załącznik nr 3 SIWZ 99 2013 - Krakowski Szpital Specjalistyczny im

Transkrypt

Załącznik nr 3– Opis przedmiotu zamówienia
Lp.
Opis wymaganych parametrów technicznych/pakiet
Parametr graniczny /
wartość
Parametry
oferowanego
urządzenia
Punktacja
CPV:
33162200-5
PAKIET I - Narzędzia chirurgiczne
1
wszystkie narzędzia oferowane w Pakiecie fabrycznie nowe, rok produkcji - 2013
TAK
-
2
szpatułka typu REVERDIN, dł. 280 [mm], końcówka 46 x 60 [mm], nr kat. 07-399 wg
Chirstom lub równowaŜna - 3 szt.
TAK, podać
-
3
szpatułka do jelit i brzucha typu TUFFIER/HABERER owalna, dł. 200 [mm], końcówka 17
x 25 [mm], nr kat. 07-396 wg Chirstom lub równowaŜna - 3 szt.
TAK, podać
-
4
haczyk typu DESMARRES, dł. 140 [mm], końcówka 9 x 10 [mm], nr kat. 07-073 wg
Chirstom lub równowaŜny - 12 szt.
TAK, podać
-
TAK, podać
-
TAK, podać
-
5
6
7
8
9
haczyk typu DESMARRES, dł. 140 [mm], końcówka 9 x 12 [mm], nr kat. 07-074 wg
rozwórka automatyczna do pachwiny, nr kat. BV 120R wg AESCULAP lub równowaŜna 1 szt.
rozwórka do poplitów, nr kat. BV 349R wg AESCULAP lub równowaŜna - 1 szt.
rozwieracz typu HENLEY, dł. 160 [mm] tępy 3x4 zęby, nr kat. 07-485 wg Chirstom lub
równowaŜny - 2 szt.
kleszczyki naczyniowe typu CASTAMEDA, dł. 130 [mm] odgięte pod kątem 50°, nr kat.
10-156 wg Chirstom lub równowaŜne - 30 szt.
TAK, podać
-
TAK, podać
-
TAK, podać
-
10
kleszczyki naczyniowe typu DE BAKEY, dł. 180 [mm] odgięte, nr kat. 10-224 wg
Chirstom lub równowaŜne - 10 szt.
TAK, podać
-
11
kleszczyki naczyniowe typu COOLEY, dł. 170 [mm] odgięte pod kątem 90°, nr kat. 10225 wg Chirstom lub równowaŜne - 40 szt.
TAK, podać
-
12
TAK, podać
-
13
14
15
16
17
18
19
20
21
kleszczyki naczyniowe typu SATINSKY, dł. 250 [mm] podwójnie odgięte, nr kat. 10-097
wg Chirstom lub równowaŜne - 8 szt.
hak typu MIKULICZ, dł. 260 [mm] końcówka 150x50 [mm], nr kat. 07-228 wg
hak typu MIKULICZ, dł. 260 [mm] końcówka 120x50 [mm], nr kat. 07-227 wg
TAK, podać
-
TAK, podać
-
TAK, podać
-
hak typu MIKULICZ, dł. 260 [mm] końcówka [95x35] mm, nr kat. 07-226 wg Chirstom
lub równowaŜny - 8 szt.
TAK, podać
-
miska nerkowa, dł. 20 [cm], nr kat. 16-074 wg Chirstom lub równowaŜna - 15 szt.
kubek z uszkiem i podziałką 0,5 [L], nr kat. 16-136 wg Chirstom lub równowaŜny - 5
szt.
kubek z uszkiem i podziałką 0,25 [L], nr kat. 16-135 wg Chirstom lub równowaŜny - 15
szt.
kleszczyki jelitowe typu MAYO-ROBSON, dł. 210 [mm] proste, nr kat. 13-021 wg
kleszczyki jelitowe typu MAYO-ROBSON, dł. 230 [mm] odgięte, nr kat. 13-025 wg
TAK, podać
-
TAK, podać
-
TAK, podać
-
TAK, podać
-
TAK, podać
-
22
kleszczyki jelitowe typu MAYO-ROBSON, dł. 230 [mm] proste, nr kat. 13-022 wg
TAK, podać
-
23
pinceta atraumatyczna De BAKEY, dł. 195 czubek 1,5 [mm] prosta, nr kat. CN 15/11
wg Chirmed lub równowaŜna - 45 szt.
TAK, podać
-
24
pinceta atraumatyczna De BAKEY, dł. 195 czubek 1,0 [mm] prosta, nr kat. CN 15/2 wg
Chirmed lub równowaŜna - 30 szt.
TAK, podać
-
TAK, podać
-
TAK, podać
-
TAK, podać
-
TAK, podać
-
TAK, podać
-
TAK, podać
-
25
26
27
28
29
30
31
32
33
pinceta atraumatyczna De BAKEY, dł. 150 czubek 1,0 [mm] prosta, nr kat. CN 14/11
wg Chirmed lub równowaŜna - 20 szt.
kleszczyki naczyniowe typu GEMINI, 200 [mm] odgięte, nr kat. 04-139 wg Chirstom lub
równowaŜne - 30 szt.
kleszczyki naczyniowe typu GEMINI, 180 [mm] odgięte, nr kat. 04-138 wg Chirstom lub
rozwieracz typu WEITLANER, dł. 165 [mm] 3x4 zęby tępy końcówka 18,5x18,5 [mm]
typ B, nr kat. 07-439 wg Chirstom lub równowaŜny - 20 szt.
noŜyczki chirurgiczne typu MAYO tępe, dł. 170 [mm] odgięte z tw. Wkładką, nr kat. 03445 wg Chirstom lub równowaŜne - 35 szt.
noŜyczki chirurgiczne typu METZENBAUM, dł. 200 [mm] odgięte końce tępe z tw.
Wkładką, nr kat. 03-469 wg Chirstom lub równowaŜne - 45 szt.
hak typu RICHARDSON EASTMAN, dł. 260 [mm] mały, nr kat. 07-379 wg Chirstom lub
równowaŜny - 30 szt.
sonda do Ŝylaków Ŝyły typu NABATOFF komplet, nr kat. 10-180 wg Chirstom lub
równowaŜna - 1 komp.
kleszczyki naczyniowe typu CRILE, 140 [mm] odgięte, nr kat. 04-025 wg Chirstom lub
TAK, podać
-
TAK, podać
-
TAK, podać
-
Projekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach
M a ł o p o l s k i e g o R e g i o n a l n e g o P r o g r a m u O p e r a c yj n e g o n a l a t a 2 0 0 7 - 2 0 1 3
1
Krakowski Szpital Specjalistyczny
im. Jana Pawła II
ul. Prądnicka 80, 31-202 Kraków
tel./faks 12 614 35 57 e-mail: [email protected]
www.szpitaljp2.krakow.pl
34
kleszczyki naczyniowe typu HALSTED-MOSQUITO, 140 [mm] odgięte, nr kat. 04-013
TAK, podać
-
35
kleszczyki naczyniowe typu HALSTED-MOSQUITO, 125 [mm] odgięte, nr kat. 04-012
TAK, podać
-
TAK, podać
-
TAK, podać
-
TAK, podać
-
TAK, podać
-
TAK, podać
-
TAK, podać
-
TAK, podać
-
36
37
38
39
40
41
42
kleszczyki typu GROSS-MAIER, dł. 270 [mm] odgięte, nr kat. 04-303 wg Chirstom lub
kleszczyki naczyniowe typu WIKSTROEM, 190 [mm] odgięte, nr kat. 04-101 wg
prowadnik na turniquety, dł. 235 [mm], nr kat. KD 20 wg Chirmed lub równowaŜny 30 szt.
kleszczyki naczyniowe typu OVERHOLT-GEISSENDOERFER, 210 [mm] odgięte, nr kat.
04-128 wg Chirstom lub równowaŜne - 5 szt.
haczyk do nitek ścięgnistych do plastyki zastawki mitralnej, nr kat. KD 31 wg Chirmed
lub równowaŜny - 3 szt.
pinceta zaciskowa typu DEBAKEY, dł. 85 [mm], końcówka 30 [mm] odgięta, nr kat. 10006 wg Chirstom lub równowaŜna - 10 szt.
43
pinceta zaciskowa typu BULDOG CLAMP, dł. 53 [mm], końcówka 12 [mm] prosta, nr
kat. 10-019 wg Chirstom lub równowaŜna - 10 szt.
TAK, podać
-
44
pinceta zaciskowa typu DEBAKEY-DIETRICH, dł. 51 [mm], końcówka 14 [mm] prosta,
nr kat. 10-036 wg Chirstom lub równowaŜna - 10 szt.
TAK, podać
-
45
noŜyczki mikrochirurgiczne, dł. 180 [mm], odgięte końce ostre kąt 45°, nr kat. 03-361
TAK, podać
-
46
noŜyczki mikrochirurgiczne, dł. 180 [mm] odgiętę końce ostre kąt 25°, nr kat. 03-360
TAK, podać
-
47
igłotrzymacz typu JACOBSON MICRO, dł. 210 [mm] prosty z tw. Wkładką, nr kat. 06186 wg Chirstom lub równowaŜny - 10 szt.
TAK, podać
-
48
igłotrzymacz typu JACOBSON, dł. 210 [mm] prosty z tw. Wkładką, nr kat. 06-185 wg
TAK, podać
-
49
pinceta ołówkowa atraumatyczna De BAKEY, z dwoma kołkami, dł. 210 [mm], czubek
1,0 [mm], prosta, nr kat. MK 102 wg Chirmed lub równowaŜna - 15 szt.
TAK, podać
-
50
łopatko-łyŜeczka, dł. 180 [mm], nr kat. NL 21 wg Chirmed lub równowaŜna - 8 szt.
TAK, podać
-
51
piła typu SATTERLEE, dł. 310 [mm], nr kat. 09-569 wg Chirstom lub równowaŜna - 1
szt.
TAK, podać
-
52
retraktor typu PERCY, nr kat. 09-570 wg Chirstom lub równowaŜny - 1 szt.
TAK, podać
-
53
nóŜ amputacyjny LISTON, długość całkowita 290 [mm], długość ostrza 160 [mm], nr
kat. CO 119 wg Chirmed lub równowaŜny - 1 szt.
TAK, podać
-
54
skrobaczka kostna typu LAMBOTTE, dł. 210 [mm], prosta końcówka, dł. 20 [mm], nr
kat. 09-064 wg Chirstom lub równowaŜna - 1 szt.
TAK, podać
-
55
pilnik, nr kat. FK 510R wg Aesculap lub równowaŜny - 1 szt.
TAK, podać
-
56
koszyk z siatki i blachy perforowanej z uszami 600 x 300 x 60 [mm], nr kat. 16-134 wg
TAK, podać
-
57
koszyk z siatki i blachy perforowanej z uszami 300 x 300 x 50 [mm], nr kat. 16-125 wg
TAK, podać
-
58
kaniule do płukania z oliwką, śr. 1,2 [mm], dł 80 [mm], wejście gniazdowe typu Luer,
nr kat. ST 8512 wg Chirmed lub równowaŜne - 20 szt.
TAK, podać
-
59
na kaŜdym narzędziu wygrawerowany napis: NSO
TAK
-
60
do oferty naleŜy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące
oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim. W przypadku
zaoferowania produktu równowaŜnego, Zamawiający wymaga aby dołączone do oferty
katalogi i/lub ulotki w treści dotyczące oferowanego produktu umoŜliwiały
Zamawiającemu stwierdzenie równowaŜności zaoferowanego wyrobu medycznego
TAK
–
61
w przypadku zaoferowania produktu równowaŜnego, Zamawiający zastrzega sobie
prawo do zaŜądania prezentacji oferowanego produktu
TAK
–
62
okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.]
TAK, podać
CPV:
33168000-5
PAKIET II - Stymulator zewnętrzny serca dwujamowy - 8 sztuk
1
nazwa produktu
podać
–
2
numer katalogowy produktu lub grupy
podać
–
3
producent
podać
–
4
produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013
TAK
–
5
tryby stymulacji, min. DDD, DDI, DVI, DOO, VVI, VOO, AAI, AOO
TAK, podać
–
6
podstawowa częstość stymulacji, min. 30-200 [1/min]
TAK, podać
–
7
odstęp AV, min. 20-300 [ms]
TAK, podać
–
8
czułość przedsionkowa, min. 0,4-10 [mV]
TAK, podać
–
9
czułość komorowa, min. 0,8-20 [mV]
TAK, podać
–
10
okres refrakcji przedsionkowej, min. 150-500 [ms]
TAK, podać
–
11
okres refrakcji komorowej, min. 250 [ms]
TAK, podać
–
12
amplituda impulsów przedsionkowych, min. 0,1-20 [V]
TAK, podać
–
2
im. Jana Pawła II
13
amplituda impulsów komorowych, min. 0,1-25 [V]
TAK, podać
–
14
szerokość impulsów przedsionkowych, min. 1,0 [ms]
TAK, podać
–
15
szerokość impulsów komorowych, min. 1,5 [ms]
TAK, podać
–
16
czas pracy po wymianie baterii, min. 300 [h]
TAK, podać
–
17
waga stymulatora, max. 600 [g]
TAK, podać
–
18
obudowa stymulatora minimalizująca ryzyko przedostawania się płynów do wnętrza
aparatu
TAK
–
stymulator wyposaŜony w wyświetlacz ciekłokrystaliczny
TAK
–
TAK, podać
–
TAK
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
podać
–
19
20
21
wyświetlacz ciekłokrystaliczny wyświetlajacy, min. ilość uderzeń serca na minutę,
amplitudę wyjściową impulsów przedsionkowych i komorowych, stan zuŜycia baterii
do kaŜdego oferowanego stymulatora dołączony przewód przyłączeniowy, przeznaczony
do sterylizacji
Warunki gwarancji i serwisu
22
23
24
bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie
gwarancji, min. 1 na rok lub zgodnie z zaleceniami producenta - w przypadku
przeglądów zgodnie z zaleceniami producenta naleŜy dołączyć do oferty potwierdzone
za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta
gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 72 [h] od zgłoszenia konieczności
naprawy
25
gwarantowany czas naprawy, max. 7 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy
26
nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa
Inne
27
oferowanego urządzenia w języku polskim lub angielskim
TAK, dołączyć do oferty
–
28
do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów i w przypadku
oferowania wyrobu medycznego powyŜej I klasy dołączony certyfikat zgodności CE
–
TAK
–
TAK
–
29
30
szkolenie personelu z obsługi (miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do
ustalenia przed szkoleniem)
instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa
instrukcja obsługi (obowiązkowo wersja elektroniczna) dla Działu InŜynierii Klinicznej przy dostawie
CPV:
33191000-5
PAKIET III - Sterylizator na suche gorące powietrze - 1 szt.
1
nazwa produktu
podać
–
2
podać
–
3
producent
podać
–
4
5
TAK
–
sterylizator suchym powietrzem z wymuszonym obiegiem powietrza
TAK, opisać
–
6
pojemność całkowita komory w zakresie 50 - 60 [l]
TAK, podać
–
7
wymiary całkowite zewnętrzne max: 700 x 600 x 700 [mm] (szerokość x głębokość x
wysokość)
TAK, podać
–
8
wnętrze komory wykonane ze stali nierdzewnej, kwasoodpornej
9
zakres temperatur pracy w zakresie min.: 5 - 300 [°C]
TAK
–
TAK, podać
[1,3]
–
10
drzwi zewnętrzne pełne (nieprzeszklone)
TAK
11
sterowanie temperaturą i czasem
TAK
–
12
funkcja cyfrowej regulacji obrotów wentylatora
TAK
–
13
regulacja temperatury co min. 1 [°C]
TAK, podać
–
14
technologia wstępnego nagrzewania zapewniająca dokładność temperatury i
powtarzalność wyników
TAK
–
15
mikroprocesorowy kontroler z wyświetlaczem cyfrowym i zintegrowanym zegarem
TAK
–
16
ustawialna szybkość wentylatora w zakresie 0 - 100 [%]
TAK, podać
–
17
cyfrowy zegar umoŜliwiający nastawianie czasu włączania, wyłączania i odliczania czasu
utrzymania stałej temperatury w zakresie min. 0 - 99 [h]
TAK
[1,2]
18
zabezpieczenie klasy 2 zapewniające całkowitą ochronę komory przed przegrzaniem z
alarmem wizualnym
TAK
–
19
złącze RS 422
20
dwie półki ze stali chromowanej
21
22
TAK
–
TAK, podać
–
regulowana wentylacja dzięki zasuwce wentylacyjnej z przodu i kanałowi
odprowadzającemu o średnicy 50 [mm] z tyłu urządzenia
TAK
–
uszczelnienie drzwi, antypoślizgowe podkładki gumowe pod nóŜki, alarm akustyczny
sygnalizujący przekroczenie zadanej temperatury
TAK
–
3
im. Jana Pawła II
23
zabezpieczenie temperaturowe klasy 3.1
TAK
–
24
okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [miesiące]
TAK, podać
gwarancja 24
miesięcy: 0
pkt,
dla gwarancji
powyŜej 24
miesięcy: 1 pkt
za kaŜdy
dodatkowo
oferowany,
pełny kwartał
gwarancji
25
w cenie oferty przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie
TAK, podać
–
26
czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłuŜającej okresu gwarancji, max. 7 [dni]
TAK, podać
–
27
naprawy
TAK, podać
–
28
gwarantowany czas naprawy, max. 10 [dni] od daty zgłoszenia konieczności naprawy
TAK, podać
–
29
podać
–
Inne
30
oferowanego typu wyrobu w języku polskim lub angielskim
–
31
TAK
–
32
Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć wraz z protokołem zdawczo-odbiorczym:
1) instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej
2) dokumentację techniczną oferowanego urządzenia w wersji elektronicznej
TAK
–
33
Wykonawca jest zobowiązany (na własny koszt i we własnym zakresie) do montaŜu i
uruchomienia oferowanego urządzenia, wszelkie prace dotyczące prawidłowej instalacji,
w szczególności dotyczące dostosowania istniejących instalacji w zakresie zasilania
elektrycznego, instalacji wodno - kanalizacyjnej zostaną wykonane w ramach oferty
TAK
–
34
–
35
w ramach oferty Wykonawca zobowiązany jest po dokonanej instalacji do odebrania
opakowań po zainstalowanym sprzęcie i utylizacji we własnym zakresie i na własny
koszt
TAK
–
CPV:
42513200-7
PAKIET IV - Chłodziarka laboratoryjna - 1 szt.
