esemtan emul do piel rak INST.FH9 - Medi-Sept

esemtan emul do piel rak INST.FH9 - Medi-Sept

Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego*
Schülke & Mayr
Esemtan® - emulsja do pielêgnacji r¹k
Data sporz¹dzenia: 18.01.2006 r.
Data aktualizacji: 27.12 . 2006 r.
1. Identyfikacja preparatu i przedsiêbiorstwa
Nazwa handlowa produktu:
Esemtan® - Handemulsion
Zastosowanie:
emulsja do pielêgnacji r¹k i cia³a
Dane dotycz¹ce :
Producenta:
Schülke & Mayr GmbH
Robert Koch Str. 2
22840 Norderstedt, Niemcy
tel. 0049 40 52100-0
fax. 0049 40 52100-318
Importera:
Higiena Sp. z o.o.
ul. Rydygiera 8
01-793 Warszawa, Polska
www.higiena.org.pl
tel. 0 22 568 22 02
fax. 0 22 568 22 04
Dane dotycz¹ce osoby odpowiedzialnej za wprowadzenie do obrotu:
Bajerski Sylwester – Prezes Zarz¹du Higiena Sp. z o.o.,
tel. 0 22 568 22 02
Numer telefonu alarmowego: tel. 0 22 568 22 02
Informacja Toksykologiczna: tel. 0 22 618 77 10
Krajowe Centrum Informacji Toksykologicznej tel. 0 42 631 47 24
2. Sk³ad i informacja o sk³adnikach
Charakterystyka chemiczna:
Emulsja oleju w wodzie.
Sk³adniki niebezpieczne:
Preparat nie zawiera sk³adników sklasyfikowanych jako niebezpieczne.
3. Identyfikacja zagro¿eñ
Preparat nie podlega klasyfikacji jako niebezpieczny dla zdrowia i œrodowiska.
4. Pierwsza pomoc
Kontakt ze skór¹: Nie dotyczy.
Kontakt z oczami: P³ukaæ oczy du¿¹ iloœci¹ wody, przez co najmniej 10 minut przy odwiniêtych powiekach (wyj¹æ szk³a
kontaktowe). W przypadku wyst¹pienia objawów podra¿nienia, skontaktowaæ siê z lekarzem.
Drogi oddechowe: Nie jest prawdopodobne wyst¹pienie objawów zatrucia po nara¿eniu drog¹ oddechow¹.
Po po³kniêciu: Nie dotyczy.
5. Postêpowanie w przypadku po¿aru
Odpowiednie œrodki gaœnicze: Woda, proszki i piany gaœnicze, dwutlenek wêgla.
Œrodki gaœnicze, których nie wolno u¿ywaæ ze wzglêdów bezpieczeñstwa: Nieznane.
HIGIENA
Sp. z o.o.
1/4
Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego*
Esemtan® - emulsja do pielêgnacji r¹k
Schülke & Mayr
Data sporz¹dzenia: 18.01.2006 r.
Data aktualizacji: 27.12 . 2006 r.
Szczególne zagro¿enia: Nieznane.
Niebezpieczne produkty rozk³adu: Nieznane.
Specjalne wyposa¿enie ochronne dla stra¿aków: Brak specjalnych zaleceñ.
6. Postêpowanie w przypadku niezamierzonego uwolnienia do œrodowiska.
Indywidualne œrodki ostro¿noœci:
Stosowaæ œrodki ochrony indywidualnej jak podano w punkcie 8.
Œrodki ostro¿noœci w zakresie ochrony œrodowiska:
W razie awarii nie dopuszczaæ do zrzutów do œrodowiska. Zabezpieczyæ produkt przed przedostaniem siê do kana³ów œciekowych,
wód gruntowych, gleby. Próbowaæ zebraæ jak tylko to mo¿liwe, do odpowiednich pojemników celem dalszej utylizacji.
7. Postêpowanie z preparatem oraz jego magazynowanie.
Postêpowanie z preparatem:
Przestrzegaæ zasad higieny pracy – nie jeœæ, nie piæ, nie paliæ tytoniu podczas pracy z preparatem.
Zabezpieczenia przed po¿arem i wybuchem:
Nie s¹ wymagane. Produkt nie jest klasyfikowany jako ³atwopalny.
Magazynowanie:
Preparat magazynowaæ w temperaturze pokojowej. Chroniæ przed zamarzaniem. Chroniæ przed dzia³aniem promieni s³onecznych.
Nie przechowywaæ razem ze œrodkami spo¿ywczymi.
8. Kontrola nara¿enia i œrodki ochrony indywidualnej
Wskazówki dodatkowe odnoœnie wymogów stawianych urz¹dzeniom technicznym:
Brak szczególnych wymagañ.
