Polska-Katowice: Produkty farmaceutyczne

Transkrypt

Dz.U./S S121
25/06/2016
216374-2016-PL
- - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
1 / 19
Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: http://ted.europa.eu/udl?uri=TED:NOTICE:216374-2016:TEXT:PL:HTML
Polska-Katowice: Produkty farmaceutyczne
2016/S 121-216374
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Dyrektywa 2004/18/WE
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)
Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. Andrzeja Mielęckiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w
Katowicach
ul. Francuska 20-24
Osoba do kontaktów: Barbara Huchro
40-027 Katowice
Polska
Tel.: +48 322591668
E-mail: [email protected]
Faks: +48 322591671
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.spskm.katowice.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz
dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e)
punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)
Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)
Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)
Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)
Opis
II.1.1)
Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa leków – 13.
II.1.2)
Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia
usług
Dostawy
Kupno
Kod NUTS
25/06/2016
S121
http://ted.europa.eu/TED
Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej
1 / 19
Dz.U./S S121
25/06/2016
216374-2016-PL
2 / 19
II.1.3)
Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
(DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)
Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)
Krótki opis zamówienia lub zakupu
Leki różne.
II.1.6)
Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
II.1.7)
Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)
Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)
Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)
Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)
Całkowita wielkość lub zakres:
II.2.2)
Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)
Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)
Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1
Nazwa: Pakiet Nr 1
1)
Krótki opis
Paracetamolum.
2)
33600000
3)
Wielkość lub zakres
4)
Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)
Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2
Nazwa: Pakiet Nr 2
1)
Krótki opis
Ibuprofenum.
2)
33600000
3)
4)
25/06/2016
S121
2 / 19
Dz.U./S S121
25/06/2016
216374-2016-PL
5)
3 / 19
Część nr: 3
Nazwa: Pakiet Nr 3
1)
Krótki opis
Tramadoli hydrochloridum, Paracetamolum.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 4
Nazwa: Pakiet Nr 4
1)
Krótki opis
Dimethyl sulfoxide.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 5
Nazwa: Pakiet Nr 5
1)
Krótki opis
Sevelamerum.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 6
Nazwa: Pakiet Nr 6
1)
Krótki opis
Fidaxomycyna.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 7
Nazwa: Pakiet Nr 7
1)
Krótki opis
Hyaluronidasum.
25/06/2016
S121
3 / 19
Dz.U./S S121
25/06/2016
216374-2016-PL
2)
33600000
3)
4)
5)
4 / 19
Część nr: 8
Nazwa: Pakiet Nr 8
1)
Krótki opis
Fosamil ceftaroliny.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 9
Nazwa: Pakiet Nr 9
1)
Krótki opis
Diltiazemum.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 10
Nazwa: Pakiet Nr 10
1)
Krótki opis
Haloperidolum.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 11
Nazwa: Pakiet Nr 11
1)
Krótki opis
Silibi mariani extr. siccum.
2)
33600000
3)
4)
5)
25/06/2016
S121
4 / 19
Dz.U./S S121
25/06/2016
216374-2016-PL
5 / 19
Część nr: 12
Nazwa: Pakiet Nr 12
1)
Krótki opis
Acidum alendronicum.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 13
Nazwa: Pakiet Nr 13
1)
Krótki opis
Metoprololi succinas.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 14
Nazwa: Pakiet Nr 14
1)
Krótki opis
Budesonidum.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 15
Nazwa: Pakiet Nr 15
1)
Krótki opis
Lanthanum carbonate.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 16
Nazwa: Pakiet Nr 16
1)
Krótki opis
Zestaw do kolografii bez Barytu.
2)
25/06/2016
S121
5 / 19
Dz.U./S S121
25/06/2016
216374-2016-PL
6 / 19
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 17
Nazwa: Pakiet Nr 17
1)
Krótki opis
Diclofenacum.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 18
Nazwa: Pakiet Nr 18
1)
Krótki opis
Caspofungin.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 19
Nazwa: Pakiet Nr 19
1)
Krótki opis
Levofloxacinum.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 20
Nazwa: Pakiet Nr 20
1)
Krótki opis
Acidum zolendronicum.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 21
25/06/2016
S121
6 / 19
Dz.U./S S121
25/06/2016
216374-2016-PL
7 / 19
Nazwa: Pakiet Nr 21
1)
Krótki opis
Oseltamivirum.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 22
Nazwa: Pakiet Nr 22
1)
Krótki opis
Clomethiazolum.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 23
Nazwa: Pakiet N 23
1)
Krótki opis
Dexamethasonum.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 24
Nazwa: Pakiet nr 24
1)
Krótki opis
Formoterolum.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 25
Nazwa: Pakiet Nr 25
1)
Krótki opis
Clopidogrelum.
