Załącznik nr 5 zest_par_technicznych - aktualny 2

Transkrypt

Załącznik nr 5 zest_par_technicznych - aktualny 2
Załącznik nr 5 do SIWZ
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
NAZWA ZAMÓWIENIA:
Wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej – część 1 – realizacja programu zdrowotnego pn.:
„Narodowy Program Wyrównywania Dostępności do Profilaktyki i Leczenia Chorób Układu Sercowo-Naczyniowego na lata 2010 – 2012 POLKARD”
nr sprawy ZP/ 122 / 11
ZAMAWIAJĄCY:
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47 , 40 –635 Katowice – Ochojec
WYKONAWCA:
l.p.
Nazwa(y) Wykonawcy(ów)*)
Adres(y) Wykonawcy(ów)*)
1. Cyfrowy angiograf do badań serca i naczyń ze stołem operacyjnym:
nazwa:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
typ:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
model:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
producent:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
kraj produkcji:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
1
Parametry techniczne i funkcjonalne
Wymagania
Parametry oceniane
I.
Statyw
1.
2.
Mocowanie statywu na suficie
Położenia statywu umożliwiające wykonywanie zabiegów w
całym obszarze ciała pacjenta (statyw za głową pacjenta oraz
statyw z obu boków stołu pacjenta) – bez konieczności
przekładania pacjenta
Wykonanie badań przy statywie umieszczonym z obu stron stołu
Tak, podać
Tak, opisać
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
Wartość największa – 5 pkt.,
pozostałe proporcjonalnie
mniej
Wartość największa – 5 pkt.,
pozostałe proporcjonalnie
mniej
Wartość największa – 5 pkt.,
pozostałe proporcjonalnie
mniej
3.
4.
Zakres projekcji LAO/RAO [°] w pozycji statywu za głową
pacjenta
Podać zakres
5.
Zakres projekcji CRAN/CAUD [°] w pozycji statywu za głową
pacjenta
Podać zakres
6.
Szybkość ruchów statywu [°/s] w płaszczyźnie LAO/RAO przy
zmianie angulacji statywu (z wyłączeniem ruchów wykonywanych
przy angiografii rotacyjnej) w pozycji statywu za głową pacjenta
Tak,
≥ 18°/s
7.
Szybkość ruchów statywu [°/s] w płaszczyźnie CRAN/CAUD przy
zmianie angulacji statywu w pozycji statywu za głową pacjenta
Tak,
≥ 18°/s
8.
Szybkość ruchów statywu [°/s] przy wykonywaniu angiografii
rotacyjnej w pozycji statywu za głową pacjenta
Tak,
≥ 55°/s
9.
Szybkość ruchów statywu [°/s] przy wykonywaniu angiografii
rotacyjnej w pozycji statywu z boku stołu
Podać
10.
Pamięć pozycji statywu – co najmniej 10 pozycji
11.
System zabezpieczenia przed kolizją współpracujący z
chirurgicznym stołem pacjenta wyposażonym w płytę pacjenta
przezierną dla promieniowania RTG
Silnikowe ustawianie statywu w pozycji parkingowej (z tyłu za
głową pacjenta lub z boku stołu pacjenta) umożliwiającej
nieograniczony dostęp do pacjenta ze wszystkich stron
12.
Tak,
≥ 10 pozycji
Tak, opisać
Tak
Parametry oferowane*)
Wartość największa – 5 pkt.,
pozostałe proporcjonalnie
mniej
Wartość największa – 5 pkt.,
pozostałe proporcjonalnie
mniej
Wartość największa – 5 pkt.,
pozostałe proporcjonalnie
mniej
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
2
13.
14.
Automatyczny (bez ingerencji obsługi) równoczesny obrót
przysłony i detektora dla kompensacji obrotu obrazu przy zmianie
położenia statywu do pozycji z boku stołu
Pulpit sterowniczy ruchów statywu w sali zabiegowej
II.
Chirurgiczny stół pacjenta
1.
2.
Mocowanie stołu na podłodze
Płyta pacjenta z włókna węglowego przezierna dla
promieniowania RTG
Silnikowy przesuw przeziernej płyty pacjenta w kierunku
wzdłużnym i poprzecznym
3.
Podać
Tak – 5 pkt
Nie – 0 pkt
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Tak
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Tak, podać zakresy
Warunek, bez punktacji
4.
Dopuszczalne całkowite obciążenie płyty pacjenta z włókna ≥180 kg
węglowego przeziernej dla promieniowania RTG
Warunek, bez punktacji
5.
Płyta pacjenta wieloelementowa przezierna dla promieniowania
RTG z możliwością regulacji położenia elementów
Silnikowy przesuw wieloelementowej przeziernej dla
promieniowania RTG płyty pacjenta w kierunku wzdłużnym
Warunek, bez punktacji
6.
Tak, co najmniej 5
elementów
Tak, podać zakres
Warunek, bez punktacji
7.
Dopuszczalne całkowite obciążenie wieloelementowej ≥350 kg
przeziernej dla promieniowania RTG płyty pacjenta
Warunek, bez punktacji
8.
Silnikowa regulacja położenia elementów płyty wieloelementowej
Tak
w obszarze tułowia i kończyn dolnych
Możliwość silnikowego pochylania obu płyt pacjenta wokół osi
Tak, co najmniej +/krótkiej (Trendelenburg/anty-Trendelenburg)
30°
Warunek, bez punktacji
9.
10.
Możliwość silnikowego pochylania obu płyt pacjenta wokół osi
długiej
11.
12.
Obrót wokół osi pionowej o min 180° łącznie
Regulacja wysokości stołu [cm] silnikowo, co najmniej w zakresie
50 cm
Wózek do transportu płyt pacjenta pomiędzy salą operacyjną a
pomieszczeniem przygotowania pacjenta (shuttle)
Akcesoria – min.: 1 materac na każdą płytę, dla płyty przeziernej:
pasy do mocowania pacjenta, podkładka pod ramię przy injekcji
przepuszczalna dla promieniowania RTG, podpórki pod ramiona
wzdłuż stołu przepuszczalne dla promieniowania RTG, szyny na
akcesoria w obrębie głowy pacjenta i w obszarze abdominalnym,
statyw na płyny infuzyjne, uchwyt anestetyczny mocowany na
13.
14.
Tak, podać
Tak, podać
Wartość największa – 5 pkt.,
pozostałe proporcjonalnie
mniej
Wartość największa – 5 pkt.,
pozostałe proporcjonalnie
mniej
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak, wymienić
Warunek, bez punktacji
Tak, co najmniej +/25°
3
szynie akcesoryjnej do zawieszenia kurtyny separującej głowę i
obszar abdominalny pacjenta, podkładka pod ramię z
regulowaną wysokością dla dojścia z tętnicy promieniowej,
podpórka od stopy pacjenta, podpórki pod ramiona pacjenta
III.
Generator wysokich częstotliwości
1.
2.
Moc [kW]
Min. czas ekspozycji [ms]
3.
Max. obciążenie generatora mocą ciągłą [W]
(dla min 30 minut)
4.
5.
Wyłącznik ekspozycji (pedał) w sali badań (do prześwietleń i
zdjęć)
Wyłącznik ekspozycji w sterowni (do zdjęć i prześwietleń)
IV.
Lampa RTG / przysłony Podać typ lampy …………………………………………
1.
Lampa min. 2-ogniskowa
2.
3.
4.
100 kW (±5%)
≤ 1 ms, podać
Tak
Warunek, bez punktacji
Wartość najmniejsza – 5 pkt.,
pozostałe proporcjonalnie
mniej
Wartość największa – 10 pkt.,
pozostałe proporcjonalnie
mniej
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
Podać
Tak, podać liczbę
ognisk
≥ 3 ogniska – 5 pkt
2 ogniska – 1 pkt
≤ 0.4, podać
≤ 1.0, podać
Tak
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
5.
Wielkość najmniejszego ogniska wg PN EN 60336
Wielkość największego ogniska wg PN EN 60336
Ułożyskowanie anody w łożysku „płynnym” – tj. z płynnego
metalu
Pojemność cieplna anody [kHU]
≥ 2400 kHU
6.
Pojemność cieplna kołpaka [kHU]
≥ 4000 kHU
7.
Max. obciążenie lampy mocą ciągłą [W] (w przypadku, gdy max.
obciążenie generatora mocą ciągłą jest mniejsze niż max.
obciążenie lampy, należy podać wartość dla generatora) (dla min
30 minut)
Podać
Wartość największa – 10 pkt.,
pozostałe proporcjonalnie
mniej
Wartość największa – 10 pkt.,
pozostałe proporcjonalnie
mniej
Wartość największa – 10 pkt.,
pozostałe proporcjonalnie
mniej
8.
