Odpowiedzi na pytania

Transkrypt

Toruń, dn. 07.10.2013r.
L.dz. SSM.DZP.200.157.2013
dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego na
dostawę sprzętu i aparatury medycznej.
W związku ze skierowanym przez Wykonawcę w dniu 01.10.2013 r. pytaniem do siwz
Specjalistyczny Szpital Miejski im. M. Kopernika w Toruniu informuje o jego treści i udzielonej na nie
odpowiedzi.
Pytanie
Cieplarka Cześć nr 4
Czy Zamawiający dopuści wymiary zewnętrzne 520x600x435 (szerxwysxgł)?
Odpowiedź na pytanie
Patrz poniżej modyfikacja siwz.
W związku ze skierowanymi przez Wykonawcę w dniu 01.10.2013 r. pytaniami do siwz
Specjalistyczny Szpital Miejski im. M. Kopernika w Toruniu informuje o ich treści i udzielonej na nie
odpowiedzi.
Pytanie nr 1
Zadanie nr 1, pkt. 6
Czy Zamawiający dopuści metalowy kosz do sterylizacji optyki urologicznej z silikonowanymi uchwytami
na optykę o rozmiarze 460x80x52 mm (dł.xszr.xwys.)?
Odpowiedź na pytanie nr 1
Pytanie nr 2
Zadanie nr 1, pkt. 7
Czy Zamawiający dopuści pojemnik do sterylizacji uretrotomu metalowy, perforowany z silikonowanymi
uchwytami umożliwiającymi rozmieszczenie w pojemniku elementów zestawu, rozmiar zewnętrzny o
rozmiarze 370x255x45 mm (dł.xszr.xwys.)?
W związku ze skierowanym przez Wykonawcę w dniu 01.10.2013 r. pytaniem do siwz
Specjalistyczny Szpital Miejski im. M. Kopernika w Toruniu informuje o jego treści i udzielonej na nie
odpowiedzi.
Pytanie
Zwracam się z prośbą o umożliwienie zaoferowania w zadaniu nr 1 – Uretrotom, z nożem pojemnika do
sterylizacji uretrotomu o wym. 310x138x65mm oraz pojemnika do sterylizacji optyki o wym
460x80x55mm.
Odpowiedź na pytanie
odpowiedzi.
Pytanie nr 1
Cieplarka Zadanie nr 4
Czy Zamawiający dopuści cieplarkę o szer. Zewn. 590mm oraz zachowaniu pozostałych wymiarów jak
również zachowaniu pojemności urządzenia? Jeżeli nie proszę o wyjaśnienie.
Pytanie nr 2
Cieplarka Zadanie nr 4
Czy Zamawiający dopuści cieplarkę ze sterownikiem mikroprocesorowym z zewnętrznym wyświetlaczem
typu LED? Jeżeli nie proszę o wyjaśnienie jakie znaczenie dla Zamawiającego ma typ wyświetlacza?
odpowiedzi.
Pytanie nr 1
Zadanie nr 3 – respirator transportowy
Pkt. 19 Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator o zakresie ciśnienia PEEP 0-30cm H2O?
Pytanie nr 2
Pkt. 23 Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z kolorowym dotykowym ekranem o przekątnej
6,4 cala? Jest to niezauważalna gołym okiem różnica w wielkości ekranu w stosunku do wymaganego
ekranu o przekątnej 6,5 cala.
Pytanie nr 3
Pkt. 32 Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z alarmem Wysokiem częstości oddechowej i
alarmem bezdechu, który jest tożsamy z alarmem niskiej częstotliwości oddechowej?
Zamawiający podtrzymuje zapisy siwz.
Pytanie nr 4
Pkt. 36 Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator o wadze 6,9 kg? Różnica w stosunku do
maksymalnej dopuszczalnej masy wynosi tylko 700g co jest praktycznie niewyczuwalne przy przenoszeniu
respiratora.
Pytanie nr 5
Pkt. 37 i 38 Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator który współpracuje z układami
jednoramiennymi lub układami typu J, w których ramię wydechowe jest długości ok. 20cm i jest
zakończone zastawką wydechową? Czy Zamawiający zgodzi się aby zamiast jednego układu pacjenta
wielorazowego z wielorazową zastawką wydechową zaoferować 20 układów jednorazowych kompletnych z
zastawkami wydechowymi?
Pytanie nr 6
Umowa par. 9, pkt. 6
Prosimy o wydłużenie czasu usunięcia usterek do 5 dni roboczych od momentu zawiadomienia o
uszkodzeniu przez Odbiorcę?
odpowiedzi.
Pytanie nr 1
Par 11 ust. 1 pkt. 1
Niniejszym Wykonawca zwraca się z prośbą o modyfikację zapisu na „ Dostawca zapłaci Odbiorcy kary
umowne: za opóźnienie w zrealizowaniu przedmiotu umowy w wysokości 0,20% wartości brutto
niedostarczonego sprzętu za każdy dzień opóźnienia”?
