1 1. KARDIOMONITOR MODUŁOWY Przenośny

1.
KARDIOMONITOR MODUŁOWY Przenośny
Lp.
Parametry techniczne
Warunki graniczne
Parametr
wymagany
Wartość oferowana
przez Wykonawcę
1.
2.
3.
4.
I. WYMAGANIA OGÓLNE
1.
2.
3.
4.
Kardiomonitory o budowie kompaktowej z modułami
zabudowanymi na stałe wewnątrz aparatu, zasilane z sieci
230 VAC / 50 Hz oraz z wbudowanego akumulatora przez
min. 60 min. Chłodzenie konwekcyjne. Zintegrowana
rączka do przenoszenia kardiomonitora.
Ekran LCD TFT o przekątnej min. 12 cali o rozdzielczości
1024 x 768 pikseli, do prezentacji minimum 8 krzywych
jednocześnie.
Ekran wbudowany w monitor, obudowa wyposażona w
uchwyt ułatwiający przenoszenie.
Możliwość skonfigurowania przez personel min. 5 różnych
ustawień ekranów oraz min. 3 zestawy granic alarmowych.
Niska waga monitora ułatwiająca transport poniżej 7 kg.
Tak
Tak
Tak
Tak
II. KARDIOMONITOR - 3 szt.: WYPOSAŻENIE
1.
2.
3.
4.
5.
MODUŁ EKG - (ST/Arytm /Resp)
Możliwość wybrania jednej z min. 4 prędkości dla fali EKG.
Pomiar EKG.Jednoczesna prezentacja 6 odprowadzeń
EKG przy rejestracji EKG z 3 elektrod oraz 7 odprowadzeń
EKG z 5 elektrod.
Analiza częstości akcji serca i podstawowa analiza arytmii.
Pomiar akcji serca w zakresie min. 15-300 ud/min.
W komplecie kabel EKG 3-żyłowy - 1 szt.
Zakres pomiarowy analizy odcinka ST min. ±1,0 mV
Analiza ST z min. 6 odprowadzeń jednocześnie
Pomiar częstości oddechu metodą impedancyjną w
zakresie min. 1 -150 odd/min.
Prezentacja krzywej oddechu.
Monitorowanie i alarmowanie bezdechu w zakresie min. 545s.
Wybór elektrod do detekcji oddechu (szczytami płuc lub
przeponą) bez konieczności przepinania kabla EKG
MODUŁ SPO2
Pomiar saturacji w zakresie od 1-100% przy niskiej perfuzji, z
eliminacją zakłóceń ruchowych Nellcor OxiMax lub Masimo.
Prezentacja krzywej pletyzmograficznej i %SpO2.
Modulacja dźwięku przy zmianie wartości %SpO2.
W komplecie kabel główny i czujnik na palec dla dorosłych.
MODUŁ ciśnienia nieinwazyjnego
Pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczną.
Pomiar ręczny i automatyczny.
Pomiar automatyczny z regulowanym interwałem w zakresie
min. 1 - 480 min.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Pamięć w menu ciśnienia min. 15 ostatnich pomiarów.
Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz
średniej.
Pomiar wartości pulsu z mankietu z prezentacją na ekranie
Pomiar rytmu serca: min. 40-240ud./min
W komplecie przewód interfejsowy i mankiet dla dorosłych.
1
III. WYMAGANIA DODATKOWE
Układy alarmowe najważniejszych parametrów.
Możliwość szybkiego ustawienia granic alarmowych.
Alarmy na przynajmniej 3 poziomach ważności.
Możliwość kilkustopniowego wyciszania alarmów. Możliwość
alarmowania na poziomie parametrów medycznych i
technicznych.
Trendy graficzne i tabelaryczne wszystkich parametrów min.
72 godzinne przy rozdzielczości nie gorszej niż 10s.
Ciągły zapis w pamięci kardiomonitora wszystkich
monitorowanych
wartości
liczbowych
i
wszystkich
monitorowanych fal dynamicznych z okresu min. 96 h wraz z
zaznaczeniem sytuacji alarmowych, wraz z zapewnieniem
możliwości przeniesienia tych danych na Pendrive
Komunikacja z użytkownikiem poprzez ekran dotykowy oraz
menu w języku polskim
Stojak jezdny ze wykonany ze stali nierdzewnej - min. 6 kół
jezdnych poprawiających stabilność oraz koszyk na
akcesoria.
1.
2.
3.
4.
5.
Tak
Tak
Tak
Tak
IV. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU
Zalecenia producenta dotyczące częstości wykonywania
okresowych przeglądów technicznych w okresie gwarancyjnym
i pogwarancyjnym (z dostawą przedmiotu zamówienia)
Bezpłatne wykonanie wymaganych zgodnie z zaleceniami
producenta
przeglądów
w
okresie
gwarancyjnym,
2.
potwierdzonych raportami serwisowymi i wpisami do
paszportów technicznych urządzeń
V. POZOSTAŁE
1.
Zasilanie dostosowane do 230 V 50 Hz
Rok produkcji 2015, wszystkie elementy składowe fabrycznie
2.
nowe
Przeprowadzenie szkoleń personelu z zakresu obsługi
3.
i eksploatacji urządzenia. Szkolenia zostaną potwierdzone
stosownym protokołem szkolenia
Tak
1.
2.
Tak
Tak
Tak
Tak
KARDIOMONITOR MODUŁOWY
Lp.
Parametry techniczne
Warunki graniczne
Parametr
wymagany
Wartość oferowana
przez Wykonawcę
1.
2.
3.
4.
I. WYMAGANIA OGÓLNE
1.
2.
3.
4.
Kardiomonitory o budowie kompaktowej z modułami
zabudowanymi na stałe wewnątrz aparatu, zasilane z sieci
230 VAC / 50 Hz oraz z wbudowanego akumulatora przez
min. 60 min. Chłodzenie konwekcyjne. Zintegrowana
rączka do przenoszenia kardiomonitora.
Ekran LCD TFT o przekątnej min.
19'' (obraz o
rozdzielczości min. 1280 x 1024 pikseli), do prezentacji
minimum 8 krzywych jednocześnie.
Ekran wbudowany w monitor, obudowa wyposażona w
uchwyt ułatwiający przenoszenie.
Możliwość skonfigurowania przez personel min. 5 różnych
ustawień ekranów oraz min. 3 zestawy granic alarmowych.
Niska waga monitora ułatwiająca transport poniżej 8,5 kg.
Tak
Tak
Tak
Tak
2
II. KARDIOMONITOR - 2 szt.: WYPOSAŻENIE
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
MODUŁ EKG - (ST/Arytm /Resp)
Możliwość wybrania jednej z min. 4 prędkości dla fali EKG.
Pomiar EKG.Jednoczesna prezentacja 6 odprowadzeń
EKG przy rejestracji EKG z 3 elektrod oraz 7 odprowadzeń
EKG z 5 elektrod.
Analiza częstości akcji serca i podstawowa analiza arytmii.
Pomiar akcji serca w zakresie min. 15-300 ud/min.
W komplecie kabel EKG 3-żyłowy - 1 szt.
Zakres pomiarowy analizy odcinka ST min. ±1,0 mV
Analiza ST z min. 6 odprowadzeń jednocześnie
Pomiar częstości oddechu metodą impedancyjną w
zakresie min. 1 -150 odd/min.
Prezentacja krzywej oddechu.
Monitorowanie i alarmowanie bezdechu w zakresie min. 545s.
Wybór elektrod do detekcji oddechu (szczytami płuc lub
przeponą) bez konieczności przepinania kabla EKG
MODUŁ SPO2
Pomiar saturacji w zakresie od 1-100% przy niskiej perfuzji, z
eliminacją zakłóceń ruchowych Nellcor OxiMax lub Masimo.
Prezentacja krzywej pletyzmograficznej i %SpO2.
Modulacja dźwięku przy zmianie wartości %SpO2.
W komplecie kabel główny i czujnik na palec dla dorosłych.
MODUŁ ciśnienia nieinwazyjnego
Pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczną.
Pomiar ręczny i automatyczny.
Pomiar automatyczny z regulowanym interwałem w zakresie
min. 1 - 480 min.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Pamięć w menu ciśnienia min. 15 ostatnich pomiarów.
Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz
średniej.
Pomiar wartości pulsu z mankietu z prezentacją na ekranie
Pomiar rytmu serca: min. 40-240ud./min
W komplecie przewód interfejsowy i mankiet dla dorosłych.
MODUŁ temperatury
Pomiar temperatury w min. jednym kanale
Zakres pomiaru: min. 0 – 50 °C
Wyposażenie: wielorazowy czujnik do pomiaru temperatury
powierzchniowy
MODUŁ ciśnienia inwazyjnego
Pomiar ciśnienia metodą inwazyjną min. 1 kanał pomiarowe.
Pomiar ciśnień inwazyjnych w zakresie min. od -40 do 320
mmHg. W komplecie kabel główny + przetwornik
Tak
Tak
III. WYMAGANIA DODATKOWE
1.
2.
3.
Układy alarmowe najważniejszych parametrów.
Możliwość szybkiego ustawienia granic alarmowych.
Alarmy na przynajmniej 3 poziomach ważności.
Możliwość kilkustopniowego wyciszania alarmów. Możliwość
alarmowania na poziomie parametrów medycznych i
technicznych.
Trendy graficzne i tabelaryczne wszystkich parametrów min.
72 godzinne przy rozdzielczości nie gorszej niż 10s.
Ciągły zapis w pamięci kardiomonitora wszystkich
monitorowanych
wartości
liczbowych
i
wszystkich
monitorowanych fal dynamicznych z okresu min. 96 h wraz z
Tak
Tak
Tak
3
4.
5.
zaznaczeniem sytuacji alarmowych, wraz z zapewnieniem
możliwości przeniesienia tych danych na Pendrive
Komunikacja z użytkownikiem poprzez ekran dotykowy oraz
menu w języku polskim
Możliwość rozbudowy kardiomonitora o moduły: pomiar rzutu
minutowego serca wraz z obliczeniami hemodynamicznymi
w technologii małoinwazyjnej, moduł do pomiaru ciśnienia
śródczaszkowego ICP oraz moduł pozwalający na ciągłe
monitorowanie głębokości uśpienia/znieczulenia.
Możliwość pracy monitora w sieci monitorów z centralą oraz
w sieci wewnątrzszpitalnej.
Tak
IV. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU
Zalecenia producenta dotyczące częstości wykonywania
okresowych przeglądów technicznych w okresie gwarancyjnym
i pogwarancyjnym (z dostawą przedmiotu zamówienia)
Bezpłatne wykonanie wymaganych zgodnie z zaleceniami
producenta
przeglądów
w
okresie
gwarancyjnym,
4.
potwierdzonych raportami serwisowymi i wpisami do
paszportów technicznych urządzeń
V. POZOSTAŁE
1.
Zasilanie dostosowane do 230 V 50 Hz
Rok produkcji 2015, wszystkie elementy składowe fabrycznie
2.
nowe
Przeprowadzenie szkoleń personelu z zakresu obsługi
3.
i eksploatacji urządzenia. Szkolenia zostaną potwierdzone
stosownym protokołem szkolenia
Tak
3.
Tak
Tak
Tak
Tak
3. KARDIOMONITOR MODUŁOWY
Lp.
Parametry techniczne
Warunki graniczne
Parametr
wymagany
1.
2.
3.
Wartość
oferowana
przez Wykonawcę
4.
