WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo

Transkrypt

WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 1 - CHOLANGIOFIBEROSKOP Z OPRZYRZĄDOWANIEM
Lp. Nazwa
j.m Ilość
1
Szt 1
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
CHOLANGIOFIBEROSKOP Z OPRZYRZĄDOWANIEM
Lp.
Parametr / wymagania (warunki graniczne)
1.1 Kierunek patrzenia 0°
1.2 Kąt widzenia min. 90°
1.3 Wygięcie końcówki dystalnej min.: 120° / 160°
1.4 Długość robocza min. 50 cm
1.5 Kanał roboczy min. 3,6 Fr.
1.6 Średnica zewnętrzna płaszcza maks. 7,5 Fr.
2
Giętkie kleszcze biopsyjne, min. 3 Fr. dł. min. 75 cm;
obydwie bransze ruchome – 1 szt.
3
Giętkie kleszcze chwytające, min. 3 Fr. dł min. 75 cm;
obydwie bransze ruchome – 1 szt.
4
Koszyczek na kamienie, sterylny, maks. 2,5 Fr. dł. min.
120 cm – 5 szt.
5
Aplikator z narzędziem do wprowadzania do
wykorzystania z trokarem o rozmiarze 6 mm – 1 szt.
6
Prowadnica końcówki fiberoskopu, dł. min. 36 cm, śr. 10
mm – 1 szt.
7
Szczypce chwytające do wprowadzania fiberoskopu
przez przewód pęcherzykowy, śr. 10 mm, obydwie
bransze ruchome z nakładkami ochronnymi, uchwyt
metalowy bez blokady – 1 szt.
8
Nakładki silikonowe do szczypiec chwytających – 10
zestawów
9
MikronóŜ – prosty, śr. maks. 5 mm dł. min. 31 cm – 1
szt.
10
MikronóŜ – sierpowaty, śr. maks. 5 mm dł. Min. 31 cm –
1 szt.
11
MikronóŜ typu BERCI haczykowaty, śr. maks. 5 mm dł.
min. 31 cm – 1 szt.
12
MikronóŜ typu BERCI ostro zakończony, śr. maks. 5 mm
dł. min. 31 cm – 1 szt.
13
Tuleja redukcyjna 6/3 mm do choledochofiberoskopów –
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
14
15
16
17
formularz asortymentowo - cenowy
1 szt.
Tester szczelności – 1 szt.
Szczoteczka czyszcząca dł. min. 150 cm – 1 szt.
Walizka do przechowywania fiberoskopu
Kontener do sterylizacji fiberoskopu – 1 szt.
Razem:
1.
2.
Do oferty naleŜy dołączyć firmowe materiały producenta zawierające dane techniczne, w których winny być zawarte informacje potwierdzające spełnienie wymaganych
parametrów techniczno-uŜytkowych i warunków granicznych. W przypadku braku potwierdzenia wymaganych parametrów Zamawiający ma prawo odrzucić ofertę.
Zamawiający wymaga załączenia do oferty informacji stwierdzającej, Ŝe wykonawca prowadzi autoryzowany serwis oferowanych urządzeń na terenie RP potwierdzonej
przez producenta sprzętu oraz kopii waŜnego dokumentu potwierdzającego wprowadzenie oraz stosowanie przez wykonawcę systemu zarządzania jakością (tj. stosowny
certyfikat lub księga jakości) z zakresu doradztwa, sprzedaŜy, montaŜu i instalacji, wsparcia aplikacyjnego klientów, serwisu technicznego wyrobów oraz systemów
medycznych. W przypadku braku odpowiednich dokumentów Zamawiający ma prawo odrzucić ofertę. Gwarancja min. 24 miesiące.
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 2 – Klipsownica endoskopowa z zestawem klipsów
Lp. Nazwa
j.m Ilość
1
szt
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
1
Klipsownica endoskopowa wielorazowego uŜytku z zestawem
klipsów np. do tamowania krwawień z przewodu pokarmowego.
Parametry:
- wielorazowa,
- obrotowa,
- długość powyŜej 220 mm,
- średnica 2,8 mm,
- moŜliwość stosowania róŜnych klipsów,
- gwarancja min. 2 lata
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 3 - REKTOSKOP OPERACYJNY (Z ZESTAWEM NARZĘDZI)
Lp. Nazwa
j.m Ilość
1
szt
Optyka teleskopowa o 30° odchyleniu osi pola widzenia
od osi głównej układu optycznego, Ø ≥ 5 mm, z kątowym
okularem oraz włóknami światłowodowymi
umoŜliwiającymi transmisję światła, współpracująca z
min. 2 typami przyłączy roboczych do rektoskopów
operacyjnych o róŜnych długościach – 1 szt.
Rektoskop operacyjny, Ø min. 40 mm, długość robocza
min. 15 cm, z uchwytem oraz zaworem typu LUER – 1
szt.
Obturator do rektoskopu operacyjnego o dł. min. 15 cm
– 1 szt.
Przyłącze robocze współpracujące z rektoskopem
operacyjnym o dł. min. 15 cm oraz optyką teleskopową, z
dwoma kanałami na instrumenty o Ø ≥ 5 mm oraz jednym
kanałem na instrumenty o Ø ≥ 12 mm, z podwójnym
kompletem uszczelek silikonowych (zewnętrznych i
wewnętrznych) oraz zaworem insuflacyjnym typu LUER
– 1 szt.
Rektoskop operacyjny, Ø min. 40 mm, długość robocza
maks. 7,5 cm, z uchwytem oraz zaworem typu LUER – 1
szt.
Obturator do rektoskopu operacyjnego o dł. maks. 7,5
cm – 1 szt.
Przyłącze robocze współpracujące z rektoskopem
operacyjnym o dł. maks. 7,5 mm oraz optyką
teleskopową, z dwoma kanałami na instrumenty o Ø ≥ 5
mm oraz jednym kanałem na instrumenty o Ø ≥ 12 mm, z
podwójnym kompletem uszczelek silikonowych
(zewnętrznych i wewnętrznych) oraz zaworem
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart. brutto
%
Kod
producent
1
Szt 1
Szt 1
Szt 1
Szt 1
Szt 1
Szt 1
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
insuflacyjnym typu LUER – 1 szt.
Nakładka uszczelniająca - 1 szt.
Złącze światłowodowe do nakładki uszczelniającej z
przyłączem światłowodowym oraz pierścieniem
uszczelniającym – 1 szt.
Szczypce preparacyjne i chwytające, bransze u nasady
wygięte w dół, szerokość bransz min. 4,8 mm,
powierzchnia wewnętrzna bransz gładka – wierzchołki
zębate, atraumatyczne, monopolarne - obrotowe,
rozbieralne, wielorazowego uŜytku, komplet (tubus,
uchwyt bez zapinki izolowany, wkład roboczy), średnica 5
mm, długość > 35 cm – 1 szt.
Szczypce preparacyjne i chwytające, bransze u nasady
wygięte w dół, powierzchnia wewnętrzna bransz
ząbkowana – wierzchołek z zębami 2 x 4, monopolarne obrotowe, rozbieralne, wielorazowego uŜytku, komplet
(tubus, uchwyt bez zapinki izolowany, wkład roboczy),
średnica 5 mm, długość > 35 cm – 1 szt.
Uniwersalne szczypce chwytające typu „papuzi dziób”,
bransze u nasady wygięte w dół, zakrzywione w prawo,
powierzchnia wewnętrzna bransz ząbkowana,
monopolarne - obrotowe, rozbieralne, wielorazowego
uŜytku, komplet (tubus, uchwyt bez zapinki izolowany,
wkład roboczy), średnica 5 mm, długość > 35 cm – 1 szt.
Uniwersalne szczypce chwytające typu „papuzi dziób”,
bransze u nasady wygięte w dół, zakrzywione w lewo,
powierzchnia wewnętrzna bransz ząbkowana,
monopolarne - obrotowe, rozbieralne, wielorazowego
uŜytku, komplet (tubus, uchwyt bez zapinki izolowany,
wkład roboczy), średnica 5 mm, długość > 35 cm – 1 szt.
Uniwersalne szczypce chwytające atraumatyczne,
bransze u nasady wygięte w dół, powierzchnia
wewnętrzna bransz ząbkowana, jedna bransza ruchoma,
formularz asortymentowo - cenowy
Szt 1
Szt 1
Szt 1
Szt 1
Szt 1
Szt 1
Szt 1
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
monopolarne - obrotowe, rozbieralne, wielorazowego
uŜytku, komplet (tubus, uchwyt bez zapinki izolowany,
wkład roboczy), średnica 5 mm, długość > 35 cm – 1 szt.
Uniwersalne szczypce chwytające, bransze u nasady
wygięte w dół, powierzchnia wewnętrzna bransz
ząbkowana krzyŜowa, jedna bransza ruchoma,
monopolarne - obrotowe, rozbieralne, wielorazowego
uŜytku, komplet (tubus, uchwyt bez zapinki izolowany,
wkład roboczy), średnica 5 mm, długość > 35 cm – 1 szt.
Szczypce chwytające, bransze u nasady proste, szerokość
bransz min. 4,8 mm, powierzchnia wewnętrzna bransz
gładka – wierzchołki zębate, atraumatyczne, do
precyzyjnego chwytania, monopolarne - obrotowe,
rozbieralne, wielorazowego uŜytku, komplet (tubus,
uchwyt bez zapinki izolowany, wkład roboczy), średnica 5
mm, długość > 35 cm – 1 szt.
Szczypce chwytające, bransze u nasady proste,
powierzchnia wewnętrzna bransz ząbkowana –
wierzchołek z zębami 2 x 4, monopolarne - obrotowe,
rozbieralne, wielorazowego uŜytku, komplet (tubus,
uchwyt bez zapinki izolowany, wkład roboczy), średnica 5
mm, długość > 35 cm – 1 szt.
Szczypce preparacyjne i chwytające, bransze u nasady
proste - mocne, obie bransze ruchome, powierzchnia
wewnętrzna bransz ząbkowana, monopolarne - obrotowe,
rozbieralne, wielorazowego uŜytku, komplet (tubus,
uchwyt bez zapinki izolowany, wkład roboczy), średnica 5
mm, długość > 35 cm – 1 szt.
NoŜyczki – bransze u nasady wygięte w dół, zakrzywione
w prawo, monopolarne - obrotowe, rozbieralne,
wielorazowego uŜytku, komplet (tubus, uchwyt bez
zapinki, wkład roboczy), średnica 5 mm, długość > 35 cm
– 1 szt.
formularz asortymentowo - cenowy
Szt 1
Szt 1
Szt 1
Szt 1
Szt 1
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
NoŜyczki – bransze u nasady wygięte w dół, zakrzywione
w lewo, monopolarne - obrotowe, rozbieralne,
wielorazowego uŜytku, komplet (tubus, uchwyt bez
zapinki, wkład roboczy), średnica 5 mm, długość > 35 cm
– 1 szt.
Elektroda monopolarna – ssąca, proksymalnie i
dystalnie wygięta w dół, średnica 5 mm, długość > 32 cm
– 1 szt.
Elektroda monopolarna – ssąca, proksymalnie i
dystalnie wygięta w dół, igłowa, średnica 5 mm, długość
> 32 cm – 1 szt.
Elektroda monopolarna – ssąca, łopatkowa, średnica 5
mm, długość > 35 cm – 1 szt.
Uchwyt z zaworem trąbkowym ssąco-płuczący, do rurek
ssąco-płucząco-koagulujących o średnicy 5 mm,
autoklawowalny – 1 szt.
Uchwyt ssąco-płuczący z dźwignią dwukierunkową do
rurek ssąco-płuczących o średnicy 5 mm, autoklawowalny
– 1 szt.
Uchwyt ssąco-płuczący do rurek ssąco-płuczących o Ø =
5 mm, autoklawowalny – 1 szt.
Zestaw drenów silikonowych, sterylnych,
jednorazowych, do wykorzystania z uchwytem ssącopłuczącym, opakowanie min. 6 szt.
Preparacyjna elektroda hakowa, proksymalnie i
dystalnie wygięta w dół, igłowa, średnica 5 mm, długość
> 32 cm – 1 szt.
Imadło ergonomiczne, uchwyt ze spręŜynowym
mechanizmem zaciskającym – stopniowanym, bransze
wygięte w lewo, średnica 5 mm, długość min. 33 cm – 1
szt.
Imadło ergonomiczne, uchwyt ze spręŜynowym
formularz asortymentowo - cenowy
Szt 1
Szt 1
Szt 1
Szt 1
Szt 1
Szt 1
Szt 1
Szt Min. 6
Szt 1
Szt 1
Szt 1
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
mechanizmem zaciskającym – stopniowanym, bransze
wygięte w prawo, średnica 5 mm, długość min. 33 cm – 1
szt.
Imadło typu „papuzi dziób”, uchwyt prosty z zapinką, do
materiałów szewnych 2/0 – 4/0, rozmiary igieł SH
(Ethicon), EN-S (Ski), V 20 (USSC) średnica 5 mm,
długość min. 33 cm – 1 szt.
Imadło typu „dziób flaminga”, uchwyt prosty z zapinką,
do materiałów szewnych 2/0 – 4/0, rozmiary igieł SH
(Ethicon), EN-S (Ski), V 20 (USSC) średnica 5 mm,
długość min. 33 cm – 1 szt.
Zaciskacz do pozaustrojowego wiązania węzłów,
średnica 5 mm, długość min 35 cm – 1 szt.
Klipsownica, jedna bransza ruchoma, obrotowa,
rozbieralna, wielorazowego uŜytku, komplet (tubus,
uchwyt z blokadą, wkład roboczy) – 1 szt.
Klipsy tytanowe, średnio-duŜe, 160 szt.
Klipsownica do klipsów absorbowalnych wielorazowego
uŜytku – 1 szt.
Klipsy absorbowalne, 60 szt. – sterylne
Ramię mocujące rektoskop operacyjny, U- kształtne,
min. pięcioprzegubowe, przeguby kulowe zaciskane przy
pomocy pojedynczego – centralnego pokrętła,
współpracujące z europejskimi stołami operacyjnymi,
ergonomiczne, zapewniające bezpieczne mocowanie
rektoskopu oraz stabilny obraz, autoklawowalne - 1 szt.
formularz asortymentowo - cenowy
Szt 1
Szt 1
Szt 1
Szt 1
Szt 160
Szt 1
Szt 60
Szt 1
Razem:
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
Producent:
Kraj:
Model:
formularz asortymentowo - cenowy
...................................................................
...................................................................
...................................................................
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
Gwarancja min. 24 miesiące
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 4 - Aparat Doppler Duplex z wizualizacją z odpowiednimi głowicami, Aparat USG z szerokim wachlarzem głowic
ultrasonograficznych (convex, liniowe, sektorowe, transrektalne, dopochwowe, śródoperacyjne). (Aparat powinien
dodatkowo zawierać pełne spektrum moŜliwości wykonywania badań dopplerowskich).
Lp. Nazwa
1
Aparat Doppler Duplex z wizualizacją wraz z odpowiednimi
głowicami.
Parametry aparatu:
I. Jednostka centralna
- wysokiej klasy cyfrowy aparat ultrasonograficzny – fabrycznie
nowy wyprodukowany w 2009 r.,
- cyfrowy system formowania wiązki,
- ilość kanałów procesowych – min. 14000,
- ilość aktywnych gniazd dla głowic – min. 3,
- przełączenie głowic ,2 sec.,
- dynamika systemu – min. 195 dB,
- odświeŜanie obrazu tzw. „frame rate” – min. 800 Hz,
- zakres stosowanych częstotliwości pracy – min. 1.5-13.0 MHz,
- głębokość penetracji – min. 30 cm,
- liczba regulowanych ognisk, mi. 8,
- monitor wbudowany w aparat LCD z regulacją pion-poziom.
MoŜliwość złoŜenia monitora do celów transportowych,
- monitor LCD – min. 17 cali,
- wbudowany w aparat dysk twardy – min. 80 GB,
- wbudowany w aparat videoprinter, pamięć kinowa Cine-loop,
- ilość klatek Cine-loop – min. 4000 klatek,
- moŜliwość przeglądania klatka po klatce oraz odtwarzania pętli z
róŜnymi prędkościami,
- archiwizacja z pamięci Cine-loop sekwencji na HDD, DVD,
CD/RW,
- eksport w formatach: BMP, JPEG, TIFF, DICOM, MOV, AVI, Raw
Data,
- dostępne aplikacje: jama brzuszna, ginekologia, połoŜnictwo, małe i
powierzchowne narządy (tarczya, sutki, jądra), naczynia (tętnice,
Ŝyły, badania transkranialne), pediatria i badania neonatalne, urologia,
kardiologia (dzieci, dorośli, echo płodu),
- zoom – min.x 8,
j.m Ilość
szt
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart. brutto
%
Kod
producent
1
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
- tryby pracy: B-Mode, M-mode, Doppler Kolorowy (CD), Power
Doppler (PD), Doppler Spektralny (PW), M-Mode Kolorowy,
- tryb duplex/triplex,
- obrazowanie II harmonicznej,
- uchylność bramki dopplerowskiej – min. +/- 20 0,
- regulacja bramki dopplerowskiej – min. 1-16 mm,
- auto optymalizacja obrazu 2D przy pomocy jednego przycisku,
- obrazowanie trapezowe na głowicy liniowej,
- PRF dla PW – min. 640-19600 Hz,
- autooptymalizacji obrazu PW przy pomocy jednego przycisku
(optymalizacji funkcji-linii bazowej, dynamiki, prędkości),
- obrazowanie krzyŜowe – wysyłanie ultradźwięków pod róŜnymi
kątami – min. 5 kątów,
- algorytm redukujący szumy z jednoczesnym podkreśleniem granic
tkanek,
- tryb powiększenia z podglądem całego obrazu w czasie
rzeczywistym,
- moŜliwość przenoszenia danych na urządzenia typu pe-drive,
- gniazda USB – min. 2,
- waga aparatu – max 80 kg,
- drukarka laserowa – kompatybilna z aparatem, umoŜliwiająca
drukowanie pełnego raportu badania tj: danych, pomiarów,
pojedynczych obrazów oraz wykresów,
- videoprinter czarno-biały,
- videoprinter kolorowy z zestawem min. 4 rolek papierów
II. Głowice ultradźwiękowe
1. Głowica liniowa elektroniczna, szerokopasmowa:
a) pasmo przenoszenia – min. 5.0 – 13.0 MHz,
b) szerokość głowicy – max. 40 mm,
c) ilość elementów – min. 192,
d) obrazowanie harmoniczne,
e) moŜliwość podłączenia przystawki biopsyjnej
2. Głowica konveksowa, elektroniczna, szerokopasmowa
a) pasmo przenoszenia – min. 3.0-6.0 MHz,
b) ilość elementów – min. 128
c) kąt skanu 55 st. +/- 3 st.
d) obrazowanie harmoniczne,
e) moŜliwość podłączenia przystawki biopsyjnej
III. MoŜliwość rozbudowy aparatu na dzień składania ofert:
1. Dodatkowy tryb niedopplerowskiej metody do oceny
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
przepływów
DICOM 3.0,
Anatomiczny M-Mode,
Obrazowanie 3D/4D w czasie rzeczywistym z prędkością
min. 30 klatek/s,
5. Obrazowanie panoramiczne,
6. Głowica konveksowa wolumetryczna, pracująca w zakresie
2-5 MHz,
7. Głowica endowaginalna wolumetryczna, pracująca w
zakresie 4-11 MHz,
8. Głowica endoskopowi,
9. Głowica śródoperacyjna pracująca w zakresie 3.5-10 MHz,
10. Głowica urologiczna, dwupłaszczyznowa typu Bi-Plane,
11. Obrazowanie panoramiczne
IV. Gwarancja i serwis
1. Gwarancja zapewniona przez serwis producenta – min. 24
miesiące (załączyć stosowny dokument wystawiony przez
producenta),
2. Szkolenie przeprowadzone w siedzibie zamawiającego,
wykonane przez aplikanta, producenta oferowanego sprzętu,
3. Instrukcja w języku polskim,
4. Bezpłatna aktualizacja oprogramowania w okresie
gwarancyjnym potwierdzona przez producenta,
5. Zapewnienie części zamiennych przez okres 10 lat,
6. Reakcja serwisu (interwencja serwisu w siedzibie
zamawiającego)
2.