Obroty anody [obr/min] co najmniej 4000 obr./min
Podać
Warunek, bez punktacji
4
9.
Promieniowanie przeciekowe kołpaka przy min. 125 kV, 2000 W i
w odległości min. 1 m [mGy/h]
10.
Przysłona prostokątna
11.
12.
Filtry półprzepuszczalne (klinowe)
Dodatkowa filtracja promieniowania (np. filtry miedziowe) przy
prześwietleniu i ekspozycjach zdjęciowych / scenach [mm Cu]
Tak
≥ 0,9 mm Cu, podać
wartość w mm Cu
13.
Liczba poziomów dodatkowej filtracji promieniowania (np. filtry
miedziowe)
Podać
14.
Automatyczny dobór i automatyczne wsuwanie dobranej
dodatkowej filtracji promieniowania (np. filtr miedziowy)
redukującej dawkę w zależności od angulacji (uwzględniający
zmieniającą się przepuszczalność pacjenta przy różnych
angulacjach) przy prześwietleniu i ekspozycjach zdjęciowych /
scenach
Pomiar dawki promieniowania na wyjściu z lampy RTG
umożliwiający wyznaczenie dawki na skórę pacjenta (pomiar
parametru DAP) lub pomiar dawki na skórę pacjenta (z pełną
dokumentacją techniczną opisującą sposób wyznaczania tej
dawki) wraz z informacją o dawce sumarycznej na
monitorze/wyświetlaczu w Sali zabiegowej
Podać, jeżeli TAK –
podać nazwę
zaoferowanego
rozwiązania
15.
V.
Tor obrazowy / monitory
1.
Płaski detektor cyfrowy o wymiarach min. 29x38 cm
2.
Wartość typowa DQE [%] dla płaskiego detektora cyfrowego
3.
Wielkość pixela w detektorze [µm]
4.
Zawieszenie sufitowe dla monitora TFT/LCD o przekątnej min 56”
i rozdzielczości min 3800x2100 pikseli, umożliwiające jego
ustawienie z obu stron stołu pacjenta.
Monitor TFT/LCD min 56” 3800x2100 pikseli z wejściami
5.
Podać wartość
gwarantowaną
Tak
Wartość najmniejsza – 5 pkt.,
pozostałe proporcjonalnie
mniej
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Wartość największa – 5 pkt.,
pozostałe proporcjonalnie
mniej
Wartość największa – 5 pkt.,
pozostałe proporcjonalnie
mniej
Tak – 5 pkt
Nie – 0 pkt
Tak, podać nazwę
zaoferowanego
rozwiązania
realizującego tę
funkcję
Warunek, bez punktacji
Tak, podać wymiary
Warunek, bez punktacji
≥ 65%, podać
Tak, podać
Wartość największa – 5 pkt.,
pozostałe proporcjonalnie
mniej
Wartość najmniejsza – 5 pkt.,
pozostałe proporcjonalnie
mniej
Warunek, bez punktacji
Tak, podać
Warunek, bez punktacji
≤ 200 µm, podać
5
6.
7.
8.
umożliwiającymi podłączenie następujących sygnałów:
- sygnał obrazu live z angiografu
- sygnał obrazu referencyjnego z angiografu
- sygnał obrazu ze stacji rekonstrukcji 3D
- 2 sygnały ze stacji badań hemodynamicznych
- 2 sygnały analogowe (VGA) z innych urządzeń
- 2 sygnały cyfrowe (DVI) z innych urządzeń
-1 sygnał VIDEO
- 1 sygnał SVIDEO
Wybór z pulpitu w sali operacyjnej min 12 predefiniowalnych
layoutów dla monitora 56”
Dodatkowy monitor obrazowy live angiografu w sali zabiegowej,
TFT/LCD, min 18” zainstalowany na ścianie w sali zabiegowej
(back up na wypadek uszkodzenia monitora min 56”) lub na
odwrotnej stronie monitora min.56”
1 monitor obrazowy angiografu typu (TFT/LCD) min 18” w
sterowni
Tak, podać
Warunek, bez punktacji
Tak, podać miejsce
instalacji
Warunek, bez punktacji
Tak, podać
Warunek, bez punktacji
≥ 500 Cd/m2
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak,
podać nazwę
zaoferowanego
rozwiązania
realizującego tę
funkcję i opisać.
Tak, podać
Warunek, bez punktacji
Tak, podać
Warunek, bez punktacji
9.
Maksymalna luminacja monitora obrazowego angiografu w
sterowni
10.
Automatyczne dopasowanie jasności
monitora obrazowego angiografu w sterowni w zależności od
natężenia oświetlenia w pomieszczeniu
VI.
System cyfrowy/ postprocessing/ archiwizacja
1.
Filtracja on-line zbieranych danych obrazowych przez system
cyfrowy przed ich prezentacją na monitorze obrazowym
2.
Matryca prezentacyjna co najmniej 1024x1024
3.
Zapis obrazów na HD w matrycy min. 1024x1024
4.
Głębokość przetwarzania i archiwizacji na HD w systemie
cyfrowym [bit]
≥ 12 bit
Warunek, bez punktacji
5.
Pamięć obrazów na HD min. 25 000 obrazów w matrycy
1024x1024x12 bit bez kompresji stratnej
Tak, podać
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
6
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
Szybkość akwizycji
Minimalny wymagany zakres 12,5 obrazów/ s do 30 obrazów/s.
Dopuszcza się rozszerzenie parametrów w obie strony. (podać
wartości)
Cyfrowe prześwietlenie pulsacyjne
Minimalny wymagany zakres 12,5 obrazów/ s do 30 obrazów/s.
Dopuszcza się rozszerzenie parametrów w obie strony. (podać
wartości)
LIH (last image hold)
DSA online i offline
Angiografia rotacyjna w trybie DR (radiografia cyfrowa)
Angiografia rotacyjna z DSA
Tak, podać
Warunek, bez punktacji
Tak, podać
Warunek, bez punktacji
Tak
Tak
Tak
Tak
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Automatyczna subtrakcja danych uzyskiwanych w angiografii
rotacyjnej, tj. rozpoczynająca się bez ingerencji obsługi
natychmiast po akwizycji obrazów z kontrastem, a kończąca się
dynamiczną prezentacją sceny (po subtrakcji)
Ustawianie położenia przysłon prostokątnych i
półprzepuszczalnych znacznikami graficznymi na obrazie
zatrzymanym bez promieniowania
Automatyczny pixelshift
Roadmap 2D
Zoom w postprocessingu
Oprogramowanie do analizy klinicznej naczyń wieńcowych i
obwodowych (min.: automatyczne rozpoznawanie kształtów;
określanie stopnia stenozy; automatyczna i manualna kalibracja,
obliczanie rezerwy wieńcowej, pomiary odległości i kątów) dla
naczyń o średnicy od 2 do 40 mm
Specjalistyczne oprogramowanie do poprawy wizualizacji
stentów wieńcowych (np. Stentboost, IC Stent lub równoważne
Przez równoważne rozumie się każde oprogramowanie które
poprawia wizualizację stentów wieńcowych) funkcjonujące z
poziomu systemu cyfrowego aparatu lub na zaoferowanej
osobnej stacji postprocessingowej
Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sali badań przy stole
pacjenta
Realizacja funkcji ewaluacyjnych systemu cyfrowego z pulpitu
sterowniczego w sali badań (łącznie z analizą stenoz)
Podać
Tak – 5 pkt
Nie – 0 pkt
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Tak
Tak
Tak, podać nazwę
zaoferowanego
oprogramowania i
zakres średnicy
naczyń
Tak, podać nazwę
zaoferowanego
rozwiązania
realizującego tę
funkcję.
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak – opisać
zaoferowane
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
7
21.
22.
23.
Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sterowni
Realizacja funkcji ewaluacyjnych systemu cyfrowego z pulpitu
sterowniczego w sterowni (łącznie z analizą stenoz)
Akwizycja przebiegu EKG, prezentacja synchronicznie ze sceną
kardioangiograficzną na monitorach obrazowych w sali
zabiegowej i w sterowni oraz zapis na HD synchronicznie ze
sceną
24.
Archiwizacja przebiegu EKG na CD-R i DVD razem ze sceną
kardioangiograficzną (z możliwością synchronicznego
odtworzenia przebiegu EKG i sceny) za pomocą nagrywarki DVD
ogólnodostępnej, standardowa NIEDEDYKOWANA
25.
