BUDYNEK 2A KARTY POMIESZCZEŃ

Transkrypt

ZACHODNIOPOMORSKIE CENTRUM OPIEKI NAD KOBIETĄ I DZIECKIEM
SPS ZOZ „ZDROJE” 70-780 SZCZECIN UL. MĄCZNA 4
BUDYNEK 2A KARTY WYPOSAśENIA I WYTYCZNYCH BUDOWLANO - INSTALACYJNYCH
BUDYNEK NR 2A RZUT PIWNIC – POZIOM -2
ZESTAWIENIE WYPOSAśENIA DO DOSTAWY I MONTAśU
Nr pom.
[ Symbol ]
Wyszczególnienie
ilość
[szt.]
-2/1 DO 2/23
Brak wyposaŜenia do montaŜu
0
BUDYNEK NR 2A RZUT PIWNIC – POZIOM -1
Nr pom.
[ Symbol ]
Wyszczególnienie
.-1/2
ŁAZIENKA
Xa2
Xc5
Yb1
.-1/3
Xa2
Xc5
Yb1
.-1/4
Xa2
Xc5
Yb1
.-1/5
Xa2
Xc5
Lustro kryształowe o przewidywanych rozmiarach 60x40 cm (bez ramy), krawędzie
oszlifowane, naklejane na glazurę
Podajnik ręczników papierowych
Dozownik mydła w płynie
Podajnik papieru toaletowego
Wieszak ścienny metalowy 2 haczykowy chromowany, odporny na działanie wilgoci i
środków dezynfekcyjnych
ilość
[szt.]
1
1
1
1
1
ŁAZIENKA
1
1
1
1
1
ŁAZIENKA
1
1
1
1
1
ŁAZIENKA
AB-PROJEKT F.P.H.U. 30-606 KRAKÓW UL. GEN. BOLESŁAWA ROI 4/1
1
1
1
1
Yb1
.-1/8
Xa2
Xc5
Yb1
ŁAZIENKA
.-1/9
Xa2
Xc5
Yb1
Xc5
Yb1
Xc5
Yb1
Xc5
Yb1
.-1/21
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
ŁAZIENKA
.-1/17
Xa2
1
ŁAZIENKA
.-1/11
Xa2
1
ŁAZIENKA
.-1/10
Xa2
1
1
1
1
1
1
ŁAZIENKA
POMIESZCZENIE STACJI UZDATNIANIA WODY
Stacja uzdatniania wody
Producent: …………………………………………………………………………..
Nazwa i typ: …………………………………………………………………………
Rok produkcji: 2014
1
1
1
1
1
WYMAGANIA DOTYCZĄCE WYPOSAśENIA STACJI UZDATNIANIA WODY
Stacja uzdatniania wody metodą odwróconej osmozy
Zabezpieczająca prawidłowe funkcjonowanie urządzeń Centralnej Sterylizacji oraz
Komory dezynfekcyjnej w stacji łóŜek; dodatkowo 300 dm3 na dobę wody
demineralizowanej dla pozostałych uŜytkowników
Filtr zanieczyszczeń mechanicznych powyŜej 5µm;
Zmiękczacz wody minimum 2-kolumnowy sterowany elektronicznie,
zapewniający dostawę wody zmiękczonej dla: myjni narzędziowych, pomp
próŜniowych sterylizatorów, komory dezynfekcyjnej;
Filtr węglowy,
Urządzenie odwróconej osmozy z pomiarem przewodności produkowanej wody i
układem płukania membran (minimum 300 litrów/h),
Sterowanie elektroniczne;
System podnoszenia ciśnienia dla wody po odwróconej osmozie z pompą
cyrkulacyjną oraz lampą bakteriobójczą UV
Pompa cyrkulacyjna ze stali kwasoodpornej;
Ciśnienie rozprowadzanej wody 3,5 bar lub większe;
Zbiornik magazynowy wody demineralizowanej zapewniający optymalne warunki
pracy osmozera oraz pokrycie szczytowych poborów wraz z pływakowym
układem czujników poziomu wody w zbiorniku, przelewem i filtrem oddechowym
(minimum 800 litrów);
Gwarantowana przewodność wody uzdatnionej – nie przekraczająca 5 µS/cm;
WYMAGANIA DOTYCZĄCE INSTALACJI WODY DO STACJI UZDATNIANIA WODY
ORAZ ZE STACJI DO URZĄDZEŃ
Do stacji wody naleŜy przewidzieć zasilanie w wodę zimną o ciśnieniu minimum
4,5 bar o wydajności dobranej do oferowanej technologii.
Ze stacji naleŜy dokonać rozprowadzenia wody i podłączenia:
Woda zimna zmiękczona - do myjni narzędziowych do mycia, sterylizatorów
parowych do układu chłodzenia pompy, komory dezynfekcyjnej do układu
chłodzenia pompy.
Woda zimna zdemineralizowana metoda odwróconej osmozy - do myjni
narzędziowych do ostatniego płukania, wytwornic pary sterylizatorów parowych,
wytwornicy pary komory dezynfekcyjnej
Instalacje wody wykonać z materiałów odpornych na agresywne działanie wody
zdemineralizowanej. Przekroje dobrać do zapotrzebowania urządzeń. Woda
zdemineralizowana prowadzona w pętli cyrkulacyjnej.
Do oferty naleŜy dołączyć oryginalny katalog ze zdjęciami (folder) oferowanego
produktu
UWAGA: Nie spełnienie wymaganych parametrów i warunków spowoduje
odrzucenie oferty
.-1/24
Xa2
.-1/26
Xa2
ŚLUZA SZATNIOWA
Dozownik płynu dezynfekcyjnego
1
1
1
1
ŚLUZA SZATNIOWA
1
1
.-1/31
Xa2
.-1/47
1
1
1
1
1
1
1
1
1
APTEKA SZPITALNA
1
1
1
1
PRZEDSIONEK
.-1/43
Xc4
1
1
.-1/42
Xa2
1
WC
.-1/41
Xa2
1
PRZEDSIONEK
.-1/36
Xc4
1
APTEKA SZPITALNA
.-1/35
Xa2
1
APTEKA SZPITALNA
.-1/34
Xa2
1
POKÓJ SOCJALNY
.-1/33
Xa2
1
1
1
1
WC
1
STACJA ŁÓśEK DEZYNFEKCJA MATERACÓW
Komora do dezynfekcji materaców, automatyczna, przelotowa
Se1
Producent: …………………………………………………………………………..
Nazwa i typ: …………………………………………………………………………
Rok produkcji: 2014
1
Xa2
Komora przelotowa dwudrzwiowa
Komora do dezynfekcji parą wodną nasyconą, przelotowa, zasilana z wbudowanej
wytwornicy pary
Pojemność komory (minimum 10 materacy o grubości 10 cm + koc + poduszka, lub 7
kompletów łóŜkowych – materac 16 cm + koc + poduszka).
Wymiary wewnętrzne komory wsadowej:
•
szerokość z zakresu od 1050 do 1100 mm
•
wysokość z zakresu od 1400 do 1450 mm,
•
długość z zakresu od 2300 do 2350 mm
Komora (zbiornik) wykonany ze stali kwasoodpornej o grubości 5 mm.
Komora izolowana cieplnie łącznie z drzwiami.
Komora z wjazdem z podłogi bez pochyłości i ramp, zagłębienie w posadzce
dopuszczalne maksymalnie 12 cm.
Drzwi otwierane automatycznie (przesuwne). Drzwi z zabezpieczeniem przed
niepoŜądanym przytrzaśnięciem osoby, lub przedmiotu.
Uszczelka silikonowa drzwi dociskana spręŜonym powietrzem w sposób gwarantujący:
długą Ŝywotność uszczelki, szczelność komory, oraz brak przecieków czynnika
dociskającego do wnętrza komory. Minimalna Ŝywotność uszczelki 3500cykli.
Urządzenie umoŜliwia pracę operatora procesu od strony załadowczej „brudnej”(panel
sterowania dotykowy z ekranem minimum 5,5”), oraz podaje na wyświetlaczu
informację o procesie od strony wyładowczej.
Urządzenie posiada programy dezynfekcji zakończone suszeniem (z próŜnią
frakcjonowaną) – minimum 4 (załączyć wykresy dynamiki procesów):
•
75°C – 20 minut
•
105°C – 1 minuta
•
105°C – 5 minut
•
Program dezynsekcyjny (75 - 80°C → 20 – 15 minut, lub równowaŜny)
Urządzenie posiada programy dodatkowe:
•
Program rozgrzewający
•
Test szczelności
Sterowanie urządzenia mikroprocesorowe z system diagnozowania awarii.
Skaner kodów kreskowych podłączony bezpośrednio do sterownika urządzenia
umoŜliwiający rejestrację wsadu.
Kontrola parametrów krytycznych i dynamiki procesu na wyświetlaczu, oraz moŜliwość
ich rejestracji.
Wydruk całego procesu oraz ewentualnych sytuacji alarmowych na wbudowanej
drukarce. Zgodność z normą DIN 58949.
Potwierdzenie zakresu skuteczności mikrobójczej przez uprawniony instytut np.: RKI,
ILP, itp.
Pompa próŜniowa z uszczelnieniem wodnym. Zawory procesowe sterowane
pneumatycznie.
Filtry powietrza o dokładności poniŜej 0,2 µm
Szerokość urządzenia maksymalnie 270 cm.
Dostęp do przestrzeni serwisowej od frontu urządzenia
Zasilanie elektryczne 400V 50 Hz, max. 100kW
Wytwornica elektryczna pary czystej przystosowana do pracy z wodą dejonizowaną (o
parametrach zgodnych z PN-EN 285), z funkcją automatycznego odmulania zbiornika
wytwornicy pary (bez udziału obsługi). Objętości zbiornika 90-100 litrów. Moc
grzewcza wytwornicy pary 90kW. Wszystkie elementy mające kontakt z parą wykonane
ze stali kwasoodpornej. Zgodność z dyrektywą 97/23/EC dla wytwornicy pary.
Wózek załadowczy ze stali kwasoodpornej z kółkami odpornymi na wysoką
temperaturę, uniwersalny - wsad materacy, lub wsad kompletów łóŜkowych (materace
poduszki i koce) – szt.1
produktu
odrzucenie oferty
oszlifowane, naklejane na glazurę.
1
1
.-1/49
Xa2
Yb1
Xc5
1
1
1
1
1
ŁAZIENKA
.-1/57
Xa2
1
KORYTARZ
.-1/56
Xa2
1
POKÓJ BIUROWY
.-1/55
Xa2
1
1
1
1
1
WC
.-1/59
1
1
1
1
STRONA BRUDNA MYCIE MATERIAŁU
Myjnia ultradźwiękowa
Producent: …………………………………………………………………………..
Nazwa i typ: …………………………………………………………………………
Rok produkcji: 2014
Sf8
wymiary komory myjącej minimalne dł. x szer. x głęb. 550 x 350 x 200 mm, grubość
komory minimum 2mm, moc generatora ultradźwiękowego 2400W, częstotliwość
robocza 35-40 kHz, sterownik mikroprocesorowy zabezpieczenie przekroczenia
temperatury oraz układ czasowy 1-30 min, zawór spustowy sterowany cięgłem w
blacie, pokrywa, wyciągana bateria natryskowa ciepłej i zimnej wody 1 szt., urządzenie
posiada oznaczenie zgodnie dyrektywą 93/42/EC, napięcie zasilające 230V50Hz,
pistolet natryskowy 8- końcówkowy osadzony w gnieździe w blacie, wyciągany,
wymiary zewnętrzne obudowy dł x głęb x wys 850 x 600 x 850 mm (+/- 20mm),
konstrukcja wolnostojąca z blatem i parą drzwiczek na froncie w całości wykonana ze
szlachetnej stali nierdzewnej, zestaw przyłączy i zaworów do ciepłej i zimnej wody,
materiał wanny i blatu AISI 316
produktu
odrzucenie oferty
1
Myjnia automatyczna do narzędzi chirurgicznych
Producent: …………………………………………………………………………..
Nazwa i typ: …………………………………………………………………………
Rok produkcji: 2014
KEN
wykonana zgodnie z normą PN/EN 15883-1, -2. Urządzenie realizujące procesy
dezynfekcji termicznej w 93st.C. Czas cyklu składającego się z faz mycia wstępnego,
mycia zasadniczego, płukania, dezynfekcji termicznej w 93 st. C. oraz suszenia
maksymalnie 45 minut.
Drzwi uchylne tworzące po otwarciu wygodny stolik do za/rozładunku komory lub
przesuwne w dół.
Pojemność komory (minimalna):
- 12 tac narzędziowych o wym. zgodnych ze standardem DIN 1/1,
- 4 komplety osprzętu anestezjologicznego.
Ogrzewana elektrycznie, moc grzewcza komory minimum 15kW.
Komora myjni, elementy funkcjonalne (ramiona spryskujące, przewody rurowe,
elementy grzejne), obudowa – wykonanie ze stali kwasoodpornej. Wlot wody zimniej,
ciepłej i uzdatnionej w górnej części komory.
System anty-pianowy zabezpieczający pracę urządzenia w przypadku pojawienia się
piany w komorze myjącej. Automatyczne uruchomienie dodatkowych płukań (bez
ingerencji uŜytkownika oraz zatrzymania programu) w celu skutecznego usunięcia
środków pieniących lub pozostałości krwi.
Końcowe płukanie wodą uzdatnioną. Wbudowany bojler przygotowawczy wody
uzdatnionej (podgrzewanie do temperatury 93st.C) ogrzewany elektrycznie
zlokalizowany w górnej części myjni ponad komorą myjni.
Spust wody z myjni po fazie procesu przy zastosowaniu pompy.
