docStrona 1 z 9
download 
Reklamacja Transkrypt
Strona 1 z 9
Parametr Lp. Wartość wymagana warunki graniczne Podać wartość oferowaną (wypełnia wykonawca) Cyfrowy system do badań angiograficznych A. 1. 2. 3. System fabrycznie nowy lub rekondycjonowany. Proces rekondycjonowania potwierdzony certyfikatem producenta. Lampa i detektor fabrycznie nowe. Rok produkcji System składający się z: - pozycjonera, - stołu, - generatora RTG, - lampy RTG, - rentgenowskiego toru obrazowania, - cyfrowego systemu rejestracji obrazów. system fabrycznie nowy - 10 pkt, system rekondycjonowany - 0 pkt. TAK podać 2012 TAK TAK TAK TAK TAK TAK B. Punktacja w kryterium Jakość (parametry techniczne) bez oceny bez oceny Pozycjoner 1. Pozycjoner jednopłaszczyznowy, o zmotoryzowanych ruchach we wszystkich 3 osiach. TAK bez oceny 2. Sufitowe lub podłogowe mocowanie pozycjonera TAK, podać mocowanie sufitowe – 100 pkt. mocowanie podłogowe – 0 pkt 3. Zakres ruchu dla projekcji LAO/RAO mierzony w pozycji pozycjonera za głową pacjenta nie mniejszy niż 220° TAK, podać Wartość największa - 2 pkt, poniżej - 0 pkt. 4. Prędkość pozycjonera dla projekcji LAO / RAO mierzony w pozycji pozycjonera za głową pacjenta (z wyłączeniem angiografii rotacyjnej) nie mniejsza niż 15°/s TAK, podać Wartość największa - 2 pkt, poniżej - 0 pkt. 5. Zakres ruchu dla projekcji CRANIAL / CAUDAL mierzony w pozycji pozycjonera za głową pacjenta nie mniejszy niż 90° TAK, podać Wartość największa - 2 pkt, poniżej - 0 pkt. 6. Prędkość pozycjonera dla projekcji CRANIAL / CAUDAL mierzony w pozycji pozycjonera za głową pacjenta (z wyłączeniem angiografii rotacyjnej) nie mniejsza niż 15 °/s TAK, podać Wartość największa - 2 pkt, poniżej - 0 pkt. 7. Sterowanie ruchami pozycjonera z pulpitu przy stole angiograficznym TAK bez oceny 8. Współbieżność ruchów pozycjonera TAK bez oceny 9. Automatyczny programator pozycji ramienia C zapamiętywanych i przywoływanych z panelu przy stole sterowania pacjenta. Możliwość zaprogramowania 50 lub wiecej pozycji TAK Wartość największa - 2 pkt, poniżej - 0 pkt. 10. System antykolizyjny TAK Bezdotykowy 5pkt Elektromechaniczny 3pkt Programowy 1pkt Strona 1 z 9 11. Wyświetlacz danych systemowych w sali badań (minimalny zakres: LAO/RAO, CRANIAL / CAUDAL, SID) TAK, podać bez oceny 12. Ręczne ustawianie statywu w pozycji parkingowej z wbudowanym hamulcem uruchamianym ręcznie Podać TAK - 3 pkt Nie - 0 pkt C. Stół 1. Mocowanie stołu na podłodze TAK bez oceny 2. Obciążenie stołu statyczne nie mniejsze niż 200 kg TAK, podać bez oceny 3. Dodatkowe obciążenie stołu podczas akcji reanimacyjnej nie TAK, podać mniejsze niż 50 kg bez oceny 4. Szerokość płyty pacjenta nie mniejsza niż 46 cm TAK, podać wartość graniczna – 0 pkt. każdy dodatkowy centymetr – 10 pkt. 5. Zakres ruchu poprzecznego płyty pacjenta nie mniejszy niż 27 cm TAK, podać Wartość największa - 5 pkt, poniżej - 0 pkt. 6. Zakres zmotoryzowanego ruchu pionowego stołu nie mniejszy niż 28 cm TAK, podać Wartość największa – 2 pkt, poniżej - 