Pytanie nr 2
Par 11 ust. 1 pkt. 2
Niniejszym Wykonawca zwraca się z prośbą o modyfikację zapisu na „Dostawca zapłaci Odbiorcy kary
umowne: za opóźnienia w usunięciu wad, usterek stwierdzonych przy odbiorze lub w okresie gwarancji w
wysokości 0,20% wartości brutto wadliwego sprzętu za każdy dzień opóźnienia liczonego od dnia
wyznaczonego na usunięcia wady, usterki.”?
Pytanie nr 2
Par 11 ust. 2
Niniejszym Wykonawca zwraca się z prośbą o modyfikację zapisu na „W razie odstąpienia od umowy z winy
Dostawcy zapłaci on Odbiorcy karę umowną w wysokości 5% wartości brutto umowy.”?
odpowiedzi.
Pytanie nr 1
Czy Zamawiający wymaga aby cieplarka była wyrobem medycznym i posiadała odpowiedni certyfikat?
Zamawiający nie wymaga.
Pytanie nr 2
Proszę o dopuszczenie do przetargu cieplarki medycznej o następujących parametrach technicznych?
L.P.
1
Cieplarka mobilne medyczna
Urządzenie mobilne, umożliwiające łatwy i bezproblemowy transport:
Wyposażony w 4 kółka, hamulce przynajmniej 2 kółkach
2
Urządzenie pracujące przy zakresie napięć 220 do 230 V oraz 50 do 60Hz
3
Panel kontrolny LED
4
Panel kontrolny pokazujący temperaturę rzeczywistą lub wybraną
5
Alarm optyczny włączający się przy niedomkniętej szufladzie
6
Alarm akustyczny włączający się po 60 sekundach przy niedomkniętej szufladzie
7
Automatycznie domykające się szuflady
8
Ogrzewacz z dwoma szufladami grzewczymi, mogącymi zmieścić łącznie 40 butelek o
pojemności 500ml
9
Ustawialny zakres temperatur od 25 0C do 42 0C
10
Obudowa z tworzywa izolacyjnego szuflady ze stali nierdzewnej
11
Urządzenie pracujące bez przerwy
12
Waga urządzenia 40kg
13
Wymiary urządzenia szer/głeb/wys 350/634/823 mm
14
Uchwyt do transportu
15
Alarm wizualny i dźwiękowy w przypadku przegrzania
16
Tryb stand by
17
Posiada atest wyrobu medycznego
odpowiedzi.
Pytanie nr 1
Zadanie nr 3 – Respirator transportowy
Lp. 2 Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z zasilaniem powietrzem z wewnętrznego
kompresora?
Pytanie nr 2
Lp. 19 Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator ciśnieniem PEEP/CPAP w zakresie 0-30 cmH2O?
Pytanie nr 3
Lp. 22 Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z regulacją czułości wydechowej w zakresie od
10% do 70%?
Pytanie nr 4
Lp. 36 Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z wagą urządzenie wraz z wewnętrzna baterią
6,3kg?
Pytanie nr 5
Lp.40 Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z manualną blokadą funkcji dotykowej ekranu –
zabezpieczenie prz4ed przypadkową zmianą parametrów wentylacji?
odpowiedzi.
Pytanie nr 1:
Dot. Zadania nr 5 – Aparatura monitorująca funkcje życiowe
Czy Zamawiający zaakceptuje wysokiej klasy kardiomonitor transportowo stacjonarny o zwartej,
kompaktowej budowie, przeznaczony dla pacjentów ze wszystkich grup wiekowych: noworodków, dzieci i
dorosłych, z kolorowym wyświetlaczem LCD o przekątnej ekranu 10,4” (obraz o rozdzielczości SVGA
800x600)?
Monitor GE PROCARE B20 (z centralą iCentral) wyposażono w zaawansowane technologie pomiarowe,
umożliwiające precyzyjne i niezawodne monitorowanie pacjenta.
- kardiomonitor o masie nie większej niż 6 kg ze wszystkimi modułami,
- z intuicyjnym menu i jednoprzyciskowym dostępem do często stosowanych funkcji,
- czas pracy na wymiennych akumulatorach powyżej 4 godzin,
- wyświetlający 6 krzywych jednocześnie,
- zapamiętujący dane pacjenta i wyświetlający trendy obejmujące ostatnie 72 godziny monitorowania (w
tym dane graficzne i numeryczne ułatwiające analizę przebiegu terapii pacjenta),
- pozwalający na kreślenie krzywych z prędkościami 12,5; 25 oraz 50 mm/s
- wzmocnienie 0,2 do 5.0 auto,
- z dokładnością pomiaru oddechów (RESP.) 4-120 oddechów/min +/- 5
- analizą zaburzeń rytmu, z rozpoznaniem co najmniej 5 rodzajów rytmu
- zakresem pomiaru NIBP u dorosłych i dzieci 10-290 mmHg, i czasem repetycji pomiaru 1-120min.