Jedna pompa cyrkulacyjna obiegowa o wydajności minimum 600 litrów/minutę
Cztery pompy detergentu kaŜda z moŜliwością nastawy dozy środka bezpośrednio z
panelu sterującego w ml/litr pobranej wody, dla kaŜdego programu zawartego w
sterowniku oddzielnie. Pomiar ilości dozowanych środków za pomocą
przepływomierzy dla wszystkich pomp dozujących. Myjnia utrzymująca stałe stęŜenie
roztworów roboczych niezaleŜnie od wielkości załadunku komory. Kontrola poziomu
dozowanych środków chemicznych w zbiornikach. Urządzenie wyposaŜone we
wbudowaną funkcję oszczędzania wody – automatyczny dobór mniejszej ilości wody
dla mniejszych wsadów. Sterowanie i kontrola pracy urządzenia za pomocą sterownika
mikroprocesorowego. Sterownik wyposaŜony w złącze umoŜliwiające podłączenie
urządzenia do systemu komputerowego. Skaner kodów kreskowych podłączony
bezpośrednio do sterownika urządzenia umoŜliwiający rejestrację wsadu. Rejestracja i
archiwizacja parametrów procesu mycia i dezynfekcji oraz przypisanie wsadu myjni w
danym procesie. Sterownik urządzenia wyposaŜony w klawiaturę membranową lub
panel dotykowy. Sterownik urządzenia wyposaŜony w wyświetlacz minimum 2 linjowy
na którym moŜe być prezentowane nie mniej niŜ 40 znaków graficznych (dotyczy
strony załadowczej oraz rozładowczej). Sterownik urządzenia wyposaŜony w drukarkę
parametrów procesu (drukarka po stronie rozładowczej). Programowalna ksiąŜka
serwisowa w sterowniku (informacja o potrzebie wykonania przeglądu technicznego).
Komunikaty wyświetlane na monitorze w języku polskim w postaci tekstowej.
Zabezpieczenie moŜliwości zmiany parametrów w postaci kodu. Programy mycia i
dezynfekcji termicznej w 93 st.C i termiczno-chemicznej w 55-60st.C. Liczba
programów mycia –dezynfekcji minimum 12 w tym nie mniej niŜ 5 wybieranych za
pomocą pięciu róŜnych klawiszy klawiatury lub ekranu dotykowego sterownika.
Zintegrowana efektywna suszarka z moŜliwością nastawy temperatury od 60-130 st.C
i czasu w zakresie do 30 minut indywidualnie dla kaŜdego procesu. Wentylator
suszarki o wydajności minimum 350m3/h. Suszarka wyposaŜona w dwustopniowy
system filtrów powietrza uŜywanego do suszenia, w tym drugi stopień filtr absolutny.
Silniki suszarki bezszczotkowe. Ramiona spryskujące zapewniające natrysk kaŜdej
mytej tacy od góry oraz od dołu, system wózka wsadowego do sprzętu
laparoskopowego i anestezjologicznego zapewniający przepływ wewnątrz węŜy oraz
natrysk z zewnątrz. Suszenie wsadu realizowane za pomocą obwodu myjącego myjnii
(dotyczy równieŜ wózków wsadowych). Oświetlenie elektryczne wnętrza komory
umoŜliwiające obserwację prawidłowości procesu mycia. Przeszklone drzwi komory
3
(nie mniej niŜ 90% powierzchni drzwi) - kontrola wizualna pracy ramion myjących.
Ilość pojemników na detergenty do umieszczenia wewnątrz urządzenia – minimum 2
pojemniki po 10 l kaŜdy. System rozpoznawania wózków wsadowych wraz z
automatycznym wyborem programu w sterowniku urządzenia (ograniczenie
moŜliwości popełnienia błędu). Konstrukcja urządzenia nie wymagająca stosowania
specjalnych elementów montaŜowych lub konstrukcyjnych typu – cokół, fundament,
wanna cokołowa.
Szerokość myjni maksymalnie 70cm. Zasilanie elektryczne 400V, 50 Hz. Urządzenie
wykonane zgodnie z dyrektywą 93/42/EEC posiada potwierdzenie CE przez jednostkę
notyfikowaną w krajach UE (oznakowanie CE z czterocyfrową notyfikacją, jednostka
wymieniona w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej).
WyposaŜenie wspólne dla 3 sztuk myjni:
Wózek wsadowy do mycia i dezynfekcji narzędzi układanych na tacach narzędziowych
o pojemności 12 tac DIN 1/1 (480x250x50 mm). Przyłącze wózka zlokalizowane
centralnie w podstawie – 3 szt.
Wózek do mycia i dezynfekcji narzędzi laparoskopowych. Min. 30 przyłączy dla
narzędzi kanałowych. Przyłącze wózka zlokalizowane centralnie w podstawie – 1 szt
Wózek wsadowy do mycia i dezynfekcji osprzętu anestezjologicznego o pojemności
min. 15 rur oddechowych (ułoŜenie rur oddechowych spiralne ku górze). Przyłącze
wózka zlokalizowane centralnie w podstawie – 1 szt.
Wózek do za/rozładunku komory dokowany do myjni do przewoŜenia wózka
wsadowego– 4 szt.
Wózek do mycia butów minimum 2 poziomowy. Przyłącze wózka zlokalizowane
centralnie w podstawie – 1 szt.
Taca 1 DIN – 40 szt.
Taca 1.2 DIN – 30 szt.
produktu
odrzucenie oferty
.-1/63
Xa2
Yb1
ŚLUZA F-U
.-1/64
Xa2
Xc4
.-1/65
1
1
1
1
WC
STR. CZYSTA PAKOW MAT.DO STERYLNEGO
Sterylizator parowy
Producent: …………………………………………………………………………..
Nazwa i typ: …………………………………………………………………………
Rok produkcji: 2014
Pojemność komory: 8 jedn. wsadu wg PN-EN 285.
Wbudowana wytwornica pary o mocy 55-60kW. Wytwornica pary zasilana wodą o
przewodności poniŜej 5µS/cm. Woda podawana do wytwornicy odgazowywana
termicznie. Automatyczne odmulanie wytwornicy sterowane przez sterownik
1
1
1
1
urządzenia.
Konstrukcja urządzenia o szerokości nie większej niŜ 100cm.
Programy sterylizacji parowej (134˚C i 121˚C) w tym program do sterylizacji zestawów
narzędziowych w kontenerach o wadze 15kg. Czas procesu max. 65 minut. Programy
testowe (Bowie Dick i test szczelności). Sterowanie i kontrola pracy urządzenia za
pomocą sterownika mikroprocesorowego. Sterownik wyposaŜony w złącze
umoŜliwiające podłączenie urządzenia do systemu komputerowego. Skaner kodów
kreskowych podłączony bezpośrednio do sterownika urządzenia umoŜliwiający
rejestrację wsadu. Rejestracja i archiwizacja parametrów procesu sterylizacji oraz
przypisanie wsadu sterylizatora w danym procesie. Sterownik wyposaŜony panel
dotykowy po stronie załadowczej oraz wyładowczej (nie dopuszcza się przycisków
membranowych). Wyświetlanie informacji na kolorowym ekranie o przekątnej min.
5,5” po stronie załadowczej oraz dodatkowo wyświetlacz minimum 4 linijkowy po
stronie wyładowczej. Prezentacja w czasie rzeczywistym parametrów aktualnego
procesu na ekranie sterownika. Komunikaty na ekranie sterownika oraz napisy/opisy
umieszczone na urządzeniu w języku polskim. Alarmy i komunikaty ostrzegawcze na
ekranie sterownika prezentowane w języku polskim w wyszczególnionym kolorze.
NiezaleŜny mikroprocesorowy system kontroli pracy sterownika zatrzymujący
automatycznie proces w przypadku wykrycia nieprawidłowości. Pomiar ciśnienia w
komorze niezaleŜny od ciśnienia atmosferycznego. Powierzchnie czołowe płaskie bez
wystających elementów układu sterowania takich jak budowy paneli dotykowych czy
drukarek (za wyjątkiem wyłącznika bezpieczeństwa). Zabezpieczenie programowalnych
danych przed skasowaniem w przypadku zaniku napięcia zasilającego. Pomiar
parametrów – temperatury i ciśnienia w komorze z 2 niezaleŜnych źródeł (2 czujniki
ciśnienia i 2 czujniki temperatury w komorze, osobne dla kaŜdego czujnika temperatury
i ciśnienia układy przetwarzające). Wbudowana drukarka parametrów procesu.
Drukarka, panel sterowania, ekran dotykowy, zlokalizowane obok linii komory
sterylizacyjnej (nie dopuszcza się lokalizacji bezpośrednio ponad komorą ze względu na
negatywne oddziaływanie termiczne oparów wydobywających się z komory
sterylizacyjnej).
Komora prostopadłościenna o wymiarach szerokość 660-665mm, wysokość 660665mm, głębokość 1350-1400mm. Pierścieniowy płaszcz grzewczy komory
pozwalający na kontrolę wszystkich spawów podczas próby wodnej. Lekka i
energooszczędna konstrukcja komory - grubość ścian komory 5 mm. Kanał uszczelki
wykonany w sposób nie przewęŜający światła komory powyŜej 3 mm z kaŜdej ze strony.
Komora, drzwi, płaszcz grzewczy, wytwornica pary, rama, panele i orurowanie
wykonane ze stali kwasoodpornej. Nie dopuszcza się połączeń elastycznych orurowania
wewnątrz sterylizatora.
Zawory procesowe (parowe) odporne na oddziaływanie wysokiej temperatury,
sterowane pneumatycznie.
Drzwi komory napędzane elektrycznie, wyposaŜone w przeciwcięŜar umoŜliwiający
awaryjne otwarcie drzwi. Zabezpieczenie uniemoŜliwiające zamkniecie drzwi, gdy
natrafią one na opór. Drzwi przesuwane w płaszczyźnie pionowej w dół lub w bok.
Uszczelka drzwiowa dociskana spręŜonym powietrzem, Ŝywotność minimum 3500
cykli. Zabezpieczenie przed jednoczesnym otwarciem drzwi komory po stronie
załadowczej i rozładowczej. PróŜnia w komorze wytwarzana za pomocą wbudowanej w
sterylizator mechanicznej dwustopniowej pompy próŜniowej z uszczelnieniem wodnym.
Dodatkowy inŜektor wzmacniający działanie pompy w obwodzie próŜniowym.
Konstrukcja urządzenia nie wymagająca stosowania specjalnych elementów
montaŜowych lub konstrukcyjnych typu – cokół, fundament, wanna cokołowa.
Hermetyczne podłączenie do odpływu kanalizacyjnego.
Zgodność z dyrektywą dotyczącą urządzeń ciśnieniowych 97/23/EC dla elementów
ciśnieniowych oferowanego urządzenia. Potwierdzona certyfikatem EC.
Urządzenie wykonane zgodnie z dyrektywą 93/42/EC posiada potwierdzenie CE przez
jednostkę notyfikowaną w krajach UE (oznakowanie CE z czterocyfrową notyfikacją,
jednostka wymieniona w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej).
Producent posiada wdroŜony system jakości ISO 9001.
Wózek dwupoziomowy wsadowy wyposaŜony w górną półkę o regulowanym połoŜeniu
(min. 3 róŜne połoŜenia) - 1 szt.
Wózek transportowy dla wózka wsadowego do za/wyładunku komory.
Ilość – 2 szt.
produktu
odrzucenie oferty
Sterylizator niskotemperaturowy plazmowy na nadtlenek wodoru
Producent: …………………………………………………………………………..
Nazwa i typ: …………………………………………………………………………
Rok produkcji: 2014
Komora prostokątna o objętości całkowitej komory 130-140 litrów. Minimalna objętość
uŜytkowa 120 litrów. Wymiary minimalne komory sterylizacyjnej (W x S x G)
400x400x700 cm. Komora wykonana ze stali kwasoodpornej. Drzwi komory przesuwne
w pionie w dół, o napędzie automatycznym.
Przeznaczony do sterylizacji narzędzi kanałowych, endoskopów elastycznych oraz
optyk.
Wymagane osiągi sterylizacyjne urządzenia:
- elastyczny przewód którego światło przekroju wynosi 2mm i długość minimum 5
metrów
- metalowy element którego światło przekroju wynosi 1mm i długość minimum 1m.
Brak zakłóceń w przebiegu programu w przypadku dotknięcia sterylizowanego
materiału do ścianki komory sterylizatora. Automatyczna kontrola procesu sterylizacji
(temperatury, ciśnienia, fazy cyklu, itp).
Czas procesu sterylizacji max. 65 minut
Czynnik sterylizujący nadtlenek wodoru oraz plazma gazu (stęŜenie dozowanego
nadtlenku wodoru bezpieczne dla materiału mniejsze lub równe 50%, brak toksyczności
czynnika sterylizującego). StęŜenie nadtlenku wodoru w procesie sterylizacji nie
przekraczające 50%.
Jednorazowy nabój sterylizacyjny (jeden nabój na jeden proces).
Urządzenie bez dodatkowego zbiornika (pojemnika) gromadzącego pozostałości
nadtlenku wodoru.
Temperatura cyklu sterylizacji maksymalnie 60 ºC.
Minimum 3 programy sterylizacyjne. Maksymalny czas trwania procesu do 70 minut,
brak konieczności aeracji wsadu po procesie (materiał gotowy do uŜycia).
Sterowanie mikroprocesorowe. Po stronie załadowczej oraz wyładowczej dotykowy
panel sterowania z kolorowym ekranem minimum 5,5” (nie dopuszcza się przycisków
membranowych).
Wydruku parametrów procesu sterylizacji oraz ewentualnych sytuacji alarmowych na
wbudowanej drukarce. Sterownik wyposaŜony w złącze umoŜliwiające podłączenie
urządzenia do systemu komputerowego.
