Załącznik nr 5 zest_par_technicznych - aktualny 2
Transkrypt
Załącznik nr 5 zest_par_technicznych - aktualny 2
Załącznik nr 5 do SIWZ ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH NAZWA ZAMÓWIENIA: Wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej – część 1 – realizacja programu zdrowotnego pn.: „Narodowy Program Wyrównywania Dostępności do Profilaktyki i Leczenia Chorób Układu Sercowo-Naczyniowego na lata 2010 – 2012 POLKARD” nr sprawy ZP/ 122 / 11 ZAMAWIAJĄCY: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca ul. Ziołowa 45/47 , 40 –635 Katowice – Ochojec WYKONAWCA: l.p. Nazwa(y) Wykonawcy(ów)*) Adres(y) Wykonawcy(ów)*) 1. Cyfrowy angiograf do badań serca i naczyń ze stołem operacyjnym: nazwa: …………………………………………………………………………………………………………………………………… typ: …………………………………………………………………………………………………………………………………… model: …………………………………………………………………………………………………………………………………… producent: …………………………………………………………………………………………………………………………………… kraj produkcji: …………………………………………………………………………………………………………………………………… 1 Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania Parametry oceniane I. Statyw 1. 2. Mocowanie statywu na suficie Położenia statywu umożliwiające wykonywanie zabiegów w całym obszarze ciała pacjenta (statyw za głową pacjenta oraz statyw z obu boków stołu pacjenta) – bez konieczności przekładania pacjenta Wykonanie badań przy statywie umieszczonym z obu stron stołu Tak, podać Tak, opisać Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji Wartość największa – 5 pkt., pozostałe proporcjonalnie mniej Wartość największa – 5 pkt., pozostałe proporcjonalnie mniej Wartość największa – 5 pkt., pozostałe proporcjonalnie mniej 3. 4. Zakres projekcji LAO/RAO [°] w pozycji statywu za głową pacjenta Podać zakres 5. Zakres projekcji CRAN/CAUD [°] w pozycji statywu za głową pacjenta Podać zakres 6. Szybkość ruchów statywu [°/s] w płaszczyźnie LAO/RAO przy zmianie angulacji statywu (z wyłączeniem ruchów wykonywanych przy angiografii rotacyjnej) w pozycji statywu za głową pacjenta Tak, ≥ 18°/s 7. Szybkość ruchów statywu [°/s] w płaszczyźnie CRAN/CAUD przy zmianie angulacji statywu w pozycji statywu za głową pacjenta Tak, ≥ 18°/s 8. Szybkość ruchów statywu [°/s] przy wykonywaniu angiografii rotacyjnej w pozycji statywu za głową pacjenta Tak, ≥ 55°/s 9. Szybkość ruchów statywu [°/s] przy wykonywaniu angiografii rotacyjnej w pozycji statywu z boku stołu Podać 10. Pamięć pozycji statywu – co najmniej 10 pozycji 11. System zabezpieczenia przed kolizją współpracujący z chirurgicznym stołem pacjenta wyposażonym w płytę pacjenta przezierną dla promieniowania RTG Silnikowe ustawianie statywu w pozycji parkingowej (z tyłu za głową pacjenta lub z boku stołu pacjenta) umożliwiającej nieograniczony dostęp do pacjenta ze wszystkich stron 12. Tak, ≥ 10 pozycji Tak, opisać Tak Parametry oferowane*) Wartość największa – 5 pkt., pozostałe proporcjonalnie mniej Wartość największa – 5 pkt., pozostałe proporcjonalnie mniej Wartość największa – 5 pkt., pozostałe proporcjonalnie mniej Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji 2 13. 14. Automatyczny (bez ingerencji obsługi) równoczesny obrót przysłony i detektora dla kompensacji obrotu obrazu przy zmianie położenia statywu do pozycji z boku stołu Pulpit sterowniczy ruchów statywu w sali zabiegowej II. Chirurgiczny stół pacjenta 1. 2. Mocowanie stołu na podłodze Płyta pacjenta z włókna węglowego przezierna dla promieniowania RTG Silnikowy przesuw przeziernej płyty pacjenta w kierunku wzdłużnym i poprzecznym 3. Podać Tak – 5 pkt Nie – 0 pkt Tak Warunek, bez punktacji Tak Tak Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Tak, podać zakresy Warunek, bez punktacji 4. Dopuszczalne całkowite obciążenie płyty pacjenta z włókna ≥180 kg węglowego przeziernej dla promieniowania RTG Warunek, bez punktacji 5. Płyta pacjenta wieloelementowa przezierna dla promieniowania RTG z możliwością regulacji położenia elementów Silnikowy przesuw wieloelementowej przeziernej dla promieniowania RTG płyty pacjenta w kierunku wzdłużnym Warunek, bez punktacji 6. Tak, co najmniej 5 elementów Tak, podać zakres Warunek, bez punktacji 7. Dopuszczalne całkowite obciążenie wieloelementowej ≥350 kg przeziernej dla promieniowania RTG płyty pacjenta Warunek, bez punktacji 8. Silnikowa regulacja położenia elementów płyty wieloelementowej Tak w obszarze tułowia i kończyn dolnych Możliwość silnikowego pochylania obu płyt pacjenta wokół osi Tak, co najmniej +/krótkiej (Trendelenburg/anty-Trendelenburg) 30° Warunek, bez punktacji 9. 10. Możliwość silnikowego pochylania obu płyt pacjenta wokół osi długiej 11. 12. Obrót wokół osi pionowej o min 180° łącznie Regulacja wysokości stołu [cm] silnikowo, co najmniej w zakresie 50 cm Wózek do transportu płyt pacjenta pomiędzy salą operacyjną a pomieszczeniem przygotowania pacjenta (shuttle) Akcesoria – min.: 1 materac na każdą płytę, dla płyty przeziernej: pasy do mocowania pacjenta, podkładka pod ramię przy injekcji przepuszczalna dla promieniowania RTG, podpórki pod ramiona wzdłuż stołu przepuszczalne dla promieniowania RTG, szyny na akcesoria w obrębie głowy pacjenta i w obszarze abdominalnym, statyw na płyny infuzyjne, uchwyt anestetyczny mocowany na 13. 14. Tak, podać Tak, podać Wartość największa – 5 pkt., pozostałe proporcjonalnie mniej Wartość największa – 5 pkt., pozostałe proporcjonalnie mniej Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji Tak, wymienić Warunek, bez punktacji Tak, co najmniej +/25° 3 szynie akcesoryjnej do zawieszenia kurtyny separującej głowę i obszar abdominalny pacjenta, podkładka pod ramię z regulowaną wysokością dla dojścia z tętnicy promieniowej, podpórka od stopy pacjenta, podpórki pod ramiona pacjenta III. Generator wysokich częstotliwości 1. 2. Moc [kW] Min. czas ekspozycji [ms] 3. Max. obciążenie generatora mocą ciągłą [W] (dla min 30 minut) 4. 5. Wyłącznik ekspozycji (pedał) w sali badań (do prześwietleń i zdjęć) Wyłącznik ekspozycji w sterowni (do zdjęć i prześwietleń) IV. Lampa RTG / przysłony Podać typ lampy ………………………………………… 1. Lampa min. 2-ogniskowa 2. 3. 4. 100 kW (±5%) ≤ 1 ms, podać Tak Warunek, bez punktacji Wartość najmniejsza – 5 pkt., pozostałe proporcjonalnie mniej Wartość największa – 10 pkt., pozostałe proporcjonalnie mniej Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji Podać Tak, podać liczbę ognisk ≥ 3 ogniska – 5 pkt 2 ogniska – 1 pkt ≤ 0.4, podać ≤ 1.0, podać Tak Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji 5. Wielkość najmniejszego ogniska wg PN EN 60336 Wielkość największego ogniska wg PN EN 60336 Ułożyskowanie anody w łożysku „płynnym” – tj. z płynnego metalu Pojemność cieplna anody [kHU] ≥ 2400 kHU 6. Pojemność cieplna kołpaka [kHU] ≥ 4000 kHU 7. Max. obciążenie lampy mocą ciągłą [W] (w przypadku, gdy max. obciążenie generatora mocą ciągłą jest mniejsze niż max. obciążenie lampy, należy podać wartość dla generatora) (dla min 30 minut) Podać Wartość największa – 10 pkt., pozostałe proporcjonalnie mniej Wartość największa – 10 pkt., pozostałe proporcjonalnie mniej Wartość największa – 10 pkt., pozostałe proporcjonalnie mniej 8. Obroty anody [obr/min] co najmniej 4000 obr./min Podać Warunek, bez punktacji 4 9. Promieniowanie przeciekowe kołpaka przy min. 125 kV, 2000 W i w odległości min. 1 m [mGy/h] 10. Przysłona prostokątna 11. 