- mierzący temperaturę w zakresie 10-45 st.C,
- ze współczynnikiem CMRR >90dB w monitorowaniu EKG, którego producent nie określa wartości regulacji
czułości,
- z zakresem pomiarowym pulsu (z EKG) 30-300 ud/min.
- analizujący odcinek ST w zakresie -0,9 do 0,9mV, z 3 odprowadzeń
- mierzący puls w zakresie min. 30-250bpm wykorzystując do tego elektrody EKG lub czujnik SpO2 (nie
pozwalający na pomiar pulsu z NIBP),
- posiadający wbudowane algorytmy kalkulacji hemodynamicznych, wentylacyjnych oraz utlenowania?
Proponowane urządzenie było użytkowane przez docelowy oddział, gdzie zostało ocenione jako
spełniające wymagania i odpowiadające specyfice pracy oddziału.
Pytanie nr 2
Zwracamy się z prośba o przekazanie SIWZ w wersji edytowalnej w celu wypełnienia arkuszy ofertowych.
SIWZ w dostępnej wersji została opublikowana na stronie Zamawiającego.
Pytanie nr 3
Wnosimy o usunięcie wymogu dołączenia do oferty zgłoszenia/powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, jako wymogu sprzecznego z
aktualnie obowiązującymi przepisami w tym zakresie.
Zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz.U.10.107.679) jedynymi
dokumentami potwierdzającymi fakt dopuszczenia wyrobu medycznego do obrotu i do używania są:
deklaracja zgodności i certyfikat CE (jeżeli dotyczy). W obecnym stanie prawnym fakt dokonania ww.
zgłoszenia lub powiadomienia wyrobu medycznego w żaden sposób nie ma wpływu na możliwość
funkcjonowania wyrobu w obrocie na terenie RP. Z tego tez powodu dokumenty te nie kwalifikują się jako
wynikające z katalogu dokumentów wymienionych w rozporządzeniu z dnia 30 grudnia 2009 r. „w sprawie
rodzaju dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty
mogą być składane”, a w szczególności z katalogu dokumentów wymienionych w §5 ww. rozporządzenia.
Abstrahując od powyższej argumentacji należy zauważyć, że zgodnie z art. 58 ust.3 ustawy o wyrobach
medycznych z dnia 20 maja 2010 r. dystrybutor i importer mają obowiązek powiadomienia Prezesa Urzędu
nie później niż w terminie 7 dni od dnia wprowadzenia pierwszego wyrobu na terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej. W praktyce oznacza to, że nawet gdyby Wykonawca chciał dołączyć do oferty
zgłoszenie/powiadomienie to może takiej możliwości w dniu składania ofert nie posiadać, w sytuacji kiedy
do tego dnia nie wprowadził na terytorium RP oferowanego urządzenia. Tym samym omawiany zapis
oprócz swej sprzeczności z aktualnie obowiązującymi przepisami prawa, wprowadza wymóg potencjalnie
niemożliwy do spełnienia.
Pytanie nr 4
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu dostawy dla zadań 3 i 5 do 6 tygodni od podpisania
umowy? Proponowany przez Zamawiającego 21 termin dostaw jest niewystarczający w przypadku
urządzeń importowanych, wykonywanych na zamówienie.
Zamawiający podtrzymuje zapisy siuwz.
Pytanie nr 5
Czy Zamawiający potwierdza, że gwarancja na urządzenia medyczne nie obejmuje przypadków
naturalnego zużycia się (na skutek korzystania z nich przez użytkownika) akcesoriów, części i materiałów
/elementów zużywalnych (eksploatacyjnych), a także wyrobów jednorazowego użytku wchodzących w
skład przedmiotu umowy, a w szczególności, że nie znajdują do nich zastosowania zapisy dotyczące
przedłużenia i odnowienia gwarancji?
Przy odmiennej niż wyżej zaproponowana interpretacji, nie będzie możliwe skalkulowanie ceny oferty na
poziomie akceptowalnym dla Zamawiającego, bowiem nie jest możliwe przewidzenie, jaką ilość razy
materiały eksploatacyjne będą wymienione – teoretycznie możliwa jest nieograniczona ilość wymian.
Gwarancja nie obejmuje części i materiałów zużywalnych, na które Wykonawca nie udziela gwarancji.
Pytanie nr 6
Dot. par. 9 ust. 6 wzoru umowy:
Zwracamy się z prośbą o wydłużenie terminu usunięcia wad i usterek w terminie do 7 dni w przypadku
napraw nie wymagających sprowadzenia części zamiennych z zagranicy. W przypadku napraw, w których
zaistnieje konieczność sprowadzenia części zamiennych z zagranicy prosimy o wydłużenie terminu do 10
dni. Wymagany termin jest wyjątkowo krótki, co może powodować w sytuacjach wyjątkowych jego
przekraczanie. Urealnienie tego wymogu pozwoliłoby wykonawcom racjonalnie zaplanować działania
serwisowe, co prowadzi do zwiększenia efektywności samej naprawy urządzeń.
