Zmiana specyfikacji - Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda

ISO 9001
Specjalistyczny Szpital
im. dra Alfreda Sokołowskiego
ul. A. Sokołowskiego 4
58-309 Wałbrzych
tel. 74/64 89 600
fax 74/ 64 89 746
www.zdrowie.walbrzych.pl
[email protected]
_________________________________________________________________________________________________________
Wałbrzych 29.02.2016 r.
ZMIANA TREŚCI SIWZ
Dotyczy: przetarg nieograniczony na „Dostawa wraz z instalacją angiografu mobilnego w komplecie
ze stołem z pływającym blatem i wyposażeniem sterowni” – Zp/6/PN-6/16
Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego w Wałbrzychu zgodnie z art. 38
ust. 4 ustawy Pzp zmienia treść SIWZ tj. treść Rozdz. III, XII, XIII SIWZ, treść Załączników nr
1 (opis przedmiotu zamówienia) i nr 3 do SIWZ (projekt umowy).
1. Zamawiający zgodnie z art. 38 ust. 4 ustawy Pzp zmienia treść Załącznika nr 1 do SIWZ – opis
przedmiotu zamówienia poprzez usunięcie punktu 1.19 (zdublowanego) oraz zmianę wielkości
przekątnych z kolumny „Wymagania” z pkt. 1. 21 i 1.22.
Załącznik nr 1 do SIWZ – opis przedmiotu zamówienia po zmianie otrzymuje brzmienie:
ZESTAWIENIE WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
Angiograf przewoźny z torem wizyjnym i wyposażeniem oraz stół operacyjny z
przeziernym
i pływającym blatem wraz z instalacją- 1 kpl.
Wykonawca:
………………………………………………
Nazwa i typ:
………………………………………………
Producent/ Kraj :
………………………………………………
Rok produkcji :
sprzęt fabrycznie nowy 2016
Lp.
Parametr /warunek
Wymagani
a
1.
RAMIĘ C Przewoźne
1.1
Głębokość ramienia C (odległość między
osią wiązki z wewnętrzną powierzchnią
ramienia C)
≥65 cm
1.2
Odległość SID
≥90 cm
1.3
Zakres ruchu wzdłużnego ramienia C
≥20 cm
1.4
Zakres ruchu pionowego ramienia C
≥40 cm
1.5
Zamortyzowany ruch ramienia C w pionie
Tak
1.6
Zakres ruchu orbitalnego ramienia C
≥135°
1.7
Zakres rotacji ramienia C (ruch wokół osi
wzdłużnej)
> ±220°
1.8
Zakres obrotu ramienia C wokół osi
pionowej
≥ ±10°
1.9
Prześwit ramienia C (odległość między
wzmacniaczem obrazu, a kołpakiem lampy
RTG)
>75 cm
1.10
Urządzenie zabezpieczające przed
najeżdżaniem na leżące przewody
Tak
1.11
Uchwyt na wzmacniaczu obrazu do
ręcznego manipulowania ramieniem C
Tak
1.12
Blokada kół i sterowanie kołami za
pomocą jednej dźwigni, z możliwością
zablokowania kół w dowolnym kierunku
Tak
1.13
Ręczny włącznik promieniowania
Tak
1.14
Pedał do włączania promieniowania
Tak
1.15
Sygnalizacja włączonego promieniowania
Tak
1.16
Szerokość wózka z ramieniem C
< 81cm
Odpowiedź
Wykonawcy
Sposób
oceny
Nr
strony
w
katalogu
1.17
Hamulce wszystkich ruchów
Tak
1.18
Aretaż kół w pozycji równoległej do stołu
operacyjnego
Tak
1.19
Pulpit dotykowy do sterowania funkcjami
