Specyfikacja asortymentu oraz parametrów technicznych

Transkrypt

Załącznik nr 3/1
Specyfikacja asortymentu oraz parametrów technicznych i wyposaŜenia aparatury/sprzętu
Lp.
Asortyment oraz parametry, funkcje, wartości
wymagane - warunki graniczne
Parametry, funkcje, wartości oferowane
(podać)
Model, typ, producent:
I
Videobronchofiberoskop
1
Urządzenie fabrycznie nowe, wyprodukowane nie
wcześniej niŜ w roku 2008, nieuŜywane
2
Rotacja kabla LG aparatu wokół osi
3
Średnica zewnętrzna wziernika max 6,2mm
4
Średnica kanału roboczego endoskopu min. 2,8mm
5
Długość robocza wziernika endoskopu min. 600mm
6
Pole widzenia min. 120º
7
8
9
10
11
12
13
14
Wychylenie końcówki sondy wziernikowej:
góra min. 180º, dół min. 130º
Końcówka endoskopu umoŜliwiająca zabiegi z
wykorzystaniem diatermii (HF)
Kompatybilność z videoprocesorem (źródłem światła)
Pentax EPK-100p
Kompatybilność z testerem szczelności Pentax LEEA
KAGEFHA-P2 w myjni Belimed WD 425E
Kleszcze biopsyjne dł. 120 cm - 1 szt. na wyposaŜeniu
Igła jednorazowego uŜytku dł. 160 cm - 5 szt. na
wyposaŜeniu
Igła transbronchialna jednorazowego uŜytku – 5 szt. na
wyposaŜeniu
Igła do skleroterapii w teflonowej osłonie – 1 szt.
na wyposaŜeniu
.............................................................
(miejscowość i data)
..................................................................
(pieczęć i podpis osoby uprawnionej)
______________________________________________________________________________________ 17
Załącznik do SIWZ – postępowanie nr: 37/EZP/380/EZP/6/2008
Załącznik nr 3/2
Lp.
(podać)
II
Gastroskop
1
2
Średnica sondy 9,8 mm
3
Średnica kanału roboczego 2,8 mm
4
Kąt zagięcia końcówki góra/dół 210/90 stopni
5
Kąt zgięcia końcówki prawo/lewo 100/100 stopni
6
Długość robocza 1030 mm
7
Pole widzenia 100 stopni
8
Głębia ostrości 3 – 100 mm
9
Kleszczyki do biopsji min. 2 szt.
10
Szczoteczka czyszcząca min. 1 szt.
11
Ustnik min. 2 szt.
12
Szczoteczka cytologiczna min. 1 szt.
13
Rurka infuzyjna min. 1 szt.
14
Zbiorniczek na wodę min. 1 szt.
15
Zatyczka ochronna na kanał roboczy min. 10 szt.
16
Uszczelka pierścieniowa min. 1 szt.
17
Olej silikonowy min. 1 szt.
18
Iniektor rurkowy min. 1 szt.
19
Miernik nieszczelności min. 1 szt.
20
Zatyczka powietrzna min. 1 szt.
.......................................................
..................................................................
______________________________________________________________________________________ 18
Załącznik nr 3/3
Lp.
III
1
2
3
4
Koncentratory tlenu
Napięcie robocze 230, 50Hz
ZuŜycie energii do 350 W
CięŜar do 20 kg
6
Poziom głośności max. 35 dB
7
Wymiary nie przekraczające 55 x 25x 55 bez kółeczek
8
Przepływ tlenu na wyjściu od 0 – 6 l/min
10
11
Koncentracja tlenu:
1-4 l/min 95% +/- 3%
4-5 l/min 85 % +/- 3%
5-6 l/min 75% +/- 3%
Temperatura tlenu w temperaturze otoczenia
max. + 2 °C
Praca ciągła stęŜenie wydalanego tlenu nie mniej niŜ
90%
12
NawilŜacz na wyposaŜeniu
13
Przepływomierz z moŜliwością regulacji płynnej min.
od 1 do 6 l/min
14
Filtr wyjściowy na wyposaŜeniu
15
Przewody nosowe (wąsy tlenowe): 2 m oraz 5m
16
Okres gwarancji: minimum 5 lat
17
18
19
Urządzenia fabrycznie nowe, wyprodukowane nie
Aparat przenośny (rączka, uchwyt, kółka jezdne)
5
9
(podać)
Karta gwarancyjna oraz karta aparatu (paszport
techniczny) dla kaŜdego koncentratora
Urządzenie zastępcze w przypadku konieczności
naprawy poza domem pacjenta
Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii nie dłuŜszy
niŜ 24 godziny
.............................................................