Archiwizacja obrazów na CD-R i DVD w standardzie DICOM 3.0
z dogrywaniem viewera umożliwiającego odtwarzanie nagranych
dysków na komputerach osobistych
Odtwarzanie nagranych w standardzie DICOM (wcześniej lub na
innych aparatach) CD-R i DVD przez system cyfrowy
zaoferowanego aparatu (lub dodatkową, osobną stację roboczą)
wraz z prezentacją odtworzonych obrazów na monitorach
obrazowych w sterowni i sali zabiegowej
26.
VII.
Stacja do badań hemodynamicznych
1.
Przesyłanie danych osobowych pacjentów rejestrowanych w
stacji do badań hemodynamicznych do systemu cyfrowego
angiografu
Przesyłanie wartości dawki promieniowania z systemu cyfrowego
angiografu do systemu komputerowego stacji do badań
hemodynamicznych
Konsola komputerowa z 2 kolorowymi monitorami o przekątnej
min. 19”:
- z możliwością jednoczesnej prezentacji min 12 kanałowego
przebiegu EKG,
- monitor dialogowy do komunikacji z systemem komputerowym
2.
3.
rozwiązanie
realizujące tę
funkcjonalność
Tak
Tak
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Tak – podać nazwę
zaoferowanego
rozwiązania
realizującego tę
funkcję
Podać, Tak/Nie
Jeżeli TAK – podać
nazwę
zaoferowanego
rozwiązania
realizującego tę
funkcję i opisać
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
Podać: Tak/Nie
Tak – 5 pkt.
Nie – 0 pkt.
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak – 5 pkt.
Nie – 0 pkt.
Warunek, bez punktacji
8
stacji badań hemodynamicznych,
4.
Wyprowadzenie sygnałów z monitora przebiegów i dialogowego
na monitor w sali zabiegowej opisany w pkt. V/5
Tak
Warunek, bez punktacji
5.
Prezentacja krzywych, parametrów, danych osobowych
pacjentów i wyliczonych wskaźników na monitorze/monitorach
kontrolnych w sali zabiegowej
Baza danych umożliwiająca przechowywanie wyników badań:
danych osobowych min 100 pacjentów wraz z zarejestrowanymi
przebiegami EKG, ciśnień i innymi mierzonymi parametrami oraz
z wyliczonymi wskaźnikami
Pomiar i jednoczesna prezentacja min. 12 kanałów EKG w
zestawie kabale EKG (4 komplety)
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
8.
Pomiar i prezentacja częstości akcji serca
Tak
Warunek, bez punktacji
9.
Pomiar i prezentacja rzutu minutowego serca metodą
termodylucji (wraz z przetwornikami – 4 komplety)
Tak
Warunek, bez punktacji
10.
Pomiar i prezentacja SpO2 (łącznie z 4 czujnikami wielokrotnego
użytku typu klips)
Tak
Warunek, bez punktacji
11.
Pomiar i prezentacja ciśnienia nieinwazyjnego (Łącznie z
kompletem mankietów pomiarowych, obejmującym: 2 mankiety
średnie i 2 mankiety duże)
Pomiar i jednoczesna prezentacja min. 4 różnych ciśnień
inwazyjnych (łącznie z dostawą 50 szt czujników jednorazowych)
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
Oprogramowanie do obliczania parametrów hemodynamicznych
(lewe i prawe serce dla dorosłych) – m.in. gradienty ciśnień,
powierzchnie otwarcia zastawek, przecieki międzykomorowe,
opory płucne
Dokumentacja (przebiegi, wyliczone wskaźniki, raporty) na
oferowanej kolorowej sieciowej drukarce laserowej
Tak, podać
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
6.
7.
12.
13.
14.
15.
Archiwizacja badań na dysku CD i DVD
Tak
Warunek, bez punktacji
16.
UPS dla stacji do badań hemodynamicznych umożliwiający w
przypadku zaniku zasilania zapisanie na dysku twardym
zmierzonych krzywych / wyliczonych parametrów
hemodynamicznych czas podtrzymywania 15 minut.
Tak
Warunek, bez punktacji
9
17.
Monitor 17’’ LCD anestezjologiczny z podłączonym sygnałem: 2
kanałowego EKG, 3 ciśnieniami i satruracją – dowolnie
konfigurowane wraz z okablowaniem. Sygnał ze stacji badań
hemodynamicznych. Monitor zamieszczony na kolumnie
anestezjologicznej.
Tak
Warunek, bez punktacji
VIII.
Wyposażenie dodatkowe
Osłona przed promieniowaniem na dolne partie ciała (dla
personelu) w postaci fartucha z gumy ołowiowej mocowanego z
boku do stołu chirurgicznego z płytą pacjenta przezierną dla
promieniowania RTG
Osłona przed promieniowaniem na górne części ciała w postaci
szyby ołowiowej mocowanej na suficie na szynach
Interkom do dwukierunkowej komunikacji pomiędzy sterownią i
salą zabiegową
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
4.
Strzykawka automatyczna zintegrowana z angiografem z
pulpitem obsługi umieszczonym w sterowni
Tak
Warunek, bez punktacji
5.
Tester bezpieczeństwa elektrycznego urządzeń medycznych wg
norm
Tak
Warunek, bez punktacji
1.
2.
3.
IX.
1.
2.
3.
4.
Stacja postprocessingowa do m. in. rekonstrukcji 3D z danych uzyskiwanych w angiografii rotacyjnej
Wyprowadzenie sygnału obrazowego ze stacji na monitor w sali
zabiegowej opisany w pkt. V/5
Monitor stacji postprocessingowej (min 19”, TFT/LCD, kolorowy)
w sterowni
Wyświetlanie / przeglądanie / archiwizacja obrazów
pochodzących z innych urządzeń diagnostyki obrazowej
(standard DICOM 3.0)
DICOM 3.0:
Dicom Send
Dicom Receive
Dicom Query/Retrieve
Dicom Print
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Tak
Tak
Tak
Tak
10
5.
6.
7.
8.
Nagrywarka do archiwizacji obrazów na CD-R i DVD w
standardzie DICOM 3.0 z dogrywaniem viewera umożliwiającego
odtwarzanie nagranych dysków na komputerach osobistych za
pomocą nagrywarki DVD ogólnodostępnej, standardowa
NIEDEDYKOWANA
Eksport danych umożliwiający pracę w systemie operacyjnym
Windows (obrazy statyczne i dynamiczne)
Oprogramowanie do rekonstrukcji wysokokontrastowej 3D z
danych uzyskanych z akwizycji w szybkiej angiografii rotacyjnej w
trybie DR (radiografia cyfrowa) i DSA
Oprogramowanie do rekonstrukcji niskokontrastowej 3D z danych
uzyskanych z akwizycji w szybkiej angiografii rotacyjnej
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak, podać
Warunek, bez punktacji
Tak, podać nazwę
zaoferowanego
rozwiązania
Tak, podać nazwę
zaoferowanego
rozwiązania
Podać,
Jeżeli TAK – podać
nazwę
zaoferowanego
rozwiązania
Tak
Tak
Tak
Tak
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
9.
Oprogramowanie do rekonstrukcji niskokontrastowej 3D sylwetki
serca z danych uzyskanych z akwizycji w szybkiej angiografii
rotacyjnej z trygerowaniem (wyzwalaniem) przebiegiem EKG
10.
11.
12.
13.
MIP
MPR
VRT
Prezentacja obiektów 3D z cieniowaniem (SSD) z możliwością
zmiany położenia źródła oświetlenia
14.
Prezentacja naczyń zrekonstruowanych z rotacyjnej angiografii
wysokokontrastowej w formie uwidocznionych krawędzi naczyń z
„pustym” środkiem (Transparency view)
Różnicowanie na jednym obrazie dwóch obiektów
wysokokontrastowych o prawie takiej samej gęstości lub
prezentacja niskokontrastowego obiektu 3D wraz z
wysokokontrastowym obiektem 3D na jednym obrazie (np. Dual
Volume Display (Calciview, iDentify lub równoważny. Przez
równoważny rozumie się każdy który różnicowanie na jednym
obrazie dwóch obiektów wysokokontrastowych o prawie takiej
samej gęstości lub prezentacja niskokontrastowego obiektu 3D
wraz z wysokokontrastowym obiektem 3D na jednym obrazie)
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
Pomiary objętości na zrekonstruowanym obiekcie 3D
Tak
Warunek, bez punktacji
15.
16.
Tak – 5 pkt.
Nie – 0 pkt.
