Odpowiedzi na pytania

Transkrypt

Lublin, 16.06.2014 r.
DO WSZYSTKICH WYKONAWCÓW
Dotyczy przetargu nieograniczonego na dostawy jednorazowego i wielorazowego sprzętu
medycznego dla Dziecięcego Szpitala Klinicznego w Lublinie (znak sprawy 23/14),
(Nr ogłoszenia 2014/S 097- 169183)
Działając zgodnie z art. 38 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z 2013 r. poz. 907 z późn. zm.),
w związku z pytaniami Wykonawców dotyczącymi treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia – Zamawiający przesyła
treść pytań nadesłanych do w/w postępowania wraz z odpowiedziami.
1.Pytanie 1 – zadanie 14. Zwraca się z prośbą o dopuszczenie rampy pięciodrożnej z przedłużaczem pakowanym oddzielnie.
Reszta parametrów zgodna z SIWZ.
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody.
2. Pytanie 2- zadanie 18, poz. a. Proszę o wydzielenie w/w pozycji i utworzenie odrębnego pakietu. Pozwoli to zaoferować nam
bardzo konkurencyjną cenowo ofertę.
3. Pytanie 3 – zadanie 40, poz. a. Proszę o doprecyzowanie czy Zamawiający wymaga przedłużacza do leków światłoczułych
całkowicie transparentnego, czy też np. bursztynowego z możliwością optycznej kontroli leku.
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedłużacza do leków światłoczułych bursztynowego z możliwością optycznej kontroli leku.
4.Pytanie 4 – zadanie 40, poz. a. Proszę o dopuszczenie przedłużacza do leków światłoczułych- bursztynowego bez skrzydełek
na końcówce drenu.
5. Pytanie 5- zadanie 41, poz.4. Proszę o dopuszczenie strzykawki trzyczęściowej 100 ml typu Janette z podziałką, co 5 ml.
Pozwoli to zaoferować nam bardzo konkurencyjną cenowo ofertę.
6. Pytanie 6- zadanie 41,48. Proszę o odstąpienie wymogu, aby na cylindrze strzykawki znajdowała się informacja o typie
strzykawki. Informacja taka znajduje się na opakowaniu jednostkowymi zbiorczym. Powielanie jej na samym cylindrze zdaje się
być zbędnym i ograniczającym grono oferentów. Ustawa w sposób jasny mówi:
Art.29.2 „Przedmiot zamówienia nie można opisywać w sposób, który mógłby utrudniać uczciwą konkurencję.”
Art. 7.1 „Zamawiający przygotowuje i przeprowadza postępowanie o udzielenie zamówienia w sposób zapewniający zachowanie
uczciwej konkurencji oraz równe traktowanie wykonawców”
Art. 7.2. Czynności związane z przygotowaniem oraz przeprowadzeniem postępowania o udzielenie zamówienia wykonują osoby
zapewniające bezstronność i obiektywizm.
7.Zwracam się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie w zadaniu nr 18 poz. a, sprzętu o następujących parametrach:
Zawór odcinający dostępu naczyniowego bez przedłużacza
- bezigłowy
- zaopatrzony w zastawkę silikonową, niesprzyjającą kolonizacji bakterii
- podzielna membrana
- bez mechanizmów wewnętrznych metalowych i zawierających latex
- pracujący w systemie zamkniętym
- przezroczysty
- minimalny przepływ 145-165 ml/min (wymagany przepływ w siwz, jest możliwy do uzyskania tylko w cewnikach
dializacyjnych)
- przestrzeń martwa maksymalnie 0,04ml
- pakowany pojedynczo
1
- sterylny, jednorazowego użytku
- możliwość użycia przez 7 dni oraz do 600 aktywacji (w zależności co nastąpi pierwsze) – ilość aktywacji charakteryzuje
szczelność i trwałość zastawki silikonowej.
8. Zwracam się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie w zadaniu nr 18 poz. b, sprzętu o następujących parametrach:
Zawór odcinający dostępu naczyniowego z przedłużeniem (dł. całego systemu ok. 16-18cm) pediatryczny i dla dorosłych:
- bezigłowy
- przezroczysty
- minimalny przepływ grawitacyjny przez zawór 165 ml/min - przestrzeń martwa maksymalnie 0,25ml
- przedłużacz wyposażony w zacisk
szczelność i trwałość zastawki silikonowej.
9.Zwracam się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie w zadaniu nr 18 poz. c, sprzętu o następujących parametrach:
Zawór odcinający dostępu naczyniowego z przedłużeniem (dł. całego systemu ok. 16-18cm) z przeznaczeniem dla noworodków:
- bezigłowy
- przezroczysty
- minimalny przepływ grawitacyjny przez zawór 145 ml/min - przestrzeń martwa maksymalnie 0,21ml
- przedłużacz wyposażony w zacisk
szczelność i trwałość zastawki silikonowej
10.Zapytanie 1 dot. Pakietu nr 46 poz. 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie jednorazowego pokrycia
papierowego w rolce, dł. 50mb; szerokość 60cm; perforacja co 37cm, biały?