............................................................
______________________________________________________________________________________ 19
Załącznik nr 3/4
Lp.
IV
1
--2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
--13
14
15
16
17
Aparat do nieinwazyjnej wentylacji
Parametry ogólne
Urządzenie do nieinwazyjnej wentylacji osób dorosłych
o masie ciała pow. 30 kg z niewydolnością oddechową
lub zespołem obturacyjnego bezdechu sennego
System do gromadzenia i analizy danych
terapeutycznych wraz z niezbędnymi urządzeniami do
zapisu w/w danych
Maksymalne wymiary 30x25x18 cm
Maksymalna waga: 3,0 kg
Zakres ciśnienia wdechowego IPAP: 4-30 cm H20
Częstość oddychania 4-30 oddech/min
Czas trwania wdechu: 0,5- 3,0 s
Regulacja czasu zmiany ciśnienia z fazy wydechu na
wdech (EPAP na IPAP) w zakresie 0,1 - 0,5 sek.
MoŜliwość nastawienia czasu liniowego narastania
ciśnienia w zakresie 5 - 45 min. ułatwiającego zaśnięcie
pacjenta
Automatyczne progi wyzwalające zmianę ciśnienia
pomiędzy fazami oddechowymi (wdech-wydech)
reagujące na spontaniczny wysiłek oddechowy pacjenta
bez konieczności manualnego dostosowania przez
lekarza
Tryby pracy
Dostarczenie powietrza pod stałym ciśnieniem o tej
samej wartości (CPAP) do 20 cm H20
Dwupoziomowy Spontaniczny (S)
Dwupoziomowy Spontaniczno-czasowy (S/T)
Dwupoziomowy czasowy (T)
20
21
Wyświetlanie rytmu oddechowego
---
19
22
23
24
---
Zakres ciśnienia wydechowego EPAP: 4-25cm H20
Dwupoziomowy Ciśnienie Kontrolowane (PC)
Dostarczenie powietrza przy dwóch róŜnych poziomach
dla fazy wdechu (IPAP) i wydechu (EPAP) z
moŜliwością zaprogramowania określonej objętości
oddechowej (TV)
Ciągłe monitorowanie pacjentów
Wyświetlanie oszacowanej objętości wydechowej
kaŜdego oddechu Vte z dokładnością ± (25m + 15%
mierzonej wartości) [ ml]
Wyświetlanie oszacowanej minutowej wentylacji
z dokładnością ± (1 + 15% mierzonej wartości) [l/min]
18
(podać)
---
---
Wyświetlanie oszacowanych przecieków
dokładnością ± (5 + 15% mierzonej wartości) [l/min]
Ciśnienie wdechowe (IPAP)
Ciśnienie wydechowe (EPAP)
______________________________________________________________________________________ 20
--25
--26
27
28
29
30
31
32
---
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
Poziomy dostępu
Dwa poziomy dostępu do nastaw i parametrów
wentylacji
System alarmów wizualno-akustycznych
Alarm odłączenia obwodu pacjenta
Alarm braku zasilania
Alarm bezdechu
Alarm niskiej objętości wydechowej oddechu VTe
Alarm niskiej wentylacji minutowej
Alarm niskiego ciśnienia
Alarm wysokiego ciśnienia
System gromadzenia danych terapeutycznych
Oprogramowanie komputerowe umoŜliwiające transfer i
gromadzenie danych terapeutycznych zapisywanych w
urządzeniu terapeutycznym, tworzenie raportów i
nadzór nad przebiegiem terapii wraz z niezbędnymi
urządzeniami do zapisu w/w danych
MoŜliwość odczytu ram czasowych stosowania terapii
Zapis częstości oddychania
Zapis objętości powietrza, wydechowej (Vte)
Zapis informacji o przeciekach powietrza
Wskaźnik ilości oddechów spontanicznie inicjowanych
przez pacjenta
Zapis informacji o poziomach ciśnienia terapeutycznego
Zapis informacji o bezdechach
Zapis czasu trwania kaŜdego uŜytkowania (min. 6
miesięcy)
MoŜliwość zapisu danych terapeutycznych w czasie
trwania terapii na nośniku gromadzącym dane
umoŜliwiającym transfer w/w danych do komputera
.............................................................
---
---
---
..................................................................