Pytanie nr 7
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na fakturowanie każdego zadania osobno, na podstawie protokołów
odbioru częściowego? Ze względu na obszerny zakres przedmiotu zamówienia oraz jego znaczącą wartość
umożliwienie rozliczania fakturami częściowymi jest niezwykle celowe.
W ramach poszczególnych zadań zostaną zawarte z Wykonawcami umowy.
Pytanie nr 8
Dot. par. 11
Zwracamy się z prośbą o zmianę zapisana na stępujący:
„Dostawca zapłaci Odbiorcy kary umowne:
1/ za opóźnienie w zrealizowaniu przedmiotu umowy
niedostarczonego przedmiotu umowy za każdy dzień zwłoki
w
wysokości
0,20%
wartości
brutto
2/ za opóźnienia w usunięciu wad, usterek stwierdzonych przy odbiorze lub w okresie gwarancji
w wysokości 0,20% wartości brutto naprawianego przedmiotu umowy za każdy dzień opóźnienia
liczonego od dnia wyznaczonego na usunięcia wady, usterki, z zastrzeżeniem § 9 ust.7” .
Istniejący obecnie zapis w przypadku opóźnienia w dostawie lub w usunięciu usterek powoduje naliczanie
kar
umownych
od
całej
wartości
umowy.
Biorąc
pod
uwagę,
że w ramach przedmiotu umowy występują wyroby medyczne o zróżnicowanym charakterze
i wartości, istniejący sposób naliczania kar nie może być uznany za proporcjonalny do stopnia zawinienia
strony. Jest to tym bardziej niewłaściwe, że stan techniczny jednego z elementów przedmiotu zamówienia
nie ma bezpośredniego wpływu na pozostałe części składowe całości. Istniejący sposób naliczania kar,
narusza więc proporcję pomiędzy stopniem zawinienia a wysokością kary oraz zasadę równości stron
umowy. Tym samy wymaga on stosownej zmiany w tym zakresie.
Pytanie nr 9
Dot. par. 13
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę niniejszego zapisu na następujący:
„Odbiorca może odstąpić od niniejszej umowy w trybie natychmiastowym w przypadku nieterminowości w
dostawie wydłużającej się ponad 21 dni ponad wymagany termin lub zgodnie z zapisem art. 145 PZP.
Pytanie nr 10
Dot. par. 6 ust. 5
Wnosimy o zmianę par. 6 ust. 5 na: „Wykonawca nie może dokonać cesji wierzytelności powstałych w
związku z realizacją niniejszej umowy na rzecz osoby trzeciej bez zgody Zamawiającego, wyrażonej w
trybie art.54 ust. 5 ustawy o działalności leczniczej z dnia 15.04.2011 r. (Dz.U. Nr 112, poz. 654). W
przypadku nieuiszczenia przez Zamawiającego zapłaty w terminie 14 dni od dnia otrzymania wezwania
Wykonawcy do zapłaty, Wykonawca ma prawo dokonać przelewu wierzytelności zgodnie z art. 509 k.c. a
zastrzeżenie umowne wyrażone w zdaniu poprzedzającym strony traktują, jako nieistniejące.”
Pytanie nr 11
Dot. par. 10 ust. 2
Prosimy o zmianę istniejącego zapisu na następujący:
W przypadku stwierdzenia niezgodności dostawy pod względem ilościowym w stosunku do zamówienia
Odbiorca wyznaczy dodatkowy termin na uzupełnienie braków ilościowych.
W związku ze skierowanymi przez Wykonawcę w dniu 02.10.2013r. pytaniami do siwz
odpowiedzi.
Pytanie nr 1
Zadanie nr 3. Pyt.1 pkt 10. Czy Zamawiający zaakceptuje respirator z funkcją automatycznego
westchnienia, ale bez wdechu manualnego?
Pytanie nr 2
Zadanie nr 3. Pyt.2 pkt 14. Czy Zamawiający zaakceptuje respirator transportowy z częstością oddechów
regulowaną w zakresie 0-60 odd/min?
Pytanie nr 3
Zadanie nr 3. Pyt.3 pkt 17. Czy Zamawiający zaakceptuje respirator z zakresem regulacji ciśnienia
wdechowego 4-50 cmH2O?
Pytanie nr 4
wspomagania PSV 0-30 cmH2O?
Pytanie nr 5
PEEP/CPAP 4-20 cmH2O?
Pytanie nr 6
Zadanie nr 3. Pyt.6 pkt 22. Czy Zamawiający zaakceptuje respirator z regulacją czułości wydechowej w
zakresie 10%-90%?
Pytanie nr 7
Zadanie nr 3. Pyt.7 pkt 23,40. Czy Zamawiający zaakceptuje respirator bez ekranu dotykowego?