Kontrola procesu sterylizacji za pomocą wskaźników biologicznych i chemicznych.
Kontrola skuteczności sterylizacji i penetracji za pomocą testu Helix Ø2mm × 1,5m
jednostronnie zamkniętego (pozwalającego n umieszczenie wskaźników chemicznych
oraz testów biologicznych).
MoŜliwość stosowania opakowań oraz testów biologicznych do sterylizacji plazmowej
róŜnych producentów (załączyć potwierdzenie producenta).
Zasilanie elektryczne 3P+N+PE 400V 50Hz, maksymalna moc przyłączeniowa 4kW.
Urządzenie nie wymagające dodatkowych przyłączy poza zasilaniem elektrycznym.
Maksymalne wymiary zewnętrzne (W x S x G) 180x110x110 cm
Urządzenie wykonane zgodnie z dyrektywą 93/42/EC posiada potwierdzenie CE przez
jednostkę notyfikowaną w krajach UE (oznakowanie CE z czterocyfrową notyfikacją,
jednostka wymieniona w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej).
Potwierdzenie spełnienia wymagań normy ISO14937 zawarte w deklaracji zgodności
producenta
Producent posiada wdroŜony system jakości ISO 9001 lub równowaŜny.
Kosz wsadowy do sterylizatora – 2 sztuki.
produktu
odrzucenie oferty
.-1/70
ŚLUZA F-U
1
oszlifowane, naklejane na glazurę.
Xa2
Yb1
.-1/71
1
1
1
1
1
WC
Xc4
1
.-1/72
PRZEDSIONEK
Xa2
.-1/74
1
1
1
POKÓJ SOCJALNY
Xa2
.-1/76
1
1
1
ŁAZIENKA
Xa2
Yb1
.-1/77
1
1
1
1
WC
Xc4
1
BUDYNEK NR 2A RZUT PARTERU POZIOM „0”
Nr pom.
[ Symbol ]
Wyszczególnienie
PARTER/13
PRZEDSIONEK
Xa2
PARTER/14
Xc4
PARTER/18
Xa2
ilość
[szt.]
1
1
1
WC
1
PRZEDSIONEK
1
PARTER/19
Xc4
SEKRETARIAT
Jb6.2
Jb6.2
Negatoskop dwuklatkowy
PARTER/34
Xa2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
WC
1
PRZEDSIONEK
PARTER/33
Xc4
1
PRZEDSIONEK
PARTER/32
Xa2
1
GABINET ZABIEGOWY RTG
PARTER/31
Xc4
1
1
PARTER/30
Xa2
1
GIPSOWNIA
PARTER/28
Xa2
1
POKÓJ BIUROWY
PARTER/27
Xa2
1
PARTER/23
Xa2
1
WC
PARTER/21
Xa2
1
1
1
1
WC
1
POKÓJ SOCJALNY
1
1
PARTER/36
Xa2
Yb1
Xc5
ŁAZIENKA
PARTER/37
Xa2
Yb1
Xc5
1
1
1
1
1
1
1
1
POK.PACJENTA
PARTER/40
Xa2
1
POK.PACJENTA
PARTER/38
Xa2
1
1
1
1
1
ŁAZIENKA
PARTER/43
SALA ZABIEGOWA OPERACYJNA
Ge5
Lampa operacyjna
1
1
1
1
1
Producent: …………………………………………………………………………..
Nazwa i typ: …………………………………………………………………………
Rok produkcji: 2014
Lampa operacyjna.
Lampa główna wraz z satelita, wykonane w technologii LED. Czasza główna
zawierająca od 60 diod do108 diod. Lampy o konstrukcji dwudzielnej na
planie koncentrycznych dysków lub wyraźnie rozdzielonego wzdłuŜ długiej
przekątnej wielokąta foremnego. Oprawy wyposaŜone w wymienny uchwyt do
przemieszczania ich przez operatora - umieszczony w centralnej części
oprawy oraz co najmniej dwa „brudne” uchwyty na bokach czaszy. Brudne
uchwyty w formie wyraźnej raczki przez która moŜna przełoŜyć dłoń. Nie
dopuszcza się ciągłego relingu. Średnica zewnętrzna czasz max. 600 mm. Do
wymiaru bierze się tylko fizyczna średnice czaszy z pominięciem wymiaru
dodanego przez obrys raczek. NatęŜenie oświetlenia lampy min. 140 000 lux. śywotność
źródła światła kaŜdej lampy min. 40 000 godzin. Zmienna średnica
bezcieniowego pola oświetlanego, przełączana z panelu umieszczonego na
przegubie przy czaszy lampy - w zakresie nie mniejszym niŜ 16 - 23 cm – co
najmniej dwa skrajne ustawienia. Regulacja temperatury barwowej lampy w
1
zakresie od 4400 do 4600K lub obustronnie szerszym. Współczynnik
odwzorowania barw Ra min. 95. Współczynnik odwzorowania koloru
czerwonego w zakresie od R9=93 do R9=97. Zakres roboczy kaŜdej lampy (L1+L2)
min. 950mm.
MoŜliwość regulacji natęŜenia oświetlenia zakresie od 25-100% do 40 - 100%.
produktu
odrzucenie oferty
Gg9.1
Kolumna chirurgiczna
Producent: …………………………………………………………………………..
Nazwa i typ: …………………………………………………………………………
Rok produkcji: 2014
System podwieszony - ramiona obrotowe. Płyta stropowa z przyłączami
elektrycznymi i gazowymi. Przewody gazowe z instalacji szpitalnej
przyłączane do szybkozłączy na płycie stropowej na twardy lut. Maskownica
stropowa o obrysie kwadratowym. Kolumna sufitowa dwuramienna o zasięgu
pierwszego ramienia: 650 – 1000mm i drugiego 865 - 1000 mm i sumarycznym
zasięgu nie mniejszym niŜ 1855 mm (wszystkie wymiary zdejmowane w
osiach łoŜysk). Drugie ramie posiadające moŜliwość regulacji w pionie. Ramie
w przekroju dwu wypukło- dwu płaskie lub w kształcie trapezu
równoramiennego skierowanego krótsza podstawa ku podłodze, nie
dopuszcza się ramion o przekroju prostokątnym jako odznaczających się zbyt
niska sztywnością mechaniczna. Elektro-pneumatyczne lub pneumatyczne
zwalnianie hamulców mechanicznych przegubu stropowego i pośredniego.
Konstrukcja hamulców zapewniająca ich zablokowanie w przypadku braku
SpręŜonego powietrza. Konstrukcja hamulców musi dopuszczać
przemieszczenie kolumny podczas braku spręŜonego powietrza – hamulce
musza posiadać regulacje siły zahamowania tak aby moŜliwe było
wyregulowanie siły koniecznej do przemieszczenia kolumny w przypadku
braku spręŜonego powietrza. Przeguby stopowy i pośredni musza mieć
oznaczania kolorystyczne naniesione w nieścieralny sposób na spodnia część
ramienia w postaci barwnych okręgów. Oznaczenia kolorystyczne przegubów
musza korespondować z identycznych kolorów przyciskami zintegrowanymi w
rączce lub końcówkami raczek sterowniczych.
Drugie ramie kolumny uchylne, zmotoryzowane. Silnik elektryczny
napędzający ramie kolumny zabudowany wewnątrz ramienia. Zakres ruchu
ramienia góra dół min. 700 mm
Nośność netto kolumny (rozumiana jako waga aparatury medycznej jaka
MoŜna posadowić na kolumnie) 110 kg. Kat obrotu ramienia 330o.
MoŜliwość ograniczania kata obrotu ramion, co 12-15°. Głowica kolumny
Wysokości 1000 mm. Głowica kolumny o wymiarach nie większych niŜ
300mm ± 10% x 300 ± 10% mm. Głowica kolumny wyposaŜona w: a) 2 x
Półka o wymiarze 530mm x 480mm mocowana do głowicy w sposób
UmoŜliwiający jej przemieszczanie. Jedna z półek ze zintegrowana szuflada.
Półki z moŜliwością repozycjonowania jej samodzielnie przez uŜytkownika bez
Udziału serwisu technicznego, moŜliwość zamontowania na wszystkich
Czterech ścianach kolumny, na dowolnej wysokości ustawianej płynnie lub z
Krokiem 25mm ± 5mm (z wyłączeniem lokalizacji kolizyjnych z innymi
Elementami głowicy); b) 1 x pionowy drąŜek pomp infuzyjnych o długości 1000
mm na własnym podwójnym ramieniu, drąŜek zakończony wieszakiem płynów
infuzyjnych w formie listwy z 4 hakami w rzędzie po jednej stronie listwy.
Ramie z moŜliwością repozycjonowania samodzielnie przez uŜytkownika bez
udziału serwisu technicznego, na wszystkich czterech ścianach kolumny, na
dowolnej wysokości ustawianej płynnie lub z krokiem 25mm ± 5mm (z
wyłączeniem lokalizacji kolizyjnych z innymi elementami głowicy). Półka
1
wyposaŜona w umieszczony na frontowej krawędzi centralny, dwuręczny
uchwyt do pozycjonowania kolumny. W środkowej części uchwytu
zintegrowane przyciski do sterowania hamulcami oraz przycisk do regulacji
wysokości.
WyposaŜenie głowicy w gniazda elektryczne: a) min. 8 x gniazdo elektryczne
230 V/50Hz z bolcem uziemienia, bryzgoszczelne (z klapka); b) min. 8 x
gniazdo ekwipotencjalne. Przygotowanie do instalacji w przyszłości min 2
gniazd telekomunikacyjnych. Głowica o konstrukcji modułowej. Płaszczyzny
głowicy składające się z paneli o wysokości 100mm ± 50mm kaŜdy. Panele z
gniazdami elektrycznymi, przygotowaniami do gniazd niskoprądowych,
punktami PE, gniazdami gazowymi w ilości dobranej dla spełnienia wymogów
ilości poszczególnych gniazd opisanych we wcześniejszych punktach
specyfikacji. Głowica musi być tez wyposaŜona w pewna ilość paneli
„ślepych” dla zapewnienia moŜliwości repozycjonowania paneli. KaŜdy panel
z moŜliwością samodzielnego repozycjonowania przez uŜytkownika (z
wyłączeniem lokalizacji kolizyjnych z innymi elementami wyposaŜenia
kolumny) pomiędzy wszystkimi czterema ścianami kolumny (tj. na plecy, front,
prawa i lewa stronę). Gniazda gazów medycznych typ AGA – system złączy
gazowych stosowany u Zamawiającego. Dopuszcza się składanie ofert
równowaŜnych tj. kompatybilnych z tym systemem złączy. Gniazda
zlokalizowane na bocznej ścianie głowicy kolumny, oznaczone kolorystycznie
wg norm stosownie do rodzaju gazu i opisane. KaŜdy panel z moŜliwością
samodzielnego repozycjonowania przez uŜytkownika (z wyłączeniem
lokalizacji kolizyjnych z innymi elementami wyposaŜenia kolumny)
pomiędzy wszystkimi czterema ścianami kolumny (tj. na plecy, front, prawa i
lewa stronę). Minimalne wymogi dotyczące wyposaŜenia w gniazda gazowe:
a) 2 x SpręŜone powietrze; b) 4 x PróŜnia. Wszystkie gniazda gazowe musza
być zaopatrzone w nieścieralne opisy, oznaczone róŜnymi kolorami i
zaopatrzone w wejścia o róŜnym kształcie zabezpieczającym przez
niewłaściwym podłączeniem. Nie dopuszcza się opisów w formie szyldów
wokół gniazd lub naklejek. Opis powinien być zlokalizowany na pierścieniu
zwalniającym króciec wtyku gazowego. MoŜliwość instalowania dodatkowego
wyposaŜenia (półek, szyn montaŜowych, wysięgników, uchwytów, itp.).
Kolumna musi posiadać moŜliwość zainstalowania wymienionego
dodatkowego wyposaŜenia samodzielnie przez uŜytkownika bez udziału
serwisu technicznego, na wszystkich czterech ścianach kolumny, na dowolnej
wysokości ustawianej płynnie lub z krokiem 25mm ± 5mm (z wyłączeniem
lokalizacji kolidujących z innymi elementami głowicy). Kolumna łatwa w
utrzymaniu czystości – gładkie powierzchnie, kształty zaokrąglone, bez
ostrych krawędzi i kantów. Ściany głowicy kolumny w formie opisanych
powyzej wymiennych paneli wykonanych z anodowanego aluminium. Nie
dopuszcza się ścian lakierowanych lub pokrywanych proszkowo.
produktu
odrzucenie oferty
Oc2
Kolumna anestezjologiczna
Producent: …………………………………………………………………………..
Nazwa i typ: …………………………………………………………………………
Rok
produkcji:
2014
pierwszego ramienia 900 – 1130mm i drugiego 600 – 1000mm (wszystkie wymiary
1
zdejmowane w
osiach łoŜysk). Ramie w przekroju dwu wypukło- dwu płaskie lub w kształcie
trapezu równoramiennego skierowanego krótsza podstawa ku podłodze, nie
dopuszcza się ramion o przekroju prostokatnym jako odznaczajacych sie zbyt
Konstrukcja hamulców musi dopuszczać przemieszczenie kolumny podczas
braku spręŜonego powietrza – hamulce musza posiadać regulacje siły
zahamowania tak, aby moŜliwe było wyregulowanie siły koniecznej do
przemieszczenia kolumny w przypadku braku spręŜonego powietrza.