3.
4.
2
Aparat USG wysokiej klasy do badań Dopplerowskich
Parametry ogólne:
Model / typ aparatu
Podać
Nazwa producenta
Podać
Aparat fabrycznie nowy
Rok. Prod. 2009
Dostawa przez autoryzowanego
dystrybutora
Autoryzowany
serwis
producenta
Certyfikat CE
Tak
załączyć
dokument
Podać adres
szt
1
stosowny
Tak załączyć
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
Certyfikat CE
Parametry Techniczne:
Aparat wykonany w technologii
całkowicie cyfrowej
formularz asortymentowo - cenowy
Tak załączyć
Tak
Kanały procesowe
Min. 2500
Częstotliwość pracy
Min. 1,5 – 13,0 MHz
Dynamika systemu
Min. 190 dB
Aktywne
gniazda
do
podłączenia sond obrazowych
Min. 2
Obrazowanie:
B-Mode
M-Mode
PW-Mode
(Doppler
spektralny)
CD – Doppler Kolorowy
PD – Power Doppler
PD – Power Doppler z detekcją
kierunku
Tak
Współpraca z typami głowic:
- linia;
-convex;
-sektor;
- endoskopowa;
- śródoperacyjna;
endokawitarna
(dwupłaszczyznowa typu BIplane);
Aplikacje:
- jama brzuszna
- połoŜnictwo
- ginekologia
- kardiologia
- badania naczyniowe
- urologia
Tak
Tak
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
- ortopedia
- badania transkranialne
- małe narządy
- pediatria
Pełny
wbudowany
system
archiwizacji
na
HDD
(min.80GB),
wbudowany
system DVD-RW
formularz asortymentowo - cenowy
Tak
Zapisywanie obrazów oraz pętli
w formatach: Avi, Jpeg, Raw
Data, Dicom
Tak
Zapisywane pętli oraz obrazów
na urządzeniach typu Pen-Drive
Min. 4 gnd. USB wbudowane w
aparat
Pamięć CINE-LOOP
Min. 4000 obr.
MoŜliwość
wykonywania
pomiarów oraz zmiany linii
bazowej
na
zamroŜonym
obrazie
Tak
Automatyczna
optymalizacja
parametrów obrazu do aktualnie
badanego obrazu 2D (B-mode)
przy pomocy jednego klawisza
Tak
Automatyczna
optymalizacja
widma Dopplera spektralnego
przy pomocy jednego klawisza
Tak
Głębokość penetracji do 30cm
Tak
Presety uŜytkownika
Min. 20
Zoom w czasie rzeczywistym i
po zamroŜeniu
Min. x8
Ogniska regulowane cyfrowe
Min. 8
Podział obrazu na 2 i 4
Tak
OdświeŜanie obrazu tzw. Frame
Rate
Min. 700 kl/sek.
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Rate
Obrazowanie w tzw. Drugiej
harmonicznej
Tak
Regulacja wielkości
dopplerowskiej
Min.1-16mm
bramki
Zakres regulacji kąta korekcji
+/- 90°
Pomiary
Dopplerowskie
wyświetlane
z
widma
Dopplerowskiego w czasie
rzeczywistym i po zamroŜeniu
Tak
Obrazowanie
trapezowe
głowicy liniowej
Tak
z
Monitor LCD z regulacja
połoŜenia (obrót/pochył)
Min. 15 cali
Rozdzielczość monitora
Min. 1024x768
Videoprinter czarno-biały
Tak
Drukarka
laserowa
kompatybilna z systemem
Tak
MoŜliwość rozbudowy (opcja):
Nie
dopplerowska
metoda
oceny przepływów w trybie 2D
(wizualizacja
faktycznego
obrazu przepływającej krwi w
czasie
rzeczywistym
bez
kodowania
jakimkolwiek
kolorem
oznaczającym
prędkość)
Tak, opcja
Obrazowanie
w
trybie
skrzyŜowanych ultradźwięków
min. 5 kątów odchylenia wiązki
Tak, opcja
Dicom 3.0
Tak, opcja
Oprogramowanie
kontrastowych
do
badań
Tak, opcja
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
kontrastowych
MoŜliwość
rozbudowy
głowicę endoskopową
o
Tak, opcja
MoŜliwość
rozbudowy
o
głowice
śródoperacyjną
–
pracującą w zakresie 3,5 – 12,0
MHz
Tak, opcja
MoŜliwość
rozbudowy
o
głowice
volumetryczną
obrazującą 3D w czasie
rzeczywistym (4D) z prędkością
min.
25
klatek/sek.
+
oprogramowanie do obróbki
w/w obrazu
Tak, opcja
Głowice:
Głowica liniowa
Typ/model
Częstotliwość pracy
Min. 4,0 – 12,0 MHz
Ilość kryształów
Min. 192
Szerokość skanu
Max.40mm
Obrazowanie trapezowe
Tak
MoŜliwość
podłączenia
przystawki biopsyjnej
Tak
Głowica convexowa
Typ/model
Częstotliwość pracy
Min. 1,5 – 4,5 MHz
Ilość kryształów
Min. 128
Obrazowanie harmoniczne
Tak
MoŜliwość
podłączenia
przystawki biopsyjnej
Tak
Promień skanu
55° +/- 3°
Głowica endocavitarna
Typ/model
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Częstotliwość pracy
Min. 4,0 -11,0 MHz
Ilość kryształów
Min. 128
Obrazowanie harmoniczne
Tak
MoŜliwość
podłączenia
przystawki biopsyjnej
Tak
Promień skanu
130° +/- 3°
Głowica sektorowa
Typ/model
Częstotliwość pracy
Min. 1,5 -3,6 MHz
Ilość kryształów
Min. 64
Obrazowanie harmoniczne
Tak
Promień skanu
90° +/- 3°
Pozostałe:
Gwarancja i serwis
Min. 24 miesiące
Szkolenie przeprowadzone w
siedzibie
zamawiającego
wykonane
przez
aplikanta
producenta
oferowanego
sprzętu
Tak
Instrukcja w j.polskim
Tak
Bezpłatna
aktualizacja
oprogramowania w okresie
gwarancyjnym
potwierdzona
przez producenta
Tak
Zapewnienie części zamiennych
przez
okres
10
lat
(autoryzowany serwis)
Tak
Reakcja serwisu (interwencja
serwisu
w
siedzibie
zamawiającego)
Max.48h
Razem:
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Wymagane dokumenty pozycja 1:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
Wymagane dokumenty pozycja 2:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 5 – Inhalator ultradźwiękowy
Lp. Nazwa
1
j.m Ilość
inhalator ultradźwiękowy do leczenia górnych i dolnych dróg
oddechowych.
WyposaŜenie:
- rura karbowana długa – szt.3,
- rura karbowana krótka – szt. 1,
- ustnik – szt. 10,
- naczynie na lek – szt. 20,
- maska dla dorosłych – szt. 2,
- maska dla dzieci – szt. 1,
- film bakteryjny - szt. 1,
- zawór zwrotny – szt. 1,
- filtr powietrza – szt. 4,
Dane techniczne:
- zakres średnich cząsteczek: 0,5 – 10 µm,
- średnia średnica cząsteczek(MMAD): 3 µm,
- wydajność aerozolu do 4ml/min.,
- wydajność nawiewu do 20l/min.,
- pojemność robocza naczynia na lek max. 30ml,
- częstotliwość pracy: 2,64 MHz,
- temperatura początkowa termoaerozolu ~ 37 0C,
- temperatura końcowa przy dłuŜszych inhalacjach termoaerozolem ~
28 0C,
- zasilanie 220V, 50 Hz, pobór mocy max. 150 Wat,
- wymiary 225x240x110 mm,
- waga do 5kg,
- klasa ochronności II typ B
szt
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
1
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
Gwarancja min. 24 miesiące
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 6 – Lampa zabiegowa, trzyogniskowa na podstawie jezdnej
Lp. Nazwa
1
j.m Ilość
Lampa zabiegowa trzyogniskowa na podstawie jezdnej.
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
szt
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
1
trzy źródła światła 22,8 50W,
trzy uchwyty regulacji połoŜenia głowicy- jeden
zdejmowany do sterylizacji,
ustawienie połoŜenia wysokości,
ustawienie ogniskowania lampy,
lampa przejezdna,
akumulatory do zasilania lampy 24v, 33Ah w razie braku
zasilania,
automatyczny przełącznik zasilania na baterie,
czas pracy na akumulatorach 3 h,
natęŜenie oświetlenia 110 000 lux,
regulacja natęŜenia oświetlenia 50-100%, bez zmiany barwy
światła
lampa przeznaczona do pracy ciągłej,
dotykowy panel ustawiania parametrów pracy
odwzorowanie światła słonecznego min. 94%
temperatura barwowa 4300K
wyładowawcze lub halogenowe źródło światła
gwarancja min. 2 lata
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 7 – Aparat do elektrochirurgii – diatermia
Lp. Nazwa
1
Aparat do elektrochirurgii - diatermia
Wymagania:
− Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji – 2009.
− Aparat do elektrochirurgii monopolarnej i bipolarnej.
− Aparat powinien posiadać min. dwa gniazda monopolarne i jedno
gniazdo bipolarne.
− niezaleŜnie od ustawionej mocy tej koagulacji. Koagulacja z
funkcją auto start i auto stop
− Aparat wyposaŜony w wyświetlacz graficzny do komunikacji z
uŜytkownikiem.
− MoŜliwość zapamiętania min. 10 programów i zapisania ich pod
dowolną nazwą.
− Moc cięcia monopolarnego min. 300 W.
− MoŜliwość regulacji stopnia hemostazy przy cięciu – minimum 8
poziomów.
− Minimum 4 rodzaje cięcia monopolarnego, w tym min.: 1. cięcie
z powiększoną hemostazą tzw. suche cięcie, 2. cięcie w
środowisku wodnym, 3. cięcie klasyczne, 4. cięcie z ręczną
regulacją mocy z wyłączeniem automatycznego trybu doboru
mocy przez aparat.
− Minimum dwa tryby koagulacji monopolarnej: forsowna,
natryskowa.
− MoŜliwość koagulacji przez dwóch operatorów równocześnie ze
stałą mocą koagulacji tzn. bez efektu „podbierania mocy”.
− MoŜliwość regulacji głębokości koagulacji – min. po 2 róŜne
efekty dla kaŜdego trybu koagulacji.
− Moc maksymalna koagulacji monopolarnej min. 120 W.
− Moc maksymalna koagulacji bipolarnej min 120 W. MoŜliwość
ustawienia minimum ośmiu efektów.
− Aparat powinien mieć moŜliwość wyświetlenia oporności między
płytką bierną a ciałem pacjenta, do którego jest ona przyklejona z
wyraźnym zaznaczeniem oporności granicznej (niebezpiecznej),
powyŜej której aparat przestanie działać w trybie monopolarnym.
− Aparat powinien być wyposaŜony w włącznik noŜny.
j.m Ilość
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
Szt 4
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
WyposaŜenie:
1.
2.
Wózek transportowy z blokadą min. dwóch kół i koszem lub
półką na wyposaŜenie - 2 szt.
2. Elektroda podzielna neutralna jednorazowego uŜytku, duŜa – 100
szt.
3. Kabel elektrody neutralnej jednorazowej, wielorazowego uŜytku
o długości min. 4 m – 4 szt.
4. Uchwyt monopolarny z dwoma przyciskami cięcie/koagulacja,
wielorazowego uŜytku – 8 szt.
5. Kabel uchwytu elektrody monopolarnej o długości min. 4 m,
wielorazowego uŜytku – 8 szt.
6. Elektroda neutralna silikonowa duŜa, wielorazowego uŜytku – 4
szt.
7. Kabel elektrody neutralnej silikonowej, wielorazowego uŜytku o
długości min. 4 m – 4 szt.
8. Elektroda monopolarna szpatułkowa prosta, długość ok. 25 mm,
wielorazowego uŜytku – 20 szt.
9. Elektroda monopolarna kulowa prosta, średnica kuli ok. 4 mm,
wielorazowego uŜytku – 20 szt.
10. Pinceta bipolarna prosta lub zakrzywiona o długości od 160 do
230 mm, wielorazowego uŜytku – 8 szt.
11. Kabel do pincety bipolarnej o długości min. 4 m, wielorazowego
uŜytku – 8 szt.
12. PrzedłuŜka elektrody monopolarnej długości ok. 10 cm,
wielorazowego uŜytku – 4 szt.
Wszystkie elementy wielorazowe muszą być sterylizowane w
warunkach autoklawu
Gwarancja min. 24 miesiące.
Wymagany autoryzowany serwis na terenie RP potwierdzony przez
producenta.
Aparat do elektrochirurgii – diatermia (z cięciem bipolarnym
TUR)
Wymagania:
− Aparat wyposaŜony w kolorowy wyświetlacz do komunikacji z
uŜytkownikiem. Komunikacja w języku polskim
− Aparat powinien posiadać min. dwa gniazda monopolarne i dwa
gniazda bipolarne.
− MoŜliwość zapamiętania min. 60 programów i zapisania ich pod
nazwą procedury i nazwiskiem operatora
szt
1
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
−
−
−
−
Monitor mocy z moŜliwością wizualizacji na wyświetlaczu
Moc cięcia monopolarnego min. 350 W
Minimum 7 rodzajów prądów cięcia
Tryby koagulacji monopolarnej min.: łagodna, forsowna,
natryskowa, precyzyjna
− Moc cięcia bipolarnego powyŜej 300 W
− MoŜliwość elektoresekcji bipolarnej w histeroskopii
− Moc koagulacji monopolarnej min. 120 W
− Moc koagulacji bipolarnej min. 120 W
− MoŜliwość pracy koagulacji bipolarnej w trybie auto start z
programowanym opóźnieniem czasowym
− MoŜliwość równoczesnej koagulacji przez dwóch operatorów
− MoŜliwość uruchamiania funkcji mono- i bipolarnej przy uŜyciu
jednego włącznika noŜnego ( łącznie z cięciem bipolarnym)
− Funkcja zamykania duŜych naczyń (zgrzewanie i cięcie)
− Funkcja cięcia bipolarnego, w tym: noŜyczkami bipolarnymi i
cięcia bipolarnego resektoskopem Storz, Wolf lub Olympus
− Koagulacja bipolarna w trybie łagodnym, forsownym z
resektoskopem Storz, Wolf lub Olympus
− MoŜliwość pracy koagulacją bipolarną w trybie auto stop,
włączającym aktywację po uzyskaniu efektu hemostazy
− Progresywna regulacja mocy
− Wykrywanie nieprawidłowej pracy - sygnalizacja wizualna i
dźwiękowa w połączeniu z wyłączeniem aparatu
− Aparat
powinien
umoŜliwiać
podłączenie
narzędzi
monopolarnych w systemie wtyczek jednopinowym oraz
trzypinowym (moŜliwość współpracy z osprzętem firm ERBE,
Valleylab oraz Olympus)
− MoŜliwość współpracy z przystawką argonową
− Sterowanie parametrami przystawki argonowej z diatermii z
wyświetlaniem parametrów na ekranie diatermii
− Aparat powinien być wyposaŜony w włącznik noŜny
WyposaŜenie:
1. Wózek transportowy z blokadą min. dwóch kół i koszem lub
półką na wyposaŜenie.
2. Wielorazowe narzędzie do zamykania duŜych naczyń do 7 mm o
długości minimum 270 mm, zagięte – 1 szt.
3. Wielorazowe narzędzie do zamykania duŜych naczyń do 7 mm o
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
długości minimum 270 mm, proste – 1 szt.
Uchwyt monopolarny z dwoma przyciskami cięcie/koagulacja z
kablem o długości min. 4 m, wielorazowego uŜytku – 2 szt.
5. Elektroda neutralna silikonowa duŜa, wielorazowego uŜytku – 1
szt.
6. Kabel elektrody neutralnej silikonowej, wielorazowego uŜytku o
długości min. 4 m – 1 szt.
7. Elektroda podzielna neutralna jednorazowego uŜytku, duŜa – 100
szt.
8. Kabel elektrody neutralnej jednorazowej, wielorazowego uŜytku
o długości min. 4 m – 1 szt.
9. Elektroda monopolarna szpatułkowa prosta, długość ok. 130 mm,
wielorazowego uŜytku – 3 szt.
10. Elektroda monopolarna kulowa prosta, krótka, średnica kuli ok. 4
mm, wielorazowego uŜytku – 3 szt.
11. Elektroda monopolarna kulowa prosta, długa, średnica kuli ok. 4
mm, wielorazowego uŜytku – 1 szt.
12. Pinceta bipolarna prosta, długość ok. 230 mm z kablem o
długości min. 4 m, wielorazowego uŜytku – 1 szt.
4.
Razem:
Wszystkie elementy wielorazowe muszą być sterylizowane w warunkach autoklawu Gwarancja min. 24 miesiące.
Wymagany autoryzowany serwis na terenie RP potwierdzony przez producenta.
Wymagane dokumenty pozycja 1:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
Wymagane dokumenty pozycja 2:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 8 - Wielofunkcyjny wózek do przewoŜenia chorych
Lp. Nazwa
j.m Ilość
1
szt
Wielofunkcyjny wózek do przewoŜenia chorych
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
4
Wymagania techniczno uŜytkowe (wymienione poniŜej parametry są
graniczne co oznacza bezwzględny wymóg ich spełnienia w
oferowanym sprzęcie – brak Ŝądanej opcji spowoduje odrzucenie
oferty):
Wykonany z profili stalowych lakierowanych proszkowo, odpornych
na uszkodzenia mechaniczne oraz na środki dezynfekcyjne.
Posiadający cztery koła, z czego dwa z blokadą. LeŜe składające się z
dwóch sekcji. Szerokość całkowita: 650 + 30 mm. Długość całkowita:
2030 + 30 mm. Regulacja wysokości za pomocą noŜnej pompy
hydraulicznej w zakresie 550-800 mm (+ 30 mm). Oparcie pleców
regulowane za pomocą spręŜyn gazowych w zakresie od -18˚ do 73˚
(+ 5°). Pozycja Trendelenburga minimum 15o. LeŜe wykonane z
materiału umoŜliwiającego monitorowanie pacjenta oraz prowadzenie
reanimacji. Rama wózka posiadająca krąŜki odbojowe w naroŜach.
Materace zdejmowane, z materiału nieprzemakalnego odpornego na
środki dezynfekcyjne. Średnica kół jezdnych minimum 200 mm.
WyposaŜony w składane poręcze boczne. WyposaŜony w wieszak na
kroplówkę z regulacją wysokości. Instrukcja obsługi w języku
polskim.
Gwarancja minimum 24 miesiące.
Usunięcie uszkodzenia do 48 godzin od zgłoszenia awarii lub na czas
naprawy dostarczenie urządzenia zastępczego.
W okresie gwarancji 3 naprawy techniczne lub wynikające z wad
ukrytych powodują wymianę podzespołu na nowy.
Szkolenie personelu.
Gwarancja dostępności części zamiennych przez minimum 10 lat.
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 9 - Ssak elektryczny, próŜniowy
Lp. Nazwa
j.m Ilość
1
szt
5
szt
1
Ssak elektryczny, próŜniowy
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT
%
Wart.
brutto
Kod
producent
Zasilanie 230V/50Hz.
Szybkość zasysania minimum 30 l/min.
Zakres regulacji podciśnienia minimum do 80 kPa.