I. WYMAGANIA OGÓLNE
1.
2.
3.
4.
Kardiomonitor o budowie modułowej w technologii wymiennych
modułów podłączanych podczas pracy, z automatyczną
rekonfiguracją ekranu uwzględniającą pojawienie się nowych
parametrów pomiarowych, zasilany z sieci 230 VAC oraz z
wbudowanego akumulatora przez min. 60 min. Chłodzenie
konwekcyjne.
Ekran LCD TFT o przekątnej min. 19'' (obraz o rozdzielczości
1280 x 1024 pikseli), do prezentacji minimum 8 krzywych
jednocześnie.
Ekran wbudowany w monitor, obudowa wyposażona w uchwyt
ułatwiający przenoszenie.
Możliwość skonfigurowania przez personel min. 5 różnych
ustawień ekranów oraz min. 3 zestawy granic alarmowych.
Niska waga monitora ułatwiająca transport poniżej 8,5 kg.
Tak
Tak
Tak
Tak
II. KARDIOMONITOR - 1 szt.: WYPOSAŻENIE
1.
MODUŁ EKG - (ST/Arytm /Resp)
Możliwość wybrania jednej z min. 4 prędkości dla fali EKG.
Pomiar EKG.Jednoczesna prezentacja 6 odprowadzeń EKG
przy rejestracji EKG z 3 elektrod oraz 7 odprowadzeń EKG z 5
elektrod.
Analiza częstości akcji serca i podstawowa analiza arytmii.
Pomiar akcji serca w zakresie min. 15-300 ud/min.
W komplecie kabel EKG 3-żyłowy - 1 szt.
Tak
4
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Zakres pomiarowy analizy odcinka ST min. ±1,0 mV
Analiza ST z min. 6 odprowadzeń jednocześnie
Pomiar częstości oddechu metodą impedancyjną w zakresie
min. 1 -150 odd/min.
Prezentacja krzywej oddechu.
Monitorowanie i alarmowanie bezdechu w zakresie min. 5-45s.
Wybór elektrod do detekcji oddechu (szczytami płuc lub
przeponą) bez konieczności przepinania kabla EKG
Tak
Tak
MODUŁ SPO2
Pomiar saturacji w zakresie od 1-100% przy niskiej perfuzji, z
eliminacją zakłóceń ruchowych Nellcor OxiMax lub Masimo.
Prezentacja krzywej pletyzmograficznej i %SpO2.
Modulacja dźwięku przy zmianie wartości %SpO2.
W komplecie kabel główny i czujnik na palec dla dorosłych.
MODUŁ ciśnienia nieinwazyjnego
Pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczną.
Pomiar ręczny i automatyczny.
Pomiar automatyczny z regulowanym interwałem w zakresie min.
1 - 480 min.
Tak
Tak
Pamięć w menu ciśnienia min. 15 ostatnich pomiarów.
Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej.
Pomiar wartości pulsu z mankietu z prezentacją na ekranie
Pomiar rytmu serca: min. 40-240ud./min
W komplecie przewód interfejsowy i mankiet dla dorosłych.
MODUŁ temperatury
Pomiar temperatury w min. jednym kanale
Zakres pomiaru: min. 0 – 50 °C
Wyposażenie: wielorazowy czujnik do pomiaru temperatury
powierzchniowy
MODUŁ do pomiaru inCO2 i etCO2
- pomiar w strumieniu bocznym
- zakres pomiaru: 0 – 100 mmHg
- prezentacja fali kapnograficznej
- zakres pomiaru RR: 0 – 150 1/min.
- funkcja nadzoru bezdechu: min. 5-50 s.
- prezentacja fali oddechu
- wyposażenie: 1 linia pomiarowa
MODUŁ ciśnienia inwazyjnego
Pomiar ciśnienia metodą inwazyjną min. 1 kanał pomiarowe.
Pomiar ciśnień inwazyjnych w zakresie min. od -40 do 320
mmHg. W komplecie kabel główny + przetwornik
Tak
Tak
Tak
III. WYMAGANIA DODATKOWE
1.
2.
3.
4.
Układy alarmowe najważniejszych parametrów.
Możliwość szybkiego ustawienia granic alarmowych.
Alarmy na przynajmniej 3 poziomach ważności.
Możliwość kilkustopniowego wyciszania alarmów. Możliwość
alarmowania na poziomie parametrów medycznych i
technicznych.
Trendy graficzne i tabelaryczne wszystkich parametrów min.
72 godzinne przy rozdzielczości nie gorszej niż 10s.
Ciągły zapis w pamięci kardiomonitora wszystkich
monitorowanych
wartości
liczbowych
i
wszystkich
monitorowanych fal dynamicznych z okresu min. 96 h wraz z
zaznaczeniem sytuacji alarmowych, wraz z zapewnieniem
możliwości przeniesienia tych danych na Pendrive
Komunikacja z użytkownikiem poprzez ekran dotykowy oraz
menu w języku polskim
Tak
Tak
Tak
Tak
5
5.
Możliwość rozbudowy kardiomonitora o moduły: pomiar rzutu
minutowego serca wraz z obliczeniami hemodynamicznymi
w technologii małoinwazyjnej, moduł do pomiaru ciśnienia
śródczaszkowego ICP oraz moduł pozwalający na ciągłe
monitorowanie głębokości uśpienia/znieczulenia.
Możliwość pracy monitora w sieci monitorów z centralą oraz
w sieci wewnątrzszpitalnej.
IV. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU
Zalecenia producenta dotyczące częstości wykonywania
okresowych przeglądów technicznych w okresie gwarancyjnym
i pogwarancyjnym (z dostawą przedmiotu zamówienia)
Bezpłatne wykonanie wymaganych zgodnie z zaleceniami
producenta
przeglądów
w
okresie
gwarancyjnym,
6.
potwierdzonych raportami serwisowymi i wpisami do
paszportów technicznych urządzeń
V. POZOSTAŁE
1.
Zasilanie dostosowane do 230 V 50 Hz
Rok produkcji 2015, wszystkie elementy składowe fabrycznie
2.
nowe
Przeprowadzenie szkoleń personelu z zakresu obsługi
3.
i eksploatacji urządzenia. Szkolenia zostaną potwierdzone
stosownym protokołem szkolenia
Tak
5.
Tak
Tak
Tak
Tak
4. DEFIBRYLATOR Z KARDIOWERSJĄ szt. 2
L.p.
Parametry techniczne i funkcjonalne
1.
Zasilanie akumulatorowo - sieciowe
Zintegrowany zasilacz umożliwiający ciągłą pracę aparatu z
sieci prądu zmiennego 230 V/ 50 Hz
Wymienny akumulator, wskaźnik poziomu naładowania
akumulatora na ekranie defibrylatora
Czas monitorowania z zasilanie akumulatorowego min. 90
Zasilanie całkowicie naładowanego akumulatora
pozwalające na minimum 60 defibrylacji z max energią
Waga aparatu w pełnej gotowości do interwencji z
akumulatorem
Kabel EKG 3- żyłowy umożliwiający monitorowanie 6
odprowadzeń EKG jednocześnie ( I, II, III, aVr, Avl, aVf).
Możliwość monitorowania odprowadzenia przedsercowego
(V) po podłączeniu kabla EKG 5-cio żyłowego.
Pomiar oddechu z kabla EKG w zakresie min. 5 - 150
oddechów/min. Z prezentacją krzywej oraz z alarmem
bezdechu w zakresie min. 5-45s.
Ekran monitora typu TFT, przekątna ekranu min. 6,5”
Wskaźnik częstości akcji serca co najmniej 30 do 300 u/min.
Regulowane wzmocnienie sygnału EKG w zakresie 0,25/0,
5/1, 0/2, 0/4, 0
Zapamiętywanie w pamięci defibrylatora fali EKG z ostatnich
co najmniej 6 godzin monitorowania
Archiwizacja ostatnich minimum 1000 zdarzeń wraz z datą i
czasem wystąpienia z możliwością wydruku zapisu
opóźnionego, podsumowań zdarzeń, trendów, wyników
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
Wartość
wymagana
graniczna/
minimalna)
Oferowane
warunki
(wszędzie, gdzie
to konieczne
podać oferowane
parametry)
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
6
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
34.
36.
39.
40.
testu z archiwum zapisanego na karcie SD.
Wbudowane alarmy dźwiękowe i wzrokowe, z podziałem na
alarmy niskiego, średniego i wysokiego priorytetu.
Możliwość natychmiastowo wyłączenia wszystkich alarmów
za pomocą jednego przycisku/ ikony
Tryb pauzy dla funkcji alarmu umożliwiający chwilowe
wyłączenie alarmów na min. 120 sekund z automatycznym
wznowieniem alarmów po czasie.
Wbudowane alarmy częstości rytmu serca z regulacją
granic występowania
Codzienny autotest bez udziału użytkownika w trybie pracy
akumulatorowej oraz zasilania zewnętrznego 230 V
Tryb pracy- ręczny i półautomatyczny
Niskoenergetyczna dwufazowa fala defibrylacyjna
Czas ładowania do energii 300J nie dłuższy niż 7 sekund na
zasilaniu sieciowym, czas ładowania do energii 300 J nie
dłuższy niż 10 sekund na zasilaniu bateryjnym
Zakres regulacji energii minimum od 1J do 300 J, minimum
19 poziomów energii do defibrylacji zewnętrznej/
kardiowersji
Pełne sterowanie funkcjami aparatu ( wybór energii,
ładowanie, wyzwolenie wstrząsu) za pomocą elementów
regulacyjnych na płycie czołowej
Łyżki defibrylacyjne dla dorosłych i dzieci zintegrowane
Defibrylacja synchroniczna- kardiowersja i asynchroniczna.
Możliwość kardiowersji z łyżek stałych
Rejestrator termiczny, szerokość papieru min. 50 mm
drukujący: EKG, BPM, data, godzina, szybkość papieru,
dostarczona energia defibrylacji, alarmy, dane personalna
pacjenta, etc.
Możliwość wydruku minimum 15s krzywej EKG z
wykorzystaniem minimum 4s sygnału z pamięci urządzenia
Wydruk automatyczny, na zlecenie ręczne oraz w sytuacji
alarmowej
Funkcja stymulacji zewnętrznej
Pomiar SpO2 - w wyposażeniu czujnik SpO2 dla dorosłych
w technologii Nellcor
Pomiar NIBP - wyposażeniu wężyk i mankiet dla dorosłych
Możliwość rozbudowy o pomiar temperatury oraz etCO2
Gwarancja produkcji części zamiennych minimum 10 lat
Szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia –
minimum 10 osób
Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej oraz
elektronicznej
Deklaracje CE
Sprzęt zastępczy o parametrach nie gorszych niż oferowany
na czas naprawy trwającej powyżej 5 dni
Punkty serwisowej - minimum 1
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK/Podać
5. PARAMETRY TECHNICZNE - POMPY STRZYKAWKOWEJ
Pompa strzykawkowa do pracy w stacji dokującej.
Szt. 20
Parametr
wymagany
Wartość
oferowana
przez
Wykonawcę
Parametry techniczne
1.
Pompa strzykawkowa sterowana elektronicznie
umożliwiająca współpracę z systemem centralnego
zasilania i zarządzania danymi
TAK
7
2.
Zasilanie AC 230 V 50 Hz
3.
6.
Klasa ochronności: Klasa II, typ CF, Ochrona przed
wilgocią min, IP 22
Awaryjne zasilanie z akumulatora wewnętrznego min
8 godz. przy przepływie 25 ml/godz.