Pytanie nr 8
Zadanie nr 3. Pyt.8 pkt 33. Czy Zamawiający zaakceptuje respirator bez alarmu wysokiego poziomu FIO2?
Pytanie nr 9
Zadanie nr 3. Pyt.9 pkt 37,38. Czy Zamawiający zaakceptuje respirator przystosowany do pracy z układami
jednoramiennymi z zastawką wydechową i linią proksymalną (10 startowych układów w zestawie)?
Pytanie nr 10
Zadanie nr 3. Pyt.10 pkt 41. Czy Zamawiający zaakceptuje respirator wyposażony w stabilną podstawę
jezdną, wyposażoną w uchwyt na butlę O2?
W związku ze skierowanymi przez Wykonawcę w dniu 03.10.2013r. pytaniami do siwz
odpowiedzi.
Pytanie nr 1
Dotyczy Zadania nr 1. 1. Ad.6 Czy Zamawiający dopuści oferowanie kosza drucianego do mycia, transportu
i sterylizacji optyki urologicznej, posiadającego silikonowe uchwyty na optykę, rozmiar 430x65x52mm?
Pytanie nr 2
Dotyczy Zadania nr 1. 2. Ad.7 Czy Zamawiający dopuści oferowanie kosza drucianego do mycia, transportu
i sterylizacji uretrotomu, wyłożonego matą silikonową z wypustkami, rozmiar 480x250x50mm?
Pytanie nr 3
Dotyczy Zadania nr 1. 3. Ad.7 Czy Zamawiający wymaga aby oferowany kosz druciany posiadał możliwość
unieruchomienia elementów zestawu w pojemniku np. poprzez silikonowane paski mocujące?
Pytanie nr 4
Dotyczy Zadania nr 1. 4. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu dostawy do 30 dni?
Pytanie nr 5
Dotyczy Zadania nr 1. 5. Czy w przypadku oferowania wyrobów spełniających wymagania Zamawiającego,
ale objętych różną stawką podatku VAT Zamawiający zaakceptuje wpisania w formularzu cenowym:
wartość netto, VAT % oraz Wartość brutto dwóch stawek podatkowych?
Tak, Zamawiający wymaga w przypadku zaoferowania wyrobów objętych różną stawką podatku VAT
Zamawiający wpisania w formularzu cenowym dwóch stawek podatkowych.
Pytanie nr 6
Dotyczy Zadania nr 1. 6. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie wysokości kar umownych z 0,20%
na 0,2% wartości brutto umowy za każdy dzień opóźnienia w zrealizowaniu przedmiotu umowy?
Pytanie nr 7
Dotyczy Zadania nr 1. 7. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie wysokości kar umownych z 0,20%
na 0,2% wartości brutto umowy za każdy dzień opóźnienia w usunięciu wad, usterek stwierdzonych przy
odbiorze lub w okresie gwarancji?
Pytanie nr 8
Dotyczy Zadania nr 1. 8. Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby faktura sprzedażowa była wystawiona na
poszczególne pozycje wchodzące w skład danego zestawu?
Zamawiający wyraża zgodę.
Na podstawie art. 38 ust. 4 prawo zamówień publicznych Zamawiający modyfikuje treść siwz w
taki sposób, że:
1) w Części I – Informacja ogólna, w ust. 7 wykreśla dotychczasowy zapis o następującej treści: „1) Dla
potwierdzenia, że oferowane przez Wykonawcę towary są dopuszczone do obrotu i używania musi
dołączyć do oferty:
a) w zakresie towarów będących wyrobami medycznymi: zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dotyczy
wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli) lub powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów
Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego (dotyczy
dystrybutorów i importerów),
b) deklaracje zgodności producenta” , a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza nowy zapis o
następującej treści: „1) W zakresie oferowanych przez Wykonawcę towarów będących wyrobami
medycznymi dla potwierdzenia, że są dopuszczone do obrotu i używania Wykonawca musi dołączyć
do oferty deklaracje zgodności producenta”,
2) w załączniku nr 1, w zadaniu nr 1 – Uretrotom z nożem wykreśla dotychczasowy zapis o następującej
treści: „
Zadanie nr 1 – Uretrotom z nożem
Producent/Firma: (podać)
Urządzenie typ: (podać)
Rok produkcji: 2013 r.
Lp.
Parametry aparatu
Parametr
wymagany
I.
Zestaw do operacyjnego leczenia zwężeń cewki moczowej - Uretrotom z
nożem
1
Płaszcz uretrotomu typu SACHSE z kanałem roboczym, średnica 21 Fr, 1 szt.
TAK
2
Obturator kompatybilny z oferowanym płaszczem uretrotomu 21Fr,1 szt.
TAK
3
Nóż zimny, prosty, kompatybilny z oferowanym uretrotomem, 6 szt.
TAK
4
Element pracujący bierny do uretrotomu, możliwość wykorzystania jako
bierny element do resektoskopu (podłączenie kabla od góry),1 szt.