MoŜliwość podłączenia dwóch pojemników do odsysania.
Obudowa z tworzywa odpornego na uszkodzenia (np. ABS).
Podstawa jezdna na kółkach.
Zawór zabezpieczający przed przelaniem.
Filtr hydrofobowy, antybakteryjny.
Dren silikonowy długości minimum 2 metrów z uniwersalnym
łącznikiem do cewnika do odsysania. Dwa pojemniki wielorazowego
uŜytku z materiału odpornego na stłuczenie, o pojemności 2 litrów,
nadające się do sterylizacji, z pokrywą wielorazową. Dodatkowo 2
pojemniki wielorazowego uŜytku z materiału odpornego na
stłuczenie, o pojemności 2 litrów, nadające się do sterylizacji
kompatybilne z wkładem workowym jednorazowego uŜytku o
pojemności 2 litrów. Wkłady workowe jednorazowego uŜytku o
pojemności 2 litrów w komplecie ze ssakiem – 50 sztuk. Wymienne
filtry antybakteryjne w komplecie ze ssakiem – 10 sztuk.
2
Ssak próŜniowy (typu VAC) z wyposaŜeniem (wózek, butle 4l,
regulator próŜni, dren)
• ssak na podstawie jezdnej
• ssak z dwoma butlami o pojemności minimum 4 litry kaŜda
• ssak z zabezpieczeniem przeciw przelewowym
• zakres regulacji próŜni od 0 – (-1) atmosfery
• półka na akcesoria
• dren silikonowy o długości minimum 2metry
• dren zasilający do prózni typu AGA o długości minimum 3metry
Razem:
Wymagania techniczno uŜytkowe (wymienione poniŜej parametry są graniczne co oznacza bezwzględny wymóg ich spełnienia w oferowanym sprzęcie – brak
Ŝądanej opcji spowoduje odrzucenie oferty)
Gwarancja min. 24 miesiące
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Wymagane dokumenty pozycja 1:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
Wymagane dokumenty pozycja 2:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 10 - Aparaty do znieczulenia ogólnego z pełnym monitorowaniem funkcji Ŝyciowych
Lp Nazwa
1
Aparat do znieczulenia ogólnego z pełnym monitorowaniem funkcji
Ŝyciowych
1. Parametry ogólne
Zasilanie CA 230 V 50 Hz
Blat do pisania.
Minimum 2 szuflady na drobne akcesoria.
Uchwyt butli tlenowej i podtlenku azotu.
Dodatkowe gniazda elektryczne 230 V (minimum 3 gniazda) zintegrowane z
aparatem.
Zasilanie gazowe (N2O, O2, powietrze) z sieci centralnej.
Awaryjne zasilanie gazowe z butli (N2O, O2) – butle w zestawie.
Awaryjne zasilanie elektryczne całego systemu na minimum 40 minut.
Reduktory do butli 02 i N20 ze złączami gwintowymi zgodnymi z PN wyposaŜone w
manometr i przyłącze do aparatu.
Prezentacja ciśnień w butlach na wskaźnikach/ manometrach umieszczonych z
przodu aparatu.
Ssak inŜektorowy napędzany powietrzem lub tlenem z regulacją siły ssania,
zbiornikiem na wydzieliny oraz zapasowy wymienny zbiornik na wydzieliny.
2. System dystrybucji gazów
Precyzyjne elektroniczne przepływomierze dla tlenu, podtlenku azotu,
powietrza.
System automatycznego utrzymywania minimalnego stęŜenia tlenu w mieszaninie
oddechowej z N2O, na poziomie co najmniej 23% (opisać).
Dodatkowy niezaleŜny przepływomierz do podaŜy tlenu przez maskę lub
kaniulę, zamocowany przy aparacie.
Kalibracja przepływomierzy dostosowana do znieczulania z niskimi i
minimalnymi przepływami – minimalny przepływ świeŜych gazów poniŜej
300 ml/min.
j.m. Ilość
Szt
Cena
jedn.
Netto
Wart.
Netto
VAT Wart.
%
Brutto
Kod producent
5
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
3. Układ oddechowy
Kompaktowy układ oddechowy okręŜny do wentylacji dorosłych o niskiej
podatności.
Objętość systemu oddechowego z układem rur pacjenta bez worka poniŜej 3,0 litrów.
Układ oddechowy o prostej budowie, małej ilości części, łatwy do wymiany i
sterylizacji.
Obejście tlenowe.
Regulowana ciśnieniowa zastawka bezpieczeństwa.
Pochłaniacz dwutlenku węgla o obudowie przeziernej, wielorazowego uŜytku, o
pojemności powyŜej 1litra.
MoŜliwość stosowania zbiorników jednorazowych z wapnem o pojemności powyŜej
1litra.
Eliminacja gazów anestetycznych poza salę operacyjną.
4. Tryby wentylacji
Tryb ręczny.
Oddech spontaniczny.
VCV - wentylacja kontrolowana objętością.
Wentylacja synchronizowana ze wspomaganiem ciśnieniowym SIMV /PS.
PCV - wentylacja kontrolowana ciśnieniem.
MoŜliwość rozbudowy o tryb PS.
5. MoŜliwości regulacji
Stosunku wdechu do wydechu (podać zakres).
MoŜliwość odwrócenia stosunku wdech/wydech powyŜej 3:1.
Częstości oddechu minimum od 5 do 60 1/min.
Objętości oddechowej minimum od 20 do 1200 ml.
PEEP - dodatnie ciśnienie końcowo wydechowe w zakresie minimum od 4 do 20
cmH2O.
Ciśnienia wdechu przy PCV minimum od 10 do 50 hPa.
Plateau wdechu w zakresie minimum od 5 do 50% czasu wdechu
6. Alarmy
Niskiej i wysokiej objętości minutowej.
minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego.
Braku zasilania w energię elektryczną.
Braku zasilania w gazy.
Bezdechu.
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
7. Pomiar i obrazowanie
StęŜenia tlenu w gazach oddechowych.
Objętości oddechu (Vt).
Objętości minutowej (MV).
Częstotliwości oddechowej (f).
Ciśnienia szczytowego.
Ciśnienia średniego.
Ciśnienia PEEP.
Ciśnienia oddychania.
8. Prezentacja graficzna
Przekątna ekranu respiratora co najmniej 5”.
Ekran respiratora wbudowany w panel przedni aparatu.
Obrazowanie na ekranie respiratora minimum krzywej ciśnienia w
drogach oddechowych.
Kolorowy ekran respiratora.
9. Worek samorozpręŜalny
Kompletny samorozpręŜalny worek silikonowy wielorazowego uŜytku, o
objętości minimum 1700 ml z zastawką wydechową do manualnej wentylacji
dorosłych.
MoŜliwość dezynfekcji oraz sterylizacji w temperaturze 134°C lub gazowej.
Zestaw minimum trzech masek silikonowych wielorazowych róŜnych rozmiarów
dla dorosłych przystosowanych do dezynfekcji i sterylizacji w autoklawie w
temperaturze 134°C.
Rezerwuar tlenowy wielorazowy o objętości minimum 2500 ml, przystosowany
do dezynfekcji i sterylizacji w autoklawie w temperaturze 134°C.
Dren do tlenu o długości minimum 180 cm.
Zastawka PEEP.
10. Inne (dotyczące aparatu do znieczulenia)
Jeden kompletny układ oddechowy.
Worek samorozpręŜalny
Instrukcja obsługi w języku polskim.
Komunikacja z urządzeniem w języku polskim.
Gwarancja minimum 24 miesiące.
Dwa szkolenia personelu.
Usunięcie uszkodzenia do 72 godzin od zgłoszenia awarii lub na czas naprawy
dostarczenie urządzenia zastępczego.
W okresie gwarancji 3 naprawy techniczne lub wynikające z wad ukrytych
powodują wymianę podzespołu na nowy.
Gwarancja dostępności części zamiennych przez minimum 10 lat.
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
11. Monitor modułowy
A) Parametry ogólne
System monitorowania zapewniający nieprzerwane i jednoczesne monitorowanie
wszystkich wymaganych parametrów (zapisy dynamiczne i trendy) pacjenta na
stanowisku znieczulenia i w czasie transportu.
Konstrukcja powinna ograniczać liczbę przewodów miedzy monitorem
zamocowanym na aparacie a pacjentem (opisać).
Monitor o niewielkiej masie, przystosowany do transportu.
B) Ekran
Kolorowy ekran LCD TFT wysokiej jakości. Przekątna ekranu minimum 10”.
MoŜliwość wyświetlania na ekranie jednocześnie co najmniej 5 krzywych
dynamicznych.
Opisy i komunikaty ekranowe w języku polskim.
C) Rejestracja danych
Wewnętrzna pamięć przynajmniej 10 zdarzeń zawierających wartości liczbowe
wszystkich parametrów i wybrane odcinki zapisów dynamicznych. Zapis
inicjowany automatycznie w czasie alarmu.
D) Zasilanie
Sieciowe 230V 50 Hz i akumulatorowe, czas pracy przy zasilaniu z wewnętrznego
akumulatora minimum 120 minut.
E) Mocowanie monitora
Bezpieczne i wygodne zamocowanie zestawu monitorującego do aparatu,
umoŜliwiające łatwe dopasowanie połoŜenia ekranu. W ofercie cenowej ujęte
odpowiednie uchwyty i akcesoria do zamocowania monitora.
Monitor mocowany w stacji dokującej lub innym szybko podłączalnym uchwycie,
ułatwiającym szybkie podłączenie i odłączenie monitora bez uŜycia narzędzi, w
celu wykorzystania w innych obszarach szpitalnych.
F) Mierzone parametry, moduły pomiarowe
- EKG
Monitorowanie 3 i 7 odprowadzeń jednocześnie.
MoŜliwość rozbudowy monitora o pomiar 12 rzeczywistych odprowadzeń EKG
jednocześnie.
Filtr zakłóceń elektrochirurgicznych w komplecie.
Analiza częstości akcji serca i arytmii jednocześnie przynajmniej w 2
odprowadzeniach.
Odprowadzenia do analizy dowolnie wybierane przez uŜytkownika.
Podstawowa analiza arytmii.
Dokładność pomiaru częstości akcji serca przynajmniej ± 5%.
Pomiar częstości akcji serca w zakresie minimum 30-250/min.
W komplecie przewód EKG do podłączenia 3 elektrod.
- ODDECH
Pomiar metodą impedancyjną, wyświetlane wartości cyfrowe i fala oddechu.
Zakres pomiarowy min. od 5do 120 /min.
Dokładność pomiaru częstości oddechów ± 1 na minutę.
- ŚRODKI I GAZY ANESTETYCZNE
formularz asortymentowo - cenowy
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Razem:
Wymagania techniczno uŜytkowe (wymienione poniŜej parametry są graniczne, co oznacza bezwzględny wymóg ich spełnienia w oferowanym sprzęcie – brak
Ŝądanej opcji spowoduje odrzucenie oferty)
Gwarancja min. 24 miesiące
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 11 – Respirator, respirator transportowy
Lp. Nazwa
j.m Ilość
1
Szt 6
Respirator
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
Wymagania techniczno uŜytkowe (wymienione poniŜej parametry są
graniczne co oznacza bezwzględny wymóg ich spełnienia w
oferowanym sprzęcie – brak Ŝądanej opcji spowoduje odrzucenie
oferty):
1. Parametry ogólne
Respirator do długotrwałej terapii niewydolności oddechowej róŜnego
pochodzenia na podstawie jezdnej. MoŜliwość wentylacji pacjentów o
masie ciała powyŜej 5 kg. WyposaŜony w wózek jezdny wraz z
uchwytami na 2 butle tlenu o pojemności minimum 5 litrów. Własne
źródło powietrza medycznego typu kompresor, tłok lub turbina
zapewniająca długotrwałą wentylację. Przystosowany do pracy z
nawilŜaczem aktywnym oraz wymiennikiem wilgoci HME (sztuczny
nos). Zasilanie w tlen o ciśnieniu od 2,8 do 5,5 bar. Zasilanie sieciowe
230V AC, 50/60Hz
Awaryjne zasilanie z wewnętrznego akumulatora do podtrzymania
pracy urządzenia wraz ze źródłem powietrza medycznego na
minimum 40 minut ze wskaźnikiem stanu naładowania akumulatora.
2. Tryby wentylacji
IPPV-CMV, CMV/Assist. SIMV. PSV. PEEP/CPAP. Oddech VCV
(objętościowo kontrolowany). Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana
z gwarantowaną objętością (typu PRVC, VG, AutoFlow, AP-SIMV).
Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana typu BlLevel, DuoPAP,
BlPAP. Wentylacja nieinwazyjna przez maskę (NIV). Oddech
manualny. Ręczne przedłuŜenie fazy wdechu. Wentylacja bezdechu z
regulacją parametrów. Automatyczne westchnienia.
3. MoŜliwości regulacji
Częstości oddechów (minimum 5-80 1/min).
Objętości pojedynczego oddechu (minimum od 50 do 1500 ml).
Regulowane ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo
kontrolowanych (minimum od 5 do 80 cmH2O).
Ciśnienie wspomagania PSV minimum od 0 do 70cm H2O.
MoŜliwość ustawienia PEEP/CPAP do minimum 35 cmH2O.
Regulowany czas wdechu od minimum 0,2 do 5,0 sekund.
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
StęŜenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w
granicach od 21 do 100%.
Płynna regulacja czasu narastania przepływu lub współczynnika
narastania przepływu.
Wyzwalanie oddechu (czułość przepływowa), minimalny zakres
czułości triggera w zakresie 1 do 10 l/min.
4. Parametry prezentowane
Aktualnie prowadzony tryb wentylacji.
Rzeczywista częstość oddychania.
Spontaniczna częstość oddychania.
Objętość pojedynczego oddechu.
Rzeczywista objętość wentylacji minutowej MV.
Funkcja spontaniczna wentylacji minutowej MV.
Szczytowe ciśnienie wdechowe.
Ciśnienie średnie.
Ciśnienie Plateau.
Integralny pomiar stęŜenia tlenu.
Prezentacja na minimum 12” kolorowym ekranie obsługiwanym przez
dotyk krzywych oddechowych (ciśnienie/czas, przepływ/czas) oraz
minimum
dwóch
pętli
oddechowych
(ciśnienie/objętość,
objętość/przepływ). Prezentacja trendów tabelarycznych i graficznych
wybranych parametrów wentylacji z okresu minimum 48 godzin.
5. Alarmy
Kategorie alarmów według waŜności.
Wadliwej pracy elektroniki aparatu.
Braku zasilania w energię elektryczną.
Niskiego ciśnienia gazów zasilających.
StęŜenia tlenu.
Całkowitej objętości minutowej (zbyt niskiej i zbyt wysokiej)
Za wysokiej częstości oddechowej.
Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego.
Zbyt niskiego ciśnienia wdechu.
Bezdechu.
6. Inne
Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą nastawionych parametrów
(blokada klawiatury).
Funkcja autotestu aparatu uruchamiana automatycznie po włączeniu.
Nebulizator do podawania leków metodą wziewną synchronizowany z
wdechem pacjenta.
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
NawilŜacz aktywny z serwokontrolą i regulacją temperatury.
Dwa komplety drenów oddechowych współpracujących z aktywnym
nawilŜaczem.
Oprogramowanie w języku polskim.
Instrukcja obsługi w języku polskim.
Gwarancja minimum 24 miesiące.
Dwa szkolenia personelu.
Usunięcie uszkodzenia do 72 godzin od zgłoszenia awarii lub na czas
naprawy dostarczenie urządzenia zastępczego.
W okresie gwarancji 3 naprawy techniczne lub wynikające z wad
ukrytych powodują wymianę podzespołu na nowy.
Gwarancja dostępności części zamiennych przez minimum 10 lat.
2.
Respirator transportowy
Rok produkcji 2009
szt
1
Wymagania ogólne:
Respirator do terapii niewydolności oddechowej róŜnego pochodzenia
w czasie transportu wewnątrzszpitalnego
Urządzenie odporne na wstrząsy
Zasilenie gazowe w tlen z butli o ciśnieniu roboczym 2,7 do 5,5 bar
ZuŜycie gazu do napędu respiratora nie większa niŜ 0,5l/min
Zasilanie z własnej baterii wewnętrznej na minimum 2 godziny
Zasilanie AC 230 V
Tryby wentylacji:
IPPV/CMV
SIMV
Wentylacja objętościowo kontrolowana
Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana
Wspomaganie ciśnieniem
Wentylacja nieinwazyjna na maskę
Wentylacja przy bezdechu
MoŜliwość ustawienia PEEP/CPAP
Parametry nastawialne:
Częstość oddechów minimum 4 do 50 l /min
Objętość pojedynczego oddechu minimum 100 do 1800 ml
Regulowany czas wdechu lub stosunek wdechu do wydechu
Minimum dwa poziomy stęŜenia tlenu w mieszaninie oddechowej
Zastawka nadciśnieniowa regulowana w zakresie od 20 do 50 mbar
Synchronizacja z oddechem własnym pacjenta
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pomiary parametrów wentylacji:
Aktualnie prowadzony tryb wentylacji
Częstość oddychania
Objętość pojedynczego oddechu
Wentylacja minutowa MV
Ciśnienie szczytowo – wdechowe
Ciśnienie średnie
Ciśnienie PEEP
Inne mierzone i monitorowane parametry (opisać)
Alarmy:
Niskiego ciśnienia gazów zasilających
Rzeczywistej częstości oddechów – tachypnoe
Zbyt wysokiego szczytowego wdechu
Alarm bezdechu
Alarm nieszczelności w układzie pacjenta
Zbyt niskiego ciśnienia wdechu
Inne alarmy (opisać )
Inne funkcje i wyposaŜenie:
Kompletny uchwyt do zamocowania i przenoszenia respiratora, butli z
reduktorem i akcesoriów
Układ oddechowy dla dorosłych - 1 komplet
Komunikacja w języku polskim
Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z aparatem )
Oryginalny prospekt z listą parametrów technicznych producenta
Gwarancja minimum 36 miesięcy
Usunięcie uszkodzenia do 48 godzin od zgłoszenia awarii lub na czas
naprawy dostarczenie urządzenia zastępczego
2 szkolenia personelu
Gwarancja dostępności części zamiennych przez minimum 10 lat
Razem:
Wymagane dokumenty pozycja 1:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Wymagane dokumenty pozycja 2:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
Pakiet nr 12 – Kardiomonitor parametrów Ŝyciowych (monitor wielofunkcyjny)
Lp. Nazwa
j.m Ilość
1
Szt 10
Kardiomonitor parametrów Ŝyciowych
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
1. Parametry ogólne
Monitor modułowy – mierzone parametry, wartości w postaci
przenośnych modułów.
Pojedynczy płaski medyczny kolorowy ekran LCD TFT o przekątnej
17" i wysokiej rozdzielczości 1280 x 1024 z moŜliwością konfiguracji
ekranu oraz prezentacji przynajmniej sześciu krzywych.
Jednoczesne wyświetlanie minimum 6 krzywych wraz z wartościami
mierzonych parametrów.
Minimum 10 preferowanych ekranów/podekranów przeznaczonych
do wyświetlania grup parametrów pomiarowych do skonfigurowania
przez uŜytkownika.
MoŜliwość podzielenia ekranu na część prezentacji w czasie
rzeczywistym parametrów Ŝyciowych oraz na część trendów tych
parametrów celem całościowego wglądu w stan kliniczny chorego.
Obsługa monitora przez pokrętło i przyciski lub ekran dotykowy.
Zasilanie AC 220-230V 50 Hz (+/-10 %).
Współpraca wszystkich monitorów z wszystkimi rodzajami modułów
pomiarowych (wymienność modułów) wyszczególnionych w
zestawieniu bez konieczności odłączania kardiomonitora od pacjenta i
wzywania serwisu.
