WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo
Transkrypt
WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo
WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 1 - CHOLANGIOFIBEROSKOP Z OPRZYRZĄDOWANIEM Lp. Nazwa j.m Ilość 1 Szt 1 Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent CHOLANGIOFIBEROSKOP Z OPRZYRZĄDOWANIEM Lp. Parametr / wymagania (warunki graniczne) 1.1 Kierunek patrzenia 0° 1.2 Kąt widzenia min. 90° 1.3 Wygięcie końcówki dystalnej min.: 120° / 160° 1.4 Długość robocza min. 50 cm 1.5 Kanał roboczy min. 3,6 Fr. 1.6 Średnica zewnętrzna płaszcza maks. 7,5 Fr. 2 Giętkie kleszcze biopsyjne, min. 3 Fr. dł. min. 75 cm; obydwie bransze ruchome – 1 szt. 3 Giętkie kleszcze chwytające, min. 3 Fr. dł min. 75 cm; obydwie bransze ruchome – 1 szt. 4 Koszyczek na kamienie, sterylny, maks. 2,5 Fr. dł. min. 120 cm – 5 szt. 5 Aplikator z narzędziem do wprowadzania do wykorzystania z trokarem o rozmiarze 6 mm – 1 szt. 6 Prowadnica końcówki fiberoskopu, dł. min. 36 cm, śr. 10 mm – 1 szt. 7 Szczypce chwytające do wprowadzania fiberoskopu przez przewód pęcherzykowy, śr. 10 mm, obydwie bransze ruchome z nakładkami ochronnymi, uchwyt metalowy bez blokady – 1 szt. 8 Nakładki silikonowe do szczypiec chwytających – 10 zestawów 9 MikronóŜ – prosty, śr. maks. 5 mm dł. min. 31 cm – 1 szt. 10 MikronóŜ – sierpowaty, śr. maks. 5 mm dł. Min. 31 cm – 1 szt. 11 MikronóŜ typu BERCI haczykowaty, śr. maks. 5 mm dł. min. 31 cm – 1 szt. 12 MikronóŜ typu BERCI ostro zakończony, śr. maks. 5 mm dł. min. 31 cm – 1 szt. 13 Tuleja redukcyjna 6/3 mm do choledochofiberoskopów – ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 14 15 16 17 formularz asortymentowo - cenowy 1 szt. Tester szczelności – 1 szt. Szczoteczka czyszcząca dł. min. 150 cm – 1 szt. Walizka do przechowywania fiberoskopu Kontener do sterylizacji fiberoskopu – 1 szt. Razem: 1. 2. Do oferty naleŜy dołączyć firmowe materiały producenta zawierające dane techniczne, w których winny być zawarte informacje potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów techniczno-uŜytkowych i warunków granicznych. W przypadku braku potwierdzenia wymaganych parametrów Zamawiający ma prawo odrzucić ofertę. Zamawiający wymaga załączenia do oferty informacji stwierdzającej, Ŝe wykonawca prowadzi autoryzowany serwis oferowanych urządzeń na terenie RP potwierdzonej przez producenta sprzętu oraz kopii waŜnego dokumentu potwierdzającego wprowadzenie oraz stosowanie przez wykonawcę systemu zarządzania jakością (tj. stosowny certyfikat lub księga jakości) z zakresu doradztwa, sprzedaŜy, montaŜu i instalacji, wsparcia aplikacyjnego klientów, serwisu technicznego wyrobów oraz systemów medycznych. W przypadku braku odpowiednich dokumentów Zamawiający ma prawo odrzucić ofertę. Gwarancja min. 24 miesiące. Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 2 – Klipsownica endoskopowa z zestawem klipsów Lp. Nazwa j.m Ilość 1 szt Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent 1 Klipsownica endoskopowa wielorazowego uŜytku z zestawem klipsów np. do tamowania krwawień z przewodu pokarmowego. Parametry: - wielorazowa, - obrotowa, - długość powyŜej 220 mm, - średnica 2,8 mm, - moŜliwość stosowania róŜnych klipsów, - gwarancja min. 2 lata Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 3 - REKTOSKOP OPERACYJNY (Z ZESTAWEM NARZĘDZI) Lp. Nazwa j.m Ilość 1 szt Optyka teleskopowa o 30° odchyleniu osi pola widzenia od osi głównej układu optycznego, Ø ≥ 5 mm, z kątowym okularem oraz włóknami światłowodowymi umoŜliwiającymi transmisję światła, współpracująca z min. 2 typami przyłączy roboczych do rektoskopów operacyjnych o róŜnych długościach – 1 szt. Rektoskop operacyjny, Ø min. 40 mm, długość robocza min. 15 cm, z uchwytem oraz zaworem typu LUER – 1 szt. Obturator do rektoskopu operacyjnego o dł. min. 15 cm – 1 szt. Przyłącze robocze współpracujące z rektoskopem operacyjnym o dł. min. 15 cm oraz optyką teleskopową, z dwoma kanałami na instrumenty o Ø ≥ 5 mm oraz jednym kanałem na instrumenty o Ø ≥ 12 mm, z podwójnym kompletem uszczelek silikonowych (zewnętrznych i wewnętrznych) oraz zaworem insuflacyjnym typu LUER – 1 szt. Rektoskop operacyjny, Ø min. 40 mm, długość robocza maks. 7,5 cm, z uchwytem oraz zaworem typu LUER – 1 szt. Obturator do rektoskopu operacyjnego o dł. maks. 7,5 cm – 1 szt. Przyłącze robocze współpracujące z rektoskopem operacyjnym o dł. maks. 7,5 mm oraz optyką teleskopową, z dwoma kanałami na instrumenty o Ø ≥ 5 mm oraz jednym kanałem na instrumenty o Ø ≥ 12 mm, z podwójnym kompletem uszczelek silikonowych (zewnętrznych i wewnętrznych) oraz zaworem Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. brutto % Kod producent 1 Szt 1 Szt 1 Szt 1 Szt 1 Szt 1 Szt 1 ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 insuflacyjnym typu LUER – 1 szt. Nakładka uszczelniająca - 1 szt. Złącze światłowodowe do nakładki uszczelniającej z przyłączem światłowodowym oraz pierścieniem uszczelniającym – 1 szt. Szczypce preparacyjne i chwytające, bransze u nasady wygięte w dół, szerokość bransz min. 4,8 mm, powierzchnia wewnętrzna bransz gładka – wierzchołki zębate, atraumatyczne, monopolarne - obrotowe, rozbieralne, wielorazowego uŜytku, komplet (tubus, uchwyt bez zapinki izolowany, wkład roboczy), średnica 5 mm, długość > 35 cm – 1 szt. Szczypce preparacyjne i chwytające, bransze u nasady wygięte w dół, powierzchnia wewnętrzna bransz ząbkowana – wierzchołek z zębami 2 x 4, monopolarne obrotowe, rozbieralne, wielorazowego uŜytku, komplet (tubus, uchwyt bez zapinki izolowany, wkład roboczy), średnica 5 mm, długość > 35 cm – 1 szt. Uniwersalne szczypce chwytające typu „papuzi dziób”, bransze u nasady wygięte w dół, zakrzywione w prawo, powierzchnia wewnętrzna bransz ząbkowana, monopolarne - obrotowe, rozbieralne, wielorazowego uŜytku, komplet (tubus, uchwyt bez zapinki izolowany, wkład roboczy), średnica 5 mm, długość > 35 cm – 1 szt. Uniwersalne szczypce chwytające typu „papuzi dziób”, bransze u nasady wygięte w dół, zakrzywione w lewo, powierzchnia wewnętrzna bransz ząbkowana, monopolarne - obrotowe, rozbieralne, wielorazowego uŜytku, komplet (tubus, uchwyt bez zapinki izolowany, wkład roboczy), średnica 5 mm, długość > 35 cm – 1 szt. Uniwersalne szczypce chwytające atraumatyczne, bransze u nasady wygięte w dół, powierzchnia wewnętrzna bransz ząbkowana, jedna bransza ruchoma, formularz asortymentowo - cenowy Szt 1 Szt 1 Szt 1 Szt 1 Szt 1 Szt 1 Szt 1 ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 monopolarne - obrotowe, rozbieralne, wielorazowego uŜytku, komplet (tubus, uchwyt bez zapinki izolowany, wkład roboczy), średnica 5 mm, długość > 35 cm – 1 szt. Uniwersalne szczypce chwytające, bransze u nasady wygięte w dół, powierzchnia wewnętrzna bransz ząbkowana krzyŜowa, jedna bransza ruchoma, monopolarne - obrotowe, rozbieralne, wielorazowego uŜytku, komplet (tubus, uchwyt bez zapinki izolowany, wkład roboczy), średnica 5 mm, długość > 35 cm – 1 szt. Szczypce chwytające, bransze u nasady proste, szerokość bransz min. 4,8 mm, powierzchnia wewnętrzna bransz gładka – wierzchołki zębate, atraumatyczne, do precyzyjnego chwytania, monopolarne - obrotowe, rozbieralne, wielorazowego uŜytku, komplet (tubus, uchwyt bez zapinki izolowany, wkład roboczy), średnica 5 mm, długość > 35 cm – 1 szt. Szczypce chwytające, bransze u nasady proste, powierzchnia wewnętrzna bransz ząbkowana – wierzchołek z zębami 2 x 4, monopolarne - obrotowe, rozbieralne, wielorazowego uŜytku, komplet (tubus, uchwyt bez zapinki izolowany, wkład roboczy), średnica 5 mm, długość > 35 cm – 1 szt. Szczypce preparacyjne i chwytające, bransze u nasady proste - mocne, obie bransze ruchome, powierzchnia wewnętrzna bransz ząbkowana, monopolarne - obrotowe, rozbieralne, wielorazowego uŜytku, komplet (tubus, uchwyt bez zapinki izolowany, wkład roboczy), średnica 5 mm, długość > 35 cm – 1 szt. NoŜyczki – bransze u nasady wygięte w dół, zakrzywione w prawo, monopolarne - obrotowe, rozbieralne, wielorazowego uŜytku, komplet (tubus, uchwyt bez zapinki, wkład roboczy), średnica 5 mm, długość > 35 cm – 1 szt. formularz asortymentowo - cenowy Szt 1 Szt 1 Szt 1 Szt 1 Szt 1 ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 NoŜyczki – bransze u nasady wygięte w dół, zakrzywione w lewo, monopolarne - obrotowe, rozbieralne, wielorazowego uŜytku, komplet (tubus, uchwyt bez zapinki, wkład roboczy), średnica 5 mm, długość > 35 cm – 1 szt. Elektroda monopolarna – ssąca, proksymalnie i dystalnie wygięta w dół, średnica 5 mm, długość > 32 cm – 1 szt. Elektroda monopolarna – ssąca, proksymalnie i dystalnie wygięta w dół, igłowa, średnica 5 mm, długość > 32 cm – 1 szt. Elektroda monopolarna – ssąca, łopatkowa, średnica 5 mm, długość > 35 cm – 1 szt. Uchwyt z zaworem trąbkowym ssąco-płuczący, do rurek ssąco-płucząco-koagulujących o średnicy 5 mm, autoklawowalny – 1 szt. Uchwyt ssąco-płuczący z dźwignią dwukierunkową do rurek ssąco-płuczących o średnicy 5 mm, autoklawowalny – 1 szt. Uchwyt ssąco-płuczący do rurek ssąco-płuczących o Ø = 5 mm, autoklawowalny – 1 szt. Zestaw drenów silikonowych, sterylnych, jednorazowych, do wykorzystania z uchwytem ssącopłuczącym, opakowanie min. 6 szt. Preparacyjna elektroda hakowa, proksymalnie i dystalnie wygięta w dół, igłowa, średnica 5 mm, długość > 32 cm – 1 szt. Imadło ergonomiczne, uchwyt ze spręŜynowym mechanizmem zaciskającym – stopniowanym, bransze wygięte w lewo, średnica 5 mm, długość min. 33 cm – 1 szt. Imadło ergonomiczne, uchwyt ze spręŜynowym formularz asortymentowo - cenowy Szt 1 Szt 1 Szt 1 Szt 1 Szt 1 Szt 1 Szt 1 Szt Min. 6 Szt 1 Szt 1 Szt 1 ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 mechanizmem zaciskającym – stopniowanym, bransze wygięte w prawo, średnica 5 mm, długość min. 33 cm – 1 szt. Imadło typu „papuzi dziób”, uchwyt prosty z zapinką, do materiałów szewnych 2/0 – 4/0, rozmiary igieł SH (Ethicon), EN-S (Ski), V 20 (USSC) średnica 5 mm, długość min. 33 cm – 1 szt. Imadło typu „dziób flaminga”, uchwyt prosty z zapinką, do materiałów szewnych 2/0 – 4/0, rozmiary igieł SH (Ethicon), EN-S (Ski), V 20 (USSC) średnica 5 mm, długość min. 33 cm – 1 szt. Zaciskacz do pozaustrojowego wiązania węzłów, średnica 5 mm, długość min 35 cm – 1 szt. Klipsownica, jedna bransza ruchoma, obrotowa, rozbieralna, wielorazowego uŜytku, komplet (tubus, uchwyt z blokadą, wkład roboczy) – 1 szt. Klipsy tytanowe, średnio-duŜe, 160 szt. Klipsownica do klipsów absorbowalnych wielorazowego uŜytku – 1 szt. Klipsy absorbowalne, 60 szt. – sterylne Ramię mocujące rektoskop operacyjny, U- kształtne, min. pięcioprzegubowe, przeguby kulowe zaciskane przy pomocy pojedynczego – centralnego pokrętła, współpracujące z europejskimi stołami operacyjnymi, ergonomiczne, zapewniające bezpieczne mocowanie rektoskopu oraz stabilny obraz, autoklawowalne - 1 szt. formularz asortymentowo - cenowy Szt 1 Szt 1 Szt 1 Szt 1 Szt 160 Szt 1 Szt 60 Szt 1 Razem: ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 Producent: Kraj: Model: formularz asortymentowo - cenowy ................................................................... ................................................................... ................................................................... Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, Gwarancja min. 24 miesiące ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 4 - Aparat Doppler Duplex z wizualizacją z odpowiednimi głowicami, Aparat USG z szerokim wachlarzem głowic ultrasonograficznych (convex, liniowe, sektorowe, transrektalne, dopochwowe, śródoperacyjne). (Aparat powinien dodatkowo zawierać pełne spektrum moŜliwości wykonywania badań dopplerowskich). Lp. Nazwa 1 Aparat Doppler Duplex z wizualizacją wraz z odpowiednimi głowicami. Parametry aparatu: I. Jednostka centralna - wysokiej klasy cyfrowy aparat ultrasonograficzny – fabrycznie nowy wyprodukowany w 2009 r., - cyfrowy system formowania wiązki, - ilość kanałów procesowych – min. 14000, - ilość aktywnych gniazd dla głowic – min. 3, - przełączenie głowic ,2 sec., - dynamika systemu – min. 195 dB, - odświeŜanie obrazu tzw. „frame rate” – min. 800 Hz, - zakres stosowanych częstotliwości pracy – min. 1.5-13.0 MHz, - głębokość penetracji – min. 30 cm, - liczba regulowanych ognisk, mi. 8, - monitor wbudowany w aparat LCD z regulacją pion-poziom. MoŜliwość złoŜenia monitora do celów transportowych, - monitor LCD – min. 17 cali, - wbudowany w aparat dysk twardy – min. 80 GB, - wbudowany w aparat videoprinter, pamięć kinowa Cine-loop, - ilość klatek Cine-loop – min. 4000 klatek, - moŜliwość przeglądania klatka po klatce oraz odtwarzania pętli z róŜnymi prędkościami, - archiwizacja z pamięci Cine-loop sekwencji na HDD, DVD, CD/RW, - eksport w formatach: BMP, JPEG, TIFF, DICOM, MOV, AVI, Raw Data, - dostępne aplikacje: jama brzuszna, ginekologia, połoŜnictwo, małe i powierzchowne narządy (tarczya, sutki, jądra), naczynia (tętnice, Ŝyły, badania transkranialne), pediatria i badania neonatalne, urologia, kardiologia (dzieci, dorośli, echo płodu), - zoom – min.x 8, j.m Ilość szt Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. brutto % Kod producent 1 ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy - tryby pracy: B-Mode, M-mode, Doppler Kolorowy (CD), Power Doppler (PD), Doppler Spektralny (PW), M-Mode Kolorowy, - tryb duplex/triplex, - obrazowanie II harmonicznej, - uchylność bramki dopplerowskiej – min. +/- 20 0, - regulacja bramki dopplerowskiej – min. 1-16 mm, - auto optymalizacja obrazu 2D przy pomocy jednego przycisku, - obrazowanie trapezowe na głowicy liniowej, - PRF dla PW – min. 640-19600 Hz, - autooptymalizacji obrazu PW przy pomocy jednego przycisku (optymalizacji funkcji-linii bazowej, dynamiki, prędkości), - obrazowanie krzyŜowe – wysyłanie ultradźwięków pod róŜnymi kątami – min. 5 kątów, - algorytm redukujący szumy z jednoczesnym podkreśleniem granic tkanek, - tryb powiększenia z podglądem całego obrazu w czasie rzeczywistym, - moŜliwość przenoszenia danych na urządzenia typu pe-drive, - gniazda USB – min. 2, - waga aparatu – max 80 kg, - drukarka laserowa – kompatybilna z aparatem, umoŜliwiająca drukowanie pełnego raportu badania tj: danych, pomiarów, pojedynczych obrazów oraz wykresów, - videoprinter czarno-biały, - videoprinter kolorowy z zestawem min. 4 rolek papierów II. Głowice ultradźwiękowe 1. Głowica liniowa elektroniczna, szerokopasmowa: a) pasmo przenoszenia – min. 5.0 – 13.0 MHz, b) szerokość głowicy – max. 40 mm, c) ilość elementów – min. 192, d) obrazowanie harmoniczne, e) moŜliwość podłączenia przystawki biopsyjnej 2. Głowica konveksowa, elektroniczna, szerokopasmowa a) pasmo przenoszenia – min. 3.0-6.0 MHz, b) ilość elementów – min. 128 c) kąt skanu 55 st. +/- 3 st. d) obrazowanie harmoniczne, e) moŜliwość podłączenia przystawki biopsyjnej III. MoŜliwość rozbudowy aparatu na dzień składania ofert: 1. Dodatkowy tryb niedopplerowskiej metody do oceny ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy przepływów DICOM 3.0, Anatomiczny M-Mode, Obrazowanie 3D/4D w czasie rzeczywistym z prędkością min. 30 klatek/s, 5. Obrazowanie panoramiczne, 6. Głowica konveksowa wolumetryczna, pracująca w zakresie 2-5 MHz, 7. Głowica endowaginalna wolumetryczna, pracująca w zakresie 4-11 MHz, 8. Głowica endoskopowi, 9. Głowica śródoperacyjna pracująca w zakresie 3.5-10 MHz, 10. Głowica urologiczna, dwupłaszczyznowa typu Bi-Plane, 11. Obrazowanie panoramiczne IV. Gwarancja i serwis 1. Gwarancja zapewniona przez serwis producenta – min. 24 miesiące (załączyć stosowny dokument wystawiony przez producenta), 2. Szkolenie przeprowadzone w siedzibie zamawiającego, wykonane przez aplikanta, producenta oferowanego sprzętu, 3. Instrukcja w języku polskim, 4. Bezpłatna aktualizacja oprogramowania w okresie gwarancyjnym potwierdzona przez producenta, 5. Zapewnienie części zamiennych przez okres 10 lat, 6. Reakcja serwisu (interwencja serwisu w siedzibie zamawiającego) 2. 3. 4. 