Przeguby stopowy i pośredni musza mieć oznaczania kolorystyczne
naniesione w nieścieralny sposób na spodnia cześć ramienia w postaci
barwnych okręgów. Oznaczenia kolorystyczne przegubów musza
korespondowac z identycznych kolorów przyciskami na raczkach
Sterowniczych lub końcówkami raczek sterowniczych. Raczki do sterowania
Kolumna zrealizowane, jako dwa równoległe do siebie umieszczone po prawej
I lewej stronie głowicy, pionowe uchwyty (os długa uchwytu równoległa do osi
Długiej głowicy kolumny), zlokalizowane na jej plecach, ale z moŜliwością
Repozycjonowania ich samodzielnie przez uŜytkownika bez udziału serwisu
Technicznego, na wszystkich czterech ścianach kolumny, na dowolnej
lokalizacji kolizyjnych z innymi elementami głowicy). Dodatkowo sterowanie w
formie przewodowego pilota z mocowaniem do zawieszenia na szynie 25x10
mm do sterowania winda aparatu do znieczulenia. Nośność netto kolumny
(rozumiana, jako waga aparatury medycznej, jaka moŜna posadowić na
kolumnie) 220 kg. Kat obrotu ramienia 330o. MoŜliwość ograniczania kata
obrotu ramion co 12-15°. Głowica kolumny wysokości od 1400mm - 1800 mm
wliczając w ten wymiar obszar zajmowany przez windę. Głowica kolumny o wymiarach
nie większych niŜ 300mm ± 10% x 300 ± 10% mm. Głowica kolumny wyposaŜona
w: a) 2 x szyna sprzętowa mocowana do głowicy. Szyna z moŜliwością
repozycjonowania jej samodzielnie przez uŜytkownika bez udziału serwisu
technicznego, na wszystkich czterech ścianach kolumny, na dowolnej
lokalizacji kolizyjnych z innymi elementami głowicy); b) 1 x pionowy drąŜek
pomp infuzyjnych o długości 1000 mm na własnym podwójnym ramieniu,
drąŜek zakończony wieszakiem płynów infuzyjnych w formie listwy z 4 hakami
w rzędzie po jednej stronie listwy. Ramie z moŜliwością repozycjonowania
samodzielnie przez uŜytkownika bez udziału serwisu technicznego, na
wszystkich czterech ścianach kolumny, na dowolnej wysokości ustawianej
płynnie lub z krokiem 25mm ± 5mm (z wyłączeniem lokalizacji kolizyjnych z
innymi elementami głowicy). Kolumna wyposaŜona w windę z uchwytem typu
Dräger Holder M, Trumpf Pendant Kreuzer lub inny kompatybilny z
wymienionymi. Nie dopuszcza się uchwytów wyposaŜonych w systemy
dokowania mediów (automatycznego przyłączania gazów lub/i mediów
zasilających lub/i teletechnicznych). Winda kolumny moŜe być zrealizowana
jako:
- mechanizm unoszący sam aparat do znieczulenia w formie uchwytu
opisanego w zdaniach poprzedzających, poruszającego się po dwóch
prowadnicach na frontowej ścianie głowicy. Mechanizm poruszający
uchwytem całkowicie zabudowany wewnątrz głowicy w celu uniknięcia
zagroŜenia przycięcia przedmiotów lub urazów personelu oraz dla
zapobieŜenia gromadzeniu się kurzu.
lub:
- mechanizm unoszący cała głowice wraz z zadokowanym do niej poprzez
uchwyt opisany w zdaniach poprzedzających, aparatem do znieczulenia.
Mechanizm osłonięty, z przyczyn higienicznych i bezpieczeństwa,
karbowanym miechem, zlokalizowany pomiędzy końcowa częścią ramienia a
górna płaszczyzna głowicy.
Obydwa opisane sposoby realizacji windy musza zapewniać zakres ruchu
pionowego uchwytu aparatu (a wiec i samego aparatu) w zakresie minimum
Jb15
Xa3
580 mm.
Uchwyt do aparatu do znieczulania wyposaŜony w elektroniczny system
kontroli prawidłowości zawieszenia aparatu. WyposaŜenie głowicy w gniazda
elektryczne: a) min. 8 x gniazdo elektryczne 230 V/50Hz z bolcem
uziemienia, bryzgoszczelne (z klapka); b) min. 8 x gniazdo ekwipotencjalne
Przygotowanie do instalacji w przyszłości min 2 gniazd telekomunikacyjnych.
Głowica o konstrukcji modułowej. Płaszczyzny głowicy składające się z paneli
o wysokości 100mm ± 50mm kaŜdy. Panele z gniazdami elektrycznymi,
przygotowaniami do gniazd niskoprądowych, punktami PE, gniazdami
gazowymi w ilości dobranej dla spełnienia wymogów ilości poszczególnych
gniazd opisanych we wcześniejszych punktach specyfikacji. Głowica musi być
tez wyposaŜona w pewna ilość paneli „ślepych” dla zapewnienia moŜliwości
Repozycjonowania paneli. Kazdy panel z moŜliwością samodzielnego
repozycjonowania przez uŜytkownika (z wyłączeniem lokalizacji kolizyjnych z
innymi elementami wyposaŜenia kolumny) pomiędzy wszystkimi czterema ścianami
kolumny (tj. na plecy, front, prawa i lewa stronę). Gniazda gazów
medycznych typ AGA – system złączy gazowych stosowany u
Zamawiającego. Dopuszcza się składanie ofert równowaŜnych tj.
kompatybilnych z tym systemem złączy. Gniazda zlokalizowane na bocznej ścianie
głowicy kolumny, oznaczone kolorystycznie wg norm stosownie do
rodzaju gazu i opisane. KaŜdy panel z moŜliwością samodzielnego
kolumny (tj. na plecy, front, prawa i lewa stronę). Minimalne wymogi
dotyczące wyposaŜenia w gniazda gazowe: a) 2 x SpręŜone powietrze; b) 2 x
Tlen; c) 2 x PróŜnia; d) 2 x Podtlenek azotu; e) 1 x Odciąg gazów
anestetycznych. Wszystkie gniazda gazowe musza być zaopatrzone w
nieścieralne opisy, oznaczone róŜnymi kolorami i zaopatrzone w wejścia o
róŜnym kształcie zabezpieczającym przez niewłaściwym podłączeniem. Nie
dopuszcza sie opisów w formie szyldów wokół gniazd lub naklejek. Opis
powinien być zlokalizowany na pierscieniu zwalniającym króciec wtyku
gazowego. MoŜliwość instalowania dodatkowego wyposaŜenia (półek, szyn
MontaŜowych, wysięgników, uchwytów, itp.). Kolumna musi posiadać
MoŜliwość zainstalowania wymienionego dodatkowego wyposaŜenia
płynnie lub z krokiem 25mm ± 5mm (z wyłączeniem lokalizacji kolidujących z
innymi elementami głowicy). Kolumna łatwa w utrzymaniu czystości – gładkie
Powierzchnie, kształty zaokrąglone, bez ostrych krawędzi i kantów. Ściany
Głowicy kolumny w formie opisanych powyŜej wymiennych paneli wykonanych
Z anodowanego aluminium. Nie dopuszcza się ścian lakierowanych lub
pokrywanych proszkowo.
produktu
odrzucenie oferty
Stacja przeglądowa cyfrowych obrazów medycznych z negatoskopem analogowym led
do dwóch błon - naścienna
PARTER/45
Xa2
PARTER/46
1
1
1
1
MYCIE LEKARZY
Regał listwowy naścienny listwowy z koszami
SALA RESUSCYTACYJNA
2
Lampa operacyjna
Producent: …………………………………………………………………………..
Nazwa i typ: …………………………………………………………………………
Rok produkcji: 2014
Ge5
Lampa operacyjna.
Lampa główna wraz z satelita, wykonane w technologii LED. Czasza główna
zawierająca od 60 diod do108 diod. Lampy o konstrukcji dwudzielnej na
planie koncentrycznych dysków lub wyraźnie rozdzielonego wzdłuŜ długiej
przekątnej wielokąta foremnego. Oprawy wyposaŜone w wymienny uchwyt do
przemieszczania ich przez operatora - umieszczony w centralnej części
oprawy oraz co najmniej dwa „brudne” uchwyty na bokach czaszy. Brudne
uchwyty w formie wyraźnej raczki przez która moŜna przełoŜyć dłoń. Nie
dopuszcza się ciągłego relingu. Średnica zewnętrzna czasz max. 600 mm. Do
wymiaru bierze się tylko fizyczna średnice czaszy z pominięciem wymiaru
dodanego przez obrys raczek. NatęŜenie oświetlenia lampy min. 140 000 lux. śywotność
źródła światła kaŜdej lampy min. 40 000 godzin. Zmienna średnica
bezcieniowego pola oświetlanego, przełączana z panelu umieszczonego na
przegubie przy czaszy lampy - w zakresie nie mniejszym niŜ 16 - 23 cm – co
najmniej dwa skrajne ustawienia. Regulacja temperatury barwowej lampy w
zakresie od 4400 do 4600K lub obustronnie szerszym. Współczynnik
odwzorowania barw Ra min. 95. Współczynnik odwzorowania koloru
czerwonego w zakresie od R9=93 do R9=97. Zakres roboczy kaŜdej lampy (L1+L2)
min. 950mm.
MoŜliwość regulacji natęŜenia oświetlenia w zakresie od 25-100% do 40 - 100%.
produktu
odrzucenie oferty
1
Producent: …………………………………………………………………………..
Nazwa i typ: …………………………………………………………………………
Rok produkcji: 2014
Gg9.1
pierwszego ramienia 650 – 1000mm i drugiego 865 - 1000 mm i sumarycznym
1
MoŜna posadowić na kolumnie) ≥110 kg. Kat obrotu ramienia 330o.
wysokości.
powyŜej wymiennych paneli wykonanych z anodowanego aluminium. Nie
produktu
odrzucenie oferty
Producent: …………………………………………………………………………..
Nazwa i typ: …………………………………………………………………………
Rok produkcji: 2014
Oc2
zdejmowane w osiach łoŜysk). Ramie w przekroju dwu wypukło- dwu płaskie lub w
kształcie trapezu równoramiennego skierowanego krótsza podstawa ku podłodze, nie
korespondować z identycznych kolorów przyciskami na raczkach
kolumnie) ≥220 kg. Kat obrotu ramienia 330o. MoŜliwość ograniczania kata
1
jako:
lub:
580 mm.
Repozycjonowania paneli. KaŜdy panel z moŜliwością samodzielnego
dopuszcza się opisów w formie szyldów wokół gniazd lub naklejek. Opis
powinien być zlokalizowany na pierścieniu zwalniającym króciec wtyku
Jb15
Xa3
produktu
odrzucenie oferty
do dwóch błon - naścienna
PARTER/48
Xa3
PARTER/49
1
1
1
1
POKÓJ SOCJALNY
Xa2
Yb1
Xa2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
POM. DEKONTAMINACJI
PARTER/62
1
1
1
PRZYGOTOWANIE PACJENTA
Xa2
PARTER/53
POKÓJ BIUROWY
Xa2
PARTER/54
REJESTRACJA
Xa2
PARTER/60
1
1
1
1
1
ŚLUZA F-U
1
1
1
1
Yb1
PARTER/64
Xa2
Yb1
Xc5
ŁAZIENKA
PARTER/65
Xa2
Yb1
Xc5
Xa2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
POK.LEKARZY
Negatoskop 1-klatkowy
1
PARTER/68
Xa2
1
ŁAZIENKA
PARTER/67
Jb6.1
1
SALA OBSERWACYJNA
PARTER/66
Xa2
1
1
1
1
PRZEDSIONEK
PARTER/69
1
1
1
BRUDOWNIK
Myjnia do basenów i kaczek
Producent: …………………………………………………………………………..
Nazwa i typ: …………………………………………………………………………
Rok produkcji: 2014
automatyczna, głębokość myjni (gabarytowo) 520 mm (+/- 40mm), szerokość myjni
(gabarytowo) 630 mm (+/- 50mm), podgrzewanie elektryczne, dezynfekcja termiczna,
drzwi uchylne, otwierane do przodu, otwieranie i zamykanie automatycznie lub ręcznie,
całość obudowy ze stali kwasoodpornej, załadunek komory: 1 basen i 3 kaczki lub 3
kaczki lub koszyk do drobnego sprzętu (moŜliwość mycia basenu podłuŜnego o długości
55cm, minimum 3 programy mycia i dezynfekcji dostępne bezpośrednio z panelu
sterującego, minimum 2 liniowy wyświetlacz komunikatów tekstowych po 15 znaków w
1
linii.
Konstrukcja wewnętrzna komory bez ostrych krawędzi, naroŜników i spoin. Komora
wykonana jako głęboko tłoczony monolit z nachylonym sufitem ułatwiającym spływanie.
System natryskowy komory wyposaŜony w minimum 10 dysz ciśnieniowych
zapewniających optymalne warunki mycia i dezynfekcji – nie dopuszcza się ramion
natryskowych.
Uszczelka drzwiowa labiryntowa bezobsługowa wykonana w postaci kanału ze stali
kwasoodpornej.
Blokada drzwi przez cały czas trwania cyklu.
MoŜliwość dezynfekcja termiczna w temperaturze 93st.C (z moŜliwością uzyskania
dezynfekcji termicznej A0=600).
Elektroniczny system kontroli temperatury w komorze w oparciu o czujnik temperatury.
Wbudowana wytwornica pary o mocy minimum 4,5kW wyposaŜona w czujnik
temperatury oraz czujnik poziomu wody. Wewnętrzna automatyczna dezynfekcja
termiczna wszystkich rur doprowadzających wodę do dysz strumieniowych. Pompa
dozująca płynny środek myjąco – odkamieniający.
Wydajność pompy myjącej minimum 400l/min.
Grzałki wytwornicy pary zabezpieczone termostatem działającym niezaleŜnie od
mikroprocesorowego układu sterowania.