Odpowiedź: Tak.
11. Czy Zamawiający w zadaniu 17 dopuszcza: Poz.1 Worek do nocnej zbiórki moczu do zawieszenia przy łóżku, sterylny, do
użytku jednorazowego, do stosowania z cewnikiem zewnętrznym, stałym lub z jednorazowym cewnikiem do przerywanego
cewnikowania, w szczególności w warunkach podwyższonego ryzyka wystąpienia infekcji
Cechy i korzyści
• Zawiera port do pobierania próbek moczu
• Antyskrętny, karbowany dren zapewnia pełną
drożność i minimalizuje ryzyko cofania się moczu, długość 140cm
Elastyczność drenu gwarantuje użytkownikowi większą swobodę ruchów.
• Duża pojemność daje możliwość nieprzerwanego snu bez konieczności opróżniania worka.
• Bardzo długi dren zapewnia większą swobodę
ruchów podczas snu oraz minimalizuje ryzyko
rozłączenia worka z cewnikiem.
• 2-fazowy zawór odpływowy umożliwia stopniowe, bezpieczne opróżnianie. Wygięta końcówka zapobiega kapaniu
moczu po zamknięciu zaworu.
• Skala pomiarowa rozpoczynająca się od 100ml a następnie jest co 200ml
12. Zwracamy się z prośba do Zamawiającego o wydzielenie z zadania 17 pozycji 1 do oddzielnego pakietu co umożliwi składanie
większej ilości konkurencyjnych ofert, gdyż nie wszystkie firmy posiadają w swoim asortymencie worki do godzinowej zbiórki
moczu
2
13. Czy Zamawiający w zadaniu 44 dopuszcza: Cewnik Nelaton dla kobiet, dzieci o długości 200mm oraz chłopców 300mm,
dla mężczyzn o długości 400mm.
W przypadku naszej firmy cewniki Nelaton mają zróżnicowaną długość ze względu na zastosowanie u mężczyzn, kobiet, dzieci i
chłopców.
Cewnik jest gotowy do natychmiastowego użycia od razu po wyjęciu z opakowania. Dzięki unikalnej hydrofilowej powłoce działa
bez potrzeby dodawania wody lub substancji nawilżającej (poślizgowej), posiada także wypolerowane oczka, które powodują, że
powierzchnia cewnika jest gładka, co minimalizuje ryzyko uszkodzenia cewki moczowej.
14. Czy Zamawiający w zadaniu 26 dopuszcza:
Poz. A – worki dwuczęściowe:
• worki dwuczęściowe zamknięte, hypoalergiczne, wykonane z miękkiego materiału, z filtrem węglowym, o rozmiarze 40mm
• Poz. A – płytki stomijne:
• płytka hydrokoloidowa, hypoalergiczna o rozmiarze do docięcia 40/10-35
• płytka hydrokoloidowa convex do stomii wklęsłych i płaskich, hypoalergiczna o rozmiarze do docięcia 40/15-23
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza.
15. Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie wysyłania faktury osobno nie wraz z towarem, gdyż w przypadku
naszej firmy towary wysyłany jest z Magazynu na Węgrzech natomiast faktury z biura z Warszawy co uniemożliwia wysyłania
towar i faktury razem. Do każdej dostawy dołączony jest dokument WZ, faktura dostarczana jest w ciągu 48 godzin. Czy
Zamawiający dopuszcza taką możliwość?
Odpowiedź: Tak.
16. Czy Zamawiający dopuszcza składanie zamówień w pełnych opakowaniach handlowych (worki stomijne pakowane po 30
sztuk w opakowaniu handlowym, płytki stomijne pakowane po 5 sztuk w opakowaniu handlowym, cewniki Nelaton pakowane
pojedynczo, sterylne, łącznie po 30 sztuk w opakowaniu handlowym, worki na mocz sterylne pakowane pojedyczno, łącznie po 10
sztuk w opakowaniu zbiorczym)? W przypadku naszej firmy nie ma możliwości sprzedawania w pojedynczych sztuk, gdyż
magazyn znajduje się na Węgrzech skąd bezpośrednio wysyłany jest towar do Zamawiającego
Odpowiedź: Tak.
17. Zadanie 1. Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w zadaniu 1 igły do nakłuć lędźwiowych w rozmiarze 20 Gx0,9x50 mm w
miejsce 21 Gx0,8x50mm.
18.Pakiet 46 – Prześcieradła w roli
- Prosimy o dopuszczenie prześcieradeł wykonanych z papieru makulaturowego, białych.
- Prosimy o dopuszczenie prześcieradeł o szerokości rolki 58cm.
- Prosimy o dopuszczenie perforacji co 38cm lub 48cm.
19. ZADANIE NR 26 Punkt c- worki stomijne do stomii dwulufowej- czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania
worków spełniających wymagania SIWZ, jednakże o jednej pojemności 650 ml? W przypadku negatywnej odpowiedzi prosimy o
wyłączenie w/w punktu z Zadania 26 i utworzenie z niego odrębnej części zamówienia, co zwiększy konkurencyjność
postępowania i umożliwi wybór rzeczywiście najkorzystniejszej oferty w zakresie dostaw worków stomijnych.
