docZałącznik nr 1 do SIWZ
download 
Reklamacja Transkrypt
Załącznik nr 1 do SIWZ
Oznaczenie sprawy: PN – 30/13 __________________________________________________________________________________________ Załącznik nr 1 do SIWZ _________________________ (Nazwa i adres Wykonawcy) Opis przedmiotu zamówienia - specyfikacja techniczna 1. Część nr 1 – Kardiotokografy – 10 sztuk 1.1. Monitor płodu (kardiotokograf) do ciąży mnogiej – 1 sztuka L.p. 1. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38. Parametry Parametry graniczne 3. podać podać podać podać 2013 TAK 2. Producent Kraj pochodzenia Model / typ Nazwa urządzenia Rok produkcji Urządzenie fabrycznie nowe Certyfikaty i dokumenty wymagane: Dokument dopuszczający do obrotu i używania w TAK, określić rodzaj zależności od klasy wyrobu oraz oznakowania znakiem dokumentu CE zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o dołączonego do wyrobach medycznych oferty I. Wymagania techniczne Kolorowy ekran dotykowy TFT pochylany o przekątnej ≥ 6,5 cala Obsługa urządzenia wyłącznie przez ekran dotykowy Tak Możliwość rozbudowy o klawiaturę i myszkę Tak Metoda pomiarowa p in Ultradźwiękowy Doppler pulsacyjny Tak Zakres pomiarowy US 50 ÷240 bpm Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności serca Tak płodu Częstotliwość pracy sygnału ultradźwiękowego ≤1,1 MHz Częstość powtarzania 3 kHz Wartość natężenie emitowanej fali US powinna być ≤ 3 mW/cm2 Maksymalna zmiana międzyskurczowa dla ultradźwięków 28 bpm Wskaźnik jakości sygnału Tak Monitorowanie tętna matki (MHR) Tak Możliwość monitorowania bliźniaków po podłączeniu drugiej Tak głowicy Cardio Możliwość rozbudowy o komputerową analizę zapisu KTG Tak Znacznik dla personelu Tak Funkcja separacji nakładających się krzywych FHR dla Tak bliźniaków. (dotyczy monitorowania bliźniaków) Ostrzeganie w przypadku monitorowania jednego płodu za Tak pomocą obu głowic US. (dotyczy monitorowania bliźniaków). Ostrzeganie w przypadku monitorowania tętna matki za Tak pomocą głowicy US. Weryfikacja międzykanałowa. Na wyposażeniu monitora przetwornik Toco 1 szt. Tak i przetwornik p in –3 szt. Jednakowe gniazda przetworników (głowic). Tak Automatyczne rozpoznawanie podpiętego przetwornika Możliwość przenoszenia głowic pomiędzy aparatami tego Tak modelu. Przetworniki (głowice) kompatybilne z aparatami będącymi Tak na wyposażeniu oddziału: Philips Avalon FM20 lub HP 1351A Wodoszczelność przetworników (głowic) IP68 Aparat wyposażony w funkcję monitorowania ciąży trojaczej Tak Ręczny znacznik ruchów płodu dla matki Tak Automatyczne wykrywanie ruchów płodu Tak Ustawiane zakresy alarmów FHR ustawiane w przedziale: dla bradykardii 60-200bpm, tachykardii 60-210bpm. Zakresy Tak ustawiane krokiem 10 bpm Zakresy opóźnień występowania alarmów 10÷300 sekund dla bradykardii, tachykardii i utraty sygnału, Zakresy ustawiane krokiem 10 sekundowym Prezentacja cyfrowej wartości FHR i Toco Tak Metoda pomiarowa Toco Tensometryczna Tak Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności Tak skurczowej macicy Zakres sygnału Toco Minimum 0÷125 Ustawienie linii podstawowej Toco 20 jednostek Automatyczna korekcja przesunięcia Tak Automatyczna korekcja zerowania Tak Przetworniki Cardio i Toco posiadające identyfikację w Tak postaci optycznego elementu sygnałowego (dioda LED) Możliwość współpracy z telemetrią płodową Tak Możliwość rozbudowy o monitorowanie NIBP matki Tak Parametry oferowane – podać, opisać, potwierdzić 4. 1 Oznaczenie sprawy: PN – 30/13 __________________________________________________________________________________________ 39. 40. 41. 42. 43. 44. 45. 46. 47. 48. 49. 50. 1. 2. 3. 4. 5. 1. 2. 3. 4. 5. 