______________________________________________________________________________________ 21
Załącznik nr 3/5
Specyfikacja asortymentu oraz parametrów technicznych i wyposaŜenia aparatury
Lp.
V
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
Myjnie - dezynfektory
(podać)
Urządzenie (komora o obudowa) w całości wykonane ze
stali szlachetnej
Urządzenie w wersji stojącej pionowej o wymiarach
max:
szerokość do 500 mm
głębokość do 500 mm
wysokość do 1400 mm
Komora myjąco – dezynfekująca ładowana od frontu
do opróŜniania, płukania, mycia i dezynfekcji basenów,
kaczek, misek nerkowatych
Automatyczne opróŜnianie mytych i dezynfekowanych
pojemników sanitarnych
Blokada drzwi w trakcie wykonywania procesu mycia
i dezynfekcji
Zabezpieczenie przed uruchomieniem urządzenia przy
otwartych drzwiach
Zaokrąglone naroŜniki komory
Rodzaj dezynfekcji: dezynfekcja termiczna
Sterowanie mikroprocesorowe w pełni automatyczne z
moŜliwością zmiany parametrów programów
Panel obsługi w języku polskim z moŜliwością
dowolnego wyboru programu oraz moŜliwością
dokumentacji procesu mycia i dezynfekcji
Pojemność komory: 1 basen i 1 kaczka na mocz lub 3
kaczki
Wytwornica pary elektryczna, zasilana wodą bieŜącą
Wbudowany układ dozujący detergent
Zabezpieczenie instalacji wodnej przed wstecznym
przepływem wody
Ilość programów: min.3
Samodezynfekcja urządzenia – mycie i dezynfekcja
termiczna komory, przewodów wodnych i dysz
Średni czas cyklu mycia i dezynfekcji: max.15 min
MoŜliwość archiwizacji prawidłowości przebiegu
programu
Automatyczne schładzanie naczyń sanitarnych zimną
zdezynfekowaną wodą
MoŜliwość ustawienia wartości Ao w przedziale od 60
do 600
MoŜliwość zmiany parametrów programu
Odkamieniacz w ilości 5 op. x 5 l. na wyposaŜeniu
Koszyk do naczyń sanitarnych, np. nerkowatych na
wyposaŜeniu
Udokumentowany system zarządzania jakością
producenta na zgodność z normą europejską i polską
PN/EN ISO 15883 – dokument dołączyć do oferty
.......................................................
..................................................................
______________________________________________________________________________________ 22
Załącznik nr 3/6
Lp.
VI
1
--2
3
4
----5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
--24
25
26
27
28
29
Kardiomonitory
Parametry ogólne
Zasilanie: sieciowe 220V oraz z akumulatora z
moŜliwością automatycznego ładowania akumulatora z
sieci
Alarmy stanu rozładowania
Czas pracy przy zasilaniu akumulatorowym min. 1,5
godz.
Parametry monitorowane
EKG
Impedancja wejściowa >2MΩ
Zakres częstości akcji serca: min:15-300/min
MoŜliwość jednoczesnej prezentacji 7 kanałów EKG
Min. 3 prędkości kreślenia: 12.5, 25, 50 mm/sek.
Obwód zabezpieczony przed defibrylacją (min.5kV)
Wzmocnienie
Wyświetlane odprowadzenia
Alarmy
MoŜliwość zawieszenia alarmów
Wykrywanie impulsów stymulatora serca
MoŜliwość wyboru kanału do detekcji stymulatora
MoŜliwość podglądu w dowolnej chwili min. 10 min
wstecz, zapisu EKG „ full disclosure”
lub równowaŜnie historia alarmów – min. 100
przypadków (pamięć wartości numerycznych wraz z
krzywymi odpowiadającymi danym parametrom).
Analiza odcinka ST w zakresie +/- 0,8 mV z prezentacją
co najmniej 4 odprowadzeń jednocześnie
MoŜliwość ustawienia połoŜenia punktu J
MoŜliwość własnego ustawienia pozycji pomiaru
Odcinka P-R
Analiza arytmii co najmniej 13 rodzajów
MoŜliwość powiększania dowolnego wybranego
zespołu QRS i manualnego dokonywania pomiarów
(amplituda i długości odcinków)
Analiza zmian HR z dowolnie wybranego przedziału
czasowego
Statystyka zmian HR z prezentacją w postaci trendów
graficznych
NIBP
Oscylometryczna metoda pomiaru
Zakres ciśnienia skurczowego: 40-250 mmHg
Zakres ciśnienia rozkurczowego: 10-180 mmHg
Czas pomiaru maks. 40 sekund
MoŜliwość pomiaru u róŜnych grup wiekowych
MoŜliwość automatycznego cyklu pomiarowego z
regulowanym interwałem czasowym do 1-480 minut.