Współpraca wszystkich monitorów lub stacji centralnych z
respiratorami firm: Bennett, Dräger, Siemens, Datex-Ohmeda (podać
jakich i jak jest realizowana współpraca pomiędzy tymi
urządzeniami).
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
MoŜliwość podłączenia dodatkowych urządzeń medycznych (podać
jakich i jak jest realizowana współpraca pomiędzy tymi
urządzeniami).
MoŜliwość ściągania danych on-line do komputera osobistego
przewodem RS 232, USB lub podobny z kaŜdego oferowanego
monitora.
Alarmy 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) wszystkich parametrów
z moŜliwością zawieszenia czasowego i na stałe.
Element montaŜowy zapewniający wygodną i bezpieczną
eksploatację monitora.
Monitor spełniający wymogi obowiązujących norm bezpieczeństwa.
MoŜliwość ręcznej zmiany poszczególnych parametrów pracy i granic
alarmowych.
Układy alarmowe o róŜnych stopniach waŜności.
Ustawianie granic alarmowych wszystkich parametrów ręczne lub
automatyczne.
Pamięć alarmów
Pamięć zdarzeń krytycznych – minimum 50 zdarzeń.
MoŜliwość
wyświetlania
trendów
wszystkich
mierzonych
parametrów, w postaci tablic i graficznie (minimum 72 godziny).
Oprogramowanie zawierające arkusze obliczeń hemodynamicznych,
wentylacyjnych, tlenowych, kalkulator infuzji (podać kalkulowane
parametry oraz ilość leków moŜliwą do przeliczania).
Oprogramowanie, menu na ekranie, komunikaty w języku polskim.
2. Monitorowane parametry
EKG (moŜliwość monitorowania przy pomocy minimum 5 elektrod,
przewód EKG w komplecie).
Zakres pomiarowy akcji serca minimum 20-300 1/min.
Reakcja monitora na brak prawidłowego kontaktu elektroda-skóra.
MoŜliwość monitorowania 12 odprowadzeń w jednym module.
Minimum siedem odprowadzeń prezentowanych jednocześnie.
Monitorowanie odchylenia segmentu ST we wszystkich
odprowadzeniach (zakres pomiarowy minimum +/- 1,0 mV).
Wieloodprowadzeniowe monitorowanie arytmii.
Monitorowanie częstości oddechu metodą impedancyjną, wartości
cyfrowe i krzywa (zakres pomiarowy częstości oddechu minimum 40150 1/min.).
Pomiar wysycenie hemoglobiny tlenem metodą Massimo (zakres
pomiarowy minimum 1-100%, zakres pomiarowy tętna minimum 30-
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
250 1/min., czujnik na palec dla dorosłych i dzieci, czujnik na ucho
dla dorosłych i dzieci, przewód połączeniowy w komplecie).
Ciśnienie tętnicze krwi metodą nieinwazyjną – tryb pracy ręczny i
automatyczny (programowanie odstępów od 1 do 180 minut);
moŜliwość pomiarów ciśnienia u chorych w róŜnym wieku (zakres
pomiarowy ciśnień u dorosłych minimum 30-250 mmHg);
standardowy mankiet dla dorosłych; dwa duŜe mankiety dla
dorosłych; dwa mankiety dla dzieci; przewód łączący w komplecie.
Dwukanałowy pomiar ciśnienia krwi metodą inwazyjną (tętnicze i
OCś); zakres pomiarowy ciśnień minimum od minus 20 do 320
mmHg; kabel interfejsowy do przetworników (podać typ i producenta
przetworników); dwa przetworniki na kanał pomiarowy.
Dwukanałowy pomiar temperatury z czujnikiem powierzchniowym
(T1) i rektalnym (T2) w komplecie; zakres pomiarowy temperatur
minimum 0-45 ºC.
Stymulator i analizator do oceny słuchowych potencjałów
wywołanych pnia mózgu – jeden wymienny moduł pomiarowy bądź
urządzenie zewnętrzne wolnostojące (2 komplety akcesoriów).
Pomiar przewodnictwa nerwowo-mięśniowego ze stymulacją TOF –
jeden wymienny moduł pomiarowy (komplet akcesoriów).
2. Inne
Gwarancja minimum 24 miesięcy Usunięcie uszkodzenia do 48
godzin od zgłoszenia awarii lub na czas naprawy dostarczenie
urządzenia zastępczego. W okresie gwarancji 3 naprawy techniczne
lub wynikające z wad ukrytych powodują wymianę podzespołu na
nowy 2 szkolenia personelu. Gwarancja dostępności części
zamiennych przez minimum 10 lat. Przedstawić moŜliwości zmian
konfiguracji i moŜliwości pomiarowych monitora po jego zakupie
2
3
– kardiomonitor z pulsoksymetrem i pomiarem RR,
- kolorowy ekran,
- monitorowanie następujących parametrów:
EKG,
NIBP,
Sp02
- sprzęt powinien posiadać stosowne certyfikaty,
- okres gwarancji – minimum 24 miesiące
Kardiomonitor wraz z oprzyrządowaniem do stosowania u dorosłych,
dzieci, w środowisku szpitalnym oraz w czasie transportu.
Kp
l
1
Szt 1
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
dzieci, w środowisku szpitalnym oraz w czasie transportu.
• z funkcjami pomiarów podstawowych parametrów
fizjologicznych: EKG, tętna, ciśnienia, liczby oddechów,
temperatury.
•
wyposaŜony w ekran panelowy o przekątnej 8,4 cala.
•
obsługiwany przy pomocy ekranu dotykowego.
• maksymalna waga monitora 4,0 kg.
• wymiary monitora 259x248x186 mm
• gwarancja min. 24 miesiące
4.
Ekran LCD
Analiza arytmii i odcinka ST
Detekcja stymulatora serca
Kaskada przebiegów EKG
Prezentacja krzywej respiracji
Prezentacja krzywej częstości tętna
Pulsoksymetr
Prezentacja krzywej pletyzmograficznej
Pomiar ciśnienia krwi w trybie Auto i
Manual
Wielopoziomowy system alarmów
technicznych i fizjologicznych
Wyświetlanie wartości i komunikatów
alarmowych
Ustawienie górnej i dolnej wartości granic
alarmowych dla wszystkich mierzonych
parametrów
Trendy wszystkich mierzonych parametrów
Ekran prezentujący kolorowe przebiegi oraz
wartości numeryczne monitorowanych
parametrów
Sterowanie za pomocą przycisków na
modułach lub poprzez moduł sterujący
MoŜliwość zmiany ustawień prezentacji
krzywych dynamicznych niezaleŜnie dla
kaŜdego parametru
Szt 6
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
5.
Kardiomonitor. Kompatybilne i współpracujące z centralą
istniejącego juŜ systemu FX 2000 z moŜliwością pracy jako osobna
jednostka przenośna.
2.Kardiomonitor modułowy zawarty w jednym bloku - monitor +
panel modułowy razem
3.Zasilanie 220-230V. 50Hz
4.Akumulator z moŜliwością pracy bez zasilania przez co najmniej
............ z czasem ładowania nie przekraczającym 24 godzin oraz
wskaźnikiem naładowania
5.Wózki na kółkach do przewoŜenia kardiomonitorów (2 szt)
6.Monitor
- kolorowy wyświetlacz LCD co najmniej 12 cali
- alarmy dla wszystkich parametrów
- pamięć alarmów
- prędkość przebiegów parametrów co najmniej
12,5 – 25 – 50 mm/s
- pamięć trendów wszystkich parametrów - 96h
7.Moduł ekg
- odprowadzenia co najmniej I,II,III,aVR,aVL,aVF
+ jedno V
- zakres pomiarowy HR 15-350/min
- czułość regulowana 2.5-40 mm/mV
- sygnalizacja zespołu QRS akustyczna z
regulacją głośności
- zabezpieczenie przed impulsem defibrylującym
- analiza arytmii
- 3 kable 3-Ŝyłowe (pełne, bez łączeń w
kostkach) do kaŜdego monitora
- 1 kabel 5-Ŝyłowy (pełne, bez łączeń w
kostkach) do kaŜdego monitora.
8.Moduł ciśnienia NIBP
- zakres pomiarowy przetwornika co najmniej
10-300 mmHg
- ręczny, automatyczny sposób pomiaru
- czas powtarzania automatycznego pomiaru co
od 1 minuty do 3 godzin
- napełnianie mankietu kompresorem
- metoda pomiaru oscylometryczna
- 6 mankietów (po trzy z dwóch rozmiarów dla
dorosłych)
9.Moduł pulsoksymetrii
- zakres pomiarowy 0-100%
formularz asortymentowo - cenowy
Szt 2
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
-
dokładność 2%
akustyczna sygnalizacja saturacji z regulacją
głośności
- prezentacja graficzna fali tętna
- 3 czujniki palcowe do kaŜdego monitora
- 1 czujnik uszny do kaŜdego monitora
10.Moduł rejestratora termicznego z 5 rolkami papieru do kaŜdego
monitora
11.Gwarancja i serwis co najmniej 2 lata.
12.Modyfikacja programowa istniejącego systemu i wpięcie
monitorów do sieci z pociągnięciem okablowania do wyznaczonego
miejsca.
13.Serwis – naprawa lub zamiana aparatu na inny o tych samych
parametrach w ciągu 48 godzin. Całkowita naprawa i zwrot sprzętu w
ciągu 1 miesiąca.
14.Zapewnienie moŜliwości serwisowania i części przez co najmniej
5 lat
15.Opis urządzenia i instrukcja w języku polskim
16.Certyfikat CE
Razem:
Wymagania techniczno uŜytkowe (wymienione poniŜej parametry są graniczne co oznacza bezwzględny wymóg ich spełnienia w oferowanym
sprzęcie – brak Ŝądanej opcji spowoduje odrzucenie oferty):
UWAGA:
Oświadczamy, Ŝe oferowane urządzenie jest kompletne i będzie po zainstalowaniu gotowe do pracy bez Ŝadnych dodatkowych zakupów.
Wszystkie oferowane parametry muszą zostać potwierdzone firmowymi materiałami informacyjnymi, które naleŜy załączyć do oferty.
Wymagane dokumenty pozycja nr 1:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Wymagane dokumenty pozycja nr 2:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
Wymagane dokumenty pozycja nr 3:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
Wymagane dokumenty pozycja nr 4:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
Wymagane dokumenty pozycja nr 5:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 13 – Wózek reanimacyjny, mobilny zabudowany, z szufladami (w komplecie: laryngoskop, ładowarka do laryngoskopu i
worek samorozpręŜalny), wózek anestezjologiczny, worek samorozpręŜalny z wyposaŜeniem, laryngoskop, dozownik tlenu, stetoskop,
stolik zabiegowy dwupółkowy, taboret obrotowy, mobilny
Lp. Nazwa
1.
Wózek mobilny na czterech kołach, z czego dwa z blokadą.
Szerokość x głębokość x wysokość: 750 x 650 x 1000 mm (+ 100
mm)
Blaty, czoła szuflad wykonane z tworzywa sztucznego odpornego na
uszkodzenia mechaniczne, nadającego się do mycia i dezynfekcji,
niereagującego z roztworami kwasów, zasad i rozpuszczalnikami.
Blat roboczy posiadający na całym obwodzie wyprofilowaną krawędź
zapobiegającą rozlewaniu płynów i spadaniu materiałów znajdujących
się na blacie.
Wysuwany blat do pisania.
Wieszak na kroplówkę z regulacją wysokości.
4-5 szuflad na płyny infuzyjne, z czego jedna dolna o wysokości
minimum 220 mm.
Instrukcja obsługi w języku polskim.
Gwarancja minimum 24 miesiące.
Usunięcie uszkodzenia do 48 godzin od zgłoszenia awarii lub na czas
naprawy dostarczenie urządzenia zastępczego.
W okresie gwarancji 3 naprawy techniczne lub wynikające z wad
ukrytych powodują wymianę podzespołu na nowy.
Szkolenie personelu.
Gwarancja dostępności części zamiennych przez minimum 10 lat.
j.m Ilość
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
Szt 4
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Laryngoskop
z
ładowarką
(zestaw
laryngoskopowy
światłowodowy dla dorosłych z zasilaniem akumulatorowym)
Wymagania techniczno uŜytkowe (wymienione poniŜej parametry są
graniczne co oznacza bezwzględny wymóg ich spełnienia w
oferowanym sprzęcie– brak Ŝądanej opcji spowoduje odrzucenie
oferty):
Rękojeść światłowodowego laryngoskopu kompatybilna z róŜnymi
rodzajami i rozmiarami łyŜek dla dorosłych wymienionymi poniŜej.
Trzy łyŜki typu MacIntosh, zagięte, wykonane ze stali nierdzewnej,
antyodbłyskowe wykończenie powierzchni: dł. 90-95 cm (1 szt.), dł.
100-115 cm (1 szt.), dł. 130-140 cm (1 szt.).
Zasilanie
akumulatorowe
z
kompletem
akumulatorów,
przystosowanych do ładowania z sieci 230V/50Hz z ładowarką jednolub dwustanowiskową.
śarówka kryptonowa w zapasie.
MoŜliwość sterylizacji w autoklawie, sterylizatorze gazowym i
płynach antyseptycznych.
Opakowanie – trwały pojemnik z materiału zmywalnego z uchwytem,
umoŜliwiający przenoszenie kompletu łyŜek wraz z rękojeścią.
Gwarancja minimum 24 miesiące.
Gwarancja dostępności części zamiennych przez minimum 10 lat
Worek samorozpręŜalny
Wymagania techniczno uŜytkowe (wymienione poniŜej parametry są
graniczne co oznacza bezwzględny wymóg ich spełnienia w
oferowanym sprzęcie – brak Ŝądanej opcji spowoduje odrzucenie
oferty)
Kompletny samorozpręŜalny worek silikonowy wielorazowego
uŜytku, o objętości minimum 1700 ml z zastawką wydechową do
manualnej wentylacji dorosłych. MoŜliwość dezynfekcji oraz
sterylizacji w temperaturze 134°C lub gazowej. Zestaw minimum
trzech masek silikonowych wielorazowych róŜnych rozmiarów dla
dorosłych przystosowanych do dezynfekcji i sterylizacji w autoklawie
w temperaturze 134°C. Rezerwuar tlenowy wielorazowy o objętości
minimum 2500 ml, przystosowany do dezynfekcji i sterylizacji w
autoklawie w temperaturze 134°C.
Dren do tlenu o długości minimum 180 cm.
Zastawka PEEP.
Futerał do przenoszenia wykonany z materiału zmywalnego,
nadającego się do dezynfekcji. Instrukcja obsługi w języku polskim.
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Gwarancja minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji 3 naprawy
wynikające z wad ukrytych powodują wymianę podzespołu na nowy.
Dostępność części zamiennych przez minimum 10 lat.
2
Wózek anestezjologiczny
Wózek mobilny na czterech kołach, z czego dwa z blokadą.
Szerokość x głębokość x wysokość: 750 x 650 x 1000 mm (+ 100
mm)
Blaty, czoła szuflad wykonane z tworzywa sztucznego odpornego na
uszkodzenia mechaniczne, nadającego się do mycia i dezynfekcji,
niereagującego z roztworami kwasów, zasad i rozpuszczalnikami.
Blat roboczy posiadający na całym obwodzie wyprofilowaną krawędź
zapobiegającą rozlewaniu płynów i spadaniu materiałów znajdujących
się na blacie.
Wysuwany blat do pisania.
Wieszak na kroplówkę z regulacją wysokości.
4-5 szuflad na płyny infuzyjne, z czego jedna dolna o wysokości
minimum 220 mm.
Instrukcja obsługi w języku polskim.
Gwarancja minimum 24 miesiące.
Szt 1
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
3
Worek samorozpręŜalny z wyposaŜeniem
Kompletny samorozpręŜalny worek silikonowy wielorazowego
uŜytku, o objętości minimum 1700 ml z zastawką wydechową do
manualnej wentylacji dorosłych.
MoŜliwość dezynfekcji oraz sterylizacji w temperaturze 134°C lub
gazowej.
Zestaw minimum trzech masek silikonowych wielorazowych róŜnych
rozmiarów dla dorosłych przystosowanych do dezynfekcji i
sterylizacji w autoklawie w temperaturze 134°C.
Rezerwuar tlenowy wielorazowy o objętości minimum 2500 ml,
przystosowany do dezynfekcji i sterylizacji w autoklawie w
temperaturze 134°C.
Dren do tlenu o długości minimum 180 cm.
Zastawka PEEP.
Futerał do przenoszenia wykonany z materiału zmywalnego,
nadającego się do dezynfekcji.
Instrukcja obsługi w języku polskim.
Gwarancja minimum 24 miesiące.
szt
2
4.
Dozownik tlenu z nawilŜaczem
Dozownik tlenu rotametryczny z nawilŜaczem, zakres: 0-17 L/min.
Płynna regulacja przepływu za pomocą pokrętła.
Ciśnienie wejściowe 0,5 MPa.
Wyjście gwint UNF 9/16’’.
Mocowanie bezpośrednio do punktu poboru O2 AGA
NawilŜacz do dozownika O2 - butla poliwęglanowa o poj. 250 ml
W komplecie dwie butle poliwęglanowe do kaŜdego dozownika
Laryngoskop
Zestaw laryngoskopowy światłowodowy dla dorosłych z zasilaniem
akumulatorowym
Rękojeść światłowodowego laryngoskopu kompatybilna z róŜnymi
rodzajami i rozmiarami łyŜek dla dorosłych wymienionymi poniŜej.
Trzy łyŜki typu MacIntosh, zagięte, wykonane ze stali nierdzewnej,
antyodbłyskowe wykończenie powierzchni: dł. 90-95 cm (1 szt.), dł.
100-115 cm (1 szt.), dł. 130-140 cm (1 szt.).
Zasilanie
akumulatorowe
z
kompletem
akumulatorów,
przystosowanych do ładowania z sieci 230V/50Hz z ładowarką jednolub dwustanowiskową.
śarówka kryptonowa w zapasie.
szt
2
5.
Szt 2
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
MoŜliwość sterylizacji w autoklawie, sterylizatorze gazowym i
płynach antyseptycznych.
Opakowanie – trwały pojemnik z materiału zmywalnego z uchwytem,
umoŜliwiający przenoszenie kompletu łyŜek wraz z rękojeścią.
Gwarancja minimum 24 miesiące.
Gwarancja dostępności części zamiennych przez minimum 10 lat.
6.
Stetoskop
Dwustronna głowica pracująca w zakresie niskich i wysokich tonów.
Materiał
głowicy:
stal
nierdzewna
Grubościenny
dren
tłumiący
zewnętrzne
zakłócenia.
Miękkie oliwki uszne.
W komplecie futerał ochronny do stetoskopu i części zamienne.
Szt 1
7.
Stolik zabiegowy, dwupółkowy
Stolik zabiegowy –anestezjologiczny, mobilny,
Wykonany jest ze stali nierdzewnej, kwasoodpornej
WyposaŜony w dwa blaty wklęsłe, wyjmowane
WyposaŜony w dwie miski ze stali nierdzewnej, kwasoodpornej, na
obrotowym wysięgniku.
Całość konstrukcji osadzona na 4 kółkach jezdnych o średnicy 100
mm +/-10mm (w tym dwa z blokadą)
Długość x szerokość blatu: 800 mm x 500 mm (+/-100 mm)
Wysokość: min. 800 mm
Taboret obrotowy, mobilny
Wykonany jest ze stali nierdzewnej.