2)
33600000
25/06/2016
S121
7 / 19
Dz.U./S S121
25/06/2016
216374-2016-PL
3)
4)
5)
8 / 19
Część nr: 26
Nazwa: Pakiet Nr 26
1)
Krótki opis
Sultamicillinum.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 27
Nazwa: Pakiet Nr 27
1)
Krótki opis
Wyciąg gęsty złożony z liści brzozy, korzenia pietruszki, naowocni fasoli (Extractum spissum compositum
ex. Betulae folio 4,4 cz., Petroseliniradice 2,66 cz., Phaseoli pericarpia 1 cz.) – 86,2 mg; naowocnię fasoli
sproszkowaną (Phaseoli pericarpium) – 78 mg; wyciąg suchy z liści borówki brusznicy (Vitis idaeae ex. siccum)
– 26 mg; wyciąg suchy z ziela rumianku (Chamomillae herbae ex. siccum) – 8 mg.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 28
Nazwa: Pakiet Nr 28
1)
Krótki opis
Timololum.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 29
Nazwa: Pakiet Nr 29
1)
Krótki opis
Mianserinum.
2)
33600000
3)
4)
25/06/2016
S121
8 / 19
Dz.U./S S121
25/06/2016
216374-2016-PL
5)
9 / 19
Część nr: 30
Nazwa: Pakiet N 30
1)
Krótki opis
Pimecrolimusum.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 31
Nazwa: Pakiet Nr 31
1)
Krótki opis
Polyvaccinum pneumococcicum.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 32
Nazwa: Pakiet Nr 32
1)
Krótki opis
Somatostatinum.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 33
Nazwa: Pakiet Nr 33
1)
Krótki opis
Insulini inj. neutra lis lisprum.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 34
Nazwa: Pakiet nr 34
1)
Krótki opis
Lisinoprilum.
25/06/2016
S121
9 / 19
Dz.U./S S121
25/06/2016
216374-2016-PL
2)
33600000
3)
4)
5)
10 / 19
Część nr: 35
Nazwa: Pakiet Nr 35
1)
Krótki opis
Nimesulidum.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 36
Nazwa: Pakiet Nr 36
1)
Krótki opis
Lactobacill. rhamnosus.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 37
Nazwa: Pakiet Nr 37
1)
Krótki opis
Diosminum.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 38
Nazwa: Pakiet Nr 38
1)
Krótki opis
Etomidatum.
2)
33600000
3)
4)
5)
25/06/2016
S121
10 / 19
Dz.U./S S121
25/06/2016
216374-2016-PL
11 / 19
Część nr: 39
Nazwa: Pakiet Nr 39
1)
Krótki opis
Glyceroli trinitras.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 40
Nazwa: Pakiet Nr 40
1)
Krótki opis
Levothyroxinum natricum.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 41
Nazwa: Pakiet Nr 41
1)
Krótki opis
Metronidazolum.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 42
Nazwa: Pakiet Nr 42
1)
Krótki opis
Kalii chloridum, Kalii hydrogenocarbonas.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 43
Nazwa: Pakiet Nr 43
1)
Krótki opis
Streptokinasum, Streptodornasum.
2)
25/06/2016
S121
11 / 19
Dz.U./S S121
25/06/2016
216374-2016-PL
12 / 19
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 44
Nazwa: Pakiet Nr 44
1)
Krótki opis
Msalazinum.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 45
Nazwa: Pakiet Nr 45
1)
Krótki opis
Fenoterolum.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 46
Nazwa: Pakiet Nr 46
1)
Krótki opis
Ketoprofenum.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 47
Nazwa: Pakiet Nr 47
1)
Krótki opis
Metronidazolum.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 48
25/06/2016
S121
12 / 19
Dz.U./S S121
25/06/2016
216374-2016-PL
13 / 19
Nazwa: Pakiet Nr 48
1)
Krótki opis
Vancomycinum.