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
11
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
Ilościowa analiza stenoz na zrekonstruowanym obiekcie 3D
Tak
obejmująca:
- automatyczne rozpoznawanie kształtów
- określanie stopnia stenozy
- automatyczną i manualną kalibrację
Roadmap 3D z automatyczną korektą położenia obiektu 3D
Tak
względem nałożonego obrazu 2D z prześwietlenia
(uwzględniającą zmiany ruchów statywu stołu, powiększenia i
odległości SID)
Specjalistyczne oprogramowanie umożliwiające prezentację
Podać,
konturów/obrysu obiektu 3D uzyskanego z rekonstrukcji danych z Jeżeli TAK – podać
angiografii rotacyjnej niskokontrastowej wraz z zastosowaniem
nazwę
takiego obrazu jako maski do roadmap’u 3D z automatyczną
zaoferowanego
korektą położenia obiektu 3D względem nałożonego obrazu 2D z
rozwiązania
prześwietlenia (uwzględniającą zmiany ruchów statywu stołu,
powiększenia i odległości SID)
Oprogramowanie do automatycznej segmentacji łuku aorty z
Podać,
danych uzyskiwanych z niskokontrastowej angiografii rotacyjnej z Jeżeli TAK – podać
automatycznym znakowaniem odejść tętnic wieńcowych i
nazwę
płaszczyzny ujścia aorty oraz z automatycznym ustawianiem
zaoferowanego
ramienia C w pozycji optymalnej dla wstawienia zastawki
rozwiązania
(prostopadle do ujścia aorty).
Warunek, bez punktacji
Automatyczne ustawienie statywu w pozycji odpowiadającej
obróconemu obiektowi 3D
Pulpit obsługi stacji rekonstrukcji 3D w sterowni
Pulpit obsługi stacji rekonstrukcji 3D (zintegrowany w pulpicie
obsługi systemu cyfrowego angiografu lub osobny)
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Tak
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
2011
Tak
Tak
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
X. Wymagania dodatkowe
1.
Rok produkcji oferowanego sprzętu
2.
Aparat nowy, nieużywany
3.
Gwarancja 24 miesiące świadczona przez autoryzowany serwis
producenta
4.
UPS do zasilania części komputerowej oferowanego angiografu
(podtrzymanie działania przez minimum 20 minut)
5.
Zdalna diagnostyka systemu z możliwością rejestracji i odczytu
on-line rejestru błędów
Warunek, bez punktacji
Tak – 5 pkt.
Nie – 0 pkt.
Tak – 5 pkt.
Nie – 0 pkt.
12
6.
Dokumentacja:
-instrukcje obsługi w języku polskim
-dokumentacja serwisowa wszystkich dostarczonych urządzeń
wraz z wersjami instalacyjnymi
(dostarczona wraz ze sprzętem w wersji papierowej i na CD)
Tak
Warunek, bez punktacji
7.
Aktualne świadectwa kalibracji systemu mierzącego dawkę
Tak
Warunek, bez punktacji
8.
Dokumentacja techniczna systemu mierzącego dawkę
Możliwość wyświetlania na wszystkich monitorach obrazowych
standardowych obrazów testowych (typu SMPTE lub TG18) oraz
obrazów jednorodnych
Oprogramowanie umożliwiające kalibrację parametrów monitora
w standardzie DICOM i dostęp do procesu kalibracji monitorów
dla użytkownika
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
11.
Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem
Tak
Warunek, bez punktacji
12.
Gwarancja interwencji serwisu w ciągu 24h od chwili zgłoszenia
awarii w dni robocze
Tak
Warunek, bez punktacji
9.
10.
2. Zestaw lamp operacyjnych z kamerą TV na niezależnym ramieniu
nazwa:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
typ:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
model:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
producent:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
kraj produkcji:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
13
Lp.
Parametry techniczne i funkcjonalne
1.
Zestaw lamp operacyjnych diodowych
Tak
Warunek, bez punktacji
2.
Sufitowa lampa operacyjna składająca się z dwóch kopuł: lampy
głównej i lampy pomocniczej, zawieszonych na niezależnych
wysięgnikach zamocowanych na wspólnej osi razem z
dodatkowym ramieniem z zamontowaną kamerą TV
Kopuły lamp i kamera zawieszone na wysięgnikach
umożliwiających swobodny ruch w trzech prostopadłych
płaszczyznach pomiar od wspólnej osi mocowania: kąt obrotu,
promień, przesuw góra-dół
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Tak
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
8.
Kopuły lamp i ramię kamery wyposażone w centralne uchwyty z
wymiennymi rękojeściami, które można sterylizować w
sterylizatorach parowych, dołączyć po 5 kompletów rękojeści dla
każdego ramienia
Panele sterowania lamp umieszczone przy kopułach obu lamp
wyposażone w funkcje włączenia i wyłączenia lampy oraz
elektronicznej regulacji natężenia światła
Maksymalne natężenia światła dla lampy głównej
Ec>=150000lux, dla lampy pomocniczej Ec>=100000lux
Elektroniczna regulacja natężenia światła dla każdej z lamp w
minimalnym zakresie od 50% do 100% wartości maksymalnej
Średnica pola lamp d10>=22cm
-max kąt obrotu - wartość
największa – 2 pkt., pozostałe
proporcjonalnie mniej
- max promień - wartość
największa – 2 pkt., pozostałe
proporcjonalnie mniej
- max przesuw góra - dół wartość największa – 2 pkt.,
pozostałe proporcjonalnie mniej
Warunek, bez punktacji
Tak
9.
Powiększenie pola lamp poprzez obrót uchwytu sterylnego
Tak
Wartość największa – 3 pkt.,
pozostałe proporcjonalnie mniej
Warunek, bez punktacji
10.
Dodatkowy naścienny panel sterowania lampami z funkcjami
włączenia i wyłączenia poszczególnej lampy oraz regulacji
natężenia światła każdej lampy niezależnie
Kamera TV kolorowa mocowana na dodatkowym ramieniu,
wyposażona w funkcję: zoom optyczny min 10x, auto-focus w
trybie ciągłym, automatyczną regulację jasności obrazu z
automatycznym balansem bieli, stop-klatka
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
3.
4.
5.
6.
7.
11.
Wymagania
Parametry oceniane
Parametry oferowane*)
14
12.
13.
14.
Sygnał wideo z kamery doprowadzony do: monitora centralnego
angiografu umieszczonego na sali operacyjnej, pomieszczenia
technicznego oraz urządzenia rejestrującego (zapisującego)
obraz umieszczonego w pomieszczeniu technicznym
Parametry urządzenia rejestrującego obraz wideo: zapis ciągły
obrazu wideo w pełnej jakości przez min 6 godzin na nośniku
HDD, możliwość kopiowania nagranego obrazu na nośnik DVD w
popularnym formacie AVI, możliwość kopiowania nagranego
obrazu na pamięci masowe poprzez interfejs USB
Regulowana barwa światła
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak, podać zakres
Warunek, bez punktacji
Wymagania dodatkowe
1.
2.
Rok produkcji oferowanego sprzętu
Sprzęt nowy, nieużywany
2011
Tak
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
3.
Gwarancja 24 miesiące świadczona przez autoryzowany serwis
producenta
Dokumentacja:
-instrukcja obsługi w języku polskim
-dokumentacja serwisowa wszystkich dostarczonych urządzeń
(dostarczona wraz ze sprzętem w wersji papierowej i na CD)
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
5.
Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem
Tak
Warunek, bez punktacji
6.
Gwarancja interwencji serwisu w ciągu 24h od chwili zgłoszenia
awarii w dni robocze
Tak
Warunek, bez punktacji
4.
3. Aparat do echokardiografii przezprzełykowej
nazwa:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
typ:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
model:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
producent:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
kraj produkcji:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
15
Lp.
Parametry techniczne i funkcjonalne
I.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
Wymagania
Parametry oceniane
Parametry oferowane*)
JEDNOSTKA CENTRALNA
Aparat stacjonarny, na kołach, przeznaczony do badań
kardiologicznych o nowoczesnej konstrukcji i ergonomii,
wygodnej obsłudze, ze zintegrowaną stacją roboczą i
systemem archiwizacji oraz urządzeniami do dokumentacji i
archiwizacji sterowanymi z klawiatury.
Zasilanie zgodne z Polską Normą (230V ±10%; 50Hz)
Monitor
Tak
Tak
Tak
Cyfrowy monitor LCD o
przekątnej ekranu min
20’’ regulowany w
trzech płaszczyznach
niezależnie od panelu
sterowania,
antyrefleksowy
zapewniający
możliwość pracy w
warunkach
naturalnego/sztucznego
oświetlenia.
Regulacje panel sterowania
Tak
regulowany w trzech
płaszczyznach min,
niezależnie od
monitora.
