Zobacz

Transkrypt

Zobacz

Załącznik nr 1.1 do siwz – Formularz Szczegółowy Oferty
Oznaczenie postępowania: DA-ZP-252-44/16
A. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
ZESTAWIENIE GRANICZNYCH PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH:
I.
KOLUMNA ANESTEZJOLOGICZNA Z SYSTEMEM PODNOSZENIA APARATU – 1 sztuki
II.
KOLUMNA ANESTEZJOLOGICZNA – 1 sztuka
III.
KOLUMNA CHIRURGICZNA – 1 sztuka
IV.
LAMPY OPERACYJNEJ LED – DWUCZASZOWEJ Z KAMERĄ HD W CZASZY GŁÓWNEJ ORAZ
DWOMA RAMIONAMI Z MONITORAMI DO ENDOSKOPII – 1 sztuka
V.
DWUCZASZOWEJ LAMPY OPERACYJNEJ LED – 1 sztuka
VI.
JEDNOCZASZOWEJ LAMPY OPERACYJNEJ LED – 1 sztuka
VII.
APARATU DO ZNIECZULEŃ I MONITOROWANIA FUNKCJI ŻYCIOWYCH – 1 sztuka
Oferowane urządzenie medyczne musi odpowiadać parametrom opisanym przez Zamawiającego.
L.p.
Parametry wymagane
Opis , potwierdzenie
spełnienia warunków,
nr stron katalogowych ,
nr
katalogowe,
producent *
I.
KOLUMNA ANESTEZJOLOGICZNA Z SYSTEMEM PODNOSZENIA
Nazwa/typ urządzenia:
APARATU DO ZNIECZULANIA – sala nr 01( laparoskopowa) - 1 szt.
……………………………..
Producent:
…………………………….
Kraj pochodzenia:
……………………………
Rok produkcji
2016r.
1.
Urządzenie łatwe w utrzymaniu czystości - gładkie powierzchnie
bez wystających wkrętów i innych elementów połączeniowych,
kształty zaokrąglone, bez ostrych krawędzi i kantów
2.
Wcześniejszy wstępny montaż elementów stropowych wraz z
przyłączami mediów
3.
Zestaw przyłączy elektryczno – gazowych w formie płyty
interfejsowej. Kolumna przyłączana do płyty interfejsowej
szybkozłączami.
4.
Kąt obrotu każdego przegubu i głowicy min. 335°
5.
Możliwość ograniczania kąta obrotu ramion maksymalnie co
15°
6.
Przeguby ramion wyposażone w hamulce (oś główna i na
łamaniu ramienia) i cierne (ramię/konsola kolumny).
1
7.
Przegub ramię/konsola kolumny wyposażony w hamulec
8.
Przeguby osi głównej i ramion wyposażone w wyraźne
kolorystyczne oznaczenie przegubów, z którymi koresponduje
wyraźne, kolorystyczne oznaczenie uruchamianych przegubów
na przyciskach sterowniczych.
9.
Wszystkie gniazda gazowe i elektryczne umieszczone w
pionowej konsoli nośnej, z łatwym dostępem.
10.
Profil ramion wykonany ze stopu metali lekkich. Dla zachowania
odpowiedniej sztywności ramię o przekroju zaoblonego
prostokąta lub prostokąta. Nie dopuszcza się ramion
trapezowatych.
11.
Dla uzyskania maksymalnej ergonomii rozmieszczenia sprzętu
łączny zasięg ramienia min. 1400 mm.
12.
Funkcja samodzielnej aranżacji układu gniazd elektrycznych
przez użytkownika, realizowana poprzez szczegółowe
uzgodnienie sposobu rozłożenia gniazd z producentem
urządzenia po podpisaniu umowy.
13.
Kolumna wyposażona w ramię uchylne o zakresie ruchu
pionowego min. 500 mm
14.
Kolumna (konsola) wyposażona w uchwyt do podwieszania
aparatu do znieczulania.
15.
Gniazda gazów medycznych zgodne z PN-EN ISO 9170-1,PN-EN
ISO 9170-2, typ AGA, moduły gniazd okrągłe.
16.
Gniazda elektryczne 230 V, 50Hz , z bolcem ochronnym.
17.
System z kolumną (konsolą) nośną o przekroju nie większym niż
400x400 mm
18.
System z kolumną (konsolą) nośną o wysokości max. 600 mm
19.
Gniazda dystrybucyjne gazowe, elektryczne i teletechniczne
umieszczone symetrycznie w bocznych panelach kolumny
przechodzących przez całą jej wysokość. Ilość paneli
dystrybucyjnych, na których można rozmieścić gniazda
dystrybucyjne min. 2. Nie dopuszcza się rozmieszczenia tych
gniazd na ścianie frontowej lub tylnej.
20.
Ściany głowicy gładkie, jednorodne, wykonane pełnych i
niełączonych elementów. Ściany lakierowane proszkowo.
Nie dopuszcza się frontowej i tylnej ściany konsoli wykonanej z
aluminium anodowanego.
21.
Udźwig jednostki min. 150 kg
22.
Przyciski do zwalniania hamulców umieszczone na szynie
sprzętowej. Przyciski muszą zawierać oznaczenia kolorystycznie
(nie dopuszcza się oznaczeń piktogramami)..
2
23.