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza.
20. ZADANIE NR 34. Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania pasty stomijnej uszczelniającej o pojemności 50 g z
odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości? Opis produktu w załączeniu.
ZAPISY SIWZ
21. PROJEKT UMOWY § 4, ust. 1c- wnosimy o zmianę zapisów umowy dotyczących zastrzegania kar umownych i obniżenie
ich wysokości do 10% wartości niezrealizowanej części umowy w przypadku odstąpienia.
Odpowiedź: Tak, Zamawiający obniża wysokość kary umownej do 10%wartości niezrealizowanej części umowy.
3
22. Pytanie 8Dotyczy wzoru umowy: W § 1 ust. 4, Zamawiający odmawia (nie gwarantuje) Wykonawcy prawa do realizacji
przedmiotu zamówienia, nie tylko w pełnym zakresie, ale i w ogóle w jakiejkolwiek nawet najmniejszej części, prosimy o podanie
podstawy prawnej umożliwiającej Zamawiającemu przeniesienia w ramach udzielanego zamówienia publicznego w całości ryzyka
gospodarczego na Wykonawcę i jednocześnie zwalniającej Zamawiającego z jednoznacznej deklaracji (określenia) ilości
przedmiotu zamówienia stanowiącej przedmiot zakupu w sposób jednoznaczny i wyczerpujący zgodnie z dyspozycja z art. 29 ust
1 ustawy PZP.
UZASADNIENIE:
Należy zauważyć, że wykonawcy chcąc należycie wywiązać się z podjętych umowa zobowiązań wobec Zamawiającego i
jednocześnie nie narazić się na kary umowne, odszkodowanie i wykluczenie z przyszłych procedur przetargowych za nienależyte
wykonanie przedmiotu zamówienia, muszą podjąć wszelkie niezbędne i kosztochłonne kroki w celu zgromadzenia niezbędnych,
określonych zapisami SIWZ ilości przedmiotu dostaw. Całkowite, jednostronne zwolnienie się Zamawiającego z obowiązku
nabycia przedmiotu umowy w oparciu o ogólne i subiektywne przesłanki, nie odnoszące się do dyspozycji z art. 145 ustawy PZP,
nie tylko może ale i naraża wykonawcę który dołożył należytej staranności w zorganizowaniu prawidłowej realizacji przedmiotu
umowy (także w kwestii zagwarantowania ustalonych umową ilości) na niczym nieuzasadnione straty.
Zarówno w zgodnej opinii doktryny jak i ugruntowanej linii orzecznictwa Krajowej Izby Odwoławczej (KIO), niejasności i
niedookreślenia w zapisach SIWZ nie mogą obciążać wykonawcy, gdyż to na zamawiającym spoczywa obowiązek
jednoznacznego opisu przedmiotu zamówienia, także w zakresie zamawianych ilości.
Biorąc pod uwagę powyższe wnosimy, albo o wykreślenie ww. zapisu z wzoru umowy (dotyczy § 1 ust. 4) albo zastąpienia
dotychczasowej treści nową w brzmieniu: (…) Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu mniejszych ilości przedmiotu umowy
niż w niej skazane, a Wykonawca wyraża na to zgodę, jednak z tym zastrzeżeniem że redukcja ta nie może przekroczyć 20%. (…)
albo też dopuszczenie możliwości jednostronnego odstąpienia od realizacji umowy przez wykonawcę gdy z jakiejkolwiek
przyczyny nie będzie on mógł zagwarantować ciągłości dostaw w zakresie „szacunkowych” jedynie ilości przedmiotu zamówienia
wskazanych przez samego Zamawiającego w treści SIWZ i wzoru umowy.
Odpowiedź:
Zamawiający zmienia zapis § 1 ust. 4 wzoru umowy i nadaje mu brzmienie:
„Odbiorca zastrzega sobie prawo ograniczenia ilości przedmiotu zamówienia, co może spowodować zmniejszenie wartości
umowy, jednak w ilości nie większej niż 50%.”
23. Zadanie nr 1:.Prosimy o dopuszczenie zaoferowania igieł do nakłuć lędźwiowych z ostrzem Quincke w rozm.: 18Gx 5065mm, 21-22G x 50-65mm, i 20-21G x 90mm, 22Gx65mm, pozostałe rozmiary zgodnie z siwz.
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.
24. Zadanie nr 1:.Prosimy o sprecyzowanie czy igły do nakłuć mają być pakowane w opakowanie niezawierające celulozy, które
zapobiega mikrorozszczelnieniu, uszkodzeniu w trakcie przechowywania, użytkowania i w efekcie gwarantuje pełną
sterylność produktu?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.