2)
33600000
3)
4)
5)
Część nr: 49
Nazwa: Pakiet Nr 49
1)
Krótki opis
Voriconazolum.
2)
33600000
3)
4)
5)
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)
Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)
Wymagane wadia i gwarancje:
1. Warunkiem udziału w postępowaniu jest wniesienie wadium w kwocie:
1 2,
2 4,
3 4,
4 34,
5 134,
6 7 686,
7 205,
8 2 303,
9 8,
10 9,
11 17,
12 3,
13 163,
14 198,
15 796,
16 23,
17 43,
18 36 853,
19 38,
20 677,
21 292,
22 48,
25/06/2016
S121
13 / 19
Dz.U./S S121
25/06/2016
216374-2016-PL
14 / 19
23 7,
24 20,
25 85,
26 26,
27 28,
28 1,
29 9,
30 24,
31 15,
32 1 186,
33 49,
34 14,
35 4,
36 472,
37 277,
38 740,
39 29,
40 36,
41 1,
42 13,
43 30,
44 54,
45 14,
46 31,
47 542,
48 4 360,
49 38 571.
III.1.2)
Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je
regulujących:
III.1.3)
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)
Inne szczególne warunki
III.2)
Warunki udziału
III.2.1)
Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub
handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: O udzielenie zamówienia mogą
ubiegać się wykonawcy którzy spełniają warunki określone w art.22 ust.1 ustawy Pzp dotyczące:
a) Posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa
nakładają obowiązek ich posiadania. Wykonawca spełni warunek jeżeli posiada i dołączy do oferty koncesję na
prowadzenie hurtowni farmaceutycznej.
2. Nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego z powodu niespełnienia
warunków, o których mowa w art.24 ust.1, ust. 2 pkt 1 i 5 i ust. 2a ustawy Pzp.
3. W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu Zamawiający żąda złożenia oświadczeń i
dokumentów wymienionych w Rozdziale VI SIWZ.
25/06/2016
S121
14 / 19
Dz.U./S S121
25/06/2016
216374-2016-PL
15 / 19
4. Zamawiający dokona oceny spełnienia przez wykonawców warunków udziału w postępowaniu na dzień
składania ofert na podstawie złożonych wraz z ofertą oświadczeń i dokumentów wg metody „ spełnia – nie
spełnia”
5. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia powinni wykazać, że warunki określone w
ust.1 spełniają łącznie, natomiast warunek określony w ust.2 winien spełniać każdy z wykonawców wspólnie
ubiegających się o zamówienie (składających ofertę wspólną).
Na potwierdzenie spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia z
postępowania wykonawcy powinni złożyć:
a) Koncesję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej.
b) Oświadczenie upoważnionego przedstawiciela wykonawcy o spełnieniu warunku określonego w Rozdziale
V ust.1 SIWZ – wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 51 do SIWZ. W przypadku wykonawców wspólnie
ubiegających się o zamówienie oświadczenie może być złożone wspólnie
c) Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art.24 ust.1, ust.2 pkt.1 i 5 i
ust.2a ustawy Pzp oraz o braku podstaw do wykluczenia – wzór oświadczenia stanowią załączniki nr 52 i 53 do
SIWZ. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie oświadczenie takie składa każdy z
wykonawców oddzielnie.
d) Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli
odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w
oparciu o art.24 ust.1 pkt.2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania
ofert
e) Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego, potwierdzające, że wykonawca nie
zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie
lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu –
wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. W przypadku wykonawców
wspólnie ubiegających się o zamówienie dokument ten składa każdy z wykonawców oddzielnie.
f) Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego
Ubezpieczenia Społecznego, potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na
ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,
odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji
właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. W
przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie dokument ten składa każdy z wykonawców
oddzielnie.
g) Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważne zaświadczenie właściwego organu
sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 i pkt
10-11 uPzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
h) Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 uPzp,
wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. (dotyczy podmiotów
zbiorowych)
i) Wypełniony i podpisany przez osobę/y uprawnioną/e do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty z
wykorzystaniem wzoru – załącznik nr 50 do SIWZ. W formularzu oferty należy wykazać wyłącznie Pakiety
oferowane przez wykonawcę.
j) Wypełniony i podpisany oferowany załącznik asortymentowy z wykorzystaniem wzoru – załączniki nr 1-49 do
SIWZ.
k) Pełnomocnictwo podmiotów występujących wspólnie ( jeżeli dotyczy) w oryginale.