2 Aparat USG wysokiej klasy do badań Dopplerowskich Parametry ogólne: Model / typ aparatu Podać Nazwa producenta Podać Aparat fabrycznie nowy Rok. Prod. 2009 Dostawa przez autoryzowanego dystrybutora Autoryzowany serwis producenta Certyfikat CE Tak załączyć dokument Podać adres szt 1 stosowny Tak załączyć ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 Certyfikat CE Parametry Techniczne: Aparat wykonany w technologii całkowicie cyfrowej formularz asortymentowo - cenowy Tak załączyć Tak Kanały procesowe Min. 2500 Częstotliwość pracy Min. 1,5 – 13,0 MHz Dynamika systemu Min. 190 dB Aktywne gniazda do podłączenia sond obrazowych Min. 2 Obrazowanie: B-Mode M-Mode PW-Mode (Doppler spektralny) CD – Doppler Kolorowy PD – Power Doppler PD – Power Doppler z detekcją kierunku Tak Współpraca z typami głowic: - linia; -convex; -sektor; - endoskopowa; - śródoperacyjna; endokawitarna (dwupłaszczyznowa typu BIplane); Aplikacje: - jama brzuszna - połoŜnictwo - ginekologia - kardiologia - badania naczyniowe - urologia Tak Tak ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 - ortopedia - badania transkranialne - małe narządy - pediatria Pełny wbudowany system archiwizacji na HDD (min.80GB), wbudowany system DVD-RW formularz asortymentowo - cenowy Tak Zapisywanie obrazów oraz pętli w formatach: Avi, Jpeg, Raw Data, Dicom Tak Zapisywane pętli oraz obrazów na urządzeniach typu Pen-Drive Min. 4 gnd. USB wbudowane w aparat Pamięć CINE-LOOP Min. 4000 obr. MoŜliwość wykonywania pomiarów oraz zmiany linii bazowej na zamroŜonym obrazie Tak Automatyczna optymalizacja parametrów obrazu do aktualnie badanego obrazu 2D (B-mode) przy pomocy jednego klawisza Tak Automatyczna optymalizacja widma Dopplera spektralnego przy pomocy jednego klawisza Tak Głębokość penetracji do 30cm Tak Presety uŜytkownika Min. 20 Zoom w czasie rzeczywistym i po zamroŜeniu Min. x8 Ogniska regulowane cyfrowe Min. 8 Podział obrazu na 2 i 4 Tak OdświeŜanie obrazu tzw. Frame Rate Min. 700 kl/sek. ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Rate Obrazowanie w tzw. Drugiej harmonicznej Tak Regulacja wielkości dopplerowskiej Min.1-16mm bramki Zakres regulacji kąta korekcji +/- 90° Pomiary Dopplerowskie wyświetlane z widma Dopplerowskiego w czasie rzeczywistym i po zamroŜeniu Tak Obrazowanie trapezowe głowicy liniowej Tak z Monitor LCD z regulacja połoŜenia (obrót/pochył) Min. 15 cali Rozdzielczość monitora Min. 1024x768 Videoprinter czarno-biały Tak Drukarka laserowa kompatybilna z systemem Tak MoŜliwość rozbudowy (opcja): Nie dopplerowska metoda oceny przepływów w trybie 2D (wizualizacja faktycznego obrazu przepływającej krwi w czasie rzeczywistym bez kodowania jakimkolwiek kolorem oznaczającym prędkość) Tak, opcja Obrazowanie w trybie skrzyŜowanych ultradźwięków min. 5 kątów odchylenia wiązki Tak, opcja Dicom 3.0 Tak, opcja Oprogramowanie kontrastowych do badań Tak, opcja ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy kontrastowych MoŜliwość rozbudowy głowicę endoskopową o Tak, opcja MoŜliwość rozbudowy o głowice śródoperacyjną – pracującą w zakresie 3,5 – 12,0 MHz Tak, opcja MoŜliwość rozbudowy o głowice volumetryczną obrazującą 3D w czasie rzeczywistym (4D) z prędkością min. 25 klatek/sek. + oprogramowanie do obróbki w/w obrazu Tak, opcja Głowice: Głowica liniowa Typ/model Częstotliwość pracy Min. 4,0 – 12,0 MHz Ilość kryształów Min. 192 Szerokość skanu Max.40mm Obrazowanie trapezowe Tak MoŜliwość podłączenia przystawki biopsyjnej Tak Głowica convexowa Typ/model Częstotliwość pracy Min. 1,5 – 4,5 MHz Ilość kryształów Min. 128 Obrazowanie harmoniczne Tak MoŜliwość podłączenia przystawki biopsyjnej Tak Promień skanu 55° +/- 3° Głowica endocavitarna Typ/model ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Częstotliwość pracy Min. 4,0 -11,0 MHz Ilość kryształów Min. 128 Obrazowanie harmoniczne Tak MoŜliwość podłączenia przystawki biopsyjnej Tak Promień skanu 130° +/- 3° Głowica sektorowa Typ/model Częstotliwość pracy Min. 1,5 -3,6 MHz Ilość kryształów Min. 64 Obrazowanie harmoniczne Tak Promień skanu 90° +/- 3° Pozostałe: Gwarancja i serwis Min. 24 miesiące Szkolenie przeprowadzone w siedzibie zamawiającego wykonane przez aplikanta producenta oferowanego sprzętu Tak Instrukcja w j.polskim Tak Bezpłatna aktualizacja oprogramowania w okresie gwarancyjnym potwierdzona przez producenta Tak Zapewnienie części zamiennych przez okres 10 lat (autoryzowany serwis) Tak Reakcja serwisu (interwencja serwisu w siedzibie zamawiającego) Max.48h Razem: ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Wymagane dokumenty pozycja 1: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, Wymagane dokumenty pozycja 2: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 5 – Inhalator ultradźwiękowy Lp. Nazwa 1 j.m Ilość inhalator ultradźwiękowy do leczenia górnych i dolnych dróg oddechowych. WyposaŜenie: - rura karbowana długa – szt.3, - rura karbowana krótka – szt. 1, - ustnik – szt. 10, - naczynie na lek – szt. 20, - maska dla dorosłych – szt. 2, - maska dla dzieci – szt. 1, - film bakteryjny - szt. 1, - zawór zwrotny – szt. 1, - filtr powietrza – szt. 4, Dane techniczne: - zakres średnich cząsteczek: 0,5 – 10 µm, - średnia średnica cząsteczek(MMAD): 3 µm, - wydajność aerozolu do 4ml/min., - wydajność nawiewu do 20l/min., - pojemność robocza naczynia na lek max. 30ml, - częstotliwość pracy: 2,64 MHz, - temperatura początkowa termoaerozolu ~ 37 0C, - temperatura końcowa przy dłuŜszych inhalacjach termoaerozolem ~ 28 0C, - zasilanie 220V, 50 Hz, pobór mocy max. 150 Wat, - wymiary 225x240x110 mm, - waga do 5kg, - klasa ochronności II typ B szt Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent 1 Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, Gwarancja min. 24 miesiące ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 6 – Lampa zabiegowa, trzyogniskowa na podstawie jezdnej Lp. Nazwa 1 j.m Ilość Lampa zabiegowa trzyogniskowa na podstawie jezdnej. • • • • • • • • • • • • • • • • szt Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent 1 trzy źródła światła 22,8 50W, trzy uchwyty regulacji połoŜenia głowicy- jeden zdejmowany do sterylizacji, ustawienie połoŜenia wysokości, ustawienie ogniskowania lampy, lampa przejezdna, akumulatory do zasilania lampy 24v, 33Ah w razie braku zasilania, automatyczny przełącznik zasilania na baterie, czas pracy na akumulatorach 3 h, natęŜenie oświetlenia 110 000 lux, regulacja natęŜenia oświetlenia 50-100%, bez zmiany barwy światła lampa przeznaczona do pracy ciągłej, dotykowy panel ustawiania parametrów pracy odwzorowanie światła słonecznego min. 94% temperatura barwowa 4300K wyładowawcze lub halogenowe źródło światła gwarancja min. 2 lata Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 7 – Aparat do elektrochirurgii – diatermia Lp. Nazwa 1 Aparat do elektrochirurgii - diatermia Wymagania: − Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji – 2009. − Aparat do elektrochirurgii monopolarnej i bipolarnej. − Aparat powinien posiadać min. dwa gniazda monopolarne i jedno gniazdo bipolarne. − niezaleŜnie od ustawionej mocy tej koagulacji. Koagulacja z funkcją auto start i auto stop − Aparat wyposaŜony w wyświetlacz graficzny do komunikacji z uŜytkownikiem. − MoŜliwość zapamiętania min. 10 programów i zapisania ich pod dowolną nazwą. − Moc cięcia monopolarnego min. 300 W. − MoŜliwość regulacji stopnia hemostazy przy cięciu – minimum 8 poziomów. − Minimum 4 rodzaje cięcia monopolarnego, w tym min.: 1. cięcie z powiększoną hemostazą tzw. suche cięcie, 2. cięcie w środowisku wodnym, 3. cięcie klasyczne, 4. cięcie z ręczną regulacją mocy z wyłączeniem automatycznego trybu doboru mocy przez aparat. − Minimum dwa tryby koagulacji monopolarnej: forsowna, natryskowa. − MoŜliwość koagulacji przez dwóch operatorów równocześnie ze stałą mocą koagulacji tzn. bez efektu „podbierania mocy”. − MoŜliwość regulacji głębokości koagulacji – min. po 2 róŜne efekty dla kaŜdego trybu koagulacji. − Moc maksymalna koagulacji monopolarnej min. 120 W. − Moc maksymalna koagulacji bipolarnej min 120 W. MoŜliwość ustawienia minimum ośmiu efektów. − Aparat powinien mieć moŜliwość wyświetlenia oporności między płytką bierną a ciałem pacjenta, do którego jest ona przyklejona z wyraźnym zaznaczeniem oporności granicznej (niebezpiecznej), powyŜej której aparat przestanie działać w trybie monopolarnym. − Aparat powinien być wyposaŜony w włącznik noŜny. j.m Ilość Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent Szt 4 ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy WyposaŜenie: 1. 2. Wózek transportowy z blokadą min. dwóch kół i koszem lub półką na wyposaŜenie - 2 szt. 2. Elektroda podzielna neutralna jednorazowego uŜytku, duŜa – 100 szt. 3. Kabel elektrody neutralnej jednorazowej, wielorazowego uŜytku o długości min. 4 m – 4 szt. 4. Uchwyt monopolarny z dwoma przyciskami cięcie/koagulacja, wielorazowego uŜytku – 8 szt. 5. Kabel uchwytu elektrody monopolarnej o długości min. 4 m, wielorazowego uŜytku – 8 szt. 6. Elektroda neutralna silikonowa duŜa, wielorazowego uŜytku – 4 szt. 7. Kabel elektrody neutralnej silikonowej, wielorazowego uŜytku o długości min. 4 m – 4 szt. 8. Elektroda monopolarna szpatułkowa prosta, długość ok. 25 mm, wielorazowego uŜytku – 20 szt. 9. Elektroda monopolarna kulowa prosta, średnica kuli ok. 4 mm, wielorazowego uŜytku – 20 szt. 10. Pinceta bipolarna prosta lub zakrzywiona o długości od 160 do 230 mm, wielorazowego uŜytku – 8 szt. 11. Kabel do pincety bipolarnej o długości min. 4 m, wielorazowego uŜytku – 8 szt. 12. PrzedłuŜka elektrody monopolarnej długości ok. 10 cm, wielorazowego uŜytku – 4 szt. Wszystkie elementy wielorazowe muszą być sterylizowane w warunkach autoklawu Gwarancja min. 24 miesiące. Wymagany autoryzowany serwis na terenie RP potwierdzony przez producenta. Aparat do elektrochirurgii – diatermia (z cięciem bipolarnym TUR) Wymagania: − Aparat wyposaŜony w kolorowy wyświetlacz do komunikacji z uŜytkownikiem. Komunikacja w języku polskim − Aparat powinien posiadać min. dwa gniazda monopolarne i dwa gniazda bipolarne. − MoŜliwość zapamiętania min. 60 programów i zapisania ich pod nazwą procedury i nazwiskiem operatora szt 1 ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy − − − − Monitor mocy z moŜliwością wizualizacji na wyświetlaczu Moc cięcia monopolarnego min. 350 W Minimum 7 rodzajów prądów cięcia Tryby koagulacji monopolarnej min.: łagodna, forsowna, natryskowa, precyzyjna − Moc cięcia bipolarnego powyŜej 300 W − MoŜliwość elektoresekcji bipolarnej w histeroskopii − Moc koagulacji monopolarnej min. 120 W − Moc koagulacji bipolarnej min. 120 W − MoŜliwość pracy koagulacji bipolarnej w trybie auto start z programowanym opóźnieniem czasowym − MoŜliwość równoczesnej koagulacji przez dwóch operatorów − MoŜliwość uruchamiania funkcji mono- i bipolarnej przy uŜyciu jednego włącznika noŜnego ( łącznie z cięciem bipolarnym) − Funkcja zamykania duŜych naczyń (zgrzewanie i cięcie) − Funkcja cięcia bipolarnego, w tym: noŜyczkami bipolarnymi i cięcia bipolarnego resektoskopem Storz, Wolf lub Olympus − Koagulacja bipolarna w trybie łagodnym, forsownym z resektoskopem Storz, Wolf lub Olympus − MoŜliwość pracy koagulacją bipolarną w trybie auto stop, włączającym aktywację po uzyskaniu efektu hemostazy − Progresywna regulacja mocy − Wykrywanie nieprawidłowej pracy - sygnalizacja wizualna i dźwiękowa w połączeniu z wyłączeniem aparatu − Aparat powinien umoŜliwiać podłączenie narzędzi monopolarnych w systemie wtyczek jednopinowym oraz trzypinowym (moŜliwość współpracy z osprzętem firm ERBE, Valleylab oraz Olympus) − MoŜliwość współpracy z przystawką argonową − Sterowanie parametrami przystawki argonowej z diatermii z wyświetlaniem parametrów na ekranie diatermii − Aparat powinien być wyposaŜony w włącznik noŜny WyposaŜenie: 1. Wózek transportowy z blokadą min. dwóch kół i koszem lub półką na wyposaŜenie. 2. Wielorazowe narzędzie do zamykania duŜych naczyń do 7 mm o długości minimum 270 mm, zagięte – 1 szt. 3. Wielorazowe narzędzie do zamykania duŜych naczyń do 7 mm o ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy długości minimum 270 mm, proste – 1 szt. Uchwyt monopolarny z dwoma przyciskami cięcie/koagulacja z kablem o długości min. 4 m, wielorazowego uŜytku – 2 szt. 5. Elektroda neutralna silikonowa duŜa, wielorazowego uŜytku – 1 szt. 6. Kabel elektrody neutralnej silikonowej, wielorazowego uŜytku o długości min. 4 m – 1 szt. 7. Elektroda podzielna neutralna jednorazowego uŜytku, duŜa – 100 szt. 8. Kabel elektrody neutralnej jednorazowej, wielorazowego uŜytku o długości min. 4 m – 1 szt. 9. Elektroda monopolarna szpatułkowa prosta, długość ok. 130 mm, wielorazowego uŜytku – 3 szt. 10. Elektroda monopolarna kulowa prosta, krótka, średnica kuli ok. 4 mm, wielorazowego uŜytku – 3 szt. 11. Elektroda monopolarna kulowa prosta, długa, średnica kuli ok. 4 mm, wielorazowego uŜytku – 1 szt. 12. Pinceta bipolarna prosta, długość ok. 230 mm z kablem o długości min. 4 m, wielorazowego uŜytku – 1 szt. 4. Razem: Wszystkie elementy wielorazowe muszą być sterylizowane w warunkach autoklawu Gwarancja min. 24 miesiące. Wymagany autoryzowany serwis na terenie RP potwierdzony przez producenta. Wymagane dokumenty pozycja 1: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, Wymagane dokumenty pozycja 2: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 8 - Wielofunkcyjny wózek do przewoŜenia chorych Lp. Nazwa j.m Ilość 1 szt Wielofunkcyjny wózek do przewoŜenia chorych Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent 4 Wymagania techniczno uŜytkowe (wymienione poniŜej parametry są graniczne co oznacza bezwzględny wymóg ich spełnienia w oferowanym sprzęcie – brak Ŝądanej opcji spowoduje odrzucenie oferty): Wykonany z profili stalowych lakierowanych proszkowo, odpornych na uszkodzenia mechaniczne oraz na środki dezynfekcyjne. Posiadający cztery koła, z czego dwa z blokadą. LeŜe składające się z dwóch sekcji. Szerokość całkowita: 650 + 30 mm. Długość całkowita: 2030 + 30 mm. Regulacja wysokości za pomocą noŜnej pompy hydraulicznej w zakresie 550-800 mm (+ 30 mm). Oparcie pleców regulowane za pomocą spręŜyn gazowych w zakresie od -18˚ do 73˚ (+ 5°). Pozycja Trendelenburga minimum 15o. LeŜe wykonane z materiału umoŜliwiającego monitorowanie pacjenta oraz prowadzenie reanimacji. Rama wózka posiadająca krąŜki odbojowe w naroŜach. Materace zdejmowane, z materiału nieprzemakalnego odpornego na środki dezynfekcyjne. Średnica kół jezdnych minimum 200 mm. WyposaŜony w składane poręcze boczne. WyposaŜony w wieszak na kroplówkę z regulacją wysokości. Instrukcja obsługi w języku polskim. Gwarancja minimum 24 miesiące. Usunięcie uszkodzenia do 48 godzin od zgłoszenia awarii lub na czas naprawy dostarczenie urządzenia zastępczego. W okresie gwarancji 3 naprawy techniczne lub wynikające z wad ukrytych powodują wymianę podzespołu na nowy. Szkolenie personelu. Gwarancja dostępności części zamiennych przez minimum 10 lat. Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 9 - Ssak elektryczny, próŜniowy Lp. Nazwa j.m Ilość 1 szt 5 szt 1 Ssak elektryczny, próŜniowy Cena jedn. Wart. netto netto VAT % Wart. brutto Kod producent Zasilanie 230V/50Hz. Szybkość zasysania minimum 30 l/min. Zakres regulacji podciśnienia minimum do 80 kPa. MoŜliwość podłączenia dwóch pojemników do odsysania. Obudowa z tworzywa odpornego na uszkodzenia (np. ABS). Podstawa jezdna na kółkach. Zawór zabezpieczający przed przelaniem. Filtr hydrofobowy, antybakteryjny. Dren silikonowy długości minimum 2 metrów z uniwersalnym łącznikiem do cewnika do odsysania. Dwa pojemniki wielorazowego uŜytku z materiału odpornego na stłuczenie, o pojemności 2 litrów, nadające się do sterylizacji, z pokrywą wielorazową. Dodatkowo 2 pojemniki wielorazowego uŜytku z materiału odpornego na stłuczenie, o pojemności 2 litrów, nadające się do sterylizacji kompatybilne z wkładem workowym jednorazowego uŜytku o pojemności 2 litrów. Wkłady workowe jednorazowego uŜytku o pojemności 2 litrów w komplecie ze ssakiem – 50 sztuk. Wymienne filtry antybakteryjne w komplecie ze ssakiem – 10 sztuk. 