0 pkt. Wyposażenie stołu min: - materac, - podkładka pod głowę pacjenta, 7. TAK TAK - podkładka pod ramię i przedramię pacjenta umożliwiająca wykonanie badań z dostępu radialnego, TAK - statyw na płyny infuzyjne (anestetyczny), TAK bez oceny - podkładki pod ręce pacjenta wzdłuż tułowia przepuszczalne TAK dla promieniowania 8. Sterowanie wszystkimi ruchami ramienia C, stołu i kolimatora TAK możliwe bezpośrednio przy stole pacjenta. bez oceny 9. Sterowanie wszystkimi trybami fluoroskopii i akwizycji możliwe bezpośrednio przy stole pacjenta. TAK bez oceny 10. Sterowanie zapisem obrazów fluoroskopowych możliwe bezpośrednio przy stole pacjenta. TAK bez oceny 11. Sterowanie funkcjami angiografu z panelu dotykowego z minimalnym zakresem funkcjonalności obejmującym sterowanie systemem rejestracji obrazów. TAK bez oceny Strona 2 z 9 Za 12. Mocowanie przy stole badań paneli sterowania po obu stronach. 13. Zakres badania bez konieczności przemieszczania pacjenta TAK, podać na stole ≥ 180 cm, Wartość największa – 4 pkt, poniżej - 0 pkt. 14. Zakres obrotu stołu wokół osi pionowej ≥ 240° TAK, podać Wartość największa – 4 pkt, poniżej - 0 pkt. 15. Długość blatu ≥ 220 cm TAK, podać Wartość największa – 4 pkt, poniżej - 0 pkt. 16. Zakres ruchu wzdłużnego płyty pacjenta ≥ 120 cm, TAK, podać Wartość największa – 2 pkt, poniżej - 0 pkt. 17. Zmotoryzowany ruch wzdłużny płyty pacjenta Podać Wartość największa – 2 pkt, poniżej - 0 pkt. 18. Pochłanialność blatu stołu pacjenta dla całej jego długości – przezierność nie większa niż ekwiwalent 1,4mm Al. TAK Wartość najmniejsza – 5 pkt, Powyżej - 0 pkt. TAK D. bez oceny Generator RTG 1. Moc wyjściowa generatora nie mniejsza niż 100 kW TAK, podać bez oceny 2. Zakres napięcia kV dla radiografii - 50 - 125 kV TAK, podać bez oceny 3. Zakres napięcia kV dla fluoroskopii - 60 - 120 kV TAK, podać bez oceny 4. Programy anatomiczne TAK bez oceny 5. Włącznik ekspozycji (pedał) w sali badań. Minimum 3 przyciski, TAK, podać brak możliwości programowania minimum jednego przycisku – 0 pkt. Możliwości programowania minimum jednego przycisku – 5 pkt. 6. Zabezpieczenie generatora przed przypadkowym wyzwoleniem promieniowania – w sali badań TAK bez oceny 7. Czas gotowości do uzyskania obrazu fluoroskopii po restarcie systemu to jest generatora i systemu komputerowego nie większy niż 300s. TAK, podać Wartość najmniejsza – 5 pkt, Powyżej - 0 pkt. 1. Lampa rentgenowska z wirująca anodą TAK, podać producenta i model bez oceny 2. Lampa rentgenowska co najmniej 2 ogniskowa TAK, podać min 2 pkt - punktacja za dodatkowe ogniska - każde ognisko 1 pkt E. Lampa RTG Strona 3 z 9 3. Moc największego ogniska lampy ≥ 65 kW, TAK, podać Wartość największa – 2 pkt, poniżej - 0 pkt. 4. Wielkość największego ogniska ≤1,0 mm TAK, podać bez oceny 5. Wielkość najmniejszego ogniska lampy ≤ 0,8 mm TAK, podać wartość najmniejsza – 5 pkt, Powyżej - 0 pkt. 6. Max obciążenie lampy mocą ciągłą w czasie prześwietlania [kW] (bez ograniczeń czasowych) ≥ 2,0 kW TAK, podać