(podać)
----
-----
---
______________________________________________________________________________________ 23
--30
31
32
33
34
35
36
SPO2
Zakres pomiaru: 0-100%
Dokładność pomiaru +/- 2%
Sposób wyświetlania w postaci krzywej dynamicznej
oraz cyfrowej
Alarmy
Czujnik palcowy, typu Y
Temperatura
Zakres pomiaru: 0-50 °C
37
Dokładność pomiaru +/- 0,1 °C
38
39
40
--41
42
43
Rozdzielczość pomiaru +/- 0,1 °C
Sposób wyświetlania- wartości cyfrowe
Wyświetlanie róŜnicy temperatur
Respiracja
Metoda pomiaru impedancyjna
Zakres pomiaru: 0-150 odd./min.
Dokładność pomiaru- +/- 2 bpm
Sposób wyświetlania- w postaci krzywej dynamicznej
oraz wartości cyfrowej
Alarmy
Sygnalizacja i moŜliwość wyboru z pozycji
kardiomonitora odprowadzenia uŜytego do pomiaru
oddechu w celu dopasowania do róŜnych sposobów
oddychania (szczytami płuc, przeponą)
Ekran
Typ: LCD TFT min. 12,1”
Wysoka rozdzielczość monitora
MoŜliwość wyświetlania jednocześnie min. 8 krzywych
Wyświetlane krzywe
Dane wyświetlane cyfrowo:
- częstość akcji serca
- średnie ciśnienie tętnicze
- ciśnienie skurczowe
- ciśnienie rozkurczowe
- wartość saturacji
- wartość respiracji
- dwa kanały ciśnienia inwazyjnego (w opcji z IBP)
- temperatura – 2 kanały
- wartość róŜnicowa temperatury ∆T
Trendy
Pamięć trendu min 120 godz.
Pamięć dla wszystkich mierzonych parametrów
Typ urządzenia
I klasa, BF i CF
Inne parametry
Waga: max 7 kg
Klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania danych
pacjenta: nazwisko, płeć, nr identyfikacyjny
Oprogramowanie do obliczania leków
Menu w języku polskim
Wyjście do centrali zbiorczej w systemie RS 422 lub RS
485
Oprogramowanie kardiomonitora w środowisku Linux
lub Windows
WyposaŜenie kardiomonitora
Kable EKG
44
45
46
--47
48
49
50
51
--52
53
--54
--55
56
57
58
59
60
--61
---
---
---
---
-----
---
______________________________________________________________________________________ 24
62
63
64
65
66
Czujnik Sp02 klips na palec -1szt
PrzedłuŜka czujnika Sp02 – 1 szt
Mankiet dla dorosłych – 2 szt
Instrukcja w jęz. polskim
Uchwyt do przenoszenia urządzenia
.............................................................
.................................................................
______________________________________________________________________________________ 25
Załącznik nr 3/7
Lp.