Możliwość zasilania prądem niskiego napięcia
poprzez zasilacz zewnętrzny
Masa nie większa niż 1,5 kg
7.
Wymiary 249 x 68 x 152 mm (szer. x wys. X gł.)
TAK
8.
Strzykawka automatycznie mocowana od przodu
TAK
4.
5.
Mechanizm blokujący tłok zapobiegający
samoczynnemu opróżnianiu strzykawki podczas
wymiany.
10. Możliwość mocowania pompy do rury pionowej
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
9.
11. Możliwość mocowania pompy do rury poziomej bez
dodatkowych akcesoriów
12. Zatrzaskowy sposób łączenia pompy z uchwytem
mocującym
13. Możliwość zatrzaskowego mocowania i współpracy ze
stacją dokującą
14. Automatyczna funkcja antybolus po okluzji –
zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego
bolusa po alarmie okluzji
15. Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami o
objętości 2/3, 5, 10, 20 i 50/60 ml różnych typów oraz
różnych producentów
16. Zakres prędkości infuzji min. 0,1 do 200ml/h w
zakresie 99,99 programowana co 0,01ml/godz.
17. Prędkość infuzji w zakresie 99,99 programowana co
0,01ml/godz.
18. Zmiana szybkości infuzji bez konieczności
przerywania wlewu
19. Bolus podawany na żądanie
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
20. Bolus o określonej objętości
TAK
21. Bolus w określonym czasie.
TAK
22. Zakres prędkości podaży bolusa 0,1 – 1800 ml/h
TAK
23. Zmiana szybkości podawania bolusa w czasie infuzji –
bez konieczności zatrzymania infuzji
24. Funkcja programowania objętości do podania (VTBD)
0,1- 9999 ml
25. Funkcja KVO z możliwością i wyłączenia funkcji przez
użytkownika.
26. Możliwość programowania parametrów infuzji w mg,
µg, IE lub mmol,
z uwzględnieniem lub nie masy ciała w odniesieniu do
czasu
(np. mg/kg/min; mg/kg/h; mg/kg/24h)
27. Podświetlany panel sterowania i klawisze (tzw. Tryb
nocny)
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
8
28. Biblioteka leków umożliwiająca zapamiętanie w
pompie minimum 1200 leków dozowania, złożonych
przynajmniej z następujących parametrów:
- Nazwa leku
- Rozcieńczenie / Stężenie
- Szybkość dozowania w jednostkach wagowych i
objętościowych
Dla wymienionych parametrów funkcja
programowania limitów min. i max.: względnych ostrzegających o przekroczeniu wartości zalecanych i
bezwzględnych, blokujących przekroczenie wartości
dopuszczalnych.
29. Możliwość rozszerzenia funkcji o komunikację pomp
umieszczonych w stacji dokującej poprzez sieć LAN/
WLAN z dowolną ilością komputerów PC
Wizualizacja:
• poszczególnych stanowisk pacjentów
• danych pacjenta min.( imię nazwisko, masa
ciała, wzrost)
• wszystkich pomp umieszczonych przy danym
stanowisku pacjenta
dane dotyczące infuzji (nazwa leku, stężenie,
prędkość, dawka)
30. Stacje– każda przystosowana do zainstalowania
minimalnie 4 oferowanych pomp
31. Możliwość instalacji w Stacji Dokującej zarówno pomp
strzykawkowych jak i objętościowych
32. Mocowanie stacji do rury pionowej lub poziomej bez
dodatkowego oprzyrządowania
33. System szybkiego mocowania pomp do stacji
dokującej bez przerywania przepływu
34. Masa Stacji Dokującej z zainstalowanymi 4 pompami
do 9,2 kg
35. Uchwyt do przenoszenia Stacji Dokującej – oprócz
uchwytu do mocowania
36. Zasilanie pomp ze Stacji Dokującej – automatyczne
podłączenie zasilania po włożeniu pompy
37. Możliwość wbudowania interfejsu do komunikacji z
komputerem za pomocą sieci Ethernet – przewodowo
lub bezprzewodowo
38. Możliwość łączenia modułów max. 6
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
39. ALARMY I OSTRZEŻENIA
TAK
40. Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń
TAK
41. Alarm pustej strzykawki
TAK
42. Alarm przypominający –zatrzymana infuzja
TAK
43. Alarm okluzji
TAK
44. Alarm rozładowanego akumulatora
TAK
45. Alarm braku lub źle założonej strzykawki
TAK
46. Alarm otwartego uchwytu komory strzykawki
TAK
47. Alarm informujący o uszkodzeniu sprzętu.
TAK
48. Alarm wstępny przed opróżnieniem strzykawki
TAK
49. Alarm wstępny przed końcem infuzji
TAK
50. Alarm wstępny zbliżającego się rozładowania
akumulatora.
51. POZOSTAŁE
TAK
52. Możliwość integracji i pracy ze stacją dokującą
TAK
53. Możliwość rozszerzenia pracy w tryb PCA i TCI
TAK
TAK
9
POMPY INFUZYJNE OBJĘTOŚCIOWE szt. 3
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
Pompa objętościowa do podawania dożylnego,
dotętniczego i dojelitowego oraz krwi sterowana
elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem
centralnego zasilania i zarządzania danymi
Zasilanie AC 230 V 50 Hz
Klasa ochronności zgodnie z IEC/EN60601-1: Klasa
II, typ CF, Ochrona przed wilgocią min. IP 22
Możliwość zasilania prądem niskiego napięcia
poprzez zasilacz zewnętrzny
Zasilanie z akumulatora wewnętrznego min 4 godz.
przy przepływie 100 ml/godz.
Masa pompy max: 1,5 kg
Mechanizm zabezpieczający przed swobodnym
niekontrolowanym przepływem składający się z dwóch
elementów – jeden w pompie jeden na drenie
Możliwość mocowania pompy do rury pionowej
Możliwość mocowania pompy do rury poziomej bez
dodatkowych akcesoriów
Zatrzaskowy sposób łączenia pompy z uchwytem
mocującym
Możliwość zatrzaskowego mocowania i współpracy ze
stacją dokującą
Automatyczna funkcja antybolus po okluzji –
zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego
bolusa po alarmie okluzji
Maksymalna objętość bolusa po alarmie okluzji <0,2ml
Zakres prędkości infuzji min. 0,1 do 200 ml/godz.
programowany, co 0,01ml/h w zakresie od 0,1 do
99,99ml/h
Prędkość infuzji w zakresie od 0,1 - 99,99ml/h
programowana, co 0,01ml/godz.
Zakres prędkości infuzji bolusem min. 1 do 1 200
ml/godz. Programowany, co 0,01ml/h w zakresie od 1
do 99,99ml/h
Zmiana szybkości infuzji bez konieczności
przerywania wlewu
Bolus podawany na żądanie
Bolus o określonej objętości
Dokładność prędkości infuzji +/- 5%
Funkcja programowania objętości do podania
(VTBD)0, 1- 9999 ml
Możliwość programowania parametrów infuzji w mg,
µg, IE lub mmol, z uwzględnieniem lub nie masy ciała
w odniesieniu do czasu
(np. mg/kg/min; mg/kg/h; mg/kg/24h)
Prezentacja ciągłego pomiaru ciśnienia w linii w formie
graficznej.
Funkcja KVO z możliwością wyłączenia funkcji przez
użytkownika.
Podświetlany panel sterowania
Możliwość pracy z lub bez czujnika kropli
Biblioteka Leków zawierająca do 1200 leków
Biblioteka leków z możliwością wyświetlania
naprzemiennego nazwy leku i/lub wybranych
parametrów infuzji.
Biblioteka leków umożliwiająca zapamiętanie w
pompie minimum 1200 leków dozowania, złożonych
przynajmniej z następujących parametrów:
- Nazwa leku
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
10
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
- Rozcieńczenie / Stężenie
- Szybkość dozowania w jednostkach wagowych i
objętościowych
Dla wymienionych parametrów funkcja
programowania limitów min. i max.: względnych ostrzegających o przekroczeniu wartości zalecanych i
bezwzględnych, blokujących przekroczenie wartości
dopuszczalnych.
Możliwość rozszerzenia funkcji o komunikację pomp
umieszczonych w stacji dokującej poprzez sieć
LAN/WLAN z dowolną ilością komputerów PC.
Wizualizacja min.:
• poszczególnych stanowisk pacjentów
• danych pacjenta min. (imię nazwisko, masa
ciała, wzrost)
• wszystkich pomp umieszczonych przy danym
stanowisku pacjenta
dane dotyczące infuzji (nazwa leku, stężenie,
prędkość, dawka)
ALARMY I OSTRZEŻENIA
Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń
Alarm przypominający – zatrzymana infuzja
Alarm okluzji
Alarm rozładowanego akumulatora
Alarm braku lub źle założonego zestawu
Alarm informujący o uszkodzeniu sprzętu
Alarm wstępny 3 min. przed końcem infuzji
Alarm wstępny zbliżającego się rozładowania
akumulatora
Alarm powietrza w linii
Alarm czujnika kropli
Możliwość integracji i pracy ze stacją dokującą
Możliwość rozszerzenia pracy w trybie PCA i TCI
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
11
L.p.
Pompa do żywienia dojelitowego szt.2
1.
Zgodna ze standardami bezpieczeństwa dla
elektrycznych wyrobów medycznych zgodnie z
IEC/EN 60601-1 oraz IEC/EN 60601-2-24.
Klasa bezpieczeństwa II, ochrona przed
wilgocią IP 22, odporna na defibrylację
Parametr
wymagany
TAK
4.
Zacisk mocujący pompę można okręcać o 360
o
w skokach co 90 (mocowanie pionowe i
poziome )
Wewnętrzne źródło zasilania: bateria NiMH z
możliwością ładowania, 2,5 V; 1800 mAh
Czas ładowania – ok. 3,5 godz.
5.
Moc znamionowa: 3 VA (ładowanie)
TAK
6.
Pobór prądu: 600 mA (ładowanie)
TAK
7.
Prędkość: 1 – 400 ml/godz., ze skokiem co 1
ml/godz.
Objętość (tryb Objętości): 1 - 5.000 ml, ze
skokiem co 1 ml (w przedziale 1 – 49 ml) lub
co 50 ml (w przedziale 50 – 5.000 ml)
Objętość (tryb Bolusa): 1 - 1.000 ml, ze
skokiem co 1 ml (w przedziale 1 – 49 ml) lub
co 50 ml (w przedziale 50 – 1.000 ml)
Czas przepływu: 15 minut – 24 godziny, z 15minutowymi interwałami
Tolerancja czasu przepływu: max ± 10%
TAK
Ciśnienie wykrycia zatoru / zatkania: max. 150
kPa (1,5 bar)
Wykrywanie powietrza: Detektor
ultradźwiękowy
Wyświetlacz: LCD, rozjaśniony
TAK
Przywoływanie personelu : dynamiczny, na
przycisk i bez alarmu
Waga pompy: 450 g ;
TAK
Wymiary (Szer. x Wys. x Głęb.) 140 x 45 x 115
mm
TAK
2.
3.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
o
6. Respirator transportowy
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Szt. 2
Lp.
PARAMETRY OGÓLNE
1
Respirator przeznaczony do wentylacji okresowej i
ciągłej(24 godziny na dobę) dla dorosłych i dzieci o wadze
ciała od 5 kg Respirator do prowadzenia wentylacji pacjenta
metodą nieinwazyjną i inwazyjną. Respirator przeznaczony
do zastosowania stacjonarnego oraz transportu
wewnątrzszpitalnego.
