Show publication content!
Transkrypt
Show publication content!
POLITECHNIKA POZNAŃSKA Wydział Maszyn Roboczych i Transportu Krzysztof LEW OPRACOWANIE KRYTERIÓW DOBORU PALIW DO SPECYFIKI NAPĘDÓW WYKORZYSTYWANYCH W KOMUNIKACJI MIEJSKIEJ Rozprawa doktorska Promotor: Prof. dr hab. inż. Kazimierz LEJDA POZNAŃ 2014 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska SPIS TREŚCI WYKAZ WAŻNIEJSZYCH OZNACZEŃ, SKRÓTÓW I AKRONIMÓW ................................................................................................. 4 1. WPROWADZENIE ...................................................................................... 7 2. RODZAJE NAPĘDU I PALIWA STOSOWANE W ŚRODKACH KOMUNIKACJI MIEJSKIEJ .................................................................... 9 2.1. JEDNOSTKI NAPĘDOWE WYKORZYSTYWANE W AUTOBUSACH KOMUNIKACJI MIEJSKIEJ ......................................................................... 9 2.2. SPECYFIKA NAPĘDÓW WYKORZYSTYWANYCH W AUTOBUSACH KOMUNIKACJI MIEJSKIEJ ....................................................................... 11 2.3. PALIWA STOSOWANE W KOMUNIKACJI MIEJSKIEJ ................................. 14 2.3.1. OLEJ NAPĘDOWY ............................................................................... 15 2.3.2. PALIWA ZASTĘPCZE ........................................................................... 18 2.3.2.1. 2.3.2.2. 2.3.2.3. 2.3.2.4. 2.3.2.5. CNG/LNG.................................................................................... 19 LPG .............................................................................................. 21 WODÓR......................................................................................... 22 BIOPALIWA I GENERACJI ............................................................... 23 BIOPALIWA II I III GENERACJI ....................................................... 24 3. ANALIZA PROCESU ROZPYLANIA PALIW ..................................... 26 3.1. MAKROSTRUKTURA STRUGI ROZPYLONEGO PALIWA ............................ 28 3.2. MIKROSTRUKTURA STRUGI ROZPYLONEGO PALIWA ............................. 30 3.3. METODY OCENY PROCESU ROZPYLANIA PALIW .................................... 32 3.3.1. METODY WIZYJNE ....................................................................... 32 3.3.2. METODY LASEROWE ................................................................... 34 4. WYMAGANIA DLA PALIW DO SPALINOWYCH ŚRODKÓW NAPĘDU AUTOBUSÓW MIEJSKICH................................................... 38 4.1. WYMAGANIA ZWIĄZANE Z PRAWIDŁOWYM FUNKCJONOWANIEM SYSTEMU ZASILANIA PALIWEM ............................................................. 39 4.2. WYMAGANIA ZWIĄZANE Z PRAWIDŁOWYM ROZPYLENIEM, ODPAROWANIEM I SPALANIEM PALIWA W SILNIKU .............................. 41 4.3. WYMAGANIA ZWIĄZANE Z ODDZIAŁYWANIEM NA ŚRODOWISKO NATURALNE ......................................................................................... 42 4.4. WYMAGANIA DOTYCZĄCE WŁAŚCIWEGO PRZECHOWYWANIA I DYSTRYBUCJI PALIWA ........................................................................ 44 5. CEL I ZAKRES PRACY ........................................................................... 46 5.1. PROBLEMATYKA ROZPRAWY, JEJ CELE I ZAKRES .................................. 46 5.2. UZASADNIENIE WYBORU TEMATYKI PRACY ......................................... 47 5.3. TEZY ROZPRAWY .................................................................................. 47 5.4. ZAŁOŻENIA PRAKTYCZNE ..................................................................... 48 2 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 6. BADANIA WŁAŚCIWOŚCI FIZYKOCHEMICZNYCH PALIW ...... 49 6.1. CEL I ZAKRES BADAŃ ........................................................................... 49 6.2. CHARAKTERYSTYKA PRZEBIEGU BADAŃ .............................................. 50 6.2.1. APARATURA BADAWCZA ................................................................... 50 6.2.2. PRZEBIEG BADAŃ............................................................................... 55 6.3. PREZENTACJA I ANALIZA WYNIKÓW BADAŃ ......................................... 60 7. BADANIA SILNIKOWE PALIW WYBRANYCH DO ANALIZY NA STANOWISKU BADAWCZYM ....................................................... 72 7.1. CEL I ZAKRES BADAŃ ........................................................................... 72 7.2. CHARAKTERYSTYKA PRZEBIEGU BADAŃ .............................................. 72 7.2.1. OBIEKT BADAŃ .................................................................................. 72 7.2.2. STANOWISKO BADAWCZE .................................................................. 74 7.2.3. PRZEBIEG BADAŃ............................................................................... 76 7.3. PREZENTACJA I ANALIZA WYNIKÓW BADAŃ ......................................... 78 8. BADANIA WIZUALIZACYJNE PROCESU WTRYSKU PALIW WYBRANYCH DO ANALIZY NA STANOWISKU BADAWCZYM..... 94 8.1. CEL I ZAKRES BADAŃ ........................................................................... 94 8.2. CHARAKTERYSTYKA PRZEBIEGU BADAŃ .............................................. 94 8.2.1. STANOWISKO BADAWCZE .................................................................. 94 8.2.2. PRZEBIEG BADAŃ............................................................................... 99 8.3. PREZENTACJA I ANALIZA WYNIKÓW BADAŃ ....................................... 100 9. KRYTERIA DOBORU PALIW DO SPALINOWYCH ŚRODKÓW NAPĘDU AUTOBUSÓW MIEJSKICH................................................. 121 9.1. KRYTERIA DOTYCZĄCE WYMAGAŃ ODNOŚNIE WŁAŚCIWOŚCI FIZYKOCHEMICZNYCH I JAKOŚCIOWYCH ............................................ 121 9.2. KRYTERIA ZWIĄZANE Z GEOMETRIĄ STRUGI ROZPYLONEGO PALIWA............................................................................................... 123 9.3. KRYTERIA DOTYCZĄCE EMISYJNOŚCI ................................................. 124 9.4. KRYTERIA ZWIĄZANE Z PARAMETRAMI OPERACYJNYMI SILNIKA ....... 128 10. WNIOSKI KOŃCOWE ........................................................................... 132 10.1. WNIOSKI O CHARAKTERZE POZNAWCZYM .......................................... 132 10.2. WNIOSKI O CHARAKTERZE UTYLITARNYM ......................................... 134 10.3. WNIOSKI O CHARAKTERZE ROZWOJOWYM ......................................... 134 LITERATURA ................................................................................................ 135 STRESZCZENIE ..................................................................................................... 141 SUMMARY ............................................................................................................. 142 ZAŁĄCZNIK 1 – WYBRANE WYNIKI PRZEBIEGÓW SZYBKOZMIENNYCH ZAREJESTROWANYCH NA SILNIKU BADAWCZYM ....................... 143 ZAŁĄCZNIK 2 - MATERIAŁ ZDJĘCIOWY Z BADAŃ WIZUALIZACYJNYCH .............. 158 3 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska WYKAZ WAŻNIEJSZYCH SKRÓTÓW, OZNACZEŃ I AKRONIMÓW B100 - Biodiesel zawierający 100% estrów metylowych kwasów tłuszczowych oleju rzepakowego, BTL - (Biomass to Liquid) – produkty przeróbki biomasy na paliwa syntetyczne, CD - (Combustion Delay) – opóźnienie spalania; jest to czas jaki upłynął od pojawienia się sygnału sterującego wtryskiwaczem do momentu, gdy ciśnienie w komorze uzyskało wartość równą połowie sumy ciśnienia początkowego i maksymalnego, CNG - (Compressed Natural Gas) – sprężony gaz ziemny, CO - tlenek węgla, CR - (Common Rail) – typ układu zasilania, D - średnica kropli [μm], D10 - średnia średnica arytmetyczna kropel [μm], D32 - średnia średnica objętościowo-powierzchniowa kropel (średnica Sautera) [μm], DCN - (Derived Cetane Number) – pochodna liczba cetanowa, DME - dimetyloeter, DMP - dolny martwy punkt, dk - średnica otworka rozpylającego [mm], F - siła na ramieniu hamulca [N], FAEE - (Fatty Acid Ethyl Esters) - estry etylowe kwasów tłuszczowych, FAME - (Fatty Acid Methyl Esters) - estry metylowe kwasów tłuszczowych, Ge - godzinowe zużycie paliwa [kg/h], ge - jednostkowe zużycie paliwa [g/kWh], GMP - górny martwy punkt, GTL - (Gas to Liquid) - otrzymywanie paliwa ciekłego z gazu, HC - węglowodory, Ha - zawartość wodoru w paliwie [%], Iw - prąd płynący w cewce wtryskiwacza [A], ID - (Ignition Delay) – opóźnienie samozapłonu; jest to czas jaki upłynął od pojawienia się sygnału sterującego wtryskiwaczem do momentu, gdy ciśnienie w komorze wzrosło o 0,02 MPa powyżej ciśnienia początkowego, LC - liczba cetanowa, LDA - (Laser Doppler Anenometer) - dopplerowska anemometria laserowa, LNG - (Liquified Natural Gas) - skroplony gaz ziemny, 4 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska LPG - (Liquified Petroleum Gas) – ciekły gaz propan-butan (w USA: ciekły propan), lr - długość otworka rozpylającego [mm], Mo - moment obrotowy silnika [Nm], MT - moment tarcia [Nm], n - prędkość obrotowa silnika [obr/min], Ne - moc użyteczna (oddawana na wale korbowym silnika) [kW], NOx - tlenki azotu, ON - olej napędowy, ONH - olej napędowy handlowy, OR - olej rzepakowy, °OWK - stopień obrotu wału korbowego [°], °OWP - stopień obrotu wałka krzywkowego pompy wysokociśnieniowej [°], P - obciążenie [N], Poz - graniczne obciążenie zatarcia [N], PT - obciążenie zacierające [N], PM - (Particulate Matter) – cząstki stałe, PN - (Particle Numer) - liczba cząstek, PVO - (Pure Vegetable Oils) – olej roślinny otrzymywany z procesów tłoczenia na zimno i ekstrakcji ziaren spożywczych roślin oleistych, pa - ciśnienie atmosferyczne [Pa], pc - ciśnienie w komorze spalania [kPa], pd - ciśnienie dynamiczne ośrodka [kPa], psz - ciśnienie paliwa w zasobniku ciśnienia (szynie paliwowej) [MPa], pudc - ciśnienie w układzie dolotowym przy przepływomierzu [kPa], puds - ciśnienie w układzie dolotowym przy silniku [kPa], pwtr - ciśnienie w przewodzie wysokiego ciśnienia przed wtryskiwaczem [MPa], Qs - ciepło spalania (górna wartość opałowa) [MJ/kg], RME - (Rapeseed Oil Methyl Ester) - estry metylowe kwasów tłuszczowych oleju rzepakowego, SMD - (Sauter Mean Diameter) – średnica Sautera [μm], tis - czas impulsu sterującego wtryskiwacza (w pracy utożsamiany z czasem wtrysku) [μs], Tcd - temperatura cieczy chłodzącej dopływającej do silnika [°C], 5 Krzysztof Lew Tck - temperatura cieczy chłodzącej w korpusie silnika [°C], Tco - temperatura cieczy chłodzącej odpływającej z silnika [°C], To - temperatura otoczenia [ºC], Tpp - Ts - temperatura spalin [°C], Tz - temperatura zapłonu [°C], Rozprawa doktorska temperatura powietrza na wlocie do przepływomierza [°C], TZZF - temperatura zablokowania zimnego filtra [°C], twtr - czas wtrysku [μs], Uw - napięcie na stykach cewki wtryskiwacza [V], w - początkowa prędkość względna paliwa i otaczającego gazu [m/s], W189 - wtryskiwacz typu Bosch 0445110189, W219 - wtryskiwacz typu Bosch 0445120219, Wa - zawartość wilgoci w paliwie [%], Wd - wartość opałowa [MJ/kg], We - liczba Webera, Z - zasięg czoła strugi [mm], ZI - silnik spalinowy o zapłonie iskrowym, ZS - silnik spalinowy o zapłonie samoczynnym, Δp - różnica ciśnienia paliwa u wylotu z otworu rozpylacza i ciśnienia ośrodka, do którego paliwo jest wtryskiwane [MPa], α - kąt od początku wtrysku [º OWK], Θs - kąt wierzchołkowy strugi [º], ρc - gęstość paliwa [kg/m³], ρg - gęstość ośrodka gazowego, do którego odbywa się wtrysk paliwa [k/m³], σ - napięcie powierzchniowe paliwa [N/m], ηe - sprawność efektywna (ogólna) silnika [%], μ - współczynnik przepływu, ν - lepkość kinematyczna [mm2/s]. 6 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 1. WPROWADZENIE Rozwój cywilizacyjny aglomeracji miejskich jest zdeterminowany m.in. właściwym funkcjonowaniem komunikacji zbiorowej. Aby zachować efektywność komunikacji, a tym samym zapewnić miastu sprawne funkcjonowanie, transport zbiorowy musi się stale rozwijać i modernizować tak, aby nadążać za postępem technicznym, urbanizacją, procesami społecznymi, a także rosnącymi wymaganiami klientów. Właściwy rozwój komunikacji miejskiej zaczyna się na poziomie administracji centralnej i samorządowej, a kończy na producentach taboru i przewoźnikach [55]. Aktualnie, podstawowym środkiem transportu zbiorowego są autobusy miejskie, w których źródłem napędu jest głównie olej napędowy, a jak wiadomo, jest to paliwo będące produktem przeróbki ropy naftowej, która z kolei jest surowcem nieodnawialnym. Coraz większe zapotrzebowanie na tego typu paliwo sprawia, że jego zasoby w dość szybkim tempie są wyczerpywane. Szacuje się, że ilość dostępnych zasobów ropy naftowej to niewiele ponad 1000 mld baryłek, gdzie przy rocznym światowym jej zużyciu na poziomie ok. 27 mld baryłek, daje to zapas na niespełna 38 lat [115]. Niemniej jednak, bardziej optymistyczne źródła podają okres nawet 125 lat [7,23,92]. W związku z tym podejmowane są różnego typu działania, które koncentrują się m.in. na zmianach konstrukcyjnych silników o ZS i aparatury wtryskowej w celu zmniejszenia zużycia paliwa, jak również na poszukiwaniu innych paliw pochodzących ze źródeł odnawialnych, które zastąpiłyby częściowo lub całkowicie tradycyjne paliwa pochodzące z przeróbki ropy naftowej. Paliwa te powinny zapewniać niewielkie zagrożenie dla środowiska naturalnego, gdyż jak powszechnie wiadomo, miasta należą do obszarów najbardziej narażonych na kumulację zanieczyszczeń. Coraz powszechniejsze staje się w miastach zjawisko smogu fotochemicznego, ściśle związanego ze spalaniem paliw ciekłych przez spalinowe środki transportu. Paliwa pochodzące z innych źródeł nazywa się niekonwencjonalnymi, zastępczymi lub alternatywnymi [3,26,47,55]. W silnikach o ZS przebieg procesu wtrysku ma istotny wpływ na przebieg procesu spalania i co za tym idzie, na wszystkie parametry silnika, zarówno operacyjne jak i ekologiczne [40,82,87]. Na te parametry ma wpływ wiele czynników, począwszy od konstrukcji i precyzji wykonania samego wtryskiwacza, który jest w głównej mierze odpowiedzialny za proces wtrysku paliwa, a skończywszy na właściwościach fizykochemicznych paliwa, które mogą być zmienne, nawet w krótkim czasie, ze względu na zmiany temperatury prowadzące do zmiany gęstości i lepkości [26,40,41,59]. Do zasilania taboru komunikacji miejskiej paliwami alternatywnymi są najczęściej stosowane produkty ciekłe pochodzenia roślinnego, zwane biopaliwami lub biodieslem, jak również z innych źródeł, np. powstałe w wyniku przetworzenia różnego typu odpadów, a także paliwa gazowe. Właściwości każdego paliwa zastępczego, jego zastosowanie i porównanie odnoszą się zawsze do oleju napędowego w prowadzonych badaniach i analizach. Jednym z założeń zastosowania paliw zastępczych w komunikacji miejskiej jest wykorzystanie istniejącej konstrukcji jednostki napędowej i dokonanie jedynie ewentualnych zmian jej parametrów regulacyjnych [50]. W tym celu ważnym aspektem jest znajomość właściwości fizykochemicznych rozpatrywanych paliw, następnie porównanie ich z właściwościami klasycznego paliwa i na tej podstawie opracowanie algorytmu sterowania pracą układu wtryskowego. Niniejsza rozprawa podejmuje jeden z ważnych tematów prac rozwojowych, jakim jest opracowanie kryteriów doboru paliw możliwych do zastosowania w napędach pojazdów komunikacji miejskiej. 7 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Rozprawa została napisana z podziałem na dziesięć rozdziałów, w których zawarto odpowiednie do ich tytułów treści. W bieżącym rozdziale, stanowiącym wprowadzenie do tematu pracy, zasygnalizowano problematykę związaną z możliwością zastosowania paliw alternatywnych do napędów wykorzystywanych w transporcie miejskim. W drugim rozdziale zostały przedstawione środki napędu i stosowane paliwa w autobusach komunikacji miejskiej, ponadto zwrócono uwagę na specyfikę napędów wykorzystywanych w tych pojazdach. Przedmiotem rozdziału trzeciego jest analiza podstawowych zagadnień dotyczących rozpylenia paliwa. Przedstawiono w nim najważniejsze informacje na temat mikroi makrostruktury strugi rozpylanego paliwa. Zebrano również informacje na temat metod oceny procesu rozpylania paliw. W rozdziale czwartym przedstawiono wymagania, jakie stawiane są paliwom do spalinowych środków napędu autobusów miejskich. Wśród nich opisano wymagania związane z prawidłowym funkcjonowaniem systemu zasilania paliwem, rozpyleniem, odparowaniem i spalaniem paliwa w silniku, jak również związane z oddziaływaniem na środowisko naturalne oraz wymagania dotyczące właściwego przechowywania i dystrybucji paliw. Rozdział piąty zawiera sformułowane cele i zakres rozprawy, uzasadnienie podjęcia jej tematu oraz tezy wraz z założeniami praktycznymi. W rozdziale szóstym opisano badania doświadczalne dotyczące wyznaczenia właściwości fizykochemicznych paliw wykorzystanych podczas badań oraz zaprezentowano wyniki i ich analizę. Rozdział siódmy został poświęcony badaniom silnikowym paliw wybranych do analizy na stanowisku badawczym. W rozdziale tym scharakteryzowano obiekt badań, którym był jednocylindrowy silnik spalinowy SB-3.1, stanowisko badawcze, plan oraz przebieg badań, jak również przedstawiono wyniki i ich analizę. Badania wizualizacyjne procesu wtrysku paliw wybranych do analizy na stanowisku badawczym stanowią treść rozdziału ósmego. Opisano w nim stanowisko badawcze, plan badań oraz ich przebieg. Rozdział ten zawiera również prezentację i analizę wyników badań. Tematem dziewiątego rozdziału są opracowane kryteria doboru paliw do spalinowych środków napędu autobusów miejskich. W ostatnim, dziesiątym rozdziale, przedstawiono wnioski końcowe, z podziałem na wnioski poznawcze, utylitarne i rozwojowe. Wykaz literatury, którą wykorzystano jako materiał źródłowy w rozprawie oraz streszczenie pracy w językach polskim i angielskim kończą całość opracowania. 8 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 2. RODZAJE NAPĘDU I PALIWA STOSOWANE W ŚRODKACH KOMUNIKACJI MIEJSKIEJ Głównym źródłem napędu współczesnych autobusów komunikacji miejskiej jest olej napędowy oraz coraz częściej gaz ziemny sprężony (CNG) lub w postaci ciekłej (LNG), jak również, choć jeszcze w małym zakresie, paliwa alternatywne. Aktualnie w autobusach miejskich podstawową jednostką napędową są silniki o zapłonie samoczynnym, które w dominującej większości są zasilane olejem napędowym pochodzącym z przeróbki ropy naftowej, która jest surowcem nieodnawialnym, staje się coraz droższa i istnieje zagrożenie ograniczenia jej wydobycia oraz sprzedaży z różnych względów (politycznych, ekologicznych, ekonomicznych itp.). W związku z tym podejmowane są różnego typu działania, które koncentrują się m.in. na zmianach konstrukcyjnych silników o ZS i aparatury wtryskowej w celu zmniejszenia zużycia paliwa, jak również poszukiwania innych paliw pochodzących ze źródeł odnawialnych (wodór, biomasa, biogaz), które zastąpiłyby częściowo lub całkowicie klasyczne paliwa pochodzące z przeróbki ropy naftowej oraz stwarzały niewielkie zagrożenie dla środowiska naturalnego [3,26,47]. Ponadto, innymi rodzajami napędów, które mogą być wykorzystywane w środkach komunikacji miejskiej są m.in.: ogniwa paliwowe, napędy turbinowe, hybrydowe i elektryczne. 2.1. JEDNOSTKI NAPĘDOWE WYKORZYSTYWANE W KOMUNIKACJI MIEJSKIEJ Podstawową jednostką napędową autobusów komunikacji miejskiej są silniki o zapłonie samoczynnym, co wynika z większej sprawności, mniejszego zużycia paliwa oraz mniejszej emisji dwutlenku węgla niż w przypadku silników o zapłonie iskrowym [3]. W tabeli 2.1 został przedstawiony wykaz wybranych jednostek napędowych występujących aktualnie w autobusach miejskich, produkowanych przez różnych wytwórców. Tabela 2.1. Wykaz wybranych silników występujących we współczesnych autobusach miejskich [115] Marka Typ silnika System wtrysku Pojemność silnika dm3 MAN D0826LOH17 MAN D0836LOH70 MAN D0826LOH02 Wtrysk bezpośredni 6.9 Common Rail 6,9 SOLARIS MAN E2876LUH02 Cummins ISB6.7EV 225B Cummins ISB6.7E5 250B Cummins ISBe4 250B Cummins ISB6.7E5 285B Cummins ISLG 320 DAF PR183 Wtrysk bezpośredni Bezpośredni wtrysk gazu 6.9 12,8 Common Rail 6,7 Common Rail 6,7 Common Rail 6,7 Common Rail 6,7 Bezpośredni wtrysk gazu Jednocylindrowe pompy wtryskowe SMART 8,9 9.2 Moc kW (KM) 162 (220) 213 (290) 192 (260) 228 (310) 165 (225) 180,5 (245) 184 (250) 209 (284) 234,8 (319) 183 (249) Moment obrotowy Nm Rodzaj paliwa 920 ON 1100 ON 1050 ON 1250 CNG 930 ON 950 ON 951 ON 1100 ON 1350 CNG/ LNG 1050 ON 9 Krzysztof Lew Tabela 2.1. Rozprawa doktorska cd. SOLARIS DAF PR228 DAF PR265 Iveco F2BE0642A MERCEDES-BENZ MBOM 906 hLA MBOM 457 hLA MBM 447 hLAG MAN Lion’s City AUTOSAN MBOM 926 hLA Cummins ISB4,5E5 207B Cummins ISB6,7E5 250B Iveco Cursor 78 ENT EEV MAN D0836 LUH 40 MAN E0836 DUH 03 MAN D2066 LUH 46 EEV OBD2 MAN D2866 LUH 26 MAN E2876 DUH03 MAN D0826 LOH 03 SCANIA Scania DSC9.GO2 Scania DC9.01 Scania DC9 17 CN270UB Jednocylindrowe pompy wtryskowe SMART Jednocylindrowe pompy wtryskowe SMART Bezpośredni wtrysk gazu Układ wtryskowy PLD (PompaPrzewódWtryskiwacz) Układ wtryskowy PLD (PompaPrzewódWtryskiwacz) Bezpośredni wtrysk gazu Układ wtryskowy PLD (PompaPrzewódWtryskiwacz) 9,2 228 (310) 1275 ON 9,2 265 (360) 1450 ON 7,8 200 (272) 1100 CNG 6,4 205 (279) 1100 ON 12 260 (354) 1600 ON 12 240 (326) 1250 CNG 7,2 235 (320) 1120 ON 850 ON 951 ON 1300 ON 925 ON 850 CNG 1600 ON 1200 ON 1250 CNG 1050 ON 1100 ON 1100 ON 1250 ON 1100 CNG Common Rail 4,5 Common Rail 6,7 Common Rail 7,8 Common Rail 6,9 Bezpośredni wtrysk gazu 6,9 Common Rail 10,5 Wtrysk bezpośredni Bezpośredni wtrysk gazu Wtrysk bezpośredni Pompowtryskiwa cz PDE Pompowtryskiwa cz PDE Pompowtryskiwa cz PDE Bezpośredni wtrysk gazu 12 12,8 6,9 9,3 9,3 8,9 9,3 152 (207) 184 (250) 243 (330) 176 (240) 184 (250) 235 (320) 228 (310) 228 (310) 191 (260) 191 (260) 191 (260) 198,5 (270) 198,5 (270) 10 Krzysztof Lew SOLBUS FA VOLVO Tabela 2.1. Rozprawa doktorska cd. D9B260 Common Rail 9,4 191 (260) 1100 ON D9B310 Common Rail 9,4 228 (310) 1400 ON Common Rail 6,7 1050 ON Common Rail 8,9 1020 ON Bezpośredni wtrysk gazu 8,9 1250 LNG Common Rail 8,9 1350 ON Iveco F4AE3682E Common Rail 5,9 1100 ON Iveco Cursor C78 ENT G Bezpośredni wtrysk gazu 7,8 1100 CNG Cummins ISB6.7E5 285B Cummins ISL8.9EV 280B Cummins ISLGeEV 320 Cummins ISL8.9EEV 340B 209 (285) 206 (280) 234,8 (320) 250 (340) 194 (265) 200 (272) 2.2. SPECYFIKA NAPĘDÓW WYKORZYSTYWANYCH W AUTOBUSACH KOMUNIKACJI MIEJSKIEJ W komunikacji miejskiej zbiorowej stosowane są autobusy jednoczłonowe, przegubowe lub piętrowe oraz trolejbusy. Najczęściej wykorzystuje się autobusy jednopokładowe, a mianowicie (rys. 2.1): dwuosiowe autobusy jednoczłonowe o długości do 12 m, przewożące do 100 pasażerów, trzyosiowe autobusy jednoczłonowe o długości do 15 m, z kierowaną osią wleczoną, przewożące do 150 pasażerów, autobusy przegubowe o długości do 18 m, przewożące do 180 pasażerów. Autobusy miejskie mają dużą przestrzeń pasażerską, która jest jednak ograniczona dopuszczalnymi wymiarami, masą oraz wartością nacisków na osie. Ze względu na warunki ruchu miejskiego powinny one mieć dużą zwrotność i zdolność do przyspieszania, natomiast ich prędkość maksymalna nie jest zwykle duża. Autobusy miejskie powinny cechować się małą emisją hałasu, która nie może przekraczać 85 dB(A) wewnątrz autobusu, natomiast na zewnątrz od 78 dB(A) do 83 dB(A) w zależności od typu autobusu [62,83,94,95,115]. Silnik stanowiący źródło napędu autobusu powinien emitować ograniczoną ilość substancji szkodliwych zawartych w spalinach do środowiska (tabela 2.2). Współczesne autobusy miejskie są budowane powszechnie jako autobusy niskopodłogowe, z silnikiem umieszczonym z tyłu, który coraz częściej ustawiany jest pionowo z osprzętem umieszczonym nad nim, tzw. układ wieżowy [83]. Przedział silnikowy powinien być odizolowany termicznie i akustycznie. Ważnym wskaźnikiem charakteryzującym właściwości dynamiczne pojazdu jest masowy wskaźnik mocy, czyli tzw. moc jednostkowa pojazdu. W przypadku autobusów wskaźnik ten zawiera się w zakresie 8 13 kW/t [83]. Najczęściej wykorzystywanym w autobusach miejskich jest silnik spalinowy o ZS. Silniki o ZI są niekiedy stosowane w mikrobusach. Większe autobusy zwykle mają silniki o ZS, sześciocylindrowe rzędowe (rzadziej ośmiocylindrowe widlaste), doładowane i z chłodzeniem powietrza doładowującego, o mocy rzędu 100 300 kW. Moc maksymalną 11 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska silnika dobiera się najczęściej na podstawie rezultatów obliczeń mocy oporów ruchu w kilku charakterystycznych sytuacjach: uzyskanie zadanej prędkości lub przyspieszenia, pokonywanie wzniesień lub określonych przeszkód terenowych. a) b) Rys. 2.1. Widok autobusów wykorzystywanych w komunikacji miejskiej firmy SOLARIS: a) autobus jednoczłonowy, b) autobus przegubowy W układzie napędowym stosuje się mechaniczne, półautomatyczne lub automatyczne skrzynie biegów, które zblokowane z silnikiem połączone są z przekładnią główną mostu napędowego za pomocą wału napędowego. W autobusach niskopodłogowych stosowane są mosty portalowe, z nisko i asymetrycznie położoną przekładnią główną (rys. 2.2). Charakterystyczne parametry, opisujące właściwości silnika, to: moc użyteczna Ne, moment obrotowy Ms, jednostkowe zużycie paliwa ge i prędkość obrotowa wału korbowego silnika ns. Silniki autobusów komunikacji miejskiej maksymalną moc osiągają w zakresie ns=1800 2400 [obr/min], natomiast maksymalny moment obrotowy przy ns=1000 1600 [obr/min]. 12 Krzysztof Lew Tabela 2.2. NORMA Rozprawa doktorska Dopuszczalne wartości emisji substancji szkodliwych w spalinach silników samochodów ciężarowych i autobusów [115] ROK WPROWADZENIA TEST NOx CO HC PM g/kWh 1992.07 (≤ 85 kW) PN ZADYMIENIE 1/kWh 1/m 8,0 4,5 1,10 0.612 8,0 4,5 1,10 0,36 7,0 4,0 1,10 0,25 1998.10 7,0 4,0 1,10 0,15 1999.10 (EEV*) 2,0 1,5 0,25 0,02 0,15 5,0 2,1 0,66 0,10 0,80 3,5 1,5 0,46 0,02 0,50 2,0 1,5 0,46 0,02 0,50 0,4 1,5 0,13 0,01 Euro I 1992.07 (> 85 kW) 1996.10 ECE R-49 Euro II Euro III 2000.10 Euro IV 2005.10 Euro V 2008.10 Euro VI 2013.01 ESC& ELR WHSC 8,0·1011 * EEV – (Enhanced Environmentally Friendly Vehicle) – pojazd bardziej przyjazny dla środowiska Na efektywność pracy jednostki napędowej wpływa znaczna liczba czynników. Dwa silniki o takiej samej mocy nominalnej i maksymalnym momencie obrotowym mogą mieć znacznie różniące się właściwości eksploatacyjne. Przykładowo, nie wszystkie silniki jednakowo reagują na zmianę ich obciążenia. Wrażliwość na zmianę obciążenia jest nazywana elastycznością silnika. Im bardziej silnik jest elastyczny, tym większą wykazuje zdolność do przyspieszania i pokonywania wzniesień. Elastyczność silnika jest związana z przebiegiem zmian momentu obrotowego w zależności od prędkości obrotowej wału korbowego. Rys. 2.2. Portalowy most napędowy autobusu miejskiego SCANIA [62]: 1-zębnik przekładni głównej, 2-koło talerzowe, 3-obudowa mechanizmu różnicowego, 4,5półosie napędowe, 6-koło napędzające zwolnicy, 7-koła pośrednie, 8-koło napędzane zwolnicy 13 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Podstawowe parametry silnika można odczytać z przebiegu charakterystyki eksploatacyjnej, na której najczęściej podawany jest przebieg mocy użytecznej, momentu obrotowego oraz jednostkowego zużycia paliwa w zależności od prędkości obrotowej wału korbowego. Jednostki napędowe występujące w autobusach komunikacji miejskiej cechują się płaskim przebiegiem momentu obrotowego w szerokim zakresie zmian prędkości obrotowej, co jest uzyskiwane głównie dzięki doładowaniu; taki przebieg zapewnia dużą elastyczność silnika (rys. 2.3). Aby silnik zapewniał dużą siłę napędową przy możliwie małym zużyciu paliwa, powinien pracować w zakresie prędkości obrotowej wału korbowego odpowiadającej maksymalnemu momentowi obrotowemu (ten zakres nazywa się zakresem prędkości użytecznej). Reasumując, specyfika napędu w autobusach komunikacji miejskiej charakteryzuje się koniecznością zapewnienia momentu napędowego o wartościach niezbędnych do pokonania oporów ruchu w warunkach eksploatacji danej aglomeracji. Standardem staje się stosowanie automatycznych skrzyń biegów z przekładniami hydrokinetycznymi, które w połączeniu z silnikiem, zwiększają elastyczność całego układu napędowego. Rys. 2.3. Przykładowa charakterystyka eksploatacyjna typowej jednostki napędowej autobusu miejskiego [62] 2.3. PALIWA STOSOWANE W KOMUNIKACJI MIEJSKIEJ Paliwa stosowane do zasilania silników spalinowych powinny charakteryzować się określonymi parametrami, które determinują właściwą pracę silnika. Wartości tych parametrów podaje się w odpowiednich aktach normatywnych: specyfikacjach, warunkach technicznych, normach branżowych odnośnie zgodności z normami danego kraju, normach wspólnych dla państw zrzeszonych (np. UE), dyrektywach organizacji międzynarodowych (np. Światowa Karta Paliw). W Polsce, według ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o systemie monitorowania i kontrolowania jakości paliw, paliwami nazywamy: paliwa ciekłe, biopaliwa ciekłe, gaz skroplony (LPG), sprężony gaz ziemny (CNG), lekki olej opałowy, ciężki olej opałowy oraz 14 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska olej do silników statków żeglugi śródlądowej. Do tej ustawy zostały wprowadzone pewne zmiany dotyczące paliw ciekłych, które zostały przedstawione w ustawie z dnia 27 maja 2011r. o zmianie ustawy o systemie monitorowania i kontrolowania jakości paliw oraz niektórych innych ustaw. Według tej ustawy paliwa ciekłe to: benzyny silnikowe zawierające do 5,0% objętościowo bioetanolu lub do 15,0% objętościowo eteru etylo-tert-butylowego lub eteru etylo-tert-amylowego, stosowane w pojazdach wyposażonych w silniki o zapłonie iskrowym, olej napędowy zawierający do 7,0% objętościowo estrów metylowych kwasów tłuszczowych, stosowany w pojazdach, ciągnikach rolniczych, a także maszynach nieporuszających się po drogach, wyposażonych w silniki o zapłonie samoczynnym. 2.3.1. OLEJ NAPĘDOWY Oleje napędowe są to frakcje naftowe, stanowiące mieszaninę ciekłych węglowodorów parafinowych, olefinowych, naftenowych i aromatycznych o temperaturze wrzenia w zakresie 180-380°C. Uzyskiwane są poprzez destylację ropy naftowej lub wytwarzane z olejów ciężkich i pozostałości w rafineryjnych procesach rozkładowych, takich jak krakowanie katalityczne i hydrokrakowanie [8,13]. Właściwości odnośnie wymaganych cech fizykochemicznych oleju napędowego (rys. 2.4) decydują o charakterystyce eksploatacyjnej, zarówno pod względem efektywności pracy silnika jak również toksyczności emitowanych przez silnik produktów spalania. Podstawowymi parametrami użytkowymi charakteryzującymi olej napędowy są [3]: gęstość w temperaturze 15°C, liczba cetanowa, indeks cetanowy, lepkość kinematyczna, skład frakcyjny, temperatura mętnienia, temperatura zablokowania zimnego filtru, temperatura zapłonu, zawartość wody, zawartość siarki, zawartość zanieczyszczeń mechanicznych, smarność, działanie korodujące na płytce miedzi, pozostałość po koksowaniu, pozostałość po spopieleniu, zawartość węglowodorów aromatycznych, zawartość: FAME, etanolu, metanolu i mikroorganizmów, zawartość metali (Zn, Cu, Mn, Ca, Na i in.). W odróżnieniu od innych paliw węglowodorowych (benzyna, nafta) olej napędowy ma tendencję do utraty klarowności i płynności w niskich temperaturach (poniżej 0°C). Powoduje to powstawanie kryształków parafiny w paliwie, co może doprowadzić do zatkania układu paliwowego i w konsekwencji unieruchomienia silnika. Z tego też powodu bardzo istotną kwestią jest ścisłe przestrzeganie składu oleju napędowego wg określonych norm. Na podstawie 15 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Kopolimery na bazie octanu winylu Właściwości reologiczne Kopolimery sterynowo-butadienowe Kopolimery akrylanowe CECHY ON I ODPOWIADAJĄCE IM MODYFIKATORY Tworzenie osadów na elementach układu Właściwości smarnościowe Alkenylobursztynoimidy Alkenylobursztynoamidy Substancje z grupami funkcyjnymi typu –CO-OH, -OH, -NHx Estry alkoholi alifatycznych Właściwości samozapłonowe Estry kwasu azotowego Azotan 2-etyloheksylu Oddziaływanie korodujące na metale Kwasy karboksylowe Aminy, amidy, imidy Pienienie Sole amoniowe Związki krzemoorganiczne Rozwój mikroorganizmów Eter monometylenowy glikolu etylenowego Eter monometylenowy glikolu dietylenowego Starzenie Pochodne fenoli lub fenyloaminy Rys. 2.4. Rodzaje właściwości ON i niektóre dodatki używane do ich poprawy Rozporządzenie Ministra Gospodarki z dnia 9 grudnia 2008 r. w sprawie wymagań jakościowych dla paliw ciekłych, olej napędowy powinien spełniać wymagania przedstawione w tabeli 2.3. 