Regulacja wysokości siedziska: min. 470 do 550 mm
Średnica siedziska: około 350 mm
Siedzisko tapicerowane, zmywalne, odporne na środki dezynfekcyjne
Podstawa na 4-5 kółkach jezdnych - antystatycznych z blokadą
Szt 3
8
Szt 4
Razem:
Wymagania techniczno uŜytkowe (wymienione poniŜej parametry są graniczne co oznacza bezwzględny wymóg ich spełnienia w oferowanym sprzęcie – brak
Ŝądanej opcji spowoduje odrzucenie oferty):
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Wymagane dokumenty pozycja nr 1
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
Wymagane dokumenty pozycja nr 2
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty
Wymagane dokumenty pozycja nr 3
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty
Wymagane dokumenty pozycja nr 4
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty
Wymagane dokumenty pozycja nr 5
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty
Wymagane dokumenty pozycja nr 6
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Wymagane dokumenty pozycja nr 7
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty
Wymagane dokumenty pozycja nr 8
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty
UWAGA: W sytuacji, gdy oferta dotyczy wyrobów, które nie muszą zgodnie z obowiązującymi przepisami posiadać deklaracji zgodności,
certyfikatu CE lub innych, naleŜy wpisać nie dotyczy.
Pakiet nr 14 – Zestaw do konikotomii
Lp. Nazwa
j.m Ilość
1
Szt 3
Zestaw do konikotomii (jednorazowy, jałowy zestaw
ratunkowy do konikotomii przezskórnej)
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
Wymagania techniczno uŜytkowe (wymienione poniŜej parametry są
graniczne co oznacza bezwzględny wymóg ich spełnienia w
oferowanym sprzęcie – brak Ŝądanej opcji spowoduje odrzucenie
oferty):
Rurka konikotomijna o rozmiarze 6.0 mm z mankietem
uszczelniającym, wyposaŜona w zintegrowaną igłę /mandryn/
rozszerzadło, umoŜliwiającą błyskawiczne wprowadzenie jej do
tchawicy.
Skład zestawu:
- skalpel nr 15,
- strzykawka o pojemności 10 ml,
- igła Veressa,
- mandryn,
- rurka konikotomijna o średnicy 6 mm z mankietem uszczelniającym,
- Ŝel poślizgowy,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
- opaska do mocowania rurki tracheostomijnej,
- nici nylonowe z igłą,
- wymiennik ciepła i wilgoci.
Termin przydatności do uŜycia minimum 5 lat od daty dostawy.
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
Pakiet nr 15 – Pompy infuzyjne
Lp. Nazwa
1
POMPA
1.popma dwustrzykawkowa w jednym bloku modułowym montowana
do statywu za pomocą pokrętła (metodą imadła)
2.zasilanie 220-230V, 50 Hz
3.akumulator pozwalający na co najmniej: 4 godziny pracy przy
prędkości 100 ml/h ; 24 godziny pracy przy prędkości 5 ml/h
4.czas ładowania akumulatora nie przekraczający 24 godzin z
wyświetlaną informacją o poziomie naładowania
5.warunki pracy pompy –
temperatura + 10 do + 40*C wilgotność względna 30-90%
6.masa pompy do 5 kg
7.wymiary gabarytowe nie przekraczające 350x250x150 mm
8.szybkość dozowania dla strzykawki 50 ml w zakresie 0-500 ml
nastawiana co 1ml/h
9.maksymalna szybkość dozowania bolusa dla strzykawki 50 ml
programowana co 1 ml/h 1000 ml/h.
10.dokładność szybkości dozowania do 2%
11.programowana objętość infuzji 0-1000 ml (co 1 ml)
12.programowany czas infuzji 0-96 godzin
j.m Ilość
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
Szt 9
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
13.czujnik okluzji z alarmem akustycznym z regulacją jego głośności.
14.czujnik końca infuzji z alarmem akustycznym z regulacją jego
głośności
15.typy obsługiwanych strzykawek - 10, 20 i 50 ml.
16.opis urządzenia i instrukcja w języku polskim
17.urządzenie pokryte zmywalną powłoką, którą moŜna poddać
dezynfekcji.
18.gwarancja na urządzenie 2 lata
19.serwis urządzenia - w ciągu 48 godzin naprawa lub zamiana
aparatu na zastępczy identycznych parametrach. Całkowita naprawa i
zwrot urządzenia w ciągu 2 tygodni.
20.zapewnienie moŜliwości serwisowania i części przez co najmniej 5
lat.
21.certyfikat CE
22.przeszkolenie personelu pielęgniarskiego i lekarskiego w obsłudze
pomp.
STATYW DO POMPY
1.stabilna podstawa pięcioramienna na blokowanych małych kółkach
jezdnych wykonanych z tworzywa.
2.kolumna statywu musi posiadać przytwierdzoną na stałe (w pionie)
listwę przyłączeniową pięciogniazdową z wyłącznikiem
3.górna część kolumny statywu wysuwana z dolnej części
(teleskopowo) i unieruchamiana na Ŝądanej wysokości za pomocą
pokrętła lub zatrzasku.
4.końcówka górnej części kolumny wyposaŜona w uchwyt co
najmniej czteroramienny na płyny infuzyjne (udźwig co najmniej 2
kg)
5.dodatkowa półka metalowa montowana na wysuwanej części
statywu z udźwigiem co najmniej 5 kg na ewentualne dodatkowe
pompy nie zawieszane na kolumnie statywu.
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 16 – Materac przeciwodleŜynowy
Lp. Nazwa
1
2.
Materac przeciwodleŜynowy pneumatyczny, pęcherzykowy,
zmiennociśnieniowy, z pompą do regulacji ciśnienia
• Wymiary dostosowane do łóŜka 200x90 cm
• Wysokość min. 12 cm
• Maksymalne dopuszczalne obciąŜenie: min.140 kg
• Zakres regulacji ciśnienia: 50 – 105 mmHg
• Stabilny zagłówek
• Wydajność pompy: min 4 l/min
• Czas trwania cyklu: do 10 min
Materac przeciwodleŜynowy:
- pneumatyczny dla pacjentów naraŜonych na odleŜyny lub z
odleŜynami do IV st. włącznie,
- wykonany z nieusztywnionego materiału rozmiarem dopasowany
do wielkości szpitalnego łóŜka
- zmiennociśnieniowy, ciśnienie regulowane ręcznie w zaleŜności od
wagi i pozycji pacjenta, wyposaŜony w zasilacz
- zapewniający nacisk na ciało około 20 mmm Hg
- pokryty pokrowcem, przepuszczającym parę wodną i powietrze,
zatrzymującym ciecze (płyny ustrojowe), elektrostatyczny z
moŜliwością prania
- moŜliwość szybkiego spuszczania powietrza (zaopatrzony w zawór
CPR)
- moŜliwość transportu bez zasilania do 1h
- moŜliwość mycia i dezynfekcji
- gwarancja 24 miesiące
j.m Ilość
szt
2
szt
22
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
Razem:
Wymagania techniczno uŜytkowe (wymienione poniŜej parametry są graniczne, co oznacza bezwzględny wymóg ich spełnienia w oferowanym sprzęcie – brak Ŝądanej opcji
spowoduje odrzucenie oferty):
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Wymagane dokumenty pozycja nr 1:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
Wymagane dokumenty pozycja nr 1:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
Pakiet nr 17 – Mata poślizgowa
Lp. Nazwa
j.m Ilość
1
Mata poślizgowa do przemieszczania pacjenta metodą ślizgową z
łóŜka na łóŜko lub stół operacyjny
- elastyczna płyta obszyta materiałem o bardzo niskim współczynniku
tarcia,
- materiał nadający się do mycia i dezynfekcji,
- rozmiar 170x50m (+/-10m),
- do przemieszczania pacjenta o wadze 140 kg
szt
4
2
Mata poślizgowa:
- elastyczna płyta obszyta materiałem o bardzo niskim współczynniku
tarcia,
- materiał nadający się do mycia i dezynfekcji,
- rozmiar 170x50m (+/-10m),
- do przemieszczania pacjenta o wadze 120 kg
szt
16
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
Razem:
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Wymagania techniczno uŜytkowe (wymienione poniŜej parametry są graniczne co oznacza bezwzględny wymóg ich spełnienia w oferowanym sprzęcie – brak Ŝądanej opcji
spowoduje odrzucenie oferty). Gwarancja min. 24 miesiące.
Wymagane dokumenty pozycja nr 1
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
Wymagane dokumenty pozycja nr 2:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
Pakiet nr 18 - BRONCHFIBEROSKOP Z OPRZYRZĄDOWANIEM - (z kamerą endoskopową, halogenowym źródłem światła i
monitorami lcd)
Lp. Nazwa
1
Wymagania techniczno uŜytkowe (wymienione poniŜej parametry są
graniczne co oznacza bezwzględny wymóg ich spełnienia w
oferowanym sprzęcie – brak Ŝądanej opcji spowoduje odrzucenie
oferty)
j.m Ilość
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
Szt 1
1. Parametry bronchofiberoskopu
Kąt widzenia minimalnie 120°.
Głębia ostrości minimalnie od 3 mm.
Średnica zewnętrzna maksymalnie 6,0 mm.
Średnica kanału roboczego minimalnie 2,8 mm.
Długość robocza minimum 600 mm.
Zagięcie końcówki minimalnie: góra 180°.
Zagięcie końcówki minimalnie: dół 130°.
Wielorazowy zawór ssący i przyłącze ssaka (odłączany, rozbieralny i
moŜliwy do sterylizacji w autoklawie).
2. Parametry kamery endoskopowej
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Wyjścia: Composite video, S-VHS
MoŜliwość pracy z głowicami typu OES
WyposaŜenie: kable S-VHS, BNC
Rozdzielczość minimum 480 linii
Automatyczne równowaŜenie bieli
Czułość minimum 1,4 lux
Funkcja eliminacji siatki bronchofiberoskopu
3. Parametry halogenowego źródła światła
Moc Ŝarówki minimum 150W
Płynna regulacja natęŜenia światła
Pompa powietrzna
4. Parametry monitora LCD (2 sztuki)
Przekątna obrazu minimum 19 cali
Wejścia S-VHS, PAL
4. Inne
Medyczny wózek endoskopowy:
- Podstawa jezdna z blokadą kół,
- Wieszak na dwa endoskopy,
- Ruchome, obrotowe ramię do mocowania monitora LCD (2 sztuki),
- MoŜliwość bezpiecznego ustawienia wszystkich elementów
zestawu,
- Centralna listwa zasilająca.
Instrukcja obsługi w języku polskim (Zasady dezynfekcji i sterylizacji
ściśle określone w instrukcji).
Gwarancja minimum 24 miesiące.
Usunięcie uszkodzenia do 48 godzin od zgłoszenia awarii lub na czas
naprawy dostarczenie urządzenia zastępczego.
W okresie gwarancji 3 naprawy techniczne lub wynikające z wad
ukrytych powodują wymianę podzespołu na nowy.
2 szkolenia personelu.
Gwarancja dostępności części zamiennych przez minimum 10 lat.
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 19 – Mostek impedancyjny
Lp. Nazwa
j.m Ilość
1
Szt 1
Mostek impedancyjny
Dane techniczne:
Normy pomiarowe
Bezpieczeństwo pacjenta
System pomiaru podatności:
• Ton pomiarowy
• Zakres całkowity
• Zakresy odruchów
•
Zakresy
wyświetlanych
tympanogramów
System ciśnienia powietrza
Zakres
Dokładność
Pompa
Zawór bezpieczeństwa
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
ISO 389-1991, IEC 1027-1991
EN 60601-1, klasa I, typ B
Medyczne CE z deklaracją
zgodności
226 Hz, 85 dB SPL
od 0,1 ml do 8,0 ml
• 0 - 75 µl
• 0 - 150 µl
• 0 - 225 µl
• 0 - 300 µl
• 0 - 375 µl
• skalowanie
automatyczne
• 0 - 1,5 ml
• 0 - 3,0 ml
• 0 - 4,5 ml
Normalny: +200 do -400 daPa
Rozszerzony: + 400 do -600
daPa; definiowany przez
uŜytkownika w skokach 50
daPa
+/-10% lub +/-10 daPa –
wartość większa
Cyfrowo sterowana silnikiem
krokowym o następujących
szybkościach zmian ciśnienia:
•
•
AFAP – tak szybko jak
to moŜliwe
400 daPa/sek
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
•
•
•
•
•
•
•
Odruch akustyczny
• stymulacja
Contralateralna
•
•
•
•
•
stymulacja
Ipsilateralna
•
•
•
•
•
Moduł audiometrii tonalnej
• Dokładność częstotl.
• Tony czyste
• Krok
• Normalny zakres
• Poszerzony zakres
Funkcje specjalne
•
•
•
•
•
•
400 daPa/sek
200 daPa/sek
100 daPa/sek
50 daPa/sek
ręczne sterowanie
szybkością
uruchamiany
automatycznie przy
+600 daPa i -800 daPa
uruchamiany ręczne
tony czyste: 0,5; 1; 2; 4
kHz; +/-0,5%
dokładności
szum biały
kroki: 1, 2, 5, 10 dB
normalny zakres: 50100 dB HL
poszerzony zakres: 50120 dB HL
tony czyste: 0,5; 1; 2; 4
kHz; +/-0,5%
dokładności
kroki: 1, 2, 5, 10 dB
zakres dla 0.5, 1, 2
kHz: 50-115 dB HL
zakres dla 4 kHz: 5090 dB HL
+/-0,5%
0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6,
8 kHz
1, 2, 5, 10 dB
0-100 dB HL
0-120 dB HL
badanie trąbki
Eustachiusza metodą
Toynbee - błona
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
perforowana
badanie trąbki
Eustachiusza metodą
Wiliamsa - błona
prawidłowa
• 2 kursory dla
pomiarów amplitud i
latencji
• test zanikania odruchu
standardowy i
definiowany przez
uŜytkownika z
moŜliwością
określenia gradientu
zanikania
• test latencji odruchu
• audiometria
powietrzna
wykonywana
słuchawką TDH39
• 4 sekwencje testów
zaprogramowanych
fabrycznie
• 4 sekwencje testów do
zaprogramowania
przez uŜytkownika
• automatyczne
rozpoznawanie
wystąpienia odruchu z
moŜliwością
definiowania własnych
kryteriów
• moŜliwość
skalibrowania sondy
pomiarowej w dB SPL
lub dB HL zarówno
dla pomiarów Ipsi- jaki
i Contralateralnych
wyświetlacz graficzny,
•
Zobrazowanie
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
Drukarka
Interfejs do komputera
Zasilanie
Wymiary / Waga netto
Cechy dodatkowe
WyposaŜenie standardowe
WyposaŜenie opcjonalne
formularz asortymentowo - cenowy
ciekłokrystaliczny LCD, 256
linii na 128 punktów, białe
punkty na niebieskim tle,
regulacja kontrastu
• wbudowana,
termiczna, 112 mm
szer. papieru
• zewnętrzna,
opcjonalna, podłączana
przez CENTRONICS
RS 232C do podłączenia do
komputera lub audiometru MM
622
230V; 10%; 50Hz; pobór mocy:
około 50 VA
370 x 385 x 120 mm / 7,6 kg
wbudowany brzęczyk, zegar +
kalendarz; komora kalibracyjna;
symulator ucha dla sprawdzenia
technicznego przyrządu
port CENTRONICS, port
RS232C, zestaw nagłowny z
sondą IPSI oraz słuchawką
TDH-39 lub słuchawką
wewnątrzuszną EAR 3A typu
"insert" do badań CONTRA, 3
rolki papieru, symulator ucha, 2
ccm komora kalibracyjna,
instrukcja obsługi w języku
polskim i angielskim, drukarka
termiczna (dostępna jest
równieŜ wersja MADSEN
Zodiac 901 bez drukarki
termicznej)
słuchawka „Insert”, instrukcja
serwisowa, walizka, kabłąk
nagłowny dla dzieci
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
Gwarancja min. 24 miesiące
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
Pakiet nr 20 - OPTYKA 90o do endoskopowego badania gardła, krtani i nosogardła ze źródłem światła
Lp. Nazwa
1
j.m Ilość
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
OPTYKA 90o do endoskopowego badania gardła, Szt 1
krtani,
nosogardła
ze
źródłem
światła
(z
oprzyrządowaniem).
Dane techniczne: 4 x powiększenie, diameter 10mm,
długość 15mm
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
Gwarancja min. 24 miesiące.
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 21 - TELEOTOSKOP (Z OPTYKĄ 30o i 70o)
Lp. Nazwa
j.m Ilość
1
Szt 1
Dane techniczne:
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
diameter 3 mm
długość 6 cm z fiber optyką
z oprzyrządowaniem
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
Gwarancja min. 24 miesiące
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 22 – Czaszkotrzymacz (Rama Mayfilda) z kompletem gwoździ mocujących
l.p nazwa
j.m. ilość Cena
jednostkowa
netto
1 Kompletny system do stabilizacji czaszki w czasie operacji
neurochirurgicznych typu Mayfield lub odpowiadający mu pod względem
funkcjonalnym.
Uchwyt bazowy.
Urządzenie mocujące, ułatwiające przyłączenie klamry czaszkowej i
systemów podparcia czaszki do stołu operacyjnego. Zaprojektowane
specjalnie do uŜytkowania wraz z łącznikiem obrotowym do
neuronawigacji.
Złącze obrotowe.
Łącznik obrotowy do uchwytu bazowego zapewniający optymalną
swobodę w pozycjonowaniu przez obrót w zakresie o 360˚. Łączy podpory
do czaszki i klamry czaszkowe z uchwytami bazowymi.
Klamra czaszkowa.
Trzypunktowe sztywne mocowanie czaszki. Opływowy kształt i nisko
profilowe gniazdo kolca bez śruby momentowej w osi kolca. Unikalny
mechanizm ramienia wahacza obrotowego pozwala na większą
elastyczność pozycjonowania pacjenta. Szybkorozłączna blokada.
Kolce czaszkowe - 2 kpl. – min.6 szt.
Kolce do mocowania czaszki, wielokrotnego uzytku, pasujace do
wszystkich klamer czaszkowych typu Mayfield. Czarny O-ring do
bezpiecznego dopasowania.
Kpl.
Wartość
netto
VAT Wartość kod producent
%
brutto
1
Gwarancja min. 36 miesięcy
Wymagany autoryzowany serwis na terenie RP potwierdzony przez producenta. Gwarancja dostępności części zamiennych przez okres 10 lat.
Wykonawca gwarantuje bezpłatne przeszkolenie personelu Zamawiającego.
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 23 - Trepan elektryczny, szybkoobrotowy z pełnym oprzyrządowaniem
Lp. Nazwa
1
Wiertarka – trepan elektryczny, szybkoobrotowy z pełnym
oprzyrządowaniem
WyposaŜenie:
1. Konsola sterująca
2. Napęd (silnik elektryczny)
3. Pedał sterujący
4. Końcówka robocza – prosta
5. Trepan
6. Perforator do trepana
7. Kraniotom dla dorosłych
8. Wiertła
9. Kaseta do sterylizacji
10. szczotka do czyszczenia końcówek
11. spray do czyszczenia z końcówką
j.m Ilość
Kp
l
1
Szt
Szt
Szt
Szt
Szt
Szt
Szt
Szt
Szt
Szt
szt
1
1
1
1
1
1
1
5
1
1
1
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
- Końcówki robocze typu kątnice, prostnice oraz frezy (wiertła) są
wymienne i współpracują z napędem elektrycznym.
- Zasilanie z mikroprocesowej konsoli.
- Prędkość obrotowa na końcówkach typu prostnice, kątnice w
zakresie 10,000 – 80,000 obrotów.
- System chłodzenia silnika powietrzem z konsoli wiertarki w
układzie zamkniętym.
- MoŜliwość podłączenia do silnika elektrycznego systemu pił i
tarczek.
- Programowalny pedał sterujący.
- Płynna regulacja obrotów poprzez siłę nacisku na pedał w zakresie
ustawionym na konsoli.
- System wymiennych końcówek typu prostnice, kątnice
mocowanych zatrzaskowo do napędu bez uŜycia dodatkowych
narzędzi.
- Konsola posiada system dźwiękowy informujący o zmianie
kierunku obrotów oraz występującym błędzie.