25. Zadanie nr 4: Poz.1:Prosimy o dopuszczenie zaoferowania igły do portu z linią infuzyjną ze szlifem łóżeczkowym prostej z
samoprzylepnym kołnierzem zapewniającym bezpieczne zamocowanie igły z membranie portu, z drenem w rozmiarach jedynie 20
i 22G dł.17mm, 20mm i 27mm.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
26. Zadanie nr 4: Poz.2: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania igły do portów prostej w rozm. jedynie 20 i 22G dł.25mm i 37mm.
27. Zadanie nr 10: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania wymiennika ciepła i wilgoci o oporze przepływu0.25 cm H2O przy 30 l /
min, spełniającego pozostałe wymogi siwz.
28. Zadanie nr 11:.Prosimy o sprecyzowanie czy pod pojęciem „regulator siły ssania typu Touch – Trol przezroczysty”
Zamawiający ma na myśli łącznik Vacutip przeźroczysty, tak jak obecnie stosowany?
Odpowiedź: Tak.
29. Zadanie nr 11:.Prosimy o sprecyzowanie czy opisana długość cewników jest ich wymaganą długością roboczą, tak jak w
obecnie stosowanych cewnikach?
Odpowiedź: Tak.
30. Zadanie nr 11:..Prosimy o zmniejszeni ilości wymaganych próbek do 2szt z zakresu wymaganych rozmiarów.
31. Zadanie nr 12: .Prosimy o sprecyzowanie czy cewniki do odsysania, tak jak obecnie stosowane, mają być skalowane co 1cm co
pozwala na precyzyjną kontrolę głębokości położenia?
Odpowiedź: Tak, począwszy od 5cm.
4
32. Zadanie nr 12: Prosimy o sprecyzowanie czy cewniki do odsysania, tak jak obecnie stosowane, mają posiadać barwne i
numeryczne oznaczenie rozmiaru na łączniku oraz fabrycznie nadrukowane oznaczenie rozmiaru na opakowaniu ?
Odpowiedź: Tak.
33. Zadanie nr 12:.Prosimy o sprecyzowanie czy cewniki do odsysania, tak jak obecnie stosowane, mają posiadać na opakowaniu
jednostkowym oryginalnie wykonany przez producenta nadruk z: rozmiarem, dł. cewnika, nr katalogowym, nr seryjnym, datą
ważności; sterylizowane tlenkiem etylenu?
Odpowiedź: Tak.
34. Zadanie nr 12:. Prosimy o zmniejszeni ilości wymaganych próbek do 2szt z zakresu wymaganych rozmiarów
35. Zadanie nr 14: Prosimy o sprecyzowanie czy pod pojęciem „kranik pięciodrożny z przedłużaczem” Zamawiający rozumie
rozgałęziacz infuzyjny pięciodrożny z przedłużaczem, tak jak obecnie stosowany?
Odpowiedź: Tak.
36. Zadanie nr 14:.Prosimy o sprecyzowanie czy pod pojęciem „system zamykająco – otwierający przepływ” Zamawiający
rozumie zawór kulowo – suwakowy, tak jak w obecnie stosowanych produktach, który eliminuje ryzyko powstania zatoru
powietrznego?
Odpowiedź: Tak.
37. Zadanie nr 17:Pozycja b: Prosimy o sprecyzowanie czy worek do godzinowej zbiórki moczu, tak jak obecnie stosowany, ma
uniemożliwiać cofanie się zgromadzonego moczu w worku, komorze i drenie łączącym do cewnika Foley w kierunku pacjenta?
Odpowiedź: Tak.
38. Zadanie nr 18: Poz.a: Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy zamknięty bezigłowy system dostępu naczyniowego jako
element kaniuli obwodowej (po podłączeniu) ma posiadać przepływ grawitacyjny nie mniejszy niż przepływ przez największą
kaniulę wskazany na opakowaniu przez producenta kaniuli, np. jeżeli na opakowaniu kaniuli jest wskazany przepływ: 60 ml/min,
100 ml/min, 140 ml/min, to podłączony zawór nie stanowi bariery dla osiągnięcia tych przepływów?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie
39. Zadanie nr 18: Poz.a, b i c: Prosimy o sprecyzowanie czy pod pojęciem „wyposażony w zastawkę silikonową, idealnie gładką i
jednorodną, niesprzyjającą kolonizacji bakterii” Zamawiający rozumie jednorodną materiałową membranę powierzchni styku z
końcówką luer?
Odpowiedź: Tak.
40. Zadanie nr 18. Czy Zamawiający oczekuje bezigłowego zaworu dostępu naczyniowego z systemem podzielnej
samouszczelniającej się przeziernej membrany silikonowej wystającej poza obręb portu (osadzonej zewnętrznie na konektorze)
przez co łatwiejszej do skutecznej dezynfekcji, rekomendowanego przez organizację CDC jako zawór obniżający ryzyko
wystąpienia infekcji w porównaniu z zaworami mechanicznymi o niejednolitej wspólnej płaszczyźnie membrany i plastikowej
obudowy?
Odpowiedź: Tak.