Tlen min. 2 na przedniej skośnej ścianie głowicy
24.
Sprężone powietrze min. 2 na przedniej skośnej ścianie głowicy
25.
Próżnia min. 2 na przedniej skośnej ścianie głowicy
26.
Podtlenek azotu min. 1 na przedniej skośnej ścianie głowicy
27.
Odciąg gazów poanestetycznych z inżektorem min. 1 na tylnej
skośnej ścianie głowicy
28.
Gniazdo elektryczne 230 V, 50Hz z bolcem ochronnym min. 8,
mocowane na przedniej skośnej ścianie głowicy
29.
Gniazdo wyrównania potencjałów min. 4, mocowane
symetrycznie na przedniej skośnej ścianie głowicy
30.
Gniazda teletechniczne RJ 45 min. 2 (dopuszcza się jedną
puszkę z podwójnym insertem) mocowane na tylnej skośnej
ścianie głowicy
31.
Głowica wyposażona w przegubowy drążek mocowany do
systemu nośnego na jednej z bocznych ścian konsoli
zakończony czteroramiennym wysuwanym wieszakiem do
kroplówek i płynów infuzyjnych. Wysuw wieszaka regulowany
tzw. systemem jednoręcznym.
32.
Drążek o zasięgu min. 200+200 mm
33.
Na tylnej ściance głowicy zasilającej zamontowany system
nośny z 2 dodatkowymi poziomymi szynami, o długości min. 300
mm do zawieszania drobnego wyposażenia
WARUNKI SERWISU GWARANCYJNEGO I POGWARANCYJNEGO
34.
Gwarancja na przedmiot zamówienia min. 24 miesięcy
35.
Przeglądy w okresie gwarancji w okresach zalecanych przez
producenta, w tym jeden na koniec okresu zakończony
wystawieniem certyfikatu sprawności
POZOSTAŁE
36.
Nieodpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi i
konserwacji urządzenia
37.
Instrukcja obsługi w języku polskim ( z dostawą przedmiotu
zamówienia i podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego przez
obie strony).
38.
Deklaracja zgodności ze znakiem CE dla wyrobu medycznego
klasy IIb.
39.
II.
Zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych.
KOLUMNA ANESTEZJOLOGICZNA - sala nr 02 - 1 szt.
……………………………..
Producent:
…………………………….
Kraj pochodzenia:
3
……………………………
Rok produkcji
2016r.
40.
41.
42.
interfejsowej. Przyłącza na płycie podłączane do instalacji
szpitalnej na twardy lut. Kolumna przyłączana do płyty
interfejsowej szybkozłączami.
43.
44.
15°
45.
46.
47.
48.
49.
trapezowatych.
50.
51.
52.
ISO 9170-2, typ AGA, gniazda w okrągłych modułach.
53.
54.
400x400 mm
55.
System z kolumną (konsolą) nośną o wysokości max. 600 mm
56.
4
57.
58.
59.
2 x pólka z 2 znormalizowanymi szynami bocznymi. Półka o
wymiarach min. 450x400 mm . Półki winny być o jednolitej,
zwartej budowie, nie dopuszcza się półek w postaci blatów
osadzonych na prowadnicach, ze względu na utrudnione
utrzymanie czystości. Powierzchnia górna oraz boki półki
gładkie, bez nitów, śrub, zaślepek i wkrętów.
60.
Udźwig półki min. 40 kg.
61.
Szuflada o wysokości min. 100 mm na drobny osprzęt medyczny
montowana pod najniższą półką. Szuflada wyposażona w
system samodomykający. Szuflada musi posiadać możliwość
pełnego wysuwu oraz całkowitego wyjęcia bez użycia
dodatkowych narzędzi (w celu wyczyszczenia wnętrza), 1 szt.
62.
Półki z regulacją ustawienia na dowolnej wysokości konsoli co
najmniej na froncie konsoli
63.
Mocowanie półek za pomocą systemu nośnego mocowanego
do korpusu konsoli. Możliwość regulacji wysokości płynnej, nie
skokowej, nie krokowej.
64.
sprzętowej jednej z półek. Przyciski muszą zawierać oznaczenia
kolorystycznie (nie dopuszcza się oznaczeń piktogramami)..
65.
Tlen min. 2 na przedniej skośnej ścianie głowicy
66.
67.
68.
Podtlenek azotu min. 1 na przedniej skośnej ścianie głowicy
69.
Odciąg gazów poanestetycznych z inżektorem min. 1 na tylnej
skośnej ścianie głowicy
70.
71.
Gniazdo wyrównania potencjałów min. 8, mocowane na
przedniej skośnej ścianie głowicy
72.
5
ścianie głowicy
73.
Głowica wyposażona w przegubowy drążek mocowany do
systemu nośnego na jednej z bocznych ścian konsoli
zakończony czteroramiennym wysuwanym wieszakiem do
kroplówek i płynów infuzyjnych. Wysuw wieszaka regulowany
tzw. systemem jednoręcznym.
74.
Drążek o zasięgu min. 200+200 mm
75.
76.
77.
POZOSTAŁE
78.
79.
obie strony).
80.
klasy IIb.
81.
III.
KOLUMNA CHIRURGICZNA - sala nr 01(laparoskopowa) – 1 szt.
……………………………..
Producent:
…………………………….