- Dostępność róŜnych rodzajów wierteł diamentowych i metalowych
o róŜnych rozmiarach i kształtach.
- Regulacja zakresu obrotów z panelu sterującego skokowo co 10,000
obrotów lub płynna regulacja przez siłę docisku pedału noŜnego.
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
Gwarancja min. 24 miesiące
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 24 – Podnośnik przyłóŜkowy
Lp. Nazwa
j.m Ilość
1
szt
Podnośnik przyłóŜkowy:
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
4
- umoŜliwia przenoszenie z łóŜka na wózek, transport w pozycji
siedzącej,
- elektryczny, sterowany pilotem,
- niska wysokość podstawy jezdnej,
- wyposaŜony w hamulec,
- wyposaŜony w awaryjny przycisk STOP,
- awaryjne, ręczne opuszczanie w dół,
- dopuszczalne obciąŜenie 150 kg,
- siedzisko - hamak
2
Podnośnik przyłóŜkowy
Szt 1
1.UmoŜliwia przenoszenie chorego z łóŜka na wózek
2.Elektryczne sterowanie pilotem
3.dopuszczalne obciąŜenie 140 kg
4.Siedzisko hamak z moŜliwością mycia i dezynfekcji
5.Hamulec i opuszczanie awaryjne w dół
6.Awaryjny przycisk stop
7.Niska wysokośc podstawy jezdnej
Razem
Wymagane dokumenty pozycja 1:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
Wymagane dokumenty pozycja 2:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 25 – ŁóŜka rehabilitacyjne
Lp. Nazwa
1
ŁóŜka rehabilitacyjne
ROK PRODUKCJI 2008
1.Zasilanie230v,50Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu
uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenie
łóŜka lub gniazdka.
2.Wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu ze
wskaźnikiem
naładowania
oraz
wskaźnikiem
Ŝywotności
akumulatora- konieczności wymiany w przeciągu najbliŜszych 2
miesięcy.
3.Długośc zewnętrzna łóŜka-2090mm(+\-50mm) z moŜliwością
przedłuŜenia leŜa dla pacjentów wysokiego wzrostu 4.Szerokośc
zewnętrzna łóŜka maksymalnie 920mm wraz z barierkami
5.Leze łóŜka 4 - sekcyjne oparte na nowoczesnej konstrukcji opartej
na dwóch kolumnach cylindrycznych gwarantującej łatwe utrzymanie
w czystości i dezynfekcję
6.Szczyty łóŜka wyjmowane od strony głowy i nóg z moŜliwością
zablokowania szczytu przed wyjęciem w czasie transportu i utratą
kontroli nad łóŜkiem.
7.Sterowanie elektryczne za pomocą:
a)pilota dla pacjenta
b)panelu sterowniczego dla personelu montowanego na szczycie od
strony nóg posiadającego kilkucentymetrowe piktogramy pozwalające
na identyfikacje funkcji za pomocą konkretnego przycisku
8.Regulacja elektryczna wysokości leŜa w zakresie340mm do 760mm
(+-50mm) gwarantująca bezpieczne opuszczanie łóŜka
9.Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 70+/-5 stopni
10.Regulacja elektryczna części noŜnej w zakresie 45+/- 5 stopni
11.Regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowanie przy pomocy
pilota i panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóŜka od
strony nóg
12.Funkcja autoregresji o parametrach niwelujących ryzyko
powstawania odleŜyn
13.Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga20+/- 4 stopnie
sterowanie z panelu montowanego na szczycie łóŜka od strony nóg
14.Regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20 stopni
j.m Ilość
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
Szt 7
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
sterowanie z panelu+/- 4 stopnie montowanego na szczycie łóŜka od
strony nóg
15.Regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego
sterowanego przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim
piktogramem przycisku na panelu sterowniczym montowanym na
szczycie łóŜka od strony nóg
16.Elektryczna funkcja CPR z kaŜdej pozycji do reanimacji sterowana
przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim
piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie
lóŜka od strony nóg
17.Elektryczna natychmiastowa pozycja antyszokowa sterowanie przy
pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem
na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóŜka od strony
nóg
18.Elektryczna natychmiastowa pozycja egzaminacyjna sterowanie
przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim
piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie
łóŜka od strony nóg
19.Wyłączniki/blokady
funkcji
elektrycznych
-na
panelu
sterowniczym:
dla poszczególnych regulacji: a)wysokości
b)cześci plecowej
c)cześci noŜnej
d)pozycji Trendelenburga
e)pozycji anty-Trendelenburga
20. Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji
poprzez konieczność wciśnięcia przycisku uruchamiającego
dostępność funkcji, dostępność funkcji w sterowaniu na panelu i
pilocie
21.Odłączenie wszelkich regulacji z pilota lub panelu po 180
sekundach nie uŜywania regulacji
22.Przycisk bezpieczeństwa natychmiastowe odłączenie wszystkich
funkcji elektrycznych i pracy akumulatora, system odłączający
wszystkie sterowania pilot i panel uniemoŜliwiający jakąkolwiek
regulacje deaktywujący przyciski z pozycjami programowalnymi
23.Mechaniczna i elektryczna funkcja CPR
24.Wskazniki kątowe leŜa i segmentu pleców oraz najniŜszej pozycji
leŜa
25.Koła z systemem sterowania jazdy na wprost i boki z centralnym
systemem hamulcowym
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
26.Pojedyncze koła jezdne o średnicy 150mm gwarantujące
mobilność łóŜka
27.Bezpieczne obciąŜenie robocze na poziomie minium230kg
pozwalające na wszystkie regulacje przy tym obciąŜeniu bez
naraŜania bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu
medycznego
28.Kółka odbojowe-4 sztuki chroniące przed uszkodzeniami
29.WyposaŜenie:
a)barierki boczne jednocześciowe składane wzdłuŜ ramy leŜa
b)materac niezbędny w profilaktyce ze średnim ryzykiem
odleŜynowym nie przepuszczającym płynów a przepuszczającym
powietrze pokryty materiałem umoŜliwiającym mycie i dezynfekcje
c)uchwyt na woreki na do moczu po kaŜdej stronie łóŜka
d)półka na pościel
Gwarancja min 24 miesiące
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
Pakiet nr 26 - Wiertarka ortopedyczna z funkcją oscylacji z nasadką Jakobs z kluczykiem
Lp. Nazwa
1
Wiertarka ortopedyczna z funkcją oscylacji z nasadką Jakobs z
kluczykiem
Wymagania:
− Rękojeść pistoletowa, dwa przyciski niezaleŜnie włączające
płynnie obroty w lewo i w prawo do maks. wartości minimum 1.2
tys. obr/min, naciśnięcie obu przycisków uruchamia ruch
oscylacyjny
− Blokada przycisków w celu bezpiecznej wymiany nasadki
− Nasadki zakładane bez uŜycia dodatkowych kluczy, zatrzaskowo
− Zasilanie akumulatorami niesterylnymi
j.m Ilość
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
Szt 2
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
−
Współpraca z akumulatorami o napięciu 9-12V o ogniwach NiCd oraz Ni-MH
− Moment obrotowy regulowany na wiertarce do maks. wartości
minimum 16Nm
− Wiertarka kaniulowana na całej długości napędu min. 4mm
− Nasadka typu Jacobs z kluczem pracująca szybkoobrotowo i
wolnoobrotowo
− Nasadka typu Hudson/MT pracująca szybkoobrotowo i
wolnoobrotowo
− Sterylny pojemnik na akumulator niesterylny, podłączany do
napędu od dołu, zamykany szczelnie klapką na zawiasach
− Akumulator niesterylny o napięciu 9-12V o ogniwach Ni-MH
− Kaseta sterylizacyjna do napędów
Dodatkowo ładowarka do systemu napędów akumulatorowych – 1szt.
Wszystkie elementy wielorazowe systemy muszą być sterylizowane w
warunkach autoklawu
Gwarancja min. 24 miesiące.
Wymagany autoryzowany serwis na terenie RP potwierdzony przez
producenta.
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 27 - Shaver artroskopowy formuła z ręcznym sterowaniem
Lp. Nazwa
j.m Ilość
1
Szt 1
Shaver artroskopowy formuła z ręcznym sterowaniem
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
Wymagania:
− Minimum 2 przyciski programowalne na shaverze
− MoŜliwość uruchomienia przełącznikiem noŜnym
− DuŜy zakres ruchu obrotowego (do maks. wartości minimum 12
tys. obr/min) i oscylacyjnego (do maks. wartości minimum 3 tys.
obr/min)
− Płynna regulacja siły ssania na shaverze
− Zatrzaskowe mocowanie ostrzy shavera z wyświetleniem na
konsoli nazwy załoŜonego ostrza
− Wbudowany przewód sterujący
− Dedykowana do shavera kaseta sterylizacyjna
− Ostrza do shavera – 5 szt.
− Zamawiający jest w posiadaniu konsoli sterującej Core firmy
Stryker – wymagana kompatybilność
Wszystkie elementy wielorazowe systemy muszą być sterylizowane w
warunkach autoklawu
Gwarancja min. 24 miesiące.
Wymagany autoryzowany serwis na terenie RP potwierdzony przez
producenta.
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 28 - Optyka Hopkins II 30 stopni, 4 mm, 18 mm
Lp. Nazwa
1
j.m Ilość
Optyka (artroskopowa) Hopkins II 30 stopni, 4 mm, 18 mm
− Optyka sześciokątna 30 stopni o średnicy 4 mm i długości 180
mm z płaszczem artoskopowym o średnicy 5,5 mm długości
roboczej 120 mm z zapięciem tradycyjnym z dwoma obrotowymi
zaworami oraz obturatorem ostrym i tępym do zastosowania z
płaszczem
− Perforowany pojemnik do sterylizacji i przechowywania optyk
− Zamawiający jest w posiadaniu osprzętu firmy Storz – wymagana
kompatybilność
Wszystkie elementy muszą być sterylizowane w warunkach
autoklawu
Gwarancja min. 24 miesiące.
Wymagany autoryzowany serwis na terenie RP potwierdzony przez
producenta.
szt
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
2
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 29 – Dermatom elektryczny, dermatom siatkowy
Lp.
Nazwa
j.m
Ilość
1
Dermatom zasilany akumulatorowo, urządzenie
Opis parametrów:
1.Obudowa ze stopu tytanu
2.MoŜliwość pracy od siebie z ergonomicznym włącznikiem z
blokadą
3.MoŜliwość uchwytu oburęcznego
4.Sterowanie- płynna regulacja suwów w zakresie 0-8000/min
5.Akumulator w całości mieszczący się w rękojeści
6.Głowica dermatomu z regulowaną szerokością płata od 8mm do
80mm i grubości płata od 0,2mm do 1,2mm co 0,1mm. Moc 250 300W
Akumulator (Kompatybilne z wybranym dermatomem)
Opis parametrów:
1.Akumulator zawierający zabezpieczenie elektroniczne rozładowania
akumulatora, bez „efektu pamięci”, o minimalnej pojemności 1,05
Ah, 9,6V z przewidywanym czasem pracy przy maksymalnym
obciąŜeniu około 20 min, Ŝywotność akumulatora (ilość cykli
ładowań)-min.700
Ładowarka do akumulatorów
Opis parametrów;
Ładowarka 4 gniazdowego ładowania, system ładowania
akumulatorów bez efektu pamięci. WyposaŜona w funkcję
automatycznego testowania akumulatora , wskaźniki stanu
naładowania i temperatury akumulatora.
Ostrza do dermatomu sterylne (Kompatybilne z wybranym
dermatomem)
pakowane po 10 sztuk
Dermatom siatkowy do skóry
Matryce jednorazowe do nacinania przeszczepów pakowane po 10
sztuk (1:1,5, 1:3) (Pasujące do dermatomu siatkowego do skóry).
Kosz do sterylizacji dermatomu akumulatorowego, z uchwytami
mocującymi dermatom i zapobiegającymi przemieszczaniu się.
(Pasujący do kupowanego zestawu)
Kontener sterylizacyjny bezobsługowy pracujący w systemie
otwartym składający się z wanny kontenera oraz pokrywy kontenera
Szt
1
Szt
1
Szt
1
Op
3
Kpl
Op
1
3
Szt
1
Kpl
1
2
Cena jedn.
netto
Wart. netto
VAT
%
Wart.
brutto
Kod
producent
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
wykonanej z termostabilnego tworzywa.
Razem:
Wymagane dokumenty pozycja nr 1:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
Wymagane dokumenty pozycja nr 2:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
Pakiet nr 30 – Aparat EKG
Lp. Nazwa
1
Aparat EKG
- aparat 3,6 i 12 kanałowy,
- praca w trybie Auto lub Manual,
- analizy i interpretacja,
- wyświetlacz graficzny prezentujący przebieg 6 kanałów EKG,
zasilanie: 90-240 V, 50/60 Hz,
- liniowa głowica termiczna, automatyczna regulacja linii
izoelektrycznej, cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych i zakłóceń
pochodzenia mięśniowego,
- sygnał EKG: 12 odprowadzeń standardowych,
- prędkość zapisu: 5/10/25/50 mm/s,
- sprzęt powinien posiadać stosowne certyfikaty,
- okres gwarancji – minimum 24 miesięce.
j.m Ilość
szt
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
2
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
Pakiet nr 31 – Fotele dializacyjne
Lp. Nazwa
1
j.m Ilość
Fotel dializacyjny, wymagania techniczne:
OPIS
szt
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
11
PARAMETRY
OFEROWANE
3 silniki (regulacja oparcia,
odchylenia fotela, wysokości
fotela, podparcia stóp)
3D
przegub
kulkowy
umoŜliwiający róŜne ustawienia
podłokietnika
Obicie zmywalne z materiału
odpornego
na
działanie
czynników czyszczących
i
dezynfekcyjnych
4 x kółka samonastawne
podwójne
z
moŜliwością
blokady
pilot: kolory przypisane do
przycisków
do
ustawiania
pozycji WEJŚCIE, ŁÓśKO i
TRB
rok produkcji 2009
minimum 3 lata gwarancji
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
UWAGA:
Oświadczamy, Ŝe oferowane urządzenie jest kompletne i będzie po zainstalowaniu gotowe do pracy bez Ŝadnych dodatkowych zakupów.
Wszystkie oferowane parametry muszą zostać potwierdzone firmowymi materiałami informacyjnymi, które naleŜy załączyć do oferty.
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
Pakiet nr 32 – Aparat „Sztuczna nerka”
Lp. Nazwa
1
Aparat do hemodializy
OPIS
Kompatybilność z przewodami dializacyjnymi stosowanymi
obecnie (Ŝeby nie trzeba było zamawiać dodatkowo innych
przewodów)
MoŜliwość wyboru róŜnych programów ultrafiltracji
Oprócz automatycznego, moŜliwość ręcznego dostosowania
profilu sodu dla danego procesu dializy
j.m Ilość
szt
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
6
Tryb oszczędzania koncentratu przed dializą
Archiwizacja procesu dializy z wykorzystaniem obecnie
posiadanego przez Szpital systemu komputerowego
Rok produkcji 2009
Minimum 3 lata gwarancji
Kompletny zestaw do monitorowania ciśnienia tętniczego
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
pacjenta w czasie trwania dializy
Dwa aparaty z dwoma pompami i cztery aparaty z jedną pompą
Płaski monitor ciekłokrystaliczny
MoŜliwość wykonania dializy SN z zaworem
Ultrafiltracja kontrolowana
MoŜliwośc pracy z kapsułą z suchym bikarbonatem
Automatyczne profilowanie ultrafiltracji, przewodności,
wodorowęglanu z moŜliwością zaprogramowania własnych
profili uŜytkownika
Programowanie podaŜy bolusa heparyny
Programowanie dezynfekcji termicznej i chemicznej
Pomiar ciśnienia przed dializatorem, zbiornik wyrównawczy na
linii tętniczej
Testy aparatu umoŜliwiające pełną kontrolę aparatu przed
podłączeniem pacjenta
Automatyczne profilowanie przepływu dializatu z moŜliwością
zaprogramowania własnych profili uŜytkownika
Automatyczne
profilowanie
temperatury
dializatu
moŜliwością zaprogramowania własnych profili uŜytkownika
z
Automatyczne profilowanie dawki podawanej heparyny z
moŜliwością zaprogramowania własnych profili uŜytkownika
MoŜliwość wyboru róŜnych programów ultrafiltracji
moŜliwością zaprogramowania własnych profili uŜytkownika
z
Pomiar współczynnika efektywności dializy
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Prezentacja graficzna parametrów dializy
Tygodniowe programowanie dezynfekcji
Program serwisowy zainstalowany w aparacie do dializy
MoŜliwość zapisu i odczytu przez aparat do dializ danych
dializacyjnych zapisanych na dyskietce
Programowanie czasu włączenia i wyłączenia aparatu
Archiwizacja przeprowadzanych dezynfekcji
Komendy wyświetlane na ekranie w języku polskim
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 33 – Waga siedząca lub przyłóŜkowa
Lp. Nazwa
1
j.m Ilość
Waga dla pacjentów z moŜliwością wjazdu na wózku inwalidzkim
siedzącym
Rok produkcji 2009
Minimum 3 lata gwarancji
szt
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
1
UWAGA:
Oświadczamy, Ŝe oferowane urządzenie jest kompletne i będzie po zainstalowaniu gotowe do pracy bez Ŝadnych dodatkowych zakupów.
Wszystkie oferowane parametry muszą zostać potwierdzone firmowymi materiałami informacyjnymi, które naleŜy załączyć do oferty.
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 34 – Stacja uzdatniania wody
Lp. Nazwa
1
Wielkość stacji uzdatniania wody (SUW) zapewniająca zasilanie w
wodę dla min. 15 stanowisk dializacyjnych, 2 stanowiski
serwisowych
Instalacja
2.1. Wszystkie połączenia części składowych instalacji (filtry, RO,
zbiorniki itp.) wykonane w sposób sztywny (PCV) dopuszcza się
połączenia giętkie filtrów
2.2. Zabezpieczenie instalacji przed wzrostem ciśnienia
2.3. Wykonanie dodatkowych punktów poboru wody:
- na wodzie surowej przed zbiornikiem
- przed i po filtrze odŜelazającym
- przed i po kaŜdym ze zmiękczaczy
- przed i po filtrze węglowym
- po układzie odwróconej osmozy
- na powrocie z dystrybucji
- 2 pkt. dla stanowisk serwisowych wyposaŜone w szybkozłącza do
aparatów
2.4. Filtr wejściowy osłonowy 80 um na wymienialne wkłady
filtracyjne (np. bawełaniane). W wyposaŜeniu naleŜy dostarczyć
uchwyt do odkręcania obudowy filtra
2.5. Zbiornik wody surowej o pojemności ok. 1000 litrów z układem
automatycznej regulacji napełniania i zabezpieczania przed
przelaniem
2.6. Układ dozowania chloru do wody surowej sterowanie
(wodomierz impulsowy) wraz z dozownikiem i zbiornikiem PE
o poj. ok. 100 l.
2.7. Układ pompowy wody surowej – 2 pompy pracujące
naprzemiennie. Automatyczne przełączanie pompy w razie
awarii. MoŜliwość ręcznego wyboru pompy
2.8. Filtr odŜelazający – min. 16" 1 sztuka. Automatyczna
regeneracja (płukanie) filtra sterowana zegarem z moŜliwością
dowolnego ustawienia czasu regeneracji przez uŜytkownika.
j.m Ilość
szt
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
1
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
MoŜliwość ręcznego wymuszania regeneracji
2.9 Filtr węglowy (dechlorator) – min. 16" 1 sztuka. Automatyczna
regeneracja (płukanie) filtra sterowane zegarem z moŜliowścią
dowolnego ustawienia czasu regeneracji przez uŜytkownika.