1. Graficzny rejestrator termiczny wbudowany w urządzenie Standardowe prędkości przesuwania papieru Duże prędkości wydruku (zapisy archiwalne) Szerokość papieru 150mm, użyteczna szerokość wydruku 128mm Wprowadzanie danych demograficznych pacjentki. Ekranowa klawiatura w układzie Qwerty. Wprowadzanie notatek tekstowych Wydruk badania dodatkowo zawiera: Imię i nazwisko pacjentki MRN-numer identyfikacyjny pacjentki Godzina, minuta, sekunda ,data Prędkość wydruku Rozdzielczość wydruku Tak 1,2 i 3 [cm/min] 20 mm/sek Tak Tak Tak Tak 8 punktów/ mm 200 dpi Tak Tak Tak Alarm końca papieru Kompaktowa obudowa Wózek do aparatu z blokadą kół Oprogramowanie w języku polskim, instrukcje obsługi w języku polskim w wersji drukowanej i na nośnikach cyfrowych Tak ( p. CD.ROM) dostarczone wraz z dostawą urządzenia. II. Gwarancje Okres gwarancji – liczony w miesiącach od daty instalacji i Tak uruchomienia Min. 24 miesiące Podmiot upoważniony do prowadzenia serwisu Tak (podać dane gwarancyjnego Teleadresowe) Dwa bezpłatne przeglądy techniczne: pierwszy po 12 , drugi Tak po 24 miesiącach od daty instalacji i uruchomienia W przypadku przedłużającej się naprawy powyżej 14 dni – Tak dostarczenie sprzętu zastępczego tej samej klasy i o max. do 30 dni porównywalnych parametrach Wymiana urządzenia na nowe, o nie gorszych parametrach technicznych, w okresie gwarancji, w przypadku wystąpienia trzech istotnych awarii, których usunięcie związane będzie z Tak, max. do 30 dnia wymianą głównych części (podzespołów) lub w przypadku niemożności dokonania naprawy III. Warunki serwisu Okres pełnej obsługi serwisowej pogwarancyjnej Min. 10 lat Czas reakcji na zgłoszenie awarii (w godzinach licząc od do 72 godzin zgłoszenia) Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw Max. do 3 dni (licząc w dniach od chwili przyjęcia zgłoszenia) Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw w przypadku importu części (licząc w dniach od chwili przyjęcia Max. do 14 dni zgłoszenia) Tak Lokalizacja punktów serwisowych (podać dane adresowe) IV. Szkolenie Po uruchomieniu urządzenia, a przed podpisaniem protokołu odbioru, szkolenie dla pracowników Zamawiającego w Tak zakresie prawidłowej obsługi urządzenia Uwaga* Parametry zaznaczone „TAK” lub określone wartością są parametrami granicznymi, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Brak opisu będzie traktowany jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia. _____________, dnia _________2013 roku _________________________ (podpis i pieczęć Wykonawcy) 2 Oznaczenie sprawy: PN – 30/13 __________________________________________________________________________________________ 1.2. Monitor płodu (kardiotokograf) z interfejsem – 4 sztuki L.p. 1. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38. 39. 40. 41. 42. Parametry Parametry graniczne 3. podać podać podać podać 2013 TAK 2. Producent Kraj pochodzenia Model / typ Nazwa urządzenia Rok produkcji Urządzenie fabrycznie nowe Certyfikaty i dokumenty wymagane: Dokument dopuszczający do obrotu i używania w TAK, określić rodzaj zależności od klasy wyrobu oraz oznakowania znakiem dokumentu CE zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o dołączonego do wyrobach medycznych oferty I. Wymagania techniczne Kolorowy ekran dotykowy TFT pochylany o przekątnej ≥ 6,5 cala Obsługa urządzenia wyłącznie przez ekran dotykowy Tak Możliwość rozbudowy o klawiaturę i myszkę Tak Metoda pomiarowa p in Ultradźwiękowy Doppler pulsacyjny Tak Zakres pomiarowy US 50 ÷240 bpm Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności serca Tak płodu Częstotliwość pracy sygnału ultradźwiękowego ≤1,1 MHz Częstość powtarzania 3 kHz Wartość