25/06/2016
S121
15 / 19
Dz.U./S S121
25/06/2016
216374-2016-PL
16 / 19
l) Pełnomocnictwo dla osoby/osób podpisującej ofertę ( jeżeli uprawnienie tych osób nie wynika z dokumentów
dołączonych do oferty).
m) Aktualną kartę Charakterystyki Produktu Leczniczego w formie papierowej lub elektronicznej (np.CD)
2. Postanowienia dotyczące wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium
Rzeczpospolitej Polskiej:
2.1 jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, w
miejsce dokumentów o których mowa w pkt 1 ppkt. c-h, składa dokumenty wystawione zgodnie z prawem kraju,
w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne,
c. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że
uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie
w całości wykonania decyzji właściwego organu,
2.2 jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania,
nie wydaje się tych dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed
notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego
lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania.
3. Postanowienia dotyczące wnoszenia oferty wspólnej przez dwa lub więcej podmioty gospodarcze
( konsorcja / spółki cywilne):
a. Oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkich wykonawców
występujących wspólnie;
b. wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia
lub do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy, a pełnomocnictwo / upoważnienie do pełnienia
takiej funkcji, wystawione zgodnie z wymogami prawa, podpisane przez prawnie upoważnionych przedstawicieli
każdego z partnerów, musi być dołączone do oferty;
c. wykonawcy występujący wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za realizację przedmiotu umowy;
d. wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako
reprezentant pozostałych;
4. Stosownie do rozporządzenia wykonawczego KE (UE) 2016/7 z 5.1.2016 ustanawiającego standardowy
formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ) Zamawiający akceptuje oświadczenia
własne wykonawców składane w postaci jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia według
Rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2016/7 z 5.1.2016 ustanawiającego standardowy formularz
jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz. Urz. UE L 3/16);
4.1 Wykonawcy mogą składać JEDZ na standardowym formularzu stanowiącym załącznik nr 54 do SIWZ.
Formularz ten ma bezpośrednie zastosowanie we wszystkich państwach członkowskich. W przypadku
nie dołączenia do oferty dokumentów podmiotowych potwierdzających spełnianie warunków udziału w
postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania zastosowanie znajduje art. 26 ust. 3 ustawy
Pzp;
4.2 W przypadku gdy wykonawcy powołują się w jednolitym europejskim dokumencie zamówienia na
dostępność dokumentów w bezpłatnych, ogólnodostępnych bazach danych państw członkowskich Unii
Europejskiej, muszą wskazać te bazy danych, aby zamawiający samodzielnie pobrał te dokumenty;
4.3 W przypadku gdy wykonawca powoła się na dokumenty podmiotowe, będące w posiadaniu Zamawiającego,
Zamawiający uwzględni te dokumenty;
25/06/2016
S121
16 / 19
Dz.U./S S121
25/06/2016
216374-2016-PL
17 / 19
4.4 Zamawiający może w dowolnej chwili w trakcie postępowania zwrócić się do każdego wykonawcy o
przedłożenie wszystkich lub niektórych wymaganych zaświadczeń i dokumentów potwierdzających, jeżeli jest to
niezbędne dla zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania.
4.5 Wykonawcy mogą zostać wykluczeni z postępowania o udzielenie zamówienia lub podlegać
odpowiedzialności karnej na mocy prawa krajowego w przypadkach poważnego wprowadzenia w błąd
przy wypełnianiu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia lub, ogólnie, przy przedstawianiu
informacji wymaganych do weryfikacji braku podstaw wykluczenia lub spełnienia kryteriów kwalifikacji, bądź
też w przypadku odmowy przedstawienia takich informacji lub gdy wykonawcy nie są w stanie przedłożyć
dokumentów potwierdzających.