12. Filtry półprzepuszczalne (klinowe) Dodatkowa filtracja promieniowania (np. filtry miedziowe) przy prześwietleniu i ekspozycjach zdjęciowych / scenach [mm Cu] Tak ≥ 0,9 mm Cu, podać wartość w mm Cu 13. Liczba poziomów dodatkowej filtracji promieniowania (np. filtry miedziowe) Podać 14. Automatyczny dobór i automatyczne wsuwanie dobranej dodatkowej filtracji promieniowania (np. filtr miedziowy) redukującej dawkę w zależności od angulacji (uwzględniający zmieniającą się przepuszczalność pacjenta przy różnych angulacjach) przy prześwietleniu i ekspozycjach zdjęciowych / scenach Pomiar dawki promieniowania na wyjściu z lampy RTG umożliwiający wyznaczenie dawki na skórę pacjenta (pomiar parametru DAP) lub pomiar dawki na skórę pacjenta (z pełną dokumentacją techniczną opisującą sposób wyznaczania tej dawki) wraz z informacją o dawce sumarycznej na monitorze/wyświetlaczu w Sali zabiegowej Podać, jeżeli TAK – podać nazwę zaoferowanego rozwiązania 15. V. Tor obrazowy / monitory 1. Płaski detektor cyfrowy o wymiarach min. 29x38 cm 2. Wartość typowa DQE [%] dla płaskiego detektora cyfrowego 3. Wielkość pixela w detektorze [µm] 4. Zawieszenie sufitowe dla monitora TFT/LCD o przekątnej min 56” i rozdzielczości min 3800x2100 pikseli, umożliwiające jego ustawienie z obu stron stołu pacjenta. Monitor TFT/LCD min 56” 3800x2100 pikseli z wejściami 5. Podać wartość gwarantowaną Tak Wartość najmniejsza – 5 pkt., pozostałe proporcjonalnie mniej Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Wartość największa – 5 pkt., pozostałe proporcjonalnie mniej Wartość największa – 5 pkt., pozostałe proporcjonalnie mniej Tak – 5 pkt Nie – 0 pkt Tak, podać nazwę zaoferowanego rozwiązania realizującego tę funkcję Warunek, bez punktacji Tak, podać wymiary Warunek, bez punktacji ≥ 65%, podać Tak, podać Wartość największa – 5 pkt., pozostałe proporcjonalnie mniej Wartość najmniejsza – 5 pkt., pozostałe proporcjonalnie mniej Warunek, bez punktacji Tak, podać Warunek, bez punktacji ≤ 200 µm, podać 5 6. 7. 8. umożliwiającymi podłączenie następujących sygnałów: - sygnał obrazu live z angiografu - sygnał obrazu referencyjnego z angiografu - sygnał obrazu ze stacji rekonstrukcji 3D - 2 sygnały ze stacji badań hemodynamicznych - 2 sygnały analogowe (VGA) z innych urządzeń - 2 sygnały cyfrowe (DVI) z innych urządzeń -1 sygnał VIDEO - 1 sygnał SVIDEO Wybór z pulpitu w sali operacyjnej min 12 predefiniowalnych layoutów dla monitora 56” Dodatkowy monitor obrazowy live angiografu w sali zabiegowej, TFT/LCD, min 18” zainstalowany na ścianie w sali zabiegowej (back up na wypadek uszkodzenia monitora min 56”) lub na odwrotnej stronie monitora min.56” 1 monitor obrazowy angiografu typu (TFT/LCD) min 18” w sterowni Tak, podać Warunek, bez punktacji Tak, podać miejsce instalacji Warunek, bez punktacji Tak, podać Warunek, bez punktacji ≥ 500 Cd/m2 Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji Tak, podać nazwę zaoferowanego rozwiązania realizującego tę funkcję i opisać. Tak, podać Warunek, bez punktacji Tak, podać Warunek, bez punktacji 9. Maksymalna luminacja monitora obrazowego angiografu w sterowni 10. Automatyczne dopasowanie jasności monitora obrazowego angiografu w sterowni w zależności od natężenia oświetlenia w pomieszczeniu VI. System cyfrowy/ postprocessing/ archiwizacja 1. Filtracja on-line zbieranych danych obrazowych przez system cyfrowy przed ich prezentacją na monitorze obrazowym 2. Matryca prezentacyjna co najmniej 1024x1024 3. Zapis obrazów na HD w matrycy min. 1024x1024 4. Głębokość przetwarzania i archiwizacji na HD w systemie cyfrowym [bit] ≥ 12 bit Warunek, bez punktacji 5. Pamięć obrazów na HD min. 25 000 obrazów w matrycy 1024x1024x12 bit bez kompresji stratnej Tak, podać Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji 6 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. Szybkość akwizycji Minimalny wymagany zakres 12,5 obrazów/ s do 30 obrazów/s. Dopuszcza się rozszerzenie parametrów w obie strony. (podać wartości) Cyfrowe prześwietlenie pulsacyjne Minimalny wymagany zakres 12,5 obrazów/ s do 30 obrazów/s. Dopuszcza się rozszerzenie parametrów w obie strony. (podać wartości) LIH (last image hold) DSA online i offline Angiografia rotacyjna w trybie DR (radiografia cyfrowa) Angiografia rotacyjna z DSA Tak, podać Warunek, bez punktacji Tak, podać Warunek, bez punktacji Tak Tak Tak Tak Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Automatyczna subtrakcja danych uzyskiwanych w angiografii rotacyjnej, tj. rozpoczynająca się bez ingerencji obsługi natychmiast po akwizycji obrazów z kontrastem, a kończąca się dynamiczną prezentacją sceny (po subtrakcji) Ustawianie położenia przysłon prostokątnych i półprzepuszczalnych znacznikami graficznymi na obrazie zatrzymanym bez promieniowania Automatyczny pixelshift Roadmap 2D Zoom w postprocessingu Oprogramowanie do analizy klinicznej naczyń wieńcowych i obwodowych (min.: automatyczne rozpoznawanie kształtów; określanie stopnia stenozy; automatyczna i manualna kalibracja, obliczanie rezerwy wieńcowej, pomiary odległości i kątów) dla naczyń o średnicy od 2 do 40 mm Specjalistyczne oprogramowanie do poprawy wizualizacji stentów wieńcowych (np. Stentboost, IC Stent lub równoważne Przez równoważne rozumie się każde oprogramowanie które poprawia wizualizację stentów wieńcowych) funkcjonujące z poziomu systemu cyfrowego aparatu lub na zaoferowanej osobnej stacji postprocessingowej Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sali badań przy stole pacjenta Realizacja funkcji ewaluacyjnych systemu cyfrowego z pulpitu sterowniczego w sali badań (łącznie z analizą stenoz) Podać Tak – 5 pkt Nie – 0 pkt Tak Warunek, bez punktacji Tak Tak Tak Tak, podać nazwę zaoferowanego oprogramowania i zakres średnicy naczyń Tak, podać nazwę zaoferowanego rozwiązania realizującego tę funkcję. Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji Tak – opisać zaoferowane Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji 7 21. 22. 23. Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sterowni Realizacja funkcji ewaluacyjnych systemu cyfrowego z pulpitu sterowniczego w sterowni (łącznie z analizą stenoz) Akwizycja przebiegu EKG, prezentacja synchronicznie ze sceną kardioangiograficzną na monitorach obrazowych w sali zabiegowej i w sterowni oraz zapis na HD synchronicznie ze sceną 24. Archiwizacja przebiegu EKG na CD-R i DVD razem ze sceną kardioangiograficzną (z możliwością synchronicznego odtworzenia przebiegu EKG i sceny) za pomocą nagrywarki DVD ogólnodostępnej, standardowa NIEDEDYKOWANA 25. Archiwizacja obrazów na CD-R i DVD w standardzie DICOM 3.0 z dogrywaniem viewera umożliwiającego odtwarzanie nagranych dysków na komputerach osobistych Odtwarzanie nagranych w standardzie DICOM (wcześniej lub na innych aparatach) CD-R i DVD przez system cyfrowy zaoferowanego aparatu (lub dodatkową, osobną stację roboczą) wraz z prezentacją odtworzonych obrazów na monitorach obrazowych w sterowni i sali zabiegowej 26. VII. Stacja do badań hemodynamicznych 1. Przesyłanie danych osobowych pacjentów rejestrowanych w stacji do badań hemodynamicznych do systemu cyfrowego angiografu Przesyłanie wartości dawki promieniowania z systemu cyfrowego angiografu do systemu komputerowego stacji do badań hemodynamicznych Konsola komputerowa z 2 kolorowymi monitorami o przekątnej min. 19”: - z możliwością jednoczesnej prezentacji min 12 kanałowego przebiegu EKG, - monitor dialogowy do komunikacji z systemem komputerowym 2. 