2 Ssak próŜniowy (typu VAC) z wyposaŜeniem (wózek, butle 4l, regulator próŜni, dren) • ssak na podstawie jezdnej • ssak z dwoma butlami o pojemności minimum 4 litry kaŜda • ssak z zabezpieczeniem przeciw przelewowym • zakres regulacji próŜni od 0 – (-1) atmosfery • półka na akcesoria • dren silikonowy o długości minimum 2metry • dren zasilający do prózni typu AGA o długości minimum 3metry Razem: Wymagania techniczno uŜytkowe (wymienione poniŜej parametry są graniczne co oznacza bezwzględny wymóg ich spełnienia w oferowanym sprzęcie – brak Ŝądanej opcji spowoduje odrzucenie oferty) Gwarancja min. 24 miesiące ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Wymagane dokumenty pozycja 1: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, Wymagane dokumenty pozycja 2: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 10 - Aparaty do znieczulenia ogólnego z pełnym monitorowaniem funkcji Ŝyciowych Lp Nazwa 1 Aparat do znieczulenia ogólnego z pełnym monitorowaniem funkcji Ŝyciowych 1. Parametry ogólne Zasilanie CA 230 V 50 Hz Blat do pisania. Minimum 2 szuflady na drobne akcesoria. Uchwyt butli tlenowej i podtlenku azotu. Dodatkowe gniazda elektryczne 230 V (minimum 3 gniazda) zintegrowane z aparatem. Zasilanie gazowe (N2O, O2, powietrze) z sieci centralnej. Awaryjne zasilanie gazowe z butli (N2O, O2) – butle w zestawie. Awaryjne zasilanie elektryczne całego systemu na minimum 40 minut. Reduktory do butli 02 i N20 ze złączami gwintowymi zgodnymi z PN wyposaŜone w manometr i przyłącze do aparatu. Prezentacja ciśnień w butlach na wskaźnikach/ manometrach umieszczonych z przodu aparatu. Ssak inŜektorowy napędzany powietrzem lub tlenem z regulacją siły ssania, zbiornikiem na wydzieliny oraz zapasowy wymienny zbiornik na wydzieliny. 2. System dystrybucji gazów Precyzyjne elektroniczne przepływomierze dla tlenu, podtlenku azotu, powietrza. System automatycznego utrzymywania minimalnego stęŜenia tlenu w mieszaninie oddechowej z N2O, na poziomie co najmniej 23% (opisać). Dodatkowy niezaleŜny przepływomierz do podaŜy tlenu przez maskę lub kaniulę, zamocowany przy aparacie. Kalibracja przepływomierzy dostosowana do znieczulania z niskimi i minimalnymi przepływami – minimalny przepływ świeŜych gazów poniŜej 300 ml/min. j.m. Ilość Szt Cena jedn. Netto Wart. Netto VAT Wart. % Brutto Kod producent 5 ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy 3. Układ oddechowy Kompaktowy układ oddechowy okręŜny do wentylacji dorosłych o niskiej podatności. Objętość systemu oddechowego z układem rur pacjenta bez worka poniŜej 3,0 litrów. Układ oddechowy o prostej budowie, małej ilości części, łatwy do wymiany i sterylizacji. Obejście tlenowe. Regulowana ciśnieniowa zastawka bezpieczeństwa. Pochłaniacz dwutlenku węgla o obudowie przeziernej, wielorazowego uŜytku, o pojemności powyŜej 1litra. MoŜliwość stosowania zbiorników jednorazowych z wapnem o pojemności powyŜej 1litra. Eliminacja gazów anestetycznych poza salę operacyjną. 4. Tryby wentylacji Tryb ręczny. Oddech spontaniczny. VCV - wentylacja kontrolowana objętością. Wentylacja synchronizowana ze wspomaganiem ciśnieniowym SIMV /PS. PCV - wentylacja kontrolowana ciśnieniem. MoŜliwość rozbudowy o tryb PS. 5. MoŜliwości regulacji Stosunku wdechu do wydechu (podać zakres). MoŜliwość odwrócenia stosunku wdech/wydech powyŜej 3:1. Częstości oddechu minimum od 5 do 60 1/min. Objętości oddechowej minimum od 20 do 1200 ml. PEEP - dodatnie ciśnienie końcowo wydechowe w zakresie minimum od 4 do 20 cmH2O. Ciśnienia wdechu przy PCV minimum od 10 do 50 hPa. Plateau wdechu w zakresie minimum od 5 do 50% czasu wdechu 6. Alarmy Niskiej i wysokiej objętości minutowej. minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego. Braku zasilania w energię elektryczną. Braku zasilania w gazy. Bezdechu. ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy 7. Pomiar i obrazowanie StęŜenia tlenu w gazach oddechowych. Objętości oddechu (Vt). Objętości minutowej (MV). Częstotliwości oddechowej (f). Ciśnienia szczytowego. Ciśnienia średniego. Ciśnienia PEEP. Ciśnienia oddychania. 8. Prezentacja graficzna Przekątna ekranu respiratora co najmniej 5”. Ekran respiratora wbudowany w panel przedni aparatu. Obrazowanie na ekranie respiratora minimum krzywej ciśnienia w drogach oddechowych. Kolorowy ekran respiratora. 9. Worek samorozpręŜalny Kompletny samorozpręŜalny worek silikonowy wielorazowego uŜytku, o objętości minimum 1700 ml z zastawką wydechową do manualnej wentylacji dorosłych. MoŜliwość dezynfekcji oraz sterylizacji w temperaturze 134°C lub gazowej. Zestaw minimum trzech masek silikonowych wielorazowych róŜnych rozmiarów dla dorosłych przystosowanych do dezynfekcji i sterylizacji w autoklawie w temperaturze 134°C. Rezerwuar tlenowy wielorazowy o objętości minimum 2500 ml, przystosowany do dezynfekcji i sterylizacji w autoklawie w temperaturze 134°C. Dren do tlenu o długości minimum 180 cm. Zastawka PEEP. 10. Inne (dotyczące aparatu do znieczulenia) Jeden kompletny układ oddechowy. Worek samorozpręŜalny Instrukcja obsługi w języku polskim. Komunikacja z urządzeniem w języku polskim. Gwarancja minimum 24 miesiące. Dwa szkolenia personelu. Usunięcie uszkodzenia do 72 godzin od zgłoszenia awarii lub na czas naprawy dostarczenie urządzenia zastępczego. W okresie gwarancji 3 naprawy techniczne lub wynikające z wad ukrytych powodują wymianę podzespołu na nowy. Gwarancja dostępności części zamiennych przez minimum 10 lat. ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 11. Monitor modułowy A) Parametry ogólne System monitorowania zapewniający nieprzerwane i jednoczesne monitorowanie wszystkich wymaganych parametrów (zapisy dynamiczne i trendy) pacjenta na stanowisku znieczulenia i w czasie transportu. Konstrukcja powinna ograniczać liczbę przewodów miedzy monitorem zamocowanym na aparacie a pacjentem (opisać). Monitor o niewielkiej masie, przystosowany do transportu. B) Ekran Kolorowy ekran LCD TFT wysokiej jakości. Przekątna ekranu minimum 10”. MoŜliwość wyświetlania na ekranie jednocześnie co najmniej 5 krzywych dynamicznych. Opisy i komunikaty ekranowe w języku polskim. C) Rejestracja danych Wewnętrzna pamięć przynajmniej 10 zdarzeń zawierających wartości liczbowe wszystkich parametrów i wybrane odcinki zapisów dynamicznych. Zapis inicjowany automatycznie w czasie alarmu. D) Zasilanie Sieciowe 230V 50 Hz i akumulatorowe, czas pracy przy zasilaniu z wewnętrznego akumulatora minimum 120 minut. E) Mocowanie monitora Bezpieczne i wygodne zamocowanie zestawu monitorującego do aparatu, umoŜliwiające łatwe dopasowanie połoŜenia ekranu. W ofercie cenowej ujęte odpowiednie uchwyty i akcesoria do zamocowania monitora. Monitor mocowany w stacji dokującej lub innym szybko podłączalnym uchwycie, ułatwiającym szybkie podłączenie i odłączenie monitora bez uŜycia narzędzi, w celu wykorzystania w innych obszarach szpitalnych. F) Mierzone parametry, moduły pomiarowe - EKG Monitorowanie 3 i 7 odprowadzeń jednocześnie. MoŜliwość rozbudowy monitora o pomiar 12 rzeczywistych odprowadzeń EKG jednocześnie. Filtr zakłóceń elektrochirurgicznych w komplecie. Analiza częstości akcji serca i arytmii jednocześnie przynajmniej w 2 odprowadzeniach. Odprowadzenia do analizy dowolnie wybierane przez uŜytkownika. Podstawowa analiza arytmii. Dokładność pomiaru częstości akcji serca przynajmniej ± 5%. Pomiar częstości akcji serca w zakresie minimum 30-250/min. W komplecie przewód EKG do podłączenia 3 elektrod. - ODDECH Pomiar metodą impedancyjną, wyświetlane wartości cyfrowe i fala oddechu. Zakres pomiarowy min. od 5do 120 /min. Dokładność pomiaru częstości oddechów ± 1 na minutę. - ŚRODKI I GAZY ANESTETYCZNE formularz asortymentowo - cenowy ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Razem: Wymagania techniczno uŜytkowe (wymienione poniŜej parametry są graniczne, co oznacza bezwzględny wymóg ich spełnienia w oferowanym sprzęcie – brak Ŝądanej opcji spowoduje odrzucenie oferty) Gwarancja min. 24 miesiące Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 11 – Respirator, respirator transportowy Lp. Nazwa j.m Ilość 1 Szt 6 Respirator Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent Wymagania techniczno uŜytkowe (wymienione poniŜej parametry są graniczne co oznacza bezwzględny wymóg ich spełnienia w oferowanym sprzęcie – brak Ŝądanej opcji spowoduje odrzucenie oferty): 1. Parametry ogólne Respirator do długotrwałej terapii niewydolności oddechowej róŜnego pochodzenia na podstawie jezdnej. MoŜliwość wentylacji pacjentów o masie ciała powyŜej 5 kg. WyposaŜony w wózek jezdny wraz z uchwytami na 2 butle tlenu o pojemności minimum 5 litrów. Własne źródło powietrza medycznego typu kompresor, tłok lub turbina zapewniająca długotrwałą wentylację. Przystosowany do pracy z nawilŜaczem aktywnym oraz wymiennikiem wilgoci HME (sztuczny nos). Zasilanie w tlen o ciśnieniu od 2,8 do 5,5 bar. Zasilanie sieciowe 230V AC, 50/60Hz Awaryjne zasilanie z wewnętrznego akumulatora do podtrzymania pracy urządzenia wraz ze źródłem powietrza medycznego na minimum 40 minut ze wskaźnikiem stanu naładowania akumulatora. 2. Tryby wentylacji IPPV-CMV, CMV/Assist. SIMV. PSV. PEEP/CPAP. Oddech VCV (objętościowo kontrolowany). Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana z gwarantowaną objętością (typu PRVC, VG, AutoFlow, AP-SIMV). Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana typu BlLevel, DuoPAP, BlPAP. Wentylacja nieinwazyjna przez maskę (NIV). Oddech manualny. Ręczne przedłuŜenie fazy wdechu. Wentylacja bezdechu z regulacją parametrów. Automatyczne westchnienia. 3. MoŜliwości regulacji Częstości oddechów (minimum 5-80 1/min). Objętości pojedynczego oddechu (minimum od 50 do 1500 ml). Regulowane ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo kontrolowanych (minimum od 5 do 80 cmH2O). Ciśnienie wspomagania PSV minimum od 0 do 70cm H2O. MoŜliwość ustawienia PEEP/CPAP do minimum 35 cmH2O. Regulowany czas wdechu od minimum 0,2 do 5,0 sekund. ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy StęŜenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w granicach od 21 do 100%. Płynna regulacja czasu narastania przepływu lub współczynnika narastania przepływu. Wyzwalanie oddechu (czułość przepływowa), minimalny zakres czułości triggera w zakresie 1 do 10 l/min. 4. Parametry prezentowane Aktualnie prowadzony tryb wentylacji. Rzeczywista częstość oddychania. Spontaniczna częstość oddychania. Objętość pojedynczego oddechu. Rzeczywista objętość wentylacji minutowej MV. Funkcja spontaniczna wentylacji minutowej MV. Szczytowe ciśnienie wdechowe. Ciśnienie średnie. Ciśnienie Plateau. Integralny pomiar stęŜenia tlenu. Prezentacja na minimum 12” kolorowym ekranie obsługiwanym przez dotyk krzywych oddechowych (ciśnienie/czas, przepływ/czas) oraz minimum dwóch pętli oddechowych (ciśnienie/objętość, objętość/przepływ). Prezentacja trendów tabelarycznych i graficznych wybranych parametrów wentylacji z okresu minimum 48 godzin. 5. Alarmy Kategorie alarmów według waŜności. Wadliwej pracy elektroniki aparatu. Braku zasilania w energię elektryczną. Niskiego ciśnienia gazów zasilających. StęŜenia tlenu. Całkowitej objętości minutowej (zbyt niskiej i zbyt wysokiej) Za wysokiej częstości oddechowej. Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego. Zbyt niskiego ciśnienia wdechu. Bezdechu. 6. Inne Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą nastawionych parametrów (blokada klawiatury). Funkcja autotestu aparatu uruchamiana automatycznie po włączeniu. Nebulizator do podawania leków metodą wziewną synchronizowany z wdechem pacjenta. ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy NawilŜacz aktywny z serwokontrolą i regulacją temperatury. Dwa komplety drenów oddechowych współpracujących z aktywnym nawilŜaczem. Oprogramowanie w języku polskim. Instrukcja obsługi w języku polskim. Gwarancja minimum 24 miesiące. Dwa szkolenia personelu. Usunięcie uszkodzenia do 72 godzin od zgłoszenia awarii lub na czas naprawy dostarczenie urządzenia zastępczego. W okresie gwarancji 3 naprawy techniczne lub wynikające z wad ukrytych powodują wymianę podzespołu na nowy. Gwarancja dostępności części zamiennych przez minimum 10 lat. 2. Respirator transportowy Rok produkcji 2009 szt 1 Wymagania ogólne: Respirator do terapii niewydolności oddechowej róŜnego pochodzenia w czasie transportu wewnątrzszpitalnego Urządzenie odporne na wstrząsy Zasilenie gazowe w tlen z butli o ciśnieniu roboczym 2,7 do 5,5 bar ZuŜycie gazu do napędu respiratora nie większa niŜ 0,5l/min Zasilanie z własnej baterii wewnętrznej na minimum 2 godziny Zasilanie AC 230 V Tryby wentylacji: IPPV/CMV SIMV Wentylacja objętościowo kontrolowana Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana Wspomaganie ciśnieniem Wentylacja nieinwazyjna na maskę Wentylacja przy bezdechu MoŜliwość ustawienia PEEP/CPAP Parametry nastawialne: Częstość oddechów minimum 4 do 50 l /min Objętość pojedynczego oddechu minimum 100 do 1800 ml Regulowany czas wdechu lub stosunek wdechu do wydechu Minimum dwa poziomy stęŜenia tlenu w mieszaninie oddechowej Zastawka nadciśnieniowa regulowana w zakresie od 20 do 50 mbar Synchronizacja z oddechem własnym pacjenta ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pomiary parametrów wentylacji: Aktualnie prowadzony tryb wentylacji Częstość oddychania Objętość pojedynczego oddechu Wentylacja minutowa MV Ciśnienie szczytowo – wdechowe Ciśnienie średnie Ciśnienie PEEP Inne mierzone i monitorowane parametry (opisać) Alarmy: Niskiego ciśnienia gazów zasilających Rzeczywistej częstości oddechów – tachypnoe Zbyt wysokiego szczytowego wdechu Alarm bezdechu Alarm nieszczelności w układzie pacjenta Zbyt niskiego ciśnienia wdechu Inne alarmy (opisać ) Inne funkcje i wyposaŜenie: Kompletny uchwyt do zamocowania i przenoszenia respiratora, butli z reduktorem i akcesoriów Układ oddechowy dla dorosłych - 1 komplet Komunikacja w języku polskim Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z aparatem ) Oryginalny prospekt z listą parametrów technicznych producenta Gwarancja minimum 36 miesięcy Usunięcie uszkodzenia do 48 godzin od zgłoszenia awarii lub na czas naprawy dostarczenie urządzenia zastępczego 2 szkolenia personelu Gwarancja dostępności części zamiennych przez minimum 10 lat Razem: Wymagane dokumenty pozycja 1: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Wymagane dokumenty pozycja 2: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, Pakiet nr 12 – Kardiomonitor parametrów Ŝyciowych (monitor wielofunkcyjny) Lp. Nazwa j.m Ilość 1 Szt 10 Kardiomonitor parametrów Ŝyciowych Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent 1. Parametry ogólne Monitor modułowy – mierzone parametry, wartości w postaci przenośnych modułów. Pojedynczy płaski medyczny kolorowy ekran LCD TFT o przekątnej 17" i wysokiej rozdzielczości 1280 x 1024 z moŜliwością konfiguracji ekranu oraz prezentacji przynajmniej sześciu krzywych. Jednoczesne wyświetlanie minimum 6 krzywych wraz z wartościami mierzonych parametrów. Minimum 10 preferowanych ekranów/podekranów przeznaczonych do wyświetlania grup parametrów pomiarowych do skonfigurowania przez uŜytkownika. MoŜliwość podzielenia ekranu na część prezentacji w czasie rzeczywistym parametrów Ŝyciowych oraz na część trendów tych parametrów celem całościowego wglądu w stan kliniczny chorego. Obsługa monitora przez pokrętło i przyciski lub ekran dotykowy. Zasilanie AC 220-230V 50 Hz (+/-10 %). Współpraca wszystkich monitorów z wszystkimi rodzajami modułów pomiarowych (wymienność modułów) wyszczególnionych w zestawieniu bez konieczności odłączania kardiomonitora od pacjenta i wzywania serwisu. Współpraca wszystkich monitorów lub stacji centralnych z respiratorami firm: Bennett, Dräger, Siemens, Datex-Ohmeda (podać jakich i jak jest realizowana współpraca pomiędzy tymi urządzeniami). ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy MoŜliwość podłączenia dodatkowych urządzeń medycznych (podać jakich i jak jest realizowana współpraca pomiędzy tymi urządzeniami). MoŜliwość ściągania danych on-line do komputera osobistego przewodem RS 232, USB lub podobny z kaŜdego oferowanego monitora. Alarmy 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) wszystkich parametrów z moŜliwością zawieszenia czasowego i na stałe. Element montaŜowy zapewniający wygodną i bezpieczną eksploatację monitora. Monitor spełniający wymogi obowiązujących norm bezpieczeństwa. MoŜliwość ręcznej zmiany poszczególnych parametrów pracy i granic alarmowych. Układy alarmowe o róŜnych stopniach waŜności. Ustawianie granic alarmowych wszystkich parametrów ręczne lub automatyczne. Pamięć alarmów Pamięć zdarzeń krytycznych – minimum 50 zdarzeń. MoŜliwość wyświetlania trendów wszystkich mierzonych parametrów, w postaci tablic i graficznie (minimum 72 godziny). Oprogramowanie zawierające arkusze obliczeń hemodynamicznych, wentylacyjnych, tlenowych, kalkulator infuzji (podać kalkulowane parametry oraz ilość leków moŜliwą do przeliczania). Oprogramowanie, menu na ekranie, komunikaty w języku polskim. 