4.6 Wykonawca, który bierze udział samodzielnie i nie polega na zdolności innych podmiotów w celu spełnienia
kryteriów kwalifikacji, musi wypełnić jeden jednolity europejski dokument zamówienia.
4.7 Wykonawca, który bierze udział samodzielnie, lecz polega na zdolności co najmniej jednego innego
podmiotu, musi dopilnować, by instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający otrzymały jego własny
jednolity europejski dokument zamówienia wraz z odrębnym jednolitym europejskim dokumentem zamówienia
zawierającym stosowne informacje odnoszące się do każdego z podmiotów, na których wykonawca polega.
4.8 W przypadku gdy grupy wykonawców, w tym tymczasowe stowarzyszenia, biorą wspólnie udział w
postępowaniu o udzielenie zamówienia, należy przedstawić odrębny jednolity europejski dokument zamówienia
zawierający informacje wymagane w częściach II – V dla każdego z biorących udział wykonawców.
4.9 We wszystkich przypadkach, w których więcej niż jedna osoba jest członkiem organów administracyjnych,
zarządzających lub nadzorczych wykonawcy, lub posiada w przedsiębiorstwie wykonawcy uprawnienia
do reprezentowania, uprawnienia decyzyjne lub kontrolne, każda z tych osób może być zobowiązana do
podpisania tego samego jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, zależnie od przepisów krajowych,
w tym przepisów regulujących ochronę danych.
5. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu innych podmiotów, niezależnie od charakteru
prawnego łączących go z nim stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić
Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności
przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych
zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia. Zakres pisemny powinien zawierać co
najmniej informacje wynikające z § 1 ust. 6 pkt 2 rozporządzenia Prezesa Rady ministrów w sprawie rodzajów
dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form w jakich te dokumenty mogą być
składane, tj.:
a. zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu;
b. sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia;
c. charakteru stosunku jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem;
d. zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia;
5.1 Jeżeli podmioty, o których mowa w pkt.2 będą brały udział w realizacji zamówienia, Zamawiający żąda
dołączenia do oferty dokumentów wymaganych w rozdziale VI pkt 1 lit. a – h i potwierdzających spełnienie
warunków tych podmiotów. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust. 2b
ustawy Prawo zamówień publicznych odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą
wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy;
5.2 Zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie zamierza
powierzyć podwykonawcy oraz podania przez wykonawcę nazw (firm) podwykonawców, na których zasoby
wykonawca powołuje się na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych, w
celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo
zamówień publicznych. Szczegóły dot. podwykonawców reguluje zał. nr 55 do SIWZ – projekt umowy.
25/06/2016
S121
17 / 19
Dz.U./S S121
25/06/2016
216374-2016-PL
III.2.2)
Zdolność ekonomiczna i finansowa
III.2.3)
Kwalifikacje techniczne
III.2.4)
Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)
Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)
Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)
Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
18 / 19
Sekcja IV: Procedura
IV.1)
Rodzaj procedury
IV.1.1)
Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)
Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)
Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)
Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)
Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Waga 95
2. Termin płatności. Waga 5
IV.2.2)
Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)
Informacje administracyjne
IV.3.1)
Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
ZP-16-073UN
IV.3.2)
Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)
Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
5.8.2016 - 10:00
IV.3.5)
Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)
Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)
Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)
Warunki otwarcia ofert
Data: 5.8.2016 - 10:30
Miejscowość:
Katowice
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)
Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
25/06/2016
S121
18 / 19
Dz.U./S S121
25/06/2016
216374-2016-PL
VI.2)
Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)
Informacje dodatkowe
VI.4)
Procedury odwoławcze
VI.4.1)
Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
VI.4.2)
Składanie odwołań
VI.4.3)
Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.5)
Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
22.6.2016
25/06/2016
S121
19 / 19
19 / 19

Polska-Katowice: Produkty farmaceutyczne

Transkrypt

Podobne dokumenty

Polska-Poznań: Produkty farmaceutyczne

Malowanie powierzchni galeryjnych w Centrum Sztuki