MoŜliwość ręcznego wymuszania regeneracji
2.10 Układ osłonowy odwróconej osmozy – dwa filtry szeregowe 5
um i 1 um na wymienialne wkłady filtracyjne (np.: bawełniane)
2.9. Urządzenie RO musi posiadać procedurę dezynfekcji
Podwójna odwrócona osmoza – 2 stopnie osmozy dające końcowy
produkt o wydajności ok. 1200L/h. Stopień odsolenia wody – 99%.
MoŜliwość pracy dwóch sekcji w konfiguracji równoległej.
MoŜliwośc ręcznego wyłączenia kaŜdego ze stopni RO oraz
moŜliwość ręcznego uruchamiania RO (praca standartowa: Io i Iio. W
przypadku awarii moŜliwośc pracy tylko Io lub tylko Iio). Wartości
wszystkich ciśnień wskazywane w dowolny sposób ( np. Manometry,
wskaźniki LCD itp.).
Wskaźniki przepływów:
− produktu, odcieku i recyrkulacji
3. Pomiary wraz ze wskazaniami:
- przewodność produktu po RO
4. Bypassy na filtrze odŜelazającym na kaŜdym zmiękczaczu i
filtrze węglowym, umoŜliwiające ich całkowite odcięcie w
razie awarii przy jednoczesnym zapewnieniu ciągłości
produkcji wody
Sygnalizacja awarii SUW na sali dializ
- Zestaw do badań wody: pomiar CL2, Fe, twardości i pH.
- Rok produkcji 2009
UWAGA:
Oświadczamy, Ŝe oferowane urządzenie jest kompletne i będzie po zainstalowaniu gotowe do pracy bez Ŝadnych dodatkowych zakupów.
Wszystkie oferowane parametry muszą zostać potwierdzone firmowymi materiałami informacyjnymi, które naleŜy załączyć do oferty.
Gwarancja min 24 miesiące.
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
str..............oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
formularz asortymentowo - cenowy
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 35 - Aparat RTG z ramieniem C przewoźny
Lp. Nazwa
j.m Ilość
1
szt
Aparat RTG z ramieniem C przewoźny, dane
techniczne:
Opis
Parametry podstawowe
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
1
Certyfikat CE (podać numer)
Deklaracja zgodności dla oferowanego aparatu
/ zgodnie z przepisami zawartymi w ustawie z dnia 20 kwietnia 2004r.
O wyrobach medycznych (Dz.U. Nr 93 z 2004r. poz. 896)/
Opinia PZH oraz zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych
Rok produkcji
Generator
Zasilanie, 230V/ 50 Hz
Zakres dopuszczalnych wahań napięcia zasilającego
+/- 10%
Typ generatora, wysokiej częstotliwości min. 20 kHz
Skopia impulsowa
Prąd skopii ciągłej / impulsowej ≥ 8mA
Radiografia cyfrowa
Układ minimalizujący dawkę przy skopii
Automatyka doboru parametrów skopii
LAMPA X – RAY
Lampa ze stacjonarną anodą
Ilość ognisk ≥ 2
Totalna filtracja ≥ 4 mm Al.
Wymiary małego ogniska ≤ 0,5 mm
Wymiary duŜego ogniska ≤ 1,5 mm
Pojemność cieplna anody ≥ 50 kHU
Pojemność cieplna kołpaka >1100 kHU
Szybkość chłodzenia anody > 50 kHU/min
Kolimator typu IRIS
Kolimator szczelinowy z rotacją
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
WÓZEK Z RAMIENIEM C
Waga wózka z ramieniem C ≤ 240 kg
Głębokość ramienia C ≥ 68cm
Odległość kołpak – wzmacniacz obrazu (wolna przestrzeń) ≥ 75
cm
Odległość SID ≥97 cm
Zakres ruchu poziomego ramienia C ≥ 22 cm
Zakres ruchu pionowego ramienia C ≥ 43 cm
Zmotoryzowany ruch pionowy
Całkowity zakres obrotu ramienia wokół osi poziomej
min. ±220°
Zakres ruchu orbitalnego ≥ 135o
Ramie C zbalansowane w kaŜdej pozycji
Urządzenie zabezpieczające przed najeŜdŜaniem na leŜące
przewody
Hamulec wózka
Wielofunkcyjny pedał do włączania promieniowania i zapisu
WZMACNIACZ OBRAZU
Średnica nominalna ≥9”
Ilość pól wzmacniacza obrazu ≥ 3
Podać wielkość pól
MONITOR, TOR WIZYJNY
Dwa monitory LCD
Luminacja min. 500 cd/m²
Kąt widzenia ( obrazu min. 175°)
Monitor „flicker free”
Monitory zintegrowane z wózkiem
Ilość obrazów wyświetlana jednocześnie na monitorze minimum
16
Matryca obraz zapisywanego ≥ 1024 x 512 pikseli
Głębia obrazu nie mniejsza niŜ 16 bit
Pojemność pamięci na dysku twardym wbudowanym w wózek z
monitorami min.150 obrazów
Archiwizacja poprzez port USB - zapis obrazów w formacie
umoŜliwiającym odtworzenia zdjęć na dowolnym komputerze
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
bez konieczności posiadania dodatkowego oprogramowania.
Funkcja „Last Image Hold” (LIH)
Automatyka parametrów fluoroskopii
ZOOM min. x 8
Cyfrowe odwracanie obrazu
Obraz lustrzany
Obrót obrazu cyfrowy bez ograniczeń kąta obrotu
i wyzwalania dodatkowych dawek promieniowania
Automatyczna regulacja jasności monitora w zaleŜności od
oświetlenia
Układ pomiaru dawki z wyświetlaczem cyfrowym
i archiwizacją dawki na zdjęciu pacjenta
WYPOSAśENIE
Drukarka na papier termiczny
INNE
Instrukcja uŜytkownika w języku polskim (z dostawą)
Oprogramowanie w języku polskim
WARUNKI GWARANCJI I SERWISU
Okres gwarancji
Czas reakcji serwisu gwarancyjnego - do 48 godzin (w dni
robocze) od chwili zgłoszenia awarii do chwili stawienia
się serwisu na miejscu dostawy.
Usunięcie usterki lub awarii w okresie do 7 dni*
od chwili zgłoszenia do chwili naprawy na miejscu lub na
czas naprawy trwającej dłuŜej niŜ 7 dni* - dostarczenie
urządzenia zastępczego lub elementu w okresie do 7dni*
od chwili zgłoszenia do chwili dostarczenia na miejsce
dostawy *(dni roboczych)
Autoryzowany serwis gwarancyjny na terenie Polski
Bezpłatne przeglądy techniczne w okresie gwarancji (terminy
przeglądów zgodnie z zaleceniami producenta)
Okres gwarancji dostępności części zamiennych od daty
sprzedaŜy aparatu
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
UWAGA: Nie spełnienie wymaganych parametrów i warunków spowoduje odrzucenie oferty.
Brak odpowiedniego wpisu przez wykonawcę w kolumnie (Parametr oferowany) będzie traktowany jako brak danego parametru /
warunku w oferowanej konfiguracji urządzenia. Brak potwierdzenia słowem TAK w kolumnie (Parametr Oferowany) spowoduje
odrzucenie oferty.
Do oferty naleŜy dołączyć firmowe materiały informacyjne (w języku polskim) z parametrami technicznymi aparatu, potwierdzające spełnienie
parametrów wymaganych przez Zamawiającego.
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 36 – Stół operacyjny przezierny (do operacji urologicznych)
Lp. Nazwa
1
Stół
j.m Ilość
operacyjny
przezierny
umoŜliwiający
: szt
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
1
wykonywania operacji urologicznych otwartych ,w tym w pozycji
ginekologicznej i na boku , z zastosowaniem ramienia C dla
zabiegów pod kontrolą rtg ,
Najlepiej przesuwny umoŜliwiający optymalne ustawienie urządzeń.
Stół przeznaczony jest na salę operacyjną rentgenowską.
Opis
Stół operacyjny ogólno chirurgiczny z napędem elektromechanicznym
Blat stołu min sześciosegmentowy przezierny dla promieni RTG
na całej długości z dzielonym segmentem pleców /moŜliwością
Długość stołu: 2000 mm +/-100 mm
Całkowita szerokość blatu stołu 550 mm
+/-50 mm
Regulacja wysokości : 710 mm – 1070 mm
+/-30 mm
Regulacja oparcia pleców : -450 do 750 +/- 50
Regulacja podgłówka : -500 do 350 +/- 50
Przechył Trendelenburga: 350 +/- 50
Przechył anty – Trendelenburga : 350 +/- 50
Przechyły boczne : 250 +/- 50
Regulacja kąta odchylenia podnóŜków: -900 do 300 +/- 50
Regulacje wysokości stołu, przechyłów bocznych, wzdłuŜnych
Trendelenburga i anty-Trendelenburga realizowana za pomocą
Stół posiada zasilanie akumulatorowe
Regulacja segmentu oparcia pleców, podgłówka i podnóŜków
wspomagana spręŜynami gazowymi z blokadą
Przesuw wzdłuŜny blatu gwarantujący 100% powierzchni
współpracującej z ramieniem C
Konstrukcja stołu wykonana ze stali nierdzewnej odpornej na
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Konstrukcja stołu wykonana ze stali nierdzewnej odpornej na
działanie środków dezynfekcyjnych
Podstawa stołu przejezdna – mobilna z moŜliwością blokowania
Segmenty blatu przezierne dla promieni RTG z moŜliwością
wykonywania zdjęć RTG na całej długości
Materace bezszwowe, antystatyczne, odejmowane wykonane z
pianki poliuretanowej
Powierzchnie stołu i materacy łatwe do utrzymania czystości i
dezynfekcji
WyposaŜenie stołu :
Podpórka ręki – 1 szt.
Fotelik chirurga – Wysoce mobilny dzięki systemowi trzech
podwójnych kół tworzywowych o średnicy min.75mm z
systemem natychmiastowego blokowania.
System regulacji wszelkich pozycji fotela bez uŜycia rąk
(Bezstopniowa regulacja hydrauliczna wysokości sterowana
noŜnie (min. 490-690mm ) bez konieczności dotykania
jakiejkolwiek dźwigni rękami i ponownej wymiany rękawic,
regulacja ilotów za pomocą specjalnego mechanizmu noŜnego,
wszelkie regulacje posiadają moŜliwości blokad zabezpieczające
przed nieświadomym przesunięciem fotela.)
Tworzywowa obudowa podwozia i całej konstrukcji fotela
gwarantująca pełną sterylność zabudowanych mechanizmów.
Precyzyjna regulacja oparcia pleców oraz podłokietników
(zarówno wysokości jak i odległości od siedziska) /Załączyć
deklarację zgodności/ -1szt
Podpórka ręki z moŜliwym obniŜeniem poziomu przedramienia
poniŜej poziomu blatu [ręka anestezjologiczna] – 2 szt. (pozycja
do PCNL – NA BRZUCHU)
Wieszak na kroplówkę – 1 szt.
Ramka anestezjologiczna – 1 szt.
Pas tułowia – 1 szt.
Pas nadgarstka – 1 szt.
Podgłówek z podwójną regulacją połoŜenia – 1 szt.
Pas na nadgarstek i przedramię do zawieszenia na ramce
anestezjologicznej (przy pozycji urologicznej bocznej).
Rolki do przesuw pacjenta – 1 szt. (szerokie)
Przystawka stabilna ręki – 1 szt. (jak do operacji ręki)
. SPRZĘT DODATKOWY
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Taboret z regulacją wysokości ( z oparciem) – 1 szt
Stolik do instrumentów chirurgicznych z hydrauliczną regulacją
wysokości – 1 szt.
Stolik do materiałów medycznych i narzędzi chirurgicznych ;
mobilny – 1 szt.
MontaŜ i szkolenie pracowników
Podpórki pod nogi do pozycji urologicznej (uchwyt – 2szt, łęk – 2
szt.).
Miska do odprowadzania wody.
Gwarancja min. 24 miesiące
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
Pakiet nr 37 - Pistolet biopsyjny
Lp. Nazwa
j.m Ilość
1
szt
Pistolet biopsyjny
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
1
Automatyczne urządzenie do biopsji.
Wymienne igły os średnicy 12G do 20G
MoŜliwość ustawienia głębokości penetracji tkanek na 15mm lub 22
mm.
MoŜliwość obsługiwania jedną ręką.
Blokada spustu.
Wyraźnie oznakowane pole, które wskazuje poziom naciągnięcia igły
(połowa pola – igła
naciągnięta w sposób umoŜliwiający usunięcie pobranego materiału;
pełne pole – igła gotowa
do uŜycia).
MoŜliwość sterylizacji.
Gwarancja min. 24 miesiące
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
Pakiet nr 38 - Zestaw do kontrolowanego odsysania kamieni
Lp. Nazwa
1
Zestaw do kontrolowanego odsysania kamieni
• Kompatybilny z posiadanym zestawem do PCNL
• Zakres kontroli ciśnienia 0-100ml/ min
• Certyfikat IEC 601-1
• Siła ssąca – 046 kPa
• Przepłukiwanie z kontrolą ciśnienia
Gwarancja min. 24 miesiące
j.m Ilość
szt
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
1
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 39 - Holter RR
Lp. Nazwa
j.m Ilość
1
Szt 1
Holter ciśnienia krwi
•
•
1.
2.
•
•
•
•
•
•
•
•
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
Zasilanie 4 baterie AAA (1,5V) (Opcja – akumulatory
niklowo kadmowe).
Zakres pomiaru.
Ciśnienie skurczowe – 60 – 250 mmHg.
Ciśnienie rozkurczowe – 30 – 160 mmHg Puls – 40 – 160
bpm.
Cykle pomiarowe Pamięć – 300 pomiarów ( w tym: data,
godzina badania, cieśn.. skurczowe, rozkurczowe, puls, kod
inicjacyjny, kod błędu).
Czas pompowania mankietu. Standardowo 15s., róŜny w
zaleŜności od wielkości mankietu oraz ciśnienia docelowego.
Tempo uwalniania powietrza. Programowane – 2, 3, 4, 5, lub
6 mmHg na uderzenie serca.
Dokładność pomiaru. Zgodna ze standardami.
Tryb pomiaru ciśnienia krwi. Auskultatoryczny. Mikrofon
odczytuje sygnały Korotkoffa.
Autozerowanie. Przed kaŜdym pomiarem Holter jest
zerowany automatycznie.
Wypompowanie powietrza. Tryb ciągły, cichy, liniowy.
Programowanie. Programowanie za pomocą trzech
przycisków oraz monitora.
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 40 - Aparat do fakoemulsyfikacji z osprzętem (6 głowic ultradźwiękowych i 6 końcówek irygacyjno-aspiracyjnych) oraz z
głowicą do witrektomii i z zestawem narzędzi (6 kompletów)
Lp. Nazwa
j.m Ilość
1
szt
Aparat do fakoemulsyfikacji
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
1
Fakoemulsyfikator z witrektomem
Częstotliwość pracy głowicy do fakoemulsyfikacji: 34-42 kHz
Wymagana ilość głowic – 6 szt.
MoŜliwość pracy w trybie pulsacyjnym do 100 pulsów/sekundę
Głowica do fakofragmentacji
Witrektom pneumatyczny, prędkość pracy noŜa: 100-4500 cięć/min
Jednoczasowa kontrola częstotliwości cięcia i podciśnienia z
przełącznika noŜnego
Zakres wytwarzanego podciśnienia: 0-650 mmHg
MoŜliwość pracy z noŜem 20, 23 i 25 Ga
Pompa robocza typu Venturi
Wbudowany laser 532nm o mocy do min. 2000 mW
Ksenonowe źródło światła
Automatyczne rozpoznawanie rodzaju podłączonego światłowodu
NiezaleŜne włączanie i regulacja natęŜenia
Sterowanie oświetleniem z przełącznika noŜnego
Moduł pneumatycznego zasilania mikronarzędzi, np. mikronoŜyczek
Moduł do podawania i odsysania oleju silikonowego
MoŜliwość jednoczesnego podawania oleju silikonowego i aktywnego
odsysania płynu
Diatermia bipolarna
MoŜliwość szybkiego podniesienia ciśnienia infuzji w celu wykonania
tamponady krwawienia w czasie witrektomii (aktywacja z
przełącznika noŜnego)
Reflux o liniowej kontroli
Sterowanie parametrami poprzez kolorowy ekran dotykowy o
przekątnej min. 14 cali
Wbudowany moduł pozwalający na wyświetlanie aktualnych
parametrów pracy aparatu na ekranie zewnętrznego monitora
podłączonego do kamery w mikroskopie operacyjnym
Przełącznik noŜny z moŜliwością programowania funkcji
poszczególnych przycisków
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Sterowanie bezprzewodowe
WARUNKI GWARANCJI I SERWISU
Gwarancja min. 24 miesiące
Czas reakcji serwisu na wezwanie do 24 godzin
Autoryzowany serwis na terenie Polski
Podać miejscowość .............................
Dostępność serwisu pogwarancyjnego
Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim
Atesty, certyfikaty tłumaczone na język polski
Szkolenie personelu dla 4 lekarzy
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 41 – Laser okulistyczny
Lp. Nazwa
1
j.m Ilość
Laser Nd: YAG
długość fali promieniowania 1064 nm
Czas trwania impulsu do maks. 4 ns
energia wiązki:
-min.9 mJ dla pulsu pojedyńczego,
-min.. 22 mJ dla pulsu podwójnego,
-min. 33 mJ dla pulsu potrójnego
wielkość ogniska do 10 µm (w powietrzu)
Focus shift w zakresie min. 300 µm, z pozycją 0
Długość fali lasera celowniczego 670 nm
Promień celujący -system min. 4-punktowy z regulacją natęŜenia
wiązki
Przełom optyczny w powietrzu przy wartości energii nie większej niŜ
2,5 mJ
Lampa szczelinowa
Lampa szczelinowa z pięcioma powiększeniami
Okular: powiększenie min.10.0x korekcja: min. +8/-8 dpt
Szerokość szczeliny: regulowana płynnie w zakresie min. 0-14 mm
Wysokość szczeliny regulowana skokowo w zakresie min. 0-14 mm
Płynnie regulowane oświetlenie
Dostępne filtry lampy szczelinowej
Konsola sterownicza funkcji lasera nie zintegrowana z lampą
szczelinową lub stolikiem umoŜliwiająca jej połoŜenie w dowolnym
miejscu
Stolik elektryczny
Gwarancja min. 24 miesiące
szt
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
1
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 42 – Krzesło asystenta
Lp. Nazwa
j.m Ilość
1
szt
Krzesło asystenta
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
1
Opis
Fotel przeznaczony do operacji okulistycznych.
Pneumatyczna regulacja wysokości siedziska w zakresie 535-670
mm, +/- 20 mm.
Samoczynna regulacja oparcia fotela.
Regulacja pochylenia siedziska w zakresie 20°, +/- 5°
Siedzisko wyposaŜone w amortyzator, ułatwiający siadanie i
wstawanie.
Półoparcie na ruchomym ramieniu zsynchronizowane z
siedziskiem, wymuszające prawidłową pozycje siedzenia.
Sterowanie wysokością fotela za pomocą sterownika noŜnego.
Waga fotela nie przekracza 13kg.
Dopuszczalne obciąŜenie fotela 110kg, +/-10kg.