Kraj pochodzenia:
……………………………
Rok produkcji
2016r.
82.
83.
84.
interfejsowej. Kolumna przyłączana do płyty interfejsowej
szybkozłączami.
6
85.
86.
15°
87.
88.
89.
90.
91.
trapezowatych.
92.
93.
94.
ISO 9170-2, typ AGA, gniazda w okrągłych modułach
95.
96.
400x400 mm
97.
System z kolumną (konsolą) nośną o wysokości min. 1000 mm
98.
99.
100.
101.
4 x pólka z 2 znormalizowanymi szynami bocznymi. Półka o
wymiarach min. 450x400 mm . Półki winny być o jednolitej,
7
zwartej budowie, nie dopuszcza się półek w postaci blatów
osadzonych na prowadnicach, ze względu na utrudnione
utrzymanie czystości. Powierzchnia górna oraz boki półki
gładkie, bez nitów, śrub, zaślepek i wkrętów.
102.
Udźwig półki min. 40 kg.
103.
Szuflada o wysokości min. 100 mm na drobny osprzęt medyczny
montowana pod najniższą półką. Szuflada wyposażona w
system samodomykający. Szuflada musi posiadać możliwość
pełnego wysuwu oraz całkowitego wyjęcia bez użycia
dodatkowych narzędzi (w celu wyczyszczenia wnętrza), 1 szt.
104.
Półka z regulacją ustawienia na dowolnej wysokości konsoli co
najmniej na froncie konsoli
105.
Mocowanie półek za pomocą systemu nośnego mocowanego
do korpusu konsoli. Możliwość regulacji wysokości płynnej, nie
skokowej, nie krokowej.
106.
sprzętowej jednej z półek. Przyciski muszą zawierać oznaczenia
kolorystycznie (nie dopuszcza się oznaczeń piktogramami)..
107.
108.
109.
110.
Gniazdo wyrównania potencjałów min. 8, mocowane
symetrycznie na przedniej skośnej ścianie głowicy
111.
ścianie głowicy
112.
Głowica wyposażona w przegubowy, uchylny uchwyt pod
monitor o zasięgu min. 300+300 mm.
113.
114.
115.
W przypadku 3- krotnej naprawy gwarancyjnej tego samego
zespołu/ elementu przedmiotu zamówienia Wykonawca
wymieni przedmiotowy zespół/ element na nowy na
podstawie zgłoszenia żądania Zamawiającego
116.
8
POZOSTAŁE
117.
118.
obie strony).
119.
klasy IIb.
120.
IV.
Lampa operacyjna LED – dwuczaszowa z kamerą HD w czaszy
głównej oraz dwoma ramionami z monitorami do laparoskopii
……………………………..
Producent:
…………………………….
Kraj pochodzenia:
……………………………
Rok produkcji
2016r.
121.
Dwuczaszowa lampa operacyjna bezcieniowa mocowana do
sufitu na zawieszeniu poczwórnym, z kamerą HD zamocowaną
w czaszy głównej
122.
Czasza główna ze źródłem światła w formie matrycy o
kolorystyce białej z 90 diod LED +/- 10%
123.
Czasza satelitarna ze źródłem światła w formie matrycy o
124.
Źródło światła – wyłącznie białe diody LED
Nie dopuszcza się światła emitowanego z diod wielokolorowych
po zmieszaniu kilku barw
125.
Matryce LED z możliwością łatwej wymiany pojedynczych diod
LED lub zespołów max. 3 diody
126.
Matryce LED osłonięte łatwą do czyszczenia jednorodną
osłoną wykonaną ze szkła bezpiecznego
127.
Regulacja średnicy pola operacyjnego za pomocą
sterylizowanego uchwytu umieszczonego centralnie w czaszy
lampy
128.
Regulacja natężenia światła w zakresie min 40%÷100% z paneli
elektronicznych umieszczonych na ramionach lub bokach
czasz lampy
129.
Dodatkowe światło endoskopowe emitowane w kierunku pola
operacyjnego czaszy o wartości max. 5% natężenia włączane
odrębnym przyciskiem
130.
Czasza główna o średnicy 70 cm ± 5 cm
9
131.
Czasza satelitarna o średnicy 60 cm ± 5 cm
132.
Czasze lampy w kształcie koła o bryle monolitycznej, zamkniętej,
zwartej łatwej do utrzymania lampy w czystości
133.
Czasze jednorodne, bez podziału wykonane z lekkich stopów
aluminium dla właściwego odprowadzania ciepła.
Nie dopuszcza się czasz wykonanych z tworzyw sztucznych lub/i
kompozytów.
134.
Powierzchnia czasz lekko wypukła, gładka, łatwa do
czyszczenia bez szczelin segmentacyjnych i wgłębień,
135.
Na bokach czaszy ulokowane min. 2 uchwyty tzw. niesterylne dla
łatwego pozycjonowania
136.
W centrum czasz zlokalizowane uchwyty sterylne z nakładkami
wymiennymi
PARAMETRY ŚWIETLNE
137.
Natężenia światła czaszy głównej lampy >= 160 [klux]
138.
Natężenia światła czaszy satelitarnej lampy >= 130 [klux]
139.
Temperatura barwowa każdej czaszy lampy 4500 [K
+/-500K]
140.
