Opis warunków stosowania rezonansu magnetycznego w
Transkrypt
										Opis warunków stosowania rezonansu magnetycznego w
                                        
                                        
                                Cardiac Rhythm Management // Advanced Features // ProMRI® Rozruszniki do warunkowego stosowania w obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego, wszczepialne kardiowertery-defibrylatory (ICD) i urządzenia CRT umożliwiające skanowanie całego ciała. ProMRI® Opis warunków Warunki podczas obrazowania RM Wymagania przy obrazowaniu RM Uwagi ogólne Obrazowanie rezonansem magnetycznym może być bezpiecznie wykonane u pacjentów, którzy mają wszczepione urządzenia do warunkowego obrazowania RM firmy BIOTRONIK, tylko jeżeli zostaną spełnione podstawowe warunki oraz szczególne wymagania. We wszystkich innych przypadkach jest niewskazane stosowanie obrazowania metodą rezonansu magnetycznego. Warunki dla systemów urządzeń skanowania strefy wykluczenia z wyłączeniem Wymagane jest spełnienie następujących warunków podczas obrazowania RM: Urządzenie składa się z rozrusznika lub wszczepialnego kardiowertera-defibrylatora (ICD) z odpowiednimi elektrodami, które muszą być również oznaczone jako dopuszczone do warunkowego stosowania w obrazowaniu RM. W połączeniu te elementy mogą być uznane jako system dopuszczony do warunkowego stosowania w obrazowaniu RM. W ciele pacjenta nie ma żadnych innych urządzeń (np. pozostawione elektrody lub adaptery). System został wszczepiony przynajmniej 6 tygodni wcześniej. System znajduje się w klatce piersiowej pacjenta. Zdefiniowany próg stymulacji nie jest ustawiony powyżej wartości 2,0 V przy szerokości impulsu 0,4 ms. Zdefiniowana impedancja elektrod zawiera się w przedziale 200 i 1500Ω. Bateria jest naładowana przynajmniej w 30%. Urządzenie bezpośrednio przed wykonaniem obrazowania RM musi być ustawione w specjalny tryb pracy MRI. Następujące warunki muszą być zachowane podczas obrazowania RM: Przez cały czas badania należy mieć dostępny „pod ręką” zestaw do resuscytacji. Obrazowanie RM musi być wykonywane zawsze w grzbietowym ułożeniu pacjenta. Uśredniony współczynnik absorpcji swoistej (SAR) dla całego ciała wyświetlany na skanerze MRI nie może przekroczyć 2,0 W/kg. współczynnik absorpcji dla głowy wyświetlany na skanerze MRI nie może przekroczyć 3,2 W/kg. Należy ciągle monitorować pacjenta hemodynamiczne podczas całego obrazowania RM z wykorzystaniem przynajmniej jednego z następujących parametrów: saturacja krwi tlenem, ciśnienie krwi lub EKG. Uwaga: Funkcja EKG zintegrowana w skanerze MRI często nie pozwala na monitorowanie pacjenta. Z tej przyczyny należy używać tylko takich urządzeń, które pozwalają na monitorowanie pacjenta w warunkach obrazowania RM. Wymagania dla skanera MRI: Urządzenie do obrazowania RM musi spełnić następujące warunki: Wykorzystany musi być kliniczny skaner MRI z zamkniętą tubą, magnesami cylindrycznymi i statyczną siłą pola magnetycznego o wartości 1,5 T. Współczynnik obrotu gradientu pola skanera MRI nie może przekroczyć 200 T/m/s na oś. Pole wysokiej częstotliwości (HF) generowane może być wyłącznie przez cewkę korpusu zintegrowanego w skanerze MRI. Nie można wykorzystywać dodatkowych miejscowych cewek emitujących. Uwaga: Szczegółowe informacje na temat urządzeń ProMRI® można znaleźć w podręczniku firmy BIOTRONIK: „ProMRI®, urządzenia do warunkowego stosowania w obrazowaniu rezonansem magnetycznym”. Można pobrać ten dokument jako plik PDF ze strony: www.biotronik.com/manuals/home lub www.biotronik.com/promri. Alternatywnie można się skontaktować z lokalnym przedstawicielem firmy BIOTRONIK.
 doc
                    doc download
															download                                                         Reklamacja
															Reklamacja                                                         
		     
		     
		     
		     
		     
		     
		     
		     
		     
		     
		    