VII
Pompy infuzyjne
(podać)
--Model, typ, producent:
a)
Pompy infuzyjne dwustrzykawkowe
22
23
24
25
26
27
Urządzenie fabrycznie nowe, wyprodukowane w roku
2008, nieuŜywane
Zasilanie 220/230 V 50/60 Hz± 10%
Zasilacz wbudowany w urządzenie
Programowanie daty i czasu
MoŜliwość blokowania klawiatury
MoŜliwość wpisywania nazwy leku
Rozmiar strzykawek 10, 20, 30, 50, 60 100 ml
MoŜliwość stosowania strzykawek róŜnych
producentów ( w tym polskich)
Automatyczne rozpoznawanie rozmiaru strzykawki
przez pompę
Zakres szybkości podaŜy 0,1 – 1500ml
Dokładność podaŜy ± 2%
MoŜliwość monitorowania objętości całej infuzji
MoŜliwość ręcznego ustawienia ciśnienia okluzji min 5
rogów
Programowanie szybkości podaŜy w jednostkach masy
Dawka uderzeniowa, programowana wielkość
Programowana maksymalna szybkość podaŜy i dawki
uderzeniowej
1500 ml/h dla strzykawki 50/60 oraz 100 ml
Min 900 ml/h dla strzykawki 30 ml
Min 700 ml/h dla strzykawki 20 ml
Min 400 ml/h dla strzykawki 10ml
Dwa tryby podaŜy bolusa: programowany i z reki
Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po wystąpieniu
alarmu ciśnienia okluzji
Funkcja pauzy
MoŜliwość konfiguracji menu pompy
Alarmy i sygnały ostrzegawcze w przypadku :
Braku sieci, słaby akumulator, rozładowany
akumulator, okluzja, pustra strzykawka, koniec pauzy,
końca infuzji, awaria pompy, KVO
Autokontrola urządzenia w czasie pracy
Monitorowanie stanu akumulatora
Alarm ciśnieniowej okluzji
Alarm zatrzymania pompy
Kompatybilność z wszystkimi rodzajami strzykawek
Statyw do pompy na wyposaŜeniu
b)
Pompy infuzyjne jednostrzykawkowe
1
Urządzenie fabrycznie nowe, wyprodukowane w roku
2008, nieuŜywane
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
______________________________________________________________________________________ 26
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
MoŜliwość stosowania strzykawek o róŜnych
pojemnościach: 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50/60 ml
Kompatybilność ze wszystkimi rodzajami strzykawek
Automatyczne rozpoznawanie strzykawek
Zakres szybkości dozowania 0,1-2000 ml/h
Programowana szybkość podaŜy w jednostkach masy
Dokładność szybkości dozowania
Dawka uderzeniowa tzw. „bolus”, dozowana w
dowolnym momencie wlewu
Regulowana szybkość dozowania dawki uderzeniowej
Programowane ciśnienie okluzji min. 5 stopni
MoŜliwość podglądu lub zmiany w trakcie infuzji
MoŜliwość zablokowania przycisków klawiatury
Wewnętrzna lista leków (min. 20) z moŜliwością
dopisywania nazw leków przez uŜytkownika
MoŜliwość pracy w min. 4 opcjach: prędkość, prędkość
i objętość, prędkość i czas, objętość i czas
Funkcja Standby
Funkcja KVO
Historia infuzji
Komunikaty o stanach zagraŜających Ŝyciu pacjenta w
języku polskim:
- okluzji,
- 5 min. do końca,
- koniec infuzji,
- pusta strzykawka,
- zła strzykawka,
- brak zasilania,
- słabe baterie,
- wyczerpane baterie,
- uszkodzenie urządzenia
Wszystkie komunikaty w języku polskim
Uchwyt umoŜliwiający mocowanie
Zasilanie sieciowe 230 V / 50 Hz +/- 10% (zasilacz
wewnętrzny)
Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe
min 6h przy przepływie 5 ml/h
Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie
podłączenia aparatu do zasilania sieciowego
Statyw do pompy na wyposaŜeniu
.............................................................
..................................................................
______________________________________________________________________________________ 27
Załącznik nr 3/8
Lp.
VIII Sterylizator sprzętu medycznego
1
2
Pojemność sterylizatora min. 115 dm³
3
Ilość półek: min. 4
4
Komora i półki ze stali nierdzewnej
5
Cyrkulacja powietrza wymuszona
6
Mikroprocesorowy system sterowania
7
8
9
(podać)
Podwójny autonomiczny układ zabezpieczający aparat
przed niekontrolowanym wzrostem temperatury
Cztery programy:
- program 1 – temperatura 160Cº
- program S
MoŜliwość indywidualnej nastawy temperatury w
zakresie od temp. otoczenia do 250C º
10
MoŜliwość nastawy czasu od 0,15 do 3,30 godz.
11
Sygnalizacja otwartych kominów w programach
sterylizacji
12
Cyfrowy pomiar temperatury
13
Elektromagnetyczna blokada drzwi
14
Kominy wentylacyjne
.............................................................
..................................................................
______________________________________________________________________________________ 28
Załącznik nr 3/9
Specyfikacja asortymentu oraz parametrów technicznych i wyposaŜenia aparatury
Lp.