16 Krzysztof Lew Tabela 2.3. Rozprawa doktorska Wymagania jakościowe dla oleju napędowego [91,104] Parametr Liczba cetanowa Indeks cetanowy Gęstość w temperaturze 15°C Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych Zawartość siarki Temperatura zapłonu Pozostałość po koksowaniu (z 10% pozostałości destylacyjnej) Pozostałość po spopieleniu Zawartość wody Zawartość zanieczyszczeń Badanie działania korodującego na miedź (3 h w temperaturze 50°C) Odporność na utlenianie Smarność; skorygowana średnica śladu zużycia (WS 1,4) w temperaturze 60°C Lepkość w temperaturze 40°C Skład frakcyjny: - do temperatury 250°C destyluje - do temperatury 350°C destyluje - 95% (V/V) destyluje do temperatury - do temperatury 180°C destyluje - do temperatury 340°C destyluje Zawartość estru metylowego kwasów tłuszczowych (FAME) Temperatura zablokowania zimnego filtru, CFPP Temperatura mętnienia Jednostka Olej napędowy "o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych" zakresy min. max. 51,0 46,0 - Olej napędowy "standardowy" zakresy min. max. 51,0 46,0 - kg/m3 820,0 845,0 800,0 840,0 % (m/m) - 8,0 - 8,0 mg/kg powyżej 55 10,0 - 10,0 - powyżej 55 - % (m/m) - 0,30 - 0,30 % (m/m) mg/kg mg/kg - 0,01 200 24 - 0,01 200 24 °C klasa klasa 1 klasa 1 g/m3 h 20 25 - 20 25 - μm - 460 - 460 mm2/s 2,00 4,50 1,50 4,00 % (V/V) - < 65 - - % (V/V) 85 - - - °C - 360 - - % (V/V) - - - 10 % (V/V) - - 95 - % (V/V) - 7,0 - 7,0 °C - O -10 - - 32 °C - - - - 22 -20 17 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 2.3.2. PALIWA ZASTĘPCZE Rozwój cywilizacyjny wiąże ze sobą m.in. szybki wzrost liczby pojazdów, których jednostki napędowe w dominującej większości są silnikami spalinowymi zasilanymi benzyną lub olejem napędowym. Powoduje to ciągły wzrost zapotrzebowania na tego typu paliwa, które są paliwami pochodzącymi ze źródeł nieodnawialnych, w związku z tym zwrócono uwagę na następujące problemy: możliwość ograniczenia dostępu do tych paliw ze względu na wyczerpywanie sukcesywne zasobów ropy naftowej na świecie, ograniczenie wydobycia ropy naftowej, zagrożenie dla środowiska, które stwarza wydobycie, transport i przeróbka ropy naftowej. Dlatego też prowadzi się intensywne prace badawcze nad stworzeniem innych rodzajów źródeł napędu pojazdów, w tym również paliw pochodzących ze źródeł odnawialnych, nazywanych niekonwencjonalnymi, zastępczymi lub alternatywnymi [3,8]. Do tych paliw zalicza się wszystkie paliwa, które nie pochodzą z przeróbki ropy naftowej, a ich właściwości są zbliżone lub różne od właściwości powszechnie stosowanych paliw tradycyjnych. W Stanach Zjednoczonych za paliwa alternatywne („Alternative fuels” wg The U.S. Department of Energy) uważa się wszystkie rodzaje energii, które dają możliwość uniezależnienia kraju od importu ropy naftowej i poprawę czystości powietrza [3,93]. Aktualnie, wiele ośrodków naukowo-badawczych zajmuje się tematyką paliw alternatywnych, polegającą na opracowywaniu nowych technologii w pozyskiwaniu tych źródeł energii, ukierunkowanych na możliwość ich zastosowania do zasilania silników spalinowych. Na rys. 2.5 przedstawiono paliwa niekonwencjonalne, które mogą być przeznaczone do zasilania jednostek napędowych wykorzystywanych w komunikacji miejskiej. Paliwa te, ze względu na pochodzenie, zostały podzielone na dwie grupy [3,71,97]: pochodzące ze źródeł kopalnych, stosowane w postaci pierwotnej jako naturalne lub przekształconej chemicznie jako syntetyczne, pochodzące ze źródeł odnawialnych jako biopaliwa. Wśród paliw pochodzących ze źródeł kopalnych można wyróżnić: gaz ziemny naturalny, którego głównym składnikiem jest metan (CH4); może być stosowany w postaci sprężonej (CNG - Compressed Natural Gas) lub ciekłej (LNG Liquified Natural Gas), mieszaninę propanu i butanu, stosowaną najczęściej w postaci ciekłej (LPG - Liquified Petroleum Gas); otrzymuje się bezpośrednio z odwiertów ropy naftowej lub przeróbki gazów rafineryjnych pochodzących z procesów przetwórczych ropy naftowej, paliwa syntetyczne, otrzymywane z gazu ziemnego metodą GTL lub z węgla (CTL); paliwa te otrzymuje się z gazu syntezowego, będącego mieszaniną tlenku węgla i wodoru; gaz syntezowy można uzyskiwać w procesie konwersji metanu z parą wodną w obecności katalizatora lub w procesie półspalania metanu albo w procesie zgazowania węgla; z gazu syntezowego w specjalnym procesie (metodą FischeraTropscha) otrzymuje się paliwa płynne (benzynę silnikową i olej napędowy) oraz inne produkty; z gazu syntezowego można także wytwarzać metanol, dimetyloeter (DME), otrzymywany z gazu syntezowego uzyskiwanego z gazu ziemnego lub ze zgazowania węgla; DME może być otrzymywany również z gazu syntezowego bezpośrednio lub poprzez najpierw otrzymywany metanol, z którego następnie uzyskuje się DME (w procesie katalitycznej dehydratacji). 18 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Ważną grupę wśród paliw możliwych do zastosowania w komunikacji miejskiej stanowią biopaliwa, które mogą występować w postaci ciekłej i gazowej, uzyskane z przetworzenia biomasy w procesach biologicznych lub termochemicznych. Biomasa jest to substancja powstająca w naturalnych procesach biologicznych, która zawiera w swoim składzie pierwiastki energetyczne, jakimi są węgiel i wodór. Podstawowy podział biopaliw to: pierwszej generacji - biopaliwa pozyskiwane z biomasy stosowanej również do produkcji żywności, drugiej i trzeciej generacji - biopaliwa uzyskiwane z biomasy pochodzącej z odpadów i pozostałości z produkcji rolniczej i leśnej. Aktualnie, najbardziej rozpowszechnione biopaliwa do zasilania silników o ZS to: oleje roślinne, estry alkilowe kwasów tłuszczowych (FAME, FAEE), bioetanol. Rys. 2.5. Podział paliw niekonwencjonalnych przeznaczonych do zasilania silników o ZS 2.3.2.1. CNG/LNG Naturalny gaz ziemny (NG), stosowany w postaci sprężonej (CNG) lub skroplonej (LNG), stanowi mieszaninę lekkich węglowodorów znajdujących się w ziemi w postaci 19 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska gazowej, występujący najczęściej przy złożach ropy naftowej. Główny składnik gazu ziemnego to metan w ilości ok. 83-98%, pozostałe składniki to wyższe węglowodory, azot oraz woda [3,15]. Gaz ziemny w zależności od źródła pozyskania ma różny skład chemiczny, w związku z tym do ustalenia jego charakterystyki energetycznej bierze się pod uwagę parametry mierzalne, do których zaliczamy: gęstość, liczbę Wobbego, liczbę metanową, ciepło spalania, wartość opałową. Jakość gazu ziemnego określa odpowiednia norma [109,115]. W tabeli 2.4 przedstawiono, jakie wymagania według normy PN-EN ISO 15403 powinien spełniać gaz ziemny odnośnie zawartości określonych związków. Tabela 2.4. Wybrane parametry jakie powinien spełniać gaz ziemny jako paliwo PARAMETR WARTOŚĆ Zawartość wody w gazie sprężonym do ciśnienia 20 MPa i temperaturze nie niższej niż -20oC max 30 mg/m3 Zawartość siarki max 40 mg/m3 Zawartość siarkowodoru max 7 mg/m3 Zawartość ciekłych wyższych węglowodorów propanu max 5,8% butanu max 1,8% Zawartość wolnego tlenu max 0,2% Zawartość glikolu i metanolu brak Zawartość oleju 70-200 ppm Stosunkowo wysoka temperatura samozapłonu CNG oraz duża odporność na spalanie stukowe umożliwia zasilanie tym paliwem silników o dużych wartościach stopnia sprężania. Mała gęstość gazu ziemnego sprawia, że dobrze miesza się z powietrzem, a tym samym uzyskuje się bardziej jednorodną mieszankę, co implikuje brak zjawiska wykraplania się paliwa na zimnych ściankach komory spalania. Możliwe jest także zasilanie silnika skroplonym gazem (LNG). Gaz ten przechowywany jest w specjalnych zbiornikach kriogenicznych w temperaturze -161°C przy ciśnieniu 0,5-0,8 MPa [105]. W ten sposób uzyskuje się prawie trzykrotnie większą gęstość magazynowania niż w przypadku CNG, a to oznacza większy zasięg pojazdu. Zbiornik kriogeniczny na LNG składa się z metalowego zbiornika wewnętrznego, warstwy izolacyjnej i zbiornika zewnętrznego. Warstwę izolacyjną stanowi próżnia, proszki, materiały ceramiczne lub spienione tworzywa sztuczne. Zbiornik zewnętrzny jest wykonany z metalu lub kompozytu. W układach zasilania LNG ciśnienie w zbiorniku pozwala po odparowaniu paliwa na zasilanie silnika bez konieczności stosowania pompy zasilającej [15]. Na rys. 2.6. podano prognozę udziału liczby pojazdów zasilanych CNG w zależności od kraju użytkowania w 2020 roku. 20 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 58,7 60,0 55,5 50,0 40,0 29,4 [%] 30,0 21,9 16,4 20,0 16,1 10,8 10,0 7,8 6,5 4,3 2,0 0,0 Rys. 2.6. Prognoza udziału liczby pojazdów zasilanych CNG w zależności od kraju użytkowania w roku 2020 (opracowanie własne na podstawie [115]) 2.3.2.2. LPG Gaz płynny LPG (Liquified Petroleum Gas) jest mieszaniną głównie propanu i butanu oraz niewielkiej ilości innych węglowodorów. Występuje w stanie ciekłym w temperaturze otoczenia i ciśnieniu ok. 1,4 MPa. Średni skład chemiczny i wybrane parametry składników LPG zawarte są w tabeli 2.5. Według normy PN EN-589:2006: „Paliwa do pojazdów samochodowych – LPG, Wymagania i metody badań”, LPG powinno zapewniać określone wartości parametrów, które przedstawiono w tabeli 2.6. Tabela 2.5. Średni skład chemiczny i główne parametry składników gazu płynnego LPG [3,103] Gęstość względem Wartość Skład węglo- Zawartość, powietrza, opałowa, wodorowy % masy T=20°C, p= MJ/kg 101,325 kPa Granice zapalności mieszanin z Liczba oktanowa powietrzem, % w powietrzu dolna górna badawcza motorowa Metan 0,1 - 0,3 0,5548 50,00 5,0 15,0 150 140 Etan 0,5 - 2,6 1,046 47,49 3,2 12,5 107 104 Propan 32 - 48 1,562 46,36 1,9 9,5 108 - 110 96 - 97 Izobutan 12 - 15 2,064 45,72 1,8 8,5 >100 97 - 98 n-Butan 28 - 46 2,091 45,57 1,9 8,5 >100 92 - 95 Propen 2,5 - 4,5 - - - - - - 1-Buten 0,2 - 0,6 - - - - - - 2-Buten 1,2 - 2,1 - - - - 96,5 86,5 Izobuten 2,5 - 8,0 - - - - - - Wartość dla próbki LPG - 1,55 - 2,00 45,2 - 46,5 - - do 105 do 98 21 Krzysztof Lew Tabela 2.6. Rozprawa doktorska Wybrane parametry wymagane do spełnienia przez paliwo LPG [103] PARAMETR WARTOŚĆ Temperatura, w której względna prężność par nie jest mniejsza niż 150 kPa od -10 do +10°C Liczba oktanowa motorowa min. 89,0 Korozja na miedzi (l h, 40°C) nie gorzej niż 1 klasa korozji Zawartość metanolu maks. 2 g/kg Zawartość siarki maks. 50 mg/kg Pozostałość po odparowaniu maks. 100 mg/kg Zastosowanie LPG do zasilania jednostek napędowych występujących w autobusach komunikacji miejskiej implikuje pewne problemy, z których najistotniejsze to [23,63]: różny skład chemiczny oraz zanieczyszczenie LPG wpływają na zróżnicowanie zawartości toksycznych składników spalin, brak ujednolicenia wymagań odnośnie udziału propanu i butanu w LPG; norma PN EN-589:2006 wyróżnia cztery rodzaje paliwa LPG (różny udział propanu i butanu w mieszaninie), co sprawia duże trudności z ustaleniem współczynnika nadmiaru powietrza, duże zmiany ciśnienia w zbiornikach przy różnych temperaturach zewnętrznych (ciśnienie w zbiorniku może się wahać w granicach 0,2 – 2 MPa). Udział propanu w składzie LPG waha się z reguły w przedziale od 30-80% w zależności od norm przyjętych przez dany kraj. W niektórych krajach, np. w Stanach Zjednoczonych, Wielkiej Brytanii czy Niemczech, w LPG występuje jako główny składnik tylko propan. 2.3.2.3. WODÓR Paliwa wodorowe, z punktu widzenia zawartości energii oraz emisji składników toksycznych spalin, są wartościowymi paliwami. Cząsteczka wodoru jest najmniej złożona i podczas utleniania tworzy wodę, a więc nietoksyczny składnik spalin, w związku z czym wydaje się być wartościowym paliwem w szczególności do środków komunikacji miejskiej. Wodór może służyć do zasilania ogniw paliwowych, jak również stanowić samoistne paliwo do silników spalinowych. Prace z tego zakresu prowadzi wiele ośrodków naukowobadawczych na całym świecie, w tym również w Polsce [12,64,69]. Niemniej jednak, największy potencjał zastosowania wodoru jako paliwa w komunikacji powinny mieć ogniwa paliwowe, w których wodór w połączeniu z tlenem wytwarza energię elektryczną, która z kolei może służyć do napędzania pojazdów. 22 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska W odniesieniu do benzyny wodór ma prawie trzy razy większą dolną wartość opałową, która wynosi 120 MJ/kg, w związku z czym silniki napędzane wodorem mają wyższą sprawność niż silniki o ZI czy o ZS. Głównym problemem w zastosowaniu paliwa wodorowego do zasilania jednostek napędowych jest dostępność, przechowywanie oraz bezpieczeństwo w eksploatacji. Wodór można uzyskiwać w wyniku elektrolizy wody, ale potrzeba do tego dużo energii. Można go też otrzymywać z biomasy, zgazyfikowania węgla, częściowego utleniania paliw węglowodorowych oraz stosując inne technologie. Koszty takiego otrzymywania wodoru są od 2-10 razy wyższe niż przy otrzymywaniu gazu ziemnego w przeliczeniu na jednostkę energii [69]. Wodór jest bardzo łatwopalny i jego możliwość magazynowania w pojazdach jest ciągle dyskusyjna. Może on być magazynowany w stanie płynnym, gazowym i jako związki wodoru z metalami. Wodór gazowy w temperaturze pokojowej i ciśnieniu atmosferycznym zajmuje ok. 3000 razy większą objętość niż benzyna o ekwiwalentnej ilości energii. W praktyce spotyka się dwa rodzaje form magazynowania wodoru: fizyczna, w formie gazu sprężonego lub cieczy, albo chemiczna, w formie wodorków metali (rys. 2.7) [52,66,69]. Rys. 2.7. Metody magazynowania wodoru [30,52]: t-czas rozładowania pełnego zbiornika określony jako stosunek pojemności energii pełnego zbiornika w kWh do mocy rozładowania w kW, R-zasięg pojazdu 2.3.2.4. BIOPALIWA I GENERACJI Biopaliwa pierwszej generacji są to paliwa uzyskiwane w sposób pośredni lub bezpośredni z przetworzenia surowców żywnościowych za pomocą procesów fermentacyjnych lub transestryfikacyjnych. Wśród tych paliw możemy wyróżnić [3,23]: oleje roślinne (ang. PVO - Pure Vegetable Oils), otrzymywane z procesów tłoczenia na zimno i ekstrakcji ziaren spożywczych roślin oleistych, biodiesel, stanowiący estry metylowe oleju rzepakowego (RME) lub estry metylowe (FAME) i etylowe (FAEE) wyższych kwasów tłuszczowych oraz innych spożywczych roślin oleistych, otrzymywane w wyniku procesów tłoczenia na zimno, ekstrakcji i transestryfikacji, bioetanol (jako odwodniony, konwencjonalny etanol gorzelniany), otrzymywany w procesie hydrolizy i fermentacji beztlenowej z cukrów zawartych w trzcinie cukrowej, burakach cukrowych oraz innych produktach, w tym ze skrobi zawartej w ziarnach zbóż i z celulozy, 23 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska biogaz, stanowiący oczyszczony gaz z zawilgoconego biogazu składowiskowego bądź rolniczego, bio-ETBE, bio-TAEE jako bioetery otrzymane z przeróbki chemicznej etanolu gorzelnianego. W poszczególnych krajach stosuje się różne nazwy handlowe paliwa rzepakowego: biodiesel, raps-diesel (Niemcy), ekodiesel i biodiesel (Austria), diester (Francja), bionafta, ekonafta, ekoester (Czechy i Słowacja) [23]. 2.3.2.5. BIOPALIWA II I III GENERACJI Biopaliwa drugiej generacji to paliwa uzyskane z surowców, które nie są wykorzystywane do produkcji żywności (drewno, słoma zbóż, trawy oraz produkty uboczne przetwórstwa spożywczego) oraz biomasy pochodzącej z odpadów, pozostałości w produkcji rolniczej i leśnej. Do tej grupy paliw należą [3,6,14,23,29,81]: bioetanol, otrzymywany z biomasy (odpady drzewne, różne rośliny niespożywcze itp.) poddanej zaawansowanym procesom hydrolizy i fermentacji lignocelulozy, biopaliwa syntetyczne, będące produktem przetwarzania biomasy poprzez zgazowanie i odpowiednią syntezę na ciekłe komponenty paliwowe (BTL), paliwa do silników o ZS, które pochodzą z przetwarzania lignocelulozy z biomasy w procesach Fischera-Tropscha, biodiesel syntetyczny, otrzymywany z kompozycji produktów lignocelulozowych, biodiesel, jako biopaliwo lub komponent paliwowy do silników o ZS, otrzymywany w wyniku rafinacji wodorem (hydrogenizacji) odpadowych olejów roślinnych i tłuszczów zwierzęcych, bioDMF (dimetylofuran), jako perspektywiczne paliwo do silników o ZI, otrzymywane z procesów katalitycznego przetwarzania cukrów (np. celulozy, skrobi), pochodne metanolu i etanolu oraz mieszaniny wyższych alkoholi, dimetyloeter (bio-DME), otrzymywany pośrednio lub bezpośrednio z biomasy jako paliwo gazowe do silników o ZS, biogaz, jako syntetycznie otrzymywany gaz o właściwościach gazu ziemnego (SNG), pozyskiwany w wyniku procesów zgazowania lignocelulozy i odpowiedniej syntezy (także z procesów WtG - „Wastes to Gas”). Spośród wielu rodzajów paliw zastępczych, możliwych do zastosowania w zasilaniu jednostek napędowych występujących w autobusach komunikacji miejskiej, najbardziej rozpowszechnione są oleje roślinne i estry alkilowe kwasów tłuszczowych (FAME, FAEE oraz bioetanol). Jednakże należy pamiętać, że w większości przypadków czyste oleje roślinne nie nadają się do zasilania seryjnych jednostek napędowych. Dlatego też, aby paliwa te mogły być wykorzystane, należałoby odpowiednio przystosować jednostkę napędową lub: komponować mieszanki, np. z ON, stosować w postaci mikroemulsji, poddać procesom chemicznym, takim jak piroliza czy transestryfikacja. Departament Transportu i Energetyki Komisji Europejskiej zaproponował wyodrębnienie biopaliw trzeciej generacji jako paliw, których technologia produkcji zostanie wdrożona po roku 2030 [6,23]. Ważniejsze parametry wybranych olejów roślinnych zawarto 24 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska w tabeli 2.7. Korzyści w postaci różnego rodzaju zachęt, na jakie mogą liczyć mieszkańcy niektórych krajów UE w aspekcie stosowania biopaliw, wyszczególniono w tabeli 2.8. Tabela 2.7. Parametry wybranych olejów roślinnych [3] OLEJ ROŚLINNY PARAMETR JEDNOSTKA RZEPAKOWY SOJOWY SŁONECZNIKOWY Gęstość, t=15°C kg/m3 911-920 899-913 908-916 Lepkość kinematyczna, t=40°C mm2/s 35,0-43,0 32,0-33,1 33,9-34,4 37,0-38,0 37,8-38,2 36,5-37,0 Liczba cetanowa Wartość opałowa MJ/kg 38,1-39,8 39,5-39,8 39,4-39,8 Stosunek C/H/O % masy 77/12/11 77/12/11 74/12/14 Zawartość siarki Temperatura zapłonu mg/kg 100 100 100 °C 246-280 254 174-230 Tabela 2.8. Zachęty podatkowe i finansowe stosowane w niektórych państwach UE odnośnie produkcji biopaliw KRAJ ZACHĘTY PODATKOWE I FINANSOWE W ODNIESIENIU DO BIOPALIW Austria Ulga podatkowa (95%) dla estru metylowego oleju roślinnego (RME) stosowanego w 100% jako paliwo silnikowe. Belgia Ulga podatkowa (100%) dla eksperymentalnej produkcji biopaliw, dla instalacji o mocach produkcyjnych poniżej 5 000 ton/rok (ulga ta obowiązywała w latach 1994-1996). Finlandia Ulga podatkowa dla reformułowanego oleju napędowego (0,025 ECU/litr) oraz dla reformułowanej benzyny (0,008 ECU/litr). Francja Ulga podatkowa dla estru oleju roślinnego dodawanego do oleju napędowego (0,35 ECU/litr) oraz dla ETBE dodawanego do benzyn (0,22 ECU/litr). Niemcy Całkowite zwolnienie z podatku akcyzowego dla estrów olejów roślinnych zastępujących olej napędowy; zwolnienie obowiązuje zarówno w przypadku stosowania 100% estru jak i mieszania z olejem napędowym. Włochy Zwolnienie podatkowe do 125 000 ton estrów olejów roślinnych rocznie; (obowiązywało do 30 czerwca 1995 roku). Hiszpania Zwolnienie podatkowe dla estrów olejów roślinnych stosowanych eksperymentalnie. 25 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 3. ANALIZA PROCESU ROZPYLANIA PALIW Jednym z podstawowych czynników decydujących o jakości przygotowania ładunku w komorze spalania silnika o ZS jest wtrysk rozpylonego paliwa. Optymalne wykorzystanie właściwie ukształtowanej strugi paliwa przyczynia się nie tylko do wzrostu mocy silnika, zmniejszenia jednostkowego zużycia paliwa, ale także do obniżenia emisji substancji szkodliwych [22,42,44,45]. Proces rozpylenia w sposób istotny jest determinowany właściwościami paliw. W dysertacji podjęto próbę analizy procesu rozpylenia paliw ciekłych o zróżnicowanych właściwościach z przeznaczeniem do miejskiego taboru autobusowego. Proces rozpylania paliwa zależy od wielu czynników związanych z parametrami wtrysku paliwa, warunkami otoczenia i konstrukcją samego rozpylacza. Czynniki te, poza konstrukcją rozpylacza, ulegają zmianom w czasie procesu wtrysku. Ogólnie, można wyróżnić dwa zasadnicze zadania jakie powinien spełnić proces rozpylania [22,42,45,59]: zwiększenie powierzchni dawki paliwa przez rozbicie jej na dużą ilość kropli w celu intensyfikacji odparowania oraz wymieszania z powietrzem (zapewnienie odpowiedniej mikrostruktury mieszaniny), równomierne rozprowadzenie paliwa w komorze spalania stosownie do wymagań określonych jej wymiarami (zapewnienie odpowiedniej makrostruktury mieszaniny). Do rozpylenia paliwa w silniku o ZS wykorzystuje się jego energię kinetyczną, która powstaje w wyniku generowanego ciśnienia. Wypływające paliwo z rozpylacza z dużą prędkością, rozpada się na krople pod wpływem sił aerodynamicznych ośrodka, co określa się jako rozpad pierwotny strugi. Następnie krople te ulegają wtórnemu rozpadowi [42,45]. Schemat takiego rozpadu został przedstawiony na rys. 3.1. Dzieje się tak dlatego, że krople dostają się do ośrodka o dużym ciśnieniu dynamicznym, którego wzrost warunkowany jest gęstością powietrza, a przede wszystkim względną prędkością powietrza i kropel. Przedstawia to zależność: pd w2 g 2 (3.1) gdzie: pd - ciśnienie dynamiczne ośrodka, ρg - gęstość ośrodka gazowego, w - względna prędkość gazu i kropel. Rys. 3.1. Różne fazy wtórnego rozpadu kropli [42,59] 26 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Prędkość początkową strumienia paliwa w0, mającą zasadnicze znaczenie w procesie tworzenia mieszaniny paliwowo-powietrznej, której wartość warunkowana jest nadciśnieniem paliwa w rozpylaczu, można wyznaczyć z zależności [38,42,59]: w0 2 p (3.2) c gdzie: w0 - prędkość początkowa strumienia paliwa, Δp - różnica ciśnienia paliwa u wylotu z otworu rozpylacza i ciśnienia ośrodka, do którego paliwo jest wtryskiwane, ρc - gęstość paliwa, μ - współczynnik przepływu. Rozpad wtórny kropel charakteryzowany jest przez liczbę Webera We, która wyraża stosunek dwóch sił działających na kroplę w czasie rozpadu, tj. siły aerodynamicznej i siły napięcia powierzchniowego [42,58,59]: We w2 D g (3.3) gdzie: We ρg w D σ - liczba Webera, gęstość ośrodka gazowego, względna prędkość gazu i kropel, średnica kropli, napięcie powierzchniowe paliwa. Do rozpadu kropli dochodzi wówczas, gdy wartość siły aerodynamicznej jest większa od siły napięcia powierzchniowego, a zatem można ustanowić krytyczną liczbę Webera Wekr, która prowadzi do wtórnego rozpadu kropli: We ≥ Wekr (3.4) Wartość krytyczną Wekr wyznacza się doświadczalnie. Znając krytyczną liczbę Webera Wekr możemy wyznaczyć krytyczną średnicę kropel Dkr w danych warunkach [42,58,59]: Dkr We kr 2 g w (3.5) gdzie: Dkr - krytyczna średnica kropel, Wekr - krytyczna liczba Webera, - pozostałe oznaczenia jak w równaniu (3.3). Wszystkie krople o średnicy większej od Dkr powinny ulec rozpadowi. Paliwo wypływając z rozpylacza ulega rozpadowi na krople o różnych średnicach. Spowodowane jest to oddziaływaniem w strudze sił związanych z burzliwością przepływu oraz napięciem powierzchniowym rozpylanej cieczy. Krople te poruszają się w ośrodku gazowym wewnątrz cylindra i dlatego na ich powierzchniach powstaje rozkład ciśnień 27 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska związany z oporami przepływu. Gdy wypadkowa siła zewnętrznego ciśnienia przewyższy siły napięcia powierzchniowego, krople tracą stateczność i ulegają wtórnemu rozpadowi. Dlatego struga paliwa utworzona wewnątrz cylindra silnika składa się ze zbioru kropel o zróżnicowanych średnicach [35,38,42,82]. Na rysunku 3.2 przedstawiono schemat struktury strugi wtryskiwanego paliwa. Rys. 3.2. Schemat struktury strugi wtryskiwanego paliwa [31,44]: 1 - rdzeń strugi, 2 prędkość kropli, 3 - koncentracja paliwa, 4 - powłoka strugi; Θs - kąt wierzchołkowy stożka paliwa, Z - zasięg strugi Struga rozpylanego paliwa jest zwykle charakteryzowana za pomocą trzech grup parametrów [42,44]: strumienia objętości i masy paliwa, makrostruktury rozpylonego paliwa, mikrostruktury rozpylonego paliwa. Strumień objętości i masy paliwa charakteryzuje rozpylanie w ujęciu ilościowym, a pozostałe obrazują jakość rozpylenia. 3.1. MAKROSTRUKTURA STRUGI ROZPYLONEGO PALIWA Makrostruktura rozpylanego paliwa obejmuje zewnętrzny kształt oraz wewnętrzną strukturę strugi. Do parametrów makrostruktury strugi zalicza się [35,38]: zasięg strugi ( prędkość i droga czoła), kąt wierzchołkowy strugi, rozkład paliwa w strudze kropel. Zasięg strugi jest to chwilowa długość strugi w kierunku osiowym. Zasięg czoła strugi ma zasadniczy wpływ na nasycenie paliwem powietrza dostępnego do spalania. Droga czoła strugi, a tym samym prędkość i maksymalny jej zasięg, zależy głównie od ciśnienia wtrysku paliwa [82]. Zwiększenie ciśnienia wtrysku powoduje wzrost prędkości czoła, a zatem wydłuża się droga przebyta przez czoło strugi w jednostce czasu, jak również zasięg (rys.3.3). Przy stałej różnicy ciśnień, pod wpływem której paliwo wypływa z rozpylacza, ruch czoła strugi zależy w znacznym stopniu od przeciwciśnienia ośrodka, do którego następuje wtrysk paliwa [22,35,82]. Większe ciśnienie powietrza w cylindrze zmniejsza prędkość czoła strugi i jej zasięg. Również wskutek zjawiska odchylania strugi w wirującym powietrzu, wzrost prędkości kątowej ruchu obrotowego powietrza w komorze spalania powoduje zmniejszenie zasięgu i prędkości przemieszczania się czoła strugi [34,82]. Temperatura ośrodka, do którego następuje wtrysk paliwa, wpływa również na makrostrukturę strugi. W ośrodku o niższej temperaturze struga charakteryzuje się większym zasięgiem i większą prędkością jej czoła. Można to uzasadnić większą długością ciekłej fazy 28 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska strugi wskutek mniej intensywnego parowania paliwa. Zasięg strugi rośnie wraz ze wzrostem lepkości paliwa i jego napięcia powierzchniowego [9,35,82]. Na makrostrukturę strugi wpływa również konstrukcja rozpylacza. Przy niezmiennych innych parametrach konstrukcyjnych, wzrost stosunku lr/dk (lr i dk - długość i średnica otworka rozpylającego) zwiększa zasięg i prędkość czoła strugi. Przy stałym l r/dk zwiększenie średnicy otworka rozpylającego powiększa zasięg strugi i prędkość jej czoła [21,35]. Rys. 3.3. Wpływ ciśnienia wtrysku na zasięg czoła strugi [35]: o – dane eksperymentalne dotyczące fazy ciekłej, linia ciągła – obliczenia dla fazy ciekłej, linia przerywana – obliczenia dla fazy odparowanej Drugim parametrem określającym makrostrukturę strugi rozpylanego paliwa jest kąt wierzchołkowy strugi, który podobnie jak zasięg czoła strugi, wpływa na rozprowadzenie paliwa w komorze spalania. Kąt ten jest zdeterminowany stosunkiem osiowej składowej prędkości strugi do prędkości promieniowej. Wzrost burzliwości strugi wypływającej z rozpylacza powoduje zwiększenie prędkości składowej promieniowej i w efekcie zwiększenie kąta rozwarcia utworzonej strugi [82]. Gęstość ośrodka, do którego następuje wtrysk paliwa ma również wpływ na kąt rozwarcia strugi. Przy stałej gęstości ośrodka, wzrost różnicy ciśnień, pod wpływem której odbywa się wtrysk paliwa do komory spalania, przy mniejszym stosunku lr/dk , powoduje zwiększenie kąta wierzchołkowego strugi, natomiast przy większym, zmniejszenie tego kąta, co przedstawiono na rysunku 3.4 [35]. Lepkość paliwa ma również decydujący wpływ na kąt strugi (im większa lepkość tym mniejszy kąt), jak również temperatura. Wraz ze wzrostem temperatury paliwa zwiększa się kąt strugi, co prawdopodobnie należy powiązać ze zmniejszeniem jego lepkości i wytwarzaniem kropel o mniejszej średnicy [80]. Kolejny parametr określający makrostrukturę strugi to rozkład paliwa w strudze kropel, określany za pomocą jednostkowych strumieni paliwa w różnych miejscach strugi. Jednostkowy strumień paliwa definiowany jest jako stosunek masowego natężenia przepływu paliwa przez element powierzchni prostopadłej do osi strugi, do wielkości tej powierzchni [35,59,82]: q Q f (3.6) gdzie: q - jednostkowy strumień paliwa, Q - natężenie przepływu paliwa, Δf - wielkość powierzchni. 29 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Rys. 3.4. Wpływ ciśnienia wtrysku pw , stosunku lr/dk i gęstości ośrodka gazowego ρg na kąt wierzchołkowy strugi rozpylonego paliwa Θs [35] 3.2. MIKROSTRUKTURA STRUGI ROZPYLONEGO PALIWA Mikrostrukturę strugi paliwa, która powiązana jest z jakością rozpylania, charakteryzują przede wszystkim krople zawarte w strudze. Parametry mikrostruktury determinują m.in. rozkład paliwa w poprzecznym przekroju strugi. Jakość rozpylania paliwa charakteryzuje się dokładnością i jednorodnością rozpylenia. Dokładność rozpylania związana jest z wielkością powstałych kropel, natomiast jednorodność charakteryzuje ilości kropel o jednakowej średnicy. Ogólnie, mikrostrukturę strugi charakteryzuje się za pomocą [35]: średnic kropel, widma rozpylenia, prędkości kropel. Najbardziej adekwatnym parametrem określającym wielkość kropli jest jej średnica. Wielkość kropli ma podstawowe znaczenie w procesie odparowywania paliwa, a więc wpływa bezpośrednio na okres opóźnienia samozapłonu. Ocena jakości rozpylenia dokonywana jest na podstawie strugi teoretycznej, złożonej z kropel o jednakowych średnicach. Są to średnie średnice zastępcze kropel, które definiuje się różnie, w zależności od tego, czy określają one liczbę, średnicę, powierzchnię czy objętość kropel [35,42,82]. Najpowszechniej wykorzystywaną w obliczeniach jest średnia średnica według definicji Sautera (SMD - Sauter Mean Diameter), gdyż ma bezpośredni związek z parowaniem i spalaniem kropli. Średnica SMD zakłada równość powierzchni: objętości rzeczywistej i teoretycznej strugi [80]. W tabeli 3.1 zestawiono przykłady wykorzystywanych w praktyce obliczeń wraz z formułami średnich średnic kropel. Jak pokazują wyniki wielu badań, duży wpływ na średnicę SMD wywierają właściwości fizyczne paliwa. I tak, wzrost lepkości i napięcia powierzchniowego paliwa łączy się ze zwiększeniem średnicy SMD. Natomiast wzrost ciśnienia wtrysku powoduje 30 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska zmniejszenie tej średnicy [35]. Wpływ ciśnienia wtrysku i lepkości paliwa na średnicę SMD przedstawiono na rysunku 3.5. Tabela 3.1. Średnie średnice zastępcze kropel w strudze [35,59,82] Oznaczenie Nazwa średnicy D10 arytmetyczna (liniowa) D 20 powierzchniowa D 21 względna powierzchniowa D30 objętościowa D32 (SMD) objętościowo-powierzchniowa (Sautera) D 43 masowa (Herdana) gdzie: D - średnica kropli, Wzór DΔn Δn D2 n n D2 n D n D3Δn 3 Δn D3 n D2 n D4 n D3 n n - ilość kropel o średnicy D Rys. 3.5. Wpływ ciśnienia wtrysku pw na średnicę SMD (D32) dla różnych lepkości kinematycznych paliwa ν [21] Kolejny parametr, który określa mikrostrukturę strugi paliwa to widmo rozpylenia. Parametr ten umożliwia dokładniejszą ocenę jakości rozdrobnienia paliwa w porównaniu ze średnią średnicą zastępczą. Jest to zależność funkcyjna ilości Δn kropel o średnicach będących w przedziale (D-D/2; D+D/2) od średnicy D. Według statystyki matematycznej jest to rozkład średnic kropel [80]. Na podstawie pomiaru średnic i ilości kropel można dobrać jedno z teoretycznych widm, co umożliwia dokładniejsze porównanie jakości rozpylenia uzyskiwanych w różnych warunkach. Wśród najczęściej wykorzystywanych rozkładów teoretycznych widm rozpylenia wyróżniamy [32,35]: rozkład Nukiyamy-Tanasawy, 31 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska rozkład logarytmiczno-normalny, rozkład Roisna-Rammlera. Znajomość widma rozpylenia umożliwia wnioskowanie o warunkach tworzenia mieszaniny palnej, samozapłonu i spalania. Należy jednak pamiętać, że widmo rozpylenia w warunkach pracy silnika ulega ciągłej zmianie. Jest to spowodowane m.in. występowaniem ruchu powietrza w komorze spalania, wskutek czego następuje ciągła segregacja kropel według rozmiarów. Tory kropel większych są mniej odchylone od kierunku wtrysku, mniejszych - więcej. Większy udział kropel większych stwarza lepsze warunki penetracji paliwa w obszar komory spalania, a więc i lepsze wymieszanie paliwa z powietrzem. Większy udział kropel mniejszych stwarza natomiast lepsze warunki odparowania i zapłonu [34,35,76]. Prędkość kropel decyduje o wtórnym rozpadzie i związana jest z ich masą. Krople o większej masie mają większą prędkość, a więc większą energię kinetyczną. Ponieważ struga składa się z kropel o różnej średnicy, a zatem różnej masie, dlatego wartości i kierunki prędkości kropel w różnych miejscach strugi są różne. Prędkości te w przestrzeni pomiarowej określonej w wybranym miejscu strugi rozpylanego paliwa ulegają zmianom w czasie. Rozkłady prędkości kropel na promieniu strugi w różnych odległościach od rozpylacza są różne. Ponieważ zwykle w osi strugi prędkość jest większa niż na zewnątrz, to wskazuje, że rdzeń strugi składa się z większych kropel. Prędkości kropel w strudze maleją wraz ze zwiększaniem odległości od rozpylacza. Stwierdza się, że prędkość kropel w danym miejscu strugi zależy zarówno od warunków rozpylania jak i od właściwości paliwa, a więc od tych samych czynników, które bezpośrednio wpływają na rozmiar kropel [35,76,82]. 