aparatu zamieszczony na wózku z
ramieniem C z możliwością zmiany
pochylenia i obracania na obie strony
wózka ramienia C. Pulpit o przekątnej
ekranu: ≥10”
Tak/Nie
Sterowanie wszystkimi dostępnymi
funkcjami aparatu z pulpitu dotykowego
(programy anatomiczne, parametry
generatora, obróbka obrazu)
Tak
Podgląd obrazu żywego na pulpicie
sterowania dla technika, o przekątnej min.:
≥6”
≥6”
1.22 Dodatkowy pulpit dotykowy do sterowania
funkcjami aparatu do zawieszenia na
szynie stołu operacyjnego (w standardzie
DIN 11x25 mm) z przeznaczeniem dla
operatora lub asysty. Możliwość zmiany
pochylenia pulpitu. Pulpit o przekątnej
ekranu: ≥10”
≥10”
1.23
Podgląd mozaiki obrazów zapamiętanych
na pulpicie dotykowym
Tak
1.24
Sterowanie dotykiem funkcji:
Tak
1.20
1.21
Tak – 10
pkt
0 pkt
- regulacja pozycji elektronicznych
kolimatorów,
- obrót obrazu,
- wielkość pola obrazu
- regulacja jasności i kontrastu
„windowing”
na ostatnim zatrzymanym obrazie
widocznym na ekranie dotykowym
1.25
Wszystkie wyżej wymienione zakresy
ruchów ramienia C, powinny być dostępne
we wszystkich skrajnych położeniach, w
dowolnej kombinacji ruchów co ma
Nie –
Tak
potwierdzić wyważenie ramienia C
2.
GENERATOR VR
2.1
Generator impulsowy wysokiej
częstotliwości
≥20
imp./sek.
2.2
Moc generatora RTG zgodnie z normą IEC
60601-2-7 dla 100kV
≥7kW
2.3
Skopia ciągła
Tak
2.4
Skopia pulsacyjna
≥20
imp./sek.
Tak – 10
pkt
2.5
Regulacja szerokości impulsu
Tak/nie
Nie –
0 pkt
2.6
Radiografia cyfrowa
Tak
2.7
Maksymalne napięcie w trybie
fluoroskopii/radiografii
≥120kV
2.8
Zakres prądu dla fluoroskopii impulsowej
≥0,2 do
70mA
2.10 Maksymalny prąd dla radiografii cyfrowej
≥70mA
2.11
Automatyczny dobór poziomu dawki
Tak
2.12
Redukcja poziomu dawki promieniowania
w trybie fluoroskopii i fluoroskopii
wysokokontrastowej
≥50%
Zasilanie 220-240V +/-10%, 50Hz
Tak
2.13
3.
LAMPA I KOLIMATORY
3.1
Lampa z wirującą anodą
Tak
3.2
Lampa min. 2-ogniskowa
Tak
3.3
Wielkość ogniska małego
≤ 0.3
3.4
Wielkość ogniska dużego
≤ 0.6
3.5
Filtracja wewnętrzna
≥4.2mm
Al
3.6
Kolimator szczelinowy z rotacją
Tak
3.7
Kolimator typu Irys
Tak
3.8
Symetryczna nieprzepuszczalna przesłona
szczelinowa
Tak
3.9
Ustawienie kolimatora z podglądem
bez promieniowania (na obrazie
zamrożonym z wyświetlaniem
aktualnego położenia krawędzi
przesłon)
Tak
3.10
Pojemność cieplna anody
3.11
Pojemność cieplna kołpaka
≥300kH
U
250130001pkt.,
≥2500kH
U
30014000- 5
pkt,
pow.
4000- 10
pkt
3.12
Prędkość chłodzenia anody
≥70kHU/
min
3.13
Prędkość chłodzenia kołpaka
≥60kHU/
min
3.14
Dodatkowy układ chłodzenia kołpaka
cieczą (wymuszony obieg cieczy pompą)
Tak
4.
WZMACNIACZ OBRAZU
4.1
Średnica nominalna
min 9”
4.2
Ilość pól wzmacniacza obrazu
min 3
4.3
Rozdzielczość kamery CCD
1024 x
1024
5.