Substancje szkodliwe, wartoœci najwy¿szych dopuszczalnych stê¿eñ, które nale¿y kontrolowaæ:
Preparat nie zawiera sk³adników, dla których nale¿y kontrolowaæ wartoœci najwy¿szych dopuszczalnych stê¿eñ.
Wskazówki dodatkowe:
Rozporz¹dzenie MPiPS (DzU nr 217/2002, poz.1833, zm. DzU nr 212/2005, poz. 1769).
Oznaczanie w powietrzu na stanowiskach pracy: Nie dotyczy.
Monitoring biologiczny: Nie dotyczy.
Ochrona dróg oddechowych: Nie jest wymagana.
Ochrona oczu: Unikaæ nara¿enia oczu.
Ochrona skóry: Nie jest wymagana.
Monitoring œrodowiska:
Dopuszczalny poziom substancji w powietrzu – rozporz¹dzenie MŒ (DzU nr 87/2002, poz. 796): Nie ustalono.
Wartoœci odniesienia dla niektórych substancji w powietrzu – rozporz¹dzenie MŒ (DzU nr 1/2003, poz. 12): Nie ustalono.
Najwy¿sze dopuszczalne wartoœci wskaŸników zanieczyszczeñ dla oczyszczonych œcieków przemys³owych – rozporz¹dzenie MŒ
(DzU nr 168/2004, po. 1763): pH: 6,5 – 9
Dopuszczalne wartoœci wskaŸników zanieczyszczenia w œciekach przemys³owych wprowadzanych do urz¹dzeñ kanalizacyjnych –
rozporz¹dzenie MI (DzU nr 129/2002, poz. 1108): pH: 6,5 - 9,5
9. W³aœciwoœci fizykochemiczne
Postaæ
Kolor
Zapach
Temperatura krzepniêcia
Temperatura wrzenia
Temperatura zap³onu
Prê¿noœæ par w temp. 20 oC
Gêstoœæ w temp. 20 oC
RozpuszczalnoϾ w wodzie w temp. 20 oC
pH w temp. 20 oC (1000 g/l)
LepkoϾ w temp. 20 oC
HIGIENA
Sp. z o.o.
ciecz
bia³y
przyjemny
< – 5 oC
ok. 100 oC
> 100 oC (metoda ISO 2719)
nie okreœlono
0,981 – 1,011 g/cm3
emulguje
5-6
800 - 2000 mPa*s (metoda DIN 53018)
2/4
Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego*
Esemtan® - emulsja do pielêgnacji r¹k
Schülke & Mayr
Data sporz¹dzenia: 18.01.2006 r.
Data aktualizacji: 27.12 . 2006 r.
10. StabilnoϾ i reaktywnoϾ
StabilnoϾ:
Stabilny przy zachowaniu odpowiednich warunków przechowywania i stosowania. Nie ulega reakcjom polimeryzacji.
Materia³y i warunki, których nale¿y unikaæ:
Niskie temperatury, œwiat³o s³oneczne.
Niebezpieczne produkty rozpadu:
W przypadku podgrzania lub po¿aru s¹ uwalniane toksyczne produkty rozk³adu (patrz pkt. 5).
11. Informacje toksykologiczne
Drogi oddechowe: Nie okreœlono.
Droga pokarmowa: Nie okreœlono.
Kontakt ze skór¹: Preparat jest dobrze tolerowany przez skórê.
Kontakt z okiem: Nie okreœlono.
Inne informacje:
¯aden ze sk³adników produktu nie jest zaklasyfikowany jako rakotwórczy, mutagenny lub dzia³aj¹cy szkodliwie na rozrodczoœæ
zgodnie z przepisami ustawy z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych (DzU nr 11/2001, poz. 84 z
póŸn. zm.) i nie znajduje siê w wykazie substancji rakotwórczych lub mutagennych stanowi¹cym za³¹cznik do Rozporz¹dzenia
Ministra Zdrowia z dnia 1 grudnia 2004 r. w sprawie substancji, preparatów, czynników lub procesów technologicznych o dzia³aniu
rakotwórczym lub mutagennym w œrodowisku pracy (DzU nr 280/2004, poz. 2771).
12. Informacje ekologiczne
Ekotoksycznoœæ: Nie okreœlono.
Biokumulacja: Nie okreœlono.
Biodegradacja: Chemiczne zapotrzebowanie tlenu (ChZT): 4700 mg/l (roztwór 1%).
13. Postêpowanie z odpadami
Produkt zu¿yty:
Produkt mo¿e byæ usuwany razem z odpadami komunalnymi.
Opakowania:
Niezanieczyszczone opakowania powinny byæ przekazane do ponownego przetworzenia.