40. Zadanie nr 18. Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy w związku z możliwością stosowania uniwersalnego zaworu
dostępu naczyniowego do cewników centralnych i do hemodializy, która jest procedurą na tyle niestandardową i inwazyjną, że
konieczne jest zachowanie szczególnych rygorów bezpieczeństwa dializowanego pacjenta - oczekuje, by możliwość użytkowania
oferowanego produktu minimum 7 dni w procedurze hemodializy była potwierdzona min. 1 badaniem klinicznym.
Odpowiedź: Nie.
41. Zadanie nr 41:
a)Poz.2 i 3: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania strzykawek do pomp z końcówką luer-lock o pojemności 50-60ml.
b)Poz.1-3: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania strzykawek posiadających na cylindrze oryginalnie nadrukowana logo
producenta oraz typ strzykawki, co pozwala na identyfikację produktu bez opakowania jednostkowego.
Odpowiedź: Zamawiający wymaga, zgodnie z zapisami SIWZ.
c)Poz.4:Prosimy o dopuszczenie zaoferowania strzykawek 100ml typy Janetta posiadających na cylindrze oryginalnie
nadrukowaną nazwę producenta a na opakowaniu określenei typu strzykawki, co jest rozwiązaniem standardowo stosowanym
przez większość wytwórców tego typu strzykawek.
5
d)Poz.2 i 3: Prosimy o sprecyzowanie czy w związku z wymogiem, aby strzykawki były rozpoznawalne przez większość pomp
infuzyjnych, Zamawiaja cy oczekuje zaoferowanai strzykawek wpisanych w oryginalne instrukcje użycia pomp strzykawkowych
wymienionych w opisie przedmiotu Zamówienia, co gwarantuje bezawaryjne stosowanie strzykawek i prawidłową podaż leku?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
42. Zadanie nr 47: Prosimy o sprecyzowanie czy zestaw do pobierania wydzielin z drzewa oskrzelowego ma być wyposażony w
filtr anty-HIV, który gwarantuje bezpieczeństwo stosowania produktu zarówno dla pacjenta, jak i personelu medycznego?
43. Zadanie nr 47: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania zestawu do pobierania wydzieliny o pojemności 10ml, spełniającego
pozostałe wymogi siwz.
44. Zadanie nr 48: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania strzykawek dwuczęściowych, tak jak obecnie stosowane, posiadających
na cylindrze logo producenta oraz na opakowaniu nazwę producenta i typ strzykawki, spełniających pozostałe wymogi siwz.
45. Zadanie nr 48: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania strzykawek dwuczęściowych, tak jak obecnie stosowane, pakowanych w
opakowania pośrednie max 100szt.
46. Zadanie nr 48: Prosimy o dopuszczenie podania w formularzu cenowym ceny jednostkowej netto za opakowanie z
odpowiednim przeliczeniem ilości.
47. Pytanie 1 zadanie 22 Czy Zamawiający dopuści wysokiej jakości układ oddechowy anestetyczny pediatryczny obecnie
dostarczany do Państwa placówki, sterylny pakowany pojedynczo w opakowaniu gwarantującym łatwą i bezpieczną aplikację ,
wyraźnie oznaczona data ważności na opakowaniu jednostkowym wykonany z medycznego PCV składający się z trzech rur o
średnicy 15 mm, dwie rury zakończone trójnikiem wraz z łącznikiem pod kątem 90st z portem kapno, dwie rury o długości 150 cm
z giętkimi złączami 22 Flex ,złącze pacjenta 22M/15F, trzecia rura o długości 100cm z giętym złączem 22Flex, worek
oddechowy bez lateksu pojemności 1,0 l ze złączem 22M z możliwością zastosowania przez 72 godziny?
Odpowiedź: Tak.
48. Pytanie 2 zadanie 23. Czy Zamawiający dopuści wysokiej jakości układ oddechowy anestetyczny dla dorosłych obecnie
dostarczany do Państwa placówki, mikrobiologicznie czysty pakowany pojedynczo w opakowaniu gwarantującym łatwą i
bezpieczną aplikację wyraźnie oznaczona data ważności na opakowaniu jednostkowym wykonany z polipropylenu składający się
z trzech rur o średnicy 22mm, dwie rury zakończone trójnikiem pod kątem 90st ze złączem 22M/15F, z portem kapno, dwie rury o
rozciągliwe o dł od 60/180 cm złączami 22F,złącze pacjenta 22M/15F trzecia rura rozciągliwa o dł 45/120 cm ze złączami 22F,
worek oddechowy bez lateksu o pojemności 2,0l ze złączami 22M/19F z możliwością stosowania przez 72 godziny ?
Odpowiedź: Tak.
49. Pytanie 3 zadanie 31. Czy Zamawiający dopuści koce grzewcze w rozmiarach nienapompowanych: pediatryczny 74cm x 142
cm, dla dorosłych 99cm x 198 cm pozostałe opisy zgodne z SIWZ obecnie dostarczane do Państwa placówki ?
Odpowiedź: Tak.
50. Pytanie 4 zadanie 32. Czy Zamawiający dopuści igłę do trepanobiopsji w rozmiarach 13GA//7,6cm oraz 11GA/10,1 cm
pozostałe zapisy zgodne z SIWZ?