1
nazwa produktu
podać
–
2
podać
–
3
producent
podać
–
4
TAK
–
5
chłodziarka laboratoryjna wyposaŜona w 10 szuflad z kompletnym systemem
organizacyjnym i opisowym
TAK
–
6
pojemność całkowita min. 500 [l], wymiary: 620 x 720 x 1980 [mm] ± 20 [mm]
TAK, podać
–
7
liczba drzwi: 1 (przeszklone z izolacją)
TAK, podać
–
8
zakres temperatur min. 1 ÷ 16 [°C]
TAK, podać
–
9
liczba szuflad wewnętrznych min. 10
TAK, podać
–
10
zuŜycie energii max. 4 [kWh] w ciągu 24 [h]
TAK, podać
–
11
programator temperatury z termostatem elektronicznym i cyfrowym termometrem
TAK
–
TAK
–
12
13
rejestrator temperatury – moduł rejestrujący temperaturę wewnątrz chłodziarki w
zadanych odstępach czasu wraz z oprogramowaniem pozwalającym na przesyłanie
danych do komputera PC (Windows, interfejs RS232, złącze DB9), ich przeglądanie,
wydruk, analizowanie i archiwizowanie
sygnalizacja uszkodzenia jednego z 3 czujników temperatury i przejście w tryb
awaryjny pomiaru temperatury w oparciu o sprawne czujniki
TAK
–
14
alarm dźwiękowy w przypadku przekroczenia temperatur granicznych (minimalnej lub
maksymalnej) w komorze chłodniczej
TAK
–
15
sygnalizacja przekroczenia temperatury parownika i agregatu – zabezpieczenie przed
uszkodzeniem
TAK
–
16
rejestracja temperatury podczas braku zasilania (pozwala ocenić przez jaki okres czasu,
temperatura wewnątrz chłodziarki była przekroczona)
TAK
–
17
podtrzymanie pracy alarmów w przypadku zaniku napięcia
TAK
–
18
rejestracja czasu trwania przerw w zasilaniu
TAK
–
4
im. Jana Pawła II
19
wymuszony obieg powietrza powodujący równomierny rozkład temperatur wewnątrz
chłodziarki
TAK
–
20
automatyczne odszranianie, energooszczędny agregat chłodniczy
TAK
–
21
świadectwo kwalifikacji (mapowania) chłodziarki
TAK
–
22
moduł GSM umoŜliwiający przesłanie na wybrany numer telefonu komórkowego
informacji SMS o nieprawidłowościach w pracy chłodziarki (zanik napięcia,
przekroczenie temperatur granicznych, awaria)
TAK
–
23
napięcie: 220-240 [V], 50/60 [Hz]
TAK
–
24
okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [miesiące]
TAK, podać
–
25
TAK, podać
–
26
czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłuŜającej okresu gwarancji, max. 7 [dni]
TAK, podać
–
27
naprawy
TAK, podać
–
28
gwarantowany czas naprawy, max. 10 [dni] od daty zgłoszenia konieczności naprawy
TAK, podać
–
29
podać
–
Inne
30
oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim
–
31
TAK
–
32
Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć wraz z protokołem zdawczo-odbiorczym:
1) instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej
2) dokumentację techniczną oferowanego urządzenia w wersji elektronicznej
TAK
–
33
Wykonawca jest zobowiązany (na własny koszt i we własnym zakresie) do montaŜu i
uruchomienia oferowanego urządzenia
TAK
–
34
–
35
koszt
TAK
–
CPV:
42513200-7
PAKIET V - Komora chłodnicza z agregatem - 1 szt.
Komora chłodnicza
1
nazwa i typ produktu
podać
–
2
producent
podać
–
3
podać
–
4
TAK
–
5
wymiary komory chłodniczej dł./szer./wys. ok. 255/414/300 [cm], dostosowane do
wymiarów pomieszczenia, w którym będzie się znajdować (Pomieszczenie nr -1.39
(Magazyn chłodny))
TAK, podać
–
6
obudowa zimnochronna komory – panele poliuretanowe pokryte obustronnie blachą
ocynkowaną lakierowaną, łączone za pomocą kątowników
TAK
–
7
grubość paneli: 80 [mm]
TAK
–
8
wewnętrzne połączenia wykończone kątownikiem półokrągłym PCV
TAK
–
9
drzwi zawiasowe o wym. świetle ościeŜnicy 90x200 [cm], z zamknięciem na klucz,
zamkiem bezpieczeństwa od wewnątrz
TAK
–
–
10
oświetlenie Ŝarowe
TAK, podać
11
zakres temperatury, min. 2 °[C] ÷ 8 °[C]
TAK, podać
–
12
sterownik z wyświetlaczem elektronicznym cyfrowym
TAK
–
13
automatyczny cykl pracy i odtajania bez konieczności codziennego nadzoru
14
urządzenie napełnione czynnikiem chłodniczym ekologicznym
TAK
–
TAK, podać
–
Agregat chłodniczy
15
podać
–
16
producent
podać
–
17
podać
–
18
TAK
–
5
im. Jana Pawła II
19
zasilanie elektryczne: 400 [V]/3 [Ph]/50 [Hz]
20
pobór mocy, max. 3,0 [kW]
21
TAK
–
TAK, podać
–
kabel główny zasilający: 5x4 [mm2]
TAK
–
22
bezpiecznik główny: 20 [A] typ C
TAK
–
23
typ spręŜarki: hermetyczny
TAK
–
24
typ odszraniania: elektryczne, automatycznie
TAK
–
25
sterowanie: elektroniczne
TAK
–
26
moc chłodnicza, min. 3300 [W] przy 32 °[C]
TAK, podać
–
27
waga agregatu, max. 80 [kg]
TAK, podać
–
28
w agregacie wmontowane zabezpieczenie zaniku faz
TAK
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
podać
–
29
30
31
naprawy
32
33
Inne
34
–
35
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
36
37
38
39
40
komora chłodnicza z agregatem znajdować się będzie na poziomie -1 w nowopowstałym
budynku Krakowskiego Centrum Badań i Technologii Medycznych (Budynek D).
Komora chłodnicza znajdować się będzie w pomieszczeniu nr -1.39 (Magazyn chłodny)
Agregat chłodniczy znajdować sie będzie w pomieszczeniu nr -1.40 (Pomieszczenie
agregatu chłodniczego)
Wykonawca (na własny koszt i we własnym zakresie) dokona wniesienia oferowanego
sprzętu oraz dokona wszystkich prac montaŜowych i instalacyjnych mających na celu
prawidłowe działanie komory chłodniczej wraz z agregatem, w tym takŜe zainstalowanie
włącznika oświetlenia przy komorze celem podłączenia oświetlenia komory,
wykończenia podłoŜa terakotą w pomieszczeniu -1.39, wykonania odpowiednich
otworów w ścianach i stropach celem przeprowadzenia połączeń chłodniczych,
zabezpieczenia p.poŜ. otworów w ścianach i stropach ogniowych, wykończenia otworu
po zamontowaniu drzwi zgodnie z przewidzianą technologią. Wykonawca dokona
uruchomienia komory chłodniczej wraz z agregatem
Wykonawca przed złoŜeniem oferty (w celu jej właściwego skalkulowania oraz
oszacowania zakresu wszystkich prac do wykonania) uprawniony jest do
przeprowadzenia wizji lokalnej w pomieszczeniach, w których mają być zamontowane
oferowane urządzenia
41
w celu dokonania wizji lokalnej Wykonawca jest zobowiązany odpowiednio wcześniej
ustalić termin oraz godzinę. Kontakt: Paweł Bździuch, tel. (012) 614 26 31
TAK
–
42
koszt
TAK
–
CPV:
33192000-2
PAKIET VI - Meble medyczne
A. Meble do pokojów badań i zabiegów
Wymogi ogólne dla pozycji A
1
2
3
wszystkie oferowane produkty w pakiecie fabrycznie nowe, rok produkcji - 2013
w przypadku gdy montaŜ mebli wiszących będzie niemoŜliwy (np. z powodu
nadmiernego obciąŜenia ścian) meble wiszące naleŜy montować na odpowiednio
zamocowanych stelaŜach
korpusy wykonane z podwójnej blachy w systemie dwuwarstwowym z lekkim
wypełnieniem usztywniająco-wygłuszającym i pokryte lakierem proszkowym,
zapewniającej odpowiednią trwałość i stabilność. Powierzchnie gładkie, nie zawierające
ostrych krawędzi
TAK
–
TAK
–
TAK
–
6
im. Jana Pawła II
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
szafy i szafki posadowione na nóŜkach integralnie związanych z konstrukcją nośną
mebla o wysokości 15 [cm] i wyposaŜone w regulatory wysokości umoŜliwiające ich
wypoziomowanie (wysokość mebli podawana z uwzględnieniem wysokości nóŜek)
ściany wewnętrzne korpusów szafek wyposaŜone w perforowane rastry umoŜliwiające
łatwą regulację wysokości połoŜenia montowanych wewnątrz elementów takich jak półki
ramy koszy i kuwet co 50 [mm]. Nie dopuszcza się rastrów jako dodatkowo
montowanych elementów wyposaŜenia szafek
drzwi, fronty oraz uchwyty wykonane z podwójnej blachy z lekkim wypełnieniem
usztywniająco-wygłuszającym, pokryte lakierem proszkowym. Krawędzie i naroŜniki
zaokrąglone. Konstrukcja frontów zapewniająca szczelne i ciche zamykanie (bez
metalicznego odgłosu), samo domykanie się drzwi i szuflad. Uchwyty wykonane ze stali
nierdzewnej w kształcie litery U. Pod uchwytem owalne wgłębienie we froncie
ułatwiające chwytanie. Zawiasy, uchwyty i zamek patentowy 3-punktowy, osadzone w
ramie okiennej.
Meble wyposaŜone w trwałe uszczelki, konstrukcyjnie związane z frontami wykonane z
tworzywa odpornego na działanie środków dezynfekcyjnych. Nie dopuszcza się
uszczelek przyklejanych powierzchniowo
stelaŜe do stołów wykonane z kształtowników metalowych 25 x 25 * 2 [mm] w kształcie
A. Tylna cześć stołu maskująca pokryta panelem z blachy ocynkowanej malowanej
farbami proszkowymi
półki w szafkach ze skokową regulacją wysokości połoŜenia. Regulacja za pomocą rastr
z wytłoczonymi gniazdami w bokach szaf co 50 [mm], na wspornikach metalowych z
zabezpieczeniami unieruchamiającymi półkę i zabezpieczającymi ją przed
wypadnięciem. Wsporniki półek wytłaczane z nierdzewnej blachy o gr. 1 [mm].
Elementy podtrzymujące półkę wyposaŜone w gumowe wibroizolatory unieruchamiające
i zabezpieczające półkę przed wysuwaniem (wyklucza się mocowanie półki na kołkach
metalowych lub z tworzywa).