3.3. METODY OCENY PROCESU ROZPYLANIA PALIW Ze względu na bardzo złożony przebieg procesów rozpylania paliw trudno oczekiwać, że w najbliższym czasie nastąpi znaczący postęp w rozwoju teorii rozpylenia, w związku z tym wydaje się, że w dalszym ciągu będzie stosowana analiza wymiarowa. Na chwilę obecną szerokie możliwości oceny procesu rozpylania paliw dają badania optyczne, polegające na bezpośredniej obserwacji tych procesów. W badaniach optycznych często wprowadza się podział na metody wizyjne (fotograficzne) i laserowe. W każdej z nich wyodrębnia się różne techniki rejestracji, charakteryzujące się różnym stopniem skomplikowania oraz możliwościami łączenia kilku metod w jedną [60,61,77]. 3.3.1. METODY WIZYJNE Metoda wizyjna, a właściwie metoda mikrofotograficzna, ciągle ma duże znaczenie w analizie rozpylenia cieczy zwłaszcza, jeśli szuka się informacji na temat formowania się strugi kropel i jej rozpadu. Zaletą tej metody jest prostota pomiaru, stosunkowo niski koszt aparatury fotograficznej i względna nieczułość na optyczne właściwości kropel. Rozróżnia się następujące metody fotograficzne: metoda fotografii sylwetkowej, metoda fotografii szybkiej, metoda fluorescencyjna, metoda optycznej separacji kropel. Metoda fotografii sylwetkowej (cieniowej) jest bardzo prosta, można ją stosować do badania rozkładu gęstości i obserwacji struktury strugi wtryskiwanego paliwa [60,77]. Schemat układu pomiarowego przedstawiono na rys. 3.6. Układ ten składa się z dwóch zasadniczych zespołów: oświetlającego i rejestrującego. 32 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Rys. 3.6. Schemat układu pomiarowego do metody fotografii sylwetkowej [60] Metoda fotografii szybkiej charakteryzuje się krótkimi czasami ekspozycji uzyskiwanymi albo przez skrócenie czasu trwania błysku świetlnego, albo przez użycie kamery do szybkich zdjęć przy ciągłym oświetleniu. Często wykorzystuje się obie te możliwości jednocześnie. Kamery do szybkich zdjęć mają rozmaitą budowę, w zależności od wymaganej częstości wykonywania zdjęć. Ciągła rejestracja strugi kropel z dużą prędkością umożliwia poznanie wewnętrznej struktury w czasie i przestrzeni. Uzyskuje się w ten sposób dynamiczną charakterystykę, na którą składają się takie procesy, jak: rozwój strumienia cieczy na wylocie rozpylacza, rozpad paliwa na krople, powstawanie niejednorodności struktury strugi, wydzielanie się mniejszych kropel w dużych strukturach wirów, ruch pojedynczych kropel itp. [60,61]. Metoda fluorescencyjna wykorzystuje własności fluorescencyjne odpowiednich substancji rozpuszczonych w rozpylanej cieczy, które umożliwiają znaczne zwiększenie promieniowania kropel w porównaniu ze zwykłym odbiciem światła od ich powierzchni [77]. Uzyskuje się w ten sposób jasny obraz kropel o wyraźnym kształcie. Warunkiem otrzymania takich obrazów kropel jest odpowiedni dobór substancji fluoryzującej, źródła światła i aparatu fotograficznego. Pasmo absorpcji substancji fluoryzującej powinno odpowiadać pasmu promieniowania światła, źródło światła powinno wytwarzać błysk o czasie trwania ok. 10-7 s, a głębia ostrości aparatu powinna być taka sama jak grubość oświetlonej warstwy. Na rys. 3.7 pokazano schemat układu pomiarowego stosowanego w metodzie fluorescencyjnej. Oświetlenie szczelinowe jest skierowane prostopadle do osi optycznej aparatu fotograficznego. Źródło światła stanowi lampa rtęciowa zasilana za pośrednictwem zespołu kondensatorów. Błąd pomiarowy szacuje się na ok. 10% przy pomiarze cząstek o wielkości 10 μm [60,77]. Rys. 3.7. Schemat układu pomiarowego do metody fluorescencyjnej [60] 33 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Metoda optycznej separacji kropel powstała w Politechnice Łódzkiej, jako udoskonalona wersja metody sylwetkowej. Struga kropel jest oświetlona światłem z tyłu, jak w metodzie sylwetkowej, a ponadto szczelinowym światłem bocznym. Światło to wydziela w obrazie pewną objętość strugi o znanej głębokości, przy czym wszystkie krople znajdujące się w tej objętości dają charakterystyczne odblaski pochodzące od światła bocznego. Tylko te krople podlegają pomiarowi na zdjęciu [60,77]. 3.3.2. METODY LASEROWE Metody laserowe są podobne do fotografii bezpośredniej, różnica polega na tym, że do oświetlenia stosuje się światło laserowe o określonej długości fali. Wyróżniamy następujące metody laserowe: metoda holografii, metoda rozpraszania światła, laserowa anemometria Dopplera, metoda natężenia światła, metoda zmiany fazy Dopplera, metoda dyfrakcji światła. Metoda holografii, w porównaniu z tradycyjnymi technikami zdjęciowymi, które odwzorowują badany obiekt w postaci płaskiej, daje możliwość odtworzenie zarejestrowanego na płycie holograficznej obrazu w postaci trójwymiarowej. Osiąga się to poprzez układ rozszczepiający wiązkę światła na wiązkę oświetlającą badany obiekt i na wiązkę odniesienia, która dociera z opóźnieniem na płytę holograficzną w stosunku do wiązki podstawowej [77]. Pomiar składa się z dwóch etapów przesuniętych w czasie. W pierwszym następuje rejestracja pola świetlnego w postaci hologramu, który stanowi swoistą siatkę dyfrakcyjną, w wyniku czego następuje magazynowanie danych w celu późniejszego ich odtworzenia. W drugim etapie następuje odtworzenie obrazu przez skierowanie na hologram odpowiednio ukształtowanej wiązki światła. Rekonstrukcja obrazu może być wykonywana w różnych płaszczyznach, gdyż holografia „zamraża" trójwymiarowy obraz kropel w strudze. Jakość obrazu holograficznego jest nieco gorsza niż obrazu fotograficznego [60,77]. Rys. 3.8. Dwuwiązkowy układ zapisu holograficznego [60] Układy holograficzne dzielą się na jedno- i dwuwiązkowe. Podział ten uwzględnia wzajemne położenie w przestrzeni wiązek światła: przedmiotowej i odniesienia. Schemat dwuwiązkowego układu zapisu holograficznego przedstawiono na rys. 3.8. 34 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Metoda rozpraszania światła obejmuje całą grupę metod pomiarowych, gdzie cechą wspólną jest zjawisko rozpraszania światła, które zachodzi podczas stykania się wiązki światła z kroplami, w wyniku czego następuje zmiana kierunku rozchodzenia się światła (rys.3.9). Towarzyszy temu interferencja (nakładanie się) fal świetlnych [60]. Wszystkie metody rozpraszania światła charakteryzują się bardzo krótkim czasem i pełnym zautomatyzowaniem pomiaru. Nie wszystkie z tych metod wymagają wzorcowania, co stanowi ich istotną zaletę. Bardzo ważną cechą tych metod jest możliwość pomiaru dużego zakresu średnic kropel, a przede wszystkim możliwość pomiaru bardzo małych kropel, w tym kropel o rozdrobnieniu koloidalnym. Ogólną postać rozwiązania równań Maxwella (które opisują rozpraszanie światła) dla fali elektromagnetycznej rozpraszanej przez kulistą cząstkę podał G. Mie w 1908r. [60]. Ponieważ w objętości pomiarowej, w której następuje rozpraszanie światła, znajduje się nie jedna lecz n kropel, dlatego też efekt rozpraszania jest tyle razy zwielokrotniony. Ten warunek jest słuszny, jeżeli krople są przypadkowo rozmieszczone w przestrzeni a ich koncentracja nie jest zbyt duża. Sumowanie się natężenia jest sprawą oczywistą w przypadku kropel jednorodnych, natomiast w przypadku kropel o różnych rozmiarach w grę wchodzą udziały objętościowe poszczególnych frakcji kropel. Rys. 3.9. Schemat układu rozpraszania światła [60] Rozpraszanie światła stanowi podstawę kilku coraz powszechniej stosowanych technik do pomiaru wielkości cząstek stałych i ich prędkości w ośrodkach wielofazowych. Laserowa anemometria Dopplera (ang. Laser Doppler Anemometry - LDA) umożliwia jednoczesny pomiar średnic, prędkości i koncentracji kropel. Można dzięki temu otrzymać również informacje o lokalnej prędkości gazu, gdyż jest ona równa średniej prędkości najmniejszych kropel unoszonych przez gaz [52,68,84]. Wyróżnia się trzy metody LDA: metodę natężenia światła (Intensity Method), metodę widzialności sygnału (Visibility Method), metodę zmiany fazy Dopplera (Phase Doppler Method). Jak wskazuje nazwa LDA, metoda ta jest oparta na zjawisku Dopplera, w myśl której, częstotliwość rozpraszanego światła ulega zmianie pod wpływem ruchu kropli. W danym przypadku wiązka lasera, przechodząc przez strugę kropel, jest rozpraszana w sposób zależny od ruchu kropel w gazie oraz ulega zmianie częstotliwość. Mierząc tę zmianę, określa się prędkość kropli. Obecnie najczęściej jest stosowana różnicowa technika Dopplera (Differential Doppler Technique). Wiązka światła lasera zostaje rozdzielona na dwie równoległe wiązki o tym samym natężeniu (rys. 3.10a). Wiązki te, po skupieniu się i przecięciu, tworzą objętość pomiarową, wewnątrz której powstaje układ prążków uzyskany wskutek optycznej interferencji dwóch wiązek (rys. 3.10b). 35 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Rys. 3.10. Schemat dwuwiązkowego układu LDA [60]: a) układ optyczny, b) prążki interferencyjne, c) modulacja sygnałów Metoda natężenia światła wywodzi się z teorii Mie'go [60], zgodnie z którą natężenie rozpraszanego światła zależy od średnicy kropli. W praktyce pomiary natężenia są trudne, ponieważ zależą od takich czynników, jak: moc lasera, czułość detektora, przepuszczalność okien wziernikowych, a przede wszystkim od trajektorii kropel w objętości pomiarowej. Metoda zmiany fazy Dopplera jest jedną z najbardziej przydatnych metod, gdyż dotyczy dużego zakresu średnic kropel. W praktyce można mierzyć krople o średnicach od 1 μm do 100 μm, a nawet do 1 mm. Metoda ta opiera się na zjawisku zmiany fazy sygnału laserowego Dopplera, zgodnie z kątową pozycją detektora. Dodatkowo wykorzystuje się fakt, że różnica fazy między dwoma zarejestrowanymi sygnałami z danych kierunków jest proporcjonalna do średnicy kropli. W metodzie tej wykorzystuje się przynajmniej dwa fotopowielacze, które umieszcza się symetrycznie względem osi optycznej (rys. 3.11a). Średnica kropli jest określona na podstawie różnicy fazy między sygnałami impulsów zarejestrowanymi przez oba powielacze (rys. 3.11b). Metoda dyfrakcji (ugięcia) światła występuje podczas rozchodzenia się światła w ośrodkach optycznie niejednorodnych. Metoda pomiaru jest oparta na dyfrakcji równoległej wiązki światła laserowego przechodzącego przez poruszające się krople. Podczas zetknięcia się z kroplą światło ugina się zależnie od jej średnicy, przy czym średnica pierścienia dyfrakcyjnego jest odwrotnie proporcjonalna do średnicy kropli (rys. 3.12a). Energia świetlna koncentruje się w środku pierścieni dyfrakcyjnych, bowiem pierwszy kąt ugięcia Θ powoduje zgromadzenie 84% energii, lecz szybko maleje, gdy promień pierścieni rośnie. To jest słuszne tylko dla kropli o średnicach większych od długości fali światła lasera. W wyniku obecności kropel o różnych średnicach powstaje na wieloelementowym fotodetektorze seria zogniskowanych pierścieni o różnych promieniach (rys. 3.12b). Każdy z tych pierścieni odpowiada innej średnicy kropli. Analizy zmierzonego rozkładu energii świetlnej i zamiany na rozkład średnic kropel dokonuje program komputerowy. Za podstawę selekcji przyjmuje się rozkład Rosina-Rammlera i oblicza się rozkład średnic ze zmierzonego rozkładu energii świetlnej metodą najmniejszych kwadratów [60]. Szczególną cechą tej metody pomiarowej jest to, że obraz dyfrakcji generowany przez krople jest niezależny od pozycji kropli w strudze. Wynika to stąd, że światło ugięte przy kącie Θ powoduje takie samo promieniowe przemieszczenie w płaszczyźnie ogniskowej. W związku z tym można wykonywać pomiary kropel podczas ich ruchu z dowolną prędkością. 36 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Rys. 3.11. Schemat metody zmiany fazy Dopplera [60]: a) układ optyczny, b) zależność między sygnałami dwóch fotopowielaczy, e-poziom progowy, δ-różnica fazy Rys. 3.12. Metoda dyfrakcji światła [60]: a) schemat działania, b) układ optyczny 37 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 4. WYMAGANIA DLA PALIW DO SPALINOWYCH ŚRODKÓW NAPĘDU AUTOBUSÓW MIEJSKICH W usystematyzowany sposób na rysunku 4.1 przedstawiono główne wymagania, które brane są pod uwagę w doborze paliw do spalinowych środków napędu. WYMAGANE KRYTERIA I WŁAŚCIWOŚCI PALIW DO SPALINOWYCH ŚRODKÓW NAPĘDU Zapewnienie prawidłowego działania układu zasilania Prawidłowe rozpylenie, odparowanie i spalanie Oddziaływanie na środowisko naturalne Przechowywanie, dystrybucja gęstość lepkość gęstość lepkość napięcie powierzchniowe stabilność chemiczna właściwości niskotemperaturowe smarność zawartość zanieczyszczeń skład frakcyjny właściwości samozapłonowe toksyczne oddziaływanie na ekosystemy toksyczne oddziaływanie na organizmy skłonność do biodegradacji skłonność do korozji wartość opałowa odporność na skażenie mikroorganizmami właściwości myjące Bezpośrednie właściwości niskotemperaturowe Pośrednie skłonność do elektryzacji tworzenie toksycznych składników w procesie spalania w silniku skłonność do pienienia zagrożenie pożarowe Rys. 4.1. Główne wymagane kryteria i właściwości paliw do spalinowych środków napędu 38 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Paliwo przeznaczone do zasilania spalinowych środków napędu powinno spełniać szereg wymagań, z których do najważniejszych zaliczamy [3]: wymagania zapewniające prawidłowe funkcjonowanie układu zasilania i jego podzespołów, wymagania zapewniające prawidłowy przebieg rozpylenia, odparowania i spalania paliwa w silniku, wymagania związane z oddziaływaniem na środowisko naturalne, wymagania dotyczące właściwego przechowywania i dystrybucji. 4.1. WYMAGANIA ZWIĄZANE Z PRAWIDŁOWYM FUNKCJONOWANIEM SYSTEMU ZASILANIA PALIWEM Systemy zasilania paliwem jednostek napędowych mają za zadanie zmagazynowanie odpowiedniej ilości paliwa oraz jego przetransportowanie ze zbiornika do układu wtryskowego, zapewniając odpowiednie ciśnienie, natężenie przepływu i czystość paliwa wtryskiwanego do komory spalania [3]. Spełnienie tych zadań jest zdeterminowane głównie przez odpowiednie właściwości fizykochemiczne paliwa, do których zaliczamy: gęstość, lepkość, parametry reologiczne w niskiej temperaturze, smarność, zawartość zanieczyszczeń. Gęstość jest jednym z najważniejszych parametrów, który cechuje każdą grupę paliw. We współczesnych systemach wtryskowych wielkość dawki paliwa wtryśniętej do komory spalania określana jest objętościowo lub czasowo. Zmniejszenie gęstości powoduje zmniejszenie mocy silnika, jak również zmianę wielkości emisji związków toksycznych w spalinach. W związku z tym, aby uzyskać optymalne charakterystyki silnika i minimalną wielkość emisji, wartość gęstości paliwa powinna zawierać się w wąskim przedziale. W przypadku oleju napędowego zakres ten wynosi 0,820-0,850 kg/dm3 w temperaturze 15°C. Oznaczanie gęstości paliwa umożliwia m.in. aparat DMA 4500 M, wykorzystujący metodę oscylacyjną z U-rurką. Lepkość jest parametrem, który decyduje o wartości oporów przepływu paliwa przez przewody, filtry, kalibrowane otworki rozpylacza, jak również o przebiegu procesu tłoczenia i dawkowania paliwa oraz o smarowaniu ruchomych elementów układu wtryskowego. Im większa jest lepkość paliwa, tym większe są straty energii na jego przetłaczanie przez poszczególne elementy w układzie zasilania paliwem. Idealne paliwo pod względem lepkości kinematycznej do silników o ZS powinno mieć możliwie stałą lepkość w dużym zakresie zmian temperatury (-40°C do 130oC). Lepkość kinematyczną paliwa oznacza się metodą kapilarną, mierząc czas przepływu określonej objętości badanego paliwa przez wzorcowaną kapilarę lepkościomierza, pod wpływem sił grawitacji i w ściśle określonej temperaturze [111]. Parametry reologiczne w niskiej temperaturze decydują o przydatności paliwa do eksploatacji. Parametry te zależą od składu frakcyjnego paliwa i są tym lepsze, im mniej zawiera ono węglowodorów parafinowych. Stan skupienia tych paliw zależy od liczby atomów węgla w cząsteczce. Jeśli liczba atomów węgla wynosi 1 4 to węglowodory te są w stanie gazowym, jeżeli 5-16 to są w stanie ciekłym, natomiast powyżej 16 w stanie stałym przy temperaturze otoczenia. Gdy temperatura obniża się, to część tych węglowodorów przechodzi ze stanu ciekłego w stan stały. W przypadku oleju napędowego wydzielają się drobne i twarde kryształy węglowodorów parafinowych, co powoduje zmętnienie paliwa. Temperatura, w której to 39 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska następuje, nazywa się temperaturą mętnienia [3]. Zachowanie się paliwa w niskiej temperaturze jest charakteryzowane przez wielkości, które mierzy się w znormalizowanych warunkach [2,98]. Najczęściej są to: temperatura mętnienia, temperatura zablokowania zimnego filtru, temperatura płynięcia. Bardzo istotnym parametrem niskotemperaturowym paliwa jest temperatura zablokowania zimnego filtra. Jest to temperatura, w której określona objętość paliwa, schłodzona w sposób znormalizowany, nie przepływa w określonym czasie przez układ filtrujący określony normą. Temperatura płynięcia jest to najniższa temperatura, w której paliwo zachowuje płynność podczas schładzania go w znormalizowanych warunkach; stanowi również parametr określający najniższą temperaturę, w której możliwe są operacje transportowo-dystrybucyjne paliwa. Smarność jest kolejnym ważnym parametrem określającym przydatność paliwa do zastosowania w spalinowych środkach napędu, ponieważ właściwości smarnościowe paliwa mają zasadniczy wpływ na trwałość poszczególnych elementów całego systemu zasilającego. Istnieje wiele metod określających smarność paliwa, z których najważniejsze to [3]: HFRR; w metodzie tej elementem roboczym jest drgająca pod określonym obciążeniem kulka stalowa na nieruchomej płytce stalowej zanurzonej w badanym paliwie, a miarą smarności paliwa jest średnica śladu zużycia powstałego na kulce, BOCLE; w metodzie tej obciążona kulka współpracuje z obracającym się pierścieniem, częściowo zanurzonym w badanym paliwie, a miarą smarności paliwa jest średnica śladu zużycia powstałego na kulce, BOTS; metoda ta jest modyfikacją testu w aparacie czterokulowym, gdzie zamiast trzech nieruchomych kulek stosuje się specjalne sferyczne wkładki, BOTD; metoda ta jest modyfikacją poprzedniego testu, w którym zamiast wkładek sferycznych są płaskie płytki. Do porównywania smarności może być wykorzystywana również metoda czterokulowa, którą zastosowano do oceny badanych paliw. Polega ona na rejestracji przebiegu momentu tarcia, siły liniowo narastającego obciążenia węzła tarcia oraz dodatkowo przebiegu współczynnika tarcia. Szczegółowy opis metodyki badania smarności paliw z wykorzystaniem aparatu czterokulowego przedstawiono w rozdziale 6. Najczęściej stosowaną metodą badania smarności paliwa jest metoda HFRR, której sposób przeprowadzenia testu określa norma [106]. Zawartość zanieczyszczeń stałych i wody w paliwie ma również decydujący wpływ na przydatność tego paliwa w eksploatacji. Zanieczyszczenia te powstają w czasie produkcji, magazynowania, transportowania, dystrybucji i użytkowania. Cząstki stałe zawarte w paliwie powodują zużywanie ścierne precyzyjnych elementów aparatury wtryskowej. Aby temu zapobiec, stosuje się różnego typu metody oczyszczania, np. poprzez filtrację. Podstawową charakterystyką zanieczyszczeń stałych jest ich stężenie w paliwie. Obecnie wymagana jest także znajomość udziału ilościowego lub masowego (ponadto składu granulometrycznego) cząstek o danym zakresie wymiarów. Stężenie zanieczyszczeń oznacza się normatywnie metodą sączenia lub wirowania [99]. Na podstawie składu granulometrycznego są opracowywane kryteria czystości paliw eksploatacyjnych [114]. Do oznaczania zawartości wody w paliwie najczęściej stosowana jest metoda K. Fischera [108]. Zawartość wody w paliwie może powodować między innymi: 40 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska korozję elementów precyzyjnych aparatury wtryskowej, zużycie rozpylaczy w wyniku korozji elektrochemicznej, pogorszenie właściwości smarnościowych paliwa. 4.2. WYMAGANIA ZWIĄZANE Z PRAWIDŁOWYM ROZPYLENIEM, ODPAROWANIEM I SPALANIEM PALIWA W SILNIKU Paliwo za pomocą układu doprowadzającego, poprzez wtryskiwacz, zostaje dostarczane do komory spalania, gdzie ulega rozpyleniu. Rozpylenie paliwa ma na celu zwiększenie powierzchni odparowania, szczególnie, gdy paliwo posiada małą lotność. Można przyjąć, że im mniejsza jest lotność paliwa, tym lepsze powinno być rozpylenie. Strumień paliwa, wypływający z otworka rozpylacza z dużą prędkością, po zderzeniu z cząsteczkami sprężonego powietrza, rozpada się najpierw na drobniejsze strugi, a następnie na krople o zróżnicowanych średnicach. Krople pierwotne rozpadają się następnie na mniejsze krople (tzw. rozpad wtórny), te zaś ewentualnie na jeszcze mniejsze. Aby zapewnić prawidłowy przebieg procesu spalania rozpylone paliwo powinno zawierać krople o zbliżonej średnicy. Im większy jest stopień i jednorodność rozpylenia, tym łatwiej przebiega odparowanie i spalanie. Można przyjąć, że krople o średnicy większej niż 20 μm nie ulegają całkowitemu odparowaniu i spalaniu, lecz przedostają się do gazów spalinowych w postaci węglowodorów lub czystego węgla [3]. Proces rozpylenia paliwa zależy od parametrów konstrukcyjnych komory spalania, systemu wtryskowego oraz parametrów paliwa, a szczególnie jego lepkości i napięcia powierzchniowego. Średnica kropel rozpylonego paliwa jest tym większa, im większe jest napięcie powierzchniowe i lepkość paliwa. Lepkość ma decydujący wpływ na kształt strugi rozpylonego paliwa, który opisywany jest kątem wierzchołkowym oraz zasięgiem strugi. Im większa jest lepkość paliwa, tym struga jest bardziej zwarta, czyli ma mały kąt wierzchołkowy i zasięg strugi jest większy. Natomiast przy małej lepkości stopień rozpylenia jest większy. Bardzo małe krople, o małej masie, mają utrudnione przenikanie w głąb komory spalania, gdyż ich przemieszczanie jest hamowane przez sprężone powietrze (nawet do ciśnienia 4 MPa). Przy zbyt małym zasięgu paliwo będzie spalało się niecałkowicie i to tylko w pobliżu rozpylacza. Z kolei, przy zbyt dużym zasięgu strugi, paliwo będzie się osadzało na ściankach komory spalania i denku tłoka i także nie spali się całkowicie. W przebiegu procesu wtrysku, rozpylania i odparowania paliwa ważną rolę odgrywa również jego napięcie powierzchniowe, które zależy od składu chemicznego paliwa. Napięcie powierzchniowe zmniejsza się liniowo wraz ze wzrostem temperatury i ciśnienia, natomiast zwiększa ze wzrostem lepkości i gęstości [3,104]. Największe napięcie powierzchniowe wśród węglowodorów mają aromaty, następnie nafteny, a najmniejsze węglowodory parafinowe, co zostało przedstawione na rysunku 4.2. W silnikach o ZS paliwo ciekłe, aby mogło ulec samozapłonowi, musi wcześniej odparować, dlatego ważną cechą tego paliwa jest jego lotność. W odparowaniu kropel paliwa również wiodącą rolę ma temperatura i ciśnienie powietrza. Przy stałej temperaturze prężność par węglowodorów zmniejsza się ze wzrostem liczby atomów węgla i masy cząsteczkowej. Wśród węglowodorów o tej samej liczbie atomów węgla w cząsteczce, prężność par maleje w następującej kolejności: olefiny, parafiny, nafteny, aromaty [3]. Skład frakcyjny paliwa węglowodorowego jest to procentowy udział destylatu w zależności od temperatury wrzenia. Określa się go za pomocą destylacji normalnej, podczas której paliwo zostaje rozdzielone na kilka frakcji, różniących się od siebie temperaturą wrzenia. Destylację przeprowadza się w specjalnych urządzeniach, w których paliwo jest stopniowo ogrzewane a powstałe pary schładzane, aby przeszły w stan cieczy. Aparat służący do określania składu frakcyjnego paliwa, w którym są zaimplementowane następujące 41 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska procedury: ASTM D86 (grupy 0,1,2,3,4), D1078, D850, IP195, IP123, DIN51751, NFM07002, EN ISO3405, JIS K2254, ISO918; ASTM D189, D524, D4530, EN ISO 10370 [86,113], przedstawia rys. 6.7. σ Rys. 4.2. Charakterystyka zmian napięcia powierzchniowego w funkcji gęstości ρ20 ciekłych węglowodorów [19] Wśród różnych kryteriów w doborze paliw do silników o ZS są również właściwości samozapłonowe, na które wpływa skład chemiczny paliwa. Najbardziej pożądane w tym składzie są węglowodory parafinowe prostołańcuchowe, a najmniej węglowodory aromatyczne, z tym, że węglowodory parafinowe mają gorsze właściwości niskotemperaturowe. W produkcji tych paliw należy zatem zachować pewien kompromis. Właściwości samozapłonowe paliwa powinno określać się za pomocą parametrów mierzalnych, w związku z tym skłonności samozapłonowe oznacza się w sposób względny za pomocą umownego wskaźnika, jakim jest liczba cetanowa. Im paliwo ma większą liczbę cetanową, tym cechuje go krótszy okres opóźnienia zapłonu, a więc ma lepszą skłonność do samozapłonu. Należy pamiętać, że liczba cetanowa (LC) jest parametrem porównawczym, a nie parametrem fizycznym paliwa, mimo że zależy od jego składu chemicznego, jak również od jego lepkości, gęstości, lotności itp. Parametry te z kolei są funkcją temperatury, w związku z tym nie ma prostej zależności między liczbą cetanową a właściwościami paliwa. Do pomiaru właściwości samozapłonowych paliw stosuje się specjalne silniki testowe, jak również metody laboratoryjne, gdzie przykładem może być automatyczny aparat Cetane ID 510. Metoda laboratoryjna została znormalizowana: ASTM D 7668 - „Standard Test Method for Determination Ignition Delay and Derived Cetane Num-ber (DCN) of Diesel Fuel Oils by Combustion in Constant Volume Chamber" [3,36,115]. Zgodnie z tą normą określa się pochodną liczbę cetanową. 4.3. WYMAGANIA ZWIĄZANE Z ODDZIAŁYWANIEM PALIWA NA ŚRODOWISKO NATURALNE Opracowując kryteria doboru paliw do napędów występujących w komunikacji zbiorowej należy wziąć również pod uwagę aspekty ekologiczne, które w znaczącym stopniu powinny decydować o przydatności danego paliwa w eksploatacji. Do niedawna toksyczność paliw rozpatrywano tylko w aspekcie zagrożenia zdrowia i życia ludzi. Aktualnie odnosi się to do całej przyrody. Informacja o toksyczności danego 42 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska paliwa musi być podana w Karcie Charakterystyki Bezpieczeństwa Produktu zgodnie z Dyrektywą UE 91/155/EEC [3]. Szkodliwe oddziaływanie paliw stosowanych w transporcie na środowisko naturalne może być bezpośrednie lub pośrednie. W przypadku bezpośredniego wpływu na środowisko możemy wyróżnić [3]: zanieczyszczenie ekosystemów, działanie toksyczne na organizmy żywe, trwałość czasowa w środowisku. Pośrednie oddziaływanie na środowisko to przede wszystkim toksyczne produkty spalania źródeł napędu, do których według obowiązujących uwarunkowań normatywnych należą: tlenek węgla, tlenki azotu, węglowodory oraz cząstki stałe. Oprócz tego, w spalinach występuje wiele różnych związków toksycznych, które nie są limitowane. W przypadku np. oleju napędowego zidentyfikowanych zostało 65 związków chemicznych (14 z nich to mutagenne związki poliaromatyczne, a wśród nich 9 uznawanych jest za kancerogenne) [3,75]. Paliwa, które zawierają frakcje o wysokiej temperaturze wrzenia, wywołują zwiększoną emisję cząstek stałych oraz wzrost zadymienia spalin, natomiast obniża się zawartość tlenków azotu. Obecność ciężkich frakcji w paliwie wpływa na emisję pośrednio, poprzez zwiększenie skłonności do powstawania nagaru na końcówkach rozpylaczy i w komorze spalania, co powoduje zakłócenia przebiegu procesu spalania, a to prowadzi do pogorszenia jego efektywności, wzrostu emisji niespalonych węglowodorów, tlenku węgla i cząstek stałych. Aby temu zapobiec, wprowadza się do paliwa odpowiednie detergenty myjące. Lepkość i gęstość paliwa również wpływają na toksyczność spalin, gdyż od tych parametrów zależy ilość wtryśniętej dawki paliwa do komory spalania i jakość rozpylenia, a to decyduje o przebiegu spalania. Wraz ze wzrostem gęstości zwiększa się emisja cząstek stałych, szczególnie w warunkach nieustalonych pracy silnika spalinowego (rys.4.3) [3]. Rys. 4.3. Zależność emisji cząstek stałych od gęstości oleju napędowego (silnik o ZS 14,6 dm3 z wtryskiem bezpośrednim, doładowany, z chłodzeniem powietrza): a – warunki ustalone, b – warunki nieustalone [3] Szkodliwym składnikiem w paliwie jest siarka, która wpływa na emisję do atmosfery tlenków siarki, cząstek stałych i tlenków azotu wraz ze spalinami. Siarka zawarta w paliwie, w procesie spalania w silniku zostaje utleniona do SO2, który utleniony do SO3 może łączyć się z wodą powstającą w tym samym procesie spalania i tworzyć kwas siarkowy. Dwutlenek 43 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska i trójtlenek siarki emitowane wraz ze spalinami do atmosfery powodują powstawanie tzw. kwaśnych deszczów, a kwas siarkowy jest ponadto przyczyną korozji elementów silnika [3,78]. Paliwa zawierające w swoim składzie węglowodory aromatyczne również negatywnie wpływają na czystość spalin. Większa ilość tych węglowodorów w paliwie wpływa na wzrost tlenków azotu i cząstek stałych [78]. 4.4. WYMAGANIA DOTYCZĄCE WŁAŚCIWEGO PRZECHOWYWANIA I DYSTRYBUCJI PALIWA Paliwo w czasie przechowywania i dystrybucji powinno: nie stwarzać zagrożenia pożarowego, nie zmieniać swoich właściwości fizykochemicznych, nie ulegać elektryzacji, nie stwarzać zagrożenia dla środowiska w przypadku wydostania się z urządzeń przeznaczonych do przechowywania i dystrybucji, umożliwiać przetłaczanie w niskiej temperaturze otoczenia, nie oddziaływać korozyjnie, nie „pienić się” w czasie operacji dystrybucyjnych. W procesie przechowywania i dystrybucji ważna jest znajomość gęstości paliw oraz jej zmian w funkcji temperatury. Wynika to z faktu, że przy rozliczeniach finansowych na etapie obrotów paliwem w obszarze: producent-baza paliw-stacja paliw, stosuje się jednostki masy. Natomiast rozliczanie stacji paliw z klientem prowadzi się w jednostkach objętości. Do przeliczeń jednostek objętości na jednostki masy wykorzystuje się zależność [3]: m = ρT·VT (4.1) gdzie: m - masa paliwa, ρT - gęstość paliwa w temperaturze T, VT - objętość paliwa w temperaturze T. Wraz ze wzrostem temperatury gęstość paliw maleje, dlatego też często przy symbolu gęstości ρ podaje się indeks T, który oznacza temperaturę jej pomiaru wyrażoną w stopniach Celsjusza. W Polsce i Europie, według oznaczeń normatywnych, temperatura ta wynosi 15°C [107]. Przy tej temperaturze prowadzone są praktycznie wszystkie procesy ewidencji, obliczania i rozliczania ubytków naturalnych w procesach przechowywania, transportowania i dystrybucji paliw. Na bezpieczeństwo użytkowania w warunkach przechowywania, transportowania oraz dystrybucji wpływają następujące cechy paliwa: łatwopalność (temperatura zapłonu oraz samozapłonu), wybuchowość (granice wybuchowości oraz przedział prężności par, przy którym może nastąpić wybuch), łatwość parowania w normalnych warunkach, zdolność do elektryzowania się w czasie przelewania, przetłaczania i transportowania, toksyczność oraz szkodliwość dla środowiska naturalnego. 