Współczynnik odwzorowania barw każdej czaszy lampy CRI >=
96 [%]
141.
Współczynnik odwzorowania barwy czerwonej każdej czaszy
lampy >= 96 [%]
142.
Zakres regulacji, wielkości minimalnej i maksymalnej średnicy
pola bezcieniowego w polu operacyjnym dla czaszy głównej
lampy od 180 do 300 mm +- 10 mm; dla czaszy satelitarnej: 180
do 280 mm +- 10 mm
143.
Głębokość wstępnie zogniskowanego oświetlenia dla czaszy
głównej lampy (L1+L2) >= 85 [cm] przy 20% maksymalnego
natężenia
144.
satelitarnej lampy (L1+L2) >= 95 [cm] przy 20% maksymalnego
natężenia
145.
Mocowanie każdej czaszy lampy na 2 ruchomych ramionach o
łącznej długości min. 170 cm
146.
Możliwość obrotu ramienia o 360° wokół sufitowego punktu
mocowania lampy
147.
Możliwość obrotu ramienia o 360° na przegubie łączącym
ramiona
RAMIĘ Z MONITOREM LCD 1
10
148.
Dodatkowe dwuczłonowe ramię z monitorem LCD 24”
mocowane na trzecim wysięgniku lampy.
149.
Monitor LCD z podświetleniem LED
150.
Monitor o rozdzielczości Full HD, minimum 2 Mpx.
151.
Możliwość obrotu ramienia o 320° +- 10° wokół punktu
mocowania
152.
Możliwość obrotu ramienia o 300° +- 10° na przegubie łączącym
ramiona
153.
Możliwość podnoszenia i opuszczania monitora o 40° +- 10° na
przegubie łączącym ramiona
154.
Możliwość obrotu monitora o 320° +- 10° wokół osi pionowej
155.
Możliwość pochylania od pionu monitora o min. 30°
156.
Przemieszczanie ramienia z monitorem za pomocą
sterylizowalnego uchwytu
RAMIĘ Z MONITOREM LCD 2
157.
Dodatkowe dwuczłonowe ramię z monitorem LCD 24”
mocowane na czwartym wysięgniku lampy.
158.
Możliwość obrotu ramienia o 320° +- 10° wokół punktu
mocowania
159.
Możliwość obrotu ramienia o 300° +- 10° na przegubie łączącym
ramiona
160.
Możliwość podnoszenia i opuszczania monitora o 40° +- 10° na
przegubie łączącym ramiona
161.
Możliwość obrotu monitora o 320° +- 10° wokół osi pionowej
162.
Możliwość pochylania od pionu monitora o min. 30°
163.
Przemieszczanie ramienia z monitorem za pomocą
sterylizowalnego uchwytu
KAMERA HDTV
164.
Kamera przystosowana do instalacji w osi centralnej lampy
głównej.
165.
Przetwornik obrazu w kamerze o czułości minimum 12 lux.
166.
Rozdzielczość minimalna HDTV min 1080i
167.
Ilość efektywnych pikseli w rozdzielczości HD min 2 Mpx.
168.
Zoom optyczny minimum 12 krotny.
169.
Stop klatka.
170.
Obrót kamery minimum 360°.
171.
Regulacja ostrości ręczna i automatyczna.
172.
Regulacja wzmocnienia ręczna i automatyczna.
ZASILANIE, ZASILENIE AWARYJNE
173.
Włącznik i wyłącznik lampy umieszczony na czaszy lub ramieniu
lampy
11
174.
Napięcie zasilające 230[V] / 50-60 [Hz]
175.
Moc pobierana przez matrycę LED czaszy głównej lampy max
60 [W]
176.
Moc pobierana przez matrycę LED czaszy satelitarnej lampy max
50 [W]
177.
Możliwość zasilania awaryjnego lampy w przypadku awarii
zasilania głównego
178.
Żywotność matryc LED min. 45 000 godzin
POZOSTAŁE WYMAGANIA
179.
Zapasowe uchwyty do pozycjonowania opraw wielorazowego
użytku, z możliwością sterylizowania ich w autoklawie – 2 szt. na
jedną oprawę.
180.
zasilania głównego.
181.
Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z
urządzeniem.
182.
Wyrób medyczny posiadający aktualny dokument
dopuszczający do obrotu zgodny z wymogami ustawy z dnia 20
maja 2010r o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 z
późn. zm.)
183.
Wyrób oznaczony znakiem CE potwierdzony deklaracją
Zgodności lub Certyfikatem CE
184.
V.
Gwarancja min. 24 miesiące
Dwuczaszowa lampa operacyjna LED
……………………………..
Producent:
…………………………….
Kraj pochodzenia:
……………………………
Rok produkcji
2016r.
185.
Dwuczaszowa lampa operacyjna bezcieniowa mocowana do
sufitu
186.
187.
Czasza satelitarna ze źródłem światła w formie matrycy o
188.
po zmieszaniu kilku barw
189.
Matryce LED z możliwością łatwej wymiany pojedynczych diod
12
LED lub zespołów max. 3 diody
190.
Matryce LED osłonięte łatwą do czyszczenia jednorodną
osłoną wykonaną ze szkła bezpiecznego
191.
lampy
192.
czasz lampy
193.
operacyjnego czaszy o wartości max. 5% natężenia
194.