SYSTEM CYFROWEJ OBRÓBKI
OBRAZU I PAMIĘĆ
5.1
Ilość obrazów w pamięci dla pełnej
matrycy
≥65 000
5.2
Funkcja „Last Image Hold”
Tak
5.3
Funkcja „cyfrowe video” (odtwarzanie
nagranych scen ze skopii)
Tak
5.4
Akwizycja, nagrywanie i odtwarzanie
pętli Cine Loop
≥20
obr/sek
5.5
Wyświetlanie mozaiki obrazów
≥16
obrazów
5.6
Obraz lustrzany
Tak
5.7
Wzmocnienie krawędzi i szumów w czasie
rzeczywistym
Tak
5.8
Regulacja kontrastu
Tak
5.9
System nanoszenia opisów
Tak
5.10
System wpisywania danych pacjenta
Tak
5.11
System zarządzania bazą danych z
badaniami
Tak
5.12 Wielkości powiększenia obrazu Zoom min
x4
Tak
6.
WÓZEK Z MONITORAMI
Tak
6.1
Ilość monitorów
2 szt.
6.2
Rodzaj monitora i przekątna ekranu:
monochromatyczne LCD TFT IPS min. 19”
Tak
6.3
Rozdzielczość monitorów min. 1280 x
1024 piksele
min.
1280 x
1024
piksele
6.4
Kąt widzenia monitorów
> 175º
6.5
Luminacja monitorów
≥ 600
cd/m2
6.6
Kontrast monitorów
≥ 600:1
6.7
Regulacja pochylenia monitorów
Tak
6.8
Klawiatura do opisywania obrazów
Tak
6.9
Wskaźnik włączonego promieniowania na
wózku z monitorami
Tak
6.10
Uchwyt na wózku do mocowania
dodatkowego pulpitu dla operatora do
sterowania funkcjami aparatu (opisany w
punkcie: 1.22)
Tak
7.
ŚRODKI DOKUMENTACYJNE I
ARCHIWIZACYJNE
7.1
DICOM 3.0, Funkcje DICOM w zakresie :
DICOM store (oraz store Comm,), DICOM
Worklist(oraz MPPS), DICOM Query i
DICOM Media Class
Tak
7.2
Napęd dysków CD-R i/lub DVD do zapisu
obrazów
Tak
7.3
Port USB
Tak
7.4
Nagrywanie obrazów w formacie TIFF,
JPG i DICOM 3,0 z przeglądarką (
automatyczne dogrywanie przeglądarki)
umożliwiającym odczytywanie obrazów na
dowolnym komputerze. Nagrywanie w ww.
formatach i funkcjach poprzez USB i CD-R
i/lub DVD
Tak
8.
WYPOSAŻENIE DODATKOWE
WYMAGANE
8.1
Dwa dodatkowe monitory do prezentacji
obrazu żywego i zapamiętanego, do
zawieszenia na jednej kolumnie sufitowej.
(Monitory opisane w punktach od 8.1 do
8.5)
Tak
8.2
Rodzaj monitorów i przekątna ekranu:
monochromatyczne LCD IPS min. 19”
Tak, 2
szt.
8.3
Rozdzielczość monitorów min. 1280 x
1024 piksele
min.
1280 x
1024
piksele
8.4
Kąt widzenia monitorów
min.
175º
8.5
Luminacja monitorów
8.6
Monitor do sterowni FullHD o
rozdzielczości 1920x1200 pikseli, typu
splitscreen o przekątnej min. 24 cale, z
podglądem obrazu żywego i
referencyjnego.
Tak, 1
szt.
Dwa wyjścia wysokiej rozdzielczości DVI
do podłączenia dodatkowej pary
monitorów
Tak
Zintegrowany system monitorowania i
wyświetlania dawki RTG, wraz z
generowaniem szczegółowego raportu
dawki w podziale na różne tryby pracy
Tak
8.7
8.8
8.9
≥600cd/
m2
Osłony osobiste ultralekkie dla personelu,
dla 4 osób:
- fartuch rtg 0,5 Pb, typu garsonka,
ultralekkie (2 szt. XL, 2 szt. M)
- osłona tarczycy typu kołnierz 0,5 Pb
- Okulary ochronne RTG przezroczyste
oprawki dla lepszej widoczności, ochrona
przednia Pb min.0.75mm (ekwiwalent
150kV), silikonowy nanosek, ciężar nie
większy niż 70g, zgodne z dyrektywami
89/686/EEC klasa II; Okulary muszą
posiadać w zestawie: sztywny futerał
ochronny, spray przeciw parowaniu,
czyścik, opaska sznurkowa.