3. rozwiązanie realizujące tę funkcjonalność Tak Tak Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Tak – podać nazwę zaoferowanego rozwiązania realizującego tę funkcję Podać, Tak/Nie Jeżeli TAK – podać nazwę zaoferowanego rozwiązania realizującego tę funkcję i opisać Tak Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji Podać: Tak/Nie Tak – 5 pkt. Nie – 0 pkt. Tak Warunek, bez punktacji Tak – 5 pkt. Nie – 0 pkt. Warunek, bez punktacji 8 stacji badań hemodynamicznych, 4. Wyprowadzenie sygnałów z monitora przebiegów i dialogowego na monitor w sali zabiegowej opisany w pkt. V/5 Tak Warunek, bez punktacji 5. Prezentacja krzywych, parametrów, danych osobowych pacjentów i wyliczonych wskaźników na monitorze/monitorach kontrolnych w sali zabiegowej Baza danych umożliwiająca przechowywanie wyników badań: danych osobowych min 100 pacjentów wraz z zarejestrowanymi przebiegami EKG, ciśnień i innymi mierzonymi parametrami oraz z wyliczonymi wskaźnikami Pomiar i jednoczesna prezentacja min. 12 kanałów EKG w zestawie kabale EKG (4 komplety) Tak Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji 8. Pomiar i prezentacja częstości akcji serca Tak Warunek, bez punktacji 9. Pomiar i prezentacja rzutu minutowego serca metodą termodylucji (wraz z przetwornikami – 4 komplety) Tak Warunek, bez punktacji 10. Pomiar i prezentacja SpO2 (łącznie z 4 czujnikami wielokrotnego użytku typu klips) Tak Warunek, bez punktacji 11. Pomiar i prezentacja ciśnienia nieinwazyjnego (Łącznie z kompletem mankietów pomiarowych, obejmującym: 2 mankiety średnie i 2 mankiety duże) Pomiar i jednoczesna prezentacja min. 4 różnych ciśnień inwazyjnych (łącznie z dostawą 50 szt czujników jednorazowych) Tak Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji Oprogramowanie do obliczania parametrów hemodynamicznych (lewe i prawe serce dla dorosłych) – m.in. gradienty ciśnień, powierzchnie otwarcia zastawek, przecieki międzykomorowe, opory płucne Dokumentacja (przebiegi, wyliczone wskaźniki, raporty) na oferowanej kolorowej sieciowej drukarce laserowej Tak, podać Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji 6. 7. 12. 13. 14. 15. Archiwizacja badań na dysku CD i DVD Tak Warunek, bez punktacji 16. UPS dla stacji do badań hemodynamicznych umożliwiający w przypadku zaniku zasilania zapisanie na dysku twardym zmierzonych krzywych / wyliczonych parametrów hemodynamicznych czas podtrzymywania 15 minut. Tak Warunek, bez punktacji 9 17. Monitor 17’’ LCD anestezjologiczny z podłączonym sygnałem: 2 kanałowego EKG, 3 ciśnieniami i satruracją – dowolnie konfigurowane wraz z okablowaniem. Sygnał ze stacji badań hemodynamicznych. Monitor zamieszczony na kolumnie anestezjologicznej. Tak Warunek, bez punktacji VIII. Wyposażenie dodatkowe Osłona przed promieniowaniem na dolne partie ciała (dla personelu) w postaci fartucha z gumy ołowiowej mocowanego z boku do stołu chirurgicznego z płytą pacjenta przezierną dla promieniowania RTG Osłona przed promieniowaniem na górne części ciała w postaci szyby ołowiowej mocowanej na suficie na szynach Interkom do dwukierunkowej komunikacji pomiędzy sterownią i salą zabiegową Tak Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji 4. Strzykawka automatyczna zintegrowana z angiografem z pulpitem obsługi umieszczonym w sterowni Tak Warunek, bez punktacji 5. Tester bezpieczeństwa elektrycznego urządzeń medycznych wg norm Tak Warunek, bez punktacji 1. 2. 3. IX. 1. 2. 3. 4. Stacja postprocessingowa do m. in. rekonstrukcji 3D z danych uzyskiwanych w angiografii rotacyjnej Wyprowadzenie sygnału obrazowego ze stacji na monitor w sali zabiegowej opisany w pkt. V/5 Monitor stacji postprocessingowej (min 19”, TFT/LCD, kolorowy) w sterowni Wyświetlanie / przeglądanie / archiwizacja obrazów pochodzących z innych urządzeń diagnostyki obrazowej (standard DICOM 3.0) DICOM 3.0: Dicom Send Dicom Receive Dicom Query/Retrieve Dicom Print Tak Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Tak Tak Tak Tak 10 5. 6. 7. 8. Nagrywarka do archiwizacji obrazów na CD-R i DVD w standardzie DICOM 3.0 z dogrywaniem viewera umożliwiającego odtwarzanie nagranych dysków na komputerach osobistych za pomocą nagrywarki DVD ogólnodostępnej, standardowa NIEDEDYKOWANA Eksport danych umożliwiający pracę w systemie operacyjnym Windows (obrazy statyczne i dynamiczne) Oprogramowanie do rekonstrukcji wysokokontrastowej 3D z danych uzyskanych z akwizycji w szybkiej angiografii rotacyjnej w trybie DR (radiografia cyfrowa) i DSA Oprogramowanie do rekonstrukcji niskokontrastowej 3D z danych uzyskanych z akwizycji w szybkiej angiografii rotacyjnej Tak Warunek, bez punktacji Tak, podać Warunek, bez punktacji Tak, podać nazwę zaoferowanego rozwiązania Tak, podać nazwę zaoferowanego rozwiązania Podać, Jeżeli TAK – podać nazwę zaoferowanego rozwiązania Tak Tak Tak Tak Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji 9. Oprogramowanie do rekonstrukcji niskokontrastowej 3D sylwetki serca z danych uzyskanych z akwizycji w szybkiej angiografii rotacyjnej z trygerowaniem (wyzwalaniem) przebiegiem EKG 10. 11. 12. 13. MIP MPR VRT Prezentacja obiektów 3D z cieniowaniem (SSD) z możliwością zmiany położenia źródła oświetlenia 14. Prezentacja naczyń zrekonstruowanych z rotacyjnej angiografii wysokokontrastowej w formie uwidocznionych krawędzi naczyń z „pustym” środkiem (Transparency view) Różnicowanie na jednym obrazie dwóch obiektów wysokokontrastowych o prawie takiej samej gęstości lub prezentacja niskokontrastowego obiektu 3D wraz z wysokokontrastowym obiektem 3D na jednym obrazie (np. Dual Volume Display (Calciview, iDentify lub równoważny. Przez równoważny rozumie się każdy który różnicowanie na jednym obrazie dwóch obiektów wysokokontrastowych o prawie takiej samej gęstości lub prezentacja niskokontrastowego obiektu 3D wraz z wysokokontrastowym obiektem 3D na jednym obrazie) Tak Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji Pomiary objętości na zrekonstruowanym obiekcie 3D Tak Warunek, bez punktacji 15. 16. Tak – 5 pkt. Nie – 0 pkt. Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji 11 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. Ilościowa analiza stenoz na zrekonstruowanym obiekcie 3D Tak obejmująca: - automatyczne rozpoznawanie kształtów - określanie stopnia stenozy - automatyczną i manualną kalibrację Roadmap 3D z automatyczną korektą położenia obiektu 3D Tak względem nałożonego obrazu 2D z prześwietlenia (uwzględniającą zmiany ruchów statywu stołu, powiększenia i odległości SID) Specjalistyczne oprogramowanie umożliwiające prezentację Podać, konturów/obrysu obiektu 3D uzyskanego z rekonstrukcji danych z Jeżeli TAK – podać angiografii rotacyjnej niskokontrastowej wraz z zastosowaniem nazwę takiego obrazu jako maski do roadmap’u 3D z automatyczną zaoferowanego korektą położenia obiektu 3D względem nałożonego obrazu 2D z rozwiązania prześwietlenia (uwzględniającą zmiany ruchów statywu stołu, powiększenia i odległości SID) Oprogramowanie do automatycznej segmentacji łuku aorty z Podać, danych uzyskiwanych z niskokontrastowej angiografii rotacyjnej z Jeżeli TAK – podać automatycznym znakowaniem odejść tętnic wieńcowych i nazwę płaszczyzny ujścia aorty oraz z automatycznym ustawianiem zaoferowanego ramienia C w pozycji optymalnej dla wstawienia zastawki rozwiązania (prostopadle do ujścia aorty). Warunek, bez punktacji Automatyczne ustawienie statywu w pozycji odpowiadającej obróconemu obiektowi 3D Pulpit obsługi stacji rekonstrukcji 3D w sterowni Pulpit obsługi stacji rekonstrukcji 3D (zintegrowany w pulpicie obsługi systemu cyfrowego angiografu lub osobny) Tak Warunek, bez punktacji Tak Tak Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji 2011 Tak Tak Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji X. Wymagania dodatkowe 1. Rok produkcji oferowanego sprzętu 2. Aparat nowy, nieużywany 3. Gwarancja 24 miesiące świadczona przez autoryzowany serwis producenta 4. UPS do zasilania części komputerowej oferowanego angiografu (podtrzymanie działania przez minimum 20 minut) 5. Zdalna diagnostyka systemu z możliwością rejestracji i odczytu on-line rejestru błędów Warunek, bez punktacji Tak – 5 pkt. Nie – 0 pkt. Tak – 5 pkt. Nie – 0 pkt. 12 6. Dokumentacja: -instrukcje obsługi w języku polskim -dokumentacja serwisowa wszystkich dostarczonych urządzeń wraz z wersjami instalacyjnymi (dostarczona wraz ze sprzętem w wersji papierowej i na CD) Tak Warunek, bez punktacji 7. Aktualne świadectwa kalibracji systemu mierzącego dawkę Tak Warunek, bez punktacji 8. Dokumentacja techniczna systemu mierzącego dawkę Możliwość wyświetlania na wszystkich monitorach obrazowych standardowych obrazów testowych (typu SMPTE lub TG18) oraz obrazów jednorodnych Oprogramowanie umożliwiające kalibrację parametrów monitora w standardzie DICOM i dostęp do procesu kalibracji monitorów dla użytkownika Tak Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji 11. Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem Tak Warunek, bez punktacji 12. Gwarancja interwencji serwisu w ciągu 24h od chwili zgłoszenia awarii w dni robocze Tak Warunek, bez punktacji 9. 10. 2. Zestaw lamp operacyjnych z kamerą TV na niezależnym ramieniu nazwa: …………………………………………………………………………………………………………………………………… typ: …………………………………………………………………………………………………………………………………… model: …………………………………………………………………………………………………………………………………… producent: …………………………………………………………………………………………………………………………………… kraj produkcji: …………………………………………………………………………………………………………………………………… 13 Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne 1. Zestaw lamp operacyjnych diodowych Tak Warunek, bez punktacji 2. Sufitowa lampa operacyjna składająca się z dwóch kopuł: lampy głównej i lampy pomocniczej, zawieszonych na niezależnych wysięgnikach zamocowanych na wspólnej osi razem z dodatkowym ramieniem z zamontowaną kamerą TV Kopuły lamp i kamera zawieszone na wysięgnikach umożliwiających swobodny ruch w trzech prostopadłych płaszczyznach pomiar od wspólnej osi mocowania: kąt obrotu, promień, przesuw góra-dół Tak Warunek, bez punktacji Tak Tak Tak Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji 8. Kopuły lamp i ramię kamery wyposażone w centralne uchwyty z wymiennymi rękojeściami, które można sterylizować w sterylizatorach parowych, dołączyć po 5 kompletów rękojeści dla każdego ramienia Panele sterowania lamp umieszczone przy kopułach obu lamp wyposażone w funkcje włączenia i wyłączenia lampy oraz elektronicznej regulacji natężenia światła Maksymalne natężenia światła dla lampy głównej Ec>=150000lux, dla lampy pomocniczej Ec>=100000lux Elektroniczna regulacja natężenia światła dla każdej z lamp w minimalnym zakresie od 50% do 100% wartości maksymalnej Średnica pola lamp d10>=22cm -max kąt obrotu - wartość największa – 2 pkt., pozostałe proporcjonalnie mniej - max promień - wartość największa – 2 pkt., pozostałe proporcjonalnie mniej - max przesuw góra - dół wartość największa – 2 pkt., pozostałe proporcjonalnie mniej Warunek, bez punktacji Tak 9. Powiększenie pola lamp poprzez obrót uchwytu sterylnego Tak Wartość największa – 3 pkt., pozostałe proporcjonalnie mniej Warunek, bez punktacji 10. Dodatkowy naścienny panel sterowania lampami z funkcjami włączenia i wyłączenia poszczególnej lampy oraz regulacji natężenia światła każdej lampy niezależnie Kamera TV kolorowa mocowana na dodatkowym ramieniu, wyposażona w funkcję: zoom optyczny min 10x, auto-focus w trybie ciągłym, automatyczną regulację jasności obrazu z automatycznym balansem bieli, stop-klatka Tak Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji 3. 4. 5. 6. 7. 11. Wymagania Parametry oceniane Parametry oferowane*) 14 12. 13. 14. Sygnał wideo z kamery doprowadzony do: monitora centralnego angiografu umieszczonego na sali operacyjnej, pomieszczenia technicznego oraz urządzenia rejestrującego (zapisującego) obraz umieszczonego w pomieszczeniu technicznym Parametry urządzenia rejestrującego obraz wideo: zapis ciągły obrazu wideo w pełnej jakości przez min 6 godzin na nośniku HDD, możliwość kopiowania nagranego obrazu na nośnik DVD w popularnym formacie AVI, możliwość kopiowania nagranego obrazu na pamięci masowe poprzez interfejs USB Regulowana barwa światła Tak Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji Tak, podać zakres Warunek, bez punktacji Wymagania dodatkowe 1. 2. Rok produkcji oferowanego sprzętu Sprzęt nowy, nieużywany 2011 Tak Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji 3. Gwarancja 24 miesiące świadczona przez autoryzowany serwis producenta Dokumentacja: -instrukcja obsługi w języku polskim -dokumentacja serwisowa wszystkich dostarczonych urządzeń (dostarczona wraz ze sprzętem w wersji papierowej i na CD) Tak Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji 5. Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem Tak Warunek, bez punktacji 6. Gwarancja interwencji serwisu w ciągu 24h od chwili zgłoszenia awarii w dni robocze Tak Warunek, bez punktacji 4. 3. Aparat do echokardiografii przezprzełykowej nazwa: …………………………………………………………………………………………………………………………………… typ: …………………………………………………………………………………………………………………………………… model: …………………………………………………………………………………………………………………………………… producent: …………………………………………………………………………………………………………………………………… kraj produkcji: …………………………………………………………………………………………………………………………………… 15 Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne I. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. Wymagania Parametry oceniane Parametry oferowane*) JEDNOSTKA CENTRALNA Aparat stacjonarny, na kołach, przeznaczony do badań kardiologicznych o nowoczesnej konstrukcji i ergonomii, wygodnej obsłudze, ze zintegrowaną stacją roboczą i systemem archiwizacji oraz urządzeniami do dokumentacji i archiwizacji sterowanymi z klawiatury. Zasilanie zgodne z Polską Normą (230V ±10%; 50Hz) Monitor Tak Tak Tak Cyfrowy monitor LCD o przekątnej ekranu min 20’’ regulowany w trzech płaszczyznach niezależnie od panelu sterowania, antyrefleksowy zapewniający możliwość pracy w warunkach naturalnego/sztucznego oświetlenia. Regulacje panel sterowania Tak regulowany w trzech płaszczyznach min, niezależnie od monitora. Wysuwana klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania Tak danych Dynamika systemu min 180 dB, Liczba cyfrowych kanałów odbiorczych przetwarzania min. 80.000, ultradźwiękowego Min. 8 suwaków regulacji wzmocnienia głębokościowego (TGC) Tak oraz min. 8 suwaków regulacji wzmocnienia poprzecznego (LGC) wiązki. Zakres głębokości obrazowania min od 2 do 30 cm, Zakres częstotliwości pracy dostępnych głowic min. od 1 do 15 MHz, Liczna aktywnych gniazd do podłączania głowic obrazowych min 3, Aktywne gniazdo do podłączania głowicy nieobrazowej TAK Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji 16 13. 14. 15. 