Wartość największa - 3 pkt, poniżej - 0 pkt. 7. W przypadku, gdy maksymalne obciążenie generatora moc ciągłą jest mniejsze niż obciążenie lampy rtg, należy podać wartość dla generatora ≥2,4kW TAK, podać bez oceny 8. Pojemność cieplna anody ≥ 2,4 MHU TAK, podać Wartość największa - 3 pkt, poniżej - 0 pkt. 9. Pojemność cieplna kołpaka ≥ 4,9 MHU TAK, podać Wartość największa - 3 pkt, poniżej - 0 pkt. 10. Sterowanie kolimatorem z pulpitu przy stole angiograficznym TAK bez oceny 11. Przesłony prostokątne TAK bez oceny 12. Przesłony półprzepuszczalne klinowe TAK bez oceny 13. Punkt usunięty brak 14. Ilość stopni filtracji promieniowania miedziowej / tantalowej z TAK, podać wyłączeniem filtracji inherentnej lampy nie mniejsza niż 3. F. Nie dotyczy brak Wartość największa - 3 pkt, poniżej - 0 pkt. Rentgenowski tor obrazowania 1. Rodzaj rejestratora obrazu - płaski panel cyfrowy TAK, podać producenta i model 2. Rejestrator o boku nie mniejszym niż 40 cm, TAK, podać bok rejestratora Wartość największa - 4 pkt, poniżej - 0 pkt. 3. Kształt płaskiego panelu cyfrowego Podać Kwadratowy - 4 pkt, inny - 0 pkt Strona 4 z 9 bez oceny 4. Matryca detekcyjna panelu (fizyczna matryca detekcyjna, rozumiana jako liczba rzeczywistych elementów, z których odczytywany jest obraz w panelu) nie mniejsza niż 2k x 2k. TAK, podać dokładną ilość pikseli dla każdego wymiaru bez oceny 5. Liczba pól obrazowych (FOV) nie mniejsza niż 3 TAK, podać Wartość największa - 3 pkt, poniżej - 0 pkt. 6. Pojemność dysku twardego (bez kompresji) w obrazach w matrycy 1024x1024, 12 bitów, nie mniejsza niż 25 000 obrazów TAK, podać Wartość największa - 2 pkt, poniżej - 0 pkt. 7. DQE przy 0 lp/mm ≥ 73% TAK, podać Wartość największa - 5 pkt, poniżej - 0 pkt. G. Aplikacje kliniczne i cyfrowy system rejestracji obrazów 1. Cyfrowa fluoroskopia pulsacyjna z częstotliwością między 2030 obrazów/s oraz 10-15 obrazów/s oraz jedna wartość TAK, podać poniżej 10 obrazów/s. bez oceny 2. LIH (last image hold) TAK, podać bez oceny 3. Zapisywanie i dynamiczne odtwarzanie pętli fluoroskopii (archiwizowanie na HD oraz na nośnikach typu CD/DVD) TAK, podać bez oceny 4. DSA w zakresie min 1-6 obrazów/sek. TAK, podać bez oceny 5. Podział pojedynczego badania subtrakcyjnego na fazy z zadaniem przypisania wymaganej prędkości [obrazów/s] dla TAK, podać każdej z faz. bez oceny 6. Jednoczesna prezentacja obrazów z/bez subtrakcji na dwóch monitorach w sali badań TAK, podać bez oceny 7. Roadmapping TAK, podać bez oceny 8. Angiografia peryferyjna całych kończyn z jednego wstrzyknięcia kontrastu z DSA TAK, podać bez oceny Bolus realizowany przesuwem płynnym stołu przy nieruchomym statywie – 3 pkt; 9. Metoda wykonywania angiografii peryferyjnej – przesuw krokowy lub bolus realizowany przesuwem płynnym stołu przy nieruchomym statywie podać Przesuw krokowy – 1 pkt; inne – 0 pkt; Strona 5 z 9 10. Specjalizowane oprogramowanie do analizy klinicznej stenoz naczyń. Analiza stenoz (min.: automatyczne rozpoznawanie TAK, podać