44 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Wartość temperatury zapłonu paliwa stanowi podstawę zakwalifikowania go do odpowiedniej klasy niebezpieczeństwa pożarowego. Dla właściwego magazynowania, transportowania oraz dystrybucji paliwa przewidziany jest cały zestaw procedur, rozwiązań konstrukcyjnych i organizacyjnych, które uniemożliwiają przedostawanie się paliwa do środowiska naturalnego. Wśród nich możemy wyróżnić [3]: stosowanie zbiorników z podwójną ścianą w bazach i stacjach paliw, hermetyzacja operacji zlewczo-nalewczych, wyposażanie zbiorników w urządzenia zapobiegające przepełnieniu w czasie operacji ich napełniania, szczelne skanalizowanie i utwardzenie terenu przy obiektach technicznych baz i stacji paliw, wyposażenie zbiorników magazynowych i instalacji baz i stacji paliw w urządzenia do ciągłego monitorowania ich szczelności, instalowanie urządzeń do ciągłego automatycznego monitorowania gruntu i wód podziemnych w bazach i stacjach paliw, odpowiednie wyposażenie w osprzęt monitorująco-kontrolny cystern samochodowych do przewozu paliw, wyposażenie stacji i baz paliw w odpowiednie systemy oczyszczania ścieków. W czasie magazynowania paliwo ulega tzw. procesowi starzenia, co jest rzeczą nieuniknioną, ale mimo to powinno cechować się odpowiednią odpornością na starzenie, które nazywane jest często stabilnością chemiczną. W procesie dystrybucji, w tym również podczas napełniania zbiorników cystern i zbiorników pojazdów, paliwo ulega napowietrzaniu. W rezultacie, wraz z paliwem do zbiornika, wprowadzane jest powietrze w postaci drobnych pęcherzyków. Wówczas paliwo ulega „spienianiu”, któremu sprzyja duża prędkość wypływu paliwa, zmiana ciśnienia oraz wartości napięcia powierzchniowego na granicy faz powietrza i paliwa. Im napięcie powierzchniowe paliwa jest mniejsze, tym ma ono większą skłonność do tworzenia piany. Skłonność paliwa do „pienienia” zmniejsza się poprzez wprowadzanie do niego dodatków przeciwpiennych, którymi są najczęściej związki silikonowe. Dodatki przeciwpienne nie powinny pogarszać stabilności chemicznej paliwa oraz sprawności urządzeń do obniżania i kontroli emisji toksycznych składników w spalinach silnika. Skłonność paliwa do „pienienia” bada się mierząc objętość piany, która powstaje w warunkach normatywnych oraz czas jej zaniku. 45 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 5. CEL I ZAKRES PRACY 5.1. PROBLEMATYKA ROZPRAWY, JEJ CELE I ZAKRES Podstawowym surowcem do produkcji paliw silnikowych jest ropa naftowa, której zużycie sukcesywnie wzrasta w ciągu ostatnich lat. Wzrost zapotrzebowania na paliwa płynne przy ograniczonych zasobach, wzrastających cenach ropy naftowej i zaostrzających się przepisach w zakresie ochrony środowiska, spowodował konieczność poszukiwania nowych, alternatywnych źródeł energii. Spośród alternatywnych paliw służących do zasilania silników spalinowych największe znaczenie obecnie mają paliwa gazowe oraz paliwa pochodzenia roślinnego. Do paliw pochodzących z surowców roślinnych zaliczamy alkohole oraz naturalne oleje roślinne, zwane biopaliwami. Oleje roślinne są bardzo atrakcyjnym paliwem alternatywnym z uwagi na ich odnawialność oraz zamknięty obieg dwutlenku węgla w atmosferze, co prowadzi do ograniczenia efektu cieplarnianego. W układach napędowych wykorzystywanych w autobusach komunikacji miejskiej najczęściej spotykaną jednostką napędową jest silnik spalinowy zasilany olejem napędowym, dlatego też w niniejszej dysertacji główną uwagę zwrócono na paliwa płynne możliwe do zastosowania w silnikach o ZS. W silnikach tych istnieje możliwość zastosowania paliw alternatywnych jak również mieszanek tych paliw z olejem napędowym, skomponowanych na bazie olejów roślinnych: rzepakowego, słonecznikowego, palmowego, sojowego i innych. SFORMUŁOWANIE PROBLEMU • analiza studialna zagadnienia • określenie celu, zakresu oraz tez rozprawy BADANIA DOŚWIADCZALNE • • • • opracowanie metodyki badań ocena właściwości fizykochemicznych paliw wybranych do analizy przeprowadzenie badań eksperymentalnych na stanowisku silnikowym badania wizualizacyjne procesu wtrysku paliw wybranych do analizy na stanowisku badawczym OPRACOWANIE KRYTERIÓW DOBORU PALIW NA PODSTAWIE PRZEPROWADZONYCH BADAŃ SFORMUŁOWANIE WNIOSKÓW • poznawczych • utylitarnych • rozwojowych Rys. 5.1. Schemat zadań do wykonania dla zrealizowania celu rozprawy 46 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Temat niniejszej dysertacji obejmuje zagadnienia, które wpisują się w aktualność problematyki dotyczącej rozwoju drogowych środków transportu odnośnie poszukiwania sprawniejszych układów napędowych i alternatywnych źródeł zasilania. Celem podstawowym rozprawy było opracowanie kryteriów doboru paliw do specyfiki napędów wykorzystywanych w komunikacji miejskiej. Jako kryteria w doborze paliw przyjęto: wymagania normatywne dla paliw, geometrię strugi rozpylanego paliwa, emisyjność oraz parametry operacyjne silnika. Aby uzyskać zamierzony cel został przyjęty następujący zakres badań (rys. 5.1): określenie właściwości fizykochemicznych paliw przyjętych do badań, przeprowadzenie badań silnikowych dla paliw poddanych analizie na stanowisku badawczym, badania wizualizacyjne procesu wtrysku rozpatrywanych paliw na stanowisku badawczym, których celem było określenie geometrii strugi rozpylanego paliwa (zasięgu oraz kąta wierzchołkowego), badania te prowadzono według założeń oraz punktów pomiarowych zrealizowanych wcześniej na stanowisku silnikowym, weryfikacja porównawcza parametrów operacyjnych silnika dla wybranych paliw i skomponowanych mieszanek, opracowanie kryteriów doboru paliw na podstawie przeprowadzonych badań. 5.2. UZASADNIENIE WYBORU TEMATYKI PRACY Coraz większa popularność stosowania paliw alternatywnych w miejskim transporcie publicznym wynika z dużego zainteresowania władz samorządowych wdrażaniem ekologicznych rozwiązań, aby poprawić wizerunek miast i jakość życia mieszkańców, a ponadto zwiększyć szansę na otrzymanie wsparcia finansowego z różnych źródeł. Głównym celem działalności badawczo-rozwojowej związanej z paliwami alternatywnymi, przeznaczonymi do drogowych środków transportu, jest ograniczenie uzależnienia od paliw kopalnych poprzez wykorzystanie źródeł energii, które są odnawialne, bezpieczne i bardziej przyjazne dla środowiska naturalnego. W krótkiej perspektywie oznacza to tworzenie większej liczby energooszczędnych pojazdów wykorzystujących paliwa o niższej zawartości węgla niż paliwa kopalne. W średnim i długim okresie jest przewidywana produkcja czystych paliw, które nie będą pochodziły ze źródeł kopalnych. Potencjalne paliwa alternatywne to szeroka gama paliw uzyskiwanych z surowców odnawialnych (biogaz, hydrorafinowane oleje roślinne, paliwo BTL, biodiesel, wodór itp.) [6,46,85,96,115]. Tematyka pracy w aspekcie technicznym dotyczy rozwoju pojazdów samochodowych w zakresie poszukiwania sprawniejszych układów napędowych i zastępczych źródeł zasilania energią. Czynnik społeczny realizacji rozprawy doktorskiej jest również znaczący, gdyż dotyczy publicznej komunikacji miejskiej, gdzie problematyka oszczędności kosztów eksploatacji i ochrony środowiska posiada priorytetowe znaczenie. Praca stanowi syntezę wieloletnich prac teoretycznych i eksperymentalnych autora i wynika z zainteresowania paliwami alternatywnymi oraz możliwością ich wykorzystania do zasilania jednostek napędowych autobusów miejskich [26,37,42 47]. 5.3. TEZY ROZPRAWY Pojawienie się technologicznych możliwości wytwarzania różnych paliw zastępczych, przy zachowaniu konkurencyjnej ceny wobec oleju napędowego, daje istotną przesłankę do 47 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska prowadzenia badań naukowych celem zbadania właściwości fizykochemicznych takich paliw w aspekcie zasilania silników spalinowych. Biorąc pod uwagę dotychczasowy stan wiedzy odnośnie specyfiki napędów autobusów miejskich oraz dokonując analizy zagadnień związanych z tematem niniejszej pracy, wzięto pod uwagę zasadnicze wskaźniki, które mają decydujący wpływ na wyznaczenie kryteriów w doborze paliw do tych środków transportu. Wobec powyższego, mając na uwadze uwarunkowania dotyczące procesów spalania różnych paliw, a także generowanych parametrów operacyjnych oraz emisję toksycznych składników spalin, tezy dysertacji sformułowano w sposób następujący: dobór paliw do specyfiki napędów wykorzystywanych w komunikacji miejskiej w wystarczającym stopniu może być prowadzony w oparciu o następujące kryteria: wymagania normatywne dla paliw, geometrię strugi rozpylonego paliwa, emisyjność i parametry operacyjne silnika, dobór paliw do silników o ZS, uwzględniający kryterium emisyjności, może być realizowany na podstawie ich właściwości samozapłonowych i wartości pochodnej liczby cetanowej. 5.4. ZAŁOŻENIA PRAKTYCZNE Realizacja przyjętych celów pracy w zakresie badań eksperymentalnych powinna pozwolić na opracowanie kryteriów, które należy uwzględnić, aby móc dokonać doboru paliwa do specyfiki napędów wykorzystywanych w autobusach miejskich. Celem sprawdzenia, czy dane paliwo spełnia wymagania dla paliw, postanowiono przeprowadzić analizę właściwości fizykochemicznych na dedykowanej aparaturze, spełniającej kryteria umożliwiające wykonywanie badań zgodnie z procedurami normatywnymi. Wpływ danego paliwa na emisyjność oraz parametry operacyjne silnika przyjęto określić na stanowisku silnikowym, natomiast geometrię strugi rozpylonego paliwa na stanowisku z komorą wizualizacyjną, gdzie możliwym jest rejestracja przebiegu procesu rozpylenia. Uzyskane wyniki z badań silnikowych oraz pozasilnikowych analizowanych paliw należy odnieść do wyników otrzymanych dla oleju napędowego, który traktowany jest w pracy jako paliwo bazowe. Należy zwrócić uwagę, że wszystkie badania mają charakter poznawczy i nie są ukierunkowane na optymalizację nowego rozwiązania. Wyniki badań i wnioski mogą stanowić podstawę do wykorzystania odpowiednich paliw lub właściwie skonfigurowanych mieszanek do zasilania środków napędu nie tylko w przedsiębiorstwach komunikacji autobusowej, ale również w przedsiębiorstwach transportu towarowego, usług komunalnych (posiadających samochody specjalne i specjalizowane), transportu płodów i artykułów rolnych itp. Jesteśmy zobligowani, jako kraj członkowski Unii Europejskiej do wprowadzenia 20 % alternatywnych paliw w sektorze transportu do roku 2020 [85,86]. Badania, będące treścią tej dysertacji, są spójne z wymaganą unijną strategią w tym zakresie. 48 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 6. BADANIA WŁAŚCIWOŚCI FIZYKOCHEMICZNYCH PALIW Dokładne poznanie właściwości fizykochemicznych paliw stanowi podstawowy etap w opracowaniu kryteriów doboru paliw do specyfiki spalinowych środków napędów wykorzystywanych w komunikacji miejskiej. Właściwości fizykochemiczne paliwa mają decydujący wpływ na prawidłową pracę silnika spalinowego, parametry operacyjne oraz czystość emitowanych do otoczenia spalin. Wiedza o parametrach rozpatrywanego paliwa stanowi podstawę do organizacji następnych etapów badań przyjętych w zakresie pracy, jak też implikuje potencjalną konieczność użycia w ich trakcie odpowiedniej aparatury oraz dodatkowego osprzętu. 6.1. CEL I ZAKRES BADAŃ Celem badań właściwości fizykochemicznych paliw było poznanie jak największej liczby parametrów warunkujących zachowanie się danego medium w różnych warunkach. Zakres przeprowadzonych badań parametrów paliw obejmował: wyznaczenie gęstości ρ w temp 15ºC i 40ºC, wyznaczenie temperatury zapłonu Tz, wyznaczenie temperatury zablokowania zimnego filtra TZZF, wyznaczenie ciepła spalania oraz dolnej wartości opałowej, wyznaczenie lepkości kinematycznej ν w temp. 40ºC, określenie pochodnej liczby cetanowej DCN, określenie składu frakcyjnego (w tym wyznaczenie krzywej destylacji), badanie smarności. Paliwa poddane analizie przedstawiono w tabeli 6.1. Wyznaczenie w/w parametrów badanych paliw odbyło się wyłącznie na drodze doświadczalnej, co jest istotne dla ich wiarygodności. Tabela 6.1. Lp. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. Wykaz paliw przyjętych do analizy Udziały [% obj.] ON ON Olej Benzyna NAZWA Biodiesel bez bio- handlowy rzepakowy kl. lotności Etanol (FAME) dodatków gat.F rafinowany D/D1 100 0 0 0 0 0 ON 100 0 100 0 0 0 0 ONH 0 80 15 0 0 5 ONHB15E5 0 0 100 0 0 0 B100 80 0 20 0 0 0 B20 50 0 50 0 0 0 B50 20 0 80 0 0 0 B80 0 0 0 100 0 0 OR 0 80 0 20 0 0 OR20 0 60 0 40 0 0 OR40 0 40 0 60 0 0 OR60 0 20 0 80 0 0 OR80 0 0 0 85 15 0 ORG15 O doborze paliw jednorodnych oraz ich mieszanin zadecydowały przede wszystkim informacje zaczerpnięte ze źródeł literaturowych dotyczących oceny ich przydatności do zasilania silników o ZS [3,8,10,39,50,51,67,71,115]. Dodatkowo, dobierając mieszaniny 49 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska paliw zawierające 20 % biododatków, kierowano się wymogami Unii Europejskiej odnośnie wprowadzenia przez kraje członkowskie 20 % alternatywnych paliw w sektorze transportu do roku 2020 [85]. 6.2. CHARAKTERYSTYKA PRZEBIEGU BADAŃ 6.2.1. APARATURA BADAWCZA Właściwości fizykochemiczne paliw przyjętych do badań zostały określone przy wykorzystaniu aparatury badawczej, stanowiącej wyposażenie Laboratorium Materiałów Eksploatacyjnych Katedry Silników Spalinowych i Transportu Politechniki Rzeszowskiej. Badanie gęstości paliwa zostało przeprowadzone na aparacie DMA 4500 M (rys. 6.1), który charakteryzuje się następującymi parametrami: zakres pomiarowy; gęstość od 0 do 3 g/cm3, temperatura od 0 do 90 °C, dokładność; 5 10-5 g/cm3, 0,03°C, objętość próbki; min. 1 ml. Rys. 6.1. Aparat DMA 4500 M do oznaczania gęstości Oznaczenie temperatury zapłonu dokonano metodą tygla zamkniętego Martensa Pensky’ego na aparacie HFP 339 (rys. 6.2) o następujących parametrach: zakres pomiarowy temperatury próbki; 0 do 400°C, rozdzielczość 0,1°C, prędkość grzania; od 0,5 do 14°C/min – zależnie od przyjętej w programie metody badań (znormalizowanej lub utworzonej przez użytkownika), zapłonnik; wykorzystano zapłonnik elektryczny (częstotliwość zanurzania zapłonnika, zależnie od przyjętej metody, w odstępach 0,5°C do 5°C). Temperaturę zablokowania zimnego filtra paliwa wyznaczono na aparacie FPP 5Gs (rys. 6.3), charakteryzującym się następującymi parametrami: zakres pomiarowy temperatury próbki; -69°C do +35°C, chłodzenie aparatu; krokowe, zgodnie z EN 116: -34, -51 i -67°C (wielkość kroków może być zaprogramowana przez użytkownika lub przebiegać liniowo, gdzie prędkość 50 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska chłodzenia może być programowalna), objętość próbki 45 ml, możliwość programowania podciśnienia zasysania próbki. Rys. 6.2. Aparat HFP 339 do oznaczania temperatury zapłonu Rys. 6.3. Aparat FPP 5Gs do oznaczania temperatury zablokowania zimnego filtra paliwa 51 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Badanie ciepła spalania, na podstawie którego obliczano wartości opałowe paliw, przeprowadzono przy użyciu systemu pomiarowego z kalorymetrem IKA C200, którego widok przedstawiono na rys. 6.4. Kalorymetr ten cechuje się następującymi parametrami [90]: zakres pomiaru; max. 40 000 J/g (odpowiada wzrostowi temperatury naczynia kalorymetrycznego o ok. 4 °K), dokładność pomiaru temperatury; +/- 0,0001 K, czas analizy; metoda izoperiboliczna ok. 17 min., dynamiczna ok. 8 min., manualna ok. 17 min. oraz czasowa ok. 14 min. Oznaczanie ciepła spalania i wartości opałowej należy przeprowadzać zgodnie z normami: DIN 51 900, ISO 1928, ASTM 240D, BSI oraz PN-81/G-04513. Rys. 6.4. Widok systemu pomiarowego z kalorymetrem IKA C200, służącego do pomiaru ciepła spalania Do pomiarów lepkości kinematycznej wybranych paliw wykorzystano automatyczny aparat HVU 482 firmy Herzog, skonstruowany w oparciu o lepkościomierz Ubbelohde’a (rys. 6.5). Aparat ten charakteryzuje się następującymi podstawowymi parametrami: zakres temperatury do oznaczeń; od -40 do +100°C, zakres pomiarowy; w zależności od zastosowanej kapilary 1 50 000 mm2/s, układ termostatyczny; zewnętrzny o zakresie regulacji temperatury od -80 do +20°C, dokładność stabilizacji temperatury; ±0,01°C. Na tym aparacie istnieje możliwość realizacji pomiarów według norm: PN-EN ISO 3104, ASTM D 445, ASTM D 2270 oraz DIN 51 562. 52 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Rys. 6.5. Aparat HVU 482 do wyznaczania lepkości kinematycznej Wyznaczenie pochodnej liczby cetanowej (DCN – Derived Cetane Number) przeprowadzono wykorzystując aparat CID 510 firmy Walter Herzog (rys. 6.6), który umożliwia prowadzenie badań według normy ASTM D7668 – 12. W urządzeniu tym zastosowano system wtryskowy typu Common Rail. Elektrycznie sterowany wtryskiwacz CR z rozpylaczem wielootworkowym może wtryskiwać do komory spalania paliwo pod ciśnieniem do 150 MPa [36,102,115]. Do określenia składu frakcyjnego badanych paliw użyto aparatu OptiDist, którego widok przedstawia rys. 6.7. Aparat ten cechuje się następującym podstawowymi parametrami: objętość badanej próbki; zakres początkowej objętości 0 103% (rozdzielczość 0,03 ml, dokładność ±0,1 ml, automatyczne wyliczanie pozostałości po destylacji), temperatura oparów; zakres od 0 do 450°C (czujnik Pt 100 IEC 751 klasy A, wbudowana pamięć kalibracji z 10 punktami kalibracyjnymi, automatyczne rozpoznawanie czujnika Pt 100, pamięć historii kalibracji), komora odbieralnika; zakres temperatur od 0 do 40°C (system odporny na korozję, temperatura programowalna lub ustawiana automatycznie w zależności od temperatury początkowej próbki, możliwość stosowania cylindrów o pojemności 100 i 200 ml). Aparat OptiDist umożliwia realizację procedur pomiarowych według norm: ASTM D86 (grupy 0,1,2,3,4), D1078, D850, IP195, IP123, DIN51751, NFM07-002, EN ISO3405, JIS K2254, ISO918; ASTM D189, D524, D4530, EN ISO 10370. 53 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Rys. 6.6. Automatyczny aparat Cetane ID 510 do wyznaczania pochodnej liczby cetanowej Rys. 6.7. Aparat OptiDist do określania składu frakcyjnego paliw Do oceny smarności rozpatrywanych paliw wykorzystano aparat czterokulowy T-02U (rys. 6.8), który składa się z maszyny badawczej oraz systemu pomiarowo-sterującego. Część mechaniczna aparatu zbudowana jest z korpusu, zespołu napędowego, zespołu obciążającego 54 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska węzeł tarcia, zespołu mocującego kulki oraz podstawy. Węzeł tarcia stanowią trzy unieruchomione w uchwycie kulki dolne, dociskane z odpowiednią siłą do kulki górnej, zamocowanej we wrzecionie obracającym się z określoną prędkością. Elementami testowymi są znormalizowane kulki łożyskowe o średnicy nominalnej 1/2", wykonane ze stali łożyskowej ŁH15. Ich twardość wynosi 60÷65 HRC. Układ mechaniczny umożliwia liniowy wzrost obciążenia węzła tarcia podczas trwania testu badawczego. Sterowanie urządzeniem odbywa się za pomocą dedykowanego sterownika mikroprocesorowego, sterownika silników asynchronicznych oraz komputera ze specjalnym programem sterującym. Rys. 6.8. Widok stanowiska do badania smarności z aparatem czterokulowym T-02U 6.2.2. PRZEBIEG BADAŃ Parametry badanych paliw przedstawionych w tabeli 6.1 w zakresie wymaganych pomiarów, zostały wyznaczone zgodnie z procedurami określonymi w odpowiednich normach. Gęstość paliw przyjętych do badań oznaczono według normy PN-EN ISO 12185:2002 pt. „Ropa naftowa i przetwory naftowe – Oznaczanie gęstości – Metoda oscylacyjna z Ururką” [107]. Widok ekranu aparatu DMA 4500 M przedstawiającego przykład wyznaczania gęstości dla paliwa ONHB15E5 zaprezentowano na rys. 6.9. Określenie temperatury zapłonu zostało przeprowadzone zgodnie z normą PN-EN ISO 2719:2007 pt. „Oznaczanie temperatury zapłonu. Metoda zamkniętego tygla Pensky’egoMartensa” [110]. Metoda ta polega na umieszczeniu badanej próbki w tyglu aparatu HFP 339 i ciągle mieszając, podgrzewa się ją tak, aby wzrost temperatury był stały. Źródło zapłonu wprowadza się przez okno w pokrywie tygla (co przedstawiono na rysunku 6.10) w regularnych odstępach temperatury, z jednoczesnym przerywaniem mieszania. Najniższa temperatura, w której przyłożenie rozgrzanej spirali spowoduje zapłon par badanej próbki, traktowana jest jako temperatura zapłonu paliwa. 55 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Rys. 6.9. Widok ekranu aparatu DMA 4500 M do oznaczania gęstości cieczy Rys. 6.10. Widok wprowadzania zapłonnika do tygla aparatu HFP 339 Wyznaczenie temperatur zablokowania zimnego filtra dla poszczególnych paliw przeprowadzono według wytycznych zawartych w normie PN-EN 116:2001 pt. „Oleje napędowe i oleje opałowe lekkie. Oznaczanie temperatury zablokowania zimnego filtru”. Przebieg tego badania polega na chłodzeniu próbki paliwa w ściśle określonych warunkach, gdzie próbka ta jest zasysana do pipety w warunkach kontrolowanego podciśnienia przez znormalizowany filtr. Ta procedura jest powtarzana po każdym obniżeniu temperatury paliwa o 1°C, poczynając od temperatury pierwszego badania. Czynność ta jest prowadzona do momentu, aż ilość wydzielających się z roztworu kryształów parafiny spowoduje zatrzymanie lub spowolnienie przepływu paliwa tak, że czas napełniania pipety przekroczy 60 s lub paliwo nie spływa całkowicie z powrotem do naczynia pomiarowego przed kolejnym obniżeniem temperatury paliwa o 1°C. Wartość opałowa paliw została określona na podstawie ciepła spalania, które z kolei wyznaczono metodą izoperiboliczną wykorzystując kalorymetr IKA C200. Kalorymetr mierzy temperaturę wody otaczającej bombę z próbką paliwa w sposób ciągły. Konwerter analogowo-cyfrowy przetwarza dane wejściowe, które są następnie zapisywane w pamięci [89]. Wynik ciepła spalania uzyskiwany jest na podstawie przetworzenia przez komputer różnicy temperatur wody pomiędzy początkiem i końcem pomiaru (rys. 6.11). 56 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Rys. 6.11. Okno programu CalWin z wynikiem badania ciepła spalania Wartość opałowa badanego paliwa Wd została wyznaczona z równania [28,58]: Wd Qsa 24,42 8,94 H a Wa (6.1) gdzie: Wd Qsa Ha Wa - wartość opałowa badanego paliwa [kJ/kg], ciepło spalania badanego paliwa [kJ/kg], zawartość wodoru w badanym paliwie [%], zawartość wilgoci w badanym paliwie [%]. Zawartość wodoru Ha dla benzyn i olejów napędowych w % określono z wzoru [4]: Ha 0,001195 Qsa 41,4 (6.2) Udział w % wodoru dla paliwa biodiesel oraz oleju rzepakowego przyjęto na podstawie danych literaturowych [8,28,71]. Procedura wyznaczania lepkości kinematycznej została określona w normie PN-EN ISO 3104:2004 pt. „Przetwory naftowe. Ciecze przezroczyste i nieprzezroczyste. Oznaczanie lepkości kinematycznej i obliczanie lepkości dynamicznej”. Zgodnie z przytoczoną normą, lepkość kinematyczną ciekłych produktów naftowych, zarówno przezroczystych jak i nieprzezroczystych, oznacza się na podstawie pomiaru czasu przepływu określonej objętości cieczy, pod wpływem sił grawitacyjnych, przez wzorcowany przyrząd kapilarny. Ponieważ lepkość kinematyczna uzależniona jest od temperatury, dlatego w czasie jej określania niezwykle ważne jest jej precyzyjne utrzymywanie w miejscu, gdzie umieszczone są kapilary. Zgodnie z normami PN-EN 590+A1 oraz PN-EN 14214+A1 temperatura podczas określania lepkości została ustalona na wartość 40 C [101,104]. Urządzenie określające lepkość było sterowane za pomocą dedykowanego oprogramowania komputerowego HLIS 32. Przykładowe okna interfejsu oprogramowania HLIS 32 zostały pokazane na rys. 6.12 i 6.13. 57 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Rys. 6.12. Widok okna programu HLIS 32 z identyfikacją kapilar oraz statusem urządzenia Rys. 6.13. Widok okna programu HLIS 32 z prezentacją wyniku pomiaru oraz charakterystyką użytej kapilary Wyznaczenie okresu opóźnienia samozapłonu oraz pochodnej liczby cetanowej DCN dla analizowanych paliw zostało przeprowadzone według procedury zawartej w amerykańskiej normie ASTM D7668 – 12 pt. „Standard Test Method for Determination of Derived Cetane Number (DCN) of Diesel Fuel Oils – Ignition Delay and Combustion Delay Using a Constant Volume Combustion Chamber Method”. Metoda bazuje na spalaniu paliwa w komorze o stałej objętości, z bezpośrednim wtryskiem paliwa do sprężonego i podgrzewanego powietrza syntetycznego. Sekwencja testowa składa się z pięciu wstępnych cykli spalania. Ich celem jest m.in. oczyszczenie układu z paliwa wcześniej badanego. Następnie kolejno realizowanych jest 15 cykli testowych w celu określenia okresu opóźnienia samozapłonu. Określona na podstawie 15 cykli średnia wartość opóźnienia samozapłonu ID (Ignition Delay) oraz czas przyrostu ciśnienia do wartości równej połowie przyrostu ciśnienia do wartości maksymalnej CD (Combustion Delay) w komorze, określanego jako okres opóźnienia spalania, stanowią podstawę wyznaczenia pochodnej liczby cetanowej DCN (rys. 6.14). 58 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Rys. 6.14. Parametry służące określeniu pochodnej liczby cetanowej DCN [36,115]: ID – czas jaki upłynął od pojawienia się sygnału sterującego wtryskiwaczem do momentu, gdy ciśnienie w komorze wzrosło o 0,02 MPa powyżej ciśnienia początkowego p0, CD – czas jaki upłynął od pojawienia się sygnału sterującego wtryskiwaczem do momentu, gdy ciśnienie w komorze uzyskało wartość równą połowie sumy ciśnienia początkowego p0 i ciśnienia maksymalnego pmax w komorze Określenie składu frakcyjnego dokonano zgodnie z wymaganiami normy PN-EN ISO 3405:2011 pt. „Przetwory naftowe. Oznaczanie składu frakcyjnego metodą destylacji pod ciśnieniem atmosferycznym”. Według tej normy, metoda wyznaczania składu frakcyjnego polega na przyporządkowaniu badanej próbki paliwa do jednej z pięciu grup (0 4) o zdefiniowanym sposobie nastawienia aparatu i zmiennych operacyjnych. Podstawą przypisania paliwa do jednej z grup jest jego skład oraz przewidywana charakterystyka lotności. W badaniach konfiguracja aparatu została dostosowana do 4 grupy, odpowiadającej typowemu olejowi napędowemu. Główne parametry konfiguracji aparatu podczas destylacji każdego z badanych paliw były więc takie same. Dzięki takim nastawom aparatu badania miały charakter porównawczy, umożliwiając tym samym ocenę zachowania się badanych mieszanin w warunkach identycznie prowadzonej destylacji atmosferycznej. Na rys. 6.15 przedstawiono przykładowy widok okien dialogowych z przebiegu badania składu frakcyjnego na aparacie OptiDist. Rys. 6.15. Widoki ekranu aparatu OptiDist do określania składu frakcyjnego paliw 59 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Wyznaczanie smarności dla paliw wytypowanych do analizy prowadzono w warunkach ciągłego narastania obciążenia. Prędkość obrotowa wrzeciona w czasie testu badawczego wynosiła 500 obr/min, natomiast prędkość narastania obciążenia wynosiła 409 N/s. Przyjęta temperatura początkowa próbek paliwa, tj. na początku testu, wynosiła 60°C. W zastosowanej metodzie badań, zatarciem węzła tarcia nazywa się przekroczenie granicznej wartości momentu tarcia MT, która wynosi 10 Nm. Wartość ta determinowana jest trwałością uchwytu górnej kulki w węźle tarcia. Podczas badań rejestracji podlegał przebieg momentu tarcia MT oraz przebieg narastającego liniowo obciążenia węzła tarcia P. Sposób wyznaczania obciążenia zacierającego oraz granicznego obciążenia zatarcia przedstawiono na rys. 6.16. Obciążenie P w punkcie 1, w którym wartość momentu tarcia zaczyna gwałtownie przyrastać, nazwane jest obciążeniem zacierającym i oznaczone zostało jako PT. Punkt 2 odpowiada zatarciu węzła; w tym punkcie następuje przekroczenie granicznej wartości momentu tarcia MT = 10 Nm. Obciążenie P odpowiadające punktowi 2 nazywane jest granicznym obciążeniem zatarcia Poz. Przedstawiona metoda została opracowana przez Instytut Technologii Eksploatacji w Radomiu i jest stosowana przy ocenie właściwości smarujących olejów smarowych [70]. Za paliwo odznaczające się najlepszymi właściwościami smarującymi uznano to, dla którego warstwa graniczna wykazuje największą odporność na przerwanie, tj. takie, dla którego wartość obciążenia zacierającego ma największą wartość. Rys. 6.16. Sposób wyznaczania obciążenia zacierającego PT oraz granicznego obciążenia zatarcia Poz [37,70]: 1-punkt odpowiadający inicjacji zacierania, 2-punkt odpowiadający zatarciu 6.3. PREZENTACJA I ANALIZA WYNIKÓW BADAŃ W wyniku zrealizowanych badań obejmujących pomiary właściwości fizykochemicznych paliw przyjętych do oceny, uzyskano bardzo dużą ilość wyników, które wymagały usystematyzowania i odpowiedniej prezentacji. W celu zapewnienia maksymalnej czytelności uzyskanych wyników, przedstawiono je w postaci tabelarycznej (tabela 6.2) oraz w formie wykresów na rys. 6.17 6.39. 