16 17. pracującej w trybie CW Doppler Częstotliwość odświeżania obrazu (frame rate) w trybie 2D Podręczna pamięć obrazów typu Cine Loop z możliwością wyboru długości pętli obrazowych ( ) Możliwość monitorowania sygnału oddechowego (wyświetlana krzywa na ekranie) przy pomocy elektrod EKG, bez dodatkowych zewnętrznych modułów Moduł EKG oraz Physio (m.in. sygnał oddechowy, pulsu) wbudowany w aparat Współpraca aparatu z głowicami: 1. phased arrey 2. liniowe 3. convex 4. przezprzełykowe wielopłaszczyznowe 5. dopplerowskie typu pencil 6. matrycowe o min 2000 elementów do obrazowania 3D w czasie rzeczywistym dedykowanego do kardiologii przezklatkowej i przezprzełykowej min. 500 Hz, min 2000 obrazów, Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK TAK TAK TAK TAK Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji TAK TAK TAK TAK frame rate min. 400 Hz, Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji II. OBRAZOWANIE 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 2D (B-mode) M-mode Kolor M-mode Doppler pulsacyjny i HPRF Doppler ciągły(z głowic sektorowych obrazowych i głowicy nieobrazowej) Doppler kolorowy – wszystkie głowice Power (angio) Doppler) Duplex (2D +PW/CD/CPA) Triplex (2D + CD/CPA + PW) Dopler tkankowy kolorowy oraz spektralny o wysokiej częstotliwości odświeżania obrazu Strain 2D, spec kle trecking 3D w czasie rzeczywistym dedykowane do kardiologii Kolorowe odwzorowanie przepływów w postaci przestrzennej, ruchomej, trójwymiarowej bryły (3D kolor) Szybka rekonstrukcja 3D serca z możliwością uzyskania obrazu Jednoczesna wizualizacja w czasie rzeczywistym minimum 2 TAK TAK Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji min. 1000x1000 Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji 17 niezależnych płaszczyzn na głowicy przezprzełykowej Elektroniczna rotacja obrazowania bez konieczności obrotu głowicą – dostępne z głowicy matrycowej 17. Dwie ortogonalne płaszczyzny na obrazie 3D pokazujące ‘wnętrze’ bryły 18. Równoczesne wyświetlanie dwóch płaszczyzn obrazowania w czasie rzeczywistym z głowicy matrycowej 19. Możliwość rozbudowy o obrazowanie panoramiczne wykonywane w czasie rzeczywistym bezpośrednio na aparacie na głowicach liniowych i convex z możliwością wykonywania pomiarów na uzyskanym obrazie III. 2D 1. Zoom 16. 2. Automatyczna optymalizacja obrazu 2D przy pomocy jednego klawisza (przycisku) – min. wzmocnienie, TGC, dynamika TAK Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji min. 8-krotny dla obrazów „na żywo” i zatrzymanych, TAK Warunek, bez punktacji min. 20 [s], TAK Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji min. 7 m/s, min. 1 -20 [mm], TAK Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji min. ±70°, Warunek, bez punktacji TAK min. 18 [m/s], Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji min. 1000, Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji IV. Tryb M 1. 2. Pojemność pamięci dynamicznej w prezentacji M Kolor w M –mode V. Tryb Spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD) 1. Maksymalna mierzona prędkość przepływu przy kącie 0°[m/s] 2. Wielkość bramki Dopplerowskiej, 3. Automatyczna optymalizacja parametrów aparatu dla PWD przy pomocy jednego klawisza (przycisku) – min. PRF, linia bazowa 4. Funkcja korekcji kąta VI. Tryb Spektralny Doppler z Falą Ciągłą (CWD) 1. 2. Sterowany pod kontrolą obrazu 2D Maksymalna mierzona prędkość przy kącie 0°, VII. Tryb Doppler Kolorowy (CD) 1. 2. Maksymalna liczba klatek (obrazów) w pamięci dynamicznej prezentacji kolor Doppler, Jednoczesna prezentacja na ekranie w czasie rzeczywistym dwóch obrazów – jeden w trybie 2D, drugi w Trybie Dopplera 18 Kolorowego VIII. Tryb 3D w czasie rzeczywistym 1. 2. 3. 4. Obrazowanie 3D z głowicy matrycowej/objętościowej z maksymalną prędkością Obrazowanie 3D Color serca w czasie rzeczywistym Obrazowanie 3D serca w czasie rzeczywistym z głowicy matrycowej/objętościowej Obrazowanie 3D serca w czasie rzeczywistym z jednego cyklu pracy serca min. 90 vps, Warunek, bez punktacji TAK TAK Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji IX. Głowice ultradźwiękowe 1. Głowica sektorowa z obrazowaniem harmonicznym do badań echokardiograficznych dorosłych TAK Pasmo przenoszenia: min 1.0 MHz do 5.0 MHz, Kąt penetracji : min 90 stopni Warunek, bez punktacji 2. Nowa szerokopasmowa, matrycowa głowica przezprzełykowa z obrazowaniem harmonicznym do trójwymiarowego obrazowania struktur serca w czasie rzeczywistym TAK Pasmo przenoszenia: min 2.0 MHza do 7.0 MHz, Ilość kryształów: min 2000, Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji 1. 2. 3. 4. 5. X. Oprogramowanie aparatu Oprogramowanie do pomiarów i obliczeń z tworzeniem raportów do badań kardiologicznych dorosłych Oprogramowanie do pomiarów i obliczeń umożliwiające tworzenie własnych wzorów i formuł obliczeniowych Pomiary kardiologiczne w prezentacji 2D, min.: LVEDV, LVESV, EF, CO; w prezentacji M: EF, CO, LA/Ao Pomiary w trybie dopplera spektralnego kardiologiczne min.: MV A, AVA, VTI, Qp/Qs; naczyniowe min.: PS, ED, PI, RI, HR, PS/ED wraz z raportami z badania kardiologicznego i naczyniowego Pomiary w trybie kolorowego dopplera metodą PISA XI. Archiwizacja 19 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. Archiwizacja danych pacjenta, pomiarów i obrazów w wewnętrznym archiwum na dysku twardym o pojemności co najmniej 160 GB. Możliwość ukrycia danych pacjenta przy archiwizacji na zewnętrzne nośniki Stacja DVD do archiwizacji badań wbudowana w aparateksport obrazów i pętli obrazowych w jednym z powszechnie stosowanych formatów na płytę CD-R, DVD (np. JPEG, TIFF, AVI) Automatycznie dodawana przeglądarka plików DICOM przy nagrywaniu na nośniki zewnętrzne Port USB do archiwizacji obrazów na pamięciach przenośnych Drukarka termiczna czarno-biała ze sterowaniem z konsoli aparatu Możliwość dokonania pomiarów na obrazach i pętlach obrazowych z archiwum systemu. Aktywne złącze do eksportu danych i transmisji w sieci komputerowej w standardzie DICOM 3.0 zawierający minimum DICOM Works oraz raporty strukturalne kardiologiczne oraz naczyniowe (Structured Reporting- SR- for Cardiac and Vascular) TAK Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK TAK Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK Pasmo przenoszenia: min 1.0 MHz do 5.0 MHz, Ilość kryształów: min 2500, Tryby pracy: 2D, CD, THI, PW, CW, TDI, 3D/4D, Color 3D/4D, TAK Warunek, bez punktacji XII. Rozbudowa aparatu w przyszłości 1. 2. 3. 4. Pakiet do badań z kontrastem – LVO (Left Ventircular Opacification) Pakiet do badań z kontrastem z niskim i wysokim Indeksem Mocy do oceny perfuzji mięśnia sercowego Szerokopasmowa, matrycowa głowica do trójwymiarowego obrazowania struktur serca w czasie rzeczywistym Szerokopasmowa, matrycowa głowica pediatryczna do trójwymiarowego obrazowania struktur serca w czasie rzeczywistym o zakresie częstotliwości min. 2-7 MHz o min. Warunek, bez punktacji 20 5. 6. 7. 8. 2000 kryształów . Głowica sektorowa pracująca w zakresie częstotliwości min.3-8 MHz z obrazowaniem harmonicznym do badań echokardiograficznych dzieci Głowica sektorowa pracująca w zakresie częstotliwości min.412 MHz z obrazowaniem harmonicznym do badań echokardiograficznych noworodków Szerokopasmowa głowica sektorowa przezprzełykowa noworodkowa o średnicy gastroskopu max 6 mm o zakresie częstotliwości min. 3-8 MHz Głowica convex pracująca w zakresie częstotliwości min. 1-5 MHz z obrazowaniem harmonicznym Głowica ‘nieobrazowa” CW o częstotliwości 2 MHz +/- 10% Opcja strain 3D 9. 