Wysuwana klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania
Tak
danych
Dynamika systemu
min 180 dB,
Liczba cyfrowych kanałów odbiorczych przetwarzania
min. 80.000,
ultradźwiękowego
Min. 8 suwaków regulacji wzmocnienia głębokościowego (TGC)
Tak
oraz min. 8 suwaków regulacji wzmocnienia poprzecznego
(LGC) wiązki.
Zakres głębokości obrazowania
min od 2 do 30 cm,
Zakres częstotliwości pracy dostępnych głowic
min. od 1 do 15 MHz,
Liczna aktywnych gniazd do podłączania głowic obrazowych
min 3,
Aktywne gniazdo do podłączania głowicy nieobrazowej
TAK
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
16
13.
14.
15.
16
17.
pracującej w trybie CW Doppler
Częstotliwość odświeżania obrazu (frame rate) w trybie 2D
Podręczna pamięć obrazów typu Cine Loop z możliwością
wyboru długości pętli obrazowych ( )
Możliwość monitorowania sygnału oddechowego (wyświetlana
krzywa na ekranie) przy pomocy elektrod EKG, bez
dodatkowych zewnętrznych modułów
Moduł EKG oraz Physio (m.in. sygnał oddechowy, pulsu)
wbudowany w aparat
Współpraca aparatu z głowicami:
1. phased arrey
2. liniowe
3. convex
4. przezprzełykowe wielopłaszczyznowe
5. dopplerowskie typu pencil
6. matrycowe o min 2000 elementów do obrazowania 3D w
czasie rzeczywistym dedykowanego do kardiologii
przezklatkowej i przezprzełykowej
min. 500 Hz,
min 2000 obrazów,
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
TAK
TAK
TAK
TAK
frame rate min. 400
Hz,
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
II. OBRAZOWANIE
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
2D (B-mode)
M-mode
Kolor M-mode
Doppler pulsacyjny i HPRF
Doppler ciągły(z głowic sektorowych obrazowych i głowicy
nieobrazowej)
Doppler kolorowy – wszystkie głowice
Power (angio) Doppler)
Duplex (2D +PW/CD/CPA)
Triplex (2D + CD/CPA + PW)
Dopler tkankowy kolorowy oraz spektralny o
wysokiej
częstotliwości odświeżania obrazu
Strain 2D, spec kle trecking
3D w czasie rzeczywistym dedykowane do kardiologii
Kolorowe odwzorowanie przepływów w postaci przestrzennej,
ruchomej, trójwymiarowej bryły (3D kolor)
Szybka rekonstrukcja 3D serca z możliwością uzyskania
obrazu
Jednoczesna wizualizacja w czasie rzeczywistym minimum 2
TAK
TAK
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
min. 1000x1000
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
17
niezależnych płaszczyzn na głowicy przezprzełykowej
Elektroniczna rotacja obrazowania bez konieczności
obrotu głowicą – dostępne z głowicy matrycowej
17.
Dwie ortogonalne płaszczyzny na obrazie 3D pokazujące
‘wnętrze’ bryły
18.
Równoczesne wyświetlanie dwóch płaszczyzn
obrazowania w czasie rzeczywistym z głowicy matrycowej
19.
Możliwość rozbudowy o obrazowanie panoramiczne
wykonywane w czasie rzeczywistym bezpośrednio na aparacie
na głowicach liniowych i convex z możliwością wykonywania
pomiarów na uzyskanym obrazie
III. 2D
1.
Zoom
16.
2.
Automatyczna optymalizacja obrazu 2D przy pomocy jednego
klawisza (przycisku) – min. wzmocnienie, TGC, dynamika
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
min. 8-krotny dla
obrazów „na żywo” i
zatrzymanych,
TAK
Warunek, bez punktacji
min. 20 [s],
TAK
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
min. 7 m/s,
min. 1 -20 [mm],
TAK
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
min. ±70°,
Warunek, bez punktacji
TAK
min. 18 [m/s],
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
min. 1000,
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
IV. Tryb M
1.
2.
Pojemność pamięci dynamicznej w prezentacji M
Kolor w M –mode
V. Tryb Spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD)
1.
Maksymalna mierzona prędkość przepływu przy kącie 0°[m/s]
2.
Wielkość bramki Dopplerowskiej,
3.
Automatyczna optymalizacja parametrów aparatu dla PWD
przy pomocy jednego klawisza (przycisku) – min. PRF, linia
bazowa
4.
Funkcja korekcji kąta
VI. Tryb Spektralny Doppler z Falą Ciągłą (CWD)
1.
2.
Sterowany pod kontrolą obrazu 2D
Maksymalna mierzona prędkość przy kącie 0°,
VII. Tryb Doppler Kolorowy (CD)
1.
2.
Maksymalna liczba klatek (obrazów) w pamięci dynamicznej
prezentacji kolor Doppler,
Jednoczesna prezentacja na ekranie w czasie rzeczywistym
dwóch obrazów – jeden w trybie 2D, drugi w Trybie Dopplera
18
Kolorowego
VIII. Tryb 3D w czasie rzeczywistym
1.
2.
3.
4.
Obrazowanie 3D z głowicy matrycowej/objętościowej z
maksymalną prędkością
Obrazowanie 3D Color serca w czasie rzeczywistym
Obrazowanie 3D serca w czasie rzeczywistym z głowicy
matrycowej/objętościowej
Obrazowanie 3D serca w czasie rzeczywistym z jednego cyklu
pracy serca
min. 90 vps,
Warunek, bez punktacji
TAK
TAK
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
IX. Głowice ultradźwiękowe
1.
Głowica sektorowa z obrazowaniem harmonicznym do badań
echokardiograficznych dorosłych
TAK
Pasmo przenoszenia:
min 1.0 MHz do 5.0
MHz,
Kąt penetracji : min 90
stopni
Warunek, bez punktacji
2.
Nowa szerokopasmowa, matrycowa głowica przezprzełykowa z
obrazowaniem harmonicznym
do trójwymiarowego
obrazowania struktur serca w czasie rzeczywistym
TAK
Pasmo przenoszenia:
min 2.0 MHza do 7.0
MHz,
Ilość kryształów: min
2000,
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
1.
2.
3.
4.
5.
X. Oprogramowanie aparatu
Oprogramowanie do pomiarów i obliczeń z tworzeniem
raportów do badań kardiologicznych dorosłych
Oprogramowanie do pomiarów i obliczeń umożliwiające
tworzenie własnych wzorów i formuł obliczeniowych
Pomiary kardiologiczne w prezentacji 2D, min.: LVEDV,
LVESV, EF, CO; w prezentacji M: EF, CO, LA/Ao
Pomiary w trybie dopplera spektralnego kardiologiczne min.:
MV A, AVA, VTI, Qp/Qs; naczyniowe min.: PS, ED, PI, RI, HR,
PS/ED wraz z raportami z badania kardiologicznego i
naczyniowego
Pomiary w trybie kolorowego dopplera metodą PISA
XI. Archiwizacja
19
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Archiwizacja danych pacjenta, pomiarów i obrazów w
wewnętrznym archiwum na dysku twardym o pojemności co
najmniej 160 GB.
Możliwość ukrycia danych pacjenta przy archiwizacji na
zewnętrzne nośniki
Stacja DVD do archiwizacji badań wbudowana w aparateksport obrazów i pętli obrazowych w jednym z powszechnie
stosowanych formatów na płytę CD-R, DVD (np. JPEG, TIFF,
AVI)
Automatycznie dodawana przeglądarka plików DICOM przy
nagrywaniu na nośniki zewnętrzne
Port USB do archiwizacji obrazów na pamięciach przenośnych
Drukarka termiczna czarno-biała ze sterowaniem z konsoli
aparatu
Możliwość dokonania pomiarów na obrazach i pętlach
obrazowych z archiwum systemu.
Aktywne złącze do eksportu danych i transmisji w sieci
komputerowej w standardzie DICOM 3.0 zawierający minimum
DICOM Works oraz raporty strukturalne kardiologiczne oraz
naczyniowe (Structured Reporting- SR- for Cardiac and
Vascular)
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
TAK
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
Pasmo przenoszenia:
min 1.0 MHz do 5.0
MHz,
Ilość kryształów: min
2500,
Tryby pracy: 2D, CD,
THI, PW, CW, TDI,
3D/4D, Color 3D/4D,
TAK
Warunek, bez punktacji
XII. Rozbudowa aparatu w przyszłości
1.
2.
3.
4.