Czasza główna o średnicy 70 cm ± 5 cm
195.
Czasza satelitarna o średnicy 60 cm ± 5 cm
196.
Czasze lampy w kształcie koła o bryle monolitycznej, zamkniętej,
zwartej łatwej do utrzymania lampy w czystości
197.
Czasze jednorodne, bez podziału wykonane z lekkich stopów
kompozytów.
198.
Powierzchnia czasz lekko wypukła, gładka, łatwa do
czyszczenia bez szczelin segmentacyjnych i wgłębień,
199.
łatwego pozycjonowania
200.
W centrum czasz zlokalizowane uchwyty sterylne z nakładkami
wymiennymi
PARAMETRY ŚWIETLNE
201.
Natężenia światła czaszy głównej lampy >= 160 [klux]
202.
Natężenia światła czaszy satelitarnej lampy >= 130 [klux]
203.
Temperatura barwowa każdej czaszy lampy 4500 [K
+/-500K]
204.
Współczynnik odwzorowania barw każdej czaszy lampy CRI >=
96 [%]
205.
Współczynnik odwzorowania barwy czerwonej każdej czaszy
lampy >= 96 [%]
206.
pola bezcieniowego w polu operacyjnym dla czaszy głównej
lampy od 180 do 300 mm +- 10 mm; dla czaszy satelitarnej: 180
do 280 mm +- 10 mm
207.
13
natężenia
208.
satelitarnej lampy (L1+L2) >= 95 [cm] przy 20% maksymalnego
natężenia
209.
Mocowanie każdej czaszy lampy na 2 ruchomych ramionach o
łącznej długości min. 170 cm
210.
mocowania lampy
211.
ramiona
212.
lampy
213.
Napięcie zasilające 230[V] / 50-60 [Hz]
214.
60 [W]
215.
Moc pobierana przez matrycę LED czaszy satelitarnej lampy max
50 [W]
216.
zasilania głównego
217.
Żywotność matryc LED min. 45 000 godzin
218.
jedną oprawę.
219.
220.
urządzeniem.
221.
Montaż, uruchomienie i szkolenie obsługi w cenie urządzenia.
222.
późn. zm.)
223.
Zgodności lub Certyfikatem CE
224.
VI.
Gwarancja min. 24 miesiące
Jednoczaszowa lampa operacyjna LED
……………………………..
14
Producent:
…………………………….
Kraj pochodzenia:
……………………………
Rok produkcji
2016r.
225.
Jednoczaszowa lampa operacyjna bezcieniowa mocowana do
sufitu.
226.
kolorystyce białej z 90 diod LED +/- 10%.
227.
po zmieszaniu kilku barw.
228.
Matryca LED z możliwością łatwej wymiany pojedynczych diod
LED lub zespołów max. 3 diody.
229.
Matryca LED osłonięta łatwą do czyszczenia jednorodną
osłoną wykonaną ze szkła bezpiecznego.
230.
lampy.
231.
czaszy lampy.
232.
operacyjnego czaszy o wartości max. 5% natężenia włączane
odrębnym przyciskiem.
233.
Czasza lampy o średnicy 70 cm ± 5 cm.
234.
Czasza lampy w kształcie koła o bryle monolitycznej, zamkniętej,
zwartej łatwej do utrzymania lampy w czystości.
235.
Czasza jednorodna, bez podziału wykonana z lekkich stopów
kompozytów.
236.
Powierzchnia czaszy lekko wypukła, gładka, łatwa do
czyszczenia bez szczelin segmentacyjnych i wgłębień.
237.
łatwego pozycjonowania.
238.
W centrum czaszy zlokalizowany uchwyt sterylny z nakładkami
wymiennymi.
PARAMETRY ŚWIETLNE
239.
Natężenia światła czaszy lampy >= 160 [klux]
15
240.
Temperatura barwowa czaszy lampy 4500 [K
+/-500K].
241.
Współczynnik odwzorowania barw czaszy lampy CRI >= 96 [%].
242.
Współczynnik odwzorowania barwy czerwonej czaszy lampy >=
96 [%].
243.
pola bezcieniowego w polu operacyjnym dla czaszy od 180 do
300 mm +- 10 mm.
244.
natężenia.
245.
Mocowanie czaszy lampy na 2 ruchomych ramionach o łącznej
długości min. 170 cm.
246.
mocowania lampy.
247.
ramiona.
248.
lampy.
249.
Napięcie zasilające 230[V] / 50-60 [Hz].
250.
60 [W].
251.
252.
Żywotność matryc LED min. 45 000 godzin.
253.
jedną oprawę.
254.
255.
urządzeniem.
256.
Montaż, uruchomienie i szkolenie obsługi w cenie urządzenia.
257.
późn. zm.)
258.
Zgodności lub Certyfikatem CE.
16
259.
VII.
Gwarancja 24 miesiące.
APARAT DO ZNIECZULEŃ I MONITOROWANIA FUNKCJI
ŻYCIOWYCH
……………………………..
Producent:
…………………………….
Kraj pochodzenia:
……………………………
Rok produkcji
2016r.
260.
Urządzenie nowe, nie używane, wyklucza się urządzenia demo.
Rok produkcji 2016.
261.
Zasilanie dostosowane do 230V 50Hz
262.
Wbudowane dodatkowe gniazda elektryczne 230V (min.3
gniazda) na tylnej ścianie aparatu
263.