System do gromadzenia i analizy danych terapeutycznych
wraz z niezbędnymi urządzeniami do zapisu w/w danych.
2
3
Wartość oferowana
przez Wykonawcę
Parametr
wymagany
tak/nie
Opis
TAK
TAK
Urządzenie terapeutyczne- wymagania szczegółowe
12
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
Parametry zewnętrzne i funkcje
Waga urządzenia ze zintegrowanym(-i) akumulatorem(-ami)
Li-On zapewniającym(-i) nieprzerwaną pracę urządzenia do
6 godzin bez konieczności ich ładowania: max. 6,2 kg
Możliwość zastosowania dodatkowego, zewnętrznego
akumulatora zasilającego (12 V)
Możliwość zastosowania obwodu pacjenta z zastawką
oddechową, jak i obwodu bez zastawki (z portem
wydechowym) zarówno dla trybów sterowanych objętością i
ciśnieniem. Zastosowanie zarówno przy wentylacji
inwazyjnej i nieinwazyjnej.
Kolorowy wyświetlacz LCD umożliwiający jednoczesne
wyświetlanie na ekranie w czasie wentylacji następujących
parametrów:
objętość oddechowa Vt, tryb wentylacji, aktualny poziom
ciśnienia, częstość oddechów (RR), wentylacja minutowa
(MV), szczytowy przepływ (peak flow), średnie ciśnienie
terapeutyczne (MAP), stosunek I:E, maks. ciśnienie
wdechowe (PIP), wskaźnik poziomu naładowania
akumulatorów zasilających, informacja na temat sposobu
inicjacji wdechu – spontaniczny pacjenta lub wymuszony,
oraz przecieków powietrza (przy zastosowaniu obwodu z
portem wydechowym)
Zasilanie w sprężony tlen z układu centralnego min.
Ciśnienie 3 bar do 5,5 bar
Możliwość wyświetlania na ekranie min. 2 krzywych
oddechowych
Płynnie regulowane stężenie tlenu w mieszaninie
oddechowej 21-100%
Menu w języku polskim
Podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Uchwyt umożliwiający łatwe przenoszenie urządzenia
TAK
Zabezpieczenie przed przypadkowym wyłączeniem
urządzenia
Dwa poziomy dostępu do nastaw i parametrów wentylacji
(tzw. lekarza i pacjenta)
Możliwość podłączenia zdalnego alarmu respiratora
(przywołanie pielęgniarki) oraz modułu pomiaru SpO2,
integralnego z urządzeniem.
Możliwość rejestracji i wyświetlania na ekranie urządzenia
dziennika zdarzeń oraz dziennika alarmów (min. 20
ostatnich alarmów)
TRYBY WENTYLACJI I NASTAWY
TAK
Urządzenie przeznaczone do wentylacji inwazyjnej i
nieinwazyjnej
TAK
TAK
21
Dwa profile nastaw z możliwością zaprogramowania i
zapamiętania różnych parametrów wentylacji w każdym;
możliwość przełączania profili nastaw przez pacjenta
Możliwość zmieniania trybu wentylacji w trakcie wentylacji
22
Tryby wentylacji sterowane ciśnieniem
TAK
23
Wentylacja wspomagana ciśnieniem spontaniczna (PSV S)
TAK
24
Wentylacja wspomagana ciśnieniem spontaniczno-czasowa
(PSV S/T)
Wentylacja wspomagana ciśnieniem czasowa (PSV T)
TAK
Wentylacja kontrolowana ciśnieniem (PC)
TAK
Hybrydowy tryb wentylacji z jednoczesnym automatycznym
dostosowaniem ciśnień wdechowych (PS) i automatycznym
TAK
15
16
17
18
19
20
25
26
27
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
13
28
29
doborem ciśnień wydechowych w celu eliminacji zaburzeń
oddychania o charakterze obturacyjnym TYPU BEZDECH,
SPŁYCENIE, CHRAPANIE ( auto – PEEP)
Synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona z
wentylacją PC (PC-SIMV)
Dla trybów wentylacji sterowanej ciśnieniem (tryby: PS, PS
S/T, PS T, PC) możliwość zaprogramowania określonej
objętości oddechowej wydechowej (TVexh.) w zakresie 502000ml przy zastosowaniu obwodu z portem wydechowym;
TAK
TAK
30
Tryby wentylacji sterowane objętością
TAK
31
Wspomagana/kontrolowana wentylacja mechaniczna (AC)
TAK
32
Synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona
(SIMV)
TAK
33
Kontrolowana wentylacja mechaniczna (CV)
TAK
34
35
Parametry wentylacji sterowanej ciśnieniem
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
Zakres ciśnienia wdechowego IPAP:
4-50 cmH20
Zakres ciśnienia wydechowego EPAP:
4-25 cmH20
Min. częstość oddychania (back-up rate):
5- 60 oddech/min
Czas trwania wdechu:
0.3 – 5.0 sekund
Regulacja szybkości narastania ciśnienia przy przejściu z
fazy wydechu na wdech - min. 6 nastaw
Możliwość nastawy czasu liniowego narastania ciśnienia (
funkcja typu RAMP) w zakresie 5 - 45 min ułatwiającego
zaśnięcie pacjenta
Możliwość zastosowania automatycznego triggera
wyzwalającego zmiany ciśnienia pomiędzy fazami
oddechowymi (wdech-wydech oraz wydech-wdech),
reagującego na spontaniczny wysiłek oddechowy pacjenta
bez konieczności manualnego dostosowania
Możliwość zastosowania triggera wdechowego
przepływowego, min. 8 poziomów
Możliwość zastosowania triggera wydechowego w zakresie
10% - 90% przepływu szczytowego
Parametry wentylacji sterowanej objętościowo
TAK
Objętość oddechowa (Vt) – minimalny zakres 50-2000 ml
TAK
Możliwość nastawy PEEP w zakresie 0-25 cmH20 dla
obwodu z zastawką wydechową
TAK
Czas trwania wdechu:
TAK
0.3 – 5.0 sekund
Min. częstość oddychania (backup rate):
5-60 oddech/min
Krzywe przepływu:
- prostokątna
- opadająca
Możliwość włączenia funkcji westchnienia
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
System alarmów wizualno- akustycznych
Alarmy wentylacji i pracy respiratora
TAK
Stopniowanie alarmów ze względu na ważność, różniące
się sygnałami dźwiękowymi i optycznymi
Alarm odłączenia obwodu pacjenta
TAK
Alarm braku zasilania
TAK
TAK
14
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
70
71
Alarm bezdechu
TAK
Alarm niskiej wentylacji minutowej
TAK
Alarm wysokiej wentylacji minutowej
TAK
Alarm wysokiej częstości oddechów
TAK
Alarm niskiej częstości oddechów
TAK
Alarm niskiej objętości oddechu (TV)
TAK
Alarm wysokiej objętości oddechu (TV)
TAK
Alarm niskiego ciśnienia wdechowego (IPAP) przy
wentylacji sterowanej objętościowo
Alarm wysokiego ciśnienia wdechowego (IPAP) przy
wentylacji sterowanej objętościowo
System gromadzenia danych terapeutycznychwymagania szczegółowe
Oprogramowanie umożliwiające transfer i gromadzenie
danych terapeutycznych oraz nadzór nad przebiegiem
terapii wraz z niezbędnymi akcesoriami do zapisu w/w
danych;
Umożliwiające zapis m.in:
ram czasowych stosowania terapii, częstości oddychania,
poziom(-y) ciśnienia terapeutycznego, objętości
oddechowych pacjenta, informacji o przeciekach powietrza
GWARANCJA
TAK
TAK
TAK
SZKOLENIE
Bezpłatne uruchomienie urządzenia, przeszkolenie
personelu medycznego w zakresie eksploatacji i obsługi
urządzenia
Instrukcja obsługi w języku polskim
71
72
73
TAK
TAK
WYPOSAŻENIE
74
75
76
77
TAK
Respirator w zestawie z kompletnym układem pacjenta 10
sztuk
Respirator w zestawie z wózkiem transportowym min.
blokada dwóch kół i koszykiem na akcesoria – 1 sztuka
Respirator w zestawie z butlą tlenową min. 2l i reduktorem
ze szybkozłączem typu AGA
Respirator w zestawie z wężem tlenowym min. 2,5 m ze
TAK
szybkozłączem typu AGA
TAK
TAK
TAK
7. USG szt. 1 ZESTAWIENIE PARAMETRÓW
I.
PARAMETRY OGÓLNE
1
Lekki, mobilny aparat na kołach
TAK
2
Ciężar aparatu ≤95 kg
TAK
3
Zasilanie sieciowe 220-240V/16A
TAK
4
Monitor LCD min. 19”
TAK
Rozdzielczość monitora min 1280x 1024 pixeli
TAK
Możliwość obrotu monitora względem klawiatury
TAK
Możliwość pochylenia monitora
TAK
Parametr
wymagan
y
Wartość
oferowana
przez
Wykonawcę
15
Możliwość podnoszenia i obniżania klawiatury wraz z
monitorem
TAK
5
Możliwość obrotu klawiatury wraz z monitorem
TAK
6
Klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania danych
TAK
7
Ilość kanałów przetwarzania min 200 000
TAK
8
Min. 3 aktywne, równoważne gniazda do podłączenia
głowic obrazowych
TAK
9
Liczna obrazów w trybie B w pamięci CINE: min. 4000
TAK
10
Długość filmu w pamięci CINE ≥ 500 s
TAK
II.
GŁOWICE
II.A
GŁOWICA CONVEX 2D DO BADAN POŁOŻNICZYCH
1
Zakres częstotliwości obrazowania: obejmujących
przedział min 2,0 - 5,0 MHz +/-0,5 MHz
TAK
2
Ilość elementów: min 190 kryształów
TAK
3
Kąt obrazowania w trybie B min. 100°
TAK
4
Głębokość obrazowania min 30 cm
TAK
5
Obrazowanie w trybie krzyżujących się ultradźwięków
(compounding)
TAK
6
Obrazowanie harmoniczne na min 3 parach częstotliwości TAK
II.B
GŁOWICA ENDOCAVITARNA 2D DO BADAN
POŁOŻNICZYCH I GINEKOLOGICZNYCH
1
Zakres częstotliwości obrazowania: obejmujących
przedział 4,0 -10,0 MHz +/- 1,0MHz
2
Obrazowanie harmoniczne na min 3 parach częstotliwości TAK
3
Obrazowanie w trybie krzyżujących się ultradźwięków
(compounding)
TAK
4
Kat obrazowania w trybie B min.160°
TAK
5
Głębokość obrazowania min.15 cm
TAK
II.C
TAK
GŁOWICA LINIOWA
1
Zakres częstotliwości obrazowania: obejmujących
przedział 5,0 -12,0 MHz +/- 1,0MHz
TAK
2
Obrazowanie harmoniczne na min 3 parach częstotliwości TAK
3
Ilość elementów: min 190 kryształów
TAK
4
Szerokość obrazowania 40mm +/-10%
TAK
5
Obrazowanie trapezowe
TAK
III.
TRYBY OBRAZOWANIA
1
B - mode
TAK
2
Głębokość penetracji aparatu od min. 2,0- do 30 cm
TAK
3
Podział ekranu na 4 obrazy
TAK
4
Obrazowanie w układzie skrzyżowanych ultradźwięków
(nadawani i odbiór) min. 5 stopni (np. Sono CT)
TAK
16
IV.