Odpowiedź: Tak.
51. Pytanie 5 zadanie 45. Czy Zamawiający dopuści opaski do wielorazowego czujnika typu Y do saturacji o długości bez rzepa
13 cm i szerokości 3,0 cm z 4 otworami umożliwiającymi umieszczenie końcówek czujnika saturacji w różnej odległości pozostałe
parametry zgodne z SIWZ?
52. Pytanie 6 zad 12. Czy Zamawiający dopuści cewniki do odsysania wydzieliny z dróg oddechowych ze zmrożona
powierzchnią, pozostałe zapisy zgodne z SIWZ ?
Odpowiedź: Nie.
53. Pytanie 7 zad 38. Czy Zamawiający dopuści igły jednorazowego użytku w rozmiarach 0,6 x 25, 0,7x 25 opakowanie
pośrednie 50 szt pozostałe zapisy zgodne z SIWZ?
Odpowiedź: Nie.
6
54. Pakiet 22 - Czy Zamawiający dopuści układ oddechowy z dodatkową rurą rozciągliwą do 100cm, posiadający datę produkcji
na opakowaniu jednostkowym, produkt nie posiadający określonej daty ważności przez producenta, spełniający pozostałe
wymagania?
Odpowiedź: Nie.
55. Pakiet 23 – Czy Zamawiający dopuści układ oddechowy posiadający datę produkcji na opakowaniu jednostkowym, produkt
nie posiadający określonej daty ważności przez producenta, spełniający pozostałe wymagania?
Odpowiedź: Nie.
56. Pakiet 24 - Czy Zamawiający dopuści filtr bakteryjno wirusowy, elektrostatyczny bez wymiennika ciepła i wilgoci, waga 16g,
mikrobiologicznie czysty, z określoną data przydatności, skuteczność filtracji bakteryjnej >99,99999% i wirusowej 99,999%, opór
przepływu przy 30L/min-0,8cmH20?
Odpowiedź: Tak, pod warunkiem spełnienia pozostałych wymogów SIWZ.
57. Pakiet 24 - Czy Zamawiający dopuści filtr oddechowy bakteryjno-wirusowy elektrostatyczny, waga 16g, mikrobiologicznie
czysty, skuteczność filtracji bakteryjnej 99,9999% i wirusowej 99,999%, opór przepływu przy 30L/min-0,7cmH20, z określoną
data przydatności?
Odpowiedź: Tak, pod warunkiem spełnienia pozostałych wymogów SIWZ.
58. § 4 ust. 1a i b umowy – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wysokości kary umownej do 0,1%?
59.§ 4 ust. 1c umowy – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wysokości kary umownej do 10%?
60. Dotyczy zadania 19. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie drenów o średnicy wewnętrznej 6mm?
61.. Dotyczy zadania 33. Czy Zamawiający oczekuje, żeby na igle była skala numeryczna, dzięki czemu jest dokładna kontrola
głębokości wkłucia?
Odpowiedź: Nie.
62. Dotyczy zadania 62. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wkładów jednorazowych, które posiadają filtr
przeciwbakteryjny pełniący jednocześnie funkcję zastawki przeciwprzepełnieniowej zamykającej się automatycznie po
napełnieniu wkładu. Wkłady są bez zawartości PCV oraz posiadają jeden króciec schodkowy na pokrywie umożliwiający
podłączenie drenów od różnych producentów (przyłącze do próżni znajduje się na pojemniku dzięki temu nie ma potrzeby
dotykania drenu próżniowego ani łączenia między zabiegami)). Wkłady posiadają wygodna pętlę do demontażu oraz szeroki otwór
o średnicy 25mm do wsypywania proszku żelującego. Dzięki zastosowaniu uniwersalnego portu (PACJENT) o średnicy 7/2 /
12mm, mogą być jednocześnie zastosowane do zabiegów ortopedycznych. W przypadku wyrażenia zgody, dostarczymy i
użyczymy bezpłatnie na czas trwania umowy odpowiedni osprzęt tj.:pojemniki, uchwyty.
63. Dotyczy § 4 c) wzoru umowy. Paragraf 4 pkt. c) wzoru umowy mówi, iż: „w przypadku gdy Odbiorca odstąpi od
umowy/rozwiąże umowę z powodu okoliczności, za które odpowiada Dostawca – 20 % wartości niezrealizowanej części umowy”
Wnosimy o modyfikację w/w zapisu na:
[.. w przypadku gdy Odbiorca odstąpi od umowy/rozwiąże umowę z powodu okoliczności, za które odpowiada Dostawca – 10 %
wartości niezrealizowanej części umowy.]