Optyka urologiczna typu Hopkins, dł. 30cm, kąt patrzenia 0°, średnica 4 mm,
autoklawowalna, kompatybilna z oferowanym płaszczem i elementem
roboczym, 1 szt.
Pojemnik do sterylizacji optyki urologicznej, metalowy, perforowany,
silikonowe uchwyty na optykę, rozmiar 446x90x45mm (dł. x szer. x wys.)1 szt.
TAK
5
6
TAK
TAK
Parametr
oferowany/podać
TAK
8
Pojemnik do sterylizacji uretrotomu, metalowy, perforowany, wyłożony matą
silikonową z wypustkami, rozmiar zew. 525x240x50mm(dł. x szer. x wys.), 1
szt.
Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą
9
Okres gwarancji min.24 m-ce
TAK
7
L.p. Nazwa
Zestaw do operacyjnego leczenia
zwężeń cewki moczowej - Uretrotom z
nożem
Ogółem:
1
j.m.
Ilość
Zestaw
1
Cena jedn.
netto
TAK
Wartość
netto
Vat % Wartość
brutto
Producent/ nr
katalogowy/*
* Podać wszystkie nr katalogowe i typu oferowanej aparatury składającej się na zestaw”,
a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza nowy zapis o następującej treści: „
Zadanie nr 1 – Uretrotom z nożem
Lp.
Parametry aparatu
I.
Zestaw do operacyjnego leczenia zwężeń cewki moczowej - Uretrotom z
nożem
1
TAK
2
Płaszcz uretrotomu typu SACHSE z kanałem roboczym, średnica 21 Fr, 1
szt.
Obturator kompatybilny z oferowanym płaszczem uretrotomu 21Fr,1 szt.
3
Nóż zimny, prosty, kompatybilny z oferowanym uretrotomem, 6 szt.
TAK
4
TAK
8
Element pracujący bierny do uretrotomu, możliwość wykorzystania jako
bierny element do resektoskopu (podłączenie kabla od góry),1 szt.
Optyka urologiczna typu Hopkins, dł. 30cm, kąt patrzenia 0°, średnica 4
mm, autoklawowalna, kompatybilna z oferowanym płaszczem i elementem
roboczym, 1 szt.
Pojemnik do sterylizacji optyki urologicznej, metalowy, perforowany,
silikonowe uchwyty na optykę, rozmiar 460x80x55mm (dł. x szer. x wys.)1
szt.
Pojemnik do sterylizacji uretrotomu, metalowy, perforowany, wyłożony
matą silikonową z wypustkami, rozmiar zew. 310x138x65mm(dł. x szer. x
wys.), 1 szt.
9
TAK
5
6
7
L.p. Nazwa
1
*
Parametr
wymagany
Zestaw do operacyjnego leczenia
zwężeń cewki moczowej - Uretrotom
z nożem
Ogółem:
j.m.
Ilość
Zestaw
1
Cena jedn.
netto
Parametr
oferowany/podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Wartość Vat
netto
%
Wartość Producent/
brutto
nr
katalogowy/*
Podać wszystkie nr katalogowe i typu oferowanej aparatury składającej się na zestaw”,
3) w załączniku nr 1, w zadaniu nr 3 – Respirator transportowy wykreśla dotychczasowy zapis o
następującej treści: „
Lp.
Parametry aparatu
Parametr
wymagany
I
PRZEZNACZENIE RESPIRATORA
1
Respirator transportowy dla dorosłych i dzieci o wadze minimum równej lub
powyżej 5 kg
II
ZASILANIE RESPIRATORA
2
Zasilanie powietrzem z wewnętrznej turbiny
TAK
3
Zasilanie AC 230V, 50 Hz
TAK
4
Awaryjne zasilanie z akumulatora na min. do 3 godzin pracy.