5
Cyfrowa filtracja szumów „speklowych" - wygładzenie
ziarnistości obrazu B bez utraty rozdzielczości
TAK
6
Zakres dynamiki systemu min 250 dB
TAK
7
Zoom dla obrazów na "żywo" i zatrzymanych całkowita
wielkość powiększenia ≥ 8 x
TAK
8
Obrazowanie harmoniczne na wszystkich oferowanych
głowicach
TAK
9
Obrazowanie w trybie B z dwoma lub więcej
częstotliwościami nadawczymi jednocześnie - bliższe pole
obrazu tworzone z użyciem wyższych częstotliwości, a
dalsze - z użyciem niższych częstotliwości
TAK
10
Doppler kolorowy (CD)
TAK
11
Maksymalna obrazować prędkość przepływu w kolorowym
dopplerze bez aliasingu ≥ 4,2 m/s
TAK
12
Power Doppler (PD)
TAK
13
Doppler pulsacyjny (PWD)
TAK
14
Funkcja HPRF
TAK
15
Maksymalna mierzona prędkość przy zerowym kącie
korekcji w Dopplerze pulsacyjnym ≥ 7,5 m/s
TAK
16
Regulacja wielkości bramki PW-dopplera min. od 1 do 15
mm
TAK
17
Korekcja kąta w zakresie min. ± 80°
TAK
18
Możliwość regulacji położenia linii bazowej i korekcji kąta
TAK
na obrazach w trybie Dopplera spektralnego zapisanych na
dysku
19
Kolor Doppler tkankowy z oferowanych głowic convexowej
i endovaginalnej
TAK
20
Minimum po 2 częstotliwości robocze w Dopplerze
spektralnym na każdej z oferowanych głowic
TAK
21
Minimum po 2 częstotliwości robocze w Dopplerze
kolorowym na każdej z oferowanych głowic
TAK
22
Triplex-mode (B+CD/PD+PWD)
TAK
OPROGRAMOWANIE
1
Pomiar odległości, obwodu, pola powierzchni, objętości
TAK
2
Pomiary ginekologiczne:
TAK
1. macica (dl., szer., wys.),
2. objętość jajników (z trzech wymiarów liniowych),
3. endometrium,
4. dl. szyjki macicy,
5. pomiar pęcherzyków,
6. tętnice jajników: PS, ED, Rl
3
Automatyczny obrys spektrum dopplerowskiego i
automatyczne wyznaczanie parametrów przepływu (min.:
Vamx, Vmin, PI.RI.HR)
TAK
TAK
4
Pomiary i kalkulacje położnicze w tym dla ciąży mnogiej - 4 TAK
płody
5
Automatyczny pomiar min. BPD, FL, HC, AC
TAK
17
6
Pomiar Thorax stosunek obwodu serca do obwodu klatki
piersiowej
TAK
7
Pomiary i kalkulacje położnicze biometryczne, AFI, waga
płodu
TAK
8
Raport z badania ginekologicznego
TAK
9
Raport z badania położniczego
TAK
10
Graficzna prezentacja pomiarów na siatce percentylowej
TAK
11
Pomiar IOTA lub równoważny – do procentowej oceny
wystąpienia zmian nowotworowych guzów jajnika
TAK
V.
ARCHIWIZACJA
1
Videoprinter monochromatyczny formatu A 6 sterowany z
klawiatury aparatu
TAK
2
Możliwość podłączenia bezpośrednio do aparatu drukarki
kolorowej do wydruku raportów i obrazów
TAK
Zainstalowany w ultrasonografie napęd dysków CD-R i
DVD do zapisu obrazów, pętli obrazowych i raportów z
badania.
TAK
3
4
Możliwość zapisu obrazów i pętli obrazowych na dyskach
CD i DVD w formatach JPEG, AVI (MPEG-4), DICOM
TAK
TAK
5
Możliwość zapisu (kopiowania) obrazów, filmów, wyników
pomiarów, raportów na pamięciach USB PenDrive w
formatach JPEG, AVI (gniazdo USB z przodu aparatu 3
porty w tym 1 od frontu) i zewnętrznych dyskach HDD o
pojemności min. 500 GB przez gniazdo USB
6
Gniazdo na dodatkowy monitor w standardzie HDMI
TAK
Archiwizacja danych pacjentów, raportów i obrazów na
lokalnych HDD o poj. min.300 GB oraz wbudowana
nagrywarka z napędem DVD-R/RW
TAK
7
VI.
MOŻLIWOŚCI ROZBUDOWY APARATU
TAK
1
Obrazowanie 3D/ 4D z głowicy convexowej
wolumetrycznej , o zakresie częstotliwości obrazowania
obejmującego przedział min 2 -5 MHz i obszarze
skanowania min. 90° x 85°
TAK
2
Obrazowanie 3D/ 4D z głowicy endowaginalnej
wolumetrycznej , o zakresie częstotliwości obrazowania
obejmującego przedział min. 4 -9 MHz i obszarze
skanowania min. 175° x 120°, ilość elementów min. 192.
TAK
3
Obrazowanie tomograficzne - jednoczesne
obrazowanie 15 równoległych warstw z możliwością
ustawienia ich położenia i odległości miedzy nimi - w
czasie rzeczywistym i na zaplanowanych obrazach 3 D
Układ podtrzymania zasilania (UPS), umożliwiający
przejazd ultrasonografu na salę łóżkową bez konieczności
jego wyłączania.
TAK
Nagrywarka DVD umożliwiająca nagrywanie badania w
czasie rzeczywistym obsługiwana
z pulpitu aparatu USG
TAK
4
5
18
8. Respirator z pomiarem CO2 1 szt.
Lp.
FUNKCJA/PARAMETR
I
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
RESPIRATOR
Wymagania ogólne respiratora
Respirator przeznaczony głównie do wentylacji dorosłych i
dzieci
Waga respiratora z turbiną/kompresorem bez podstawy
jezdnej
Zasilanie w tlen o ciśnieniu od 2,8 do 6,0 bar
Zasilanie w tlen ze źródła niskiego ciśnienia w zakresie
od 0 do 1,5 bar
Zasilanie AC 230 V 50 Hz +/- 10%
Awaryjne zasilane akumulatorowe do podtrzymania pracy
aparatu (nie tylko alarmów) na minimum 150 minut.
Zasilanie w powietrze z wbudowanej turbiny lub
kompresora.
Obsługa poprzez przyciski, pokrętło i ekran dotykowy
Możliwość prowadzenia wentylacji przy zasilaniu jednym
gazem
Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim
System testów sprawdzających działanie respiratora
Funkcja autotestu dokonywana automatycznie lub na
żądanie po włączeniu respiratora
Respirator przygotowany do pracy z wymiennikami ciepła i
wilgoci
Ramie uchylne z blokadą (uchwyt rur oddechowych)
Aparat na podstawie jezdnej z blokadą dwóch kół. Kosz
na akcesoria przymocowany do podstawy jezdnej
Możliwość transportu respiratora z pacjentem bez
przerywania wentylacji
Tryby wentylacji
Wentylacja objętościowa wymuszona i asystująca z
bezpośrednim ustawieniem stosunku I:E w jednym
parametrze, stałym przy zmianach częstości oddechowej
Wentylacja ciśnieniowa wymuszona i asystująca z
bezpośrednim ustawieniem stosunku I:E w jednym
parametrze, stałym przy zmianach częstości oddechowej
SIMV
PSIMV
Wentylacja PSV
Wentylacja PRVC, tryb wentylacji ze zmiennym
ciśnieniem i docelową objętością oddechową
Wentylacja CPAP
Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, BiLevel, DuoPAP, Duo Levels
Tryb wentylacji typu PSV do odzwyczajania pacjentów od
respiratora z parametrem docelowej objętości
WARUNEK
GRANICZNY
PARAMETRY
OFEROWANE
(wypełnia
Wykonawca)
TAK
TAK
TAK
PODAĆ
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
19
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
oddechowej, z ustawieniem dwóch różnych: częstości
oddechowej podtrzymania w przypadku niewydolności lub
braku wysiłku wdechowego oraz częstotliwości
minimalnej oddechów dla pacjentów oddychających
spontanicznie co umożliwia automatyczne przełączanie
się respiratora pomiędzy wentylacją obowiązkową a
wspomaganą w zależności od aktywności oddechowej
pacjenta
Kompensacja oporów rurki z ustawieniem poziomu
kompensacji, rodzaju rurki oraz średnicy rurki
Możliwość programowania westchnięć
Wentylacja bezdechu z możliwością wyboru czasu reakcji
Wentylacja nieinwazyjna przez maskę NIV
Funkcja tlenoterapii (nie będąca trybem wentylacji)
umożliwiająca podaż pacjentowi mieszanki powietrze/O2 o
określonym - regulowanym przez użytkownika poziomie
przepływu oraz wartości FiO2
Parametry regulowane
Częstość oddechów min.: 4-120 odd/min lub od 1 do 100
odd/min
Objętość pojedynczego oddechu min.: 40 – 2000 ml
Regulowany czas wdechu zakres minimalny od 0,2 do
10,0 sek.
Regulowany stosunek I:E min. 1:9 do 4:1 lub stosunek
Ti:Ttot min. 3% - 80%
Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane
płynnie w zakresie od 21 do 100%
Ciśnienie wspomagania min od 2 do 40 cmH2O
Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego
pacjenta min. 1-10 l/min
Regulowane kryterium zakończenia fazy wdechowej w
trybach spontanicznych min. 5 -50% przepływu
szczytowego
Czas plateau min. 0 - 2 s
Ciśnienie PEEP min od 0 do 50 cmH2O
Regulacja czasu narastania przepływu minimum 50-180
cmH2O/s (podać zakres regulacji)
Możliwość wyboru sposobu nastawiania parametrów
wdechu i wydechu w trybach kontrolowanych objętością i
ciśnieniem z: I:E, Ti:Ttot, czas wdechu i szczytowy
przepływ wdechowy
Ciśnienie wdechowe min 2 – 90 cmH2O
Manualne przedłużenie fazy wdechowej, co najmniej
wymagany przedział regulacji 0 - 6 sekund
Funkcja natleniania – odsysania z regulacją czasu oraz
docelowego stężenia O2 przed odsysaniem oraz po
odsysaniu(dla każdego z etapu możliwość zastosowania
innych ustawień czasu)
Manualne przedłużenie fazy wydechowej, co najmniej
wymagany przedział regulacji 0 - 10 sekund
Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji
Aktualnie prowadzony tryb wentylacji
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
20
48.
49.
50.
51.
52.
53.
54.
55.
56.
57.
58.
59.
60.
61.
62.
63.
64.
65.
66.
67.
68.
69.
70.
71.
72.
73.
74.
75.
76.
77.
78.
79.
Rzeczywista całkowita częstość oddechowa
Objętość pojedynczego oddechu (wdechowa oraz
wydechowa)
Rzeczywista objętość wentylacji minutowej (wydechowa)
Spontaniczna częstość oddechowa
Spontaniczna, wydechowa objętość minutowa
Szczytowe ciśnienie
Ciśnienie Plateau
Ciśnienie PEEP
Pomiar AutoPEEP
Pomiar P 0,1
Pomiar NIF
Pomiar WOB
Pomiar oporności oraz podatności dynamicznej
Pomiar oporności oraz podatności statycznej
Trendy mierzonych parametrów z min. 24 godz.