natężenia emitowanej fali US powinna być ≤ 3 mW/cm2 Maksymalna zmiana międzyskurczowa dla ultradźwięków 28 bpm Wskaźnik jakości sygnału Tak Monitorowanie tętna matki (MHR) Tak Możliwość monitorowania bliźniaków po podłączeniu drugiej Tak głowicy Cardio Możliwość rozbudowy o komputerową analizę zapisu KTG Tak Znacznik dla personelu Tak Funkcja separacji nakładających się krzywych FHR dla Tak bliźniaków. (dotyczy monitorowania bliźniaków) Ostrzeganie w przypadku monitorowania jednego płodu za Tak pomocą obu głowic US. (dotyczy monitorowania bliźniaków). Ostrzeganie w przypadku monitorowania tętna matki za Tak pomocą głowicy US. Weryfikacja międzykanałowa. Na wyposażeniu monitora przetwornik Toco 1 szt. Tak i przetwornik Cardio –1 szt. Jednakowe gniazda przetworników (głowic). Tak Automatyczne rozpoznawanie podpiętego przetwornika Możliwość przenoszenia głowic pomiędzy aparatami tego Tak modelu. Przetworniki (głowice) kompatybilne z aparatami będącymi Tak na wyposażeniu oddziału: Philips Avalon FM20 lub HP 1351A Wodoszczelność przetworników (głowic) IP68 Możliwość rozbudowy o monitorowanie trojaczków Tak Ręczny znacznik ruchów płodu dla matki Tak Automatyczne wykrywanie ruchów płodu Tak Ustawiane zakresy alarmów FHR w przedziale: dla bradykardii 60-200bpm, tachykardii 60-210bpm. Zakresy Tak ustawiane krokiem 10 bpm Zakresy opóźnień występowania alarmów 10÷300 sekund dla bradykardii, tachykardii i utraty sygnału, Zakresy ustawiane krokiem 10 sekundowym Prezentacja cyfrowej wartości FHR i Toco Tak Metoda pomiarowa Toco Tensometryczna Tak Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności Tak skurczowej macicy Zakres sygnału Toco Minimum 0÷125 Ustawienie linii podstawowej Toco 20 jednostek Automatyczna korekcja przesunięcia Tak Automatyczna korekcja zerowania Tak Przetworniki Cadio i Toco posiadające identyfikację w postaci Tak optycznego elementu sygnałowego (dioda LED) Praca w systemie nadzoru położniczego (interfejs do Tak podłączenia systemu) Możliwość współpracy z telemetria płodową Tak Możliwość rozbudowy o monitorowanie NIBP matki Tak Graficzny rejestrator termiczny wbudowany w urządzenie Tak Standardowe prędkości przesuwania papieru 1,2 i 3 [cm/min] Duże prędkości wydruku (zapisy archiwalne) 20 mm/sek Szerokość papieru 150mm, użyteczna szerokość wydruku Tak 128mm Parametry oferowane – podać, opisać, potwierdzić 4. 3 Oznaczenie sprawy: PN – 30/13 __________________________________________________________________________________________ 43. 44. 45. 46. 47. 48. 49. 50. 1. 2. 3. 4. 5. 1. 2. 3. 4. 5. 1. Wprowadzanie danych demograficznych pacjentki. Ekranowa klawiatura w układzie Qwerty. Wprowadzanie notatek tekstowych Wydruk badania dodatkowo zawiera: Imię i nazwisko pacjentki MRN-numer identyfikacyjny pacjentki Godzina, minuta, sekunda ,data Prędkość wydruku Rozdzielczość wydruku Tak Tak Tak 8 punktów/ mm 200 dpi Tak Tak Tak Alarm końca papieru Kompaktowa obudowa Wózek do aparatu z blokadą kół Oprogramowanie w języku polskim, instrukcje obsługi w języku polskim w wersji drukowanej i na nośnikach cyfrowych Tak ( p. CD.ROM) dostarczone wraz z dostawą urządzenia. II. Gwarancje Okres gwarancji – liczony w miesiącach od daty instalacji i Tak uruchomienia Min. 24 miesiące Podmiot upoważniony do prowadzenia serwisu Tak (podać dane gwarancyjnego Teleadresowe) Dwa bezpłatne przeglądy techniczne: pierwszy po 12 , drugi Tak po 24 miesiącach od daty instalacji i uruchomienia W przypadku przedłużającej się naprawy powyżej 14 dni – Tak dostarczenie sprzętu zastępczego tej samej klasy i o max. do 30 dni porównywalnych parametrach Wymiana urządzenia na nowe, o nie gorszych parametrach