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 43 – Lampa operacyjna boczna, jednoogniskowa
Lp. Nazwa
1
j.m Ilość
Lampa operacyjna
Lampa operacyjna bezcieniowa, Płynna regulacja mocy oświetlenia,
Światło bezbarwne ciepłe, Podstawa jezdna z blokadą kół, MoŜliwość
regulacji wysokości reflektora
szt
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
Cena
jednostko
wa netto
VAT Wartość
%
brutto
Kod
producent
1
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
Pakiet nr 44 – Mikroskop operacyjny z torem wizyjnym
Lp. Nazwa
1
Mikroskop operacyjny
Dane techniczne: (podać parametry oferowane, podano warunkowe
dane techniczne)
Statyw jezdny ze sprzęgłami elektromagnetycznymi oraz hamulcem
podstawy jezdnej
Zakres pochylania głowicy mikroskopu przód – tył min. 1800
Układ XY z regulacją szybkości i centrowaniem
Pedał noŜny umoŜliwiający sterowanie funkcjami powiększenia,
włączania i wyłączania oświetlenia, ogniskowania, natęŜenia światła
oraz sterowania funkcją XY
Elektromotoryczne płynnie sterowane powiększenie w zakresie 1:6
(zoom) z regulacją szybkości działania
Elektromotoryczna płynna regulacja ostrości (fokus) z centrowaniem
j.m Ilość
Wartość
netto
Szt 1
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
oraz regulacją szybkości działania
Apochromatyczna optyka układu optycznego
Ogniskowa obiektywu min. 200 mm, średnica obiektywu min. 65 mm
Oświetlenie koaxialne
Oświetlenie halogenowe o mocy min. 100 W prowadzone
światłowodem
System automatycznej zmiany przepalonej Ŝarówki roboczej na
Ŝarówkę zapasową
Dodatkowe płynnie włączane oświetlenie skośne o kącie min. 60
Zmotoryzowany dwuczęściowy (sterowany z pedału noŜnego)
oftalmoskop bezpośredni do wizualizacji dna oka w zabiegach
witrektomii wraz z elektrycznym inwerterem obrazu.
Nasadka okularowa operatora uchylna w zakresie min. 1600 wraz z
okularami o powiększeniu 12,5 x oraz korekcją w zakresie min. +5/-5
D wraz ze zintegrowanym inwerterem obrazu
Filtr ochronny UV i IR
Podgląd asystencki z regulacją tubusa w min. 2 płaszczyznach,
obrotem obrazu, okularami o powiększeniu 12,5 x i korekcji min. +5/5D
Kolorowa kamera video 1 CCD PAL z systemem adapterów.
Kolorowym monitor LCD o przekątnej min. 19” oraz medyczny
system archiwizacji obrazów i filmów z dyskiem twardym i zapisem
na płytach DVD wyposaŜony w min. 15” ekran dotykowy.
Gwarancja min. 24 miesiące
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 45 – Wziernik okulistyczny obuoczny (oftalmoskop obuoczny)
Lp. Nazwa
j.m Ilość
1
szt
Oftalmoskop obuoczny
Parametry:
Przesłony
Regulacja rozstawu
pomiędzy okularami
Soczewka akomodacyjna
Oświetlenie
Filtry
Zasilanie
Soczewka diagnostyczna
Przystosowanie do lasera
typu Zeiss
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
1
moŜliwość zmiany
średnicy oświetlenia: 4
stopnie
49 –74mm
+2D i płaska
halogenowe
bezpieczeństwa
niebieski kobaltowy lub
Ŝółty
zielony bezczerwienny
zasilacz sieciowy z
regulacją natęŜenia
światła realizowaną na
hełmie
28 Dsph oraz 30 Dsph
Adaptery
Światłowód
Filtry
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 46 – Stół operacyjny (okulistyczny)
Lp. Nazwa
1
Stół operacyjny
PARAMETRY I WARUNKI GRANICZNE
j.m Ilość
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
Szt 1
Stół przeznaczony do zabiegów operacyjnych w zakresie okulistyki
MoŜliwość składania elektrycznego do pozycji siedzącej oraz
niezaleŜnego sterowania podnóŜkiem, siedziskiem oraz oparciem
Podgłówek w kształcie „U” z miękkiego tworzywa dopasowującego
się do kształtu głowy pacjenta
Regulacja wzdłuŜna podgłówka z moŜliwością regulacji jego kąta
nachylenia pod kark pacjenta
Regulacja elektryczna ruchu stołu góra / dół w zakresie 580-880 mm
MoŜliwość niezaleŜnego sterowania podnóŜkiem, siedziskiem,
oparciem oraz zagłówkiem
Regulacji pilotem noŜnym ruchu stołu góra/dół
MoŜliwość regulacji ruchów siedziska, zagłówka, części
podbierającej plecy i nogi przy pomocy pilota ręcznego
MoŜliwość zapamiętania co najmniej 3 pozycji stołu oraz powrotu do
pozycji wyjściowej
Regulowane podłokietniki z moŜliwością zmiany kąta nachylenia oraz
ich całkowitego demontaŜu
Elektryczne odchylenie oparcia stołu zsynchronizowane z ruchem
podnóŜka uzyskania przechyłu Trendelenburga
Stół na podstawie jezdnej z manualną blokadą kół
Zakres zmiany wysokości stołu min. 300 mm
Szerokość stołu nie mniejsza niŜ 500 mm
Bezszwowe obicie stołu operacyjnego
Podstawa chromowo-niklowa
Zasilanie bateryjne
Nośność 250 kg
Waga max. 160 kg
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
Pakiet nr 47 – Fotel operatora
Lp. Nazwa
j.m Ilość
1
Szt 1
Fotel operatora
Parametry i warunki techniczne:
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
Fotel operatora przeznaczony do operacji okulistycznych
Regulacja oparcia fotela góra / dół min. 200 mm
Regulacja oparcia fotela przód / tył min. 130 mm
MoŜliwość regulacji obrotu podłokietników 360º oraz całkowitego ich
demontaŜu
MoŜliwość regulacji wysokości podłokietników min 300 mm
Elektryczna regulacja wysokości siedziska w zakresie 553-753 mm
+/- 20 mm
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 48 – Meble medyczne
Lp. Nazwa
Meble medyczne
Parametry:
- Szkielet wózka, blat górny i czoła szuflad wykonane z materiału
charakteryzującego się wysoką wytrzymałością, trwałością oraz
odpornością na środki dezynfekcyjne: wysokoodporne tworzywo lub
blacha stalowa o grubości nie mniejszej niŜ 1 mm, galwanizowana i
lakierowana lakierem proszkowym na dowolnie wybrany kolor (takŜe
moŜliwośc wyboru przez Zamawiającego róŜnych kolorów dla
poszczególnych elementów np. inny kolor korpusu, inny frontów itp.)
W przypadku blachy stalowej budowa elementów konstrukcyjnych
(ściany, podłoga, sufit, front szafki) trójwarstwowa zamknięta,
wykonana z podwójnej blachy stalowej ze specjalnym wewnętrznym
wypełnieniem usztywniającym i wygłuszającym w formie tzw
"plastra miodu”
- Wymiary zewnętrzne wózka:
Wysokość: 90 cm, +/-10 cm
Głębokość: 70 cm, +/-10 cm
Szerokość: 80cm, +/-10 cm
- Wózek wyposaŜony w:
trzy szuflady o wysokości 100 – 150 mm
dwie szuflady o wysokości 150 - 200 mm
- Czoła szuflad z moŜliwością umieszczenia opisu identyfikującego
zawartość szuflady. Pojemniki szuflad jednoczęściowe - bez miejsc
naraŜonych na kumulacje brudu i ognisk infekcji
- Układ jezdny wysoce mobilny: 4 koła jezdne w tym 2 z blokadą, z
elastycznym, niebrudzącym podłóg bieŜnikiem rozmieszczone w
równych odległościach od siebie (kwadracie) zwiększające zwrotność
wózka lub system z piątym centralnie umiejscowionym kołem
- Gwarancja 24 miesiące
j.m
Ilość
Kpl
1
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
str..............oferty,
str..............oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
formularz asortymentowo - cenowy
str..............oferty,
str………..oferty,
Pakiet nr 49 – Lampa operacyjna, sufitowa
Lp. Nazwa
Sufitowa lampa operacyjna bezcieniowa z satelitą
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
Dwugłowicowa lampa operacyjna o wysokiej bezcieniowości z
centralnym wyładowczym źródłem światła
NatęŜenie światła czaszy głównej lampy min. 145 000 lux
NatęŜenie oświetlenia czaszy satelitarnej - min 145 000 lux
Odtworzenie barwy światła słonecznego - min 94
Temperatura barwowa – min. 4300 K
Średnica pola bezcieniowego dla czaszy głównej - min. 200 mm
do 290 mm
Średnica pola bezcieniowego dla czaszy satelitarnej - min. 200
mm do 290 mm
Przedział roboczy zestawu lamp bez konieczności ogniskowania
(wgłębność oświetlenia) dla lampy głównej min. 110 cm (L1 +
L2)
Przedział roboczy zestawu lamp bez konieczności ogniskowania
(wgłębność oświetlenia) dla lampy satelitarnej min. 110 cm (L1 +
L2)
Odrębna regulacja natęŜenia oświetlenia i pola
Regulacja natęŜenia oświetlenia z panelu sterowniczego
umieszczonego na ramieniu lub czaszy lampy
Regulacja średnicy pola centralnym uchwytem czaszy lampy i
przyciskami na ramieniu lub czaszy lampy
Pozycjonowanie lampy sterylizowanym uchwytem centralnym
lampy i dodatkowo „brudnym” uchwytem dookoła czaszy lampy
Obrót lampy wokół osi pionowej o 360°.
MoŜliwość rozbudowy lampy o: tor wizyjny z kamerą
umieszczoną centralnie lub na odrębnym ramieniu, oświetlenie
endoskopowe,
Zasilanie – 230 V (+/ -) 10%, 50 Hz, 24 VDC
Awaryjne zasilanie szpitalne załączane automatycznie
j.m Ilość
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
Szt 4
.
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
−
−
−
−
−
−
formularz asortymentowo - cenowy
Załączanie Ŝarówki rezerwowej kaŜdej z czasz w przypadku
uszkodzenia Ŝarówki głównej, z przemieszczeniem Ŝarówki
rezerwowej w ognisko lampy, bez pogorszenie bezcieniowości,
przy dopuszczalnym spadku natęŜenia oświetlenia o max. 20%.
Obudowa lampy umoŜliwiająca czyszczenie i dezynfekcję
powszechnie stosowanymi środkami
śywotność układu świetlnego – min. 5000h
Moc pobierania przez główne źródło światła kaŜdej z czasz –
max 75 W
Lampę naleŜy wyposaŜyć w zapasowe uchwyty sterylizowane do
ustawiania czaszy lampy – 6 szt.
Lampa dostosowana do sali o wysokości: 285 cm
Bezpłatna instalacja lamp operacyjnych bez dodatkowych zakupów.
Gwarancja min. 24 miesiące.
Wymagany autoryzowany serwis na terenie RP potwierdzony przez
producenta
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 50 – Aparat do mierzenia ciśnienia, zegarowy, przewoźny
Lp. Nazwa
j.m Ilość
Aparat do mierzenia ciśnienia, zegarowy, przewoźny –
profesjonalny zegarowy aparat do pomiaru ciśnienia krwi
1. modele o duŜych gabarytach na statywie
2. duŜa czytelna tarcza o wymiarach 200 mm x 200 mm
3. mocowany naruchomym statywie
4. zakres pomiarowy: 0-300 mm Hg
5. długi, spiralny przewód
6. koszyk na mankiet
7. zestaw mankietów
szt
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
1
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
Gwarancja min. 24 miesiące
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 51 - ŁóŜka intensywnej opieki medycznej
Lp. Nazwa
ŁóŜko w pełni elektryczne z barierkami bocznymi na całej
długości spełniające normy obowiązujące od 01-01-2009
j.m Ilość
szt
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
2
Wymagane parametry:
1. Zasilane 230V. 50Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu
uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i
uszkodzenia łóŜka lub gniazdka
2. Wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu
3. Długość zewnętrzna łóŜka – 2300 mm +/- 50mm z moŜliwością
przedłuŜania leŜa
4. Szerokość zewnętrzna -1050 mm +/-50 mm
5. LeŜe 4 segmentowe z 3 segmentami ruchomymi, łatwe do
dezynfekcji
6. Szczyty wyjmowane od strony nóg i głowy
7. Sterowanie elektryczne
8. Funkcja autoregresji segmentu palców i uda zmieniająca ryzyko
powstania odleŜyn minimalnym parametrze 18 cm.
9. Regulacja elektryczna pozycji
10. Barierki boczne w pełni gwarantujące bezpieczeństwo pacjenta
na całej długości leŜa z moŜliwością pozycjonowania w kilku
pozycjach
11. Barierki dzielone zabezpieczające w pozycji siedzącej oraz na
całej długości
12. Regulacja elektryczna do pozycji mobilizacyjnej ułatwiającej
wstanie pacjenta. Przemieszczenie pacjenta z pozycji leŜącej do
siedzącej.
13. Elektryczna funkcja CPR do reanimacji (pozycja ratująca Ŝycie).
14. Wyłączniki blokady funkcji elektrycznych
15. Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji
poprzez konieczność wciśnięcia przyciska uruchamiającego
dostępność funkcji.
16. Odłączenie wszelkich regulacji z pilota lub panelu po 3 minutach
nieuŜywania regulacji.
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
17. Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP
lub teŜ o innym oznaczeniu) natychmiastowe odłączenie
wszelkich funkcji elektycznych w przypadku wystąpienia
zagroŜenia dla pacjenta lub personelu równieŜ odcinający funkcje
w przypadku braku podłączenia do sieci – pracy na
akumulatorze.
18. Elektoniczna i mechaniczna funkcja CPR
19. System blokady centralnej wyposaŜony w alarm w przypadku
odblokowania łóŜka przy jednoczesnym podłączeniu do sieci.
20. Pojedyńcze koła jezdne o średnicy 150 mm gwarantujace
doskonałą mobilność łóŜka
21. Bezpieczne obciąŜenie robocze na poziomie 230 kg. Pozwalające
na wszelkie moŜliwe regulacje przy tym obciąŜeniu bez
naraŜenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu
medycznego.
22. 4 kółka odbojowe chroniące przed uszkodzeniem
WyposaŜenie:
- barierki boczne na całej długości leŜa z moŜliwością
pozycjonowania w kilku pozycjach
- materac z pianki poliuretanowej z pokryciem odpinanym na zamek
błyskawiczny,
nie
przypuszczjącym
płynów
infuzyjnych
aprzepuszczającym powietrze
- uchwyt na worki do moczu po kaŜdej stronie łóŜka
- półka na pościel
- szafka przyłóŜkowa
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 52 - Kolumna anestezjologiczna
Lp. Nazwa
1.
j.m Ilość
Kolumna z pojedynczym obrotowo - uchylnym ramieniem nośnym.
Przeguby ramienia wyposaŜone w pneumatyczne hamulce kąta obrotu
Zasięg obrotu ramienia min. 1000 mm Kąt obrotu ramienia min. 300
st.Nośność ramienia min. 90 kg Zmienna wysokość ustawienia
głowicy kolumny regulowana elektrycznie w zakresie min. 700 mm
Sterowanie hamulcami pneumatycznymi oraz wysokością ustawienia
ramienia umieszczone na głowicy kolumny
Głowica kolumny wyposaŜona w 7 punktów poboru gazów
medycznych z gniazdami wtykowymi typu AGA:
1 x podtlenek azotu
2 x tlen
2 x spręŜone powietrze
2 x próŜnia
Głowica kolumny wyposaŜona w manometry dla kaŜdego z
doprowadzonych mediów gazowych
Głowica kolumny wyposaŜona w gniazdo odciągu gazów
medycznych z wbudowanym inŜektorem
Głowica kolumny wyposaŜona w min. 8 gniazd elektrycznych z
bolcem ochronnym i tyleŜ samo gniazd wyrównania potencjałów (PE)
szt
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
1
Wymagane dokumenty:
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Pakiet nr 53 - Defibrylator z moŜliwością wykonania kardiowersji
Lp. Nazwa
Defibrylator z moŜliwością wykonania kardiowersji
Rok produkcji 2009
Wymagania ogólne
j.m Ilość
szt
Cena jedn. Wart.
netto
netto
VAT Wart.
%
brutto
Kod
producent
1
Defibrylator przenośny z moŜliwością wykonania kardiowersji i
stymulacji zewnętrznej
Zasilanie akumulatorowo – sieciowe
Zintegrowany zasilacz umoŜliwiający ciągłą pracę aparatu z sieci
prądu zmiennego 230 V /50 Hz
Akumulator kwasowo – ołowiowy bez efektu pamięci – moŜliwość
natychmiastowej wymiany
akumulatora bez uŜycia dodatkowych przyrządów
Czas monitorowania z zasilania akumulatorowego minimum 180
minut
Czas monitorowania i stymulacji przy zasilaniu akumulatorowym
minimum 150 minut
CięŜar kompletnego aparatu w pełnej gotowości do interwencji ( z
zasilaczem, akumulatorem, kablem EKG i łyŜkami dla dorosłych i
dzieci ) maksimum 7,0 kg
Parametry defibrylacji
Niskoenergetyczna dwufazowa fala defibrylacyjna
Zakres regulacji energii do 1 J do 360 J, minimum 18 poziomów
energii do defibrylacji zewnętrznej i kardiowersji
Pełne sterowanie funkcjami aparatu ( wybór energii, ładowanie,
wyzwolenie wstrząsu, wydruk EKG ) za pomocą elementów
regulacyjnych na płycie czołowej i na łyŜkach defibrylacyjnych
Automatyczna kompensacja napięciowa lub prądowa impedancji ciała
pacjenta przy defibrylacji za pomocą łyŜek twardych i elektrod
samoprzylepnych
Zintegrowane łyŜki defibrylacjne dla dorosłych i dzieci
Defibrylacja synchroniczna w przypadku wykonania kardiowersji
Parametry stymulacji zewnętrznej
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
formularz asortymentowo - cenowy
Stymulacja zewnętrzna w trybie tak zwanym „ sztywnym”i VVI
Demand
Regulacja częstości stymulacji w zakresie 30 – 40 do 170 – 180
impulsów /min
Regulacja prądu stymulacji w zakresie minimum 0 – 140 mA
Skok regulacji prądu stymulacji maksimum 3 mA
Parametry monitorowania
Monitorowanie 3 odprowadzeń EKG
Ekran monitora typu EL, przekątna ekranu minimum 5”
Wskaźnik częstości akcji serca co najmniej 30 do 300/min
Regulowane alarmy górnej i dolnej granicy częstości akcji serca
Regulowane wzmocnienia sygnału EKG
Regulowane granice alarmowe częstości akcji serca: regulacja ręczna
i tryb regulacji automatycznej
( z uwzględnieniem aktualnej częstości akcji serca monitorowanego
pacjenta )
Alarmy
Sygnalizacja dla wszystkich monitorowanych parametrów
Regulowane wartości graniczne
Rejestracja danych
Rejestrator termiczny, szerokość papieru minimum 90 mm
Wydruk automatyczny, na zlecenie ręczne oraz w sytuacji alarmowej
Opcja rejestracji ciągłej przebiegu EKG w pamięci zewnętrznej lub
wewnętrznej aparatu, z moŜliwością odtworzenia zapisu w
komputerze klasy PC
Inne
Oprogramowanie oraz napisy na wyświetlaczu w języku polskim
Komunikacja z uŜytkownikiem i instrukcja obsługi w języku polskim
W komplecie torba ochronna na defibrylator i akcesoria
Gwarancja na minimum 36 miesięcy
Usunięcie uszkodzenia do 24 godzin od zgłoszenia awarii lub na czas
naprawy dostarczenie urządzenia zastępczego
W okresie gwarancji 3 naprawy techniczne lub wynikające z wad
ukrytych powodują wymianę podzespołu na nowy
2 szkolenia personelu
Gwarancja dostępności części zamiennych przez minimum 10 lat
Wymagane dokumenty:
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)
WSS5/EP/222/2009
- deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne)
- parametry techniczno – uŜytkowe,
- oświadczenie o klasie wyrobu,
- wpis do rejestru wyrobów medycznych
formularz asortymentowo - cenowy
str..............oferty,
str..............oferty,
str..............oferty,
str………..oferty,
……………………………………………………………………….
(data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)