TAK
III
TAK
TRYBY WENTYLACJI
5
Wentylacja wspomagana/kontrolowana CMV/ Assist
TAK
6
Zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa SIMV
TAK
7
Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach
oddechowych PEEP/CPAP
TAK
8
Wentylacja nieinwazyjna przez maskę
TAK
9
Wentylacja awaryjna przy wystąpieniu bezdechu
TAK
IV
RODZAJE ODDECHU WYMUSZONEGO
10
Wdech manualny
TAK
11
Oddech kontrolowany objętością VCV
TAK
12
Oddech kontrolowany ciśnieniem PCV
TAK
13
Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV
TAK
V
PARAMETRY REGULOWANE
14
Częstość oddechów min. 1-70 odd./min
TAK
15
Objętość pojedynczego oddechu min. 50-2000ml
TAK
16
Regulowany czas wdechu min. 0,5-3,0 s
TAK
17
Ciśnienie wdechowe PCV min. 5-55 cmH2O
TAK
18
Ciśnienie wspomagania PSV min. 3-55 cmH2O
TAK
19
Ciśnienie PEEP/CPAP min. 0-40 cmH2O
TAK
20
Przepływowy oraz ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta TAK
21
Regulacja czasu narastania ciśnienia
TAK
22
Regulacja czułości wydechowej min. od 5% do 75%
TAK
VI
OBRAZOWANIE PARAMETRÓW WENTYLACJI
23
Dotykowy monitor (wbudowany) o przekątnej minimum 6,5 cala dla
obrazowania oraz wyboru parametrów wentylacji
TAK
24
Całkowita częstość oddychania
TAK
25
Objętość pojedynczego oddechu
TAK
26
Objętość wentylacji minutowej
TAK
27
Ciśnienie szczytowe
TAK
28
Stosunek I:E
TAK
29
Graficzna prezentacja ciśnienia i przepływu w funkcji czasu, obydwie krzywe
jednocześnie na ekranie monitora
TAK
VII
ALARMY
Parametr
oferowany/podać
30
Niskiej i wysokiej objętości minutowej
TAK
31
Wysokiego i niskiego ciśnienia w układzie oddechowym pacjenta
TAK
32
Wysokiej i niskiej częstości oddechowej
TAK
33
Wysokiego i niskiego poziomu FIO2
TAK
34
Bezdechu
TAK
35
Odłączenia pacjenta
TAK
VIII
INNE POSIADANE FUNKCJE I WYPOSAŻENIE
36
Waga urządzenia wraz z wewnętrzną baterią max. 6,2 kg
37
Respirator przystosowany do układów oddechowych dwuramiennych (ramię
TAK
wdechowe, ramię wydechowe, złącze typu Y) – 1 startowy układ oddechowy w
zestawie z respiratorem.
Zastawka wydechowa wielokrotnego użytku w zestawie z respiratorem.
TAK
Zastawka wydechowa montowana w obrębie obudowy respiratora.
TAK
Wskaźnik naładowania akumulatora wewnętrznego
38
39
TAK
40
Automatyczna blokada funkcji dotykowej ekranu – zabezpieczenie przed
przypadkową zmianą parametrów wentylacji
TAK
41
Torba transportowa
TAK
42
Reduktor tlenowy
TAK
43
Maska do wentylacji nieinwazyjnej
TAK
44
TAK
45
TAK
L.p. Nazwa
Respirator transportowy
Ogółem:
1
j.m.
Ilość
Szt.
2
Cena
jedn.
netto
Wartość
netto
Vat % Wartość
brutto
Producent/ nr
katalogowy
„,
Lp.
Parametry aparatu
Parametr
wymagany
I
PRZEZNACZENIE RESPIRATORA
1
Respirator transportowy dla dorosłych i dzieci o wadze minimum równej
lub powyżej 5 kg
II
ZASILANIE RESPIRATORA
2
Zasilanie powietrzem z wewnętrznej turbiny
TAK
3
Zasilanie AC 230V, 50 Hz
TAK
4
Awaryjne zasilanie z akumulatora na min. do 3 godzin pracy.
TAK
III
TAK
TRYBY WENTYLACJI
5
Wentylacja wspomagana/kontrolowana CMV/ Assist
TAK
6
Zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa SIMV
TAK
7
Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ Ciągłe dodatnie ciśnienie w
drogach oddechowych PEEP/CPAP
TAK
Parametr
oferowany/podać
8
Wentylacja nieinwazyjna przez maskę
TAK
9
Wentylacja awaryjna przy wystąpieniu bezdechu
TAK
IV
RODZAJE ODDECHU WYMUSZONEGO
10
Wdech manualny
TAK
11
Oddech kontrolowany objętością VCV
TAK
12
Oddech kontrolowany ciśnieniem PCV
TAK
13
Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV
TAK
V
PARAMETRY REGULOWANE
14
Częstość oddechów min. 1-70 odd./min
TAK
15
Objętość pojedynczego oddechu min. 50-2000ml
TAK
16
Regulowany czas wdechu min. 0,5-3,0 s
TAK
17
Ciśnienie wdechowe PCV min. 5-55 cmH2O
TAK
18
Ciśnienie wspomagania PSV min. 3-55 cmH2O
TAK
19
Ciśnienie PEEP/CPAP 0 do 30-40 cmH2O
TAK
20
TAK
21
Przepływowy oraz ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego
pacjenta
Regulacja czasu narastania ciśnienia
22
Regulacja czułości wydechowej od 5%-10% do 70%-75%
TAK
VI
TAK
OBRAZOWANIE PARAMETRÓW WENTYLACJI
23
Dotykowy monitor (wbudowany) o przekątnej minimum 6,4-6,5 cala dla
obrazowania oraz wyboru parametrów wentylacji
TAK
24
Całkowita częstość oddychania
TAK
25
Objętość pojedynczego oddechu
TAK
26
Objętość wentylacji minutowej
TAK
27
Ciśnienie szczytowe
TAK
28
Stosunek I:E
TAK
29
Graficzna prezentacja ciśnienia i przepływu w funkcji czasu, obydwie
krzywe jednocześnie na ekranie monitora
TAK
VII
ALARMY
30
Niskiej i wysokiej objętości minutowej
TAK
31
Wysokiego i niskiego ciśnienia w układzie oddechowym pacjenta
TAK
32
Wysokiej i niskiej częstości oddechowej
TAK
33
Wysokiego i niskiego poziomu FIO2
TAK
34
Bezdechu
TAK
35
Odłączenia pacjenta
TAK
VIII
INNE POSIADANE FUNKCJE I WYPOSAŻENIE
36
Waga urządzenia wraz z wewnętrzną baterią max. 6,2-6,3 kg
TAK
37
Respirator przystosowany do układów oddechowych dwuramiennych
(ramię wdechowe, ramię wydechowe, złącze typu Y) – 1 startowy układ
oddechowy w zestawie z respiratorem.