Uchwyt do zapasowej butli tlenowej i podtlenku azotu na tylnej
ścianie aparatu
264.
Zasilanie gazowe (N2O, O2, powietrze) z sieci centralnej
265.
Awaryjne zasilanie gazowe z butli ( N2O, O2)
266.
Reduktory do butli O2, N2O ze złączami zgodnymi z PN
wyposażone w manometry i przyłącze do aparatu
267.
Ssak iniektorowy z regulacją siły ssania i zbiornikiem na
wydzieliny o pojemności min. 0,6l oraz zapasowy wymienny
zbiornik
268.
Uchwyt do przynajmniej dwóch parowników mocowanych
jednocześnie, parownik do sevofluranu
269.
Blokada uniemożliwiająca jednoczesną podaż dwóch środków
wziewnych jednocześnie
270.
Wyposażenie: blat do pisania, szuflada
271.
Awaryjne zasilanie elektryczne całego systemu na minimum 30
minut w warunkach standardowych
272.
Aparat do zawieszenia na kolumnie, przystosowany do
zdejmowania i zawieszania na kolumnę bez udziału serwisu.
System dystrybucji gazów
273.
Przepływomierze dla tlenu, podtlenku azotu i powietrza elektroniczne. Elektroniczny mieszalnik gazów
274.
System automatycznego utrzymania minimalnego stężenia
tlenu w mieszaninie oddechowej z N2O
275.
Przepływomierze umożliwiające podaż gazów w systemie
anestezji z niskimi i minimalnymi przepływami. Minimalny
przepływ świeżych gazów poniżej 200 ml/min
Układ oddechowy
17
276.
Kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji
dorosłych i dzieci o niskiej podatności
277.
Układ oddechowy o prostej budowie, małej ilości części, łatwy
do wymiany i sterylizacji
278.
Zakres wskazań przepływów:
-dla O2 i powietrza co najmniej w zakresie 0-12 l/min.
-dla N2O co najmniej w zakresie 0-10 l/min
279.
Dodatkowe oddzielne wyjście świeżych gazów do podłączania
układów półotwartych
280.
Obejście tlenowe o dużej wydajności min. 25 l/min.
281.
Regulowana ciśnieniowa zastawka bezpieczeństwa
282.
Pochłaniacz dwutlenku węgla o obudowie przeziernej,
wielorazowy, pojemność min. 1,2l
283.
Możliwość stosowania jednorazowych pochłaniaczy dwutlenku
węgla w miejsce pojemnika wielokrotnego użytku
284.
Eliminacja gazów poanestetycznych poza salę operacyjną
Tryby wentylacji
285.
Respirator wbudowany zintegrowany
286.
Respirator i ekran respiratora zintegrowane. Ekran kolorowy o
przekątnej min. 6”
287.
Możliwość prowadzenia wentylacji ręcznej
288.
SIMV-synchronizowana wentylacja wymuszona
289.
Tryb wentylacji ciśnieniowo zmienny
290.
Tryb wentylacji objętościowo zmienny
291.
SIMV i SIMV/PS – synchronizowana wentylacja wymuszona ze
wspomaganiem ciśnieniowym oddechów spontanicznych
292.
Możliwość rozbudowy o PSV z zabezpieczeniem przy bezdechu
293.
Awaryjny tryb wentylacji (powietrzem z otoczenia) w przypadku
zaniku dopływu świeżych gazów z sieci centralnej i z butli
rezerwowych
Regulacje
294.
Regulacja stosunku wdechu do wydechu, min 2:1 do 1:4
295.
Regulacja częstości oddechu minimum od 4 do 60/ min
wentylacja objętościowa i ciśnieniowa
296.
Zakres objętości oddechowej minimum od 20 do 1400 ml
wentylacja objętościowa ( podać zakres)
297.
PEEP – dodatnie ciśnienie końcowo wydechowe w zakresie min.
od 4 do 20 cm H2O
298.
Regulowana płynnie lub skokowo pauza wdechowa w zakresie
minimum 5-60%
Alarmy
18
299.
Niskiej objętości oddechowej
300.
Alarm minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego
301.
Alarm braku zasilania w energię elektryczną
302.
Alarm braku zasilania w gazy
303.
Alarm Apnea
Pomiar i obrazowanie w aparacie
304.
Kolorowy ekran respiratora w postaci płaskiego wbudowanego
panela LCD TFT. Przekątna ekranu minimum 12”.
305.
Obrazowanie co najmniej dwóch krzywych na ekranie
respiratora, obowiązkowo krzywa ciśnienia w drogach
oddechowych (podać)
306.
Obrazowanie na ekranie respiratora pętli oddechowych
(podać)
307.
Stężenie tlenu w gazach oddechowych
308.
Pomiar objętości oddechowej TV, minutowej MV, częstości f –
prezentacja wartości liczbowych na ekranie respiratora
309.
Ciśnienia szczytowego, plateau, średniego, PEEP prezentacja
wartości liczbowych na ekranie respiratora
310.
Prezentacja stężeń wdechowych i wydechowych tlenu w
gazach oddechowych, pomiar tlenu metodą
paramagnetyczną
311.
Prezentacja prężności dwutlenku węgla CO2 w strumieniu
wdechowym i wydechowym w aparacie
312.