technicznych, w okresie gwarancji, w przypadku wystąpienia trzech istotnych awarii, których usunięcie związane będzie z Tak, max. do 30 dnia wymianą głównych części (podzespołów) lub w przypadku niemożności dokonania naprawy III. Warunki serwisu Okres pełnej obsługi serwisowej pogwarancyjnej Min. 10 lat Czas reakcji na zgłoszenie awarii (w godzinach licząc od do 72 godzin zgłoszenia) Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw Max. do 3 dni (licząc w dniach od chwili przyjęcia zgłoszenia) Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw w przypadku importu części (licząc w dniach od chwili przyjęcia Max. do 14 dni zgłoszenia) Tak Lokalizacja punktów serwisowych (podać dane adresowe) IV. Szkolenie Po uruchomieniu urządzenia, a przed podpisaniem protokołu odbioru, szkolenie dla pracowników Zamawiającego w Tak zakresie prawidłowej obsługi urządzenia Uwaga* Parametry zaznaczone „TAK” lub określone wartością są parametrami granicznymi, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Brak opisu będzie traktowany jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia. _____________, dnia _________2013 roku _________________________ (podpis i pieczęć Wykonawcy) 4 Oznaczenie sprawy: PN – 30/13 __________________________________________________________________________________________ 1.3. Monitor płodu (kartdiotokograf) do ciąży pojedynczej– 5 sztuk L.p. 1. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38. 39. 40. 41. 42. Parametry Parametry graniczne 3. podać podać podać podać 2013 TAK 2. Producent Kraj pochodzenia Model / typ Nazwa urządzenia Rok produkcji Urządzenie fabrycznie nowe Certyfikaty i dokumenty wymagane: Dokument dopuszczający do obrotu i używania w TAK, określić rodzaj zależności od klasy wyrobu oraz oznakowania znakiem dokumentu CE zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o dołączonego do wyrobach medycznych oferty I. Wymagania techniczne Kolorowy ekran dotykowy TFT pochylany o przekątnej ≥ 6,5 cala Obsługa urządzenia wyłącznie przez ekran dotykowy Tak Możliwość rozbudowy o klawiaturę i myszkę Tak Metoda pomiarowa Cardio Ultradźwiękowy Doppler Tak pulsacyjny Zakres pomiarowy US 50 ÷240 bpm Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności serca Tak płodu Częstotliwość pracy sygnału ultradźwiękowego ≤1,1 MHz Częstość powtarzania 3 kHz Wartość natężenia emitowanej fali US powinna być ≤ 3 mW/cm2 Maksymalna zmiana międzyskurczowa dla ultradźwięków 28 bpm Wskaźnik jakości sygnału Tak Monitorowanie tętna matki (MHR) Tak Możliwość monitorowania bliźniaków po podłączeniu drugiej Tak głowicy Cardio Możliwość rozbudowy o komputerową analizę zapisu KTG Tak Znacznik dla personelu Tak Funkcja separacji nakładających się krzywych FHR dla Tak bliźniaków. (dotyczy monitorowania bliźniaków) Ostrzeganie w przypadku monitorowania jednego płodu za Tak pomocą obu głowic US. (dotyczy monitorowania bliźniaków). Ostrzeganie w przypadku monitorowania tętna matki za Tak pomocą głowicy US. Weryfikacja międzykanałowa. Na wyposażeniu monitora przetwornik Toco 1 szt. Tak i przetwornik Cardio – 1 szt. Jednakowe gniazda przetworników (głowic). Tak Automatyczne rozpoznawanie podpiętego przetwornika Możliwość przenoszenia głowic pomiędzy aparatami tego Tak modelu. Przetworniki (głowice) kompatybilne z aparatami będącymi Tak na wyposażeniu oddziału: Philips Avalon FM20 lub HP 1351A Wodoszczelność przetworników (głowic) IP68 Możliwość rozbudowy o monitorowanie trojaczków Tak Ręczny znacznik ruchów płodu dla matki Tak Automatyczne wykrywanie ruchów płodu Tak Ustawiane zakresy alarmów FHR w przedziale: dla bradykardii 60-200bpm, tachykardii 60-210bpm. Zakresy Tak ustawiane