8.10
Tak
Ochrona radiologiczna przy stole
operacyjnym przestrzeni pomiędzy blatem
stołu a podłożem:
- Osłona radiologiczna do stołu 2 szt.,
kompatybilna z szyną DIN 11x25mm
- długość 92cm
- Wysokość 70cm
- minimum 2 punkty swobody pozwalające
na odchylanie szyny pod żądanym kątem
- długość segmentu mocowania do szyny
Tak, 2
szt.
stołu max 30cm
- ekwiwalent ochrony 0,5mmPb
- konstrukcja nośna wykonana z
wysokogatunkowego aluminium nie
malowana proszkowo
- mocowanie osłony do stołu poprzez
nasuniecie części mocującej na szynę stołu
i zabezpieczenie jednym zaciskiem
mocującym
- cała osłona wykonana w taki sposób,
który umożliwia jej mocowanie na lewą
lub prawą stronę od uchwytu mocowania
do szyny stołu
- możliwość rozbudowy o osłonę górną
wystającą ponad stół (opcja)
8.11
Ochrona radiologiczna nad stołem
operacyjnym, montowana na ramieniu
kolumny sufitowej. Przezroczysta tafla z
kolistym wycięciem w dolnym rogu o
wymiarach min. 76 cm x 61 cm,
ekwiwalent ochrony 0,5 mmPb – 1 szt.
Tak, 1
szt.
POZOSTAŁE
9
9.1
10
Instrukcja obsługi i użytkowania w formie
papierowej i elektronicznej, paszport
techniczny, karta gwarancyjna, wykaz
punktów serwisowych, kopie dokumentów
wraz z tłumaczeniem w przypadku
oryginału w języku obcym: Certyfikat CE
(jeżeli dotyczy) oraz Deklaracja Zgodności
– wystawiona przez producenta, testy
akceptacyjne wykonane przez jednostkę
uprawnioną.
STÓŁ Z PRZEZIERNYM I
PŁYWAJĄCYM BLATEM
TAK
Tak
1 szt.
10.1
Stół dedykowany m. in. do zabiegów
elektrofizjologicznych, w pełni
kompatybilny z oferowanym ramieniem C
TAK
10.2
Stół mobilny z systemem blokowania,
blokowany przez nóżki automatycznie
poziomujące stół
TAK
10.3
Stół z pływającym z blatem wykonany
w całości
z włókna węglowego
TAK
10.4
Blat zdejmowany mogący służyć jako
nosze (wyposażony w co najmniej dwa
uchwyty do przenoszenia blatu z
pacjentem)
TAK
10.5
Szerokość blatu stołu min. 50 cm
TAK
10.6
Długość blatu stołu min. 210 cm
TAK
10.7
Dopuszczalne obciążenie stołu min. 220
kg
TAK
10.8
Ruch blatu realizowany płynnie (nie
skokowo)
z autopoziomowaniem, w dowolnym
wymaganym przez operatora wektorze
ruchów. Stół swobodnie pływający
UWAGA: nie dopuszcza się stołów bez
pływającego blatu z ruchem tylko w
wektorach x i y, wektory 45stopni lub
stołów sterowanych motorowo w tych
wektorach.
TAK
10.9
Ruch wzdłużny i poprzeczny oraz
realizacja pływającego blatu stołu
sterowane joystickiem z blokadą.
UWAGA: nie dopuszcza się rozwiązań z
ruchami wektorowymi lub sterowanych
silnikami
TAK
10.1
0
Ruch góra – dół, przechyły wzdłużne i
boczne oraz poziomowanie blatu
realizowane za pomocą pilota
TAK
10.1
Przezierność na całej długości blatu (
1
konstrukcja kolumny nie może zmniejszyć
zakresu przezierności blatu; przesuw blatu
powinien być większy niż szerokość
kolumny mocującej blat)
10.1 Zakres ruchu wzdłużnego blatu stołu min.
2
85 cm
10.1
Zakres ruchu poprzecznego blatu stołu
min. 20 cm
TAK
TAK
TAK
.