IX
1
--2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
--15
16
17
18
19
20
21
22
23
Aparat do elektrochirurgii mono i bipolarnej
(Lancetron)
(podać)
wcześniej niŜ w 2008 roku, nieuŜywane
Parametry ogólne
MoŜliwość zapamiętania min. 10 programów i zapisania
ich pod dowolną nazwą
Kolorowy wyświetlacz graficzny do komunikacji z
uŜytkownikiem
Maksymalna moc cięcia monopolarnego w zakresie do
min. 300W
Maksymalna moc koagulacji monopolarnej w zakresie
do min. 120 W
Maksymalna moc koagulacji bipolarnej w zakresie do
min. 120 W
MoŜliwość regulacji stopnia hemostazy cięcia
monopolarnego - mon. 8 poziomów
Min. 2 rodzaje ciecia monopolarnego w tym cięcie z
powiększoną hemostazą
Min. 3 rodzaje koagulacji monopolarnej
MoŜliwość regulacji pracy głębokości koagulacji
monopolarnej – min. 2 efekty dla kaŜdego trybu
Regulacja ograniczenia mocy z krokiem 1 W
Napięcie szczytowe w Ŝadnym prądzie nie moŜe
przekraczać 4500 V
Aparat powinien posiadać 2 gniazda monopolarne i 1
gniazdo bipolarne
Aparat wyposaŜony w gniazdo monopolarne z
moŜliwością podłączenia kabli:
3 PIN, pojedyncze śr. 5 mm,
pojedyncze śr. 4mm,
WyposaŜenie urządzenia
Elektroda neutralna, wielorazowa - 1 szt.
Kabel elektrody neutralnej, wielorazowej - 1 szt.
Uchwyt monopolarny z kablem - 3 szt.
Elektroda monopolarna noŜowa - 3 szt.
Elektroda monopolarna kulkowa śr. 6 mm - 1 szt.
Pęseta bipolarna dł. 19 cm - 1 szt.
Kabel do pęset bipolarnych – 1 szt.
PrzedłuŜka elektrody czynnej dł. 15 cm - 1 szt.
Wózek pod aparat ze stali nierdzewnej z blokadami na
przednich kółkach - 1 szt.
............................................
---
---
………….....................................................
______________________________________________________________________________________ 29
Załącznik nr 3/10
Lp.
X
Wagi lekarskie
a)
Waga lekarska elektroniczna krzesełkowa
1
2
ObciąŜenie maksymalne: 150 kg
3
Dokładność odczytu 100g
4
Sygnał wyjściowy RS232
5
Wyświetlacz z podświetleniem
6
Kółka jezdne
7
Zasilanie 230 V / 11VAC i 6 x AA NiMH
b)
Wagi lekarskie elektroniczne stojące ze
wzrostomierzem
1
2
ObciąŜenie maksymalne: 200 kg
3
Dokładność odczytu: 50/100g
4
Sygnał wyjściowy RS232
5
Zasilanie 230 V / 11VAC i 6 x AA NiMH
6
Wyświetlacz z podświetleniem
7
Wzrostomierz umoŜliwiający zmierzenie wzrostu
pacjenta do 2 m
...............................................
(podać)
…………....................................................
______________________________________________________________________________________ 30
Załącznik nr 3/11
Lp.
XI
Laryngoskopy
a)
Laryngoskop standardowy
1
2
ŁyŜka laryngoskopowa ze stali nierdzewnej nr 3 - 2 szt.
3
ŁyŜka laryngoskopowa ze stali nierdzewnej nr 4 – 1 szt.
4
śarówki kryptonowe do łyŜek o mocy 2,5V-2,7V
5
Rękojeść ze stali nierdzewnej
6
Akumulator 2,5V-2,7V
7
Rękojeść typ C akumulatorowa, ładowarka 230V
8
MoŜliwość sterylizacji parowej łyŜek
b)
1
2
3
4
Laryngoskop światłowodowy z oświetleniem
ksenonowym
ŁyŜka laryngoskopowa ze stali nierdzewnej
z wymiennym światłowodem nr 3 – 2 szt
ŁyŜka laryngoskopowa ze stali nierdzewnej z
wymiennym światłowodem nr 4 – 1 szt.
Rękojeść laryngoskopowa ze stali nierdzewnej
z umieszczoną w niej Ŝarówką
5
MoŜliwość sterylizacji parowej łyŜek
6
śarówka ksenonowa 3,5 V
7
8
(podać)
Rękojeść typ C akumulatorowa, akumulator 3,5V,
ładowarka 230V
Gładki kształt łyŜek bez Ŝadnych śrubek łączących oraz
szczelin
............................................
…….........................................................
______________________________________________________________________________________ 31
Załącznik nr 3/12
Lp.
(podać)
XII
Analizator hematologiczny
Analizator 18 parametrowy typu 3 diff, trzy popul.