Puste, zanieczyszczone opakowania, po opró¿nieniu i umyciu powinny byæ przekazane do ponownego przetworzenia.
Kod odpadów: 150102.
14. Informacje o transporcie
Produkt nie podlega przepisom dotycz¹cym przewozu materia³ów niebezpiecznych.
Transport drogowy (ADR/RID): nie podlega klasyfikacji
Transport morski (IMDG): nie podlega klasyfikacji
Transport lotniczy (ICAO/IATA): nie podlega klasyfikacji
15. Informacje dotycz¹ce przepisów prawnych:
Preparat nie podlega obowi¹zkowi oznakowania.
Znak ostrzegawczy: nie dotyczy
Zwroty wskazuj¹ce rodzaj zagro¿enia (zwroty R): nie dotyczy
Zwroty okreœlaj¹ce warunki bezpiecznego stosowania preparatu (zwroty S): nie dotyczy
Przepisy Wspólnoty Europejskiej: Dyrektywa Unii Europejskiej 67/548/EWG z póŸniejszymi zmianami ³¹cznie z 29 poprawk¹
(2004/73/WE).
HIGIENA
Sp. z o.o.
3/4
Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego*
Esemtan® - emulsja do pielêgnacji r¹k
Data sporz¹dzenia: 18.01.2006 r.
Schülke & Mayr
Data aktualizacji: 27.12 . 2006 r.
Przepisy krajowe: Ustawa z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych (DzU nr 11/2001, poz. 84 ze
zm.); rozporz¹dzenie Ministra Zdrowia z dnia 28 wrzeœnia 2005 r. w sprawie wykazu substancji niebezpiecznych wraz z ich
klasyfikacj¹ i oznakowaniem (DzU nr 201/2005, poz. 1674); rozporz¹dzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 lipca 2002 r. w sprawie
karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego (DzU nr 140/2002, poz. 1171); rozporz¹dzenie
Ministra Zdrowia z dnia 14 grudnia 2004 r. zmieniaj¹ce rozporz¹dzenie w sprawie karty charakterystyki substancji niebezpiecznej
i preparatu niebezpiecznego (DzU nr 2/2005, poz. 8); rozporz¹dzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 wrzeœnia 2003 r. w sprawie
kryteriów i sposobu klasyfikacji substancji i preparatów chemicznych (DzU nr 171/2003, poz. 1666, zm. DzU nr 243/2004, poz.
2440); rozporz¹dzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 wrzeœnia 2003 r. w sprawie oznakowania opakowañ substancji niebezpiecznych
i preparatów niebezpiecznych (DzU nr 173/2003, poz. 1679, zm. DzU nr 260/2004, poz. 2595); rozporz¹dzenie Ministra Zdrowia
z dnia 14 sierpnia 2002 r. w sprawie obowi¹zku dostarczenia karty charakterystyki niektórych preparatów niezaklasyfikowanych
jako niebezpieczne (DzU nr 142/2002, poz. 1194); rozporz¹dzenie Ministra Pracy i Polityki Spo³ecznej z dnia 29 listopada 2002
r. w sprawie najwy¿szych dopuszczalnych stê¿eñ i natê¿eñ substancji szkodliwych dla zdrowia w œrodowisku pracy (DzU nr
217/2002, poz. 1833); rozporz¹dzenie Ministra Gospodarki i Pracy z dnia 10 paŸdziernika 2005 r. zmieniaj¹ce rozporz¹dzenie w
sprawie najwy¿szych dopuszczalnych stê¿eñ i natê¿eñ czynników szkodliwych dla zdrowia w œrodowisku pracy (DzU nr 212/2005,
poz. 1769); rozporz¹dzenie Ministra Zdrowia z dnia 20 kwietnia 2005 r. w sprawie badañ i pomiarów czynników szkodliwych dla
zdrowia w œrodowisku pracy (DzU nr 73/2005, poz. 645); rozporz¹dzenie Ministra Zdrowia z dnia 1 grudnia 2004 r. w sprawie
substancji, preparatów, czynników lub procesów technologicznych o dzia³aniu rakotwórczym lub mutagennym w œrodowisku pracy
(DzU nr 280/2004, poz. 2771); rozporz¹dzenie Rady Ministrów z dnia 24 sierpnia 2004 r. w sprawie wykazu prac wzbronionych
m³odocianym i warunków ich zatrudniania przy niektórych z tych prac (DzU nr 200/2004, poz. 2047, zm. DzU nr 136/2005, poz.