Integralny pomiar stężenia tlenu
Integralny pomiar etCO2 w strumieniu głównym wraz z
prezentacją krzywej kapnograficznej na ekranie
respiratora.
Prezentacja graficzna
Pojedynczy kolorowy ekran dotykowy o przekątnej
minimum 10 cali do prezentacji parametrów nastawianych
i mierzonych, oraz krzywych dynamicznych.
Jednoczesne wyświetlanie min. 2 krzywych
dynamicznych:
przepływ/czas, ciśnienie/czas, CO2/czas
Wyświetlanie pętli:
- P/V
- V/F
- F/P
- CO2 / objętość
Alarmy
Braku zasilania w energię elektryczną
Braku lub niskiego ciśnienia tlenu
Stężenia tlenu min/max
Za wysokiej częstości oddechowej
Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego
Alarm bezdechu
Inne wymagania
Nebulizator pneumatyczny, sterowanego przez respirator
z ustawieniem okresowości podawania leku oraz czasu
trwania podaży
Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą nastawianych
parametrów
Złącze do komunikacji z urządzeniem zewnętrznym
Jednorazowy układ pacjenta dla dorosłych – 1 szt. na
respirator
Zastawka wydechowa wielorazowa x 2 szt. na urządzenie
Instrukcja obsługi w języku polskim - przy dostawie
sprzętu
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
21
80.
1.
TAK
TAK
Obsługa aparatu w języku polskim
Autoryzowany serwis na terenie polski
9. Kardiotokograf, 1 szt. dla ciąży bliźniaczej, 3 szt. dla ciąży poj.
Lp.
Opis parametrów technicznych
Warunki
wymagane
Parametr
oferowany
(opisać)
1 Czarno-biały ekran LCD pochylany o przekątnej ≥ 5,6'' Tak
Obsługa urządzenia przez przyciski funkcyjne i
2
Tak
pokrętło
3
Możliwość współpracy z systememami Centralnego
Nadzoru okołoporodowego
Tak
4
Metoda pomiarowa FHR Ultradźwiękowy Doppler
pulsacyjny
Tak
5 Zakres pomiarowy US min 50-240
Tak
Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności
serca płodu
Tak
7 Częstotliwość pracy sygnału ultradźwiękowego 1 MHz
Tak
8 Częstość powtarzania ≥2 kHz
Tak
6
9
Wskaźnik jakości sygnału, stanu naładowania baterii
(w przypadku korzystania z zasilania bateryjnego)
10 Wyświetlanie trendów FHR i TOCO
11
Monitorowanie ciąży bliźniaczej (dotyczy jednego z
czterech zaoferowanych aparatów)
12 Znacznik dla personelu
13
Tak
Tak
Tak
Tak
Funkcja separacji nakładających się krzywych FHR
Tak
(dotyczy jednego z czterech zaoferowanych aparatów)
Ostrzeganie w przypadku monitorowania jednego
14 płodu za pomocą obu głowic US (dotyczy jednego z
czterech zaoferowanych aparatów)
Tak
Na wyposażeniu 3 zaoferowanych aparatów: 1 x
przetwornik Toco, 1 x przetwornik Cardio; na
15
wyposażeniu jednego z zaoferowanych aparatów: 1 x
przetwornik Toco, 2 x przetwornik Cardio
Tak
16 Automatyczne aktywowanie podpiętego przetwornika
Tak
17
Możliwość przenoszenia głowic pomiędzy aparatami
tego modelu
Tak
18 Wodoszczelność przetworników IPX8
Tak
19 Ręczny znacznik ruchów płodu dla matki
Tak
20 Automatyczne wykrywanie ruchów płodu
Tak
21
Zakresy wartości występowania alarmów FHR
ustawiane krokiem 5 lub 10 sekundowym
Tak
22
Zakresy opóźnień występowania alarmów ustawiane
krokiem 5 lub 10 sekundowym (min. 10 - 300 s)
Tak
23 Prezentacja cyfrowej wartości FHR i Toco
Tak
24 Metoda pomiarowa Toco Tensometryczna
Tak
22
25
Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności
skurczowej macicy
26 Zakres sygnału Toco ≤ 0÷100
27
Tak
Tak
Ustawienie linii podstawowej Toco 10 lub 20 jednostek
Tak
(do wybroru przez użytkownika)
28 Automatyczna korekcja przesunięcia
Tak
29 Automatyczna korekcja zerowania
Graficzny rejestrator termiczny wbudowany w
30
urządzenie
Tak
31
Standardowe prędkości przesuwania papieru 1,2 i 3
[cm/min]
Duże prędkości wydruku (zapisy archiwalne) ≥ 15
mm/sek
33 Szerokość papieru 150mm
32
34 Rozdzielczość wydruku ≥ 200 dpi
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Możliwość zapisu danych na urządzeniu przenośnym
typu pen-drive
Tak
Możliwość eksportu zapisów KTG do pliku komputera
z wykorzystaniem dołączonego oprogramowania do
36
archiwizacji danych pacjenta z wykorzystaniem
przenośnej pamięci USB
Tak
37 Alarm końca papieru
Tak
38 Kompaktowa obudowa
Tak
35
39
Możliwość działania aparatu za baterii min. 4200mAh
zapewniającej pracę aparatu przez min. 7h.
Tak
40
Wózek do aparatu z dolną półką na akcesoria oraz
blokadą kół
Tak
10. Detektor tętna płodu, szt. 3
Lp.
Opis parametrów technicznych
1
Wyświetlacz LCD
Tryby pracy: tętno chwilowe, tętno uśrednione, tryb
manualny
Wskaźnik niskiego stanu naładowania baterii
sondy wymienne, wykrywanie częstotliwości sondy
Głowice wodoodporne: IPX8
Częstotliwość głowicy: 2MHz
Na wyposażeniu: futerał, głowica
2
3
4
5
6
7
Warunki
wymagane
Parametr
oferowany
(opisać)
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
11. Monitor podstawowych funkcji życiowych – 2 szt.
Parametry minimalne
L.p.
1.
2.
3.
Kolorowy ekran dotykowy o przekątnej min. 7,5
cala i rozdzielczości min. 800 x 480 pikseli
Urządzenie przeznaczone dla pacjentów
dorosłych, dzieci i noworodków
Monitorowanie NIBP, Puls, SpO2 w technologii
Wymóg
Potwierdzenie
spełnienia
parametrów
przez oferenta
TAK
TAK
TAK
23
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
Nellcor, Massimolub Nonin, temperatury na
błonie bębenkowej
Możliwość identyfikacji pacjentów i personelu
za pomocą skanera kodu kreskowego
Praca w 3 trybach: triage, pomiar punktowy,
monitorowanie ciągłe
Możliwość rozbudowy o Skalę Wczesnego
Ostrzegania (EWS)- wskaźnik stanu pacjenta na
podstawie algorytmu z min 5 parametrów do
wyboru (NIBP, SpO2, Puls, Temp., ilość
oddechów, )
Regulowane progi alarmowe NIBP, saturacji i
temperatury; regulowana głośność sygnału
alarmowego. Alarmy wizualne i dźwiękowe o
różnych priorytetach z możliwością czasowego
zawieszenia i wyciszenia
Waga urządzenia z akumulatorem max. 2 kg
Domyślna metoda pomiaru ciśnienia:
w trakcie inflacji mankietu
Przewód NIBP dwukanałowy dla mankietów w
rozm. standard i duży dorosły
Typowy czas określania ciśnienia tętniczego nie
dłuższy niż 15 sek.
Dokładność pomiaru ciśnienia
tętniczego zgodna ze standardami ANSI.AAMI
SP10:2002 ± 5 mmHg
Zakres pomiaru ciśnienia skurczowego: min. od
30 do 260 mmHg
Zakres pomiaru ciśnienia rozkurczowego: 20 do
220 mmHg
Zakres pomiaru tętna: min. od 30 do 200 ud./min
z dokładnością (± 3 uderzenia/min)
W zestawie min 2 rozmiary mankietów,
dedykowane dla pacjentów dorosłych wykonane
z tworzywa sztucznego wykończone powłoką
antybakteryjną, z możliwością obrócenia
TAK
TAK
Tak
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
przewodu o 360⁰, z możliwością dezynfekcji
17.
18.
19.
20.
21.
poprzez całkowite zanurzenie, wyposażone w
szybkozłącze – wymiana mankietu bez
odkręcania przewodów
W trybie monitorowania granice alarmowe oraz
wyniki ostatniego pomiaru ciśnienia
skurczowego, rozkurczowego i średniego stale
widoczne na ekranie głównym
W trybie monitorowania możliwość pomiarów w
odstępach automatycznych lub
zaprogramowania min. 2 algorytmów
interwałowych przez użytkownika
Funkcja automatycznego wykonywania
maksymalnej możliwej liczby pomiarów w ciągu
5 minut
Możliwość wprowadzania modyfikatorów dla
pomiaru ciśnienia NIBP. Pozycja ciała pacjenta,
rozmiar mankietu, miejsce dokonania pomiaru
Bezprzewodowy, elektroniczny termometr
douszny z podgrzewaną końcówką eliminującą
wychłodzenie kanału słuchowego, pomiar
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
24
wyświetlany na ekranie monitora
22. Zakres pomiaru temperatury: min. 20°C do 42°C
23. Dokładność kalibracji 0,1°C w trybie
bezpośrednim
24. Jednorazowe osłonki sondy pomiarowej
usuwane bezdotykowo – w dostawie min. 800
szt.
25. Pomiar SPO2 w technologii Nellcor , Massimo
lub Nonin, wyświetlana w zakresie min. 1 –
100%, dokładność oznaczona w zakresie
min.70-100%
26. W komplecie wielorazowy czujnik palcowy typu
klips dla pacjentów dorosłych,
27. Wyświetlanie wartości liczbowej,
pletyzmogramu, częstości tętna oraz wykresu
słupkowego amplitudy tętna (do wyboru przez
użytkownika)
28. Progi alarmowe stale widoczne na ekranie (tryb
monitorowania)
29. Pomiar częstości tętna z czujnika SpO2 w
zakresie min. od 20 do 300 uderzeń na minutę
(bpm) ± 3 cyfry
30. Pamięć pomiarów min. z ostatnich 24 godzin;
automatyczne kasowanie zapisów po 24
godzinach.
31. Możliwość wprowadzania danych pacjenta przez
klawiaturę alfanumeryczną na ekranie, skaner
kodów kreskowych
32. Możliwość ręcznego wpisywania dodatkowych
danych pacjenta: wzrost, waga, częstość
oddechu, poziom bólu,
33. Zasilanie sieciowe (100–240 V AC, 50–60 Hz) i
akumulatorowe
34. Akumulator litowo-jonowy pozwalający na
wykonanie min. 40 pełnych kompletów pomiarów
35. Wskaźnik poziomu naładowania akumulatora
stale widoczny na ekranie
36. Obudowa monitora i statywu z kolorystycznym
wyróżnieniem stref podlegających szczególnej
dezynfekcji miejsc narażonych na bezpośredni
kontakt z użytkownikiem, np. uchwyty, przyciski
37. Urządzenie umieszczone na statywie jezdnym z
własnym system zasilania i zarządzania
akcesoriami, wbudowanym oświetleniem półki
(dioda LED) do pracy nocnej, systemem
prowadzenia kabli, zintegrowany uchwyt na
pojemnik na odpady, mini-blat do prowadzenia
notatek
38. Komunikacja:
Mini USB
ethernet
39. Zagwarantowanie dostępności serwisu i części
zamiennych przez okres co najmniej 8 lat od
daty dostawy
40. Szkolenie personelu medycznego w zakresie
eksploatacji i obsługi aparatu w miejscu instalacji
41. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji
papierowej i elektronicznej
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
25
12. Laryngoskop światłowodowy LED z kompletem łyżek McIntosh rozm.1,2,3,4 – kpl. 2
Urządzenie typ:
Producent:
Sprzęt fabrycznie nowy, rok produkcji 2015/2016- podać:
Parametry minimalne
Wymóg
Potwierdzenie
spełnienia parametrów
przez oferenta
Lp
1.