Pakiet do badań z kontrastem – LVO (Left Ventircular
Opacification)
Pakiet do badań z kontrastem z niskim i wysokim Indeksem
Mocy do oceny perfuzji mięśnia sercowego
Szerokopasmowa, matrycowa głowica do trójwymiarowego
obrazowania struktur serca w czasie rzeczywistym
Szerokopasmowa, matrycowa głowica pediatryczna do
trójwymiarowego obrazowania struktur serca w czasie
rzeczywistym o zakresie częstotliwości min. 2-7 MHz o min.
Warunek, bez punktacji
20
5.
6.
7.
8.
2000 kryształów .
Głowica sektorowa pracująca w zakresie częstotliwości min.3-8
MHz z obrazowaniem harmonicznym do badań
echokardiograficznych dzieci
Głowica sektorowa pracująca w zakresie częstotliwości min.412 MHz z obrazowaniem harmonicznym do badań
echokardiograficznych noworodków
Szerokopasmowa głowica sektorowa przezprzełykowa
noworodkowa o średnicy gastroskopu max 6 mm o zakresie
częstotliwości min. 3-8 MHz
Głowica convex pracująca w zakresie częstotliwości min. 1-5
MHz z obrazowaniem harmonicznym
Głowica ‘nieobrazowa” CW o częstotliwości 2 MHz +/- 10%
Opcja strain 3D
9.
10.
XIII. Inne
1.
Transmisja obrazu na dodatkowy odbiornik zewnętrzny
2.
Stacja zewnętrzna
3.
Rok produkcji oferowanego sprzętu
4.
Sprzęt nowy, nieużywany
5.
Gwarancja 24 miesiące świadczona przez autoryzowany
serwis producenta
6.
Dokumentacja:
-instrukcja obsługi w języku polskim
-dokumentacja serwisowa wszystkich dostarczonych urządzeń
(dostarczona wraz ze sprzętem w wersji papierowej i na CD)
7.
Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem
8.
Gwarancja interwencji serwisu w ciągu 24h od chwili zgłoszenia
awarii w dni robocze
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
TAK
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
TAK
TAK
2011
Tak
Tak
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Tak
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
21
4. Instrumentarium naczyniowego do wykonywania zabiegów chirurgicznych i kardiochirurgicznych
nazwa:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
typ:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
model:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
producent:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
kraj produkcji:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
Lp.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
Parametry techniczne i funkcjonalne
Pęseta atraumatyczna typu DeBakey, prosta, szerokość bransz
3,5mm, siła nacisku 200gr, dł. 240mm – szt. 2
Pęseta atraumatyczna typu DeBakey, prosta, szerokość bransz
2,8mm, siła nacisku 200gr, dł. 200mm – szt.4
Pęseta atraumatyczna typu Carpentier z ząbkami typu Resano,
siła nacisku 300gr, dł. 180mm– szt.6
Pęseta chirurgiczna, 1x2 ząbki, dł. 20cm– szt.4
Mikropęseta typu DeBakey, szerokość bransz 1,3mm, okrągła
rączka o śr. 180mm, siła nacisku 180gr, dł. 180mm – szt.3
Klem do aorty na ubranka o długość branszy 86 mm– szt.1
Kleszcze typu Sarot, zagięte, dł. 24cm– szt.1
Kleszcze typu Bengolea, zakrzywione, dł. 21cm– szt.1
Pean typu Rochester, zagięty, dł. 20cm– szt.6
Ssawka typu DeBakey, z odkręcaną końcówką, śr. otworu 3mm,
dł. 285mm– szt.3
Ssawka typu Yankauer, z odkręcaną końcówką, śr. otworów
2mm, dł. tuby 160mm, dł. całkowita 300mm– szt.3
Haczyk z pierścieniem, dł. 26cm– szt.1
Haczyk do łapania szwów z pierścieniem, dł. 26cm– szt.1
Obcinak do drutu– szt.3
Raspator typu Lambotte, szerokość czubka 18mm, dł. 21cm–
szt.1
Wymagania
TAK
Parametry oceniane
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
TAK
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
TAK
TAK
TAK
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Parametry oferowane*)
22
16.
Nożyczki typu Metzenbaum Prestige, zakrzywione, dł. 23cm–
szt. 2
Nożyczki typu Metzenbaum Prestige, zakrzywione, dł. 20cm–
szt.4
Nożyczki typu Mayo, tępo - tępe, proste, bransze pokryte
węglikiem spiekanym, dł. 19cm – szt.3
Nożyczki typu Lister do opatrunków, dł. 18cm– szt.3
Imadło typu Mayo Hegar, przeznaczony do nici 1/0 - 4/0, proste,
bransze pokryte węglikiem spiekanym, dł. 200mm– szt.4
Imadło typu DeBakey, przeznaczone do nici 4/0 - 6/0, bransze
pokryte węglikiem spiekanym, dł. 200mm– szt.4
Imadło typu Mayo Hegar, przeznaczony do nici 1/0 - 4/0, proste,
bransze pokryte węglikiem spiekanym, dł. 260mm– szt.2
Imadło do drutu, bransze pokryte węglikiem spiekanym, dł.
190mm– szt.1
Kleszcze do drenu typu Murphy, dł. 19cm– szt.4
Retraktor typu Richardson - Eastman, wymiary łopatek
28x20mm, 36x28mm, dł. 26cm– szt.1
Retraktor typu Parker - Langenbeck, kąplet 2 sztuk, dł. 21cm–
szt.1
Retraktor typu Weitlaner, ostry, dł. 17cm– szt.1
Kocher zagięty, z ząbkiem, dł. 21cm– szt.40
Opinaki typu Tohoku, dł. 10cm– szt.40
Kleszcze typu Micro - Mosquito, z ząbkiem, zagięte, dł. 12cm–
szt.30
Kleszcze typu Dandy, zagięte, dł. 14cm– szt.30
Pean typu Baby Adson, zagięty, dł. 18cm– szt.1
Haczyk nerwowy typu Cushing, dł. 190mm– szt.4
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
I.
1.
2.
3.
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
TAK
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
TAK
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
TAK
TAK
TAK
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
TAK
TAK
TAK
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
Zestaw wieńcowy
Mikroimadło o szerokości czubka 0,8mm, pokryte proszkiem
diamentowym, przeznaczone do nici 7/0 – 10/0, z okrągła
rączką, zamkiem, proste, dł. 205mm – szt. 1
Mikroimadło o szerokości czubka 1,5mm, pokryte węglikiem
spiekanym, przeznaczone do nici 6/0 – 8/0, z okrągła rączką,
zamkiem, proste, dł. 205mm– szt. 1
Nożyczki wieńcowe typu Jacobson, z okrągłą rączką,
zakrzywione pod kątem 45st, dł. ostrza 10mm, dł. 180mm– szt. 1
23
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18
19.
20
Nożyczki typu Diethrich – Potts, zakrzywione pod kątem 60st,
dł. 180mm– szt. 1
Nożyczki typu Diethrich – Potts, zakrzywione pod kątem 125st,
dł. 180mm– szt. 1
Delikatna pęseta typu Thumb, szerokość czubka 2mm, szczęki
pokryte proszkiem diamentowym, prosta, dł. 200mm – szt. 2
Mikropęseta typu DeBakey, szerokość czubka 1,3mm, siła
nacisku 180gr, prosta, okrągła rączka - średnica 8mm, dł.
180mm– szt. 1
Pęseta atraumatyczna typu DeBakey, prosta, siła nacisku
200gr, szczęki 2,0mm, dł. 200mm– szt. 1
Nożyczki typu Metzenbaum Fino, zakrzywione, utwardzone
węglikiem spiekanym, dł 180mm– szt. 1
Nożyczki typu Prestige Mayo, zakrzywione, dł. 140mm– szt. 1
Nożyczki typu Metzenbaum, utwardzone węglikiem spiekanym,
zakrzywione, dł. 200mm– szt. 1
Sona wieńcowa typu DeBakey, śr. 1,0mm, dł. 190mm– szt. 1
Sona wieńcowa typu DeBakey, śr. 1,5mm, dł. 190mm– szt. 1
Sona wieńcowa typu DeBakey, śr. 2,0mm, dł. 190mm– szt. 1
Igła heparynowa 4- 5 cm prosta– szt. 1
Bulldog klem typu DeBakey, regulowana siła nacisku,
zakrzywiony, dł. 65mm– szt. 1
Bulldog klem typu Diethrich, siła nacisku 250gr, zakrzywiony,
dł. szczęk 12mm– szt. 1
Haczyk 3X3, dł. 38mm– szt. 1
Klem typu Cooley Derra, wielkość szczęk średnia, dł. 170mm–
szt. 1
Kontener narzędziowy–1 komplet
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
TAK
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
TAK
TAK
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
TAK
Warunek, bez punktacji
II. Zestaw do zastawki aortalnej
1.