1145); rozporz¹dzenie Rady Ministrów z dnia 10 wrzeœnia 1996 r. w sprawie prac szczególnie uci¹¿liwych lub szkodliwych dla
zdrowia kobiet (DzU nr 114/1996, poz. 545 ze zm.); rozporz¹dzenie Ministra Zdrowia i Opieki Spo³ecznej z dnia 30 maja 1996
r. w sprawie przeprowadzania badañ lekarskich pracowników, zakresu profilaktycznej opieki zdrowotnej nad pracownikami oraz
orzeczeñ lekarskich wydawanych do celów przewidzianych w Kodeksie pracy (DzU nr 69/1996, poz. 332 ze zm.); Ustawa z dnia
28 paŸdziernika 2002 r. o przewozie drogowym towarów niebezpiecznych (DzU nr 199/2002, poz. 1671 ze zm.); Ustawa z dnia
31 marca 2004 r. o przewozie kolej¹ towarów niebezpiecznych (DzU nr 97/2004, poz. 962); Ustawa z dnia 27 kwietnia 2001 r. o
odpadach (DzU nr 62/2001, poz. 628 ze zm.); rozporz¹dzenie Ministra Œrodowiska z dnia 27 wrzeœnia 2001 r. w sprawie katalogu
odpadów (DzU nr 112/2001, poz. 1206 ze zm.); Ustawa z dnia 11 maja 2001 r. o opakowaniach i odpadach opakowaniowych (DzU
nr 63/2001, poz. 638 ze zm.); rozporz¹dzenie Ministra Œrodowiska z dnia 8 lipca 2004 r. w sprawie warunków, jakie nale¿y spe³niæ
przy wprowadzaniu œcieków do wód lub do ziemi oraz w sprawie substancji szczególnie szkodliwych dla œrodowiska wodnego
(DzU nr 168/2004, poz. 1763); rozporz¹dzenie Ministra Infrastruktury z dnia 20 lipca 2002 r. w sprawie sposobu realizacji
obowi¹zków dostawców œcieków przemys³owych oraz warunków wprowadzania œcieków do urz¹dzeñ kanalizacyjnych (DzU nr
129/2002, poz. 1108 ze zm.); rozporz¹dzenie Ministra Œrodowiska z dnia 6 czerwca 2002 r. w sprawie dopuszczalnych poziomów
niektórych substancji w powietrzu, alarmowych poziomów niektórych substancji w powietrzu oraz marginesów tolerancji dla
dopuszczalnych poziomów niektórych substancji (DzU nr 87/2002, poz. 796); rozporz¹dzenie Ministra Œrodowiska z dnia 5 grudnia
2002 r. w sprawie wartoœci odniesienia dla niektórych substancji w powietrzu (DzU nr 1/2003, poz. 12); rozporz¹dzenie Ministra
Gospodarki i Pracy z dnia 5 lipca 2004 r. w sprawie ograniczeñ, zakazów lub warunków produkcji, obrotu lub stosowania substancji
niebezpiecznych i preparatów niebezpiecznych oraz zawieraj¹cych je produktów (DzU nr 168/2004, poz. 1762, zm. DzU nr
39/2005, poz. 372).
16. Inne informacje
Wszystkie dane opieraj¹ siê na aktualnym stanie naszej wiedzy. Kartê opracowano na podstawie danych uzyskanych od producenta.
Informacje zawarte w karcie charakterystyki preparatu dotycz¹ koncentratu. Odbiorcy naszego produktu musz¹ braæ pod uwagê
istniej¹ce przepisy prawne i inne uregulowania.
Inne Ÿród³a podstawowych danych do opracowania karty charakterystyki:
- Komputerowa Baza Danych RTECS /Registry of Toxic Effects of Chemical Substances/, opracowana przez the National Institute
for Occupational Safety and Health, 2005.
- Komputerowa Baza Danych – Karty Charakterystyk Substancji Niebezpiecznych, opracowana przez Centralny Instytut Ochrony
Pracy – Pañstwowy Instytut Badawczy, 2005.
- “Czynniki szkodliwe w œrodowisku pracy – wartoœci dopuszczalne” – wyd. Centralny Instytut Ochrony Pracy – Pañstwowy
Instytut Badawczy, 2005.
- Komputerowa Baza Danych EINECS, 2005.
- Wytyczne OECD do badañ substancji chemicznych, wyd. IMW, Lublin, 2005.
Poinformowanie Inspektora do Spraw Substancji i Preparatów Chemicznych:
Poinformowanie Inspektora do Spraw Substancji i Preparatów Chemicznych o wprowadzeniu do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej preparatu nie jest wymagane zgodnie z wymogami przepisów Art. 23 Ustawy z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach i
preparatach chemicznych (DzU nr 11/2001, poz. 84 z póŸniejszymi zmianami), poniewa¿ preparat nie jest zaklasyfikowany jako
niebezpieczny.
HIGIENA
Sp. z o.o.
4/4