60 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 0,94 0,92005 0,93 ρ [g/cm³] Gęstość w temp. 15°C 0,92 0,90263 0,91 0,89528 0,90 0,88544 0,88343 0,89 0,87376 0,88 0,86849 0,87 0,85822 0,85229 0,86 0,84373 0,85 0,83782 0,84 0,82599 0,83411 0,83 0,82 0,81 0,80 Rys. 6.17. Gęstość badanych paliw w temp. 15°C 0,93 0,92 ρ [g/cm³] Gęstość w temp. 40°C 0,90851 0,91 0,90 0,89 0,87856 0,87292 0,88 0,86711 0,86510 0,87 0,85543 0,86 0,85033 0,84371 0,85 0,83705 0,84 0,82296 0,83 0,82115 0,81848 0,81343 0,82 0,81 0,80 Rys. 6.18. Gęstość badanych paliw w temp. 40°C 240 220 227,5 Tz [°C] 200 180 149,5 160 140 120 90,5 100 80 60 58 59 ON100 ONH 63,5 70,5 62 66,5 OR20 OR40 75 84,5 40 B100 OR B20 B50 B80 OR60 OR80 Rys. 6.19. Temperatura zapłonu badanych paliw 61 Krzysztof Lew 15 10 Rozprawa doktorska 10 TZZF [°C] 7 5 2 -20 -12 -18 -19 -25 -30 -22 -29 ONHB15E5 OR80 OR60 OR40 OR20 B80 B50 B20 OR B100 -15 ORG15 -10 ONH -5 ON100 0 -17 -24 -29 -28 -31 -35 Rys. 6.20. Temperatura zablokowania zimnego filtra 47000 46008 46000 46000 45000 44852 Qs [kJ/kg] 44000 43232 42780 43000 44492 44299 41940 42000 41012 41000 40059 40000 40816 39999 39727 39000 38000 Rys. 6.21. Ciepło spalania badanych paliw 44000 43000 42000 41000 43043 43037 41956 40516 39981 40000 39340 39000 38000 41581 41466 Wd [kJ/kg] 38310 37417 37347 38328 37617 37000 36000 Rys. 6.22. Wartość opałowa badanych paliw 62 Krzysztof Lew Tabela 6.2. Wyniki badania składu frakcyjnego paliw do 250 ºC do 350 ºC 95 % destyluje do temp. do 180ºC do 340ºC % (V/V) % (V/V) °C % (V/V) % (V/V) ON100 40 95 345 1 93 ONH 40 96 345 2 93 B100 0 90 354 0 74 B20 30 96 346 0 91 B50 15 94 350 0 87 B80 3 92 355 0 80 OR20 32 95 349 2 93 OR40 24 93 - 0 92 OR60 15 93 - 0 87 ONHB15E5 37 95 347 5 92 Temperatura destylacji 400 Rozprawa doktorska Temp. [ C] 350 300 ON100 250 ONH B100 200 B20 B50 B80 150 OR20 OR60 100 ONHB15E5 OR40 % V/V 50 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90 95 100 Rys. 6.23. Krzywe destylacji badanych paliw 63 Krzysztof Lew 40 36 Rozprawa doktorska ν [mm²/s] 35,0530 32 28 24 18,9200 15,2300 12,2000 20 16 12 8 4 7,8408 4,6447 2,8529 3,3894 4,0377 4,3288 2,6129 2,9491 2,4954 0 Rys. 6.24. Lepkość kinematyczna paliw w temp. 40°C 3,9 3,8 3,7 3,6 3,5 3,4 3,3 3,2 3,1 3,0 2,9 2,8 3,7700 3,7478 ID [ms] 3,4541 3,3798 3,2452 3,2959 3,3426 3,2799 3,1778 3,2356 3,2361 3,0296 3,0268 Rys. 6.25. Okres opóźnienia samozapłonu ID 5,7 5,6 5,5 5,4 5,3 5,2 5,1 5 4,9 4,8 4,7 4,6 4,5 4,4 4,3 5,5272 CD [ms] 5,3700 4,9255 4,8846 4,6939 4,5662 4,5442 4,7716 4,6795 4,6506 4,6602 4,7022 4,7630 Rys. 6.26. Okres opóźnienia spalania CD 64 Krzysztof Lew 55 54 53 52 51 50 49 48 47 46 45 44 52,82 Rozprawa doktorska 53,1 52,27 51,92 DCN 52,4 52,5 50,56 51,06 50,56 49,25 49,57 46,6 45,59 Rys. 6.27. Pochodna liczba cetanowa DCN badanych paliw Rys. 6.28. Przebieg siły obciążenia węzła tarcia P, momentu tarcia MT i współczynnika tarcia μ w funkcji czasu testu badawczego t dla paliwa ONH100: PT - siła obciążenia zacierającego, Poz - siła obciążenia zatarcia Rys. 6.29. Przebieg siły obciążenia węzła tarcia P, momentu tarcia MT i współczynnika tarcia μ w funkcji czasu testu badawczego t dla paliwa B100: PT - siła obciążenia zacierającego, Poz - siła obciążenia zatarcia 65 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Rys. 6.30. Przebieg siły obciążenia węzła tarcia P, momentu tarcia MT i współczynnika tarcia μ w funkcji czasu testu badawczego t dla paliwa OR: PT - siła obciążenia zacierającego, Poz - siła obciążenia zatarcia Rys. 6.31. Przebieg siły obciążenia węzła tarcia P, momentu tarcia MT i współczynnika tarcia μ w funkcji czasu testu badawczego t dla paliwa B20: PT - siła obciążenia zacierającego, Poz - siła obciążenia zatarcia Rys. 6.32. Przebieg siły obciążenia węzła tarcia P, momentu tarcia MT i współczynnika tarcia μ w funkcji czasu testu badawczego t dla paliwa B50: PT - siła obciążenia zacierającego, Poz - siła obciążenia zatarcia 66 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Rys. 6.33. Przebieg siły obciążenia węzła tarcia P, momentu tarcia MT i współczynnika tarcia μ w funkcji czasu testu badawczego t dla paliwa B80: PT - siła obciążenia zacierającego, Poz - siła obciążenia zatarcia Rys. 6.34. Przebieg siły obciążenia węzła tarcia P, momentu tarcia MT i współczynnika tarcia μ w funkcji czasu testu badawczego t dla paliwa OR20: PT - siła obciążenia zacierającego, Poz - siła obciążenia zatarcia Rys. 6.35. Przebieg siły obciążenia węzła tarcia P, momentu tarcia MT i współczynnika tarcia μ w funkcji czasu biegu badawczego t dla paliwa OR40: PT - siła obciążenia zacierającego, Poz - siła obciążenia zatarcia 67 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Rys. 6.36. Przebieg siły obciążenia węzła tarcia P, momentu tarcia MT i współczynnika tarcia μ w funkcji czasu testu badawczego t dla paliwa OR60: PT - siła obciążenia zacierającego, Poz - siła obciążenia zatarcia Rys. 6.37. Przebieg siły obciążenia węzła tarcia P, momentu tarcia MT i współczynnika tarcia μ w funkcji czasu testu badawczego t dla paliwa OR80: PT - siła obciążenia zacierającego, Poz - siła obciążenia zatarcia Rys. 6.38. Przebieg siły obciążenia węzła tarcia P, momentu tarcia MT i współczynnika tarcia μ w funkcji czasu testu badawczego t dla paliwa ONHB15E5: PT - siła obciążenia zacierającego, Poz - siła obciążenia zatarcia 68 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Rys. 6.39. Przebieg siły obciążenia węzła tarcia P, momentu tarcia MT i współczynnika tarcia μ w funkcji czasu testu badawczego t dla paliwa ORG15: PT - siła obciążenia zacierającego, Poz - siła obciążenia zatarcia Przeprowadzony cały szereg badań właściwości fizykochemicznych paliw, zestawionych w tabeli 6.1, przyniósł dużą ilość informacji, które mają istotną wartość poznawczą. Pomiar gęstości został przeprowadzony dla dwóch temperatur (15 i 40 °C), m.in. w celu określenia wpływu zmiany temperatury na gęstość paliwa. Uzyskane wyniki, które przedstawiono na rys. 6.17 i 6.18 wskazują, że gęstość dla wszystkich przebadanych paliw w temperaturze 40 °C jest niższa średnio o ok. 3% w odniesieniu do gęstości w temperaturze 15 °C. Najniższą gęstością charakteryzuje się czysty olej napędowy bez biokomponentów ON100, a najwyższą olej rzepakowy OR. Nieco niższą gęstość w odniesieniu do OR posiadają estry oleju rzepakowego, oznaczone jako B100. W przypadku mieszanin, wzrost udziału estrów oraz oleju rzepakowego w oleju napędowym powodował odpowiednio wzrost gęstości tych paliw. Mieszanina oleju napędowego z udziałem 15% estrów oraz 5% etanolu, oznaczona jako ONHB15E5, posiada gęstość zbliżoną do handlowego oleju napędowego. Na rys. 6.19 zaprezentowano wyniki temperatury zapłonu dla testowanych paliw. Najniższą temperaturą zapłonu cechowało się paliwo ON100, dla którego temperatura wynosi 58 °C, natomiast najwyższą posiada OR i wynosi 227,5 °C. Paliwo ORG15, zawierające 15% benzyny silnikowej w oleju rzepakowym oraz paliwo ONHB15E5, palą się w temperaturze otoczenia, stąd też nie zostały ujęte na tym wykresie. Temperatura zablokowania zimnego filtra jest to najwyższa temperatura, w której określona objętość paliwa, schłodzona w znormalizowanych warunkach, nie przepływa w określonym czasie przez określony układ filtracyjny. W badaniach jako paliwo bazowe wykorzystano zimowy olej napędowy ONH. Przeprowadzone badania zgodnie z normą [97], których wyniki ujęto na rys. 6.20 wykazały, że dla handlowego oleju napędowego ONH temperatura ta wynosi -29 °C. W przypadku paliwa ONHB15E5, zawierającym 5% etanolu, odnotowano najniższą spośród wszystkich badanych paliw temperaturę zablokowania zimnego filtra, która wyniosła -31 °C. Natomiast najwyższą temperaturę, wynoszącą +10 °C, zarejestrowano dla oleju rzepakowego OR. Wyniki przeprowadzonych badań ciepła spalania oraz obliczone wartości opałowe dla paliw poddanych analizie przedstawiono graficznie na rys. 6.21 oraz 6.22. Najwyższą wartością opałową, wynoszącą 43043 kJ/kg, charakteryzował się czysty olej napędowy bez biokomponentów ON100. W miarę wzrostu udziału estrów w mieszaninach z olejem napędowym parametry energetyczne maleją. Dla paliwa B20 wartość opałowa wyniosła 41956 kJ/kg. Podobnie dla mieszanin oleju napędowego i rzepakowego (OR20 do OR80), 69 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska gdzie wzrost udziału oleju rzepakowego powoduje spadek ciepła spalania i wartości opałowej. W przypadku mieszaniny oleju napędowego z 20% udziałem oleju rzepakowego (OR20) ciepło spalania wynosi 44299 kJ/kg, z kolei dla mieszaniny zawierającej 80 % oleju rzepakowego (OR80) ciepło spalania wynosi 40816 kJ/kg. Najniższą wartością opałową z przebadanych paliw cechuje się olej rzepakowy (OR), dla którego wynosi ona 37347 kJ/kg oraz ester oleju rzepakowego (B100), gdzie uzyskano wartość 37417 kJ/kg. Oznaczenie składu frakcyjnego przeprowadzono zgodnie z normą [110]. Uzyskane wyniki z przebiegu krzywej destylacji wykazują, iż do temperatury 180 °C oddestylowano 5% paliwa ONHB15E5, 2% ONH oraz OR20, 1% ON100. Do temperatury 250 °C oddestylowano 40% paliwa ON100 i ONH, nieco mniej, bo 37% uzyskano dla paliwa ONHB15E5. Najwyższą temperaturę początku destylacji zarejestrowano dla paliwa B100 wynoszącą 313,6 °C, natomiast najniższą dla ONHB15E5, która wyniosła 78,1 °C. Wymaganego normą [89,96,99,103] wyniku oddestylowania 95% frakcji paliwa do temperatury 360 °C, spośród przebadanych paliw, nie odnotowano dla mieszaniny OR40 oraz OR60. Nietypowy przebieg krzywych destylacji dla mieszanin oleju napędowego z olejem rzepakowym wynika z przyjętej procedury pomiarowej, która dostosowana jest zgodnie z normą do produktów naftowych (tzw. średnich destylatów). Z tego powodu pełna ocena tych paliw na podstawie przebiegu krzywych destylacji jest utrudniona i w przyjętej metodyce badań może być pomocna w zakresie określenia temperatury początku destylacji. Aby uzyskać pełny przebieg krzywej destylacji dla tych paliw, należałoby wykonać pomiar w warunkach destylacji prowadzonej przy obniżonym ciśnieniu, co wymagałoby zastosowania innej aparatury badawczej. Z tych powodów nie przeprowadzono wyznaczenia składu frakcyjnego i krzywych destylacji dla paliw OR80, ORG15 oraz OR stąd ich brak w tabeli 6.2 i na rys. 6.23. Wyniki pomiaru lepkości kinematycznej przedstawione na rys. 6.24 wykazują, iż najmniejszą lepkością charakteryzuje się paliwo ONHB15E5, nieco większą paliwo ON100 B20 oraz ONH, natomiast największą, wykraczającą znacznie poza normę, zarejestrowano dla OR oraz odpowiednio dla jego mieszanin z olejem napędowym. Spośród mieszanek przyrządzonych z olejem rzepakowym jedynie mieszanka OR20 cechowała się lepkością kinematyczną zawartą w zakresie określonym normą [100,103]. Zwiększanie udziału objętościowego paliwa B100 w mieszaninie z ON100 skutkowało przyrostem lepkości. Wyniki pomiarów okresu opóźnienia samozapłonu ID, opóźnienia spalania CD oraz pochodnej liczby cetanowej DCN przedstawiono na rys. 6.25 6.27. Jak wynika z zaprezentowanych wyników, dodatek estrów oraz oleju rzepakowego do oleju napędowego skutkował wydłużeniem okresu opóźnienia samozapłonu w odniesieniu do oleju napędowego. Mimo to, niezależnie od udziału objętościowego oleju rzepakowego oraz estrów, uzyskane wartości DCN były zbliżone. Dla mieszaniny OR20 zarejestrowano prawie o 5% zmniejszenie wartości DCN w stosunku do ONH, z kolei dla paliwa OR80 odnotowano spadek o ponad 7%. Wartość DCN dla zbadanych paliw była najniższa dla oleju rzepakowego i stanowiła ok. 14% różnicy w odniesieniu do handlowego oleju napędowego. Zgodnie z przyjętą metodą badawczą, parametry ID i CD stanowiły podstawę wyznaczenia pochodnej liczby cetanowej DCN. Na podstawie uzyskanych wyników badanych paliw widać, że skrócenie okresu opóźnienia samozapłonu ID skutkowało wzrostem wartości DCN. Tendencja zmian wartości parametru CD jest taka sama jak w przypadku parametru ID. Na rys. 6.28 6.39 przedstawiono zarejestrowane w czasie badań przebiegi momentu tarcia, siły obciążającej węzeł tarcia oraz dodatkowo przebiegi współczynnika tarcia. Na rysunkach zaznaczono wartość siły obciążenia zacierającego PT, która w przyjętej metodyce badań stanowi kryterium oceny smarności paliw. Zaznaczono także wartość siły obciążenia zatarcia Poz. 70 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Z zaprezentowanych wyników należy wnioskować, że trwałość granicznej warstwy smarowej w przypadku ONHB15E5 oraz ONH100 jest najmniejsza w odniesieniu do pozostałych analizowanych paliw. Zarejestrowane dla tych paliw obciążenie zacierające P T wyniosło odpowiednio ok. 300 i 500 N. Mieszaniny paliw OR20 oraz B20 uzyskały zbliżone do siebie wyniki, dla których obciążenie zacierające P T wyniosło odpowiednio 800 i 900 N. Również zbliżone do siebie wartości uzyskało paliwo OR40 oraz B50, w których obciążenie osiągnęło wartość odpowiednio 1000 i 1050 N. Najlepsze właściwości smarujące wykazał olej rzepakowy OR, dla którego obciążenie zacierające wyniosło ok. 2500 N. Dla estru metylowego oleju rzepakowego B100 odnotowano obciążenie zacierające na poziomie 1200 N, natomiast nieco większą wartość uzyskano dla mieszaniny OR60, która wyniosła 1350 N. Dodatek 15% benzyny handlowej do oleju rzepakowego (ORG15) spowodował obniżenie obciążenia zacierającego w odniesieniu do OR o ponad 1000 N. 71 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 7. BADANIA SILNIKOWE PALIW WYBRANYCH DO ANALIZY NA STANOWISKU BADAWCZYM 7.1. CEL I ZAKRES BADAŃ Podstawowym celem przeprowadzenia badań silnikowych, bezpośrednio po identyfikacji właściwości fizykochemicznych paliw poddanych analizie, było zebranie niezbędnych danych do opracowania kryteriów związanych z emisyjnością i parametrami operacyjnymi silnika. W tym celu, po przeprowadzeniu badań wstępnych, przyjęto punkty pomiarowe, które w następnym etapie badań na stanowisku z komorą wizualizacyjną zostały odwzorowane podczas rejestracji procesu rozpylenia paliw. Według założonego programu poddano badaniom silnikowym siedem rodzajów paliw i ich mieszanin, a mianowicie; ONH, B20, B50, B100, OR20, OR40 oraz ONHB15E5. Dobierając te paliwa kierowano się przede wszystkim następującymi kryteriami: ONH przyjęto jako paliwo bazowe, B100 jako paliwo zastępcze dostępne na stacjach paliw, natomiast paliwa zawierające 20% biokomponentów (B20, OR20, ONHB15E5) warunkowo, które mogłyby spełniać ewentualne wymogi unijne po roku 2020 [85,86]. Natomiast paliwa OR40 i B50, o znacznym udziale biododatków (odpowiednio 40 i 50%), uwzględniono w badaniach dla celów poznawczych, biorąc pod uwagę perspektywę ich zastosowania w dalszej przyszłości. Pozostałe paliwa, które były testowane ze względu na właściwości fizykochemiczne (rozdział 6), z uwagi na uzyskane parametry i koszty badań pominięto, ponieważ możliwość ich zastosowania wydaje się problematyczna. 7.2. CHARAKTERYSTYKA PRZEBIEGU BADAŃ 7.2.1. OBIEKT BADAŃ Obiektem badań był jednocylindrowy silnik badawczy o zapłonie samoczynnym typu SB3.1/CR, wyposażony w opracowany w Katedrze Silników Spalinowych i Transportu Politechniki Rzeszowskiej zasobnikowy układ wtryskowy typu Common Rail, umożliwiający wtrysk pięciu dawek paliwa na cykl roboczy silnika przy różnych ciśnieniach wtrysku. Silnik ten jest zmodyfikowaną wersją silnika badawczego SB3.1 wyprodukowanego przez Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Sprzętu Komunikacyjnego w Mielcu. Dane techniczne silnika SB3.1 zostały przedstawione w tabeli 7.1. Układ Common Rail przystosowany do pracy na silniku SB3.1 składa się z: elektrycznej pompy niskociśnieniowej zapewniającej doprowadzenie paliwa ze zbiornika, poprzez filtr wyposażony w odstojnik paliwa, do pompy wysokiego ciśnienia, filtra paliwa wyposażonego w zawór regulujący ciśnienie w układzie niskiego ciśnienia, przewodów niskiego ciśnienia, wysokociśnieniowej pompy wyposażonej w regulator ciśnienia i zawór umożliwiający wyłączenie jednej z trzech sekcji pompy, przewodów wysokiego ciśnienia doprowadzających paliwo z pompy wysokiego ciśnienia do zasobnika ciśnienia oraz z zasobnika do wtryskiwaczy, zasobnika ciśnieniowego, czujnika ciśnienia paliwa umieszczonego w zasobniku paliwa, 72 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska elektromagnetycznego wtryskiwacza paliwa, elektronicznego układu sterującego układem CR, czujnika prędkości obrotowej silnika, czujnika położenia wałka rozrządu silnika (czujnik fazy). Tabela 7.1. L.P. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Dane techniczne silnika SB3.1 z oryginalnym układem zasilania [5] RODZAJ PARAMETRU Ilość cylindrów Liczba suwów Rodzaj chłodzenia Skok tłoka Średnica cylindra Objętość skokowa Stopień sprężania Moc silnika nominalna Obroty nominalne Max. moment obrotowy Prędkość obrotowa momentu max. Kierunek obrotu silnika patrząc od strony koła zamachowego System olejenia Luzy zaworów przy zimnym silniku Statyczne ciśnienie otwarcia wtryskiwacza WARTOŚĆ PARAMETRU 1 4 cieczowe 146 mm 127 mm 1850 cm3 15,75 23 kW 2200 obr/min 110 Nm 1600 obr/min lewy obiegowe pod ciśnieniem 0,5 mm 16,67+0,49 MPa Parametry układu wtryskowego można zmieniać za pomocą komputera PC wyposażonego w złącze RS 232. Główne okno programu zostało przedstawione na rys. 7.1. Rys. 7.1. Główne okno programu sterującego układem wtryskowym silnika SB3.1/CR Informacje o położeniu wałka rozrządu i prędkości obrotowej silnika są przekazywane z dwóch czujników indukcyjnych, które współpracują z tarczą umieszczoną na wałku rozrządu silnika. Tarcza ta posiada na swoim obwodzie 60 zębów, za pomocą których 73 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska określana jest aktualna prędkość obrotowa silnika oraz jeden ząb określający położenie wałka rozrządu (umieszczony 108 OWK przed GMP silnika w suwie sprężania). Na podstawie tych sygnałów określane są kąty początku wtrysku. Sterownik wysyła sygnały elektryczne konieczne do sterowania cewką zaworu elektromagnetycznego pompy wysokiego ciśnienia i wtryskiwacza. Potrzebnych obliczeń i odbioru danych z komputera PC, za pośrednictwem układu wzmacniającego sygnały komunikacyjne MAX 232, dokonuje mikrokontroler AtMega 8535 firmy Atmel. Ten sam procesor określa i wysyła sygnał sterujący do wzmacniacza mocy zaworu pompy wysokiego ciśnienia oraz sygnał sterowania do wtryskiwacza, który jest modulowany w drugim mikrokontrolerze AtMega 8515. Modulacja ta jest konieczna ze względu na ograniczenie prądu podtrzymania zaworu elektromagnetycznego wtryskiwacza [5]. 7.2.2. STANOWISKO BADAWCZE Do przeprowadzenia badań doświadczalnych pozwalających na określenie, w jakim stopniu analizowane paliwa wpływają na emisyjność oraz parametry energetyczne silnika, zostało wykorzystane stanowisko doświadczalne widoczne na rys. 7.2. Schemat stanowiska pomiarowego został przedstawiony na rys. 7.4 [5,23,79]. Rys. 7.2. Obiekt badań – jednocylindrowy silnik badawczy SB-3.1wyposażonego w układ zasilania typu CR Rys. 7.3. System pomiaru stężenia sadzy w spalinach – AVL Micro Soot Sensor 74 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Stanowisko badawcze jest wyposażone w następujące urządzenia i systemy: silnikowy hamulec hydrauliczny typu D-630E firmy Schenck, system masowego pomiaru zużycia powietrza firmy AVL, system masowego pomiaru zużycia paliwa firmy AVL, system pomiaru spalin firmy AVL - Micro Soot Sensor (rys. 7.3), system do indykowania silnika firmy AVL, komputerowy system rejestracji wielkości szybkozmiennych (m.in. napięcia sterującego pracą wtryskiwacza, prądu w obwodzie wtryskiwacza, sygnałów czujników położenia wału rozrządu i prędkości obrotowej silnika, ciśnień bezwzględnych powietrza w układzie dolotowym silnika). 6 19 24 0 26 4 7 5 25 21 20 22 0 15 23 0 13 27 ECM 12 9 10 8 18 5 16 11 3 2 28 14 17 1 Rys. 7.4. Schemat stanowiska pomiarowego: 1 – silnik badawczy SB3.1/CR5, 2 – hamulec hydrauliczny, 3 – pulpit sterowniczy hamulca hydraulicznego, 4 – układ poboru próbki spalin systemu pomiaru AVL Micro Soot Sensor, 5 – komputer sterujący systemem pomiaru spalin AVL Micro Soot Sensor, 6 – filtr powietrza, 7 – przepływomierz powietrza ze zbiornikami kompensacyjnymi, 8 – system pomiaru zużycia paliwa, 9 – pompa zasilająca, 10 – zespół filtrów, 11 – pompa wysokiego ciśnienia CR, 12 – zasobnik ciśnienia CR, 13 – wtryskiwacz CR, 14 – silnik elektryczny napędzający pompę wysokiego ciśnienia, 15 – tłumik wydechu, 16 – czujnik indukcyjny pomiaru GMP, 17 – czujnik indukcyjny pomiaru położenia wału rozrządu, 18 – czujnik indukcyjny pomiaru prędkości obrotowej silnika, 19, 20 – czujniki ciśnienia bezwzględnego 21 – czujnik ciśnienia w zasobniku CR, 22 – czujnik piezokrystaliczny ciśnienia w cylindrze, 23 – czujnik ciśnienia w przewodzie paliwowym łączącym zasobnik ciśnienia z wtryskiwaczem, 24 – wzmacniacze ładunku elektrycznego, 25 – kondycjoner sygnału, 26 – komputer rejestrujący szybkozmienne sygnały elektryczne, 27 – elektroniczny sterownik układu CR, 28 – komputer sterujący parametrami układu CR 75 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 7.2.3. PRZEBIEG BADAŃ Po przeprowadzeniu testów wstępnych na silniku, mających na celu ustalenie punktów pomiarowych, w badaniach zasadniczych do analizy przyjęto jedną prędkość obrotową silnika SB3.1/CR wynoszącą 1600 obr/min, odpowiadającą maksymalnemu momentowi obrotowemu. Ustalono stały kąt wyprzedzenia wtrysku dawki paliwa, który wynosił 18°OWK, natomiast za parametry zmienne wybrano ciśnienie oraz czas wtrysku. Badania realizowano dla jednej dawki wtrysku oraz trzech wartości ciśnień wtryskiwanego paliwa ( 60, 80 oraz 100 MPa) i dla każdego ciśnienia przyporządkowano pięć czasów wtrysku w zakresie od 1800 do 2600 μs ze skokiem 200 μs. Przyjęty minimalny czas wtrysku wynoszący 1800 μs, (przy ciśnieniu w zasobniku 60 MPa) wynikał z minimalnej dawki paliwa, przy której silnik stabilnie pracował z zadaną prędkością obrotową. Natomiast maksymalny przyjęty czas wtrysku wynoszący 2600 μs (przy ciśnieniu w zasobniku 100 MPa) wynikał z maksymalnej dawki paliwa na granicy dymienia silnika. W każdym punkcie pomiarowym mierzono: prędkość obrotową silnika n [obr/min], siłę na ramieniu hamulca F [N], godzinowe zużycie powietrza Ge [kg/h], temperaturę powietrza na wlocie do przepływomierza Tpp [ C], temperaturę spalin Ts [ C], temperaturę cieczy chłodzącej dopływającej do silnika Tcd [ C], temperaturę cieczy chłodzącej w korpusie silnika Tck [ C], temperaturę cieczy chłodzącej odpływającej z silnika Tco [ C], temperaturę otoczenia To [ C], ciśnienie atmosferyczne pa [Pa]. Rejestrowano także następujące parametry szybkozmienne: ciśnienie w komorze spalania pc, ciśnienie powietrza w układzie dolotowym przy głowicy silnika puds, ciśnienie powietrza w układzie dolotowym przy przepływomierzu pudc, ciśnienie paliwa w zasobniku ciśnienia (szynie paliwowej) psz, ciśnienie paliwa w przewodzie przy wtryskiwaczu pwtr, napięcie na stykach cewki wtryskiwacza Uw, prąd płynący w cewce wtryskiwacza Iw. Badania doświadczalne prowadzono po ustabilizowaniu się stanu cieplnego silnika i systemów pomiarowych, zgodnie z przyjętą procedurą przedstawioną powyżej, poczynając od zasilania ONH, a następnie zmieniając na kolejne paliwa przyjęte do testowania (podrozdział 7.1). Pomiary wszystkich parametrów i przebiegów dokonywano równocześnie. Przebiegi czasowe wielkości szybkozmiennych (ciśnienie w cylindrze silnika, położenie kątowe wałka rozrządu, ciśnienie bezwzględne w układzie dolotowym, sygnały prądowe i napięciowe sterujące wtryskiwaczem, ciśnienie w zasobniku ciśnienia CR i przewodzie doprowadzającym paliwo do wtryskiwacza) rejestrowano przy pomocy komputerowego systemu pomiarowego z kartą pomiarową National Instruments NI PCI-6229. Parametry rejestracji dobierano w ten sposób, aby odwzorować 5 pełnych cykli pracy silnika z dokładnością kątową odpowiadającą 1ºOWK. Za końcowy wynik pomiaru przebiegów czasowych przyjmowano przebieg jednego pełnego cyklu, będącego średnią z 5 cykli. Uśrednienie przebiegów uzyskano wykorzystując 76 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska program komputerowy autorstwa pracowników Katedry Silników Spalinowych i Transportu Politechniki Rzeszowskiej [5,48]. Za pomocą programu komputerowego zostały określone także rzeczywiste kąty wyprzedzenia i czasy trwania sygnałów elektrycznych sterujących wtryskiwaczem. Określono również rzeczywisty kąt początku wtrysku na podstawie przebiegu sygnału elektrycznego z czujnika ciśnienia usytuowanego w przewodzie doprowadzającym paliwo do wtryskiwacza elektromagnetycznego. Wygląd okna programu do rejestracji sygnałów szybkozmiennych przedstawiono na rys. 7.5. Rejestracja wymienionych parametrów szybkozmiennych miała na celu bieżącą weryfikację pracy układu wtryskowego. Wybrane wyniki badań przebiegów parametrów szybkozmiennych (uśrednionych) zawarto w załączniku nr 1 dołączonym do pracy. Rys. 7.5. Wygląd okna programu do rejestracji przebiegów szybkozmiennych Dla każdego punktu pomiarowego dokonywany był pobór próbki spalin przez system pomiaru stężenia sadzy w spalinach AVL Micro Soot Sensor. Warunkiem prawidłowego przeprowadzenia tego pomiaru było ustabilizowanie temperatury w tunelu rozcieńczającym spaliny powietrzem na poziomie 52 1 C [89]. Na rys. 7.6 przedstawiono widok okna programu do rejestracji stężenia sadzy w spalinach. Dodatkowo, wykonano także charakterystyki zewnętrzne, których przebieg jest jedną z ocen porównawczych i funkcjonalnych silników spalinowych, wyznaczając parametry operacyjne i emisyjne dla trzech rodzajów paliw o wartościach krańcowych (ONH, B100) oraz wartościach lokujących się w przybliżeniu w środkowej części dla badanych paliw (OR40). Dla silnika badawczego kryterium, jakie przyjęto za wyznacznik maksymalnego obciążenia silnika, gdzie stałe było ciśnienie wtrysku (100 MPa) oraz kąt wyprzedzenia wtrysku (18°OWK), zostało ustalone zadymienie równe 25 HRT. Poszczególne punkty pomiarowe wybrano dla prędkości obrotowych w zakresie 1200 1600 obr/min ze skokiem co 100 obr/min. Dobieranym parametrem był czas wtrysku (czas impulsu sterującego wtryskiwaczem). 77 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Ustalenie w/w parametrów polegało na tym, że dla zadanej prędkości obrotowej tak dobierano czas wtrysku, aby siła odczytywana na hamulcu osiągała wartość maksymalną przy założonym zadymieniu spalin wynoszącym 25 HRT. Wyznaczenie czasów wtrysku przeprowadzono dla oleju napędowego ONH. Ustalone punkty pomiarowe przedstawiono w tabeli 7.2. Rys. 7.6. Widok okna programu do rejestracji stężenia sadzy w spalinach Tabela 7.2. Parametry sterowania silnika badawczego wyznaczone w trakcie badań L.p. Prędkość obrotowa silnika n [obr/min] Czas wtrysku tis [μs] 1. 1200 3150 2. 1300 3000 3. 1400 2750 4. 1500 2600 5. 1600 2600 7.3. PREZENTACJA I ANALIZA WYNIKÓW BADAŃ Jak wcześniej wspomniano, badania silnikowe zostały przeprowadzone na stanowisku badawczym (rys. 7.2) w laboratorium KSSiT. Wyniki tych badań zostały przedstawione w formie wykresów. Na rys. 7.7 7.30 przedstawiono zarejestrowane oraz obliczone wyniki badań takich parametrów, jak: moc, moment obrotowy, godzinowe i jednostkowe zużycie paliwa, sprawność ogólna silnika oraz stężenia węglowodorów, tlenków azotu i sadzy w spalinach. Wyniki badań weryfikacji końcowej dotyczące charakterystyk zewnętrznych zaprezentowano na rys. 7.31 7.38. 78 Krzysztof Lew 11,5 Ne [kW] 11,0 10,5 10,0 9,5 9,0 Rozprawa doktorska ONH ONHB15E5 B20 B50 B100 OR20 OR40 60 MPa 8,5 8,0 7,5 7,0 6,5 6,0 5,5 tis [μs] 5,0 4,5 1800 2000 2200 2400 2600 Rys. 7.7. Przebieg krzywej mocy efektywnej Ne w funkcji czasu wtrysku przy ciśnieniu wtrysku 60 MPa 80 75 Mo [Nm] 70 65 60 ONH ONHB15E5 B20 B50 B100 OR20 OR40 60 MPa 55 50 45 40 35 30 tis [μs] 25 1800 2000 2200 2400 2600 Rys. 7.8. Przebieg krzywej momentu obrotowego Mo w funkcji czasu wtrysku przy ciśnieniu wtrysku 60 MPa 79 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 15,5 Ne [kW] 15,0 14,5 ONH 80 MPa ONHB15E5 14,0 B20 13,5 B50 13,0 B100 12,5 OR20 12,0 OR40 11,5 11,0 10,5 10,0 9,5 9,0 8,5 tis [μs] 8,0 7,5 1800 2000 2200 2400 2600 Rys. 7.9. Przebieg krzywej mocy efektywnej Ne w funkcji czasu wtrysku przy ciśnieniu wtrysku 80 MPa 90 85 Mo [Nm] 80 75 ONH ONHB15E5 B20 B50 B100 OR20 OR40 80 MPa 70 65 60 55 50 tis [μs] 45 1800 2000 2200 2400 2600 Rys. 7.10. Przebieg krzywej momentu obrotowego Mo w funkcji czasu wtrysku przy ciśnieniu wtrysku 80 MPa 80 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 18,5 Ne [kW] 17,5 16,5 15,5 ONH ONHB15E5 B20 B50 B100 OR20 OR40 100 MPa 14,5 13,5 12,5 11,5 10,5 tis [μs] 9,5 1800 2000 2200 2400 2600 Rys. 7.11. Przebieg krzywej mocy efektywnej Ne w funkcji czasu wtrysku przy ciśnieniu wtrysku 100 MPa 105 Mo [Nm] 100 ONH 100 MPa ONHB15E5 B20 95 B50 B100 90 OR20 OR40 85 80 75 70 65 60 tis [μs] 55 1800 2000 2200 2400 2600 Rys. 7.12. Przebieg krzywej momentu obrotowego Mo w funkcji czasu wtrysku przy ciśnieniu wtrysku 100 MPa 81 Krzysztof Lew 3,4 3,2 3,0 2,8 2,6 2,4 2,2 2,0 1,8 1,6 1,4 1,2 1,0 Rozprawa doktorska 60 MPa Ge [kg/h] ONH ONHB15E5 B20 B50 B100 OR20 OR40 tis [μs] 1800 2000 2200 2400 2600 Rys. 7.13. Godzinowe zużycie paliwa silnika badawczego zasilanego badanymi paliwami przy ciśnieniu wtrysku 60 MPa 4,2 4,0 3,8 3,6 3,4 3,2 3,0 2,8 2,6 2,4 2,2 2,0 1,8 1,6 1,4 Ge [kg/h] ONH 80 MPa ONHB15E5 B20 B50 B100 OR20 OR40 tis [μs] 1800 2000 2200 2400 2600 Rys. 7.14. Godzinowe zużycie paliwa silnika badawczego zasilanego badanymi paliwami przy ciśnieniu wtrysku 80 MPa 4,8 4,6 4,4 4,2 4,0 3,8 3,6 3,4 3,2 3,0 2,8 2,6 2,4 2,2 2,0 1,8 100 MPa Ge [kg/h] ONH ONHB15E5 B20 B50 B100 OR20 OR40 tis [μs] 1800 2000 2200 2400 2600 Rys. 7.15. Godzinowe zużycie paliwa silnika badawczego zasilanego badanymi paliwami przy ciśnieniu wtrysku 100 MPa 82 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 500 480 ge [g/kWh] ONH 60 MPa ONHB15E5 460 B20 440 B50 420 B100 400 OR20 380 OR40 360 340 320 300 280 260 240 tis [μs] 220 1800 2000 2200 2400 2600 Rys. 7.16. Jednostkowe zużycie paliwa silnika badawczego zasilanego badanymi paliwami przy ciśnieniu wtrysku 60 MPa 50 48 ηe [%] 60 MPa ONH 46 ONHB15E5 44 B20 42 B50 40 B100 38 OR20 36 OR40 34 32 30 28 26 24 22 20 18 tis [μs] 16 14 1800 2000 2200 2400 2600 Rys. 7.17. Sprawność ogólna silnika badawczego zasilanego badanymi paliwami przy ciśnieniu wtrysku 60 MPa 83 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 400 390 ONH ge [g/kWh] 80 MPa ONHB15E5 380 B20 370 B50 360 B100 350 OR20 340 OR40 330 320 310 300 290 280 tis [μs] 270 260 1800 2000 2200 2400 2600 Rys. 7.18. Jednostkowe zużycie paliwa silnika badawczego zasilanego badanymi paliwami przy ciśnieniu wtrysku 80 MPa 50 48 80 MPa ηe [%] ONH ONHB15E5 46 B20 44 B50 42 B100 40 OR20 OR40 38 36 34 32 30 28 26 24 tis [μs] 22 20 1800 2000 2200 2400 2600 Rys. 7.19. Sprawność ogólna silnika badawczego zasilanego badanymi paliwami przy ciśnieniu wtrysku 80 MPa 84 Krzysztof Lew 380 370 ge [g/kWh] 360 350 340 330 320 310 300 290 280 270 260 250 240 230 220 210 200 1800 Rozprawa doktorska ONH 100 MPa ONHB15E5 B20 B50 B100 OR20 OR40 tis [μs] 2000 2200 2400 2600 Rys. 7.20. Jednostkowe zużycie paliwa silnika badawczego zasilanego badanymi paliwami przy ciśnieniu wtrysku 100 MPa 50 48 ηe [%] ONH ONHB15E5 46 B20 44 B50 42 B100 40 38 100 MPa OR20 OR40 36 34 32 30 28 26 24 tis [μs] 22 20 1800 2000 2200 2400 2600 Rys. 7.21. Sprawność ogólna silnika badawczego zasilanego badanymi paliwami przy ciśnieniu wtrysku 100 MPa 85 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 80 70 HC [ppm] 60 MPa ONH 60 B20 B50 B100 ONHB15E5 OR20 OR40 50 40 30 20 10 tis [μs] 0 1800 2000 2200 2400 2600 Rys. 7.22. Stężenie węglowodorów HC dla różnych czasów wtrysku przy ciśnieniu wtrysku 60 MPa 80 70 80 MPa HC [ppm] 60 ONH B20 B50 B100 ONHB15E5 OR20 OR40 50 40 30 20 10 tis [μs] 0 1800 2000 2200 2400 2600 Rys. 7.23. Stężenie węglowodorów HC dla różnych czasów wtrysku przy ciśnieniu wtrysku 80 MPa 80 70 100 MPa HC [ppm] ONH 60 B20 B50 B100 ONHB15E5 OR20 OR40 50 40 30 20 10 tis [μs] 0 1800 2000 2200 2400 2600 Rys. 7.24. Stężenie węglowodorów HC dla różnych czasów wtrysku przy ciśnieniu wtrysku 100 MPa 86 Krzysztof Lew 1300 1200 1100 1000 900 800 700 600 500 400 300 200 100 0 Rozprawa doktorska NOx [ppm] 60 MPa ONH B20 B50 B100 ONHB15E5 OR20 OR40 tis [μs] 1800 2000 2200 2400 2600 Rys. 7.25. Stężenie tlenków azotu NOx dla różnych czasów wtrysku przy ciśnieniu wtrysku 60 MPa 1300 1200 1100 1000 900 800 700 600 500 400 300 200 100 0 NOx [ppm] 80 MPa ONH B20 B50 B100 ONHB15E5 OR20 OR40 tis [μs] 1800 2000 2200 2400 2600 Rys. 7.26. Stężenie tlenków azotu NOx dla różnych czasów wtrysku przy ciśnieniu wtrysku 80 MPa 1300 1200 100 MPa NOx [ppm] ONH 1100 B20 B50 B100 ONHB15E5 OR20 OR40 1000 900 800 700 600 500 400 300 200 tis [μs] 100 0 1800 2000 2200 2400 2600 Rys. 7.27. Stężenie tlenków azotu NOx dla różnych czasów wtrysku przy ciśnieniu wtrysku 100 MPa 87 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Stężenie sadzy w spalinach [mg/m³] 55 50 45 40 35 30 25 ONH B20 B50 B100 ONHB15E5 OR20 OR40 60 MPa 20 15 10 5 tis [μs] 0 1800 2000 2200 2400 2600 Stężenie sadzy w spalinach [mg/m³] Rys. 7.28. Stężenie sadzy w spalinach dla różnych czasów wtrysku przy ciśnieniu wtrysku 60 MPa 55 50 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 ONH B20 B50 B100 ONHB15E5 OR20 OR40 80 MPa tis [μs] 1800 2000 2200 2400 2600 Rys. 7.29. Stężenie sadzy w spalinach dla różnych czasów wtrysku przy ciśnieniu wtrysku 80 MPa 55 Stężenie sadzy w spalinach [mg/m³] 50 45 40 35 30 25 ONH B20 B50 B100 ONHB15E5 OR20 OR40 100 MPa 20 15 10 5 tis [μs] 0 1800 2000 2200 2400 2600 Rys. 7.30. Stężenie sadzy w spalinach dla różnych czasów wtrysku przy ciśnieniu wtrysku 100 MPa 88 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 19 18 Ne [kW] ONH B100 OR40 17 16 15 14 13 12 n [obr/min] 11 1200 1300 1400 1500 1600 Rys. 7.31. Przebieg krzywej mocy efektywnej Ne w funkcji prędkości obrotowej wału korbowego silnika badawczego 140 Mo [Nm] 130 ONH B100 120 OR40 110 100 90 80 70 60 1200 n [obr/min] 1300 1400 1500 1600 Rys. 7.32. Przebieg krzywej momentu obrotowego Mo w funkcji prędkości obrotowej wału korbowego silnika badawczego 89 Krzysztof Lew 6,0 5,5 5,0 4,5 4,0 3,5 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0,0 Rozprawa doktorska Ge [kg/h] ONH B100 OR40 n [obr/min] 1200 1300 1400 1500 1600 Rys. 7.33. Godzinowe zużycie paliwa silnika badawczego zasilanego paliwami wybranymi do oceny porównawczej 340 330 ge [g/kWh] 320 310 300 290 280 270 260 250 240 230 220 1200 ONH B100 OR40 n [obr/min] 1300 1400 1500 1600 Rys. 