2.
3.
4.
5.
Imadło chirurgiczne WERTHEIM, z twardą wkładką, wygięte w
uchwycie w łuk, szczęki ząbkowane krzyżowo co 0,5 mm, dł.
200mm – szt. 2
Hak operacyjny wg CUSHING, rozm..: 10 X 13 mm, dł.
205mm– szt. 1
Hak operacyjny wg CUSHING, rozm..: 14 X 18 mm, dł.
205mm– szt. 1
Odgryzacz kostny typ WAGNER szer.5,5 mm – szt. 1
Kubek metalowy z miarką, z uchwytem, na podstawce, poj. 1l–
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Tak
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
24
szt. 1
Miseczka stalowa o poj.. 2,5 l, rozm..: 21,10 X 14,5 x 9,6 cm–
szt. 1
7.
Miseczka ze stali nierdzewnej, nerka, dł. 250 mm– szt. 1
8.
Stalowy kubek miarowy z podziałką o poj.. 0,25 litra z
uchwytem– szt. 1
III. Rozwieracz mostkowy dla dorosłych typu ANKENEY
1
Samorozwierający z blokadą , wykonany ze stali zmatowionej,
kompletny wraz z sześcioma odłączonymi ostrzami,
wyposażony w sprężyny znajdujące się na ramionach
rozwieracza posiadający możliwości założenia ostrzy
przeziernych dla rtg , wyposażony w ostrza stalowe o długości
32 mm i szerokości 35 mm oraz ostrza o wymiarach szerokość
35 mm i głębokości 52 mm.
Wymiary długości 292 mm, długość sprężyn 83 mm, rozwarcie
całkowite 178 mm, - 1 kompl.
IV. Inne
1.
Rok produkcji oferowanego sprzętu
2.
Sprzęt nowy, nieużywany
3.
Gwarancja 24 miesiące świadczona przez autoryzowany
serwis producenta
4.
Dokumentacja:
-instrukcja obsługi w języku polskim
5.
Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem
6.
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Tak
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
2011
Tak
Tak
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
5. Kolumna anestezjologiczna
nazwa:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
typ:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
model:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
producent:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
kraj produkcji:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
25
Lp.
Parametry techniczne i funkcjonalne
1.
Przeznaczona do instalacji na sali operacyjnej pozwalająca na
zawieszenie i podnoszenie aparatu do znieczulania ogólnego,
montowana na suficie na wysięgniku umożliwiającym jej
swobodny ruch w trzech prostopadłych osiach
Uchwyt do mocowania aparatu do znieczulania umieszczony z
przodu głowicy zasilającej
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
3.
Mocowanie na monitor wyszczególniony w punkcie VII .17
specyfikacji umieszczone z przodu głowicy zasilającej
Tak
Warunek, bez punktacji
4.
Kolumna anestezjologiczna wyposażona w system
automatycznego podłączania gazów medycznych (tlen,
powietrze), próżni, energii elektrycznej
Na bocznych ściankach i z tyłu głowicy zasilającej zainstalowane
następujące gniazda:
Tlen 2 gniazda – standard zgodny z zainstalowanym w ZKI.
Sprężone powietrze 2 gniazda – standard zgodny z
zainstalowanym w ZKI
Próżnia 2 gniazda – standard zgodny z zainstalowanym w ZKI
Zamawiający informuje że posiada gniazda w standardzie AGA.
Gniazdka energii elektrycznej z bolcem bryzgoszczelne 8szt
Bolce ekwipotencjalne 8szt
Zasięg ruchu kolumny mierzony od osi mocowania: kąt obrotu,
promień, przesuw góra-dół
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
7.
Blokada ruchu ramienia zwalniana przyciskami na ściance
głowicy
Tak
-max kąt obrotu - wartość
największa – 2 pkt., pozostałe
proporcjonalnie mniej
- max promień - wartość
największa – 2 pkt., pozostałe
proporcjonalnie mniej
- max przesuw góra - dół wartość największa – 2 pkt.,
pozostałe proporcjonalnie mniej
Warunek, bez punktacji
8.
Udźwig kolumny min 160 kg
Tak
Warunek, bez punktacji
Rok produkcji oferowanego sprzętu
2011
2.
5.
6.
Wymagania
Parametry oceniane
Parametry oferowane*)
Inne
1.
Warunek, bez punktacji
26
2.
3.
4.
5.
6.
Sprzęt nowy, nieużywany
Gwarancja 24 miesiące świadczona przez autoryzowany serwis
producenta
Dokumentacja:
-instrukcja obsługi w języku polskim
-dokumentacja serwisowa wszystkich dostarczonych urządzeń
(dostarczona wraz ze sprzętem w wersji papierowej i na CD)
Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem
Gwarancja interwencji serwisu w ciągu 24h od chwili zgłoszenia
awarii w dni robocze
Tak
Tak
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Tak
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
6. Aparat do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej
nazwa:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
typ:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
model:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
producent:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
kraj produkcji:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
Lp.
1.
Parametry techniczne i funkcjonalne
Czas pracy na wbudowanej, naładowanej baterii
Wymagania
min. 90 minut
2.
3.
4.
5.
6.
Możliwość transportu pompy
Wybór trybu pracy bez przerywania pulsacji
Wybór objętości wypełnienia balonu bez przerywania pulsacji
Kolorowy, obrotowy wyświetlacz wielofunkcyjny
Jednoczasowe wyświetlanie 3 krzywych : EKG, ciśnienia
tętniczego, ciśnienia w balonie
Wyświetlanie źródła wyzwalania, a przy wyzwalaniu EKG
wyświetlanie kanału odprowadzenia, jego cechy
Tak, opisać
Tak, opisać
Tak, opisać
Tak, opisać
Tak, opisać
Parametry oceniane
90-119 min. – 0 pkt
120-149 min – 5 pkt
150-179 min – 10 pkt
> 180 min – 15 pkt
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Tak, opisać
Warunek, bez punktacji
7.
Parametry oferowane*)
27
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
Inne
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Wskaźniki naładowania baterii i poziomu helu w butli
Automatyczne dopasowanie skali wyświetlania EKG i ciśnienia
tętniczego
Ochrona urządzenia przed impulsem defibrylacji do 360J
Wbudowana drukarka z jednoczesnym wydrukiem min. 2
krzywych ( EKG, ciśnienie w balonie, ciśnienie tętnicze krwi)
Wodoodporna klawiatura sterująca
Wyprowadzenia sygnału EKG i ciśnienia tętniczego na
zewnętrzny monitor
Stałe wyświetlanie ciśnienia tętniczego bez wspomagania
pompą ( przy wspomaganiu 1:2, 1:3)
Samoczynne wznowienie pracy pompy po ustąpieniu alarmu
Tak, opisać
Tak, opisać
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Tak, opisać
Tak, opisać
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Tak
Tak/nie
Wejście standardowego sygnału EKG np. z kardiomonitora
Wózek do transportu aparatu
Aparatu wyposażony w 2 butle z helem
Tak, opisać
Tak
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak – 5 pkt
Nie – 0 pkt
Tak – 5 pkt
Nie – 0 pkt
Tak – 5 pkt
Nie – 0 pkt
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Rok produkcji oferowanego sprzętu
Sprzęt nowy, nieużywany
Gwarancja 24 miesiące świadczona przez autoryzowany serwis
producenta
Dokumentacja:
-instrukcja obsługi w języku polskim
-dokumentacja serwisowa wszystkich dostarczonych urządzeń
(dostarczona wraz ze sprzętem w wersji papierowej i na CD)
Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem
Gwarancja interwencji serwisu w ciągu 24h od chwili zgłoszenia
awarii w dni robocze
Tak/ nie
Tak/ nie
2011
Tak
Tak
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Tak
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
28
7. Kardiomonitor
nazwa:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
typ:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
model:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
producent:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
kraj produkcji:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
Lp.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
Parametry techniczne i funkcjonalne
Wymagania
Płaski kolorowy ekran typu TFT, przekątna minimum 8’’,
Tak
rozdzielczość minimum 800x600
Waga do 5 kg, uchwyt do przenoszenia wbudowany w monitor
Tak
Dane numeryczne wszystkich monitorowanych parametrów
Tak
wyświetlane jednocześnie na ekranie
Trendy graficzne i tabelaryczne
Tak
Możliwość wymiany i rozbudowy oprogramowania
Tak
Oprogramowanie zawierające arkusz obliczeń wentylacyjnych i
Tak
tlenowych
Oprogramowanie i instrukcja użytkowania w języku polskim
Tak
Obsługa monitora za pomocą ekranu dotykowego i przycisków
Tak
Zasilanie sieciowe 220 – 240V, 50Hz oraz bateryjne na minimum
Tak
3 godziny
Alarmy 3 stopniowe wizualne i akustyczne wszystkich
Tak
parametrów z możliwością zawieszenia czasowego lub na stałe
Alarmy techniczne z podaniem przyczyny i rejestracją zdarzeń
Tak
na potrzeby serwisu
Automatyczne ustawianie granic nadzorowania
Tak
Wyświetlanie do 12 odprowadzeń EKG jednocześnie
Tak
(programowane przez użytkownika)
Akcesoria do pomiaru EKG, odpowiedni kabel EKG
Tak
umożliwiający monitorowanie minimum 3 odprowadzeń –
Parametry oceniane
Warunek, bez punktacji
Parametry oferowane*)
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
29
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
Inne
1.