2. Monitorowane parametry EKG (moŜliwość monitorowania przy pomocy minimum 5 elektrod, przewód EKG w komplecie). Zakres pomiarowy akcji serca minimum 20-300 1/min. Reakcja monitora na brak prawidłowego kontaktu elektroda-skóra. MoŜliwość monitorowania 12 odprowadzeń w jednym module. Minimum siedem odprowadzeń prezentowanych jednocześnie. Monitorowanie odchylenia segmentu ST we wszystkich odprowadzeniach (zakres pomiarowy minimum +/- 1,0 mV). Wieloodprowadzeniowe monitorowanie arytmii. Monitorowanie częstości oddechu metodą impedancyjną, wartości cyfrowe i krzywa (zakres pomiarowy częstości oddechu minimum 40150 1/min.). Pomiar wysycenie hemoglobiny tlenem metodą Massimo (zakres pomiarowy minimum 1-100%, zakres pomiarowy tętna minimum 30- ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy 250 1/min., czujnik na palec dla dorosłych i dzieci, czujnik na ucho dla dorosłych i dzieci, przewód połączeniowy w komplecie). Ciśnienie tętnicze krwi metodą nieinwazyjną – tryb pracy ręczny i automatyczny (programowanie odstępów od 1 do 180 minut); moŜliwość pomiarów ciśnienia u chorych w róŜnym wieku (zakres pomiarowy ciśnień u dorosłych minimum 30-250 mmHg); standardowy mankiet dla dorosłych; dwa duŜe mankiety dla dorosłych; dwa mankiety dla dzieci; przewód łączący w komplecie. Dwukanałowy pomiar ciśnienia krwi metodą inwazyjną (tętnicze i OCś); zakres pomiarowy ciśnień minimum od minus 20 do 320 mmHg; kabel interfejsowy do przetworników (podać typ i producenta przetworników); dwa przetworniki na kanał pomiarowy. Dwukanałowy pomiar temperatury z czujnikiem powierzchniowym (T1) i rektalnym (T2) w komplecie; zakres pomiarowy temperatur minimum 0-45 ºC. Stymulator i analizator do oceny słuchowych potencjałów wywołanych pnia mózgu – jeden wymienny moduł pomiarowy bądź urządzenie zewnętrzne wolnostojące (2 komplety akcesoriów). Pomiar przewodnictwa nerwowo-mięśniowego ze stymulacją TOF – jeden wymienny moduł pomiarowy (komplet akcesoriów). 2. Inne Gwarancja minimum 24 miesięcy Usunięcie uszkodzenia do 48 godzin od zgłoszenia awarii lub na czas naprawy dostarczenie urządzenia zastępczego. W okresie gwarancji 3 naprawy techniczne lub wynikające z wad ukrytych powodują wymianę podzespołu na nowy 2 szkolenia personelu. Gwarancja dostępności części zamiennych przez minimum 10 lat. Przedstawić moŜliwości zmian konfiguracji i moŜliwości pomiarowych monitora po jego zakupie 2 3 – kardiomonitor z pulsoksymetrem i pomiarem RR, - kolorowy ekran, - monitorowanie następujących parametrów: EKG, NIBP, Sp02 - sprzęt powinien posiadać stosowne certyfikaty, - okres gwarancji – minimum 24 miesiące Kardiomonitor wraz z oprzyrządowaniem do stosowania u dorosłych, dzieci, w środowisku szpitalnym oraz w czasie transportu. Kp l 1 Szt 1 ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy dzieci, w środowisku szpitalnym oraz w czasie transportu. • z funkcjami pomiarów podstawowych parametrów fizjologicznych: EKG, tętna, ciśnienia, liczby oddechów, temperatury. • wyposaŜony w ekran panelowy o przekątnej 8,4 cala. • obsługiwany przy pomocy ekranu dotykowego. • maksymalna waga monitora 4,0 kg. • wymiary monitora 259x248x186 mm • gwarancja min. 24 miesiące 4. Ekran LCD Analiza arytmii i odcinka ST Detekcja stymulatora serca Kaskada przebiegów EKG Prezentacja krzywej respiracji Prezentacja krzywej częstości tętna Pulsoksymetr Prezentacja krzywej pletyzmograficznej Pomiar ciśnienia krwi w trybie Auto i Manual Wielopoziomowy system alarmów technicznych i fizjologicznych Wyświetlanie wartości i komunikatów alarmowych Ustawienie górnej i dolnej wartości granic alarmowych dla wszystkich mierzonych parametrów Trendy wszystkich mierzonych parametrów Ekran prezentujący kolorowe przebiegi oraz wartości numeryczne monitorowanych parametrów Sterowanie za pomocą przycisków na modułach lub poprzez moduł sterujący MoŜliwość zmiany ustawień prezentacji krzywych dynamicznych niezaleŜnie dla kaŜdego parametru Szt 6 ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 5. Kardiomonitor. Kompatybilne i współpracujące z centralą istniejącego juŜ systemu FX 2000 z moŜliwością pracy jako osobna jednostka przenośna. 2.Kardiomonitor modułowy zawarty w jednym bloku - monitor + panel modułowy razem 3.Zasilanie 220-230V. 50Hz 4.Akumulator z moŜliwością pracy bez zasilania przez co najmniej ............ z czasem ładowania nie przekraczającym 24 godzin oraz wskaźnikiem naładowania 5.Wózki na kółkach do przewoŜenia kardiomonitorów (2 szt) 6.Monitor - kolorowy wyświetlacz LCD co najmniej 12 cali - alarmy dla wszystkich parametrów - pamięć alarmów - prędkość przebiegów parametrów co najmniej 12,5 – 25 – 50 mm/s - pamięć trendów wszystkich parametrów - 96h 7.Moduł ekg - odprowadzenia co najmniej I,II,III,aVR,aVL,aVF + jedno V - zakres pomiarowy HR 15-350/min - czułość regulowana 2.5-40 mm/mV - sygnalizacja zespołu QRS akustyczna z regulacją głośności - zabezpieczenie przed impulsem defibrylującym - analiza arytmii - 3 kable 3-Ŝyłowe (pełne, bez łączeń w kostkach) do kaŜdego monitora - 1 kabel 5-Ŝyłowy (pełne, bez łączeń w kostkach) do kaŜdego monitora. 8.Moduł ciśnienia NIBP - zakres pomiarowy przetwornika co najmniej 10-300 mmHg - ręczny, automatyczny sposób pomiaru - czas powtarzania automatycznego pomiaru co od 1 minuty do 3 godzin - napełnianie mankietu kompresorem - metoda pomiaru oscylometryczna - 6 mankietów (po trzy z dwóch rozmiarów dla dorosłych) 9.Moduł pulsoksymetrii - zakres pomiarowy 0-100% formularz asortymentowo - cenowy Szt 2 ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy - dokładność 2% akustyczna sygnalizacja saturacji z regulacją głośności - prezentacja graficzna fali tętna - 3 czujniki palcowe do kaŜdego monitora - 1 czujnik uszny do kaŜdego monitora 10.Moduł rejestratora termicznego z 5 rolkami papieru do kaŜdego monitora 11.Gwarancja i serwis co najmniej 2 lata. 12.Modyfikacja programowa istniejącego systemu i wpięcie monitorów do sieci z pociągnięciem okablowania do wyznaczonego miejsca. 13.Serwis – naprawa lub zamiana aparatu na inny o tych samych parametrach w ciągu 48 godzin. Całkowita naprawa i zwrot sprzętu w ciągu 1 miesiąca. 14.Zapewnienie moŜliwości serwisowania i części przez co najmniej 5 lat 15.Opis urządzenia i instrukcja w języku polskim 16.Certyfikat CE Razem: Wymagania techniczno uŜytkowe (wymienione poniŜej parametry są graniczne co oznacza bezwzględny wymóg ich spełnienia w oferowanym sprzęcie – brak Ŝądanej opcji spowoduje odrzucenie oferty): UWAGA: Oświadczamy, Ŝe oferowane urządzenie jest kompletne i będzie po zainstalowaniu gotowe do pracy bez Ŝadnych dodatkowych zakupów. Wszystkie oferowane parametry muszą zostać potwierdzone firmowymi materiałami informacyjnymi, które naleŜy załączyć do oferty. Wymagane dokumenty pozycja nr 1: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Wymagane dokumenty pozycja nr 2: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, Wymagane dokumenty pozycja nr 3: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, Wymagane dokumenty pozycja nr 4: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, Wymagane dokumenty pozycja nr 5: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 13 – Wózek reanimacyjny, mobilny zabudowany, z szufladami (w komplecie: laryngoskop, ładowarka do laryngoskopu i worek samorozpręŜalny), wózek anestezjologiczny, worek samorozpręŜalny z wyposaŜeniem, laryngoskop, dozownik tlenu, stetoskop, stolik zabiegowy dwupółkowy, taboret obrotowy, mobilny Lp. Nazwa 1. Wózek mobilny na czterech kołach, z czego dwa z blokadą. Szerokość x głębokość x wysokość: 750 x 650 x 1000 mm (+ 100 mm) Blaty, czoła szuflad wykonane z tworzywa sztucznego odpornego na uszkodzenia mechaniczne, nadającego się do mycia i dezynfekcji, niereagującego z roztworami kwasów, zasad i rozpuszczalnikami. Blat roboczy posiadający na całym obwodzie wyprofilowaną krawędź zapobiegającą rozlewaniu płynów i spadaniu materiałów znajdujących się na blacie. Wysuwany blat do pisania. Wieszak na kroplówkę z regulacją wysokości. 4-5 szuflad na płyny infuzyjne, z czego jedna dolna o wysokości minimum 220 mm. Instrukcja obsługi w języku polskim. Gwarancja minimum 24 miesiące. Usunięcie uszkodzenia do 48 godzin od zgłoszenia awarii lub na czas naprawy dostarczenie urządzenia zastępczego. W okresie gwarancji 3 naprawy techniczne lub wynikające z wad ukrytych powodują wymianę podzespołu na nowy. Szkolenie personelu. Gwarancja dostępności części zamiennych przez minimum 10 lat. j.m Ilość Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent Szt 4 ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Laryngoskop z ładowarką (zestaw laryngoskopowy światłowodowy dla dorosłych z zasilaniem akumulatorowym) Wymagania techniczno uŜytkowe (wymienione poniŜej parametry są graniczne co oznacza bezwzględny wymóg ich spełnienia w oferowanym sprzęcie– brak Ŝądanej opcji spowoduje odrzucenie oferty): Rękojeść światłowodowego laryngoskopu kompatybilna z róŜnymi rodzajami i rozmiarami łyŜek dla dorosłych wymienionymi poniŜej. Trzy łyŜki typu MacIntosh, zagięte, wykonane ze stali nierdzewnej, antyodbłyskowe wykończenie powierzchni: dł. 90-95 cm (1 szt.), dł. 100-115 cm (1 szt.), dł. 130-140 cm (1 szt.). Zasilanie akumulatorowe z kompletem akumulatorów, przystosowanych do ładowania z sieci 230V/50Hz z ładowarką jednolub dwustanowiskową. śarówka kryptonowa w zapasie. MoŜliwość sterylizacji w autoklawie, sterylizatorze gazowym i płynach antyseptycznych. Opakowanie – trwały pojemnik z materiału zmywalnego z uchwytem, umoŜliwiający przenoszenie kompletu łyŜek wraz z rękojeścią. Gwarancja minimum 24 miesiące. Gwarancja dostępności części zamiennych przez minimum 10 lat Worek samorozpręŜalny Wymagania techniczno uŜytkowe (wymienione poniŜej parametry są graniczne co oznacza bezwzględny wymóg ich spełnienia w oferowanym sprzęcie – brak Ŝądanej opcji spowoduje odrzucenie oferty) Kompletny samorozpręŜalny worek silikonowy wielorazowego uŜytku, o objętości minimum 1700 ml z zastawką wydechową do manualnej wentylacji dorosłych. MoŜliwość dezynfekcji oraz sterylizacji w temperaturze 134°C lub gazowej. Zestaw minimum trzech masek silikonowych wielorazowych róŜnych rozmiarów dla dorosłych przystosowanych do dezynfekcji i sterylizacji w autoklawie w temperaturze 134°C. Rezerwuar tlenowy wielorazowy o objętości minimum 2500 ml, przystosowany do dezynfekcji i sterylizacji w autoklawie w temperaturze 134°C. Dren do tlenu o długości minimum 180 cm. Zastawka PEEP. Futerał do przenoszenia wykonany z materiału zmywalnego, nadającego się do dezynfekcji. Instrukcja obsługi w języku polskim. ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Gwarancja minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji 3 naprawy wynikające z wad ukrytych powodują wymianę podzespołu na nowy. Dostępność części zamiennych przez minimum 10 lat. 2 Wózek anestezjologiczny Wózek mobilny na czterech kołach, z czego dwa z blokadą. Szerokość x głębokość x wysokość: 750 x 650 x 1000 mm (+ 100 mm) Blaty, czoła szuflad wykonane z tworzywa sztucznego odpornego na uszkodzenia mechaniczne, nadającego się do mycia i dezynfekcji, niereagującego z roztworami kwasów, zasad i rozpuszczalnikami. Blat roboczy posiadający na całym obwodzie wyprofilowaną krawędź zapobiegającą rozlewaniu płynów i spadaniu materiałów znajdujących się na blacie. Wysuwany blat do pisania. Wieszak na kroplówkę z regulacją wysokości. 4-5 szuflad na płyny infuzyjne, z czego jedna dolna o wysokości minimum 220 mm. Instrukcja obsługi w języku polskim. Gwarancja minimum 24 miesiące. Szt 1 ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy 3 Worek samorozpręŜalny z wyposaŜeniem Kompletny samorozpręŜalny worek silikonowy wielorazowego uŜytku, o objętości minimum 1700 ml z zastawką wydechową do manualnej wentylacji dorosłych. MoŜliwość dezynfekcji oraz sterylizacji w temperaturze 134°C lub gazowej. Zestaw minimum trzech masek silikonowych wielorazowych róŜnych rozmiarów dla dorosłych przystosowanych do dezynfekcji i sterylizacji w autoklawie w temperaturze 134°C. Rezerwuar tlenowy wielorazowy o objętości minimum 2500 ml, przystosowany do dezynfekcji i sterylizacji w autoklawie w temperaturze 134°C. Dren do tlenu o długości minimum 180 cm. Zastawka PEEP. Futerał do przenoszenia wykonany z materiału zmywalnego, nadającego się do dezynfekcji. Instrukcja obsługi w języku polskim. Gwarancja minimum 24 miesiące. szt 2 4. Dozownik tlenu z nawilŜaczem Dozownik tlenu rotametryczny z nawilŜaczem, zakres: 0-17 L/min. Płynna regulacja przepływu za pomocą pokrętła. Ciśnienie wejściowe 0,5 MPa. Wyjście gwint UNF 9/16’’. Mocowanie bezpośrednio do punktu poboru O2 AGA NawilŜacz do dozownika O2 - butla poliwęglanowa o poj. 250 ml W komplecie dwie butle poliwęglanowe do kaŜdego dozownika Laryngoskop Zestaw laryngoskopowy światłowodowy dla dorosłych z zasilaniem akumulatorowym Rękojeść światłowodowego laryngoskopu kompatybilna z róŜnymi rodzajami i rozmiarami łyŜek dla dorosłych wymienionymi poniŜej. Trzy łyŜki typu MacIntosh, zagięte, wykonane ze stali nierdzewnej, antyodbłyskowe wykończenie powierzchni: dł. 90-95 cm (1 szt.), dł. 100-115 cm (1 szt.), dł. 130-140 cm (1 szt.). Zasilanie akumulatorowe z kompletem akumulatorów, przystosowanych do ładowania z sieci 230V/50Hz z ładowarką jednolub dwustanowiskową. śarówka kryptonowa w zapasie. szt 2 5. Szt 2 ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy MoŜliwość sterylizacji w autoklawie, sterylizatorze gazowym i płynach antyseptycznych. Opakowanie – trwały pojemnik z materiału zmywalnego z uchwytem, umoŜliwiający przenoszenie kompletu łyŜek wraz z rękojeścią. Gwarancja minimum 24 miesiące. Gwarancja dostępności części zamiennych przez minimum 10 lat. 6. Stetoskop Dwustronna głowica pracująca w zakresie niskich i wysokich tonów. Materiał głowicy: stal nierdzewna Grubościenny dren tłumiący zewnętrzne zakłócenia. Miękkie oliwki uszne. W komplecie futerał ochronny do stetoskopu i części zamienne. Szt 1 7. Stolik zabiegowy, dwupółkowy Stolik zabiegowy –anestezjologiczny, mobilny, Wykonany jest ze stali nierdzewnej, kwasoodpornej WyposaŜony w dwa blaty wklęsłe, wyjmowane WyposaŜony w dwie miski ze stali nierdzewnej, kwasoodpornej, na obrotowym wysięgniku. Całość konstrukcji osadzona na 4 kółkach jezdnych o średnicy 100 mm +/-10mm (w tym dwa z blokadą) Długość x szerokość blatu: 800 mm x 500 mm (+/-100 mm) Wysokość: min. 800 mm Taboret obrotowy, mobilny Wykonany jest ze stali nierdzewnej. Regulacja wysokości siedziska: min. 470 do 550 mm Średnica siedziska: około 350 mm Siedzisko tapicerowane, zmywalne, odporne na środki dezynfekcyjne Podstawa na 4-5 kółkach jezdnych - antystatycznych z blokadą Szt 3 8 Szt 4 Razem: Wymagania techniczno uŜytkowe (wymienione poniŜej parametry są graniczne co oznacza bezwzględny wymóg ich spełnienia w oferowanym sprzęcie – brak Ŝądanej opcji spowoduje odrzucenie oferty): ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Wymagane dokumenty pozycja nr 1 - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, Wymagane dokumenty pozycja nr 2 - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty Wymagane dokumenty pozycja nr 3 - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty Wymagane dokumenty pozycja nr 4 - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty Wymagane dokumenty pozycja nr 5 - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty Wymagane dokumenty pozycja nr 6 - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Wymagane dokumenty pozycja nr 7 - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty Wymagane dokumenty pozycja nr 8 - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty UWAGA: W sytuacji, gdy oferta dotyczy wyrobów, które nie muszą zgodnie z obowiązującymi przepisami posiadać deklaracji zgodności, certyfikatu CE lub innych, naleŜy wpisać nie dotyczy. Pakiet nr 14 – Zestaw do konikotomii Lp. Nazwa j.m Ilość 1 Szt 3 Zestaw do konikotomii (jednorazowy, jałowy zestaw ratunkowy do konikotomii przezskórnej) Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent Wymagania techniczno uŜytkowe (wymienione poniŜej parametry są graniczne co oznacza bezwzględny wymóg ich spełnienia w oferowanym sprzęcie – brak Ŝądanej opcji spowoduje odrzucenie oferty): Rurka konikotomijna o rozmiarze 6.0 mm z mankietem uszczelniającym, wyposaŜona w zintegrowaną igłę /mandryn/ rozszerzadło, umoŜliwiającą błyskawiczne wprowadzenie jej do tchawicy. Skład zestawu: - skalpel nr 15, - strzykawka o pojemności 10 ml, - igła Veressa, - mandryn, - rurka konikotomijna o średnicy 6 mm z mankietem uszczelniającym, - Ŝel poślizgowy, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy - opaska do mocowania rurki tracheostomijnej, - nici nylonowe z igłą, - wymiennik ciepła i wilgoci. Termin przydatności do uŜycia minimum 5 lat od daty dostawy. Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, Pakiet nr 15 – Pompy infuzyjne Lp. Nazwa 1 POMPA 1.popma dwustrzykawkowa w jednym bloku modułowym montowana do statywu za pomocą pokrętła (metodą imadła) 2.zasilanie 220-230V, 50 Hz 3.akumulator pozwalający na co najmniej: 4 godziny pracy przy prędkości 100 ml/h ; 24 godziny pracy przy prędkości 5 ml/h 4.czas ładowania akumulatora nie przekraczający 24 godzin z wyświetlaną informacją o poziomie naładowania 5.warunki pracy pompy – temperatura + 10 do + 40*C wilgotność względna 30-90% 6.masa pompy do 5 kg 7.wymiary gabarytowe nie przekraczające 350x250x150 mm 8.szybkość dozowania dla strzykawki 50 ml w zakresie 0-500 ml nastawiana co 1ml/h 9.maksymalna szybkość dozowania bolusa dla strzykawki 50 ml programowana co 1 ml/h 1000 ml/h. 10.dokładność szybkości dozowania do 2% 11.programowana objętość infuzji 0-1000 ml (co 1 ml) 12.programowany czas infuzji 0-96 godzin j.m Ilość Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent Szt 9 ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy 13.czujnik okluzji z alarmem akustycznym z regulacją jego głośności. 14.czujnik końca infuzji z alarmem akustycznym z regulacją jego głośności 15.typy obsługiwanych strzykawek - 10, 20 i 50 ml. 16.opis urządzenia i instrukcja w języku polskim 17.urządzenie pokryte zmywalną powłoką, którą moŜna poddać dezynfekcji. 18.gwarancja na urządzenie 2 lata 19.serwis urządzenia - w ciągu 48 godzin naprawa lub zamiana aparatu na zastępczy identycznych parametrach. Całkowita naprawa i zwrot urządzenia w ciągu 2 tygodni. 20.zapewnienie moŜliwości serwisowania i części przez co najmniej 5 lat. 21.certyfikat CE 22.przeszkolenie personelu pielęgniarskiego i lekarskiego w obsłudze pomp. STATYW DO POMPY 1.stabilna podstawa pięcioramienna na blokowanych małych kółkach jezdnych wykonanych z tworzywa. 2.kolumna statywu musi posiadać przytwierdzoną na stałe (w pionie) listwę przyłączeniową pięciogniazdową z wyłącznikiem 3.górna część kolumny statywu wysuwana z dolnej części (teleskopowo) i unieruchamiana na Ŝądanej wysokości za pomocą pokrętła lub zatrzasku. 4.końcówka górnej części kolumny wyposaŜona w uchwyt co najmniej czteroramienny na płyny infuzyjne (udźwig co najmniej 2 kg) 5.dodatkowa półka metalowa montowana na wysuwanej części statywu z udźwigiem co najmniej 5 kg na ewentualne dodatkowe pompy nie zawieszane na kolumnie statywu. Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 16 – Materac przeciwodleŜynowy Lp. Nazwa 1 2. Materac przeciwodleŜynowy pneumatyczny, pęcherzykowy, zmiennociśnieniowy, z pompą do regulacji ciśnienia • Wymiary dostosowane do łóŜka 200x90 cm • Wysokość min. 12 cm • Maksymalne dopuszczalne obciąŜenie: min.140 kg • Zakres regulacji ciśnienia: 50 – 105 mmHg • Stabilny zagłówek • Wydajność pompy: min 4 l/min • Czas trwania cyklu: do 10 min Materac przeciwodleŜynowy: - pneumatyczny dla pacjentów naraŜonych na odleŜyny lub z odleŜynami do IV st. włącznie, - wykonany z nieusztywnionego materiału rozmiarem dopasowany do wielkości szpitalnego łóŜka - zmiennociśnieniowy, ciśnienie regulowane ręcznie w zaleŜności od wagi i pozycji pacjenta, wyposaŜony w zasilacz - zapewniający nacisk na ciało około 20 mmm Hg - pokryty pokrowcem, przepuszczającym parę wodną i powietrze, zatrzymującym ciecze (płyny ustrojowe), elektrostatyczny z moŜliwością prania - moŜliwość szybkiego spuszczania powietrza (zaopatrzony w zawór CPR) - moŜliwość transportu bez zasilania do 1h - moŜliwość mycia i dezynfekcji - gwarancja 24 miesiące j.m Ilość szt 2 szt 22 Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent Razem: Wymagania techniczno uŜytkowe (wymienione poniŜej parametry są graniczne, co oznacza bezwzględny wymóg ich spełnienia w oferowanym sprzęcie – brak Ŝądanej opcji spowoduje odrzucenie oferty): ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Wymagane dokumenty pozycja nr 1: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, Wymagane dokumenty pozycja nr 1: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, Pakiet nr 17 – Mata poślizgowa Lp. Nazwa j.m Ilość 1 Mata poślizgowa do przemieszczania pacjenta metodą ślizgową z łóŜka na łóŜko lub stół operacyjny - elastyczna płyta obszyta materiałem o bardzo niskim współczynniku tarcia, - materiał nadający się do mycia i dezynfekcji, - rozmiar 170x50m (+/-10m), - do przemieszczania pacjenta o wadze 140 kg szt 4 2 Mata poślizgowa: - elastyczna płyta obszyta materiałem o bardzo niskim współczynniku tarcia, - materiał nadający się do mycia i dezynfekcji, - rozmiar 170x50m (+/-10m), - do przemieszczania pacjenta o wadze 120 kg szt 16 Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent Razem: ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Wymagania techniczno uŜytkowe (wymienione poniŜej parametry są graniczne co oznacza bezwzględny wymóg ich spełnienia w oferowanym sprzęcie – brak Ŝądanej opcji spowoduje odrzucenie oferty). Gwarancja min. 24 miesiące. Wymagane dokumenty pozycja nr 1 - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, Wymagane dokumenty pozycja nr 2: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, Pakiet nr 18 - BRONCHFIBEROSKOP Z OPRZYRZĄDOWANIEM - (z kamerą endoskopową, halogenowym źródłem światła i monitorami lcd) Lp. Nazwa 1 Wymagania techniczno uŜytkowe (wymienione poniŜej parametry są graniczne co oznacza bezwzględny wymóg ich spełnienia w oferowanym sprzęcie – brak Ŝądanej opcji spowoduje odrzucenie oferty) j.m Ilość Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent Szt 1 1. Parametry bronchofiberoskopu Kąt widzenia minimalnie 120°. Głębia ostrości minimalnie od 3 mm. Średnica zewnętrzna maksymalnie 6,0 mm. Średnica kanału roboczego minimalnie 2,8 mm. Długość robocza minimum 600 mm. Zagięcie końcówki minimalnie: góra 180°. Zagięcie końcówki minimalnie: dół 130°. Wielorazowy zawór ssący i przyłącze ssaka (odłączany, rozbieralny i moŜliwy do sterylizacji w autoklawie). 2. Parametry kamery endoskopowej ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Wyjścia: Composite video, S-VHS MoŜliwość pracy z głowicami typu OES WyposaŜenie: kable S-VHS, BNC Rozdzielczość minimum 480 linii Automatyczne równowaŜenie bieli Czułość minimum 1,4 lux Funkcja eliminacji siatki bronchofiberoskopu 3. Parametry halogenowego źródła światła Moc Ŝarówki minimum 150W Płynna regulacja natęŜenia światła Pompa powietrzna 4. Parametry monitora LCD (2 sztuki) Przekątna obrazu minimum 19 cali Wejścia S-VHS, PAL 4. Inne Medyczny wózek endoskopowy: - Podstawa jezdna z blokadą kół, - Wieszak na dwa endoskopy, - Ruchome, obrotowe ramię do mocowania monitora LCD (2 sztuki), - MoŜliwość bezpiecznego ustawienia wszystkich elementów zestawu, - Centralna listwa zasilająca. Instrukcja obsługi w języku polskim (Zasady dezynfekcji i sterylizacji ściśle określone w instrukcji). Gwarancja minimum 24 miesiące. Usunięcie uszkodzenia do 48 godzin od zgłoszenia awarii lub na czas naprawy dostarczenie urządzenia zastępczego. W okresie gwarancji 3 naprawy techniczne lub wynikające z wad ukrytych powodują wymianę podzespołu na nowy. 2 szkolenia personelu. Gwarancja dostępności części zamiennych przez minimum 10 lat. Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 19 – Mostek impedancyjny Lp. Nazwa j.m Ilość 1 Szt 1 Mostek impedancyjny Dane techniczne: Normy pomiarowe Bezpieczeństwo pacjenta System pomiaru podatności: • Ton pomiarowy • Zakres całkowity • Zakresy odruchów • Zakresy wyświetlanych tympanogramów System ciśnienia powietrza Zakres Dokładność Pompa Zawór bezpieczeństwa Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent ISO 389-1991, IEC 1027-1991 EN 60601-1, klasa I, typ B Medyczne CE z deklaracją zgodności 226 Hz, 85 dB SPL od 0,1 ml do 8,0 ml • 0 - 75 µl • 0 - 150 µl • 0 - 225 µl • 0 - 300 µl • 0 - 375 µl • skalowanie automatyczne • 0 - 1,5 ml • 0 - 3,0 ml • 0 - 4,5 ml Normalny: +200 do -400 daPa Rozszerzony: + 400 do -600 daPa; definiowany przez uŜytkownika w skokach 50 daPa +/-10% lub +/-10 daPa – wartość większa Cyfrowo sterowana silnikiem krokowym o następujących szybkościach zmian ciśnienia: • • AFAP – tak szybko jak to moŜliwe 400 daPa/sek ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy • • • • • • • Odruch akustyczny • stymulacja Contralateralna • • • • • stymulacja Ipsilateralna • • • • • Moduł audiometrii tonalnej • Dokładność częstotl. • Tony czyste • Krok • Normalny zakres • Poszerzony zakres Funkcje specjalne • • • • • • 400 daPa/sek 200 daPa/sek 100 daPa/sek 50 daPa/sek ręczne sterowanie szybkością uruchamiany automatycznie przy +600 daPa i -800 daPa uruchamiany ręczne tony czyste: 0,5; 1; 2; 4 kHz; +/-0,5% dokładności szum biały kroki: 1, 2, 5, 10 dB normalny zakres: 50100 dB HL poszerzony zakres: 50120 dB HL tony czyste: 0,5; 1; 2; 4 kHz; +/-0,5% dokładności kroki: 1, 2, 5, 10 dB zakres dla 0.5, 1, 2 kHz: 50-115 dB HL zakres dla 4 kHz: 5090 dB HL +/-0,5% 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8 kHz 1, 2, 5, 10 dB 0-100 dB HL 0-120 dB HL badanie trąbki Eustachiusza metodą Toynbee - błona ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy perforowana badanie trąbki Eustachiusza metodą Wiliamsa - błona prawidłowa • 2 kursory dla pomiarów amplitud i latencji • test zanikania odruchu standardowy i definiowany przez uŜytkownika z moŜliwością określenia gradientu zanikania • test latencji odruchu • audiometria powietrzna wykonywana słuchawką TDH39 • 4 sekwencje testów zaprogramowanych fabrycznie • 4 sekwencje testów do zaprogramowania przez uŜytkownika • automatyczne rozpoznawanie wystąpienia odruchu z moŜliwością definiowania własnych kryteriów • moŜliwość skalibrowania sondy pomiarowej w dB SPL lub dB HL zarówno dla pomiarów Ipsi- jaki i Contralateralnych wyświetlacz graficzny, • Zobrazowanie ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 Drukarka Interfejs do komputera Zasilanie Wymiary / Waga netto Cechy dodatkowe WyposaŜenie standardowe WyposaŜenie opcjonalne formularz asortymentowo - cenowy ciekłokrystaliczny LCD, 256 linii na 128 punktów, białe punkty na niebieskim tle, regulacja kontrastu • wbudowana, termiczna, 112 mm szer. papieru • zewnętrzna, opcjonalna, podłączana przez CENTRONICS RS 232C do podłączenia do komputera lub audiometru MM 622 230V; 10%; 50Hz; pobór mocy: około 50 VA 370 x 385 x 120 mm / 7,6 kg wbudowany brzęczyk, zegar + kalendarz; komora kalibracyjna; symulator ucha dla sprawdzenia technicznego przyrządu port CENTRONICS, port RS232C, zestaw nagłowny z sondą IPSI oraz słuchawką TDH-39 lub słuchawką wewnątrzuszną EAR 3A typu "insert" do badań CONTRA, 3 rolki papieru, symulator ucha, 2 ccm komora kalibracyjna, instrukcja obsługi w języku polskim i angielskim, drukarka termiczna (dostępna jest równieŜ wersja MADSEN Zodiac 901 bez drukarki termicznej) słuchawka „Insert”, instrukcja serwisowa, walizka, kabłąk nagłowny dla dzieci ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych Gwarancja min. 24 miesiące str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, Pakiet nr 20 - OPTYKA 90o do endoskopowego badania gardła, krtani i nosogardła ze źródłem światła Lp. Nazwa 1 j.m Ilość Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent OPTYKA 90o do endoskopowego badania gardła, Szt 1 krtani, nosogardła ze źródłem światła (z oprzyrządowaniem). Dane techniczne: 4 x powiększenie, diameter 10mm, długość 15mm Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, Gwarancja min. 24 miesiące. ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 21 - TELEOTOSKOP (Z OPTYKĄ 30o i 70o) Lp. Nazwa j.m Ilość 1 Szt 1 Dane techniczne: Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent diameter 3 mm długość 6 cm z fiber optyką z oprzyrządowaniem Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych Gwarancja min. 24 miesiące str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 22 – Czaszkotrzymacz (Rama Mayfilda) z kompletem gwoździ mocujących l.p nazwa j.m. ilość Cena jednostkowa netto 1 Kompletny system do stabilizacji czaszki w czasie operacji neurochirurgicznych typu Mayfield lub odpowiadający mu pod względem funkcjonalnym. Uchwyt bazowy. Urządzenie mocujące, ułatwiające przyłączenie klamry czaszkowej i systemów podparcia czaszki do stołu operacyjnego. Zaprojektowane specjalnie do uŜytkowania wraz z łącznikiem obrotowym do neuronawigacji. Złącze obrotowe. Łącznik obrotowy do uchwytu bazowego zapewniający optymalną swobodę w pozycjonowaniu przez obrót w zakresie o 360˚. Łączy podpory do czaszki i klamry czaszkowe z uchwytami bazowymi. Klamra czaszkowa. Trzypunktowe sztywne mocowanie czaszki. Opływowy kształt i nisko profilowe gniazdo kolca bez śruby momentowej w osi kolca. Unikalny mechanizm ramienia wahacza obrotowego pozwala na większą elastyczność pozycjonowania pacjenta. Szybkorozłączna blokada. Kolce czaszkowe - 2 kpl. – min.6 szt. Kolce do mocowania czaszki, wielokrotnego uzytku, pasujace do wszystkich klamer czaszkowych typu Mayfield. Czarny O-ring do bezpiecznego dopasowania. Kpl. Wartość netto VAT Wartość kod producent % brutto 1 Gwarancja min. 36 miesięcy Wymagany autoryzowany serwis na terenie RP potwierdzony przez producenta. Gwarancja dostępności części zamiennych przez okres 10 lat. Wykonawca gwarantuje bezpłatne przeszkolenie personelu Zamawiającego. Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 23 - Trepan elektryczny, szybkoobrotowy z pełnym oprzyrządowaniem Lp. Nazwa 1 Wiertarka – trepan elektryczny, szybkoobrotowy z pełnym oprzyrządowaniem WyposaŜenie: 1. Konsola sterująca 2. Napęd (silnik elektryczny) 3. Pedał sterujący 4. Końcówka robocza – prosta 5. Trepan 6. Perforator do trepana 7. Kraniotom dla dorosłych 8. Wiertła 9. Kaseta do sterylizacji 10. szczotka do czyszczenia końcówek 11. spray do czyszczenia z końcówką j.m Ilość Kp l 1 Szt Szt Szt Szt Szt Szt Szt Szt Szt Szt szt 1 1 1 1 1 1 1 5 1 1 1 Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy - Końcówki robocze typu kątnice, prostnice oraz frezy (wiertła) są wymienne i współpracują z napędem elektrycznym. - Zasilanie z mikroprocesowej konsoli. - Prędkość obrotowa na końcówkach typu prostnice, kątnice w zakresie 10,000 – 80,000 obrotów. - System chłodzenia silnika powietrzem z konsoli wiertarki w układzie zamkniętym. - MoŜliwość podłączenia do silnika elektrycznego systemu pił i tarczek. - Programowalny pedał sterujący. - Płynna regulacja obrotów poprzez siłę nacisku na pedał w zakresie ustawionym na konsoli. - System wymiennych końcówek typu prostnice, kątnice mocowanych zatrzaskowo do napędu bez uŜycia dodatkowych narzędzi. - Konsola posiada system dźwiękowy informujący o zmianie kierunku obrotów oraz występującym błędzie. - Dostępność róŜnych rodzajów wierteł diamentowych i metalowych o róŜnych rozmiarach i kształtach. - Regulacja zakresu obrotów z panelu sterującego skokowo co 10,000 obrotów lub płynna regulacja przez siłę docisku pedału noŜnego. Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, Gwarancja min. 24 miesiące ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 24 – Podnośnik przyłóŜkowy Lp. Nazwa j.m Ilość 1 szt Podnośnik przyłóŜkowy: Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent 4 - umoŜliwia przenoszenie z łóŜka na wózek, transport w pozycji siedzącej, - elektryczny, sterowany pilotem, - niska wysokość podstawy jezdnej, - wyposaŜony w hamulec, - wyposaŜony w awaryjny przycisk STOP, - awaryjne, ręczne opuszczanie w dół, - dopuszczalne obciąŜenie 150 kg, - siedzisko - hamak 2 Podnośnik przyłóŜkowy Szt 1 1.UmoŜliwia przenoszenie chorego z łóŜka na wózek 2.Elektryczne sterowanie pilotem 3.dopuszczalne obciąŜenie 140 kg 4.Siedzisko hamak z moŜliwością mycia i dezynfekcji 5.Hamulec i opuszczanie awaryjne w dół 6.Awaryjny przycisk stop 7.Niska wysokośc podstawy jezdnej Razem Wymagane dokumenty pozycja 1: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, Wymagane dokumenty pozycja 2: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 25 – ŁóŜka rehabilitacyjne Lp. Nazwa 1 ŁóŜka rehabilitacyjne ROK PRODUKCJI 2008 1.Zasilanie230v,50Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenie łóŜka lub gniazdka. 