Konstrukcja i wykonanie urządzenia zgodne z PN EN 15883–1/3 potwierdzone
deklaracją zgodności oraz certyfikatem wystawionym przez niezaleŜną jednostkę
certyfikującą. Odpływ kanalizacyjny w myjni 100mm. Myjnia wyposaŜona w rurę
odpływową.
produktu
odrzucenie oferty
PARTER/72
Xa2
POKÓJ ORDYNATORA
PARTER/73
Xa2
Yb1
PARTER/74
Xa2
Yb1
PARTER/75
Xa2
1
1
1
1
POK.KONSULTACYJNY
1
1
1
1
1
POK.KONSULTACYJNY
1
1
1
1
1
POK.KONSULTACYJNY
1
1
Yb1
PARTER/76
Xa2
Yb1
PARTER/77
Xa2
Yb1
PARTER/79
Xa2
Yb1
PARTER/80
Xa2
Yb1
Xc5
PARTER/81
Xa2
Yb1
Xc5
PARTER/87
Xa2
1
1
1
POK.KONSULTACYJNY
1
1
1
1
1
POK.KONSULTACYJNY
1
1
1
1
1
PRZEBIERALNIA PACJENTA
1
1
1
1
1
ŁAZIENKA
1
1
1
1
1
ŁAZIENKA
1
1
1
1
1
PRZEDSIONEK
1
1
PARTER/88
Xc4
1
WC
1
PARTER/89
WC NIEPEŁNOSP.
Lustro kryształowe w ramie metalowej uchylne o przewidywanych rozmiarach 60x60
cm przykręcane do ściany
1
1
1
Podpory ścienne uchylne dla niepełnosprawnych, wym. dł. 60cm, montowane przy
umywalce
1
Xa2
Xc5
Podpora uchylna stojakowa, montowana do podłogi, wym. Wys. 75cmxdł. 60cm,
montowana przy sedesie
Pochwyt ścienny pionowy, dł. ok. 45 cm, montowany przy sedesie
PARTER/92
PARTER/93
Xc4
PARTER/94
1
1
1
1
PRZEDSIONEK
PARTER/95
Xc4
1
WC
Xa2
1
PRZEDSIONEK
Xa2
2
1
1
1
WC
1
BUDYNEK NR 2A RZUT I PIĘTRA POZIOM +1
Nr pom.
[ Symbol ]
Wyszczególnienie
P1/5
PRZEDSIONEK
Xa2
P1/6
Xc4
P1/8
Yb1
ilość
[szt.]
1
1
1
WC
1
POK.LEKARZY
1
Xa2
P1/9
Yb1
Xa2
Yb1
Xc5
Xc4
Xa2
P1/24
Xa2
Yb1
P1/31
1
1
1
1
1
ŁAZIENKA
1
1
1
1
1
PRZEDSIONEK
P1/20
P1/22
1
1
P1/19
Xa2
1
WC
P1/14
Xa2
1
PRZEDSIONEK
P1/11
Xc4
1
POK.LEKARZY
P1/10
Xa2
1
1
1
1
WC
1
POKÓJ BIUROWY
1
1
1
ŚLUZA F-U
BRUDOWNIK
1
1
1
2
Producent: …………………………………………………………………………..
Nazwa i typ: …………………………………………………………………………
Rok produkcji: 2014
Xa2
P1/33
Xa2
linii.
natryskowych.
kwasoodpornej.
Konstrukcja i wykonanie urządzenia zgodne z PN EN 15883–1/3 potwierdzone deklaracją
zgodności oraz certyfikatem wystawionym przez niezaleŜną jednostkę certyfikującą.
Odpływ kanalizacyjny w myjni 100mm. Myjnia wyposaŜona w rurę odpływową.
produktu
odrzucenie oferty
1
1
1
1
1
ŁAZIENKA
Yb1
Wieszak 2-haczykowy, chromowany, ścienny
Xc5
P1/35
1
POKÓJ LEKARZA DYśURNEGO
P1/34
Xa2
1
1
1
1
1
1
POK.PIELĘGNIAREK
Xa2
P1/38
Xa2
Yb1
Xc5
Yb1
Xc5
P1/42
Xa2
P1/43
Xa2
P1/44
Xa2
P1/45
Xa3
1
1
1
1
1
1
PRZEDSIONEK
P1/40
Xa2
1
ŁAZIENKA
P1/39
Xa2
1
1
1
1
ŁAZIENKA
1
1
1
1
1
SALA WZMOśONEGO NADZORU PIELĘGN.
2
2
2
2
PUNKT PIELĘGNIARSKI
1
2
2
1
SALA PODWYśSZONEGO NADZORU PIELĘGNIARSKIEGO
1
1
1
1
SALA WYBUDZEŃ
1
P1/46
Xa2
1
1
1
WC
1
POK.LEKARZY
P1/50
Xa2
1
P1/48
Xa2
2
PRZEDSIONEK
P1/47
Xc4
2
1
1
1
POK.SOCJALNY
P1/52
1
1
1
SALA OPERACYJNA
Lampa operacyjna dwukopułowa
Producent: …………………………………………………………………………..
Nazwa i typ: …………………………………………………………………………
Rok produkcji: 2014
Ge5
Lampa operacyjna mocowana do stropu: zestaw złoŜony z elementów do
montaŜu stropowego, ramion nośnych i uchylnych, głowic oraz zasilaczy.
Lampa przeznaczona do oświetlenia pola operacyjnego: płytkiego,
głębokiego, rozległego. Ramiona obrotowe wszystkich głowic i ramie pod
monitor zawieszone na jednej, wspólnej osi głównej zapewniającej obrót
ramion z czaszami o 360o i obrót ramienia pod monitor o 330o . Nie
dopuszcza się zawieszania któregokolwiek z ramion na osobnej osi, jako
tandem z osia pozostałych czasz lub ramienia pod monitor. Diody o
kolorystyce zapewniającej światło białe w polu operacyjnym. Dopuszcza się
zastosowanie diod, w co najmniej 3 barwach lub jednobarwne. Ilość posiadanych diod
LED w zakresie od 60 do 108. Lampa przystosowana do montaŜu i współpracy z
nawiewem laminarnym. Minimalna liczba głowic – 2. Wysokie natęŜenie światła na
polu operacyjnym.
Sumaryczne, maksymalne natęŜenie światła (przy jasności 100%, w
odległości 1m) wszystkich oferowanych i zawieszonych na wspólnej osi,
głowic 320 000 lx. NaleŜy zaoferować ilość głowic odpowiednia do
spełnienia wymogu. W przypadku zaoferowania więcej niŜ 2 głowic dla
spełnienia parametru sumarycznego, maksymalnego natęŜenia światła (przy
jasności 100%, w odległości 1m) => 320 000 lud , konieczne jest
zaoferowanie zawieszenia z moŜliwością demontaŜu i ponownego montaŜu
na dowolnym ramieniu czasz lampy przez uŜytkownika, bez konieczności
interwencji serwisu. Bardzo wysoka bezcieniowość lampy operacyjnej. Lampa
WyposaŜona w system redukcji cieni – układ aktywny, elektroniczny
realizowany jako automatyczny sterowany sensorami zlokalizowanymi na
czaszy, automatycznie rozpoznający połoŜenie chirurga (typu AIM), lub
1
spełniający ta sama funkcje sterowany (programowany – min. 4 programy)
ręcznie przy pomocy manipulatora zlokalizowanego na czaszy lampy głównej
ze sterylizowana nakładka. Obydwa alternatywne rozwiązania, poprzez
zmianę rozkładu natęŜenia światła poszczególnych punktów LED w
odniesieniu do pozycji personelu, minimalizują powstawanie cieni w polu
operacyjnym. śaden układ optyczny nie jest traktowany jako rozwiązanie
alternatywne. Konstrukcja pozwalająca na łatwe przemieszczanie i precyzyjne
ustawianie w zadanym połoŜeniu. Segmenty matrycy zlokalizowane
względem siebie współosiowo lub na planie wieloboku. Wielkość plamy świetlnej
płynnie regulowana poprzez uchwyt ze sterylizowana nakładka
zlokalizowany w osi geometrycznej czaszy. Zakres regulacji od 20 cm do 25
cm lub do 30 cm. Lampa ze zintegrowanym oświetleniem endoskopowym w
postaci:
1. moŜliwości zmniejszenia natęŜenia światła do 5% wyjściowej jasności (tzw.
tryb endo).
2. włączenie zielonego światła typu ambitne.
1 lub 2 rodzaj oświetlenia endoskopowego do zaoferowania zamiennie.
Temperatura barwowa regulowana w przedziale od 4400 do 4600K lub
szerszym. MoŜliwość regulowania wartości natęŜenia oświetlenia w zakresie
podstawowym co najmniej 30-100 %. Łatwość mycia i czyszczenia. Kształt
obudowy lamp minimalizuje zakłócenia nawiewu laminarnego na sali
operacyjnej. Przygotowanie lampy do wyposaŜenia w kamerę HD o
rozdzielczości 1080p. Miejsce instalacji kamery HD - w centrum głowicy
głównej (os geometryczna czaszy). Stała temperatura barwowa i
współczynnik rozpoznawania barw podczas regulacji natęŜenia światła.
Współczynnik rozpoznawania barw Ra 98%. Współczynnik odwzorowania koloru
czerwonego w zakresie od R9=93 do R9=97. śywotność matrycy LED
≥40000h. Sterylizowany uchwyt do regulacji średnicy pola roboczego i
pozycjonowania kaŜdej głowicy, umieszczony w osi głównej głowicy. Wzrost
temperatury w okolicy głowy chirurga <1°C. Wgłębność oświetlenia L1+L2 dla
głowicy głównej 110cm oraz 130cm dla głowicy satelitarnej. Zasilanie
230V, 50/60 Hz. Całkowity pobór mocy elektrycznej (lampy i kamery) nie
więcej niŜ 450W. Automatyczne przełączanie na zasilanie awaryjne.
produktu
odrzucenie oferty
Producent: …………………………………………………………………………..
Nazwa i typ: …………………………………………………………………………
Rok produkcji: 2014
Gg9.1
1
wysokości.
produktu
odrzucenie oferty
Oc2
Producent: …………………………………………………………………………..
Nazwa i typ: …………………………………………………………………………
Rok produkcji: 2014
1
jako:
lub:
580 mm.
Jb15
produktu
odrzucenie oferty
do dwóch błon - wbudowana
P1/53
Ch1
MYCIE LEKARZY
Regał listwowy naścienny z koszami
P1/54
Xa2
Yb1
Yb1
2
ŚLUZA F-U
P1/57
Xa2
P1/60
P1/63
1
1
1
2
1
1
1
1
2
Xa3
1
ŚLUZA F-U
P1/58
Xa3
1
2
2
2
2
1
1
1
1
MYCIE LEKARZY
Ch1
P1/64
2
SALA OPERACYJNA
Producent: …………………………………………………………………………..
Nazwa i typ: …………………………………………………………………………
Rok produkcji: 2014
Ge5
polu operacyjnym.
jasności 100%, w odległości 1m) => 320 000 lud , konieczne jest
postaci:
tryb endo).
1
czerwonego w zakresie od R9=93 do R9=97. śywotność matrycy LED ≥40000h.
Sterylizowany uchwyt do regulacji średnicy pola roboczego i
produktu
odrzucenie oferty
Producent: …………………………………………………………………………..
Nazwa i typ: …………………………………………………………………………
Rok produkcji: 2014
Gg9.1
1
wysokości.
produktu
odrzucenie oferty
Producent: …………………………………………………………………………..
Nazwa i typ: …………………………………………………………………………
Rok produkcji: 2014
Oc2
jako:
1
lub:
580 mm.
Jb15
produktu
odrzucenie oferty
1
P1/65
SALA OPERACYJNA
Producent: …………………………………………………………………………..
Nazwa i typ: …………………………………………………………………………
Rok produkcji: 2014
Ge5
polu operacyjnym.
jasności 100%, w odległości 1m) => 320 000 lux , konieczne jest
postaci:
tryb endo).
1
produktu
odrzucenie oferty
Producent: …………………………………………………………………………..
Nazwa i typ: …………………………………………………………………………
Rok produkcji: 2014
Gg9.1
1
wysokości.
produktu
odrzucenie oferty
Producent: …………………………………………………………………………..
Nazwa i typ: …………………………………………………………………………
Oc2
Rok produkcji: 2014
1
jako:
lub:
580 mm.
Jb15
P1/67
Ch1
P1/68
Xa2
Xc5
produktu
odrzucenie oferty
1
MYCIE LEKARZY
1
WC
1
1
1
1
1
P1/69
SALA OPERACYJNA
Ge5
Producent: …………………………………………………………………………..
Nazwa i typ: …………………………………………………………………………
Rok produkcji: 2014
polu operacyjnym.
jasności 100%, w odległości 1m) => 320 000 lux , konieczne jest
postaci:
tryb endo).
1
produktu
odrzucenie oferty
Gg9.1
Producent: …………………………………………………………………………..
Nazwa i typ: …………………………………………………………………………
Rok produkcji: 2014
1
wysokości.
produktu
odrzucenie oferty
Oc2
Producent: …………………………………………………………………………..
Nazwa i typ: …………………………………………………………………………
Rok produkcji: 2014
1
jako:
lub:
580 mm.
Jb15
P1/75
Xa2
P1/76
Xa2
produktu
odrzucenie oferty
1
PRZEDSIONEK
1
1
1
1
ŁAZIENKA
1
Yb1
Xc5
P1/79
Xa2
P1/80
Xa2
Yb1
Xc5
1
1
1
1
PRZEDSIONEK
1
1
1
ŁAZIENKA
1
1
1
1
1
BUDYNEK NR 2A RZUT II PIĘTRA POZIOM +2
Nr pom.