7.34. Jednostkowe zużycie paliwa silnika badawczego zasilanego paliwami wybranymi do oceny porównawczej 36 ηe [%] ONH 35 B100 OR40 34 33 32 31 n [obr/min] 30 1200 1300 1400 1500 1600 Rys. 7.35. Sprawność ogólna silnika badawczego zasilanego paliwami wybranymi do oceny porównawczej 90 Krzysztof Lew 70 65 60 55 50 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 Rozprawa doktorska HC [ppm] ONH B100 OR40 n [obr/min] 1200 1300 1400 1500 1600 Rys. 7.36. Stężenie węglowodorów HC silnika badawczego dla charakterystyki zewnętrznej 2000 ONH 1800 B100 NOx [ppm] 1600 OR40 1400 1200 1000 800 600 400 n [obr/min] 200 0 1200 1300 1400 1500 1600 Rys. 7.37. Stężenie tlenków azotu NOx silnika badawczego dla charakterystyki zewnętrznej 55 ONH Stężenie sadzy w spalinach [mg/m3] 50 B100 OR40 45 40 35 30 25 20 15 10 5 n [obr/min] 0 1200 1300 1400 1500 1600 Rys. 7.38. Stężenie sadzy w spalinach silnika badawczego dla charakterystyki zewnętrznej 91 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Na rys, 7.7 7.12 przedstawiono przebiegi zmian mocy i momentu obrotowego w funkcji czasu wtrysku dla ciśnień wtrysku 60, 80 i 100 MPa. Przy ciśnieniu wtrysku pw=60 MPa silnik uzyskiwał największą moc oraz moment obrotowy przy zasilaniu paliwem ONH, następnie mniejszą dla paliw B20, B100 oraz ONHB15E5, natomiast najniższe wartości odnotowano dla mieszanek rzepakowych. Przy ciśnieniu wtrysku p w=80 MPa zaobserwowano wyraźny wzrost mocy i momentu obrotowego silnika zasilanego paliwem OR20, natomiast niewielki przyrost tych parametrów zarejestrowano dla paliwa ONHB15E5 (w odniesieniu do pozostałych to paliwo uzyskało wyraźnie gorsze wyniki). Przy pw=100 MPa zbliżone wartości do oleju napędowego ONH uzyskały paliwa OR20, B20, B100 oraz OR40, natomiast największą różnicę, szczególnie przy większych czasach wtrysku, odnotowano dla ONHB15E5. Odpowiednio korelacja uzyskanych wyników krzywych mocy i momentu obrotowego przełożyła się na jednostkowe zużycie paliwa. Godzinowe zużycie paliwa dla różnych ciśnień i czasów wtrysku ilustrują rys. 7.13 7.15. Widać jednoznacznie, że wzrost ciśnienia wtrysku w połączeniu z wydłużeniem czasu wtrysku wpływają dla wszystkich paliw na zwiększenie Ge. Na rys. 7.16 7.21 zaprezentowano wyniki jednostkowego zużycia paliwa oraz sprawności efektywnej silnika, podobnie jak w przypadku Ge, w funkcji czasu wtryskiwanego paliwa dla przyjętych ciśnień wtrysku. Jak wiadomo, im mniejsze jednostkowe zużycie paliwa osiąga silnik, tym lepszą uzyskuje sprawność. Na podstawie uzyskanych wyników widać, że dla ciśnienia wtrysku pw=60 MPa silnik zasilany paliwem ONHB15E5, jak również ONH, osiągnął najmniejsze jednostkowe zużycie paliwa i jednocześnie uzyskał najlepszą sprawność. Podobne wartości uzyskano przy wyższych czasach wtrysku dla paliwa B20. Przy ciśnieniu wtrysku pw=80 MPa, zbliżone wartości do ONH odnotowano dla paliwa B20 i ONHB15E5 oraz przy wyższych czasach wtrysku, również dla OR20 i OR40. Z kolei znacznie większe jednostkowe zużycie osiągnięto dla paliw B100 oraz B50. Dla ciśnienia wtrysku pw=100 MPa, z wyjątkiem paliwa B100, dla wszystkich rozpatrywanych paliw uzyskano wartości jednostkowego zużycia oraz sprawności efektywnej zbliżone do ONH. W przypadku tego paliwa, pomimo że zużycie jednostkowe było największe w odniesieniu do pozostałych paliw, to sprawność ogólna B100 w całym analizowanym zakresie była wyższa. Wynika to przede wszystkim z różnych wartości opałowych dla tych paliw. Przykładowo, dla B100 wynosi ona Wd=37417 kJ/kg, a dla ONH Wd=43037 kJ/kg. Na rys. 7.22 7.24 zaprezentowano wyniki stężenia węglowodorów HC w spalinach dla poszczególnych paliw i punktów pomiarowych. Jak widać na wykresach, dla większości punktów pomiarowych największe stężenie HC w odniesieniu do pozostałych przebadanych paliw zarejestrowano dla oleju napędowego ONH. Przy ciśnieniu wtrysku pw=100 MPa oraz od czasów wtrysku 2000 μs i większych, nieco większe stężenia HC odnotowano dla paliwa ONHB15E5. Stężenie tlenków azotu NOx pokazano na rys. 7.25 7.27. W przypadku stężenia NOx, odnosząc się do oleju napędowego ONH, wyraźny wzrost stężenia tlenków azotu zarejestrowano dla paliw ONHB15E5 i OR20 przy ciśnieniu wtrysku 100 MPa. Natomiast dla pozostałych paliw to stężenie było podobne do oleju napędowego ONH. Ciekawe rezultaty uzyskano w pomiarze stężeń sadzy w spalinach, których wyniki przedstawiono na rys. 7.28 7.30. Wyraźny wzrost stężenia sadzy w spalinach można zaobserwować prawie dla wszystkich paliw przy czasach wtrysku 2400 i 2600 μs. Dla wszystkich przyjętych ciśnień wtrysku dla paliw ONH i B20 oraz przy ciśnieniu wtrysku 60 MPa dla paliwa ONHB15E5 uzyskano również istotny wzrost. W przypadku paliwa ONHB15E5 wzrost ciśnienia wtrysku (80 i 100 MPa) powoduje wyraźne obniżenie stężenia sadzy w spalinach. W odniesieniu do oleju napędowego ONH prawie wszystkie przebadane paliwa uzyskały mniejsze stężenia sadzy w spalinach. Pewne minimalne odstępstwa wystąpiły w nielicznych przypadkach. 92 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Na rys. 7.31 7.38 przedstawiono wyniki badań weryfikacji końcowej odnośnie charakterystyk zewnętrznych dla trzech rodzajów paliw o dwóch wartościach krańcowych i jednej pośredniej, gdzie określono te same parametry jak w badaniach dotychczasowych, tj.: moc, moment obrotowy, godzinowe i jednostkowe zużycie paliwa, sprawność ogólną silnika oraz stężenia węglowodorów, tlenków azotu i sadzy w spalinach. Uzyskane wyniki badań weryfikacyjnych, potwierdzają rezultaty osiągnięte w części zasadniczej badań silnikowych. Największe różnice, w przypadku parametrów operacyjnych silnika, zauważono w jednostkowym zużyciu paliwa. Porównując np. sprawność ogólną silnika zasilanego olejem napędowym i paliwem B100, pomimo znacznie wyższej wartości ge dla paliwa B100 w stosunku do ON, sprawność ogólna dla silnika zasilanego B100 w całym analizowanym zakresie była wyższa, co zauważono również w części zasadniczej badań silnikowych. Analizując wyniki związane z emisyjnością, zauważono znaczny przyrost stężenia tlenków azotu w miarę zmniejszania prędkości obrotowej silnika. Wynika to z faktu, że zmniejszając prędkość obrotową silnika zwiększano obciążenie, co z kolei powodowało wzrost temperatury spalin a tym samym większą emisję tlenków azotu. Na rys. 7.38 widać jednoznacznie założenia, jakie przyjęto dla wyznaczenia weryfikacyjnych charakterystyk zewnętrznych. Dla zadanej prędkości obrotowej dobierano czas wtrysku w taki sposób, aby siła na hamulcu osiągała wartość maksymalną przy założonym zadymieniu spalin na poziomie 25 HRT oraz stężeniu sadzy w spalinach wynoszącym ok. 42 mg/m³ (co widać wyraźnie na rys. 7.38). Wyznaczenie tego parametru przeprowadzono dla oleju napędowego ONH, który stanowił paliwo bazowe. Przy tych przyjętych założeniach stężenie sadzy w spalinach dla pozostałych dwóch paliw było mniejsze, choć zróżnicowane w zależności od prędkości obrotowej silnika. 93 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 8. BADANIA WIZUALIZACYJNE PROCESU WTRYSKU PALIW WYBRANYCH DO ANALIZY NA STANOWISKU BADAWCZYM 8.1. CEL I ZAKRES BADAŃ Podstawowym celem przeprowadzenia badań wizualizacyjnych na stanowisku badawczym było określenie geometrii strug rozpylanych paliw przyjętych do analizy. Badania wizualizacyjne prowadzono według tych samych punktów pomiarowych, jakie przyjęto w badaniach silnikowych. Pozwoliło to na znalezienie korelacji pomiędzy tymi dwoma rodzajami badań, co z kolei umożliwiło opracowanie kryterium związanym z geometrią strugi. Jak wiadomo, wykorzystanie stanowiska do badań wizualizacyjnych nie pozwala na jednoznaczne odwzorowanie warunków panujących w komorze spalania silnika, ale przyjmując określone założenia należy stwierdzić, że istnieje związek pomiędzy wynikami dotyczącymi budowy strug na stanowisku pozasilnikowym, a ich faktycznym kształtem w komorze spalania. Dodatkową korzyścią badań pozasilnikowych jest możliwość ich przeprowadzenia relatywnie niskim kosztem, co nie jest bez znaczenia przy pracach wymagających dużej ilości testów silnikowych. Badania przeprowadzono dla dwóch wtryskiwaczy, z których jeden był taki sam, na jakim prowadzono badania silnikowe (w dysertacji został oznaczony jako W189 wtryskiwacz typu Bosch 0445110189), natomiast drugi ma zastosowanie między innymi do zasilania jednostek napędowych wykorzystywanych w autobusach miejskich (w dysertacji został oznaczony jako W219 - wtryskiwacz typu Bosch 0445120219). Według założonego programu poddano badaniom wizualizacyjnym paliwa, które wcześniej testowano na stanowisku silnikowym (ONH, B20, B50, B100, OR20, OR40, ONHB15E5) oraz paliwo OR80 cechujące się parametrami znacznie odbiegającymi od w/w paliw, a przede wszystkim znacznie większą lepkością oraz gęstością. 8.2. CHARAKTERYSTYKA PRZEBIEGU BADAŃ 8.2.1. STANOWISKO BADAWCZE Do wyznaczenia geometrii strugi rozpylanego paliwa wykorzystano stanowisko badawcze układów wtryskowych typu Common Rail zbudowane w oparciu o stół probierczy firmy Bosch EPS-815, z którego zaadoptowany został napęd pompy wysokociśnieniowej. Stanowisko to umożliwia prowadzenie badań dla różnego rodzaju paliw ciekłych [4,41]. Widok oraz schemat tego stanowiska przedstawiono odpowiednio na rys. 8.1 i 8.2. Podstawowe układy wchodzące w skład stanowiska to: obwód niskiego ciśnienia, obwód wysokiego ciśnienia, sterownik, komputer nadzorujący. Układ niskociśnieniowy umieszczony został w mobilnej konstrukcji wraz z elementami systemu chłodzenia paliwa oraz przepływomierzami (rys. 8.3). Paliwo ze zbiornika za pomocą elektrycznej pompy paliwa podawane jest do pompy wysokiego ciśnienia. Ciśnienie na dolocie do pompy wysokociśnieniowej jest regulowane zaworem nastawnym i mierzone manometrem o odpowiednim zakresie pomiarowym, podobnie jak ciśnienie przelewu pompy, które również ustalane jest za pomocą zaworu nastawnego i kontrolowane za pomocą manometru. Paliwo z przelewu powraca do zbiornika poprzez 94 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska chłodnicę, przez którą przepływ cieczy chłodzącej jest regulowany za pomocą zaworu elektromagnetycznego na podstawie informacji o temperaturze powracającego paliwa [4]. Rys. 8.1. Widok ogólny stanowiska wykorzystanego do badań wizualizacyjnych Rys. 8.2. Schemat badawczego układu wtryskowego typu Common Rail do testowania paliw ciekłych: T1-T6 – termopary; Z1, Z2 – zawory sterujące ciśnieniem zasilania i przelewu pompy wysokociśnieniowej; Z3 – zawór redukcyjny ciśnienia wody; Ch1, Ch2, Ch3 – elektrozawory sterujące przepływem cieczy chłodzącej 95 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Rys. 8.3. Rozmieszczenie elementów części niskociśnieniowej układu wtryskowego: 1 - chłodnica paliwa, 2 - zawór regulacyjny, 3 - przepływomierz CMF 025, 4 - przepływomierz CMF 010, 5 - zbiornik paliwa, 6 - pompa paliwa, 7 - pokrywa zbiornika, 8 - filtr paliwa, 9, 10 - wspornik filtra paliwa, 11 - manometr, 12 - trójnik, 13 końcówka przewodu elastycznego, 14 - reduktor do wody z manometrem, 15 rama, 17 - kółko ramy mobilnej, 21 - złączka, 22 - zaślepka, 23 - elektrozawór, 24 - końcówka przewodu elastycznego Układ wysokociśnieniowy umieszczony jest na stanowisku probierczym, które wykorzystywane jest do napędu pompy wysokiego ciśnienia. W skład tego układu wchodzą: pompa wysokiego ciśnienia, zasobnik paliwa, wtryskiwacz (który zamontowany jest w komorze wizualizacyjnej) oraz przewody wysokociśnieniowe. Pompa tłoczy paliwo do zasobnika, w którym następuje pomiar ciśnienia, na podstawie którego sterowane są modulatory ciśnienia w pompie i szynie. Z zasobnika paliwo tłoczone jest do wtryskiwacza, który wtryskuje je do specjalnie zaprojektowanej dla potrzeb stanowiska komory wizualizacyjnej z systemem oświetlenia stroboskopowego. Proces rozwoju strugi wtryskiwanego paliwa do komory rejestrowany jest za pomocą systemu wizualizacyjnego AVL Visioscope. Do rejestracji przebiegów szybkozmiennych zastosowano system akwizycji danych oparty na karcie pomiarowej AT-MIO-16E-1 firmy National Instruments. Systemem Visioscope i systemem akwizycji przebiegów szybkozmiennych, sterowany za pomocą nadajnika impulsów AVL 365C, zapewnia filmowanie rozwoju strugi z rozdzielczością kątową wynoszącą 0,1° obrotu wałka pompy (OWP). Impulsy z tego nadajnika wykorzystywane były także jako sygnały sterujące elektronicznym sterownikiem 96 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska wtryskiwacza. W tym wypadku rozdzielczość kątowa wynosiła 720 impulsów na obrót, co zapewniało bardzo dużą precyzję sterowania początkiem wtrysku [4]. Do pomiaru przepływu wtryskiwanego paliwa oraz wielkości przelewu zastosowano przepływomierze z czujnikami Coriolisa typu MicroMotion firmy Emmerson. Przepływomierze te pozwalają również na pomiar gęstości przepływającego paliwa. Sterowanie przepływem wody w chłodnicach odbywa się za pomocą elektrozaworów kontrolowanych przez sterownik stanowiska badawczego. Funkcjonalny układ sterowania i akwizycji danych stanowiska badawczego, którego schemat przedstawiono na rys. 8.4, oparty jest na trzech mikrokontrolerach umożliwiających realizację następujących funkcji: sterowanie układem wtryskowym, sterowanie elektrozaworami poszczególnych chłodnic paliwa poprzez moduły mocy i przekaźniki, odczyt temperatur z określonych punktów stanowiska, z których część stanowi informację dla układu sterowania chłodnicami paliwa. Poszczególne podzespoły układu wtryskowego zasilane są podobnie jak w pojeździe z akumulatora, natomiast elektrozawory układu chłodzenia zasilane są prądem zmiennym o napięciu 24 V. Z kolei podzespoły elektroniczne układu sterowania zasilane są napięciem 12 V za pomocą zasilacza sieciowego, a komputer zasilany jest z sieci 220 V. Nadzór nad pracą stanowiska realizowany jest za pomocą komputera wyposażonego w oprogramowanie umożliwiające wprowadzanie do sterownika nastawów i zapisywanie na dysk parametrów całego układu. Odczyt informacji z przepływomierzy odbywa się za pomocą portów RS485, a pozostałe informacje przekazywane są za pomocą portów RS232. Widok komory wizualizacyjnej na stanowisku przedstawiono na rys. 8.5 [4,41]. Stanowisko badawcze, w połączeniu z systemem wizualizacyjnym oraz systemem pomiarowym przebiegów szybkozmiennych, pozwala na prowadzenie badań procesu wtrysku i pomiar oraz rejestrację następujących parametrów: dawki wtryskiwanego paliwa, wielkości przelewu z wtryskiwacza, gęstości paliwa, temperatury paliwa w różnych punktach układu, ciśnienia w szynie, parametrów sygnału sterującego wtryskiwaczem, przebiegów szybkozmiennych: - ciśnienia za szyną oraz w przewodzie wtryskowym przed wtryskiwaczem, - wzniosu iglicy wtryskiwacza (z wykorzystaniem wtryskiwacza z czujnikiem wzniosu), - sygnałów sterujących wtryskiwaczem, - napięcia i prądu wtryskiwacza, makrostruktury strugi poprzez filmowanie procesu jej rozwoju, co pozwala na określenie: - rzeczywistego początku i końca wtrysku, - zasięgu i kąta strug wtryskiwanego paliwa. 97 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Rys. 8.4. Schemat funkcjonalny układu sterowania i akwizycji danych zaprojektowanego stanowiska badawczego układów wtryskowych typu Common Rail do testowania różnego rodzaju paliw ciekłych 98 Krzysztof Lew Rys. 8.5. Widok komory wizualizacyjnej z stroboskopowego na stole probierczym Rozprawa doktorska zamontowanym systemem oświetlenia 8.2.2. PRZEBIEG BADAŃ W badaniach pozasilnikowych, podobnie jak w testach silnikowych, na stanowisku badawczym przyjęto prędkość obrotową 800 obr/min, co odpowiada 1600 obr/min silnika, natomiast zmiennymi parametrami było ciśnienie oraz czas wtrysku. Ustalono trzy wartości ciśnień wtrysku ( 60, 80 oraz 100 MPa) i dla każdego ciśnienia przyporządkowano pięć czasów wtrysku (w zakresie od 1800 do 2600 μs ze skokiem 200 μs), co odpowiadało również przyjętych kryterium dla badań silnikowych. Program badań realizowanych na stanowisku badawczym wyposażonym w komorę wizualizacyjną oraz kamerę do filmowania przebiegu rozwoju strugi wtryskiwanego paliwa wykonywano według następującej kolejności: napełnienie układu badanym paliwem, zamontowanie pierwszego wtryskiwacza (W189) do komory testowej (rys. 8.6): - nagrzanie wtryskiwacza i paliwa do temp. 40±2°C, - sprawdzenie wydatku paliwa dla wyznaczonych punktów badawczych, - zdemontowanie wtryskiwacza z komory testowej, zamontowanie w/w wtryskiwacza do komory wizualizacyjnej, następnie przeprowadzenie badań rozpylenia paliwa dla wyznaczonych punktów badawczych, powtórzenie badania dla drugiego wtryskiwacza (W219) wg powyższej kolejności, po przeprowadzeniu badań opróżnienie układu z testowanego paliwa. Zgodnie z założonym programem przeprowadzono badania dla 8 rodzajów paliw poddanych analizie. Badania doświadczalne na stanowisku wyposażonym w komorę wizualizacyjną przeprowadzono dla dwóch wtryskiwaczy, z których jeden był taki sam, na jakim realizowano badania silnikowe (w pracy oznaczony jako W189 - wtryskiwacz typu Bosch 0445110189), 99 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska natomiast drugi ma zastosowanie między innymi do zasilania jednostek napędowych wykorzystywanych w autobusach miejskich (oznaczony w pracy jako W219 - wtryskiwacz typu Bosch 0445120219). Wspomniano o tym w podrozdziale 8.1. Zarejestrowane przebiegi rozwoju strug wtryskiwanych paliw pozwoliły określić ich makrostrukturę, w naszym przypadku dotyczyło to zasięgu oraz kąta wierzchołkowego. Rys. 8.6. Widok wtryskiwaczy zamontowanych do komór testowych 8.3. PREZENTACJA I ANALIZA WYNIKÓW BADAŃ Badania wizualizacyjne zostały przeprowadzone zgodnie z przyjętym programem. Dla wytypowanych paliw zarejestrowane zostały filmy przebiegu rozwoju wtryskiwanych strug do komory wizualizacyjnej, na podstawie których, przy wykorzystaniu oprogramowania AVL Visioscope, określono kąty oraz zasięgi strug. Wybrane zdjęcia z wizualizacji rozpylenia niektórych paliw, przy ciśnieniu 60 i 100 MPa dla dwóch wtryskiwaczy (W189, W219) zaprezentowano na rys. 8.7 8.12. Dla pozostałych paliw materiał zdjęciowy z badań wizualizacyjnych zawarto w załączniku nr 2 dołączonym do pracy. W wyniku realizacji badań zostały ponadto określone dawki paliwa dla w/w wtryskiwaczy we wszystkich punktach pomiarowych (rys. 8.13 8.18). Wybrane wyniki parametrów strug dla badanych paliw zaprezentowano na rys. 8.19 8.48. Podczas badań system sterujący utrzymywał cały czas temperaturę paliwa na poziomie 40±2°C. W wyniku przeprowadzonych badań otrzymano szereg plików, na podstawie których została obliczona średnia wartość dawki paliwa w każdym punkcie pomiarowym. Na rys. 8.13 8.18 zaprezentowano wyniki pomiaru dawki wtryskiwanego paliwa w funkcji czasu wtrysku dla trzech ciśnień wtrysku (60, 80 oraz 100 MPa) i dwóch wtryskiwaczy (W189 i W219). Wyniki wskazują, że przebieg zmian dawki dla wszystkich paliw w funkcji czasu i ciśnienia wtrysku proporcjonalnie ulega zmianie. Dla wtryskiwacza W219 dawka jest ok. trzy razy większa we wszystkich punktach pomiarowych, niż w przypadku wtryskiwacza W189. Wynika to z większej liczby oraz średnicy otworków rozpylacza. 100 Krzysztof Lew ONH Rozprawa doktorska W189 ONH 3°OWP W219 3°OWP Rys. 8.7. Widok rozpylenia paliwa ONH (3°OWP od początku wtrysku), przy ciśnieniu wtrysku 60 MPa dla dwóch wtryskiwaczy (odpowiednio W189 i W219) ONHB15E 5 W189 ONHB15E 5 3°OWP W219 3°OWP Rys. 8.8. Widok rozpylenia paliwa ONHB15E5 (3°OWP od początku wtrysku), przy ciśnieniu wtrysku 60 MPa dla dwóch wtryskiwaczy (odpowiednio W189 i W219) OR40 W189 3°OWP OR40 W219 3°OWP Rys. 8.9. Widok rozpylenia paliwa OR40 (3°OWP od początku wtrysku), przy ciśnieniu wtrysku 60 MPa dla dwóch wtryskiwaczy (odpowiednio W189 i W219) 101 Krzysztof Lew ONH Rozprawa doktorska W189 ONH 3°OWP W219 3°OWP Rys. 8.10. Widok rozpylenia paliwa ONH (3°OWP od początku wtrysku), przy ciśnieniu wtrysku 100 MPa dla dwóch wtryskiwaczy (odpowiednio W189 i W219) ONHB15E 5 W189 ONHB15E 5 3°OWP W219 3°OWP Rys. 8.11. Widok rozpylenia paliwa ONHB15E5 (3°OWP od początku wtrysku), przy ciśnieniu wtrysku 100 MPa dla dwóch wtryskiwaczy (odpowiednio W189 i W219) OR40 W189 3°OWP OR40 W219 3°OWP Rys. 8.12. Widok rozpylenia paliwa OR40 (3°OWP od początku wtrysku), przy ciśnieniu wtrysku 100 MPa dla dwóch wtryskiwaczy (odpowiednio W189 i W219) 102 Dawka paliwa [mg/wtrysk] Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 120 110 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 60 MPa ONH B20 B50 B100 ONHB15E5 OR20 OR40 OR80 W189 1800 2000 2200 Czas wtrysku, twtr [μs] 2400 2600 Dawka paliwa [mg/wtrysk] Rys. 8.13. Zestawienie wydatków wtryskiwacza W189 w zależności od czasu trwania wtrysku dla ciśnienia wtrysku 60 MPa 120 110 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 80 MPa ONH B20 B50 B100 ONHB15E5 OR20 OR40 OR80 W189 1800 2000 2200 2400 2600 Czas wtrysku, twtr [μs] Dawka paliwa [mg/wtrysk] Rys. 8.14. Zestawienie wydatków wtryskiwacza W189 w zależności od czasu trwania wtrysku dla ciśnienia wtrysku 80 MPa 120 110 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 100 MPa ONH B20 B50 B100 ONHB15E5 OR20 OR40 OR80 W189 1800 2000 2200 2400 2600 Czas wtrysku, twtr [μs] Rys. 8.15. Zestawienie wydatków wtryskiwacza W189 w zależności od czasu trwania wtrysku dla ciśnienia wtrysku 100 MPa 103 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 220 Dawka paliwa [mg/wtrysk] 60 MPa 200 ONH B20 B50 B100 ONHB15E5 OR20 OR40 OR80 180 160 140 120 W219 100 1800 2000 2200 Czas wtrysku, twtr [μs] 2400 2600 Rys. 8.16. Zestawienie wydatków wtryskiwacza W219 w zależności od czasu trwania wtrysku dla ciśnienia wtrysku 60 MPa 260 80 MPa Dawka paliwa [mg/wtrysk] 240 220 ONH B20 B50 B100 ONHB15E5 OR20 OR40 OR80 200 180 160 140 120 W219 100 1800 2000 2200 2400 2600 Czas wtrysku, twtr [μs] Rys. 8.17. Zestawienie wydatków wtryskiwacza W219 w zależności od czasu trwania wtrysku dla ciśnienia wtrysku 80 MPa Dawka paliwa [mg/wtrysk] 300 100 MPa 280 260 ONH B20 B50 B100 ONHB15E5 OR20 OR40 OR80 240 220 200 180 160 140 120 W219 100 1800 2000 2200 Czas wtrysku, twtr [μs] 2400 2600 Rys. 8.18. Zestawienie wydatków wtryskiwacza W219 w zależności od czasu trwania wtrysku dla ciśnienia wtrysku 100 MPa 104 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 23 60 MPa ONH 21 B100 B20 19 OR80 Kąt strugi [°] 17 OR20 B50 15 ONHB15E5 13 OR40 11 9 7 twtr=1800 [μs], W189 5 0,5 1,0 1,5 2,0 Kąt od początku wtrysku, 2,5 [°OWK] 3,0 3,5 Rys. 8.19. Porównanie średnich kątów strug dla badanych paliw w funkcji kąta OWP dla wtryskiwacza W189 (pwtr=60 MPa, twtr=1800 μs) 22 ONH 60 MPa 21 B100 20 B20 19 OR80 OR20 Kąt strugi [°] 18 B50 17 ONHB15E5 16 OR40 15 14 13 12 twtr=1800 [μs], W219 11 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 Kąt od początku wtrysku, 3,0 3,5 4,0 [°OWK] Rys. 8.20. Porównanie średnich kątów strug dla badanych paliw w funkcji kąta OWP dla wtryskiwacza W219 (pwtr=60 MPa, twtr=1800 μs) 105 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 27 ONH 80 MPa 25 B100 Kąt strugi [°] 23 B20 21 OR80 19 OR20 B50 17 ONHB15E5 15 OR40 13 11 9 7 twtr=1800 [μs], W189 5 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 Kąt od początku wtrysku, 3,0 3,5 4,0 [°OWK] Rys. 8.21. Porównanie średnich kątów strug dla badanych paliw w funkcji kąta OWP dla wtryskiwacza W189 (pwtr=80 MPa, twtr=1800 μs) 29 ONH 80 MPa 27 B100 25 B20 OR80 Kąt strugi [°] 23 OR20 21 B50 ONHB15E5 19 OR40 17 15 13 twtr=1800 [μs], W219 11 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 Kąt od początku wtrysku, 3,0 3,5 4,0 [°OWK] Rys. 8.22. Porównanie średnich kątów strug dla badanych paliw w funkcji kąta OWP dla wtryskiwacza W219 (pwtr=80 MPa, twtr=1800 μs) 106 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 26 ONH 100 MPa 24 B100 22 B20 OR80 Kąt strugi [°] 20 OR20 18 B50 16 ONHB15E5 OR40 14 12 10 8 twtr=1800 [μs], W189 6 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 Kąt od początku wtrysku, 3,0 3,5 4,0 [°OWK] Rys. 8.23. Porównanie średnich kątów strug dla badanych paliw w funkcji kąta OWP dla wtryskiwacza W189 (pwtr=100 MPa, twtr=1800 μs) 29 ONH 100 MPa 27 B100 B20 25 OR80 Kąt strugi [°] 23 OR20 B50 21 ONHB15E5 19 OR40 17 15 13 twtr=1800 [μs], W219 11 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 Kąt od początku wtrysku, 3,0 3,5 4,0 [°OWK] Rys. 8.24. Porównanie średnich kątów strug dla badanych paliw w funkcji kąta OWP dla wtryskiwacza W219 (pwtr=100 MPa, twtr=1800 μs) 107 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 23 ONH 60 MPa 21 B100 19 B20 OR80 Kąt strugi [°] 17 OR20 15 B50 13 ONHB15E5 OR40 11 9 7 twtr=2600 [μs], W189 5 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 Kąt od początku wtrysku, 3,0 3,5 4,0 [°OWK] Rys. 8.25. Porównanie średnich kątów strug dla badanych paliw w funkcji kąta OWP dla wtryskiwacza W189 (pwtr=60 MPa, twtr=2600 μs) 24 60 MPa 23 ONH 22 B100 21 B20 OR80 Kąt strugi [°] 20 OR20 19 B50 18 ONHB15E5 17 OR40 16 15 14 13 twtr=2600 [μs], W219 12 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 Kąt od początku wtrysku, 3,0 3,5 4,0 [°OWK] Rys. 8.26. Porównanie średnich kątów strug dla badanych paliw w funkcji kąta OWP dla wtryskiwacza W219 (pwtr=60 MPa, twtr=2600 μs) 108 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 25 80 MPa 23 ONH B100 21 Kąt strugi [°] B20 19 OR80 17 OR20 B50 15 ONHB15E5 13 OR40 11 9 7 twtr=2600 [μs], W189 5 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 Kąt od początku wtrysku, 3,0 3,5 4,0 [°OWK] Rys. 8.27. Porównanie średnich kątów strug dla badanych paliw w funkcji kąta OWP dla wtryskiwacza W189 (pwtr=80 MPa, twtr=2600 μs) 28 80 MPa 26 ONH B100 B20 24 Kąt strugi [°] OR80 22 OR20 B50 20 ONHB15E5 OR40 18 16 14 twtr=2600 [μs], W219 12 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 Kąt od początku wtrysku, 3,0 3,5 4,0 [°OWK] Rys. 8.28. Porównanie średnich kątów strug dla badanych paliw w funkcji kąta OWP dla wtryskiwacza W219 (pwtr=80 MPa, twtr=2600 μs) 109 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 26 100 MPa 24 ONH B100 22 B20 Kąt strugi [°] 20 OR80 OR20 18 B50 16 ONHB15E5 14 OR40 12 10 8 twtr=2600 [μs], W189 6 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 Kąt od początku wtrysku, 3,0 3,5 4,0 [°OWK] Rys. 8.29. Porównanie średnich kątów strug dla badanych paliw w funkcji kąta OWP dla wtryskiwacza W189 (pwtr=100 MPa, twtr=2600 μs) 30 100 MPa 28 ONH B100 B20 26 OR80 Kąt strugi [°] 24 OR20 B50 22 ONHB15E5 20 OR40 18 16 14 twtr=2600 [μs], W219 12 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 Kąt od początku wtrysku, 3,0 3,5 4,0 [°OWK] Rys. 8.30. Porównanie średnich kątów strug dla badanych paliw w funkcji kąta OWP dla wtryskiwacza W219 (pwtr=100 MPa, twtr=2600 μs) 110 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 90,0 60 MPa ONH 80,0 Zasięg, Z [mm] B100 70,0 B20 60,0 OR80 OR20 50,0 B50 ONHB15E5 40,0 OR40 30,0 20,0 10,0 twtr=1800 [μs], W189 0,0 0,00 0,50 1,00 1,50 2,00 Kąt od początku wtrysku, 2,50 3,00 3,50 4,00 [°OWK] Rys. 8.31. Porównanie średnich zasięgów strug dla badanych paliw w funkcji kąta OWP dla wtryskiwacza W189 (pwtr=60 MPa, twtr=1800 μs) 80,0 ONH 70,0 60 MPa B100 B20 60,0 Zasięg, Z [mm] OR80 OR20 50,0 B50 40,0 ONHB15E5 OR40 30,0 20,0 10,0 twtr=1800 [μs], W219 0,0 0,00 0,50 1,00 1,50 2,00 Kąt od początku wtrysku, 2,50 3,00 3,50 4,00 [°OWK] Rys. 8.32. Porównanie średnich zasięgów strug dla badanych paliw w funkcji kąta OWP dla wtryskiwacza W219 (pwtr=60 MPa, twtr=1800 μs) 111 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 90,0 80 MPa ONH 80,0 B100 B20 70,0 OR80 Zasięg, Z [mm] 60,0 OR20 B50 50,0 ONHB15E5 40,0 OR40 30,0 20,0 10,0 twtr=1800 [μs], W189 0,0 0,00 0,50 1,00 1,50 2,00 Kąt od początku wtrysku, 2,50 3,00 3,50 4,00 [°OWK] Rys. 8.33. Porównanie średnich zasięgów strug dla badanych paliw w funkcji kąta OWP dla wtryskiwacza W189 (pwtr=80 MPa, twtr=1800 μs) 90,0 80 MPa ONH 80,0 B100 70,0 B20 OR80 Zasięg, Z [mm] 60,0 OR20 50,0 B50 ONHB15E5 40,0 OR40 30,0 20,0 twtr=1800 [μs], W219 10,0 0,0 0,00 0,50 1,00 1,50 2,00 Kąt od początku wtrysku, 2,50 3,00 3,50 4,00 [°OWK] Rys. 8.34. Porównanie średnich zasięgów strug dla badanych paliw w funkcji kąta OWP dla wtryskiwacza W219 (pwtr=80 MPa, twtr=1800 μs) 112 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 100,0 100 MPa ONH 90,0 B100 80,0 B20 OR80 70,0 OR20 Zasięg, Z [mm] 60,0 B50 50,0 ONHB15E5 40,0 OR40 30,0 20,0 10,0 twtr=1800 [μs], W189 0,0 0,00 0,50 1,00 1,50 2,00 Kąt od początku wtrysku, 2,50 3,00 3,50 4,00 [°OWK] Rys. 8.35. Porównanie średnich zasięgów strug dla badanych paliw w funkcji kąta OWP dla wtryskiwacza W189 (pwtr=100 MPa, twtr=1800 μs) 100,0 ONH 90,0 100 MPa B100 80,0 B20 Zasięg, Z [mm] 70,0 OR80 OR20 60,0 B50 50,0 ONHB15E5 40,0 OR40 30,0 20,0 10,0 twtr=1800 [μs], W219 0,0 0,00 0,50 1,00 1,50 2,00 Kąt od początku wtrysku, 2,50 3,00 3,50 4,00 [°OWK] Rys. 8.36. Porównanie średnich zasięgów strug dla badanych paliw w funkcji kąta OWP dla wtryskiwacza W219 (pwtr=100 MPa, twtr=1800 μs) 113 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 90,0 ONH 80,0 60 MPa B100 B20 70,0 OR80 Zasięg, Z [mm] 60,0 OR20 B50 50,0 ONHB15E5 40,0 OR40 30,0 20,0 10,0 twtr=2200 [μs], W189 0,0 0,00 0,50 1,00 1,50 2,00 Kąt od początku wtrysku, 2,50 3,00 3,50 4,00 [°OWK] Rys. 8.37. Porównanie średnich zasięgów strug dla badanych paliw w funkcji kąta OWP dla wtryskiwacza W189 (pwtr=60 MPa, twtr=2200 μs) 80,0 60 MPa ONH 70,0 B100 B20 Zasięg, Z [mm] 60,0 OR80 OR20 50,0 B50 ONHB15E5 40,0 OR40 30,0 20,0 twtr=2200 [μs], W219 10,0 0,0 0,00 0,50 1,00 1,50 2,00 Kąt od początku wtrysku, 2,50 3,00 3,50 4,00 [°OWK] Rys. 8.38. Porównanie średnich zasięgów strug dla badanych paliw w funkcji kąta OWP dla wtryskiwacza W219 (pwtr=60 MPa, twtr=2200 μs) 114 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 100,0 80 MPa ONH 90,0 B100 80,0 B20 Zasięg, Z [mm] 70,0 OR80 OR20 60,0 B50 50,0 ONHB15E5 OR40 40,0 30,0 20,0 10,0 twtr=2200 [μs], W189 0,0 0,00 0,50 1,00 1,50 2,00 Kąt od początku wtrysku, 2,50 3,00 3,50 4,00 [°OWK] Rys. 8.39. Porównanie średnich zasięgów strug dla badanych paliw w funkcji kąta OWP dla wtryskiwacza W189 (pwtr=80 MPa, twtr=2200 μs) 90,0 80 MPa ONH 80,0 B100 70,0 B20 OR80 Zasięg, Z [mm] 60,0 OR20 B50 50,0 ONHB15E5 40,0 OR40 30,0 20,0 10,0 twtr=2200 [μs], W219 0,0 0,00 0,50 1,00 1,50 2,00 Kąt od początku wtrysku, 2,50 3,00 3,50 4,00 [°OWK] Rys. 8.40. Porównanie średnich zasięgów strug dla badanych paliw w funkcji kąta OWP dla wtryskiwacza W219 (pwtr=80 MPa, twtr=2200 μs) 115 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 100,0 100 MPa ONH 90,0 B100 80,0 B20 Zasięg, Z [mm] 70,0 OR80 60,0 OR20 50,0 B50 ONHB15E5 40,0 OR40 30,0 20,0 10,0 twtr=2200 [μs], W189 0,0 0,00 0,50 1,00 1,50 2,00 Kąt od początku wtrysku, 2,50 3,00 3,50 4,00 [°OWK] Rys. 8.41. Porównanie średnich zasięgów strug dla badanych paliw w funkcji kąta OWP dla wtryskiwacza W189 (pwtr=100 MPa, twtr=2200 μs) 100,0 ONH 90,0 100 MPa B100 B20 80,0 OR80 Zasięg, Z [mm] 70,0 OR20 B50 60,0 ONHB15E5 50,0 OR40 40,0 30,0 20,0 10,0 twtr=2200 [μs], W219 0,0 0,00 0,50 1,00 1,50 2,00 Kąt od początku wtrysku, 2,50 3,00 3,50 4,00 [°OWK] Rys. 8.42. Porównanie średnich zasięgów strug dla badanych paliw w funkcji kąta OWP dla wtryskiwacza W219 (pwtr=100 MPa, twtr=2200 μs) 116 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 100,0 B100 80,0 Zasięg, Z [mm] 60 MPa ONH 90,0 B20 70,0 OR80 60,0 OR20 B50 50,0 ONHB15E5 OR40 40,0 30,0 20,0 10,0 twtr=2600 [μs], W189 0,0 0,00 0,50 1,00 1,50 2,00 Kąt od początku wtrysku, 2,50 3,00 3,50 4,00 [°OWK] Rys. 8.43. Porównanie średnich zasięgów strug dla badanych paliw w funkcji kąta OWP dla wtryskiwacza W189 (pwtr=60 MPa, twtr=2600 μs) 80,0 75,0 ONH 70,0 B100 65,0 B20 60,0 OR80 Zasięg, Z [mm] 55,0 60 MPa OR20 50,0 B50 45,0 ONHB15E5 40,0 OR40 35,0 30,0 25,0 20,0 15,0 10,0 twtr=2600 [μs], W219 5,0 0,0 0,00 0,50 1,00 1,50 2,00 Kąt od początku wtrysku, 2,50 3,00 3,50 4,00 [°OWK] Rys. 8.44. Porównanie średnich zasięgów strug dla badanych paliw w funkcji kąta OWP dla wtryskiwacza W219 (pwtr=60 MPa, twtr=2600 μs) 117 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 100,0 80 MPa ONH 90,0 B100 Zasięg, Z [mm] 80,0 B20 70,0 OR80 60,0 OR20 B50 50,0 ONHB15E5 40,0 OR40 30,0 20,0 twtr=2600 [μs], W189 10,0 0,0 0,00 0,50 1,00 1,50 2,00 Kąt od początku wtrysku, 2,50 3,00 3,50 4,00 [°OWK] Rys. 8.45. Porównanie średnich zasięgów strug dla badanych paliw w funkcji kąta OWP dla wtryskiwacza W189 (pwtr=80 MPa, twtr=2600 μs) 90,0 80 MPa ONH 80,0 B100 70,0 B20 60,0 OR80 Zasięg, Z [mm] OR20 50,0 B50 ONHB15E5 40,0 OR40 30,0 20,0 10,0 twtr=2600 [μs], W219 0,0 0,00 0,50 1,00 1,50 2,00 Kąt od początku wtrysku, 2,50 3,00 3,50 4,00 [°OWK] Rys. 8.46. Porównanie średnich zasięgów strug dla badanych paliw w funkcji kąta OWP dla wtryskiwacza W219 (pwtr=80 MPa, twtr=2600 μs) 118 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 100,0 100 MPa ONH 90,0 B100 80,0 B20 Zasięg, Z [mm] 70,0 OR80 60,0 OR20 50,0 B50 ONHB15E5 40,0 OR40 30,0 20,0 10,0 twtr=2600 [μs], W189 0,0 0,00 0,50 1,00 1,50 2,00 2,50 Kąt od początku wtrysku, 3,00 3,50 4,00 [°OWK] Rys. 8.47. Porównanie średnich zasięgów strug dla badanych paliw w funkcji kąta OWP dla wtryskiwacza W189 (pwtr=100 MPa, twtr=2600 μs) 100,0 100 MPa ONH 90,0 B100 Zasięg, Z [mm] 80,0 B20 70,0 OR80 60,0 OR20 50,0 B50 ONHB15E5 40,0 OR40 30,0 20,0 twtr=2600 [μs], W219 10,0 0,0 0,00 0,50 1,00 1,50 2,00 Kąt od początku wtrysku, 2,50 3,00 3,50 4,00 [°OWK] Rys. 8.48. Porównanie średnich zasięgów strug dla badanych paliw w funkcji kąta OWP dla wtryskiwacza W219 (pwtr=100 MPa, twtr=2600 μs) 119 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Po przeprowadzeniu badań wizualizacyjnych polegających na zarejestrowaniu strug rozpylanego paliwa, dla wszystkich przyjętych punktów pomiarowych oraz po dokonaniu analizy uzyskanych wyników stwierdzono, że czas wtrysku nie ma zasadniczego wpływu na kąt wierzchołkowy strugi. Dlatego też został on wyznaczony dla dwóch skrajnych czasów wtrysku (1800 i 2600 μs) i trzech ciśnień wtrysku (60, 80 i 100 MPa). Natomiast dla zasięgów strug uwzględniono wszystkie czasy wtrysku (1800, 2200,2600 μs). Zaprezentowane wyniki wyznaczonych kątów wierzchołkowych oraz zasięgów strug rozpylanego paliwa stanowią uśrednioną wartość dla wszystkich strug wtryskiwacza (liczba otworków w rozpylaczu). Wyniki wyznaczonych kątów wierzchołkowych strug w funkcji kąta OWP od początku wtrysku zaprezentowano na rys. 8.19 8.30. Przykładowo, analizując rys. 8.19 i 8.20, na których zostały przedstawione wykresy kątów wierzchołkowych strug dla czasu twtr=1800 [μs] i ciśnienia pw=60 [MPa], w przypadku wtryskiwacza W189 widać wyraźną różnicę w kątach wierzchołkowych dla poszczególnych paliw (wartość od 11 21°). Głównym powodem tej różnicy jest lepkość paliw [27,70], ponieważ im paliwo ma większą lepkość, to w trakcie rozpylania struga jest bardziej zwarta, a tym samym kąt strugi jest mniejszy. Natomiast w przypadku wtryskiwacza W219, którego wydatek jest ok. trzy razy większy w porównaniu do wtryskiwacza W189, różnica w kątach wierzchołkowych jest mniejsza (wartość 18 22°), a nawet w przypadku paliw ONH i B20 oraz pomiędzy B100 i OR20, prawie niezauważalna. Można to uzasadnić tym, że dla wtryskiwacza o większym wydatku, przy stosunkowo niedużym ciśnieniu wtrysku, zbyt mała różnica w lepkościach paliw w nieznacznym stopniu wpływa na kąt wierzchołkowy rozpylanej strugi paliwa. Przy wyższych ciśnieniach ta różnica jest bardziej zauważalna. W przypadku, gdy ciśnienie wtrysku wynosiło 100 MPa oraz czas wtrysku 2600 μs, dla wtryskiwacza W189 paliwo o najmniejszej lepkości osiągało kąt wierzchołkowy strugi ok. 25°, a o największej lepkości ok. 13° (rys. 8.29). W przypadku wtryskiwacza W219 uzyskane kąty wierzchołkowe strug odpowiednio wyniosły: dla paliwa o najmniejszej lepkości nieco poniżej 28°, a dla paliwa o największej lepkości nieco ponad 18° (rys. 8.30). Na rys. 8.31 8.48 przedstawiono wyniki wyznaczonych zasięgów strug rozpylanych paliw. Z analizy wykresów wynika, że im paliwo posiada większą lepkość, tym ma większy zasięg. Na wykresach (rys. 8.31 i 8.32), gdzie przedstawione zostały wyniki dla najmniejszych przyjętych wartości czasu i ciśnienia wtrysku, zaobserwowano znaczną różnicę w zasięgu strug pomiędzy wtryskiwaczami W189 i W219. W przypadku wtryskiwacza W219 te wartości były mniejsze, natomiast przy wyższych ciśnieniach różnice są minimalne. 