Zastawka wydechowa wielokrotnego użytku w zestawie z respiratorem.
Zastawka wydechowa montowana w obrębie obudowy respiratora.
TAK
39
Wskaźnik naładowania akumulatora wewnętrznego
TAK
40
Automatyczna lub manualna blokada funkcji dotykowej ekranu –
zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów wentylacji
TAK
41
Torba transportowa
TAK
42
Reduktor tlenowy
TAK
38
TAK
43
Maska do wentylacji nieinwazyjnej
TAK
44
TAK
45
TAK
L.p. Nazwa
Respirator transportowy
Ogółem:
1
j.m.
Ilość
Szt.
2
Cena
jedn.
netto
Wartość Vat
netto
%
brutto
nr
katalogowy
„,
4) w załączniku nr 1, w zadaniu nr 4 – Cieplarka wykreśla dotychczasowy zapis o następującej treści: „
Zadanie nr 4 – Cieplarka
Lp.
Parametr
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
Pojemność 30-39l
Komora wykonana ze stali nierdzewnej
Waga nie większa niż 50 kg
Obudowa malowana proszkowo
Grawitacyjny (naturalny) obieg powietrza
Wymiary zewnętrzne 550-559x420-630x495-500 mm (szer.xwys.xgł.)
Drzwi pełne
Półki druciane 2 szt.
Sterownik mikroprocesorowy z zewnętrznym wyświetlaczem LCD
Regulacja temperatury do 100o C
Regulacja temperatury +/- 0,1o C
Możliwość nastawienia opóźnienia startu
Alarm dźwiękowy
Regulacja czasu temperatury w zakresie od 1min. do 99 godz. 59
min, praca ciągła
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
15
Gwarancja min. 24 m-ce
TAK
16
TAK
L.p. Nazwa
Cieplarka
Ogółem:
1
Parametr
wymagany
j.m.
Ilość
Szt.
1
Cena
jedn.
netto
Wartość
netto
Parametr
oferowany/podać
Vat % Wartość
brutto
Producent/ nr
katalogowy
/typ
„,
Zadanie nr 4 – Cieplarka
Lp.
1
2
3
Parametr
Pojemność 30-39l
Komora wykonana ze stali nierdzewnej
Waga nie większa niż 50 kg
Parametr
wymagany
TAK
TAK
TAK
Parametr
oferowany/podać
4
5
6
Obudowa malowana proszkowo
Grawitacyjny (naturalny) obieg powietrza
Wymiary
zewnętrzne
520-590x420-630x435-500
mm
(szer.xwys.xgł.)
Drzwi pełne
Półki druciane 2 szt.
Sterownik mikroprocesorowy z zewnętrznym wyświetlaczem LCD
lub LED
Regulacja temperatury do 100o C
Regulacja temperatury +/- 0,1o C
Możliwość nastawienia opóźnienia startu
Alarm dźwiękowy
Regulacja czasu temperatury w zakresie od 1min. do 99 godz. 59
min, praca ciągła
TAK
TAK
TAK
15
Gwarancja min. 24 m-ce
TAK
16
TAK
7
8
9
10
11
12
13
14
L.p. Nazwa
1
Cieplarka
Ogółem:
j.m.
Ilość
Szt.
1
Cena
jedn.
netto
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Wartość Vat
netto
%
„.
Pozostałe warunki siwz nie ulegają zmianie.
Dnia 07.10.2013 r. odpowiedzi na pytania zamieszczono na stronie Zamawiającego www.med.torun.pl
brutto
nr
katalogowy
/typ

Odpowiedzi na pytania

Transkrypt

Podobne dokumenty

Zapytanie Dotyczy: zamówienia publicznego na

Odpowiedzi na pytania 3

odpowiedzi na pytania Konica Minolta i Faxpol 203.14

Odpowiedzi do przetargu ()

BZP.271.4.45.2016(132)-pytania i odpowiedzi z dn. 05.12

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przedłużenie umownego terminu

Ponadto Zamawiający informuje zgodnie z art. 92 ust 2 ww. ustawy

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Sokółce

wybor_wykonawcy zad 5