2.Wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu ze wskaźnikiem naładowania oraz wskaźnikiem Ŝywotności akumulatora- konieczności wymiany w przeciągu najbliŜszych 2 miesięcy. 3.Długośc zewnętrzna łóŜka-2090mm(+\-50mm) z moŜliwością przedłuŜenia leŜa dla pacjentów wysokiego wzrostu 4.Szerokośc zewnętrzna łóŜka maksymalnie 920mm wraz z barierkami 5.Leze łóŜka 4 - sekcyjne oparte na nowoczesnej konstrukcji opartej na dwóch kolumnach cylindrycznych gwarantującej łatwe utrzymanie w czystości i dezynfekcję 6.Szczyty łóŜka wyjmowane od strony głowy i nóg z moŜliwością zablokowania szczytu przed wyjęciem w czasie transportu i utratą kontroli nad łóŜkiem. 7.Sterowanie elektryczne za pomocą: a)pilota dla pacjenta b)panelu sterowniczego dla personelu montowanego na szczycie od strony nóg posiadającego kilkucentymetrowe piktogramy pozwalające na identyfikacje funkcji za pomocą konkretnego przycisku 8.Regulacja elektryczna wysokości leŜa w zakresie340mm do 760mm (+-50mm) gwarantująca bezpieczne opuszczanie łóŜka 9.Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 70+/-5 stopni 10.Regulacja elektryczna części noŜnej w zakresie 45+/- 5 stopni 11.Regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowanie przy pomocy pilota i panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóŜka od strony nóg 12.Funkcja autoregresji o parametrach niwelujących ryzyko powstawania odleŜyn 13.Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga20+/- 4 stopnie sterowanie z panelu montowanego na szczycie łóŜka od strony nóg 14.Regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20 stopni j.m Ilość Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent Szt 7 ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy sterowanie z panelu+/- 4 stopnie montowanego na szczycie łóŜka od strony nóg 15.Regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego sterowanego przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóŜka od strony nóg 16.Elektryczna funkcja CPR z kaŜdej pozycji do reanimacji sterowana przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie lóŜka od strony nóg 17.Elektryczna natychmiastowa pozycja antyszokowa sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóŜka od strony nóg 18.Elektryczna natychmiastowa pozycja egzaminacyjna sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóŜka od strony nóg 19.Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych -na panelu sterowniczym: dla poszczególnych regulacji: a)wysokości b)cześci plecowej c)cześci noŜnej d)pozycji Trendelenburga e)pozycji anty-Trendelenburga 20. Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przycisku uruchamiającego dostępność funkcji, dostępność funkcji w sterowaniu na panelu i pilocie 21.Odłączenie wszelkich regulacji z pilota lub panelu po 180 sekundach nie uŜywania regulacji 22.Przycisk bezpieczeństwa natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych i pracy akumulatora, system odłączający wszystkie sterowania pilot i panel uniemoŜliwiający jakąkolwiek regulacje deaktywujący przyciski z pozycjami programowalnymi 23.Mechaniczna i elektryczna funkcja CPR 24.Wskazniki kątowe leŜa i segmentu pleców oraz najniŜszej pozycji leŜa 25.Koła z systemem sterowania jazdy na wprost i boki z centralnym systemem hamulcowym ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy 26.Pojedyncze koła jezdne o średnicy 150mm gwarantujące mobilność łóŜka 27.Bezpieczne obciąŜenie robocze na poziomie minium230kg pozwalające na wszystkie regulacje przy tym obciąŜeniu bez naraŜania bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego 28.Kółka odbojowe-4 sztuki chroniące przed uszkodzeniami 29.WyposaŜenie: a)barierki boczne jednocześciowe składane wzdłuŜ ramy leŜa b)materac niezbędny w profilaktyce ze średnim ryzykiem odleŜynowym nie przepuszczającym płynów a przepuszczającym powietrze pokryty materiałem umoŜliwiającym mycie i dezynfekcje c)uchwyt na woreki na do moczu po kaŜdej stronie łóŜka d)półka na pościel Gwarancja min 24 miesiące Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, Pakiet nr 26 - Wiertarka ortopedyczna z funkcją oscylacji z nasadką Jakobs z kluczykiem Lp. Nazwa 1 Wiertarka ortopedyczna z funkcją oscylacji z nasadką Jakobs z kluczykiem Wymagania: − Rękojeść pistoletowa, dwa przyciski niezaleŜnie włączające płynnie obroty w lewo i w prawo do maks. wartości minimum 1.2 tys. obr/min, naciśnięcie obu przycisków uruchamia ruch oscylacyjny − Blokada przycisków w celu bezpiecznej wymiany nasadki − Nasadki zakładane bez uŜycia dodatkowych kluczy, zatrzaskowo − Zasilanie akumulatorami niesterylnymi j.m Ilość Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent Szt 2 ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy − Współpraca z akumulatorami o napięciu 9-12V o ogniwach NiCd oraz Ni-MH − Moment obrotowy regulowany na wiertarce do maks. wartości minimum 16Nm − Wiertarka kaniulowana na całej długości napędu min. 4mm − Nasadka typu Jacobs z kluczem pracująca szybkoobrotowo i wolnoobrotowo − Nasadka typu Hudson/MT pracująca szybkoobrotowo i wolnoobrotowo − Sterylny pojemnik na akumulator niesterylny, podłączany do napędu od dołu, zamykany szczelnie klapką na zawiasach − Akumulator niesterylny o napięciu 9-12V o ogniwach Ni-MH − Kaseta sterylizacyjna do napędów Dodatkowo ładowarka do systemu napędów akumulatorowych – 1szt. Wszystkie elementy wielorazowe systemy muszą być sterylizowane w warunkach autoklawu Gwarancja min. 24 miesiące. Wymagany autoryzowany serwis na terenie RP potwierdzony przez producenta. Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 27 - Shaver artroskopowy formuła z ręcznym sterowaniem Lp. Nazwa j.m Ilość 1 Szt 1 Shaver artroskopowy formuła z ręcznym sterowaniem Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent Wymagania: − Minimum 2 przyciski programowalne na shaverze − MoŜliwość uruchomienia przełącznikiem noŜnym − DuŜy zakres ruchu obrotowego (do maks. wartości minimum 12 tys. obr/min) i oscylacyjnego (do maks. wartości minimum 3 tys. obr/min) − Płynna regulacja siły ssania na shaverze − Zatrzaskowe mocowanie ostrzy shavera z wyświetleniem na konsoli nazwy załoŜonego ostrza − Wbudowany przewód sterujący − Dedykowana do shavera kaseta sterylizacyjna − Ostrza do shavera – 5 szt. − Zamawiający jest w posiadaniu konsoli sterującej Core firmy Stryker – wymagana kompatybilność Wszystkie elementy wielorazowe systemy muszą być sterylizowane w warunkach autoklawu Gwarancja min. 24 miesiące. Wymagany autoryzowany serwis na terenie RP potwierdzony przez producenta. Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 28 - Optyka Hopkins II 30 stopni, 4 mm, 18 mm Lp. Nazwa 1 j.m Ilość Optyka (artroskopowa) Hopkins II 30 stopni, 4 mm, 18 mm − Optyka sześciokątna 30 stopni o średnicy 4 mm i długości 180 mm z płaszczem artoskopowym o średnicy 5,5 mm długości roboczej 120 mm z zapięciem tradycyjnym z dwoma obrotowymi zaworami oraz obturatorem ostrym i tępym do zastosowania z płaszczem − Perforowany pojemnik do sterylizacji i przechowywania optyk − Zamawiający jest w posiadaniu osprzętu firmy Storz – wymagana kompatybilność Wszystkie elementy muszą być sterylizowane w warunkach autoklawu Gwarancja min. 24 miesiące. Wymagany autoryzowany serwis na terenie RP potwierdzony przez producenta. szt Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent 2 Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 29 – Dermatom elektryczny, dermatom siatkowy Lp. Nazwa j.m Ilość 1 Dermatom zasilany akumulatorowo, urządzenie Opis parametrów: 1.Obudowa ze stopu tytanu 2.MoŜliwość pracy od siebie z ergonomicznym włącznikiem z blokadą 3.MoŜliwość uchwytu oburęcznego 4.Sterowanie- płynna regulacja suwów w zakresie 0-8000/min 5.Akumulator w całości mieszczący się w rękojeści 6.Głowica dermatomu z regulowaną szerokością płata od 8mm do 80mm i grubości płata od 0,2mm do 1,2mm co 0,1mm. Moc 250 300W Akumulator (Kompatybilne z wybranym dermatomem) Opis parametrów: 1.Akumulator zawierający zabezpieczenie elektroniczne rozładowania akumulatora, bez „efektu pamięci”, o minimalnej pojemności 1,05 Ah, 9,6V z przewidywanym czasem pracy przy maksymalnym obciąŜeniu około 20 min, Ŝywotność akumulatora (ilość cykli ładowań)-min.700 Ładowarka do akumulatorów Opis parametrów; Ładowarka 4 gniazdowego ładowania, system ładowania akumulatorów bez efektu pamięci. WyposaŜona w funkcję automatycznego testowania akumulatora , wskaźniki stanu naładowania i temperatury akumulatora. Ostrza do dermatomu sterylne (Kompatybilne z wybranym dermatomem) pakowane po 10 sztuk Dermatom siatkowy do skóry Matryce jednorazowe do nacinania przeszczepów pakowane po 10 sztuk (1:1,5, 1:3) (Pasujące do dermatomu siatkowego do skóry). Kosz do sterylizacji dermatomu akumulatorowego, z uchwytami mocującymi dermatom i zapobiegającymi przemieszczaniu się. (Pasujący do kupowanego zestawu) Kontener sterylizacyjny bezobsługowy pracujący w systemie otwartym składający się z wanny kontenera oraz pokrywy kontenera Szt 1 Szt 1 Szt 1 Op 3 Kpl Op 1 3 Szt 1 Kpl 1 2 Cena jedn. netto Wart. netto VAT % Wart. brutto Kod producent ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy wykonanej z termostabilnego tworzywa. Razem: Wymagane dokumenty pozycja nr 1: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, Wymagane dokumenty pozycja nr 2: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, Pakiet nr 30 – Aparat EKG Lp. Nazwa 1 Aparat EKG - aparat 3,6 i 12 kanałowy, - praca w trybie Auto lub Manual, - analizy i interpretacja, - wyświetlacz graficzny prezentujący przebieg 6 kanałów EKG, zasilanie: 90-240 V, 50/60 Hz, - liniowa głowica termiczna, automatyczna regulacja linii izoelektrycznej, cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych i zakłóceń pochodzenia mięśniowego, - sygnał EKG: 12 odprowadzeń standardowych, - prędkość zapisu: 5/10/25/50 mm/s, - sprzęt powinien posiadać stosowne certyfikaty, - okres gwarancji – minimum 24 miesięce. j.m Ilość szt Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent 2 ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, Pakiet nr 31 – Fotele dializacyjne Lp. Nazwa 1 j.m Ilość Fotel dializacyjny, wymagania techniczne: OPIS szt Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent 11 PARAMETRY OFEROWANE 3 silniki (regulacja oparcia, odchylenia fotela, wysokości fotela, podparcia stóp) 3D przegub kulkowy umoŜliwiający róŜne ustawienia podłokietnika Obicie zmywalne z materiału odpornego na działanie czynników czyszczących i dezynfekcyjnych 4 x kółka samonastawne podwójne z moŜliwością blokady pilot: kolory przypisane do przycisków do ustawiania pozycji WEJŚCIE, ŁÓśKO i TRB rok produkcji 2009 minimum 3 lata gwarancji ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy UWAGA: Oświadczamy, Ŝe oferowane urządzenie jest kompletne i będzie po zainstalowaniu gotowe do pracy bez Ŝadnych dodatkowych zakupów. Wszystkie oferowane parametry muszą zostać potwierdzone firmowymi materiałami informacyjnymi, które naleŜy załączyć do oferty. Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, Pakiet nr 32 – Aparat „Sztuczna nerka” Lp. Nazwa 1 Aparat do hemodializy OPIS Kompatybilność z przewodami dializacyjnymi stosowanymi obecnie (Ŝeby nie trzeba było zamawiać dodatkowo innych przewodów) MoŜliwość wyboru róŜnych programów ultrafiltracji Oprócz automatycznego, moŜliwość ręcznego dostosowania profilu sodu dla danego procesu dializy j.m Ilość szt Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent 6 Tryb oszczędzania koncentratu przed dializą Archiwizacja procesu dializy z wykorzystaniem obecnie posiadanego przez Szpital systemu komputerowego Rok produkcji 2009 Minimum 3 lata gwarancji Kompletny zestaw do monitorowania ciśnienia tętniczego ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy pacjenta w czasie trwania dializy Dwa aparaty z dwoma pompami i cztery aparaty z jedną pompą Płaski monitor ciekłokrystaliczny MoŜliwość wykonania dializy SN z zaworem Ultrafiltracja kontrolowana MoŜliwośc pracy z kapsułą z suchym bikarbonatem Automatyczne profilowanie ultrafiltracji, przewodności, wodorowęglanu z moŜliwością zaprogramowania własnych profili uŜytkownika Programowanie podaŜy bolusa heparyny Programowanie dezynfekcji termicznej i chemicznej Pomiar ciśnienia przed dializatorem, zbiornik wyrównawczy na linii tętniczej Testy aparatu umoŜliwiające pełną kontrolę aparatu przed podłączeniem pacjenta Automatyczne profilowanie przepływu dializatu z moŜliwością zaprogramowania własnych profili uŜytkownika Automatyczne profilowanie temperatury dializatu moŜliwością zaprogramowania własnych profili uŜytkownika z Automatyczne profilowanie dawki podawanej heparyny z moŜliwością zaprogramowania własnych profili uŜytkownika MoŜliwość wyboru róŜnych programów ultrafiltracji moŜliwością zaprogramowania własnych profili uŜytkownika z Pomiar współczynnika efektywności dializy ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Prezentacja graficzna parametrów dializy Tygodniowe programowanie dezynfekcji Program serwisowy zainstalowany w aparacie do dializy MoŜliwość zapisu i odczytu przez aparat do dializ danych dializacyjnych zapisanych na dyskietce Programowanie czasu włączenia i wyłączenia aparatu Archiwizacja przeprowadzanych dezynfekcji Komendy wyświetlane na ekranie w języku polskim Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 33 – Waga siedząca lub przyłóŜkowa Lp. Nazwa 1 j.m Ilość Waga dla pacjentów z moŜliwością wjazdu na wózku inwalidzkim siedzącym Rok produkcji 2009 Minimum 3 lata gwarancji szt Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent 1 UWAGA: Oświadczamy, Ŝe oferowane urządzenie jest kompletne i będzie po zainstalowaniu gotowe do pracy bez Ŝadnych dodatkowych zakupów. Wszystkie oferowane parametry muszą zostać potwierdzone firmowymi materiałami informacyjnymi, które naleŜy załączyć do oferty. Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 34 – Stacja uzdatniania wody Lp. Nazwa 1 Wielkość stacji uzdatniania wody (SUW) zapewniająca zasilanie w wodę dla min. 15 stanowisk dializacyjnych, 2 stanowiski serwisowych Instalacja 2.1. Wszystkie połączenia części składowych instalacji (filtry, RO, zbiorniki itp.) wykonane w sposób sztywny (PCV) dopuszcza się połączenia giętkie filtrów 2.2. Zabezpieczenie instalacji przed wzrostem ciśnienia 2.3. Wykonanie dodatkowych punktów poboru wody: - na wodzie surowej przed zbiornikiem - przed i po filtrze odŜelazającym - przed i po kaŜdym ze zmiękczaczy - przed i po filtrze węglowym - po układzie odwróconej osmozy - na powrocie z dystrybucji - 2 pkt. dla stanowisk serwisowych wyposaŜone w szybkozłącza do aparatów 2.4. Filtr wejściowy osłonowy 80 um na wymienialne wkłady filtracyjne (np. bawełaniane). W wyposaŜeniu naleŜy dostarczyć uchwyt do odkręcania obudowy filtra 2.5. Zbiornik wody surowej o pojemności ok. 1000 litrów z układem automatycznej regulacji napełniania i zabezpieczania przed przelaniem 2.6. Układ dozowania chloru do wody surowej sterowanie (wodomierz impulsowy) wraz z dozownikiem i zbiornikiem PE o poj. ok. 100 l. 2.7. Układ pompowy wody surowej – 2 pompy pracujące naprzemiennie. Automatyczne przełączanie pompy w razie awarii. MoŜliwość ręcznego wyboru pompy 2.8. Filtr odŜelazający – min. 16" 1 sztuka. Automatyczna regeneracja (płukanie) filtra sterowana zegarem z moŜliwością dowolnego ustawienia czasu regeneracji przez uŜytkownika. j.m Ilość szt Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent 1 ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy MoŜliwość ręcznego wymuszania regeneracji 2.9 Filtr węglowy (dechlorator) – min. 16" 1 sztuka. Automatyczna regeneracja (płukanie) filtra sterowane zegarem z moŜliowścią dowolnego ustawienia czasu regeneracji przez uŜytkownika. MoŜliwość ręcznego wymuszania regeneracji 2.10 Układ osłonowy odwróconej osmozy – dwa filtry szeregowe 5 um i 1 um na wymienialne wkłady filtracyjne (np.: bawełniane) 2.9. Urządzenie RO musi posiadać procedurę dezynfekcji Podwójna odwrócona osmoza – 2 stopnie osmozy dające końcowy produkt o wydajności ok. 1200L/h. Stopień odsolenia wody – 99%. MoŜliwość pracy dwóch sekcji w konfiguracji równoległej. MoŜliwośc ręcznego wyłączenia kaŜdego ze stopni RO oraz moŜliwość ręcznego uruchamiania RO (praca standartowa: Io i Iio. W przypadku awarii moŜliwośc pracy tylko Io lub tylko Iio). Wartości wszystkich ciśnień wskazywane w dowolny sposób ( np. Manometry, wskaźniki LCD itp.). Wskaźniki przepływów: − produktu, odcieku i recyrkulacji 3. Pomiary wraz ze wskazaniami: - przewodność produktu po RO 4. Bypassy na filtrze odŜelazającym na kaŜdym zmiękczaczu i filtrze węglowym, umoŜliwiające ich całkowite odcięcie w razie awarii przy jednoczesnym zapewnieniu ciągłości produkcji wody Sygnalizacja awarii SUW na sali dializ - Zestaw do badań wody: pomiar CL2, Fe, twardości i pH. - Rok produkcji 2009 UWAGA: Oświadczamy, Ŝe oferowane urządzenie jest kompletne i będzie po zainstalowaniu gotowe do pracy bez Ŝadnych dodatkowych zakupów. Wszystkie oferowane parametry muszą zostać potwierdzone firmowymi materiałami informacyjnymi, które naleŜy załączyć do oferty. Gwarancja min 24 miesiące. Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) str..............oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych formularz asortymentowo - cenowy str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 35 - Aparat RTG z ramieniem C przewoźny Lp. Nazwa j.m Ilość 1 szt Aparat RTG z ramieniem C przewoźny, dane techniczne: Opis Parametry podstawowe Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent 1 Certyfikat CE (podać numer) Deklaracja zgodności dla oferowanego aparatu / zgodnie z przepisami zawartymi w ustawie z dnia 20 kwietnia 2004r. O wyrobach medycznych (Dz.U. Nr 93 z 2004r. poz. 896)/ Opinia PZH oraz zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych Rok produkcji Generator Zasilanie, 230V/ 50 Hz Zakres dopuszczalnych wahań napięcia zasilającego +/- 10% Typ generatora, wysokiej częstotliwości min. 20 kHz Skopia impulsowa Prąd skopii ciągłej / impulsowej ≥ 8mA Radiografia cyfrowa Układ minimalizujący dawkę przy skopii Automatyka doboru parametrów skopii LAMPA X – RAY Lampa ze stacjonarną anodą Ilość ognisk ≥ 2 Totalna filtracja ≥ 4 mm Al. Wymiary małego ogniska ≤ 0,5 mm Wymiary duŜego ogniska ≤ 1,5 mm Pojemność cieplna anody ≥ 50 kHU Pojemność cieplna kołpaka >1100 kHU Szybkość chłodzenia anody > 50 kHU/min Kolimator typu IRIS Kolimator szczelinowy z rotacją ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy WÓZEK Z RAMIENIEM C Waga wózka z ramieniem C ≤ 240 kg Głębokość ramienia C ≥ 68cm Odległość kołpak – wzmacniacz obrazu (wolna przestrzeń) ≥ 75 cm Odległość SID ≥97 cm Zakres ruchu poziomego ramienia C ≥ 22 cm Zakres ruchu pionowego ramienia C ≥ 43 cm Zmotoryzowany ruch pionowy Całkowity zakres obrotu ramienia wokół osi poziomej min. ±220° Zakres ruchu orbitalnego ≥ 135o Ramie C zbalansowane w kaŜdej pozycji Urządzenie zabezpieczające przed najeŜdŜaniem na leŜące przewody Hamulec wózka Wielofunkcyjny pedał do włączania promieniowania i zapisu WZMACNIACZ OBRAZU Średnica nominalna ≥9” Ilość pól wzmacniacza obrazu ≥ 3 Podać wielkość pól MONITOR, TOR WIZYJNY Dwa monitory LCD Luminacja min. 500 cd/m² Kąt widzenia ( obrazu min. 175°) Monitor „flicker free” Monitory zintegrowane z wózkiem Ilość obrazów wyświetlana jednocześnie na monitorze minimum 16 Matryca obraz zapisywanego ≥ 1024 x 512 pikseli Głębia obrazu nie mniejsza niŜ 16 bit Pojemność pamięci na dysku twardym wbudowanym w wózek z monitorami min.150 obrazów Archiwizacja poprzez port USB - zapis obrazów w formacie umoŜliwiającym odtworzenia zdjęć na dowolnym komputerze ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy bez konieczności posiadania dodatkowego oprogramowania. Funkcja „Last Image Hold” (LIH) Automatyka parametrów fluoroskopii ZOOM min. x 8 Cyfrowe odwracanie obrazu Obraz lustrzany Obrót obrazu cyfrowy bez ograniczeń kąta obrotu i wyzwalania dodatkowych dawek promieniowania Automatyczna regulacja jasności monitora w zaleŜności od oświetlenia Układ pomiaru dawki z wyświetlaczem cyfrowym i archiwizacją dawki na zdjęciu pacjenta WYPOSAśENIE Drukarka na papier termiczny INNE Instrukcja uŜytkownika w języku polskim (z dostawą) Oprogramowanie w języku polskim WARUNKI GWARANCJI I SERWISU Okres gwarancji Czas reakcji serwisu gwarancyjnego - do 48 godzin (w dni robocze) od chwili zgłoszenia awarii do chwili stawienia się serwisu na miejscu dostawy. Usunięcie usterki lub awarii w okresie do 7 dni* od chwili zgłoszenia do chwili naprawy na miejscu lub na czas naprawy trwającej dłuŜej niŜ 7 dni* - dostarczenie urządzenia zastępczego lub elementu w okresie do 7dni* od chwili zgłoszenia do chwili dostarczenia na miejsce dostawy *(dni roboczych) Autoryzowany serwis gwarancyjny na terenie Polski Bezpłatne przeglądy techniczne w okresie gwarancji (terminy przeglądów zgodnie z zaleceniami producenta) Okres gwarancji dostępności części zamiennych od daty sprzedaŜy aparatu ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy UWAGA: Nie spełnienie wymaganych parametrów i warunków spowoduje odrzucenie oferty. Brak odpowiedniego wpisu przez wykonawcę w kolumnie (Parametr oferowany) będzie traktowany jako brak danego parametru / warunku w oferowanej konfiguracji urządzenia. Brak potwierdzenia słowem TAK w kolumnie (Parametr Oferowany) spowoduje odrzucenie oferty. Do oferty naleŜy dołączyć firmowe materiały informacyjne (w języku polskim) z parametrami technicznymi aparatu, potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego. Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 36 – Stół operacyjny przezierny (do operacji urologicznych) Lp. Nazwa 1 Stół j.m Ilość operacyjny przezierny umoŜliwiający : szt Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent 1 wykonywania operacji urologicznych otwartych ,w tym w pozycji ginekologicznej i na boku , z zastosowaniem ramienia C dla zabiegów pod kontrolą rtg , Najlepiej przesuwny umoŜliwiający optymalne ustawienie urządzeń. Stół przeznaczony jest na salę operacyjną rentgenowską. Opis Stół operacyjny ogólno chirurgiczny z napędem elektromechanicznym Blat stołu min sześciosegmentowy przezierny dla promieni RTG na całej długości z dzielonym segmentem pleców /moŜliwością Długość stołu: 2000 mm +/-100 mm Całkowita szerokość blatu stołu 550 mm +/-50 mm Regulacja wysokości : 710 mm – 1070 mm +/-30 mm Regulacja oparcia pleców : -450 do 750 +/- 50 Regulacja podgłówka : -500 do 350 +/- 50 Przechył Trendelenburga: 350 +/- 50 Przechył anty – Trendelenburga : 350 +/- 50 Przechyły boczne : 250 +/- 50 Regulacja kąta odchylenia podnóŜków: -900 do 300 +/- 50 Regulacje wysokości stołu, przechyłów bocznych, wzdłuŜnych Trendelenburga i anty-Trendelenburga realizowana za pomocą Stół posiada zasilanie akumulatorowe Regulacja segmentu oparcia pleców, podgłówka i podnóŜków wspomagana spręŜynami gazowymi z blokadą Przesuw wzdłuŜny blatu gwarantujący 100% powierzchni współpracującej z ramieniem C Konstrukcja stołu wykonana ze stali nierdzewnej odpornej na ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Konstrukcja stołu wykonana ze stali nierdzewnej odpornej na działanie środków dezynfekcyjnych Podstawa stołu przejezdna – mobilna z moŜliwością blokowania Segmenty blatu przezierne dla promieni RTG z moŜliwością wykonywania zdjęć RTG na całej długości Materace bezszwowe, antystatyczne, odejmowane wykonane z pianki poliuretanowej Powierzchnie stołu i materacy łatwe do utrzymania czystości i dezynfekcji WyposaŜenie stołu : Podpórka ręki – 1 szt. Fotelik chirurga – Wysoce mobilny dzięki systemowi trzech podwójnych kół tworzywowych o średnicy min.75mm z systemem natychmiastowego blokowania. System regulacji wszelkich pozycji fotela bez uŜycia rąk (Bezstopniowa regulacja hydrauliczna wysokości sterowana noŜnie (min. 490-690mm ) bez konieczności dotykania jakiejkolwiek dźwigni rękami i ponownej wymiany rękawic, regulacja ilotów za pomocą specjalnego mechanizmu noŜnego, wszelkie regulacje posiadają moŜliwości blokad zabezpieczające przed nieświadomym przesunięciem fotela.) Tworzywowa obudowa podwozia i całej konstrukcji fotela gwarantująca pełną sterylność zabudowanych mechanizmów. Precyzyjna regulacja oparcia pleców oraz podłokietników (zarówno wysokości jak i odległości od siedziska) /Załączyć deklarację zgodności/ -1szt Podpórka ręki z moŜliwym obniŜeniem poziomu przedramienia poniŜej poziomu blatu [ręka anestezjologiczna] – 2 szt. (pozycja do PCNL – NA BRZUCHU) Wieszak na kroplówkę – 1 szt. Ramka anestezjologiczna – 1 szt. Pas tułowia – 1 szt. Pas nadgarstka – 1 szt. Podgłówek z podwójną regulacją połoŜenia – 1 szt. Pas na nadgarstek i przedramię do zawieszenia na ramce anestezjologicznej (przy pozycji urologicznej bocznej). Rolki do przesuw pacjenta – 1 szt. (szerokie) Przystawka stabilna ręki – 1 szt. (jak do operacji ręki) . SPRZĘT DODATKOWY ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Taboret z regulacją wysokości ( z oparciem) – 1 szt Stolik do instrumentów chirurgicznych z hydrauliczną regulacją wysokości – 1 szt. Stolik do materiałów medycznych i narzędzi chirurgicznych ; mobilny – 1 szt. MontaŜ i szkolenie pracowników Podpórki pod nogi do pozycji urologicznej (uchwyt – 2szt, łęk – 2 szt.). Miska do odprowadzania wody. Gwarancja min. 24 miesiące Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, Pakiet nr 37 - Pistolet biopsyjny Lp. Nazwa j.m Ilość 1 szt Pistolet biopsyjny Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent 1 Automatyczne urządzenie do biopsji. Wymienne igły os średnicy 12G do 20G MoŜliwość ustawienia głębokości penetracji tkanek na 15mm lub 22 mm. MoŜliwość obsługiwania jedną ręką. Blokada spustu. Wyraźnie oznakowane pole, które wskazuje poziom naciągnięcia igły (połowa pola – igła naciągnięta w sposób umoŜliwiający usunięcie pobranego materiału; pełne pole – igła gotowa do uŜycia). MoŜliwość sterylizacji. Gwarancja min. 24 miesiące ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, Pakiet nr 38 - Zestaw do kontrolowanego odsysania kamieni Lp. Nazwa 1 Zestaw do kontrolowanego odsysania kamieni • Kompatybilny z posiadanym zestawem do PCNL • Zakres kontroli ciśnienia 0-100ml/ min • Certyfikat IEC 601-1 • Siła ssąca – 046 kPa • Przepłukiwanie z kontrolą ciśnienia Gwarancja min. 24 miesiące j.m Ilość szt Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent 1 Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 39 - Holter RR Lp. Nazwa j.m Ilość 1 Szt 1 Holter ciśnienia krwi • • 1. 2. • • • • • • • • Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent Zasilanie 4 baterie AAA (1,5V) (Opcja – akumulatory niklowo kadmowe). Zakres pomiaru. Ciśnienie skurczowe – 60 – 250 mmHg. Ciśnienie rozkurczowe – 30 – 160 mmHg Puls – 40 – 160 bpm. Cykle pomiarowe Pamięć – 300 pomiarów ( w tym: data, godzina badania, cieśn.. skurczowe, rozkurczowe, puls, kod inicjacyjny, kod błędu). Czas pompowania mankietu. Standardowo 15s., róŜny w zaleŜności od wielkości mankietu oraz ciśnienia docelowego. Tempo uwalniania powietrza. Programowane – 2, 3, 4, 5, lub 6 mmHg na uderzenie serca. Dokładność pomiaru. Zgodna ze standardami. Tryb pomiaru ciśnienia krwi. Auskultatoryczny. Mikrofon odczytuje sygnały Korotkoffa. Autozerowanie. Przed kaŜdym pomiarem Holter jest zerowany automatycznie. Wypompowanie powietrza. Tryb ciągły, cichy, liniowy. Programowanie. Programowanie za pomocą trzech przycisków oraz monitora. Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 40 - Aparat do fakoemulsyfikacji z osprzętem (6 głowic ultradźwiękowych i 6 końcówek irygacyjno-aspiracyjnych) oraz z głowicą do witrektomii i z zestawem narzędzi (6 kompletów) Lp. Nazwa j.m Ilość 1 szt Aparat do fakoemulsyfikacji Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent 1 Fakoemulsyfikator z witrektomem Częstotliwość pracy głowicy do fakoemulsyfikacji: 34-42 kHz Wymagana ilość głowic – 6 szt. MoŜliwość pracy w trybie pulsacyjnym do 100 pulsów/sekundę Głowica do fakofragmentacji Witrektom pneumatyczny, prędkość pracy noŜa: 100-4500 cięć/min Jednoczasowa kontrola częstotliwości cięcia i podciśnienia z przełącznika noŜnego Zakres wytwarzanego podciśnienia: 0-650 mmHg MoŜliwość pracy z noŜem 20, 23 i 25 Ga Pompa robocza typu Venturi Wbudowany laser 532nm o mocy do min. 2000 mW Ksenonowe źródło światła Automatyczne rozpoznawanie rodzaju podłączonego światłowodu NiezaleŜne włączanie i regulacja natęŜenia Sterowanie oświetleniem z przełącznika noŜnego Moduł pneumatycznego zasilania mikronarzędzi, np. mikronoŜyczek Moduł do podawania i odsysania oleju silikonowego MoŜliwość jednoczesnego podawania oleju silikonowego i aktywnego odsysania płynu Diatermia bipolarna MoŜliwość szybkiego podniesienia ciśnienia infuzji w celu wykonania tamponady krwawienia w czasie witrektomii (aktywacja z przełącznika noŜnego) Reflux o liniowej kontroli Sterowanie parametrami poprzez kolorowy ekran dotykowy o przekątnej min. 14 cali Wbudowany moduł pozwalający na wyświetlanie aktualnych parametrów pracy aparatu na ekranie zewnętrznego monitora podłączonego do kamery w mikroskopie operacyjnym Przełącznik noŜny z moŜliwością programowania funkcji poszczególnych przycisków ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Sterowanie bezprzewodowe WARUNKI GWARANCJI I SERWISU Gwarancja min. 24 miesiące Czas reakcji serwisu na wezwanie do 24 godzin Autoryzowany serwis na terenie Polski Podać miejscowość ............................. Dostępność serwisu pogwarancyjnego Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim Atesty, certyfikaty tłumaczone na język polski Szkolenie personelu dla 4 lekarzy Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 41 – Laser okulistyczny Lp. Nazwa 1 j.m Ilość Laser Nd: YAG długość fali promieniowania 1064 nm Czas trwania impulsu do maks. 4 ns energia wiązki: -min.9 mJ dla pulsu pojedyńczego, -min.. 22 mJ dla pulsu podwójnego, -min. 33 mJ dla pulsu potrójnego wielkość ogniska do 10 µm (w powietrzu) Focus shift w zakresie min. 300 µm, z pozycją 0 Długość fali lasera celowniczego 670 nm Promień celujący -system min. 4-punktowy z regulacją natęŜenia wiązki Przełom optyczny w powietrzu przy wartości energii nie większej niŜ 2,5 mJ Lampa szczelinowa Lampa szczelinowa z pięcioma powiększeniami Okular: powiększenie min.10.0x korekcja: min. +8/-8 dpt Szerokość szczeliny: regulowana płynnie w zakresie min. 0-14 mm Wysokość szczeliny regulowana skokowo w zakresie min. 0-14 mm Płynnie regulowane oświetlenie Dostępne filtry lampy szczelinowej Konsola sterownicza funkcji lasera nie zintegrowana z lampą szczelinową lub stolikiem umoŜliwiająca jej połoŜenie w dowolnym miejscu Stolik elektryczny Gwarancja min. 24 miesiące szt Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent 1 Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 42 – Krzesło asystenta Lp. Nazwa j.m Ilość 1 szt Krzesło asystenta Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent 1 Opis Fotel przeznaczony do operacji okulistycznych. Pneumatyczna regulacja wysokości siedziska w zakresie 535-670 mm, +/- 20 mm. Samoczynna regulacja oparcia fotela. Regulacja pochylenia siedziska w zakresie 20°, +/- 5° Siedzisko wyposaŜone w amortyzator, ułatwiający siadanie i wstawanie. Półoparcie na ruchomym ramieniu zsynchronizowane z siedziskiem, wymuszające prawidłową pozycje siedzenia. Sterowanie wysokością fotela za pomocą sterownika noŜnego. Waga fotela nie przekracza 13kg. Dopuszczalne obciąŜenie fotela 110kg, +/-10kg. Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 43 – Lampa operacyjna boczna, jednoogniskowa Lp. Nazwa 1 j.m Ilość Lampa operacyjna Lampa operacyjna bezcieniowa, Płynna regulacja mocy oświetlenia, Światło bezbarwne ciepłe, Podstawa jezdna z blokadą kół, MoŜliwość regulacji wysokości reflektora szt Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent Cena jednostko wa netto VAT Wartość % brutto Kod producent 1 Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, Pakiet nr 44 – Mikroskop operacyjny z torem wizyjnym Lp. Nazwa 1 Mikroskop operacyjny Dane techniczne: (podać parametry oferowane, podano warunkowe dane techniczne) Statyw jezdny ze sprzęgłami elektromagnetycznymi oraz hamulcem podstawy jezdnej Zakres pochylania głowicy mikroskopu przód – tył min. 1800 Układ XY z regulacją szybkości i centrowaniem Pedał noŜny umoŜliwiający sterowanie funkcjami powiększenia, włączania i wyłączania oświetlenia, ogniskowania, natęŜenia światła oraz sterowania funkcją XY Elektromotoryczne płynnie sterowane powiększenie w zakresie 1:6 (zoom) z regulacją szybkości działania Elektromotoryczna płynna regulacja ostrości (fokus) z centrowaniem j.m Ilość Wartość netto Szt 1 ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy oraz regulacją szybkości działania Apochromatyczna optyka układu optycznego Ogniskowa obiektywu min. 200 mm, średnica obiektywu min. 65 mm Oświetlenie koaxialne Oświetlenie halogenowe o mocy min. 100 W prowadzone światłowodem System automatycznej zmiany przepalonej Ŝarówki roboczej na Ŝarówkę zapasową Dodatkowe płynnie włączane oświetlenie skośne o kącie min. 60 Zmotoryzowany dwuczęściowy (sterowany z pedału noŜnego) oftalmoskop bezpośredni do wizualizacji dna oka w zabiegach witrektomii wraz z elektrycznym inwerterem obrazu. Nasadka okularowa operatora uchylna w zakresie min. 1600 wraz z okularami o powiększeniu 12,5 x oraz korekcją w zakresie min. +5/-5 D wraz ze zintegrowanym inwerterem obrazu Filtr ochronny UV i IR Podgląd asystencki z regulacją tubusa w min. 2 płaszczyznach, obrotem obrazu, okularami o powiększeniu 12,5 x i korekcji min. +5/5D Kolorowa kamera video 1 CCD PAL z systemem adapterów. Kolorowym monitor LCD o przekątnej min. 19” oraz medyczny system archiwizacji obrazów i filmów z dyskiem twardym i zapisem na płytach DVD wyposaŜony w min. 15” ekran dotykowy. Gwarancja min. 24 miesiące Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 45 – Wziernik okulistyczny obuoczny (oftalmoskop obuoczny) Lp. Nazwa j.m Ilość 1 szt Oftalmoskop obuoczny Parametry: Przesłony Regulacja rozstawu pomiędzy okularami Soczewka akomodacyjna Oświetlenie Filtry Zasilanie Soczewka diagnostyczna Przystosowanie do lasera typu Zeiss Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent 1 moŜliwość zmiany średnicy oświetlenia: 4 stopnie 49 –74mm +2D i płaska halogenowe bezpieczeństwa niebieski kobaltowy lub Ŝółty zielony bezczerwienny zasilacz sieciowy z regulacją natęŜenia światła realizowaną na hełmie 28 Dsph oraz 30 Dsph Adaptery Światłowód Filtry Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 46 – Stół operacyjny (okulistyczny) Lp. Nazwa 1 Stół operacyjny PARAMETRY I WARUNKI GRANICZNE j.m Ilość Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent Szt 1 Stół przeznaczony do zabiegów operacyjnych w zakresie okulistyki MoŜliwość składania elektrycznego do pozycji siedzącej oraz niezaleŜnego sterowania podnóŜkiem, siedziskiem oraz oparciem Podgłówek w kształcie „U” z miękkiego tworzywa dopasowującego się do kształtu głowy pacjenta Regulacja wzdłuŜna podgłówka z moŜliwością regulacji jego kąta nachylenia pod kark pacjenta Regulacja elektryczna ruchu stołu góra / dół w zakresie 580-880 mm MoŜliwość niezaleŜnego sterowania podnóŜkiem, siedziskiem, oparciem oraz zagłówkiem Regulacji pilotem noŜnym ruchu stołu góra/dół MoŜliwość regulacji ruchów siedziska, zagłówka, części podbierającej plecy i nogi przy pomocy pilota ręcznego MoŜliwość zapamiętania co najmniej 3 pozycji stołu oraz powrotu do pozycji wyjściowej Regulowane podłokietniki z moŜliwością zmiany kąta nachylenia oraz ich całkowitego demontaŜu Elektryczne odchylenie oparcia stołu zsynchronizowane z ruchem podnóŜka uzyskania przechyłu Trendelenburga Stół na podstawie jezdnej z manualną blokadą kół Zakres zmiany wysokości stołu min. 300 mm Szerokość stołu nie mniejsza niŜ 500 mm Bezszwowe obicie stołu operacyjnego Podstawa chromowo-niklowa Zasilanie bateryjne Nośność 250 kg Waga max. 160 kg ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, Pakiet nr 47 – Fotel operatora Lp. Nazwa j.m Ilość 1 Szt 1 Fotel operatora Parametry i warunki techniczne: Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent Fotel operatora przeznaczony do operacji okulistycznych Regulacja oparcia fotela góra / dół min. 200 mm Regulacja oparcia fotela przód / tył min. 130 mm MoŜliwość regulacji obrotu podłokietników 360º oraz całkowitego ich demontaŜu MoŜliwość regulacji wysokości podłokietników min 300 mm Elektryczna regulacja wysokości siedziska w zakresie 553-753 mm +/- 20 mm Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 48 – Meble medyczne Lp. Nazwa Meble medyczne Parametry: - Szkielet wózka, blat górny i czoła szuflad wykonane z materiału charakteryzującego się wysoką wytrzymałością, trwałością oraz odpornością na środki dezynfekcyjne: wysokoodporne tworzywo lub blacha stalowa o grubości nie mniejszej niŜ 1 mm, galwanizowana i lakierowana lakierem proszkowym na dowolnie wybrany kolor (takŜe moŜliwośc wyboru przez Zamawiającego róŜnych kolorów dla poszczególnych elementów np. inny kolor korpusu, inny frontów itp.) W przypadku blachy stalowej budowa elementów konstrukcyjnych (ściany, podłoga, sufit, front szafki) trójwarstwowa zamknięta, wykonana z podwójnej blachy stalowej ze specjalnym wewnętrznym wypełnieniem usztywniającym i wygłuszającym w formie tzw "plastra miodu” - Wymiary zewnętrzne wózka: Wysokość: 90 cm, +/-10 cm Głębokość: 70 cm, +/-10 cm Szerokość: 80cm, +/-10 cm - Wózek wyposaŜony w: trzy szuflady o wysokości 100 – 150 mm dwie szuflady o wysokości 150 - 200 mm - Czoła szuflad z moŜliwością umieszczenia opisu identyfikującego zawartość szuflady. Pojemniki szuflad jednoczęściowe - bez miejsc naraŜonych na kumulacje brudu i ognisk infekcji - Układ jezdny wysoce mobilny: 4 koła jezdne w tym 2 z blokadą, z elastycznym, niebrudzącym podłóg bieŜnikiem rozmieszczone w równych odległościach od siebie (kwadracie) zwiększające zwrotność wózka lub system z piątym centralnie umiejscowionym kołem - Gwarancja 24 miesiące j.m Ilość Kpl 1 Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, str..............oferty, str..............oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych formularz asortymentowo - cenowy str..............oferty, str………..oferty, Pakiet nr 49 – Lampa operacyjna, sufitowa Lp. Nazwa Sufitowa lampa operacyjna bezcieniowa z satelitą − − − − − − − − − − − − − − − − − Dwugłowicowa lampa operacyjna o wysokiej bezcieniowości z centralnym wyładowczym źródłem światła NatęŜenie światła czaszy głównej lampy min. 145 000 lux NatęŜenie oświetlenia czaszy satelitarnej - min 145 000 lux Odtworzenie barwy światła słonecznego - min 94 Temperatura barwowa – min. 4300 K Średnica pola bezcieniowego dla czaszy głównej - min. 200 mm do 290 mm Średnica pola bezcieniowego dla czaszy satelitarnej - min. 200 mm do 290 mm Przedział roboczy zestawu lamp bez konieczności ogniskowania (wgłębność oświetlenia) dla lampy głównej min. 110 cm (L1 + L2) Przedział roboczy zestawu lamp bez konieczności ogniskowania (wgłębność oświetlenia) dla lampy satelitarnej min. 110 cm (L1 + L2) Odrębna regulacja natęŜenia oświetlenia i pola Regulacja natęŜenia oświetlenia z panelu sterowniczego umieszczonego na ramieniu lub czaszy lampy Regulacja średnicy pola centralnym uchwytem czaszy lampy i przyciskami na ramieniu lub czaszy lampy Pozycjonowanie lampy sterylizowanym uchwytem centralnym lampy i dodatkowo „brudnym” uchwytem dookoła czaszy lampy Obrót lampy wokół osi pionowej o 360°. MoŜliwość rozbudowy lampy o: tor wizyjny z kamerą umieszczoną centralnie lub na odrębnym ramieniu, oświetlenie endoskopowe, Zasilanie – 230 V (+/ -) 10%, 50 Hz, 24 VDC Awaryjne zasilanie szpitalne załączane automatycznie j.m Ilość Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent Szt 4 . ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 − − − − − − formularz asortymentowo - cenowy Załączanie Ŝarówki rezerwowej kaŜdej z czasz w przypadku uszkodzenia Ŝarówki głównej, z przemieszczeniem Ŝarówki rezerwowej w ognisko lampy, bez pogorszenie bezcieniowości, przy dopuszczalnym spadku natęŜenia oświetlenia o max. 20%. Obudowa lampy umoŜliwiająca czyszczenie i dezynfekcję powszechnie stosowanymi środkami śywotność układu świetlnego – min. 5000h Moc pobierania przez główne źródło światła kaŜdej z czasz – max 75 W Lampę naleŜy wyposaŜyć w zapasowe uchwyty sterylizowane do ustawiania czaszy lampy – 6 szt. Lampa dostosowana do sali o wysokości: 285 cm Bezpłatna instalacja lamp operacyjnych bez dodatkowych zakupów. Gwarancja min. 24 miesiące. Wymagany autoryzowany serwis na terenie RP potwierdzony przez producenta Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 50 – Aparat do mierzenia ciśnienia, zegarowy, przewoźny Lp. Nazwa j.m Ilość Aparat do mierzenia ciśnienia, zegarowy, przewoźny – profesjonalny zegarowy aparat do pomiaru ciśnienia krwi 1. modele o duŜych gabarytach na statywie 2. duŜa czytelna tarcza o wymiarach 200 mm x 200 mm 3. mocowany naruchomym statywie 4. zakres pomiarowy: 0-300 mm Hg 5. długi, spiralny przewód 6. koszyk na mankiet 7. zestaw mankietów szt Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent 1 Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych Gwarancja min. 24 miesiące str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 51 - ŁóŜka intensywnej opieki medycznej Lp. Nazwa ŁóŜko w pełni elektryczne z barierkami bocznymi na całej długości spełniające normy obowiązujące od 01-01-2009 j.m Ilość szt Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent 2 Wymagane parametry: 1. Zasilane 230V. 50Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóŜka lub gniazdka 2. Wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu 3. Długość zewnętrzna łóŜka – 2300 mm +/- 50mm z moŜliwością przedłuŜania leŜa 4. Szerokość zewnętrzna -1050 mm +/-50 mm 5. LeŜe 4 segmentowe z 3 segmentami ruchomymi, łatwe do dezynfekcji 6. Szczyty wyjmowane od strony nóg i głowy 7. Sterowanie elektryczne 8. Funkcja autoregresji segmentu palców i uda zmieniająca ryzyko powstania odleŜyn minimalnym parametrze 18 cm. 9. Regulacja elektryczna pozycji 10. Barierki boczne w pełni gwarantujące bezpieczeństwo pacjenta na całej długości leŜa z moŜliwością pozycjonowania w kilku pozycjach 11. Barierki dzielone zabezpieczające w pozycji siedzącej oraz na całej długości 12. Regulacja elektryczna do pozycji mobilizacyjnej ułatwiającej wstanie pacjenta. Przemieszczenie pacjenta z pozycji leŜącej do siedzącej. 13. Elektryczna funkcja CPR do reanimacji (pozycja ratująca Ŝycie). 14. Wyłączniki blokady funkcji elektrycznych 15. Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przyciska uruchamiającego dostępność funkcji. 16. Odłączenie wszelkich regulacji z pilota lub panelu po 3 minutach nieuŜywania regulacji. ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy 17. Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub teŜ o innym oznaczeniu) natychmiastowe odłączenie wszelkich funkcji elektycznych w przypadku wystąpienia zagroŜenia dla pacjenta lub personelu równieŜ odcinający funkcje w przypadku braku podłączenia do sieci – pracy na akumulatorze. 18. Elektoniczna i mechaniczna funkcja CPR 19. System blokady centralnej wyposaŜony w alarm w przypadku odblokowania łóŜka przy jednoczesnym podłączeniu do sieci. 20. Pojedyńcze koła jezdne o średnicy 150 mm gwarantujace doskonałą mobilność łóŜka 21. Bezpieczne obciąŜenie robocze na poziomie 230 kg. Pozwalające na wszelkie moŜliwe regulacje przy tym obciąŜeniu bez naraŜenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego. 22. 4 kółka odbojowe chroniące przed uszkodzeniem WyposaŜenie: - barierki boczne na całej długości leŜa z moŜliwością pozycjonowania w kilku pozycjach - materac z pianki poliuretanowej z pokryciem odpinanym na zamek błyskawiczny, nie przypuszczjącym płynów infuzyjnych aprzepuszczającym powietrze - uchwyt na worki do moczu po kaŜdej stronie łóŜka - półka na pościel - szafka przyłóŜkowa Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 52 - Kolumna anestezjologiczna Lp. Nazwa 1. j.m Ilość Kolumna z pojedynczym obrotowo - uchylnym ramieniem nośnym. Przeguby ramienia wyposaŜone w pneumatyczne hamulce kąta obrotu Zasięg obrotu ramienia min. 1000 mm Kąt obrotu ramienia min. 300 st.Nośność ramienia min. 90 kg Zmienna wysokość ustawienia głowicy kolumny regulowana elektrycznie w zakresie min. 700 mm Sterowanie hamulcami pneumatycznymi oraz wysokością ustawienia ramienia umieszczone na głowicy kolumny Głowica kolumny wyposaŜona w 7 punktów poboru gazów medycznych z gniazdami wtykowymi typu AGA: 1 x podtlenek azotu 2 x tlen 2 x spręŜone powietrze 2 x próŜnia Głowica kolumny wyposaŜona w manometry dla kaŜdego z doprowadzonych mediów gazowych Głowica kolumny wyposaŜona w gniazdo odciągu gazów medycznych z wbudowanym inŜektorem Głowica kolumny wyposaŜona w min. 8 gniazd elektrycznych z bolcem ochronnym i tyleŜ samo gniazd wyrównania potencjałów (PE) szt Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent 1 Wymagane dokumenty: - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Pakiet nr 53 - Defibrylator z moŜliwością wykonania kardiowersji Lp. Nazwa Defibrylator z moŜliwością wykonania kardiowersji Rok produkcji 2009 Wymagania ogólne j.m Ilość szt Cena jedn. Wart. netto netto VAT Wart. % brutto Kod producent 1 Defibrylator przenośny z moŜliwością wykonania kardiowersji i stymulacji zewnętrznej Zasilanie akumulatorowo – sieciowe Zintegrowany zasilacz umoŜliwiający ciągłą pracę aparatu z sieci prądu zmiennego 230 V /50 Hz Akumulator kwasowo – ołowiowy bez efektu pamięci – moŜliwość natychmiastowej wymiany akumulatora bez uŜycia dodatkowych przyrządów Czas monitorowania z zasilania akumulatorowego minimum 180 minut Czas monitorowania i stymulacji przy zasilaniu akumulatorowym minimum 150 minut CięŜar kompletnego aparatu w pełnej gotowości do interwencji ( z zasilaczem, akumulatorem, kablem EKG i łyŜkami dla dorosłych i dzieci ) maksimum 7,0 kg Parametry defibrylacji Niskoenergetyczna dwufazowa fala defibrylacyjna Zakres regulacji energii do 1 J do 360 J, minimum 18 poziomów energii do defibrylacji zewnętrznej i kardiowersji Pełne sterowanie funkcjami aparatu ( wybór energii, ładowanie, wyzwolenie wstrząsu, wydruk EKG ) za pomocą elementów regulacyjnych na płycie czołowej i na łyŜkach defibrylacyjnych Automatyczna kompensacja napięciowa lub prądowa impedancji ciała pacjenta przy defibrylacji za pomocą łyŜek twardych i elektrod samoprzylepnych Zintegrowane łyŜki defibrylacjne dla dorosłych i dzieci Defibrylacja synchroniczna w przypadku wykonania kardiowersji Parametry stymulacji zewnętrznej ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 formularz asortymentowo - cenowy Stymulacja zewnętrzna w trybie tak zwanym „ sztywnym”i VVI Demand Regulacja częstości stymulacji w zakresie 30 – 40 do 170 – 180 impulsów /min Regulacja prądu stymulacji w zakresie minimum 0 – 140 mA Skok regulacji prądu stymulacji maksimum 3 mA Parametry monitorowania Monitorowanie 3 odprowadzeń EKG Ekran monitora typu EL, przekątna ekranu minimum 5” Wskaźnik częstości akcji serca co najmniej 30 do 300/min Regulowane alarmy górnej i dolnej granicy częstości akcji serca Regulowane wzmocnienia sygnału EKG Regulowane granice alarmowe częstości akcji serca: regulacja ręczna i tryb regulacji automatycznej ( z uwzględnieniem aktualnej częstości akcji serca monitorowanego pacjenta ) Alarmy Sygnalizacja dla wszystkich monitorowanych parametrów Regulowane wartości graniczne Rejestracja danych Rejestrator termiczny, szerokość papieru minimum 90 mm Wydruk automatyczny, na zlecenie ręczne oraz w sytuacji alarmowej Opcja rejestracji ciągłej przebiegu EKG w pamięci zewnętrznej lub wewnętrznej aparatu, z moŜliwością odtworzenia zapisu w komputerze klasy PC Inne Oprogramowanie oraz napisy na wyświetlaczu w języku polskim Komunikacja z uŜytkownikiem i instrukcja obsługi w języku polskim W komplecie torba ochronna na defibrylator i akcesoria Gwarancja na minimum 36 miesięcy Usunięcie uszkodzenia do 24 godzin od zgłoszenia awarii lub na czas naprawy dostarczenie urządzenia zastępczego W okresie gwarancji 3 naprawy techniczne lub wynikające z wad ukrytych powodują wymianę podzespołu na nowy 2 szkolenia personelu Gwarancja dostępności części zamiennych przez minimum 10 lat Wymagane dokumenty: ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej) WSS5/EP/222/2009 - deklaracja zgodności lub certyfikat CE (lub inne) - parametry techniczno – uŜytkowe, - oświadczenie o klasie wyrobu, - wpis do rejestru wyrobów medycznych formularz asortymentowo - cenowy str..............oferty, str..............oferty, str..............oferty, str………..oferty, ………………………………………………………………………. (data i podpis Wykonawcy lub osoby upowaŜnionej)