64. Dotyczy § 7 - wzoru umowy. W/w ust. zawiera informację: „Dostawca zobowiązuje się do zapewnienia ciągłości dostaw w okresie
trwania umowy” Zapis taki sprawia, że strony nie są równoprawne. Zdarzyć się może że Zamawiający nie będzie w terminie regulował
należności za wykonane dostawy w związku z czym zostaną mu wstrzymane dostawy do czasu uregulowania należności. Pozostawiony
zapis w niezmienionej formie pozwoliłby Zamawiającemu na nieterminowe regulowanie płatności z jednoczesnym naliczeniem
Dostawcy wysokich kar umownych. Z uwagi na powyższe wnosimy o wykreślenie w/w ppkt ze wzoru umowy lub wprowadzenie jego
modyfikacji z uwzględnieniem powyższej sytuacji i dodanie zapisu [… za wyjatkiem sytuacji kiedy wstrzymanie dostaw jest
wynikiem braku płatności 30 dni ponad termin określony umową”]
65. Pakiet 46 – Prześcieradła w roli. Prosimy o dopuszczenie prześcieradeł wykonanych z papieru makulaturowego, białych.
Prosimy o dopuszczenie prześcieradeł o szerokości rolki 58cm. Prosimy o dopuszczenie perforacji co 38 cm lub 48 cm.
Odpowiedź: Nie.
66. zadanie 73. Proszę o wyłączenie pozycji b. Aparaty do pomp infuzyjnych do aparatu urodynamicznego z Pakietu nr 73 do
osobnego pakietu.
7
67.Zadanie 19. Czy Zamawiający oczekuje, żeby dreny posiadały zatyczkę na drenie, służącą do zamknięcia drenu po
zakończeniu ssania oraz zabezpieczającą przed zainfekowaniem końcówki drenu ?
Odpowiedź: Tak.
68. Zadanie 24.Czy zamawiający dopuści wysokiej klasy filtr z membraną mechaniczną? Jakość oferowanego filtra Zamawiający
będzie mógł ocenić na podstawię wymaganych próbek.
Odpowiedź: Nie.
69. Zadanie 31Czy Zamawiający dopuści koce grzewcze o poniższych parametrach.
- struktura warstwowa koca umożliwiająca swobodny przepływ powietrza we wnętrzu.
- z mocowaniem na taśmę
- z wycięciem w obwodowej części koca
- uniwersalny (kompatybilny m.in. z urządzeniem Warm – Touch.)
- pakowane pojedynczo
- w rozmiarach: pediatryczny min. 145cmx76cm (124x100cm) i dla dorosłych w rozmiarze min. 183x114cm (195x100cm)
Odpowiedź: Nie.
70. Zadanie 33. Czy Zamawiający wymaga żeby igła posiadała metalowe złącze Luer Lock, które zapewnia precyzyjne
połączenie z każdą dostępną na rynku strzykawką.
71. Zadanie 35. Czy Zamawiający dopuści wysokiej jakości specjalistyczne igły 14Gx16cm , głębokość 10cm oraz igły
14Gx16cm , głębokość 15cm? Jakość będą mogli Państwo ocenić na podstawie dostarczonych próbek.
72. Zadanie 50. Czy Zamawiający dopuści preparat do żelowania płynów o wadze 25g
Odpowiedź: Nie.
73. Dotyczy zadania 30 e). Prosimy o dopuszczenie Y noworodkowy rozłączalny z portem plus dodatkowo dren ciśnieniowy. Oba
produkty w pojedynczych opakowaniach kompatybilne z układem noworodkowym.
74. Dotyczy zadania 45. Czy nie zaszła oczywista pomyłka i Zamawiający ma na myśli opaski posiadające 4 otwory
umożliwiające umieszczenie czujnika saturacji, pozostałe parametry zgodnie z SIWZ?
Odpowiedź: Nie zaszła pomyłka.
75. Dotyczy zadania 75. Jako autoryzowany dystrybutor oryginalnych produktów do aparatów do znieczuleń GE zwracamy się z
zapytaniem, czy nie zaszła oczywista pomyłka i Zamawiający ma na myśli kanistry 5 l napełniane wapnem sodowym 4,5 kg z
indykatorem zużycia?
Odpowiedź: Zamawiający ma na myśli kanistry 5 l napełniane wapnem sodowym 4,5 kg z indykatorem zużycia?
76. Dotyczy SIWZ i wzoru umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu dostaw do 5 dni roboczych?
Odpowiedź: Zamawiający wydłuża ten okres do 4 dni.
77. Czy Zamawiajacy wyrazi zgodę na wydłużenie terminu wymiany towaru na wolny od wad do 5 dni roboczych od dnia
rozpatrzenia reklamacji?
Odpowiedź: Zamawiający wydłuża ten okres do 4 dni.
78. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie kar umownych wynikających z zapisu §4 ust. 1a i 1b do 0,2% wartości
niezrealizowanej części zamówienia/wartości zareklamowanych dostaw?
79. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie kary umownej wynikającej z zapisu §4 ust. 1c do 10% wartości
niezrealizowanej części umowy?
80. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu §4 ust.2 na następujący: „Naliczenie przez Zamawiającego kary umownej
następuje przez sporządzenie noty księgowej wraz z pisemnym uzasadnieniem oraz terminem zapłaty”?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę.
8
81. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopisanie do §8 następującego ustępu: c) W przypadku nieuiszczenia przez Zamawiającego
zapłaty w terminie 14 dni od dnia od dnia otrzymania wezwania Wykonawcy do zapłaty zastrzeżenia umowne §8 ust. 3a i 3b
strony traktują jako nieistniejące”?