2.
3.
4.
5.
6.
1 sztuka oraz minimum 7 odprowadzeń – 1 sztuka
W zestawie mankiety NIBP dla dorosłych z przewodem łączącym
z kardiomonitorem – mankiet mały, średni, duży oraz bardzo
duży po 1 sztuce
Wyjście sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora, kabel do
synchronizacji z defibrylatorem
Pomiar saturacji i pletyzmografii
W komplecie czujnik do pomiaru SpO2 na palec dla dorosłych
powyżej 50kg – elastyczny, nie powodujący ucisku – 1 sztuka
oraz czujnik do pomiaru SpO2 dla dorosłych na ucho –
elastyczny nie powodujący ucisku, z przewodem
połączeniowym – 1 sztuka
Pomiar temperatury i ciśnienia inwazyjnego
Jeden kanał pomiarowy ciśnienia i temperatury
Czujnik temperatury wielorazowy – powierzchniowy – 1 sztuka
Rok produkcji oferowanego sprzętu
Sprzęt nowy, nieużywany
Gwarancja 24 miesiące świadczona przez autoryzowany serwis
producenta
Dokumentacja:
-instrukcja obsługi w języku polskim
-dokumentacja serwisowa wszystkich dostarczonych urządzeń
(dostarczona wraz ze sprzętem w wersji papierowej i na CD)
Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem
Gwarancja interwencji serwisu w ciągu 24h od chwili zgłoszenia
awarii w dni robocze
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Tak
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Tak
Tak
Tak
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
2011
Tak
Tak
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Tak
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
30
8. Respirator
nazwa:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
typ:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
model:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
producent:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
kraj produkcji:
……………………………………………………………………………………………………………………………………
Lp.
Parametry techniczne i funkcjonalne
1.
Klasa i typ bezpieczeństwa aparatu
I.
1.
Ilość
Respirator na podstawie jezdnej
Wymagania
Parametry oceniane
Podać
Warunek, bez punktacji
1 szt.
Warunek, bez punktacji
Parametry oferowane*)
II. Parametry
1.
Zasilanie elektryczne AC 220 – 240V 50Hz +/- 10%
Tak
Warunek, bez punktacji
2.
Respirator dla dorosłych
Tak
Warunek, bez punktacji
3.
Respirator wyposażony w pojedynczy, podstawowy, kolorowy
ekran LCD regulowany niezależnie od obudowy respiratora (nie
dopuszcza się urządzenia wyposażonego w więcej niż jeden
ekran)
Wbudowane zasilanie akumulatorowe na minimum 20 min
Tak, z możliwością
regulacji konta
nachylenia ekranu
do min. 45°
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
4.
5.
6.
7.
Zasilanie w powietrze i tlen medyczny z centralnej szpitalnej
instalacji gazów (min. 3,0 – 5,0 bar)
Możliwość awaryjnej pracy przy zasilaniu tylko jednym gazem
(O2 lub powietrze)
Wentylacja PCV
(ciśnieniowo zmienna)
Warunek, bez punktacji
31
8.
9.
Wentylacja VCV
(objętościowo zmienna)
Wentylacja ciśnieniowa dwupoziomowa typu
10.
(Bi-Level, BiPAP, DuoPAP)
Wentylacja wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem
Tak
Warunek, bez punktacji
11.
12.
Wentylacja SIMV
Wentylacja nieinwazyjna – wentylacja przez maskę twarzową
Tak
Tak
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
13.
Nowoczesny tryb przystosowany do odzwyczajania od wentylacji
inwazyjnej
Możliwość późniejszej rozbudowy respiratora o pomiar
kapnograficzny
Pomiar NIF
Procedura P 0.1
Próba oddechu spontanicznego SBT
Wentylacja ciśnieniowo zmienna z gwarantowaną objętością
Możliwość wentylacji bezdechu
Zakres regulacji objętości pojedynczego oddechu min. 30 – 2000
ml
Zakres regulacji częstości oddychania w zakresie od min. 5 –
100 oddechów/min
Zakres regulacji przepływu wdechowego min. 6 – 120 l/min
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
23.
24.
25.
I:E min. 4:1 do 1:9
Zakres regulacji czasu wdechu
Regulowane ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo
kontrolowanych
Tak
Min. 0,25 – 5 sek.
Min. 5 – 80 cm H2O
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
26.
27.
28.
Ciśnienie wspomagania PSV
Możliwość ustawienia PEEP/CPAP
Regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej
– zakres min. 5 – 50% przepływu szczytowego
Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w
zakresie min. 21 – 100%
Wyzwalanie oddechu – czułość przepływowa regulowana
Respirator wyposażony w nebulizator
Min. 0 – 60 cm H2O
Min. do 30 cm H2O
Tak
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak (podać zakres)
Tak
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
29.
30.
31.
32
32.
33.
34.
Monitorowanie stężenia O2 – Pomiar tlenu za pomocą
elektronicznego lub chemicznego czujnika tlenowego
Graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji
czasu
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
Monitorowanie częstości oddechów
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Tak
Tak
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Tak
Tak
Tak
Tak
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak (opisać)
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
2011
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
35.
36.
37.
Zatrzymanie wdechu min. do 5 sek.
Zatrzymanie wydechu min. do 10 sek.
Monitorowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości
minutowej oddechów kontrolowanych
38.
Monitorowanie ciśnienia minimalnego, szczytowego, średniego
39.
Monitorowanie przepływu w układzie pacjenta
40.
Pamięć alarmów
41.
Alarm bezdechu z możliwością uruchomienia trybu wentylacji
bezdechu
42.
Alarm objętości minutowej
43.
Alarm ciśnienia w układzie oddechowym
44.
Alarm częstości oddechowej
45.
Alarm stężenia tlenu
46.
Alarm braku zasilania gazowego i elektrycznego
47.
Alarmy techniczne z podaniem informacji
48.
Pamięć trendów parametrów wentylacji zapisywane i
prezentowana w respiratorze
49.
Obsługa respiratora w języku polskim: menu przycisków,
komunikaty ekranowe
50.
Funkcja „Standby” do zatrzymania monitorowania i wentylacji lub
rozwiązanie równoważne
51.
Test aparatu sprawdzający poprawność działania i szczelność
układu oddechowego wykonywany automatycznie lub na
żądanie użytkownika
52.
10 jednorazowych układów oddechowych do respiratora oraz 3
wielokrotnego użytku
III. Inne
1.
Rok produkcji oferowanego sprzętu
2.
Sprzęt nowy, nieużywany
33
3.
4.
5.
6.
Gwarancja 24 miesiące świadczona przez autoryzowany serwis
producenta
Dokumentacja:
-instrukcja obsługi w języku polskim
-dokumentacja serwisowa wszystkich dostarczonych urządzeń
(dostarczona wraz ze sprzętem w wersji papierowej i na CD)
Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem
Gwarancja interwencji serwisu w ciągu 24h od chwili zgłoszenia
awarii w dni robocze
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Warunek, bez punktacji
Tak
Tak
Warunek, bez punktacji
Warunek, bez punktacji
1. Wszystkie parametry liczbowe lub wymagane funkcje podane jako funkcja lub parametr graniczny w powyższych tabelach stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje
odrzucenie oferty.
2. Brak odpowiedzi w rubryce „Parametry oferowane” traktowany będzie jak brak danej funkcji lub parametru.
3. Wykonawca oświadcza, że oferowane powyżej urządzenia są kompletne i po zmontowaniu, podłączeniu i uruchomieniu będą gotowe do podjęcia pracy, bez żadnych dodatkowych zakupów
i inwestycji (poza materiałami zużywalnymi).
……………………………………
Pieczęć i podpis Wykonawcy
*) Wykonawca wpisuje odpowiednio
34