krokiem 10 bpm Zakresy opóźnień występowania alarmów 10÷300 sekund dla bradykardii, tachykardii i utraty sygnału, Zakresy ustawiane krokiem 10 sekundowym Prezentacja cyfrowej wartości FHR i Toco Tak Metoda pomiarowa Toco Tensometryczna Tak Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności Tak skurczowej macicy Zakres sygnału Toco Minimum 0÷125 Ustawienie linii podstawowej Toco 20 jednostek Automatyczna korekcja przesunięcia Tak Automatyczna korekcja zerowania Tak Przetworniki Cadio i Toco posiadające identyfikację w postaci Tak optycznego elementu sygnałowego (dioda LED) Możliwość współpracy z telemetria płodową Tak Możliwość rozbudowy o monitorowanie NIBP matki Tak Graficzny rejestrator termiczny wbudowany w urządzenie Tak Standardowe prędkości przesuwania papieru 1,2 i 3 [cm/min] Duże prędkości wydruku (zapisy archiwalne) 20 mm/sek Szerokość papieru 150mm, użyteczna szerokość wydruku Tak 128mm Wprowadzanie danych demograficznych pacjentki. Ekranowa Tak Parametry oferowane – podać, opisać, potwierdzić 4. 5 Oznaczenie sprawy: PN – 30/13 __________________________________________________________________________________________ 43. 44. 45. 46. 47. 48. 49. 1. 2. 3. 4. 5. 1. 2. 3. 4. 5. 1. klawiatura w układzie Qwerty. Wprowadzanie notatek tekstowych Wydruk badania dodatkowo zawiera: Imię i nazwisko pacjentki MRN-numer identyfikacyjny pacjentki Godzina, minuta, sekunda ,data Prędkość wydruku Rozdzielczość wydruku Tak Tak 8 punktów/ mm 200 dpi Tak Tak Tak Alarm końca papieru Kompaktowa obudowa Wózek do aparatu z blokadą kół Oprogramowanie w języku polskim, instrukcje obsługi w języku polskim w wersji drukowanej i na nośnikach cyfrowych Tak ( p. CD.ROM) dostarczone wraz z dostawą urządzenia. II. Gwarancje Okres gwarancji – liczony w miesiącach od daty instalacji i Tak uruchomienia Min. 24 miesiące Podmiot upoważniony do prowadzenia serwisu Tak (podać dane gwarancyjnego Teleadresowe) Dwa bezpłatne przeglądy techniczne: pierwszy po 12 , drugi Tak po 24 miesiącach od daty instalacji i uruchomienia W przypadku przedłużającej się naprawy powyżej 14 dni – Tak dostarczenie sprzętu zastępczego tej samej klasy i o max. do 30 dni porównywalnych parametrach Wymiana urządzenia na nowe, o nie gorszych parametrach technicznych, w okresie gwarancji, w przypadku wystąpienia trzech istotnych awarii, których usunięcie związane będzie z Tak, max. do 30 dnia wymianą głównych części (podzespołów) lub w przypadku niemożności dokonania naprawy III. Warunki serwisu Okres pełnej obsługi serwisowej pogwarancyjnej Min. 10 lat Czas reakcji na zgłoszenie awarii (w godzinach licząc od do 72 godzin zgłoszenia) Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw Max. do 3 dni (licząc w dniach od chwili przyjęcia zgłoszenia) Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw w przypadku importu części (licząc w dniach od chwili przyjęcia Max. do 14 dni zgłoszenia) Tak Lokalizacja punktów serwisowych (podać dane adresowe) IV. Szkolenie Po uruchomieniu urządzenia, a przed podpisaniem protokołu odbioru, szkolenie dla pracowników Zamawiającego w Tak zakresie prawidłowej obsługi urządzenia Uwaga* Parametry zaznaczone „TAK” lub określone wartością są parametrami granicznymi, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Brak opisu będzie traktowany jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia. _____________, dnia _________2013 roku _________________________ (podpis i pieczęć Wykonawcy) 6 Oznaczenie sprawy: PN – 30/13 __________________________________________________________________________________________ 2. L.p. 1. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 1. 2. 3. 4. 5. 1. 2. 3. 4. 