2
leukocytów wyraŜone w wartościach względnych i
bezwzględnych
3
Objętość próbki nie więcej niŜ 10 mikrolitrów
4
Wydajność aparatu nie mniej niŜ 60 ozn/godz
Zintegrowany ekran dotykowy, pozwalający na odczyt
5
wyniku bez sporządzania wydruku
6
MoŜliwość wydruku wyniku na drukarce zewnętrznej
7
MoŜliwość podłączenia czytnika kodów paskowych
MoŜliwość podłączenia analizatora do sieci komputer.
8
przez kartę ethernet z protokołem TCP/IP
Oprogramowanie analizatora w języku polskim oraz
moduł kontroli jakości z obliczeniami statystycznymi i
wykresami Levey-Jeningsa
Samodzielny program do obsługi stanowiska
hematologii:
-kartoteka pacjentów
-kartoteka zleceniodawców
-obsługa bad:morf,OB.,rozm,retikul.
-obsługa analizatora hematol.
-wartości ref. zaleŜne od wieku i płci
-moŜliwość ręcznej korekty wyniku
-ewidencja wykonawcy i godz wykonania
9
-zatwierdzanie wyników
-wydruk wyników wg stałego formatu
-wydruk wyników zbiorczych dla pacjenta
-wydruk dziennej księgi wyników
-archiwizacja wyników bez ograniczeń czasowych i
ilościowych
-wydruk zestaw. (zleceniodawcy, dni, zlecający)
-dokumentacja kontroli jakości
-współpraca z kodami paskowymi
-współpraca z zewnętrznym systemem LIS
-dokumentacja uŜytkowa5
Archiwizacja badań kontrolnych w minimum 6 zbiorach
10
po minimum 100 oznaczeń na zbiór
Archiwizacja wyników pacjentów (dane liczbowe i
11 histogramy) min.1500 wyn. w pamięci wewnętrznej
analizatora
MoŜliwość automatycznego tworzenia kopii systemu na
12
zewnętrznym nośniku przez port USB
13 Alarmowanie wyników patologicznych
MoŜliwość zdefiniowania min.20 typów krwi wraz z
14
zakresami norm
MoŜliwość umieszczenia na wydruku nazwy i adresu
15
laboratorium, wart. ref., danych pacjenta
Min. zakresy liniowości dla param:
16 WBC do 100x10 do 3/mm3
RBC do 8x10 do 6/mm3
______________________________________________________________________________________ 32
1
17
18
19
20
21
22
HGB do 25 g/dl
HCT do 70 %
PLT do 2000 x 10 do 3/mm3
Wymagana precyzja:% CV
WBC 2 %
RBC 2 %
HGB 1,5 %
HCT 2 %
PLT 5 %
LYM% 5 %
MON% 10 %
GRA% 3 %
CE na analizator – dokument dołączyć do oferty
Maksymalny czas reakcji serwisu: 24 godz.
Zestaw komputerowy wspomagający, do obsługi
oprogramowania analiz. hematolog. – na wyposaŜeniu
Skład zestawu:
1) komputer typu PC o parametrach:
• Procesor typu INTEL Dual Core E5200
• System operacyjny – MS Windows XP Pro.PL
• Chipset płyty głównej typu Intel G31
• RAM – Zainstalowane 2048 MG DDR2 Dual
• HDD S-ATA II 250 GB
• Napęd FDD
• Napęd optyczny – DVD RW Label Flash
• Karta grafiki – wbudowana 256 MB
• LAN – 100Mb
• Złącza USB – 6 szt.
• Złącza PCI Express x16 – 1 szt.
• Złącza PCI 32-bit/33MHz – 2 szt.
• Złącza PCI Express x1 – 1 szt.
• Złącze LPT – wbudowane
• Złącze RS232 – wbudowane
• Obudowa – Mini Tower
• Zasilacz – min 350 W
2) klawiatura, mysz, podkładka
3) monitor LCD 17”
4) drukarka laserowa
Oprogramowanie komputerowe do obsługi laboratorium
– moduł hematologia – na wyposaŜeniu
Zestaw startowy odczynników – na wyposaŜeniu
.............................................
…........................................................
______________________________________________________________________________________ 33
Załącznik nr 3/13
Lp.
XIII Komora laminarna
1
2
Komora z pionowym przepływem powietrza
3
Filtry HEPA - dwie sztuki: główny i wylotowy,
skuteczność 99,999% dla cząstek o wielkości większej
lub równej 0,3 um.