[ Symbol ]
Wyszczególnienie
P2/1
POKÓJ ORDYNATORA
Xa2
P2/2
Xa2
P2/3
Xa2
P2/4
Xa2
P2/6
ilość
[szt.]
1
1
1
POK.PIELĘGN.ODDZIAL.
1
1
1
SEKRETARIAT
1
1
1
POKÓJ Z-CY ORDYNATORA
PRZEDSIONEK
1
1
1
Xa2
P2/7
Xc4
POKÓJ LEKARZY
Yb1
Xc5
Xa2
1
1
1
1
1
1
1
POKÓJ LEKARZY
1
1
1
ŁAZIENKA
P2/20
Jb6.1
1
POKÓJ LEKARZY
P2/18
Xa2
1
1
P2/15
Xa2
1
WC
P2/14
Xa2
1
PRZEDSIONEK
P2/12
Xc4
1
POKÓJ LEKARZY
P2/11
Xa2
1
1
P2/10
Xa2
1
WC
P2/9
Xa2
1
1
1
1
1
1
1
GABINET ZABIEGOWY BRUDNY
Negatoskop 1-klatkowy;
1
1
P2/21
Xa2
Jb6.2
Xa2
P2/27
Xa2
Yb1
Xc5
P2/31
Xa2
Yb1
P2/33
Xa2
1
1
1
1
1
GABINET ZABIEGOWY CZYSTY
1
1
2
2
1
PRZEDSIONEK
P2/26
Xc4
1
Negatoskop dwuklatkowy;
P2/25
Xa2
1
GIPSOWNIA
P2/22
Jb6.1
1
1
1
1
WC
1
ŁAZIENKA
Podajnik papieru toaletowego w rolce
1
1
1
1
1
ŚLUZA F-U
1
1
1
1
2
ŁAZIENKA
1
1
1
1
Yb1
Xc5
P2/34
Xa2
Yb1
Xc5
Xa2
P2/38
Xa2
Yb1
Xc5
P2/40
Xa2
P2/41
Xa2
Yb1
Xc5
P2/42
1
1
1
1
ŁAZIENKA
P2/37
Jb6.1
1
SALA CHORYCH
P2/35
Xa2
1
1
1
1
1
1
GAB.CYTOSKOPII
1
1
2
2
1
ŁAZIENKA
1
1
1
1
1
SALA CHORYCH 3D + 3M
1
1
1
1
ŁAZIENKA
1
1
1
1
1
Xa2
P2/43
Xa2
Yb1
Xc5
P2/45
Xa2
P2/47
Xa2
Yb1
Xc5
P2/48
Xa2
P2/49
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
ŁAZIENKA
1
1
1
1
1
PRZEDSIONEK
1
1
1
1
BRUDOWNIK
Xa2
P2/52
1
Macerator do utylizacji jednorazowych naczyń
Xa2
1
ŁAZIENKA
Sf1
P2/50
1
1
1
1
1
ŁAZ. Z WANNĄ NAJAZDOWĄ
1
1
1
1
Xa2
P2/53
Xa2
Yb1
Xc5
P2/54
Xa2
P2/57
Xa2
Yb1
Xc5
P2/58
Xa2
P2/59
Xa2
Yb1
Xc5
1
1
1
1
1
1
1
KUCHENKA ODDZ.
Zmywarka naczyń z funkcja wyparzania
Xa2
1
ŁAZIENKA
Ud1
P2/56
1
1
1
1
1
SALA CHORYCH Z ŁÓś.REHABILIT.
1
1
1
1
ŁAZIENKA
1
1
1
1
1
1
1
1
1
ŁAZIENKA
1
1
1
1
1
P2/60
Xa2
SALA CHORYCH Z OPRZ.ORTOPED.
P2/61
Xa2
Yb1
Xc5
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
WC
1
P2/66
Xa2
1
PRZEDSIONEK
P2/65
Xc4
1
POK.SOCJALNY
P2/64
Xa2
1
ŁAZIENKA
P2/63
Xa2
1
PRZEDSIONEK
P2/67
1
1
1
1
BRUDOWNIK
Producent: …………………………………………………………………………..
Nazwa i typ: …………………………………………………………………………
Rok produkcji: 2014
(gabarytowo) 630 mm (+/- 50mm), podgrzewanie elektryczne, dezynfekcja termiczna, drzwi
uchylne, otwierane do przodu, otwieranie i zamykanie automatycznie lub ręcznie, całość
obudowy ze stali kwasoodpornej, załadunek komory: 1 basen i 3 kaczki lub 3 kaczki lub
koszyk do drobnego sprzętu (moŜliwość mycia basenu podłuŜnego o długości 55cm,
minimum 3 programy mycia i dezynfekcji dostępne bezpośrednio z panelu sterującego,
minimum 2 liniowy wyświetlacz komunikatów tekstowych po 15 znaków w linii.
1
Xa2
P2/68
Xa2
P2/69
Xa2
Yb1
Xc5
P2/70
Xa2
P2/72
Xa2
Yb1
natryskowych.
kwasoodpornej.
Wbudowana wytwornica pary o mocy minimum 4,5kW wyposaŜona w czujnik temperatury
oraz czujnik poziomu wody. Wewnętrzna automatyczna dezynfekcja termiczna wszystkich
rur doprowadzających wodę do dysz strumieniowych. Pompa dozująca płynny środek
myjąco – odkamieniający.
Konstrukcja i wykonanie urządzenia zgodne z PN EN 15883–1/3 potwierdzone deklaracją
zgodności oraz certyfikatem wystawionym przez niezaleŜną jednostkę certyfikującą. Odpływ
kanalizacyjny w myjni 100mm. Myjnia wyposaŜona w rurę odpływową.
Do oferty naleŜy dołączyć oryginalny katalog ze zdjęciami (folder) oferowanego produktu
odrzucenie oferty
1
1
1
1
1
1
1
ŁAZIENKA
1
1
1
1
1
POK.REHABILITANTÓW
1
1
1
ŚLUZA F-U
1
1
1
1
2
P2/74
Xa2
Yb1
Xc5
P2/75
Xa2
P2/76
Xa2
Yb1
Xc5
P2/78
Xa2
Yb1
Xc5
P2/80
Xa2
P2/81
Xa2
P2/82
Xa2
ŁAZIENKA
1
1
1
1
1
1
1
1
1
ŁAZIENKA
1
1
1
1
1
ŁAZIENKA
1
1
1
1
1
SALA NIEMOWLĘCA
1
1
1
1
1
1
1
1
SALA NIEMOWLĘCA
1
1
1
P2/83
Xa2
P2/84
Xa2
Yb1
Xc5
P2/85
Xa2
P2/86
Xa2
Yb1
Xc5
P2/88
Xa2
P2/89
Xa2
Yb1
Xc5
P2/90
Xa2
1
1
1
1
1
ŁAZIENKA
1
1
1
1
1
1
1
1
1
ŁAZIENKA
1
1
1
1
1
1
1
1
1
ŁAZIENKA
1
1
1
1
1
POKÓJ ZABIEGÓW PIELĘGNIARSKICH
1
1
1
P2/92
Jb6.1
Xa2
P2/94
Xa2
P2/95
Xa2
Yb1
Xc5
P2/97
Xa2
Yb1
Xc5
P2/98
Xa2
P2/100
Xa2
Yb1
Xc5
1
1
1
1
1
1
SALA CHORYCH
1
1
1
1
ŁAZIENKA
1
1
1
1
1
ŁAZIENKA
1
1
1
1
1
PRZEDSIONEK
1
1
1
1
ŁAZIENKA
1
1
1
1
1
BUDYNEK NR 2A RZUT III PIĘTRA POZIOM +3
Nr pom.
[ Symbol ]
Wyszczególnienie
P3/1
POKÓJ ORDYNATORA
Xa2
P3/2
Xa2
P3/3
Xa2
P3/9
Xa2
P3/10
Xa2
P3/11
Xa2
1
1
1
1
1
1
1
POK.PIELĘGN.ODDZIAL.
1
1
1
PRZEDSIONEK
P3/7
Xc4
1
POKÓJ Z-CY ORDYNATORA
P3/6
Xa2
1
SEKRETARIAT
P3/5
Xa2
ilość
[szt.]
1
1
1
WC
1
POKÓJ LEKARZY
1
1
1
POKÓJ LEKARZY
1
1
1
PRZEDSIONEK
1
1
1
P3/12
Xc4
WC
P3/14
Xa2
POKÓJ LEKARZY
P3/15
Xa2
Yb1
Xc5
Xa2
Jb6.2
Xa2
P3/25
Xa2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
GIPSOWNIA
P3/22
Jb6.1
1
GABINET ZABIEGOWY BRUDNY
P3/21
Xa2
1
ŁAZIENKA
P3/20
Jb6.1
1
POKÓJ LEKARZY
P3/18
Xa2
1
1
1
1
1
1
1
1
2
2
1
PRZEDSIONEK
1
1
P3/26
Xc4
P3/27
Xa2
Yb1
Xc5
P3/31
Xa2
Yb1
P3/33
Xa2
Yb1
Xc5
P3/34
Xa2
P3/35
Xa2
Yb1
Xc5
P3/37
Xa2
1
WC
1
ŁAZIENKA
1
1
1
1
1
ŚLUZA F-U
1
1
1
1
2
ŁAZIENKA
1
1
1
1
1
SALA CHORYCH
1
1
1
1
ŁAZIENKA
1
1
1
1
1
ŁAZIENKA
1
1
1
Yb1
Xc5
P3/38
GAB.CYTOSKOPII
Ge8.1
Lampa zabiegowa sufitowa
1
1
Producent: …………………………………………………………………………..
Nazwa i typ: …………………………………………………………………………
Rok produkcji: 2014
Regulacja wartości natęŜenia oświetlenia realizowana elektronicznie w sposób płynny
w zakresie: min. 30 -100 %, NatęŜenie oświetlenia min. 30 000 lx z odległości 1m,
NatęŜenie oświetlenia min. 35 000 lx z odległości 0,8m, Moc Ŝarówki min. 50W,
Średnica pola operacyjnego: min. 13 cm, Temperatura barwowa min. 4000 K
produktu
odrzucenie oferty
Jb6.1
Xa2
P3/41
Xa2
P3/42
Xa2
Yb1
Xc5
P3/43
Xa2
P3/44
Xa2
1
1
1
2
2
1
1
1
1
1
ŁAZIENKA
1
1
1
1
1
1
1
1
1
ŁAZIENKA
1
1
Yb1
Xc5
1
1
P3/46
Xa2
P3/48
Xa2
Yb1
Xc5
1
1
1
1
ŁAZIENKA
P3/49
Xa2
1
1
1
1
1
1
PRZEDSIONEK
P3/50
1
1
1
1
BRUDOWNIK
Producent: …………………………………………………………………………..
Nazwa i typ: …………………………………………………………………………
Rok produkcji: 2014
linii.
wykonana jako głęboko tłoczony monolit z nachylonym sufitem ułatwiającym
spływanie.
natryskowych.
kwasoodpornej.
1
Xa2
P3/51
Xa2
P3/53
Xa2
P3/54
Xa2
Yb1
Xc5
P3/55
odpływową.
produktu
odrzucenie oferty
1
1
1
1
1
1
1
1
1
ŁAZIENKA
1
1
1
1
1
KUCHENKA ODDZ.
Zmywarka naczyń z funkcja wyparzania
Xa2
Xa2
1
ŁAZ. Z WANNĄ NAJAZDOWĄ
Ud1
P3/57
1
1
1
2
1
1
1
1
1
P3/58
Xa2
Yb1
Xc5
P3/59
Xa2
P3/60
Xa2
Yb1
Xc5
P3/61
Xa2
P3/62
Xa2
Yb1
Xc5
P3/63
Xa2
P3/64
Xa2
ŁAZIENKA
1
1
1
1
1
1
1
1
1
ŁAZIENKA
1
1
1
1
1
1
1
1
1
ŁAZIENKA
1
1
1
1
1
1
1
1
1
ŁAZIENKA
1
1
1
Yb1
Xc5
P3/65
Xa2
1
1
2
1
1
1
1
WC
1
P3/71
Xa2
1
PRZEDSIONEK
P3/70
Xc4
1
POK.SOCJALNY
P3/69
Xa2
1
POK.REHABILITANTÓW
P3/68
Xa2
1
PRZEDSIONEK
P3/72
BRUDOWNIK
Sf1
1
1
1
1
Producent: …………………………………………………………………………..
Nazwa i typ: …………………………………………………………………………
Rok produkcji: 2014
linii.
wykonana jako głęboko tłoczony monolit z nachylonym sufitem ułatwiającym
spływanie.
natryskowych.
kwasoodpornej.