2.
3.
4.
5.
Laryngoskop światłowodowy zgodny z tzw.
zielonym standardem
Rękojeść w rozmiarze C zasilana bateriami R14,
wykonana w wysokiej jakości stali nierdzewnej,
niechromowana
Żarówka LED dająca białe światło
Łopatki typu McIntosh w rozmiarach 1, 2, 3, 4
wykonane z jednego elementu (bez połączeń)
wysokiej jakości stali nierdzewnej, niechromowane
Dostępne łopatki jednorazowe, metalowe typu
Miller i McIntosh w standardowych rozmiarach
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
12. Worki samorozprężalne, wielorazowe – 4 szt.
Urządzenie typ:
Producent:
Sprzęt fabrycznie nowy, rok produkcji 2015/2016- podać:
Parametry minimalne
Wymóg
Worek samorozprężalny dla dorosłych:
- silikonowy wielokrotnego użytku przystosowany do
sterylizacji w autoklawie
- objętość worka 1500 ml
- wyposażony zawór bezpieczeństwa z zastawką na 40
cmH2O
- z rezerwuarem tlenu, zastawką pacjenta
- przewodem zasilającym o dł. Min 1m
- w komplecie maska, 1 szt. w rozmiarze 5,
przystosowana do sterylizacji
TAK
TAK
Lp.
Potwierdzenie
spełnienia
parametrów przez
oferenta
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
13. Ciśnieniomierz elektroniczny – 1 szt.
Parametry minimalne
Wymóg
Lp.
1
2
3
5
6
7
8
9
Elektroniczny ciśnieniomierz, przeznaczony do zastosowań
klinicznych
Duży, kolorowy wyświetlacz LCD
zakres pomiaru ciśnienia: min. 0 – 300 mmHG
Zakres pomiaru pulsu: min. 35-190 u/min
Moduł pomiaru ciśnienia na min. 150 000 cykli
Jednoczesne wyświetlanie na ekranie ciśnienia skurczowego,
rozkurczowego, średniego, pulsu, daty, godziny, numeru
kolejnego odczytu i poziomu naładowania akumulatora
Pomiar w trakcie inflacji mankietu, typowy czas pomiaru 15 s.
Wewnętrzna pamięć: min. 50 ostatnich pomiarów
Potwierdzenie
spełnienia
parametrów
przez oferenta
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
26
10
11
Mankiet wielorazowy wykonany z tworzywa sztucznego –
zapinany na rzep, przystosowany do mycia i dezynfekcji
poprzez całkowite zanurzenie,
z powłoką antybakteryjną, niezawierający lateksu,
przewód mankietu obrotowy o 360º,
łatwa wymiana mankietu na inny rozmiar,
bez odkręcania przewodów
w komplecie: mankiet dorosły standard-1 szt., dorosły duży – 1
szt.
Zasilanie akumulatorowe
TAK
TAK
12
Akumulatory litowo – jonowe,
min. 100 pomiarów przy w pełni naładowanych akumulatorach
TAK
13
Ładowarka umożliwiająca ładowanie ciśnieniomierza z
zasilania 230V
TAK
14
Obudowa ciśnieniomierza z kolorystycznym wyróżnieniem stref
podlegających szczególnej dezynfekcji ze względu na
bezpośredni kontakt z użytkownikiem, np. uchwyty, przyciski
Wymiary: 15.0 cm / 8 cm / 5.6 cm ± 10%
Waga: 450 g ± 10%
TAK
16
Dokładność pomiaru ciśnienia tętniczego zgodna ze
standardami ANSI.AAMI SP10:2002
TAK
17
Urządzenie zgodne z normą:
EN/IEC 60601-1
EN/IEC 60601-1-2
EN 1060-1:1996 Specyfikacje nieinwazyjnych
sfigmomanometrow - Część 1: Wymagania ogolne
EN 1060-3:1997 Specyfikacje nieinwazyjnych
sfigmomanometrow - Część 3: Wymagania dodatkowe
dotyczące elektromechanicznych systemów do pomiaru
ciśnienia krwi
TAK
15
TAK
14. Aparat do znieczulenia z monitorem dla dzieci i dorosłych i aparatem EKG
L.p.
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
PARAMETR
Aparat do znieczulenia ogólnego dla dzieci i
dorosłych
Aparat do znieczulania ogólnego jezdny
Parametry ogólne:
Masa aparatu do 150 kg
zasilanie dostosowane do 230 V 50 Hz ,
wbudowane fabrycznie gniazda elektryczne 230 V
(minimum 3 gniazda)
Paramet
r
wymaga
ny
TAK
Opis
TAK
TAK
TAK
wyposażony w blat do pisania i minimum dwie
szuflady na akcesoria
kółka jezdne ( z hamulcem centralnym minimum
dwóch kół )
wbudowane oświetlenie blatu typu LED z płynną
regulacją natężenia światła
zasilanie gazowe (N2O,O2, powietrze) z sieci
centralnej
awaryjne zasilanie gazowego z 10 l butli (O2 i N2O )
TAK
precyzyjne przepływomierze dla tlenu, podtlenku
azotu i powietrza , wyświetlanie przepływów gazów
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
27
na ekranie wentylatora aparatu
przepływomierze umożliwiające podaż gazów w
systemie anestezji z niskimi przepływami
wbudowany przepływomierz tlenowy niezależny od
układu okrężnego do stosowania podczas znieczuleń
przewodowych z regulowanym przepływem O2
minimum do 10l/min.
system automatycznego utrzymywania stężenia tlenu
w mieszaninie z podtlenkiem azotu na poziomie min.
25%. Automatyczne odcięcie podtlenku azotu przy
braku zasilania w tlen .
Układ oddechowy
TAK
kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji
dorosłych i dzieci o niskiej podatności
układ oddechowy o prostej budowie, łatwy do
wymiany i sterylizacji pozbawiony lateksu o całkowitej
pojemności nie większej niż 3,5 L. wraz z
pojemnikiem absorbera CO2 , bypassem CO2 i
urządzeniem zbierającym skroploną parę wodną - o
ile układ nie jest podgrzewany.
przystosowany do prowadzenia znieczulenia w
systemach półotwartym i półzamkniętym
obejście tlenowe o dużej wydajności
TAK
TAK
•
wielorazowy pochłaniacz dwutlenku węgla o
obudowie przeziernej i pojemności max. 1,5 l.
Możliwość stosowania zamiennego pochłaniaczy
wielorazowych i jednorazowych podczas znieczulenia
bez rozszczelnienia układu i stosowania narzędzi
eliminacja gazów po anestetycznych poza salę
operacyjną
Respirator anestetyczny
•
Tryby wentylacji
TAK
•
TAK
•
możliwość prowadzenia wentylacji ręcznej
natychmiast po przełączeniu z wentylacji
mechanicznej przy pomocy dźwigni
tryb wentylacji ciśnieniowo zmienny
•
tryb wentylacji objętościowo zmienny
TAK
•
SIMV – synchronizowana przerywana wentylacja
wymuszona w trybie objętościowym i ciśnieniowym
precyzyjny wyzwalacz przepływowy z precyzyjną
regulacją czułości
min. od 0, 2 l/min – 10 l/min.
tryb wentylacji PSV z zabezpieczeniem na wypadek
bezdechu ( automatyczna wentylacja zapasowa)
tryb wentylacji ciśnieniowej z gwarantowaną
objętością
tryb wentylacji CPAP + PSV
TAK
TAK
•
na żądanie podanie dodatkowego jednego oddechu
pod określonym ciśnieniem przez określony czas bez
wykonania zmian w ustawieniach respiratora –
wentylacja mechaniczna
zautomatyzowany manewr cyklicznej rekrutacji
pęcherzyków płucnych – wentylacja mechaniczna
zakres PEEP min. od 4 do 25 cm H2O
•
Regulacje
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
28
regulacja stosunku wdechu do wydechu – minimum
2: 1 do 1: 6
regulacja częstości oddechu minimum od 4 do 100
/min wentylacja objętościowa i ciśnieniowa
regulacja objętości oddechowej minimum od 20 do
1500 ml - wentylacja objętościowa
zakres objętości oddechowej minimum od 5 do 1500
ml - wentylacja ciśnieniowa
regulacja ciśnienia wdechu przy PCV minimum: od 5
do 60 cm H2O
regulowana pauza wdechowa w zakresie minimum 560 %
Alarmy
TAK
TAK
•
alarm niskiej pojemności minutowej MV i objętości
oddechowej TV z regulowanymi progami
( górnym i dolnym).
Możliwość czasowego zawieszenia alarmu TV np.
podczas indukcji znieczulenia
alarm minimalnego i maksymalnego ciśnienia
wdechowego
alarm braku zasilania w energię elektryczną
•
alarm braku zasilania w gazy
TAK
•
alarm Apnea
TAK
•
POMIAR I OBRAZOWANIE
•
stężenie tlenu w gazach oddechowych
TAK
•
pomiar objętości oddechowej TV
TAK
•
pomiar pojemności minutowej MV
TAK
•
pomiar częstotliwości oddechowej f
TAK
•
ciśnienia szczytowego
TAK
•
ciśnienia średniego
TAK
•
ciśnienia PEEP
TAK
•
częstość oddychania
TAK
•
stężenie wdechowe i wydechowe tlenu w gazach
oddechowych w aparacie do znieczulania metoda
paramagnetyczna
pomiar stężenia gazów i środków anestetycznych dla
mieszaniny wdechowej i wydechowej dla: podtlenku
azotu, sevofluranu, desfluranu, izofluranu w aparacie
do znieczulania
automatyczna identyfikacja anestetyku wziewnego i
pomiar MAC z uwzględnieniem wieku pacjenta w
aparacie do znieczulania
pomiar i obrazowanie spirometrii minimum pętli :
ciśnienie – objętość
ciśnienie – przepływ
przepływ – objętość
Możliwość zapisania pętli referencyjnej i
zapamiętania minimum 5 wyświetlonych pętli
spirometrycznych.
Pomiar z wyświetlaniem podatności i oporu dróg
oddechowych
Prezentacja graficzna
TAK
ekran kolorowy dotykowy do prezentacji parametrów
znieczulenia i krzywych
o przekątnej minimum 15”. Rozdzielczość minimum
TAK
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
29
•
•
•
•
•
•
•
•
1024x768 pikseli.
Ekran umieszczony na ruchomym wysięgniku
ułatwiającym optymalizację jego położenia w pionie,
poziomie i pod kątem
Możliwość konfigurowania minimum trzech stron
ekranu wentylatora
prezentacja prężności dwutlenku węgla - CO2 w
strumieniu wdechowym i wydechowym w aparacie do
znieczulenia wraz z krzywą
obrazowanie krzywej koncentracji anestetyku
wziewnego w aparacie do znieczulenia na wdechu i
wydechu
obrazowanie krzywej ciśnienia w drogach
oddechowych w aparacie do znieczulenia
obrazowanie krzywej przepływu w drogach
oddechowych
PAROWNIK
możliwość podłączenia parowników do sevofluranu,
desfluranu i isofluranu
Uchwyt do dwóch parowników mocowanych
jednocześnie typ Selectatec.