120 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 9. KRYTERIA DOBORU PALIW DO SPALINOWYCH ŚRODKÓW NAPĘDU AUTOBUSÓW MIEJSKICH Na podstawie analizy literaturowej, wyszczególnionej w wykazie niniejszego opracowania i dotychczasowych prac własnych oraz przeprowadzonych badań w zakresie niniejszej dysertacji (rozdziały 6,7,8), wyznaczono kryteria, które w wystarczającym stopniu mogą posłużyć w doborze paliw do spalinowych środków napędów wykorzystywanych w autobusach miejskich. Kryteria te i odpowiadające im właściwości przedstawiono w tabeli 9.1. Tabela 9.1. Wykaz proponowanych i przyjętych kryteriów podczas badań w doborze paliw Lp WŁAŚCIWOŚĆ KRYTERIUM 1. PARAMETRY FIZYKOCHEMICZNE I JAKOŚCIOWE gęstość, temp. zapłonu, temp. blokady zimnego filtra paliwa, lepkość kinematyczna, górna wartość opałowa, wartość pochodnej liczby cetanowej (determinująca właściwości samozapłonowe), smarność, skład frakcyjny, 2. GEOMETRIA STRUGI ROZPYLONEGO PALIWA zasięg czoła strugi, kąt wierzchołkowy strugi, 3. EMISYJNOŚĆ stężenie sadzy, stężenie węglowodorów, stężenie tlenków azotu, 4. PARAMETRY OPERACYJNE SILNIKA moc, sprawność ogólna, jednostkowe zużycie paliwa. 9.1. KRYTERIA DOTYCZĄCE WYMAGAŃ ODNOŚNIE WŁAŚCIWOŚCI FIZYKOCHEMICZNYCH I JAKOŚCIOWYCH Pierwszym etapem analizy przyjętych kryteriów było określenie, czy właściwości badanych paliw spełniają wymagania, jakie stawiane są paliwom przeznaczonym do pojazdów samochodowych napędzanych silnikami o ZS i są określone w normach [98,100,112]. Jednocześnie zwrócono uwagę, czy badane paliwa spełniają zalecenia określone w rozporządzeniu Ministra Gospodarki z dnia 9 grudnia 2008 r. w sprawie wymagań jakościowych dla paliw ciekłych z uwzględnieniem poprawki z dnia 2 lutego 2012 r. [91]. Sposób i wyniki oceny parametrów paliw zostały przedstawione w tabeli 9.2. W przypadku, gdy dany parametr spełniał wymaganie normatywne oznaczano liczbą 1, a w przypadku niespełnienia oznaczano liczbą 0. Według tego kryterium, najniżej zostało ocenione paliwo ONHB15E5 oraz OR40, których dwa parametry nie spełniły wymagań normatywnych. Jednego parametru nie spełniło paliwo OR20. Parametry pozostałych paliw spełniają kryteria dotyczące wymagań dla paliw ciekłych. Według przyjętej metodyki badań smarności paliw 121 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska (rozdział 6), paliwo ONHB15E5 nie spełniło tego kryterium, gdyż uzyskana wartość siły obciążenia zacierającego dla tego paliwa była mniejsza niż dla oleju napędowego stanowiącego paliwo bazowe. Ponadto do określenia kryterium parametrów fizykochemicznych wyznaczono wartość opałową dla badanych paliw, która nie jest parametrem normatywnym, ale stanowi cenną informację o paliwie (pozwala sformułować wymagania dla konfiguracji układu zasilania). Założono, że to wymaganie zostało spełnione przez rozpatrywane paliwa. Tabela 9.2. Wyniki oceny paliw według proponowanych właściwości dla kryterium parametrów fizykochemicznych PALIWO PARAMETR ONH B20 B50 B100 OR20 OR40 ONHB15E5 gęstość 1 1 1 1 1 1 1 temp. zapłonu 1 1 1 1 1 1 0 temp. zablokowania zimnego filtra paliwa 1 1 1 1 1 1 1 lepkość kinematyczna 1 1 1 1 1 0 1 wartość opałowa 1 1 1 1 1 1 1 DCN 1 1 1 1 0 1 0 smarność 1 1 1 1 1 1 0 skład frakcyjny 1 1 1 1 1 0 1 0 – nie spełnia wymagań dla paliw 1 – spełnia wymagania dla paliw Na rys. 9.1 i 9.2 przedstawiono zależność pochodnej liczby cetanowej (DCN) od opóźnienia samozapłonu (rys. 9.1) oraz od opóźnienia spalania (rys. 9.2). Analizując te rysunki można wnioskować, że dominujący wpływ na wartość pochodnej liczby cetanowej ma okres opóźnienia spalania. Wzrost tego opóźnienia powoduje obniżanie DCN. Okres opóźnienia 60 58 DCN 56 54 52 50 48 46 44 42 ID [ms] 40 3,0268 3,1778 3,2361 3,2452 3,2799 3,2959 3,4541 ONH OR40 ONHB15E5 B20 OR20 B50 B100 Rys. 9.1. Zależność pochodnej liczby cetanowej (DCN) od okresu opóźnienia samozapłonu (ID) 122 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 55 54 DCN 53 52 51 50 49 48 CD [ms] 47 4,54 4,6505 4,6795 4,6939 4,7022 4,7716 4,8846 ONH B50 B20 B100 OR40 OR20 ONHB15E5 Rys. 9.2. Zależność pochodnej liczby cetanowej (DCN) od okresu opóźnienia spalania (CD) samozapłonu oraz spalania zależy m.in. od składu chemicznego paliwa, jak również jego właściwości fizycznych, takich jak: lepkość, gęstość, lotność oraz napięcie powierzchniowe, które są funkcją temperatury [3,39,50,54,71,79,82]. Ponadto, na okres opóźnienia samozapłonu i spalania zasadniczy wpływ wywiera jakość rozpylenia paliw, tj.: ciśnienie wtrysku, średnica otworków rozpylacza, lepkość paliwa, ciśnienie powietrza w cylindrze, prędkość parowania paliwa i mieszania z powietrzem (wymiar kropel, rozkład i prędkość kropel w strudze, ciepło parowania i lotność paliwa, temperatura powietrza, konstrukcja komory spalania), jak również penetracja strugi (ciśnienie wtrysku, średnica kropel, koncentracja paliwa w powietrzu, gęstość powietrza) [3,53,54,71,73,79,82]. Badania potwierdziły, że wybrane parametry odnośnie kryterium właściwości fizykochemicznych są wystarczające do oceny paliwa pod względem jego przydatności do zasilania jednostek napędowych wykorzystywanych w komunikacji miejskiej. 9.2. KRYTERIA ZWIĄZANE Z GEOMETRIĄ STRUGI ROZPYLONEGO PALIWA Przeprowadzone badania wizualizacyjne miały przede wszystkim na celu określenie geometrii strugi rozpylanego paliwa na podstawie kąta wierzchołkowego i zasięgu tej strugi. Ta część badań posłużyła do przyjęcia wystarczających kryteriów związanych z geometrią strugi, która jest istotna ze względu na kształt i wielkość komór spalania silników wykorzystywanych w komunikacji miejskiej. Na kąt wierzchołkowy oraz zasięg strugi paliwa decydujący wpływ ma jego lepkość, napięcie powierzchniowe oraz gęstość (wzrost tych parametrów powoduje zwiększenie zasięgu i zmniejszenie kąta wierzchołkowego strugi) [9,21,22,27,38,47,59,71,77], co potwierdziły uzyskane wyniki badań, które przedstawiono w rozdziale 8. Paliwo o zbyt dużej lepkości jest przyczyną gorszego rozpylenia (większe średnice kropel), co może powodować osiąganie ścianek cylindra i denka tłoka i następnie, nie ulegając spaleniu, przemieszczać się do komory silnikowej, co skutkuje pogorszeniem własności smarnych oleju silnikowego. Niewłaściwe rozpylenie paliwa może mieć decydujący wpływ na pogorszenie parametrów silnika, jak również zwiększenie emisji toksycznych składników spalin [3,8,28,33,39,44,71,72,75]. Polepszenie procesu rozpylenia paliw o dużej lepkości można uzyskać zwiększając ciśnienie wtrysku, stosując rozpylacze o mniejszej średnicy i większej liczbie otworków oraz podwyższając temperaturę wtryskiwanego paliwa. Uzyskane wartości kątów wierzchołkowych oraz zasięgów strug dla paliw, które również testowano na silniku, można przyjąć za spełniające kryterium związane z geometrią 123 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska strugi rozpylanego paliwa. Jako uzasadnienie spełnienia tego kryterium, posłużono się wynikami badań emisyjności dla tych paliw uzyskanymi na silniku. W badaniach tych, odnosząc się do oleju napędowego (ONH), paliwa te osiągnęły mniejsze stężenie sadzy w spalinach, natomiast stężenie węglowodorów było na zbliżonym poziomie. W przypadku tlenków azotu większe stężenie zarejestrowano dla paliwa ONHB15E5 oraz OR20 przy ciśnieniu wtrysku 80 i 100 MPa, dla pozostałych paliw to stężenie było podobne jak dla oleju napędowego ONH. Na podstawie przeprowadzonych badań wizualizacyjnych stwierdzono, że przyjęcie kryterium związanego z geometria strugi rozpylonego paliwa jest zasadne w doborze paliw do spalinowych środków napędów. 9.3. KRYTERIA DOTYCZĄCE EMISYJNOŚCI Na podstawie przeprowadzonych badań silnikowych dla paliw wybranych do analizy, podczas których zarejestrowano m.in. stężenie sadzy, węglowodorów oraz tlenków azotu w spalinach, wyznaczono kryteria dotyczące emisyjności. Określenie, czy dane paliwo spełnia kryterium emisyjności, czy też nie, dokonano na zasadzie porównawczej, odnosząc się do oleju napędowego, który stanowił paliwo bazowe. Sposób tej oceny polegał na tym, że jeżeli wartości stężeń sadzy, węglowodorów oraz tlenków azotu w spalinach badanych paliw były mniejsze bądź równe wartościom uzyskanym dla oleju napędowego, przyjmowano, że to kryterium zostało spełnione. Wyniki oceny przedstawiono w tabeli 9.3. Tabela 9.3. Wyniki oceny emisyjności badanych paliw PARAMETR PALIWO ONH B20 B50 B100 OR20 OR40 ONHB15E5 stężenie sadzy 1 1 1 1 1 1 1 stężenie węglowodorów 1 1 1 1 1 1 1 stężenie tlenków azotu 1 1 1 1 0 1 0 0 – nie spełnia wymagań emisyjności 1 – spełnia wymagania emisyjności Na rys. 9.3 9.11 zostały zaprezentowane zależności wpływu okresu opóźnienia samozapłonu (ID), okresu opóźnienia spalania (CD) oraz wartości pochodnej liczby cetanowej (DCN) na emisję węglowodorów, tlenków azotu oraz sadzy. Przedstawione na tych rysunkach wyniki odnoszą się do postawionej w niniejszej dysertacji tezy pomocniczej tzn., że kryterium emisyjności może być przyjęte na podstawie właściwości samozapłonowych i wartości pochodnej liczby cetanowej. Zaprezentowane charakterystyki wyznaczono dla trzech różnych ciśnień wtrysku (60, 80 i 100 MPa) oraz dla czasu wtrysku wynoszącego 2600 μs. Wyznaczenie ID oraz CD przeprowadzono na aparacie CID 510 (rys. 6.6), według którego, zgodnie z procedurą badawczą, wyznaczona była pochodna liczba cetanowa dla paliw wybranych do analizy. Dodatkowo, w trakcie wyznaczania pochodnej liczby cetanowej zarejestrowany został czas, jaki upłynął od pojawienia się sygnału sterującego wtryskiwaczem do momentu, gdy ciśnienie w komorze wzrosło o 0,02 MPa powyżej ciśnienia początkowego p0, który przyjęto jako okres opóźnienia samozapłonu (ID). Ponadto, zarejestrowano również czas, jaki upłynął od pojawienia się sygnału sterującego wtryskiwaczem do momentu, gdy ciśnienie w komorze uzyskało wartość równą połowie sumy ciśnienia początkowego p0 w komorze i ciśnienia maksymalnego pmax w cyklu, który przyjęto jako okres opóźnienia spalania (CD) (rys.6.14). 124 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Zakres przyjętych na wykresach czasów opóźnień samozapłonu oraz spalania wynika z czasów, jakie zarejestrowano w trakcie wyznaczania pochodnej liczby cetanowej (DCN) dla wytypowanych paliw. 60 HC -ID HC [ppm] 50 40 30 60 MPa 80 MPa 20 100 MPa 10 ID [ms] 0 3,0268 3,1778 3,2361 3,2452 3,2799 3,2959 3,4541 ONH OR40 ONHB15E5 B20 OR20 B50 B100 Rys. 9.3. Zależność stężenia węglowodorów HC od okresu opóźnienia samozapłonu ID 60 50 HC [ppm] HC - CD 40 30 60 MPa 20 80 MPa 100 MPa 10 CD [ms] 0 4,54 4,6505 4,6795 4,6939 4,7022 4,7716 4,8846 ONH B50 B20 B100 OR40 OR20 ONHB15E5 Rys. 9.4. Zależność stężenia węglowodorów HC od okresu opóźnienia spalania CD 60 50 HC [ppm] HC - DCN 40 30 60 MPa 80 MPa 20 100 MPa 10 DCN 0 53,10 52,40 52,27 51,92 51,06 50,56 49,57 ONH B50 B100 B20 OR40 OR20 ONHB15E5 Rys. 9.5. Zależność stężenia węglowodorów HC od pochodnej liczby cetanowej DCN 125 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 1100 1000 NOx [ppm] NOx - ID 900 60 MPa 80 MPa 100 MPa 800 700 600 500 400 ID [ms] 300 3,0268 3,1778 3,2361 3,2452 3,2799 3,2959 3,4541 ONH OR40 ONHB15E5 B20 OR20 B50 B100 Rys. 9.6. Zależność stężenia tlenków azotu NOx od okresu opóźnienia samozapłonu ID 1100 1000 NOx - CD NOx [ppm] 900 60 MPa 80 MPa 100 MPa 800 700 600 500 400 CD [ms] 300 4,54 4,6505 4,6795 4,6939 4,7022 4,7716 4,8846 ONH B50 B20 B100 OR40 OR20 ONHB15E5 Rys. 9.7. Zależność stężenia tlenków azotu NOx od okresu opóźnienia spalania CD 1100 1000 NOx [ppm] NOx - DCN 900 60 MPa 80 MPa 100 MPa 800 700 600 500 400 DCN 300 53,10 52,40 52,27 51,92 51,06 50,56 49,57 ONH B50 B100 B20 OR40 OR20 ONHB15E5 Rys. 9.8. Zależność stężenia tlenków azotu NOx od pochodnej liczby cetanowej DCN 126 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Stężenie sadzy w spalinach [mg/m³] 60 Sadza - ID 50 60 MPa 80 MPa 100 MPa 40 30 20 10 ID [ms] 0 3,0268 ONH 3,1778 3,2361 OR40 ONHB15E5 3,2452 3,2799 3,2959 3,4541 B20 OR20 B50 B100 Rys. 9.9. Zależność stężenia sadzy od okresu opóźnienia samozapłonu ID Stężenie sadzy w spalinach [mg/m³] 60 Sadza - CD 60 MPa 80 MPa 100 MPa 50 40 30 20 10 CD [ms] 0 4,54 4,6505 4,6795 4,6939 4,7022 4,7716 4,8846 ONH B50 B20 B100 OR40 OR20 ONHB15E5 Rys. 9.10. Zależność stężenia sadzy od okresu opóźnienia spalania CD Stężenie sadzy w spalinach [mg/m³] 60 Sadza - DCN 50 60 MPa 80 MPa 100 MPa 40 30 20 10 DCN 0 53,10 52,40 52,27 51,92 51,06 50,56 49,57 ONH B50 B100 B20 OR40 OR20 ONHB15E5 Rys. 9.11. Zależność stężenia sadzy od pochodnej liczby cetanowej DCN 127 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Na temat wpływu okresu opóźnienia samozapłonu oraz wartości liczby cetanowej na emisję toksycznych składników spalin istnieje wiele opracowań literaturowych [65,71,73,80,82], w których opisane wyniki prac badawczych różnią się od przedstawionych w niniejszym opracowaniu. Należy jednak zauważyć, że duża część zaprezentowanych w literaturze wyników badań została wykonana z wykorzystaniem silników starszej generacji, pracujących w oparciu o konwencjonalne układy wtryskowe, natomiast rozwój silników o ZS sukcesywnie cechował się powiększaniem ciśnień wtrysku oraz przechodzeniem wyłącznie na wtrysk bezpośredni. W publikacjach prezentujących wyniki badań, uzyskanych z wykorzystaniem silników badawczych wyposażonych w systemy CR otrzymano podobne rezultaty [3,13,33,39,51,79]. Przedstawione na rys. 9.3 9.11 wyniki wykazują, że wzrost okresu opóźnienia samozapłonu i spalania oraz zmniejszanie w niewielkim zakresie pochodnej liczby cetanowej, powodują obniżenie stężenia węglowodorów oraz sadzy w spalinach. W przypadku stężenia tlenków azotu zwiększanie okresu opóźnienia samozapłonu powoduje nieznaczny jego przyrost. Większy wpływ na przyrost stężenia tlenków azotu ma wzrost okresu opóźnienia spalania oraz obniżanie wartość pochodnej liczby cetanowej. Zaprezentowane wyniki potwierdzają założoną tezę pomocniczą, że dobór paliw do silników o ZS, uwzględniający kryterium emisyjności, może być realizowany na podstawie ich właściwości samozapłonowych i wartości pochodnej liczby cetanowej. 9.4. KRYTERIA ZWIĄZANE Z PARAMETRAMI OPERACYJNYMI SILNIKA Przyjęcie adekwatnych kryteriów związanych z parametrami operacyjnymi silnika dokonano na podstawie najbardziej znaczących wskaźników, określając moc, sprawność ogólną i jednostkowe zużycie paliwa na zasadzie porównawczej, odnosząc się do wartości opałowej testowanych paliw. Badania przeprowadzono na silniku SB3.1/CR. Wyniki przedstawiono odpowiednio dla mocy efektywnej i sprawności ogólnej na rys. 9.12 9.17, natomiast dla jednostkowego zużycia paliwa w podrozdziale 7.3 (rys. 7.16, 7.18 i 7.20). 14 Ne [kW] 12 10 8 6 60 MPa 4 80 MPa 2 100 MPa Wd [kJ/kg] 0 43037 41956 41581 41466 40516 39981 37417 ONH B20 ONHB15E5 OR20 OR40 B50 B100 Rys. 9.12. Wpływ wartości opałowej paliwa Wd na moc efektywną silnika Ne dla czasu wtrysku wynoszącego 1800 μs 128 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 40 35 ηe [%] 30 25 20 15 60 MPa 10 80 MPa 100 MPa 5 Wd [kJ/kg] 0 43037 41956 41581 41466 40516 39981 37417 ONH B20 ONHB15E5 OR20 OR40 B50 B100 Rys. 9.13. Wpływ wartości opałowej paliwa Wd na sprawność ogólną silnika ηe dla czasu wtrysku wynoszącego 1800 μs 16 15 Ne [kW] 14 13 12 11 10 9 8 7 6 5 60 MPa 4 80 MPa 3 100 MPa 2 Wd [kJ/kg] 1 0 43037 41956 41581 41466 40516 39981 37417 ONH B20 ONHB15E5 OR20 OR40 B50 B100 Rys. 9.14. Wpływ wartości opałowej paliwa Wd na moc efektywną silnika Ne dla czasu wtrysku wynoszącego 2200 μs 129 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 40 ηe [%] 35 30 25 20 15 60 MPa 10 80 MPa 100 MPa 5 Wd [kJ/kg] 0 43037 41956 41581 41466 40516 39981 37417 ONH B20 ONHB15E5 OR20 OR40 B50 B100 Rys. 9.15. Wpływ wartości opałowej paliwa Wd na sprawność ogólną silnika ηe dla czasu wtrysku wynoszącego 2200 μs 18 Ne [kW] 16 14 12 10 8 60 MPa 6 80 MPa 4 100 MPa 2 Wd [kJ/kg] 0 43037 41956 41581 41466 40516 39981 37417 ONH B20 ONHB15E5 OR20 OR40 B50 B100 Rys. 9.16. Wpływ wartości opałowej paliwa Wd na moc efektywną silnika Ne dla czasu wtrysku wynoszącego 2600 μs 130 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 40 ηe [%] 35 30 25 20 15 60 MPa 10 80 MPa 100 MPa 5 Wd [kJ/kg] 0 43037 41956 41581 41466 40516 39981 37417 ONH B20 ONHB15E5 OR20 OR40 B50 B100 Rys. 9.17. Wpływ wartości opałowej paliwa Wd na sprawność ogólną silnika ηe dla czasu wtrysku wynoszącego 2600 μs Wartość opałowa określa ilość energii zawartej w paliwie, która może służyć do prognozowania zużycia paliwa, osiąganej mocy przez jednostkę napędową, jej sprawności oraz ilości emitowanych gazów spalinowych [3,8,28,33,50,54,71,72,79]. Dlatego też przedstawione na rys. 9.12 9.17 zależności mocy oraz sprawności ogólnej odniesiono do wartości opałowej paliwa. Wyniki zaprezentowano dla trzech wartości ciśnień wtrysku i trzech czasów wtrysku. Uzyskane wyniki dowodzą, że wartość opałowa ma znaczący wpływ na moc silnika, która we wszystkich przedstawionych przypadkach obniża się w miarę zmniejszania wartości tego parametru paliwa. Jednocześnie wzrasta odpowiednio jednostkowe zużycie paliwa, co obrazują rys. 7.16, 7.18 i 7.20. Z kolei, w przypadku sprawności ogólnej zaobserwowano, że dla ciśnienia wtrysku 60 MPa oraz dla wszystkich przyjętych czasów wtrysku, spadek wartości opałowej powodował obniżenie tej sprawności. Natomiast przy wyższych ciśnieniach wtrysku (80 oraz 100 MPa) zarejestrowano nieznaczny przyrost sprawności. Niektóre publikacje sygnalizują, że ten niewielki przyrost może wynikać ze zmniejszenia strat energii na tarcie, związane z lepszymi właściwościami smarnymi paliw [3,39]. W rozpatrywanym przypadku to stwierdzenie może mieć potwierdzenie, gdyż paliwo cechujące się najwyższą wartością opałową (ONH) miało najniższą smarność w odniesieniu do pozostałych testowanych paliw. Podsumowując należy stwierdzić, że kryterium związane z parametrami operacyjnymi silnika powinno stanowić niezbędną weryfikację końcową w doborze paliw do silników o ZS, w tym do środków napędowych wykorzystywanych w komunikacji miejskiej. 131 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 10. WNIOSKI KOŃCOWE W komunikacji miejskiej coraz powszechniej wprowadza się do zasilania jednostek napędowych autobusów miejskich paliwa alternatywne, którymi są najczęściej produkty ciekłe pochodzenia roślinnego, zwane biopaliwami lub biodieslem, jak również z innych źródeł, np. powstałe w wyniku przetworzenia różnego typu odpadów, a także paliwa gazowe. Właściwości każdego paliwa zastępczego, jego zastosowanie i porównanie w prowadzonych badaniach i analizach, zawsze odnoszą się do oleju napędowego. Problematyka niniejszej rozprawy dotyczy wyznaczenia kryteriów doboru paliw do specyfiki napędów wykorzystywanych w komunikacji miejskiej. W tym celu przeprowadzono szereg badań związanych z wyznaczeniem właściwości fizykochemicznych paliw, eksperymentalnych na silniku oraz wizualizacyjnych. W wyniku tak przyjętej koncepcji realizacyjnej sformułowane cele dysertacji zostały w pełni osiągnięte. Również założone tezy rozprawy zostały potwierdzone w analizie teoretycznej oraz w badaniach doświadczalnych. Przedstawiona w rozdziałach 2 4 analiza dostępnych publikacji i opracowań literaturowych, dotycząca środków napędu wykorzystywanych w komunikacji miejskiej, metod oceny procesu rozpylania paliw, a także wymagań dla paliw do środków transportowych, pozwoliła na wytypowanie kryteriów, względem których może być prowadzony dobór paliw do poprawnej eksploatacji autobusów. Uzyskanie zamierzonych celów było możliwe dzięki przeprowadzonym badaniom doświadczalnym, polegającym na określeniu właściwości fizykochemicznych paliw i następnie przetestowaniu ich na stanowisku silnikowym według założonego programu. Ponadto, wykonano stanowiskowe badania wizualizacyjne zgodnie z założeniami i punktami pomiarowymi odpowiadającymi tym, które realizowano na stanowisku silnikowym, celem wyznaczenia geometrii strugi rozpylanego paliwa. Wyniki tak przeprowadzonych kompleksowych badań eksperymentalnych wykorzystano do określenia niezbędnych kryteriów odnośnie doboru paliw do specyfiki napędów stosowanych w autobusach miejskich. 10.1. WNIOSKI O CHARAKTERZE POZNAWCZYM Realizacja tematyki rozprawy oraz analiza uzyskanych wyników niezbędnych obliczeń i szerokiego zakresu badań eksperymentalnych pozwala na sformułowanie następujących wniosków o charakterze uogólnionym i poznawczym: określenie właściwości fizykochemicznych paliw przyjętych do analizy pozwoliło na określenie ich przydatności odnośnie wymagań normatywnych (PN-EN 14078, PNEN 590 oraz Rozporządzenie Ministra Gospodarki z dnia 9 grudnia 2008 r. w sprawie wymagań jakościowych dla paliw ciekłych), realizacja badań na stanowisku z komorą wizualizacyjną, które prowadzono dla parametrów wtrysku (ciśnienie, czas wtrysku) przyjętych w badaniach silnikowych, pozwoliła na opracowanie kryterium związanego z geometrią strugi rozpylanego paliwa (wyznaczenie zasięgu oraz kąta wierzchołkowego strugi). przeprowadzone badania silnikowe umożliwiły określenie kryteriów związanych z emisyjnością oraz parametrami operacyjnymi silnika, w których testowane paliwa odnoszono do oleju napędowego (ONH), udowodniono przyjętą główną tezę rozprawy, że „dobór paliw do specyfiki napędów wykorzystywanych w komunikacji miejskiej w wystarczającym stopniu może być prowadzony w oparciu o następujące kryteria: wymagania normatywne dla paliw, 132 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska geometrię strugi rozpylanego paliwa, emisyjność i parametry operacyjne silnika”, potwierdzono tezę pomocniczą, że „dobór paliw do silników o ZS uwzględniający kryterium emisyjności, może być prowadzony na podstawie ich właściwości samozapłonowych i wartości pochodnej liczby cetanowej”. Poza twierdzeniami natury ogólnej przeprowadzone badania pozwoliły określić również wnioski bardziej szczegółowe, a mianowicie: spośród paliw wytypowanych do badań silnikowych, dla których zostały określone właściwości fizykochemiczne, paliwo ONHB15E5 nie spełniło dwóch parametrów (temperatura zapłonu, DCN) określonych w wymaganiach dla paliw, dwóch parametrów nie spełniło również paliwo OR40 (lepkość kinematyczna, skład frakcyjny) oraz OR20 jednego parametru (DCN); dodatkowo, według przyjętej metodyki badań smarności paliw (rozdział 6), paliwo ONHB15E5 nie spełniło tego kryterium, gdyż uzyskana wartość siły obciążenia zacierającego dla tego paliwa była mniejsza niż dla oleju napędowego stanowiącego paliwo bazowe, ważnym parametrem paliw jest ich lepkość, która ma znaczący wpływ na proces rozpylania paliwa, a tym samym na przebieg procesu spalania; wśród paliw poddanych testom silnikowym OR40 nie spełniło wymagań normatywnych (lepkość wynosi 7,8408 mm²/s), dla paliwa OR40, przy najniższym przyjętym w badaniach ciśnieniu wtrysku wynoszącym 60 MPa, odnotowano najmniejsze w odniesieniu do pozostałych paliw wartości mocy oraz momentu obrotowego, natomiast przy najwyższym przyjętym ciśnieniu wtrysku wynoszącym 100 MPa, parametry te uzyskały wartości jedne z najwyższych (spowodowane to było przede wszystkim lepszym rozpyleniem tego paliwa), jednym z kryteriów oceny smarności paliw jest trwałość smarowej warstwy granicznej, która jest tym mniejsza, im mniejsza jest wartość siły obciążenia zacierającego; przeprowadzone badania porównawcze smarności testowanych paliw wykazały, że paliwa pochodzenia roślinnego odznaczają się lepszą zdolnością do tworzenia trwałej smarowej warstwy granicznej w obrębie testowego węzła tarcia, co wynika głównie z ich większej lepkości, dodatek biokomponentów spowodował obniżenie wartości opałowych badanych paliw (rys. 6.22) w odniesieniu do oleju napędowego (ONH), co skutkowało obniżeniem mocy efektywnej silnika i jednoczesnym wzrostem jednostkowego zużycia paliwa we wszystkich punktach pomiarowych (aby zrównoważyć energetycznie dawki paliwa w relacji do oleju napędowego wymagana jest korekta czasu wtrysku), zaprezentowane na rys. 9.3 9.11 wyniki wykazują, że wzrost okresu opóźnienia samozapłonu i spalania oraz zmniejszenie w niewielkim zakresie pochodnej liczby cetanowej powodują obniżenie stężenia węglowodorów HC oraz sadzy w spalinach; w przypadku stężenia tlenków azotu NOx zwiększanie okresu opóźnienia samozapłonu powoduje nieznaczny ich przyrost (większy wpływ na zwiększenie stężenia tlenków azotu ma wzrost okresu opóźnienia spalania oraz obniżanie wartość pochodnej liczby cetanowej), uzyskane wartości kątów wierzchołkowych oraz zasięgów strug dla paliw ONH, B100, B20, OR20, które testowano na silniku, można w przybliżeniu przyjąć za spełniające kryterium związane z geometrią strugi rozpylanego paliwa (jako uzasadnienie spełnienia tych wymagań posłużono się wynikami badań emisyjności dla tych paliw w odniesieniu do oleju napędowego ONH; paliwa B100, B20 oraz OR20 osiągnęły mniejsze stężenie węglowodorów oraz sadzy, natomiast stężenie tlenków azotu było na zbliżonym poziomie). 133 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska 10.2. WNIOSKI O CHARAKTERZE UTYLITARNYM Rezultaty wynikające z opracowania problematyki rozprawy pozwalają również na sformułowanie wniosków o charakterze aplikacyjnym: opracowane kryteria mogą posłużyć w doborze paliw do wymaganej specyfiki napędów wykorzystywanych w autobusach miejskich, jak również mogą być przydatne na etapie projektowania nowych systemów zasilania, wyniki badań fizykochemicznych mogą być przydatne do komponowania mieszanin paliw o poszukiwanych właściwościach, wiedza o wybranych parametrach różnych paliw zastępczych, jak również ich mieszanin, może być wykorzystana do konfigurowania elementów aparatury paliwowej w aspekcie parametrów geometrycznych i materiałowych, wyniki badań uzyskane w czasie prób na hamowni silnikowej i skorelowane z badaniami wizualizacyjnymi pozwalają na zoptymalizowanie, przy wybranych kryteriach (np. maksymalizacja mocy, minimalizacja emisji toksycznych składników spalin), parametrów makro- i mikrostruktury strugi wtryskiwanego paliwa. 10.3. WNIOSKI O CHARAKTERZE ROZWOJOWYM Uzyskany w wyniku zrealizowania niniejszej rozprawy bogaty materiał badawczy, zarówno w zakresie teoretycznym jak i eksperymentalnym, wzbogacił niewątpliwie wiedzę o elementy poznawcze i szczegółowe w zakresie tematu. Powinno się mieć świadomość, że rozpatrywana problematyka jest niezwykle trudna i jest w nieustannej fazie rozwoju. Kontynuacja dalszych prac w najbliższym czasie powinna obejmować: badania modelowe ukierunkowane na optymalizowanie parametrów związanych z rozpylaniem oraz spalaniem paliw w oparciu o kryteria związane z parametrami operacyjnymi silnika i jego emisyjnością, rozszerzenie badań wizualizacyjnych w celu określenia parametrów mikrostruktury rozpylanych paliw, identyfikację przebiegów procesów wtrysku oraz spalania ładunku poprzez wizualizację zachodzących zjawisk w cylindrze silnika, określenie okresu opóźnienia samozapłonu oraz spalania dla różnych testowanych paliw na podstawie zarejestrowanych przebiegów szybkozmiennych w silniku celem określenia wpływu tych parametrów na emisyjność silnika, przeprowadzenie badań eksploatacyjnych na obiektach rzeczywistych (autobusy komunikacji miejskiej) z uwzględnieniem opracowanych kryteriów. Perspektywiczne kierunki badań teoretycznych i doświadczalnych są zasadne ze względu na możliwości ich zastosowania do bezpośredniego wdrożenia w przemyśle motoryzacyjnym, a w szczególności dotyczącym środków transportu miejskiego. Zastosowanie paliw alternatywnych w spalinowych środkach napędu, w tym szczególnie pochodzących ze źródeł odnawialnych, staje się perspektywiczną koniecznością. 