1
Xa2
P3/73
Xa2
Yb1
P3/74
Xa2
Yb1
Xc5
P3/76
Xa2
P3/77
Xa2
Yb1
Xc5
odpływową.
produktu
odrzucenie oferty
1
1
1
ŚLUZA F-U
1
1
1
1
2
ŁAZIENKA
Podajnik papieru toaletowego w rolce
1
1
1
1
1
1
1
1
1
ŁAZIENKA
1
1
1
1
1
P3/79
Xa2
Yb1
Xc5
ŁAZIENKA
P3/81
Xa2
Yb1
Xc5
Xa2
P3/84
Xa2
P3/85
Xa2
P3/86
Xa2
P3/87
1
1
1
1
1
1
1
ŁAZIENKA
Wieszak 2-haczykowy, chromowany, ścienny
P3/83
1
P3/82
Xa2
1
1
1
1
1
1
SALA NIEMOWLĘCA
1
1
1
1
1
1
1
1
SALA NIEMOWLĘCA
1
1
1
1
ŁAZIENKA
1
1
1
1
Xa2
Yb1
Xc5
P3/89
Xa2
Yb1
Xc5
P3/91
Xa2
Xa2
P3/95
Xa2
P3/96
Xa2
Yb1
Xc5
1
1
1
1
1
1
1
ŁAZIENKA
1
1
1
1
1
POKÓJ ZABIEGÓW PIELĘGNIARSKICH
P3/93
Jb6.1
1
P3/90
Xa2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
SALA CHORYCH
1
1
1
1
ŁAZIENKA
1
1
1
1
1
P3/98
Xa2
Yb1
Xc5
ŁAZIENKA
P3/99
Xa2
Yb1
Xc5
1
1
1
1
PRZEDSIONEK
P3/100
Xa2
1
1
1
1
1
ŁAZIENKA
1
1
1
1
1
SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
PODAJNIKI I DOZOWNIKI
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
Producent: …………………………………………………………………………………………………….……
Nazwa i typ:
Podajnik ręczników papierowych: ………………………………………………….
Podajnik papieru toaletowego: ………………………………………………….
Dozownik płynu dezynfekcyjnego: ………………………………………………….
Rok produkcji: 2014
L.P.
1
1
Parametr/Warunek/Wartość Graniczna
2
Podajnik ręczników papierowych – papier cięty składany o
rozmiarze ok. 25 x 23cm:
Pojemność min 500 szt. ręczników
Wykonany z tworzywa ABS
Zaopatrzony w okienko umoŜliwiające kontrolę ilości
ręczników w pojemniku
Zamykany na kluczyk
Zamek zlicowany z powierzchnią urządzenia
Parametry oferowane opis lub potwierdzenie wartości
granicznej
3
2
3
4
Podajnik papieru toaletowego w rolce:
MoŜliwość stosowania wkładów o śr. Rol min. 19 cm, szer.
Ok. 10cm
Wykonany z tworzywa ABS
Zaopatrzony w okienko umoŜliwiające kontrolę ilości wkładu
Zamykany na kluczyk
Zamek zlicowany z powierzchnią urządzenia
Dozownik płynu dezynfekcyjnego oraz mydła – łokciowy:
MoŜliwość uzupełniania wkładu z karnistra
Dozownik łokciowy na płyn dezynfekcyjny oraz mydła,
wykonany z tworzywa ABS, dostosowany do preparatów o
poj. 500ml (+/- 50ml)
Dozowanie od 0,5 – 1,5 ml. WyposaŜony w dodatkowy,
zapasowy mechanizm dozujący oraz butelkę.
Zaopatrzony w okienko umoŜliwiające kontrolę ilości środka
myjącego
Pozostałe wymogi
Aktualny dokument dopuszczający do obrotu (tj. atest,
TAK
świadectwo, certyfikat EC wydany przez jednostkę
(PODAĆ)
notyfikowaną, deklaracja zgodności CE;
UWAGA: Nie spełnienie wymaganych parametrów i warunków spowoduje odrzucenie oferty.
POCHWYT UCHYLNY ŚCIENNY
Producent: …………………………………………………………………………………………………….……
Nazwa i typ: ………………………………………………………………………………………………………..
Rok produkcji: 2014
L.P.
1
1
2
3
4
Warunek
Graniczny
2
3
Pochwyt ułatwiający korzystanie z toalety
TAK
Pochwyt uchylny mocowany do ściany o dł. Min. 60 cm
TAK
Pochwyt wykonany ze stali nierdzewnej
TAK
Pozostałe wymogi
Parametry oferowane opis lub
potwierdzenie wartości granicznej
4
TAK
(PODAĆ)
POCHWYT UCHYLNY STOJAKOWY, MONTOWANY DO PODŁOGI
Producent: …………………………………………………………………………………………………….……
Nazwa i typ: ………………………………………………………………………………………………………..
Rok produkcji: 2014
L.P.
1
1
2
Pochwyt ułatwiający korzystanie z sedesu
Warunek
Graniczny
3
TAK
4
2
3
4
Pochwyt uchylny kątowy mocowany do podłogi o
TAK
wymiarach ok. dł. 60 x wys. 75 cm
TAK
Pozostałe wymogi
TAK
(PODAĆ)
POCHWYT ŚCIENNY
Producent: …………………………………………………………………………………………………….……
Nazwa i typ: ………………………………………………………………………………………………………..
Rok produkcji: 2014
L.P.
1
1
2
3
4
Warunek
Graniczny
2
3
4
Pochwyt ułatwiający korzystanie z sedesu
TAK
Pochwyt mocowany do ściany o dł. Ok. 45cm
TAK
TAK
Pozostałe wymogi
TAK
(PODAĆ)
NEGATOSKOP DWUKLATKOWY Z REGULACJĄ EKRANU
3.
4.
5.
6.
Producent: …………………………………………………………………………………………………….……
Nazwa i typ: ………………………………………………………………………………………………………..
Rok produkcji: 2014
Warunek
potwierdzenie wartości
Graniczny
granicznej
2
3
4
WYMAGANIA OGÓLNE
Emitowanie światła dziennego (Day Light) o temp. barwowej
TAK
6500°K.
Wysoka równomierność emisji światła na całej powierzchni
TAK
ekranu
Jednolity ekran
TAK
Bardzo dobra regulacja natęŜenia światła
TAK
Trwała estetyczna obudowa pokryta lakierem proszkowym
TAK
Napięcie zasilania: 230 V 50 Hz
TAK
7.
Pobór mocy: 295 VA
TAK
8.
Luminancja ekranu: 4200 cd / m2 ±30%
TAK
9.
Regulacja luminancji
TAK
Lp.
1
1.
2.
10.
Wymiary ekranu 71-80cm x 42- 44 cm
TAK
11.
Ilość klatek: 2
TAK
12.
Klasa ochronności: I
TAK
13.
14.
Wymiary: 730-830 x 500-560 x 100-116 mm
TAK
Masa do 15,5 kg
TAK
POZOSTAŁE
15.
Gwarancja minimum 24 miesiące
16.
Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie
17.
Polski.
Serwis gwarancyjny, lokalizacja:
TAK
TAK
PODAĆ
TAK-Podać w
ofercie
Pełna nazwa serwisu : .......................................................................................................................................................
Adres: ...........................................................................................................................................................................
Telefon: ............................................................................Fax. .....................................................................................
Serwis pogwarancyjny, lokalizacja:
Pełna nazwa serwisu : .......................................................................................................................................................
Adres: ...........................................................................................................................................................................
Telefon: ............................................................................Fax. ....................................................
NEGATOSKOP JEDNOKLATKOWY Z REGULACJĄ EKRANU
Lp.
1
1.
2.
3.
4.
5.
Producent: …………………………………………………………………………………………………….……
Nazwa i typ: ………………………………………………………………………………………………………..
Rok produkcji: 2014
Warunek Graniczny
2
3
4
WYMAGANIA OGÓLNE
Emitowanie światła dziennego (Day Light) o temp.
TAK
barwowej 6500°K.
Wysoka równomierność emisji światła na całej
TAK
powierzchni ekranu
Bardzo dobra regulacja natęŜenia światła
TAK
Trwała estetyczna obudowa pokryta lakierem proszkowym
TAK
Napięcie zasilania: 230 V 50 Hz
TAK
6. Pobór mocy: 150 VA
TAK
7. Luminancja ekranu: 4200 cd / m2 ±30%
TAK
8. Regulacja luminancji
TAK
9. Wymiary ekranu 35-40cm x 42- 44 cm
TAK
10. Ilość klatek: 1
TAK
11. Klasa ochronności: I
TAK
12. Wymiary: 370-430 x 500-560 x 100-116 mm
TAK
13. Masa do 7,20 kg
TAK
POZOSTAŁE
14. Gwarancja minimum 24 miesiące
TAK
TAK
15. świadectwo, certyfikat EC wydany przez jednostkę
(PODAĆ)
Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na
TAK-Podać w ofercie
16.
terenie Polski.
Pełna nazwa serwisu : ......................................................................................................................................................................
Adres:................................................................................................................................................................................................
Telefon: .................................................................................. Fax. .................................................................................................
Pełna nazwa serwisu :..........................................................................................................................................................
Adres:..................................................................................................................................................................................
Telefon: ..................................................................................Fax. ....................................................
STACJA PRZEGLĄDOWA CYFROWYCH OBRAZÓW MEDYCZNYCH Z
NEGATOSKOPEM ANALOGOWYM LED DO DWÓCH BŁON NAŚCIENNA – 2
SZTUKI
Producent: …………………………………………………………………………………………………….……
Nazwa i typ: ………………………………………………………………………………………………………..
Rok produkcji: 2014
Lp.
Warunek Graniczny
1
2
3
4
WYMAGANIA OGÓLNE
TAK
1. Stacja wykonana w wersji do zawieszenia na ścianie
Klawiatura składana, podfoliowa z touchpad’em,
TAK
2.
przewody zabudowane niewidoczne, moŜliwość
zastosowania myszki medycznej
3. Stacja DVD+/-RW LightScribe – 1 szt.
Monitor chroniony szybą z antyrefleksem, 8 krotna
4. redukcja niepoŜądanych refleksów świetlnych producent
Schott conturan
TAK
TAK
5. Dwa złącza USB 2.0 zabezpieczone przed zalaniem
TAK
6. Gniazda sygnału wejściowego Display Port, HDMI, VGA
TAK
7. Gniazdo sygnału wyjściowego display Port
TAK
8. Kontrola monitora poprzez Złącze LAN lub RS 232
TAK
9.
Gniazdo sieciowe LAN 10/100/1000GB zabezpieczone
przed zalaniem
TAK
10. Wymiary wnęki pod zabudowę 1610x950x178 mm
TAK
11. Obudowa gwarantująca łatwość dezynfekcji
TAK
12. System operacyjny Windows W7 Professional
TAK
Płyta główna z technologia Dual UEFI BIOS
min. 2 złącza LAN (10/100/1000)
− kondensatory wykonane w technologii
aluminiowo-polimerowej zapewniające dłuŜszy
czas bezawaryjnej pracy
− Monitoring sprzetowy min:
13.
• Kontrola prędkości obrotowej wentylatora
procesora
• Monitorowanie prędkości obrotowej
wentylatora procesora/systemu
• Monitoring temperatury systemowej
• Monitoring napięć zasilania
Procesor min. 3,2 GHz. Procesor osiągający min. 6500
14.
punktów w teście PassMark. Wydruk potwierdzenia.
Pamięć RAM min. 4 GB DDR2 z moŜliwością rozbudowy
15.
do 8 GB
Profesjonalna karta graficzna zapewniająca wysoką
16.
dokładność odwzorowania obrazu
Dysk twardy 500 GB z moŜliwością powiększenia
17.
przestrzeni oraz pracy w trybie RAID.
Kolorowy medyczny monitor referencyjny z funkcją
kalibracji zgodnie z DICOM Part 14, posiadający
18.
sprzętową kalibrację do standardu DICOM w tablicy LUT
monitora, matryca SPV-A podświetlanie W-LED
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
19. Przekątna monitora 40 ‘’
TAK
20. Rozdzielczości monitora 1920x1080 – 2 Mpix
TAK
21. Kąt widzenia monitora poziom/pion – 178º / 178º
TAK
22. Jasność monitora min.700 cd/m²
TAK
23. Kontrast monitora min. 4000:1
TAK
Negatoskop analogowy LED z czterema Ŝaluzjami, ekran
72x43cm, automatyczny wyłącznik światła dla kaŜdej
24. błony oddzielnie w uchwycie, natęŜenie światła min.
6000cd/m², równomierność oświetlenia ≥90%, regulacja
natęŜenia światła w zakresie 10-100%
TAK
POZOSTAŁE
25. Gwarancja minimum 24 miesiące
TAK
TAK
(PODAĆ)
Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na
TAK-Podać w ofercie
27.
terenie Polski.
Adres:................................................................................................................................................................................................
Telefon: .................................................................................. Fax. .................................................................................................
Adres:..................................................................................................................................................................................
Telefon: ..................................................................................Fax. ....................................................
UWAGA: Nie spełnienie wymaganych parametrów i warunków spowoduje odrzucenie oferty
STACJA PRZEGLĄDOWA CYFROWYCH OBRAZÓW MEDYCZNYCH Z
NEGATOSKOPEM ANALOGOWYM LED DO DWÓCH BŁON ZABUDOWANA W
ŚCIANIE – 4 SZTUKI
Producent: …………………………………………………………………………………………………….……
Nazwa i typ: ………………………………………………………………………………………………………..
Rok produkcji: 2014
Warunek
Lp.
Graniczny
1
2
3
4
WYMAGANIA OGÓLNE
Stacja wykonana w wersji do zabudowy w ścianie
TAK
1.
Klawiatura składana, podfoliowa z touchpad’em,
przewody zabudowane niewidoczne, moŜliwość
TAK
2.
zastosowania myszki medycznej
Stacja DVD+/-RW LightScribe – 1 szt.
TAK
3.
Monitor chroniony szybą z antyrefleksem, 8 krotna
redukcja niepoŜądanych refleksów świetlnych producent
TAK
4.
Schott conturan
5.
Dwa złącza USB 2.0 zabezpieczone przed zalaniem
TAK
6.
Gniazda sygnału wejściowego Display Port, HDMI,
VGA
TAK
7.
Gniazdo sygnału wyjściowego display Port
TAK
8.
Kontrola monitora poprzez Złącze LAN lub RS 232
TAK
9.
Gniazdo sieciowe LAN 10/100/1000GB zabezpieczone
przed zalaniem
TAK
10.
Wymiary wnęki pod zabudowę 1610x950x178 mm
TAK
11.
Obudowa gwarantująca łatwość dezynfekcji
TAK
12.