82. Zadanie 38 poz. 1-7. Czy Zamawiający dopuści igły ostrzone mechanicznie
Odpowiedź: Nie.
83. Zadanie 48. Poz. 4. Czy Zamawiający dopuści strzykawkę 20 ml pakowaną po 50 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości?
Odpowiedź: Tak.
84. Paragraf 1. Niniejszym wykonawca zwraca się z prośbą o dodanie w § 1 zapisu o następującej treści: „Zamówienie jest ważne
jeśli posiada numer klienta i kody produktów”. Prosimy o uwzględnienie w/w zapisu w treści umowy ponieważ nieczytelne
zamówienia znacznie opóźniają dostawę produktów ważnych dla zdrowia i życia.
85. Paragraf 6ust. 2. Prosimy o modyfikację zapisu na brzmiący: Cena netto przedstawiona w ofercie nie ulegną zmianie przez
czas trwania umowy”.
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie modyfikuje tego zapisu. Jednakże istnieje możliwość zmiany ceny brutto określone w § 11.
86. Paragraf 9 ust 2. Zwracamy się z prośbą o wykreślenie z umowy powyższego paragrafu.
87. Zadanie nr 4 poz. B. Prosimy i dopuszczenie możliwości złożenia oferty na 2 rozmiary igły do portu t.j. 20G i 22 G dł. jak w
SIWZ? W przypadku odmowy bardzo prosimy o rozważenie możliwości wydzielenia tej pozycji z pakietu nr 4 i umożliwienia
startu pozostałym producentom.
88. Zadanie nr 5 poz. A. Prosimy o dopuszczenie cewników silikonowych permamentnych typ Broviac o dł. całkowitej 75 cm i
dł. Wewnątrznaczyniowej – użytkowej 55 cm
89.Zadanie 5 poz. B. Prosimy o dopuszczenie cewników silikonowych permamentnych typ Hickman o dł. całkowitej 90 cm i dł.
Wewnątrznaczyniowej – użytkowej 55 cm.
90.Zadanie 5 poz. C. Prosimy o dopuszczenie portu z cewnikiem silikonowym dł. 80 cm.
91.Zadanie nr 52 poz. A. Zwracamy się z prośba o rozważenie możliwości wydzielenia tej pozycji z uwagi na specyfikę
przeznaczenia (poz. A – infuzja i żywienie, poz. B – układ oddechowy).
92. Czy Zamawiający w zadaniu nr 33 w pozycji nr 1 dopuści igły do punkcji mostka i talerza biodrowego w rozmiarze 15G30mm lub 15g-50mm?
93. Czy Zamawiający w zadaniu nr 33 w pozycji nr 2 dopuści igły do punkcji mostka i talerza biodrowego w rozmiarze 16G50mm lub 16G-70mm?
94. Dotyczy zadania nr 33 pozycja 1 i 2 Co zamawiający miał na myśli pod pojęciem trzyczęściowa igła punkcyjna?
95. Zadanie nr 18 a:Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie, czy oczekuje, aby oferowany zawór odcinający dostępu
naczyniowego - jako część dostępu naczyniowego- nie wpływał na zmniejszenie deklarowanego przez producenta cewnika
donaczyniowego przepływu nominalnego (fabrycznego) podanego na jego etykiecie.
Redukcja przepływu tj. niemożność osiągnięcia fabrycznie określonego przez producenta przepływu maksymalnego może
zaburzyć zaplanowaną podaż leków, także przy użyciu pompy lub grawitacyjnie. Podaż leku jest najczęściej ściśle określona w
czasie. Wszelkie odstępstwa mogą mieć wpływ na skuteczność prowadzonej terapii.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
9
96.Zadanie nr 18 a:Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy w związku z tym iż zawór dostępu naczyniowego podłączany jest
do cewnika naczyniowego, który podlega badaniu zgodności z normą ISO 10555, to czy zawór ten również ma być zgodny z tą
normą w zakresie maksymalnego przepływu, określonego przez tą normę?
Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy ma na myśli przepływ grawitacyjny 525ml/min?
Na podstawie art. 38 ust. 3 zamawiający dokonuje modyfikacji SIWZ w zakresie zadanie nr 26
pozycja a) - zamawiający wymaga worków stomijnych otwartych a nie jak podano w SIWZ
zamkniętych.
Na podstawie art. 38 ust. 3 zamawiający dokonuje modyfikacji SIWZ w zakresie zadanie nr 43
pozycja b) – i wymaga Cewników Foleya silikonowanych z linią kontrastu RTG i zatyczką Rozmiar
CH6,0- 330 szt., CH8,0 – 10 szt., CH 10,0 – 10 szt.
Pozostałe zapisy SIWZ pozostają bez zmian.
Z poważaniem
(-) mgr Mirosłąw Orgasiński
Specjalista ds. zamówień publicznych
10

Odpowiedzi na pytania

Transkrypt

Podobne dokumenty