Półki z płyty meblowej dwustronnie laminowanej z krawędziami oklejonymi doklejką
ABS o gr. 2 [mm]. Kolorystyka półek dopasowana do kolorystyki wnętrza szafki
szuflady na prowadnicach samodociągowych typu „ tandembox”, z miękkim i
niezawodnym domykiem
blaty robocze typu CORIAN o grubości 30 [mm], wyklucza się wykonanie typu „Solid
Surface” lub innych podobnych blatów. Blaty wyposaŜone w tylne ranty o wysokości
min. 40 [mm]
blaty wykonane z CORIANU naleŜące do 1 kategorii cenowej, kolor, min. PRIVATE GREY
wg katalogów firmy DuPont
komory zlewowe podbudowane w blacie o wymiarach ok. 400 x 400 x 250 [mm]
wykonane z CORIANU, wyposaŜone w syfon, baterie i pozostałe akcesoria zlewowe
zawiasy do drzwi nierdzewne, wysokiej jakości, pozwalające na regulację elementów
frontowych we wszystkich kierunkach, wyposaŜone w mechanizm samodomykania
podane wymiary są wymiarami przybliŜonymi. Konstrukcja mebli powinna umoŜliwiać
wykonanie zabudowy na „miarę” z zachowaniem oczekiwanych funkcji i warunków
technicznych poszczególnych pomieszczeń. Wykonawca jest zobowiązany do
sporządzenia szczegółowego projektu zabudowy meblowej uzgodnionego z
Zamawiającym. Zamawiający dopuszcza odchyłki wymiarowe od podanych wymiarów
gabarytowych w zakresie +/-5%
gama kolorów wg palety RAL umoŜliwiająca indywidualny dobór kolorów poszczególnych
elementów mebli: korpus, drzwi, fronty szuflad, zapewniający harmonię kolorystyki
wnętrz wyposaŜonych pomieszczeń
kolorystyka, blaty i okucia zostaną wybrane przez Zamawiającego na podstawie
dostarczonych wzorów i próbek w trakcie dokonywania końcowych obmiarów, lecz nie
później niŜ do 5 dnia od dnia podpisania umowy
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
1. Zabudowa w pomieszczeniu OC.32 (Sala Intensywnej terapii)
17
producent
podać
–
18
zabudowa składająca się z zabudowy poziomu dolnego
TAK
–
19
zabudowa poziomu dolnego połączona jednym wspólnym blatem wykonanym z Corianu
TAK
–
20
wysokość poziomu dolnego: 900 [mm], głębokość poziomu dolnego: 700 [mm]
TAK
–
21
podwójna komora zlewozmywakowa wykonana z Corianu, wymiary jednej komory
(szerokość x głębokość x wysokość) 400 x 400 x 250 [mm]
TAK
–
22
rząd zabudowy meblowej poziomu dolnego składający się (licząc od drzwi):
1) szafka dwudrzwiowa pod zlewozmywak o szerokości 1200 [mm],
2) szafka dwudrzwiowa z jedną półką o szerokości 800 [mm],
3) szafka z 4-ma szufladami zamykana na zamek centralny o szerokości 400 [mm],
5) szafka jednodrzwiowa z jedną półką o szerokości 600 [mm],
TAK
–
23
bateria jednouchwytowa, do zimnej i ciepłej wody z mieszaczem
TAK
–
podać
–
TAK
–
2. Zabudowa w pomieszczeniu 0.55 (Pokój resuscytacji)
24
producent
25
zabudowa składająca się z zabudowy A i B poziomu dolnego
26
Zabudowa A poziomu dolnego (po prawej stronie drzwi)
27
TAK
–
28
TAK
–
29
TAK
–
7
im. Jana Pawła II
TAK
–
31
TAK
–
32
Zabudowa B poziomu dolnego (po lewej stronie drzwi)
33
TAK
–
34
TAK
–
35
5) miejsce do pracy siedzącej o szerokości 1200 [mm],
TAK
–
30
3. Zabudowa w kształcie litery L w pomieszczeniu 1.10 (Pokój zabiegowy
pielęgniarek)
36
producent
podać
–
37
zabudowa składająca się z zabudowy poziomu dolnego oraz zabudowy szafek wiszących
TAK
–
38
TAK
–
39
wysokość poziomu dolnego: 900 [mm], głębokość poziomu dolnego: przy ścianie 700
[mm], przy oknie 600 [mm]
TAK
–
40
TAK
–
TAK
–
TAK, opisać
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
41
42
43
44
45
46
chłodziarko-zamraŜarka do zabudowy o pojemności całkowitej netto ok. 214 [l], z
automatycznym rozmraŜaniem chłodziarki, funkcją szybkiego zamraŜania, z
wyświetlaczem temperatury umieszczonym na zewnątrz zabudowy, w klasie
energetycznej A, wymiary (długość x szerokość x wysokość): 540 [mm] x 545 [mm] x
1445 [mm] ± 20 [mm], pojemność części chłodzącej ok. 164 [l], części zamraŜającej
ok. 50 [l]
Nad chłodziarko-zamraŜarką umieszczona półka pozioma z drzwiami otwieranymi do
góry o wysokości ok. 200 [mm]
chłodziarko-zamraŜarka wraz z szafką poziomą zabudowana do wysokości szafek
wiszących, tj. do wysokości 2000 [mm]
rząd zabudowy meblowej poziomu dolnego składający się (licząc od drzwi od lewej
strony):
1) chłodziarko-zamraŜarka opisana wyŜej,
8) blat o głębokości 600 [mm] biegnący wzdłuŜ okien łączący dwie ściany,
wysokość zabudowy szafek wiszących: 600 [mm], głębokość zabudowy szafek
wiszących: 350 [mm]
rząd zabudowy szafek wiszących składający się (licząc od chłodziarko-zamraŜarki): 1)
szafka wisząca jednodrzwiowa z jedną półką o szerokości 600 [mm],2) szafka wisząca
dwudrzwiowa z jedną półką o szerokości 1000 [mm],3) szafka wisząca dwudrzwiowa z
jedną półką o szerokości 1200 [mm],4) szafka wisząca dwudrzwiowa z jedną półką o
szerokości 800 [mm],
4. Zabudowa w pomieszczeniu 1.12 (Pokój badań i zabiegów)
47
producent
podać
–
48
TAK
–
49
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK, opisać
–
TAK
–
50
51
52
53
54
[mm]
ok. 50 [l]
8
im. Jana Pawła II
55
56
57
rząd zabudowy meblowej poziomu dolnego składający się (licząc od drzwi od prawej
strony):
rząd zabudowy szafek wiszących składający się (licząc od chłodziarko-zamraŜarki):
1) szafka wisząca jednodrzwiowa z jedną półką o szerokości 400 [mm],
2) szafka wisząca dwudrzwiowa z jedną półką o szerokości 1000 [mm],
TAK
–
TAK
–
TAK
–
5. Zabudowa w pomieszczeniu 1.55 (OIOK 10-łóŜkowy)
58
producent
podać
–
59
zabudowa składająca się z zabudowy poziomu dolnego
TAK
–
60
TAK
–
61
TAK
–
62
pojedyncza komora zlewozmywakowa wykonana z Corianu, wymiary komory (szerokość
x głębokość x wysokość) 400 x 400 x 250 [mm]
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK, opisać
–
TAK
–
63
64
65
66
bateria jednouchwytowa, do zimnej i ciepłej wody z mieszaczem do komory pojedynczej
i komory podwójnej
ok. 50 [l]
rząd zabudowy meblowej poziomu dolnego składający się (licząc od prawej do lewej
strony):
4) szafka jednodrzwiowa pod zlewozmywak o szerokości 500 [mm],
6. Zabudowa w pomieszczeniu 1.57 (Zaplecze pielęgniarek)
67
producent
podać
–
68
TAK
–
69
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
70
71
72
73
74
75
76
[mm]
dwie pojedyncze komory zlewozmywakowe wykonane z Corianu, wymiary komory
bateria jednouchwytowa, do zimnej i ciepłej wody z mieszaczem do komory pojedynczej
i komory podwójnej
rząd zabudowy meblowej poziomu dolnego składający się (licząc od prawej do lewej
strony):
rząd zabudowy szafek wiszących składający się (licząc od prawej do lewej strony): 1)
szafka wisząca jednodrzwiowa z jedną półką o szerokości 600 [mm],2) szafka wisząca
dwudrzwiowa z jedną półką o szerokości 800 [mm],3) szafka wisząca dwudrzwiowa z
jedną półką o szerokości 800 [mm],4) szafka wisząca dwudrzwiowa z jedną półką o
szerokości 1100 [mm],5) szafka wisząca dwudrzwiowa z jedną półką o szerokości 800
[mm],6) szafka wisząca dwudrzwiowa z jedną półką o szerokości 800 [mm],7) szafka
wisząca jednodrzwiowa z jedną półką o szerokości 600 [mm],
7. Zabudowa w kształcie litery L w pomieszczeniu 2.09 (Pokój zabiegów
pielęgniarskich)
9
im. Jana Pawła II
77
producent
podać
–
78
TAK
–
79
TAK
–
80
TAK
–
81
TAK
–
TAK
–
TAK, opisać
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
82
83
84
85
86
87
ok. 50 [l]
strony):
88
producent
podać
–
89
TAK
–
90
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK, opisać
–
TAK
–
96
rząd zabudowy meblowej poziomu dolnego składający się (licząc od ściany):
TAK
–
97
TAK
–
98
TAK
–
91
92
93
94
95
[mm]
ok. 50 [l]
9. Zabudowa w kształcie litery L w pomieszczeniu 3.09 (Pokój zabiegów
pielegniarskich)
podać
–
100
99
producent
TAK
–
101
TAK
–
102
TAK
–
103
TAK
–
10
im. Jana Pawła II
104
105
106
107
108
109
ok. 50 [l]
rząd zabudowy meblowej poziomu dolnego składający się (licząc od drzwi od lewej
strony):
TAK
–
TAK, opisać
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
110
producent
podać
–
111
TAK
–
112
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK, opisać
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
podać
–
113
114
115
116
117
118
119
120
[mm]
ok. 50 [l]
strony):
B. Lady medyczne
1. Lada w pomieszczeniu 0.56 (Pokój 4-łóŜkowy obserwacyjny)
121
producent
122
lokalizacja: pomieszczenie 0.56 Budynek E
TAK
–
123
lada wykonana według projektu umieszczonego w pliku pn. "Posterunek 0.56" w
DOKUMENTACJI TECHNICZNEJ załączonej do postępowania przetargowego
TAK
–
podać
–
2. Lada w pomieszczeniu 1.54 (OIOK 1-łóŜkowy)
124
producent
11
im. Jana Pawła II
125
TAK
–
126
TAK
–
3. Lada w pomieszczeniu 1.55 (OIOK 10-łóŜkowy)
127
producent
podać
–
128
TAK
–
129
TAK
–
TAK, podać
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
Warunki gwarancji i inne dotyczące wszystkich pozycji w Pakiecie
130
131
oferowanego typu wyrobu w języku polskim lub angielskim
132
133
134
135
136
Wykonawca jest zobowiązany (na własny koszt i we własnym zakresie) do montaŜu
mebli we wskazanym przez Zamawiającego miejscu
Wykonawca w ramach oferty zapewni prawidłowe podłączenia wodno-kanalizacyjne
zaoferowanej zabudowy ze zlewozmywakiem, w tym obejmujące min. węŜe
połączeniowe wody ciepłej i zimnej oraz dedykowanego syfonu
przeprowadzenia wizji lokalnej w pomieszczeniu, w którym mają być zamontowane
meble
ustalić termin oraz godzinę. Kontakt: Paweł Bździuch, tel. (012) 614 26 31
wszelkich opakowań po zainstalowanych meblach i innych niewykorzystanych w toku
instalacji materiałów oraz ich utylizacji we własnym zakresie i na własny koszt
CPV:
33111000-1
PAKIET VII - Aparat RTG przyłóŜkowy - 1 szt.
1
Nazwa produktu
podać
–
2
Numer katalogowy produktu lub grupy
podać
–
3
Producent
podać
–
4
Produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013
TAK, podać rok produkcji
–
Wysokoczęstotliwościowy generator wysokiego napięcia RTG o znamionowej mocy nie
mniejszej niŜ 30 [kW]
TAK, podać [kW]
-
6
Częstotliwość generatora co najmniej 50 kHz [kHz]
TAK, podać [kHz]
-
7
Aparat wyposaŜony w ruchome ramię głowicy RTG o bardzo duŜym zasięgu ruchów,
czytelny pulpit sterowniczy, wskaźniki parametrów ekspozycji co najmniej mAs i kV z
moŜliwością ich regulacji
TAK, opisać
-
8
Wymagany zakres napięć generatora co najmniej 40kV - 125kV [kV]
9
Maksymalna wartość natęŜenia prądu anodowego co najmniej 400mA [mA]
Generator
5
10
Dostępny zakres czasu ekspozycji nie co najmniej 0,001s - 3s [s]
11
Zakres regulacji mAs co najmniej od 0,35mAs - 360mAs
TAK, podać zakres [kV]
-
TAK, podać [mA]
[1,3]
TAK, podać zakres [s]
-
TAK, podać zakres [mAs]
-
Kołpak i lampa RTG
12
Numer katalogowy lampy RTG
podać
-
13
Producent
podać
-
14
Lampa z wysokoobrotową anodą rotacyjną, co najmniej 8000 obr/min [obr/min]
TAK, podać [obr/min]
-
TAK, podać liczbę ognisk
i ich rozmiary [mm x
mm]
-
15
Ognisko lampy nie większe niŜ 0,8mm x 0,8mm lub dwa ogniska: małe ognisko nie
większe niŜ 0,6mm x 0,6mm i duŜe ognisko nie większe niŜ 1,3mm x 1,3mm
16
Lampa RTG z pojedynczym ogniskiem
TAK/NIE
5/0
17
Pojemność cieplna anody lampy RTG nie mniejsza niŜ 100kHU [kHU]
TAK, podać [kHU]
[1,3]
18
Pojemność cieplna kołpaka lampy RTG nie mniejsza niŜ 1000kHU [kHU]
TAK, podać [kHU]
[1,3]
19
Szybkość chłodzenia anody lampy nie mniejsza niŜ 130W [W]
20
21
22
23
24
TAK, podać [W]
-
Zabezpieczenie lampy RTG przed przegrzaniem
TAK, opisać
-
Wskaźnik do pomiaru wartości SID (miarka lub optyczny lub inny)
TAK, opisać
-
TAK
-
TAK
-
TAK, podać [cm x cm]
-
Kolimator z symulatorem świetlnym pola promieniowania i znacznikiem centrum wiązki
promieniowania
Kolimacja wiązki promieniowania przy pomocy regulowanego ręcznie kolimatora
wielolistkowego
Minimalna wielkość obszaru zdjęciowego przy odl. ognisko – film 1m: min. 35 [cm] x 43
[cm]
12
im. Jana Pawła II
25
26
27
Ramię z obrotową głowicą układu lampy RTG, wywaŜone, wyposaŜone w:
- ramię z co najmniej 2 przegubami o szerokim zakresie ruchów
LUB
- kolumnę z wysięgnikiem (kołpak mocowany teleskopowo) o szerokim zakresie
ruchów, o zakresie obrotu kolumny w okół osi pionowej co najmniej ±270˚
Kątomierz odchylenia kołpaka lampy RTG w okół osi podłuŜnej ramienia lampy z
moŜliwością obrotu kołpaka o co najmniej ±90˚ [˚]
Kątomierz odchylenia kołpaka lampy RTG w okół osi poprzecznej do osi ramienia lampy
(pochylanie kołpaka w kierunku do lub od korpusu aparatu) z moŜliwością odchylenia
kołpaka o co najmniej ±15˚ [˚]
TAK, OPISAĆ
-
TAK, podać [˚]
-
TAK/NIE
3/0
28
MoŜliwość obrotu kolimatora względem osi pionowej kołpaka min ±90˚ [˚]
TAK, podac [˚]
-
29
Maksymalna odległość ogniska lampy RTG od podłogi nie mniejsza niŜ 200cm [cm]
TAK, podać [cm]
-
30
Minimalna odległości ogniska lampy RTG od podłogi nie większa niŜ 48cm [cm]
TAK, podać [cm]
-
31
Maksymalny zasięg w płaszczyźnie poziomej: wyciągnięcie lub wysunięcie ramienia na
odległość 110 cm,
TAK, podać [cm]
-
32
Wysokość transportowa aparatu nie większa niŜ 160 cm
TAK, podać [cm]
[3,1]
33
Szerokość transportowa aparatu nie większa niŜ 70 cm
TAK, podać [cm]
[5,1]
34
Długość transportowa/spoczynkowa aparatu nie większa niŜ 115 [cm]
TAK, podać [cm]
[5,1]
35
Co najmniej jedna para kół skrętnych z moŜliwością zablokowania pozycji
TAK, opisać
-
36
Ramię z obrotową głowicą układu lampy RTG, wywaŜone, wyposaŜone w:
- ramię z 2 przegubami o szerokim zakresie ruchów
LUB
- kolumnę z wysięgnikiem (kołpak mocowany teleskopowo) o szerokim zakresie ruchów
TAK, OPISAĆ
-
Pozostałe parametry techniczne
37
Zasilanie 1-fazowe z gniazda sieciowego 230 [V], 50/60 [Hz], ±10%, max. 16A
TAK
-
38
Długość kabla zasilającego nie mniejsza niŜ 5,5m [m] z systemem automatycznego
wciągania/zwijania kabla
TAK, podać [m]
-
39
Długość kabla do wyzwalania ekspozycji nie mniejsza niŜ 5m [m]
TAK, podać [m]
-
40
Maksymalny pobór mocy [kW]
podać
-
41
Pojemnik/szuflada na co najmniej 5 kaset RTG o wymiarach 35x43 (DIN,ANSI, IEC)
TAK, podać liczbę kaset
35x43
-
42
wymiary aparatu w pozycji transportowej: [wys./szer./dł.]
43
Masa aparatu nie więcej niŜ 215 [kg]
44
Blokada kół jezdnych
podać
-
TAK, podać [kg]
[5,1]
TAK
-
TAK, podać [mies.]
Gwarancja 24
miesiące: 0
pkt,
dla gwarancji
powyŜej 24
miesięcy: 1pkt
za kaŜdy
dodatkowo
oferowany,
pełny kwartał
gwarancji
TAK, PODAĆ [liczba/rok]
–
TAK, podać [h]
–
TAK, podać [dni]
–
PODAĆ
–
TAK, podać [lata]
-
45
46
47
Okres gwarancji od daty podpisania ostatecznego protokołu instalacji i uruchomienia
(do którego Zamawiający nie zgłasza zastrzeŜeń), min. 24 [mies.]
W cenie oferty przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie
za zgodnoś [liczba/rok]
Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 24 [h] od zgłoszenia konieczności
naprawy
48
Gwarantowany czas naprawy, max. 3 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy
49
Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa.
50
Gwarancja produkcji lub dostępności oryginalnych części zamiennych, przez co najmniej
10 lat [lata]
Inne
51
Do oferty naleŜy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące
TAK
–
52
Szkolenie personelu z obsługi (miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do
TAK
–
53
Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć wraz z protokołem zdawczo-odbiorczym w
formie wydruku: instrukcję obsługi aparatu w języku polskim, dokumentację techniczną
oferowanego aparatu oraz stosowne certyfikaty CE aparatu
TAK
–
TAK
-
TAK
–
54
55
Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć wraz z protokołem zdawczo-odbiorczym w
formie cyfrowej: instrukcję obsługi aparatu w języku polskim, dokumentację techniczną
oferowanego aparatu
Wykonawca (na własny koszt i we własnym zakresie) wykona i dostarczy wyniki testów
odbiorczych (akceptacyjnych) w terminie do 5 dni od daty podpisania protokołu
zdawczo-odbiorczego
13
im. Jana Pawła II
56
57
58
W czasie obowiązywania oferowanej gwarancji Wykonawca (na własny koszt i we
własnym zakresie) zobowiązany jest do zapewnienia wykonania i dostarczenia
Zamawiającemu testów specjalistycznych (wymaganych przez odpowiednie,
obowiązujące przepisy prawa polskiego), min. raz w roku oraz w ostatnim miesiącu
oferowanej gwarancji, w terminie do 5 dni od daty wykonania testów.
Do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów medycznych i w
przypadku oferowania wyrobu medycznego powyŜej I klasy dołączony certyfikat
zgodności CE
W ramach oferty Wykonawca zobowiązany jest po dokonanej instalacji do odebrania
opakowań po zainstalowanym sprzęcie i ich utylizacji we własnym zakresie i na własny
koszt
TAK
–
TAK, załączyć
dokumentację do oferty
-
TAK
–
CPV:
38341000-7,
38341200-9
PAKIET VIII - Dozymetr/Multimetr dozymetryczny - 1 szt.