System operacyjny Windows W7 Professional
TAK
13.
14.
15.
16.
17.
18.
Płyta główna z technologia Dual UEFI BIOS
min. 2 złącza LAN (10/100/1000)
− kondensatory wykonane w technologii
aluminiowo-polimerowej zapewniające dłuŜszy
czas bezawaryjnej pracy
− Monitoring sprzetowy min:
• Kontrola prędkości obrotowej wentylatora
procesora
• Monitorowanie prędkości obrotowej
wentylatora procesora/systemu
• Monitoring temperatury systemowej
• Monitoring napięć zasilania
Procesor min. 3,2 GHz. Procesor osiągający min. 6500
punktów w teście PassMark. Wydruk potwierdzenia.
Pamięć RAM min. 4 GB DDR2 z moŜliwością
rozbudowy do 8 GB
Profesjonalna karta graficzna zapewniająca wysoką
dokładność odwzorowania obrazu
Dysk twardy 500 GB z moŜliwością powiększenia
przestrzeni oraz pracy w trybie RAID.
Kolorowy medyczny monitor referencyjny z funkcją
kalibracji zgodnie z DICOM Part 14, posiadający
sprzętową kalibrację do standardu DICOM w tablicy
LUT monitora, matryca SPV-A podświetlanie W-LED
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
19.
Przekątna monitora 40 ‘’
TAK
20.
Rozdzielczości monitora 1920x1080 – 2 Mpix
TAK
21.
Kąt widzenia monitora poziom/pion – 178º / 178º
TAK
22.
Jasność monitora min.700 cd/m²
TAK
23.
Kontrast monitora min. 4000:1
TAK
24.
Negatoskop analogowy LED z czterema Ŝaluzjami,
ekran 72x43cm, automatyczny wyłącznik światła dla
kaŜdej błony oddzielnie w uchwycie, natęŜenie światła
min. 6000cd/m², równomierność oświetlenia ≥90%,
TAK
regulacja natęŜenia światła w zakresie 10-100%
OPROGRAMOWANIE STACJI OPISOWEJ
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
Wszystkie menu oraz opisy w języku polskim
MoŜliwość przesłaniania fragmentów obrazu (blenda)
MoŜliwość wyświetlenia jednocześnie kilku badań
róŜnych pacjentów
MoŜliwość zmiany połoŜenia wyświetlanych obrazów
względem siebie
MoŜliwość przeszukiwania listy pacjentów w archiwum
lokalnym i na serwerach PACS według róŜnych
kryteriów – conajmniej wg. Identyfikatora pacjenta,
nazwiska pacjenta (lub jego kilku początkowych liter)
oraz daty
MoŜliwość przeszukiwania wielu archiwów PACS
jednocześnie i pobierania z nich obrazów
Wyświetlanie obrazów z ustawieniami zawartymi w
tagach Window Width i Window Level
JeŜeli obrazy zawierają kilka wartości tagów Window
Width i Window Level (np. ustawienia dla okna
kostnego, mózgowego i tkankowego), to stacja powinna
umoŜliwiać przełączenie wyświetlania obrazu dla
kaŜdego z tych ustawień
Obsługa Dicom Grayscale Softcopy Presentation State
(GSPS) oraz Dicom Key Objects w zakresie przesyłania,
tworzenia i odczytu
Stacja powinna obsługiwać wyświetlanie obrazów na
dwóch monitorach medycznych
Stacja musi umoŜliwiać wykonanie pomiarów
odległości, kątów oraz pola powierzchni
Stacja musi umoŜliwiać dokonywanie pomiarów gęstości
Hounsfielda (dla obrazów CT) i wartości piksela obrazu
punktowo oraz – dla zaznaczonego obszaru – ich
wartości średniej i odchylenia standardowego
Mozliwość obracania obrazu o wielokrotność 90 st. oraz
dokonywanie lustrzanego odbicia
Mozliwość regulacji kontrastu (szerokość i poziom
okna)
MoŜliwość skalibrowania wyświetlanych odległości na
ekranie tak, by moŜliwe było wyświetlenie obrazu w
powiększeniu naturalnym
MoŜliwość powiększania obrazu oraz oglądania
powiększonego fragmentu obrazu (lupa)
MoŜliwość wyświetlenia obrazu w ten sposób, aby 1
piksel obrazu oryginalnego odpowiadał 1 pikselowi
ekranu
Zaznaczanie połoŜenia oglądanego przekroju na
przekrojach prostopadłych linia referencyjną
Zaznaczanie tego samego punktu na róŜnych przekrojach
naleŜących do tego układu odniesienia (tzw. "kursor
3D")
MoŜliwość automatycznej synchronizacji serii
naleŜących do tego samego układu odniesienia
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
54.
55.
MoŜliwość ręcznej synchronizacji serii w ten sposób,
aby przekroje wyświetlały się według odległości od
przekrojów wybranych przy starcie synchronizacji
ręcznej
MoŜliwość wyświetlania rekonstrukcji MPR
MoŜliwość zapisania wyświetlanego obrazu w postaci
pliku JPG z zachowaniem wyswietlanego opisu, lecz z
zanonimizowanymi danymi pacjenta
Realizacja Dicom Store SCP, Store SCU, Query/Retrieve
SCU oraz Print SCU
JeŜeli obrazy zawierają zapisane GSPS (Grayscale
Presentation States), to stacja powinna umoŜliwiać
wyświetlenie kaŜdego zapisanego GSPS
MoŜliwość wydruku obrazów na drukarce dicomowskiej
oraz drukarce systemowej (na papierze); mozliwość
wydrukowania obrazów róŜnych pacjentów na jednym
filmie
MoŜliwość konfigurowania opisów wyświetlanych na
obrazach odpowiednio dla kaŜdego typu obrazu (wedle
modality) oraz konfigurowania opisów drukowanych
wraz z obrazem na filmie; treść tych opisów stanowią
wartości odpowiednich tagów dicom
MoŜliwość zapisania jednego lub więcej badań na płycie
CD lub DVD, zgodnie ze standardem Dicom, z nagraną
przeglądarką umoŜliwiającą przejrzenie nagranych
obrazów w standardzie Dicom
MoŜliwość importowania obrazów w formacie dicom do
archiwum lokalnego z systemu plików oraz eksportu z
archiwum lokalnego do systemu plików
MoŜliwość usuwania wybranych badań z lokalnego
archiwum
MoŜliwość ustawienia automatycznego usuwania
starszych obrazów z archiwum lokalnego
POZOSTAŁE
56.
TAK
TAK
(PODAĆ)
Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na TAK-Podać w
58.
terenie Polski.
ofercie
Adres:................................................................................................................................................................................................
Telefon: .................................................................................. Fax.
.................................................................................................
Adres:..................................................................................................................................................................................
Telefon: ..................................................................................Fax. ....................................................
UWAGA: Nie spełnienie wymaganych parametrów i warunków spowoduje odrzucenie oferty
REGAŁ LISTWOWY NAŚCIENNY LISTWOWY Z KOSZAMI
Producent: …………………………………………………………………………………………………….……
Nazwa i typ: ………………………………………………………………………………………………………..
Rok produkcji: 2014
L.P.
1
Warunek
Graniczny
3
4
2
Wykonane ze stali nierdzewnej kwasoodpornej chromowo –
TAK
niklowej w gatunku wg PN 0H18N9 (AISI 304)
Regał listwowy (2 szt.)
TAK
Regał listwowy o wysokości min. 1600 mm
TAK
4 x kosze ze stali nierdzewnej
TAK
Kosze o wymiarach 580 x 285 x 260 mm +/- 10mm
TAK
TAK
(PODAĆ)
1
2
3
3
5
6
ZMYWARKA DO NACZYŃ
Producent: …………………………………………………………………………………………………….……
Nazwa i typ: ………………………………………………………………………………………………………..
Rok produkcji: 2014
Lp.
1
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
2
Wykonana ze stali nierdzewnej kwasoodpornej
Sterowanie programatorem
Cykliczny proces mycia (mycie w obiegu zamkniętym z
dodatkiem detergentu / płukanie wodą czystą z dodatkiem
płynu do płukania
Pokrętło programatora oraz lampki sygnalizacyjne
umieszczone na przedniej ścianie urządzenia
Wydajność dla talerzy Ø240mm (talerzy/h) min 540
Wydajność dla talerzy Ø320mm (talerzy/h) min 180
Ilość talerzy Ø240mm w koszu min. 18
Ilość talerzy Ø320mm w koszu min. 6
Wymiary kosza (mm) 500 x 500 (+/-50)
Masa zmywarki (kg) nie więcej niŜ 80
Czas mycia w cyklu automatycznym (s) 30 – 200 (+/-20)
Czas płukania (s) max 20
Max pobór mocy (kW) nie więcej niŜ 5
Zasilanie 400V~50Hz
Temperatura wody myjącej (°C) 60 (+/-5)
Pojemność zbiornika wody myjącej (dm³) min. 20
Warunek
Graniczny
3
TAK
TAK
4
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
17. Wydajność pompy (dm³/min) min. 250
18. Temperatura wody płuczącej (°C) 90 (+/-5)
TAK
TAK
19.
20.
21.
22.
TAK
TAK
TAK
TAK
Pojemność zbiornika wody płuczącej (dm³) min. 8
ZuŜycie wody (płuczącej) (dm³/1 cykl) max 5
Przyłącze wody R ¾
Spust wody węŜem (średnica zewn. Mm) 40
WYMIARY ZMYWARKI
Głębokość zamkniętej (mm) 600 (+/- 20)
Głębokość otwartej (mm) 1000 (+/- 20)
23.
Szerokość (mm) 600 (+/- 20)
Wysokość (mm) 850 (+/- 20)
Głośności (dB) max 65
WyposaŜenie
Wkład kosza /do sztućców/ - 1
Kosz uniwersalny – 1
Podstawa – 1
24.
Kubek – 8
Butelka kompletna – 1 kpl
Filtr denny – 1
Podstawa pod zmywarkę – 1
Pozostałe wymogi
25.
26.
Instrukcja obsługi w języku polskim (z dostawą)
TAK
TAK
TAK
Oprogramowanie oraz napisy w języku polskim
TAK
TAK
(PODAĆ)
Pełna nazwa serwisu :
...........................................................................................................................................................................
27.
Adres:
...................................................................................................................................................................................................
Telefon: ............................................................ Fax. ..........................................................
Pełna nazwa serwisu :
...........................................................................................................................................................................
Adres:
...................................................................................................................................................................................................
Telefon: ........................................................................ Fax. .........................................................................................
MACERATOR DO UTYLIZACJI JEDNORAZOWYCH NACZYŃ
Producent: …………………………………………………………………………………………………….…
Nazwa i typ: ………………………………………………………………………………………………………..
Rok produkcji: 2014
L.P.
1
2
Warunek
Graniczny
3
Parametry oferowane opis lub potwierdzenie
wartości granicznej
4
WYMAGANIA OGÓLNE
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
Urządzenie do utylizacji naczyń
jednorazowego uŜytku
Ładowność: 4 naczynia z pulpy celulozowej
dowolnego asortymentu na 1 cykl
Czas trwania cyklu < 2minuty.
Zasilanie elektryczne 230 V, 50 Hz
Silnik o mocy nie większej niŜ 0,60 kW
Ochrona przed przeciąŜeniem
Doprowadzenie wody zimnej G 3/4 ”
Odprowadzenie ścieku 50 mm
Obudowa wykonana ze stali nierdzewnej
Bęben wykonany ze stali nierdzewnej
Głowica tnąca wykonana ze stali nierdzewnej
Zabezpieczenie przed uruchomieniem
urządzenia w przypadku :
1. otwarcia pokrywy
2. braku wody
3. zablokowania odpływu
4. usterki mechanicznej
Informacja o usterkach za pomocą diod LED
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
podać
TAK
TAK
TAK
ZuŜycie wody na cykl max 24 l
TAK
Pojemność zbiornika max 17 l
TAK
Wymiary max. 940x430x620mm (+/- 50mm)
TAK
CięŜar urządzenia max 90 kg
TAK
Pokrywa urządzenia wykonana z wysokiej
jakości tworzywa sztucznego, zawierająca w
strukturze dodatek antybakteryjny
zapobiegający namnaŜaniu się bakterii na
powierzchni urządzenia
TAK
POZOSTAŁE
18.
19.
20.
Aktualny dokument dopuszczający do obrotu
(tj. atest, świadectwo, certyfikat EC wydany
przez jednostkę notyfikowaną, deklaracja
zgodności CE)
Instrukcja obsługi w języku polskim
Autoryzowany serwis gwarancyjny i
21.
pogwarancyjny wykonawcy na terenie Polski
TAK
TAK
(PODAĆ)
TAK
TAK
Pełna nazwa serwisu : .......................................................................................................................................................................
Adres: ................................................................................................................................................................................................
Telefon: .................................................................................. Fax. .................................................................................................
Pełna nazwa serwisu : .......................................................................................................................................................................
Adres: ................................................................................................................................................................................................
Telefon: ..................................................................................Fax. ....................................................
Do oferty naleŜy dołączyć folder reklamowy produktów oraz wizerunek oferowanego produktu
Razem brutto: .......................(słownie:......................................................................................................................)
…………………......…….
(miejscowość, data)
...........……….............……………........……
(podpis i pieczęć osoby upowaŜnionej)

BUDYNEK 2A KARTY POMIESZCZEŃ

Transkrypt

Podobne dokumenty

Dozownik do ręczników centralnego dozowania

Karta Techniczna Wyrobu Podajnik na ręcznik składany

Karta produktowa Podajnik ręczników papierowych 805.06.500

Dozownik ręczników składanych ZZ Katrin Inclusive

Instrukcja obsługi C7001