnianiu?
(Celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej.)
Odp.: Zamawiający w SIWZ użył określenia – p.o. = postać doustna
Pyt.35) Czy Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie do oddzielnego pakietu z pakietu: - nr 37 poz. 5 i 6
Galantamine – ze względu na problemy z dostępnością oraz brak stosownego zamiennika ? Odp.: Zgodnie
z SIWZ.
Pyt.36) Czy Zamawiający dopuści wapno sodowane w postaci białych półsferycznych granulek/pelletów
o wymiarach 2/4mm, charakteryzujące się wysoką absorpcją CO2 – 178 litrów CO2 /1 litr wapna, wysoką
odpornością na transport, pakowane w 5l kanistrach, o rzeczywistej masie 4,15kg, z przeliczeniem na
całkowitą masę wskazaną przez Zamawiającego, tj.:945 kg? ? Odp.: Zamawiający dopuszcza.
Pyt.37) Czy Pamidronian disodowy w dawkach 30mg, 60mg, 90mg, zamieszczony w Pakiecie nr 30
powinien posiadać rejestrację w następujących wskazaniach: leczenie zmian osteoitycznych towarzyszących
wszystkim chorobom nowotworowym, szpiczakowi mnogiemu, Chorobie Pageta? ? Odp.: Nie jest
wymagana rejestracja w zakresie Choroby Pageta.
Pyt.38) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie w § 1 ust. 5 zapisu „Zmniejszenie ilości przedmiotu
umowy w toku jej realizacji nie może przekroczyć 20% ilości określonej w niniejszej umowie”?
Pyt.39) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w§ 3 ust. 4 zapisu : „obciążenia” na „uznania”?
Pyt.40) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie w §3 ust. 5 zapisu : „. Zamawiający dopuszcza
zmiany postanowień umowy, w stosunku do treści oferty Wykonawcy, pod warunkiem, że zmiany te są
konieczne do prawidłowej realizacji przedmiotu zamówienia w szczególności Zamawiający dopuszcza
zmianę postanowień umowy w sytuacji:
a. istotnej zmiany kursów walutowych, jeżeli wpływa to na koszty dostawy,
str. 5
istotnej zmiany stawek celnych, stawek podatkowych lub innych obowiązkowych obciążeń
publicznoprawnych – w przypadku zmiany stawki podatku VAT zmiana następuje z dniem
wejścia w życie aktu prawnego zmieniającego stawkę bez konieczności sporządzania aneksu do
umowy
c. zmiana cen urzędowych lub wiążąco ustalanych przez właściwe władze,
d. zaprzestania produkcji lub dystrybucji produktów będących przedmiotem dostawy, wycofania tych
produktów z obrotu (w szczególności na podstawie decyzji właściwych władz), jak również braku
możliwości pozyskania produktów będących przedmiotem dostawy wskutek okoliczności, za
które Wykonawca nie ponosi odpowiedzialności, nawet przy zachowaniu należytej ostrożności.
e. Istotnej zmiany cen przez producenta” ?
Pyt.41) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę z § 5 ust. 1 zapisu o treści : „5%” na „2%” ?
Pyt.42) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie z § 5 ust. 1 zapisu o treści : zdania 2 ?
Pyt.43) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w § 5 ust. 2 zapisu : „10 % netto przedmiotu umowy
określonego w §3 ust. 1” na „10 % wartości nie zrealizowanej części umowy”?
Pyt.44) Czy Zamawiający wyraża zgodę na wykreślenie w paragrafie 7 ustępu 1?
Odp na pyt. Nr 38 - 43 Zgodnie z zapisem SIWZ – Rozdział XIV, str.8 : „Zamawiający wymaga od
wykonawcy, aby zawarł z nim umowę w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych
w ww. załączniku i nie wyraża zgody na jakiekolwiek zmiany w projekcie umowy” z wyjątkiem
odpowiedzi na pyt. Nr.22.
b.
Pyt.45) Czy Zamawiający w Pakiecie 27 w poz. 1 i 2 wymaga aby zaoferowany produkt posiadał
zarejestrowane w charakterystyce produktu leczniczego wskazania do stosowania u dzieci w wieku 4
tygodni i młodsze ( w tym wcześniaki)? Odp: Zamawiający nie wymaga.
Pyt.46) Czy Zamawiający w Pakiecie 1 w poz. 1 Vincristine 1 mg dopuszcza preparat Vincristine 1 mg
w formie roztworu? Odp: Zamawiający dopuszcza.
Pyt.47) Czy Zamawiający w Pakiecie 1 wymaga stabilności fizycznej produktu Vincristine po otwarciu fiolki
przez 31 dni? Odp: Zamawiający nie wymaga.
Pyt.48) Mając na uwadze wskazania do stosowania produktu leczniczego Calcium foliant zgodnie z
charakterystyką produktu leczniczego Calcium foliant (np. LEUCOVORIN Ca Teva) w schematach
terapeutycznych tygodniowych, dwutygodniowych oraz miesięcznych i potrzebę dostosowania, przeliczenia
dawki leku do powierzchni ciała pacjenta, oraz braku na rynku Calcium foliant 30mg x 5amp., czy
Zamawiający dopuści przeliczenie w zadaniu nr 43, do poz.1 dawki Calcium foliant amp 30mg na dawkę
Calcium foliant 10MG/ML x 1 fiolka? Odp: Zamawiający dopuszcza.
Z upoważnienia Dyrektora SPSKM
Z-ca Dyr. Ds. Ekonomicznych - Główny Księgowy
mgr Ewa Mołek
str. 6