3
10.1
4
Przechyły Trendelenburga i antyTrendelenburga
TAK
min. 25 º
10.1
5
Przechyły boczne minimum
TAK
min. 15 º
10.1
6
10.1
7
Ruch pionowy stołu – zmotoryzowany,
przechył boczny z zachowaniem
izocentrum - zmotoryzowany (izocentrum
zlokalizowane na pacjencie nad blatem
stołu), pozycja Trendelenburg/antyTrendelenburg – ruch zmotoryzowany
Minimalna wysokość blatu stołu
TAK
TAK
≤ 72 cm
10.1
8
Maksymalna wysokość blatu stołu
TAK
≥ 108 cm
10.1
9
Zasilanie bateryjne i sieciowe, zasilacz
wbudowany w podstawę stołu
TAK
10.2
0
Pilot wyposażony w sygnalizację stanu
akumulatorów, z przyciskiem zerującym
wszystkie skosy stołu do pozycji zerowej
TAK
10.2
1
Możliwość reanimacji (defibrylacji)
pacjenta na stole
TAK
10.2
2
Pochłanialność blatu
TAK
≤ 0,5
mmAl
10.2
3
Obszar przezierności blatu stołu po max.
wysunięciu blatu (bez akcesoriów np.
zagłówka, liczona jako odległość od
kolumny stołu do końca blatu)
10.2
4
Podstawa stołu wykonana ze stali
nierdzewnej, w kształcie litery T o
węższej szerokości w części operacyjnej
od blatu stołu lub płaska w kształcie
prostokąta, przy której można postawić
stopy, zapewniająca ergonomię pracy dla
operatorów
10.2 Kolumna stołu o konstrukcji teleskopowej
5
wykonana w całości ze stali nierdzewnej, w
całości zmywalna
UWAGA: nie dopuszcza się konstrukcji o
TAK
≥ 165 cm
TAK
TAK
osłonach karbowanych lub miechowych.
11.1
11.2
11.3
Zapasowy pilot w podstawie stołu na
wypadek uszkodzenia pilota głównego
lub panel sterujący wbudowany w
kolumnę
Zagłówek z włókna węglowego z płynną
regulacją kąta pochylenia
Pałąk anestezjologiczny
TAK
1 szt.
TAK
1 szt.
TAK
1 szt.
11.4
Podpórka anestezjologiczna pod rękę
TAK
1 szt.
Wymagany osprzęt
12
KOLUMNA NA 4 MONITORY, NA
WSPÓLNYM ZAWIESZENIU Z
LAMPĄ LED I OSŁONĄ RTG
Tak
1 szt.
12.1 Mocowana sufitowa jednostka zasilająca w
energię elektryczną, w skład której
wchodzą następujące elementy: system
mocowania do sufitu, przyłączeniowa płyta
sufitowa, osłona sufitowa, ramiona nośne z
głowicą (konsolą) zasilająca wraz z
uchwytem na 4 monitory, Lampa LED z
ramieniem przegubowym o zasięgu
min.160cm oraz dodatkowe ramię nośne z
osłoną RTG.
Tak
12.2 Przyłączeniowa płyta sufitowa wyposażona
w listwę zasilającą z zaciskami
elektrycznymi dociskiem sprężystym.
Tak
12.3 Mocowanie ramion pod monitory, lampy i
ramienia osłony RTG w jednej wspólnej
osi.
Tak
Nie dopuszcza się mocowania w/w
elementów w tzw. układzie
tandemowym/duo.
12.4
Kolumna na 4 monitory:
Tak
12.5
1) pojedyncze, łamane ramię
obrotowe o zasięgu poziomym
2200 mm ± 5% ( liczone od
głównej osi obrotu do osi obrotu
głowicy).
2) ramię z funkcją podnoszenia
mechanizmem elektrycznym..
Zakres ruchu w pionie min 700mm
3) kąt obrotu ramienia min. 330°.