Parownik do Sevofluranu typu Selectatec
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
•
Wbudowany ssak injectorowy do podłączenia do
pojemników 1,0 l z wymiennymi wkładami
Inne
•
komunikacja z aparatem w języku polskim
TAK
•
instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą
TAK
•
Monitor pacjenta do aparatu do znieczulenia
•
•
•
•
•
•
•
•
•
ekran kolorowy dotykowy, typu TFT aktywna matryca,
rozdzielczość min.1024 x 768 pikseli
przekątna ekranu min. 12"
Możliwość podłączenia niezależnego ekranu
powielającego o przekątnej minimum 19”
do wyboru przez użytkownika
- minimum trzy odprowadzenia EKG
- krzywa oddechowa,
- krzywa pletyzmograficzna,
- krzywa ciśnienia tętniczego,
Minimum 8 wyświetlanych jednoczasowo na ekranie
krzywych dynamicznych
zasilanie elektryczne dostosowane do 230V, 50Hz
TAK
awaryjne zasilanie elektryczne monitora z
wbudowanego akumulatora na min. 90 minut w
warunkach standardowych
dowolne konfigurowanie kolejności wyświetlanych
krzywych i innych parametrów na ekranie monitora
Możliwość zaprogramowania przez personel min. 30
różnych konfiguracji monitora (ustawiania ekranu i
granic alarmowych).
Sterowanie poprzez , przyciski i ekran dotykowy.
Możliwość podłączenia klawiatury i myszki pod port
USB oraz skanera kodów kreskowych
pamięć trendów tabelarycznych i graficznych
mierzonych parametrów min. 24 h .
Możliwość rozbudowy o trendy z 72h.
alarmy min.3-stopniowe (wizualne i akustyczne)
wszystkich mierzonych parametrów z klasyfikacją
priorytetu alarmu.
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
30
•
Rejestracja zdarzeń alarmowych.
Możliwość czasowego zawieszenia alarmu
dźwiękowego
alarmy techniczne z podaniem przyczyny.
•
pomiar EKG.
•
w zestawie odpowiednie kable połączeniowe i
pomiarowe dla dorosłych i dzieci
ciągła rejestracja i możliwość równoczesnej
prezentacji 6 (I, II, III, aVL, aVF, Vx) odprowadzeń
EKG
pomiar częstości serca minimalny zakres 30-250/min.
TAK
ciągła analiza położenia odcinka ST z możliwością
ustawienia alarmów i wyświetlania trendów
podstawowa analiza arytmii pracy serca
Możliwość rozbudowy o zaawansowaną analizę
arytmii.
detekcja sygnału stymulatora serca
TAK
•
respiracja impedancyjna (prezentacja krzywej
oddechowej i ilości oddechów w minucie) w zakresie
min. 4-100 odd/min
TAK
•
pomiar saturacji i tętna
•
zakres pomiaru saturacji SpO2 1-100% z prezentacją
krzywej pletyzmograficznej z eliminacją artefaktów i
zapewniający poprawne pomiary przy słabym lub
zakłóconym sygnale
czujnik wielorazowy do pomiaru dla dorosłych i dzieci
na palec
pomiar głębokości znieczulenia Entropii z modułu
pomiarowego sterowanego z monitora funkcji
życiowych
pomiar temperatur
TAK
TAK
•
pomiar temperatury obwodowej -powierzchniowej w
zestawie kabel do połączenia czujnika
możliwość pomiaru minimum dwóch temperatur ,
wyświetlanie temperatury T1, T2 i ich różnicy T2-T1
równocześnie
pomiar ciśnienia
•
ciśnienie tętnicze krwi metodą nieinwazyjną
TAK
•
pomiar wyzwalany ręcznie, automatycznie w
wybranych odstępach czasowych, ciągłe pomiary
przez określony czas, czas repetycji pomiarów
automatycznych min. 1 – 240 min.
komplet wielorazowych mankietów bez lateksu dla
dorosłych wraz z kablem połączeniowym
– (3 różne rozmiary mankietów : duży ,średni , mały )
pomiar ciśnienia krwi metodą bezpośrednią (krwawą)
min. 2 kanały: tętnicze i OCŻ,
Pomiar ciśnień inwazyjnych w zakresie min. - 25 do
320 mmHg
Możliwość rozbudowy o pomiar bodźców nocyceptywnych
poprzez pomiar parametru wykazującego zmiany reakcji
hemodynamicznych spowodowanych przez bodźce
chirurgiczne i środki przeciwbólowe przy pomocy modułu
pomiarowego i użyciu czujnika saturacji.
Wyświetlanie sygnału na ekranie monitora pacjenta.
możliwość rozbudowy o pomiar metabolizmu z
TAK
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
31
•
•
•
•
•
modułu pomiarowego sterowanego z monitora funkcji
życiowych lub urządzenia wolnostojącego
umożliwiającego :
pomiar zużycia tlenu (VO2) i wytwarzania dwutlenku
węgla (VCO2),
pomiar wydatku energetycznego (EE) i wskaźnika
oddechowego (RQ),
wyświetlanie sygnału na ekranie monitora pacjenta .
Możliwość rozbudowy o pomiar zwiotczenia
mięśniowego z modułu pomiarowego sterowanego z
monitora funkcji życiowych, w komplecie wielorazowy
mechanosensor dla dorosłych.
Wizualizacja czasu od ostatniego pomiaru TOF na
ekranie monitora
możliwość pracy w sieci centralnego monitorowania .
Możliwość podglądu ekranu innego monitora tego
samego typu ,pracującego w sieci bez konieczności
używania dedykowanych serwerów czy centrali.
aparat i monitor zgodne z dyrektywą RoHS
ze względów serwisowych jak i przyszłej rozbudowy
- monitor funkcji życiowych, moduły pomiarowe oraz
aparat do znieczulenia ogólnego jednego producenta
polskojęzyczne oprogramowanie aparatu, monitora i
modułów
TAK
TAK
TAK
TAK
Aparat EKG
Lp.
Parametr
Parametr
wymagany
Opis
Monitorowanie i zapis
1. Zapis 12 odprowadzeń EKG
TAK
2. Odprowadzenia standardowe i Cabrera
TAK
3. Pomiar akcji serca w zakresie minimum 30 – 300/min
TAK
4. Prędkość zapisu min. 5/12,5/25/50 mm/s ±5%
TAK
5. Możliwość pracy w trybie Auto, Manual
TAK
6. Rozpoczęcie akwizycji sygnału poprzez jeden przycisk
TAK
Możliwość przeglądu zapisu EKG przed wydrukiem w celu
wizualnej inspekcji jakości zapisu
Zapis na papierze termicznym (do 4 krzywych) z
8. automatycznym opisem parametrów rejestracji, datą i godziną
badania
Wybór formatów raportów automatycznych: 4x3 (2,5s, 3s, 10s),
9.
4x3 (2,5s) + 1 rytm
Rozdzielczość drukarki: pozioma min. 40 pkt/mm przy
10.
prędkości 25 mm/s. pionowa 8 pkt/mm
Wydruk na papierze termicznym o szerokości min. 80 mm (do
11. wyboru składanka lub rolka, aparat z możliwością pracy na obu
typach papieru)
TAK
12. Ciągły zapis rytmu dla 3 odprowadzeń
TAK
13. Obwody wejściowe odporne na impuls defibrylujący
TAK
7.
TAK
TAK
TAK
TAK
32
Komunikaty informujące użytkownika o:
14.
15.
•
•
•
TAK
Odłączeniu odprowadzeń
Drżeniu mięśni
Wędrowaniu linii odniesienia
Automatyczna regulacja linii izoelektrycznej, Cyfrowa filtracja
zakłóceń sieciowych i mięśniowych
TAK
16. Częstość próbkowania cyfrowego min. 2000 Hz
TAK
17. Tłumienie sygnałów synfazowych > 100 dB
TAK
18. Odpowiedź częstotliwościowa min. 0,01 do 150 Hz
TAK
19. Filtry 20/40/100/150Hz
TAK
Wzmocnienie min. 2.5/5/10/20 mm/mV oraz 10/5 (kalibracja
podziału)
Możliwość autozapisywania wszystkich badań EKG
21.
wykonanych w trybie automatycznym
TAK
20.
TAK
Wyświetlacz
TAK
Urządzenie wyposażone w kolorowy ekran umożliwiający
22. jednoczesny podgląd 12 kanałów EKG. Na ekranie widoczne
linie siatki ułatwiające wzrokową analizę zmian w QRS
TAK
Ekran o przekątnej min. 4,3 cali, rozdzielczość ,minimum
23.
480x272
Podczas pomiaru EKG na ekranie widoczne ID pacjenta, zegar, TAK
24. krzywe, etykiety odprowadzeń, prędkość, ustawienia
wzmocnienia i filtra, komunikaty ostrzegawcze
TAK
25. Informacja na ekranie o stanie naładowania akumulatora
Sygnalizacja braku kontaktu elektrod z pacjentem lub złej
jakości sygnału za pomocą wizualnych sygnałów na ekranie
Podczas pomiaru EKG na ekranie widoczna wartość częstości
27.
serca (w uderzeniach na minutę)
26.
TAK
TAK
Klawiatura
Klawiatura numeryczna do wprowadzania danych typu: ID
pacjenta, data urodzenia, płeć; wyposażona w definiowalne
28. klawisze bezpośredniego dostępu do następujących funkcji:
zapis EKG w trybie automatycznym, zapis EKG w trybie
ręcznym, stop zapisu EKG, zmiana krzywych EKG na ekranie
Klawiatura odporna na mycie wodą i detergentami bez
29. konieczności użycia specjalnych przyrządów, podejmowania
dodatkowych czynności (demontaż)
Klawiatura monolityczna pozbawiona przerw pomiędzy
30.
pojedynczymi klawiszami
TAK
31. Klawisze funkcyjne, m.in. do zmiany prędkości zapisu
TAK
TAK
TAK
Zasilanie
Zasilanie sieciowe i akumulatorowe. Możliwość ciągłego
wyświetlania danych na monitorze przez minimum 360 minut
32.
lub wydruku minimum 250 zapisów EKG w trybie
automatycznym do całkowitego wyładowania akumulatora
TAK
33. Czas ładowania akumulatora: ok. 3 godziny
TAK
Inne
34. Możliwość uaktualniania oprogramowania w dowolnej chwili
TAK
35. Masa urządzenia gotowego do pracy (bez papieru) max. 1,2 kg
TAK
33
36. Urządzenie wyposażone w czytnik kart SD
TAK
37. Interfejs komunikacyjny: RS 232
TAK
38. Komunikacja z aparatem w języku polskim
TAK
39. Możliwość rozbudowy o eksport zapisów w formacie pdf
TAK
W zestawie:
- dwuczęściowy kabel pacjenta umożliwiający wymianę
pojedynczych odprowadzeń
40. - komplet elektrod wielorazowego użytku (6 elektrod
przyssawkowych, 4 elektrody kończynowe)
- papier do drukarki
- instrukcja obsługi (w języku polskim)
TAK
34