4
Komora z trzema wentylatorami
5
Filtr główny pod kątem prostym do szyby frontowej
6
Poziom głośności nie większy niŜ 57 dB
7
Szerokość zewn. max.190 cm
8
Głębokość zewn. nie większa niŜ 80 cm
9
Głębokość miejsca pracy nie mniejsza niŜ 60 cm
10
Szerokość miejsca pracy nie mniejsza niŜ 180 cm
11
Boki komory pełne bez szkła
12
13
Szyba nieprzepuszczalna dla prom. UV
15
Szyba umoŜliwiająca hermetyczne zamknięcie komory
17
18
19
Szyba przesuwana ręcznie w kierunku góra-dół,
uszczelniona w pozycji opuszczonej
Panel sterowniczy na części frontowej komory,
niezaleŜne przyciski membranowe
Sterowanie mikroprocesorowe prędkości przepływu z
wyświetlaną wartością w m/s i alarmem w przypadku
nieprawidłowości
Wyświetlanie na panelu sterowniczym liczby godzin
pracy
20
Oświetlenie miejsca pracy minimum 1200 lux
21
Lampa UV w górnej przedniej części komory z
programatorem czasu pracy i blokowaniem funkcji
komory podczas pracy lampy – na wyposaŜeniu
22
Komora z podstawą poziomowaną
23
24
Blat roboczy ze stali nierdzewnej, otwory w tylnej części
blatu poza przestrzenią roboczą. Wnętrze malowane farbą
nieodblaskową.
Szyba frontowa ustawiona pod kątem w stosunku do blatu
roboczego, odchylenie od pionu o 10 stopni
14
16
(podać)
Dwa gniazda elektryczne umieszczone na tylnej ścianie
komory
Zawór gazowy oraz otwory do zamontowania innych
mediów po obu stronach komory (min. 2 otwory po
______________________________________________________________________________________ 34
25
26
27
28
29
30
kaŜdej stronie)
Dodatkowa sygnalizacja włączenia gazu i lampy UV na
panelu sterowniczym
ZuŜycie energii nie większe niŜ około 0,5 kW
Komora wyposaŜona w przesuwaną podporę pod ręce,
zapobiegającą zasłonięciu otworów wlotowych powietrza
Funkcja standby uruchamiana z przycisku lub po
opuszczeniu szyby frontowej
Automatyczna kompensacja przepływu prędkości w
miarę wzrostu zapchania filtrów
Certyfikat bezpieczeństwa mikrobiologicznego
EN12469:2000 wydany przez niezaleŜną jednostkę
certyfikująca - dokument dołączyć do oferty
31
Przeprowadzenie testu instalacyjnego podst. parametrów
32
Przedstawienie dokumentów wzorcowania przyrządów
pomiarowych
33
Masa komory maksimum 260 kg
34
Palnik gazu sterowany noznie bądź poprzez czujnik ruchu
na wyposaŜeniu
35
Podstawa do pracy siedzącej na wyposaŜeniu
36
Krzesło laboratoryjne obrotowe do pracy z komorą na
wyposaŜeniu
...........................................
…........................................................
______________________________________________________________________________________ 35
Załącznik nr 3/14
Lp.
XIV Cieplarka bakteriologiczna
1
2
Komora ze stali nierdzewnej
3
Zakres temperatur od +5ºC powyŜej temperatury
otoczenia do 80ºC
4
Sterowanie mikroprocesorowe
5
Cyfrowy wyświetlacz temperatury i czasu
6
Konwekcyjna wymiana ciepła
7
Timer 1min-100h + praca ciągła
8
Stabilność temperaturowa ±0,1ºC
9
Objętość uŜytkowa min. 120 l.
10
Zabezpieczenie przed przegrzaniem w postaci termostatu
11
Wewnętrzne szklane drzwi
12
Liczba półek min. 2
13
Waga max. 70 kg
...........................................
(podać)
…........................................................
______________________________________________________________________________________ 36

Specyfikacja asortymentu oraz parametrów technicznych

Transkrypt

Podobne dokumenty

rozstrzygnięcie przetargu nr 427

Zadanie Nr 2 – Remont Domu Ludowego w miejscowości Lipa

Załącznik do uchwały Nr X/107/07 Rady Miasta Kędzierzyn

ZP-1/2009 Serwis i naprawa opon w pojazdach służbowych

Bystra, dn. 30.10.2015 r. Nr sprawy: 36/EZP/380/MAS/16/2015

powiadomienie o zmianach specyfikacji

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia

Biustonosz Bluzka Halka Kalesony Kamizelka Koszula Kurtka Majtki

Załącznik nr 5 do SIWZ