Pomiar i prezentacja stężenia środków anestetycznych dla
mieszaniny wdechowej i wydechowej dla: podtlenku azotu,
izofluranu, sevofluranu, halotanu, desfluranu oraz MAC
313.
Liczba MAC skorelowana do wieku pacjenta
314.
Pomiar i prezentacja w aparacie.
315.
Komunikacja z aparatem w języku polskim
Monitor do aparatu do znieczulenia
316.
Monitor o budowie modułowej. Wymiana dokonywana
poprzez podłączenie/ odłączenie modułu - poprzez
użytkownika - bez udziału serwisu, z automatyczną zmianą
konfiguracji ekranu, związaną z pojawieniem się lub usunięciem
podłączanych/odłączanych parametrów, bez zakłócania
pracy monitora. Monitory kompatybilne z monitorami
oferowanymi na salę wybudzeniową
317.
System pozwala stosować ten sam monitor w różnych
miejscach: sala wybudzeń i blok operacyjny
318.
Monitor przystosowany do transportu – masa poniżej 8 kg,
rączka do przenoszenia, wewnętrzny akumulator
19
319.
Monitor zabezpieczony przed możliwością nieautoryzowanego
skopiowania wrażliwych danych pacjenta, zgodnie z ustawą o
ochronie danych osobowych.
320.
Kolorowy ekran LCD TFT o przekątnej przynajmniej 10”
321.
Menu ekranowe, opisy, komunikaty w języku polskim
322.
Liczba krzywych dynamicznych na ekranie, przynajmniej 6, z
możliwością rozbudowy o wyświetlanie większej liczby
323.
Możliwość rozbudowy o funkcję wyświetlania na ekranie
monitora danych z aparatu do znieczulania
324.
Zasilanie sieciowe 230 V, 50 Hz
325.
Zasilanie z wbudowanego akumulatora przynajmniej przez 3
godziny z automatycznym przełączaniem się na zasilanie z
akumulatora w przypadku zaniku zasilania sieciowego
326.
Monitor wyposażony w oprogramowanie i elementy niezbędne
do połączenia z siecią centralnego monitorowania
327.
Monitor przystosowany do podglądu pozostałych monitorów
podłączonych do sieci centralnego monitorowania i do
sygnalizacji alarmów występujących w tych monitorach
328.
Opisana wyżej współpraca z siecią wykorzystuje sieć zgodną ze
standardem komputerowym Ethernet (IEEE802.3), bez
konieczności stosowania dodatkowych elementów:
komputerów, specjalizowanych serwerów itp.
329.
Możliwość rozbudowy o bezprzewodowe podłączenie do sieci
centralnego monitorowania, zapewniające przesyłanie danych
do systemu centralnego monitorowania w czasie transportu,
zgodne ze standardem IEEE802.11 b/g, z zabezpieczeniem
WPA2-PSK (zgodnie IEEE802.11i) lub równoważnym.
330.
System w oferowanej wersji zapewnia podgląd monitorów za
pomocą komputerów – dane te można oglądać w oknie
przeglądarki internetowej na komputerach PC podłączonych
do sieci informatycznej szpitala. Dostęp do tych danych
chroniony zgodnie z wymaganiami ustawy o ochronie danych
osobowych: wymaga podania nazwy użytkownika i hasła.
Dostęp do tych informacji możliwy przez Internet przy
wykorzystaniu VPN lub podobnego rozwiązania. Udostępnienie
bezpiecznego łącza internetowego leży w gestii działu
informatycznego szpitala.
331.
Monitor gotowy do drukowania odpowiednio sformatowanych,
tematycznych raportów na drukarce laserowej podłączonej do
sieci centralnego monitorowania. Monitory mogą korzystać ze
wspólnej drukarki sieciowej.
20
332.
Bezpieczne i wygodne zamocowanie zestawu na stanowisku w
sposób zapewniający dopasowanie położenia ekranu: obrót,
nachylenie. W ofercie cenowej ujęte odpowiednie uchwyty i
wieszaki. Zestawienie aparatu do znieczulania z monitorem
posiada certyfikat producenta oferowanego aparatu.
333.
Zamocowanie za pośrednictwem stacji dokującej,
umożliwiającej łatwe odłączenie i podłączenie monitora, bez
konieczności odłączania i podłączania przewodów łączących
monitor ze stanowiskiem.
EKG
334.
EKG dla wszystkich monitorów - Rejestracja odprowadzeń I, II, III,
aVL, aVR, aVF, Vx. Jednoczesne wyświetlanie 3 z 7
odprowadzeń. Konfiguracja ekranu monitora zapewniająca
jednoczesne wyświetlanie wszystkich 7 odprowadzeń EKG.
335.
Wieloodprowadzeniowa analiza EKG do zliczania częstości akcji
serca i do analizy arytmii, jednocześnie przynajmniej w 2
odprowadzeniach
336.
Monitorowanie odchylenia ST jednocześnie we wszystkich
jednocześnie monitorowanych odprowadzeniach EKG
337.
Monitorowanie arytmii, wg. przynajmniej 10 definicji arytmii
338.
Możliwość wyposażenia w przewody EKG jednorazowego
użytku, dedykowane do stosowania z oferowanymi monitorami,
do zastosowań u pacjentów o wysokim ryzyku zakażeń.