134 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska LITERATURA [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19] Arcoumanis C., Kamimoto T.: Flow and combustion in reciprocating engines. Springer, Berlin 2009. Baczewski K., Biernat K., Machel M.: Leksykon – samochodowe paliwa, oleje i smary. WKŁ, Warszawa 1993. Baczewski K., Kałdoński T.: Paliwa do silników o zapłonie samoczynnym. WKŁ, Warszawa 2008. Balawender K., Lejda K., Ustrzycki A.: Stanowisko badawcze wtryskowych układów Common Rail zasilanych paliwami różnego typu. Międzynarodowa Konferencja Naukowa w Kijowie, BICHИK №23, s. 37-43, Kijów 2011. Balawender K.: Wpływ wybranych parametrów regulacyjnych procesu wtrysku na emisję cząstek stałych w silniku wysokoprężnym typu DI. Rozprawa doktorska. Rzeszów 2007. Biernat K.: Biopaliwa – definicje i wymagania obowiązujące w Unii Europejskiej. Czysta Energia, nr 10/2010, str. 25-28. Bocheński C. I., Kruczyński S. W., Orliński R., Ślęzak M.: Wpływ zastosowania biopaliw na właściwości eksploatacyjne silników spalinowych. Zeszyty Naukowe Instytutu Pojazdów Politechniki Warszawskiej, nr 3/2007. Bocheński C. I.: Biodiesel. Paliwo rolnicze. Wydawnictwo SGGW, Warszawa 2003. Bocheński C., Jankowski A., Sandel A., Siemińska-Jankowska B.: Investigation of the fuel spray atomization spectrum in Common-Rail system for diesel engines. Journal of KONES-Combustion Engines, Warszawa-Gdańsk, Vol. 9, No. 1-2, 2002, s. 311-322. Bocheński C., Bocheńska A., Oleszczak P.: The appraisal of the combustion process in the research chamber for the rapeseed oil and gasoline mixtures. Journal of KONESPowertrain and Transport, Vol. 15, No. 4/2008, s. 41-47. Chłopek Z.: Tendencje rozwojowe w napędach autobusów miejskich. EiN, nr 1/2006, s. 3-9. Das L.M.: Hydrogen engines: a view of the past and a look into the future. International Journal of Hydrogen Energy 1990. Demirbas A.: Biodiesel. A Realistic fuel alternative for diesel engines. Springer, London 2008. Demirbas A.: Progress and recent trends in biofuels. Progress in Energy and Combustion Science. 33, 2007, s. 1-18. Dudek S.: Możliwości zastosowania skroplonego gazu ziemnego LNG jako paliwa silnikowego. Materiały VI Międzynarodowej Konferencji Naukowej-Silniki gazowe 2003, Częstochowa-Szczyrk 2003 (Zeszyty Naukowe Politechniki Częstochowskiej, nr 155, Mechanika 25). Flekiewicz M.: Systemy zasilania paliwem gazowym w samochodach ciężarowych i autobusach. Paliwa, Oleje i Smary w Eksploatacji, nr 66, 1999, s.37-40. Gis W., Menes E., Waśkiewicz J.: The analysis of the potential for the use of gaseous fuels in the municipal bus transport in Poland – part 1. Combustion Engines, Nr 1/2012 (148), s. 82-88. Gis W., Menes E., Waśkiewicz J.: The analysis of the potential for the use of gaseous fuels in the municipal bus transport in Poland – part 2. Combustion Engines, Nr 3/2012 (150), s. 17-26. Górska K., Górski W.: Napędy lotnicze. Materiały pędne i smary. WKŁ, Warszawa 1986. 135 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska [20] Gwo-Hshiung Tzeng, Cheng-Wei Lin, Serafim Opricovic: Multi-criteria analysis of alternative-fuel buses for public transportation. Energy Policy, Vol. 33, 2005, s. 13731383. [21] Hiroyasu H., Arai M.: Structures of Fuel Sprays In Diesel Engines. SAE Transactions 1990. [22] Idzior M., Lijewski P.: Possibilities of description of spraying fuel quality with CI engines injectors with investigation method of the stream parameters of atomizing fuel. Journal of KONES-Combustion Engines, Warszawa-Gdańsk, Vol. 9, No. 3-4, 2002, s. 104-112. [23] Jakubowski M.: Parametry operacyjne i ekologiczne silnika wysokoprężnego zasilanego paliwem pochodzącym z opon. Rozprawa doktorska, Rzeszów 2012. [24] Janiszewski T., Mavrantzas S.: Elektroniczne układy wtryskowe silników wysokoprężnych. Wydawnictwo Komunikacji i Łączności, Warszawa 2001. [25] Jastrzębska G.: Odnawialne źródła energii i pojazdy proekologiczne. Wydawnictwo Naukowo-Techniczne. Warszawa 2009. [26] Jaworski A., Kuszewski H., Lew K., Ustrzycki A.: Ocena przydatności paliw zastępczych do silników o ZS autobusów miejskich na podstawie wybranych parametrów wtrysku. Systemy i Środki Transportu Samochodowego. Monografia pod redakcją naukową Kazimierza Lejdy, TRANSPORT’12, Nr 3, s. 143-148, Rzeszów 2012. [27] Jaworski A., Kuszewski H., Ustrzycki A.: Badanie zasięgu strugi oleju napędowego i wybranych paliw zastępczych. Prace Zachodniego Centrum Akademii Transportu Ukrainy, Żurnal nr 20, s. 274-279, Lwów 2012. [28] Jaworski A., Kuszewski H., Ustrzycki A.: Wpływ biododatków na parametry energetyczne paliw stosowanych w spalinowych napędach środków transportu. Międzynarodowa Konferencja Naukowa w Kijowie, BICHИK №23, s. 95-100, Kijów 2011. [29] Jęczmionek Ł. i inni: Biopaliwa drugiej generacji. Przemysł chemiczny 85/12, 2006, s. 1570-1574. [30] Kabat M., Sobański R.: Wodór – perspektywiczny nośnik energii, Gospodarka Paliwami i Energią, nr 3, 1998. [31] Kneba Z., Makowski S.: Zasilanie i sterowanie silników. Wydawnictwo Komunikacji i Łączności, Warszawa 2004. [32] Koo J., Martin J.K.: Comparisons of Measured Drop Sizes and Velocities in a Transient Fuel Spray with Stability Criteria and Computed PDF’s. SAE Transactions 1991. [33] Koszałka G., Hunicz J, Kordos P.: Porównanie własności użytkowych i ekologicznych silnika o zapłonie samoczynnym zasilanego olejem napędowym i bioestrem. MOTROL 2009, s. 86-94. [34] Kowalewicz A.: Systemy spalania szybkoobrotowych tłokowych silników spalinowych. Wydawnictwo Komunikacji i Łączności, Warszawa 1990. [35] Kuszewski H.: Wpływ zmiennych przekrojów wylotowych wtryskiwacza z obrotową iglicą na rozpylanie oleju napędowego. Rozprawa doktorska, Kraków 2002. [36] Kuszewski H., Jaworski A., Ustrzycki A.: Badania właściwości samozapłonowych mieszanin oleju rzepakowego i napędowego. Międzynarodowa Konferencja Naukowa w Kijowie, BICHИK №27, s. 169-174, Kijów 2013. [37] Kuszewski H., Lejda K., Lew K.: Wpływ temperatury na smarność wybranych paliw zastępczych stosowanych w transporcie samochodowym. Systemy i Środki Transportu Samochodowego. Monografia pod redakcją naukową Kazimierza Lejdy, TRANSPORT’13, Nr 4, s. 55-68, Rzeszów 2013. 136 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska [38] Kuszewski H., Lejda K., Szlachta Z.: Analiza parametrów strugi paliw o różnych lepkościach rozpylonych przez wtryskiwacz klasyczny i z obrotowo-zwrotnym ruchem iglicy. Silniki Spalinowe, Nr 2/2004 (119). [39] Lapuerta M., Armas O., Rodriguez-Fernandez J.: Effect of biodiesel fuels on diesel engine emissions. Progress in Energy and Combustion Science, Vol. 34, 2008, s. 198-223. [40] Lejda K.: Selected problems of fuel supply in high-speed Diesel engines. Published by Meta” Lvov (pp. 225), ISBN 966-7947-11-2, Lvov 2004. [41] Lejda K., Balawender K., Jaworski A., Kuszewski H., Ustrzycki A., Woś P.: Sprawozdanie z projektu badawczego własnego nr N N509 256637 nt. Analiza determinantów dokładności procesu wtrysku paliwa w wysokociśnieniowych systemach zasilania spalinowych napędów środków transportu. Rzeszów 2012. [42] Lejda K., Lew K.: Charakterystyka czynników determinujących parametry rozpylenia paliwa w silnikach wysokoprężnych. Prace Zachodniego Centrum Akademii Transportu Ukrainy, Żurnal nr 16, Lwów 2009. [43] Lejda K., Lew K.: Tendencje rozwojowe aparatury wtryskowej silników wysokoprężnych. Prace Zachodniego Centrum Akademii Transportu Ukrainy, Żurnal nr 15, Lwów 2008. [44] Lejda K., Lew K.: Wpływ rozpylenia paliwa na proces spalania we współczesnych silnikach wysokoprężnych. Międzynarodowa Konferencja Naukowa w Kijowie, BICHИK №16, s. 78-83, Kijów 2008. [45] Lejda K., Lew K.: Wpływ wybranych parametrów wtrysku na jakość rozpylenia paliw ciekłych do zasilania silników o ZS. Międzynarodowa Konferencja Naukowa w Kijowie, BICHИK №23, s. 147-154, Kijów 2011. [46] Lejda K., Lew K.: Źródła napędu i paliwa możliwe do zastosowania w autobusach komunikacji miejskiej. Materiały IV Międzynarodowej Konferencji „Probliemi Chimmotologij”, Odessa, wrzesień 2012. [47] Lejda K., Lew K., Jakubowski M.: Badania symulacyjne możliwości zastosowania paliw alternatywnych do zasilania jednostek napędowych w komunikacji miejskiej. Monografia pod redakcją naukową Kazimierza Lejdy, TRANSPORT’11, Nr 2. Rzeszów 2011. [48] Lejda K., Ustrzycki A.: Skomputeryzowane stanowisko badawcze do analizy przebiegu wtrysku w aparaturze wtryskowej silników wysokoprężnych. Mat. III Sympozjum Naukowego nt. „Automatyzacja pracy silników spalinowych – Automasil’96”, Politechnika Poznańska, Poznań 1996. [49] Lotko W.: Studium zastosowań paliw alternatywnych do silników o zapłonie samoczynnym. Wydawnictwo Politechniki Radomskiej, Radom 2001. [50] Lotko W.: Zasilanie silników wysokoprężnych paliwami węglowodorowymi i roślinnymi. Wydawnictwa Naukowo – Techniczne, Warszawa 1997. [51] Merkisz J., Kozak M., Pielecha J., Andrzejewski M.: The influence of application of different diesel fuel-RME blends on PM emissions from a diesel engine. Combustion Engines, Nr 1/2012 (148), s. 35-39. [52] Merkisz J., Pielecha I.: Alternatywne napędy pojazdów. Wydawnictwo Politechniki Poznańskiej, Poznań 2006. [53] Merkisz J., Pielecha I.: Alternatywne paliwa i układy napędowe pojazdów. Wydawnictwo Politechniki Poznańskiej, Poznań 2004. [54] Merkisz J.: Ekologiczne problemy silników spalinowych. Tom II, Wydawnictwo Politechniki Poznańskiej, Poznań 1999. [55] Muskała P.: Kierunki rozwoju komunikacji miejskiej. Samochody Specjalne. Nr 9/2013, s. 22-26. 137 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska [56] Mysłowski J.: Zanieczyszczenie powietrza przez pojazdy samochodowe. Wydawnictwo Komunikacji i Łączności, Warszawa 2011. [57] Nowe technologie wytwarzania biokomponentów i biopaliw pierwszej i drugiej generacji, Instytut Paliwa i Energii Odnawialnej, Polska Platforma Technologiczna Biopaliw i Biokomponentów. Dostępne online: http://www.pptbib.pl/aktualnosci/ [58] Ochęduszko S.: Termodynamika stosowana. WNT, Warszawa 1974. [59] Orzechowski Z., Prywer J.: Rozpylanie cieczy w urządzeniach energetycznych. Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, Warszawa 1994. [60] Orzechowski Z., Prywer J.: Wytwarzanie i zastosowanie rozpylonej cieczy. Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, Warszawa 2008. [61] Pfeil J., Velji A., Spicher U.: High speed photography – possibilities and barriers. Combustion Engines, Nr 4/2010 (143), s. 15-22. [62] Prochowski L., Żuchowski A.: Samochody ciężarowe i autobusy. Wydawnictwo Komunikacji i Łączności, Warszawa 2011. [63] Romaniszyn K.M.: Alternatywne zasilanie samochodów benzyną oraz gazami LPG i CNG. Badania porównawcze dynamiki rozpędzania i emisji spalin. Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, Warszawa 2007. [64] Rutkowski M.: Polskie silniki i pojazdy wodorowe. Przem. Chem. 2005. [65] Rychter T., Teodorczyk A.: Teoria silników tłokowych. Wydawnictwo Komunikacji i Łączności, Warszawa 2006. [66] Sinbeck D., Chang E.: Hydrogen Supply: Cost Estimate for Hydrogen Pathways, US. Dep. of Energy Report, July 2002. [67] Sitnik L.J.: Ekopaliwa silnikowe. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej, Wrocław 2004. [68] Soo-Young No: Inedible vegetable oils and their derivatives for alternative diesel fuels in CI engines. Renewable and Sustainable Energy Reviews, 2011, s. 131-149. [69] Surygała J.: Wodór jako paliwo. WNT, Warszawa 2008. [70] Szczerek M., Tuszyński W.: Badania tribologiczne – zacieranie. Wydawnictwo Instytutu Technologii Eksploatacji, Radom 2000. [71] Szlachta Z.: Zasilanie silników wysokoprężnych paliwami rzepakowymi. Wydawnictwa Komunikacji i Łączności, Warszawa 2002. [72] Uzdowski M.: Problematyka wykorzystania paliw alternatywnych do zasilania silników trakcyjnych. MOTROL 2008, s. 143-146. [73] Wajand J.A., Wajand J.T.: Tłokowe silniki spalinowe średnio- i szybkoobrotowe. Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, Warszawa 2000. [74] Wandrasz J.W., Wandrasz A.J.: Paliwa formowane. Biopaliwa i paliwa z odpadów w procesach termicznych. Wydawnictwo „Seidel-Przywecki” Sp. z o.o., Warszawa 2006. [75] Wiślicki B.: Eksploatacja silników Diesla w aspektach ochrony środowiska w Polsce. Paliwa, Oleje i Smary w Eksploatacji, nr 73/2000, s. 34-38. [76] Wisłocki K., Pielecha I., Czajka J., Maslennikov D.: The qualitative spray analysis of liquid fuel in high-pressure piezoelectric injection system. Combustion Engines, Nr 4/2010 (143), s. 31-44. [77] Wisłocki K.: Studium wykorzystania badań optycznych do analizy procesów wtrysku i spalania w silnikach o zapłonie samoczynnym. Rozprawa nr 387, Wydawnictwo Politechniki Poznańskiej, Poznań 2004. [78] Worldwide Fuel Charter, September 2006. [79] Woś P.: Wpływ przebiegu wtrysku paliwa w silniku wysokoprężnym na spalanie i emisję NOx. Oficyna wydawnicza Politechniki Rzeszowskiej, Rzeszów 2008. 138 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska [80] Yamazaki N., Miyamoto N., Murayama T.: The Effects of Flash Boiling Fuel Injection on Spray Characteristics, Combustion and Engine Performance in DI and IDI Diesel Engines. SAE Transactions 1985. [81] Zabaniotou A., Ioannidou O., Skoulou V.: Rapeseed residues utilization for energy and 2nd generation biofuels. Fuel, 87, 2008, s. 1492-1502. [82] Zabłocki M.: Wtrysk i spalanie paliwa w silnikach wysokoprężnych. Wydawnictwo Komunikacji i Łączności, Warszawa 1976. [83] Zając M.: Układy przeniesienia napędu samochodów ciężarowych i autobusów. Wydawnictwo Komunikacji i Łączności, Warszawa 2003. [84] Zator S.: Możliwości i perspektywy laserowych przepływomierzy dopplerowskich. Pomiary, Automatyka, Kontrola, Nr 4/2005. [85] Dyrektywa 2009/28/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 23 kwietnia 2009 r. w sprawie promowania stosowania energii ze źródeł odnawialnych zmieniająca i w następstwie uchylająca dyrektywy 2001/77/WE oraz 2003/30/WE. [86] Dyrektywa 2009/30/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 23 kwietnia 2009 r. zmieniająca dyrektywę 98/70/WE odnoszącą się do specyfikacji benzyny i olejów napędowych oraz wprowadzającą mechanizm monitorowania i ograniczania emisji gazów cieplarnianych oraz zmieniającą dyrektywę Rady 1999/32/WE odnoszącą się do specyfikacji paliw wykorzystywanych przez statki żeglugi śródlądowej oraz uchylająca dyrektywę 93/12/EWG. [87] Informatory Techniczne Bosch, lata 2005-2009. [88] Instrukcja obsługi aparatu OptiDist. [89] Instrukcja obsługi AVL Micro soot sensor. Graz-Austria 2012. [90] Instrukcja obsługi kalorymetru IKA C200. [91] Rozporządzenie Ministra Gospodarki z dnia 9 grudnia 2008 r. w sprawie wymagań jakościowych dla paliw ciekłych. [92] Rynek Polskiej Nafty i Gazu, Raport Instytutu Nafty i Gazu w Krakowie, nr 6/2011. [93] Strategia rozwoju energetyki odnawialnej. Ministerstwo Środowiska 2000. [94] UITP 2004: SORT - Standardised On-Road Test Cycles. UITP - International Association of Public Transport, Brussels 2004. [95] UITP 2009: UITP Project ‘SORT’ Standardised On-Road Test Cycles. UITP International Association of Public Transport, Brussels 2009. [96] Ustawa z dnia 25 sierpnia 2006 r. o biokomponentach i biopaliwach ciekłych. [97] Ustawa z dnia 27 maja 2011 r. o zmianie ustawy o systemie monitorowania i kontrolowania jakości paliw oraz niektórych innych ustaw. [98] PN-EN 116:2001 „Oleje napędowe i oleje opałowe lekkie. Oznaczanie temperatury zablokowania zimnego filtru". [99] PN-EN 12662:2009 „Ciekłe przetwory naftowe. Oznaczanie zanieczyszczeń w średnich destylatach". [100] PN-EN 14078:2011 „Ciekłe przetwory naftowe. Oznaczanie estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) w średnich destylatach. Metoda spektroskopii w podczerwieni”. [101] PN-EN 14214:2012 „Paliwa do pojazdów samochodowych. Estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME) do silników o zapłonie samoczynnym (Diesla). Wymagania i metody badań”. [102] PN-EN 15195:2009 „Ciekłe przetwory naftowe. Oznaczanie opóźnienia zapłonu i pochodnej liczby cetanowej (DCN) paliw ze średnich destylatów przez ich spalanie w komorze o stałej objętości”. [103] PN-EN 589:2006 „Paliwa do pojazdów samochodowych – LPG – Wymagania i metody badań”. 139 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska [104] PN-EN 590:2011 „Paliwa do pojazdów samochodowych. Oleje napędowe. Wymagania i metody badań”. [105] PN-EN ISO 1160:2008 „Instalacje i urządzenia do skroplonego gazu ziemnego – Ogólna charakterystyka skroplonego gazu ziemnego”. [106] PN-EN ISO 12156-1:2008 „Oleje napędowe. Ocena smarności z zastosowaniem aparatu o ruchu posuwisto-zwrotnym wysokiej częstotliwości (HFRR). Część 1: Metoda badania”. [107] PN-EN ISO 12185:2002 „Ropa naftowa i przetwory naftowe. Oznaczanie gęstości. Metoda oscylacyjna z U- rurką”. [108] PN-EN ISO 12937:2005 „Przetwory naftowe. Oznaczanie wody. Miareczkowanie kulometryczne metodą Karla Fischera”. [109] PN-EN ISO 15403:2007 „Gaz ziemny - określanie jakości gazu ziemnego stosowanego jako sprężone paliwo do pojazdów”. [110] PN-EN ISO 2719:2007 „Oznaczanie temperatury zapłonu. Metoda zamkniętego tygla Pensky’ego Martensa”. [111] PN-EN ISO 3104:2004 „Przetwory naftowe. Ciecze przezroczyste i nieprzezroczyste. Oznaczanie lepkości kinematycznej i obliczanie lepkości dynamicznej". [112] PN-EN ISO 3405:2012 „Przetwory naftowe. Oznaczanie składu frakcyjnego metodą destylacji pod ciśnieniem atmosferycznym”. [113] PN-EN ISO 4259:2009 „Przetwory naftowe - Wyznaczanie i stosowanie precyzji metod badania”. [114] PN-ISO 4406:2005 „Napędy i sterowania hydrauliczne. Ciecze robocze. Metoda kodowania poziomu zanieczyszczeń w postaci cząstek stałych". [115] Strony internetowe z zakresu paliw węglowodorowych i alternatywnych w aplikacjach środków transportu. 140 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Tytuł: OPRACOWANIE KRYTERIÓW DOBORU PALIW DO SPECYFIKI NAPĘDÓW WYKORZYSTYWANYCH W KOMUNIKACJI MIEJSKIEJ STRESZCZENIE Tematyka rozprawy dotyczy paliw zastępczych, które jako alternatywne dla paliw ropopochodnych mogłyby stanowić źródło napędu w autobusach miejskich. Paliwami tymi są najczęściej produkty ciekłe pochodzenia roślinnego, zwane biopaliwami lub biodieslem, jak również wytworzone z innych źródeł, np. powstałe w wyniku przetworzenia różnego typu odpadów, a także paliwa gazowe. Właściwości paliw zastępczych, możliwych do zastosowania w silnikach o ZS, najczęściej porównuje się z olejem napędowym. Celem pracy było opracowanie kryteriów doboru paliw do specyfiki napędów wykorzystywanych w komunikacji miejskiej. Rozpoznanie tematu dokonano na podstawie studium dostępnego materiału opublikowanego oraz badań własnych i konsultacji w przedsiębiorstwach przewozowych, dzięki czemu sformułowano tezy rozprawy. Uznano, że dobór paliw do napędów wykorzystywanych w komunikacji miejskiej w wystarczającym stopniu może być prowadzony w oparciu o następujące kryteria: wymagania normatywne dla paliw, geometrię strugi rozpylonego paliwa, emisyjność i parametry operacyjne silnika. Ponadto założono, że dobór paliw do silników o ZS, uwzględniający kryterium emisyjności, może być realizowany na podstawie ich właściwości samozapłonowych i wartości pochodnej liczby cetanowej. Weryfikację założonych tez zrealizowano w trzech etapach badań. W pierwszej kolejności przeprowadzono szereg badań związanych z wyznaczeniem właściwości fizykochemicznych paliw wybranych do analizy, które następnie przetestowano na stanowisku silnikowym według założonego programu. W trzecim etapie wykonano badania wizualizacyjne, zgodnie z założeniami i punktami pomiarowymi realizowanymi na stanowisku silnikowym. Dodatkowo, dla weryfikacji końcowej, wyznaczono parametry operacyjne i emisyjne dla trzech rodzajów paliw o wartościach krańcowych. Wyznaczenie właściwości fizykochemicznych paliw oraz badania eksperymentalne przeprowadzone na stanowisku silnikowym posłużyły do wyznaczenia kryteriów związanych z wymaganiami normatywnymi dla paliw, emisyjnością, jak również odnośnie parametrów operacyjnych silnika. Z kolei badania wizualizacyjne miały przede wszystkim na celu określenie geometrii strugi rozpylanych paliw na podstawie kąta wierzchołkowego i zasięgu tej strugi. Ta część badań posłużyła do wyznaczenia kryteriów związanych z geometrią strugi, która stanowi ważny czynnik w doborze paliw do silników spalinowych o zapłonie samoczynnym. Uzyskany w wyniku zrealizowania niniejszej rozprawy obszerny materiał badawczy wzbogacił niewątpliwie wiedzę o elementy poznawcze i szczegółowe w zakresie tematu. Opracowane kryteria mogą posłużyć w doborze paliw do specyfiki napędów wykorzystywanych w autobusach miejskich, jak również mogą być przydatne na etapie projektowania nowych systemów zasilania. Wyniki badań fizykochemicznych mogą być natomiast przydatne do komponowania mieszanin paliw o poszukiwanych właściwościach. Wyniki uzyskane w czasie prób na hamowni silnikowej oraz badań wizualizacyjnych pozwalają na zoptymalizowanie, przy wybranych kryteriach (np. maksymalizacja mocy, minimalizacja emisji toksycznych składników spalin), parametrów wtrysku paliwa. Powinno się mieć świadomość, że rozpatrywana problematyka jest niezwykle trudna i jest w nieustannej fazie rozwoju. Stąd też bezsporne pozostaje kontynuowanie prac w niniejszym temacie. Poznanie dogłębne wszelkich zjawisk i mechanizmów odnośnie wpływu właściwości paliw zastępczych na wskaźniki użytkowe jednostki napędowej i powstawanie związków toksycznych, pozwoli na rozszerzenie wiedzy o charakterze naukowym oraz wykorzystanie wyników do bezpośredniego wdrożenia w przemyśle motoryzacyjnym, a w szczególności dotyczącym środków transportu miejskiego. 141 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Title: DEVELOPMENT OF CRITERIA OF SELECTION FUELS FOR SPECIFIC DRIVES USED IN CITY TRANSPORT SUMMARY Subject dissertation relates to alternative fuels, which as an alternative to petroleum-based fuels could be a source of power in city buses. These fuels are mostly liquid products of plant origin, called biofuels or biodiesel, as well as are derived from other sources, eg. from the processing of various types of waste and gaseous fuels. Properties of alternative fuels that can be used in diesel engines, are most often compared with diesel. The aim of the study was to develop criteria for selection of fuel to the specific drives used in public transport. The identification of subject was based on the theme study of available material published and own research and consultation in enterprises of transport, so on that base the dissertation thesis were formulated. It was considered that the choice of fuels to the specific drives used in public transport sufficiently can be carried out based on the following criteria: normative requirements for fuel, the jet fuel spray geometry, emissivity and the engine energy output parameters. In addition, it was assumed that the selection of fuels for Diesel engines, takes into account the emissivity criterion, can be implemented based on the properties of self-ignition and derived values of cetane number. Verification of the adopted theses was realized in three stages of research. In the first step, a number of studies related to the determination of physical-chemical properties of fuels selected for analysis have been done; then were tested on the engine test stand according to the established schedule. In the third stage visualization tests in accordance with assumptions and measuring points implemented on the engine stand were performed. In addition, for final verification, operating and emission parameters for the three types of fuels of boundary values have been set. Determination of physicochemical properties of fuels and experimental research carried out on an engine were used in the designation criteria related to the normative requirements for fuels emissivity as well as the energy parameters of the engine. In turn, visualization research were first of all aimed to determine the geometry of the jet fuel spray based on the angle of the apex and within the jet. This part of the study was used to determine the criteria related to the geometry of the stream, which is an important factor in the selection of fuels for internal combustion compression ignition engines. Obtained by realization of this dissertation wide range research material undoubtedly enriched the knowledge of cognitive elements and details regarding the topic. The developed criteria can be used in the selection of fuels for existing specificities of drives used in city buses, they can also be useful in the design of new fuel systems. The results of the physicochemical tests can be useful to formulate mixtures of fuels of seeking properties. The research results obtained during engine and visualization tests allow for optimizing selected criteria (e.g. maximize power, minimize the toxic exhaust emissions) of fuel injection parameters. It should be aware that the present issue is extremely difficult and is under constant development. Hence the indisputable remains continuing the work on this topic. Understanding profound of all phenomena and mechanisms of the parameters influence of alternative fuels on utility indicators of the drive unit and the formation of toxic compounds, will allow the increase knowledge of the a scientific character and use the results to direct implementation in the automotive industry, and in particular concerning public transport. 142 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska ZAŁĄCZNIK 1 – WYBRANE WYNIKI PRZEBIEGÓW SZYBKOZMIENNYCH ZAREJESTROWANYCH NA SILNIKU BADAWCZYM Na rys. 7.39 7.53 zaprezentowano wyniki uśrednionych przebiegów szybkozmiennych ciśnienia w komorze spalania oraz w zasobniku paliwa dla wszystkich przyjętych punktów pomiarowych zarejestrowanych podczas realizacji badań na stanowisku silnikowym (rozdział 7). Rys. 7.39. Uśrednione przebiegi ciśnienia w komorze spalania oraz w zasobniku paliwa dla ciśnienia wtrysku 60 MPa i czasu wtrysku 1800 μs 143 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Rys. 7.40. Uśrednione przebiegi ciśnienia w komorze spalania oraz w zasobniku paliwa dla ciśnienia wtrysku 60 MPa i czasu wtrysku 2000 μs 144 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Rys. 7.41. Uśrednione przebiegi ciśnienia w komorze spalania oraz w zasobniku paliwa dla ciśnienia wtrysku 60 MPa i czasu wtrysku 2200 μs 145 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Rys. 7.42. Uśrednione przebiegi ciśnienia w komorze spalania oraz w zasobniku paliwa dla ciśnienia wtrysku 60 MPa i czasu wtrysku 2400 μs 146 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Rys. 7.43. Uśrednione przebiegi ciśnienia w komorze spalania oraz w zasobniku paliwa dla ciśnienia wtrysku 60 MPa i czasu wtrysku 2600 μs 147 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Rys. 7.44. Uśrednione przebiegi ciśnienia w komorze spalania oraz w zasobniku paliwa dla ciśnienia wtrysku 80 MPa i czasu wtrysku 1800 μs 148 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Rys. 7.45. Uśrednione przebiegi ciśnienia w komorze spalania oraz w zasobniku paliwa dla ciśnienia wtrysku 80 MPa i czasu wtrysku 2000 μs 149 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Rys. 7.46. Uśrednione przebiegi ciśnienia w komorze spalania oraz w zasobniku paliwa dla ciśnienia wtrysku 80 MPa i czasu wtrysku 2200 μs 150 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Rys. 7.47. Uśrednione przebiegi ciśnienia w komorze spalania oraz w zasobniku paliwa dla ciśnienia wtrysku 80 MPa i czasu wtrysku 2400 μs 151 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Rys. 7.48. Uśrednione przebiegi ciśnienia w komorze spalania oraz w zasobniku paliwa dla ciśnienia wtrysku 80 MPa i czasu wtrysku 2600 μs 152 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Rys. 7.49. Uśrednione przebiegi ciśnienia w komorze spalania oraz w zasobniku paliwa dla ciśnienia wtrysku 100 MPa i czasu wtrysku 1800 μs 153 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Rys. 7.50. Uśrednione przebiegi ciśnienia w komorze spalania oraz w zasobniku paliwa dla ciśnienia wtrysku 100 MPa i czasu wtrysku 2000 μs 154 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Rys. 7.51. Uśrednione przebiegi ciśnienia w komorze spalania oraz w zasobniku paliwa dla ciśnienia wtrysku 100 MPa i czasu wtrysku 2200 μs 155 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Rys. 7.52. Uśrednione przebiegi ciśnienia w komorze spalania oraz w zasobniku paliwa dla ciśnienia wtrysku 100 MPa i czasu wtrysku 2400 μs 156 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska Rys. 7.53. Uśrednione przebiegi ciśnienia w komorze spalania oraz w zasobniku paliwa dla ciśnienia wtrysku 100 MPa i czasu wtrysku 2600 μs 157 Krzysztof Lew Rozprawa doktorska ZAŁĄCZNIK 2 - MATERIAŁ ZDJĘCIOWY Z BADAŃ WIZUALIZACYJNYCH Materiał zdjęciowy z badań wizualizacyjnych pozostałych paliw (B20, B50, B100, OR20, OR80), nie ujętych w rozdziale ósmym, zrealizowanych przy ciśnieniu wtrysku 60, 80 i 100 MPa oraz dla dwóch wtryskiwaczy (W189, W219) zaprezentowano na rys. 8.49 8.63. B20 W189 B20 3°OWP W219 3°OWP Rys. 8.49. Widok rozpylenia paliwa B20 (3°OWP od początku wtrysku), przy ciśnieniu wtrysku 60 MPa dla dwóch wtryskiwaczy (odpowiednio W189 i W219) B20 W189 B20 W219 3°OWP 3°OWP Rys. 8.50. Widok rozpylenia paliwa B20 (3°OWP od początku wtrysku), przy ciśnieniu wtrysku 80 MPa dla dwóch wtryskiwaczy (odpowiednio W189 i W219) B20 W189 3°OWP B20 W219 3°OWP Rys. 8.51. Widok rozpylenia paliwa B20 (3°OWP od początku wtrysku), przy ciśnieniu wtrysku 100 MPa dla dwóch wtryskiwaczy (odpowiednio W189 i W219) 158 Krzysztof Lew B50 Rozprawa doktorska W189 B50 3°OWP W219 3°OWP Rys. 8.52. Widok rozpylenia paliwa B50 (3°OWP od początku wtrysku), przy ciśnieniu wtrysku 60 MPa dla dwóch wtryskiwaczy (odpowiednio W189 i W219) B50 W189 B50 3°OWP W219 3°OWP Rys. 8.53. Widok rozpylenia paliwa B50 (3°OWP od początku wtrysku), przy ciśnieniu wtrysku 80 MPa dla dwóch wtryskiwaczy (odpowiednio W189 i W219) B50 W189 3°OWP B50 W219 3°OWP Rys. 8.54. Widok rozpylenia paliwa B50 (3°OWP od początku wtrysku), przy ciśnieniu wtrysku 100 MPa dla dwóch wtryskiwaczy (odpowiednio W189 i W219) 159 Krzysztof Lew B100 Rozprawa doktorska W189 B100 3°OWP W219 3°OWP Rys. 8.55. Widok rozpylenia paliwa B100 (3°OWP od początku wtrysku), przy ciśnieniu wtrysku 60 MPa dla dwóch wtryskiwaczy (odpowiednio W189 i W219) B100 W189 B100 3°OWP W219 3°OWP Rys. 8.56. Widok rozpylenia paliwa B100 (3°OWP od początku wtrysku), przy ciśnieniu wtrysku 80 MPa dla dwóch wtryskiwaczy (odpowiednio W189 i W219) B100 W189 3°OWP B100 W219 3°OWP Rys. 8.57. Widok rozpylenia paliwa B100 (3°OWP od początku wtrysku), przy ciśnieniu wtrysku 100 MPa dla dwóch wtryskiwaczy (odpowiednio W189 i W219) 160 Krzysztof Lew OR20 Rozprawa doktorska W189 OR20 3°OWP W219 3°OWP Rys. 8.58. Widok rozpylenia paliwa OR20 (3°OWP od początku wtrysku), przy ciśnieniu wtrysku 60 MPa dla dwóch wtryskiwaczy (odpowiednio W189 i W219) OR20 W189 OR20 3°OWP W219 3°OWP Rys. 8.59. Widok rozpylenia paliwa OR20 (3°OWP od początku wtrysku), przy ciśnieniu wtrysku 80 MPa dla dwóch wtryskiwaczy (odpowiednio W189 i W219) OR20 W189 3°OWP OR20 W219 3°OWP Rys. 8.60. Widok rozpylenia paliwa OR20 (3°OWP od początku wtrysku), przy ciśnieniu wtrysku 100 MPa dla dwóch wtryskiwaczy (odpowiednio W189 i W219) 161 Krzysztof Lew OR80 Rozprawa doktorska W189 OR80 3°OWP W219 3°OWP Rys. 8.61. Widok rozpylenia paliwa OR80 (3°OWP od początku wtrysku), przy ciśnieniu wtrysku 60 MPa dla dwóch wtryskiwaczy (odpowiednio W189 i W219) OR80 W189 OR80 3°OWP W219 3°OWP Rys. 8.62. Widok rozpylenia paliwa OR80 (3°OWP od początku wtrysku), przy ciśnieniu wtrysku 80 MPa dla dwóch wtryskiwaczy (odpowiednio W189 i W219) OR80 W189 3°OWP OR80 W219 3°OWP Rys. 8.63. Widok rozpylenia paliwa OR80 (3°OWP od początku wtrysku), przy ciśnieniu wtrysku 100 MPa dla dwóch wtryskiwaczy (odpowiednio W189 i W219) 162