kształtów; określanie stopnia stenozy; automatyczna i manualna kalibracja; pomiary odległości automatyczna kalibracja - 2 pkt, NIE - 0 pkt 11. Nagrywarka CD lub DVD TAK, podać bez oceny 12. Archiwizacja danych obrazowych na dyskach CD w formacie DICOM w sposób umożliwiający ich odtwarzanie na TAK, podać dowolnym komputerze PC bez żadnego dodatkowego oprogramowania klinicznego bez oceny 13. Odtwarzanie nagranych na nośnikach jednokrotnego zapisu CD/DVD-RW obrazów w standardzie DICOM 3.0, wcześniej lub na innych aparatach, przez system cyfrowy aparatu lub TAK, podać dodatkową, osobną stację roboczą, wraz z prezentacją odtworzonych obrazów na monitorach obrazowych w sterowni bez oceny 14 DICOM 3.0 Dicom Send, Dicom Query/Retrieve, Dicom Print. TAK bez oceny 15. Angiografia rotacyjna TAK bez oceny H. Monitory obrazowe 1. Zawieszenie sufitowe wspólne w sali badań na minimum 3 monitory typu LCD. TAK, podać wartość graniczna – 0 pkt. każdy dodatkowy monitor – 1 pkt. Za 2. Lampa bezcieniowa min. 3-ogniskowa (3 źródła światła), mocowana na suficie do oświetlenia pola cewnikowania. TAK, podać wartość graniczna – 0 pkt. każdy dodatkowe ognisko – 1 pkt. Za 3. 1 monitor obrazowy angiografu referencyjne w sali badań, LCD o przekątnej min. 18” TAK, podać wartość graniczna – 0 pkt. każdy dodatkowy cal – 1 pkt. Za 4. 1 monitor obrazowy angiografu Live w sali badań, LCD o przekątnej min. 18” TAK, podać wartość graniczna – 0 pkt. każdy dodatkowy cal – 1 pkt. Za 5 1 monitor obrazowy angiografu live w sterowni, LCD o przekątnej min. 18” TAK, podać wartość graniczna – 0 pkt. każdy dodatkowy cal – 1 pkt. Za I. 1. Monitor parametrów życiowych pacjenta – zintegrowany ze stołem Wyświetlanie informacji na wbudowanym ekranie kolorowym TAK LCD i na ekranie z zawieszeniem sufitowym bez oceny Strona 6 z 9 2. Monitorowanie parametrów życiowych: EKG, NIBP, Temp., SpO2, pomiar ciśnienie metodą krwawą –IBP TAK bez oceny 3. Prezentacja danych w czasie rzeczywistym, w formie krzywych, w formie numerycznej. Trendy dla wszystkich monitorowanych parametrów TAK bez oceny 4. Monitorowanie min 3 odprowadzeniowego EKG TAK bez oceny 5. Automatyczny i ręczny nieinwazyjny pomiar ciśnienia: skurczowego, rozkurczowego, średniego. Zestaw mankietów TAK dla dorosłych bez oceny 6. Pomiar tętna bez oceny TAK J. Akcesoria, wyposażenie dodatkowe 1. Osłona przed promieniowaniem na dolne partie ciała (dla personelu) w postaci fartucha z gumy ołowiowej mocowanego z boku stołu pacjenta. TAK bez oceny 2. Osłona przed promieniowaniem na górne części ciała w postaci szyby ołowiowej mocowanej na suficie. TAK bez oceny 4. Pomiar dawki promieniowania na wyjściu z lampy rtg wraz z prezentacją sumarycznej dawki z prześwietlenia i akwizycji w TAK trybie zdjęciowym na monitorze/ wyświetlaczu w sali zabiegowej bez oceny 5. Angiograficzny, automatyczny wstrzykiwacz środka kontrastowego zintegrowany z angiografem (z pakietem startowym – 100 wkładów) TAK, podać typ bez oceny 6. Interkom do komunikacji głosowej sterownia – sala zabiegowa TAK bez oceny K. Wymagania dodatkowe 1. Szkolenie aplikacyjne u użytkownika nie mniej niż 7 dni roboczych TAK bez oceny 2. Dokumentacja: instrukcje obsługi w języku polskim, dokumentacja serwisowa TAK bez oceny Strona 7 z 9 3. Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym w Polsce prawem TAK bez oceny 4. Wykonanie testów specjalistycznych rtg min. 1 raz w roku przez cały okres trwania gwarancji na koszt Wykonawcy TAK bez oceny 5. System zasilania awaryjnego UPS dla angiografu gwarantujący podtrzymanie pracy wszystkich niezbędnych elementów zestawu dla bezpiecznego zakończenia i zapisania (zapamiętania) badania w czasie nie mniejszym TAK niż 10 min. Dla utrzymania ciągłości obrazowania radiologicznego, wymagane zapewnienie min. fluoroskopii w zdefiniowanym powyżej czasie bez oceny L. Wymogi serwisowe 1. Serwis gwarancyjny w okresie nie krótszym niż 24 miesięcy prowadzony przez autoryzowany serwis producenta TAK, podać bez oceny 2. Czas przystąpienia do naprawy w terminie max. 24 godziny od zgłoszenia awarii z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy TAK, podać bez oceny 3. Wymiana elementu zestawu na fabrycznie nowy, wolny od wad po 2 naprawie gwarancyjnej. TAK bez oceny 4. Przeglądy wg zaleceń producenta (min. 4 przeglądy w okresie 24 m-cy) w ramach ceny aparatu. TAK, podać bez oceny 5. Możliwość zdalnej diagnostyki angiografu, z możliwością wykonywania zdalnych napraw przy wykorzystaniu połączeń TAK internetowych M. bez oceny Serwis pogwarancyjny 1. Gwarancja dostępności do sprzedaży części zamiennych po upływie okresu gwarancyjnego nie mniej niż 10 lat od dnia TAK, podać przekazania aparatu do eksploatacji bez oceny 2. Gwarancja dostępności serwisu po upływie okresu gwarancyjnego nie mniej niż 10 lat od dnia przekazania aparatu do eksploatacji TAK, podać bez oceny 3. Liczba niezbędnych przeglądów konserwacyjnych w ciągu roku (w cenie aparatu) Podać bez oceny Strona 8 z 9 Objaśnienie : Pkt. 1 – Niniejszy formularz należy wypełnić w następujący sposób: a) w kolumnie „Parametry oferowane” należy odpowiednio wpisać w każdej pozycji „TAK” (a w pozycjach, w których przyznawane są punkty w kolumnie „Punktacja w kryterium parametry techn.użytkowe” także wartość oferowaną) lub „NIE”, b) w kolumnie „Parametry oferowane” z dopiskiem „podać” należy dodatkowo dokonać opisu parametrów, c) w przypadku nie dokonania odpowiedniego wpisu przez Wykonawcę w kolumnie „Parametry oferowane” będzie to traktowane przez Zamawiającego jako brak danego parametru /warunku w oferowanej konfiguracji urządzenia, d) wpisanie do kolumny „Parametry oferowane” posiadanych przez oferowane urządzenie wymienionych tam cech, parametrów wiąże się z przyznaniem odpowiedniej ilości punktów zgodnie z ich ilościami i formą punktowania zawartymi w kolumnie „Punktacja w kryterium parametry techniczno-użytkowe” tabeli. Podliczenia punktów dokonuje Zamawiający. Uzyskana w ten sposób suma punktów podstawiona będzie do odpowiedniego wzoru. Strona 9 z 9