Pomiar saturacji (SPO2)
339.
System pomiaru zgodny z Nellcor.
340.
W komplecie przewód interfejsowy i standardowy czujnik na
palec.
Nieinwazyjny pomiar ciśnienia
341.
Metoda oscylometryczna. Pomiar ręczny i automatyczny.
Pomiar automatyczny z regulowanym interwałem w zakresie
min. 1-240 min. Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej
oraz średniej.
342.
W komplecie przewód i zestaw mankietów dla dorosłych (3
różne rozmiary, mankiety pomiarowe bez lateksu).
Pomiar temperatury
343.
W komplecie czujnik temperatury
344.
Dokładność pomiaru temperatury przynajmniej +/- 0,1 C
Inwazyjny pomiar ciśnienia
345.
Przynajmniej 2 tory pomiarowe. Do każdego toru pomiarowego
można przydzielić unikalną nazwę mierzonego ciśnienia, co
dopasowuje sposób wyświetlania i sposób pomiaru ciśnienia.
21
346.
Dokładność pomiaru ciśnienia przynajmniej +/- 2 mmHg
Układy alarmowe
347.
Automatyczne (na żądanie obsługi) ustawianie granic
alarmowych w odniesieniu do aktualnego stanu
monitorowanego pacjenta i ręczne ustawianie granic
alarmowych wszystkich monitorowanych parametrów.
348.
Ręczne ustawianie granic alarmowych wszystkich
monitorowanych parametrów
349.
Wewnętrzna pamięć przynajmniej 50 zdarzeń alarmowych
zawierających odcinki krzywych dynamicznych do późniejszej
analizy lub wydruku, zapisywanych ręcznie i automatycznie w
czasie alarmów
Trendy
350.
Trendy graficzne oraz tabelaryczne mierzonych parametrów.
Okres zbierania min 24 godziny z rozdzielczością nie gorszą niż 1
minuta
Zestaw akcesoriów do monitorowania hemodynamicznego
351.
Przewód EKG do 3 elektrod
352.
Przewód EKG do 5 elektrod
353.
Czujnik temperatury powierzchniowy
354.
Czujnik temperatury głębokiej, w komplecie zestaw
jednorazowych osłonek 10 szt.
355.
Przewód do podłączenia mankietów i zestaw 3 mankietów
o różnych rozmiarach do nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia
356.
Przyłącze (przewód lub rozwiązanie równoważne) do
podłączania przetworników ciśnienia, do każdego tory
pomiarowego.
357.
Przewód do standardowy czujnik na palec do SpO2 do
każdego monitora, zgodny z Nellcor, z przewodem do
podłączenia do monitora.
Gwarancja i serwis
358.
Gwarancja na cały system min. 24 miesiące
359.
Instrukcja obsługi w języku polskim
* należy wypełnić
Wykonawca oświadcza, że oferowany powyżej wyspecjalizowany sprzęt medyczny i wszystkie jego
podzespoły są fabrycznie nowe, nie używane, nie były przedmiotem wystaw i prezentacji, a po
dostarczeniu i zamontowaniu przez Wykonawcę będą gotowe do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez
dodatkowych zakupów i dostaw.
Wykonawca zobowiązany jest do podania parametrów w jednostkach wskazanych w niniejszej
tabelce.
22
Zaoferowane
powyżej
parametry
wymagane
powinny
być
potwierdzone
w
materiałach
informacyjnych producenta lub autoryzowanego dystrybutora oferowanego urządzenia.
W
przypadku
pojedynczych
parametrów,
nie
występujących
w
materiałach
firmowych,
Zamawiający dopuszcza oświadczenie producenta.
Część B: FORMULARZ CENOWY
Lp.
Nazwa sprzętu
Ilość
Cena
Wartość
jednostkowa
netto
I.
brutto
netto
brutto
KOLUMNA
ANESTEZJOLOGICZNA
SYSTEMEM
Z
1 szt
PODNOSZENIA
APARATU DO ZNIECZULANIA
II.
KOLUMNA
ANESTEZJOLOGICZNA
III.
1 szt
KOLUMNA CHIRURGICZNA
1 szt
IV.
LAMPA
OPERACYJNA
DWUCZASZOWA
CZASZY
Z
GŁÓWNEJ
RAMIONAMI
Z
LED
KAMERĄ
ORAZ
HD
–
W
DWOMA
MONITORAMI
1 szt
DO
LAPAROSKOPII
DWUCZASZOWA
LAMPA OPERACYJNA
V.
LED
VI.
JEDNOCZASZOWA
1 szt
LAMPA
OPERACYJNA LED
VII.
APARAT
DO
1 szt
ZNIECZULEŃ
MONITOROWANIA
I
FUNKCJI
1 szt
ŻYCIOWYCH
Wartość :
dnia
/podpis i pieczątka upoważnionego
przedstawiciela /
23
VAT
24

Zobacz

Transkrypt

Podobne dokumenty

67426/87/16 Massive

załącznik nr7.1

LUMINEX 705 żyrandol Portland

5070124 Spot Light Lyon

153524 Spotline NEPRO 2 T5, Spot, silbergrau, 2xT5 24W, inkl. 3P

67456 Ramko ROYAL OWAL żyrandol - kryształ górski i ametyst