10. XIII. Inne 1. Transmisja obrazu na dodatkowy odbiornik zewnętrzny 2. Stacja zewnętrzna 3. Rok produkcji oferowanego sprzętu 4. Sprzęt nowy, nieużywany 5. Gwarancja 24 miesiące świadczona przez autoryzowany serwis producenta 6. Dokumentacja: -instrukcja obsługi w języku polskim -dokumentacja serwisowa wszystkich dostarczonych urządzeń (dostarczona wraz ze sprzętem w wersji papierowej i na CD) 7. Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem 8. Gwarancja interwencji serwisu w ciągu 24h od chwili zgłoszenia awarii w dni robocze TAK Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK TAK Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji TAK TAK 2011 Tak Tak Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji Tak Tak Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji 21 4. Instrumentarium naczyniowego do wykonywania zabiegów chirurgicznych i kardiochirurgicznych nazwa: …………………………………………………………………………………………………………………………………… typ: …………………………………………………………………………………………………………………………………… model: …………………………………………………………………………………………………………………………………… producent: …………………………………………………………………………………………………………………………………… kraj produkcji: …………………………………………………………………………………………………………………………………… Lp. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. Parametry techniczne i funkcjonalne Pęseta atraumatyczna typu DeBakey, prosta, szerokość bransz 3,5mm, siła nacisku 200gr, dł. 240mm – szt. 2 Pęseta atraumatyczna typu DeBakey, prosta, szerokość bransz 2,8mm, siła nacisku 200gr, dł. 200mm – szt.4 Pęseta atraumatyczna typu Carpentier z ząbkami typu Resano, siła nacisku 300gr, dł. 180mm– szt.6 Pęseta chirurgiczna, 1x2 ząbki, dł. 20cm– szt.4 Mikropęseta typu DeBakey, szerokość bransz 1,3mm, okrągła rączka o śr. 180mm, siła nacisku 180gr, dł. 180mm – szt.3 Klem do aorty na ubranka o długość branszy 86 mm– szt.1 Kleszcze typu Sarot, zagięte, dł. 24cm– szt.1 Kleszcze typu Bengolea, zakrzywione, dł. 21cm– szt.1 Pean typu Rochester, zagięty, dł. 20cm– szt.6 Ssawka typu DeBakey, z odkręcaną końcówką, śr. otworu 3mm, dł. 285mm– szt.3 Ssawka typu Yankauer, z odkręcaną końcówką, śr. otworów 2mm, dł. tuby 160mm, dł. całkowita 300mm– szt.3 Haczyk z pierścieniem, dł. 26cm– szt.1 Haczyk do łapania szwów z pierścieniem, dł. 26cm– szt.1 Obcinak do drutu– szt.3 Raspator typu Lambotte, szerokość czubka 18mm, dł. 21cm– szt.1 Wymagania TAK Parametry oceniane Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK TAK Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji TAK TAK TAK TAK TAK Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK TAK TAK TAK Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Parametry oferowane*) 22 16. Nożyczki typu Metzenbaum Prestige, zakrzywione, dł. 23cm– szt. 2 Nożyczki typu Metzenbaum Prestige, zakrzywione, dł. 20cm– szt.4 Nożyczki typu Mayo, tępo - tępe, proste, bransze pokryte węglikiem spiekanym, dł. 19cm – szt.3 Nożyczki typu Lister do opatrunków, dł. 18cm– szt.3 Imadło typu Mayo Hegar, przeznaczony do nici 1/0 - 4/0, proste, bransze pokryte węglikiem spiekanym, dł. 200mm– szt.4 Imadło typu DeBakey, przeznaczone do nici 4/0 - 6/0, bransze pokryte węglikiem spiekanym, dł. 200mm– szt.4 Imadło typu Mayo Hegar, przeznaczony do nici 1/0 - 4/0, proste, bransze pokryte węglikiem spiekanym, dł. 260mm– szt.2 Imadło do drutu, bransze pokryte węglikiem spiekanym, dł. 190mm– szt.1 Kleszcze do drenu typu Murphy, dł. 19cm– szt.4 Retraktor typu Richardson - Eastman, wymiary łopatek 28x20mm, 36x28mm, dł. 26cm– szt.1 Retraktor typu Parker - Langenbeck, kąplet 2 sztuk, dł. 21cm– szt.1 Retraktor typu Weitlaner, ostry, dł. 17cm– szt.1 Kocher zagięty, z ząbkiem, dł. 21cm– szt.40 Opinaki typu Tohoku, dł. 10cm– szt.40 Kleszcze typu Micro - Mosquito, z ząbkiem, zagięte, dł. 12cm– szt.30 Kleszcze typu Dandy, zagięte, dł. 14cm– szt.30 Pean typu Baby Adson, zagięty, dł. 18cm– szt.1 Haczyk nerwowy typu Cushing, dł. 190mm– szt.4 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. I. 1. 2. 3. TAK Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK TAK Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK TAK Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK TAK TAK TAK Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji TAK TAK TAK Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji Zestaw wieńcowy Mikroimadło o szerokości czubka 0,8mm, pokryte proszkiem diamentowym, przeznaczone do nici 7/0 – 10/0, z okrągła rączką, zamkiem, proste, dł. 205mm – szt. 1 Mikroimadło o szerokości czubka 1,5mm, pokryte węglikiem spiekanym, przeznaczone do nici 6/0 – 8/0, z okrągła rączką, zamkiem, proste, dł. 205mm– szt. 1 Nożyczki wieńcowe typu Jacobson, z okrągłą rączką, zakrzywione pod kątem 45st, dł. ostrza 10mm, dł. 180mm– szt. 1 23 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18 19. 20 Nożyczki typu Diethrich – Potts, zakrzywione pod kątem 60st, dł. 180mm– szt. 1 Nożyczki typu Diethrich – Potts, zakrzywione pod kątem 125st, dł. 180mm– szt. 1 Delikatna pęseta typu Thumb, szerokość czubka 2mm, szczęki pokryte proszkiem diamentowym, prosta, dł. 200mm – szt. 2 Mikropęseta typu DeBakey, szerokość czubka 1,3mm, siła nacisku 180gr, prosta, okrągła rączka - średnica 8mm, dł. 180mm– szt. 1 Pęseta atraumatyczna typu DeBakey, prosta, siła nacisku 200gr, szczęki 2,0mm, dł. 200mm– szt. 1 Nożyczki typu Metzenbaum Fino, zakrzywione, utwardzone węglikiem spiekanym, dł 180mm– szt. 1 Nożyczki typu Prestige Mayo, zakrzywione, dł. 140mm– szt. 1 Nożyczki typu Metzenbaum, utwardzone węglikiem spiekanym, zakrzywione, dł. 200mm– szt. 1 Sona wieńcowa typu DeBakey, śr. 1,0mm, dł. 190mm– szt. 1 Sona wieńcowa typu DeBakey, śr. 1,5mm, dł. 190mm– szt. 1 Sona wieńcowa typu DeBakey, śr. 2,0mm, dł. 190mm– szt. 1 Igła heparynowa 4- 5 cm prosta– szt. 1 Bulldog klem typu DeBakey, regulowana siła nacisku, zakrzywiony, dł. 65mm– szt. 1 Bulldog klem typu Diethrich, siła nacisku 250gr, zakrzywiony, dł. szczęk 12mm– szt. 1 Haczyk 3X3, dł. 38mm– szt. 1 Klem typu Cooley Derra, wielkość szczęk średnia, dł. 170mm– szt. 1 Kontener narzędziowy–1 komplet TAK Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK TAK Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji TAK TAK TAK TAK TAK Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji TAK TAK Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji TAK Warunek, bez punktacji II. Zestaw do zastawki aortalnej 1. 2. 3. 4. 5. Imadło chirurgiczne WERTHEIM, z twardą wkładką, wygięte w uchwycie w łuk, szczęki ząbkowane krzyżowo co 0,5 mm, dł. 200mm – szt. 2 Hak operacyjny wg CUSHING, rozm..: 10 X 13 mm, dł. 205mm– szt. 1 Hak operacyjny wg CUSHING, rozm..: 14 X 18 mm, dł. 205mm– szt. 1 Odgryzacz kostny typ WAGNER szer.5,5 mm – szt. 1 Kubek metalowy z miarką, z uchwytem, na podstawce, poj. 1l– Tak Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji Tak Tak Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji 24 szt. 1 Miseczka stalowa o poj.. 2,5 l, rozm..: 21,10 X 14,5 x 9,6 cm– szt. 1 7. Miseczka ze stali nierdzewnej, nerka, dł. 250 mm– szt. 1 8. Stalowy kubek miarowy z podziałką o poj.. 0,25 litra z uchwytem– szt. 1 III. Rozwieracz mostkowy dla dorosłych typu ANKENEY 1 Samorozwierający z blokadą , wykonany ze stali zmatowionej, kompletny wraz z sześcioma odłączonymi ostrzami, wyposażony w sprężyny znajdujące się na ramionach rozwieracza posiadający możliwości założenia ostrzy przeziernych dla rtg , wyposażony w ostrza stalowe o długości 32 mm i szerokości 35 mm oraz ostrza o wymiarach szerokość 35 mm i głębokości 52 mm. Wymiary długości 292 mm, długość sprężyn 83 mm, rozwarcie całkowite 178 mm, - 1 kompl. IV. Inne 1. Rok produkcji oferowanego sprzętu 2. Sprzęt nowy, nieużywany 3. Gwarancja 24 miesiące świadczona przez autoryzowany serwis producenta 4. Dokumentacja: -instrukcja obsługi w języku polskim 5. Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem 6. Tak Warunek, bez punktacji Tak Tak Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji 2011 Tak Tak Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji 5. Kolumna anestezjologiczna nazwa: …………………………………………………………………………………………………………………………………… typ: …………………………………………………………………………………………………………………………………… model: …………………………………………………………………………………………………………………………………… producent: …………………………………………………………………………………………………………………………………… kraj produkcji: …………………………………………………………………………………………………………………………………… 25 Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne 1. Przeznaczona do instalacji na sali operacyjnej pozwalająca na zawieszenie i podnoszenie aparatu do znieczulania ogólnego, montowana na suficie na wysięgniku umożliwiającym jej swobodny ruch w trzech prostopadłych osiach Uchwyt do mocowania aparatu do znieczulania umieszczony z przodu głowicy zasilającej Tak Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji 3. Mocowanie na monitor wyszczególniony w punkcie VII .17 specyfikacji umieszczone z przodu głowicy zasilającej Tak Warunek, bez punktacji 4. Kolumna anestezjologiczna wyposażona w system automatycznego podłączania gazów medycznych (tlen, powietrze), próżni, energii elektrycznej Na bocznych ściankach i z tyłu głowicy zasilającej zainstalowane następujące gniazda: Tlen 2 gniazda – standard zgodny z zainstalowanym w ZKI. Sprężone powietrze 2 gniazda – standard zgodny z zainstalowanym w ZKI Próżnia 2 gniazda – standard zgodny z zainstalowanym w ZKI Zamawiający informuje że posiada gniazda w standardzie AGA. Gniazdka energii elektrycznej z bolcem bryzgoszczelne 8szt Bolce ekwipotencjalne 8szt Zasięg ruchu kolumny mierzony od osi mocowania: kąt obrotu, promień, przesuw góra-dół Tak Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji Tak 7. Blokada ruchu ramienia zwalniana przyciskami na ściance głowicy Tak -max kąt obrotu - wartość największa – 2 pkt., pozostałe proporcjonalnie mniej - max promień - wartość największa – 2 pkt., pozostałe proporcjonalnie mniej - max przesuw góra - dół wartość największa – 2 pkt., pozostałe proporcjonalnie mniej Warunek, bez punktacji 8. Udźwig kolumny min 160 kg Tak Warunek, bez punktacji Rok produkcji oferowanego sprzętu 2011 2. 5. 6. Wymagania Parametry oceniane Parametry oferowane*) Inne 1. Warunek, bez punktacji 26 2. 3. 4. 5. 6. Sprzęt nowy, nieużywany Gwarancja 24 miesiące świadczona przez autoryzowany serwis producenta Dokumentacja: -instrukcja obsługi w języku polskim -dokumentacja serwisowa wszystkich dostarczonych urządzeń (dostarczona wraz ze sprzętem w wersji papierowej i na CD) Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem Gwarancja interwencji serwisu w ciągu 24h od chwili zgłoszenia awarii w dni robocze Tak Tak Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji Tak Tak Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji 6. Aparat do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej nazwa: …………………………………………………………………………………………………………………………………… typ: …………………………………………………………………………………………………………………………………… model: …………………………………………………………………………………………………………………………………… producent: …………………………………………………………………………………………………………………………………… kraj produkcji: …………………………………………………………………………………………………………………………………… Lp. 1. Parametry techniczne i funkcjonalne Czas pracy na wbudowanej, naładowanej baterii Wymagania min. 90 minut 2. 3. 4. 5. 6. Możliwość transportu pompy Wybór trybu pracy bez przerywania pulsacji Wybór objętości wypełnienia balonu bez przerywania pulsacji Kolorowy, obrotowy wyświetlacz wielofunkcyjny Jednoczasowe wyświetlanie 3 krzywych : EKG, ciśnienia tętniczego, ciśnienia w balonie Wyświetlanie źródła wyzwalania, a przy wyzwalaniu EKG wyświetlanie kanału odprowadzenia, jego cechy Tak, opisać Tak, opisać Tak, opisać Tak, opisać Tak, opisać Parametry oceniane 90-119 min. – 0 pkt 120-149 min – 5 pkt 150-179 min – 10 pkt > 180 min – 15 pkt Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Tak, opisać Warunek, bez punktacji 7. Parametry oferowane*) 27 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. Inne 1. 2. 3. 4. 5. 6. Wskaźniki naładowania baterii i poziomu helu w butli Automatyczne dopasowanie skali wyświetlania EKG i ciśnienia tętniczego Ochrona urządzenia przed impulsem defibrylacji do 360J Wbudowana drukarka z jednoczesnym wydrukiem min. 2 krzywych ( EKG, ciśnienie w balonie, ciśnienie tętnicze krwi) Wodoodporna klawiatura sterująca Wyprowadzenia sygnału EKG i ciśnienia tętniczego na zewnętrzny monitor Stałe wyświetlanie ciśnienia tętniczego bez wspomagania pompą ( przy wspomaganiu 1:2, 1:3) Samoczynne wznowienie pracy pompy po ustąpieniu alarmu Tak, opisać Tak, opisać Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Tak, opisać Tak, opisać Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Tak Tak/nie Wejście standardowego sygnału EKG np. z kardiomonitora Wózek do transportu aparatu Aparatu wyposażony w 2 butle z helem Tak, opisać Tak Tak Warunek, bez punktacji Tak – 5 pkt Nie – 0 pkt Tak – 5 pkt Nie – 0 pkt Tak – 5 pkt Nie – 0 pkt Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Rok produkcji oferowanego sprzętu Sprzęt nowy, nieużywany Gwarancja 24 miesiące świadczona przez autoryzowany serwis producenta Dokumentacja: -instrukcja obsługi w języku polskim -dokumentacja serwisowa wszystkich dostarczonych urządzeń (dostarczona wraz ze sprzętem w wersji papierowej i na CD) Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem Gwarancja interwencji serwisu w ciągu 24h od chwili zgłoszenia awarii w dni robocze Tak/ nie Tak/ nie 2011 Tak Tak Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji Tak Tak Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji 28 7. Kardiomonitor nazwa: …………………………………………………………………………………………………………………………………… typ: …………………………………………………………………………………………………………………………………… model: …………………………………………………………………………………………………………………………………… producent: …………………………………………………………………………………………………………………………………… kraj produkcji: …………………………………………………………………………………………………………………………………… Lp. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania Płaski kolorowy ekran typu TFT, przekątna minimum 8’’, Tak rozdzielczość minimum 800x600 Waga do 5 kg, uchwyt do przenoszenia wbudowany w monitor Tak Dane numeryczne wszystkich monitorowanych parametrów Tak wyświetlane jednocześnie na ekranie Trendy graficzne i tabelaryczne Tak Możliwość wymiany i rozbudowy oprogramowania Tak Oprogramowanie zawierające arkusz obliczeń wentylacyjnych i Tak tlenowych Oprogramowanie i instrukcja użytkowania w języku polskim Tak Obsługa monitora za pomocą ekranu dotykowego i przycisków Tak Zasilanie sieciowe 220 – 240V, 50Hz oraz bateryjne na minimum Tak 3 godziny Alarmy 3 stopniowe wizualne i akustyczne wszystkich Tak parametrów z możliwością zawieszenia czasowego lub na stałe Alarmy techniczne z podaniem przyczyny i rejestracją zdarzeń Tak na potrzeby serwisu Automatyczne ustawianie granic nadzorowania Tak Wyświetlanie do 12 odprowadzeń EKG jednocześnie Tak (programowane przez użytkownika) Akcesoria do pomiaru EKG, odpowiedni kabel EKG Tak umożliwiający monitorowanie minimum 3 odprowadzeń – Parametry oceniane Warunek, bez punktacji Parametry oferowane*) Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji 29 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. Inne 1. 