Możliwość ograniczania kąta
obrotu ramion co 12o.
4) nośność min. 60 kg.
5) konsola zasilająca pionowa,
prostokątna o wysokości max. 575
mm, szerokości max. 275mm z
zamontowanymi równolegle 4
panelami dystrybucyjnymi;
wymagane wymiary z tolerancja ±
5%; ścianki głowicy płaskie,
gładkie, wykonane z pojedynczych
arkuszy blachy stalowej lub
aluminiowej polakierowane na
kolor RAL ustalony z personelem
użytkującym urządzenie.
6) z przodu głowicy zasilającej
zainstalowany stelaż z uchwytem
na 4 monitory do 24”,
7) konsola wyposażona w gniazda
elektryczne z klapką ochronną
otwieraną do góry oraz diodą LED
sygnalizującą obecność napięcia na
każdym obwodzie elektrycznym;
8) gniazda elektryczne min. 4 szt.;
zgodne z Polską Normą
9) na bocznych panelach
dystrybucyjnych przygotowane
puszki instalacyjne pod dodatkowe
gniazda niskoprądowe – min. 4
szt.; wewnątrz głowicy zasilającej i
wysięgnika kolumny, od puszki do
przestrzeni technicznej między
stropem a sufitem podwieszanym
poprowadzony pilot (tj. rura typu
peschel + linka umożliwiająca
wciągnięcie dodatkowego kabla)
10) dwuręczny, ergonomiczny,
poziomy uchwyt do sterowania
zainstalowany poniżej monitorów;
nie dopuszcza się oddzielnych
uchwytów i przycisków
umieszczonych poza uchwytem.
LAMPA podwieszana (1 szt.)
Tak
12.6
Ramię przegubowe poprzeczne o długości
Tak
800mm ± 40 mm z ramieniem sprężystym
długości 800mm ± 40mm
12.7 Ramię z możliwością obrotu o 360° wokół
punktu mocowania.
Tak
12.8
Ramię z możliwością podnoszenia i
opuszczania monitora o 40°± 5 na
przegubie łączącym ramiona
Tak
12.9
Jednoogniskowa lampa zabiegowa
sufitowa.
Tak
Kopuła wykonana ze stopu lekkiego,
budowa kopuły jednorodna –
bezszczelinowa
12.1
0
Źródło światła: max 6 wymiennych
reflektorów, złożonych z min. 3 punktów
LED każdy
12.1
1
Parametry świetlne lampy LED:
1) natężenie światła lampy >= 60
[klux],
2) elektroniczna regulacja jasności
3) temperatura barwowa = 4500 ±
100 [K]
4) współczynnik odwzorowania
barw Ra >= 96 [%]
5) współczynnik odwzorowania
barwy czerwonej R9 >= 96 [%]
6) średnica pola oświetlenia w
polu operacyjnym min170 mm
7) możliwość obrotu czaszy lampy
o 360° w punkcie mocowania
czaszy z ramieniem uchylnym
8) czasza wyposażona w uchwyt
wymienny do sterowania
położeniem kopuły
9) czasza lampy w kształcie
wieloboku, o bryle zamkniętej,
zwartej łatwej do utrzymania
lampy w czystości
10) możliwość obrotu czaszy lampy
o 360° na przegubie łączącym
ramię poprzeczne z ramieniem
uchylnym
12.1
2
Zasilanie lampy LED:
1) moc pobierana max 15 [W]
2) napięcie zasilające 230[V] / 50-
Tak
Tak
Tak
60 [Hz]
3) żywotność modułów LED min.
50 000 godzin
12.1
3
OSŁONA RTG – podwieszana (1
szt.)
Tak
1) ramię przegubowe poprzeczne
o długości min 900mm z
ramieniem sprężystym długości
min 900mm
2) osłona przed promieniowaniem
na górne części ciała operatora i
asysty w postaci przezroczystej
tafli o równoważniku min.
0,5mm Pb i wymiarach min
750x600 mm
3) w dolnym rogu osłony
wykonane wycięcie,
pozwalające na swobodne
usytuowanie jej nad pacjentem.