1
Dozymetr/multimetr dozymetryczny do kontroli jakości w rentgenodiagnostyce z
moŜliwością jednoczesnego pomiaru dawki, mocy dawki, czasu ekspozycji, napięcia,
warstwy półchłonnej oraz impulsów/pulsów)
2
3
4
Dozymetr/multimetr fabrycznie nowy, nie powystawowy, nie podemnostracyjny, rok
produkcji - 2013
TAK
–
Typ/numer katalogowy produktu lub grupy produktów
PODAĆ
–
Producent
PODAĆ
–
TAK, PODAĆ
–
–
Parametry techniczne
5
Dozymetr/multimetr przenośny
TAK
6
Wymiary zewnętrzne nie większe niŜ 15mm x 45mm x 110mm (grubość x szerokość x
długość) [mm]
7
Masa dozymetru nie większa niŜ 100g [g]
8
Zasilanie bateryjne lub akumulatorowe (podać woltarz i zonaczenie stosowanych baterii
lub akumulatorów)
9
Automatyczne wyzwalanie pomiaru na podstawie jednej ekspozycji promieniowania
–
TAK, PODAĆ [mm]
–
TAK, PODAĆ [g]
[3,1]
TAK, PODAĆ
-
TAK
-
TAK, PODAĆ [min]
-
TAK
-
TAK, OPISAĆ
-
10
Automatyczne przejście w tryb stand-by lub wyłączenie po nie więcej niŜ 2,5 min braku
aktywności (np. brak ekspozycji lub nieuŜywanie przez wskazany czas) [min]
11
Wyświetlacz LCD lub led do prezentacji wyników pomiaru
12
Prezentacja wyników pomiaru (co najmniej jednocześnie kVp, HVL, dawki, mocy dawki,
czasu ekspozycji i pulsów)
13
Pomiar napięcia kVp
TAK
-
14
Rozdzielczość pomiaru kVp nie większa niŜ 0,5kVp [kVp]
TAK, PODAĆ [kVp]
[3,1]
15
Zakres pomiaru kVp co najmniej 45kVp do 150kVp [kVp]
TAK, PODAĆ [kVp]
-
16
Niepewność pomiarowa kVp nie większa niŜ 3% [%]
TAK, PODAĆ [%]
[3,1]
17
Pomiar DAWKI
18
19
Zakres pomiaru dawki przy ekspozycji powyŜej 70kVp co najmniej 0,02mGy (20uGy) do
999mGy [uGy lub mGy]
Minimalna mierzona dawka przy napięciu ekspozycji 50kV nie większa niŜ 0,1mGy
(100uGy)
20
Rozdzielczość pomiaru dawki nie większa niŜ 1uGy [uGy]
21
Niepewność pomiarowa dawki nie większa niŜ 5% [%]
22
Pomiar MOCY DAWKI
23
24
Zakres pomiaru mocy dawki przy ekspozycji powyŜej 70kVp co najmniej 0,1mGy/s do
100mGy/s
Minimalna mierzona moc dawki przy napięciu ekspozycji 50kV nie większa niŜ 0,5mGy/s
[mGy/s]
TAK
-
TAK, PODAĆ [uGy lub
mGy]
-
TAK, PODAĆ [mGy]
[3,1]
TAK, PODAĆ [uGy]
[3,1]
TAK, PODAĆ [%]
[3,1]
TAK
-
TAK, PODAĆ [mGy/s]
-
TAK, PODAĆ [mGy/s]
[3,1]
TAK, PODAĆ [mGy/s]
[3,1]
TAK, PODAĆ [%]
[3,1]
TAK
-
25
Rozdzielczość pomiaru mocy dawki nie większa niŜ 0,01 mGy/s [mGy/s]
26
Niepewność pomiarowa mocy dawki nie większa niŜ 5% [%]
27
Pomiar warstwy półchłonnej HVL
28
Zakres pomiaru HVL co najmniej 1,0mmAl do 10.0mmAl [mmAl]
TAK, PODAĆ [mmAl]
29
Rozdzielczość pomiaru HVL nie większa niŜ 0,1mmAl [mmAl]
TAK, PODAĆ [mmAl]
[3,1]
30
Niepewność pomiaru HLV nie większa niŜ 10% lub nie większa niŜ 0,2mmAl
TAK, PODAĆ [mmAl]
-
31
Pomiar CZASU EKSPOZYCJI
TAK
-
32
Zakres pomiaru czasu ekspozycji co najmniej 10ms do 10s (10000ms) [ms lub s]
33
TAK, PODAĆ [ms lub s]
-
Rozdzielczość pomiaru czasu ekspozycji nie większa niŜ 1ms [ms]
TAK, PODAĆ [ms]
[3,1]
34
Niepewność pomiarowa czasu ekspozycji nie większa niŜ 0,5% [%]
TAK, PODAĆ [%]
[3,1]
35
Pomiar IMPULSÓW (w impulsowym polu promieniowania)
TAK
-
36
Zakres pomiaru impulsów co najmniej w zakresie obejmującym od 3 do 999 impulsów
[imp]
TAK, PODAĆ [imp]
-
37
Czas martwy (dead time) nie większy niŜ 375ms
TAK, PODAĆ [ms]
[3,1]
38
Niepewnośc pomiarowa nie większa niŜ 1 impuls
TAK, PODAĆ
-
39
Automatyczna detekcja pola promieniowania impulsowego
TAK/NIE
3/0
TAK, PODAĆ [mies.]
–
40
Okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 60 miesięcy [mies.]
14
im. Jana Pawła II
41
42
Wykonanwca w ramach składanej oferty i zaoferowanej gwarancji zapewni
wykonywanie min. 1 raz na 12 miesięcy: wymiany baterii, inspekcji sensora,
aktualizacji firmware (jeśli dostępona będzie nowsza wersja) oraz dokonanie kalibracji
zgodnej z certyfikatami NIST/PTB potwierdzonej wydaniem przez producenta
oferowanego urządzenia stosownego świadectwa wzorcowania
Gwarantowany czas naprawy, max. 7dni [dni] od daty zgłoszenia konieczności naprawy
lub w razie naprawy poza granicami Polski 7dni [dni] od momentu odebrania przesyłki
przez autoryzowany Serwis.
43
Czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłuŜającej okresu gwarancji, max. 7 dni [dni]
44
Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 72h [h] od zgłoszenia konieczności
naprawy lub w razie naprawy poza granicami Polski 72h [h] od momentu odebrania
przesyłki przez serwis.
45
Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa.
TAK
–
TAK, PODAĆ [dni]
–
TAK, PODAĆ [dni]
–
TAK, PODAĆ [h]
–
PODAĆ
–
Inne
46
Do oferty naleŜy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące
–
47
Do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanego wyrobu i w przypadku
–
TAK
–
48
49
50
51
52
Szkolenie personelu z obsługi (miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do
Instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa
Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć wraz z protokołem zdawczo-odbiorczym
dokumentację techniczną oferowanego urządzenia w wersji elektronicznej
Wykonawca jest zobowiązany (na własny koszt i we własnym zakresie) do dostarczenia
i uruchomienia oferowanego urządzenia w siedzibie Zamawiającego
W ramach oferty Wykonawca zobowiązany jest po dokonanej instalacji do odebrania
koszt
TAK
TAK
–
TAK
–
TAK
–
PAKIET IX - Aparaty do przepływowego ogrzewania płynów infuzyjnych z infuzorami
ciśnienia
1
koszt - dotyczy całego Pakietu
A. Infuzor ciśnienia
CPV:
33186200-9
TAK
–
Ilość sztuk: 50
2
nazwa produktu
podać
–
3
podać
–
4
producent
podać
–
5
TAK
–
6
infuzor ciśnienia do wtłaczania płynów, pojemność 500 [ml] - 30 szt.
infuzor ciśnienia do wtłaczania płynów, pojemność 1000 [ml] - 20 szt.
TAK
–
7
mankiet wykonany z transparentnego materiału trwale zespolony po dwóch dłuŜszych
bokach, posiadający uchwyt do zawieszania, haczyk po wewnętrznej stronie kieszeni,
ogranicznik ciśnienia (zawór bezpieczeństwa do 300mmHg), manometr z obrotowa
skalą odczytu, trójdroŜny zawór kranikowy, ergonomiczną, wysokowydajną gruszkę
TAK
–
8
TAK, podać
–
9
–
10
–
11
instrukcja obsługi dla Działu InŜynierii Klinicznej - przy dostawie
TAK
–
B. Aparat do przepływowego ogrzewania płynów infuzyjnych
Ilość sztuk: 8
12
nazwa produktu
podać
–
13
podać
–
14
producent
podać
–
15
TAK
–
16
przepływowy bębnowy podgrzewacz płynów infuzyjnych i krwi wyposaŜony w
dodatkową linię utrzymującą stałą temperaturę (od podgrzewacza do pacjenta)
TAK, opisać
–
17
dostosowany do pracy z drenami do przetaczania płynów o długości min. 350 [cm] ±5
[cm], 460 [cm] ±5 [cm], wyposaŜony w dodatkową linię utrzymującą stałą temperaturę
39ºC w linii (od urządzenia do pacjenta) o długości min. 1300 [mm]
TAK, opisać
–
18
czas podgrzania płynu do temperatury 38,5ºC, max. 45 [s]
TAK, podać
–
19
temperatura regulowana w zakresie min. od 37ºC do 41ºC co 0,5ºC
TAK, podać
–
20
wyświetlanie temperatury podgrzewania
TAK, opisać
–
15
im. Jana Pawła II
21
waga urządzenia max. 2,0 [kg]
22
zintegrowana rączka do transportu
TAK, podać
–
TAK
–
23
na wyposaŜeniu kaŜdego oferowanego podgrzewacza zestaw jednorazowego uŜytku
drenów w ilości 100 szt.
TAK
–
24
poziom ochronności IPX4
TAK
–
25
alarmy: wizualny i dźwiękowy w przypadku zaburzeń w pracy urządzenia
TAK, opisać
–
26
automatyczne wyłączenie w przypadku przegrzania pow. 42ºC
TAK, opisać
–
27
dodatkowe zabezpieczenie przed przegrzaniem, powodujące natychmiastowe
wyłączenie urządzenia przy temp. 45ºC
TAK, opisać
–
28
informacja o spadku temperatury poniŜej dopuszczalnej
TAK, opisać
–
29
uchwyt do stojaka na kroplówki
TAK
–
30
port RS 232 do komunikacji zewnętrznej
TAK
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
podać
–
31
32
33
naprawy
34
35
Inne
36
–
37
–
TAK
–
TAK
–
38
39
CPV:
33190000-8
PAKIET X - RóŜne urządzenia i produkty medyczne
1
koszt - dotyczy całego Pakietu
A. Termometr elektroniczny
TAK
–
Ilość sztuk: 15
2
nazwa produktu
podać
–
3
podać
–
4
producent
podać
–
5
TAK
–
6
elektroniczny termometr do pomiaru ciepłoty ciała
TAK
–
7
zakres pomiaru, min. 33 - 42 oC
TAK, podać
–
8
dopuszczalny błąd pomiaru ±1 oC
TAK, podać
–
9
pomiar uzyskiwany w ciągu max. 2 [s]
TAK, podać
–
10
temperatura uzyskiwana z przewodu słuchowego zewnętrznego
TAK
–
11
moŜliwość przeliczania pobranej wartości na temperaturę pod pachą, temperaturę
istotną, temperaturę w uchu, w jamie ustnej oraz temperaturę w odbytnicy
TAK
–
12
wbudowany licznik umoŜliwiający pomiar tętna chorego
TAK
–
13
bateryjne zasilanie termometru
TAK
–
podać
–
TAK
–
14
15
16
wydajność pomiarów
termometr kompatybilny z wymiennymi jednorazowymi osłonkami, nr kat. 303030 wg
Kendall
17
18
19
B. Pulsoksymetr przenośny
–
TAK, podać
–
TAK
–
–
Ilość sztuk: 15
16
im. Jana Pawła II
20
nazwa produktu
podać
–
21
podać
–
22
producent
podać
–
23
TAK
–
24
aparat przeznaczony do monitorowania saturacji krwi i częstości pulsu noworodków,
dzieci i dorosłych
TAK
–
25
maksymalna waga pulsoksymetru z bateriami (akumulatorami), max. 0,3 [kg]
TAK, podać
–
26
pomiar saturacji, min. 1÷100 [%]
TAK, podać
–
27
dokładność pomiaru saturacji w zakresie uŜytkowym tj. od 70 [%] do 100 [%] min. ±2
cyfry
TAK
–
28
rozdzielczość pomiaru saturacji - 1 [%]
TAK
–
29
pomiar tętna w zakresie, min. 30 do 250 [ud./min]
30
dokładność pomiaru częstości pulsu, min. ±2 [ud./min]
31
rozdzielczość pomiaru częstości pulsu - 1 [%]
32
sposób zasilania akumulatorowego
33
sygnalizacja niskiego poziomu zasilania mobilnego
34
czas funkcjonowania z jednego kompletu baterii (akumulatorów), min. 24 [h]
35
pulsoksymetr wyposaŜony w wyświetlacz LCD o duŜym kontraście
TAK, podać
–
TAK
–
TAK
–
podać
–
TAK
–
TAK, podać
–
TAK
–
36
parametry wyświetlane, min. saturacja tlenem, częstość pulsu
TAK, podać
–
37
wskaźniki, min. amplitudy pulsu, szukania pulsu, wyczerpania baterii, wyciszenia
alarmu, interferencji
TAK, podać
–
38
dostępne nastawne alarmy, min.: saturacji, pulsu, odłączenia czujnika
TAK, podać
–
39
moŜliwość regulacji głośności alarmu
TAK
–
40
moŜliwość wyciszenia alarmu
41
pulsoksymetr o podniesionej odporności na wstrząsy i wibracje
42
czujnik pomiaru pulsoksymetrii, wielorazowy na palec dla dorosłych - 1 szt. (w
komplecie do kaŜdego aparatu)
TAK
–
opisać
–
TAK
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
podać
–
43
44
45
naprawy
46
47
Inne
48
–
49
–
TAK
–
TAK
–
50
51
C. Ciśnieniomierz zegarowy
Ilość sztuk: 22
52
nazwa produktu
podać
–
53
podać
–
54
producent
podać
–
55
TAK
–
56
dwuprzewodowy ciśnieniomierz zegarowy, gruszka i manometr podłączone do
oddzielnych drenów
TAK
–
–
57
liniowa skala o średnicy min. 40 [mm]
TAK, podać
58
zakres pomiarowy, min. 0÷300 [mmHg]
TAK, podać
–
59
maksymalny błąd pomiaru ± 3 [mmHg]
TAK, podać
–
TAK
–
TAK, opisać
–
TAK
–
60
do kaŜdego aparatu dołączony mankiet naramienny, na rzepy, w rozmiarze L
61
kaŜdy aparat wyposaŜony w stetoskop o parametrach: stetoskop fabrycznie nowy, rok
produkcji 2013, kolor czarny, ustawienie liry - kątowe ułatwiające odsłuch, materiał
liry/głowicy-stal nierdzewna, grubość membran, max. 0,4 [mm], stetoskop wyposaŜony
w podwójną spręŜynę, formowalną umieszczoną wewnątrz drenu, głowica
dwumembranowa z ciepłymi obwódkami, dwa oddzielne kanały odsłuchowe, w zapasie
oliwki miękkie i twarde oraz membrana
62
kaŜdy aparat wyposaŜony w etui mieszczące aparat z mankietem i stetoskop
17
im. Jana Pawła II
63
64
65
66
D. Ciśnieniomierz zegarowy z duŜą tarczą
–
TAK, podać
–
TAK
–
–
Ilość sztuk: 7
67
nazwa produktu
podać
–
68
podać
–
69
producent
podać
–
70
TAK
–
71
model dwuprzewodowy, gruszka i manometr podłączone do oddzielnych drenów
TAK
–
72
spiralny przewód połączeniowy o dł. (po wyprostowaniu) min. 2,0 [m]
TAK, podać
–
73
uchwyt ścienny pozwalający na obrót tarczy frontem do obserwatora o kąt min. 130º
TAK, podać
–
74
praktyczny koszyk na mankiet
TAK
–
75
moŜliwość wymieniania mankietów
TAK
–
76
liniowa skala o średnicy min. 130 [mm]
TAK, podać
–
77
TAK, podać
–
78
TAK, podać
–
TAK
–
TAK, opisać
–
–
TAK, podać
–
TAK
–
–
79
80
81
do kaŜdego aparatu dołączony mankiet naramienny, na rzepy, w rozmiarze L
kaŜdy aparat wyposaŜony w stetoskop o parametrach: stetoskop fabrycznie nowy, rok
produkcji 2013, kolor czarny, ustawienie liry - kątowe ułatwiające odsłuch, materiał
liry/głowicy-stal nierdzewna, grubość membran, max. 0,4 [mm], stetoskop wyposaŜony
w podwójną spręŜynę, formowalną umieszczoną wewnątrz drenu, głowica
dwumembranowa z ciepłymi obwódkami, dwa oddzielne kanały odsłuchowe, w zapasie
oliwki miękkie i twarde oraz membrana
82
83
84
E. Ciśnieniomierz elektroniczny
Ilość sztuk: 33
85
nazwa produktu
podać
–
86
podać
–
87
producent
podać
–
88
TAK
–
89
całkowicie automatyczny, prosty pomiar na ramieniu za pomocą jednego przycisku
TAK
–
90
automatyczne pompowanie mankietu poprzez wbudowany kompresor
TAK
–
TAK
–
91
samoistny dobór ciśnienia do jakiego naleŜy napompować mankiet
92
TAK, podać
–
93
TAK, podać
–
94
zakres pomiaru pulsu, min. 40÷180 [uderzeń/min.]