5. 1. Część nr 2 – Laser chirurgiczny Parametry Parametry graniczne 3. podać podać podać podać 2013 TAK 2. Producent Kraj pochodzenia Model / typ Nazwa urządzenia Rok produkcji Urządzenie fabrycznie nowe Certyfikaty i dokumenty wymagane: Dokument dopuszczający do obrotu i używania w TAK, określić rodzaj zależności od klasy wyrobu oraz oznakowania znakiem dokumentu CE zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o dołączonego do wyrobach medycznych oferty I. Wymagania techniczne Źródło lasera CO2 z zamknięta rurą laserową Tak Długość fali 10 600nm Tak Rozkład energii Gaussa Tempo, wielkość plamki 0.3mm Tak Moc lasera: ● Tryb Ciagły (CW) 0.5 – 25 W Tak ● Tryb Super Pulse (SP) 0.5 – 10 W Wiązka celująca: laser diodowy o mocy 3mW, regulacja Tak jasności 0-100% Metoda oscylacji na wyjściu: metoda kontroli napięcia stałego Tak (regulator napięcia) System dostarczający wiązkę laserową: lekkie, aluminiowe, Tak regulowane sprężynowo ramię siedmio przegubowe Panel kontrolny, urządzenie sterowane mikroprocesorem Tak Tryby pracy lasera: ● Tryb Ciągły (CW) ● Tryb Super Pulse (SP) Tak ● Pojedyncze impulsy – długość impulsu 0.01/0.05/0.1/0.5s ● Seria impulsów – długość impulsu 0.01/0.05/0.1/0.5s, czas przerwy od 0.01 do 2.0s Włączenie i wyłączenie lasera kluczykiem Tak Awaryjny przycisk stop Tak Kontrola emisji promieniowania lasera – przełącznik nożny Tak Zasilanie 220 – 240 V AC, 3A, 50/60 Hz Tak System chłodzący: obieg zamknięty, ciśnieniowy wymiennik Tak ciepła chłodzony powietrzem Wymiary (wys. X szer. X głęb.) 940mm x 400mm x 400mm, Tak waga: 20kg Tak 3 końcówki do głowicy laserowej ENT, STRAIGHT, 900 , 45º Współpraca z mikromanipulatorem do kolposkopów KAPS Tak Laser diodowy o mocy 3mW, regulacja jasności 0-100% Tak Waga 20 kg Tak II. Gwarancje Okres gwarancji – liczony w miesiącach od daty instalacji i Tak uruchomienia Min. 24 miesiące Podmiot upoważniony do prowadzenia serwisu Tak (podać dane gwarancyjnego Teleadresowe) Dwa bezpłatne przeglądy techniczne: pierwszy po 12 , drugi Tak po 24 miesiącach od daty instalacji i uruchomienia W przypadku przedłużającej się naprawy powyżej 14 dni – Tak dostarczenie sprzętu zastępczego tej samej klasy i o max. do 30 dni porównywalnych parametrach Wymiana urządzenia na nowe, o nie gorszych parametrach technicznych, w okresie gwarancji, w przypadku wystąpienia Tak, max. do 30 dnia trzech istotnych awarii, których usunięcie związane będzie z wymianą głównych części (podzespołów) lub w przypadku niemożności dokonania naprawy III. Warunki serwisu Okres pełnej obsługi serwisowej pogwarancyjnej Min. 10 lat Czas reakcji na zgłoszenie awarii (w godzinach licząc od do 72 godzin zgłoszenia) Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw Max. do 3 dni (licząc w dniach od chwili przyjęcia zgłoszenia) Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw w przypadku importu części (licząc w dniach od chwili przyjęcia Max. do 14 dni zgłoszenia) Tak Lokalizacja punktów serwisowych (podać dane adresowe) IV. Szkolenie Po uruchomieniu urządzenia, a przed podpisaniem protokołu Tak odbioru, szkolenie dla pracowników Zamawiającego w Parametry oferowane – podać, opisać, potwierdzić 4. 7 Oznaczenie sprawy: PN – 30/13 __________________________________________________________________________________________ zakresie prawidłowej obsługi urządzenia Uwaga* Parametry zaznaczone „TAK” lub określone wartością są parametrami granicznymi, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Brak opisu będzie traktowany jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia. _____________, dnia _________2013 roku _________________________ (podpis i pieczęć Wykonawcy) 8