13
Dwa monitory LCD min. 20 cali, o
rozdzielczości min. 1600x1200 pikseli
do zawieszenia na kolumnie sufitowej
(opis kolumny - punkt 12.4).
14.
Stołek obrotowy na kołach z regulacją
wysokości siedziska
Tak
Parametry
zalecane
Tak
Oświadczamy, że oferowane urządzenie spełnia wymagania techniczne, zawarte w
SIWZ, jest kompletne, fabrycznie nowe i będzie gotowe do użytku bez żadnych
dodatkowych zakupów i inwestycji ( poza materiałami eksploatacyjnymi ).
Do oferty należy załączyć dokładny opis oferowanego przedmiotu zamówienia
(Załącznik nr 1 do SIWZ) oraz potwierdzenie spełnienia parametrów wymaganych przez
Zamawiającego w formie kart katalogowych, prospektów, wyciągów z instrukcji obsługi (opisy,
fotografie) w języku polskim. W Załączniku nr 1 do SIWZ należy podać numeru strony
materiałów informacyjnych, na której wymagane parametry są potwierdzone oraz zaznaczyć
(np. zakreślaczem) w tych materiałach, gdzie znajduje sie potwierdzenie wymaganego
parametru.
…………….…dnia……………
.....................................................................
(pieczęć i podpis Wykonawcy lub osób upoważnionych przez Wykonawcę)
2. Zamawiający zgodnie z art. 38 ust. 4 ustawy Pzp zmienia treść Rozdz. III SIWZ „Termin
realizacji zamówienia” poprzez zmianę terminu wykonania przedmiotu zamówienia.
Treść Rozdz. III SIWZ „Termin realizacji zamówienia” po zmianie otrzymuje brzmienie:
III. Termin realizacji zamówienia
Wykonanie przedmiotu zamówienia wraz z uruchomieniem i przeszkoleniem personelu
medycznego Zamawiającego - w terminie do 7 tygodni od daty podpisania umowy.
3. Zamawiający zgodnie z art. 38 ust. 4 ustawy Pzp zmienia treść ust. 1 § 3 projektu umowy
poprzez zmianę terminu realizacji przedmiotu umowy.
Ust. 1 § 3 projektu umowy po zmianie otrzymuje brzmienie:
§3
1.Wykonawca zobowiązuje się do realizacji przedmiotu umowy określonego w § 2 tj.:
dostarczenia przedmiotu umowy, jego instalacji, uruchomienia oraz szczegółowego
przeszkolenia medycznego personelu Zamawiającego w terminie do 7 tygodni od daty zawarcia
umowy .
4. Zamawiający zgodnie z art. 38 ust. 4 ustawy Pzp zmienia treść Rozdz. XII SIWZ „Miejsce i
termin składania ofert” poprzez zmianę terminu.
Rozdz. XII . Miejsce i termin składania ofert po zmianie otrzymuje brzmienie:
XII. Miejsce i termin składania ofert
1) Oferty można składać w siedzibie Zamawiającego, bud C – Dział Zamówień Publicznych i
Zaopatrzenia, w terminie do dnia 24.03.2016 r. do godziny 10.00.
2) Oferta złożona po terminie zostanie zwrócona po upływie terminu określonego w art. 84 ust. 2
ustawy Pzp.
5. W nawiązaniu do zmiany terminu składania ofert Zamawiający zmienia termin otwarcia ofert w
przedmiotowym postępowaniu, tj. zmienia treść Rozdz. XIII SIWZ.
Rozdz. XIII . Miejsce i termin otwarcia ofert po zmianie otrzymuje brzmienie:
XIII. Miejsce i termin otwarcia ofert
1) Oferty zostaną otwarte w siedzibie Zamawiającego bud. D, w bibliotece (Sali konferencyjnej) w
dniu 24.03.2016 r. o godz.10.15.
2)
Wykonawcy mogą uczestniczyć w publicznej sesji otwarcia ofert.
3)
Bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający poda kwotę, jaką zamierza przeznaczyć na
sfinansowanie zamówienia.