TAK, podać
–
95
do kaŜdego aparatu dołączony jednoprzewodowy mankiet z metalową klamrą
ułatwiającą zapinanie w rozmiarze uniwersalnym
TAK
–
96
duŜy, czytelny wyświetlacz ciekłokrystaliczny, wskazujący jednocześnie mierzone
wartości, min.: ciśnienie skurczowe, rozkurczowe oraz tętno
TAK, podać
–
97
pamięć ostatnich pomiarów, min. 6 z funkcją ich uśredniania
TAK, podać
–
98
sygnał dźwiękowy umoŜliwiający wykrycie arytmii
TAK
–
99
zasilanie: baterie oraz zasilacz sieciowy
100
kaŜdy aparat wyposaŜony w etui mieszczące aparat z mankietem
101
102
103
104
TAK, podać
–
TAK
–
–
TAK, podać
–
TAK
–
–
18
im. Jana Pawła II
F. Higrotermometr elektroniczny
Ilość sztuk: 18
105
nazwa produktu
podać
–
106
podać
–
107
producent
podać
–
108
TAK
–
109
urządzenie do pomiaru temperatury i wilgotności powietrza
TAK
–
110
pamięć parametrów min. i max.
TAK
–
111
duŜy, czytelny wyświetlacz
TAK
–
112
moŜliwość zawieszenia lub postawienia
TAK
–
113
kreskowy wykres względnej wilgotności
TAK
–
114
wskaźnik słabych baterii
TAK
–
115
zakres pomiaru temperatury, min. od -9,9°C do +50°C z 0,1°C rozdzielczością
TAK, podać
–
116
zakres pomiaru wilgotności, min. od 1% do 99% z 3 cyfrową rozdzielczością
TAK, podać
–
117
wymiary (szer. x gł. x wys.), min. 150 x 15 x 140 [mm]
TAK, podać
–
118
zasilanie: baterie 2xAAA, IEC LR3 1,5V
TAK
–
TAK
–
119
120
do kaŜdego oferowanego urządzenia dołączony dokument zawierajacy wyniki
wzorcowania i poświadczający, Ŝe przyrząd spełnia określone wymagania
meteorologiczne, wydany przez laboratorium akredytowane
121
122
123
G. Płyta grzewcza elektryczna
–
TAK, podać
–
TAK
–
–
Ilość sztuk: 1
124
nazwa produktu
podać
–
125
podać
–
126
producent
podać
–
127
TAK
–
128
płynna regulacja temperatury
TAK
–
129
kontrolka działania
TAK
–
130
obudowa wykonana z wysokojakościowej stali
TAK
–
131
stały przewód sieciowy
TAK
–
132
płyta pokryta powłoką utrudniającą przywieranie
TAK
–
133
ochrona przed przegrzaniem
TAK
–
134
moc, min. 1500 [W]
TAK, podać
–
135
średnica płytki grzewczej, min. 18,0 [cm]
TAK, podać
–
136
waga, max. 3,0 [kg]
TAK, podać
–
137
wymiary, max. 280 x 90 x 250 [mm]
TAK, podać
–
138
zasilanie: 230 [V]
TAK
–
139
140
141
142
H. Przenośnik taśmowo-rolkowy
–
TAK, podać
–
TAK
–
–
Ilość sztuk: 10
143
nazwa produktu
podać
–
144
podać
–
145
producent
podać
–
146
TAK
–
147
przenośnik rolkowy słuŜący do przekładania pacjenta leŜącego na wznak pomiędzy
łóŜkami/wózkami
TAK
–
148
wymiary przenośnika, max. 650 [mm] x 400 [mm] x 50 [mm]
TAK, podać
–
149
waga przenośnika, max. 3,5 [kg]
TAK, podać
–
150
dopuszczalne obciąŜenie, min. 150 [kg]
TAK, podać
–
19
im. Jana Pawła II
151
konstrukcja przenośnika wykonana z aluminiowych rurek (skręcana), usztywniona,
wewnętrzne rolki z tworzywa sztucznego, taśma nośna z materiału odpornego na
rozerwanie, materiał taśmy dezynfekowalny przy uŜyciu zalecanych środków
dezynfekcyjnych posiadających atest PZH
152
moŜliwość regulacji napięcia taśmy nośnej
153
154
TAK
–
TAK
–
TAK, podać
–
–
155
–
156
TAK
–
I. Negatoskop dwuklatkowy
Ilość sztuk: 36
157
nazwa produktu
podać
–
158
podać
–
159
producent
podać
–
160
TAK
–
161
negatoskop emitujący światło dzienne o temperaturze barwowej 6500°K
TAK
–
162
wysoka równomierność emisji światła na całej powierzchni ekranu
TAK
–
163
negastokop posiadający jednolity ekran i trwałą estetyczną obudowę pokrytą lakierem
proszkowym
TAK
–
164
napięcie zasilania: 230 [V] 50 [Hz]
TAK
–
165
pobór mocy, max. 300 [VA]
TAK, podać
–
166
luminancja ekranu: 4200 [cd/m2] ±25%
TAK, podać
–
167
regulacja luminancji
TAK
–
168
wymiary ekranu: 72 x 43 [cm] (dwa zdjęcia idealnie pokrywające ekran - brak olśnień
bocznych)
TAK
–
169
ilość klatek: 2
TAK
–
170
klasa ochronności: I
TAK
–
171
wymiary szer. x wys. x gł., max. 740 x 510 x 115 [mm]
TAK, podać
–
172
masa, max. 13,5 [kg]
TAK, podać
–
173
TAK, podać
–
174
–
175
–
176
TAK
–
J. Aparat do resuscytacji oddechowej z wyposaŜeniem
Ilość sztuk: 15
177
nazwa produktu
podać
–
178
podać
–
179
producent
podać
–
180
TAK
–
181
resuscytator silikonowy, w komplecie do kaŜdego aparatu, min.: worek tlenowy ze
złączką, zastawki dla dorosłych i dzieci, przewód doprowadzający tlenowy - ok. 2 m ze
złączką, filtr przeciwbakteryjny - 3szt.
TAK, podać
–
182
w komplecie do kaŜdego aparatu maski silikonowe w rozmiarach: 2, 3, 4, 5
TAK
–
183
wszystkie główne elementy resuscytatora przystosowane do sterylizacji - przy dostawie
dołączyć dokument instrukcji przeprowadzania procesu sterylizacji do kaŜdej sztuki
aparatu
TAK
–
TAK, podać
–
TAK
–
184
185
K. Kleszczyki Magilla dla dorosłych
Ilość sztuk: 10
186
nazwa produktu
podać
–
187
podać
–
188
producent
podać
–
189
TAK
–
190
kleszczyki Magilla, długość 250 [mm], nr kat. AN381R wg Aesculap lub równowaŜne
TAK, podać
–
191
w przypadku zaoferowania produktu równowaŜnego, Zamawiający wymaga dołączenia
do oferty katalogów i/lub ulotek dotyczących oferowanego produktu mających na celu
potwierdzenie przez Wykonawcę oraz stwierdzenie przez Zamawiającego
równowaŜności oferowanego produktu
TAK
–
20
im. Jana Pawła II
192
w przypadku zaoferowania produktu równowaŜnego, Zamawiający zastrzega sobie
prawo do zaŜądania prezentacji oferowanego produktu
193
194
TAK
–
TAK, podać
–
TAK
–
PAKIET XI - DoposaŜenie systemu monitorowania dla Izby Przyjęć zlokalizowanej w
budynku E
CPV: 33195000-3
A. Moduły pomiarowe
kompletny moduł do pomiaru ciągłego rzutu minutowego serca (CCO), technologia
Edwards Flo Trac - 3 sztuki, kompatybilny z posiadanymi przez Zamawiającego
monitorami serii BSM 3000/6000 produkcji Nihon Kohden
jednorazowe przetworniki do pomiaru ciągłego rzutu minutwego serca typu FloTrac - 15
sztuk
TAK, podać numer
katalogowy
–
TAK, podać numer
katalogowy
–
3
kompletny moduł do pomiaru kapnografii w strumieniu głównym dla pacjetnów
zaintubowanych i niezaitnubowanych - 5 sztuk, kompatybilny z posadanymi przez
Zamawiającego monitorami serii BSM 3000/6000 produkcji Nihon Kohden
TAK, podać numer
katalogowy
–
4
jednorazowe adaptery do pomiaru kapnogarafii w strumieniu głównym dla pacjentów
zaintubowanych (kompatybilne z oferowanymi w punkcie 3 modułami) - 150 sztuk
TAK, podać numer
katalogowy
–
jednorazowe adaptery do pomiaru kapnogarafii w strumieniu głównym dla pacjentów
niezaintubowanych (kompatybilne z oferowanymi w punkcie 3 modułami) - 150 sztuk
kompletny moduł do pomiaru ciśnienia metodą krwawą (IBP) - 12 sztuk, kompatybilny
z posadanymi przez Zamawiającego monitorami serii BSM 3000/6000 produkcji Nihon
Kohden
TAK, podać numer
katalogowy
–
TAK, podać numer
katalogowy
–
1
2
5
6
B. Centrala pielęgniarska - 1 sztuka (do podłączenia i obsługi minimum 10
stanowisk)
7
podać
–
8
producent
podać
–
9
podać
–
TAK
–
10
produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - min. 2013
11
monitorowanie, min. 10 stanowisk pacjenta. WyposaŜona w pojedyńczy ekran typu
LCD-TFT, kolorowe, min. 24”. Rozdzielczość wyświetlania min. 1920 x 1200
TAK, podać
–
12
ilość jednocześnie wyświetlanych przebiegów dynamicznych (krzywych) z jednego
monitora przyłóŜkowego, min. 2 krzywe
TAK, podać
[1,3]
13
identyfikacja łóŜka, na którym wystąpił alarm na ekranie centrali
TAK
–
14
podgląd dowolnego pełnego ekranu monitora z sieci
TAK
–
15
dostępne trendy graficzne i tabelaryczne z min. 72 [h]
TAK, podać
[1,2]
16
dostepna archiwizacja z min. 72 godzin, min. 4 krzywych dynamicznych (nie tylko EKG)
z kaŜdego stanowiska
TAK, podać
[1,2]
17
interpretacja, analiza 12 odprowadzeń EKG wraz z raportami
TAK
–
18
komunikacja z uŜytkownikiem poprzez "mysz" i klawiaturę – oprogramowanie w języku
polskim
TAK
–
19
wielostopniowe alarmy monitorowanych parametrów, min. 3 stopnie
TAK, podać
–
20
historia alarmów, min. 500
TAK, podać
–
21
przesyłanie alarmów z monitorów przyłóŜkowych do centrali oraz pomiędzy monitorami
TAK
–
22
dostępna funkcja przesyłania danych pomiędzy monitorami a centralą oraz pomiędzy
monitorami równieŜ w razie wyłączenia centrali
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK, podać model i
parametry oferowanego
urządzenia
–
TAK, podać model i
opisać
–
23
24
25
26
27
dostępna interaktywna komunikacja centrali z monitorami. MoŜliwość regulacji granic
alarmów z centrali w monitorach przyłóŜkowych
dostępna funkcjonalność ręcznego uruchomienia pomiaru NIBP w monitorze z monitora
centralnego
moŜliwość podłączenia czytnika kodów kreskowych
Wykonawca dostarczy i zainstaluje zasilacz UPS - 1 sztuka, gwarantujący
podtrzymanie pracy oferowanej centrali i ochronę przepięciową, o parametrach min.:
architektura UPSa - podwójne przetwarzanie on - line, VFI wg PN-EN 62040-3, moc
rzeczywista 1 800 W, czas podtrzymania przy obciąŜeniu 100% (przy cosφ = 0,9) - 10
minut, sinusoidalny (czysta sinusoida) kształt napięcia wyjściowego podczas pracy
bateryjnej, 8 x IEC 320 C13 10 [A], 1 x IEC320 C19 16[A], wyświetlacz LCD (z
informacjami o stanie parametrów zasilacza UPS oraz alarmach) oraz oprogramowanie,
które w przypadku dłuŜszego zaniku napięcia i wyczerpaniu baterii: automatycznie
zamknie oprogramowanie centrali, system operacyjny i wyłączy zasilacz. Dołączone
oprogramowanie, min. VMWare: ESX 4, ESXi 4 (wer. komercyjna), ESXi 4.10 (wer.
komercyjna), Hyper-V i Hyper-V Server, oprogramowanie pozwalające na integrację z
platwormą wirtualizacyjną VMWare: vCenter Server lub oprogramowanie równowaŜne.
Oferowany zasilacz UPS wyposaŜony w kartę SNMP/Web z kompletnym
oprogramowaniem do monitorowania środowiska.
Gwarancja na oferowany zasilacz UPS, min. 36 miesięcy typu Plus Care (wg.
EATON)
w ramach oferty Wykonawca dostarczy, zainstaluje i skonfiguruje z oferowaną centrala
drukarkę laserową format A4 - 1 sztuka. Wydruki danych cyfrowych oraz krzywych
dynamicznych z centrali oraz monitorów przyłóŜkowych - stanów alarmowych oraz na
Ŝyczenie uŜytkownika. Wydruki z monitorów przyłóŜkowych zapewnione w razie
uszkodzenia monitora centralnego
21
im. Jana Pawła II
28
29
30
okres gwarancji na oferowane (w częściach A i B pakietu XI) moduły i centralę
pielęgniarską od daty podpisania protokołu odbioru, min. 36 [mies.]
naprawy
31
32
TAK, podać
Gwarancja 36
miesięcy: 0
pkt,
dla gwarancji
powyŜej 36
miesięcy: 1 pkt
za kaŜdy
dodatkowo
oferowany,
pełny kwartał
gwarancji
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
podać
–
Inne
33
–
34
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
35
36
37
38
39
40
41
42
43
szkolenie dla min. dwóch pracowników Działu InŜynierii Klinicznej w zakresie
uŜytkowania, konserwacji oraz wykonywania sukcesywnych przeglądów technicznych
oferowanych w ramach pakietu urządzeń (wraz z dostarczeniem niezbędnej dla tych
celów dokumentacji technicznej), zakończone wydaniem certyfikatu upowaŜniającego
do dokonywania bieŜących przeglądów oraz drobnych napraw korekcyjnych. WaŜność
certyfikatu min. 3 lata od zakończonego oferowanego okresu gwarancji. Szkolenie
zostanie zrealizowane w siedzibie Zamawiającego niezwłocznie po dokonanej instalacji
oferowanych urządzeń, jednak nie później niŜ 30 dni od podpisania protokołu zdawczo odbiorczego
instrukcja obsługi do oferowanej centrali pielęgniarskiej w języku polskim oraz
dodatkowa instrukcja obsługi (obowiązkowo wersja elektroniczna) dla Działu InŜynierii
Klinicznej - przy dostawie
w ramach oferty Wykonawca na własny koszt i we własnym zakresie zainstaluje
oferowaną centralę pielęgniarską, podłączy i skonfiguruje ją z posiadanymi przez
Zamawiającego kardiomonitorami serii BSM 3000/6000 prod. Nihon Kohden oraz
wykona niezbedną sieć monitorowania LAN do komunikacji z posiadanym przez
Zamawiającego monitorami
przeprowadzenia wizji lokalnej w pomieszczeniach, w których ma być zainstalowany
system
Wykonawca nie moŜe podczas realizacji zawartej umowy powoływać się na jakiekolwiek
okoliczności dotyczące wykonania robót, które były moŜliwe do ustalenia podczas
przeprowadzonej z naleŜytą starannością wizji lokalnej
ustalić termin oraz godzinę. Kontakt: Paweł Szkodny, tel. (012) 614 20 18
w ramach wizji lokalnej Wykonawca jest uprawniony do opomiarowania i sprawdzenia
stanu technicznego istniejącej instalacji sieciowej. W przypadku nie spełnienia
wymogów technicznych do uŜycia z oferowanymi urządzeniami, Wykonawca na własny
koszt i we własnym zakresie dostosuje istniejącą instalację (uzupełni lub dokona jej
wymiany), tak aby spełniała określone przez Wykonawcę wymagania
koszt
PAKIET XII - System monitorowania dla intensywnej terapii oraz sali wybudzeniowej
CPV: 33195000-3
A. Kardiomonitor stacjonarny - 14 sztuk
1
podać
–
2
producent
podać
–
3
podać
–
4
TAK
–
TAK, opisać
–
TAK, podać
–
5
6
monitor o konstrukcji modułowej z wymiennymi modułami. Mierzone parametry
dostępne w postaci jedno lub wieloparametrowych wymiennych modułów odłączanych
od jednostki centralnej monitora. Prostota wymiany modułów. Przenoszenie modułów
pomiędzy monitorami w czasie pracy, z automatyczną rekonfiguracją ustawień
monitora. MoŜliwość rozbudowy monitora o dodatkowe funkcje dostępne w postaci
wymiennych modułów. Pomiar wszystkich wymaganych parametrów moŜliwy na
kaŜdym stanowisku
ekran kolorowy, pojedynczy z aktywną matrycą TFT. Przekątna ekranu min. 19"
rozdzielczość ekranu min. 1024 x 768
22
im. Jana Pawła II
7
prezentacja min. 8 krzywych dynamicznych na ekranie głównym. Dostępn
funkcjonalność wybierania kolejności i kolorów krzywych przez uŜytkownika
TAK, podać
8krzywych - 0
pkt.