2. 3. 4. 5. 6. 1 sztuka oraz minimum 7 odprowadzeń – 1 sztuka W zestawie mankiety NIBP dla dorosłych z przewodem łączącym z kardiomonitorem – mankiet mały, średni, duży oraz bardzo duży po 1 sztuce Wyjście sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora, kabel do synchronizacji z defibrylatorem Pomiar saturacji i pletyzmografii W komplecie czujnik do pomiaru SpO2 na palec dla dorosłych powyżej 50kg – elastyczny, nie powodujący ucisku – 1 sztuka oraz czujnik do pomiaru SpO2 dla dorosłych na ucho – elastyczny nie powodujący ucisku, z przewodem połączeniowym – 1 sztuka Pomiar temperatury i ciśnienia inwazyjnego Jeden kanał pomiarowy ciśnienia i temperatury Czujnik temperatury wielorazowy – powierzchniowy – 1 sztuka Rok produkcji oferowanego sprzętu Sprzęt nowy, nieużywany Gwarancja 24 miesiące świadczona przez autoryzowany serwis producenta Dokumentacja: -instrukcja obsługi w języku polskim -dokumentacja serwisowa wszystkich dostarczonych urządzeń (dostarczona wraz ze sprzętem w wersji papierowej i na CD) Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem Gwarancja interwencji serwisu w ciągu 24h od chwili zgłoszenia awarii w dni robocze Tak Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji Tak Tak Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Tak Tak Tak Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji 2011 Tak Tak Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji Tak Tak Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji 30 8. Respirator nazwa: …………………………………………………………………………………………………………………………………… typ: …………………………………………………………………………………………………………………………………… model: …………………………………………………………………………………………………………………………………… producent: …………………………………………………………………………………………………………………………………… kraj produkcji: …………………………………………………………………………………………………………………………………… Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne 1. Klasa i typ bezpieczeństwa aparatu I. 1. Ilość Respirator na podstawie jezdnej Wymagania Parametry oceniane Podać Warunek, bez punktacji 1 szt. Warunek, bez punktacji Parametry oferowane*) II. Parametry 1. Zasilanie elektryczne AC 220 – 240V 50Hz +/- 10% Tak Warunek, bez punktacji 2. Respirator dla dorosłych Tak Warunek, bez punktacji 3. Respirator wyposażony w pojedynczy, podstawowy, kolorowy ekran LCD regulowany niezależnie od obudowy respiratora (nie dopuszcza się urządzenia wyposażonego w więcej niż jeden ekran) Wbudowane zasilanie akumulatorowe na minimum 20 min Tak, z możliwością regulacji konta nachylenia ekranu do min. 45° Tak Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji 4. 5. 6. 7. Zasilanie w powietrze i tlen medyczny z centralnej szpitalnej instalacji gazów (min. 3,0 – 5,0 bar) Możliwość awaryjnej pracy przy zasilaniu tylko jednym gazem (O2 lub powietrze) Wentylacja PCV (ciśnieniowo zmienna) Warunek, bez punktacji 31 8. 9. Wentylacja VCV (objętościowo zmienna) Wentylacja ciśnieniowa dwupoziomowa typu 10. (Bi-Level, BiPAP, DuoPAP) Wentylacja wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem Tak Warunek, bez punktacji 11. 12. Wentylacja SIMV Wentylacja nieinwazyjna – wentylacja przez maskę twarzową Tak Tak Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji 13. Nowoczesny tryb przystosowany do odzwyczajania od wentylacji inwazyjnej Możliwość późniejszej rozbudowy respiratora o pomiar kapnograficzny Pomiar NIF Procedura P 0.1 Próba oddechu spontanicznego SBT Wentylacja ciśnieniowo zmienna z gwarantowaną objętością Możliwość wentylacji bezdechu Zakres regulacji objętości pojedynczego oddechu min. 30 – 2000 ml Zakres regulacji częstości oddychania w zakresie od min. 5 – 100 oddechów/min Zakres regulacji przepływu wdechowego min. 6 – 120 l/min Tak Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji Tak Tak Tak Tak Tak Tak Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. Tak Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji 23. 24. 25. I:E min. 4:1 do 1:9 Zakres regulacji czasu wdechu Regulowane ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo kontrolowanych Tak Min. 0,25 – 5 sek. Min. 5 – 80 cm H2O Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji 26. 27. 28. Ciśnienie wspomagania PSV Możliwość ustawienia PEEP/CPAP Regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej – zakres min. 5 – 50% przepływu szczytowego Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie min. 21 – 100% Wyzwalanie oddechu – czułość przepływowa regulowana Respirator wyposażony w nebulizator Min. 0 – 60 cm H2O Min. do 30 cm H2O Tak Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji Tak (podać zakres) Tak Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji 29. 30. 31. 32 32. 33. 34. Monitorowanie stężenia O2 – Pomiar tlenu za pomocą elektronicznego lub chemicznego czujnika tlenowego Graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu Tak Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji Monitorowanie częstości oddechów Tak Warunek, bez punktacji Tak Tak Tak Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Tak Tak Tak Tak Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji Tak (opisać) Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji 2011 Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji 35. 36. 37. Zatrzymanie wdechu min. do 5 sek. Zatrzymanie wydechu min. do 10 sek. Monitorowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów kontrolowanych 38. Monitorowanie ciśnienia minimalnego, szczytowego, średniego 39. Monitorowanie przepływu w układzie pacjenta 40. Pamięć alarmów 41. Alarm bezdechu z możliwością uruchomienia trybu wentylacji bezdechu 42. Alarm objętości minutowej 43. Alarm ciśnienia w układzie oddechowym 44. Alarm częstości oddechowej 45. Alarm stężenia tlenu 46. Alarm braku zasilania gazowego i elektrycznego 47. Alarmy techniczne z podaniem informacji 48. Pamięć trendów parametrów wentylacji zapisywane i prezentowana w respiratorze 49. Obsługa respiratora w języku polskim: menu przycisków, komunikaty ekranowe 50. Funkcja „Standby” do zatrzymania monitorowania i wentylacji lub rozwiązanie równoważne 51. Test aparatu sprawdzający poprawność działania i szczelność układu oddechowego wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika 52. 10 jednorazowych układów oddechowych do respiratora oraz 3 wielokrotnego użytku III. Inne 1. Rok produkcji oferowanego sprzętu 2. Sprzęt nowy, nieużywany 33 3. 4. 5. 6. Gwarancja 24 miesiące świadczona przez autoryzowany serwis producenta Dokumentacja: -instrukcja obsługi w języku polskim -dokumentacja serwisowa wszystkich dostarczonych urządzeń (dostarczona wraz ze sprzętem w wersji papierowej i na CD) Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem Gwarancja interwencji serwisu w ciągu 24h od chwili zgłoszenia awarii w dni robocze Tak Warunek, bez punktacji Tak Warunek, bez punktacji Tak Tak Warunek, bez punktacji Warunek, bez punktacji 1. Wszystkie parametry liczbowe lub wymagane funkcje podane jako funkcja lub parametr graniczny w powyższych tabelach stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. 2. Brak odpowiedzi w rubryce „Parametry oferowane” traktowany będzie jak brak danej funkcji lub parametru. 3. Wykonawca oświadcza, że oferowane powyżej urządzenia są kompletne i po zmontowaniu, podłączeniu i uruchomieniu będą gotowe do podjęcia pracy, bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami zużywalnymi). …………………………………… Pieczęć i podpis Wykonawcy *) Wykonawca wpisuje odpowiednio 34