10-12krzywych
- 2 pkt.
13-15
krzywych - 3
pkt.
więcej niŜ 15
krzywych - 4
pkt.
8
dostępna funkcjonalność wyswietlania ekranów z duzymi cyframi. Dostępna
funkcjonalność wybierania przez UŜytkownika parametrów i ich kolejności
TAK
–
B. Kardiomonitor transportowy - 4 sztuki
podać
–
10
9
producent
podać
–
11
podać
–
12
TAK
–
13
prezentacja min. 4 krzywych dynamicznych na ekranie
TAK, podać
–
14
waga kardiomonitora bez akumulatorów i modułów, max. 6,5 kg
TAK, podać
[3,1]
15
monitor wyposazony w rączkę do przenoszenia
TAK
–
16
chłodzenie konwekcyjne (bez uŜycia wentylatorów)
TAK
17
ekran kolorowy, pojedynczy wbudowany w obudowę monitora, z aktywną matrycą TFT.
Przekątna ekranu min. 12"
TAK, podać
[1,2]
18
TAK, podać
–
Parametry techniczne dotyczące wszystkich oferowanych monitorów
19
komunikacja z uŜytkownikiem w języku polskim
TAK
–
20
komunikacja z uŜytkownikiem poprzez ekran dotykowy
TAK
–
21
monitory zasilane elektrycznie 230 VAC/50 Hz ±10%
TAK
–
22
wybór typu pacjenta min. noworodek, dziecko, dorośli powodujące automatyczne
ustawienie: parametrów monitora i ich zakresów pomiarowych, parametrów alarmów i
zakresu granic alarmowych. MoŜliwość zmian ustawień danego typu pacjenta
TAK
–
TAK/NIE
3/0
23
24
monitor przystosowany do pracy w sieci ze standardowym protokołem TCP/IP. Karta
sieciowa, interaktywna komunikacja pomiędzy monitorami: podgląd min. 2 krzywych,
danych cyfrowych, alarmów. Komunikacja pomiędzy monitorami nie wymaga
stosowania centrali ani specjalnych serwerów
alarmy min. 3 stopniowe (wizualne i akustyczne), rozróŜnialne kolorem oraz tonem,
wszystkich monitorowanych parametrów
25
granice alarmowe wszystkich monitorowanych parametrów ustawiane ręcznie,
automatycznie względem zmierzonej wartości
26
czas wyciszenia alarmu ustawiany w zakresie min. 1 - 3 min.
27
wszystkie mierzone parametry, alarmy i nastawy dla róŜnych kategorii wiekowych
TAK
TAK
–
TAK, podać
–
TAK
28
historia alarmów min. 400 przypadków wraz z min. 4 krzywymi
TAK, podać
29
pamięć i prezentacja trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów
min.24 godzin z rozdzielczością 1 min. Trendy 24 h danych z respiratorów podłączonych
do monitorów. Dostępna moŜliwość jednoczesnego, ciągłego wyświetlania krzywych
dynamicznych i trendów tabelarycznych i graficznych. Trendy graficzne min. 4 krzywych
jednocześnie z dowolnie wybranych parametrów
TAK, podać
30
funkcja „holterowska” min. 2 róŜnych krzywych dynamicznych z ostatnich min. 24
godzin. Długość wyświetlanej krzywej min 60 sek.
31
32
funkcja wyświetlania krótkich odcinków trendów obok odpowiadających im krzywych
dynamicznych
synchronizacja czasowa pomiędzy trendami: tabelarycznymi, graficznymi i funkcja
holterowską, tj. zaznaczone zdarzenie na jednym z rodzajów trendów jest
automatycznie zaznaczone przy przejściu na pozostałe bez konieczności wyszukiwania
na skali czasu
TAK, podać/NIE
–
min. 400
przypadków 1 pkt
min. 800
przypadków 2 pkt
min. 1000
przypadków 3 pkt
min. 24h - 0
pkt.
min. 48h - 1
pkt.
min. 72h i
więcej - 2pkt.
TAK - 2 pkt.
NIE - 0 pkt.
Za kaŜdą
krzywą więcej
niŜ min - 1
dodatkowy pkt.
Za kaŜde 24h
więcej z
rejestrowaniem
min. 2
krzywych - 1
pkt.
TAK/NIE
1/0
TAK/NIE
1/0
23
im. Jana Pawła II
33
dedykowane trendy skonfigurowane fabrycznie dla grup wiekowych (dorośli, dzieci,
noworodki) i róŜnych przypadków klinicznych ( np.s. neuro, zwiększone ciśnienie
śródczaszkowe, odcinek ST, itp.) lub miejsca uŜytkowania (zabieg, respirator itd.)
TAK/NIE
1/0
TAK
–
TAK
–
TAK
–
Mierzone parametry
34
35
36
37
EKG - 18 sztuk
funkcja ciągłej rejestracji i równoczasowej prezentacji na ekranie monitora 12
odprowadzeń EKG (I, II, III, aVL, aVR, aVF, V1-V6) po podłączeniu kabla 10
odprowadzeniowego
funkcja tworzenia raportów 12 odprowadzeniowego EKG z opisem Monitorowanie 12
odprowadzeń EKG zaleŜne tylko od przewodu - wyświetlanie 12 odprowadzeń
jednocześnie
automatyczna zmiana monitorowanego odprowadzenia w razie uszkodzenia lub
odłączenia
TAK/NIE
1/0
38
pomiar częstości pracy serca w zakresie, min. 30 - 250 [ud./min.]
TAK, podać
–
39
zakres alarmów, min. 30 - 250 [ud./min.]
TAK, podać
–
TAK
–
40
Analiza odcinka ST - 18 sztuk
41
ciągła analiza odcinka ST
TAK
–
42
dostępna funkcjonalność prezentacji analizy ST w czasie rzeczywistym, jednoczasowo
(krzywe oraz wartości odcinka ST) z min. 12 odprowadzeń
TAK, opisać
–
43
trendy odcinka ST z min. 24 godzin
TAK, podać
–
44
zmiana punktów pomiarowych odcinka ST, min. zakres pomiarowy: -9 ÷ +9 [mm]
TAK, podać
[1,3]
TAK
–
TAK
–
podać
[1,3]
45
Analiza arytmii - 14 sztuk
46
rozszerzona analiza arytmii oferujące uŜytkownikowi min.: obejrzenie morfologii rytmu
dominującego oraz epizodów lub klas migotania komór, częstoskurczu komorowego
(rytmów komorowych), par, pojedyńczych nieprawidłowych skurczów, tachykardii,
przerw, stanu stymulacji. Oferowana analiza arytmii zapewnia min. alarmy przy
zwiekszonej i zmniejszonej częstości akcji serca, asystolii, migotania komór, przy
okresowej liczbie nieprawidłowych kolejnych skurczów oraz tachykardii. Pamięć
zaburzeń z odcinkami krzywych. Wydruki wszystkich zaburzeń
47
podać ilość rozpoznawanych zaburzeń
48
Oddech - 18 sztuk
TAK
–
TAK
–
49
pomiar oddechu metodą impedancyjną
50
prezentacja krzywej oddechowej i ilości oddechów na minutę
TAK
–
51
zakres pomiarowy częstości oddechów, min. 0 - 120 [odd./min.]
TAK, podać
[1,2]
52
pomiar bezdechu w zakresie, min. 10 – 30 sekund
TAK, podać
[1,2]
53
Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi - 18 sztuk
TAK
–
TAK
–
54
nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczną
55
pomiar automatyczny, co określony czas, regulowany w zakresie, min. 1 – 6 godzin
TAK, podać
[1,3]
56
pomiar ręczny i pomiar ciągły
TAK
–
57
prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej - alarmy dla kaŜdej
wartości
TAK
–
58
zakres pomiarowy, min. 20 – 250 [mmHg]
TAK, podać
[1,2]
59
funkcja stazy Ŝylnej
TAK
–
TAK
–
TAK
–
60
Pomiar saturacji - 18 sztuk
61
pomiar SpO2, z prezentacją krzywej pletyzmograficznej, wartości SpO2 oraz tętna z
wykluczeniem artefaktów ruchowych metodą Nellcor lub równowaŜną
62
zakres pomiarowy SpO2, min: 30 – 100 [%]
TAK, podać
–
63
zakres pomiarowy pulsu, min.: 30 – 250 [ud./min.]
TAK, podać
–
64
dostępna funkcja wyboru czułości pomiędzy normalną a maksymalną
65
Pomiar temperatury (podwójny) - 18 x
TAK
–
TAK
–
–
66
pomiar temperatury obwodowej (powierzchniowej) i centralnej (wewnętrznej)
TAK
67
jednoczesne wyświetlanie 2 wartości temp. T1 i T2, oraz róŜnicy temperatur
TAK
–
68
zakres pomiarowy, min.: 0 – 45º [C]
TAK, podać
[1,2]
69
Inwazyjny pomiar ciśnienia (podwójny) - 18 x, kompatybilny ze stosowanym
przez Zamawiającego przetwornikiem do pomiaru ciśnienia inwazyjnego prod.
Edwards Lifesciences (nr kat. T100209A lub T001718A)
TAK
–
70
pomiar ciśnienia: tętniczego, OCś, PA, RA. LA. MoŜliwość podłączenia czujnika do ICP
TAK
–
71
prezentacja krzywych dynamicznych ciśnienia na ekranie monitora. Prezentacja
wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej dla ciśnień: tętniczego, PA lub
wartości średniej dla ciśnień: OCś, RA, LA. ICP. Alarmy ręczne i automatyczne dla
kaŜdej wartości ciśnienia
TAK
–
72
obliczenia wartości zmienności ciśnienia tętna PPV
73
obliczenia wartości zmienności ciśnienia skórczowego SPV
74
obliczanie ciśnienia krąŜenia mózgowego
75
zakres pomiarowy, min. - 40 do 300 [mmHg]
76
77
Pomiar kapnografii - 14 sztuk (dotyczy oferowanych monitorów 19")
pomiar w strumieniu głównym lub bocznym
TAK
–
TAK/NIE
1/0
TAK
–
TAK, podać
–
TAK
–
TAK, podać
–
24
im. Jana Pawła II
78
prezentacja cyfrowa, prezentacja krzywej kapnograficznej
79
zakresy pomiarowe: min. 0 - 98 mmHg. Oddech: min. 3 - 120 odd./min
80
Pomiar rzutu minutowego serca - 4 sztuki (dotyczy oferowanych monitorów
19"), kompatybilny ze stosowanym przez Zamawiającego cewnikami Swan Ganz prod. Edwards Lifesciences (nr kat. 131HF7P)
81
pomiar rzutu minutowego serca metodą termodylucji z pakietem obliczeń
hemodynamicznych
82
zakres pomiarowy min. 0,5 - 20 [l/min]
83
Rozbudowa - dotyczy monitorów 19"
84
moŜliwość rozbudowy o moduł analizy bispektralnej elektrycznej czynności mózgu BIS
85
moŜliwość rozbudowy monitora o wyświetlanie danych z respiratorów stacjonarnych.
Podać modele obsługiwanych urządzeń
TAK
–
TAK, podać
–
TAK
–
TAK
–
TAK, podać
–
TAK
–
TAK
–
TAK, podać
–
C. Centrala monitorująca - 1 sztuka
86
podać
–
87
producent
podać
–
88
podać
–
89
TAK
–
90
monitorowanie, min. 14 stanowisk pacjenta. WyposaŜona w ekran typu LCD-TFT,
kolorowy, min. 19”. Rozdzielczość wyświetlania min. 1280x1024
TAK, opisać
–
91
monitora przyłóŜkowego, min. 1 krzywa
TAK, podać
–
92
TAK
–
93
TAK
–
94
trendy graficzne i tabelaryczne z min. 24 [h]
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK/NIE
2/0
95
96
Full Disclosure min. 5 parametrów posiadających krzywą dynamiczną. Retrospektywna
analiza krzywych z ostatnich z 24 [h]
pełna analiza arytmii z obliczeniami krzywej EKG. Pamięć wszystkich zaburzeń z
odcinkami krzywych i opisami. Wykresy słupkowe zaburzeń w postaci histogramów
zsynchronizowane czasowoPełna analiza arytmii z obliczeniami krzywej EKG. Pamięć
wszystkich zaburzeń z odcinkami krzywych i opisami. Wykresy słupkowe zaburzeń w
postaci histogramów zsynchronizowane czasowo
97
pełna synchronizacja czasowa porównywanych krzywych, alarmów, zdarzeń itp.
TAK
–
98
zapamiętywanie odcinków krzywych dynamicznych związanych z sytuacjami
alarmowymi wszystkich parametrów,
TAK
–
99
komunikacja z uŜytkownikiem poprzez ekran dotykowy lub "mysz" i klawiaturę –
oprogramowanie w języku polskim
TAK, podać
–
100
TAK, podać
–
101
TAK, podać
[1,2]
102
sieć monitorowania LAN do komunikacji z monitorami stacjonarnymi
TAK
–
103
TAK
–
104
funkcja podglądu na wyznaczonych komputerach PC jednocześnie podłączonych do sieci
szpitalnej LAN informacji o wszystkich monitorowanych pacjentach zapamiętanych w
systemie monitorowania, autoryzowany kodem dostępu
TAK/NIE
3/0
105
interaktywna komunikacja centrali z monitorami. MoŜliwość regulacji granic alarmów z
centrali w monitorach przyłóŜkowych
106
moŜliwość ręcznego uruchomienia pomiaru NIBP w monitorze z monitora centralnego
107
108
109
moŜliwość rozbudowy o komunikację z siecią informatyczną szpitala w standardzie HL-7
Wykonawca dostarczy i zainstaluje zasilacz UPS - 1 sztuka, gwarantujący
podtrzymanie pracy oferowanej centrali i ochronę przepięciową, o parametrach min.:
architektura UPSa - podwójne przetwarzanie on - line, VFI wg PN-EN 62040-3, moc
rzeczywista 1 800 W, czas podtrzymania przy obciąŜeniu 100% (przy cosφ = 0,9) - 10
minut, sinusoidalny (czysta sinusoida) kształt napięcia wyjściowego podczas pracy
bateryjnej, 8 x IEC 320 C13 10 [A], 1 x IEC320 C19 16[A], wyświetlacz LCD (z
informacjami o stanie parametrów zasilacza UPS oraz alarmach) oraz oprogramowanie,
które w przypadku dłuŜszego zaniku napięcia i wyczerpaniu baterii: automatycznie
zamknie oprogramowanie centrali, system operacyjny i wyłączy zasilacz. Dołączone
EATON)
w ramach oferty Wykonawca dostarczy, zainstaluje i skonfiguruje z oferowaną centrala
TAK
–
TAK/NIE
1/0
TAK
TAK, podać model i
urządzenia
–
TAK, podać model i
opisać
–
Podać numer
katalogowy
D. WyposaŜenie
25
im. Jana Pawła II
110
w ramach oferty Wykonawca dostarczy i zainstaluje bezpieczne i stabilne mocowanie
oferowanych monitorów 19" na półce kolumny anestezjologicznej (14 sztuk) oraz na
szynie panela ściennego stanowisk wybudzeniowych (3 sztuki). Mocowanie (wieszak)
kaŜdego oferowanego monitora z regulacją obrotu, pochylenia i wysokości, w ofercie
ujęte zostaną wszystkie niezbędne akcesoria do zamocowania oferowanych 14 sztuk
monitorów
111
TAK, opisać
–
w ramach oferty Wykonawca dostarczy i dokona montaŜu bezpiecznych i stabilnych
wózków transportowych na kółkach (min. 2 koła z blokadą) wyposaŜonych w min.:
uchwyt transportowy do oferownych monitorów oraz kosz na akcesoria - 4 sztuki
TAK
–
112
oferowane akcesoria, opisane w punktach 113 - 123 akcesoria moŜliwe do zastosowania
(w pełni kompatybilne) z kaŜdym z oferowanych typów monitora (stacjonarnym i
transportowym)
TAK
–
113
adapter do podłączenia przewodu EKG pacjenta - 40 sztuk
TAK
–
114
przewód EKG pacjenta, min. 3 odprowadzenia – 40 sztuk
TAK
–
115
kabel do pomiaru EKG 10-cio Ŝyłowy (adapter + przewód) – 3 sztuki
TAK
–
116
adapter do podłączenia mankietu NIBP - 40 sztuk
TAK
–
117
mankiet NIBP dla dorosłych, standardowy - 40 sztuk
TAK
–
118
mankiet NIBP dla dorosłych, duŜy - 20 sztuk
TAK
–
119
mankiet NIBP dla dorosłych, mały - 10 sztuk
TAK
–
120
adapter do podłączenia czujnika SpO2 - 40 sztuk
TAK
–
121
czujnik na palec typu klips dla dzieci i dorosłych - 40 sztuk
TAK
–
122
czujnik do pomiaru temperatury obwodowej (powierzchniowej) - 40 sztuk
TAK
–
123
czujnik do pomiaru temperatury centralnej (wewnętrznej) - 40 sztuk
TAK
–
124
jednorazowe adaptery do pomiaru kapnogarafii (adekwatnie do zaoferowanej w pkt. 78
metody pomiaru) dla pacjentów zaintubowanych - 500 sztuk
TAK
–
Podać numer
katalogowy
E. Monitor do ciągłych pomiarów hemodynamicznych
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
w ramach oferty Wykonawca dostarczy i skonfiguruje zewnętrzne urządzenie
(monitor) - rok produkcji 2013, do oceny stanu hemodynamicznego pacjenta w
oparciu o pomiar: rzutu serca metodą termodylucji przezpłucnej, analizy krzywej
ciśnienia tętniczego krwi oraz saturacji Ŝylnej – 2 sztuki
Ocena hemodynamiczna układu krąŜenia metodą termodylucji przezpłucnej bez uŜycia
cewnika Swan - Ganza i drogą kaniulacji obwodowego naczynia tętniczego i Ŝyły
głównej górnej
Ocena hemodynamiczna układu krąŜenia metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego
krwi bez uŜycia cewnika Swan - Ganza i drogą kaniulacji jednego dostępu naczyniowego
(dostęp tętniczy)
Ciągły pomiar saturacji Ŝylnej przy pomocy wkłucia centralnego trójświatłowego z
modułem optycznym
wymagane parametry monitorowane lub wyliczane, min.: rzut serca (CO); objętość
wyrzutowa (SV); systemowy (obwodowy) opór naczyniowy (SVR); zmienność objętości
wyrzutowej (SVV); indeks pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (ELWI); indeks
przepuszczalności naczyń płucnych (PVPI); indeks całkowitej objętość
końcoworozkurczowej zawartej w jamach serca (GEDI); całkowita frakcja wyrzutowa
(GEF); wewnątrzklatkowa objętość krwi (ITBV); indeks funkcji serca (CFI);
wewnątrzpłucna objętość krwi (PBV); saturacja krwi Ŝylnej (ScvO2)
wyświetlanie danych w postaci ekranów, min.: kokpit (m. in. procentowy wskaźnik
zmian mierzonego parametru w załoŜonym przedziale czasowym); interwencyjny;
fizjologiczny; drzewa decyzyjnego; graficzny; tabelaryczny; wartości cyfrowych
(moŜliwość wizualizacji do 4 wartości jednocześnie)
częstotliwość odświeŜania danych pomiarowych: dla CCO co min. 20 sek, dla ScvO2 co
min 2 sek., pamięć trendów monitora min. 72 [h], waga aparatu max. 2,5 [kg], menu
w języku polskim
do oferowanych monimonitorów do ciągłych pomiarów hemodynamicznych naleŜy
dołączyć: 10 zestawów jednorazowych do pomiarów hemodynamicznych z
wykorzystaniem termodylucji przezpłucnej; 10 zestawów jednorazowych do
pomiarów hemodynamicznych z wykorzystaniem metody analizy krzywej ciśnienia
tętniczego krwi; 10 cewników z modułem optycznym do ciągłego pomiaru saturacji
Ŝylnej
okres gwarancji na oferowane w pkt. 125 zewnętrzne urządzenia (monitory)
ciągłych pomiarów hemodynamicznych od daty podpisania protokołu odbioru,
min. 24 miesiące
bezpłatne przeglądy okresowe na oferowane w pkt. 125 zewnętrzne urządzenia
(monitory) ciągłych pomiarów hemodynamicznych - (obejmujące bezpłatny dojazd i
robociznę) w okresie gwarancji, min. 1 na rok lub zgodnie z zaleceniami producenta - w
przypadku przeglądów zgodnie z zaleceniami producenta naleŜy dołączyć do oferty
potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
F. Automatyczny analizator bezpieczeństwa elektrycznego
26
im. Jana Pawła II
135
w ramach oferty Wykonawca dostarczy 1 szt. automatycznego analizatora
bezpieczeństwa elektrycznego (rok prod. 2013) model: Impulse ESA615, producent:
Fluke Biomedical bądź Wykonawca zaoferuje urządzenie o parametrach równowaŜnych
(tj. dokonujący automatycznego pomiaru bezpieczeństwa zgodnie z normą IEC 60601 1, -2, -3 oraz zgodnie z normą IEC 62353. Dostarczony analizator będzie posiadał
aktualne wzorcowanie (dokument potwierdzający wzorcowanie wystawiony przez
Jednostkę uprawnioną, nie później niŜ 2 miesiące przed terminem realizacji dostawy
pakietu nr XII. Gwarancja na oferowany analizator, min. 12 miesięcy od daty dostawy.
Wykonawca zapewni szkolenie z obsługi i wykonywania pomiarów z uŜyciem
zaoferowanego urządzenia dla min. trzech pracowników Działu InŜynierii Klinicznej
potwierdzone wydaniem stosownego certyfikatu. Termin szkolenia zostanie uzgodniony
z Zamawiającym po dostawie zaoferowanego urządzenia
TAK, podać
–
TAK, podać
Gwarancja 36
miesięcy: 0
pkt,
dla gwarancji
powyŜej 36
miesięcy: 1 pkt
za kaŜdy
dodatkowo
oferowany,
pełny kwartał
gwarancji
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
podać
–
136
137
138
139
okres gwarancji na oferowane (w częściach A, B i C pakietu XII) monitory i centralę
monitorującą od daty podpisania protokołu odbioru, min. 36 [mies.]
okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru na oferowane w pkt. 113 - 123
akcesoria, min. 6 [mies.]
naprawy
140
141
Inne
142
–
143
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
144
145
146
szkolenie personelu z obsługi wszystkich oferowanych monitorów i centrali (miejsce:
siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do ustalenia przed szkoleniem)
instrukcja obsługi do oferowanych w częściach A, B, C i E pakietu nr XII urządzeń w
języku polskim oraz dodatkowe instrukcje obsługi (obowiązkowo wersja elektroniczna)
dla Działu InŜynierii Klinicznej - przy dostawie
147
oferowaną centralę monitorującą, podłączy i skonfiguruje ją z oferowanymi w częsiach
A i B pakietu nr XII monitorami oraz wykona niezbedną (jeŜeli będzie konieczne) sieć
monitorowania LAN do przyłączenia i komunikacji z oferowanymi monitorami
TAK
–
148
system
TAK
–
149
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
150
151
152
koszt
PAKIET XIII - Monitoring parametrów Ŝyciowych
CPV: 33195000-3
A.1. Kardiomonitor - 25 sztuk
27
im. Jana Pawła II
1
podać
–
2
producent
podać
–
3
podać
–
4
TAK
–
5
monitor o konstrukcji modułowej z wymiennymi modułami. Prostota wymiany modułów.
Przenoszenie modułów pomiędzy monitorami w czasie pracy, z automatyczną
rekonfiguracją ustawień monitora. MoŜliwość rozbudowy monitora o dodatkowe funkcje
dostępne w postaci wymiennych modułów. Pomiar wszystkich wymaganych parametrów
moŜliwy na kaŜdym stanowisku
TAK, opisać
–
6
waga kardiomonitora bez akumulatorów i modułów, max. 6,5 [kg]
TAK, podać
[3,1]
7
monitor wyposaŜony w rączkę do przenoszenia
TAK
–
8
chłodzenie konwekcyjne (bez uŜycia wentylatorów )
TAK
–
9
TAK, podać
[1,2]
10
prezentacja min. 12 krzywych dynamicznych na ekranie bez uŜycia funkcji wyświetlania
12 odpr. EKG. MoŜliwość wybierania kolorów przez uŜytkownika
TAK, podać
za kaŜda
krzywą więcej
niŜ min.
wymagana - 1
pkt.
11
TAK, podać
–
12
TAK
–
13
TAK
–
14
zdalny, bezprzewodowy sterownik monitorów, pozwalający na obsługę monitorów z
odległości kilku metrów – 2 sztuki
TAK/NIE
1/0
15
16
zasilanie z wbudowanego akumulatora na min. 60 minut pracy
17
monitor z funkcją pracy w sieci. Komunikacja LAN pomiędzy monitorami: podgląd
krzywych oraz danych numerycznych z poszczególnych stanowisk. Komunikacja
pomiędzy monitorami bez uŜycia specjalnych serwerów i centrali
18
19
20
21
22
23
wydruki na drukarce laserowej podłączonej do sieci monitorowania dostępne w
monitorze lub centrali
moŜliwość rozbudowy o przesyłanie danych do sieci informatycznej szpitala poprzez
protokół HL7
wszystkich mierzonych parametrów z moŜliwością ustawiania granicy alarmów przez
uŜytkownika
min. 3 stopniowy system zawieszenia alarmów. Alarmy techniczne z podaniem
przyczyny alarmu
historia alarmów min. 300 przypadków wraz z min. 4 krzywymi
TAK
–
TAK, podać
[1,3]
TAK/NIE
3/0
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK, opisać
–
TAK, opisać
–
TAK, podać
[1,3]
24
moŜliwość automatycznego ustawienia granic alarmowych
TAK
–
25
pamięć i prezentacja trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów min.
24 godzin
TAK, podać
[1,3]
jednoczasowa prezentacja w trendzie graficznym, min. 6 parametrów
TAK, podać
–
TAK, podać
[1,3]
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
26
27
28
29
funkcja „holterowska” min. 4 róŜnych krzywych dynamicznych z ostatnich min. 24
godzin. Długość wyświetlanej krzywej min 60 sek. (zamawiający nie wylkucza
monitorów nie podłączonych do centrali)
funkcja wyświetlania krótkich odcinków trendów obok odpowiadających im krzywych
dynamicznych
synchronizacja czasowa pomiędzy trendami: tabelarycznymi, graficznymi i funkcja
holterowską
tj. zaznaczone zdarzenie na jednym z rodzajów trendów jest automatycznie zaznaczone
przy przejściu na pozostałe bez konieczności wyszukiwania na skali czasu
Mierzone parametry
30
31
32
33
34
EKG - 25 sztuk
moŜliwość ciągłej rejestracji i równoczasowej prezentacji na ekranie monitora 12
odprowadzeń EKG (I, II, III, aVL, aVR, aVF, V1-V6) po podłączeniu kabla 10
odprowadzeniowego
moŜliwość tworzenia raportów 12 odprowadzeniowego EKG z opisem
odłączenia
Wybór rodzaju wykrywanego QRS dla noworodków, dzieci i dorosłych. MoŜliwość
zdefiniowania QRS podczas wpisywania nowego pacjenta (z tego samego poziomu
menu)
TAK
–
TAK
–
TAK
–
[1,2]
35
pomiar częstości pracy serca w zakresie, min. 30 - 250 [ud./min.]
TAK, podać
36
TAK, podać
–
TAK
–
37
38
TAK
–
39
moŜliwość prezentacji analizy ST w czasie rzeczywistym, jednoczasowo (krzywe oraz
wartości odcinka ST) z min. 12 odprowadzeń
TAK, opisać
–
40
TAK, podać
–
28
im. Jana Pawła II
41
zmiana punktów pomiarowych odcinka ST, min. zakres pomiarowy: -9 ÷ +9 [mm]
42
TAK, podać
[1,3]
TAK
–
TAK, podać
[1,2]
–
43
rozpoznawanie, min. 22 rodzajów zaburzeń w monitorze
44
moŜliwość ustawienia rozpoznawania arytmii w zaleŜności od preferencji uŜytkownika w
zakresie podstawowym min. 11 rodzajów lub rozszerzonym min. 22 rodzajów
TAK
45
Oddech - 25 sztuk
TAK
–
TAK
–
46
47
TAK
–
48
TAK, podać
[1,2]
49
TAK, podać
[1,2]
50
TAK
–
TAK
–
51
52
pomiar automatyczny, co określony czas, regulowany w zakresie, min. 1 –120 min
TAK, podać
[1,3]
53
TAK
–
54
wartości
TAK
–
TAK, podać
[1,2]
TAK/NIE
2/0
TAK
–
55
56
funkcja automatycznego wyzwolenia pomiaru NIBP w przypadku wykrycia przez monitor
przekroczenia granic ciśnienia skurczowego
57
58
TAK
–
TAK
–
59
pomiar SpO2, z prezentacją krzywej pletyzmograficznej, wartości SpO2 oraz tętna
60
TAK, podać
[1,2]
61
TAK, podać
[1,2]
62
dostępna funkcja wyboru czułości pomiędzy normalną a maksymalną
TAK
–
63
dostępna funkcja ustawienia eskalacji alarmów dla saturacji tj. po przekroczeniu
ustawionych kryteriów alarm zmienia się z „ostrzeŜenia” na krytyczny
TAK/NIE
1/0
64
Pomiar temperatury - 25x
65
pomiar temperatury obwodowej (powierzchniowej) i centralnej (wewnętrznej)
66
jednoczesne wyświetlanie 2 wartości temp. T1 i T2, oraz róŜnicy temperatur
67
zakres pomiarowy, min.: 10 – 45º [C].
68
Rozbudowa
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK, podać
[1,2]
TAK
–
TAK
pomiar z
jednego
dostepu
naczyniowego,
nie
wymagający
kalibracji - 3
pkt
inne
rozwiązania - 0
pkt
TAK, podać
–
69
moŜliwość rozbudowy o ciągły pomiar rzutu minutowego serca. Odczyt i rejestracja
danych (w tym CCO) z modułu do pomiaru CCO bezpośrednio w oferowanym monitorze.
Nie dopuszcza się urządzeń/modułów zewnętrznych
70
moŜliwość rozbudowy monitora o wyświetlanie danych z respiratorów stacjonarnych.
Podać obsługiwane urządzenia
71
moŜliwość rozbudowy o pomiar nieinwazyjnego rzutu minutowego serca
TAK
–
72
moŜliwość rozbudowy o pomiar kapnografii
TAK
–
73
moŜliwość rozbudowy pomiar EEG ( moduł do EEG potwierdzony certyfikatem CE)
Pomiar następujących parametrów :
SEF, MDF, TP, %Delta, %Theta, %Alfa, %Beta
MoŜliwość stosowania róznych typów elektrod np. igłowe, miseczkowe itp.
TAK
–
Podać numer
katalogowy
A.2. WyposaŜenie
74
uchwyt transportowy do oferownych monitorów oraz kosz na akcesoria - 25 sztuk
75
76
TAK, opisać
–
TAK
–
TAK
–
77
kabel do pomiaru EKG 10-cio Ŝyłowy (adapter + przewód) – 3 sztuki
TAK
–
78
TAK
–
79
TAK
–
80
TAK
–
81
TAK
–
82
TAK
–
83
TAK
–
29
im. Jana Pawła II
84
TAK
–
85
TAK
–
B. Centrala pielęgniarska - 1 sztuka dla min. 16 stanowisk (oferowanych monitorów)
86
podać
–
87
producent
podać
–
88
podać
–
89
TAK
–
90
monitorowanie, min. 16 stanowisk pacjenta. WyposaŜona w dwa pojedyncze ekrany
typu LCD-TFT, kolorowe, min. 24”. Rozdzielczość wyświetlania min. 1920x1200.
NiezaleŜna konfiguracja obu ekranów z moŜliwośćią rozbudowy o kolejne stanowiska
TAK, opisać
–
91
TAK, podać
–
92
TAK
–
93
TAK
–
94
TAK, podać
[1,3]
95
archiwizacja z min. 72 godzin, min. 4 krzywych dynamicznych (nie tylko EKG) z
kaŜdego stanowiska
TAK, podać
[1,3]
96
interpretacja, analiza 12 odprowadzeń EKG wraz z raportami
TAK
–
97
polskim
TAK, podać
–
98
TAK, podać
–
99
TAK, podać
[1,2]
100
TAK
–
101
TAK
–
102
moŜliwość przesyłania danych pomiędzy monitorami a centralą oraz pomiędzy
TAK
–
103
TAK
–
104
TAK/NIE
1/0
105
moŜliwość podłączenia czytnika kodów kreskowych
TAK
–
106
Wykonawca dostarczy i zainstaluje zasilacz UPS - 1 sztuka, gwarantujący podtrzymanie
pracy oferowanej centrali i ochronę przepięciową, o parametrach min.: architektura
UPSa - podwójne przetwarzanie on - line, VFI wg PN-EN 62040-3, moc rzeczywista 1
800 W, czas podtrzymania przy obciąŜeniu 100% (przy cosφ = 0,9) - 10 minut,
sinusoidalny (czysta sinusoida) kształt napięcia wyjściowego podczas pracy bateryjnej,
8 x IEC 320 C13 10 [A], 1 x IEC320 C19 16[A], wyświetlacz LCD (z informacjami o
stanie parametrów zasilacza UPS oraz alarmach) oraz oprogramowanie, które w
przypadku dłuŜszego zaniku napięcia i wyczerpaniu baterii: automatycznie zamknie
oprogramowanie centrali, system operacyjny i wyłączy zasilacz. Dołączone
EATON)
TAK, podać model i
urządzenia
–
107
w ramach oferty Wykonawca dostarczy, zainstaluje i skonfiguruje z oferowaną centralą
TAK, podać model i
opisać
–
C. Centrala pielęgniarska - 1 sztuka dla min. 9 stanowisk (oferowanych monitorów)
108
podać
–
109
producent
podać
–
110
podać
–
111
TAK
–
TAK, opisać
–
TAK, podać
–
–
112
113
monitorowanie, min. 9 stanowisk pacjenta. WyposaŜona w pojedynczy ekran typu LCDTFT, kolorowe, min. 19”. Rozdzielczość wyświetlania min. 1024x768. MoŜliwość
rozbudowy do min. 16 stanowisk
114
TAK
115
TAK
–
116
TAK, podać
[1,3]
117
polskim
TAK, podać
–
30
im. Jana Pawła II
118
TAK, podać
–
119
TAK, podać
[1,2]
120
TAK
–
121
TAK
–
122
moŜliwość przesyłania danych pomiędzy monitorami a centralą oraz pomiędzy
TAK
–
123
124
125
TAK
–
TAK/NIE
1/0
drukarka laserowa format A4. Wydruki danych cyfrowych oraz krzywych dynamicznych
z centrali oraz monitorów przyłóŜkowych - stanów alarmowych oraz na Ŝyczenie
uŜytkownika. Wydruki z monitorów przyłóŜkowych zapewnione w razie uszkodzenia
monitora centralnego
TAK, opisać
–
126
Wykonawca dostarczy i zainstaluje zasilacz UPS - 1 sztuka, gwarantujący podtrzymanie
pracy oferowanej centrali i ochronę przepięciową, o parametrach min.: architektura
UPSa - podwójne przetwarzanie on - line, VFI wg PN-EN 62040-3, moc rzeczywista 1
800 W, czas podtrzymania przy obciąŜeniu 100% (przy cosφ = 0,9) - 10 minut,
sinusoidalny (czysta sinusoida) kształt napięcia wyjściowego podczas pracy bateryjnej,
8 x IEC 320 C13 10 [A], 1 x IEC320 C19 16[A], wyświetlacz LCD (z informacjami o
stanie parametrów zasilacza UPS oraz alarmach) oraz oprogramowanie, które w
przypadku dłuŜszego zaniku napięcia i wyczerpaniu baterii: automatycznie zamknie
oprogramowanie centrali, system operacyjny i wyłączy zasilacz. Dołączone
EATON)
TAK, podać model i
urządzenia
–
127
w ramach oferty Wykonawca dostarczy, zainstaluje i skonfiguruje z oferowaną centralą
TAK, podać model i
opisać
–
D.1. Kardiomoniotry transportowe - 6 sztuk
128
podać
–
129
producent
podać
–
130
podać
–
131
TAK
–
132
Monitor funkcji Ŝyciowych pacjenta, stacjonarno – transportowy, z uchwytem do
przenoszenia
TAK
–
Waga monitora razem z akumulatorami max. 4 kg
TAK, podać
[3,1]
134
chłodzenie konwekcyjne (bez uŜycia wentylatorów )
TAK
–
135
TAK, podać
[1,3]
136
prezentacja min. 5 krzywych dynamicznych na ekranie bez uŜycia funkcji wyświetlania
12 odpr. EKG. MoŜliwość wybierania kolorów przez uŜytkownika
TAK, opisać
–
137
TAK, podać
–
138
TAK
–
139
TAK
–
140
Funkcja przewodnika obsługi dostępna bezpośrednio na ekranie monitora, która przy
pomocy obrazków i opisów pomaga prawidłowo umiejscowić czujniki pomiarowe na
pacjenta.
TAK/NIE
2/0
141
142
zasilanie z wbudowanego akumulatora na min. 150 minut pracy
133
143
144
145
146
147
148
149
wszystkich mierzonych parametrów z moŜliwością ustawiania granicy alarmów przez
uŜytkownika
min. 3 stopniowy system zawieszenia alarmów. Alarmy techniczne z podaniem
przyczyny alarmu
historia alarmów min. 400 przypadków
dostępna funkcja automatycznego ustawienia granic alarmowych
dostępna funkcja ustawienia eskalacji alarmów dla saturacji tj. po przekroczeniu
ustawionych kryteriów alarm zmienia się z „ostrzeŜenia” na krytyczny
pamięć i prezentacja trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów min.
24 godzin
TAK
–
TAK, podać
[1,3]
TAK
–
TAK, opisać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
[1,2]
TAK
–
TAK
–
TAK, podać
[1,3]
150
jednoczasowa prezentacja w trendzie graficznym, min. 3 parametrów
TAK, podać
–
151
funkcja „holterowska” krzywej EKG z ostatnich min. 24 godzin
TAK, podać
[1,3]
31
im. Jana Pawła II
152
Synchronizacja czasowa pomiędzy trendami: tabelarycznymi, graficznymi i funkcja
holterowską tj. zaznaczone zdarzenie na jednym z rodzajów trendów jest
automatycznie zaznaczone przy przejściu na pozostałe bez konieczności wyszukiwania
na skali czasu
TAK
–
Mierzone parametry
153
TAK
–
Monitorowanie z kabla 3 lub min. 5 Ŝyłowego
TAK
–
155
detekcja stymulatora serca
TAK
–
156
odłączenia
TAK
–
157
pomiar częstości pracy serca w zakresie, min. 30 - 250 [ud/min.]
TAK, podać
[1,2]
158
TAK, podać
–
TAK
–
TAK
–
154
EKG - 6 sztuk
159
160
161
Analiza odcinka ST z min. 2 odprowadzeń przy monitorowaniu kablem min. 5 Ŝyłowym
TAK, opisać
–
162
TAK, podać
–
163
zmin. zakres pomiarowy: -9 ÷ +9 [mm]
TAK, podać
[1,3]
164
165
rozpoznawanie, min. 22 rodzajów zaburzeń w monitorze
TAK
–
TAK
–
166
podać ilość rozpoznawanych zaburzeń
TAK, podać
[1,3]
167
MoŜliwość ustawienia rozpoznawania arytmii w zaleŜności od preferencji uŜytkownika w
zakresie podstawowym min. 11 rodzajów lub rozszerzonym min. 22 rodzajów
TAK
–
168
Oddech - 6 sztuk
TAK
–
TAK
–
169
170
TAK
–
171
TAK, podać
[1,2]
172
TAK, podać
[1,2]
173
174
175
pomiar automatyczny, co określony czas, regulowany w zakresie, min. 1 – 120 min
176
177
wartości
178
179
funkcja automatycznego wyzwolenia pomiaru NIBP w przypadku wykrycia przez monitor
przekroczenia granic ciśnienia skurczowego
180
181
TAK
–
TAK
–
TAK, podać
[1,3]
TAK
–
TAK
–
TAK, podać
[1,2]
TAK/NIE
2/0
TAK
–
TAK
–
TAK
–
–
182
pomiar SpO2, z prezentacją krzywej pletyzmograficznej, wartości SpO2 oraz tętna
183
TAK, podać
184
TAK, podać
–
185
MoŜliwość wyboru czułości pomiędzy normalną a maksymalną
TAK
–
186
Pomiar temperatury - 6 sztuk
187
pomiar temperatury obwodowej (powierzchniowej) lub centralnej (wewnętrznej)
188
zakres pomiarowy, min.: 10 – 45º [C].
189
podać zakres pomiarowy
190
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK, podać
[1,2]
TAK
–
191
pomiar min. ciągłego rzutu minutowego serca/ wartości indeksowanej oraz objętości
wyrzutowej serca/ wartości indeksowanej
TAK
–
192
w przypadku konieczności stosowania akcesoriów jednorazowych wymaganych do
zrealizowania pomiaru naleŜy zapewnić min. 100 zestawów na monitor
TAK
–
Nieinwazyjny pomiar ciągłego rzutu minutowego serca - 6 sztuk
193
194
Rozbudowa
moŜliwość rozbudowy o pomiar ciśnienia inwazyjnego lub pomiar kapnografii bez
udziału serwisu
TAK
–
TAK
–
Podać numer
katalogowy
D.2. WyposaŜenie
195
uchwyt transportowy do oferownych monitorów oraz kosz na akcesoria - 6 sztuk
196
197
198
TAK, opisać
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
32
im. Jana Pawła II
199
TAK
–
200
TAK
–
201
TAK
–
202
TAK
–
203
TAK
–
204
TAK
–
205
TAK
–
206
okres gwarancji na oferowane (w częściach A.1, B, C i D.1 pakietu XIII) monitory i
centralę pielęgniarską od daty podpisania protokołu odbioru, min. 36 [mies.]
TAK, podać
Gwarancja 36
miesięcy: 0
pkt,
dla gwarancji
powyŜej 36
miesięcy: 1 pkt
za kaŜdy
dodatkowo
oferowany,
pełny kwartał
gwarancji
207
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
podać
–
208
209
okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru na oferowane w części A.2 i B.2
pakietu nr XIII akcesoria, min. 6 [mies.]
naprawy
210
211
Inne
212
–
213
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
214
215
216
szkolenie personelu z obsługi wszystkich oferowanych monitorów i centrali (miejsce:
siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do ustalenia przed szkoleniem)
instrukcja obsługi do oferowanych w częściach A.1, B, C i D.1 pakietu nr XIII urządzeń
w języku polskim oraz dodatkowe instrukcje obsługi (obowiązkowo wersja
elektroniczna) dla Działu InŜynierii Klinicznej - przy dostawie
217
oferowane centrale pielęgniarskie, podłączy i skonfiguruje je z oferowanymi w części
A.1 pakietu nr XIII monitorami oraz wykona niezbedną (jeŜeli będzie konieczne) sieć
monitorowania LAN do przyłączenia i komunikacji z oferowanymi monitorami
TAK
–
218
system
TAK
–
219
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
220
221
222
w ramach oferty Wykonawca na własny koszt i we własnym zakresie dostarczy
odpowiedni switch (o parametrach opisanych poniŜej) i dokona podłączenia wszystkich
kardiomonitorów w sieć umoŜliwiającą przesyłanie danych między kardiomonitorami a
centralami monitorującymi z części B i C pakietu nr XIII, zapewniające nieprzerwane i
jednoczesne monitorowanie wszystkich wymaganych parametrów pacjenta, zapisów
dynamicznych i wartości liczbowych na stanowisku
33
im. Jana Pawła II
223
224
225
parametry switcha, min.:
1) min. 48 portów Gigabit Ethernet 10/100/1000 Base-T (Auto-MDIX) z reflektometrami
TDR
2) moŜliwość instalacji 2 interfejsów 10 Gigabit Ethernet SPF+
3) opcja (PoE) zgodnie z IEEE 802.3af oraz IEEE 802.3at. BudŜet mocy dla PoE
minimum 435 W
4) opcja łączenia min. 9-ciu przełączników w stos z urządzeniami sieciowymi
pracującymi w Szpitalu jako pojedyncze urządzenie logiczne - przepustowość pomiędzy
przełącznikami w ramach stosu na poziomie min. 64 Gbps
5) gwarancja na oferowany switch minimum 36 miesięcy Next Business Day
On-Site Service
6) oferowane urządznie musi pochodzic z oficjalnego kanału dystrybucyjnego
w ramach oferty Wykonawca na własny koszt i we własnym zakresie zamontuje
oferowany switch w szafie telekomunikacyjnej w miejscu wskazanym przez
Zamawiającego
koszt
TAK, podać model,
producenta
–
TAK
–
TAK
–
PAKIET XIV - Urządzenie do mechanicznej kompresji klatki piersiowej - 2 sztuki
CPV: 33172200-8
1
podać
–
2
producent
podać
–
3
podać
–
4
TAK
–
A. Parametry pracy
5
cykl pracy: 50% kompresja, 50% dekompresja
TAK, podać
–
6
częstość kompresji zawarta w zakresie min. 80 - 110 uciśnięć na minutę, osiągalna w
przedziale temperatur +15°C do +35°C
TAK, podać
–
7
głębokość kompresji, min. 50 [mm] ± 5 [mm]
TAK, podać
–
B. Zasilanie i warunki pracy
8
działanie urządzenia w pełni elektryczne
9
zasilanie oferowanego urzadzenia z zintegrowanego akumulatora ładowanego ze źródła
napięcia przemiennego 230 V AC/50 Hz ±10%
TAK, podać
–
TAK
–
10
zasilanie oferowanego urzadzenia 12 V DC
TAK/NIE
2/0
11
zasilanie oferowanego urzadzenia ze źródła napięcia przemiennego 230 V AC/50 Hz
±10%
TAK/NIE
5/0
12
moŜliwy czas wykonywania ciągłej, niepzerwanej kompresji w trakcie transportu
pacjenta przy zasilaniu z zintegrowanego (wbudowanego) akumulatora
TAK, podać
min. 45 minut
- 5 pkt., min.
30 minut - 2
pkt., mniej niŜ
30 minut - 0
pkt.
13
moŜliwość wykonania defibrylacji pacjenta bez konieczności zdejmowania urządzenia z
pacjenta
TAK
–
podać
–
TAK, podać
–
podać
do 10 kg - 5
pkt., powyŜej
10 kg - 0 pkt.
C. Charakterystyka produktu i wyposaŜenie
14
wymiary oferowanego urządzenia
15
w ramach oferty Wykonawca zaoferuje do kaŜdego dostarczanego urządzenia do
mechanicznej kompresji klatki piersiowej, min. torbę transportową, deskę pod
plecy pacjenta, podkładkę stabilizującą pod głowę pacjenta, komplet pasów do
mocowania rąk pacjenta do urządzenia, akumulator, łądowarkę do akumulatora
16
waga oferowanego urządzenia w pełni wyposaŜonego
17
okres gwarancji na oferowane urządzenie od daty podpisania protokołu odbioru, min.
24 [mies.]
TAK, podać
Gwarancja 24
miesięcy: 0
pkt,
dla gwarancji
powyŜej 24
miesięcy: 1 pkt
za kaŜdy
dodatkowo
oferowany,
pełny kwartał
gwarancji
18
TAK, podać
–
34
im. Jana Pawła II
19
naprawy
TAK, podać
–
20
TAK, podać
–
21
w przypadku naprawy której czas przekracza 5 dni - na koszt Wykonawcy zapewnione i
dostarczone urządzenie zastępcze
TAK/NIE
3/0
22
podać
–
Inne
23
–
24
–
25
szkolenie personelu z obsługi oferowanego urządzenia (miejsce: siedziba
Zamawiającego, czas i ilość osób: do ustalenia przed szkoleniem)
TAK
–
TAK
–
TAK
–
26
27
koszt
Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia wiarygodności podanych przez
Wykonawcę parametrów technicznych za pomocą wszystkich dostępnych środków,
m.in. poprzez wystąpienie do Wykonawcy o prezentację oferowanego sprzętu przed
rozstrzygnięciem przetargu w terminie do 5 dni od daty dostarczenia wezwania.
................................
..........................., dnia ….... –.............
Podpisy i pieczątki imienne osób
upowaŜnionych do reprezentowania Wykonawcy
35
im. Jana Pawła II

załącznik nr 3 SIWZ 99 2013 - Krakowski Szpital Specjalistyczny im

Transkrypt

Podobne dokumenty

W65-11 Szafka stojąca dwudrzwiowa z drzwiami przeszklonymi

Ogłoszenie o wyborze ofert - Krakowski Szpital Specjalistyczny im

Pobierz plik promocyjny

Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II zatrudni lekarza

Jabłoń, dnia 25.07.2016 r. Zapytanie cenowe dla

Pozycja Nr 1 Maszyna do pisania Quasar Cena 30 zł ( 3 sztuki

37.550 zł netto *

3 000 63 m2